ຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນ Siofor ແມ່ນ metformin hydrochloride. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດໃນປະລິມານ 500, 850 ແລະ 1000.

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານນີ້ຖືວ່າເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນໂລກ. ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເປັນຂອງຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ, ເປັນຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຢາອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ໂລກເບົາຫວານສັບສົນໂດຍໂລກອ້ວນ, ຢາກໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ອາຫານການກິນບໍ່ຮັບມືກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນ.

ຂໍຂອບໃຈກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

ຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ການປ່ຽນແປງຄຸນນະພາບຂອງມັນ,
metformin ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກ້າມເນື້ອໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose,
ເນື່ອງຈາກສານດັ່ງກ່າວ, ການໄຫຼຂອງເລືອດໃນຕັບເພີ່ມຂື້ນ
ການປ່ຽນອິນຊູລິນເຂົ້າ glycogen ແມ່ນເລັ່ງລັດ,
ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍປະຕິບັດຕາມອາຫານ,
ສານດັ່ງກ່າວມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຍ່ອຍອາຫານທາດແປ້ງ.

ປະລິມານຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ອັດຕາສ່ວນ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງແຕ່ລະຄົນ. ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 1 ເມັດ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຕໍ່ມື້, ໂດຍການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນປະລິມານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍກ່ວາ 1 ເມັດໃນເວລາ 7 ວັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງປະຕິກິລິຍາຂອງ ລຳ ໄສ້ທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ 3 ກຼາມແມ່ນ 6 ເມັດ Siofor 500 ຫຼື 3 ເມັດ Siofor 1000.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍຢາ Siofor ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິໂພກຕໍ່າກວ່າ 1000 ກິໂລກາລໍຣີຕໍ່ມື້. ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ 1 ແມ່ນລວມຢູ່ທີ່ນີ້, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ໃນທີ່ປະທັບຂອງອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis,
ເສຍສະຕິ
ການໂຈມຕີຫົວໃຈ
ການຕິດເຊື້ອຮຸນແຮງ
inferiority ຫົວໃຈ
ເນື້ອງອກ
ອາການແພ້ສານເສບຕິດ.

ຈາກຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາເສບຕິດ, ຖອກທ້ອງ, ລົດຊາດຂອງໂລຫະທີ່ຢູ່ໃນຜົ້ງປາກ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກຈະຖືກ ຈຳ ແນກ, ມີອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ.

ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Siofor ແມ່ນ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸຫຼັງຈາກ 65 ປີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ການຄວບຄຸມ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນແນະ ນຳ. ໃນເວລາທີ່ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ renal ພັດທະນາ.

Glucophage ແລະ glucophage ຍາວຕໍ່ຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານ

ເມັດ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ Glucophage ໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນຕົວແທນທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງທາດແປ້ງ, ເຊິ່ງມີຜົນດີຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະ. ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແມ່ນ 500 ຫຼື 850 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້, ກິນ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ການກິນຢາໃນເວລາກິນເຂົ້າຫລືຫລັງ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການກິນຢານີ້ຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້, ມີການຂົ່ມຂູ່ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຮຸກຮານຂອງຢາ, ຮູບແບບຂອງຢາໄດ້ຖືກປັບປຸງ. ຜະລິດຕະພັນປະເພດ ໜຶ່ງ ທີ່ຍືດຍາວເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດດື່ມເມັດໄດ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

peculiarity ຂອງ glucophage ຍາວແມ່ນການປ່ອຍຊ້າຂອງອົງປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງຈະຍົກເວັ້ນການກະໂດດທີ່ແຂງແຮງໃນ metformin ໃນ plasma.

ການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄົນເຈັບຈະປະກົດຕົວ:

colic
ຮາກ
ລົດຊາດໂລຫະແຂງແຮງຢູ່ໃນປາກ.

ໃນການປະກົດຕົວດັ່ງກ່າວ, ຢາ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ແມ່ນຖືກຍົກເລີກແລະການຮັກສາດ້ວຍອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດ.

ຢາຕ້ານພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງ

Glucagon-like peptide 1 receptor agonists ແມ່ນຢາລຸ້ນລຸ້ນລ້າສຸດທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ້າລົງການເຄື່ອນໄຫວຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ກິນຈາກກະເພາະອາຫານໄປຫາ ລຳ ໄສ້, ເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກອີ່ມໃຈ. ຢາດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ປະສົບກັບການກິນທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ. Agonists ຖືກປ່ອຍອອກມາພຽງແຕ່ໃນການສັກຢາ.

ຢາຊະນິດໃດປະກອບມີ:

Agonists - ຢາ ໃໝ່ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ບໍ່ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນ.

ພວກເຂົາສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂຣກ pancreatitis, ແຕ່ວ່າໄພຂົ່ມຂູ່ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມຫມາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ຢາເຫລົ່ານີ້ຈະເປັນປະໂຫຍດ. ມັນຖືກ contraindicated ເພື່ອສັກຢາເສບຕິດກັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis.

ຢາຍັບຍັ້ງ Dipeptidyl peptidase 4 ແມ່ນຢາທີ່ຂ້ອນຂ້າງ ໃໝ່ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດປະເພດ 2. ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງໄດ້ໂດຍບໍ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ແລະສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ແທັບເລັດລວມຢູ່ໃນກຸ່ມນີ້:

ຢາຍັບຍັ້ງການຊືມທາດ glucot cotransporter ປະເພດ 2 ແມ່ນຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ໃໝ່. ຢາເຫລົ່ານີ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນ. ການກິນຢາຄຸມເບົາຫວານເຫຼົ່ານີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ນໍ້າຍ່ຽວໄຫຼອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດມີຢູ່ແລ້ວ 6-8 mmol / L. Glucose, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍ, ປ່ອຍໃຫ້ປັດສະວະ, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ກະຕຸ້ນການສ້າງຕັ້ງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງພະຍາດ.

ຢາເມັດເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ:

ຢາມີຮູບຊົງຄ້າຍຄື syringe, ໃຊ້ງ່າຍ. ມີຮໍໂມນໃນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບທີ່ຜະລິດໂດຍລະບົບຍ່ອຍອາຫານໃນເວລາທີ່ອາຫານເຂົ້າສູ່ກະເພາະອາຫານ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ກະຕຸກແມ່ນກະຕຸ້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ມີການຜະລິດ້ໍາຕານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ພວກເຂົາໃຫ້ສັກກ່ອນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ.

ໃຊ້ຢານີ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນໃຫ້ກ່ອນອາຫານ, ເພາະວ່າໃນໄລຍະນີ້, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການກິນ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາໃນເວລາດຽວກັນ, ສິ່ງນີ້ຈະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້.

ຢາເມັດ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ຊະນິດເມັດ Januvia ກິນ 100 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ດື່ມເພື່ອວ່າໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິໂພກແມ່ນເທົ່າກັນ. ຢານີ້ແມ່ນທົນທານຕໍ່ໄດ້ດີ.

ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນການໂດຍໃຊ້ ໜຶ່ງ Januvius ຫຼືປະສົມກັບວິທີອື່ນ.

ການກິນຢານີ້ເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ, ຄົນເຈັບໄດ້ປະເຊີນ ໜ້າ ກັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດວິທະຍາປະເພດ 1, ເຊິ່ງບັງຄັບໃຫ້ຄົນເຈັບຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນຫລັງຈາກກິນອາຫານເລື້ອຍໆ.

Onglis ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ວິທີການປະສົມປະສານກັບປະລິມານຢາ 5 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາລຸ້ນ ໃໝ່ ໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ແມ່ນ 50 ມລກ, ບໍ່ວ່າອາຫານທີ່ກິນ. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດມື້, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ Galvus ຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ການພັດທະນາພະຍາດຊະນິດ 1 ແມ່ນຖືກ ຈຳ ແນກ.

ການກຽມທີ່ກຽມໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມຜົນໄດ້ຮັບຖ້າພວກມັນກິນຮ່ວມກັບ Siofor, Glucofage.

ຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເຊນໃນລະບົບອິນຊູລິນ

ຢາ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, thiazolidinediones (glitazones), ຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມລະອຽດຂອງຈຸລັງໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໃນໂລກເບົາຫວານ, ການໃຊ້ຢາ, ຜູ້ປ່ວຍພົບ:

ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈຕໍ່າ,
ອາການໃຄ່ບວມແມ່ນສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ.

ໃນແມ່ຍິງ, ຢາເສບຕິດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກກະດູກພຸນແລະກະດູກຫັກ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າ:

ຄົນເຈັບມີອາການຄັນ,
ອາການອື່ນໆຂອງການຂາດແຄນຫົວໃຈ.

ຢາແມ່ນຜະລິດໃນເມັດ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນປະລິມານ 15-40 ມກ. ລະດັບປະລິມານຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນຖືກເລືອກແຍກຕ່າງຫາກ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 15 ມລກ, ແລ້ວເພີ່ມປະລິມານ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແບ່ງປັນແລະຈູດຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ.

ກິນຢາໃນໄລຍະຫຼັງຈາກ. ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືວ່າເປັນ 0.5 ມລກມື້ລະຄັ້ງ. ອະນຸຍາດໃຫ້ 0.87 ມລກມື້ລະຄັ້ງ.

ຈາກນັ້ນ, ທຸກໆອາທິດ, ປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າມັນຈະຮອດ 2-3 ກຣາມ, ຫ້າມບໍ່ໃຫ້ກິນເກີນ 3 ກຣາມ.

ເມັດຢາແມ່ນໃຊ້ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານໂດຍອີງໃສ່ການກວດເລືອດ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະກິນ 50-100 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້. ພວກເຂົາດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີການບໍລິໂພກອາຫານຫຼັກ.

ກິດຈະ ກຳ Glucobay ມີເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ, ກິນຢາ Piouno ມື້ລະຄັ້ງດ້ວຍປະລິມານ 15 ມກ. ໃນຂັ້ນຕອນ, ປະລິມານຢາຈະເລີນເຕີບໂຕແລະບັນລຸ 45 ມລກ. ພວກເຂົາດື່ມຢາຕາມເວລາອາຫານຫລັກໃນຊົ່ວໂມງດຽວກັນ.

ປະສິດທິຜົນໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ. ການຕ້ອນຮັບແມ່ນບໍ່ມີອາຫານ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ພວກເຂົາດື່ມ 15-30 ມລກ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານ ໝໍ ຈະເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເປັນ 45 ມກ.

ບາງຄັ້ງຫຼັງຈາກກິນຢາ Astrozone, ຜົນຂ້າງຄຽງຈະພັດທະນາ, ສະແດງອອກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ.

ລາຍລະອຽດແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ Januvia

ໃນແງ່ຂອງຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, Januvia ແມ່ນຢາເມັດຮູບຊົງກົມ. ພວກມັນມີລັກສະນະເປັນສີຊົມພູອ່ອນໆແລະແມ່ນແຕ່ຮົ່ມທີ່ມີຮົ່ມ. ແຕ່ລະຫົວ ໜ່ວຍ ມີປ້າຍຊື່, ຄື 221, ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນ 25 ມລກ, 112 - 50 ມກແລະ 277 - 100 ມກ. ເວົ້າໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຢາທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ, ຈົ່ງເອົາໃຈໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າ:

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ sitagliptin hydrophosphate,
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ cellulose, phosphate ດ້ວຍທາດການຊຽມ hydrogen, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ stearate magnesium,
ເຫຼົ້າ polyvinyl, titanium dioxide, macrogol ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆແມ່ນເຂັ້ມຂຸ້ນຢູ່ໃນຫອຍເມັດ.

ຂໍ້ສັງເກດກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດດ້ານການຢາ, ຈົ່ງເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າເຄື່ອງມືເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງຮໍໂມນຂອງຄອບຄົວທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ສ່ວນປະກອບທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ແມ່ນກະຕຸ້ນກະຕຸກໃຫ້ຜະລິດສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນໃນການຕອບສະ ໜອງ ກັບການກິນອາຫານ, ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucagon ນຳ ອີກ.

ຍ້ອນເຫດນີ້, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເລັກ ໜ້ອຍ ໂດຍບໍ່ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. Januvia ແມ່ນອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງຮ່ວມກັບປັດສະວະ 80-90%, ແລະຕັບ 10-20%.

ຢາ Januvia ແມ່ນຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ (glucose) ໃນເລືອດຂອງຄົນ. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນ sitagliptin. ສານນີ້ເຮັດໃຫ້ການປິດ DPP-4 ຂອງເອນໄຊ. ກົນໄກຂອງລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍທີ່ສຸດ.

Januvia ແລະ incretinomimetics ອື່ນໆໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ

Januvia, Galvus, Victoza, Ongliza, Baeta ... ແນ່ນອນວ່າທ່ານຄຸ້ນເຄີຍກັບຊື່ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ແລະບາງທີແມ່ນແຕ່ຜູ້ອ່ານບາງຄົນກໍ່ໃຊ້ພວກມັນປະ ຈຳ ວັນໃນຮູບແບບການປະສົມປະສານຫຼືການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ.

ຖ້າທ່ານຈື່ໄດ້, ໃນບົດຂຽນກ່ຽວກັບໂພຊະນາການອາຫານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຫຼັງຈາກໂຣກ cholecystectomy, ພວກເຮົາສັນຍາວ່າຈະບອກໃນອະນາຄົດອັນໃກ້ນີ້ກ່ຽວກັບທິດທາງ ໃໝ່ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງ ກຳ ລັງຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເຂົ້າໃນການປະຕິບັດໂດຍແພດ ໝໍ endocrinologist ໃນທຸກໆມື້.

ມັນກ່ຽວກັບ incretins. ມື້ນີ້ພວກເຮົາຈະພະຍາຍາມອະທິບາຍລາຍລະອຽດໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນແຕ່ລະການກະກຽມຂອງກຸ່ມນີ້, ອະທິບາຍກົນໄກຂອງຜົນກະທົບຂອງການຫຼັ່ງໄຫຼຂອງພວກມັນ, ແລະຍັງເວົ້າອີກສອງສາມ ຄຳ ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບໃນທາງບວກເພີ່ມເຕີມທີ່ສັງເກດໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້.

Januvius, Galvus, Victoza ...

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວຄົນເຈັບມີຄວາມສົນໃຈກ່ຽວກັບຢາຊະນິດໃດທີ່ມີຜົນກະທົບເພີ່ມຂື້ນ? ແມ່ນຫຍັງທີ່ມີປະສິດທິພາບກວ່າ: Galvus, Baeta, Onglisa ຫຼື Januvius? ກ່ອນທີ່ຈະຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ເຮົາມາເບິ່ງ ນຳ ກັນວ່າມີຂໍ້ໃດເພີ່ມຂື້ນ. ແລະຢາທີ່ທັນສະ ໄໝ ເຫລົ່ານີ້ໄກ່ເກ່ຍຜົນກະທົບຂອງມັນແນວໃດ?

ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະໂທຫາ incretins ຮໍໂມນພິເສດທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນ lumen ຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ສານເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ. ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການສັງເຄາະຂອງ incretins ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອາຫານ. ມີ 2 ຮໍໂມນເພີ່ມຂື້ນທີ່ ສຳ ຄັນ.

ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ HIP (polypeptide insulinotropic-glucose dependant) ແລະ GLP-1 (peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon-peptide-1). GLP-1 ມີຜົນກະທົບຫຼາຍກ່ວາ GUIs.

ແລະນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າ GLP-1 ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆໃນທັດສະນະຂອງບັດທຸລະກິດທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ - receptors ຂອງມັນຖືກກະແຈກກະຈາຍຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຕົວຮັບ HIP ຕັ້ງຢູ່ພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ເທົ່ານັ້ນ. ຕ່ອມ.

ດັ່ງນັ້ນຜົນກະທົບຂອງ HIP ແມ່ນ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ໂດຍການກະຕຸ້ນອິນຊູລິນໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອາຫານ, ແລະຜົນກະທົບຂອງ GLP-1 ແມ່ນມີຫຼາຍ, ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ພວກເຮົາບອກລາຍຊື່ຕົ້ນຕໍ: ການກະຕຸ້ນການຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜະລິດ incretins ແມ່ນເກີດຂື້ນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການກະຕຸ້ນຂອງການສ້າງອິນຊູລິນໂດຍ incretins ແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ glycemia ໂດຍກົງ. ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງກວ່າ 5-5,5 mmol / L, ຄວາມລັບຂອງ insulin ຈະຖືກກະຕຸ້ນ. ແລະຫຼັງຈາກໂຣກ normoglycemia ເກີດຂື້ນ, incretins ຢຸດເຊົາການກະຕຸ້ນ insulin.

ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດຂອງການເພີ່ມຂື້ນດັ່ງກ່າວ, ບໍ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການພັດທະນາອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ glucagon. Glucagon ແມ່ນຕົວຕ້ານທານອິນຊູລິນ. ການຜະລິດຂອງມັນແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງອັນຟາຂອງເມັດກະຈົກ.

ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງ GLP-1 (ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ glucagon) ຍັງຊ່ວຍຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ, ປ້ອງກັນການປ່ອຍ glucose ອອກຈາກຕັບ. ການສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ GLP-1 ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບໂດຍກົງຂອງມັນຢູ່ໃນສູນກາງຂອງການອີ່ມຕົວແລະຄວາມອຶດຫິວ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນສູນກາງທີ່ສູງກວ່າ - hypothalamus.

ຢາປະສົມ

ສົນທິສັນຍາ, ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານສາມາດແບ່ງອອກເປັນຫລາຍປະເພດ, ຂື້ນກັບຈຸດປະສົງແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ:

ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງກັບອິນຊູລິນ,
ຢາເສບຕິດທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິພາບໃນກະເພາະ
ຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ,
ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນພະຍາດທີ່ໄດ້ມາແລະພົບຢູ່ໃນຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄົນເຈັບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນທຸກວັນ, ແລະພື້ນຖານຂອງການຮັກສາແມ່ນອາຫານພິເສດແລະເປັນມາດຕະການທີ່ແນໃສ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ເພາະວ່າມັນເປັນໂລກອ້ວນທີ່ກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ຄາບອາຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອຮັກສາລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແລະດ້ວຍວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຂັດຂວາງການກະໂດດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ. ເມນູແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ.

ການໄດ້ຮັບແຄລໍລີ່ໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງຈະແຈ້ງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ການຮັກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນໃສ່ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບເທື່ອລະກ້າວ (ໂດຍບໍ່ກະຕຸ້ນ), ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງໄດ້ຮັບການເພີ່ມເຕີມໂດຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍພິເສດ.

ໜຶ່ງ ໃນການພັດທະນາລ້າສຸດເພື່ອເຮັດໃຫ້ສະພາບການຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເປັນປົກກະຕິແມ່ນຢາ Januvia, Yanumet, Galvus Met ແລະ Galvus. ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ສະນັ້ນພວກມັນໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບັນດາຄົນເຈັບຍ້ອນວ່າຮູບແບບຂອງການປ່ອຍທີ່ສະດວກ.

ຢາເມັດກະຕຸ້ນຕັບໄຕເພື່ອປັບປຸງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນມື້ນີ້, Januvia ແລະ Galvus ຖືກຖືວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Januvia ມີຢູ່ໃນຢາເມັດຂອງປະລິມານຢາຕ່າງໆ. ອັດຕາປະ ຈຳ ວັນແມ່ນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງພະຍາດໃນຄົນເຈັບ, ແຕ່ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຢາ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາເມັດຖືກກິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຢາເລີ່ມເຮັດວຽກຫຼັງຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ແລະການກະ ທຳ ຂອງມັນແກ່ຍາວເປັນເວລາ 1 ມື້.

Januvia ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ glycemia ໃນໂລກເບົາຫວານ, ເພາະສະນັ້ນມັນມັກຈະຖືກກໍານົດນອກເຫນືອໄປຈາກອາຫານແລະອອກກໍາລັງກາຍ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງເມັດ Galvus ແມ່ນ vildagliptin, ຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຄຸນສົມບັດຂອງຢາ Januvia.

Galvus ຍັງມີຢູ່ໃນຢາເມັດແລະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືເປັນຕົວເຊື່ອມຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ສົມບູນແບບ.

ປະໂຫຍດຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການຂາດ glycemia, ເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການຮັກສາກັບຕົວແທນອື່ນໆເພື່ອກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດ pancreatic.

ຖ້າການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ແລະການຮັກສາດ້ວຍຢາຢາວີວີຢາຫລືກາວີບໍ່ໄດ້ ນຳ ຜົນທີ່ໄດ້ຮັບມາໃຫ້ເຫັນ, ການກະກຽມທີ່ສັບສົນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ
ສະກັດກັ້ນເອນໄຊ DPP-4,
ການປັບປຸງຄວາມລັບຂອງ insulin.

ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຢາທີ່ສັບສົນກັບ metformin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາຢາປະສົມກັນ Galvus Met ແລະ Yanumet. ຄຳ ວ່າ "meth" ໃນຊື່ຂອງເມັດເຫຼົ່ານີ້ສະແດງເຖິງເນື້ອໃນຂອງ metformin.

ການໃຊ້ຢາປະສົມປະສານເຮັດໃຫ້ມີຜົນໃນທາງບວກ, ການປັບປຸງສະພາບຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ດີຂື້ນພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ກິນຢາພາຍໃນສອງສາມມື້.

ຕາມກົດລະບຽບ, Janumet ແລະ Galvus Met ແມ່ນຖືກກໍານົດໃຫ້ເປັນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ສິ່ງທີ່ມີຄ່າຄວນທີ່ຈະຊື້ - Galvus Met ຫຼື Yanumet, ເຊິ່ງມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກວ່າເກົ່າແລະສິ່ງທີ່ຖືກ ກຳ ນົດດີກວ່າໂດຍແພດ ໝໍ, ໂດຍອີງໃສ່ຄຸນລັກສະນະຂອງວິຊາໂລກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບສະເພາະ.

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບການພົວພັນກັບຢາຊະນິດອື່ນ, sitagliptin ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງຢາເຊັ່ນ Metformin, Rosiglitazone, Glibenclamide. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ໃຊ້ກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າ:

ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນ AUC (11%) ໄດ້ຖືກລະບຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອຸນຫະພູມສະເລ່ຍຂອງ Digoxin ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ sitagliptin. ການເພີ່ມຂື້ນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ບໍ່ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນທາງການແພດ
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານຂອງ Digoxin ຫຼື Januvia ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນຂອງພວກມັນ,
ໄດ້ລະບຸການເພີ່ມປະຕິກິລິຍາຂອງຢາ sitagliptin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບ Januvia ໃນປະລິມານດຽວ 100 ມກ. ຂະ ໜາດ ດຽວກັນກັບ cyclosporine (ໜຶ່ງ ໃນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີພະລັງທີ່ສຸດຂອງ P-glycoprotein) ໃນອັດຕາສ່ວນດຽວຂອງ 600 ມກ,
ການປ່ຽນແປງຂອງຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຢາຂອງ sitagliptin ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ນີ້ບໍ່ຄວນຖືວ່າ ສຳ ຄັນຈາກທັດສະນະທາງການແພດ.

ການປ່ຽນປະລິມານຢາຂອງ Januvia ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ດຽວກັບຢາ cyclosporine ແລະຢາ P-glycoprotein ອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ, Ketoconazole) ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການປຽບທຽບຂອງຢາທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ.

ຢາ Januvia ແມ່ນຢາທີ່ພົບເລື້ອຍໃນປະເທດແລະຕ່າງປະເທດຂອງພວກເຮົາ (ຄ້າຍຄືກັນ) ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ຫຼາຍຄົນເພື່ອຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢານີ້ແມ່ນການປັບປຸງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ.

ວິທີການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມ. agonists Metformin ຫຼື PPAR ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ກັບມັນຖ້າການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ບໍ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປົກກະຕິ.

ການກິນຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຖ້າພວກເຂົາບໍ່ມີຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຕາມກົດລະບຽບ, 100 ມລກຖືກກໍານົດຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຫຼືປະສົມປະສານກັບ agonist PPAR ຫຼື metformin.

ໃນມື້ນີ້, ມີຢາຫລາຍຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ແຕ່ວ່າທັງ ໝົດ ບໍ່ມີປະສິດທິຜົນເທົ່າທຽມກັນແລະປອດໄພ ສຳ ລັບສຸຂະພາບ. ແພດເອີ້ນວ່າ "Januvia" ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດແລະມັກຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ Januvia

ຢາແມ່ນຢາເມັດທີ່ຢູ່ໃນຫອຍຮູບເງົາຂອງສີບົວ, ສີບົວຫລືສີອ່ອນໆທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 50 ມລກຫຼື 100 ມກ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການສົມທົບກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານເພື່ອປັບປຸງ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ມັນມີປະສິດຕິຜົນເຖິງແມ່ນວ່າໃນກໍລະນີທີ່ອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການແລະອະນຸຍາດໃຫ້ຄວບຄຸມການເຕັ້ນຂອງ glycemic ໄດ້ດີຂື້ນ.

ໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານ, ປະລິມານອາຊິດ uric ເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນ leukocytes ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ນີ້ໃນສະພາບຂອງຮ່າງກາຍແລະສະຫວັດດີພາບໃນຂະນະທີ່ກິນຢາບໍ່ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ວ່າມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກ.

ປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ - 800 ມລກຕໍ່ມື້ - ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຢ່າງດີຈາກຄົນເຈັບໃນກຸ່ມຄວບຄຸມ, ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສັນຍານທີ່ ສຳ ຄັນບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ການປະສົມປະສານຂອງຢາ Januvia ກັບຢາອື່ນໆໄດ້ຖືກສຶກສາເປັນເວລາດົນນານແລ້ວ. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າຢາເມັດສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງປອດໄພພ້ອມກັນກັບຢາ metformin, warfarin, rosiglitazone, glibenclamide, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ແລະອື່ນໆ. ທ່ານສາມາດຊອກຫາລາຍຊື່ເຕັມໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປຶກສາທ່ານຫມໍກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມໃຊ້ຢາສອງຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, Januvia ສາມາດນໍາໃຊ້ເປັນການເພີ່ມເຕີມຂອງອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍ. ນີ້ຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບການຄວບຄຸມ glycemic ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນແງ່ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ເອົາໃຈໃສ່ໃນການໃຊ້ສ່ວນປະກອບເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ຫຼື PPAR-γ agonists (ຕົວຢ່າງ, thiazolidinedione). ນອກຈາກນັ້ນ, ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນເມື່ອອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນການປະສົມປະສານກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ໂດຍຊື່ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການຄວບຄຸມ glycemia ທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການຂັດແຍ້ງກັບການໃຊ້ຢາ Januvia ຄວນຖືວ່າເປັນລະດັບທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບ. ຍັງເອົາໃຈໃສ່:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ແບບຟອມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນ),
ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
ການຖືພາ
ໄລຍະຂອງການໃຫ້ນົມລູກ.

ຂໍ້ ຈຳ ກັດດັ່ງກ່າວທີ່ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີບໍ່ຄວນເອົາໃຈໃສ່ ໜ້ອຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນການປະຕິບັດກ່ຽວກັບເດັກ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາ Januvia ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຕອນທ້າຍ, ຜູ້ທີ່ຕ້ອງການໂຣກ hemodialysis, ແລະຜູ້ທີ່ຕ້ອງການປັບລະດັບປະລິມານຢາ.

Januvia ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສະເພາະພາຍໃນເທົ່ານັ້ນ.

ຖ້າໃຊ້ເປັນຢາ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືສົມທົບກັບຢາ metformin, thiazolidinedione, ແລະຢາ PPAR-γ agonists ອື່ນໆ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຈະແມ່ນ 100 ມລກໃນທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ.

•ການ ບຳ ບັດດ້ວຍລະບົບຮັກສາ.

Januvia ໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນສານຕິດຕໍ່ກັບອາຫານແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. •ການປິ່ນປົວແບບປະສົມ.

Januvia ຍັງຖືກຊີ້ໃຫ້ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພື່ອປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin ຫຼື PPAR agonists? (ຕົວຢ່າງ, thiazolidinedione), ໃນເວລາທີ່ອາຫານແລະກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍໃນການປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາທີ່ລະບຸໄວ້ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການຄວບຄຸມ glycemia ຢ່າງພຽງພໍ.

ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາ Januvia ແມ່ນ 100 ມລກມື້ລະຄັ້ງເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ metformin ຫຼື PPon agonist? (ຕົວຢ່າງ: thiazolidinedione).

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານການກິນ.

ຖ້າຄົນເຈັບພາດຢາດັ່ງກ່າວ, ລາວຄວນຈະກິນໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ຫຼັງຈາກທີ່ລາວຈື່ ຈຳ ຢາທີ່ພາດໄດ້.

ຢ່າອະນຸຍາດໃຫ້ຢາ Januvia ສອງຄັ້ງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ສົມປະກອບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ 50 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຕ້ອງການພະຍາດ hemodialysis, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ 25 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງ ກຳ ນົດເວລາຂອງຂັ້ນຕອນ hemodialysis.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ຖ້າຄົນເຈັບຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຜູ້ທີ່ຈະສັ່ງຢາ Januvia ໃນປະລິມານພິເສດ. ຜູ້ຜະລິດບົ່ງບອກເຖິງປະລິມານ, ຄຳ ນຶງເຖິງການໃຊ້ຢາໂດຍສົມທົບກັບຕົວແທນອື່ນໆ. ຄົນເຈັບກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນເວລາທີ່ສະດວກ, ບໍ່ວ່າຈະກິນກໍ່ຕາມ. ໃຊ້ຢາໃນປະລິມານດັ່ງກ່າວ:

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນຮູບແບບອ່ອນໆບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານ.
ການສະແດງລະດັບປານກາງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນ 50 ມລກຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ.
ລະດັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼືຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງພະຍາດ hemodialysis ຈຳ ກັດໃຫ້ຄົນເຈັບກິນຢາ 25 ມລກທຸກໆມື້.

ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ຢາ "Januvia" ໃນປະລິມານຢາສອງເທົ່າ, ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທາງລົບ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຄວາມອ່ອນແອລົງຕໍ່ສ່ວນປະກອບໃດໆຂອງຢາ, ການຖືພາ, ໄລຍະເວລາຂອງການໃຫ້ນົມລູກ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.

ການໃຊ້ຢາ Januvia ໃນການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວເດັກໃນຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຕອນທ້າຍທີ່ຕ້ອງການ hemodialysis, ການດັດປັບປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.