ຢາ Insulin aspart biphasic Insulinum aspartum biphasicum

ການກະກຽມອິນຊູລິນລວມເຂົ້າກັນ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ການລະງັບລະລາຍສອງສ່ວນປະກອບດ້ວຍທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (30%) ແລະໄປເຊຍກັນຂອງອິນຊູລິນ aspart (70%). Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ສານ Saccharomyces cerevisiae, ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ, ອາຊິດ amino amino proline ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ແມ່ນປ່ຽນແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ການຢາ

Biphasic insulin aspart ພົວພັນກັບຜູ້ຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ insulin-receptor ທີ່ກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ແລະອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. ມັນມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດທຽບເທົ່າມຶກ. ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງຢາ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ Insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄດ້ດົນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10 - 20 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1 hours4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສູງເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ).

ໃນເວລາທີ່ s / ກັບປະລິມານຂອງ 0.2 U / kg ນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} - 60 ນາທີ ການຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດຍັງຕໍ່າ (0–9%). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ເດີມຫຼັງຈາກ 15-18 ຊົ່ວໂມງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜົນທີ່ຄາດວ່າຈະມາຈາກການປິ່ນປົວເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ (ການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມຢ່າງພຽງພໍແລະເຂັ້ມງວດບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ). ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin aspart biphasic ສາມາດມີຜົນກະທົບ embryotoxic ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະບໍ່ວ່າມັນຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຈະເລີນພັນ.

ໃນໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ.

ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ກໍ່ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ເຄີຍມີມາກ່ອນການຖືພາ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢານີ້ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ມັນອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການການປັບປະລິມານ.

Insulin aspart biphasic: ຜົນຂ້າງຄຽງ

Edema ແລະຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ), ພູມແພ້ທ້ອງ (hyperemia, ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ), ອາການແພ້ທົ່ວໄປ (ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ຂາດການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ພະຍາດຕາຕໍ້, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຊືມເສົ້າ) edema), lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການໂຕ້ຕອບ

Insulin ສອງໄລຍະ aspart ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງກັບວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາອື່ນໆ. ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍການໃຊ້ຢາ hypoglycemic ທາງປາກ, sulfanilamides, MAO inhibitors (ລວມທັງ furazolidone, procarbazine, selegiline), ທາດຍັບຍັ້ງ anhydrase carbonic, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ຢາ steroid anabolic (ລວມທັງ stanozolol, oxandrolone, metroprotinol ແລະ tetroprotinol) , disopyramide, fibrates, fluoxetine, ketoconazole, mebendazole, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, pyridoxine, quinidine, quinine, chloroquine, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ມີຢາ. ຜົນ hypoglycemic ຂອງ glucocorticoids ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, glucagon, ຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວ, ຮໍໂມນ thyroid, estrogens, ໂປຣເຈສໂຕ (ສໍາລັບຕົວຢ່າງຢາຄຸມກໍາເນີດ), thiazide diuretics, CCB, heparin, sulfinpyrazone, sympathomimetics (ເຊັ່ນ: epinephrine, salbutamol, terbutaline), isoniazid, ຊີນອະນຸພັນ, danazol, ລົດສາມລໍ້, diazoxide, morphine, nicotine, phenytoin.

Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium, reserpine, salicylates, pentamidine - ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະອ່ອນເພຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin.

Insulin Biphasic aspart: ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະການບໍລິຫານ

P / c, ທັນທີກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ການສີດແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນບໍລິເວນທ້ອງຂາຫລືທາງ ໜ້າ, ຫຼືບໍລິເວນບ່າຫລືກົ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນຂົງເຂດການວິພາກ (ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy). ອຸນຫະພູມຂອງອິນຊູລິນຄວນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ປະລິມານຂອງ insulin aspart biphasic ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 0.5-1 ໜ່ວຍ / ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍກິໂລ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໂລກອ້ວນ), ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສານອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ບໍ່ຄວນໃຊ້ insulin ສອງໄລຍະເຊັ່ນ: iv. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, hyperglycemia manifests ຕົວຂອງມັນເອງຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້ (ອາການຂອງ hyperglycemia: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະແຫ້ງຂອງຜິວຫນັງ, ປາກແຫ້ງ, ປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຫິວໂຫຍແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຮູບລັກສະນະຂອງກິ່ນອາຊິດໃນອາກາດຫາຍໃຈ), ແລະຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ພາຍຫຼັງການຊົດເຊີຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນບອກກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະເກີດຂື້ນໃນພາຍຫລັງແລະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າກວ່າເກົ່າ. ໃນເລື່ອງນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ດີທີ່ສຸດ, ລວມທັງການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ໃຊ້ສານອິນຊູລິນໃນໄລຍະສອງໄລຍະຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງອັດຕາການສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ. ໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລັກສະນະຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນແອສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ການກິນອາຫານທີ່ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ດ້ວຍການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼື hyperglycemia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ຊື່ການຄ້າ

NovoMix 30 Penfill: ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (ເດນມາກ)

NovoMix 30 FlexPen: ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (ເດນມາກ)

NovoMix 50 FlexPen: ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (ເດນມາກ)

NovoMix 70 FlexPen: ໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 PIECES / ml, Novo Nordisk (ເດນມາກ)

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງ ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase). ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນໂດຍກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ແລະອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງ. ມັນມີກິດຈະ ກຳ ດຽວກັນກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດທຽບເທົ່າມຶກ. ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງຢາ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ໃນເລື່ອງນີ້, insulin aspart ແມ່ນດູດຊຶມຈາກໄຂມັນ subcutaneous ໄວກ່ວາທາດ insulin ລະລາຍທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ທາດໂປຼຕີນຈາກ Insulin aspart ແມ່ນດູດຊືມໄດ້ດົນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຜົນກະທົບຈະພັດທະນາພາຍຫຼັງ 10 - 20 ນາທີ, ຜົນກະທົບສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1 hours4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນສູງເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ). ໃນເວລາທີ່ s / ກັບຂະຫນາດຂອງ 0.2 U / kg ນ້ໍາຫນັກຮ່າງກາຍ Tmax - 60 ນາທີ ການຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດຍັງຕໍ່າ (0–9%). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ insulin ກັບຄືນສູ່ເດີມຫຼັງຈາກ 15-18 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງສານ Insulin aspart biphasic

ການກະກຽມອິນຊູລິນລວມເຂົ້າກັນ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ການລະງັບລະລາຍສອງສ່ວນປະກອບດ້ວຍທາດລະລາຍອິນຊູລິນ (30%) ແລະໄປເຊຍກັນຂອງອິນຊູລິນ aspart (70%). Insulin aspart ໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae), ໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນ, ໂປຣຕີນອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ແມ່ນຖືກປ່ຽນແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງສານ Insulin aspart biphasic

Edema ແລະຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ (ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ), ພູມແພ້ທ້ອງ (hyperemia, ອາການໃຄ່ບວມ, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ), ອາການແພ້ທົ່ວໄປ (ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີເຫື່ອອອກຫລາຍ, ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຫາຍໃຈຍາກ, ໂຣກຕາບອດ, ຫລຸດຄວາມດັນເລືອດ, ໂຣກຊືມເສົ້າ) edema), lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ພະຍາດເລືອດຈາງ - ເຫື່ອ“ ເຢັນ”, ຜິວ ໜັງ, ປະສາດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມສົນໃຈທີ່ພິການ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກຢ່າງຮຸນແຮງ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວ, ອາການເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໂຣກຜີວພັນ, ປວດບວມ, ໂຣກປະສາດ ເສຍສະຕິ.

ການປິ່ນປົວ: ຄົນເຈັບສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານ ໜ້ອຍ ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ນ້ ຳ ຕານຫຼືທາດແປ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ - ໃນ / ໃນ 40% ການແກ້ໄຂບັນຫາ dextrose, ໃນ / m, s / c - glucagon. ຫລັງຈາກໄດ້ສະຕິຄືນ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ລະມັດລະວັງສານ insulin aspart biphasic

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃສ່ iv. ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1) ສາມາດນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, hyperglycemia manifests ຕົວຂອງມັນເອງຄ່ອຍໆໃນຫລາຍໆຊົ່ວໂມງຫລືຫລາຍມື້ (ອາການຂອງ hyperglycemia: ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະແຫ້ງຂອງຜິວຫນັງ, ປາກແຫ້ງ, ປັດສະວະເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມຫິວໂຫຍແລະການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ຮູບລັກສະນະຂອງກິ່ນອາຊິດໃນອາກາດຫາຍໃຈ), ແລະຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.

ຍົກຕົວຢ່າງ, ພາຍຫຼັງການຊົດເຊີຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄວນບອກກ່ຽວກັບຄົນເຈັບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານຈະເກີດຂື້ນໃນພາຍຫລັງແລະມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຊ້າກວ່າເກົ່າ. ໃນເລື່ອງນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການຄວບຄຸມທາດແປ້ງທີ່ດີທີ່ສຸດ, ລວມທັງການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການພົວພັນໂດຍກົງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມໄວສູງຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼືໃຊ້ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ. ໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນລັກສະນະຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຕັບອ່ອນແອສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ການກິນອາຫານທີ່ຂາດການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການໂອນຄົນເຈັບໃຫ້ໄປປະເພດ insulin ຊະນິດ ໃໝ່ ຫຼືການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ການດັດປັບປະລິມານອາດ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການດັດປັບປະລິມານສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໃນເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນໄລຍະອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງດ້ານອາຫານແລະດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຮັບປະທານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ດ້ວຍການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼື hyperglycemia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສົນໃຈແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງມັນອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ. ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ້້າຕານຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

ຢານີ້ຜູກກັບຕົວຮັບ insulin ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະເສັ້ນໃຍກ້າມ. ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກວ່າເນື້ອເຍື່ອສາມາດດູດຊຶມ glucose ໄດ້ຢ່າງມີປະສິດທິຜົນຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນເຂົ້າສູ່ຈຸລັງໄດ້ດີຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການສ້າງຂອງມັນໃນຕັບ, ກົງກັນຂ້າມ, ຊ້າລົງ. ຂະບວນການຂອງໄຂມັນທີ່ແຕກອອກໃນຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະເລັ່ງການສັງເຄາະໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນ.

ການປະຕິບັດຂອງຢາດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນໃນ 10-20 ນາທີ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເລືອດຈະຖືກສັງເກດພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງ (ນີ້ໄວກວ່າ 2 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດປົກກະຕິ). insulin monocomponent ດັ່ງກ່າວແມ່ນຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ NovoRapid (ນອກຈາກມັນ, ມັນຍັງມີທາດ insulin ສອງໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ).

ອິນຊູລິນ

insulin Biphasic aspart ມີຫຼັກການດຽວກັນກັບຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນວ່າມັນບັນຈຸອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ (ຕົວຈິງບໍ່ຄືກັນ) ແລະຮໍໂມນທີ່ມີການປະຕິບັດຕົວກາງ (protamine-insulin aspart). ອັດຕາສ່ວນຂອງ insulins ເຫຼົ່ານີ້ໃນຢາມີດັ່ງນີ້: 30% ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວແລະ 70% ແມ່ນຮຸ່ນທີ່ຍາວນານ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນການຮູ້ຫນັງສືທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ (ພາຍໃນ 10 ນາທີ), ແລະ 70% ຂອງສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາຈະສ້າງການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາຊ້າຫຼາຍແລະປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ນອກນັ້ນຍັງມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສານອິນຊູລິນສັ້ນ (aspart) ແລະຮໍໂມນຮໍໂມນທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນເກີນໄປ. ຊື່ການຄ້າຂອງມັນແມ່ນ Ryzodeg. ເພື່ອປ້ອນເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວ, ຄືກັບ insulin ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ທ່ານພຽງແຕ່ສາມາດປ່ຽນພື້ນທີ່ ສຳ ລັບສັກຢາ (ແຕ່ລະໄລຍະເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy). ໄລຍະເວລາຂອງຢາໃນໄລຍະ 2 ແມ່ນສູງເຖິງ 2 - 3 ວັນ.

ຖ້າຄົນເຈັບມັກຈະສັກຢາຮໍໂມນປະເພດຕ່າງໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບາງທີມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ລາວໃຊ້ອິນຊູລິນໃນສອງໄລຍະ. ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນການສັກຢາແລະຊ່ວຍຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. ແຕ່ມີພຽງແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເລືອກເອົາຢາແກ້ທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການວິເຄາະແລະຂໍ້ມູນການກວດສອບຈຸດປະສົງ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

Insulin aspart (ໂຣກຜີວບ້າແລະໄລຍະດຽວ) ແຕກຕ່າງຈາກ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ. ໃນຖານະທີ່ແນ່ນອນ, ໂປຼຕີນອາຊິດ amino ແມ່ນຖືກທົດແທນໂດຍອາຊິດ aspartic (ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ aspartate). ນີ້ພຽງແຕ່ປັບປຸງຄຸນສົມບັດຂອງຮໍໂມນແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມທົນທານ, ກິດຈະ ກຳ ແລະອາການແພ້ທີ່ຕໍ່າ. ຂໍຂອບໃຈກັບການດັດແກ້, ຢານີ້ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໄດ້ໄວກວ່າການປຽບທຽບຂອງມັນ.

ໃນຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາທີ່ມີອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ສາມາດສັງເກດໄດ້, ເຖິງວ່າຈະມີ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະເກີດຂື້ນ, ແຕ່ຍັງມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ພວກເຂົາສາມາດສະແດງຕົວເອງໃນຮູບແບບຂອງ:

• ອາການໃຄ່ບວມແລະເຈັບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• lipodystrophy,
• ຜື່ນຜິວ ໜັງ
• ຜິວແຫ້ງ,
• ອາການແພ້.

Contraindications

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາແມ່ນຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ບຸກຄົນ, ອາການແພ້ແລະນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ (ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ). ຍັງບໍ່ທັນມີການສຶກສາຄວບຄຸມໃດໆກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກ. ການທົດລອງສັດກ່ອນປະ ຈຳ ປີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍໃນແບບດຽວກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນເວລາທີ່ປະລິມານທີ່ໃຊ້ເກີນ 4-8 ຄັ້ງໃນສັດ, ການຫຼຸລູກແມ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະຕົ້ນ, ການພັດທະນາຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດຂອງລູກໃນທ້ອງແລະບັນຫາກ່ຽວກັບການເກີດຢູ່ໃນໄລຍະຕໍ່ມາຂອງການຖືພາ.

ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ວ່າຢາຊະນິດນີ້ຈະແຜ່ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງດູດນົມໃນເວລາປິ່ນປົວ. ຖ້າຄົນເຈັບຕ້ອງການສັກຢາອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເລືອກຕະຫຼອດເວລາຈາກການປຽບທຽບຜົນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມ, ຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ອາດຈະຕ້ອງການອີກ. ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານໃນການເກີດໃນທ້ອງ, ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນໃຊ້ບໍ່ໄດ້. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ແຕ່ຍັງເປັນຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການເບິ່ງແຍງກ່ຽວກັບການເປັນໂຣກທາງເພດ ສຳ ພັນຄວນຈະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບແມ່ຍິງຖືພາ.

ປະເພດຮໍໂມນຊະນິດນີ້ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຖືກຍອມຮັບໄດ້ດີໂດຍຄົນເຈັບ, ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຈາກການໃຊ້ມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ.

ຢາຫລາຍຊະນິດທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍອີງໃສ່ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເລືອກຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ເມື່ອປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຊະນິດນີ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດຕາມລະບຽບການທີ່ແພດແນະ ນຳ ແລະຢ່າລືມກ່ຽວກັບອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະວິຖີຊີວິດທີ່ດີ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ການໂຈະ d / ແລະ 100 IU / ml 3 ml ເລກ 5

ຂໍ້ມູນໃນ ໜ້າ ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງເບິ່ງແມ່ນສ້າງຂື້ນເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ໄດ້ສົ່ງເສີມການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ. ຊັບພະຍາກອນດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຄຸ້ນເຄີຍກັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາບາງຊະນິດ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບວິຊາຊີບຂອງພວກເຂົາເພີ່ມຂື້ນ. ການໃຊ້ຢາ "Insulin ເຂົ້າສູ່ສອງໄລຍະ" ໂດຍບໍ່ມີການລົ້ມເຫຼວໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານພ້ອມທັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງລາວກ່ຽວກັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ທ່ານເລືອກ.

Insulin Aspart ສອງໄລຍະ

ການກະກຽມດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ພິເສດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae, ໃນນັ້ນໂປຼຕີນອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic. ການໃຊ້ຢານີ້ສາມາດຊົດເຊີຍພະຍາດເບົາຫວານ (DM), ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແຊກຊ້ອນສະເພາະຂອງພະຍາດ, ຫຼືຊັກຊ້າການປະກົດຕົວທີ່ບໍ່ສາມາດຫຼີກລ່ຽງໄດ້ໃນຄົນທີ່ມີປະຫວັດປະຫວັດສາດ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ (insulin Aspart) ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸ ກຳ ຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ ultrasonic. ຕົວແທນ hypoglycemic ແມ່ນມີຢູ່ເປັນວິທີແກ້ໄຂສອງໄລຍະ (ສານລະລາຍອິນຊູລິນແລະທາດໂປຼຕິນ) ໃນການບໍລິຫານ subcutaneous ແລະ intravenous. ນອກເຫນືອໄປຈາກສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນ, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາປະກອບມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ. ເບິ່ງຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ ສຳ ລັບລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ.

ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກຟອສເຟດ dihydrate

ທາດໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກ 2 ມ

ກົດໄຮໂດຣລິກ 2 ມ

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນພົວພັນກັບຜູ້ຮັບສະເພາະຂອງເຍື່ອ cytoplasmic ຂອງຈຸລັງ, ປະກອບເປັນຊະນິດຂອງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຮັບເອົາອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການດູດຊືມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ glycogenic ຂອງຕັບ.

ປ່ຽນແທນອາຊິດ amino ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers ໃນສ່ວນປະສົມລະລາຍຂອງຢາ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນສະບັບ ທຳ ມະຊາດຂອງຮໍໂມນ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້, ການດູດຊຶມຂອງ Insulin Aspart ຈາກໄຂມັນ subcutaneous ເກີດຂື້ນໄວກ່ວາມະນຸດ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ, ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະພັດທະນາພາຍໃນ 15-20 ນາທີ, ຮອດຈຸດສູງສຸດຂອງມັນພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງ, ແລະຫຼັງຈາກ 5-6 ຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Insulin Aspart ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເສື່ອມໂຊມ. ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສ່ວນປະກອບອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ຫຼືບາງສ່ວນບາງສ່ວນໃນຕົວໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜະລິດຕະພັນການຢາໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ທີ່, ນອກ ເໜືອ ຈາກພະຍາດທີ່ຕິດເຊື້ອ (ໂລກເບົາຫວານ), ປະສົບກັບສະພາບການທາງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ວິທີການໃຊ້ຢາແມ່ນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ subcutaneous. ການສັກຢາ Intramuscular ແມ່ນຖືກຫ້າມ. ການລະລາຍຂອງ Insulin ແມ່ນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ ສຳ ລັບການຊີ້ບອກພິເສດ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົກຂາຫລືກົ້ນ. ເຈົ້າສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດທັງກ່ອນແລະຫຼັງອາຫານ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນຫຼຸດລົງ, ໃນຂະນະທີ່ມີພະຍາດຕິດແປດມັນເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງ Insulin Aspart. ການໄດ້ຮັບຢານີ້ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຫານ, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະພິຈາລະນາອັດຕາການເກີດຂື້ນຂອງຜົນກະທົບທີ່ສູງໃນຜູ້ປ່ວຍກິນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມອາຫານຊ້າລົງ. ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍໃນທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດໂດຍປົກກະຕິ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານທັນທີໃນການແກ້ໄຂຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານພາຍໃນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ມີລາຍງານວ່າການໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຂັດຂວາງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ketoacidosis. ການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Aspart ໃນບາງກໍລະນີຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມ ຈຳ ນວນການສັກຢາຂອງຕົວແທນທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍຢານີ້ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອັນຕະລາຍອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ.

ການພົວພັນຢາ

Insulin Aspart ແມ່ນບໍ່ ເໝາະ ສົມທາງຢາກັບວິທີແກ້ໄຂຢາອື່ນໆ. ການປະຕິບັດຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຈາກການໃຊ້ຢາແກ້ໃນເລືອດທາງປາກ, ຜູ້ຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ຄາໂບໄຮເດນ anhydrase, sulfonamides, ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, ຢາເຕຕຣາຊີລິນ, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, heparin, ຢາແກ້ໄຂ້ tricyclic, morphine, ທາດໄນໂຕຣເຈນຄວບຄຸມຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນໃນຮໍໂມນສອງໄລຍະ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ salicylates ແລະ reserpine, ທັງການເພີ່ມຂື້ນແລະການອ່ອນເພຍຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາສາມາດສັງເກດໄດ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ການພິຈາລະນາໂດຍການທົບທວນຄືນ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນ ຄຳ ຖາມ, ການລະເມີດຂອງການສະທ້ອນມັກຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການຖ່າຍທອດ. ບາງທີການພັດທະນາຂອງອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງ hyperemia, ອາການຄັນຂອງຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ບວມ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໄປແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໄດ້. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາເກີນຂະ ໜາດ ຂອງ Insulin Aspart, ເງື່ອນໄຂທາງດ້ານພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
• cramps
• ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ
• ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ,
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການປາກເວົ້າ
• ອາການຊຶມເສົ້າ
• exacerbation ຂອງ retinopathy ພະຍາດເບົາຫວານ,
• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍແລະການເກັບຮັກສາ

ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນ 30 ເດືອນນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ. Insulin Aspart ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດກັບຄວາມຮ້ອນແລະແສງ. ເກັບຮັກສາຮໍໂມນທີ່ຖືກປັບປ່ຽນໂດຍພັນທຸ ກຳ ໃນອຸນຫະພູມ2-8ºC. ຢານີ້ຖືກຂາຍໂດຍຮ້ານຂາຍຢາໂດຍສະເພາະຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຮໍໂມນສອງໄລຍະທີ່ປ່ຽນແປງແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ພໍໃຈຂອງສ່ວນປະກອບຂອງມັນຫຼືຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ, ແພດສັ່ງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບ Insulin Aspart. ໃນມື້ນີ້, ຜູ້ບໍລິໂພກໄດ້ຖືກສະ ເໜີ ຕົວເລືອກຕົວແທນໃນການຄວບຄຸມທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດຫຼາຍ, ແຕ່ວ່າ, ການເລືອກຢາຊະນິດນີ້ຫຼືຢານັ້ນ, ຜູ້ຜະລິດຈາກອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ແລະເອີຣົບຕາເວັນຕົກຄວນຈະເປັນທີ່ນິຍົມ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປຽບທຽບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້:

• NovoRapid Flexpen, ທ.
• NovoLog,
• NovoRapid Penfill.

ລາຄາ ສຳ ລັບ Insulin Aspart

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກແມ່ນປະມານ 1700-1800 ນ. ຕໍ່ 3 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ hypoglycemic. ເນື່ອງຈາກວ່າການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍອິນຊູລິນທີ່ດັດແປງພັນທຸ ກຳ ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງການເງິນທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນຈະບໍ່ເປັນການດີທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ຊັບພະຍາກອນອິນເຕີເນັດທີ່ມີຄວາມຊ່ຽວຊານ, ເຊິ່ງລາຄາຂອງຢາແມ່ນຕໍ່າກວ່າທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ນາງ Olga, ອາຍຸ 48 ປີ, ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ Insulin Aspart ເມື່ອຂ້ອຍຮູ້ວ່າຢາເບົາຫວານຢຸດເຊົາເຮັດວຽກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໄດ້ຮັບ, ຂ້ອຍໄດ້ແນະ ນຳ 5 ຫົວ ໜ່ວຍ ວິທີແກ້ໄຂກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄາບ. ຂໍຂອບໃຈກັບຢາ, ຂ້າພະເຈົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິໃນເວລາສັ້ນໆ.

Andrey, 50 ປີ, ເປັນເວລາ 3 ປີທີ່ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານຊຸດໂຊມ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ອາຫານການກິນ, ວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສະນັ້ນຂ້ອຍຕ້ອງປ່ຽນໄປໃຊ້ການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ. ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Insulin Aspart. ຂ້ອຍສັກຢາ 20 IU ທຸກໆມື້ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນສະພາບການຄົງຕົວ.

Elena, ອາຍຸ 56 ປີຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ Insulin Aspart ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີແລ້ວແລະ, ຂ້ອຍຕ້ອງຍອມຮັບ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີຫຼາຍ. ກ່ອນນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ປະສົບກັບຄວາມອ່ອນເພຍຢູ່ເລື້ອຍໆ, ເຈັບກ້າມ. ໃນເວລານີ້ຂ້ອຍແນະ ນຳ ຢາ 14 ຫົວ ໜ່ວຍ ຕະຫຼອດມື້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຂ້າພະເຈົ້າຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນຊີວິດປົກກະຕິຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ບົນພື້ນຖານທີ່ຂ້າພະເຈົ້າປັບປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນ.

ກ່ຽວກັບຢາ

ມັນຖືກກໍານົດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dextrose ໃນ plasma.

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານເລີ່ມຕົ້ນໂດຍການປັບປຸງການດູດຊຶມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ. ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຊ້າລົງແລະປັບປຸງການກິນຂອງຈຸລັງ.

ໄລຍະດຽວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຢາອິນຊູລິນ (biphasic insulin) ຍັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ຖ້າມີການຕ້ານທານກັບຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານ.

ການກະ ທຳ ຂອງຕົວແທນໄລຍະດຽວແມ່ນສັ້ນ. ມັນເກີດຂື້ນ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການສະ ໝັກ. ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ການປະຕິບັດສອງໄລຍະ - ເຖິງມື້. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 10 ນາທີ, ເພາະວ່າມັນມີຮໍໂມນຂອງການກະ ທຳ ສັ້ນແລະກາງ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

Insulin Bifaxicum ແລະ Aspart ແມ່ນມີສານຕ້ານເຊື້ອໃນຄົນເຈັບອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ແພດບໍ່ຮູ້ວ່າຢາຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງເດັກແນວໃດ.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ການກິນຢາໃນໄລຍະດູດນົມບໍ່ໄດ້ຖືກຫ້າມ. ການ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຖ້າມີຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບເດັກແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ແມ່.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸໃນຮ່າງກາຍສາມາດນໍາໄປສູ່ສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີ. ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນຖືກລົບກວນ, ການປະຕິບັດຂອງຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ສະພາບຊຸດໂຊມລົງ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກິນຕາມປາກ, ເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ກະຕຸ້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ການເປັນໂລກເບົາຫວານມີການພັດທະນາ, ເປັນສະພາບທີ່ສະແດງໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຕໍ່າກວ່າຄຸນຄ່າປົກກະຕິ.

ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, Ketoconazole, Pyridoxine ແລະຢາອື່ນໆໂດຍອີງໃສ່ເອທານອນແລະເຕຕຣາຊີກລິນ, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດນີ້, ຍັງເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ເຮັບລິນ, ແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທີ່ໃຊ້ໃນໂຣກເບົາຫວານເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງການຮຸກຮານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາໄດ້.