ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບຢາເມັດ Protafan nm ສໍາລັບການນໍາໃຊ້, contraindications, ຜົນຂ້າງຄຽງ, ການທົບທວນ

Protafan ® HM Penfill ®

ແບບຟອມປ່ອຍ Protafan nm penfill, ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາແລະສ່ວນປະກອບ.

ການໂຈະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ຂອງສີຂາວ, ເມື່ອ stratified, ປະກອບເປັນ precipitate ສີຂາວແລະ supernatant ສີຫຼືເກືອບບໍ່ມີສີ, ດ້ວຍການກະຕຸ້ນ, precipitate ຄວນໄດ້ຮັບການ resuspended.

1 ມລ
insulin isofan (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ)
100 IU *

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: ສັງກະສີ chloride, glycerol, metacresol, phenol, sodium phosphate dihydrate, sulfate protamine, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide (ເພື່ອຮັກສາ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ.

* 1 IU ເທົ່າກັບ35μgຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຂາດສານອາຫານ.

ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (5) - ຕຸ່ມໂພງ (1) - ກ່ອງກະດານ.

ການອະທິບາຍກ່ຽວກັບການສະ ເໜີ ກິດຈະ ກຳ.
ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ທີ່ໃຫ້ໄວ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຄວາມຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາເທົ່ານັ້ນ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ໃຊ້ Protafan ແນວໃດ?

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບອິນຊູລິນໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຈາກນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍແຕ່ 0.5 ເຖິງ 1,0 IU / kg. ໃນເດັກກ່ອນເກີດ, ມັນແຕກຕ່າງຈາກ 0.7 ເຖິງ 1,0 IU / kg. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງການແກ້ໄຂບາງສ່ວນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນຂະນະທີ່ໃນກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ເປັນໄວ ໜຸ່ມ ຫຼືໃນໂລກອ້ວນ, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຕ່ ຳ ກວ່າຕົວຢ່າງເຊັ່ນ, ຈາກ 0.3 ຫາ 0,6 IU / kg / ມື້.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນການສັກຢາຕໍ່ມື້ (ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) ທີ່ຄົນເຈັບຕ້ອງການ. Protafan ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງດຽວຫຼືປະສົມກັບອິນຊູລິນທີ່ໄວ. ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ, ການຢຸດເຊົາແມ່ນໃຊ້ເປັນ insulin basal, ເຊິ່ງໃຊ້ໃນຕອນແລງແລະ / ຫຼືຕອນເຊົ້າ, ແລະຢາອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ໄວແມ່ນຖືກປະຕິບັດກ່ອນອາຫານ.

ການເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມທາດແປ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຈະເຮັດໃຫ້ການເລີ່ມຕົ້ນຊ້າລົງແລະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານຊ້າຊ້າລົງ. ສະນັ້ນ, ຄວນຕິດຕາມກວດກາລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ, ເປົ້າ ໝາຍ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງໂລກເບົາຫວານແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

Protafan NM ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການສັກຢາ subcutaneous.

Protafan HM ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຂອງຂາ. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງຂອງກົ້ນ, ກົ້ນຫຼືກ້າມກ້າມຂອງບ່າໄຫຼ່.

ດ້ວຍການສັກຢາ subcutaneous ເຂົ້າໄປໃນຂາ, ການດູດຊຶມຂອງ insulin ແມ່ນຊ້າກວ່າເມື່ອຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ.

ການແນະ ນຳ ການພັບຜິວ ໜັງ ທີ່ຖືກແຕ້ມເປັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນກ້າມເນື້ອ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການສັກຢາ lipodystrophy, ສະຖານທີ່ຕ່າງໆຄວນຈະມີການປ່ຽນແປງແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນຂອງຮ່າງກາຍ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ຄວນລະງັບການລະງັບອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນພົວພັນກັບການຮັບເອົາເຍື່ອ plasma ສະເພາະແລະເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ບ່ອນທີ່ມັນກະຕຸ້ນ phosphorylation ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຈຸລັງ, ກະຕຸ້ນ glycogen synthetase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, ຍັບຍັ້ງ lipase ຈຸລັງ adipose lipase ແລະ lipoprotein lipase. ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວຮັບສະເພາະ, ມັນຊ່ວຍ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການແຊກແຊງຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອແລະສົ່ງເສີມການປ່ຽນເປັນ glycogen. ເພີ່ມການສະ ໜອງ glycogen ກ້າມເນື້ອ, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ peptide.

ແພດການຢາ

ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວມີການຂະຫຍາຍຕົວ 1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ຮອດສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4-12 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ. , ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍກົດ acetylsalicylic, ເຫຼົ້າ, alpha ແລະ beta blockers, amphetamine, anabolic steroids, clofibrate, cyclophosphamide, phenfluramine, fluoxetine, ifosfamide, MAO inhibitors, methyldopa, tetracycline, ໂດຍສະເພາະ trifamazidine, trifamix, trifamix, trifamix thiazides), glucocorticoids, heparin, ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ, isoniazid, ຄາບອນ lithium, ກົດ nicotinic, phenothiazines, sympathomimetics, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຍ່ອຍ. ການຢຸດເຊົາຂອງອິນຊູລິນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ /.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin ອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ insulin (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຕ່ ຳ ກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ.

Protafan ® NM ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ທັງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະສົມທົບກັບອິນຊູລິນທີ່ວ່ອງໄວຫຼືສັ້ນ.

Protafan-NM ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ໃນຂາ. ຖ້າສິ່ງນີ້ສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ໃນບໍລິເວນ gluteal ຫຼືໃນພາກພື້ນຂອງກ້າມເນື້ອ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນຂາ, ມີການດູດຊືມຊ້າກວ່າເມື່ອ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ຂະຫຍາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ.

ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນຂອງຮ່າງກາຍເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy.

Protafan ® NM Penfill designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູລິນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການບໍລິຫານຢາຄວນຖືກປະຕິບັດ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກຫຼືຕ່ອມ thyroid. ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ (ການເຫື່ອເຢັນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ອາການຄັນຄາຍ, pallor, ເຈັບຫົວ, ເຫງົານອນ, ຂາດການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມ). ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຊົ່ວຄາວ, ຖາວອນແລະເສຍຊີວິດ.

ການປິ່ນປົວ: ການແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານຫຼື glucose ພາຍໃນ (ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ), s / c, i / m ຫຼື iv - glucagon ຫຼື iv - glucose.

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ

ຂໍ້ມູນທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ກ່ຽວກັບລາຄາຂອງຢາບໍ່ແມ່ນການສະ ເໜີ ຂາຍຫລືຊື້ສິນຄ້າ.
ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປຽບທຽບລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາປະ ຈຳ ທີ່ ດຳ ເນີນການຕາມມາດຕາ 55 ຂອງກົດ ໝາຍ ວ່າດ້ວຍການ ໝູນ ວຽນຢາທີ່ລົງວັນທີ 12.04.2010 N 61-ФЗ.

ແພດການຢາ

ເຄິ່ງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ). ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin ແມ່ນຂຶ້ນກັບການເຫນັງຕີງລະຫວ່າງບຸກຄົນແລະລະຫວ່າງບຸກຄົນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}) insulin plasma ບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-18 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນການຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma ຖືກຍົກເວັ້ນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ (ຖ້າມີ).

insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກກັກຂັງໂດຍການກະ ທຳ ຂອງທາດ insulin protease ຫຼື enzymes ທີ່ລະງັບທາດ insulin, ແລະມັນກໍ່ອາດຈະເປັນຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງທາດໂປຣຕີນ disulfide isomerase. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດມີຫລາຍໆສະຖານທີ່ຂອງການຖອກ (hydrolysis), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດ.

ເຄິ່ງຊີວິດ (T_½) ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊຶມຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ T_½ ແທນທີ່ຈະ, ມັນແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມ, ແລະຕົວຈິງແລ້ວບໍ່ແມ່ນມາດຕະການໃນການ ກຳ ຈັດທາດ insulin ຈາກ plasma (T_½ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ T_½ ແມ່ນປະມານ 5-10 ຊົ່ວໂມງ.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ໃນການສຶກສາຂັ້ນຕົ້ນລວມທັງການສຶກສາຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດກັບການສັກຢາຊ້ ຳ ອີກ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກ genotoxicity, ຄວາມອາດສາມາດຂອງມະເລັງສານພິດແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເຂດການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມະນຸດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental.

ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາຄວນຈະມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ໄວກັບຄືນມາໃນລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນກ່ອນການຖືພາ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາProtafan® NM ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ. ການ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງProtafan® NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກ, ມັນພົບວ່າການເກີດຂື້ນຂອງລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະຊາກອນຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາຂອງຢາແລະລະດັບການຄວບຄຸມ glycemia (ເບິ່ງ "ລາຍລະອຽດຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງບຸກຄົນ ").

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະອາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ລວມທັງອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ກະດູກຫັກ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນສະຖານະຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຕາຕະລາງ.

ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດວ່າ: ຫຼາຍ (≥ 1/10), ເລື້ອຍໆ (≥ 1/100 ເຖິງ

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ການມີລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານສູງເກີນໄປແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ການກີນອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການຊົດເຊີຍການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການປົກກະຕິຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບ. ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ລະບົບປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຫລືການໃຫ້ອິນຊູລິນຂອງຜູ້ຜະລິດຄົນອື່ນຄວນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດຜູ້ຜະລິດ, ຊະນິດພັນ (ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍProtafan® NM ອາດຈະຕ້ອງມີການປ່ຽນແປງປະລິມານຫຼືເພີ່ມຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາເມື່ອທຽບກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຖ້າການປັບປະລິມານຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍProtafan® NM, ສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ແລ້ວໂດຍມີການແນະ ນຳ ປະລິມານຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼືໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການປິ່ນປົວ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການປິ່ນປົວອິນຊູລິນອື່ນໆ, ປະຕິກິລິຍາອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ມີການອັກເສບ, ເປັນຮອຍ, ບວມ, ແລະມີອາການຄັນ. ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາເປັນປະ ຈຳ ໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ເປັນຮ່າງກາຍດຽວກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດອາການຫຼືປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້. ປະຕິກິລິຍາມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫາຫລາຍອາທິດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຢຸດເຊົາການສັກຢາ Protafan may NM ອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເນື່ອງຈາກປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ກ່ອນເດີນທາງກັບເຂດເວລາທີ່ມີການປ່ຽນແປງ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າການປ່ຽນເຂດເວລານັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບຕ້ອງກິນແລະບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ລະງັບ Insulin ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຂອງກຸ່ມ thiazolidinedione ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນ

ບັນດາກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມໄດ້ຖືກລາຍງານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີ thiazolidinediones ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ thiazolidinediones ແລະການກະກຽມອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນເຈັບ.ເມື່ອ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະການປາກົດຕົວ. ຖ້າອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງໃນຄົນເຈັບ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ thiazolidinediones ຕ້ອງຖືກຢຸດ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເວລາຂັບຂີ່ລົດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼືຄວາມທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການຂັບຂີ່ແລະການປະຕິບັດວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C (ໃນຕູ້ເຢັນ), ແຕ່ບໍ່ໄກ້ກັບຕູ້ແຊ່ແຂງ. ຢ່າແຊ່ແຂງ.

ເກັບຮັກສາລົດເຂັນໃສ່ໃນກະດານ cardboard ເພື່ອປົກປ້ອງຈາກແສງ.

ສຳ ລັບລົດເຂັນທີ່ເປີດ: ຢ່າເກັບຮັກສາໃນຕູ້ເຢັນ. ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ.

Protafan ® NM Penfill ®ຄວນໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງສະຫວ່າງຫຼາຍເກີນໄປ.

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ

Protafan NM ໃນ vials ແມ່ນໃຊ້ກັບເຂັມຂັດອິນຊູລິນພິເສດ, ເຊິ່ງມີການຮຽນຈົບທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄົນເທົ່ານັ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Protafan NM, ທ່ານຄວນຮັບປະກັນວ່ານີ້ແມ່ນແທ້ຂອງປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຂ້າເຊື້ອໂລກຂອງການຢຸດຢາງຂອງຂວດ.

ເມື່ອຄົນເຈັບໃຊ້ພຽງແຕ່ Protafan NM ເທົ່ານັ້ນ:

• ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ໃຫ້ຂວດອິນຊູລິນລະຫວ່າງຝາມືຂອງທ່ານຈົນກວ່າແຫຼວຈະມີສີຂາວແລະມີເມກ ໝື່ນ.
• ເກັບເອົາປະລິມານອາກາດເທົ່າກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ສັກເຂົ້າໄປໃນເຂັມ.
• ແນະ ນຳ ອາກາດເຂົ້າໃນຂວດ.
• ປ່ຽນໂຖທີ່ໃຊ້ syringe ຂື້ນລົງ.
• ຮວບຮວມປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນ syringe.
• ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດ.
• ປ່ຽນອາກາດຈາກ syringe.
• ກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານຢາໄດ້ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່.
• ສັກຢາທັນທີ.

• ທັນທີກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ລອກຢູ່ໃນຝາມືຂອງຂວດກັບ Protafan NM ຈົນກ່ວາແຫຼວປ່ຽນເປັນສີຂາວແລະມີເມກປົກກະຕິ.
• ແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ປະລິມານອາກາດເທົ່າກັບປະລິມານຂອງ Protafan NM. ແນະ ນຳ ອາກາດເຂົ້າໄປໃນກະປwithອງກັບ Protafan NM ແລະຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດ.
• ແຕ້ມປະລິມານຂອງອາກາດເທົ່າກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ສັ້ນໆລົງໃນເຂັມ. ແນະ ນຳ ອາກາດໃຫ້ເປັນກະແສອິນຊູລິນ. ປ່ຽນໂຖທີ່ໃຊ້ syringe ຂື້ນລົງ.
• ແຕ້ມປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເຂັມສັກຢາ. ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດ. ປ່ຽນອາກາດຈາກ syringe. ກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານຢາໄດ້ຖືກຕ້ອງຫຼືບໍ່.
• ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນຂວດທີ່ມີ Protafan NM. ປ່ຽນໂຖທີ່ໃຊ້ syringe ຂື້ນລົງ.
• ເອົາປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງ Protafan NM ລົງໃນເຂັມ. ຖອດເຂັມອອກຈາກຂວດ. ຖອກອາກາດອອກຈາກ syringe ແລະກວດເບິ່ງວ່າປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງຖືກຕ້ອງຫລືບໍ່.
• ທັນທີສັກຢາປະສົມ.
• ສະເຫມີປະສົມອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວໃນ ລຳ ດັບດຽວກັນ.

ວິທີການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

ກຳ ແໜ້ນ ຜິວ ໜັງ ດ້ວຍສອງນິ້ວ, ເອົາເຂັມເຂົ້າໄປໃນພັບຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເຮັດການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ຈັບເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ຖືກສັກ.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ (ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານໃນ ketoacidosis hyperglycemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ. ໂດຍປົກກະຕິ, ອາການ ທຳ ອິດຂອງ hyperglycemia ພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍມື້. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີ: ຄວາມຫິວນ້ ຳ, ປັດສະວະເລື້ອຍໆ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຫງົານອນ, ແດງແລະຜິວ ໜັງ ແຫ້ງ, ປາກແຫ້ງ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະກິ່ນຂອງອາຊິດໂຕນໃນອາກາດຫາຍໃຈ (ເບິ່ງສ່ວນຜົນຂ້າງຄຽງ).

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, hyperglycemia ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຈະເຮັດໃຫ້ ketoacidosis ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດໄດ້.

ການລະລາຍຕ່ ຳ ສາມາດເກີດຂື້ນຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດປິ່ນປົວໄດ້ໂດຍການກິນທາດແປ້ງທາດແປ້ງທັນທີ. ຄົນເຈັບຄວນຈະສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້ໄດ້ໃນທັນທີ, ສະນັ້ນພວກເຂົາໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີນ້ ຳ ຕານຢູ່ສະ ເໝີ.

ການກິນອາຫານທີ່ບໍ່ເຂົ້າໃຈຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຄິດສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງອາການປົກກະຕິຂອງພວກມັນ, ການປະຕິບັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດເຊິ່ງຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນລ່ວງ ໜ້າ (ເບິ່ງພາກສ່ວນທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ).

ສັນຍານເຕືອນໄພປົກກະຕິອາດຈະຫາຍໄປໃນຄົນເປັນເບົາຫວານເປັນເວລາດົນ.

ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຫຼືຕັບສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສະສົມອິນຊູລິນ.

ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະຄວບຄຸມປະລິມານຂອງອິນຊູລິນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືປ່ຽນອາຫານປົກກະຕິ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືປະເພດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ປະເພດ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ, ອິນຊູລິນໃນໄວ, ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນ), ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອິນຊູລິນ (ສັດ, ມະນຸດຫຼືມະນຸດອິນຊູລິນອິນທາ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (ຈຳ ນວນ DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການແກ້ໄຂ ປະລິມານຂອງ insulin. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປສັກຢາ Protafan NM, ອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການປ່ຽນປະລິມານອິນຊູລິນປົກກະຕິ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເລືອກປະລິມານຢາອາດຈະເກີດຂື້ນທັງໃນການບໍລິຫານຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະໃນໄລຍະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫຼືຫຼາຍເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້.

ຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ປະສົບກັບປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄດ້ສັງເກດເຫັນການອ່ອນເພຍຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ.

ກ່ອນທີ່ຈະເດີນທາງໃນເຂດເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ປ່ຽນຕາຕະລາງການສັກຢາອິນຊູລິນແລະການກິນອາຫານ.

ການລະງັບ Insulin ບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

Protafan HM ມີສານ metacresol, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້.

ການຖືພາແລະ lactation

ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນບໍ່ຜ່ານອຸປະສັກໃນສະຖານທີ່, ມັນບໍ່ມີຂອບເຂດ ຈຳ ກັດຕໍ່ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີທີ່ມີການຖືພາ, ຍ້ອນວ່າມີການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ພຽງພໍ, ທັງການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດລູກແລະການຕາຍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.

ຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຈະກັບຄືນສູ່ພື້ນຖານ.

ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານກັບອິນຊູລິນໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ເພາະວ່າການຮັກສາແມ່ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃດໆຕໍ່ເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດ ຈຳ ເປັນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ.

ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມສາມາດໃນການສຸມຕົວຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເຄື່ອງຈັກ).

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດໂລກນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນການຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການອ່ອນເພຍຫຼືຂາດອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່ອນ ໜ້າ, ຫຼືໂຣກລະບາດຂອງພະຍາດລະລາຍໃນເລືອດເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການຂັບຂີ່ໂດຍທົ່ວໄປຄວນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ

ຕາມກົດລະບຽບ, insulin ສາມາດຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນສານທີ່ມັນເຂົ້າກັນໄດ້. ການຢຸດເຊົາຂອງອິນຊູລິນບໍ່ຄວນປະສົມກັບວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ. ຢາເສບຕິດທີ່ເພີ່ມໃສ່ການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນຖືກ ທຳ ລາຍ, ຕົວຢ່າງ, ການກຽມພ້ອມທີ່ມີທາດ thiols ຫຼື sulfites.

Protafan NM Penfil - ໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 3 ມລທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບກະເປົາ Insulin Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFayn. ໄສ້ຕອງຄວນໃຊ້ກັບພັບ syringe ເທົ່ານັ້ນທີ່ ເໝາະ ສົມກັບພວກມັນແລະຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ລົດເຂັນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນສ່ວນບຸກຄົນແລະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຈາກ 0.5 ຫາ 1,0 IU / kg ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

ປ້ອນ s / c, 1-2 ຄັ້ງ / ມື້, 30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານເຊົ້າ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີພິເສດ, ການແນະ ນຳ / m ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຂອງໄລຍະກາງບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະ, ຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງພະຍາດ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ລຳ ດັບທີສອງແລະທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມປະ ຈຳ ວັນເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ຈົນກ່ວາຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Protafan nm penfill.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ cerebrovascular ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຕາມປະເພດ ischemic ແລະມີຮູບແບບຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຫົວໃຈ ischemic.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດປ່ຽນແປງໃນກໍລະນີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເມື່ອປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ, ເມື່ອປ່ຽນອາຫານ, ອາການຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ເມື່ອປ່ຽນປະລິມານກິດຈະ ກຳ ທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປົກກະຕິ, ໃນພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ທ້ອງ, ຕ່ອມ thyroid, ເມື່ອປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ.
ການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ພະຍາດລະບົບປະສາດ thyroid, ພະຍາດ Addison, ໂຣກຕັບແຂງ, ​​ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອ, ແລະໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຄວນໄດ້ຮັບການໃຫ້ຖືກຕ້ອງຢ່າງເຄັ່ງຄັດແລະ ດຳ ເນີນການພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດເປັນໄດ້: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການປ່ຽນແທນຢາ, ການກິນອາຫານ, ອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມກົດດັນທາງຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບຮຸນແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບວມນ້ ຳ ຂອງໂຣກ adrenal cortex, pituitary ຫຼື thyroid gland), ການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ, ຜິວ ໜັງ ຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າ, ຂາ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນສັດໄປເປັນອິນຊູລິນ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບອາການຂອງສະພາບທີ່ເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ກ່ຽວກັບອາການ ທຳ ອິດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນສະພາບຂອງລາວ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ລາວໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດພາຍໃນ, s / c, iv ຫຼື iv ໃສ່ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໃນກະແສເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ຄົນເຈັບໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບພວກມັນ).

ຄວາມທົນທານຂອງເຫຼົ້າໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ທ່າອ່ຽງໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ.