Insulins nordisk ໃຫມ່: ການປະຕິບັດ, ສ່ວນປະກອບແລະຜູ້ຜະລິດ

ຊື່ສາກົນ. ອິນຊູລິນ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ. ສານທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນອິນຊູລິນ. ການແກ້ໄຂການສີດ (1 ມລຂອງຢາມີກິດຈະ ກຳ 40 PIECES) ຈຳ ນວນ 10 ml ໃນຂວດ.

• ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
• ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
• Contraindications
• ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ. ຕົວແທນສະເພາະຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ. Insulin ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດແມ່ນໄດ້ມາຈາກຝູງງົວແລະ ໝູ. ທາດ insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນວັດທະນະ ທຳ E. coli. ອິນຊູລິນໃນອິນຊູລິນໃນລະດັບ ໜ້ອຍ ກ່ວາ bovine ເຮັດໃຫ້ເກີດການສ້າງພູມຕ້ານທານໃນຄົນ, ເພາະວ່າມັນແຕກຕ່າງຈາກໂມເລກຸນອາຊິດ amino ຊະນິດ ໜຶ່ງ ຂອງມະນຸດ. ໂດຍລະດັບຂອງຄວາມບໍລິສຸດ, ການກະກຽມອິນຊູລິນຖືກແບ່ງອອກເປັນອິນຊູລິນແບບດັ້ງເດີມແລະແບບດັ້ງເດີມ. ຄວາມບໍລິສຸດຂອງ insulins monocomponent ໄດ້ປະຕິບັດການລົບລ້າງການກະຕຸ້ນຂອງການຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ. ການປ່ຽນແປງອັດຕາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic, ທີ່ໃຊ້ເວລາຂອງຜົນກະທົບສູງສຸດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດທັງຫມົດ. ຢາ PID HM, Actrapid HM Penfill, Actrapid MS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໄລຍະກາງ Actrapid: Actrafan HM Penfill, Monotard HM, Isofan HM, Tape MS, Monotard MS, Semilent MS, Tape, Isofan, Semilent ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານ: Ultratard, Ultralent MS Insulin ຂອງມະນຸດ: Actrapid NM, Actrapid NM Penfill, Actrafan NM Penfill, Monotard NM, Isofan NM, Ultratard Monocomponent insulins: Actrapid MS, MS tape, MS Monotard, MS Semilent, MS Ultralent. insulins ທີ່ຖືກກັ່ນຕອງສູງ: Actrapid, Leyte, Isofan, Semilent, Ultralente.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ. ທາງເລືອກຂອງປະລິມານແລະຮູບແບບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບຊະນິດ, ຄວາມຮຸນແຮງແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດ, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ. ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນຖືກ ກຳ ນົດແລະປະລິມານຢາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ. ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ສະພາບທົ່ວໄປ, glycemia ແລະ glucosuria ປະ ຈຳ ວັນ, ພ້ອມທັງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນສະພາບທີ່ດີຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ບົ່ງມະຕິໂດຍບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ທີ່ມີຕົວຊີ້ບອກ glycemia ສູງເຖິງ 8.33-8,88 mmol / L, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນສາມາດຄິດໄລ່ໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານອິນຊູລິນ 0,25 U / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ. ການສຶກສາຄວບຄຸມ glycemia ຫຼັງຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງມີຜົນສັກສິດສູງສຸດ. ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ໃນປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ, ປະລິມານຕໍ່ໄປແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງຕັ້ງ ໜ້າ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, glucose (ນ້ ຳ ຕານ) ຈະຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນພາຍໃນ, ຖ້າຢູ່ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ມີສະຕິ - ວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼື glucagon intramuscularly ຫຼື subcutaneously. ການຢຸດເຊົາການສັງກະສີ - ອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການສັ່ນສະເທືອນຢ່າງລະອຽດກ່ອນ ນຳ ໃຊ້ແລະສັກທັນທີຫຼັງຈາກການເກັບ syringe.

ຜົນຂ້າງຄຽງ. ສະພາບທີ່ເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານປະກອບດ້ວຍຄວາມອຶດຫິວ, ອ່ອນເພຍ, ເຫື່ອອອກ, ຄວາມບວມຂອງສົບ, ລີ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງຮ່າງກາຍ, dizziness, palpitations, ອາການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປະຕິກິລິຍາແພ້ຂອງ ທຳ ມະຊາດໃນທ້ອງຖິ່ນແລະ / ຫຼື ທຳ ມະຊາດທົ່ວໄປ, ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ - hypertrophic ຫຼື atrophic lipodystrophy, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ.

Contraindications ສຳ ລັບການໃຊ້ Novo Nordisk insulin. ສະພາບການທີ່ມີທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດ, ການຕິດຢາໃນເລືອດ. Insulin ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຮ່າງກາຍຫຼືການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງທີ່ພິການ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເສື່ອມໂຊມຂອງໂລກ ກຳ ມະພັນ, ພະຍາດເບົາຫວານ ketosis, ເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນ, ພະຍາດຕິດຕໍ່, ການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນໄລຍະຂອງການປິ່ນປົວຜ່າຕັດແລະຈັດສົ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປ, ປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຖືກກໍານົດໄວ້ໃຫມ່ຄວນຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຕໍ່າກວ່າ 40 ຫົວ ໜ່ວຍ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງຂື້ນ, ການກວດສອບຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນ ຈຳ ເປັນແລະປະລິມານກໍ່ຈະຫຼຸດລົງ 20% ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນເມື່ອໂອນຄົນເຈັບຈາກ insulin ປົກກະຕິໄປຫາ monocomponent ຫມູ. ການປ່ຽນເປັນຮູບແບບປະສົມຂອງ insulin ຫຼື bovine monocomponent insulin ອາດຈະຖືກປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບໄປອິນຊູລິນໃນລະດັບປະລິມານບໍ່ປ່ຽນແປງຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນ, ແຕ່ຖືກຄວບຄຸມເມື່ອໂອນຈາກ insulin ປະສົມຫຼື insulin bovine. Glucagon, adrenergic agonists, phenothiazine derivatives, salicylates, butadione, glucocorticoids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, ຢາຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຮໍໂມນ, ຮໍໂມນ thyroid, ຢາເສບຕິດກgasາຊ, thiazide diuretics, furosemide ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin, ແລະຢາ beta-adrenocide ອ່ອນແອລົງ. ເຫຼົ້າ ethyl, ຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານ - ເສີມສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ. Insulin ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານວັນນະໂຣກຂອງ PASK. ໃນເວລາທີ່ປະສົມການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານກັບ insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນໆ, ຄົນສຸດທ້າຍຕ້ອງຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ກ່ອນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະສົມການກະກຽມທາດອິນຊູລິນທີ່ລະລາຍແລະທາດ monocomponent ຂອງມະນຸດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສານຟອສຟໍທີ່ບັນຈຸທາດ insulins ແລະສານສັງກະສີ - ອິນຊູລິນ.

ຜູ້ຜະລິດ NOVO NORDISK, ເດນມາກ.

ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ "New Nordisk" ຕາມທີ່ແພດສັ່ງ, ຄຳ ແນະ ນຳ ແມ່ນ ສຳ ລັບການອ້າງອີງ!

ກິດຈະ ກຳ

ຜູ້ຖືຫຸ້ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງບໍລິສັດ: ກຸ່ມສື່ສານທຶນ (12,4% ຂອງຮຸ້ນສາມັນ), Novo AS (10.6% ຂອງຮຸ້ນສາມັນ). ການລົງທືນໃນຕົ້ນເດືອນພະຈິກ 2009 - 32,2 ຕື້ໂດລາ.

ປະທານສະພາບໍລິຫານ - Stan Sheybe (ກະຕືລືລົ້ນ scheibye), ປະທານາທິບໍດີ - Lars Fruergaard Jørgensen.

ກິດຈະ ກຳ ດັດແກ້ |Novo Nordisk - ອິນຊູລິນ

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່ເລື່ອງ: zz®zzz®®®®®®

ຊື່: Insulin Degludek ແລະ Insulin Aspart

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ຢາດັ່ງກ່າວປະກອບດ້ວຍທາດອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ - Degludek ແລະອິນຊູລິນສັ້ນ - Aspart.

ໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນຍາວກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: Ryzodeg ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນປາກ. ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, Ryzodeg ຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບອິນຊູລິນສັ້ນຫຼື ultra ສັ້ນ.

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ດານມາກ), Novo Nordisk (ດານມາກ)

ຊື່ເລື່ອງ: Tresiba®, Tresiba®

ຊື່: Degludek

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານເປັນພິເສດ.

ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ການກະ ທຳ ຂອງ Degludek ແມ່ນວ່າມັນເພີ່ມການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງໄຂມັນແລະກ້າມເນື້ອຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼັງຈາກທີ່ອິນຊູລິນຜູກພັນກັບຕົວຮັບຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້. ການກະ ທຳ ທີສອງຂອງມັນແມ່ນແນໃສ່ຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່: Novorapid® (insulin aspart), NovoRapid®

ສ່ວນປະກອບ: ໃນ 1 ມລຂອງຢາບັນຈຸມີ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin aspart 100 UNITS ຜະລິດໂດຍວິທີການຜະລິດຊີວະວິທະຍາຊີວະພາບ DNA ທີ່ບົ່ງໃນ Saccharomyces cerevisiae.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: NovoRapid ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍວິທີການຊີວະວິທະຍາ DNA ທີ່ໃຊ້ແລ້ວໂດຍ ນຳ ໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae ໃນທີ່ທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ຖືກທົດແທນດ້ວຍອາຊິດ aspartic.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອ cytoplasmic ພາຍນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນໃຫ້ມີຂະບວນການ intracellular, ລວມທັງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ).

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ແລະອື່ນໆ.

ການທົດແທນທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B28 ດ້ວຍກົດ aspartic ໃນການກະກຽມ NovoRapid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນແນວໂນ້ມຂອງໂມເລກຸນເພື່ອປະກອບເປັນ hexamers, ເຊິ່ງຖືກສັງເກດເຫັນໃນການແກ້ໄຂຂອງ insulin ທຳ ມະດາ. ໃນເລື່ອງນີ້, NovoRapid ແມ່ນດູດຊືມໄວຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຫຼາຍໄວກ່ວາທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.

NovoRapid ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ລະດັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຕ່ ຳ ຈະຖືກກວດພົບກັບການບໍລິຫານຂອງ NovoRapid, ທຽບໃສ່ກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່ເລື່ອງ: Levemir®, Levemir®

ຊື່: ສານລະລາຍ Insulin

ສ່ວນປະກອບ: ຢາ 1 ມລບັນຈຸ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin detemir - 100 PIECES, excipients: mannitol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ acetate, sodium chloride, disodium phosphate dihydrate, sodium hydroxide, acid hydrochloric, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Levemir®ແມ່ນຜະລິດໂດຍວິສະວະ ກຳ ຊີວະວິທະຍາ DNA ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Sareharomyces cerevisiae.

ມັນແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຕໍ່ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານດ້ວຍຮູບແບບການປະຕິບັດ.

ຂໍ້ມູນປະຕິບັດງານຂອງຢາ Levemir Flexpen ແມ່ນມີການປ່ຽນແປງ ໜ້ອຍ ຫຼາຍຖ້າທຽບໃສ່ isofan-insulin ແລະ insulin glargine.

ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງຢາເສບຕິດ Levemir ແມ່ນຍ້ອນການປະສານງານຕົນເອງຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ຖືກກັກຂັງຢູ່ບ່ອນສັກຢາແລະການຜູກມັດໂມເລກຸນຂອງຢາໄປຍັງ albumin ໂດຍເຊື່ອມຕໍ່ກັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ກົດໄຂມັນຂ້າງ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຊື່: Protofan®, Protaphane® HM

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ສ່ວນປະກອບ: ການລະງັບ 1 ມລ ສຳ ລັບການສີດປະກອບດ້ວຍທາດອິນຊີອິນຊີອິນຊີນ 100 IU.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນປະຕິບັດກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມ lipogenesis ແລະ glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ຊ່ວຍຫຼຸດອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ມັນພົວພັນກັບຕົວຮັບສະເພາະກ່ຽວກັບເຍື່ອນອກຂອງຈຸລັງແລະປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງຕົວຮັບອິນຊູລິນ. ໂດຍການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງ cAMP (ໃນຈຸລັງໄຂມັນແລະຈຸລັງຕັບ) ຫຼືແຊກເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ (ກ້າມ) ໂດຍກົງ, ສະລັບສັບຊ້ອນການຮັບສານອິນຊູລິນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການທາງ intracellular, ລວມທັງ

ການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊທີ່ ສຳ ຄັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (hexokinase, pyruvate kinase, glycogen synthetase, ແລະອື່ນໆ).

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງໃນລະບົບຂອງມັນ, ການດູດຊືມເພີ່ມຂື້ນແລະການດູດຊືມຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ການກະຕຸ້ນຂອງ lipogenesis, glycogenogenesis, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ (ການຫຼຸດລົງຂອງການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen), ແລະອື່ນໆ.

ຊື່: Actrapid HM, Actrapid HM

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ສ່ວນປະກອບ:

• 1 ml ບັນຈຸ - 40 PIECES ຫຼື 100 PIECES.
• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - ສານທີ່ຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ວິທີແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນ (pH = 7.0) ອິນຊູລິນໃນການສີດ (30% amorphous, 70% ໄປເຊຍກັນ).

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ມັນມີໂຄງສ້າງ monocomponent. ຢາສັ້ນ: ຜົນກະທົບຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 30 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ລະຫວ່າງ 2.5-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ຢາມີເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ.
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່: Ultralente MC®, Ultralente MC®

ສ່ວນປະກອບ: ຢາ 1 ມລປະກອບມີ 40 ຫລື 100 ໜ່ວຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນການລະງັບສັງກະສີທີ່ເປັນກົດຂອງອິນຊູລິນຊີ້ນງົວ monocomponent.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Insulins ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະຍາວນານ. ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນສູງສຸດແມ່ນ 10-30 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 36 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ໂຣກເບົາຫວານ mellitus, ຢາປະເພດ I (insulin-dependant), ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, ປະເພດ II (ບໍ່ແມ່ນເພິ່ງອິນຊູລິນ): ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານ (ຕ້ານທານ) ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອເລືອດໃນເລືອດ (ຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ), ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), intercurrent (ສັບສົນກ່ຽວກັບຫຼັກສູດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ mellitus), ການປະຕິບັດງານ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy / ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດຽວ / ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ການຖືພາ (ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ).
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່ເລື່ອງ: HM, Ultratard® HM

ສ່ວນປະກອບ: ການລະງັບ 1 ມລ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸສານສັງກະສີອິນຊີອິນຊີອິນຊີອິນຊີອິນໄຊລິນອິນເຈລິນ 80 ຫຼື 100 IU, ໃນຫຼອດ 10 ມລ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Ultratard HM ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ. ການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 8 ແລະ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 28 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I.
• ໂຣກໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຕົວແທນໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຜ່າຕັດ (ການປິ່ນປົວແບບໂມໂນ - ຫຼືການປະສົມປະສານ), ການຖືພາ (ຖ້າການຮັກສາອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ).

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ສ່ວນປະກອບ: ຢາ 1 ມລປະກອບມີ 40 ຫລື 100 ໜ່ວຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນການລະງັບສັງກະສີໄປເຊຍກັນຂອງອິນຊູລິນຊີ້ນງົວທີ່ບໍລິສຸດ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ການຢຸດເຊົາສັງກະສີຂອງ insulin ຊີ້ນງົວທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານ. ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນສູງສຸດແມ່ນ 10-30 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 36 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ພະຍາດເບົາຫວານ Insulin-dependellell mellitus, ບໍ່ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin-dependant: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານ (ຕ້ານທານ) ກັບຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), intercurrent (ສັບສົນຫຼັກສູດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ mellitus) ພະຍາດ, ການດໍາເນີນງານ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ), ການຖືພາ (ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ )
(ອ່ານຕໍ່ ... )

ຊື່: Mikstard® 30 NM, Mixtard® 30 HM

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ສ່ວນປະກອບ: ການລະງັບ 1 ມລ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸມີທາດອິນຊີອິນຊີອິນຊີນ 100 IU (ທາດລະລາຍອິນຊູລິນ 30% ແລະສານໄອໂຊລິນອິນຊູລິນ 70%).

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Mikstard 30 NM ແມ່ນການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາໃນລະຫວ່າງ 2 ຊົ່ວໂມງເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນປະມານ: ມັນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງຢາແລະສະທ້ອນເຖິງລັກສະນະຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ.

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່ເລື່ອງ: NovoMix®, NovoMix®

ຊື່: Insulin aspart biphasic

ສ່ວນປະກອບ:

• 1 ມລຂອງຢາມີ:
• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin aspart 100 UNITS (1 UNIT ເທົ່າກັບ 35 μgຂອງ insulin anhydrous aspart),
• excipients: mannitol, phenol, metacresol, zinc chloride, sodium chloride, disodium phosphate dihydrate, sulfate protamine, sodium hydroxide, acid hydrochloric, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ຕົວແທນໃນການຄວບຄຸມທາດໂລຫະປະສົມ, ປະສົມປະສານຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນໄລຍະສັ້ນແລະກາງ.

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່ເລື່ອງ: Monotard® MC, Monotard® MC

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: ອິນຊູລິນໄລຍະກາງ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 120-150 ນາທີ. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 7-15 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນສັ້ນຫຼື ultra ສັ້ນ. ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ຕ້ອງການການຮັກສາອິນຊູລິນໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນໃນລະດັບໂລກຄວາມດັນເລືອດໃນປາກຫຼືເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

ຜູ້ຜະລິດ: Novo Nordisk (ເດນມາກ), Novo Nordisk

ຊື່ເລື່ອງ: HM Monotard HM®, Monotard® HM

ການປະຕິບັດດ້ານ Pharmacological: Insulin ແມ່ນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດສອງໄລຍະ. ອິນຊູລິນໄລຍະກາງ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 120-150 ນາທີ. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 7-15 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ (Novonordisk)

ພະຍາດເບົາຫວານມີສອງຊະນິດ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ. ໃນໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ແລະບາງຄັ້ງໄລຍະເວລາຂອງມັນ, ໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ທັນເວລາ, ພ້ອມທັງຄຸນນະພາບແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາ.

ມັນບໍ່ມີຄວາມລັບຫຍັງເລີຍວ່າຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຜະລິດພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດສະພາບສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະແຊກແຊງການຮັກສາ.

ໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, ການປິ່ນປົວໂດຍປົກກະຕິແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແນະ ນຳ ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ແລະຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດ, ກຳ ຈັດການບໍລິໂພກທາດແປ້ງແລະອາຫານທີ່ມີໄຂມັນຫຼາຍເກີນໄປ.

ຖ້າບໍ່ມີການປັບປຸງສຸຂະພາບ, ການຮັກສາຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີການກະ ທຳ ເພື່ອແນໃສ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ຖ້າມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການ, insulin ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້.

ທັງ ໝົດ ນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າພະຍາດເບົາຫວານແລະອິນຊູລິນແມ່ນບໍ່ສາມາດຕັດແຍກໄດ້, ແລະຜົນ ສຳ ເລັດຂອງການປິ່ນປົວສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນນະພາບຂອງຢາ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຍີ່ຫໍ້ແລະຜູ້ຜະລິດ.

ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ລົງທະບຽນຢູ່ໃນກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາເສບຕິດຈາກຜູ້ຜະລິດຊັ້ນນໍາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ຜະລິດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປະເພດຂອງມັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດບາງຊະນິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ, ແມ່ນບໍລິສັດ Novo Nordisk (ເດນມາກ).

ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າ Novonordisk ແມ່ນຜູ້ນໍາໃນບັນດາຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ. ປະຫວັດສາດຂອງບໍລິສັດມີ 90 ປີ: ວັນຄົບຮອບແມ່ນພຽງແຕ່ສະຫຼອງໃນປີ 2013 ປີປັດຈຸບັນ. ກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງຊັດເຈນດ້ວຍການປ່ອຍສານ Novonordisk, ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍລ້ານຄົນໄດ້ຖືກບັນທືກ, ເງື່ອນໄຂ ສຳ ລັບຊີວິດທີ່ເຕັມໄປ, ການເຮັດວຽກ, ການສຶກສາ, ການແຕ່ງງານແລະການເກີດຂອງເດັກໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ.

ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, Novo Nordisk ໄດ້ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຫົກສິບຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຫົກສິບເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາທີ່ຕ້ອງການສັກຢາແມ່ນໃຊ້ຢາຂອງຍີ່ຫໍ້ນີ້ໂດຍສະເພາະໂດຍຄຸນນະພາບແລະຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖື ສຳ ລັບການປິ່ນປົວ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ບໍລິສັດ Novo Nordisk ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນພື້ນຖານການຄົ້ນຄວ້າ, ເຊິ່ງທີມງານນັກວິທະຍາສາດທີ່ມີພອນສະຫວັນເຮັດວຽກ. ມັນຢູ່ທີ່ນີ້ການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ, ແລະປາກກາປາກກາ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຕີລາຄາສູງຈາກຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ກໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາເຊັ່ນກັນ.

ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ສຽງອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນບໍລິສັດ Hoechst (Hoechst AG), ຕັ້ງຢູ່ປະເທດເຢຍລະມັນແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການພັດທະນາສານເຄມີ. ໜຶ່ງ ໃນຂົງເຂດກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນແມ່ນການຜະລິດຢາ, ລວມທັງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດ ຈຳ ແນກບໍລິສັດຍ່ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ Aventis Pharma ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງບໍລິສັດ Hoechst.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການກະກຽມຈາກບໍລິສັດ Aventis Pharma ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນທົ່ວໂລກ. ຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍຮ້ອຍພັນຄົນໄດ້ ນຳ ໃຊ້ພວກມັນທຸກໆມື້, ລວມທັງໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ.

ມັນແມ່ນຍ້ອນເຫດຜົນນີ້ວ່າການບໍລິຫານຂອງບໍລິສັດໄດ້ຕັດສິນໃຈເປີດສາຂາການຜະລິດຂອງຕົນເອງໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາແລະເລີ່ມຕົ້ນຜະລິດອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນປະເທດຣັດເຊຍ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ວ່າ Sanofi-Aventis Vostok, ໄດ້ປະຕິບັດການຜະລິດແລະຜະລິດຢາທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນລົດເຂັນ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຕໍ່ມາດ້ວຍຢາ syringes.

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ຄຸນນະພາບຂອງຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຄຸນນະພາບຂອງຢາຊະນິດດຽວກັນ, ແຕ່ຜະລິດຢູ່ຕ່າງປະເທດ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຢັ້ງຢືນໂດຍໃບຢັ້ງຢືນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ອອກໂດຍກະຊວງສາທາລະນະສຸກຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ.

ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນອີກປະການຫນຶ່ງທີ່ຮູ້ຈັກກັນທົ່ວໄປໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາແມ່ນບໍລິສັດ Eli Lilly (ອາເມລິກາ), ເຊິ່ງມັກເອີ້ນວ່າ "ຍັກໃຫຍ່ຢາ."

ພາຍໃຕ້ຍີ່ຫໍ້ນີ້, ຢາທີ່ມີການປະຕິບັດຫຼາຍຮູບແບບ, ພ້ອມທັງປະເພດຕ່າງໆກໍ່ຖືກຜະລິດອອກມາ.

ໂດຍສະເພາະ, ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ Humulin-N ແມ່ນທາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍ ກຳ ມະພັນຂອງມະນຸດເຊິ່ງມີຄວາມສອດຄ່ອງສົມບູນກັບຮໍໂມນທີ່ສັງເຄາະໂດຍຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ບໍລິສັດຍັງຜະລິດ insulins ສັ້ນແລະ ultrashort, ແລະຢາຂອງໄລຍະກາງ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຕະຫຼາດຂອງປະເທດຂອງພວກເຮົາຫນຶ່ງຍັງສາມາດຊອກຫາການກະກຽມຂອງຍີ່ຫໍ້ Eli Lilly, ແຕ່ເຮັດໃນສະວິດເຊີແລນ. ຄຸນະພາບຂອງພວກມັນຖືກຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນທີ່ສູງທີ່ສຸດ.

ໃນບັນດາຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ມີຊື່ສຽງຍັງມີບໍລິສັດບຣາຊິນ Biobras S / A, ບໍລິສັດຜະລິດຢາຈາກປະເທດອິນເດຍ Torrent ແລະບໍລິສັດລັດເຊຍ Bryntsalov A, ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງຕໍ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ. ມັນຍັງຕ້ອງເພີ່ມວ່າຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຣັດເຊຍແມ່ນຖືກທົດສອບຢ່າງບັງຄັບແລະສອດຄ່ອງກັບຈຸດປະສົງຂອງມັນ.

Tresiba: insulin ທີ່ຍາວທີ່ສຸດ

ເປັນເວລາ 1.5 ປີທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຂ້ອຍໄດ້ຮູ້ວ່າມີ insulins ຫຼາຍ. ແຕ່ໃນບັນດາສິ່ງທີ່ຍາວນານ, ຫຼື, ຍ້ອນວ່າພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າຖືກຕ້ອງ, ພື້ນຖານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ: Levemir (ຈາກ NovoNordisk) ຫຼື Lantus (ຈາກ Sanofi).

ແຕ່ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ "native", ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໄດ້ບອກຂ້າພະເຈົ້າກ່ຽວກັບຄວາມແປກ ໃໝ່ ທີ່ມະຫັດສະຈັນຂອງໂລກເບົາຫວານ - ອິນຊູລິນ Tresiba ທີ່ໄດ້ຮັບການດົນນານມາຈາກ NovoNordisk, ເຊິ່ງຫາກໍ່ປະກົດຕົວໃນປະເທດຣັດເຊຍເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ແລະໄດ້ສະແດງ ຄຳ ສັນຍາທີ່ດີແລ້ວ.

ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ສຶກວ່າບໍ່ ເໝາະ ສົມ, ເພາະວ່າການເຂົ້າມາໃຊ້ຢາ ໃໝ່ ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າຫາຍຂາດ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຮັບປະກັນວ່າທາດ insulin ນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານທີ່ກະດ້າງທີ່ສຸດແລະບັນເທົາຈຸດສູງສຸດໂດຍການປ່ຽນເສັ້ນສະແດງຈາກ ໜ້າ ຈໍຕິດຕາມຈາກ sinusoid ທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ເປັນເສັ້ນຊື່.

ແນ່ນອນ, ຂ້ອຍຮີບຮ້ອນໄປສຶກສາບັນຫາໂດຍໃຊ້ Google ແລະ ໝໍ ທີ່ຂ້ອຍຮູ້. ສະນັ້ນບົດຂຽນນີ້ແມ່ນກ່ຽວກັບ ອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວທີ່ຍາວນານ Tresiba.

ບໍ່ເທົ່າໃດປີທີ່ຜ່ານມາໄດ້ຖືກ ໝາຍ ໂດຍເຊື້ອຊາດດ້ານການຢາເພື່ອການພັດທະນາຂອງ insulins ຍາວ, ພ້ອມທີ່ຈະບີບລົງເທິງແທ່ນສຸດທິຂອງຜູ້ ນຳ ທີ່ບໍ່ມີເງື່ອນໄຂຂອງຜູ້ຂາຍດີທີ່ສຸດໃນໂລກຈາກ Sanofi. ລອງນຶກພາບເບິ່ງວ່າເປັນເວລາຫຼາຍສິບປີແລ້ວ ລ້ານຊ້າງ ແມ່ນອັນດັບ ໜຶ່ງ ໃນປະເພດອິນຊູລິນ.

ນັກເຕະຄົນອື່ນໃນສະ ໜາມ ກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດເພາະວ່າການປົກປ້ອງສິດທິບັດຂອງຢາ. ວັນ ໝົດ ສິດທິບັດໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ ກຳ ນົດ ສຳ ລັບປີ 2015, ແຕ່ Sanofi ບັນລຸການເລື່ອນເວລາຈົນຮອດທ້າຍປີ 2016 ໂດຍການສະຫລຸບຂໍ້ຕົກລົງການຮ່ວມມືທີ່ມີສະຕິປັນຍາກັບ Eli Lilly ສຳ ລັບສິດທິພິເສດໃນການອອກ Lantus ຂອງຕົວມັນເອງທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ.

ບໍລິສັດອື່ນນັບມື້ຈົນກວ່າສິດທິບັດຈະສູນເສຍ ກຳ ລັງຂອງຕົນໃນການເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້, ຕະຫຼາດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຍາວຈະມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຢາແລະຜູ້ຜະລິດໃຫມ່ຈະປາກົດ, ແລະຄົນເຈັບຈະຕ້ອງຈັດຮຽງສິ່ງນີ້ອອກ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການອອກຈາກເມືອງ Tresiba ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ.

ແລະໃນປັດຈຸບັນຈະມີການສູ້ຮົບທີ່ແທ້ຈິງລະຫວ່າງ Lantus ແລະ Tresiba, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ທ່ານພິຈາລະນາວ່າຜະລິດຕະພັນ ໃໝ່ ຈະມີລາຄາຖືກຫຼາຍຄັ້ງ.

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງ Treshiba ແມ່ນ ລູກບໍ່ມີພໍ່. ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ຍ້ອນອາຊິດ hexadecandioic, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການສ້າງຕັ້ງຂອງ multhexamers ທີ່ຫມັ້ນຄົງ.

ພວກມັນປະກອບເປັນຊັ້ນ subcutaneous ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ ບ່ອນວາງຢາອິນຊູລິນ, ແລະການປ່ອຍອິນຊູລິນເຂົ້າໃນລະບົບການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບແມ່ນເກີດຂື້ນໃນລະດັບທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ໂດຍບໍ່ມີສຽງສູງ, ມີລັກສະນະຕົວຈິງຂອງ insulins ພື້ນຖານອື່ນໆ. ເພື່ອອະທິບາຍຂະບວນການຢາທີ່ສັບສົນນີ້ໃຫ້ກັບຜູ້ບໍລິໂພກທົ່ວໄປ (ນັ້ນແມ່ນ ສຳ ລັບພວກເຮົາ), ຜູ້ຜະລິດໃຊ້ການປຽບທຽບທີ່ຊັດເຈນ.

ຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ທາງການທ່ານສາມາດເຫັນການຕິດຕັ້ງທີ່ແປກປະຫຼາດຂອງສາຍເຊືອກ, ບ່ອນທີ່ລູກປັດແຕ່ລະໂຕແມ່ນມີຫຼາຍ hexamer, ເຊິ່ງຕໍ່ມາ, ເຊິ່ງມີໄລຍະເວລາເທົ່າທຽມກັນຕັດຈາກພື້ນຖານ. ການເຮັດວຽກຂອງ Treshiba, ການປ່ອຍທາດອິນຊູລິນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ "ຈາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງມັນ" ຄ້າຍຄືກັບວິທີທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຮັດໃຫ້ມີການໄຫຼວຽນຂອງຢາເປັນປະ ຈຳ ແລະເປັນເອກະພາບໃນເລືອດ.

ມັນແມ່ນກົນໄກນີ້ທີ່ໃຫ້ພື້ນຖານໃຫ້ກັບແຟນໆ Treshiba ທີ່ມີຄວາມກະຕືລືລົ້ນໂດຍສະເພາະເພື່ອປຽບທຽບມັນກັບຈັກສູບຫລືແມ້ກະທັ້ງກັບອິນຊູລິນ. ແນ່ນອນ, ຄຳ ເວົ້າດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເວົ້າເກີນຄວາມຈິງທີ່ກ້າຫານ.

Tresiba ເລີ່ມຕົ້ນ ປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30-90 ນາທີ ແລະ ເຮັດວຽກໄດ້ເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ. ເຖິງວ່າຈະມີໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈຫລາຍ, ແຕ່ໃນພາກປະຕິບັດ Treshib ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ມື້ລະຄັ້ງ, ຄືກັບ Lantus ທີ່ຮູ້ກັນມາດົນນານ.

ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຖາມຢ່າງສົມເຫດສົມຜົນວ່າບ່ອນທີ່ພະລັງງານເກີນເວລາຂອງອິນຊູລິນໄປຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ, ບໍ່ວ່າຢາຈະຢູ່ເບື້ອງຫຼັງ“ ຫາງ” ແລະຜົນກະທົບນີ້ມີຜົນກະທົບແນວໃດຕໍ່ພື້ນຖານທົ່ວໄປ. ຄຳ ຖະແຫຼງດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ພົບໃນເອກະສານທາງການກ່ຽວກັບ Tresib.

ແຕ່ທ່ານ ໝໍ ອະທິບາຍວ່າ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ Tresib ເມື່ອທຽບກັບ Lantus, ສະນັ້ນ, ປະລິມານຢາໃນມັນກໍ່ຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ດ້ວຍປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຜົນດີແລະຄາດເດົາໄດ້, ສະນັ້ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເວົ້າກ່ຽວກັບການຄິດໄລ່ໃດໆຂອງ“ ຫາງ”.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງ Treshiba ແມ່ນແທ້ໆ ຮູບແບບການປະຕິບັດແບບຮາບພຽງແລະຮາບພຽງ. ມັນເຮັດວຽກດັ່ງນັ້ນ "ຄອນກີດເສີມສ້າງ" ທີ່ປະຕິບັດບໍ່ມີຫ້ອງເຮັດວຽກ.

ໃນພາສາຂອງຢາ, ການປ່ຽນແປງທີ່ຕົນເອງມັກໃນການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເອີ້ນວ່າ ຄວາມແຕກຕ່າງ.

ດັ່ງນັ້ນໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍພົບວ່າຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ Treshiba ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 4 ເທົ່າຂອງ Lantus.

ລັດມີຄວາມສົມດຸນໃນ 3-4 ວັນ

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Treciba, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຢາທີ່ຈະແຈ້ງ. ນີ້ອາດຈະໃຊ້ເວລາບາງເວລາ. ດ້ວຍປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ພາຍຫຼັງ 3-4 ວັນ, insulin ຄົງທີ່“ ເຄືອບ” ຈະຖືກຜະລິດຫຼື ຄວາມສົມດຸນ ("ລັດສະຖຽນລະພາບ"), ເຊິ່ງໃຫ້ສິດເສລີພາບທີ່ແນ່ນອນໃນແງ່ຂອງເວລາຂອງການແນະ ນຳ Treshiba. ຜູ້ຜະລິດຮັບປະກັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງມື້, ແລະນີ້ຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນແລະຮູບແບບການ ດຳ ເນີນງານຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຍຶດ ໝັ້ນ ກັບຕາຕະລາງທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະບໍລິຫານຢາໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສັບສົນໃນການສັກຢາວຸ່ນວາຍແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ສະຖານະການດຸ່ນດ່ຽງ.

Tresiba ຫຼື Lantus?

ການຮຽນຮູ້ກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະທີ່ມະຫັດສະຈັນຂອງ Treshiba, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໂຈມຕີຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ທັນທີພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ຖາມ. ຂ້ອຍສົນໃຈເລື່ອງຕົ້ນຕໍ: ຖ້າຢາດີຫຼາຍ, ເປັນຫຍັງທຸກຄົນບໍ່ຫັນມາໃຊ້? ແລະຖ້າຈະເວົ້າຢ່າງກົງໄປກົງມາ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຜູ້ໃດຕ້ອງການ Levemir? ແຕ່ທຸກຢ່າງ, ມັນຫັນອອກ, ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍດາຍເລີຍ.

ບໍ່ແປກທີ່ພວກເຂົາເວົ້າວ່າທຸກໆຄົນມີໂຣກເບົາຫວານຂອງພວກເຂົາເອງ. ໃນຄວາມຮູ້ສຶກ truest ຂອງຄໍາ. ທຸກຢ່າງເປັນບຸກຄົນທີ່ບໍ່ມີວິທີແກ້ໄຂທີ່ກຽມພ້ອມໄວ້ເລີຍ. ເງື່ອນໄຂຫຼັກໃນການປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງ "ການເຄືອບອິນຊູລິນ" ແມ່ນການຊົດເຊີຍ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ການສັກຢາ Levemir ຕໍ່ມື້ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການຊົດເຊີຍທີ່ດີ (ແມ່ນແລ້ວ! ມີບາງຢ່າງ).

ຜູ້ທີ່ບໍ່ຮັບມືກັບ Levemire ສອງເທົ່າມັກຈະພໍໃຈກັບ Lantus. ແລະຄົນທີ່ຢູ່ເທິງ Lantus ຮູ້ສຶກດີເລີດຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ ໜຶ່ງ ປີ.

ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ການຕັດສິນໃຈສັ່ງຢານີ້ຫຼືວ່າອິນຊູລິນແມ່ນເຮັດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເຊິ່ງວິເຄາະຄວາມຕ້ອງການແລະຄຸນລັກສະນະຂອງທ່ານດ້ວຍຈຸດປະສົງດຽວເພື່ອບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ ນ້ ຳ ຕານທີ່ດີ.

ການແຂ່ງຂັນອິນຊູລິນລະຫວ່າງ Sanofi ແລະ Novo Nordisk. ເຊື້ອຊາດໄລຍະທາງຍາວ

ຄູ່ແຂ່ງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ Treshiba ແມ່ນ, ແລະແມ່ນ Lantus. ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານດຽວແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ ສຳ ລັບການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະຍືນຍົງ. ການສຶກສາທາງຄລີນິກປຽບທຽບລະຫວ່າງ Lantus ແລະ Tresiba ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາທັງສອງສາມາດຮັບມືໄດ້ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນກັບ ໜ້າ ວຽກຂອງການຄວບຄຸມ glycemic ພື້ນຫລັງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສອງຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ຂະ ໜາດ insulin ສຸດ Tresib ຮັບປະກັນ ຫຼຸດລົງ 20-30%. ນັ້ນແມ່ນ, ໃນອະນາຄົດ, ຄາດວ່າຈະມີຜົນປະໂຫຍດທາງເສດຖະກິດບາງຢ່າງ, ແຕ່ວ່າໃນລາຄາຂອງອິນຊູລິນ ໃໝ່ ໃນປະຈຸບັນ, ນີ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ອັນທີສອງ ຈໍານວນຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນກາງຄືນຫຼຸດລົງ 30%. ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ໄດ້ກາຍເປັນປະໂຫຍດດ້ານການຕະຫຼາດຫລັກຂອງ Treshiba. ເລື່ອງກ່ຽວກັບການອຸດຕັນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນແມ່ນຝັນຮ້າຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີລະບົບຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄຳ ສັນຍາທີ່ຈະຮັບປະກັນການນອນຫຼັບເບົາຫວານຈະເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈແທ້ໆ.

Tresiba ໄດ້ຖືກຂາຍໃນກະດຸມ syringe ທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດຕະພັນ 300 ຊອງ ກະດຸມ syringe 5 ໜ່ວຍ ຈະມີລາຄາປະມານ 8 000 r. ນັ້ນແມ່ນ, ລາຄາຂອງແຕ່ລະປາກກາແມ່ນປະມານ 1600 ພຸ້ນ. ລ້ານຊ້າງ ມັນປ່ຽນ 2 ລາຄາຖືກກວ່າ. ການຫຸ້ມຫໍ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນມີລາຄາປະມານ 3500 ລ

ນອກເຫນືອຈາກປະສິດທິຜົນທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວ, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ໃດໆກໍ່ມີວິທີທາງຍາວເພື່ອສ້າງຊື່ສຽງດ້ານວິຊາຊີບໂດຍອີງໃສ່ການແນະ ນຳ ຂອງມັນເຂົ້າໃນການປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສົບການຂອງການໃຊ້ Treshiba ໃນຫລາຍໆປະເທດຕ້ອງໄດ້ເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນເລັກໆນ້ອຍໆ: ແພດ ໝໍ ຮັກສາປະເພນີການແພດທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາພຽງເລັກນ້ອຍແລະບໍ່ມີຄວາມຮີບດ່ວນທີ່ຈະອອກຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຂອງພວກເຂົາຢ່າງຈິງຈັງ.
ຍົກຕົວຢ່າງໃນປະເທດເຢຍລະມັນ, ການເປັນສັດຕູຕໍ່ Tresib ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ອົງກອນເອກະລາດ ໄດ້ເຢຍລະມັນສະຖາບັນສຳ ລັບຄຸນະພາບແລະປະສິດທິພາບໃນສຸຂະພາບການດູແລ (ສະຖາບັນເຢຍລະມັນກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບແລະປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາສຸຂະພາບ) ໄດ້ ດຳ ເນີນການຄົ້ນຄ້ວາຂອງຕົນເອງ, ປຽບທຽບການກະ ທຳ ຂອງ Tresiba ກັບຄູ່ແຂ່ງຂອງຕົນ, ແລະມາສະຫຼຸບວ່າອິນຊູລິນ ໃໝ່ ບໍ່ສາມາດເວົ້າເຖິງຄວາມໄດ້ປຽບທີ່ ສຳ ຄັນໃດໆ ​​(«ບໍ່ເພີ່ມມູນຄ່າ») ເວົ້າງ່າຍໆວ່າເປັນຫຍັງຕ້ອງຈ່າຍຫຼາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບຢາທີ່ບໍ່ດີກ່ວາລ້ານຊ້າງເກົ່າດີ? ແຕ່ນັ້ນບໍ່ແມ່ນທັງ ໝົດ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຢຍລະມັນກໍ່ພົບເຫັນ ຜົນຂ້າງຄຽງ ຈາກການໃຊ້ຢາ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເທົ່ານັ້ນ ໃນເດັກຍິງ. ພວກເຂົາປາກົດຢູ່ໃນ 15 ໃນ 100 ຂອງເດັກຍິງ 100 ຄົນກິນ Treshiba ເປັນເວລາ 52 ອາທິດ. ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 5 ເທົ່າ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນຊີວິດໂຣກເບົາຫວານຂອງພວກເຮົາ, ບັນຫາຂອງການປ່ຽນອິນຊູລິນແມ່ນມີອາຍຸແກ່ແລ້ວ. ເມື່ອເດັກນ້ອຍໃຫຍ່ຂື້ນແລະເປັນໂຣກເບົາຫວານກັບ Levemir, ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງພວກເຮົາຈະຄ່ອຍໆເສີຍຫາຍໄປ. ເພາະສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ຄວາມຫວັງຂອງພວກເຮົາແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບ Lantus ຫຼື Tresiba. ຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າພວກເຮົາຈະກ້າວໄປເທື່ອລະກ້າວ: ພວກເຮົາຈະເລີ່ມຕົ້ນຈາກສິ່ງເກົ່າ, ແລະພວກເຮົາຈະເຫັນຢູ່ບ່ອນນັ້ນ. ຂ້ອຍຈະເຮັດໃຫ້ທຸກຄົນສົນໃຈໃນວິຊາການ. ແລະຂໍໃຫ້ ກຳ ລັງຢູ່ກັບທ່ານໃນຄວາມກ້າວ ໜ້າ ທາງວິທະຍາສາດ! ແຍກຕ່າງຫາກກຽມພ້ອມສໍາລັບການຫັນປ່ຽນຂອງພວກເຮົາໄປ Tresiba ບົດຄວາມ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ

ຜູ້ຜະລິດ: ຊື່ Eli Lilly: Insulin-glargine ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ: insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ປະສົມປະສານກັບ insulins ສັ້ນໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ, ໂລກເບົາຫວານ ...
ຕໍ່ໄປ

ຊື່: Degludek ການກະ ທຳ ດ້ານການຢາ: ຢາແມ່ນການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຂອງອິນຊູລິນ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.ຜູ້ຜະລິດ - Novo Nordisk, Novo Nordisk (ເດນມາກ) ການກະ ທຳ ຂອງ Degludek ແມ່ນວ່າມັນເພີ່ມການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງໄຂມັນແລະກ້າມເນື້ອຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ຫຼັງຈາກທີ່ອິນຊູລິນຜູກພັນ ...
ຕໍ່ໄປ

ຊື່: ຜູ້ຜະລິດ Insulin-isofan - Sanofi-Aventis (ປະເທດຝຣັ່ງ) ອົງປະກອບ: 1 ມລຂອງການລະງັບຄວາມເປັນກາງ ສຳ ລັບການສີດໂດຍ Insuman Bazal ມີສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (ທາດໂປຼຕີນຈາກອິນຊູລິນ 100%) 40 ຫຼື 100 IU, ໃນຂວດ 10 ຫຼື 5 ມລ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ໃນກ່ອງກະດານ 5 ຊິ້ນ. ການຢາ ...
ຕໍ່ໄປ

ຊື່: ຜູ້ຜະລິດ Insulin glargine - Sanofi-Aventis (ປະເທດຝຣັ່ງ) ອົງປະກອບ: 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glargine - 3.6378 mg, ເຊິ່ງກົງກັບ 100 ມລກຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ຂໍ້ສະຫຼຸບ: m-cresol, zinc chloride, glycerol (85%), sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ. ການຢາ ...
ຕໍ່ໄປ

ຊື່: Insulin detemir ຜູ້ຜະລິດ: Novo-Nordisk (ເດນມາກ) ອົງປະກອບ: 1 ມລຂອງຢາປະກອບມີ: ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: ສານລະລາຍອິນຊູລິນ - 100 PIECES, ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: mannitol, phenol, metacresol, ສັງກະສີ acetate, sodium chloride, disodium phosphate dihydrate, sodium hydroxide , ອາຊິດ hydrochloric, ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ. ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ: …
ຕໍ່ໄປ

ຊື່: Protaphane® HM ຜູ້ຜະລິດ - Novo-Nordisk (ເດັນມາກ) ອົງປະກອບ: 1 ມລຂອງການລະງັບ ສຳ ລັບການສີດບັນຈຸທາດ insulin ຂອງມະນຸດ biosynthetic 100 IU. ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ: ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງ. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍແພຈຸລັງ, ຊ່ວຍເພີ່ມ lipogenesis ແລະ glycogenogenesis, ການສັງເຄາະ ...
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ - Eli-Lilly (ປະເທດອາເມລິກາ) ອົງປະກອບ: ການລະງັບການລະລາຍຂອງທາດອິນຊູລິນ 30% ແລະສານອິນຊູລິນ, 70 ເປີເຊັນ, ການລະງັບທາດສັງກະສີ, pH = 6.9-7.5 ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຢາ: ອິນຊູລິນ (ມະນຸດ) (ອິນຊູລິນ (ມະນຸດ) ຕົວແທນ Hypoglycemic, ຢາອິນຊູລິນຍາວນານຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງ, ມີຜົນກະທົບສູງສຸດພັດທະນາ ...
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ - Novo-Nordisk (ເດນມາກ) ສ່ວນປະກອບ: ຢາ 1 ມລບັນຈຸ 40 ຫຼື 100 ໜ່ວຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນການລະງັບສັງກະສີທີ່ເປັນກົດຂອງອິນຊູລິນຊີ້ນງົວ monocomponent. ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ: Insulins ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະຍາວນານ. ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນສູງສຸດແມ່ນ 10-30 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາ ...
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ: Novo-Nordisk (ເດນມາກ) ສ່ວນປະກອບ: ການລະງັບ 1 ມລ ສຳ ລັບການສີດມີສ່ວນປະກອບຂອງແຮ່ທາດສັງກະສີ - ອິນຊູລິນອິນຊີ 40 ຫຼື 100 IU, ໃນຫຼອດ 10 ມລ. ການກະ ທຳ ທາງດ້ານ Pharmacological: Ultratard HM ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ....
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ - Indar ZAO (ຢູເຄນ) ສ່ວນປະກອບ: ອິນຊູລິນ. ການລະງັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ - ອິນຊູລິນສັງກະສີ 70% ແລະອິນຊູລິນ 30%. ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຢາ: ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ພາຍຫຼັງ 1-1.5 ຊົ່ວໂມງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບສູງສຸດພາຍຫຼັງ 5-7 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນປະມານ 24 ...
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ - Indar ZAO (ຢູເຄລນ) ສ່ວນປະກອບ: insulin ຫມູ monocomponent. ອິນຊູລິນສັງກະສີ 100%. ການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາ: ການເຮັດອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 8-10 ຊົ່ວໂມງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບສູງສຸດພາຍຫຼັງ 12-18 ຊົ່ວໂມງໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 30-36 ຊົ່ວໂມງຕົວຊີ້ບອກ: ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus. ທາງ ...
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ - ICN GALENIKA (Yugoslavia) ສ່ວນປະກອບ: Porcine insulin-zinc monocomponent crystalline suspension. ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ: Insulins ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານແລະຍາວນານ. ການປະຕິບັດເລີ່ມຕົ້ນ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 8-24 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 28 ຊົ່ວໂມງ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: …
ຕໍ່ໄປ

ຊື່: ລະງັບສັງກະສີ Insulin. ຜູ້ຜະລິດ - Tarkhominsky Pharmaceutical Plant Polfa (ໂປໂລຍ) ອົງປະກອບ: ການກະກຽມທາດອິນຊຸລິນທີ່ມີການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດທີ່ຍາວນານ. 1 ຂວດທີ່ມີການໂຈະ 10 ມລມີອິນຊູລິນ 400 ຫຼື 800 ໜ່ວຍ. ການກະ ທຳ ທາງດ້ານ Pharmacological: ການກະກຽມອິນຊູລິນໃນລະດັບຍາວທີ່ມີການກັ່ນຕອງ. ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ...
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ - Tarkhominsky Pharmaceutical Plant Polfa (ໂປໂລຍ) ອົງປະກອບ: ການກະກຽມທາດອິນຊຸລິນທີ່ມີການເຮັດຄວາມບໍລິສຸດທີ່ຍາວນານ. 1 ຂວດທີ່ມີການໂຈະ 10 ມລມີອິນຊູລິນ 400 ຫຼື 800 ໜ່ວຍ. ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຢາ: ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ. ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 1.5–3 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດ 12-17 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາ 24-30 ...
ຕໍ່ໄປ

ຜູ້ຜະລິດ - Novo-Nordisk (ເດນມາກ) ສ່ວນປະກອບ: ຢາ 1 ມລບັນຈຸ 40 ຫຼື 100 ໜ່ວຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນການລະງັບສັງກະສີໄປເຊຍກັນຂອງອິນຊູລິນຊີ້ນງົວທີ່ບໍລິສຸດ. ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ: ການລະງັບສັງກະສີຂອງອິນຊູລິນຊີ້ນງົວທີ່ມີການບໍລິສຸດຍາວ. ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນສູງສຸດແມ່ນ 10-30 ຊົ່ວໂມງ….
ຕໍ່ໄປ

ການ ນຳ ທາງບັນທຶກ

Actrapid NM ຂ້ອນຂ້າງນິຍົມໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ມັນມີຄຸນສົມບັດ hypoglycemic ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະເຫມາະສົມສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2.

ຢາອິນຊູລິນນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາມາແຕ່ດົນແລ້ວແລະຖືວ່າເປັນທາດທີ່ລ້າສະ ໄໝ. ມັນຖືກກົດດັນໂດຍຄູ່ຮ່ວມງານທີ່ທັນສະໄຫມຫຼາຍ. ແຕ່ Actrapid NM ແມ່ນຍັງຂ້ອນຂ້າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະຍຶດ ໝັ້ນ ຕໍາ ແໜ່ງ ຂອງມັນ.

ຜູ້ຜະລິດແມ່ນບໍລິສັດເດັນມາກ Novo Nordisk A / S ຂອງເດນມາກ.

Apidra ແມ່ນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດເຢຍລະມັນ Sanofi-Aventis. ຊື່ສາກົນແມ່ນ insulin glulisin. Glulisin insulin ແມ່ນສ່ວນປະກອບຫຼັກໃນ Apidra. insulin ນີ້ມີຄວາມໃກ້ຊິດເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນຄຸນສົມບັດແລະສ່ວນປະກອບຂອງມະນຸດ ທຳ ມະຊາດ. ຢານີ້ໄດ້ພິສູດຕົວເອງໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີ.

ບໍລິສັດ OJSC Pharmstandard ຂອງປະເທດຣັດເຊຍຜະລິດອິນຊູລິນໃນຮູບແບບການແກ້ໄຂບັນຫາການສີດຢາ.

Biosulin P ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ DNA ທີ່ສົມບູນແບບ.

ໃຫ້ ຫຼຸດລົງ glucose ໃນເລືອດ, ເພີ່ມທະວີການຂົນສົ່ງແບບ intracellular, ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ, ເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍແພຈຸລັງ, ຊ່ວຍກະຕຸ້ນ lipogenesis.

Insulin Lantus (ໂຄມໄຟ) ແມ່ນການຜະລິດອິນຊູລິນລຸ້ນ ໃໝ່. ສຳ ລັບຄວາມເປັນຢູ່ທີ່ຂ້ອນຂ້າງຂອງມັນ, ມັນໄດ້ຊະນະຄວາມຮັກຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລ້ວ. ມັນແມ່ນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດເຢຍລະມັນ Sanofi-Aventis. ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ດີຕໍ່ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະໃນບາງກໍລະນີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.

ລະບົບ Insulin levemir ມັນແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ, ມັນໃຊ້ເວລາ 12-24 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ, ບໍລິສັດ Novo Nordics, ປະກາດຂ່າວປະ ຈຳ ວັນ, ເກືອບວ່າບໍ່ມີການກະ ທຳ ຫຍັງສູງສຸດຂອງຢາຂອງມັນ. ໃນການປະຕິບັດ, ມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍ.

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ພື້ນຫລັງທີ່ຕ້ອງການສາມາດຊ່ວຍໄດ້ເຖິງ 1 ວັນ, ແລະດ້ວຍການສັກຢາປະເພດ 1, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

insulin ນີ້ມີທັງຫມົດ ຂໍ້ໄດ້ປຽບຫຼາຍຢ່າງ.

NovoRapid Flexpen ແມ່ນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດເດັນມາກ Novo Nordisk A / S ຂອງເດນມາກ. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເມື່ອເມັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານບໍ່ມີຜົນດີ.

Protafan NM ແມ່ນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດເດັນມາກ Novo Nordisk A / S ຂອງເດນມາກ. ນີ້ແມ່ນການລະງັບການດູດຊືມມະນຸດ isofan-insulin ຂອງ monocomponent ໃນໄລຍະກາງ. ມັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເວລາດົນນານໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. Protafan NM ສາມາດຖືກເອີ້ນວ່າການພັດທະນາທີ່ລ້າສະໄຫມ. ແຕ່ພວກມັນຍັງສືບຕໍ່ການຮັກສາ, ແລະມັນເປັນທີ່ນິຍົມຫຼາຍໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມະນຸດສາດ ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຊ້ເພື່ອແກ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງມັນແມ່ນ insulin lispro. ມີຢູ່ໃນລົດເຂັນ, ປະລິມານ 3 ມລ. ຜູ້ຜະລິດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວໃນຮູບແບບຂອງປາກກາ syringe ທີ່ກຽມພ້ອມແລ້ວ. ຈາກ analogues, Humalog Mix 25 ແລະ 50 ສາມາດແຍກໄດ້.

Humulin NPH ມັນເປັນຢາທີ່ນິຍົມໃຊ້ໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານມາດົນແລ້ວ. ມັນບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າການພັດທະນາທີ່ທັນສະ ໄໝ.

ແຕ່ຍ້ອນມັນມີຄຸນນະພາບສູງ, ມັນຍັງຄົງສືບຕໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມສູງ. ປະເທດຕ່າງໆຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວ: ອິນເດຍ, ຝຣັ່ງ, ຣັດເຊຍຮ່ວມມືກັບຝຣັ່ງ.

ຜູ້ຜະລິດຕົ້ນຕໍແມ່ນບໍລິສັດຝຣັ່ງ Eli Lilly.

Humulin ເປັນປະ ຈຳ ແມ່ນການຜະລິດຂອງບໍລິສັດຝຣັ່ງ "Eli Lilly". ຢານີ້ໄດ້ຖືກພິສູດມາດົນນານແລ້ວວ່າເປັນຝ່າຍທີ່ດີໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ຢາອິນຊູລິນນີ້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຫຼືໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເມື່ອອາຫານແລະຢາທີ່ ເໝາະ ສົມບໍ່ມີຜົນດີ. Humulin ປົກກະຕິແມ່ນ insulin ສັ້ນ.

ອິນຊູລິນຜະລິດພາຍໃນປະເທດລັດເຊຍ: ປະເພດ

ໃນເວລານີ້ຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍມີປະມານ 10 ລ້ານຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ພະຍາດນີ້, ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງຂອງກະຕຸກ, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໃນຮ່າງກາຍ.

ເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບມີຊີວິດການເປັນຢູ່ຢ່າງເຕັມທີ່, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກອິນຊູລິນເປັນປະ ຈຳ ທຸກໆມື້.

ສະຖານະການໃນປະຈຸບັນນີ້ແມ່ນວ່າຫຼາຍກວ່າ 90 ເປີເຊັນຂອງຢາເສບຕິດແມ່ນຜະລິດຈາກຕ່າງປະເທດໃນຕະຫຼາດຜະລິດຕະພັນທາງການແພດ - ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບອິນຊູລິນ.

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ໃນມື້ນີ້ປະເທດນີ້ປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັບວຽກງານການຜະລິດຢາທີ່ ຈຳ ເປັນໃນທ້ອງຖິ່ນ. ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ມື້ນີ້ຄວາມພະຍາຍາມທັງ ໝົດ ແມ່ນແນໃສ່ຮັບປະກັນວ່າອິນຊູລິນພາຍໃນປະເທດກາຍເປັນຕົວຢ່າງທີ່ມີຄຸນຄ່າຂອງຮໍໂມນທີ່ມີຊື່ສຽງໃນໂລກ.

ການປ່ອຍອິນຊູລິນຂອງຣັດເຊຍ

ອົງການອະນາໄມໂລກໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ບັນດາປະເທດທີ່ມີປະຊາກອນຫຼາຍກວ່າ 50 ລ້ານຄົນຈັດການຜະລິດອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານບໍ່ປະສົບບັນຫາກັບການຮໍໂມນຮໍໂມນ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຜູ້ ນຳ ໃນການພັດທະນາຢາທີ່ ກຳ ລັງຜະລິດພັນທຸ ກຳ ໃນປະເທດແມ່ນ Geropharm.

ມັນແມ່ນນາງ, ຜູ້ດຽວໃນລັດເຊຍ, ຜູ້ທີ່ຜະລິດ insulins ພາຍໃນປະເທດໃນຮູບແບບຂອງສານແລະຢາ. ໃນເວລານີ້, ອິນຊູລິນ Rinsulin R ແລະອິນຊູລິນ Rinsulin NPH ເຮັດວຽກສັ້ນໄດ້ຖືກຜະລິດຢູ່ທີ່ນີ້.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ການຜະລິດຈະບໍ່ຢຸດຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ໃນການພົວພັນກັບສະຖານະການທາງດ້ານການເມືອງໃນປະເທດແລະການວາງມາດຕະການລົງໂທດຕໍ່ຜູ້ຜະລິດຕ່າງປະເທດ, ປະທານາທິບໍດີຣັດເຊຍທ່ານ Vladimir Putin ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງເຕັມທີ່ໃນການພັດທະນາການຜະລິດອິນຊູລິນແລະ ດຳ ເນີນການກວດສອບບັນດາອົງກອນທີ່ມີຢູ່

ຢາອິນຊູລິນຈະປ່ຽນແທນຢາຕ່າງປະເທດ

ອີງຕາມການທົບທວນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ໃນເວລານີ້ຣັດເຊຍບໍ່ແມ່ນຄູ່ແຂ່ງຂອງຕະຫຼາດໂລກ ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນ. ຜູ້ຜະລິດຕົ້ນຕໍແມ່ນສາມບໍລິສັດໃຫຍ່ - Eli-Lilly, Sanofi ແລະ Novo Nordisk. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະ 15 ປີ, ອິນຊູລິນພາຍໃນປະເທດຈະສາມາດທົດແທນປະມານ 30-40 ເປີເຊັນຂອງ ຈຳ ນວນຮໍໂມນທັງ ໝົດ ທີ່ຂາຍໃນປະເທດ.

ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າຝ່າຍລັດເຊຍໄດ້ຕັ້ງ ໜ້າ ທີ່ຍາວນານໃນການຈັດຫາປະເທດອິນຊູລິນດ້ວຍຕົວເອງ, ຄ່ອຍໆທົດແທນຢາທີ່ຜະລິດຈາກຕ່າງປະເທດ.

ການຜະລິດຮໍໂມນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ນຳ ກັບມາໃຊ້ໃນສະ ໄໝ ໂຊວຽດ, ແຕ່ວ່າໃນເວລານັ້ນສານອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດກໍ່ຖືກຜະລິດ, ເຊິ່ງບໍ່ມີການກັ່ນຕອງທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ.

ໃນຊຸມປີ 90, ມີຄວາມພະຍາຍາມໃນການຈັດຕັ້ງການຜະລິດອິນຊູລິນວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ພາຍໃນປະເທດ, ແຕ່ປະເທດນີ້ປະສົບກັບບັນຫາດ້ານການເງິນ, ແນວຄິດກໍ່ຖືກໂຈະ.

ປີທັງ ໝົດ ນີ້, ບໍລິສັດລັດເຊຍໄດ້ພະຍາຍາມຜະລິດອິນຊູລິນຫຼາຍຊະນິດ, ແຕ່ຜະລິດຕະພັນຈາກຕ່າງປະເທດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສານ. ໃນມື້ນີ້, ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ພ້ອມທີ່ຈະປ່ອຍຜະລິດຕະພັນພາຍໃນປະເທດຢ່າງເຕັມທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເກີດຂື້ນ. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນແມ່ນບໍລິສັດ Geropharm ທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ.

• ມີການວາງແຜນວ່າຫລັງຈາກການກໍ່ສ້າງໂຮງງານໃນພາກພື້ນມອດໂກ, ປະເທດນີ້ຈະຜະລິດຢາປະເພດທີ່ທັນສະ ໄໝ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງໃນຄຸນນະພາບສາມາດແຂ່ງຂັນກັບເຕັກໂນໂລຢີຂອງຕາເວັນຕົກ. ຄວາມສາມາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງໂຮງງານ ໃໝ່ ແລະທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຈະຊ່ວຍໃຫ້ການຜະລິດສານເຖິງ 650 ກິໂລກຼາມໃນ ໜຶ່ງ ປີ.
• ການຜະລິດ ໃໝ່ ຈະເປີດຕົວໃນປີ 2017. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງອິນຊູລິນຈະຕໍ່າກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຕ່າງປະເທດຂອງມັນ. ໂຄງການດັ່ງກ່າວຈະແກ້ໄຂຫຼາຍບັນຫາໃນຂົງເຂດໂຣກເບົາຫວານຂອງປະເທດ, ໃນນັ້ນມີບັນຫາດ້ານການເງິນ.
• ຫນ້າທໍາອິດຂອງການທັງຫມົດ, ຜູ້ຜະລິດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດຮໍໂມນ ultrasonic ແລະການສະແດງຍາວ. ຕະຫຼອດໄລຍະ 4 ປີ, ຈະມີການປົດ ຕຳ ແໜ່ງ ເຕັມ ຕຳ ແໜ່ງ ທັງ ໝົດ 4 ຕຳ ແໜ່ງ. Insulin ຈະຖືກຜະລິດອອກໃນຂວດ, ໄສ້ຕອງ, ປາກກາ syringe ທີ່ຖິ້ມແລະໃຊ້ຄືນໄດ້.

ບໍ່ວ່າຈະເປັນແບບນີ້ກໍ່ຈະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກຫຼັງຈາກຂະບວນການດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເປີດຕົວແລະການທົບທວນຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບຢາ ໃໝ່ ປະກົດວ່າ.

ຮໍໂມນການຜະລິດພາຍໃນປະເທດມີຄຸນນະພາບຫຍັງ?

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ເໝາະ ສົມແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືວ່າເປັນອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ເນີດທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງກົງກັບຄຸນນະພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍກັບຮໍໂມນດັ້ງເດີມ.

ເພື່ອທົດສອບປະສິດທິຜົນແລະຄຸນນະພາບຂອງ insulin ສັ້ນ Rinsulin R ແລະ insulin Rinsulin NPH ປະຕິບັດໃນໄລຍະກາງ, ການສຶກສາທາງວິທະຍາສາດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນດີຂອງການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບແລະການບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາແພ້ໃນໄລຍະການຮັກສາເປັນເວລາດົນກັບຢາທີ່ຜະລິດໂດຍຣັດເຊຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງສາມາດສັງເກດໄດ້ວ່າມັນຈະເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຈະຮູ້ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ, ມື້ນີ້ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ.

ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເບົາຫວານ 25 ຄົນອາຍຸ 25-58 ປີ, ຜູ້ທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນຜູ້ປ່ວຍ 21 ຄົນ, ໄດ້ມີການສັງເກດເຫັນຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ. ພວກເຂົາແຕ່ລະມື້ໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນແລະພາສາຕ່າງປະເທດ.

1. ອັດຕາການ glycemia ແລະ hemoglobin glycated ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການປຽບທຽບພາຍໃນປະເທດຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນກັບເວລາທີ່ໃຊ້ຮໍໂມນການຜະລິດຕ່າງປະເທດ.
2. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ.
3. ໂດຍສະເພາະ, ketoacidosis, ປະຕິກິລິຍາແພ້, ການໂຈມຕີຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.
4. ປະລິມານຂອງຮໍໂມນໃນແຕ່ລະວັນໃນໄລຍະການສັງເກດການແມ່ນໃຊ້ໃນປະລິມານດຽວກັນກັບເວລາ ທຳ ມະດາ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງການຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍໃຊ້ຢາ Rinsulin R ແລະ Rinsulin NPH. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງການຜະລິດພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສະຫຼຸບວ່າຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານສາມາດປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່ ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃດໆ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຂະ ໜາດ ແລະຮູບແບບການບໍລິຫານຮໍໂມນແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້.

ການໃຊ້ Rinsulin NPH

ຮໍໂມນນີ້ມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດ. ມັນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຢ່າງໄວວາ, ແລະອັດຕາແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ, ວິທີການແລະພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານຮໍໂມນ. ຫຼັງຈາກຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລ້ວ, ມັນເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງມັນໃນເວລາ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງ.

ຜົນກະທົບທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງ 4 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກທີ່ມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ການລະງັບແມ່ນສີຂາວ, ທາດແຫຼວຕົວມັນເອງບໍ່ມີສີ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ, ມັນຍັງຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ເປັນພະຍາດໃນຊ່ວງຖືພາ.

Contraindications ປະກອບມີ:

• ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຂອງຢາໃນສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອິນຊູລິນ,
• ການປະກົດຕົວຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຮໍໂມນບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກ placental, ມັນບໍ່ມີຂໍ້ຈໍາກັດໃນການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.

ໃນຊ່ວງໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນຍັງໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຮໍໂມນ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກເກີດລູກມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ລົງ.

Insulin ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະອຽດ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ຂື້ນກັບກໍລະນີສະເພາະຂອງພະຍາດ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 0.5-1 IU ຕໍ່ກິໂລຂອງນໍ້າ ໜັກ.

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງອິດສະຫຼະແລະສົມທົບກັບຮໍໂມນການສະແດງສັ້ນ Rinsulin R.

ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເຂົ້າໄປໃນອິນຊູລິນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ໝູນ ລົດເຂັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ສິບເທື່ອລະຫວ່າງຝາມື, ເພື່ອໃຫ້ມະຫາຊົນກາຍເປັນເອກະພາບ. ຖ້າຫາກວ່າໂຟມໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຊົ່ວຄາວໃນການໃຊ້ຢາ, ເພາະວ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ນອກຈາກນີ້, ທ່ານຍັງບໍ່ສາມາດໃຊ້ຮໍໂມນໄດ້ຖ້າມັນມີສ່ວນປະກອບຕ່າງປະເທດແລະ flakes ຕິດກັບຝາ.

ການກະກຽມທີ່ເປີດກວ້າງແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 15-25 ອົງສາເປັນເວລາ 28 ວັນນັບແຕ່ມື້ເປີດ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ອິນຊູລິນຈະຢູ່ຫ່າງໄກຈາກແສງແດດແລະຄວາມຮ້ອນພິເສດ.

ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດມີລັກສະນະເບົາ, ປະກົດການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ໂດຍການຮັບປະທານອາຫານຫວານທີ່ບັນຈຸທາດແປ້ງຫຼາຍ. ຖ້າກໍລະນີຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງ, ວິທີແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານ 40% ແມ່ນໃຫ້ກັບຄົນເຈັບ.

ອິນຊູລິນ ບຳ ບັດແລະສັກ

ໃນລະບົບພູມສາດຂອງມະນຸດປົກກະຕິ, ຕັບຈະສະສົມນ້ ຳ ຕານໃນເວລາກິນອາຫານ, ໃນເວລາທີ່ອິນຊູລິນຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໂດຍກະຕ່າຍເພື່ອປ້ອງກັນໂລກຜິວ ໜັງ. ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon, ບັນດາຮ້ານຂາຍນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຮ່າງກາຍເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄວາມສາມາດຕັບທີ່ ສຳ ຄັນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ສາມາດ ຄຳ ນຶງເຖິງການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ສາມາດສັກໄດ້, ເພາະວ່າເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງອິນຊູລິນຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍກ້າມແລະໄຂມັນແລະບໍ່ສາມາດໄປເຖິງຕັບ.

ກ້າມບໍ່ມີ receptors glucagon, ເພາະສະນັ້ນ, ວັກຊີນ glucagon ທີ່ສາມາດສັກໄດ້ຄວນກະຕຸ້ນໂດຍກົງຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງຕັບໃນການປ່ອຍນ້ ຳ ຕານເພື່ອຕ້ານກັບການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ.

ຖ້າບໍ່ມີຂໍ້ ກຳ ນົດກ່ຽວກັບລະດັບ glucose ໃນຕັບ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. insulins ໄວແລະຍາວນານຊ່ວຍໄດ້. ຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນແລະລະບົບຕິດຕາມກວດກາງ່າຍຂື້ນໃນການກວດສອບຕົນເອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຊັດເຈນກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບສັນຍາວ່າຈະໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າຫຼາຍ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ການໃຊ້ Rinsulin P

ຢານີ້ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນ. ໃນຮູບລັກສະນະ, ມັນຄ້າຍຄືກັບ Rinsulin NPH. ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ subcutaneously, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ intramuscularly ແລະ intravenously ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດ. ຂະ ໜາດ ແມ່ນຍັງຕ້ອງໄດ້ຕົກລົງເຫັນດີກັບທ່ານ ໝໍ.

ຫຼັງຈາກຮໍໂມນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ, ການກະ ທຳ ຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ. ປະສິດທິພາບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະເວລາ 1-3 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍແມ່ນ 8 ຊົ່ວໂມງ.

Insulin ແມ່ນໃຫ້ກິນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານຄາບຫລືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີປະລິມານທາດແປ້ງ. ຖ້າມີພຽງແຕ່ຢາຊະນິດດຽວທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ, Rinsulin P ແມ່ນໃຊ້ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເຖິງຫົກເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດແລະທີສອງ, ໃນໄລຍະຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເສື່ອມສະພາບຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງເປັນມາດຕະການສຸກເສີນ. Contraindications ປະກອບມີຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈຂອງແຕ່ລະຄົນຕໍ່ຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະກົດຕົວຂອງໂຣກລະລາຍນໍ້າຕານ.

ເມື່ອໃຊ້ອິນຊູລິນ, ອາການແພ້, ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ອາການໃຄ່ບວມອາດຈະເກີດຂື້ນ, ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ອາການຊshockອກ anaphylactic.

ເທັກໂນໂລຢີ Diasome ເຮັດຫຍັງ?

ອາຫານເສີມ nanotechnology Diasome ສ້າງຄວາມຜູກພັນທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ຊ່ວຍປ້ອງກັນການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນໂດຍກ້າມແລະໄຂມັນແລະຊ່ວຍໃຫ້ອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຕັບ, ເຊິ່ງມັນສາມາດຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ປົກກະຕິ.

ພັນທະບັດທີ່ເຂັ້ມແຂງເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງແລະບໍ່ຫຼຸດໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການສຶກສາໃນຕອນຕົ້ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າອິນຊູລິນເຂົ້າສູ່ຕັບຫຼາຍຂື້ນໄວເຮັດໃຫ້ມີຜົນໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະເຮັດໃຫ້ເວລາໃນໄລຍະສັ້ນ.

ບໍລິສັດໄດ້ພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີ nanotechnology - ເປັນສານເສບຕິດ, ເປັນສານເພີ່ມເຕີມໃຫ້ອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັບອະໄວຍະວະພາຍໃນນ້ອຍທີ່ມຸ້ງໄປສູ່ຕັບ.

Nanotechnology ແມ່ນເອກະລາດຈາກປະເພດຂອງ insulin ແລະສາມາດເພີ່ມຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງທຸກໆຊະນິດ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນຈະມີໂອກາດຟື້ນຟູບົດບາດ ທຳ ມະຊາດຂອງຕັບໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ. ນີ້ໃຊ້ໄດ້ກັບ insulins ທີ່ມີກະດາດຊາຍແລະ bolus ທີ່ຖືກສັກດ້ວຍເຂັມ syringe ຫຼືປັ.ມ.

ອີງຕາມບໍລິສັດ, ພວກເຂົາ Diasom ຍິນດີໃຫ້ການຮ່ວມມືກັບຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນເຊັ່ນ Novo Nordisk ແລະ Eli Lilly, ເພື່ອໃຫ້ສານເຕີມແຕ່ງໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນອິນຊູລິນໃນຂັ້ນຕອນການຜະລິດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າໃນປັດຈຸບັນການພັດທະນາແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບດັ່ງກ່າວທີ່ຮ້ານຂາຍຢາແລະຄົນເຈັບເອງກໍ່ຈະສາມາດເພີ່ມມັນເຂົ້າໃນຢາ.

ການຄົ້ນຄວ້າເຕັກໂນໂລຢີ

ຜະລິດຕະພັນໄດ້ຜ່ານຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດ, ຢືນຢັນຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ. ປະຈຸບັນບໍລິສັດ ກຳ ລັງຮັບສະ ໝັກ ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມ ສຳ ລັບໄລຍະທີ 2. W. Blair Gekho, MD, ຫົວ ໜ້າ ນັກຄົ້ນຄວ້າທີ່ Diasome, ໄດ້ອະທິບາຍວ່າການສຶກສາໃນຄັ້ງນີ້ແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການໃຫ້ຢາເພີ່ມເຕີມ. ວິທີການແມ່ນອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທາງການແພດທີ່ວິເຄາະເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້ຈາກໄລຍະ 2 ແລະໄລຍະ 2 ຂ.

ໄລຍະທີສອງຈະເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບອັດຕາສ່ວນຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີ ໃໝ່. ບໍລິສັດຍັງຈະປະເມີນຜົນຂອງການເສີມໃນການປັບປຸງຕົວຊີ້ວັດການຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານ, ລວມທັງລະດັບ glycated hemoglobin, ອັດຕາການເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ແລະຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ. ການສຶກສາກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງລະດັບ GH ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຢູ່ລະຫວ່າງ 6,5% ແລະ 8,5. % Diasome ມີຄວາມຕັ້ງໃຈທີ່ຈະລົງທະບຽນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມປະມານຫົກສິບຄົນເຊິ່ງຈະໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາສາມເດືອນ, ແລະຕໍ່ມາອີກ 3 ເດືອນດ້ວຍ insulin ເສີມດ້ວຍຢາອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດ.

Douglas Machmore, MD, ຜູ້ ອຳ ນວຍການຝ່າຍເຕັກໂນໂລຢີຂອງ Diasome ກ່າວວ່າ "ໃນຖານະນັກພັດທະນາທີ່ກ້າວ ໜ້າ ທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສຸດ, ພວກເຮົາສືບຕໍ່ສຶກສາບ່ອນທີ່ insulin ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການສັກຢາເນື່ອງຈາກຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງຕັບໃນການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ." .

Diasome ວາງແຜນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການທົດລອງໄລຍະ 3 ໃນຕົ້ນປີ 2020 ແລະຖ້າໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຫວັງວ່າຮອດປີ 2022 ສານເຕີມແຕ່ງຈະປາກົດຢູ່ໃນຕະຫຼາດ.

ຜູ້ຜະລິດອື່ນໆມີຫຍັງແດ່?

ການພັດທະນາແບບບໍ່ມີຕົວຕົນບໍ່ແມ່ນປະເພດ ໜຶ່ງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, Eli Lilly ພະຍາຍາມພັດທະນາຜະລິດຕະພັນທີ່ມີການດູດຊືມ ຈຳ ກັດໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະກ້າມ. Eli Lilly ໄດ້ປະຖິ້ມຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຂົາໃນການພັດທະນາອິນຊູລິນ ໃໝ່ ເມື່ອການທົດລອງທາງຄລີນິກໄດ້ສະແດງຄວາມເປັນພິດທີ່ບໍ່ຄາດຄິດຕໍ່ຕັບແລະເອນໄຊ.

ວິທີການ Diasome ບໍ່ປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນ. ແທນທີ່ຈະ, ພວກເຂົາ ກຳ ລັງພະຍາຍາມເພີ່ມຄວາມຜູກພັນລະຫວ່າງໂມເລກຸນອິນຊູລິນທີ່ຮັບຜິດຊອບ. ວິທີການທີ່ບໍ່ມີສານເຄມີນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນໂດຍບໍ່ມີບັນຫາຄວາມເປັນພິດຂອງຕັບ.