Insulin Degludec: ຢາທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານມີລາຄາເທົ່າໃດ?

Philadelphia, PA ມິຖຸນາ 2012 Insulin degludec, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ໃຊ້ຢາດົນໆທີ່ພັດທະນາໂດຍ Novo Nordisk, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງການເກີດໂລກເລືອດຈາງໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນຂະນະດຽວກັນປັບປຸງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບ insulin glargine ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ 52 ອາທິດ. ຜົນຂອງການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ໄລຍະ 3 ກ, ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນກອງປະຊຸມວິທະຍາສາດຄັ້ງທີ 72 ຂອງສະມາຄົມໂຣກເບົາຫວານອາເມລິກາ (ADA) 1.

ການສຶກສາຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ insulin degludec ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການເກີດກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ 1 ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ທ່ານ Bernard Zinman, ຜູ້ ນຳ ດ້ານການສຶກສາແລະຫົວ ໜ້າ ສູນກາງກ່າວວ່າ "ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນກາງເວັນ Nocturnal, ຫຼືໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດນອນຫລັບແມ່ນບັນຫາທີ່ຍາກ ສຳ ລັບຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເພາະວ່າກໍລະນີດັ່ງກ່າວມັກຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຮງ ໝໍ Mount Sinai ແລະອາຈານສອນວິຊາການແພດທີ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Toronto.

ໃນໄລຍະການສຶກສາແບບສຸ່ມນີ້, ການສຶກສາເປີດເພື່ອພິສູດການຂາດການປຽບທຽບຂອງຢາທຽບກັບການສຶກສາໂດຍມີການແກ້ໄຂກັບຄຸນຄ່າ glycemic ເປົ້າ ໝາຍ, ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ insulin degludec ແລະ insulin glargine ໄດ້ຖືກປຽບທຽບ. ການກະກຽມອິນຊູລິນທັງສອງໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຕໍ່ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ 1030 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ກິນຢາອິນຊູລິນ, ຜູ້ທີ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ດີໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວທາງປາກດ້ວຍຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ.

ສຶກສາ 1 ຜົນໄດ້ຮັບ:

·ອັດຕາການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - 36% - ຕ່ ຳ ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ສານອິນຊູລິນຫລຸດລົງເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ glargine (0.25 ກໍລະນີທຽບກັບ 0.39 ກໍລະນີຕໍ່ຄົນເຈັບຕໍ່ປີ, ນ =0.04).

frequency ຄວາມຖີ່ທັງ ໝົດ ຂອງບັນດາກໍລະນີທີ່ມີການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນ 1.52 ກໍລະນີທຽບກັບ 1,85 ກໍລະນີຕໍ່ຄົນເຈັບຕໍ່ປີເມື່ອໃຊ້ insulin deglyudec ແລະ insulin glargine ຕາມ ລຳ ດັບ ( ນ =0.11).

·ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ໃນກຸ່ມປິ່ນປົວທັງສອງ, ແຕ່ວ່າມັນມີອາການຕ່ ຳ ລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍດ້ວຍນ້ ຳ ຝົນອິນຊູລິນກ່ວາພະຍາດ insulin glargine (0,003 ກໍລະນີທຽບກັບ 0.023 ກໍລະນີຕໍ່ຄົນເຈັບຕໍ່ປີ, ນ =0.02).

ຫນຶ່ງປີຕໍ່ມາ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງປຽບທຽບໃນລະດັບ HbA. _1ຄ ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ insulin, degludec ກ່ຽວກັບ insulin glargine (-1.06% ເມື່ອທຽບກັບ -1.19%). **

levels ລະດັບ glucose ໄວໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin degludek ເມື່ອທຽບກັບ insulin glargine (-67,7 mg / dl ທຽບກັບ -59,5 mg / dl, ການຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ແຕກຕ່າງຂອງການຮັກສາ (EDT) -7.7 mg / dl , p = 0.005).

ເຫດການທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍລວມຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນຍັງຕໍ່າແລະດຽວກັນຢູ່ໃນທັງສອງກຸ່ມ 1.

* ຖືກ ກຳ ນົດເປັນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າໃນຊ່ວງເວລາ 031 - 05:59 ລວມ.

ການຢາ

ຫຼັກການຂອງການປະຕິບັດຂອງລະບົບປະຕິກິລິຍາຂອງທາດແປ້ງ Degludek ແມ່ນຄືກັນກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນອີງໃສ່ການກະຕຸ້ນຂະບວນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຜູກກັບຜູ້ຮັບໄຂມັນແລະຈຸລັງກ້າມແລະໃນເວລາດຽວກັນຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ.

ຫຼັງຈາກການສີດດຽວຂອງວິທີແກ້ໄຂພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະພາບ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງພາຍໃນຂອບເຂດປະລິມານຢາທີ່ປິ່ນປົວ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າສາຍພົວພັນເສັ້ນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາແລະຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍເລືອດໂດຍລວມ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຢາ pharmacodynamics of Degludec insulin ລະຫວ່າງຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ນອກຈາກນີ້, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Deglyudec ເປັນເວລາດົນນານ.

ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນໂຄງສ້າງພິເສດຂອງໂມເລກຸນຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ສານຕ້ານການລະລາຍທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນຊະນິດຂອງ "ຢາ ສຳ ລັບສານອິນຊູລິນ" ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous.

Multihexamers ຄ່ອຍໆແບ່ງເບົາ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງຮໍໂມນໂມເລກຸນ. ສະນັ້ນ, ການໄຫລວຽນຂອງວິທີແກ້ໄຂຊ້າໆແລະຍາວນານເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການກະ ທຳ ທີ່ເປັນຮູບປະ ທຳ, ຍາວນານແລະມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ.

ໃນ plasma, CSS ແມ່ນບັນລຸໄດ້ສອງຫຼືສາມມື້ຫຼັງຈາກການສີດ. ການແຈກຢາຍຢາມີດັ່ງນີ້: ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງ Degludek ກັບ albumin -> 99%. ຖ້າຫາກວ່າຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານເລືອດຂອງມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນມີອັດຕາສ່ວນເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ພາຍໃນປະລິມານທີ່ປິ່ນປົວ.

ການແຕກແຍກຂອງຢາແມ່ນຄືກັນກັບກໍລະນີຂອງອິນຊູລິນ. ທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຂະບວນການແມ່ນບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ຂອງ T1 / 2 ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍເວລາຂອງການດູດຊືມຂອງມັນຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ເຊິ່ງປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງ, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານຢາ.

ບົດບາດຍິງຊາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ insulin Degludec. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍສະເພາະໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ, ຜູ້ເຖົ້າແລະຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພາວະຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-11 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 12-18 ປີ) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຢາ pharmacokinetics ຂອງອິນຊູລິນ Degludec ແມ່ນຄືກັນກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການສັກຢາຄັ້ງດຽວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ປະລິມານຢາທັງ ໝົດ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ມັນເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຝຸ່ນ Insulin Degludec ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການສືບພັນແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊວໂຊໂມນແລະລະບົບການຍ່ອຍອາຫານຂອງ Degludek ແລະອິນຊູລິນ.

ກຸ່ມ Pharmacological ຂອງສານ Insulin degludec

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານທີ່ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ຢາສະ ໝຸນ ໄພຊາຂຽວ (Saccharomyces servisiae).

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງ insulin degludec ແມ່ນຖືກຮັບຮູ້ຄ້າຍຄືກັນກັບຜົນກະທົບຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໂດຍຜ່ານການຜູກມັດສະເພາະແລະພົວພັນກັບ receptors ຂອງ insulin endogenous ຂອງມະນຸດ.

ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin degludec ແມ່ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຕິດກັບຈຸລັງກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ໃນລະຫວ່າງການຕິດຕາມກວດກາ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະພາບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເວລາ 12 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດແລະທີສອງ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin degludec ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງພາຍໃນລະດັບປະລິມານການປິ່ນປົວ.

ສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ insulin degludec ແລະຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ທົ່ວໄປຂອງມັນໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນທາງການແພດຂອງຢາລະລາຍຂອງ insulin degludec ລະຫວ່າງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ໃຫຍ່ໄວ ໜຸ່ມ.

ບໍ່ມີການກວດພົບການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານທີ່ ສຳ ຄັນກັບ insulin ພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin degludec ເປັນເວລາດົນ.

ການດູດຊືມ ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin degludec ແມ່ນຍ້ອນໂຄງສ້າງທີ່ສ້າງຂື້ນມາເປັນພິເສດຂອງໂມເລກຸນຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ທາດແປ້ງທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເຊິ່ງສ້າງບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງ insulin ໃນຈຸລັງ adipose subcutaneous. Multihexamers ຄ່ອຍໆແບ່ງເບົາ, ປ່ອຍທາດໂມໂຊນອິນຊູລິນໃນລະດັບຊ້າ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຢາປ່ອຍຊ້າລົງແລະຍາວນານລົງໃນເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ມີການປະຕິບັດງານທີ່ຮາບພຽງຍາວແລະມີຜົນກະທົບໃນລະດັບ hypoglycemic.

ຄ_ເອສ ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin degludec.

ການແຈກຢາຍ. ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ insulin degludec ກັບໂປຕີນ plasma (albumin) ແມ່ນ> 99%. ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ທັງ ໝົດ ແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນປະລິມານຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

ການເຜົາຜານອາຫານ. ການເຊື່ອມໂຊມຂອງທາດ insulin ຊຸດໂຊມແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ການປັບປຸງພັນ. ທ_1/2 ຫຼັງຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນ sc, ຝຸ່ນດິຈິຕອນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊຶມຂອງມັນຈາກເນື້ອເຍື່ອທີ່ຍ່ອຍໄດ້, ແມ່ນປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງ, ແລະບໍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆໃນຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ insulin degludec ຂື້ນກັບເພດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອງອກຫຼືຕັບ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນ pharmacokinetics ຂອງ insulin degludec ລະຫວ່າງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນ ໜຸ່ມ, ລະຫວ່າງຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງ insulin degludec ໃນການສຶກສາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6–11 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 12-18 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບໃນຜູ້ໃຫຍ່. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານຢາທັງ ໝົດ ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນສູງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາຄວາມປອດໄພ preclinical. ຂໍ້ມູນ Preclinical ອີງໃສ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານ pharmacological, ຄວາມເປັນພິດຂອງການສັກຢາຊ້ ຳ ຊ້ອນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມະເລັງສານພິດ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມອັນຕະລາຍໃດໆຂອງ insulin degludec ຕໍ່ມະນຸດ. ອັດຕາສ່ວນຂອງກິດຈະ ກຳ ການເຜົາຜານແລະການຂາດສານອາຫານຂອງທາດ insulin degludec ກັບ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.

ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານບຸກຄົນທີ່ເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin degludec, ເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່).

ການນໍາໃຊ້ຂອງ insulin degludec ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນ contraindicated, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນໄລຍະດັ່ງກ່າວ.

ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ Insulin degludec ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງຫຼືບໍ່.

ຫມວດ: ພາສາ FDA Fetal Action ປະເພດ - ຄ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມັກຖືກລາຍງານໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin degludec ແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ, ແລະອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ລວມທັງ ປະເພດທັນທີ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ.

ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ແມ່ນຈັດເປັນກຸ່ມຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໄດ້ຖືກປະເມີນເປັນເລື້ອຍໆ (> 1/10), ເລື້ອຍໆ (> 1/100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ 1/10000 ເຖິງ®

Insulin Degludec: ຢາທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານມີລາຄາເທົ່າໃດ?

ການເຮັດວຽກເຕັມຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຖ້າບໍ່ມີອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານ, ທີ່ມາພ້ອມກັບອາຫານ, ເປັນພະລັງງານ.

ດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ, ບາງຄົນກໍ່ຂາດອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມີຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ເອົາຮໍໂມນທຽມເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, insulin Degludek ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆ.

ຢາແມ່ນ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ. ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍຜ່ານການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ DNA ແບບປະສົມປະສານໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Sareharomyces cerevisiae.

ຫຼັກການຂອງການປະຕິບັດຂອງລະບົບປະຕິກິລິຍາຂອງທາດແປ້ງ Degludek ແມ່ນຄືກັນກັບຮໍໂມນຂອງມະນຸດ. ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນອີງໃສ່ການກະຕຸ້ນຂະບວນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຜູກກັບຜູ້ຮັບໄຂມັນແລະຈຸລັງກ້າມແລະໃນເວລາດຽວກັນຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ.

ຫຼັງຈາກການສີດດຽວຂອງວິທີແກ້ໄຂພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ມັນມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະພາບ. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງພາຍໃນຂອບເຂດປະລິມານຢາທີ່ປິ່ນປົວ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າສາຍພົວພັນເສັ້ນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາແລະຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍເລືອດໂດຍລວມ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຢາ pharmacodynamics of Degludec insulin ລະຫວ່າງຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. ນອກຈາກນີ້, ການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Deglyudec ເປັນເວລາດົນນານ.

ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນໂຄງສ້າງພິເສດຂອງໂມເລກຸນຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ສານຕ້ານການລະລາຍທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງປະກອບເປັນຊະນິດຂອງ "ຢາ ສຳ ລັບສານອິນຊູລິນ" ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose subcutaneous.

Multihexamers ຄ່ອຍໆແບ່ງເບົາ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງຮໍໂມນໂມເລກຸນ. ສະນັ້ນ, ການໄຫລວຽນຂອງວິທີແກ້ໄຂຊ້າໆແລະຍາວນານເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການກະ ທຳ ທີ່ເປັນຮູບປະ ທຳ, ຍາວນານແລະມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ.

ໃນ plasma, CSS ແມ່ນບັນລຸໄດ້ສອງຫຼືສາມມື້ຫຼັງຈາກການສີດ. ການແຈກຢາຍຢາມີດັ່ງນີ້: ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງ Degludek ກັບ albumin -> 99%. ຖ້າຫາກວ່າຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ subcutaneously, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານເລືອດຂອງມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນມີອັດຕາສ່ວນເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ພາຍໃນປະລິມານທີ່ປິ່ນປົວ.

ການແຕກແຍກຂອງຢາແມ່ນຄືກັນກັບກໍລະນີຂອງອິນຊູລິນ. ທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຂະບວນການແມ່ນບໍ່ເຄື່ອນໄຫວ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc ຂອງ T1 / 2 ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍເວລາຂອງການດູດຊືມຂອງມັນຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ເຊິ່ງປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງ, ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານຢາ.

ບົດບາດຍິງຊາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ insulin Degludec. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍສະເພາະໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ, ຜູ້ເຖົ້າແລະຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພາວະຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-11 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 12-18 ປີ) ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຢາ pharmacokinetics ຂອງອິນຊູລິນ Degludec ແມ່ນຄືກັນກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ດ້ວຍການສັກຢາຄັ້ງດຽວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ປະລິມານຢາທັງ ໝົດ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີແມ່ນຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ມັນເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າການນໍາໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຝຸ່ນ Insulin Degludec ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການສືບພັນແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຊວໂຊໂມນແລະລະບົບການຍ່ອຍອາຫານຂອງ Degludek ແລະອິນຊູລິນ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກຍາວ - Glargin ຫຼື Degludek

ບົດຂຽນຂອງ Alla ໃນວັນທີ 7 ພະຈິກ 2017. ລົງໃນຂ່າວການປິ່ນປົວ

ໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, insulin ແມ່ນຖືກປິດລັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (ການຂັບຖ່າຍຫຼັກ) ແລະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຜະລິດຂື້ນເມື່ອມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຫຼຸດລະດັບ glucose ໃນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ, ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ). ຖ້າຂາດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກອິນຊູລິນໂດຍການສີດ, ນັ້ນແມ່ນການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ພາລະບົດບາດຂອງອິນຊູລິນ (ຍາວນານ), ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ, ແມ່ນການສະທ້ອນຂອງຄວາມລັບຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ (ຕໍ່ເນື່ອງ).

ຈຸດປະສົງຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງຢາໃນເລືອດເປັນເວລາດົນພໍສົມຄວນ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ insulin basal.

ຮໍໂມນນີ້ມັກຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງຊະນິດ: ຢາ (NPH) ດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະການປຽບທຽບ.

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ອິນຊູລິນ NPH ຂອງມະນຸດແລະຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ຍາວນານກໍ່ມີໃຫ້. ຕາຕະລາງຂ້າງລຸ່ມນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງຢາເຫຼົ່ານີ້.

ໃນເດືອນກັນຍາ 2015, ລະບົບອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານຂອງ Abasaglar ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ, ເຊິ່ງເກືອບວ່າຄ້າຍຄືກັບ Lantus ທີ່ມີຊື່ສຽງ.

ອົງການຄຸ້ມຄອງອາຫານແລະຢາ (FDA, ສະຫະລັດອາເມລິກາ) - ອົງການຂອງລັດຖະບານທີ່ຂຶ້ນກັບພະແນກສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາໃນປີ 2016 ໄດ້ອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນອິນຊູລິນອີກປະການ ໜຶ່ງ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ມີຢູ່ໃນຕະຫລາດພາຍໃນປະເທດແລະພິສູດປະສິດທິຜົນຂອງມັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ນີ້ແມ່ນຮູບແບບຂອງອິນຊູລິນສັງເຄາະໃນການອອກແບບອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງອຸດົມໄປດ້ວຍໂປຕີນ (ທາດໂປຼຕີນຈາກປາ) ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນຊ້າລົງ. NPH ມີເມຄ. ສະນັ້ນ, ກ່ອນການບໍລິຫານຄວນມີການ ໝູນ ວຽນຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອປະສົມເຂົ້າກັນດີ.

NPH ແມ່ນຮູບແບບທີ່ມີລາຄາຖືກທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະນ້ ຳ ໜັກ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີຈຸດເດັ່ນໃນກິດຈະ ກຳ (ເຖິງແມ່ນວ່າຜົນກະທົບຂອງມັນຈະຄ່ອຍໆແລະບໍ່ໄວເທົ່າກັບທາດອິນຊູລິນໃນກະເພາະອາຫານ).

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນໃຫ້ກິນອິນຊູລິນ NPH ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ສາມາດສັກມື້ລະຄັ້ງ. ມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ອິນຊູລິນ, ສ່ວນປະກອບທາງເຄມີທີ່ມີການປ່ຽນແປງຫຼາຍຈົນເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມແລະຜົນຂອງຢາຊ້າລົງ, ຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນ.

Lantus, Abasaglar, Tujeo ແລະ Tresiba ມີລັກສະນະທົ່ວໄປ - ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານແລະຈຸດສູງສຸດຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກບອກຫຼາຍກ່ວາ NPH. ໃນເລື່ອງນີ້, ການໄດ້ຮັບສານຂອງພວກມັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະນໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການປຽບທຽບແມ່ນສູງກວ່າ.

Insulin ຂອງ Abasaglar, Lantus, ແລະ Tresiba ແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ. ຄົນເຈັບບາງຄົນຍັງໃຊ້ Levemir 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ນີ້ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ກັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ຕິດຢາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Tresiba ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ ໃໝ່ ທີ່ສຸດແລະປະຈຸບັນມີລາຄາແພງທີ່ສຸດໃນຕະຫລາດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ ສຳ ຄັນ - ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຕໍ່າທີ່ສຸດ.

ພາລະບົດບາດຂອງ insulin ທີ່ເຮັດວຽກມາດົນແມ່ນການເປັນຕົວແທນຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ລະດັບເອກະພາບຂອງຮໍໂມນນີ້ໃນເລືອດຈະຖືກຮັບປະກັນຕະຫຼອດກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາສາມາດ ນຳ ໃຊ້ທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ລະລາຍໃນເລືອດເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

insulins ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີຊັ້ນໄຂມັນ. ສ່ວນຂ້າງຂອງຂາແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້. ສະຖານທີ່ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ການດູດຊືມຢາຊ້າໆແລະເປັນເອກະພາບ. ອີງຕາມການນັດພົບໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ທ່ານເລືອກແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍໆປັດໃຈ, ລວມທັງປະຫວັດການແພດຂອງທ່ານ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະລະດັບຂອງການຄວບຄຸມການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະວັນ.

ຖ້າເປົ້າ ໝາຍ ຂອງທ່ານແມ່ນເພື່ອຮັກສາການສັກຢາອິນຊູລິນໃຫ້ຕໍ່າທີ່ສຸດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ໃຊ້ Abasaglar, Lantus, Toujeo ຫຼື Tresiba ຮ່ວມ. ການສັກ 1 ຄັ້ງ (ຕອນເຊົ້າຫຼືຕອນແລງ, ແຕ່ສະ ເໝີ ໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້) ສາມາດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນໃນລະດັບດຽວກັນ.

ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການສັກສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເພື່ອຮັກສາລະດັບຮໍໂມນໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດເມື່ອເລືອກ NPH. ນີ້, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປັບຂະ ໜາດ ຢາຂຶ້ນກັບເວລາຂອງມື້ແລະກິດຈະ ກຳ - ສູງຂື້ນໃນຊ່ວງກາງເວັນແລະ ໜ້ອຍ ກວ່າເວລານອນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຂໍ້ມູນໃນຫນ້າເວັບໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍນັກ ບຳ ບັດ Vasilieva E.I.

ວິທີການເລືອກແບບອະນາລັອກທີ່ຖືກຕ້ອງ
ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາແມ່ນຖືກແບ່ງອອກເປັນສັບຄ້າຍຄືກັນແລະຄ້າຍຄືກັນ. ໂຄງສ້າງຂອງສັບຄ້າຍຄືກັນປະກອບມີ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດຂອງສານເຄມີທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍການປຽບທຽບແມ່ນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີສານເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດດຽວກັນ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແລະແບັກທີເລຍ
ພະຍາດຕິດແປດແມ່ນເກີດມາຈາກໄວຣັດ, ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ເຊື້ອເຫັດແລະໂປໂຕຊົວ. ຫຼັກສູດຂອງພະຍາດທີ່ເກີດຈາກໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍມັກຈະຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ຈຳ ແນກສາເຫດຂອງພະຍາດ ໝາຍ ເຖິງການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບໂລກໄຂ້ຢ່າງໄວແລະຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ.

ອາການແພ້ແມ່ນສາເຫດຂອງໄຂ້ຫວັດເລື້ອຍໆ
ບາງຄົນຄຸ້ນເຄີຍກັບສະພາບການທີ່ເດັກນ້ອຍມັກຈະເປັນແລະເປັນເວລາດົນນານທີ່ປະສົບກັບໄຂ້ຫວັດ ທຳ ມະດາ. ພໍ່ແມ່ພາລາວໄປຫາທ່ານ ໝໍ, ສອບເສັງ, ກິນຢາແລະຍ້ອນເຫດນັ້ນ, ເດັກນ້ອຍໄດ້ລົງທະບຽນກັບແພດເດັກນ້ອຍເປັນປະ ຈຳ. ສາເຫດທີ່ແທ້ຈິງຂອງພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈເລື້ອຍໆບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ.

Urology: ການຮັກສາໂລກຕັບອັກເສບ Chlamydial
ໂຣກຕັບອັກເສບ Chlamydial ແມ່ນພົບເລື້ອຍໆໃນການປະຕິບັດຂອງ urologist. ມັນແມ່ນເກີດມາຈາກການຕິດເຊື້ອ Paramite Chlamidia trachomatis, ເຊິ່ງມີຄຸນລັກສະນະທັງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍແລະໄວຣັດເຊິ່ງມັກຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໄລຍະຍາວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ. ມັນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງ urethra ທີ່ບໍ່ແມ່ນການສະເພາະໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ.

Rp.: Insulini degludecumi 100 PIECES / 3 ml - ເລກ 5
D.S. Subcutaneously 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຮໍໂມນຕ່ ຳ. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງ insulin degludec ແມ່ນຖືກຮັບຮູ້ຄ້າຍຄືກັນກັບຜົນກະທົບຂອງ insulin ຂອງມະນຸດໂດຍຜ່ານການຜູກມັດສະເພາະແລະພົວພັນກັບ receptors ຂອງ insulin endogenous ຂອງມະນຸດ. ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin degludec ແມ່ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກຕິດກັບຈຸລັງກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

Subcutaneously 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມັກໃນເວລາດຽວກັນ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວຖືກຄິດໄລ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ຂອງເລືອດ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນຕື່ມອີກເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ (ກ່ອນອາຫານ).

- ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່.

- ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin degludec
- ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ
- ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງການແພດກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່).

ວິທີແກ້ໄຂ d / p / ກັບການແນະ ນຳ 100 PIECES / 1 ml: cartridges 3 ml 5 pcs.
ການແກ້ໄຂສໍາລັບການບໍລິຫານ sc ແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.
1 ມລ:
ສ່ວນປະສົມຂອງ insulin degludec ແລະ insulin ໄດ້ເຊັ່ນກັນໃນອັດຕາສ່ວນ 70/30
(ເທົ່າກັບ 2.56 ມລກຂອງ insulin degludec ແລະ insulin aspart 1,05 ມລກ) 100 IU *
ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol - 19 mg, phenol - 1.5 mg, metacresol - 1,72 mg, ສັງກະສີ 27,4 μg (ເປັນສັງກະສີ acetate 92 μg), sodium chloride 0.58 mg, ກົດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide (ສຳ ລັບການປັບ pH), ນ້ ຳ d / ແລະ - ເຖິງ 1 ມລ.

3 ml (300 PIECES) - ໄສ້ຕອງແກ້ວPenfill® (5) - ແຜ່ນພັບ Al / PVC (1) - ຊອງກະດານ cardboard.
pH ຂອງວິທີແກ້ໄຂ 7.4.
* 1 PIECE ປະກອບດ້ວຍທາດ insulin ທີ່ບໍ່ມີທາດເຄມີທີ່ບໍ່ມີທາດໃນຮ່າງກາຍ 0,0256 ມລກແລະສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ມີທາດເກືອອໍໂມນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 1 ອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນ, insulin detemir 1 ໜ່ວຍ, insulin glargine ຫຼື insulin biphasic aspart.

ຂໍ້ມູນໃນ ໜ້າ ທີ່ທ່ານ ກຳ ລັງເບິ່ງແມ່ນສ້າງຂື້ນເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ໄດ້ສົ່ງເສີມການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ. ຊັບພະຍາກອນດັ່ງກ່າວມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບຄຸ້ນເຄີຍກັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາບາງຊະນິດ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບວິຊາຊີບຂອງພວກເຂົາເພີ່ມຂື້ນ. ການໃຊ້ຢາ “ Insulin degludec” ໂດຍບໍ່ມີການລົ້ມເຫຼວໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານພ້ອມທັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງລາວກ່ຽວກັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ທ່ານເລືອກ.

ໂລກເບົາຫວານ, ປະເພດ 1, ປະເພດ 2, ການບົ່ງມະຕິ, ການຮັກສາ, ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໂລກເບົາຫວານໃນເດັກນ້ອຍ

ຍິນດີຕ້ອນຮັບ, ຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມທີ່ຮັກແພງຂອງເວັບໄຊທ໌້! ມື້ນີ້ຢູ່ໃນ ໜ້າ ເວັບຂອງພວກເຮົາພວກເຮົາຈະເວົ້າເຖິງຈຸດ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທຸກໆຄົນທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນ. ບໍ່ດົນມານີ້ (ມີນາ 2014), ຫນຶ່ງໃນຜູ້ຜະລິດທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຮໍໂມນທຽມ Novo Nordisk ໄດ້ແນະ ນຳ ຕົວຢ່າງ ໃໝ່ ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ - deglyutek. ມັນແມ່ນ ຂ່າວການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນບຸລິມະສິດອັນດັບ ໜຶ່ງ ໃນປີ 2014.

ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນ, ຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສາມາດເກີດຂື້ນກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດໃດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີ T2DM ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃຊ້ insulins“ ຍາວ”. ຈົນກ່ວາບໍ່ດົນມານີ້, glargin (Lantus) ແລະ detemir (Levemir) ມີການປະຕິບັດທີ່ຍາວທີ່ສຸດ. ວຽກງານທີ່ມີຄຸນນະພາບຂອງພວກເຂົາໃຊ້ເວລາປະມານ 1 ມື້.

Deglutec ແມ່ນຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ຍາວນານ. ໄລຍະຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງລາວ ເວລາເຮັດວຽກແມ່ນ 36-42 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຍັງຄົງເປັນຢາທີ່ບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນ, ມີ adsorption ທີ່ດີແລະເປັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ. ປະຈຸບັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກສຶກສາພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງ!

ການສຶກສາຫຼາຍໆຢ່າງ (ປະເທດອາເມລິກາ, ຍີ່ປຸ່ນ, ການາດາ, ອິນເດຍ, ອີຢູ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງນະວະນິຍາຍບໍ່ພຽງແຕ່ບໍ່ຕໍ່າກວ່າຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ glargine, ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າເລັກນ້ອຍເກີນຕົວຊີ້ວັດຂອງຄູ່ແຂ່ງ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຄວາມສ່ຽງຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດເນື່ອງຈາກໂປຣໄຟລ໌ແປຮູບ.

ມັນເຊື່ອວ່າການຄວບຄຸມພະຍາດນ້ ຳ ຕານທີ່ພໍໃຈສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ ໃໝ່ ພຽງແຕ່ 3 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ວິທີການນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການສັກຢາປະ ຈຳ ວັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະບາງຮູບແບບຂອງພະຍາດທີ່ຫາຍາກຈະສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຈາກການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ໃນເວລານີ້, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ອາເມລິກາ, ການາດາແລະບາງປະເທດອື່ນໆ. ສິ່ງທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ສຸດທ້າຍໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຂາຍຢາໂດຍຜູ້ປະດິດສ້າງຕົ້ນຕໍຂອງມັນ - ຊາວອັງກິດ. ພວກເຂົາພິຈາລະນາວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວແມ່ນສູງເກີນໄປ, ສະນັ້ນບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຮໍໂມນຮໍໂມນໃຫ້ຄົນເຈັບເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ.

ການປຽບທຽບຍັງຈະປາກົດຢູ່ໃນປະເທດຣັດເຊຍ ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Tresiba, ຢາຈະຖອກລົງຢູ່ໂຮງງານແຫ່ງ ໜຶ່ງ ໃນເມືອງ Kaluga. ແນ່ນອນ, ຫວັງວ່າ, ອີງຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະໄດ້ຮັບໃນໄວໆນີ້, ຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. ແຕ່ດ້ວຍການລິເລີ່ມຂອງຕົນເອງ, ໂດຍປະສານສົມທົບກັບແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວໃນອະນາຄົດທີ່ຄາດເດົາໄດ້.

ເວບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາຈະຕິດຕາມຂ່າວສານຫຼ້າສຸດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຊາບເມື່ອຮູ້ວ່າການທົດສອບຢາ ໃໝ່ ໄລຍະ 3 ໄດ້ ສຳ ເລັດແລ້ວ, i. ມັນຈະມີໃຫ້ກັບທຸກຄົນຢ່າງແທ້ຈິງ.

ເພີ່ມວັນທີ 17 ເມສາ 2015: ດັ່ງນັ້ນການປະຕິບັດ ທຳ ອິດຂອງການອອກ Treshiba ໃນຄລີນິກພາຍໃນປະເທດໄດ້ປາກົດຕົວ. ໃນປະຈຸບັນ, ພາຍໃຕ້ໂຄງການທົດລອງ, ຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບ Lantus ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ ກຳ ລັງຖືກໂອນເຂົ້າມັນ. ຖ້າຕ້ອງການ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຫາຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຫຼາຍບ່ອນໂດຍເສຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ ໜຶ່ງ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວໂດຍຜູ້ຜະລິດ, ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງ 36 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ, ການສັກຢາໃນປະລິມານທີ່ໃກ້ຄຽງກັບສິ່ງທີ່ໄດ້ຮັບໃນ Lantus ແມ່ນເຮັດໄດ້ທຸກໆ 1.5 ວັນດ້ວຍການປ່ຽນຊົ່ວໂມງຫຼືສອງຊົ່ວໂມງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

Insulin degludec - ວິທີໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດ 2

ການສັກຢາອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ແມ່ນແບ່ງຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດເປັນ 2 ກຸ່ມ.

ຢາປະສົມແມ່ນ ກຳ ລັງພັດທະນາ, ປະຕິບັດເປັນ 2 ໄລຍະ.

Degludec ແມ່ນຢາອິນຊູລິນປອມທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ, ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2.

ມັນຖືກຜະລິດຍ້ອນເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ.

Tresiba FlexTouch (ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບອິນຊູລິນນີ້) ໃນປະຈຸບັນແມ່ນຢາດຽວທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - insulin degludec.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ບາງຄັ້ງແພດກໍ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ສັ່ງຢາໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ:

• ດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາໃນປາກ, ບໍ່ສາມາດຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານຕໍ່າຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ,
• contraindications ກັບການນໍາໃຊ້ຢາທາງປາກ,
• ກວດພົບເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງແລະມີອາການທີ່ສັບສົນ,
• infarction myocardial
• ໂຣກຕາບອດ,
• ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງ
• ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການກິນອາຫານແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ.

ຈົດ ໝາຍ ຈາກຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາ

ແມ່ຕູ້ຂອງຂ້ອຍເຈັບປ່ວຍເປັນໂຣກເບົາຫວານເປັນເວລາດົນນານ (ປະເພດ 2), ແຕ່ວ່າເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ອາການແຊກຊ້ອນໄດ້ເກີດຂື້ນຢູ່ຂາແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງນາງ.

ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ພົບເຫັນບົດຂຽນໃນອິນເຕີເນັດໂດຍບັງເອີນທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຂ້ອຍຢ່າງແທ້ຈິງ. ມັນຍາກ ສຳ ລັບຂ້ອຍທີ່ໄດ້ເຫັນຄວາມທໍລະມານ, ແລະກິ່ນທີ່ບໍ່ດີຢູ່ໃນຫ້ອງ ກຳ ລັງເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍບ້າ.

ຜ່ານໄລຍະການປິ່ນປົວ, ແມ່ຕູ້ຍັງປ່ຽນອາລົມຂອງນາງຕື່ມອີກ. ນາງກ່າວວ່າຂາຂອງນາງບໍ່ເຈັບອີກແລະມີບາດແຜບໍ່ໄດ້ຄືເກົ່າ, ອາທິດ ໜ້າ ພວກເຮົາຈະໄປຫາຫ້ອງການທ່ານ ໝໍ. ເຜີຍແຜ່ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບບົດຄວາມ

ພິຈາລະນາຂໍ້ດີຂອງຢາ:

• ຮ່າງກາຍຍອມຮັບໄດ້ງ່າຍ
• ລະດັບທີ່ດີຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດ
• hypoallergenicity.

ຢາຄວບຄຸມ glycemia 24-40 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມສ່ຽງຂອງການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນຖືກຫຼຸດລົງ.

ວິທີຮັກສານ້ ຳ ຕານໃຫ້ເປັນປົກກະຕິໃນປີ 2019

ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີລາຄາແພງເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ຜົນກະທົບທາງລົບມັກຈະເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການລະເມີດກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານ, ການປ່ຽນຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ລະບອບການຮັກສາທີ່ເລືອກຜິດ.

ນີ້ແມ່ນຮໍໂມນທຽມຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ. ມັນຖືກສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກໃນເວລາດຽວກັນ, ສັງເກດການຮັກສາລະບອບ. ໃນພະຍາດວິທະຍາປະເພດ 2, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບ PHGP ຫຼືໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດປະເພດ 1, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບຮໍໂມນທຽມຂອງການປະຕິບັດສັ້ນແລະລະບົບປະສາດເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບ glycemia ປົກກະຕິ, ທ່ານສາມາດປັບປະລິມານຂອງຢາໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຈະປ່ຽນໄປເມື່ອຄົນເຈັບເລີ່ມຕົ້ນເຂົ້າຮ່ວມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ປ່ຽນອາຫານຫຼືວ່າລາວມີຄວາມຜິດປົກກະຕິ.

• ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 - 10 ໜ່ວຍ ຕໍ່ມື້, ຕາມການເວລາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ປ່ຽນປະລິມານຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
• ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານປະເພດ 1 - ໃຊ້ມື້ລະເທື່ອໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຖືກສີດເຂົ້າດ້ວຍອາຫານ. ທ່ານ ໝໍ ຕິດຕາມການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຢາ, ເລືອກປະລິມານຢາແຕ່ລະອັນ.

ເມື່ອປ່ຽນຢາທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ລະດັບນໍ້າຕານຈະຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ ໃໝ່.

ຫຼັກການປະລິມານຢາທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຢາສາມາດຖືກປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງມື້ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງຕໍ່າສຸດ 8 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ທີ່ລືມສັກຢາຮໍໂມນປອມໃຫ້ທັນເວລາຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເມື່ອພວກເຂົາຈື່ ຈຳ ສິ່ງນີ້ໄດ້, ແລ້ວໃຫ້ຟື້ນຟູລະບອບກ່ອນ ໜ້າ ຂອງພວກເຂົາ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງຢາອິນຊູລິນ Degulinec, ຂື້ນກັບເພດ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນຄວນໃຊ້ຢາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນ pharmacokinetics ຂອງ insulin Degludek ລະຫວ່າງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແລະຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານ.

Insulin ມີຜົນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ເປັນຜູ້ໃຫຍ່. ດ້ວຍປະລິມານຢາດຽວກັນ, ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດ ກຳ ນົດວ່າຜົນກະທົບທັງ ໝົດ ຂອງປະລິມານຂອງຢາໃນເດັກແມ່ນໃຫຍ່ກວ່າຜູ້ໃຫຍ່.

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ຢ່າໃຊ້ກັບຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ເດັກອາຍຸຕໍ່າ, ແມ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍແລະແມ່ຍິງທີ່ມີທ່າທາງແລະການດູດນົມ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ບໍ່ຮູ້ວ່າຢານີ້ຈະຖືກສົ່ງຜ່ານນົມແມ່ຫລືບໍ່.

Degludec ແມ່ນຮໍໂມນປອມທີ່ຖືກປ່ຽນແປງທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພັດທະນາບົນພື້ນຖານເຕັກໂນໂລຢີທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ຂໍຂອບໃຈກັບຢາດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນປົກກະຕິ, ເຊິ່ງສາມາດຍົກສູງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ການປ້ອງກັນທີ່ດີສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຮຸນແຮງ.

ໂລກເບົາຫວານສະເຫມີເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປຈະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.

Alexander Myasnikov ໃນເດືອນທັນວາ 2018 ໄດ້ໃຫ້ ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ອ່ານເຕັມ

1. 
   Onipko, V.D. ປື້ມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ mellitus / V.D. ນາງ Onipko. - ມອດໂກ: ແສງໄຟ, 2001 .-- 192 ພ.
2. 
   Radkevich V. ໂລກເບົາຫວານ: ການປ້ອງກັນ, ການບົ່ງມະຕິ, ການຮັກສາ. ມອດໂກ, ປີ 1997.
3. 
   Balabolkin M.I. , Klebanova E.M. , Kreminskaya V.M. ພະຍາດຕ່ອມໄທລອຍພື້ນຖານແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການແພດ - M. , 2013. - 816 p.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ຕົວເອງ. ຂ້ອຍຊື່ Elena. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດວຽກເປັນພະຍາດ endocrinologist ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າປະຈຸບັນຂ້ອຍເປັນມືອາຊີບໃນຂະ ແໜງ ການຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍຢາກຊ່ວຍຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌້ທັງ ໝົດ ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສັບສົນແລະບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ເອກະສານທັງ ໝົດ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ແມ່ນເກັບ ກຳ ແລະປຸງແຕ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ

Insulin degludec + Insulin aspart

ການແກ້ໄຂ subcutaneous

1 ມລຂອງຢາມີ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: 100 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງ insulin degludec / insulin aspart ໃນອັດຕາສ່ວນ 70/30 (ເທົ່າກັບ 2.56 ມລກຂອງ insulin degludec / 1.05 insulin aspart),

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: glycerol 19.0 mg, phenol 1.5 mg, metacresol 1,72 mg, ສັງກະສີ 27.4 μg (ເປັນສັງກະສີ acetate 92.0 μg), sodium chloride 0.58 mg, hydrochloric acid / sodium hydroxide (ສຳ ລັບການປັບ pH ), ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກຂະ ໜາດ ເຖິງ 1 ມລ.

pH ຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນ 7,4.

ປາກກາ syringe ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ ບັນຈຸ 3 ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນເທົ່າກັບ 300 PIECES.

ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນ Ryzodeg ມີສ່ວນປະກອບຂອງ insulin ທີ່ບໍ່ມີທາດເກືອອໍໂມນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ 0.0256 ມລກແລະສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ມີທາດເກືອອໍໂມນທີ່ບໍ່ມີນໍ້າມັນ 0.0105 ມກ.

ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນ Ryzodeg (U) ກົງກັບ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນລະຫວ່າງປະເທດ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ (ME) ຂອງທາດ insulin ຂອງມະນຸດ, ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin glargine, ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin detemir ຫຼື ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງ insulin ສອງໄລຍະ.

ການແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີໂປ່ງໃສ.

ຮ້ານຂາຍຢາ:

ການກະກຽມ Ryzodeg FlexTouch ແມ່ນການກະກຽມທີ່ປະສົມເຂົ້າກັນເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຕົວຄ້າຍຄືກັນທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (insulin degludec) ແລະການປຽບທຽບລະລາຍທີ່ເຮັດໄດ້ໄວຂອງອິນຊູລິນ (insulin aspart), ຜະລິດໂດຍການຜະລິດ DNA biotechnology ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae.

Insulin degludec ແລະ insulin aspart ຜູກພັນໂດຍສະເພາະກັບຕົວຮັບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເປັນມະນຸດແລະ, ພົວພັນກັບມັນ, ຮັບຮູ້ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງພວກເຂົາຄ້າຍຄືກັນກັບຜົນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຜູກອິນຊູລິນກັບກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງອົງປະກອບຂອງຢາ Ryzodeg FlexTouch ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຈະແຈ້ງ (ຮູບ 1) ແລະຂໍ້ມູນທົ່ວໄປຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງປະຫວັດການກະ ທຳ ຂອງສ່ວນປະກອບຂອງແຕ່ລະສ່ວນ: insulin ຄວາມໄວສູງແລະ insulin degludec ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຂອງຢາ Ryzodeg FlexTouch, ເຊິ່ງມີການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (insulin degludec), ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous ປະກອບເປັນທາດລະລາຍທີ່ລະລາຍໃນຢາ subcutaneous, ຈາກບ່ອນທີ່ມີການລະບາດຊ້າໆຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ insulin degludec ເຂົ້າໃນການ ໝູນ ວຽນ, ສະ ໜອງ ຮູບແບບການປະຕິບັດແລະຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດຕໍ່າຂອງຢາ. ຜົນກະທົບນີ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ monomers ຂອງ insulin ໄວ.

ຢາRyzodeg®FlexTouch®ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຢ່າງວ່ອງໄວ, ຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນໆຫຼັງຈາກສັກ, ໃນຂະນະທີ່ສ່ວນປະກອບຂອງກົກໃບມີຮູບຮ່າງກະທັດຮັດ, ໝັ້ນ ຄົງແລະຍາວນານໃນການປະຕິບັດງານທີ່ໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການດ້ານອິນຊູລິນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຂອງ Ryzodeg FlexTouch ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ເບິ່ງຮູບ 1. ອັດຕາການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Ryzodeg ຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາດຽວກັນ 0,8 U / kg ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ສຶກສາ 3539).

ສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Ryzodeg FlexTouch ແລະຜົນກະທົບ hypoglycemic ທົ່ວໄປແລະສູງສຸດຂອງມັນແມ່ນພິສູດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສົມດຸນຂອງຢາ Ryzodeg FlexTouch ບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-3 ວັນຂອງການບໍລິຫານຢາ.

ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງການກະກຽມ Ryzodeg FlexTouch ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ສູງອາຍຸ.

ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ

ການທົດລອງທາງດ້ານການແພດແບບ Ryzodeg ໃນການປິ່ນປົວ“ ເປົ້າ ໝາຍ ເພື່ອການປິ່ນປົວເປົ້າ ໝາຍ” ແບບສາກົນ 5 ຢ່າງແບບທົດລອງໄດ້ ດຳ ເນີນເປັນເວລາ 26 ຫຼື 52 ອາທິດກັບຜູ້ປ່ວຍ 1360 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ (ຜູ້ປ່ວຍ 362 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຄົນເຈັບ 998 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2).

ການສຶກສາປຽບທຽບສອງຢ່າງຂອງການບໍລິຫານດຽວຂອງ Ryzodeg ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກ (PHGP) ແລະການບໍລິຫານດຽວຂອງ insulin glargine ໃນການປະສົມປະສານກັບ PHGP ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ການບໍລິຫານຂອງ Ryzodeg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບ PHGP ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບການບໍລິຫານຂອງ insulin biphasic aspart 30 ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບ PHGP ໃນສອງການສຶກສາໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ການບໍລິຫານຂອງ Ryzodeg ມື້ລະເທື່ອໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart ກໍ່ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບການບໍລິຫານຂອງ insulin detemir ໜຶ່ງ ຄັ້ງຫຼືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ການຂາດທີ່ດີກວ່າຂອງຢາປຽບທຽບທຽບກັບຢາ Ryzodeg ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຕົວຊີ້ວັດ HbA1C ໃນການສຶກສາທັງ ໝົດ ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບໄປສູ່ເປົ້າ ໝາຍ ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ມາກ່ອນ, Ryzodeg ປະສົມປະສານກັບ PHGP ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ຄ້າຍຄືກັນເມື່ອທຽບກັບ insulin glargine.

Ryzodeg®ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic prandial ທີ່ດີກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine ທີ່ມີຄວາມຖີ່ຕ່ໍາຂອງ hypoglycemia nocturnal (ຖືກກໍານົດເປັນໄລຍະຂອງການລະລາຍຂອງເລືອດໃນເລືອດທີ່ເກີດຂື້ນລະຫວ່າງ 0 ຊົ່ວໂມງແລະ 6 ຊົ່ວໂມງໃນຕອນເຊົ້າ, ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍຜົນຂອງການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose ທີ່ຕໍ່າກວ່າ 3,1 mmol / l ຫຼືຫຼັກຖານຂອງສິ່ງນີ້ ຜູ້ປ່ວຍຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຈາກພາກສ່ວນທີສາມ).

ການບໍລິຫານຂອງ Ryzodeg ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ຄ້າຍຄືກັນ (HbA1c) ທຽບກັບ insulin biphasic aspart 30, ເຊິ່ງຍັງໄດ້ຖືກປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຢາ Ryzodeg ໃຫ້ດີທີ່ສຸດດີທີ່ສຸດໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມ Ryzodeg, ຄຸນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປົ້າ ໝາຍ 5 mmol / L ໄດ້ບັນລຸໄດ້ໄວໃນຜູ້ປ່ວຍເມື່ອທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin biphasic aspart 30. ຢາ Ryzodeg ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ໜ້ອຍ ລົງ (ລວມທັງເວລາກາງຄືນ).

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການຮັກສາດ້ວຍ Ryzodeg ມື້ລະເທື່ອໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart ກ່ອນອາຫານອື່ນໆໄດ້ສະແດງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຄ້າຍຄືກັນ (HbA1c ແລະ plasma glucose ໄວ) ມີກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກ hypoglycemia ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະບຽບການຮັກສາຂອງ insulin. ແລະ insulin ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແຕ່ລະຄາບ.

ອີງຕາມການວິເຄາະ meta ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງເປີດສອງອາທິດ 26 ອາທິດທີ່ວາງແຜນຕາມຫຼັກການ "ປິ່ນປົວເພື່ອເປົ້າ ໝາຍ" ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຢາ Ryzodeg ທີ່ໃຊ້ໃນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເກີດໂຣກຕ່ອມໃນເລືອດຕໍ່າໂດຍທົ່ວໄປ ( ຮູບສະແດງ 2) ແລະຕອນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຢືນຢັນ (ຮູບ 3) ທຽບກັບ insulin biphasic aspart 30 ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ Ryzodeg ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຕໍ່າ. emy ໃນຂະບວນການຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະໃນປະລິມານທີ່ບໍາລຸງຮັກສາຈາກ 16 ອາທິດ (ຕາຕະລາງ 1).

ເບິ່ງຮູບ 2 ໃນການຫຸ້ມຫໍ່. ການຢືນຢັນໃນຕອນທີ່ມີອາການລະລາຍໃນເລືອດ, ການກຽມຕົວ Ryzodeg (2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້) ທຽບໃສ່ກັບ insulin biphasic aspart 30 (2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ໃນແງ່ຂອງການເຮັດວຽກສະສົມ ສຳ ລັບສອງອາທິດ 26 ອາທິດ, ການທົດລອງເປີດທີ່ອອກແບບຕາມຫຼັກການ“ ປິ່ນປົວເພື່ອເປົ້າ ໝາຍ” ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2

ເບິ່ງຮູບທີ 3ກ່ຽວກັບການຫຸ້ມຫໍ່ໄດ້. ການຢັ້ງຢືນໃນຕອນກາງຄືນຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ, Ryzodeg (2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin biphasic aspart 30 (2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ໃນແງ່ຂອງການ ທຳ ງານສະສົມ ສຳ ລັບສອງ 26 ອາທິດ, ການທົດລອງເປີດທີ່ອອກແບບຕາມຫຼັກການ“ ປິ່ນປົວເພື່ອເປົ້າ ໝາຍ” ໃນຄົນເຈັບ ກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ບໍ່ມີການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຕໍ່ອິນຊູລິນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Ryzodeg ເປັນເວລາດົນນານ.

ແພດການຢາ:

ການດູດຊືມ

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ການສ້າງສານລະລາຍອິນຊູລິນ insulin ທີ່ລະລາຍຄົງທີ່ເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສ້າງສານລະລາຍອິນຊູລິນໃນຈຸລັງ subcutaneous, ແລະໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ແຊກແຊງການປ່ອຍ insulin aspart monomers ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ.

Multihexamers ຄ່ອຍໆແຍກອອກ, ປ່ອຍທາດໂມໂນໂມລິນໃນລະດັບ degludec, ສົ່ງຜົນໃຫ້ປະລິມານຢາຊ້າລົງຢ່າງຊ້າໆເຂົ້າໄປໃນເລືອດ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (insulin degludec) ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ Ryzodeg.

ຕົວຊີ້ວັດທີ່ມີຊື່ສຽງຂອງການດູດຊຶມຂອງ insulin aspart ຢ່າງໄວວາແມ່ນຖືກເກັບໄວ້ໃນຢາ Risedeg. ໂປຣໄຟລ໌ pharmacokinetic ຂອງ insulin aspart ປາກົດຢູ່ 14 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 72 ນາທີ.

ການແຈກຢາຍ

ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin degludec ສຳ ລັບ serum albumin ເທົ່າກັບຄວາມສາມາດຜູກມັດຂອງໂປຕີນ plasma> 99% ໃນ plasma ໃນເລືອດຂອງມະນຸດ. ໃນ insulin aspart, ຄວາມສາມາດໃນການຜູກມັດຂອງໂປຕີນ plasma ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ (

Tresiba flex touch solution r / c 100me / ml 3ml n5 syringe ປາກກາ

ການແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີໂປ່ງໃສ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວບໍ່ລວມເຂັມສັກຢາ. ເຂັມຖືກຂາຍແຍກຕ່າງຫາກ.

ກະເປົາ syringe ໃຊ້ໄດ້ FlexTouch ຖືກໃຊ້ຮ່ວມກັບ NovoFine - Novofine 30G 8 mm No. 100 ຫຼື Novofine 31G 6 mm No. 100 ເຂັມ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ.

ຢາ 1 ມລບັນຈຸ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin degludec 100 IU (3.66 ມລກ), ຕົວຍົກເວັ້ນ: glycerol 19,6 ມກ, ຟີໂນໂມນ 1.5 ມກ, ເມທຼາຊິດ 1,72 ມກ, ສັງກະສີ 32.

7 μg (ໃນຮູບແບບສັງກະສີ acetate 109.7 μg), ອາຊິດ hydrochloric / sodium hydroxide (ສຳ ລັບການປັບ pH), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກຂະ ໜາດ ເຖິງ 1 ml, pH ຂອງວິທີແກ້ໄຂແມ່ນ 7,6. ໜຶ່ງ ປາກກາ syringe ມີສານລະລາຍ 3 ml, ເທົ່າກັບ 300 PIECES.

ປາກກາ syringe ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປແລະຕົວຊີ້ວັດ

Insulin ບໍລິສຸດດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາ Novo Nordisk, ແລະມັນຖືກລົງທະບຽນພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Tresiba. ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ 2 ຮູບແບບການໃຊ້:

• ການແກ້ໄຂໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ຖິ້ມໄດ້ (ຊື່ insulin "Tresiba Flextach"),
• ວິທີແກ້ໄຂໃນໄສ້ຕອງ ສຳ ລັບປາກກາອິນຊູລິນທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄືນໄດ້ (Tresiba Penfill).

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢານີ້ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ຖືກປັບປຸງທາງພັນທຸ ກຳ ກໍ່ຈະສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ເຊິ່ງເປັນຊະນິດຂອງຮໍໂມນເພດນີ້.

ທາດປະສົມດັ່ງກ່າວຈະຖືກແບ່ງອອກຊ້າກວ່າ, ຍ້ອນວ່າ insulin ຢູ່ໃນເລືອດຢູ່ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ໂດຍປົກກະຕິຢາແມ່ນໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເພາະວ່າຜົນກະທົບຂອງມັນຍັງຄົງຢູ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ວ່າໄລຍະເວລາຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບອາຍຸ, ເພດແລະຊົນເຜົ່າຂອງຄົນເຈັບ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, insulin ດັ່ງກ່າວຈະແກ່ຍາວແລະມີປະສິດຕິຜົນທາງການແພດ.

ຢານີ້ບາງຄັ້ງຍັງໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຖ້າຫາກວ່າໂຣກຜີວ ໜັງ ເສື່ອມລົງຫລື ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜັກ, ນອກ ເໜືອ ຈາກເມັດທີ່ຫລຸດ ນຳ ້ຕານ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ມີຊື່ການຄ້າຫຼາຍ ສຳ ລັບຮໍໂມນທີ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງນີ້, ແລະ Treshiba ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນ. ການໃຊ້ຢາຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ, ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍໂດຍລວມແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ ໜອງ ໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍການໃຫ້ຢາ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະໄລຍະເວລາສັກສັ້ນ.

Insulin Degludec: ຜົນກະທົບທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ

ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານເປັນພິເສດ ລູກບໍ່ມີພໍ່ (degludec) Novo Nordisk ຍັງສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິພາບ ້ໍາຕານໃນເລືອດ ຢູ່ ໂລກເບົາຫວານເຊັ່ນດຽວກັນກັບບໍລິສັດ Lantus (Lantus) ບໍລິສັດ Sanofi (Sanofi) ທີ່ແຂ່ງຂັນກັນ, ມີປະລິມານຢາທີ່ມີ ກຳ ນົດຫຼາຍ. ອີງຕາມສະມາຄົມສະຫະພາບເອີຣົບເພື່ອການສຶກສາຂອງ ພະຍາດເບົາຫວານ (ສະມາຄົມເອີຣົບເພື່ອການສຶກສາໂລກເບົາຫວານ, EASD), insulin degludec (degludec) ໄດ້ບັນລຸການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຫ້ກິນຄັ້ງດຽວເປັນເວລາສີ່ສິບຊົ່ວໂມງ. Novo Nordisk ລາຍງານວ່າ insulin degludec ຈະສະດວກຂຶ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າມັນສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ບໍ່ຄືກັບຢາ Lantus ທີ່ມີ insulin glargine, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາສະເພາະ.

ການສຶກສາ ໃໝ່ ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບຂອງ hemoglobin A1c ເຊິ່ງເປັນຕົວບົ່ງບອກເຖິງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງຈາກ 1,28% ລົງເປັນ 7,2% ໃນໄລຍະ 26 ອາທິດໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ insulin degludecs ເຊິ່ງທຽບກັບ Lantus ເຊິ່ງເປັນຢາອິນຊູລິນທີ່ຂາຍດີທີ່ສຸດໃນໂລກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນບໍລິສັດຢາ Novo Nordisk, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຍັງຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ Lantus, ມັນຫຼຸດລົງພຽງແຕ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ.

ຢາທັງສອງຊະນິດກິນມື້ລະເທື່ອ, ແຕ່ Novo Nordisk ຍັງສຶກສາກ່ຽວກັບການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງມີປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ dewlydek ໃນປະລິມານ 3 ວັນໃນແຕ່ລະມື້.

ອີງຕາມທ່ານ Stephen Atkin, ອາຈານສອນທີ່ການສຶກສາທີ່ໂຮງຮຽນການແພດ York Hull, ປະເທດອັງກິດ, ການສຶກສານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນດ້ວຍການລະງັບ insulin, ເຖິງແມ່ນວ່າປະຊາຊົນຈະຊັກຊ້າໂດຍບໍ່ສົນໃຈ ການຕ້ອນຮັບ ອິນຊູລິນ, ຫຼືເອົາມັນໃນຊ່ວງເວລາອື່ນຂອງມື້.

ໃນກອງປະຊຸມປະ ຈຳ ປີຄັ້ງທີ 71 ຂອງສະມາຄົມໂຣກເບົາຫວານອາເມລິກາ, ທີ່ຈັດຂຶ້ນໃນເດືອນມິຖຸນາ 2011 ທີ່ San Diego, California, ຜົນຂອງການສຶກສາສອງຄັ້ງຂອງອິນຊູລິນແມ່ນໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລື. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບ, insulin deglyudec ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງໃນເວລາກາງຄືນເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ Glargin.

Insulin Degludek - ອິນຊູລິນເຊິ່ງ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ປະກອບເປັນລະລາຍຫຼາຍ hexamers, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການສຶກສາໄລຍະ II, ຈັດພີມມາແລ້ວໃນ Lancet ໃນປີ 2011, ໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ.

Degludek ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ການສຶກສາຄັ້ງ ໜຶ່ງ ປະກອບມີຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ຫົວ ໜ້າ ທີມຄົ້ນຄວ້າແມ່ນອາຈານ Alan J. Garber, ຈາກພະແນກເບົາຫວານ, ໂຣກ endocrinology ແລະ Metabolism ຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລການແພດ Baylor, Houston, Texas).

ມັນປຽບທຽບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ degludec ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນ Glulin.

ຢາອິນຊູລິນທັງສອງໄດ້ຖືກສັ່ງໃນມື້ລະເທື່ອ, ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin aspart ກ່ອນອາຫານ, ຫຼືປະສົມກັບ metformin ຫຼື pioglitazone.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນເປີດໃຫ້ບໍລິການ, ແກ່ຍາວເຖິງ 1 ປີ, ແລະລວມເອົາຄົນເຈັບ 992 ຄົນທີ່ມີລະດັບ hemoglobin glycated ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 8,3% ຜູ້ທີ່ຮັກສາລະດັບ HbA1C ໃນລະດັບ 7 ເຖິງ 10% ເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ເດືອນຂອງການໃຊ້ອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທາງປາກຫຼື ໂດຍບໍ່ມີພວກເຂົາ.

ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສຸ່ມກັນໃນອັດຕາສ່ວນ 3: 1 ກັບກຸ່ມທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນຫຼືເຈວລິງລິນ. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນລະດັບໄດ້ຖືກປັບຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານ plasma ທີ່ໄວຈົນກ່ວາລະດັບຄາດ ໝາຍ ໄດ້ບັນລຸ (ໜ້ອຍ ກວ່າ 5 mmol).

ການສຶກສາໄດ້ ສຳ ເລັດໂດຍຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍກວ່າ 80% ຈາກທັງສອງກຸ່ມ. ຫຼັງຈາກ 12 ເດືອນ, ລະດັບຂອງຮິໂມໂກໂມລລິນໄດ້ຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍ 1,2% ໃນກຸ່ມທີ່ເສື່ອມໂຊມແລະ 1.

3% ໃນກຸ່ມ glargine (ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງສະຖິຕິ), ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ HbA1C (ຕ່ ຳ ກວ່າ 7%).

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນສອງກຸ່ມບໍ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ໂດຍສະເລ່ຍ, ໂດຍ 2,4 mmol ໃນກຸ່ມ degludec ແລະ 2,1 mmol ໃນກຸ່ມ glargine).

ມີພຽງແຕ່ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນເທົ່ານັ້ນທີ່ພົບເຫັນລະຫວ່າງກຸ່ມ: ການ ນຳ ໃຊ້ສານ degludec ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (plasma glucose ໜ້ອຍ ກວ່າ 3,1 mmol ຫຼືໂລກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງ, ອີງຕາມ ຄຳ ນິຍາມຂອງ ADA).

ກຸ່ມ degludec ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຖີ່ຂອງເຫດການເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງ 25% ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມ glargine (1,4 ທຽບກັບ 1.8 ຕອນຕໍ່ຄົນເຈັບ 1 ຄົນຕໍ່ປີ, p = 0.0399).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງເຫດການ hypoglycemic ທີ່ຖືກຢືນຢັນທັງຫມົດແມ່ນຕໍ່າກວ່າໃນກຸ່ມ degludec ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມ glargine (11.1 ທຽບກັບ 13.6 ຕອນ / ຄົນເຈັບປີ, p = 0.0359).

ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ປີ, ປະລິມານປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1,46 IU / kg ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງ insulin ແລະ 1,42 IU / kg ສຳ ລັບ glargine insulin, ໂດຍມີການແຈກຢາຍສານ insulin ທີ່ມີປະລິມານປະມານ 50:50 ໃນທັງສອງກຸ່ມ. ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຄືກັນ.

Insulin degludec ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1

ການສຶກສາຄັ້ງທີສອງໄດ້ ດຳ ເນີນຢູ່ມະຫາວິທະຍາໄລ Sheffield, ອັງກິດໂດຍອາຈານ Simon Heller. ການອອກແບບຂອງການສຶກສາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າມັນລວມທັງຄົນເຈັບ ນຳ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ທັງສອງ deglyudec ແລະ glargine ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້, insulin aspart ກ່ອນອາຫານ.

629 ຄົນກັບ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍມີລະດັບ HbA1C ໂດຍສະເລ່ຍ 7,7%, ໂດຍໄດ້ຮັບ insulin ໃນລະບົບ bolus ພື້ນຖານຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ປີ, ໄດ້ຖືກສຸ່ມໃນອັດຕາສ່ວນ 3: 1 ໃນກຸ່ມ degludec ແລະ glargine.

ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ປີ, ລະດັບຂອງ HbA1C ຫຼຸດລົງໂດຍ 0.4% ໃນທັງສອງກຸ່ມ. ປະມານ 40% ຂອງຄົນເຈັບບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ HbA1C (ຕ່ ຳ ກວ່າ 7%), ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma glucose ໂດຍສະເລ່ຍຫຼຸດລົງ 1,3 mmol / L ໃນກຸ່ມ degludec, ແລະ 1,4 mmol / L ໃນກຸ່ມ glargine.

ໃນກຸ່ມ degludec, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາ ໜ້ອຍ ກວ່າເພື່ອບັນລຸລະດັບ glucose glucose ໄວ (ເປົ້າ ໝາຍ ຕ່ ຳ ກວ່າ 5 mmol / L), ປານກາງໃນກຸ່ມ degludec ແມ່ນ 5 ອາທິດ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມ glargine ມັນແມ່ນ 10 ອາທິດ (p = 0.002).

ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດທີ່ຖືກຢືນຢັນແມ່ນຕ່ ຳ ໃນກຸ່ມ degludec ເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມ glargine (4.4 ທຽບກັບ 5.9 ຕອນ / ຄົນເຈັບປີ, p = 0.021), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດລະຫວ່າງກຸ່ມ (42.5 ທຽບກັບ 40.2 ຕອນ / ຄົນເຈັບປີ) .

ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາ, ປະລິມານອິນຊູລິນປະ ຈຳ ວັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 0,75 U / kg ໃນກຸ່ມທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ແລະ 0.82 U / kg ໃນກຸ່ມ glargine, ໂດຍມີການແຈກຢາຍ insulin ທີ່ຢູ່ໃນຖານ / ປະມານ 50:50 ໃນທັງສອງກຸ່ມ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ.

ທ່ານດຣ Heller, ຜູ້ ນຳ ທີມຄົ້ນຄ້ວາເຊື່ອວ່າຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໄດ້ຢືນຢັນວ່າຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີການຂະຫຍາຍອອກ ໃໝ່ ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນເຊິ່ງມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ຄົນເຈັບແລະຄອບຄົວຂອງພວກເຂົາ. ການ ນຳ ໃຊ້ degludec ສາມາດປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.

ລະບົບການໃຫ້ຢາທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ Degludec ແລະປ່ຽນແປງໄດ້

ທີມງານຂອງດຣ. Luigi Meneghini ຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Miami, Florida, ໄດ້ ນຳ ສະ ເໜີ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະລິມານຢາທີ່ຍືດຍຸ່ນຂອງ insulin dewlydes.

ນັກຄົ້ນຄວ້າພົບວ່າການບໍລິຫານຢາ degludec ດຽວຕໍ່ມື້ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະເວລາທີ່ກ້ວາງຂວາງ - ຕັ້ງແຕ່ 8 ຫາ 40 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກປະລິມານທີ່ຜ່ານມາໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຄວບຄຸມ glycemic, ກົງກັນຂ້າມກັບ glargine, ເຊິ່ງຕ້ອງການການບໍລິຫານໃນເວລາດຽວກັນທຸກໆມື້. ຫຼັງຈາກ 26 ອາທິດຂອງການສຶກສາ, ລະດັບຂອງ HbA1C ຫຼຸດລົງໂດຍ 1,2% ໃນທັງສອງກຸ່ມ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານທົ່ວໄປແລະໃນຕອນກາງຄືນຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນກຸ່ມຢາທັງສອງກຸ່ມ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຕ້ອງການປ່ຽນເວລາສັກຢາ ສຳ ລັບສ່ວນຕົວ (ນອນ, ກັບມາຊ້າກັບບ້ານ, ແລະອື່ນໆ) ແລະເຫດຜົນດ້ານວິຊາຊີບ (ເຮັດວຽກ, ເວລາກາງຄືນ, ແລະອື່ນໆ).

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປ່ຽນແປງເວລາສັກຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດປັບປຸງການປະຕິບັດຂອງຄົນເຈັບແລະອາດຈະເປັນຜົນໄດ້ຮັບໃນໄລຍະຍາວ. ການຄວບຄຸມ glycemicເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສົມມຸດຕິຖານນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຢືນຢັນໃນການສຶກສາຕໍ່ໄປ.

ສະມາຄົມພະຍາດເບົາຫວານຂອງອາເມລິກາ (ADA) ຄັ້ງທີ 71 ກ່ຽວກັບການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດ: ບົດສະແດງ 0074-OR, ນຳ ສະ ເໜີ ວັນທີ 25 ມິຖຸນາ, 2011, ຫຍໍ້ 0070-OR, ນຳ ສະ ເໜີ ວັນທີ 25 ມິຖຸນາ, 2011, ຫຍໍ້ 0035-LB, ນຳ ສະ ເໜີ ວັນທີ 24 ມິຖຸນາ 2011.

ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການແຕ່ງຕັ້ງ Tresiba

ຢານີ້ໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ໄວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ. ມີພະຍາດຊະນິດທີ 2, ມີພຽງແຕ່ insulin ທີ່ຍາວນານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນຂັ້ນ ທຳ ອິດ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ພາສາລັດເຊຍໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Treshiba ສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຫຼັງຈາກການສຶກສາຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຂອງມັນ ສຳ ລັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ ກຳ ລັງເຕີບໃຫຍ່, ການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ແລະດຽວນີ້ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 1 ປີ.

ອິດທິພົນຂອງ degludec ກ່ຽວກັບການຖືພາແລະການພັດທະນາຂອງເດັກນ້ອຍຈົນເຖິງ ໜຶ່ງ ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ເພາະສະນັ້ນ, ອິນຊູລິນ Tresib ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້. ຖ້າຫາກວ່າໂຣກເບົາຫວານເຄີຍສັງເກດເຫັນອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ສານ degludec ຫລືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຮັກສາດ້ວຍ Tresiba.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຖ້າບໍ່ມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບກົດລະບຽບໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ການຊົດເຊີຍທີ່ດີຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້. ຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາສາມາດນໍາໄປສູ່ການມີອາການແຊກຊ້ອນຢ່າງຮຸນແຮງ: ketoacidosis ແລະໂຣກເບົາຫວານຮ້າຍແຮງ.

ວິທີການຮັກສາການຮັກສາໃຫ້ປອດໄພ:

• ກັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຢາອິນຊູລິນດົນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ເມື່ອຖືກໂອນເຂົ້າ Tresiba, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະບໍ່ຖືກປ່ຽນແປງເທື່ອ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນຖືກດັດປັບຕາມຂໍ້ມູນ glycemic. ຢາດັ່ງກ່າວເປີດເຜີຍຜົນກະທົບຂອງມັນຢ່າງເຕັມສ່ວນພາຍໃນ 3 ວັນ, ສະນັ້ນການແກ້ໄຂຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດພາຍຫຼັງເວລານີ້ໄດ້ຜ່ານໄປແລ້ວ,
• ກັບພະຍາດປະເພດ 2, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 10 ໜ່ວຍ, ມີນ້ ຳ ໜັກ ໃຫຍ່ - ສູງເຖິງ 0.2 ໜ່ວຍ. ຕໍ່ກິໂລ ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຄ່ອຍໆປ່ຽນໄປຈົນກ່ວາ glycemia ຈະເປັນປົກກະຕິ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກອ້ວນ, ກິດຈະກໍາທີ່ຫຼຸດລົງ, ການຕໍ່ຕ້ານ insulin ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ແລະໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະຍາວທີ່ຕ້ອງການພະຍາດເບົາຫວານຕ້ອງໃຊ້ຢາ Treshiba ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່. ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວພວກເຂົາຄ່ອຍໆຫລຸດລົງ,
• ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາອິນຊູລິນ Tresiba ເຮັດວຽກໄດ້ດົນກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງກໍ່ຕາມ, ແຕ່ມັນກໍ່ຈະຖືກສັກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້. ການກະ ທຳ ຂອງຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປຄວນຈະຊ້ ຳ ບາງສ່ວນກັບຢາກ່ອນ,
• ຢາສາມາດຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ subcutaneously. ການສີດເຂົ້າກ້າມແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ, ການໃສ່ເສັ້ນເລືອດແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ,
• ສະຖານທີ່ສັກແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ, ແຕ່ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນໃຊ້ກ້ອນເບົ້າໃຊ້ ສຳ ລັບ insulins ຍາວ, ເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນສັ້ນຖືກສັກເຂົ້າໃນກະເພາະ - ວິທີການແລະບ່ອນທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນ.
• ປາກກາ syringe ແມ່ນອຸປະກອນທີ່ງ່າຍດາຍ, ແຕ່ວ່າມັນຈະດີກວ່າຖ້າແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າໃຈທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບກົດລະບຽບໃນການຈັດການກັບມັນ. ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີ, ກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້ຖືກຊ້ ຳ ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບແຕ່ລະແພັກ,
• ກ່ອນການແນະ ນຳ ແຕ່ລະອັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າລັກສະນະຂອງວິທີແກ້ໄຂຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ, ລົດເຂັນແມ່ນບໍ່ ໝົດ, ແລະເຂັມແມ່ນສາມາດແຜ່ລາມໄດ້. ເພື່ອກວດສຸຂະພາບຂອງລະບົບ, ຢາ ຈຳ ນວນ 2 ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກຕັ້ງໃສ່ປາກກາ syringe. ແລະຍູ້ piston ໄດ້. ການຫຼຸດລົງທີ່ໂປ່ງໃສຄວນຈະປາກົດຢູ່ທີ່ຮູເຂັມ. ສຳ ລັບເຂັມສັກຢາຕົ້ນສະບັບຂອງ Treshiba FlexTouch NovoTvist, NovoFayn ແລະເຄື່ອງຄ້າຍຄືກັນຂອງພວກມັນຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນໆແມ່ນ ເໝາະ ສົມ,
• ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ, ເຂັມບໍ່ໄດ້ຖືກຖອດອອກຈາກຜິວ ໜັງ ເປັນເວລາຫຼາຍວິນາທີເພື່ອໃຫ້ອິນຊູລິນບໍ່ເລີ່ມຮົ່ວໄຫຼ. ສະຖານທີ່ສີດບໍ່ຄວນເຮັດຄວາມຮ້ອນຫລືນວດ.

Treshiba ສາມາດໃຊ້ກັບທຸກໆຢາທີ່ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ລວມທັງທາດອິນຊູລິນແລະມະນຸດຄ້າຍຄືກັນກັບຢາເມັດທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຂອງ Tresiba ແລະການປະເມີນຄວາມສ່ຽງ: