ຈຸລັງທົດລອງ Pancreatic > ການວິເຄາະ

ຢາຕ້ານເຊື້ອ Pancreatic Beta ຫຼືພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas ແມ່ນການທົດສອບທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດອື່ນໆ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ), ຈຸລັງທົດລອງເພນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຈະຜະລິດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການ ທຳ ລາຍພູມຕ້ານທານຂອງພວກມັນ. ໜຶ່ງ ໃນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນການມີຢູ່ໃນເລືອດຂອງພູມຕ້ານທານກັບພູມຕ້ານທານຂອງໂຣກ pancreatic beta-cell. ພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າ, ແລະຈຸລັງທີ່ ທຳ ລາຍບໍ່ສາມາດຜະລິດ ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນວິທີການໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ພັດທະນາ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນມີລັກສະນະການສ້າງຕັ້ງຂອງການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນຖືກກວດພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນຄົນ ໜຸ່ມ ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 20 ປີ. ບົດບາດ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງມັນແມ່ນການສະແດງໂດຍອາໄສການເຊື່ອມຕໍ່ທາງພັນທຸ ກຳ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເຊື້ອສາຍພັນທຸ ກຳ ຂອງສາຍພັນ HLA-DR3 ແລະ HLA-DR4 ແມ່ນຖືກກວດພົບ. ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດໃນເດັກນ້ອຍ 15 ເທື່ອ.

ອາການທີ່ເປັນລັກສະນະໃນຮູບແບບຂອງການຫິວນໍ້າ, ການຖ່າຍເບົາເພີ່ມຂຶ້ນ, ແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ປາກົດຂື້ນເມື່ອປະມານເກົ້າສິບເປີເຊັນຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍແລ້ວ, ແລະມັນບໍ່ສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ. ຮ່າງກາຍຕ້ອງການ insulin ໃນແຕ່ລະມື້, ເພາະວ່າມັນສາມາດຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານໃນຈຸລັງ, ບ່ອນທີ່ມັນບໍລິໂພກເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການດ້ານພະລັງງານ. ຖ້າ insulin ບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງປະສົບກັບຄວາມອຶດຫິວ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, hyperglycemia ພັດທະນາ. ໂຣກ hyperglycemia ຮຸນແຮງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ - ການ ທຳ ລາຍເສັ້ນເລືອດຂອງຕາ, ຫົວໃຈ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະແຂນຂາ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ແມ່ນພົບເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ (95% ຂອງກໍລະນີ) ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຢູ່.

ນອກຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍການວິເຄາະນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ "Antibodies to insulin" ແລະການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ "Insulin".

ການກະກຽມການສຶກສາ

ເລືອດແມ່ນໃຫ້ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າໃນຕອນເຊົ້າ, ແມ່ນແຕ່ຊາຫລືກາເຟກໍ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນ. ມັນເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້ທີ່ຈະດື່ມນ້ ຳ ທຳ ມະດາ.

ໄລຍະເວລາຈາກອາຫານສຸດທ້າຍຈົນເຖິງການທົດສອບແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ ແປດຊົ່ວໂມງ.

ມື້ກ່ອນການສຶກສາ, ຢ່າດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ, ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ, ຈຳ ກັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການຕີຄວາມ ໝາຍ ຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

Norm: ແມ່ນບໍ່.

ເພີ່ມຂື້ນ:

1. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 - autoimmune, insulin-dependant.

2. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1. ການກວດພົບພູມຕ້ານທານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດອາຫານພິເສດແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.

3. ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເກີດຂື້ນໃນພະຍາດ endocrine autoimmune:

ໂລກຮໍໂມນໂຣກ Hashimoto,
ພະຍາດ Addison.

ເລືອກອາການທີ່ລົບກວນທ່ານ, ຕອບ ຄຳ ຖາມ. ຄົ້ນພົບວ່າບັນຫາຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຫຼາຍແລະບໍ່ວ່າຈະໄປພົບແພດ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໃຫ້ໂດຍເວັບໄຊ medportal.org, ກະລຸນາອ່ານຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງຂໍ້ຕົກລົງຂອງຜູ້ໃຊ້.

ຂໍ້ຕົກລົງຂອງຜູ້ໃຊ້

Medportal.org ສະ ໜອງ ການບໍລິການຕາມເງື່ອນໄຂທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນເອກະສານນີ້. ເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ເວບໄຊທ໌, ທ່ານຢືນຢັນວ່າທ່ານໄດ້ອ່ານຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງຂໍ້ຕົກລົງຜູ້ໃຊ້ນີ້ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌້, ແລະຍອມຮັບທຸກເງື່ອນໄຂຂອງສັນຍາສະບັບນີ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ. ກະລຸນາຢ່າໃຊ້ເວບໄຊທ໌ຖ້າທ່ານບໍ່ເຫັນດີກັບຂໍ້ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້.

ລາຍລະອຽດການບໍລິການ

ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ທີ່ລົງໃນເວັບໄຊທ໌້ແມ່ນເພື່ອການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ, ຂໍ້ມູນທີ່ ນຳ ມາຈາກແຫຼ່ງເປີດແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງແລະບໍ່ແມ່ນການໂຄສະນາ. ເວັບໄຊທ໌ medportal.org ໃຫ້ບໍລິການທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຄົ້ນຫາຢາໃນຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຮ້ານຂາຍຢາເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຂໍ້ຕົກລົງລະຫວ່າງຮ້ານຂາຍຢາແລະເວັບໄຊທ໌ medportal.org. ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌້, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາແລະອາຫານເສີມແມ່ນເປັນລະບົບແລະຫຼຸດລົງເປັນຕົວສະກົດດຽວ.

ເວັບໄຊທ໌ medportal.org ໃຫ້ບໍລິການທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຄົ້ນຫາຄລີນິກແລະຂໍ້ມູນທາງການແພດອື່ນໆ.

ຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງຄວາມຮັບຜິດຊອບ

ຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນຜົນການຄົ້ນຫາບໍ່ແມ່ນຂໍ້ສະ ເໜີ ຂອງສາທາລະນະ. ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມສົມບູນແລະ / ຫຼືຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຖືກສະແດງ. ການບໍລິຫານເວັບໄຊ medportal.org ບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທີ່ທ່ານສາມາດປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າເຖິງຫລືບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງເວັບໄຊທ໌້ຫຼືຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຫລືຄວາມບໍ່ສາມາດໃຊ້ເວບໄຊທ໌ນີ້.

ໂດຍຍອມຮັບຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງສັນຍາສະບັບນີ້, ທ່ານເຂົ້າໃຈແລະຍອມຮັບຢ່າງເຕັມທີ່ວ່າ:

ຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊທ໌້ແມ່ນເພື່ອການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.

ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການຂາດຂໍ້ຜິດພາດແລະຄວາມແຕກຕ່າງກ່ຽວກັບການປະກາດໃນສະຖານທີ່ແລະຄວາມເປັນຈິງຂອງສິນຄ້າແລະລາຄາສິນຄ້າໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ຜູ້ໃຊ້ ດຳ ເນີນການເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນທີ່ລາວສົນໃຈໂດຍການໂທລະສັບຫາຮ້ານຂາຍຢາຫຼືໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງລາວ.

ການບໍລິຫານຂອງສະຖານທີ່ medportal.org ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການຂາດຂໍ້ຜິດພາດແລະຄວາມແຕກຕ່າງກ່ຽວກັບຕາຕະລາງຂອງຄລີນິກ, ລາຍລະອຽດຕິດຕໍ່ຂອງພວກເຂົາ - ເບີໂທລະສັບແລະທີ່ຢູ່.

ທັງການບໍລິຫານຂອງສະຖານທີ່ medportal.org, ແລະບຸກຄົນອື່ນທີ່ບໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການໃຫ້ຂໍ້ມູນແມ່ນມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທີ່ທ່ານສາມາດປະສົບກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າທ່ານໄດ້ເພິ່ງພາອາໄສຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້.

ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ດຳ ເນີນການແລະ ດຳ ເນີນການເພື່ອເຮັດໃຫ້ທຸກໆຄວາມພະຍາຍາມໃນອະນາຄົດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຕກຕ່າງແລະຂໍ້ຜິດພາດຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້.

ການບໍລິຫານເວບໄຊທ໌ medportal.org ບໍ່ຮັບປະກັນຄວາມຂາດຕົກບົກຜ່ອງດ້ານວິຊາການ, ລວມທັງກ່ຽວກັບການ ດຳ ເນີນງານຂອງຊອບແວ. ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ດຳ ເນີນການເພື່ອເຮັດໃຫ້ທຸກຄວາມພະຍາຍາມໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອ ກຳ ຈັດຄວາມລົ້ມເຫລວແລະຂໍ້ຜິດພາດຕ່າງໆໃນກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນ.

ຜູ້ໃຊ້ຖືກເຕືອນວ່າການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊທ໌ medportal.org ບໍ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການຢ້ຽມຢາມແລະ ນຳ ໃຊ້ຊັບພະຍາກອນພາຍນອກ, ການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ອາດຈະມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ບໍ່ໃຫ້ການອະນຸມັດເນື້ອໃນຂອງພວກເຂົາແລະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມພ້ອມຂອງພວກເຂົາ.

ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ສະຫງວນສິດທີ່ຈະໂຈະການ ດຳ ເນີນງານຂອງເວັບໄຊທ໌້, ບາງສ່ວນຫຼືເນື້ອໃນຂອງມັນປ່ຽນແປງບາງສ່ວນ, ປ່ຽນແປງຂໍ້ຕົກລົງຂອງຜູ້ໃຊ້. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍການຕັດສິນໃຈຂອງຄະນະບໍລິຫານໂດຍບໍ່ໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຊົມໃຊ້ຮູ້ລ່ວງ ໜ້າ.

ທ່ານຍອມຮັບວ່າທ່ານໄດ້ອ່ານຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງສັນຍາຜູ້ໃຊ້ນີ້, ແລະຍອມຮັບທຸກເງື່ອນໄຂຂອງສັນຍາສະບັບນີ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ.

ຂໍ້ມູນການໂຄສະນາ ສຳ ລັບການຈັດວາງທີ່ຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ມີຂໍ້ຕົກລົງທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຜູ້ໂຄສະນາຖືກ ໝາຍ ວ່າ "ເປັນການໂຄສະນາ."

ພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທົດລອງແລະຈຸລັງທົດລອງແມ່ນຫຍັງ?

ຈຸລັງທົດລອງ Pancreatic ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ພູມຕ້ານທານ Seropositive ກັບຈຸລັງ islet ຖືກກວດພົບໃນຫຼາຍກວ່າເຈັດສິບເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I.

ໃນເກືອບ 99 ເປີເຊັນຂອງກໍລະນີ, ຮູບແບບຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແມ່ນພົວພັນກັບການ ທຳ ລາຍຕ່ອມທີ່ມີພູມຕ້ານທານ. ການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງອະໄວຍະວະຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຢ່າງຮຸນແຮງຂອງການສັງເຄາະຮໍໂມນອິນຊູລິນແລະເປັນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານທີ່ສັບສົນ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ມີພູມຕ້ານທານດົນກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ ທຳ ອິດ, ພວກມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດຫຼາຍປີກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງປະກົດການທາງດ້ານພະຍາດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກຸ່ມຂອງພູມຕ້ານທານນີ້ມັກຈະຖືກກວດພົບໃນຍາດພີ່ນ້ອງເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ການກວດພົບພູມຕ້ານທານໃນຍາດພີ່ນ້ອງແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງຄວາມສ່ຽງສູງຂອງພະຍາດ.

ເຄື່ອງຈັກສານ islet ຂອງໂຣກມະເລັງ (ນ້ ຳ ເມັດ) ແມ່ນສະແດງໂດຍຈຸລັງຕ່າງໆ. ຄວາມສົນໃຈທາງການແພດແມ່ນຄວາມຮັກຂອງພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທົດລອງຂອງກຸ່ມນ້ອຍ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສັງເຄາະອິນຊູລິນ. Insulin ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງທົດລອງສະ ໜອງ ເນື້ອໃນຂອງອິນຊູລິນ.

ນອກຈາກນີ້, ຈຸລັງ islet ຜະລິດ C-peptide, ການກວດພົບເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ມີຂໍ້ມູນສູງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ autoimmune.

ພະຍາດວິທະຍາຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້, ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກໂລກເບົາຫວານ, ລວມມີເນື້ອງອກອ່ອນໆທີ່ເຕີບໃຫຍ່ຈາກພວກມັນ. Insulinoma ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ glucose glucose.

ການທົດສອບພູມຕ້ານທານຂອງ Pancreatic

Serodiagnosis ຂອງພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທົດລອງແມ່ນວິທີການສະເພາະແລະລະອຽດອ່ອນ ສຳ ລັບການຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານຂອງໂຣກ autoimmune.

ພະຍາດຂອງລະບົບ autoimmune ແມ່ນພະຍາດທີ່ພັດທະນາເນື່ອງມາຈາກການ ທຳ ລາຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານ, ທາດໂປຼຕີນສະເພາະໄດ້ຖືກສັງເຄາະເຊິ່ງ“ ເບິ່ງແຍງ” ກັບຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ. ຫຼັງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານ, ການທໍາລາຍຂອງຈຸລັງທີ່ພວກມັນເປັນເຂດຮ້ອນກໍ່ເກີດຂື້ນ.

ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ, ຫຼາຍພະຍາດໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າຖືກກະຕຸ້ນຈາກການລະເມີດລະບຽບການກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານ, ລວມທັງ:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ພະຍາດຕ່ອມໄທລໍ autoimmune.
ໂຣກຕັບອັກເສບໂດຍອັດຕະໂນມັດ.
ໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະອື່ນໆ.

ສະຖານະການທີ່ການທົດສອບພູມຕ້ານທານຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ:

ຖ້າຄົນທີ່ຮັກມີໂລກເບົາຫວານ,
ເມື່ອກວດພົບພູມຕ້ານທານກັບອະໄວຍະວະອື່ນໆ,
ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຄັນໃນຮ່າງກາຍ,
ກິ່ນຂອງ acetone ຈາກປາກ,
ກະຫາຍນ້ ຳ insatiable
ຜິວແຫ້ງ
ປາກແຫ້ງ
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຢາກອາຫານປົກກະຕິ,
ອາການສະເພາະອື່ນໆ.

ເອກະສານຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນເລືອດເນື້ອເລືອດ. ການກວດເລືອດຄວນເຮັດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງໃນຕອນເຊົ້າ. ການ ກຳ ນົດທາດຕ້ານທານຕ້ອງໃຊ້ເວລາ. ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ການຂາດສານຕ້ານເຊື້ອໃນເລືອດຢ່າງສົມບູນແມ່ນບັນທັດຖານ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານໃນເລືອດສູງຂື້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດເບົາຫວານໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ, ATs ຕົກຢູ່ໃນລະດັບ ຕຳ ່ສຸດ.

ພະຍາດເບົາຫວານ autoimmune ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ (ໂຣກເບົາຫວານ LADA) ແມ່ນໂຣກທີ່ເປັນລະບຽບກ່ຽວກັບໂຣກ endocrine ທີ່ອອກມາໃນໄວ ໜຸ່ມ. ພະຍາດເບົາຫວານ Autoimmune ເກີດຂື້ນຍ້ອນການສູນເສຍຂອງຈຸລັງທົດລອງໂດຍພູມຕ້ານທານ. ທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍສາມາດເຈັບເປັນໄດ້, ແຕ່ພວກເຂົາສ່ວນຫຼາຍເລີ່ມເຈັບປ່ວຍຕັ້ງແຕ່ຍັງນ້ອຍ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະເປັນ polyuria, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ມີບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມຢາກອາຫານ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ແລະການເຈັບທ້ອງ. ດ້ວຍຫຼັກສູດທີ່ຍາວນານ, ລົມຫາຍໃຈ Acetone ຈະປາກົດ.

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ມີລັກສະນະສະເພາະຂອງອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສົມບູນ, ເນື່ອງຈາກການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ໃນບັນດາປັດໃຈນິເວດວິທະຍາ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນ:

ຄວາມຕຶງຄຽດ. ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດວ່າພູມຕ້ານທານຂອງໂຣກ pancreatic ແມ່ນສັງເຄາະໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ສັນຍານສະເພາະຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງໃນຊ່ວງຄວາມກົດດັນທາງຈິດໃຈທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ.
ປັດໄຈທາງພັນທຸ ກຳ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນລ້າສຸດ, ໂຣກນີ້ຖືກເຂົ້າລະຫັດພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ.
ປັດໃຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມ.
ທິດສະດີໄວຣັດ. ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ບາງເຊື້ອໄວຣັດ Enteroviruses, ເຊື້ອໄວຣັດ Rubella ແລະໄວຣັດ ໝາກ ເບີດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຜະລິດພູມຕ້ານທານສະເພາະ.
ສານເຄມີແລະຢາປົວພະຍາດຍັງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ສະພາບຂອງລະບຽບພູມຕ້ານທານ.
ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມຂອງເດັກນ້ອຍ Langerhans ໃນຂະບວນການນີ້.

ການຮັກສາສະພາບພະຍາດນີ້ຄວນຈະສັບຊ້ອນແລະເປັນເຊື້ອພະຍາດ. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນອັດຕະໂນມັດ, ການລົບລ້າງອາການຂອງພະຍາດ, ຄວາມສົມດຸນຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານ, ການບໍ່ມີພາວະແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ. ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດປະກອບມີພາວະແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດແລະປະສາດ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ມີອາການສະຕິ. ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍການຈັດວາງເສັ້ນໂຄ້ງໂພຊະນາການ, ແນະ ນຳ ການສຶກສາທາງດ້ານຮ່າງກາຍເຂົ້າໃນຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ການບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເກີດຂື້ນເມື່ອຄົນເຈັບມີຄວາມຕັ້ງໃຈໃນການຮັກສາແລະຮູ້ວິທີຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການປິ່ນປົວທົດແທນພູມຕ້ານທານ Beta

ພື້ນຖານຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນແມ່ນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous. ການປິ່ນປົວນີ້ແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງກິດຈະ ກຳ ສະເພາະທີ່ຖືກປະຕິບັດເພື່ອບັນລຸຄວາມສົມດຸນຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ມີການກະກຽມອິນຊູລິນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ມີຢາຕາມໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານ: ການປະຕິບັດງານຂອງ ultrasonic, ການປະຕິບັດສັ້ນ, ໄລຍະກາງແລະການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ.

ອີງຕາມລະດັບຂອງການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດຈາກຄວາມບໍ່ສະອາດ, ປະເພດຍ່ອຍທີ່ຍ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຕ່າງກັນ. ໂດຍ ກຳ ເນີດ, ສາຍພັນສັດ (ໝາ ໂກ້ແລະຊີ້ນ ໝູ), ຊະນິດຂອງມະນຸດແລະຊະນິດພັນທີ່ໄດ້ຮັບການອອກແບບທາງພັນທຸ ກຳ ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ການປິ່ນປົວສາມາດສັບສົນໄດ້ດ້ວຍອາການແພ້ແລະການອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ແຕ່ ສຳ ລັບຄົນເຈັບມັນແມ່ນຊີວິດທີ່ຊ່ວຍຊີວິດໄດ້.

ອາການຂອງພະຍາດ pancreatic ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

Autoantibodies: ການມີຢູ່ຂອງພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການມີພະຍາດຢູ່ສະ ເໝີ ບໍ?

ອີກວິທີ ໜຶ່ງ, ຈຸລັງທົດລອງຖືກເອີ້ນວ່າຈຸລັງຂອງ islets ຂອງ Langerans ຫຼື ICA, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງມັນສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນລະຫວ່າງການສຶກສາຕໍ່ເນື່ອງ. Autoantibodies (ກຸ່ມຍ່ອຍຂອງກຸ່ມພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານ, ທາດໂປຼຕີນແລະສານອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ) ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໃນທີ່ພວກມັນຈະປາກົດຢູ່ໃນລະດັບເລືອດຍາວກ່ອນການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ຍ້ອນຄຸນລັກສະນະນີ້, ມັນມີໂອກາດທີ່ຈະ ກຳ ນົດຄວາມສ່ຽງແລະຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ໃນບັນດາສາເຫດທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້ຂອງການປາກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນ:

ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຜ່ານມາ, ລວມທັງເຊື້ອໄວຣັສ Koksaki B4,

ພະຍາດໄວຣັດອື່ນໆ, ແລະອື່ນໆ.

ຂໍ້ມູນທາງການແພດສະຖິຕິຢືນຢັນວ່າຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຈະມີການເປັນພະຍາດຢູ່ສະ ເໝີ:

ໃນ 0.5% ຂອງທຸກໆກໍລະນີ, ການກວດພົບພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກກວດພົບໃນເຊລັ່ມເລືອດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ຈາກ 2 ເຖິງ 6% ແມ່ນ ຈຳ ນວນຂອງຜູ້ທີ່ບໍ່ເປັນພະຍາດ, ແຕ່ເປັນຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ໃກ້ຊິດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ (ລະດັບຂອງການເປັນພີ່ນ້ອງກັນ).

70-80% ແມ່ນຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ແທ້ໆ.

ສິ່ງທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ການຂາດພູມຕ້ານທານບໍ່ໄດ້ຫມາຍຄວາມວ່າທ່ານຈະບໍ່ພັດທະນາພະຍາດອີກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການທົດສອບຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງໂລກເບົາຫວານທີ່ເຫັນໄດ້ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ. ຕົວຢ່າງ: ຖ້າ ທຳ ອິດທ່ານ ດຳ ເນີນການສຶກສາໃນ 8 ໃນ 10 ກໍລະນີ, ເຄື່ອງ ໝາຍ ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ແຕ່ຫຼັງຈາກສອງສາມປີ - ພຽງແຕ່ 2 ໃນ 10, ຫຼັງຈາກນັ້ນ - ເຖິງແມ່ນວ່າຫນ້ອຍກວ່າ.

ຖ້າວ່າໂຣກຜີວ ໜັງ ມີພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນ (ຂະບວນການອັກເສບແມ່ນໂຣກປອດອັກເສບຫລືມະເຮັງ), ມັນຈະບໍ່ມີພູມຕ້ານທານໃນການວິເຄາະ.

ຂັ້ນຕອນການທົດສອບ ສຳ ລັບການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ

ເພື່ອຊອກຮູ້ວ່າມີຈຸລັງ beta ໃນຕ່ອມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ຫ້ອງທົດລອງເພື່ອບໍລິຈາກເລືອດຈາກເສັ້ນເລືອດ. ການສຶກສາບໍ່ຕ້ອງການການກະກຽມເບື້ອງຕົ້ນ. ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອຶດຫິວຕົວເອງ, ເຊົາກິນອາຫານຕາມປົກກະຕິຂອງທ່ານ, ແລະອື່ນໆ.

ຫຼັງຈາກກິນເລືອດຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທໍ່ເປົ່າ. ບາງສູນການແພດກ່ອນການຈັດວາງທີ່ນັ້ນມີ gel ພິເສດທີ່ມີຄຸນສົມບັດການປ່ອຍ. ໝາກ ບານຝ້າຍທີ່ແຊ່ລົງໃນທາດແຫຼວຈະຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ບໍລິເວນຈຸດເຈາະເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການ ທຳ ລາຍຜິວແລະຢຸດເລືອດ. ຖ້າມີເສັ້ນເລືອດຝອຍຢູ່ບ່ອນຈຸດເຈາະ, ທ່ານ ໝໍ ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານໃຊ້ວິທີອົບອຸ່ນເພື່ອບັນເທົາອາການເລືອດໄຫຼ.

ດັດສະນີທາງບວກແມ່ນ deciphered ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

0.95-1.05 - ເປັນຜົນທີ່ ໜ້າ ສົງໄສ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດການສຶກສາຄືນ ໃໝ່.

1.05 - ແລະອື່ນໆ - ໃນທາງບວກ.

ບັນດາທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັງເກດເຫັນວ່າອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າຄົນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດການມີພູມຕ້ານທານ, ແລະທາດສູງຂື້ນສູງ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການວິເຄາະແມ່ນປະມານ 1,500 ຮູເບີນ.

ການກະກຽມການວິເຄາະ

ການກວດເສັ້ນເລືອດໃນຕອນເຊົ້າແມ່ນປະຕິບັດໃນຕອນເຊົ້າ.ການກະກຽມພິເສດ ສຳ ລັບຂັ້ນຕອນແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ແມ່ນໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາໃນ ທຳ ມະຊາດ:

ມັນຈະດີກວ່າທີ່ຈະບໍລິຈາກເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງກ່ອນອາຫານເຊົ້າຫລື 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ທ່ານສາມາດດື່ມນ້ ຳ ທີ່ສະອາດຕາມປົກກະຕິ.
ມື້ກ່ອນການສຶກສາ, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຂງແຮງ, ແລະຫລີກລ້ຽງຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ.
ເປັນເວລາ 30 ນາທີກ່ອນໃຫ້ເລືອດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫລີກລ້ຽງການສູບຢາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເວລານີ້ໃນບັນຍາກາດທີ່ຜ່ອນຄາຍໃນຂະນະທີ່ນັ່ງ.

ເລືອດແມ່ນຖືກເອົາໂດຍການເຈາະຈາກເສັ້ນເລືອດ ulnar. ຊີວະພາບໄດ້ຖືກຈັດໃສ່ໃນທໍ່ປິດແລະຖືກສົ່ງໄປຫ້ອງທົດລອງ. ກ່ອນການວິເຄາະ, ຕົວຢ່າງເລືອດແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນສູນກາງເພື່ອແຍກອົງປະກອບທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ plasma. serum ທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນການກວດສອບໂດຍ enzyme immunoassay. ການກະກຽມຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໃຊ້ເວລາ 11-16 ວັນ.

ຄ່າ ທຳ ມະດາ

ທຳ ມະດາ ຕົວຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານ ໄປທີ່ຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ ຫນ້ອຍກ່ວາ 1: 5. ຜົນໄດ້ຮັບຍັງສາມາດສະແດງອອກຜ່ານດັດສະນີບວກ:

0–0,95 – negative (ມາດຕະຖານ).
0,95–1,05 - ບໍ່ ຈຳ ກັດ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດຄືນ.
1.05 ແລະອື່ນໆ - ໃນທາງບວກ.

ຕົວຊີ້ບອກພາຍໃນມາດຕະຖານຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທົດລອງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກແມ່ນກວດພົບໃນຄົນທີ່ບໍ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕີຄວາມຜົນການວິເຄາະໂດຍສົມທົບກັບຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາອື່ນໆ.

ເພີ່ມມູນຄ່າ

ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບ antigens cell pancreatic isig ແມ່ນມີຄວາມລະອຽດສູງ, ສະນັ້ນສາເຫດຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດອາດຈະເປັນ:

ພະຍາດເບົາຫວານ. ການພັດທະນາຂອງ autoantibodies ເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງພະຍາດ, ຄວາມເສຍຫາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນຕໍ່ຈຸລັງຂອງເລຂານຸການແມ່ນໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍໂດຍການປັບປຸງການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດ ກຳ ນົດຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin. ຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຜະລິດໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງຂອງ islets pancreatic, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ. ຕົວຊີ້ວັດທີ່ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນ 70-80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງອອກທາງຄລີນິກ.
ຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນແລະການຕິດເຊື້ອກັບມັນ, ພູມຕ້ານທານຖືກກວດພົບໃນ 0,1-0,5% ຂອງຄົນ.

ການຮັກສາຜິດປົກກະຕິ

ການທົດສອບການຕໍ່ຕ້ານພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງທົດລອງໃນ pancreatic ໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມລະອຽດສູງແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ສະນັ້ນມັນແມ່ນວິທີການທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງແລະການ ກຳ ນົດຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ. ການກວດພົບພະຍາດໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ກຳ ນົດທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງຊະນິດຂອງມັນເຮັດໃຫ້ສາມາດເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະເລີ່ມການປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງໃນເວລາ. ດ້ວຍຜົນຂອງການວິເຄາະ, ທ່ານຕ້ອງໄປປຶກສາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ຈຸລັງ islet ຫມູເປັນທາງເລືອກ

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຂະບວນການອັດຕະໂນມັດທີ່ບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້, i.e. ຈຸລັງທີ່ຖືກຖ່າຍທອດສາມາດຖືກ ທຳ ລາຍໄວໆນີ້. ຄວາມສ່ຽງຂອງການປະຕິເສດຍັງເປັນບັນຫາທີ່ຕ້ອງໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂດ້ວຍຢາ. ແນວຄວາມຄິດກ່ຽວກັບວິທີການແກ້ໄຂບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມາຈາກມຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຈຸລັງ islet ຂອງສັດເປັນໂຕທົດແທນແມ່ນ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່. ເຮັດສິ່ງທີ່ເອີ້ນວ່າ xenografts ໃນປະຈຸບັນເຮັດວຽກໃນການຄົ້ນຄ້ວາ.

ຄຸນຄ່າຂອງພູມຕ້ານທານໃນໂລກເບົາຫວານ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I, ປະກົດການຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນມີດັ່ງນີ້:

ICA (ເຖິງຈຸລັງ islet) - 60-90%,
ຕ້ານ GAD (ເພື່ອເຂົ້າ ໜຽວ decarboxylase) - 22-81%,
IAA (ເຖິງ insulin) - 16-69%.

ດັ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້, ບໍ່ພົບພູມຕ້ານທານໃນ 100% ຂອງຄົນເຈັບ, ສະນັ້ນ, ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ການກວດພົບພູມຕ້ານທານທັງ ໝົດ 4 ຊະນິດ (ICA, ຕ້ານ GAD, ຕ້ານ IA-2, IAA).

ນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈແທ້ໆ. ວິທີແກ້ໄຂ: ການຫຸ້ມຫໍ່, ດັ່ງນັ້ນຈຸລັງ islet ທີ່ຖືກຍ້າຍບໍ່ໄດ້ຖືກ ທຳ ລາຍຫຼືຖືກຂັງ. ມີແນວຄິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບເລື່ອງນີ້. ນັກວິສະວະກອນຊີວະພາບຢູ່ທີ່ສະຖາບັນເຕັກໂນໂລຢີລັດ Massachusetts ໄດ້ພັດທະນາວິທີການທີ່ສາມາດຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງທີ່ຖືກທົດລອງໃຊ້ໃນຮູບແບບສັດເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າຫົກເດືອນ. ພວກເຂົາໄດ້ຫຸ້ມຫໍ່ຈຸລັງບໍລິຈາກຂອງມະນຸດເຂົ້າໄປໃນແຄບຊູນໂພລີເມີທີ່ເປັນດ່າງ. ຮູຂຸມຂົນຂອງພວກມັນມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍຈົນວ່າພູມຕ້ານທານບໍ່ສາມາດເຈາະ - ແຕ່ໃຫຍ່ພໍທີ່ຈະປ່ອຍທາດອິນຊູລິນອອກ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນວ່າ ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 15 ປີ ຕົວຊີ້ບອກຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 2 ປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານ:

ICA (ສຳ ລັບຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas),
IAA (ເຖິງ insulin).

ໃນຜູ້ໃຫຍ່ ເພື່ອແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ແລະພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ II, ຄວນຈະ ກຳ ນົດ:

ຕ້ານ GAD (ເພື່ອເຂົ້າ ໜຽວ decarboxylase),
ICA (ສຳ ລັບຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas).

ມັນມີຮູບແບບທີ່ຫາຍາກຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ທີ່ເອີ້ນວ່າ ລາດາ (ພະຍາດເບົາຫວານ latent autoimmune ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໂຣກເບົາຫວານ Latent Autoimmune ໃນຜູ້ໃຫຍ່ ), ເຊິ່ງໃນອາການທາງຄລີນິກແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ II, ແຕ່ວ່າໃນກົນໄກການພັດທະນາຂອງມັນແລະການມີພູມຕ້ານທານແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I. ຖ້າມັນເປັນຄວາມຜິດທີ່ຈະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວມາດຕະຖານ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II ກັບໂຣກເບົາຫວານ LADA (ຢາ sulfonylureas ໂດຍປາກ), ມັນຈະສິ້ນສຸດລົງຢ່າງໄວວາດ້ວຍການລຸດລົງຢ່າງສົມບູນຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະບັງຄັບໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ. ຂ້ອຍຈະເວົ້າກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານ LADA ໃນບົດຂຽນແຍກຕ່າງຫາກ.

Bioreactor ຫ້ອງທົດລອງຈາກ Dresden

ຮ່າງກາຍຂອງມັນເອງບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດໂດຍພຶຊະຄະນິດ, ສະນັ້ນພູມຕ້ານທານບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ມີການທົດສອບບາງຢ່າງຕື່ມອີກກ່ອນທີ່ຈະສາມາດທົດລອງຜີວພັນພຶຊະຄະນິດໃນມະນຸດໄດ້. ນັກວິທະຍາສາດອື່ນໆຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Dresden ມີຢູ່ແລ້ວ. ພວກເຂົາໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ "ຊີວະພາບເຄມີ" ສຳ ລັບມະນຸດແລ້ວ. ຈຸລັງ Beta ໄດ້ຖືກຫຸ້ມຫໍ່ຢູ່ທີ່ນີ້ໃນຮູບແບບຂອງກະປwithອງທີ່ມີຮູ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກມັນສາມາດໄດ້ຮັບການສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນ. ເຍື່ອປົກປ້ອງຈຸລັງຈາກການ ທຳ ລາຍຫຼືໃນເວລາດຽວກັນພວກເຂົາສາມາດປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກເຂົາ, ນັ້ນແມ່ນ, ວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງປະຈຸບັນຂອງ glucose ແລະປ່ອຍທາດອິນຊູລິນ.

ໃນປະຈຸບັນ, ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານໃນເລືອດ (ICA, ຕ້ານ GAD, ຕ້ານ IA-2, IAA) ຖືວ່າເປັນ harbinger ຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ I ໃນອະນາຄົດ . ການກວດພົບພູມຕ້ານທານຂອງຫລາຍຊະນິດແຕກຕ່າງກັນຖືກຄົ້ນພົບໃນຫົວຂໍ້ສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ, ຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I.

ການປະກົດຕົວຂອງ autoantibodies ກັບ ICA (ກັບຈຸລັງ islet), IAA (ເພື່ອ insulin) ແລະ GAD (ເພື່ອ glutamate decarboxylase) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງປະມານ 50% ໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ I ປະເພດພາຍໃນ 5 ປີແລະມີຄວາມສ່ຽງ 80% ໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I ພາຍໃນ 10 ປີ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຢ່າງເປີດເຜີຍ

ເຖິງແມ່ນວ່າການສົມບູນຂອງອິນຊູລິນໃນການທົດລອງແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້, ວິທີການນີ້ກໍ່ຄວນຈະໄດ້ຮັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບຕື່ມອີກ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາ“ ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1” ທີ່ພວກເຮົາ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນໄລຍະນີ້, ພວກມັນຍັງຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ. ພວກເຂົາເປີດບໍແລະເວລາໃດທີ່ເຂົາເຈົ້າ ນຳ ໃຊ້ກັບຄົນເຈັບ.

ນີ້ແມ່ນຮູບແບບທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. ເກືອບວ່າທຸກໆຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ທ່ານຮູ້ສາມາດປະສົບກັບບັນດາຕົວເລືອກເຫຼົ່ານີ້. ແຕ່ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຫາຍາກທີ່ບໍ່ມີສາເຫດທົ່ວໄປ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກອ້ວນ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼືປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບໂຣກຊືມເຊື້ອແບບອັດຕະໂນມັດເຊັ່ນ: ຊະນິດ.

ອີງຕາມການສຶກສາອື່ນໆ, ໃນ 5 ປີຂ້າງ ໜ້າ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ I ແມ່ນມີດັ່ງນີ້:

ຖ້າມີພຽງແຕ່ ICA ເທົ່ານັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນ 4%,
ໃນການປະກົດຕົວຂອງ ICA + ອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ຂອງພູມຕ້ານທານ (ໃນສາມຂອງ: ຕ້ານ GAD, ຕ້ານ IA-2, IAA), ຄວາມສ່ຽງແມ່ນ 20%,
ໃນທີ່ປະທັບຂອງ ICA + 2 ປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານອື່ນໆ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນ 35%,
ໃນທີ່ປະທັບຂອງພູມຕ້ານທານທັງສີ່ຊະນິດ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນ 60%.

ສຳ ລັບການປຽບທຽບ: ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນທັງ ໝົດ, ມີພຽງແຕ່ 0.4% ທີ່ເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ I. ຂ້າພະເຈົ້າຈະບອກທ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບມັນແຍກຕ່າງຫາກ.

ມັນຍັງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບໄວຣັດຫຼືອັກເສບ. ເພາະວ່າເຊື້ອພະຍາດສາມາດ ທຳ ລາຍພວກມັນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພວກມັນສາມາດຜະລິດອອກໄດ້ອີກຕໍ່ໄປ. ເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນນີ້ຍູ້ນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ນ້ ຳ ຕານຍັງຢູ່ໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປໃນກໍລະນີທີ່ມີສານຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ຂີ້ຫິດ - ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເຖິງແມ່ນວ່າເນື້ອງອກຈະ ທຳ ລາຍອະໄວຍະວະ, ມັນ ນຳ ໄປສູ່ພະຍາດເບົາຫວານ.

ເຫຼົ້າເຮັດໃຫ້ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ກະຕຸກ

ສຸຂະພາບທີ່ບໍ່ດີກໍ່ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ນາງບໍ່ມັກເຫຼົ້າແລະມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດຕໍ່ອັດຕາສ່ວນຮ້ອຍສູງ. ໃນຄົນທີ່ມັກເບິ່ງເລິກເກີນໄປໃນແກ້ວ, ທາດແຫຼວໃນຕ່ອມນ້ ຳ ສາມາດໂຈມຕີເນື້ອເຍື່ອຂອງຕົວເອງໄດ້. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ອະໄວຍະວະກາຍເປັນອັກເສບແລະເລີ່ມຍ່ອຍເອງ.

ສະນັ້ນ, ຈາກບົດຂຽນມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຕ້ອງຈື່:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ແມ່ນເກີດມາຈາກສະ ເໝີ ຕິກິຣິຍາ autoimmune ຕໍ່ຕ້ານຈຸລັງຂອງ pancreas ຂອງທ່ານ,
ກິດຈະ ກຳ ຂອງຂະບວນການ autoimmune right right ສັດສ່ວນ ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານສະເພາະ,
ພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ຖືກກວດພົບ ດົນກ່ອນທີ່ຈະມີອາການທໍາອິດ ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I,
ການຊອກຄົ້ນຫາພູມຕ້ານທານຊ່ວຍໄດ້ ຈຳ ແນກປະເພດ I ແລະພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ II (ກວດຫາໂຣກ LADA-ເບົາຫວານໃຫ້ທັນເວລາ), ເຮັດການກວດພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນແລະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃຫ້ທັນເວລາ,
ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍແມ່ນພົບເລື້ອຍໆ ປະເພດຕ່າງໆຂອງພູມຕ້ານທານ ,
ສຳ ລັບການປະເມີນທີ່ສົມບູນກວ່າກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກເບົາຫວານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດພູມຕ້ານທານທັງ ໝົດ 4 ຊະນິດ (ICA, ຕ້ານ GAD, ຕ້ານ IA-2, IAA).

ການເພີ່ມເຕີມ

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ autoantigen ທີ 5 , ເຊິ່ງພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I. ລາວແມ່ນ ລຳ ລຽງສັງກະສີ ZnT8 (ງ່າຍທີ່ຈະຈື່ໄດ້: ການຂົນສົ່ງສັງກະສີ (Zn) ຂົນສົ່ງ (T) 8), ເຊິ່ງຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍເຊື້ອ SLC30A8. ເຄື່ອງຖ່າຍໂອນສັງກະສີ ZnT8 ໂອນປະລໍາມະນູສັງກະສີເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງທົດລອງ, ເຊິ່ງພວກມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເກັບຮັກສາຮູບແບບອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ທາດເຫຼັກເປັນ ອຳ ມະພາດຈຸລັງທົດລອງ

ຖ້າຄົນເຮົາຍັງສືບຕໍ່ດື່ມນ້ ຳ, ໂຣກນີ້ຈະເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ. ຈາກນັ້ນມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂລກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປະມານ 90 ເປີເຊັນຂອງຈຸລັງທົດລອງໃນກະຕ່າຍຖືກ ທຳ ລາຍ. ໃນບາງສະຖານະການ, ພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ແມ່ນຜົນມາຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງເຊັ່ນໂຣກອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ hemochromatosis. ໃນພະຍາດທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດນີ້, ຮ່າງກາຍດູດຊຶມທາດເຫຼັກຈາກອາຫານໄດ້ຫຼາຍກວ່າທີ່ມັນຕ້ອງການແທ້ໆ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ ZnT8 ປົກກະຕິແລ້ວປະສົມປະສານກັບພູມຕ້ານທານຊະນິດອື່ນ (ICA, ຕ້ານ GAD, IAA, IA-2). ເມື່ອພົບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ປະເພດ ທຳ ອິດ, ພົບພູມຕ້ານທານກັບ ZnT8 ແມ່ນພົບໃນ 60-80% ຂອງກໍລະນີ. ປະມານ 30% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ແລະການຂາດ 4 ຊະນິດ autoantibodies ມີພູມຕ້ານທານກັບ ZnT8. ການປະກົດຕົວຂອງພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ແມ່ນສັນຍານ ເລີ່ມຕົ້ນກ່ອນຫນ້ານັ້ນ ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I ແລະການຂາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກອອກສຽງຫລາຍຂື້ນ.

ສ່ວນເກີນນີ້ຈະຖືກ ນຳ ໄປຝາກໄວ້ທົ່ວເນື້ອເຍື່ອ - ລວມທັງໃນກະຕ່າຍ, ບ່ອນທີ່ທາດເຫຼັກສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ພ້ອມທັງ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, 65 ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hemochromatosis ເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ fibrosis ຍັງມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຂາດໄດ້. ຮ່າງກາຍເຮັດໃຫ້ເຍື່ອເມືອກໃນອະໄວຍະວະຕ່າງໆເນື່ອງຈາກມີ genome ປ່ຽນແປງເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຫາຍໃຈຍາກແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ໂຣກຜີວ ໜັງ ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບເຊັ່ນກັນ: ເນື້ອເຍື່ອທັງ ໝົດ, ລວມທັງຈຸລັງເບຕ້າ, ໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍ.

ໃນປີ 2014, ການ ກຳ ນົດເນື້ອໃນຂອງພູມຕ້ານທານກັບ ZnT8 ແມ່ນມີບັນຫາແມ່ນແຕ່ຢູ່ໃນມົສກູ.

Antibodies (ຢູ່) ກັບຈຸລັງທົດລອງຂອງເມັດກະຕືກແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງພະຍາດອັດຕະໂນມັດຂອງຈຸລັງທົດລອງທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະສານອິນຊູລິນ. ການວິເຄາະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂເພື່ອ ກຳ ນົດໂຣກເບົາຫວານ (ປະເພດ I), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຂອງມັນໃນຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບໂຣກນີ້. ມັນຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການມອບຫມາຍໃຫ້ຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກຂອງ pancreatic.

ຮໍໂມນຄວາມກົດດັນແຊກແຊງການຜະລິດອິນຊູລິນ

ໂລກເບົາຫວານຍັງສາມາດເກີດຂື້ນກັບໂຣກ Cushing. ຄົນທີ່ເປັນພະຍາດນີ້ມີປັນຫາກ່ຽວກັບຕ່ອມ adrenal ທີ່ຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຂົາ. ອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ປ່ອຍ cortisol ຮໍໂມນຄວາມກົດດັນຫຼາຍເກີນໄປ. ຮ່າງກາຍຈະປ່ຽນໄປເມື່ອການກິນຢາ cortisol ຫຼາຍເກີນໄປເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ. ພະຍາດຂອງ Cushing ແມ່ນຜະລິດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍທີ່ປົກກະຕິ: ໃບ ໜ້າ ຮອບຂອງດວງຈັນ, ຄໍຂອງງົວຫຼື ໜ້າ ເອິກ ໜາ ດ້ວຍແຂນແລະຂາບາງໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າເລືອດມີສານ cortisol ຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມດັນເລືອດກໍ່ຈະສູງຂື້ນ, ແລະການປະຕິບັດຂອງ insulin ໃນຮ່າງກາຍກໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ການກວດພົບຢາຕ້ານເຊື້ອໃຫ້ການວິນິດໄສ

ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງແມ່ນເປັນ ຄຳ ຖາມ, ການທົດສອບ ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານຕ້ານອິນຊູລິນແລະພູມຕ້ານທານຕ້ານກັບເອນໄຊໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານສະເພາະ. ເຖິງແມ່ນວ່າ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດຂອງທາດໂປຼຕິນອີນໂທນນີ້ພົບໃນເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດພົບໄດ້ໃນຜູ້ເປັນເບົາຫວານປະເພດ 2. ເຖິງແມ່ນວ່າການກວດພົບພູມຕ້ານທານ ກຳ ລັງກາຍເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫລາຍຂື້ນ, ແຕ່ທ່ານ Dann ເວົ້າວ່າມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນທົ່ວໄປໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອປະຕິບັດ.

ໂຄງສ້າງແລະ ໜ້າ ທີ່ຊິບ

ຊັ້ນລຸ່ມຂອງຊິບແມ່ນການເຄືອບທອງເພື່ອເພີ່ມສັນຍານ. ຊັ້ນຂອງໂພລີເອທິລີນ glycol ຖືກ ນຳ ມາໃຊ້ໃສ່ມັນ, ເຊິ່ງແກ້ໄຂບັນຫາ antigens ທີ່ເລືອກປະເພດ 1 ໃນຊິບ. ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະນີ້ຖືກຜູກມັດດ້ວຍສີຍ້ອມສີ fluorescent ເຊິ່ງໃນທີ່ສຸດກໍ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນເຄື່ອງສະແກນ.

ການຂະຫຍາຍສັນຍານໂດຍ nanostructures

ການຊອກຄົ້ນຫາພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ສະເພາະ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ວິທີການ fluorescence. ຖ້າແອນຕິບໍດີຕິດກັບ microcircuit, ສານຕ້ານສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນເລືອດ, ແລະການກວດພົບພູມຕ້ານທານຕິດກັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ສັນຍານຍ້ອມສີ fluorescent ໃກ້ຈະສາມາດວັດແທກໄດ້ໃນເຄື່ອງສະແກນ. ນະວັດຕະ ກຳ ດ້ານເຕັກໂນໂລຢີຂອງທີມງານໂຮງຮຽນມະຫາວິທະຍາໄລສະແຕນຟອດແມ່ນວ່າແຜ່ນແກ້ວທີ່ປະກອບເປັນຊິບແຕ່ລະ ໜ່ວຍ ຖືກປົກຄຸມໄປໃນບໍລິເວນຂອງເກາະ ຄຳ.

ດັດສະນີທາງບວກແມ່ນ deciphered ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1.05 - ແລະອື່ນໆ - ໃນທາງບວກ.

ຂະ ໜາດ ຂອງພວກມັນແມ່ນຢູ່ໃນ nanoscale. ບັນດາເກາະດອນທອງແລະລະດັບປານກາງ "nanograms" ເຮັດໃຫ້ມີການຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຂອງສັນຍານແສງສະຫວ່າງແລະດັ່ງນັ້ນ, ນັກຄົ້ນຄວ້າອ້ອມຂ້າງ Brian Feldman“ ປັບປຸງການຊອກຄົ້ນຫາໄດ້ປະມານ 100 ເທື່ອ.” ໃນຂະນະທີ່ການທົດສອບກ່ຽວກັບ 39 ຫົວຂໍ້ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງການທົດສອບແມ່ນ 100 ເປີເຊັນ, ແລະຄວາມສະເພາະກັບ 85 ເປີເຊັນແມ່ນຄືກັນກັບການກວດພົບຂອງພູມຕ້ານທານໂດຍ radioimmunoassay. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ພົບວ່າວິທີການທັງສອງຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ. ທີມຄົ້ນຄ້ວາຂອງອາເມລິກາເຫັນປະໂຫຍດທີ່ຕັດສິນໃນການວ່າຊິບສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍແພດທຸກໆຄົນຫຼັງຈາກກຽມຕົວ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະນອກ ເໜືອ ຈາກເຄື່ອງສະແກນ fluorescent ແລ້ວບໍ່ຕ້ອງມີຄວາມພະຍາຍາມທາງດ້ານເຕັກນິກ.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການວິເຄາະແມ່ນປະມານ 1,500 ຮູເບີນ.