Gliclazide MV 30 ແລະ 60 mg: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

Gliclazide MV: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນ

ຄຳ ນາມ: Gliclazide MV

ລະຫັດ ATX: A10BB09

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: gliclazide (gliclazide)

ຜູ້ຜະລິດ: LLC Ozon, LLC Atoll (ຣັດເຊຍ)

ອັບເດດລາຍລະອຽດແລະຮູບ: 01/14/2018

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 81 ຮູເບີນ.

Gliclazide MV ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດໂລຫິດຈ່ອຍໃນປາກ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Gliclazide MV ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ມີການປ່ອຍອອກແບບທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄື: ຮູບຊົງກະບອກ, ແຜ່ນ biconvex, ສີຂາວທີ່ມີສີຄຣີມຫຼືສີຂາວ, ການຂົມຂື່ນເລັກນ້ອຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (10, 20 ຫລື 30 ຊິ້ນໃນອາລູມິນຽມ contour ຫຼືແພັກເກັດ polyvinyl chloride, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 ຫໍ່ໃນກະດາດແຂວນ, 10, 20, 30, 40, 50, 60, ຫລື 100 ເມັດ.

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ເມັດລວມມີ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: gliclazide - 30 mg,
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ: hypromellose - 70 ມລກ, ຊິລິໂຄນໂດນໄຊຊີນດີ - 1 ມກ, ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ - 98 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate - 1 ມກ.

ແພດການຢາ

Glyclazide ແມ່ນອະນຸພັນ sulfonylurea ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ hypoglycemic ແລະມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນຈາກຢາໃນ ໝວດ ນີ້ແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງວົງແຫວນ heterocyclic ທີ່ມີ N ທີ່ມີສາຍພັນ endocyclic.

Gliclazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເປັນຕົວກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງ islets ຂອງ Langerhans. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງ C-peptide ແລະ insulin postprandial ຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ປີ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວອະນຸພັນ sulfonylurea ອື່ນໆ, ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກປະຕິກິລິຍາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນກວ່າຂອງຈຸລັງ of ຂອງບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ຕໍ່ການກະຕຸ້ນ glucose, ປະຕິບັດຕາມປະເພດ physiological. Gliclazide ບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, gliclazide ຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູຈຸດສູງສຸດຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານແລະກະຕຸ້ນການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະທີສອງ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນແມ່ນພົວພັນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການກະຕຸ້ນທີ່ເກີດຈາກການ ນຳ ້ຕານຫຼືການໄດ້ຮັບສານອາຫານ.

ການໃຊ້ gliclazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດຂະ ໜາດ ນ້ອຍໂດຍການເຮັດຕາມກົນໄກທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງປັດໃຈການກະຕຸ້ນຂອງ platelet (thromboxane B₂, beta-thromboglobulin), ການຍັບຍັ້ງບາງສ່ວນຂອງການຍຶດ platelet ແລະການລວບລວມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການຟື້ນຟູລັກສະນະຂອງກິດຈະກໍາ fibrinolytic ຂອງ endothelium vascular, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ plasminogen, ເຊິ່ງເປັນການກະຕຸ້ນເນື້ອເຍື່ອ.

ການໃຊ້ glycazide ທີ່ຖືກປັບປຸງ, ເປົ້າ ໝາຍ glyogylated hemoglobin (HbAlc) ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 6,5%, ດ້ວຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍອີງຕາມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກມະເລັງແລະໂຣກແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular ທີ່ມາພ້ອມກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ glycemic ແບບດັ້ງເດີມ. ຄວບຄຸມ.

ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການຄວບຄຸມ glycemic ແບບສຸມແມ່ນປະກອບດ້ວຍການອອກຢາ gliclazide (ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 103 ມລກ) ແລະການເພີ່ມປະລິມານຂອງມັນ (ສູງເຖິງ 120 ມລກຕໍ່ມື້) ເມື່ອກິນວິທີການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານກ່ຽວກັບພື້ນຫລັງ (ຫຼືແທນ) ກ່ອນທີ່ຈະເສີມມັນດ້ວຍຢາ hypoglycemic ອີກ (ຕົວຢ່າງ: insulin, metformin thiazolidinedione derivative, alpha glucosidase inhibitor). ການໃຊ້ gliclazide ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ (ໂດຍສະເລ່ຍ, ມູນຄ່າ HbAlc ແມ່ນ 6,5% ແລະໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການຕິດຕາມແມ່ນ 4,8 ປີ), ທຽບກັບກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ຄວບຄຸມມາດຕະຖານ (ມູນຄ່າ HbAlc ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 7.3% ), ໄດ້ຢັ້ງຢືນວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການເກີດຮ່ວມກັນຂອງໂຣກຈຸລະພາກແລະຈຸລະພາກມະຫາສະ ໝອງ ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (10%) ຍ້ອນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular ທີ່ໃຫຍ່ (ໂດຍ 14%), ເວລາ Itijah ແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ microalbuminuria (9%), ພາວະແຊກຊ້ອນ renal (11%), onset ແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂລກໄຕ (21%), ແລະການພັດທະນາຂອງ macroalbuminuria (30%).

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ gliclazide, ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, glycoside ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານໄດ້ 100%. ເນື້ອໃນຂອງມັນໃນ plasma ຂອງເລືອດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຍັງຄົງຢູ່ໃນ 6-12 ຊົ່ວໂມງ. ຂອບເຂດຫລືອັດຕາການດູດຊືມຂອງ gliclazide ແມ່ນບໍ່ເປັນເອກະລາດຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ປະມານ 95% ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນປະມານ 30 ລິດ. Reception of Gliclazide MV ໃນຂະ ໜາດ ຂອງ 60 ມລກມື້ລະຄັ້ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາທາດ gliclazide ໃນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

metabolism Gliclazide ເກີດຂື້ນເປັນຕົ້ນຕໍໃນຕັບ. ທາດ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານການຂາຍຂອງສານນີ້ໃນ plasma ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດ. Gliclazide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍຜ່ານ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, ປະມານ 1% ແມ່ນຖ່າຍທອດຢູ່ໃນປັດສະວະບໍ່ປ່ຽນແປງ. ອາຍຸເຄິ່ງສະເລ່ຍແມ່ນ 16 ຊົ່ວໂມງ (ຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 12 ເຖິງ 20 ຊົ່ວໂມງ).

ສາຍ ສຳ ພັນໄດ້ຖືກບັນທຶກລະຫວ່າງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງຢາ (ບໍ່ເກີນ 120 ມກ) ແລະບໍລິເວນເສັ້ນໂຄ້ງທາງການຢາ "ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ເວລາ". ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນທາງຄລີນິກໃນຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Gliclazide MV ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວອາການຮຸນແຮງປານກາງຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 (ພະຍາດທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) ໂດຍມີການສະແດງອອກຂອງພະຍາດເບົາຫວານໃນ microangiopathy ໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ຢານີ້ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປ້ອງກັນໂຣກ microcirculatory (ພ້ອມໆກັນກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນອື່ນໆ).

Contraindications

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ),
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• Ketoacidosis
• ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອາການຄັນແລະເປັນໂຣກເບົາຫວານ
• ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບອະນຸພັນ imidazole (ລວມທັງ miconazole),
• ການລະບາຍຄວາມຮ້ອນກັບ sulfonamides ແລະ sulfonylureas.

ການໃຊ້ Glyclazide MV ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການດູດນົມແລະແມ່ຍິງຖືພາ.

ຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ Gliclazide MV: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Gliclazide MV ແມ່ນກິນທາງປາກກ່ອນອາຫານ.

ຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ຢາແມ່ນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ອີງຕາມການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດແລະເຍື່ອເມືອກ, ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 160-320 ມລກຕໍ່ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Gliclazide MV, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກລະບົບຮ່າງກາຍບາງຢ່າງ:

• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ອາການເຈັບທ້ອງບວມ,
• ລະບົບ endocrine: ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນ - ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ,
• ລະບົບ Hematopoietic: ໃນບາງກໍລະນີ - thrombocytopenia, leukopenia ຫຼື agranulocytosis, ໂລກເລືອດຈາງ (ປົກກະຕິແລ້ວປີ້ນກັບກັນ),
• ອາການແພ້: ອາການຄັນ, ຜື່ນຜິວ ໜັງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາເກີນປະລິມານຂອງ MV Glyclazide ສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ແລະໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ອັກເສບ.

ອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານປານກາງໄດ້ຖືກແກ້ໄຂໂດຍການປ່ຽນອາຫານ, ການເລືອກປະລິມານແລະ / ຫຼືການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງ. ການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ຈົນກວ່າຈະມີໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດແລະສຸຂະພາບ. ສະພາບ hypoglycemic ຮ້າຍແຮງຍັງອາດຈະພັດທະນາ, ປະກອບດ້ວຍການຊັກ, ສະຕິ, ຫຼືຄວາມຜິດປົກກະຕິອື່ນໆຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ຖ້າມີອາການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ, ຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວສຸກເສີນແລະຕ້ອງໄດ້ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີອາການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດຫຼືມີຄວາມສົງໃສວ່າເປັນໂຣກນີ້, ລາວຄວນໄດ້ຮັບຢາ (ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ) 50 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ glucose 40% (dextrose). ຫລັງຈາກນັ້ນ, ວິທີແກ້ໄຂ 5% dextrose ຈະຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບ glucose ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເລືອດ (ມັນແມ່ນປະມານ 1 g / l). ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ມື້ຫຼັງຈາກກວດເກີນ ກຳ ນົດ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການຕິດຕາມກວດກາຕໍ່ໄປໃນ ໜ້າ ທີ່ອັນ ສຳ ຄັນຂອງຄົນເຈັບແມ່ນ ກຳ ນົດຕື່ມອີກໂດຍສະພາບຂອງລາວ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ gliclazide ຜູກພັນໃນຂອບເຂດ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ໂປຣຕີນ plasma, dialysis ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ, ຢາ Gliclazide MV ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ທີ່ມີເນື້ອໃນທາດແປ້ງຕໍ່າ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມການປ່ຽນແປງປະ ຈຳ ວັນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະຫລັງກິນເຂົ້າ.

ດ້ວຍການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຫຼືການເສື່ອມໂຊມຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ຄວນໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຫຼືວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານ). ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, glucose (intravenously) ຫຼື glucagon (subcutaneously, intramuscularly ຫຼື intravenously) ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານພາຍຫຼັງການຟື້ນຟູສະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ການໃຊ້ gliclazide ພ້ອມໆກັນກັບ cimetidine ແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ gliclazide ປະສົມປະສານກັບ verapamil, ມັນຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ໂດຍມີ acarbose, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະການແກ້ໄຂລະດັບປະລິມານຢາຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ Glyclazide MV ຄວນຈະຮູ້ເຖິງອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລະມັດລະວັງໃນຂະນະຂັບຂີ່ຫຼືປະຕິບັດວຽກງານບາງຢ່າງທີ່ຕ້ອງການປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາທັນທີ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ

ຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປຂອງຢາ

Gliclazide MV ແມ່ນຕົວແທນທາງປາກທີ່ເປັນຕົວຫຍໍ້ຂອງ sulfonylurea ລຸ້ນທີສອງ. ການກະກຽມຂອງກຸ່ມນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ມາດົນແລ້ວໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ເຊິ່ງຕັ້ງແຕ່ຊຸມປີ 1950. ໃນໄລຍະສົງຄາມໂລກຄັ້ງທີ 2, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຕ້ານການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆ, ແລະໂດຍບັງເອີນຜົນໄດ້ຮັບຂອງມັນແມ່ນພົບວ່າມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງມັນ.

ປະເທດຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຣັດເຊຍ. ຢາ Glyclazide MV 30 ມລກໃນຢາເມັດແມ່ນຮູບແບບຂະ ໜາດ ດຽວທີ່ບໍລິສັດຜະລິດຢາ. ເອກະສານອ້າງອີງ MB ຫຍໍ້ມາຈາກ Modified Release. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເມັດຢາ MV ຖືກດູດເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານເປັນເວລາສາມຊົ່ວໂມງ, ແລ້ວເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດແລະຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຢາຊະນິດດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ, ສະນັ້ນ, ພວກມັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະ ນຳ ໄປສູ່ສະຖານະການທີ່ມີພາວະຂາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ມີພຽງແຕ່ 1% ຂອງກໍລະນີເທົ່ານັ້ນ).

ຢາເສບຕິດ Gliclazide MV ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ມີຜົນດີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ:

1. ມັນກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍກະຕຸກ.
2. ຫຼຸດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.
3. ມັນມີຜົນລັບລະດັບອິນຊູລິນຂອງ glucose.
4. ເຮັດໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອຮໍໂມນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ເນື້ອງອກເພີ່ມຂື້ນ.
5. ສະຖຽນລະພາບໃນລະດັບຂອງ glycemia ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ.
6. ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ.
7. ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍ່ອຍຈຸລິນຊີແລະທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງກ້າມໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ໃນກໍລະນີນີ້, ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້, ພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ, ຫລັງຈາກຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ ຜົນປະໂຫຍດຂອງຢາແລະຜົນຮ້າຍຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ສາມາດ ກຳ ນົດຢາ Glyclazide MV.

ຫຼັງຈາກທີ່ປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊື້ຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ຊຸດຂອງມັນບັນຈຸ 60 ເມັດ. ຢານີ້ຖືກໃຊ້ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

1. ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ, ເມື່ອມີສານອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍກໍ່ບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.
2. ສຳ ລັບການປ້ອງກັນຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດທາງວິທະຍາ - ໂຣກ nephropathy (ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ) ແລະໂຣກ retinopathy (ການອັກເສບຂອງ retina ຂອງສາຍຕາ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ມີຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບແທັບເລັດ, ເຊິ່ງທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງ. ປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເລີ່ມປິ່ນປົວ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີແມ່ນ 30 ມລກຕໍ່ມື້. ພວກມັນຖືກບໍລິໂພກໃນຊ່ວງອາຫານເຊົ້າ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໄດ້ສອງອາທິດ, ທ່ານ ໝໍ ຈະຕັດສິນໃຈວ່າຈະເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ຕື່ມອີກ. ສອງປັດໃຈມີອິດທິພົນຕໍ່ສິ່ງນີ້ - ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂລກເບົາຫວານ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກ 60 ເຖິງ 120 ມລກ.

ຖ້າຄົນເຈັບຂາດການໃຊ້ຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາສອງເທົ່າບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນການກິນ Gliclazide MV ກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຈາກນັ້ນການຮັກສາກໍ່ປ່ຽນຈາກມື້ຕໍ່ມາ. ການປະສົມປະສານນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ກັບຢາ metformin, insulin, ແລະ alpha glucosidase inhibitors. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆແລະປານກາງໃຊ້ຢາດຽວກັນ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດໃຊ້ຢາທີ່ມີປະລິມານຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ.

ຢາເມັດຄວນໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງໃນສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ໃນອຸນຫະພູມອາກາດບໍ່ເກີນ 25 ຊີຊີ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບເວລາສາມປີ.

ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະການປຽບທຽບຂອງຢາ

ເນື່ອງຈາກຢານີ້ຜະລິດໂດຍຜູ້ຜະລິດພາຍໃນປະເທດ, ລາຄາຂອງມັນກໍ່ບໍ່ສູງເກີນໄປ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຫາຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາຫລືສັ່ງຊື້ສິນຄ້າ online ໃນຮ້ານ online, ໃນຂະນະທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ໃບສັ່ງແພດຂອງທ່ານ ໝໍ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາເສບຕິດ Gliclazide MV (30 ມລ, 60 ຊິ້ນ) ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 117 ເຖິງ 150 ຮູເບີນ. ເພາະສະນັ້ນ, ທຸກຄົນທີ່ມີລາຍໄດ້ສະເລ່ຍສາມາດຈ່າຍໄດ້.

ຄຳ ສັບຄ້າຍຄືກັນຂອງຢານີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີສານ gliclazide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ Glidiab MV, Diabeton MV, Diabefarm MV. ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າຢາເມັດ Diabeton MV (30 ມລ, 60 ຊິ້ນ) ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງແພງ: ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍແມ່ນ 300 ຮູເບີນ. ແລະຜົນຂອງຢາເຫລົ່ານີ້ເກືອບຄືກັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບມີ contraindications ກັບສານ gliclazide ຫຼືຢາທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ທ່ານຫມໍຈະຕ້ອງປ່ຽນລະບຽບການປິ່ນປົວ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ລາວສາມາດສັ່ງຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ມີທາດໃນເລືອດເຊັ່ນ:

• Amaryl M ຫຼື Glemaz ທີ່ມີສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ glimepiride,
• Glurenorm ກັບສານ glycidone ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ,
• Maninil ມີສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ສານ glibenclamide.

ນີ້ແມ່ນບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ບໍ່ຄົບຖ້ວນຂອງການປຽບທຽບທັງ ໝົດ, ຂໍ້ມູນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມສາມາດພົບໄດ້ໃນອິນເຕີເນັດຫລືຖາມທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນເລືອກວິທີການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍອີງໃສ່ສອງປັດໃຈ - ລາຄາແລະຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວ

ປະຈຸບັນ, ຢາເສບຕິດທີ່ເປັນຂອງກຸ່ມຢາ sulfonylurea ລຸ້ນທີສອງ, ເຊິ່ງປະກອບມີຢາ Gliclazide MV, ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຢາຄຸມກໍາເນີດມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍ, ມັນກໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບໃນທາງບວກຂອງຢາໃນການໃຊ້ຈຸລິນຊີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງ:

• ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກແລະ
• microangiopathy ພະຍາດເບົາຫວານ,
• ໂພຊະນາການຂອງໂຣກເພີ່ມຂື້ນ,
• ການຫາຍຕົວຂອງ stasis vascular.

ເມື່ອປຽບທຽບການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ, ພວກເຮົາສາມາດຍົກໃຫ້ເຫັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ບາງຢ່າງ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາດັ່ງນີ້:

• ເມັດແມ່ນດີກວ່າທີ່ຈະກິນອາຫານຫຼັງຈາກອາຫານເຊົ້າ,
• ອາຫານເຊົ້າຄວນຈະມີທາດແປ້ງສູງ,
• ທ່ານບໍ່ຫິວຕະຫຼອດມື້,
• ປະສົບກັບຄວາມເຄັ່ງຕຶງທາງຮ່າງກາຍ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບາງຢ່າງຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າແລະປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ດີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດໄດ້. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຜູ້ທີ່ດື່ມເຫຼົ້າໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ. ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແມ່ນຍັງມີຢູ່ໃນຜູ້ເຖົ້າ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານອອກຈາກ ຄຳ ເຫັນຂອງພວກເຂົາວ່າຢານີ້ມີຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້ເມື່ອທຽບກັບຢາ gliclazide ທຳ ມະດາ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນສູງກວ່າສອງເທົ່າ. ປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດຕໍ່ມື້ໃຫ້ຜົນຊ້າແລະມີປະສິດທິພາບ, ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານອ່ອນລົງຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງກໍລະນີທີ່ວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາເປັນເວລາດົນ (ປະມານ 5 ປີ), ຜົນກະທົບຂອງມັນໄດ້ກາຍເປັນປະສິດທິຜົນບໍ່ໄດ້, ແລະທ່ານ ໝໍ ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ຢາອື່ນໆທົດແທນຢາ Gliclazide MV ຢ່າງສົມບູນຫຼືເພື່ອການປິ່ນປົວແບບສັບສົນ.

Gliclazide MV ແມ່ນຕົວແທນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ດີເລີດເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄ່ອຍໆ. ເຖິງແມ່ນວ່າມັນມີບາງ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບແມ່ນ 1%. ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ, ສາມາດ ກຳ ນົດຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Gliclazide MV, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ໃນໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມແລະວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ, ຄົນເຈັບຈະສາມາດຮັກສາພະຍາດນີ້ໄວ້ໃນ“ ຖົງມື hedgehog” ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ລາວຈັດການກັບຊີວິດຂອງລາວ!

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Gliclazide MV ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໃນວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

Glyclazide, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ເມັດ Glyclazide ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນປະລິມານ 80 ມລ, ກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ, ແລະປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບໃນແຕ່ລະວັນສະເລ່ຍແມ່ນ 160 ມລ, ແລະສູງສຸດແມ່ນ 320 ມລ. ຢາເມັດ Glyclazide MB ອາດຈະສັງເກດເຫັນເມັດທີ່ອອກເປັນປົກກະຕິ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການທົດແທນແລະປະລິມານໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ.

Glyclazide MB 30 ມລກ ໃຊ້ເວລາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວ 2 ອາທິດ. ມັນສາມາດເປັນ 90 -120 ມກ.

ຖ້າທ່ານພາດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດກິນຢາສອງຄັ້ງ. ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນແທນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ກັບສິ່ງນີ້, ໄລຍະຂ້າມຜ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນ - ພວກເຂົາເລີ່ມກິນໃນມື້ຕໍ່ມາ. ບາງທີອາດມີການປະສົມປະສານກັບ biguanides, ອິນຊູລິນalpha glucosidase inhibitors. ສຳ ລັບເບົາບາງຫາປານກາງ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ແຕ່ງຕັ້ງໃນຄັ້ງດຽວກັນ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໃນເລືອດຕ່ ຳ, ປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແມ່ນໃຊ້.

ການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນສະແດງອອກໂດຍອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ: ອາການເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍລ້າ, ອ່ອນເພຍຮຸນແຮງ, ເຫື່ອອອກ, ເພດານປາກ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, arrhythmiaເຫງົານອນ ກໍ່ກວນການຮຸກຮານ, ອາການຄັນຄາຍ, ຕິກິຣິຍາທີ່ຊັກຊ້າ, ວິໄສທັດທີ່ບໍ່ດີແລະການເວົ້າ, ສັ່ນສະເທືອນວິນຫົວ cramps, bradycardiaການສູນເສຍສະຕິ.

ດ້ວຍປານກາງ ໂລກເອດສໃນເລືອດຖ້າບໍ່ມີສະຕິພິການ, ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຫຼືເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບອາຫານ.

ໃນສະພາບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ການໄປໂຮງ ໝໍ ແລະການຊ່ວຍເຫຼືອແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ: iv 50 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ 20-30%, ຫຼັງຈາກນັ້ນວິທີແກ້ໄຂທາດ dextrose ຫຼື glucose 10% ຈະຫົດຕົວ. ພາຍໃນສອງມື້, ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຕິດຕາມ. Dialysis ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ.

ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ສັບສົນກັບ Cimetidineເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ gliclazideທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ກັບ Verapamil ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບ glucose.

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍເລືອດແມ່ນມີປະສິດຕິພາບເມື່ອໃຊ້ກັບ ນ້ ຳ ເກືອອະນຸພັນ Pyrazolone, sulfonamides, ຄາເຟອີນ, Phenylbutazone, Theophylline.

ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກໃຊ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ເມື່ອສະ ໝັກ Acarboseຜົນກະທົບ hypoglycemic ເພີ່ມເຄື່ອງຫມາຍ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ GCS (ລວມທັງແບບຟອມສະ ໝັກ ພາຍນອກ), barbiturates, diuretics, estrogenແລະ ໂປຣແຊດສະຕິນ, Diphenin, Rifampicinຜົນກະທົບຕ່ໍາຕານຂອງຢາໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງ.

ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ຊີຊີ.

Glidiab MV, Glyclazide-Akos, Diabinax, ເບົາຫວານ MV, ໂລກເບົາຫວານ, Glucostabil.

ໃນປະຈຸບັນ, ອະນຸພັນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງ. sulfonylureas ລຸ້ນ II, ທີ່ Gliclazide ເປັນຂອງ, ເພາະວ່າພວກມັນ ເໜືອກ ວ່າຢາຂອງຄົນລຸ້ນກ່ອນໃນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic, ເພາະວ່າຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖື ສຳ ລັບ receptors cell-cell ແມ່ນສູງກວ່າ 2-5 ເທົ່າ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸປະສິດຕິຜົນໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ. ການຜະລິດຢານີ້ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາແມ່ນວ່າມີທາດ metabolites ຫຼາຍໆຊະນິດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນໄລຍະການປ່ຽນແປງທາງເດີນອາຫານ, ແລະ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຈຸລິນຊີ. ການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular (ພະຍາດປີ່ນປົວແລະ ໂຣກ nephropathy) ໃນການຮັກສາ gliclazide. ຄວາມຮຸນແຮງຫຼຸດລົງ angiopathy, ສານອາຫານໃນສະ ໝອງ ດີຂື້ນ, ຫາຍໄປ stasis vascular. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ມັນຖືກກໍານົດໃຫ້ມີອາການແຊກຊ້ອນ ພະຍາດເບົາຫວານ (angiopathy, ໂຣກ nephropathyມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຫໍໄຕປີດົກ) ແລະນີ້ແມ່ນລາຍງານໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ທີ່, ຍ້ອນເຫດຜົນນີ້, ໄດ້ຖືກໂອນໄປໃຊ້ຢານີ້.

ຫຼາຍຄົນເນັ້ນ ໜັກ ວ່າເມັດຄວນກິນຫຼັງອາຫານເຊົ້າເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍທາດແປ້ງທີ່ພຽງພໍ, ຄວາມອຶດຫິວໃນເວລາກາງເວັນແມ່ນບໍ່ອະນຸຍາດ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະຫຼັງຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຮງ, ການພັດທະນາກໍ່ເປັນໄປໄດ້ ໂລກເອດສໃນເລືອດ. ດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາ. ຫລັງຈາກດື່ມເຫລົ້າ, ບາງຄົນກໍ່ຍັງມີສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວໂດຍສະເພາະກັບຢາທີ່ຢູ່ໃນລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດ, ເພາະວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ດັ່ງກ່າວ, ພວກເຂົາກໍ່ດີກວ່າການໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ (ປົກກະຕິ gliclazide).
ຜູ້ປ່ວຍບັນທຶກໃນການທົບທວນຄືນຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບຄວາມສະດວກສະບາຍຂອງການໃຊ້ເມັດປ່ອຍທີ່ຖືກປັບປຸງ: ພວກເຂົາປະຕິບັດຢ່າງຊ້າໆແລະເທົ່າທຽມກັນ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາຖືກນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງມັນແມ່ນ 2 ເທົ່າກ່ວາປະລິມານປົກກະຕິ gliclazide.

ມີລາຍງານວ່າຫລັງຈາກຫລາຍປີ (ແຕ່ 3 ຫາ 5 ປີເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໄດ້ຮັບສານ), ການຕໍ່ຕ້ານໄດ້ພັດທະນາ - ການຫຼຸດລົງຫລືຂາດການກະ ທຳ ຂອງຢາ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍໄດ້ເລືອກເອົາການປະສົມຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ທ່ານສາມາດຊື້ຢາໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາຂອງທຸກເມືອງຂອງຣັດເຊຍ: Ryazan, Tula, Saratov, Ulyanovsk.

ຢາມີຜົນດີແນວໃດ?

ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ແມ່ນ hypoglycemic. ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin ເພີ່ມຂື້ນໂດຍຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ແລະປັບປຸງການນໍາໃຊ້ glucose. ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງກ້າມ glycogen synthetase. ມີປະສິດຕິຜົນໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ມີປະສິດຕິພາບດ້ານຮ່າງກາຍ. Gliclazide ເຮັດໃຫ້ໂປຼຕີນ glycemic ເປັນປົກກະຕິຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຫຼາຍໆມື້.

Glyclazide ເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຕັ້ງແຕ່ເວລາກິນເຂົ້າສູ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin, ຟື້ນຟູຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນຊ່ວງຕົ້ນ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ທີ່ເກີດຈາກການໄດ້ຮັບສານອາຫານ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ປັບປຸງພາລາມິເຕີ hematological, ຄຸນສົມບັດ rheological ຂອງເລືອດ, hemostasis ແລະລະບົບ microcirculation.

Gliclazide ຍັງປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກ microvasculitis, ລວມທັງ ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ retina ຂອງຕາ. ສະກັດກັ້ນການລວບລວມ platelet, ເພີ່ມທະວີການດັດສະນີການແບ່ງປັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພີ່ມການເຄື່ອນໄຫວ heparin ແລະ fibrinolytic, ເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງ heparin. ມັນສະແດງຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ປັບປຸງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດ, ສະ ໜອງ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນໄມເກຼດສ໌, ລົບລ້າງສັນຍານຂອງ microstasis.

ໃນໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາຫຼຸດຜ່ອນທາດໂປຼຕີນ. ດູດຊຶມໄດ້ເຕັມສ່ວນແລະລວດໄວຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຢູ່ໃນຕັບ, ມັນຈະຜ່ານການຜຸພັງດ້ວຍການສ້າງຕົວເມຕາ, ເຊິ່ງ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນມີຜົນກະທົບຢ່າງຊັດເຈນຕໍ່ການຜະລິດຈຸລິນຊີ. ມັນຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານກັບປັດສະວະແລະຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບອາຍຸ 65 ປີແມ່ນ 80 ມລກ / ມື້, ໃນສອງຄັ້ງແບ່ງໃຫ້, ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ, ການປິ່ນປົວຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 40 ມລກ 1 ມ / ວັນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເສີມສ້າງການຄວບຄຸມ glycemic ຄວນເພີ່ມຂື້ນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນ BPF (ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນການໃຊ້ຢາໃນປະເທດອັງກິດ ແບບຟອມຂອງຊາດ, ສະບັບທີ 60).

ແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ມື້, ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80-240 ມລກໃນສອງຄັ້ງ, ປະລິມານມາດຕະຖານແມ່ນ 160 ມກ / ມື້ຂອງ BNF ໃນສອງຄັ້ງ, ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 320 ມລກຂອງ BNF Glyclazide ໃນສອງຄັ້ງ.

ສຳ ລັບຢາປົດປ່ອຍທີ່ຖືກປັບປ່ຽນແລ້ວ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 30 ມລກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 30-120 ມລກ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນກິນຄັ້ງ ໜຶ່ງ ໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ.

ຢາເມັດຄວນຈະກືນລົງທັງ ໝົດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນເພື່ອເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ຄວບຄຸມ glycemia, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 60 ມລກ, 90 ມລກຫຼື 120 ມລກຄັ້ງດຽວໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຄ່ອຍໆ, ໃນໄລຍະ 1 ເດືອນ, ຍົກເວັ້ນເວລາທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນ ເລືອດພາຍໃນ 2 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ.

ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ອາທິດ, ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 60 ມລກ / ມື້ຄັ້ງດຽວ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ກ່ອນທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນ, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ໃນໄລຍະອາຫານເຊົ້າ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ 120 ມລ 1 ເມັດ. (ຢາເມັດ) ທີ່ມີການປ່ອຍຢາ 60 ມລກທີ່ມີການປ່ຽນແປງແມ່ນເທົ່າກັບ 2 ເມັດພ້ອມກັບການປ່ອຍຢາ 30 ມລກຂອງການປ່ຽນແປງ ໃໝ່.

ຢາເມັດທີ່ມີການປ່ອຍຢາທີ່ມີການປ່ຽນແປງ 60 ມລກແມ່ນຂຶ້ນກັບສ່ວນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ 30 ມລກ (1/2 ຕາຕະລາງ.) ແລະໃນປະລິມານ 90 ມລກ (1.5 ຕາຕະລາງ.)

ການໂອນຄົນເຈັບຈາກການກຽມພ້ອມບັນຈຸ Glyclazide 80 ມລກເຂົ້າໃນການກຽມຕົວທີ່ບັນຈຸເມັດ Gliclazide 60 ມລກປ່ຽນແກ້ໄຂ: 1 ເມັດທີ່ບັນຈຸ Glyclazide 80 mg ເທົ່າກັບຕາຕະລາງ 1/2. ຢາແມ່ນ 60 ມລກ.

ວິທີການກິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, Glyclazide ແມ່ນ contraindicated, ເພາະສະນັ້ນການນໍາໃຊ້ຂອງມັນໃນໄລຍະນີ້ແລະ lactation ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການສູງ.

ເຊັ່ນດຽວກັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ສະຖານະຂອງຄວາມທົນທານຂອງ glucose ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີຫຼາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Glyclazide ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຊິ່ງສາມາດຊ່ວຍໄດ້ໂດຍເຂົ້າ ໜຽວ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນລາຍລະອຽດໃນບົດຂຽນ“ ລາຍລະອຽດຂອງ Accu-Chek Active glucometer”.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງກັບການແຕ່ງຕັ້ງ Gliclazide MV ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການມີຜົນກະທົບ teratogenic ລັກສະນະຂອງສານນີ້. ດ້ວຍການຊົດເຊີຍທີ່ບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາປິ່ນປົວ, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງໃນທ້ອງ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ໂດຍການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງພຽງພໍ. ແທນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ gliclazide ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ແມ່ນຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ຫຼືຜູ້ທີ່ຖືພາໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ Gliclazide MV.

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາໃນນົມແມ່, ແລະໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ, ການກິນ Gliclazide MB ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມຈະຖືກ contraindicated.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

1. ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, Glyclazide ສາມາດເປັນສາເຫດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ເປັນໂຣກຕາບອດ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງບິດ.
2. ຈາກລະບົບ hemopoietic: ໃນບາງກໍລະນີ - thrombocytopenia, agranulocytosis ຫຼື leukopenia, ໂລກເລືອດຈາງ (ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍ້ອນກັບ).
3. ຈາກລະບົບ endocrine: ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນ - ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ.
4. ອາການແພ້: ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ຄັນ.

ການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນສະແດງອອກໂດຍອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ: ອາການເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍລ້າ, ອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອອອກ, ປາກແຕກ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ອາການຜິດປົກກະຕິ, ເຫງົານອນ, ວຸ່ນວາຍ, ວ່ອງໄວ, ວຸ່ນວາຍ, ຕິກິລິຍາຊັກຊ້າ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດແລະການເວົ້າ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ວິນຫົວ, ວິນວຽນ, ການສູນເສຍສະຕິ.

ໜຶ່ງ ໃນອາການທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນອາການສະຕິ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ເມື່ອໃຊ້ຢາ, ທ່ານຕ້ອງຕິດຕາມສະພາບຂອງທ່ານ.

ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງໂດຍບໍ່ມີສະຕິເສີຍ, ຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາຫລືເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບອາຫານ.

ໃນສະພາບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ການໄປໂຮງ ໝໍ ແລະການຊ່ວຍເຫຼືອແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ: iv 50 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ 20-30%, ຫຼັງຈາກນັ້ນວິທີແກ້ໄຂທາດ dextrose ຫຼື glucose 10% ຈະຫົດຕົວ. ພາຍໃນສອງມື້, ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຕິດຕາມ. Dialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ການປຽບທຽບແລະລາຄາ

ການປຽບທຽບ Gliclazide ແມ່ນ:

• Vero-Glyclazide,
• Glidiab
• Glidiab MV,
• Glisid
• Gliclazide MV,
• Glyclazide-Akos,
• Glioral
• Glucostabil,
• ຂີ້ຮ້າຍ
• ໂລກເບົາຫວານ
• ໂລກເບົາຫວານ
• ເບົາຫວານ MV,
• Diabefarm
• Diabefarm MV,
• Diabinax
• Diabresid
• Diatics
• Medoclacid
• Predian
• Reclide.

ທ່ານສາມາດຊື້ຢາໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາຂອງທຸກເມືອງຂອງຣັດເຊຍ.

Glyclazide MV 30 mg ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 115-147 ຮູເບີນ.

ຂໍຂອບໃຈກັບບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ II.

ການທົບທວນໂຣກເບົາຫວານ

ໃນປະຈຸບັນ, ອະນຸພັນຂອງ sulfonylureas ຂອງລຸ້ນ II, ເຊິ່ງ Gliclazide ເປັນຂອງ, ແມ່ນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພາະວ່າມັນມີຄຸນນະພາບດີກວ່າຢາຂອງລຸ້ນກ່ອນໃນລະດັບຜົນສະທ້ອນຂອງ hypoglycemic, ເພາະວ່າຄວາມ ສຳ ພັນ ສຳ ລັບ receptors cell-cell ແມ່ນສູງກ່ວາ 2-5 ເທົ່າ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດບັນລຸປະສິດຕິຜົນໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ. . ການຜະລິດຢານີ້ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາແມ່ນວ່າມີທາດ metabolites ຫຼາຍໆຊະນິດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນແປງທາງເດີນອາຫານ, ແລະ ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຈຸລິນຊີ. ການສຶກສາຈໍານວນຫຼາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ).

ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະຮູ້! ນອກຈາກນີ້, ຍ້ອນ Glyclazide, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຫຼຸດລົງ, ໂພຊະນາການຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ດີຂື້ນ, ແລະໂຣກຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ຈະຫາຍໄປ.

ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກມະໂຣກມະໂຣກມະເລັງ).

ຫຼາຍຄົນເນັ້ນ ໜັກ ວ່າຢາເມັດຄວນກິນຫຼັງອາຫານເຊົ້າເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍທາດແປ້ງທີ່ພຽງພໍ, ຄວາມອຶດຫິວໃນເວລາກາງເວັນແມ່ນບໍ່ອະນຸຍາດ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະຫລັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຂງແຮງ, ການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາ. ຫລັງຈາກດື່ມເຫລົ້າ, ບາງຄົນກໍ່ຍັງມີສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວໂດຍສະເພາະກັບຢາທີ່ຢູ່ໃນລະດັບຕ່ ຳ ໃນເລືອດ, ເພາະວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ນີ້, ພວກເຂົາກໍ່ດີກວ່າການໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ (ປົກກະຕິ gliclazide).

ຄົນເຈັບບັນທຶກໃນການທົບທວນຄືນຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບຄວາມສະດວກສະບາຍໃນການໃຊ້ແທັບເລັດລຸ້ນທີ່ຖືກປັບປຸງ: ພວກເຂົາປະຕິບັດຊ້າໆແລະສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຖືກໃຊ້ມື້ລະເທື່ອ.ນອກຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງມັນແມ່ນ 2 ເທົ່າກ່ວາປະລິມານຂອງ gliclazide ທຳ ມະດາ.

ມີລາຍງານວ່າຫລັງຈາກຫລາຍປີ (ແຕ່ 3 ຫາ 5 ປີເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໄດ້ຮັບສານ), ການຕໍ່ຕ້ານໄດ້ພັດທະນາ - ການຫຼຸດລົງຫລືຂາດການກະ ທຳ ຂອງຢາ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຫມໍໄດ້ເລືອກເອົາການປະສົມຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ເມື່ອໃຊ້ Glyclazide, ຄືກັບຢາຊະນິດອື່ນໆ, ທ່ານຕ້ອງປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ໃນຖານະເປັນສານຕິດຕໍ່ເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງ, ສົມທົບກັບໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ, ມັນກໍ່ເຮັດວຽກໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີແລະເບິ່ງດີຂຶ້ນ, ຂ້ອຍມັກລາຄາແລະການບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ຜົນທີ່ແທ້ຈິງ.

ຖືກທັງ ໝົດ, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ຫຼຸດລົງ. ຂ້ອຍດື່ມ 30 ໜ່ວຍ, ນ້ ຳ ຕານບໍ່ລຸດລົງ, ແຕ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຂ້ອຍເລີ່ມດື່ມ 60 ໜ່ວຍ. ຫົວໃຈເຕັ້ນທີ່ແຂງແຮງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ, ຄວາມກົດດັນໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ມັນອາດຈະບໍ່ມີຢາບ້າໆເທື່ອ. ແລະອື່ນໆກໍ່ບໍ່ມີ. ສະນັ້ນທ່ານຊື້ຢາອື່ນໆດ້ວຍຕົນເອງ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ Gliclazide MV ຮ່ວມກັບຢາບາງຊະນິດ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• ສານສະກັດຈາກ Pyrazolone, salicylates, phenylbutazone, sulfonamides ພູມຕ້ານທານ, theophylline, ຄາເຟອີນ, monoamine oxidase inhibitors (MAOs): ການເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ glyclazide,
• ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ: ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການເຫື່ອອອກແລະ ໜ້າ ກາກຂອງ tachycardia ແລະການສັ່ນສະເທືອນຂອງມືແມ່ນເປັນລັກສະນະຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ,
• Gliclazide ແລະ acarbose: ເພີ່ມຜົນກະທົບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
• Cimetidine: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gliclazide plasma ເພີ່ມຂື້ນ (ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງອາດຈະພັດທະນາ, ສະແດງອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການຊຸດໂຊມຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະສະຕິພິການ).
• Glucocorticosteroids (ລວມທັງຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃນປະລິມານພາຍນອກ), diuretics, barbiturates, estrogens, progestin, ຢາປະສົມ estrogen-progestogen, ຢາ diphenin, rifampicin: ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ glycazide.

ຕົວຢ່າງປຽບທຽບຂອງ Gliclazide MV ແມ່ນ: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Gliclazide MV

Gliclazide MV ເປັນຂອງອະນຸພັນ sulfonylurea ຂອງລຸ້ນທີສອງແລະມີລັກສະນະສະແດງໂດຍຄວາມຮຸນແຮງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການປະຕິບັດ hypoglycemic, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍຄວາມເປັນເອກະພາບສູງກວ່າ ສຳ ລັບຕົວຮັບβ-cell (ສູງກວ່າ 2-5 ຄັ້ງທຽບກັບຢາລຸ້ນລຸ້ນກ່ອນ). ຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, MV Gliclazide ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ (ໂຣກມະເຮັງ). ນີ້ແມ່ນລາຍງານໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍໄປຮັບເອົາຢານີ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ ໜຶ່ງ ໃນທາດ glycazide metabolites ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ microcirculation, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກ angiopathy ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular (ໂຣກ nephropathy ແລະ retinopathy). ໃນເວລາດຽວກັນ, ການໄຫລວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດດັ່ງກ່າວຍັງຊ່ວຍປັບປຸງແລະ stasis ເສັ້ນເລືອດຫາຍໄປ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍຄົນເນັ້ນວ່າໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ Gliclazide MV, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫລີກລ້ຽງຄວາມອຶດຫິວແລະໃຫ້ຄວາມມັກກັບອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະຫຼັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຂງແຮງ, ຄົນເຈັບອາດຈະເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ຫລັງຈາກດື່ມເຫຼົ້າໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ Gliclazide MV, ອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຊັ່ນກັນ.

Gliclazide MV ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຜູ້ທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີນີ້ມັນຄວນຈະໃຊ້ຢາທີ່ມີປະໂຫຍດສັ້ນກວ່າ.

ຜູ້ປ່ວຍສັງເກດເຫັນຄວາມສະດວກສະບາຍໃນການໃຊ້ gliclazide ໃນຮູບແບບຂອງເມັດປ່ອຍທີ່ຖືກປັບປ່ຽນ: ພວກມັນປະຕິບັດຊ້າກ່ວາເກົ່າ, ແລະສ່ວນປະກອບທີ່ກະຕຸ້ນຈະຖືກແຈກຢາຍຢ່າງທົ່ວເຖິງໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແລະຢາຮັກສາຂອງມັນແມ່ນ 2 ເທົ່າກ່ວາປະລິມານ gliclazide ມາດຕະຖານ. ນອກນັ້ນຍັງມີລາຍງານອີກວ່າດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ແກ່ຍາວ (ປະມານ 3-5 ປີນັບແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການບໍລິຫານ), ຄົນເຈັບບາງຄົນພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາປິ່ນປົວນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ.

ແບບຟອມຢາ

ຢາປົດປ່ອຍ 30 ມລແລະ 60 ມລກປ່ຽນ ໃໝ່

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ:

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - gliclazide 30.0 ມລກຫຼື 60.0 ມລກ,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: ຊິລິໂຄນໄດອອກໄຊທ໌ສີນໍ້າຕານຂາດທາດ, hydroxypropyl methylcellulose, sodium stearyl fumarate, talc, lactose monohydrate.

ຢາເມັດມີສີຂາວຫລືສີຂາວເກືອບສີ, ເປັນຮູບຊົງກົມ, ມີຮູບຊົງກົມແລະເປັນຮູບກົມ (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 30 ມລກ).

ຢາເມັດມີສີຂາວຫລືສີຂາວເກືອບເປັນສີ, ເປັນຮູບຊົງກົມ, ມີຮູບຊົງ, ໜ້າ ດ້ານແລະ notch (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 60 ມລກ).

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, gliclazide ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງສົມບູນຈາກກະເພາະລໍາໄສ້. ການກິນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບຂອງການດູດຊຶມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ gliclazide ໃນ plasma ເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆໃນໄລຍະ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແລະໄປຮອດເຂດພູພຽງທີ່ຍັງຄົງຄ້າງຈາກເວລາ 6 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄູ່ແຕ່ລະຄົນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງປະລິມານສູງເຖິງ 120 ມກແລະເສັ້ນໂຄ້ງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາແມ່ນການເພິ່ງພາອາໄສໄລຍະເສັ້ນ. ປະມານ 95% ຂອງຢາຕິດກັບໂປຕີນ plasma.

Gliclazide ແມ່ນສ່ວນປະກອບໃນຕັບສ່ວນໃຫຍ່ແລະຖືກຂັບຖ່າຍເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນຍ່ຽວ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, ໜ້ອຍ ກ່ວາ 1% ແມ່ນຖ່າຍທອດຢູ່ໃນປັດສະວະບໍ່ປ່ຽນແປງ. ບໍ່ມີທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma.

ເຄິ່ງຊີວິດ (T1 / 2) ຂອງ gliclazide ສະເລ່ຍ 16 ຊົ່ວໂມງ (12 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງ).

ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic.

ປະລິມານປະລິມານ 60 ມລກຕໍ່ມື້ໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ gliclazide ໃນ plasma ຫຼາຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

Gliclazide MV ແມ່ນຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ hypoglycemic ຈາກກຸ່ມຂອງ sulfonylurea ຕົວອະນຸພັນລຸ້ນ II, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງຈາກຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນໂດຍການມີແຫວນ heterocyclic ທີ່ມີ N ທີ່ມີສາຍພັນ endocyclic.

Gliclazide MB ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງβຂອງ islets ຂອງ Langerhans. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວມາເປັນເວລາ 2 ປີ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ຍັງມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນຫລັງແລະຄວາມລັບຂອງ C-peptides.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ຢາດັ່ງກ່າວຟື້ນຟູຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນສູງສຸດໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານແລະຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສອງ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການກະຕຸ້ນເນື່ອງຈາກການໄດ້ຮັບສານອາຫານແລະການບໍລິຫານນ້ ຳ ຕານ.

Gliclazide MV ມີຜົນຕໍ່ microcirculation. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດນ້ອຍ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສອງກົນໄກທີ່ອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນໂລກເບົາຫວານ: ການກີດຂວາງບາງສ່ວນຂອງການຮວບຮວມ platelet ແລະການຍຶດຕິດແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງປັດໃຈການກະຕຸ້ນຂອງ platelet (beta-thromboglobulin, thromboxane B2), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຟື້ນຟູຂອງກິດຈະກໍາ fibrinolytic endothelium vascular ແລະກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງນັກເຄື່ອນໄຫວ plasminogen ເນື້ອເຍື່ອ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ.

ປະລິມານຢາ MV Glyclazide ປະ ຈຳ ວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 30 ມກຫາ 120 ມກ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນມື້ລະເທື່ອໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ, ກືນເມັດທັງ ໝົດ ໂດຍບໍ່ຄ້ຽວ.

ຖ້າທ່ານຂ້າມກິນຢາ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃນມື້ຕໍ່ມາ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ, ປະລິມານຂອງຢານີ້ໃນແຕ່ລະກໍລະນີຕ້ອງໄດ້ຮັບການເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານຂອງຄົນເຈັບ.

ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 30 ມລກຕໍ່ມື້.

ໃນກໍລະນີທີ່ສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້, ປະລິມານນີ້ສາມາດໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດຮັກສາ.

ຖ້າບໍ່ມີການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ຢ່າງພຽງພໍ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເຖິງ 60 ມລກ, 90 ມກຫຼື 120 ມກຕໍ່ມື້. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນປະລິມານຂອງຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ເດືອນ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ຫຼຸດລົງພາຍຫຼັງການປິ່ນປົວສອງອາທິດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້ແລ້ວສອງອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ສູງສຸດແມ່ນ 120 ມກ.

ປ່ຽນຈາກຢາເສບຕິດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນ MV Gliclazide

ເມື່ອຜ່ານການປ່ຽນແປງ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແລະເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາທີ່ຜ່ານມາຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ໄລຍະເວລາການປ່ຽນແປງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີ. ການໄດ້ຮັບສານ Glyclazide MV ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 30 ມລກ, ຕໍ່ມາແມ່ນການປັບຕົວຂື້ນກັບປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານ.

ເມື່ອປ່ຽນຈາກຢາຊະນິດອື່ນຂອງກຸ່ມ sulfonylurea ດ້ວຍອາຍຸຍືນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບເພີ່ມຂອງຢາທັງສອງຊະນິດ, ໄລຍະທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາຂອງຫຼາຍໆມື້ອາດຈະຕ້ອງການ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາເມັດ Glyclazide MV ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ 30 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການຍົກຂຶ້ນມາແມ່ນຂື້ນກັບປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານ.

ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນໆ

Gliclazide MB ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ biguanides, alpha-glucosidase inhibitors ຫຼື insulin. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ຢ່າງພຽງພໍໂດຍການກິນ Gliclazide MV, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ພ້ອມກັນອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ)

ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນຄືກັນກັບ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 65 ປີ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງໂຣກເບົາບາງແລະປານກາງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ ສຳ ລັບບຸກຄົນທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີສານອາຫານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ endocrine ທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຢ່າງຮ້າຍແຮງຫຼືບໍ່ດີ (ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຮ່າງກາຍ, hypothyroidism, ບໍ່ພຽງພໍຂອງຮໍໂມນ adrenocorticotropic), ຫຼັງຈາກຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍ corticosteroid ປະລິມານທີ່ຍາວນານແລະ / ຫຼືສູງ, ໃນພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ຮ້າຍແຮງ (ຮູບແບບຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຮຸນແຮງ), ກະຕຸ້ນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ), ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສັ່ງຢາທີ່ມີປະລິມານປະຈໍາວັນຕໍ່າສຸດ 30 ມລ.

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ຢາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ Gliclazide MV (ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ)

Miconazole (ໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານຢ່າງເປັນລະບົບຫລື ນຳ ໃຊ້ກັບເຍື່ອເມືອກໃນຮູບແບບຂອງເຈນ): ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍຂອງ MV Gliclazide (ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາໄດ້ເຖິງສະພາບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດ).

ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

Phenylbutazone ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍຂອງ sulfonylurea ອະນຸພັນ (ຍ້າຍພວກມັນອອກຈາກການສື່ສານກັບໂປຼຕີນ plasma ແລະ / ຫຼືເຮັດໃຫ້ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ).

ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາຕ້ານອັກເສບຊະນິດອື່ນ.

ເຫຼົ້າຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຍັບຍັ້ງປະຕິກິລິຍາທີ່ຊົດເຊີຍ, ສາມາດປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາສະຕິຂອງໂລກເອດສ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະຖິ້ມການໃຊ້ເຫຼົ້າແລະການໃຊ້ຢາເຊິ່ງປະກອບມີເຫຼົ້າ.

ການປະສົມປະສານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ:

ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ Gliclazide MV ເພີ່ມຂື້ນແລະໃນບາງກໍລະນີ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ:

ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານອື່ນໆ (insulins, acarbose, biguanides), beta-blockers, fluconazole, angiotensin-converting enzyme inhibitors (captopril, enalapril), H2 antagonists, ຕົວຍັບຍັ້ງ monoamine oxidase ທີ່ບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ (MAO I), sulfonamides ແລະຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal.

ຢາ Glyclazide MV-weakening ຢາ

ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:

ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ danazol ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າຫາກວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປະຕິເສດການໃຊ້ຢາ danazol, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ອະທິບາຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮູ້ເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະ. ບາງຄັ້ງມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງ Gliclazide MV ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ danazol.

ການປະສົມປະສານທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ:

Chlorpromazine ໃນປະລິມານສູງ (ຫຼາຍກ່ວາ 100 ມລກຕໍ່ມື້) ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ.

Glucocorticosteroids (ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເປັນລະບົບແລະທ້ອງຖິ່ນ: ການບໍລິຫານທາງດ້ານ intraarticular, ການບໍລິຫານຜິວ ໜັງ ແລະຮູທະວານ) ແລະ tetracosactrin ເພີ່ມຂື້ນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດດ້ວຍການພັດທະນາ ketoacidosis ທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຍ້ອນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມທົນທານຂອງທາດແປ້ງໂດຍ glucocorticosteroids.

β2-adrenostimulants - ritodrin, salbutamol, terbutaline (ການ ນຳ ໃຊ້ແບບເປັນລະບົບ) ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ເພີ່ມຂື້ນ.

ໃຫ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຕິດຕາມກວດກາຕົວເອງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມຂ້າງເທິງ, ທ່ານຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເພີ່ມປະລິມານຢາ MV Glyclazide ທັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແລະຫຼັງຈາກຢຸດຢາເພີ່ມເຕີມ.

ການປະຕິບັດຮ່ວມກັນຂອງ Gliclazide MV ກັບຢາຕ້ານອາຫານທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ (warfarin, ແລະອື່ນໆ) ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບ anticoagulant ຂອງຢາດັ່ງກ່າວ. ການປັບປະລິມານຢາ Anticoagulant ອາດ ຈຳ ເປັນ.

ຜູ້ຖືໃບທະບຽນ

JLLC "Lekpharm", ສາທາລະນະລັດເບລາຣູດ, 223141, Logoysk, ul. Minskaya, 2a, ໂທລະສັບ / ແຟັກ: +375 1774 53 801, ອີເມວ: [email protected]

ທີ່ຢູ່ຂອງອົງກອນທີ່ຍອມຮັບເອົາການຮຽກຮ້ອງຈາກຜູ້ບໍລິໂພກກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງສິນຄ້າໃນອານາເຂດຂອງສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ

ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ອົງການ Lekpharm COOO ປະ ຈຳ ສາທາລະນະລັດ Kazakhstan,

050065, ສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ, Almaty, ເມືອງ Almaly, ul. Kazybek bi, d. 68/70, ແຈຂອງ st. ຢາລ້າງ ໜ້າ Nauryzbay, tel. 8 (727) -2676670, ແຟັກ 8 (727) -2721178

ຊື່, ທີ່ຢູ່ແລະລາຍລະອຽດຕິດຕໍ່ (ໂທລະສັບ, ແຟັກ, ອີເມວ) ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງໃນອານາເຂດຂອງສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຕິດຕາມກວດກາຫລັງການລົງທະບຽນຄວາມປອດໄພຂອງຢາ

ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ອົງການ Lekpharm COOO ປະ ຈຳ ສາທາລະນະລັດ Kazakhstan,

050065, ສາທາລະນະລັດກາຊັກສະຖານ, Almaty, ເມືອງ Almaly, ul. Kazybek bi, d. 68/70, ແຈຂອງ st. ຢາລ້າງ ໜ້າ Nauryzbay, tel. 8 (727) -2676670, ແຟັກ 8 (727) -2721178,