Espa Lipon (600 ມລກ

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Espa-Lipon, ຢາດັ່ງກ່າວມີສານ detoxification, hypoglycemic, hypocholesterolemic ແລະ hepatoprotective, ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງ metabolism. ກົດ Thioctic, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Espa-Lipon, ມີສ່ວນຮ່ວມໃນປະຕິກິລິຍາຜຸພັງຂອງອາຊິດ alpha-keto ແລະກົດ pyruvic, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ແລະກະຕຸ້ນການເຜົາຜານໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ.

ໂດຍລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດ, ກົດ thioctic ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບວິຕາມິນ B, Espa-Lipon ສົ່ງເສີມການເພີ່ມຂື້ນຂອງ glycogen ໃນຈຸລັງຕັບ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ແລະການເອົາຊະນະການລະເມີດຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊນໃນການປະຕິບັດຂອງ insulin. ຢານີ້ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດສານພິດອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ປົກປ້ອງຈຸລັງຕັບຈາກການ ສຳ ຜັດກັບສານພິດ, ປົກປ້ອງຮ່າງກາຍໃນກໍລະນີທີ່ມີສານພິດດ້ວຍເກືອຂອງໂລຫະ ໜັກ.

ຜົນກະທົບທາງ neuroprotective ຂອງ Espa-Lipon ແມ່ນການຍັບຍັ້ງການຮໍໂມນໄຂມັນໃນເນື້ອເຍື່ອປະສາດ, ກະຕຸ້ນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດທີ່ເປັນພະຍາດ, ແລະສ້າງຄວາມສະດວກໃນການ ດຳ ເນີນການກະຕຸ້ນເສັ້ນປະສາດຜ່ານຈຸລັງ.

ການກິນຢາໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ neuropathy, ອີງຕາມການທົບທວນຄືນຂອງ Espa-Lipon, ເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງສານປະກອບມະຫາພາກໃນກ້າມຫລາຍ.

ເມື່ອກິນທາງປາກ, Espa-Lipon ໄດ້ຮັບການດູດຊືມໄດ້ດີແລະດູດຊືມໄວຈາກການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະການໃຊ້ຢາພ້ອມກັບອາຫານພ້ອມໆກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມໄວແລະຄຸນນະພາບຂອງການດູດຊຶມຂອງຢາ.

ການລະລາຍຂອງອາຊິດ thioctic ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການເຊື່ອມໂລຫະແລະການຜຸພັງຂອງຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ Espa-Lipon ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຍ່ຽວໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາຈາກ plasma ເລືອດແມ່ນ 10-20 ນາທີ.

Espa-Lipon ມີຜົນກະທົບ“ ຜ່ານ ທຳ ອິດ” ຜ່ານຕັບ - ນັ້ນແມ່ນຄຸນສົມບັດທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງບາງສ່ວນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຜູ້ປ້ອງກັນຈາກ ທຳ ມະຊາດຈາກສານຕ່າງປະເທດທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ.

ແບບຟອມຢາ

ສຸມໃສ່ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບ້ ຳ ຕົ້ມ 600 ມລ / 24 ມລ

ຢາ 24 ມລແລະ 1 ມລຂອງຢາມີ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: ກົດ thioctic ໃນຂະ ໜາດ 24 ml-600.0 mg ແລະ 1 ml-25.0 mg

ໃນຜູ້ຊ່ວຍse ສານກ: ethylenediamine, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ແຫຼວທີ່ໂປ່ງໃສຈາກສີເຫຼືອງອ່ອນຫາສີເຫຼືອງອ່ອນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ການດູດ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນ 10-11 ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນ 25-38 μg / ml, ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນປະມານ 5 μg h / ml. Bioavailability ແມ່ນ 100%.

ການເຜົາຜານອາຫານ: ກົດ Thioctic ແມ່ນຜົນກະທົບ“ ຜ່ານ ທຳ ອິດ” ຜ່ານຕັບ.

ການແຜ່ກະຈາຍ: ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ປະມານ 450 ມລ / ກລ.

ຖອນເງິນ: ອາຊິດ thioctic ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນຈະຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (80-90%). ການ ກຳ ຈັດເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 20-50 ນາທີ. ການ ກຳ ຈັດ plasma ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 10-15 ນາທີ.

ແພດການຢາ

Espa-lipon - ເປັນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ (ຜູກພັນກັບອະນຸມູນອິດສະຫຼະ), ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍໂດຍການຜຸພັງ decarboxylation ຂອງທາດອາຊິດ alpha-keto. ໃນຖານະເປັນ coenzyme ຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ multienzyme mitochondrial, ມັນເຂົ້າຮ່ວມໃນ decarboxylation ຜຸພັງຂອງອາຊິດ pyruvic ແລະກົດ alpha-keto. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຊ່ວຍເພີ່ມ glycogen ໃນຕັບ, ພ້ອມທັງເອົາຊະນະຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ. ໂດຍລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດທາງຊີວະວິທະຍາ, ມັນໃກ້ກັບວິຕາມິນ B, ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງໄຂມັນ lipid ແລະທາດແປ້ງ, ກະຕຸ້ນການເຜົາຜານໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງສານພິດທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະແປກປະຫຼາດຢູ່ໃນມັນ. ປັບປຸງ neurons trophic.

ແພດການຢາ

ກົດ Thioctic — antioxidant, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍໂດຍການ decarboxylation ຂອງກົດ alpha-keto. ມັນມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນກັບ ວິຕາມິນ B. ມັນມີບົດບາດໃນການເຜົາຜານພະລັງງານ, ຄວບຄຸມໄຂມັນ lipid (ການເຜົາຜານໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ) ແລະທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຜູ້ໃຫ້ lipotropicແລະ ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍ. ຜົນກະທົບຕໍ່ທາດແປ້ງທາດແປ້ງເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນ glycogenໃນຕັບແລະຫຼຸດລົງ ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ມັນຊ່ວຍປັບປຸງໂຣກ trophism ຂອງ neurons, ຍ້ອນວ່າມັນສະສົມຢູ່ໃນພວກມັນແລະຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະແລະການເຮັດວຽກຂອງຕັບ (ດ້ວຍວິທີການປິ່ນປົວ).

ຜູ້ໃຫ້ ໄຂມັນໃນລະດັບຕ່ ຳ, hypoglycemic, ໂລກຕັບອັກເສບແລະ ຜົນກະທົບ hypocholesterolemic.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມເປັນພໍ່ແມ່. ຕໍ່ມາ, ເມື່ອ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດຮັກສາ, ພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາພາຍໃນ.

ສຸມໃສ່ການແກ້ໄຂສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມ:

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນໃນຮູບແບບຂອງການລະລາຍຫຼັງຈາກການລະລາຍເບື້ອງຕົ້ນໃນ 200-250 ມລຂອງການແກ້ໄຂໂຊດຽມໂຊດຽມ sodium isotonic.

ທີ່ ໂຣກ polyneuropathy ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການຫຼຸດລົງ 24 ມລຂອງຢາໃນການແກ້ໄຂໂຊດຽມ sodium chloride (ເຊິ່ງກົງກັບກົດ 600 thioctic 600 ມລກຕໍ່ມື້). ໄລຍະເວລາຂອງການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນ 30 ນາທີ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ ຳ ຕົ້ມແມ່ນ 5-28 ວັນ.

ວິທີແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມທີ່ຖືກກະກຽມຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດແລະໃຊ້ພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກຽມ. ໃນລະຫວ່າງການ້ໍາຕົ້ມຄວນຫໍ່ຂວດດ້ວຍເຈ້ຍຊ້ໍາ. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຄວນປ່ຽນໄປໃຊ້ການ ບຳ ບັດຮັກສາໃນຮູບແບບຂອງເມັດໃນປະລິມານ 400-600 ມລກຕໍ່ມື້. ໄລຍະເວລາຕໍ່າສຸດຂອງການປິ່ນປົວໃນຢາເມັດແມ່ນ 3 ເດືອນ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຍາວນານ, ໄລຍະເວລາທີ່ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

- ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, urticaria, ຄັນ

- ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ອາການຊshockອກ anaphylactic)

ປວດຮາກ, ຮາກ, ປ່ຽນລົດຊາດ

ເສັ້ນເລືອດຈາງ, ມີທ່າອ່ຽງທີ່ຈະເປັນເລືອດ

platelet dysfunction

- ຫຼຸດລົງໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານ (ຍ້ອນການປັບປຸງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ), ອາດຈະມີອາການວິນຫົວ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຕ່າງໆ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ

- ເຈັບຫົວ (ຖ່າຍເປັນປົກກະຕິ), ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຫາຍໃຈຊຸດໂຊມ (ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢ່າງວ່ອງໄວ).

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Espa-Lipon ພ້ອມໆກັນກັບຕົວແທນອິນຊູລິນແລະຢາຕ້ານໂລກເອດສ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຂອງຄົນສຸດທ້າຍແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.

ກົດ Thioctic ສ້າງຄວາມສັບສົນໃນການລະລາຍທີ່ຫຍຸ້ງຍາກດ້ວຍໂມເລກຸນທາດນ້ ຳ ຕານ (ຕົວຢ່າງ, ການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງ levulose).

ວິທີແກ້ໄຂການລະລາຍແມ່ນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ, ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Ringer, ພ້ອມທັງວິທີແກ້ໄຂທີ່ສາມາດພົວພັນກັບກຸ່ມ SH-groups ຫຼືຂົວ disulfide.

ກົດ Thioctic (ເປັນວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການລະລາຍ) ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ cisplatin.

ການບໍລິຫານຜະລິດຕະພັນນົມທີ່ມີທາດເຫຼັກ, ແມກນີຊຽມ, ທາດການຊຽມໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ (ບໍ່ໃຫ້ກິນກ່ອນໄວກວ່າ 6-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເມື່ອປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍ Espa-Lipon ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາເປັນປົກກະຕິ (ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ). ໃນບາງກໍລະນີ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນຕົວແທນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼີກລ່ຽງຢ່າງເຂັ້ມງວດຈາກການດື່ມເຫລົ້າ, ເພາະວ່າຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງກົດ thioctic ອ່ອນແອລົງ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຈິງຈັງ, ຄືພາຍໃນ 2-4 ອາທິດໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous, ເນື້ອໃນຂອງຢາ ampoule Espa-Lipon 600 mg ແມ່ນລະລາຍດ້ວຍ 250 ml ຂອງໂຊລູຊຽມ chloride 0.9%, ໃນຮູບແບບຂອງການລະລາຍໃນໄລຍະສັ້ນເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 30 ນາທີ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງສານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ວິທີແກ້ໄຂການຕົ້ມນ້ ຳ ຄວນໄດ້ຮັບການກະກຽມທັນທີກ່ອນການບໍລິຫານ, ampoules ຄວນຖອດອອກຈາກບັນຈຸພຽງແຕ່ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ຂວດຄວນຖືກຫໍ່ດ້ວຍເຈ້ຍຊ້ ຳ ໃນເວລາ້ ຳ ຕົ້ມ. ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງໂຊລູຊັ່ນທີ່ກຽມໄວ້ ສຳ ລັບໃຊ້ຫຼັງຈາກເຈືອຈາງດ້ວຍການແກ້ໄຂໂຊດຽມ sodium isotonic ແມ່ນສູງສຸດ 6 ຊົ່ວໂມງເມື່ອເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ເນື່ອງຈາກປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍກັບການໃຊ້ຢາ, Espa-Lipon ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຂັບຖ່າຍດ້ວຍນົມແມ່.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຄື່ອງຈັກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ

ເນື່ອງຈາກຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເກີດຂື້ນ (ອາການຊັກ, ຊັ້ນສູງ, ວິນຫົວ), ຕ້ອງມີການດູແລໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກເຄື່ອນຍ້າຍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ຮາກ.

ການກິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງການເປັນພິດທີ່ຮ້າຍແຮງກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງດ້ານຈິດຕະວິທະຍາແລະອາການຊັກທົ່ວໄປ), ກົດ lactic acidosis, hypoglycemia, ແລະການພັດທະນາຂອງ DIC.

ການປິ່ນປົວ: ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ມາດຕະການເພື່ອຮັກສາ ໜ້າ ທີ່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນ. ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ.

ຜູ້ຖືໃບທະບຽນ

Esparma GmbH, Seepark 7, 39116 Magdeburg, ເຢຍລະມັນ

ທີ່ຢູ່ຂອງອົງກອນທີ່ຍອມຮັບການຮຽກຮ້ອງຈາກຜູ້ບໍລິໂພກກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ

ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງ Pharma Garant GmbH

Zhibek Zholy 64, off.305 Almaty, Kazakhstan, 050002

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Espa-Lipona

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Espa-Lipon ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຄົນເຈັບ:

• Polyneuropathies (ລວມທັງພະຍາດເບົາຫວານແລະເຫຼົ້າ etiologies),
• ພະຍາດຕັບ (ລວມທັງໂຣກຕັບແຂງແລະຕັບອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ),
• ການເປັນພິດ ຊຳ ເຮື້ອຫລືສ້ວຍແຫຼມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປັນພິດກັບເກືອຂອງໂລຫະ ໜັກ, ເຫັດ, ແລະອື່ນໆ.

ນອກຈາກນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ຕ້ານໂຣກ atherosclerosis, ໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວແລະປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດແດງ.

Contraindications

ຢາ Espa-Lipon ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີບັນຫາການເອື່ອຍອີງເຫລົ້າເຮື້ອຮັງ, ໂຣກ malabsorption glucose-galactose, ລວມທັງຄົນທີ່ຂາດສານ lactase ໃນຮ່າງກາຍ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ການໃຊ້ຢາ Espa-Lipon ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ - ດ້ວຍການປັບຕົວທີ່ ຈຳ ເປັນໃນປະລິມານຂອງຕົວແທນ hypoglycemic. ເດັກນ້ອຍບໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Espa-Lipon ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ - ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້. ຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ ສຳ ຄັນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຄົນໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ.

ຄວາມປອດໄພຄົບຖ້ວນຂອງ Espa-Lipon ສຳ ລັບສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາຍັງບໍ່ໄດ້ພິສູດ. ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປິ່ນປົວແມ່ຍິງດ້ວຍ Espa-Lipon ໃນໄລຍະດູດນົມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ແກ້ໄຂບັນຫາການ ກຳ ຈັດນົມແມ່ຊົ່ວຄາວຈາກເຕົ້ານົມ.

ການພົວພັນຢາ

ການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງຢາ Espa-Lipon ພ້ອມດ້ວຍຢາໃນລະດັບປາກແລະອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດ - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຂອງຮ່າງກາຍກັບອິນຊູລິນ.

ການນໍາໃຊ້ຂອງ Espa-Lipon ຕາມຄໍາແນະນໍາພ້ອມກັບເຫຼົ້າ ethyl ຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະກໍາຂອງກົດ thioctic. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງຈາກການກິນຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນແລະເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ກິດຈະ ກຳ ຂອງກົດອະໂລໂຊຕິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜູກມັດໂລຫະໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Espa-Lipon ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ບັນຈຸທາດເຫຼັກ, ທາດການຊຽມ, ທາດໄອໂອແມກນີດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງ 2 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາ.

ການກິນ Espa-Lipon ດ້ວຍ cisplatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບຂອງຢາ.

Espa-Lipon, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ປົກກະຕິແລ້ວ, ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ iv infusions, ຖັດມາແມ່ນປ່ຽນເປັນເມັດ Espa-Lipon. ຢາເມັດແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ, 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ປະລິມານ 600 ມກຕໍ່ມື້. ຫລັກສູດ 3 ເດືອນ ຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ດົນ.

ທີ່ ໂລກເບົາຫວານ ຕ້ອງການຄວບຄຸມ ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ໄດ້ຄິດໄລ່ ເຫຼົ້າເຊິ່ງ attenuates ຜົນກະທົບຂອງຢາ.

ການໂຕ້ຕອບ

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກສັງເກດເມື່ອໃຊ້ກັບ ອິນຊູລິນ ຫຼືຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ.

ປະສິດທິພາບຫຼຸດລົງ Cisplatin ໃນການນັດພົບກັບ ກົດ thioctic.

ເອທານອນອ່ອນແອລົງຜົນກະທົບຂອງຢາ.

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນຕ້ານການອັກເສບ ກ. ຍ.

ຜູກໂລຫະ, ເພາະສະນັ້ນ ການກະກຽມທາດເຫຼັກ ບໍ່ສາມາດຖືກມອບ ໝາຍ ໃນເວລາດຽວກັນ. ການຮັບເອົາຢາເຫລົ່ານີ້ແມ່ນແຈກຢາຍຕາມເວລາ (2 ຊົ່ວໂມງ).

ການທົບທວນ Espa Lipon

ບໍ່ມີການທົບທວນຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢານີ້, ເພາະວ່າ Espa-Lipon ບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຖືກໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະມີການທົບທວນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຢູ່ polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ. ຄົນເຈັບໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າການຕ້ອນຮັບເປັນເວລາດົນໄດ້ຊ່ວຍ ກຳ ຈັດຄວາມເຈັບປວດໃນຂາແລະຕີນ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ເຜົາ ໄໝ້,“ ການກັດກະດູກສັນຫຼັງ”, ກ້າມເນື້ອແລະການຟື້ນຟູຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ສູນຫາຍ.

ທີ່ ໂລກຕັບໄຂມັນໃນໂລກເບົາຫວານ ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ຂີ້ນ້ ຳ ບີປົກກະຕິແລະລົບລ້າງອາການ dyspeptic. ການປັບປຸງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍການວິເຄາະ (ການເຮັດກິດຈະ ກຳ ເປັນປົກກະຕິ transaminase) ແລະນະໂຍບາຍດ້ານບວກຂອງສັນຍານ ultrasound.

ມີຫຼັກຖານໃນເວລາທີ່ Espa-Lipon ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນ ໂລກເອດສ໌.

ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ການຮັກສາໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການບໍລິຫານ drip (10-20 ຢອດ) ໃນການຕັ້ງໂຮງ ໝໍ, ແລະຈາກນັ້ນຄົນເຈັບໄດ້ກິນແບບເມັດ, ບາງຄັ້ງຢາປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1800 ມລກ (3 ເມັດ).

ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ອາການປວດຮາກແລະອາການປວດຫົວໃຈຈະຖືກບັນທຶກເມື່ອກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະ thrombophlebitis ດ້ວຍການບໍລິຫານແບບ intravenous.

ຊື່:

Espa-Lipon (ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ) (Espa-Lipon)

1 ampoule ຂອງ Espa-Lipon 300 ມີ:
Ethylene bisatsan-salts of alpha lipoic acid (ໃນແງ່ຂອງກົດ alpha lipoic) - 300 ມລກ,
Excipients: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

1 ampoule ຂອງ Espa-Lipon 600 ມີ:
Ethylene bisatsan- ເກືອຂອງອາຊິດ lipoic alpha (ໃນແງ່ຂອງກົດ alpha lipoic) - 600 ມລກ,
Excipients: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ການຖືພາ

ໃນເວລານີ້, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ຢາ Espa-Lipon ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຖ້າຫາກວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະມີຕໍ່ແມ່ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງເກີນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.
ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາໃນໄລຍະດູດນົມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ແລະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການຂັດຂວາງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງແລ້ງຫ່າງຈາກແສງແດດໂດຍກົງໃນອຸນຫະພູມ 15 ຫາ 25 ອົງສາເຊ. Alpha lipoic acid ມີປະລິມານການຖ່າຍຮູບສູງ, ສະນັ້ນ, ampoule ຄວນຖືກເອົາອອກຈາກກ່ອງທັນທີກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້.
ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຢາແມ່ນ 3 ປີ.
ການແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມທີ່ກຽມພ້ອມອາດຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດບໍ່ເກີນ 6 ຊົ່ວໂມງ.