ການກະກຽມອິນຊູລິນເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານສະຖຽນ

Insulin glargine ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມີລັກສະນະການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ໃນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການກະກຽມ Lantus, ມັນຈະລະລາຍ ໝົດ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບປະກັນຈາກສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ (pH4). ຫຼັງຈາກການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous, ວິທີແກ້ໄຂ, ຍ້ອນຄວາມເປັນກົດຂອງມັນ, ເຂົ້າສູ່ປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງ microprecipitate, ຈາກປະລິມານຫນ້ອຍຂອງ insulin glargine ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ຄາດເດົາໄດ້, ລຽບ (ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ) ຂອງເສັ້ນໂຄ້ງເວລາ, ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາທີ່ຍາວກວ່າ.

ການສື່ສານກັບ receptors insulin: ຕົວ ກຳ ນົດທີ່ຜູກມັດກັບ insulin glargine ແລະ receptors insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນມີຄວາມໃກ້ຊິດຫຼາຍ, ແລະມັນສາມາດໄກ່ເກ່ຍຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ການປະຕິບັດງານທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນ, ແລະເພາະສະນັ້ນ insulin glargine, ແມ່ນລະບຽບການຂອງການເຜົາຜານ metabolism. Insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose), ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດ glucose ໃນຕັບ (gluconeogenesis). Insulin ຍັບຍັ້ງການ lipolysis adipocyte ແລະ proteolysis, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin glargine ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຢານີ້ຖືກໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດແມ່ນ 29 ຊົ່ວໂມງ.

Insulin ຍາວນານ - ຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ

ດ້ວຍໂຣກນີ້, ໂຣກເບົາຫວານຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ອິນຊູລິນສັ້ນແລະ insulin ຍາວໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດ. ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບການປະຕິບັດຕາມໃບສັ່ງແພດທັງ ໝົດ.

ການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາຖືສິນອົດເຂົ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປ່ຽນ. insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານທີ່ສຸດໃນປະຈຸບັນແມ່ນ Levemir ແລະ Lantus, ເຊິ່ງຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທຸກໆ 12 ຫຼື 24 ຊົ່ວໂມງ.

ອິນຊູລິນຍາວມີຄຸນສົມບັດທີ່ ໜ້າ ຕື່ນຕາຕື່ນໃຈ, ມັນສາມາດເຮັດຮໍໂມນຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງຂອງກະຕ່າຍ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນມີຄວາມອ່ອນໂຍນຕໍ່ຈຸລັງດັ່ງກ່າວ, ກະຕຸ້ນການຟື້ນຟູຂອງພວກເຂົາ, ເຊິ່ງໃນອະນາຄົດອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິເສດການປິ່ນປົວທົດແທນອິນຊູລິນ.

ການສັກຢາອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນຄວນໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນໃນເວລາກາງເວັນ, ແຕ່ຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບບໍລິໂພກອາຫານບໍ່ເກີນ 5 ຊົ່ວໂມງກ່ອນເຂົ້ານອນ. ນອກຈາກນີ້, insulin ຍາວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບອາການຂອງ“ ອາລຸນຕອນເຊົ້າ”, ໃນກໍລະນີທີ່ຈຸລັງຕັບເລີ່ມຕົ້ນໃນຕອນກາງຄືນກ່ອນທີ່ຄົນເຈັບຈະຕື່ນນອນ, ກຳ ຈັດທາດອິນຊູລິນ.

ຖ້າອິນຊູລິນສັ້ນຕ້ອງໄດ້ສັກໃນເວລາກາງເວັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ glucose ທີ່ສະ ໜອງ ກັບອາຫານ, ຈາກນັ້ນ insulin ຍາວຈະຮັບປະກັນພື້ນຫລັງຂອງ insulin, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ປ້ອງກັນທີ່ດີເລີດຂອງ ketoacidosis, ມັນຍັງຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູເຊນ pancreatic.

ການສັກຢາອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ສົມຄວນໄດ້ຮັບຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຢູ່ແລ້ວເພາະວ່າມັນຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິແລະຮັບປະກັນວ່າໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດທີສອງບໍ່ໄດ້ແຜ່ລາມໄປສູ່ປະເພດພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ.

ແພດການຢາ

ການສຶກສາປຽບທຽບກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin-isofan ໃນ serum ເລືອດໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການດູດຊືມຊ້າລົງແລະດົນກວ່າເກົ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບໍ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດໃນ insulin glargine ທຽບກັບ insulin-isofan .

ດ້ວຍການບໍລິຫານ SC ດຽວຂອງ Lantus ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເລ່ຍຂອງ insulin glargine ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-4 ມື້ຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ iv, ເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສາມາດປຽບທຽບໄດ້.

ໃນບຸກຄົນທີ່ມີໄຂມັນ subcutaneous, insulin glargine ແມ່ນຖືກແຍກອອກຈາກສ່ວນປະສົມ carboxyl (C-terminus) ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ B (ລະບົບຕ່ອງໂສ້ Beta) ເພື່ອປະກອບເປັນ 21 A -Gly-insulin ແລະ 21 A -Gly-des-30 B -Thr-insulin. ໃນ plasma, ທັງ glargine insulin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງແລະຜະລິດຕະພັນການລ້າງຂອງມັນມີຢູ່.

ການຄິດໄລ່ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງ insulin ຍາວໃນຕອນກາງຄືນ

ເພື່ອຮັກສາວິຖີຊີວິດແບບປົກກະຕິ, ຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ວິທີການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງ Lantus, Protafan ຫຼື Levemir ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນຕອນກາງຄືນ, ເພື່ອໃຫ້ລະດັບ glucose ໄວກ່ວາຈະຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບ 4,6 ± 0.6 mmol / l.

ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃນອາທິດທ່ານຄວນວັດແທກລະດັບນໍ້າຕານໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ. ຈາກນັ້ນທ່ານຄວນຄິດໄລ່ມູນຄ່າຂອງນ້ ຳ ຕານໃນຕອນເຊົ້າລົບຄ່າຂອງມື້ວານນີ້ໃນຕອນກາງຄືນແລະຄິດໄລ່ການເພີ່ມຂື້ນ, ນີ້ຈະໃຫ້ຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໃນປະລິມານຕໍ່າສຸດ.

ຕົວຢ່າງ: ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ ຕຳ ່ສຸດແມ່ນ 4,0 mmol / l, ຫຼັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນ 1 ໜ່ວຍ ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຕົວຊີ້ວັດນີ້ໄດ້ 2,2 mmol / l ໃນຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 64 kg. ຖ້ານໍ້າ ໜັກ ຂອງທ່ານແມ່ນ 80 ກິໂລ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາໃຊ້ສູດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 2.2 mmol / L * 64 kg / 80 kg = 1,76 mmol / L.

ປະລິມານຢາອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 80 ກິໂລຄວນຈະເປັນ 1,13 ໜ່ວຍ, ຈຳ ນວນຕົວເລກນີ້ແມ່ນຮອບກັບໄຕມາດທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດແລະພວກເຮົາໄດ້ຮັບ 1,25E.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າ Lantus ບໍ່ສາມາດຖືກລະລາຍ, ສະນັ້ນມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກດ້ວຍ 1ED ຫຼື 1,5ED, ແຕ່ວ່າ Levemir ສາມາດຖືກບີບແລະສັກດ້ວຍມູນຄ່າທີ່ຕ້ອງການ. ໃນມື້ຕໍ່ມາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາວ່າການກິນນ້ ຳ ຕານຈະເປັນແນວໃດແລະເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງໃນຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ມັນຖືກເລືອກໃຫ້ຖືກຕ້ອງແລະຖືກຕ້ອງຖ້າ, ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ການອົດອາຫານນ້ ຳ ຕານບໍ່ເກີນ 0.6 mmol / l, ຖ້າວ່າມູນຄ່າສູງກວ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລອງເພີ່ມປະລິມານໂດຍ 0.25 ໜ່ວຍ ໃນທຸກໆສາມວັນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ embryotoxic ຫຼື fetotoxic ຂອງ insulin glargine.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີສະຖິຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ມີຫຼັກຖານການໃຊ້ Lantus ໃນແມ່ຍິງຖືພາ 100 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຫຼັກສູດແລະຜົນຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ການແຕ່ງຕັ້ງ Lantus ໃນແມ່ຍິງຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືມີພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາລະບຽບການຂອງຂະບວນການທາງເດີນອາຫານໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະສາມ. ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ປະລິມານຢາອິນຊູລິນແລະການປັບຕົວດ້ານອາຫານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ເວລາໃດຄວນໃຊ້ຢາ

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ເລື້ອຍກວ່າມັນແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1. ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸ 6 ປີ.

ການໃຫ້ອິນຊູລິນເປັນເວລາດົນນານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ. ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຢູ່ໃນກະແສເລືອດສະເຫມີມີ ຈຳ ນວນຮໍໂມນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ເນື້ອໃນຂອງມັນຢູ່ໃນເລືອດເອີ້ນວ່າລະດັບ basal.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນກໍລະນີທີ່ມີໂຣກຜິດປົກກະຕິຂອງໂຣກ pancreatic, ມີຄວາມຕ້ອງການ insulin, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນປະ ຈຳ.

ອີກທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການປ່ອຍຮໍໂມນໃນເລືອດເອີ້ນວ່າໂບ. ມັນມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນອາຫານ - ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຈຳ ນວນອິນຊູລິນຈະຖືກປ່ອຍອອກມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ glycemia ທຳ ມະດາຢ່າງໄວວາ

ໃນພະຍາດເບົາຫວານ mulitus, insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ສັກຕົວເອງດ້ວຍເຂັມສັກຢາທຸກໆຄັ້ງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ບັນຈຸ ຈຳ ນວນຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ຈຳ ນວນຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຂາຍ. ຖ້າຄົນເຈັບຕ້ອງການໃຊ້ຮໍໂມນການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວນໃຊ້ຫຍັງດີກວ່າ - Lantus ຫຼື Levemir? ໃນຫຼາຍວິທີ, ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ - ທັງສອງແມ່ນພື້ນຖານ, ແມ່ນການຄາດເດົາແລະ ໝັ້ນ ຄົງທີ່ສຸດໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ພວກເຮົາຈະຮູ້ວ່າຮໍໂມນເຫລົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າ Levemir ມີຊີວິດໃນຊັ້ນວາງທີ່ຍາວກວ່າ Lantus Solostar - ສູງເຖິງ 6 ອາທິດຕໍ່ຫນຶ່ງເດືອນ. ເພາະສະນັ້ນ, Levemir ຖືວ່າມີຄວາມສະດວກກວ່າໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນຢາໃນປະລິມານຕໍ່າ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າ Lantus Solostar ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເລັງ, ແຕ່ວ່າຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ເທື່ອ.

Glargin ແລະຢາອື່ນໆ

ການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ ຳ ຕານ:

ຢາບາງຊະນິດເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງ Lantus. ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີ sulfonamides, salicylates, ຢາຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນປາກ, ທາດ ACE ແລະ MAO, ແລະອື່ນໆ.
Diuretics, sympathomimetics, ທາດຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນ protease, ຢາຕ້ານໂຣກເອດສ໌ດຽວ, ຮໍໂມນ - ເພດຍິງ, thyroid, ແລະອື່ນໆເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ insulin glargine ອ່ອນແອລົງ.
ການໄດ້ຮັບເກືອລິໂຄລິເມີ, ການໃຊ້ເບຕ້າ blockers ຫຼືການໃຊ້ເຫຼົ້າເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ - ເສີມຂະຫຍາຍຫຼືເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງຢາຫຼຸດລົງ.
ການກິນ pentamidine ໃນຂະຫນານກັບ Lantus ເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານສູງຂື້ນ, ການປ່ຽນແປງທີ່ຮຸນແຮງຈາກການຫຼຸດລົງໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາມີການທົບທວນໃນທາງບວກ. insulin glargin ມີລາຄາເທົ່າໃດ? ລາຄາຂອງກອງທຶນໃນຂົງເຂດຕ່າງໆແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 2500-4000 ຮູເບີນ.

ພວກເຮົາຈະວິເຄາະວິທີການໃຊ້ Lantus - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ກ່າວວ່າມັນຕ້ອງໄດ້ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນເທິງ ໜ້າ ທ້ອງນ້ອຍ, ແລະມັນບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນເລືອດເຂົ້າທາງເສັ້ນ. ວິທີການໃນການບໍລິຫານຢານີ້ຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະການພັດທະນາຂອງອາການມຶນງົງໃນເລືອດ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກເສັ້ນໄຍຢູ່ເທິງທ້ອງ, ມີສະຖານທີ່ອື່ນໆສໍາລັບການແນະນໍາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ Lantus - ກ້າມເນື້ອ femoral, deltoid. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜົນກະທົບໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ ສຳ ຄັນຫລືບໍ່ມີເລີຍ.

ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັນພ້ອມກັບຢາອິນຊູລິນອື່ນໆ, ມັນບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະລາຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ເພາະວ່ານີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດປະສິດທິພາບຂອງມັນໄດ້ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຖ້າປະສົມກັບສານການຢາອື່ນໆ, ການມີຝົນຕົກຈະເປັນໄປໄດ້.

ເພື່ອບັນລຸປະສິດທິຜົນດ້ານການຮັກສາທີ່ດີ, Lantus ຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ທຸກໆມື້ໃນເວລາດຽວກັນ.

ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດໃດທີ່ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຈະແນະ ນຳ ທ່ານ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາສັ້ນທີ່ສາມາດແຈກຢາຍໄດ້; ບາງຄັ້ງມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລວມເອົາທັງ insulins ສັ້ນແລະຍາວນານ. ຕົວຢ່າງຂອງການປະສົມປະສານດັ່ງກ່າວແມ່ນການໃຊ້ Lantus ແລະ Apidra, ຫຼືການປະສົມປະສານກັນເຊັ່ນ Lantus ແລະ Novorapid.

ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອ, ໃນບາງເຫດຜົນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນການກຽມຕົວຂອງ Lantus Solostar ໄປຫາອີກບ່ອນ ໜຶ່ງ (ຕົວຢ່າງ, ເຖິງ Tujeo), ຕ້ອງມີການປະຕິບັດກົດລະບຽບບາງຢ່າງ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ການຫັນປ່ຽນບໍ່ຄວນປະກອບດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ, ສະນັ້ນທ່ານຈຶ່ງບໍ່ສາມາດຫຼຸດປະລິມານຢາໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດ.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນມື້ ທຳ ອິດຂອງການບໍລິຫານ, ການເພີ່ມປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hyperglycemia. ເມື່ອທຸກລະບົບຂອງຮ່າງກາຍປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ ໃໝ່ ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດປະລິມານໃຫ້ເປັນຄຸນຄ່າປົກກະຕິ.

ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການພົວພັນກັບການທົດແທນຢາທີ່ມີການປຽບທຽບ, ຄວນໄດ້ຮັບການຕົກລົງເຫັນດີກັບແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຜູ້ທີ່ຮູ້ວ່າຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ແຕກຕ່າງຈາກຢາຊະນິດອື່ນແລະຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການ ນຳ ໃຊ້ກຸ່ມຢາອື່ນໆ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງລ່ວງ ໜ້າ ຕໍ່ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຢາບາງຊະນິດ, ພົວພັນກັບ Lantus, ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງມັນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຍັບຍັ້ງມັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຢາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງ Lantus:

ຕົວຍັບຍັ້ງ
ຕົວແທນຕ້ານພູມຕ້ານທານ
ກຸ່ມຂອງ salicylates, ເສັ້ນໃຍ,
Fluoxetine.

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງພວກເຂົາສາມາດນໍາໄປສູ່ການໂດດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະການໂຈມຕີໂຣກ glycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ. ຖ້າບໍ່ສາມາດຍົກເລີກເງິນທຶນເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມອ່ອນແອຂອງປະສິດທິຜົນຂອງຢາສາມາດເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ມັນພົວພັນກັບຢາ diuretic, ກຸ່ມຂອງ estrogens ແລະ progestogens, ແລະ antipsychotics atypical. ຢາເສບຕິດຮໍໂມນທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຕ່ອມ thyroid ແລະລະບົບ endocrine ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Lantus ອ່ອນແອລົງ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຢ່າໃຫ້ດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າແລະການໃຊ້ຢາຂອງກຸ່ມ beta-blocker ເພື່ອການຮັກສາເຊິ່ງທັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງຢາແລະກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນໂຣກ glycemia ຂື້ນຢູ່ກັບປະລິມານຢາແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດກັບຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism. ຢາຕໍ່ໄປນີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງ Lantus ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ:

ຢາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດງານຂອງ Lantus (insulin glargine) - ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ຢາຕ້ານການລະລາຍໃນປາກ, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, fluoxetine, ເສັ້ນໃຍ, disopyramides, propoxyphene, pentoxifylline, ຢາ sulfonamide ແລະ salicylates,
ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອລົງຂອງ Lantus (insulin glargine) - GCS, diazoxide, danazole, diuretics, gestagens, estrogens, glucagon, isoniazid, somatotropin, phenothiazine derivatives, sympathomimetics (epinephrine, terbutaline, salbutamolum), ທາດຍັບຍັ້ງ inhibase neuro ຫຼືບາງຢ່າງ. ຮໍໂມນ thyroid
ທັງເສີມຂະຫຍາຍແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ Lantus (insulin glargine) beta-blockers, ເກືອ lithium, clonidine, ເຫຼົ້າ,
ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພ້ອມກັບການປ່ຽນທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນ hyperglycemia ສາມາດເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານ Lantus ພ້ອມກັບ pentamidine, ພ້ອມດຽວກັນ.
ອາການຂອງການປ້ອງກັນ adrenergic ອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີເວລາທີ່ກິນຢາທີ່ມີ sympatholytic - guanfacin, clonidine, reserpine ແລະ beta-blockers.

ວິທີການສະ ໝັກ

ໃນຂັ້ນຕອນການ ນຳ ໃຊ້, ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ:

ການແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໃນຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງຂາຫລືບ່າ, ກົ້ນ, ກົ້ນທ້ອງນ້ອຍ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ໃຊ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ບໍລິເວນສັກຢາມີການປ່ຽນແປງ, ແລະມີການຮັກສາໄລຍະຫ່າງເທົ່າກັນລະຫວ່າງການສັກ.
ຂະ ໜາດ ແລະເວລາຂອງການສີດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ - ຕົວ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ຢານີ້ຖືກໃຊ້ຢ່າງດຽວຫລືໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບຕໍ່າ.
ວິທີແກ້ໄຂການສີດບໍ່ໄດ້ຖືກປະສົມຫລືເຈືອຈາງດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນ.
ຢາມີປະສິດຕິຜົນໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກເຂົ້າທາງເສັ້ນ.
ເມື່ອຄົນເຈັບປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ glargine, ການຕິດຕາມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາ 14-21 ວັນ.

ເມື່ອປ່ຽນຢາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານເລືອກໂຄງການໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຂອງການກວດຄົນເຈັບແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງລາວ. ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ Insulin ເພີ່ມຂື້ນຕາມເວລາເນື່ອງຈາກການປັບປຸງຂະບວນການລະບຽບການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະແຕກຕ່າງກັນ.

ການແກ້ໄຂລະບອບການກິນແມ່ນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ເໜັງ ຕີງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ, ການປ່ຽນແປງສະພາບການເຮັດວຽກ, ການປ່ຽນແປງໃນຊີວິດການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນ, ນັ້ນແມ່ນ, ມີປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຫຼືຕ່ ຳ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

P / c. ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 2 ປີ.

Lantus®SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ sc ມື້ລະເທື່ອໃນເວລາຂອງມື້, ແຕ່ທຸກໆມື້ໃນເວລາດຽວກັນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Lantus®SoloStar®ສາມາດໃຊ້ໄດ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ຄຸນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ພ້ອມທັງປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຫຼືການບໍລິຫານຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດແລະປັບຕົວເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຕົວຢ່າງການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ການປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງປະລິມານອິນຊູລິນ, ຫຼືໃນເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia (ເບິ່ງ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”). ການປ່ຽນແປງໃດໆໃນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ.

Lantus®SoloStar®ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມຕ້ອງການຄວນໄດ້ຮັບໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນສັ້ນ.

ໃນບັນດາລະບຽບການປິ່ນປົວລວມທັງການສັກຢາອິນຊູລິນແລະການສັກຢາອິນຊູລິນ, 40-60% ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນໃນຮູບແບບຂອງ insulin glargine ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍໃຊ້ຢາໃນເລືອດໃນການບໍລິຫານທາງປາກ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານຂອງ insulin glargine 10 PIECES ມື້ລະເທື່ອ, ແລະໃນລະບຽບການຮັກສາຕໍ່ມາແມ່ນຖືກດັດປັບເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ປ່ຽນຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄປສູ່Lantus®SoloStar®

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບຈາກລະບຽບການຮັກສາໂດຍໃຊ້ອິນຊູລິນໄລຍະກາງຫລືໄລຍະຍາວໃຫ້ກັບລະບອບການປິ່ນປົວໂດຍໃຊ້ການກຽມຕົວຂອງLantus®SoloStar®, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ (ປະລິມານ) ແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນສັ້ນໆຫຼືຢາອະນາໄມຂອງມັນໃນເວລາກາງເວັນຫລືປ່ຽນປະລິມານຢາທີ່ເປັນຢາໃນເລືອດໃນລະດັບປາກ. .

ໃນເວລາທີ່ການໂອນຄົນເຈັບຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນ - isofan ຄັ້ງດຽວໃນລະຫວ່າງມື້ ໜຶ່ງ ໄປຫາການບໍລິຫານຢາດຽວໃນມື້, Lantusant SoloStar d ປະລິມານຢາອິນຊູລິນໂດຍປົກກະຕິແມ່ນບໍ່ປ່ຽນແປງ (ຕົວຢ່າງ: ປະລິມານຂອງ IU / ມື້ຂອງLantus®SoloStar®ຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເທົ່າກັບ ຈຳ ນວນ IU / ມື້ insulin isophane).

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ - isophan ສອງຄັ້ງໃນຕອນກາງເວັນໃຫ້ເປັນການບໍລິຫານດຽວຂອງLantus®SoloStar®ກ່ອນນອນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເວລາກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເລີ່ມຕົ້ນ, ປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin glargine ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຫຼຸດລົງ 20% (ທຽບກັບປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ insulin-isophane), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຖືກປັບຂື້ນຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບ.

Lantus®SoloStar®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆຫຼືການເຈືອຈາງ. ທ່ານຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ປະສົມຫຼືເຈືອຈາງ, ຂໍ້ມູນຂອງ insulin glargine ອາດຈະປ່ຽນແປງຕາມການເວລາ.

ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດມາເປັນLantus® SoloStar the ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກມັນ, ຕ້ອງມີການກວດສອບການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງລະມັດລະວັງ (ຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມທາງການແພດ, ໂດຍມີການແກ້ໄຂລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງອິນຊູລິນຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແນະ ນຳ.

ເຊັ່ນດຽວກັບການປຽບທຽບອື່ນໆຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່, ເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງຂື້ນ.

ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ insulin glargine, ການປັບປຸງທີ່ສໍາຄັນໃນປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການບໍລິຫານອິນຊູລິນສາມາດສັງເກດໄດ້.

ວິທີການໃຊ້ຢາLantus®SoloStar®

ຢາLantus®SoloStar®ແມ່ນໃຊ້ໃນການສັກຢາ s / c. ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ iv.

ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin glargine ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ເມື່ອມັນຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ປະລິມານຍ່ອຍທີ່ເປັນປົກກະຕິສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງໄດ້.

Lantus®SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫລືສະໂພກ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນສະຫຼັບກັບການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຈຸດພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.

ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີຂອງ insulin ຊະນິດອື່ນ, ລະດັບຂອງການດູດຊືມ, ແລະດັ່ງນັ້ນການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນ, ສາມາດປ່ຽນແປງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະການປ່ຽນແປງອື່ນໆໃນສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

Lantus®SoloStar®ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ແມ່ນການໂຈະ. ສະນັ້ນ, ການຊົດເຊີຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຖ້າຫາກວ່າປາກກາ syringe Lantus®SoloStar®ລົ້ມເຫລວ, insulin glargine ສາມາດຖືກຍ້າຍອອກຈາກ cartridge ເຂົ້າໄປໃນ syringe (ທີ່ເຫມາະສົມກັບ insulin 100 IU / ml) ແລະການສັກຢາທີ່ຈໍາເປັນສາມາດເຮັດໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຈັດການກັບປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນSoloStar®

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ໃຫ້ກວດເບິ່ງໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ.

ເຂັມສັກຢາເປົ່າSoloStar®ບໍ່ຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຂັມສັກຢາວັກຊີນທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.

ການຈັດການກັບSoloStar® Syringe Pen

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້SoloStar® Syringe Pen, ໃຫ້ອ່ານຂໍ້ມູນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບການໃຊ້SoloStar® Syringe Pen

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເຊື່ອມເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ປາກກາ syringe ແລະທົດສອບຄວາມປອດໄພ. ຄວນໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ໃຊ້ກັບSoloStar®ເທົ່ານັ້ນ.

ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ປາກກາ syringe syo ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມັນຈະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຢູ່ສະ ເໝີ ທີ່ຈະໃຫ້ໃຊ້SoloStar® syringe pen ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍ ສຳ ເນົາຂອງSoloStar® pen syringe ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ສ່ວນເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາກ່ຽວກັບກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາຂອງSoloStar® Syringe Pen.

S / c, ໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າຫລືຂາ, ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນສະຫຼັບກັບການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຈຸດພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານປົກກະຕິ, ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ.

ປະລິມານຂອງ Lantus ແລະເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຂອງມັນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Lantus ສາມາດໃຊ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ glargine ແມ່ນຖືກຄັດເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ການສັກຢາແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນໃນບາດແຜໄຂມັນໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ສະໂພກ, ບ່າໄຫລ່. ການສີດແມ່ນຖືກສັກມື້ລະເທື່ອ, ໃນເວລາດຽວກັນ. ເມື່ອພົວພັນກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ຄົນເຈັບປະຕິບັດ, ການອ່ອນເພຍຫຼືການເລັ່ງຂອງການກະ ທຳ ກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ປ່ຽນປະລິມານຢາຂອງ glargine ຖ້າ:

ການປ່ຽນແປງໃນຈັງຫວະຂອງຊີວິດ.
ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຫລືການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.
ການປ່ຽນແປງດ້ານອາຫານ.
ການ ສຳ ຜັດໃນການຜ່າຕັດ.
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ.
ການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອ.
ອາການຂອງ hypo- ຫຼື hyperthyroidism.

Glargin ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ:

ການເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ.
ເຈັບຢູ່ຫົວ.
ຫົວໃຈເຕັ້ນ.
ອາການໃຄ່ບວມ.

ຄວນຫຼີກລ່ຽງການກິນເພາະຖ້າກິນຈົນເກີນໄປຈົນເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິ.

ຊື່ການຄ້າຂອງ Glargine ແມ່ນ Lantus, Lantus SoloStar, Insulin Glargin, Tujeo SoloStar. ຢາປິ່ນປົວແມ່ນໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານໃນອິນເຕີເນັດໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຫຼາຍກວ່າຫົກປີ. Glargine ແລະ analogues ແມ່ນ contraindicated ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ອົງປະກອບແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ. ຂໍ້ຄວນລະວັງແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາທີ່ເອົາເດັກແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ການໃຊ້ glargine ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ມີຄຸນຄ່າຂອງ glycemia ແລະ glycated hemoglobin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການທົດແທນອາດຈະບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ການຂາດຂອງ contraindications ທີ່ ສຳ ຄັນ, ພ້ອມທັງມີປະສິດທິພາບສູງ, ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບໂຣກ glargine ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເປັນການປິ່ນປົວດຽວເທົ່ານັ້ນ, ພ້ອມທັງປະສົມປະສານກັບເມັດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະ insulins ສັ້ນ.

Lantus ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະດັບນໍ້າຕານສູງແລະຕໍ່າ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງແລະຖືກຫ້າມ - ໃສ່ໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ຢ່າລືມວ່າການແນະ ນຳ ປະລິມານປົກກະຕິຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຮຸນແຮງ.

ປະຕິບັດຂັ້ນຕອນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາດຽວກັນ. ການສັກຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາ ບຳ ບັດ lipodystrophy, ປ່ຽນບ່ອນສັກຢາ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບນໍ້າ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີຊີວິດຂອງລາວແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາ. ມັນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ການເລືອກຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບຫຼືວິຖີຊີວິດຂອງລາວ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ປະລິມານຢາແມ່ນຂື້ນກັບເວລາບໍລິຫານຂອງມັນ.

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Lantus (insulin glargine) ແມ່ນໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນກໍລະນີຂອງ:

ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ I (ປະເພດອິນຊູລິນ),
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II (ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ - ຂື້ນກັບ) ໃນໄລຍະຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດໃນເລືອດໃນປາກ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະການຖືພາ.

ການໃຊ້ Lantus ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ກົດລະບຽບຕໍ່ໄປນີ້ຕ້ອງຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ:

ການສັກຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນ subcutaneous ຂອງຂາ, ບ່າ, ກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ, ກົ້ນໃນເວລາດຽວກັນ, ມື້ລະເທື່ອ, ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາທຸກວັນ,
ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານແມ່ນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ຫຼືການໃຊ້ຢາໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດ hypoglycemic ທີ່ເປັນຢາໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ,
ການແກ້ໄຂບັນຫາການສີດບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ລະລາຍຫລືປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ,
Lantus ບໍ່ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດຂອງຢາແມ່ນສະແດງອອກດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous,
ເມື່ອປ່ຽນມາເປັນ Lantus ຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດສອບລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນ 2-3 ອາທິດ ທຳ ອິດ.

ໂຄງການຫັນປ່ຽນຈາກຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆໄປຫາ Lantus ຄວນຈະຖືກເຮັດໂດຍແພດເຂົ້າຮ່ວມຕາມຜົນຂອງການກວດສຸຂະພາບ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ໃນອະນາຄົດ, ລະບຽບການໃຊ້ຢາສາມາດປັບປ່ຽນໄດ້ດ້ວຍຄວາມລະອຽດອ່ອນເພີ່ມຂື້ນກັບອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກມີການປັບປຸງລະບຽບຂອງການເຜົາຜານອາຫານ.

ການແກ້ໄຂໂຄງການອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ, ສະພາບສັງຄົມ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບຫຼືປັດໃຈອື່ນໆທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໂຣກ hyper- ຫຼືໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, insulin Lantus ແມ່ນ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບ:

ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ (ປະເພດ 1,)
ຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງພະຍາດ (ປະເພດ 2). ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ການບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາຫຼຸດນໍ້າຕານໃນປາກ, ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຕ່າງໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ລາຍງານວ່າຢານີ້ມີສານຜິດກົດ ໝາຍ:

ໃນເວລາທີ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມອື່ນໆຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ,
ເມື່ອປິ່ນປົວເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ.

ໃນຫຼາຍເດືອນຂອງການຖືພາ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

- ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂຶ້ນໄປ.

ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 2 ປີ.

hypersensitivity ກັບ insulin glargine ຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍຂອງຢາ,

ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍເຖິງ 2 ປີ (ຂາດຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້).

ຂໍ້ຄວນລະວັງ: ຜູ້ຍິງຖືພາ (ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປ່ຽນແປງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະຫຼັງເກີດລູກ).

ໂລກເບົາຫວານທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂຶ້ນໄປ.

hypersensitivity ກັບ insulin glargine ຫຼືກັບ excipients ໃດກໍ່ຕາມ,

ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ (ປະຈຸບັນບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້).

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

Insulin Lantus SoloStar ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຂອງສອງຊະນິດໃນອາຍຸ 6 ປີ.

ການໃຊ້ Lantus ທີ່ໃຊ້ໃນການໃຊ້ຢາແມ່ນຫຍັງ? ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາບົ່ງບອກເຖິງສອງກຸ່ມຂອງຄົນທີ່ຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຢ່າໃຊ້ຢານີ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ສານທີ່ໃຊ້ຢູ່ຫລືສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມຂອງຢາ. ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ contraindication ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ.

ມັນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງ endocrinologist ທີ່ປະສົບກັບໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ. ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຫົກປີ.

ມັນບໍ່ສາມາດຖືກກໍານົດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈກັບສານທີ່ສໍາຄັນແລະສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.

Lantus ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ທຸກທໍລະມານຈາກການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂບັນຫານີ້, ໃນທາງແພດເດັກມັນສາມາດໃຊ້ປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າສອງປີ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າ insulin glargine, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ Lantus, ບໍ່ແມ່ນສານທີ່ຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ຈຸດ ສຳ ຄັນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນສິ່ງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບໃນລະຫວ່າງການໂຈມຕີໃນລະດັບໂລກເບົາຫວານ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ທາດ insulin glargine ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີອາການແພ້ຕໍ່ສານນີ້ເຊິ່ງເກີດຈາກຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງແຕ່ລະຄົນ. ການໃຊ້ Lantus Solostar ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ພຽງແຕ່ເດັກທີ່ໃຫຍ່ກວ່າເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອາດເປັນໄປໄດ້:

ໂລກເອດສໃນເລືອດ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງ,
dysfunction ລະບົບປະສາດສູນກາງ,
ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
myalgia.

ປະຕິກິລິຍາທາງດ້ານພະຍາດຕໍ່ຜິວ ໜັງ ໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມແລະອາການຄັນແມ່ນພົບໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18-20 ປີ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫລາຍກ່ວາອາຍຸນີ້ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະພົບກັບຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍ.

ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນ. ໃນສ່ວນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ອິດເມື່ອຍຕະຫຼອດ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມບໍ່ມີໃຈແລະເຫງົານອນອາດຈະມີຢູ່.

ສະພາບການລົ້ມເຫຼວແລະອາກາດເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ມີຄວາມຮູ້ສຶກປວດຮາກເລື້ອຍໆ, ເຈັບຫົວ, ລົບກວນໃນສ່ວນຂອງສະຕິ, ບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ.

ໃນຖານະເປັນປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໂຣກ glycemia, ຄົນເຈັບອາດຈະມີຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມຂະບວນການຮັບປະທານອາຫານ. ອາການປວດຮາກຈະປາກົດ, ຜິວ ໜັງ ຈືດ, ກະຈ່າງໃສ, ມີເຫື່ອອອກຫຼາຍ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານແມ່ນເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການຊshockອກຂອງໂຣກ angioneurotic, bronchospasm. ຮູບພາບທີ່ເປັນອາການນີ້ສາມາດຊຸດໂຊມລົງຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການມີຢູ່ຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ເປັນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິນຊູລິນ, ແມ່ນຫາຍາກ.ພະຍາດວິທະຍາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອອ່ອນເຊິ່ງເປັນການຊົ່ວຄາວ.

ບາງທີອາດມີການລະເມີດຂະບວນການຂອງການສະທ້ອນຂອງເລນຕາ. ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ແຕ່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ Lantus ແມ່ນໂຣກ myalgia - ໂຣກອາການເຈັບປວດໃນກ້າມ.

ໃນຂົງເຂດການບໍລິຫານຢາ, ມີຕຸ່ມນ້ອຍໆ, ແດງແລະຄັນ, ອາການເຈັບເລັກນ້ອຍອາດຈະເກີດຂື້ນ. ເນື້ອເຍື່ອເນື້ອເຍື່ອອ່ອນແມ່ນຫາຍາກ.

ດ້ວຍການໃຊ້ Lantus ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການກິນເພາະຖ້າກິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນການໂຈມຕີຂອງໂຣກ glycemia. ຖ້າບໍ່ມີການເອົາໃຈໃສ່ປິ່ນປົວຢ່າງທັນເວລາ, ສະພາບການນີ້ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຕາຍໄດ້. ອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນອາການຊັກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ການໂຈມຕີກະທັນຫັນຂອງ glycemia, ເສຍສະຕິ.

Insulin Lantus ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານ, ປັບປຸງການເຜົາຜານ metabolism ແລະຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງ. ເມື່ອກິນຢາ, ການດູດນ້ ຳ ຕານໂດຍກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນຈະຖືກເລັ່ງ. ນອກຈາກນີ້, ຕົວແທນຮໍໂມນກະຕຸ້ນການຜະລິດໂປຕີນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, proteolysis ແລະ lipolysis ໃນ adipocytes ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງ.

Insulin Lantus ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນກັບສານທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ. ສຳ ລັບໄວລຸ້ນ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເມື່ອພວກເຂົາມີອາຍຸ 16 ປີເທົ່ານັ້ນ.

ການດູແລໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາທີ່ການພັດທະນາການຮັກສາເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ມີການຂະຫຍາຍ, ແຄບຂອງເສັ້ນເລືອດແລະສະຫມອງ. ການສັງເກດທາງການແພດແມ່ນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານທີ່ເຊື່ອງໄວ້. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກປິດບັງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ແກ່ຍາວ.

ອີງຕາມການຊີ້ບອກຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ສິ່ງດຽວກັນນີ້ໃຊ້ກັບຜູ້ຄົນທີ່ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດມາສູ່ມະນຸດ.

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ Lantus ແມ່ນ contraindicated:

ດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບ insulin glargine ຫຼືກັບສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ,
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ.

ແມ່ຍິງຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມີຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມຫລືຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ: ຕົວແທນຕ້ານຢາແກ້ພິດ, sulfonamides, ACE inhibitors, salicylates, angioprotectors, monoamine oxidase inhibitors, antiarrhythmic dysopyramides, ຢາແກ້ອັກເສບ.

ເພີ່ມນໍ້າຕານ: ຮໍໂມນ thyroid, diuretics, sympathomimetics, ຢາຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, ສານຍັບຍັ້ງ protease.

ສານບາງຊະນິດມີທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະຜົນກະທົບຂອງ hyperglycemic. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

beta blockers ແລະເກືອ lithium,
ເຫຼົ້າ
clonidine (ຢາຕ້ານໂຣກລະລາຍ).

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Lantus ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ: ໂປ່ງໃສ, ເກືອບບໍ່ມີສີຫລືບໍ່ມີສີ (3 ມລໃນແຕ່ລະແຜ່ນໃນກະຈົກແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ, 5 ກ່ອງໃນກະຕຸກເປົ່າ, 1 ຫໍ່ໃນຊອງ cardboard, 5 ລະບົບກ່ອງໃສ່ OptiClick ໃນມັດ cardboard, 5 ແຕ່ລະອັນ ປາກກາ syringe OptiSet ໃນກ່ອງກະດານ cardboard).

ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ 1 ມລປະກອບມີ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glargine - 3,6378 ມລກ (ເທົ່າກັບເນື້ອໃນຂອງອິນຊູລິນ - 100 PIECES),
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ສັງກະສີ chloride, metacresol (m-cresol), 85% glycerol, sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ:

ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ບໍ່ຄ່ອຍ - myalgia,
ລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - dysgeusia,
ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງວິໄສທັດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - retinopathy, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ. ດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ປະກອບດ້ວຍການຜັນຜວນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຫຼັກສູດຂອງໂຣກເບົາຫວານສາມາດຊຸດໂຊມຊົ່ວຄາວ. ການເປັນປົກກະຕິເປັນເວລາດົນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ.ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂລກເອດສໃນໂຣກເບົາຫວານສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການສູນເສຍວິໄສທັດແບບຊົ່ວຄາວ,
ການລະບາດຂອງເຊື້ອພະຍາດ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - edema, ການຮັກສາ sodium,
ໄຂມັນຜິວ ໜັງ ແລະໄຂມັນ subcutaneous: ມັກ - ການຊັກຊ້າໃນການດູດຊຶມໄຂມັນແລະການດູດຊືມອິນຊູລິນໃນທ້ອງຖິ່ນ, ບໍ່ພຽງພໍ - lipoatrophy. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຫລືການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipoatrophy ປະກອບສ່ວນກັບການປ່ຽນແປງທີ່ຄົງທີ່ຂອງສະຖານທີ່ສັກໃນເຂດພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ subulinaneous ຂອງ insulin,
ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ເລື້ອຍໆ - ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, urticaria, ອັກເສບຫຼືໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາ ໜ້ອຍ ມັກຈະຖືກແກ້ໄຂຈາກສອງສາມມື້ຫາສອງສາມອາທິດ,
ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຂອງຊະນິດ ໜຶ່ງ ທັນທີກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ສະແດງວ່າເປັນໂຣກໂຣກໂຣກຊioອກ, ຊshockອກ, ປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຫລອດເລືອດ, ຫຼອດໂລຫິດແດງ (ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໄດ້). ໃນບາງກໍລະນີ, ໃນການມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີການປະຕິກິລິຍາກັບອິນຊູລິນ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານເພື່ອ ກຳ ຈັດແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ hyper-or hypoglycemia.

ນອກຈາກນີ້, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Lantus, ການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດຈະພັດທະນາຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ການໂຈມຕີຊ້ ຳ ໃນເລືອດຊ້ ຳ ເຮື້ອຮ້າຍແຮງຫຼາຍຄັ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດໄດ້. ໂລກເອດສຂອງໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຮຸນແຮງແລະຍາວນານສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບໂຣກ neuropsychiatric (ໂຣກລະລາຍ, ສະຕິ "twilight" ຫຼືການສູນເສຍຂອງມັນ), ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເກີດມາຈາກອາການດັ່ງກ່າວຂອງກົດລະບຽບຕ້ານ adrenergic ຄືຄວາມອຶດຫິວ, ເຫື່ອເຢັນ, ອາການຄັນຄາຍ, tachycardia (ທີ່ ສຳ ຄັນແລະໄວກວ່າການພັດທະນາຂອງ hypoglycemia) ອາການ).

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນເຈັບອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີໂດຍພື້ນຖານແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາຕິກິລິຍາຜິວຫນັງໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມຜື່ນຫລືຄັນແລະມີປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ Lantus ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 6 ປີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Lantus ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis (ໃນກໍລະນີນີ້, ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແມ່ນຊີ້ບອກ).

ເນື່ອງຈາກປະສົບການທີ່ ຈຳ ກັດກັບ Lantus, ມັນບໍ່ສາມາດປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງມັນໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຫລືຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງຍ້ອນການອ່ອນເພຍຂອງຂະບວນການ ກຳ ຈັດຂອງມັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການຊຸດໂຊມລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບຮຸນແຮງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະ ໜ້ອຍ ລົງ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດໃນການ biotransformation ຂອງ insulin ແລະ gluconeogenesis.

ດ້ວຍການຄວບຄຸມທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນລະດັບຂອງລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ພ້ອມທັງມີທ່າອ່ຽງໃນການພັດທະນາ hyper- ຫຼື hypoglycemia, ກ່ອນທີ່ຈະປັບລະດັບປະລິມານການໃຫ້ນ້ ຳ, ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການປະຕິບັດຕາມລະບຽບການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້, ສະຖານທີ່ບໍລິຫານຂອງ Lantus ແລະເຕັກນິກການສັກຢາ subcutaneous ທີ່ມີຄຸນນະພາບ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປັດໃຈທັງ ໝົດ ທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ສິ່ງນີ້ ປັດໃຈ.

ດ້ວຍການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບຢາ Lantus, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຊ້າລົງຂອງການອອກຈາກສະຖານະການໂລກສະຫມອງຍ້ອນການປະຕິບັດຂອງຢາຍາວນານ.

ຄົນເຈັບທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານມີຄວາມ ສຳ ຄັນພິເສດທາງຄລີນິກ, ລວມທັງ ດ້ວຍໂຣກສະ ໝອງ ແຂງແຮງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຫລືເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ (ຄວາມສ່ຽງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງສະ ໝອງ ແລະຫົວໃຈຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ ບຳ ລຸງສາຍຕາທີ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະລະມັດລະວັງ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບສະພາບການທີ່ອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຕ່ ຳ ຊ້າອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ມີ.ກຸ່ມສ່ຽງປະກອບມີຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີການປັບປຸງລະບຽບການກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຈະພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy, ເປັນໂຣກໂຣກເບົາຫວານທີ່ແກ່ຍາວ, ແລະໂຣກຈິດຜິດປົກກະຕິ. ອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີ ໜ້ອຍ ລົງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດມາເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼືໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ກັບຢາອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ (ມີການສູນເສຍສະຕິ) ອາດຈະເກີດຂື້ນກ່ອນຄົນເຈັບຮູ້ວ່າລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ.

ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປະຕິບັດຂອງຄົນເຈັບກັບການຮັກສາປະລິມານຢາ, ອາຫານແລະຄາບອາຫານ, ການຕິດຕາມການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດແລະການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ. ເມື່ອມີປັດໃຈເພີ່ມປະລິມານການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສ້້າຕານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າຕ້ອງມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ປ່ຽນສະຖານທີ່ບໍລິຫານອິນຊູລິນ,
ການບໍລິໂພກເຫຼົ້າ
ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ສຸຂະພາບ, ແກ່ຍາວຫລືເພີ່ມຂື້ນ,
ຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ (ຕົວຢ່າງ: ເມື່ອປັດໃຈຄວາມກົດດັນຖືກລົບລ້າງ),
ຂ້າມອາຫານ
ບັນດາພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ປະກອບດ້ວຍຖອກທ້ອງຫລືຮາກ,
ການລະເມີດອາຫານແລະຄາບອາຫານ,
ບາງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ (ຕົວຢ່າງ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adrenal cortex ຫຼື adenohypophysis, hypothyroidism),
ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆບາງຊະນິດ.

ໃນບັນດາພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະອຽດຕື່ມກ່ຽວກັບທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນຫລາຍໆກໍລະນີ, ຕ້ອງມີການວິເຄາະ ສຳ ລັບການມີສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ ketone ໃນຍ່ຽວ, ແລະການສັກຢາອິນຊູລິນກໍ່ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຕົວ. ປົກກະຕິແລ້ວຄວາມຕ້ອງການ insulin ເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຕ້ອງສືບຕໍ່ກິນຄາໂບໄຮເດຣດເປັນປະ ຈຳ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະກິນໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ຫລືໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການກິນ, ພ້ອມທັງອາການຮາກ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຢຸດການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນຢ່າງເດັດຂາດ.

ການພົວພັນຢາ

ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, fluoxetine, angiotensin-converting enzyme inhibitors, fibrates, disopyramide, dextropropoxyphene, pentoxifylline, salicylates ແລະ sulfanilamide antimicrobials ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຊ່ວຍເພີ່ມພູມຕ້ານທານໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອາດຈະເປັນສານຕ້ານເຊື້ອທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຮໍໂມນ thyroid, diuretics, glucocorticosteroids, diazoxide, danazole, isoniazid, ຢາຕ້ານເຊື້ອບາງຢ່າງ (ເຊັ່ນ: clozapine ຫຼື olanzapine), glucagon, progestogens, estrogens, somatotropin, phenothiazine derivatives, sympathomoltamines (ຕົວຢ່າງ: ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກົດລະລາຍຂອງ insulin). , ທາດຍັບຍັ້ງ protease (ໃນກໍລະນີນີ້, ການປັບລະດັບປະລິມານອິນຊູລິນອາດ ຈຳ ເປັນ).

ການໃຊ້ອິນຊູລິນກັບ pentamidine ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສາມາດທົດແທນໂດຍ hyperglycemia. ດ້ວຍການໃຊ້ Lantus ພ້ອມໆກັນກັບສານ Clonidine, beta-blockers, ເກືອເອທານອນແລະເກືອລິໂອເມີ, ທັງການເພີ່ມຂື້ນແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ Lantus ພ້ອມໆກັນກັບຢາທີ່ມີ sympatholytic (clonidine, beta-blockers, guanfacin ແລະ reserpine) ກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີອາການຂອງການປ້ອງກັນ adrenergic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໂຄມໄຟບໍ່ຄວນປະສົມຫຼືເຈືອຈາງດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆຫຼືຢາອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ເຈືອຈາງຫຼືປະສົມ, ຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນໃນໄລຍະເວລາອາດຈະປ່ຽນແປງ. ມັນຍັງສາມາດນໍາໄປສູ່ການຝົນຕົກ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດໄປເຖິງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 3 ປີ.

ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ລົດເຂັນ, ລະບົບເຄື່ອງຕອງ OptiClick ແລະກະເປົາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຂອງ OptiSet ຄວນເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດທີ່ເດັກບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ອົງສາ C ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ກະດານ cardboard ຂອງພວກເຂົາເອງ.

ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ບໍ່ຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເຢັນ.

ວັນທີ ໝົດ ອາຍຸຂອງ Lantus ໃນໄສ້ຕອງ, ລະບົບເຄື່ອງຕອງ OptiKlik ແລະກະເປົາໃສ່ OptiSet ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຫຼັງຈາກໃຊ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ - 1 ເດືອນ.

ພົບຂໍ້ຜິດພາດໃນຂໍ້ຄວາມບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter.

ໄສ້ຕອງ 3 ມລແລະກະດຸມ syoe SoloStar

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ (E507), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glargine - 3.6378 mg, ເຊິ່ງກົງກັບ 100 PIECES ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ (E507), polysorbate 20, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

Insulin glargine ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການສົມທົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA ຂອງຊະນິດ Escherichia coli.

ການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Lantus ແມ່ນຢາທີ່ສ້າງຂື້ນໂດຍວິທີການວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນພື້ນຖານ, ແຕ່ມີກົດອະມິໂນຫຼາຍໆຊະນິດຖືກທົດແທນຢູ່ໃນນັ້ນ, ເຊິ່ງໄດ້ ກຳ ນົດຄຸນສົມບັດພິເສດຂອງຢາ. ວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາມີຂະ ໜາດ ກາງທີ່ເປັນກົດ (pH 4), ຫຼັງຈາກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous (ຂະ ໜາດ ກາງທີ່ເປັນດ່າງ), ທາດລະລາຍທີ່ເປັນກົດມີປະຕິກິລິຍາກັບການສ້າງ microprecipitate, ຈາກນັ້ນ insulin glargine ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາແລະດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນເລືອດ. ນີ້ສະ ໜອງ ພາບປະກອບກິດຈະ ກຳ ທີ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້, ລຽບ (ໂດຍບໍ່ມີການສູງສຸດ), ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດ.

ທາດການຊືມອິນຊູລິນແມ່ນ metabolized ເພື່ອປະກອບເປັນ 2 metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - Ml ແລະ M2

ຜູກກັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄືອິນຊູລິນ 1 (IGF-1) receptors ໃນມະນຸດ. ໃນແງ່ທາງການແພດ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ວ່າການຜູກມັດຂອງທາດ metabolites Ml ແລະ M2 ທີ່ສ້າງຂຶ້ນກັບຕົວຮັບ IGF-1 ໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທັນທີຫຼັງຈາກການສັກຢາເຂົ້າໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຕົວຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ເມື່ອປະຕິບັດກັບ Lantus, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ insulin glargine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນແມ່ນຕໍ່າກ່ວາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການກະຕຸ້ນກົນໄກການມີຊີວິດຊີວາທີ່ເກີດຈາກ IGF-1 ທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

ອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດດ້ວຍຫລາຍວິທີ:

ກະຕຸ້ນການລະລາຍ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose),

ຫ້າມການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ (gluconeogenesis).

Insulin ສະກັດກັ້ນການລະລາຍຂອງ lipids ໃນຈຸລັງຈຸລັງ adipose, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂະບວນການຂອງການແຍກທາດໂປຼຕີນ, ໃນຂະນະທີ່ປັບປຸງຂະບວນການສ້າງທາດໂປຼຕີນໃນອະໄວຍະວະແລະການສັງເຄາະເນື້ອເຍື່ອ.

ໃນການສຶກສາປຽບທຽບຂອງ normoglycemia ກັບອິນຊູລິນ NPH ທີ່ຜະລິດໂດຍພັນທຸກໍາໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການປະຕິບັດຂອງ insulin glargine ກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ພັດທະນາຊ້າຫຼາຍ, ແລະຂໍ້ມູນກິດຈະ ກຳ ກໍ່ຍິ່ງ, "ບໍ່ມີຈຸດ ໝາຍ", ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນດົນກວ່າເວລາ.

ເສັ້ນສະແດງຕໍ່ໄປນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງການສຶກສາປະຫວັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງ insulin glargine ແລະ NPH-insulin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin

ໃຊ້ຢານີ້ມື້ລະເທື່ອ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດ

ເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 24

ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດ - 29 ຊົ່ວໂມງ. ເວລາເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານຂອງ insulin ແລະ

ການປຽບທຽບຂອງມັນ, ເຊັ່ນ insulin glargine, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນບັນດາຕ່າງກັນ

ຄົນເຈັບຫຼືໃນຄົນເຈັບດຽວກັນ.

ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດແລະການແພດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຂະນະດຽວກັນ, ທາດ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດກໍ່ມີຜົນກະທົບຄືກັນ, ແລະອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼືການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮໍໂມນໃນການປ້ອງກັນພະຍາດແມ່ນຄືກັນ. ເມື່ອປຽບທຽບ Lantus ກັບ NPH-insulin, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງໃນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ (ເປີດ 5 ປີ, ການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມໂດຍ NPH).

ການໃຊ້ຢານີ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລານອນໃນປະຊາກອນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດນີ້ໄດ້ຖືກສຶກສາຢູ່ໃນກຸ່ມອາຍຸແຕກຕ່າງກັນໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກແບບບັງຄັບ:

ເດັກອາຍຸ 6 ຫາ 15 ປີ (n = 349) ເປັນເວລາ 28 ອາທິດ, ຖັດມາແມ່ນການສືບຕໍ່ຄົນເຈັບ 143 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine ໃນການສຶກສາທີ່ບໍ່ໄດ້ຄວບຄຸມດ້ວຍໄລຍະເວລາຕິດຕາມ 2 ປີໂດຍສະເລ່ຍ.

ການສຶກສາພາກສ່ວນກ່ຽວກັບໄວລຸ້ນ 26 ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 12 ຫາ 18 ປີ (ຫຼາຍກວ່າ 16 ອາທິດ).

ໃນເດັກອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີ (n = 125), ການສຶກສາເປັນເວລາ 24 ອາທິດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເປັນກຸ່ມຂະ ໜານ (ປຽບທຽບກັບ insulin NPH).

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວໄດ້ເປີດເຜີຍວ່າບໍ່ມີການຂົ່ມຂູ່ຫຍັງ ໃໝ່ ຕໍ່ຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.

Contraindications

ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 6 ປີ (ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ Lantus ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບໃນອາຍຸນີ້),
ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບຢາ.

ແມ່ຍິງຖືພາຄວນໃຊ້ Lantus ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຂອງ Lantus ແລະເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການຈັດການຂອງມັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ subcutaneously (ໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງບ່າ, ທ້ອງຫຼືຂາ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັບແຕ່ລະການບໍລິຫານ Lantus ໃໝ່ ໃນຂອບເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ.

ບາງທີການໃຊ້ Lantus ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືພ້ອມໆກັນກັບຢາ hypoglycemic ອື່ນໆ.

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບທີ່ມີ insulins ໄລຍະກາງຫຼືໄລຍະຍາວໃຫ້ກັບ Lantus, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນແປງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານອາການເບົາຫວານ (ປະລິມານຂອງຢາໃນລະດັບປະສາດໃນປາກ, ພ້ອມທັງການຄວບຄຸມການບໍລິຫານແລະການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສັ້ນໆຫຼືການປຽບທຽບຂອງມັນ).

ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ-isofan ສອງຄັ້ງໃຫ້ກັບການບໍລິຫານຂອງ Lantus ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະມື້ລົງ 20-30% (ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ ໆ ຂອງຕອນເຊົ້າ). ສຳ ລັບໄລຍະເວລານີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Lantus ຄວນໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນແລະລະບຽບການໃຊ້ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຕື່ມອີກ.

ໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກນີ້, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປັບລະດັບປະລິມານຢາຂອງອິນຊູລິນ. ການປັບຕົວຂອງຢາກໍ່ອາດ ຈຳ ເປັນດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນໆເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນວິຖີຊີວິດແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ເວລາຂອງການບໍລິຫານຢາ, ຫຼືໃນສະຖານະການອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກ hyper-hypoglycemia.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໃນທາງເສັ້ນເລືອດ (ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮຸນແຮງອາດຈະພັດທະນາໄດ້). ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການແນະ ນຳ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າ syringe ບໍ່ມີສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາອື່ນໆ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າການແກ້ໄຂແມ່ນບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ ໃນໂຄງສ້າງແລະບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້. ພຽງແຕ່ເຂັມສັກຢາທີ່ ເໝາະ ສຳ ລັບ OptiSet pens syringe ສາມາດໃຊ້ໄດ້. ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ມີພຽງຄົນດຽວທີ່ໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ສາມາດແຜ່ລາມໄດ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ:

ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ບໍ່ຄ່ອຍ - myalgia,
ລະບົບປະສາດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - dysgeusia,
ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງວິໄສທັດ: ບໍ່ຄ່ອຍ - retinopathy, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ. ດ້ວຍການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ, ປະກອບດ້ວຍການຜັນຜວນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຫຼັກສູດຂອງໂຣກເບົາຫວານສາມາດຊຸດໂຊມຊົ່ວຄາວ. ການເປັນປົກກະຕິເປັນເວລາດົນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ retinopathy ທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ໂລກເອດສໃນໂຣກເບົາຫວານສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາການສູນເສຍວິໄສທັດແບບຊົ່ວຄາວ,
ການລະບາດຂອງເຊື້ອພະຍາດ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - edema, ການຮັກສາ sodium,
ໄຂມັນຜິວ ໜັງ ແລະໄຂມັນ subcutaneous: ມັກ - ການຊັກຊ້າໃນການດູດຊຶມໄຂມັນແລະການດູດຊືມອິນຊູລິນໃນທ້ອງຖິ່ນ, ບໍ່ພຽງພໍ - lipoatrophy. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຫລືການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ lipoatrophy ປະກອບສ່ວນກັບການປ່ຽນແປງທີ່ຄົງທີ່ຂອງສະຖານທີ່ສັກໃນເຂດພື້ນທີ່ຂອງຮ່າງກາຍທີ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານ subulinaneous ຂອງ insulin,
ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ເລື້ອຍໆ - ອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, urticaria, ອັກເສບຫຼືໃຄ່ບວມຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ປະຕິກິລິຍາ ໜ້ອຍ ມັກຈະຖືກແກ້ໄຂຈາກສອງສາມມື້ຫາສອງສາມອາທິດ,
ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີປະຕິກິລິຍາແພ້ຂອງຊະນິດ ໜຶ່ງ ທັນທີກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ສະແດງວ່າເປັນໂຣກໂຣກໂຣກຊioອກ, ຊshockອກ, ປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຫລອດເລືອດ, ຫຼອດໂລຫິດແດງ (ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໄດ້). ໃນບາງກໍລະນີ, ໃນການມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີການປະຕິກິລິຍາກັບອິນຊູລິນ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານເພື່ອ ກຳ ຈັດແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ hyper-or hypoglycemia.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບສະພາບການທີ່ອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຕ່ ຳ ຊ້າອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ມີ. ກຸ່ມສ່ຽງປະກອບມີຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີການປັບປຸງລະບຽບການກ່ຽວກັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຈະພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy, ເປັນໂຣກໂຣກເບົາຫວານທີ່ແກ່ຍາວ, ແລະໂຣກຈິດຜິດປົກກະຕິ. ອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີ ໜ້ອຍ ລົງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນຂອງສັດມາເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຫຼືໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ກັບຢາອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ (ມີການສູນເສຍສະຕິ) ອາດຈະເກີດຂື້ນກ່ອນຄົນເຈັບຮູ້ວ່າລາວ ກຳ ລັງພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ.

ປ່ຽນສະຖານທີ່ບໍລິຫານອິນຊູລິນ,
ການບໍລິໂພກເຫຼົ້າ
ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ສຸຂະພາບ, ແກ່ຍາວຫລືເພີ່ມຂື້ນ,
ຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ (ຕົວຢ່າງ: ເມື່ອປັດໃຈຄວາມກົດດັນຖືກລົບລ້າງ),
ຂ້າມອາຫານ
ບັນດາພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ປະກອບດ້ວຍຖອກທ້ອງຫລືຮາກ,
ການລະເມີດອາຫານແລະຄາບອາຫານ,
ບາງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ (ຕົວຢ່າງ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adrenal cortex ຫຼື adenohypophysis, hypothyroidism),
ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆບາງຊະນິດ.

ການພົວພັນຢາ

ການໃຊ້ອິນຊູລິນກັບ pentamidine ພ້ອມໆກັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສາມາດທົດແທນໂດຍ hyperglycemia.ດ້ວຍການໃຊ້ Lantus ພ້ອມໆກັນກັບສານ Clonidine, beta-blockers, ເກືອເອທານອນແລະເກືອລິໂອເມີ, ທັງການເພີ່ມຂື້ນແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 3 ປີ.

ປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ບໍ່ຕ້ອງເຮັດໃຫ້ເຢັນ.

ພົບຂໍ້ຜິດພາດໃນຂໍ້ຄວາມບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter.

ໄສ້ຕອງ 3 ມລແລະກະດຸມ syoe SoloStar

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ (E507), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glargine - 3.6378 mg, ເຊິ່ງກົງກັບ 100 PIECES ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ (E507), polysorbate 20, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

Insulin glargine ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການສົມທົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA ຂອງຊະນິດ Escherichia coli.

ການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດດ້ວຍຫລາຍວິທີ:

ຫ້າມການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ (gluconeogenesis).

ໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin

ໃຊ້ຢານີ້ມື້ລະເທື່ອ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດ

ເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກ 1 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 24

ຄົນເຈັບຫຼືໃນຄົນເຈັບດຽວກັນ.

ການສຶກສາພາກສ່ວນກ່ຽວກັບໄວລຸ້ນ 26 ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 12 ຫາ 18 ປີ (ຫຼາຍກວ່າ 16 ອາທິດ).

ແພດການຢາ

ການສຶກສາປຽບທຽບກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin glargine ແລະ NPH-insulin ໃນ serum ເລືອດໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ subcutaneous ໄດ້ເປີດເຜີຍການດູດຊືມຊ້າລົງແລະຍາວນານຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຂາດຂອງຈຸດສູງສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ໃນ insulin glargine ເມື່ອທຽບກັບ NPH-insulin (ເບິ່ງເສັ້ນສະແດງຢູ່ໃນສ່ວນ Pharmacodynamics). ການບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດງານໃນ Lantus ເຮັດໃຫ້ມີຜົນປະໂຫຍດທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ ສຳ ຄັນດັ່ງກ່າວເມື່ອໃຊ້ແລ້ວ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການເປັນໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດຈະມີ ໜ້ອຍ ຫລືບໍ່ມີເລີຍ.

ດ້ວຍການສັກຢາ Lantus ແບບດຽວຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສະເລ່ຍຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດຈະບັນລຸໄດ້ 2-4 ມື້ຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ.

ຫລັງຈາກສັກ Lantus ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານ mellitus, insulin glargine ຈະຖືກປັບຕົວຂື້ນຢ່າງໄວວາເພື່ອປະກອບເປັນ 2 metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, Ml (21-A-glycyl-insulin) ແລະ M2 (21A-glycyl-des-30B-threonyl-insulin). ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍທີ່ແຜ່ລາມໄປໃນ plasma ແມ່ນ Ml. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Plasma Ml ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຢາ subantaneous ຂອງ Lantus. ຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ແລະ pharmacodynamic ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນຂອງການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ Lantus ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ມາຈາກ metabolite Ml ແລະຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນລະດັບເລືອດ. ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບ, insulin glargine ແລະທາດ metabolite M2 ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນ plasma ໃນເລືອດ, ແລະຖ້າກວດພົບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຫ້ໂດຍ Lantus.

ຢາ pharmacokinetics ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການສຶກສາທາງດ້ານການແພດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ (ເບິ່ງ Pharmacodynamics).ໃນເດັກທີ່ໄດ້ຮັບ insulin glargine, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າສຸດຂອງ insulin glargine ແລະທາດ metabolites Ml ແລະ M2 ໃນ plasma ໄດ້ຖືກວັດແທກ; ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ພົບວ່າລັກສະນະຂອງການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນຄ້າຍຄືກັບລັກສະນະຂອງການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍບໍ່ມີສັນຍານສະສົມຂອງ insulin glargine ຫຼືທາດແປ້ງຂອງມັນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Contraindications

ຄວາມກົດດັນຕໍ່ສານເສບຕິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືກັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃດໆ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການໃຊ້ insulin glargine ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມ, ແມ່ນບໍ່ມີ. ຈຳ ນວນ ຈຳ ກັດ
ການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະພາບຂອງສຸຂະພາບຂອງເດັກແລະເດັກເກີດ ໃໝ່. ດຽວນີ້ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການລະບາດອື່ນໆ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼືມີອາການທ້ອງບິດ, ຄວນຮັກສາລະບຽບການທີ່ດີກ່ຽວກັບທາດ metabolism ໃນໄລຍະຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະໂດຍທົ່ວໄປ, ຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງ ຈຳ ເປັນ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin glargine ຈະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່. ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານໃນເວລາທີ່ກິນ insulin glargine ພາຍໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ, ເພາະວ່າ, ເປັນທາດໂປຼຕີນ, insulin glargine ຖືກແບ່ງອອກເປັນກົດອະມິໂນໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຂອງມະນຸດ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຄ້າຍຄືກັບອາການທີ່ກ່າວມາຂ້າງລຸ່ມ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານດ່ວນ!

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປຖ້າທຽບໃສ່ຄວາມຕ້ອງການ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາທີ່ສັງເກດໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບຊັ້ນຮຽນຂອງລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນລະດັບທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (ສ່ວນໃຫຍ່:> 1/10, ເລື້ອຍໆ> 1/100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ 1/10000)

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

ຖ້າຜູ້ເປັນເບົາຫວານໃຊ້ insulins ໄລຍະກາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus, ປະລິມານຢາແລະລະບຽບການຂອງຢາຈະມີການປ່ຽນແປງ. ການປ່ຽນອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ອາໄສອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍໂດຍບັງຄັບຈາກ Lantus ໄປຫາ Tujeo. ອີງຕາມການສຶກສາ, ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ມີຄວາມສ່ຽງຕ່ ຳ ໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ໃນພາກປະຕິບັດຕົວຈິງຄົນສ່ວນຫຼາຍຈົ່ມວ່າຫລັງຈາກປ່ຽນໄປຜະລິດຕະພັນນ້ ຳ ຍາງແລ້ວ້ ຳ ຕານກໍ່ໂດດຢ່າງແຮງ, ສະນັ້ນ, ພວກເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ຊື້ທາດອິນຊູລິນ Solostar ດ້ວຍຕົວເອງ.

Levemir ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດ, ແຕ່ມັນມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຍັງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

Aylar ບໍ່ໄດ້ພົບກັບ insulin, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່ານີ້ແມ່ນ Lantus ດຽວກັນ, ແຕ່ຜູ້ຜະລິດລາຄາຖືກກວ່າ.

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງເປັນທາງການຂອງ Lantus ກັບແມ່ຍິງຖືພາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ອີງຕາມແຫລ່ງທີ່ບໍ່ເປັນທາງການ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຖືພາແລະເດັກເອງ.

ການທົດລອງຕ່າງໆໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນສັດ, ໃນໄລຍະນັ້ນມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin glargine ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນ.

Lantus Solostar ຖືພາອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ insulin NPH. ແມ່ໃນອະນາຄົດຄວນຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານຂອງພວກເຂົາ, ເພາະວ່າໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະໄຕມາດທີສາມ.

ຢ່າຢ້ານທີ່ຈະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່; ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ Lantus ສາມາດສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໄດ້.

ວິທີການເກັບຮັກສາ

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ Lantus ແມ່ນ 3 ປີ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ. ປົກກະຕິແລ້ວສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນຕູ້ເຢັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເບິ່ງລະບອບອຸນຫະພູມ, ເພາະວ່າການແຊ່ແຂງຂອງອິນຊູລິນ Lantus ຖືກຫ້າມ!

ນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາຫນຶ່ງເດືອນໃນບ່ອນມືດທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ (ບໍ່ຢູ່ໃນຕູ້ເຢັນ). ຢ່າໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ໝົດ ອາຍຸ.

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

Lantus Solostar ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໂດຍໄດ້ ກຳ ນົດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງເກີດຂື້ນວ່າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງຊື້ຢານີ້ດ້ວຍຕົນເອງຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ. ລາຄາສະເລ່ຍຂອງ insulin ແມ່ນ 3300 ຮູເບີນ. ໃນຢູເຄລນ, Lantus ສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາ 1200 UAH.

Lantus ແມ່ນການກະກຽມ insulin-lowering insulin. ສ່ວນປະກອບທີ່ເຮັດວຽກຂອງ lantus ແມ່ນ insulin glargine - ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ລະລາຍບໍ່ດີໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ.

ໃນການກະກຽມ Lantus, ສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກລະລາຍທັງ ໝົດ ເນື່ອງຈາກສານອາຊິດທີ່ມີກົດເປັນພິເສດ, ແລະດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ກົດແມ່ນເປັນກາງແລະ microprecipitates ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ໃນນັ້ນ insulin glargine ຖືກປ່ອຍອອກມາໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນ plasma ໃນເລືອດບໍ່ມີການ ເໜັງ ຕີງຂອງປະລິມານອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າຮູບລັກສະນະລຽບຂອງເສັ້ນໂຄ້ງເວລາເຂັ້ມຂຸ້ນແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. precipitates ຈຸນລະພາກໃຫ້ຢາທີ່ມີການກະທໍາທີ່ຍາວນານ.

ການກະ ທຳ ທາງຢາ

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ lantus ມີຄວາມເປັນເອກະພາບຕໍ່ກັບ insulin receptors ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. Glargine ຜູກພັນກັບ IGF-1 insulin receptor 5-8 ເທົ່າຫຼາຍກ່ວາ insulin ຂອງມະນຸດ, ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນຍັງອ່ອນເພຍ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງອິນຊູລິນແລະທາດປະສົມໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັບປະກັນການເຊື່ອມຕໍ່ເຄິ່ງສູງສຸດກັບຕົວຮັບ IGF-1 ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ກົນໄກການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຕໍ່ການດູດຊືມຂອງຜູ້ຮັບນີ້.

ກົນໄກນີ້ໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ IGF-1 ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ແຕ່ວ່າການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາອິນຊູລິນແມ່ນຕໍ່າກວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອກະຕຸ້ນກົນໄກຜ່ານ IGF-1.

ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງອິນຊູລິນທຸກຊະນິດ, ລວມທັງທາດ glargine, ແມ່ນລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງ glucose (metabolism ທາດແປ້ງ). lantus Insulin ເລັ່ງການບໍລິໂພກ glucose ໂດຍ adipose ແລະແພຈຸລັງກ້າມເນື້ອ, ເຊິ່ງຜົນຈາກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢານີ້ຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ.

Insulin ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນໃນຮ່າງກາຍ, ໃນຂະນະທີ່ຍັບຍັ້ງຂະບວນການຂອງທາດໂປຼຕິນແລະຮໍໂມນໃນ adipocytes.

ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດແລະການແພດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເມື່ອໃຊ້ຢາ intravenously, ຢາດຽວກັນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນເທົ່າກັນ. ການກະ ທຳ ຂອງ insulin glargine ໃນເວລາ, ຄືກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງຊຸດນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຢາ Lantus ແມ່ນຖືກດູດຊຶມຊ້າຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນມັນສາມາດໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວປ່ຽນແປງລະຫວ່າງຄົນໃນລັກສະນະຂອງການກະທໍາຂອງ insulin ໃນໄລຍະເວລາ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່ານະໂຍບາຍດ້ານການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຂອງພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍເມື່ອໃຊ້ insulin glargine ແລະ insulin NPH.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Lantus ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ການພັດທະນາຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນກາງເວັນແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍ ໜ້ອຍ ກ່ວາໃນກຸ່ມຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin NPH.

ບໍ່ຄືກັບ insulin NPH, glargine ເນື່ອງຈາກການດູດຊືມຊ້າບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຈຸດສູງສຸດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນວັນທີ 2 - 4 ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນດຽວ.ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin glargine ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການສັກຢາກົງກັບໄລຍະດຽວກັນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ດ້ວຍການເຜົາຜະຫລານຂອງ insulin glargine, ສອງທາດປະສົມ M1 ແລະ M2 ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ການສັກຢາ Subantaneous ຂອງ Lantus ມີຜົນກະທົບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການ ສຳ ຜັດກັບ M1, ແລະ M2 ແລະ insulin glargine ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຫົວຂໍ້ສ່ວນໃຫຍ່.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ Lantus ແມ່ນຄືກັນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ, ກຸ່ມຍ່ອຍໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຕາມອາຍຸແລະເພດ, ແລະຜົນກະທົບຂອງອິນຊູລິນໃນພວກມັນແມ່ນຄືກັນກັບປະຊາກອນຕົ້ນຕໍ (ອີງຕາມປັດໃຈປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພ). ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ການສຶກສາ pharmacokinetics ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 2 ປີເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາເມັດ).

ໃນໂລກອ້ວນ, ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ - Lantus Solostar ແລະ Metformin.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

beta blockers ແລະເກືອ lithium,
ເຫຼົ້າ
clonidine (ຢາຕ້ານໂຣກລະລາຍ).

Contraindications

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ມີຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ສານອິນຊູລິນ glargine ຫຼືອົງປະກອບຊ່ວຍ.
ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
ການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis.
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 2 ປີ.

ອາການແພ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ບອກວ່າອາດຈະມີ:

lipoatrophy ຫຼື lipohypertrophy,
ຕິກິລິຍາແພ້ (ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke, ອາການຊallergicອກຍ້ອນອາການແພ້, ຫຼອດປອດອັກເສບ),
ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອແລະການຊັກຊ້າໃນຮ່າງກາຍຂອງທາດ sodium ions,
dysgeusia ແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ວິທີການເກັບຮັກສາ

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ Lantus ແມ່ນ 3 ປີ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດປົກປ້ອງຈາກແສງແດດໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ.ປົກກະຕິແລ້ວສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດແມ່ນຕູ້ເຢັນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເບິ່ງລະບອບອຸນຫະພູມ, ເພາະວ່າການແຊ່ແຂງຂອງອິນຊູລິນ Lantus ຖືກຫ້າມ!

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

ການກະ ທຳ ທາງຢາ

ບໍ່ຄືກັບ insulin NPH, glargine ເນື່ອງຈາກການດູດຊືມຊ້າບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຈຸດສູງສຸດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນໃນວັນທີ 2 - 4 ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນດຽວ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin glargine ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການສັກຢາກົງກັບໄລຍະດຽວກັນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ດ້ວຍການເຜົາຜະຫລານຂອງ insulin glargine, ສອງທາດປະສົມ M1 ແລະ M2 ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.ການສັກຢາ Subantaneous ຂອງ Lantus ມີຜົນກະທົບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນການ ສຳ ຜັດກັບ M1, ແລະ M2 ແລະ insulin glargine ບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນຫົວຂໍ້ສ່ວນໃຫຍ່.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Lantus ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸຫຼາຍກວ່າຫົກປີ.

ຢານີ້ຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຍ່ອຍ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃສ່ໃນເສັ້ນເລືອດ. ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງ lantus ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການແນະນໍາຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະບໍ່ລືມວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາປິ່ນປົວຕາມປົກກະຕິຂອງຢາ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຮຸນແຮງສາມາດພັດທະນາໄດ້. ເມື່ອໃຊ້ຢານີ້, ຄວນມີການປະຕິບັດກົດລະບຽບຫຼາຍຢ່າງ:

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເຮັດຕາມວິຖີຊີວິດທີ່ແນ່ນອນແລະວາງສັກຢາໃຫ້ຖືກຕ້ອງ.
ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂາຫຼືກ້າມກ້າມ. ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຍັງກັບວິທີການບໍລິຫານເຫຼົ່ານີ້.
ການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນໃຊ້ໄດ້ດີທີ່ສຸດຢູ່ບ່ອນ ໃໝ່ ພາຍໃນເຂດທີ່ແນະ ນຳ.
ທ່ານບໍ່ສາມາດພັນ Lantus ຫຼືປະສົມມັນກັບຢາອື່ນໆ.

Lantus ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ, ສະນັ້ນມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ດີກວ່າໃນເວລາດຽວກັນ. ລະດັບປະລິມານຢາ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ພ້ອມທັງປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານ.

ມັນເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດຢາ Lantus ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ພ້ອມກັບຕົວແທນຕ້ານໂລກເບົາຫວານ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດຂອງຢານີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ ໜ່ວຍ ປະຕິບັດຂອງຢາອື່ນໆທີ່ມີອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ, ເພາະວ່າພວກມັນອາດຈະຫຼຸດຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ກ້າວ ໜ້າ. ນອກຈາກນີ້, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດການຊືມເຊື້ອອິນຊູລິນຊ້າລົງ, ແລະ gluconeogenesis ກໍ່ຫຼຸດລົງ.

ປ່ຽນເປັນລ້ານຊ້າງກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ

ຖ້າບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ເຄີຍໃຊ້ຢາໃນໄລຍະກາງແລະໄລຍະສູງຂອງການປະຕິບັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus, ລາວສ່ວນຫຼາຍຈະຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງ inulin ຂັ້ນພື້ນຖານ, ພ້ອມທັງກວດກາການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນເຊົ້າແລະໃນຕອນກາງຄືນ, ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນການບໍລິຫານອິນຊູລິນ (NPH) ສອງຄັ້ງເປັນການສັກຢາດຽວ (Lantus), ປະລິມານຢາອິນຊູລິນຄວນຈະຫຼຸດລົງ 20-30% ໃນໄລຍະ 20 ວັນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ແລະປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ປະຕິບັດໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບອາຫານຈະຕ້ອງມີການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ. ຫຼັງຈາກສອງຫາສາມອາທິດ, ການປັບປະລິມານຢາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອໃຊ້ Lantus, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນຍັງອາດຈະຕ້ອງມີການທົບທວນປະລິມານອີກ. ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນເວລາທີ່ປ່ຽນວິຖີຊີວິດ, ການປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼືປັດໃຈອື່ນໆທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ທຳ ມະຊາດຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາ.

ຢາ Lantus ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ຫມຶກ OptiPen Pro1 ຫຼື ClickSTAR. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການນໍາໃຊ້, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງຄໍາແນະນໍາສໍາລັບປາກກາແລະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດທັງຫມົດ. ກົດລະບຽບບາງຢ່າງ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe:

ຖ້າຫາກວ່າການຈັບໄດ້ຖືກແຍກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຕ້ອງຖືກຖິ້ມອອກແລະໃຊ້ໃຫມ່.
ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢາຈາກໄສ້ຕອງສາມາດບໍລິຫານດ້ວຍເຂັມອິນຊູລິນພິເສດທີ່ມີຂະ ໜາດ 100 ໜ່ວຍ ໃນ 1 ມລ.
ໄສ້ຕອງຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະເອົາໃສ່ເຂັມສັກຢາ.
ທ່ານສາມາດໃຊ້ພຽງແຕ່ໄສ້ຕອງເຫຼົ່ານັ້ນເຊິ່ງລັກສະນະຂອງການແກ້ໄຂບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ, ສີແລະຄວາມໂປ່ງໃສຂອງມັນ, ບໍ່ມີ precipitate ໄດ້ປາກົດຕົວ.
ກ່ອນທີ່ຈະແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂຈາກໄສ້ຕອງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເອົາຟອງອາກາດອອກ (ວິທີເຮັດແນວນີ້, ມັນຖືກຂຽນໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບປາກກາ).
ການເຕີມເງິນຄືນແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການບໍລິຫານອິນຊູລິນອີກອັນ ໜຶ່ງ ໂດຍບັງເອີນແທນທີ່ຈະກາວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດກາປ້າຍໃສ່ແຕ່ລະຫົວສີດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Lantus ແມ່ນ hypoglycemia. ມັນຈະພັດທະນາໄດ້ຖ້າວ່າຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານທີ່ເກີນຄວາມ ຈຳ ເປັນຂອງຄົນເຈັບ. ຕິກິລິຍາທາງລົບຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບການແນະ ນຳ Lantus:

ຈາກອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກແລະລະບົບປະສາດ - dysgeusia, ເສື່ອມເສີຍໃນການອອກສຽງ, ສາຍຕາ,
ຢູ່ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ - lipohypertrophy ແລະ lipoatrophy,
hypoglycemia (ຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ),
ການສະແດງອາການແພ້ - ການໃຄ່ບວມແລະແດງຂອງຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກ, urticaria, ອາການຊshockອກ anaphylactic, bronchospasm, ໂຣກ Quincke,
ຄວາມຊັກຊ້າຂອງທາດໄອໂຊຊຽມໃນຮ່າງກາຍ, ເຈັບກ້າມເນື້ອ.

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດວ່າຖ້າຫາກວ່າໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຕ່ ຳ ພັດທະນາໄປເລື້ອຍໆ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດແມ່ນສູງ. ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດດົນເກີນໄປແລະຮຸນແຮງແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ພູມຕ້ານທານສາມາດຜະລິດກັບຢາ.

ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອ, ການສະແດງອາການແພ້, ຄວາມເຈັບປວດຢູ່ບ່ອນສັກຢາສາມາດພັດທະນາກ່ຽວກັບຢາ Lantus. ໂດຍທົ່ວໄປ, ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຄວາມປອດໄພຂອງ Lantus ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ.

Lantus ແລະການຖືພາ

ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ບໍ່ມີການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກກ່ຽວກັບຢານີ້. ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ໃນການສຶກສາຫລັງການຕະຫລາດ (ປະມານ 400 - 1000 ກໍລະນີ), ແລະພວກເຂົາແນະ ນຳ ວ່າ insulin glargine ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການຖືພາແລະການພັດທະນາຂອງເດັກ.

ການທົດລອງສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ insulin glargine ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ລູກໃນທ້ອງແລະບໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນຂອງມັນ.

ແມ່ຍິງຖືພາ Lantus ອາດຈະຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍຖ້າຈໍາເປັນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນໃນເວລາດຽວກັນໃນການຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຢູ່ສະ ເໝີ ແລະເຮັດທຸກຢ່າງໃຫ້ເປັນປົກກະຕິພ້ອມທັງຕິດຕາມສະພາບທົ່ວໄປຂອງແມ່ທີ່ຄາດຫວັງໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີທ່າທາງ. ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄຕມາດທີສອງແລະສາມ, ເພີ່ມຂື້ນ. ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບສານນີ້ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາແລະໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້.

ມີ lactation, ການໃຊ້ Lantus ແມ່ນຍັງເປັນໄປໄດ້ພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງຢາ. ເມື່ອດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້, insulin glargine ຖືກແບ່ງອອກເປັນກົດອະມິໂນແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກໂດຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ glargine ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ມີ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການໃຊ້ຢາ Lantus ໃນປະລິມານທີ່ໃຊ້ເກີນ ກຳ ນົດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຫຼາຍແລະຍາວນານ, ເຊິ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ຖ້າກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນສະແດງອອກບໍ່ດີ, ມັນກໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາໄດ້ໂດຍການໃຊ້ຄາໂບໄຮເດຣດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການພັດທະນາການເປັນປົກກະຕິຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ, ຄົນເຈັບຕ້ອງປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຂອງລາວແລະດັດປັບປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃຫ້ໃຊ້.

ໄສ້ຕອງ 3 ມລແລະກະດຸມ syoe SoloStar

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ (E507), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glargine - 3.6378 mg, ເຊິ່ງກົງກັບ 100 PIECES ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ (E507), polysorbate 20, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

Insulin glargine ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການສົມທົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA ຂອງຊະນິດ Escherichia coli.

ການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບປະລິມານຂອງ insulin glargine.

ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບຢາປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ທີ່ທ່ານໃຊ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະເກີດຂື້ນຕາມແຕ່ລະກໍລະນີ!

ການກະກຽມທີ່ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງອິນຊູລິນແລະເພີ່ມປະລິມານການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດລວມມີຕົວແທນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ, ທາດຍັບຍັ້ງການອັກເສບທາດ angiotensin-converting enzyme, disopyramides, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors, pentoxifylline, ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຣຕີນ.

ຢາທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ອ່ອນແອລົງລວມມີ corticosteroids, danazole, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, estrogens, progestogens, phenothiazine derivatives, somatotropin, sympathomimetics (ຕົວຢ່າງ epinephrine adrenaline, salbutamol, gerbitonazole) ຢາຕ້ານໂຣກບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ: olanzapine ຫຼື clozapine).

ນອກຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາຕ້ານໂຣກບາງຊະນິດ, ອາການຕ່າງໆທີ່ບອກລ່ວງ ໜ້າ ຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ຢູ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້

ຢານີ້ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບຢາຊະນິດອື່ນ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາອື່ນໆ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວ່າມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia, ກ່ອນທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການແກ້ໄຂຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງລະບຽບຂອງລະບຽບການຮັກສາ, ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາແລະເຕັກນິກຂອງການສັກຢາ subcutaneous ທີ່ ເໝາະ ສົມ, ໃຫ້ ປັດໃຈທັງ ໝົດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາ. ສະນັ້ນ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຕົນເອງຢ່າງລະມັດລະວັງແລະເກັບຮັກສາປື້ມບັນທຶກ.

ການປ່ຽນໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງຂອງຂະ ໜາດ, ຜູ້ຜະລິດ, ປະເພດ (NPH, ການສະແດງສັ້ນ, ການສະແດງຍາວ, ແລະອື່ນໆ), ຕົ້ນ ກຳ ເນີດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວຢ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ.

ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລະດັ່ງນັ້ນ, ອາດຈະມີການປ່ຽນແປງກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການປິ່ນປົວ. ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາທີ່ມັນໃຊ້ເວລາໃຫ້ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບເຂົ້າມາໃນຮ່າງກາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Lantus, ຄົນ ໜຶ່ງ ຄວນຄາດຫວັງວ່າຈະມີຄວາມສ່ຽງ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະພັດທະນາການລະລາຍທາດໃນເລືອດໃນຕອນກາງເວັນ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຕອນເຊົ້າມືດ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍສະເພາະເຊັ່ນ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະຫມອງຫລືເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ (ສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະໂຣກສະຫມອງເສື່ອມຂອງ hypoglycemia), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ ບຳ ລຸງສາຍຕາ, ໂດຍສະເພາະຖ້າພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ photocoagulation (ຄວາມສ່ຽງ ການສູນເສຍສາຍຕາຊົ່ວຄາວຍ້ອນການລະລາຍໃນເລືອດ), ຄວນມີການລະມັດລະວັງພິເສດ, ແລະຄວນມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆແລະລະມັດລະວັງ.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າພາຍໃຕ້ສະຖານະການໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານອາດຈະມີການປ່ຽນແປງ, ກາຍເປັນຄົນເວົ້າ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືບໍ່ຢູ່ໃນ:

ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງລະບຽບການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ

ຄົນເຈັບທີ່ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວ

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

ຄົນເຈັບຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຂອງເຊື້ອສາຍສັດມາເປັນອິນຊູລິນ,

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ neuropathy,

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໄລຍະຍາວ,

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຈິດ

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ (ເບິ່ງການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ).

ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glargine ອາດຈະຊ້າລົງການຟື້ນຕົວຫຼັງຈາກການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດ.

ຖ້າລະດັບ hemoglobin glycosylated ປົກກະຕິຫຼືຫຼຸດລົງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຂອງໂຣກ hypoglycemia (ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ).

ການປະຕິບັດຂອງຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບປະລິມານຢາ, ລະບົບທາງເດີນອາຫານແລະອາຫານ, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນແລະການຄວບຄຸມການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ບັນດາປັດໃຈທີ່ເພີ່ມທະວີການ ກຳ ຈັດທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

ການປ່ຽນແປງສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ,

ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບອິນຊູລິນ (ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດປັດໃຈຄວາມຄຽດ),

ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ສຸຂະພາບ, ເພີ່ມຂື້ນຫລືຍາວນານ,

ບັນດາພະຍາດຕິດຕໍ່ປະກອບດ້ວຍອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງ,

ການລະເມີດອາຫານແລະຄາບອາຫານ,

ຂ້າມອາຫານ

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວບາງຢ່າງ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: hypothyroidism, adenohypophysis ບໍ່ພຽງພໍຫຼື cortex adrenal),

ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆບາງຊະນິດ (ເບິ່ງການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ).

ໃນບັນດາພະຍາດຕິດຕໍ່, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນຫລາຍໆກໍລະນີ, ການວິເຄາະ ສຳ ລັບການມີຕົວຂອງ ketone ຢູ່ໃນປັດສະວະ, ແລະການສັກຢາອິນຊູລິນມັກຈະເປັນ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຄວນສືບຕໍ່ກິນຄາໂບໄຮເດຣດໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກເຂົາສາມາດບໍລິໂພກອາຫານພຽງແຕ່ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ສາມາດກິນໄດ້ເລີຍຖ້າວ່າພວກເຂົາມີອາການຮາກ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຢຸດການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ຜິດພາດທາງການແພດໄດ້ຖືກລາຍງານເມື່ອ insulins ອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນ, ຖືກປະຕິບັດໂດຍບັງເອີນແທນທີ່ຈະແມ່ນ insulin glargine. ປ້າຍອິນຊູລິນຕ້ອງກວດກາສະເຫມີກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຄວາມຜິດພາດທາງການແພດລະຫວ່າງ insulin glargine ແລະ insulins ອື່ນໆ.

ການປະສົມປະສານຂອງ Lantus ແລະ pioglitazone

ບັນດາກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈໄດ້ຖືກລາຍງານເມື່ອ pioglitazone ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປະສົມປະສານຂອງ pioglitazone ແລະ Lantus. ເມື່ອກິນຢາປະສົມເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະຂອງອາການແລະອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະໂຣກບວມ.

Pioglitazone ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຖ້າມີອາການທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການສຸມໃສ່ແລະຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງໄວວາຕໍ່ປັດໃຈພາຍນອກອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງເນື່ອງຈາກການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼື hyperglycemia, ຫຼືຕົວຢ່າງ, ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ. ນີ້ສາມາດເປັນປັດໃຈສ່ຽງໃນບາງສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດນີ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເປັນພິເສດ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ລົດຫຼືເວລາເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ).

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນຂະນະຂັບລົດ.ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຂາດການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບອາການທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ມັກຈະມີປະກົດການລະລາຍຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດ. ຄວນພິຈາລະນາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້.

ການແກ້ໄຂຂອງຢາໃນຂວດແມ່ນ 2 ປີ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງຢາໃນໄສ້ຕອງແລະໃນປາກກາSoloStar®ແມ່ນ 3 ປີ.

ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ, ຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ໝາຍ ເຫດ: ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາຈາກເວລາທີ່ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ 4 ອາທິດ. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ໝາຍ ວັນທີຂອງການຖອນຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປ້າຍ.

Lantus ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍແລະລາຄາຂອງຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນຮໍໂມນ glargine. ນອກນັ້ນຍັງມີສ່ວນປະກອບທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໃນມັນເຊັ່ນ: zinc chloride, ກົດ hydrochloric, m-cresol, sodium hydroxide, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກແລະ glycerol. ຢານີ້ແຕກຕ່າງຈາກປະເພດອິນຊູລິນຫຼາຍໆຊະນິດໃນຮູບແບບຂອງການປ່ອຍມັນ.

OptiKlik - ໜຶ່ງ ຊຸດມີ 5 ໄສ້ຕອງ 3 ml ແຕ່ລະອັນ. ໄສ້ຕອງແມ່ນເຮັດດ້ວຍແກ້ວທີ່ຊັດເຈນ.
ປາກກາ syringe, ໃຊ້ງ່າຍໆ - ດ້ວຍການ ສຳ ຜັດນິ້ວມື, ກໍ່ໄດ້ຖືກອອກແບບ ສຳ ລັບ 3ml.
ໄສ້ຕອງ Lantus SoloStar ມີສານ 3 ມລ. ໄສ້ຕອງເຫຼົ່ານີ້ຖືກຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe. ມີກະເປົາ 5 ອັນດັ່ງກ່າວໃນຊຸດ, ມີແຕ່ພວກມັນຖືກຂາຍໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມ.

ຢານີ້ແມ່ນຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. ແຕ່ວ່າອິນຊູລິນ Lantus ມີລາຄາເທົ່າໃດ?

ຢານີ້ຖືກຂາຍໂດຍມີໃບສັ່ງແພດ, ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນບັນດາຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງມັນແມ່ນ 3200 ຮູເບີນ.

Insulin Lantus ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ insulin glargine. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເຊິ່ງລະລາຍບໍ່ດີໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດເຫັນ 3 ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາຄື: ປາກກາ syringe OptiSet, ລະບົບ OptiClick ແລະ Lantus SoloStar. ລັກສະນະຂອງການໃຊ້ຢາມີຫຍັງແດ່?

Insulin Lantus ມີປະສິດຕິພາບທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານ, ປັບປຸງການເຜົາຜານ metabolism ແລະຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງ. ເມື່ອກິນຢາ, ການດູດນ້ ຳ ຕານໂດຍກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອໄຂມັນຈະຖືກເລັ່ງ. ນອກຈາກນີ້, ຕົວແທນຮໍໂມນກະຕຸ້ນການຜະລິດໂປຕີນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, proteolysis ແລະ lipolysis ໃນ adipocytes ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບນໍ້າ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີຊີວິດຂອງລາວແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາ. ມັນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ປົກກະຕິຂອງການກິນຢາແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ມັນເປັນສາເຫດຂອງການໃຊ້ຢາເກີນ ກຳ ນົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດແມ່ນເກີດມາຈາກອາການເຊັ່ນ: ໂຣກຕາບອດ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, ລະບົບປະສາດ, ອາການຄັນຄາຍ, ຜິວຂາວ. ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຕົວເອງສະແດງອອກໂດຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ບັນຫາກ່ຽວກັບສາຍຕາ
cramps
ເມື່ອຍລ້າແລະເມື່ອຍລ້າ,
ເຈັບຫົວ
ການຫຼຸດລົງທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ,
ອາການປວດຮາກແລະປວດຮາກ.

ການໂຈມຕີທີ່ເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນໄລຍະຍາວແລະເລື້ອຍໆເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດ. ບາງຄັ້ງມັນເປັນຄວາມຕາຍ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ຫາຍາກກັບ Insulin Lantus ແມ່ນອາການແພ້. ມັນມີລັກສະນະເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ຫລືຫຼອດປອດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນພັດທະນາຍ້ອນລັກສະນະຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ ເໝາະ ສົມໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆປະກອບມີການລົບກວນລົດຊາດ, ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, myalgia, lipoatrophy, ແລະ lipodystrophy. ອາການຄັນ, ອາການເຈັບ, ແດງແລະຄັນແມ່ນເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງເວລາ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປເອງ.

ປ່ຽນເປັນລ້ານຊ້າງຈາກປະເພດອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ

ຖ້າຄົນເຈັບໃນເມື່ອກ່ອນໄດ້ໃຊ້ຢາຂອງໄລຍະເວລາທີ່ສູງແລະກາງຂອງການປະຕິບັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Lantus, ການດັດປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຕົ້ນຕໍແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນ.

ເມື່ອການສັກຢາອິນຊູລິນສອງຊະນິດສັກ (NPH) ຖືກປ່ຽນເປັນການສັກຢາ Lantus ດຽວ, ປະລິມານຂອງຢາເທື່ອ ທຳ ອິດຫຼຸດລົງ 20-30%. ນີ້ແມ່ນເຮັດໃນໄລຍະ 20 ວັນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ. ວິທີນີ້ຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານທີ່ໃຫ້ກ່ອນອາຫານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກ 2-3 ອາທິດ, ການແກ້ໄຂປະລິມານຂອງສານແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບບາງຄົນ, ພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແມ່ນຜະລິດອອກມາ. ໃນກໍລະນີນີ້, ພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານກັບການສັກຢາ Lantus ປ່ຽນແປງ. ມັນຍັງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການທົບທວນປະລິມານ.

Lantus: ແບບຟອມປ່ອຍຕົວ

ລ້ານຊ້າງ - ອິນຊູລິນ ເຊິ່ງຖືກປ່ອຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous.

ຊື່ສາກົນ: insulin glargine.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກພັດທະນາໂດຍ Sanofi-Aventis. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຕະຫລັບຫມຶກ ສຳ ລັບ OptiSet, OptiKlik syringe pens ແລະ OptiSet ແລະ pens ຖິ້ມ.

ຢາທີ່ມີຊື່ການຄ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນບໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ, ຕົວຊີ້ບອກທາງການແພດແລະ contraindications .

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, Lantus SoloStar ແມ່ນແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຜູ້ຜະລິດ - ສາຂາເຢຍລະມັນຂອງບໍລິສັດ Sanofi (Sanofi-Aventis Deutschland), ຕັ້ງຢູ່ Frankfurt ເທິງ Main ແລະ ZAO "Sanofi-Aventis Vostok" ຈາກປະເທດຣັດເຊຍ (Oryol Oblast).

ໂຊລູຊັ່ນ LantusSoloStar 1 ml ມີ 3.638 mg (100 PIECES) ຂອງ insulin glargine ແລະສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: 2,7 ມລກຂອງ metacresol, glycerol 20 ມລ, ທາດສັງກະສີ 30 ,g, sodium hydroxide ແລະກົດ hydrochloric - ເຖິງ pH 4.0, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ຕົວຊີ້ບອກທາງການແພດ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. Lantus SoloStar ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍເຖິງສອງປີ. ອີງຕາມການບົ່ງບອກທາງດ້ານການຊ່ວຍ, Lantus ແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາແລະໃນເວລາ lactation.

ຄວາມສາມາດໃຊ້ໄດ້ແລະປະສິດທິຜົນຂອງຢາ Lantus SoloStar ໃນເດັກອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີແມ່ນຖືກພິສູດໂດຍທາງຄລີນິກ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ປະລິມານການສຸມຂອງ glargine ກ່ອນທີ່ຈະສັກຕໍ່ໄປແມ່ນຄືກັນກັບຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ດ້ວຍການໃຊ້ Lantus ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການສະສົມຂອງ glargine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນແມ່ນຂາດໃນເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່. ອັດຕາການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແມ່ນຕໍ່າກວ່າສານອິນຊູລິນ. ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 25 ກໍລະນີໃນຄົນເຈັບ ໜຶ່ງ ຄົນໃນປີ ສຳ ລັບ insulin glargine ແລະ 33 ກໍລະນີເມື່ອໃຊ້ insulin isofan.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະໃນ ຫຼັງຈາກທີ່ Lantus ໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມ glycemic. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ມີການປ່ຽນແປງຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບປະລິມານພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

Lantus ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 .

Lantus: dosage

ປະລິມານແລະເວລາໃນການບໍລິຫານຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ປະລິມານຂອງ insulin glargine ແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດພະຍາດເບົາຫວານ, ໄລຍະເວລາຂອງການເຈັບເປັນ, ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ລະບົບໂພຊະນາການ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດປົກກະຕິແມ່ນ 40-60% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານແລະສັ້ນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ ປະເພດທີສອງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ insulin glargine ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ບໍ່ເກີນ 10 ໜ່ວຍ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ປັບຕົວສ່ວນບຸກຄົນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄວ.

ໃນເວລາທີ່ການໂອນຍ້າຍຈາກ insulin isofan ກັບ insulin glargine, ປະລິມານຂອງ Lantus ແມ່ນຫຼຸດລົງ 20% ເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ແລະເພີ່ມຂື້ນ predisposition ກັບການພັດທະນາຂອງ hypoglycemia:

ຢາເສບຕິດ sulfa ແລະ salicylates,
ເສັ້ນໃຍ
disopyramids
propoxyphene
fluoxetine
ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ.

ອ່ອນເພຍຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin:

glucagon,
progestogens ແລະ estrogens,
diuretics
glucocorticosteroids,
ຮໍໂມນ thyroid,
adrenaline
ຢາຕ້ານໂຣກ atypical.

ການສະ ໝັກ ສຳ ລັບເງື່ອນໄຂພິເສດແລະໂຣກຊໍາເຮື້ອ

ຢາ Lantus ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ ການຖືພາແລະ lactation .

ຜົນກະທົບຂອງຢາ Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍການປັບໂຄງສ້າງຂອງຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງແລະການປ່ຽນແປງຂອງພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນທົ່ວໄປ.

ການສັງເກດການໃນໄລຍະການຖືພາບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທາງລົບຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ສະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະສຸຂະພາບຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່.

ຕ້ອງການອິນຊູລິນ ການຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນຄັ້ງທີສອງແລະທີສາມ. ປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ປັບຂື້ນ. ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້. ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຫຼັກສູດຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງກ່ອນເກີດແລະຫຼັງເກີດລູກແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.

ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ເນື່ອງຈາກການຊ້າລົງຂອງ biotransformation, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ແມ່ນຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ.

ໃນພະຍາດຊໍາເຮື້ອຫຼາຍ ການຄວບຄຸມລະດັບລະມັດລະວັງ glucose ໃນເລືອດແລະການວິເຄາະກ່ຽວກັບການມີ acetone ໃນນໍ້າຍ່ຽວ.

ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາໃນເລືອດໃນເລືອດຄວນຈະຍຶດ ໝັ້ນ ໃນອາຫານ, ສາມາດນັບປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດໃນຜະລິດຕະພັນ, ຮູ້ລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແລະເຂົ້າໃຈອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍບໍ່ສະດວກ.

ແບບຟອມຢາ

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - insulin glargine (ສ່ວນປະສົມຂອງ insulin) 3.6378 ມລກ (100 ໜ່ວຍ)

excipients ສໍາລັບການແກ້ໄຂໃນໄສ້ຕອງ: metacresol, zinc chloride, glycerin (85%), sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

excipients ສໍາລັບການແກ້ໄຂໃນ vial: metacresol, polysorbate 20, chloride ສັງກະສີ, glycerin (85%), sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ, ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ NPH-insulin ຂອງມະນຸດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glargine ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການດູດຊືມຊ້າລົງແລະດົນກວ່າເກົ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຂາດຂອງຈຸດສູງສຸດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນສອດຄ່ອງກັບລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງກິດຈະ ກຳ ການຢາຂອງອິນຊູລິນ. ຮູບທີ 1 ສະແດງປະຫວັດການເຄື່ອນໄຫວຂອງ insulin glargine ແລະ NPH-insulin ທຽບກັບເວລາ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການສົມດຸນຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດກໍ່ບັນລຸໄດ້ 2-4 ມື້ຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ. ດ້ວຍການບໍລິຫານແບບ intravenous, ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນປຽບທຽບໄດ້.

ຫຼັງຈາກສັກຢາ Lantus ໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານ, insulin glargine ໄດ້ຖືກເລັ່ງຢ່າງໄວວາໃນຕອນທ້າຍຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ທົດລອງ polypeptide ເພື່ອປະກອບເປັນສອງ metabolites M1 (21A-Gly-insulin) ແລະ M2 (21A-Gly-des-30B-Thr insulin). ໃນ plasma, ສານປະສົມທີ່ ໝູນ ວຽນທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນທາດ M1 metabolite. ການອອກກໍາລັງກາຍຂອງທາດ M1 ທີ່ລະລາຍແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຕາມປະລິມານທີ່ຖືກກໍານົດຂອງ Lantus.

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງ Pharmacokinetic ແລະ pharmacodynamic ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງການສັກຢາ subcutaneous ຂອງ Lantus ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອີງໃສ່ການໂດດດ່ຽວຂອງ M1 metabolite. Insulin glargine ແລະ metabolite M2 ບໍ່ພົບໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ເມື່ອພົບເຫັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນແມ່ນບໍ່ມີອິດສະຫຼະຕາມປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຂອງ Lantus.

ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ການວິເຄາະຂອງກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕາມອາຍຸແລະເພດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine ແລະປະຊາກອນທັງ ໝົດ ທີ່ໄດ້ສຶກສາ.

Pharmacokinetics ໃນເດັກອາຍຸ 2 ຫາ 6 ປີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ (ເບິ່ງ "Pharmacodynamics"). ລະດັບ“ Minimum” ຂອງ insulin glargine ແລະທາດ Plasma metabolites M1 ແລະ M2 ຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກວັດແທກໃນເດັກທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine, ແລະພົບວ່າຕົວຢ່າງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ໃຫຍ່, ຫຼັກຖານສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການສະສົມຂອງ insulin glargine ຫຼືທາດປະສົມຂອງມັນ. ມີການບໍລິຫານຍາວແມ່ນບໍ່.

Insulin glargine ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຖືກອອກແບບໃຫ້ມີການລະລາຍຕໍ່າໃນລະດັບ pH ທີ່ເປັນກາງ. ມັນແມ່ນລະລາຍຫມົດໃນ pH ທີ່ເປັນກົດຂອງLantus® Injection (pH 4). ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການແກ້ໄຂອາຊິດແມ່ນເປັນກາງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜະລິດ microprecipitate, ຈາກທີ່ insulin glargine ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ, ສະ ໜອງ ໂປຼແກຼມປະສົມປະສານ, ຈຸດສູງສຸດ, ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໂດຍໃຊ້ເວລາດົນ.

ການຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ: ໃນການສຶກສາວິຕາມິນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin glargine ແລະທາດ metabolites M1 ແລະ M2 ສຳ ລັບ receptors insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄືກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

IGF-1 receptor ຜູກມັດ: ຄວາມຜູກພັນຂອງ insulin glargine ສຳ ລັບ receptor IGF-1 ຂອງມະນຸດແມ່ນສູງກ່ວາປະລິມານ 5-8 ເທົ່າຂອງສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (ແຕ່ປະມານ 70-80 ເທື່ອຕໍ່າກ່ວາ IGF-1), ໃນຂະນະທີ່ M1 metabolites ແລະ M2 ຜູກກັບຕົວຮັບ IGF-1 ທີ່ມີຄວາມ ໜ້າ ຮັກຕ່ ຳ ກ່ວາເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ຂອງ insulin (insulin glargine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນ), ຖືກ ກຳ ນົດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແມ່ນມີຄວາມຕ່ ຳ ກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງການຕອບສະ ໜອງ ສູງສຸດຈາກການຈັບ IGF-1 receptor ແລະການກະຕຸ້ນຕໍ່ມາຂອງເສັ້ນທາງ proliferative proliferative ທີ່ເກີດຈາກ IGF-1 receptor . ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການ ບຳ ບັດທາງດ້ານສະລິລະສາດຂອງ endogenous IGF-1 ສາມາດກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສົ່ງເສີມການຫຼຸດຜ່ອນຜົນຮ້າຍໄດ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ ກຳ ນົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ລວມທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lantus, ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ pharmacological ທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງ IGF-1.

ການປະຕິບັດຫຼັກຂອງ insulin, ລວມທັງ insulin glargine, ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism. ອິນຊູລິນແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຫຼຸດລົງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການເພີ່ມປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນແພຈຸລັງສ່ວນປະກອບໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ພ້ອມທັງສະກັດກັ້ນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ. Insulin ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes, ຍັບຍັ້ງ proteolysis ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ການສຶກສາທາງດ້ານການແພດແລະການແພດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນເທົ່າທຽມກັນເມື່ອຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານດຽວກັນ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ insulins ທັງຫມົດ, ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin glargine.

ໃນການສຶກສາໂດຍໃຊ້ clamp euglycemic ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການປະຕິບັດຂອງການສັກຢາ insulin glargine ແມ່ນຊ້າກວ່າ insulin NPH ຂອງມະນຸດ, ຜົນກະທົບຂອງ insulin glargine ແມ່ນກ້ຽງແລະບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນ, ໄລຍະເວລາຂອງມັນຍາວກວ່າ.

ເວລາ (ຊົ່ວໂມງ) ທີ່ຜ່ານມາຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous

ສິ້ນສຸດໄລຍະເວລາການສັງເກດການ

* ແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດເປັນ ຈຳ ນວນ glucose ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ບໍ່ຢຸດ (ສະເລ່ຍຕໍ່ຊົ່ວໂມງ).

ການປະຕິບັດຕໍ່ໄປອີກແລ້ວຂອງການໃຊ້ສານ insulin glargine subcutaneous ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບການດູດຊືມຊ້າຂອງມັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຢານີ້ຖືກໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.ໃນບຸກຄົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະໃນບຸກຄົນດຽວກັນ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງ insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນ, ເຊັ່ນ insulin glargine, ສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ອາການຂອງການເປັນໂຣກເບົາຫວານຫຼືອາການຂອງການຕ້ານລະບຽບຮໍໂມນໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຄືກັນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ.

Lantus: pen syringe - ສະພາບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການເກັບຮັກສາ

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ຫ່າງຈາກຕູ້ແຊ່ແຂງ. ອຸນຫະພູມການເກັບຮັກສາ - 4–8 ° C. ປາກກາ syringe ຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງປະມານຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນການນໍາໃຊ້, ແລະຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ຖືກເກັບໄວ້ຢູ່ນອກຕູ້ເຢັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຢູ່ໃນແສງແດດໂດຍກົງແລະບໍ່ຢູ່ໃກ້ກັບເຄື່ອງເຮັດຄວາມຮ້ອນ.

ຊີວິດ Shelf ຂອງຢາເສບຕິດ 3 ປີ .

ການຈັບ SoloStar ແມ່ນໃຊ້ໄດ້ແລະບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄືນໄດ້.

ເຂັມສັກຢາທີ່ມີເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບເຂັມສັກຢາ SoloStar ແມ່ນປ່ຽນກ່ອນການສັກຢາອິນຊູລິນແຕ່ລະຄັ້ງ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ເອົາອອກແລະຖິ້ມ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ pen syringe

Lantus ຖືກແຈກຢາຍຈາກຮ້ານຂາຍຢາໂດຍມີໃບສັ່ງແພດ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຮັບ insulin ໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປຽບທຽບເຫລົ່ານັ້ນທີ່ມີຢູ່ໃນໃບສັ່ງແພດທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ມັນບໍ່ແມ່ນເລື່ອງອິນຊູລິນສະ ເໝີ ໄປ ທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອ .

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ Lantus SoloStar (100 IU / ml 3 ml ເລກ 5) ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກໃນເດືອນກໍລະກົດ 2017 ມີລາຄາຕັ້ງແຕ່ 2810 ເຖິງ 4276 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

ໄສ້ຕອງ 3 ມລແລະກະດຸມ syoe SoloStar

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂຸ້ນ (E507), ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

1 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glargine - 3.6378 mg, ເຊິ່ງກົງກັບ 100 PIECES ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

excipients: m-cresol, zinc chloride, glycerin (85%) (E422), sodium hydroxide (E524), ກົດ hydrochloric ເຂັ້ມຂົ້ນ (E507), polysorbate 20, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

Insulin glargine ແມ່ນໄດ້ມາຈາກການສົມທົບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA ຂອງຊະນິດ Escherichia coli.

ການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ.

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ສານ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism ໃນ glucose ແລະອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ insulin glargine.

ສານທີ່ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວໃນການລະລາຍໃນເລືອດໃນເລືອດລວມມີຕົວແທນຕ້ານໂລກເອດສໃນໂລກປາກ, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ angiotensin-converting enzyme (ACEs), disopyramides, fibrates, fluoxetine, monoamine oxidase inhibitors (MAOs), pentoxifylilides, propylene sulfide ແລະ prop.

ສານທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງໃນເລືອດປະກອບມີຮໍໂມນ corticosteroid, danazole, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, estrogens ແລະ progestogens, ທາດ phenothiazine, somatropin, sympathomimetics (ເຊັ່ນ: epinephrine (adrenaline), salbutamolide, , ຢາຕ້ານໂຣກ atypical (ເຊັ່ນ: clozapine ແລະ olanzapine) ແລະທາດຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂຣກ protease.

Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium ແລະເຫຼົ້າສາມາດຊ່ວຍເສີມສ້າງແລະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ໃນເລືອດອ່ອນລົງ. Pentamidine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຕິດຕາມດ້ວຍ hyperglycemia.

ນອກຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດທີ່ມີຄວາມເຫັນອົກເຫັນໃຈເຊັ່ນβ-blockers, clonidine, guanethidine ແລະ reserpine, ອາການຂອງການປ້ອງກັນ adrenergic ອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດ.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີຫລືເກືອບບໍ່ມີສີ.

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: metacresol (m-cresol), zinc chloride, glycerol (85%), sodium hydroxide, ກົດ hydrochloric, ນ້ ຳ d / i.

ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (5) - ກ່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຂວດ contour (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (1) - ກະເປົາ syringe OptiSet (5) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
ໄສ້ຕອງແກ້ວຂະ ໜາດ ນ້ອຍ 3 ມລ (1) - ລະບົບເຄື່ອງ ສຳ ອາງ OptiClick (5) - ກ່ອງກະຕ່າ.

ແບບຟອມການປ່ອຍແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ 100 PIECES / ml

3 ມລຂອງການແກ້ໄຂໃນກ່ອງຂອງແກ້ວທີ່ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຕະຫລັບຫມຶກຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນຢູ່ດ້ານຂ້າງດ້ວຍຕົວລະງັບ bromobutyl ແລະ crimped ດ້ວຍຝາອະລູມິນຽມ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມກັບ plunger bromobutyl.

ເທິງລົດເຂັນ 5 ແຜ່ນໃນການຫຸ້ມຫໍ່ລວດລາຍທີ່ເປັນແຜ່ນຈາກຮູບເງົາຂອງໂປລິໂອໂພລິນີນ chloride ແລະແຜ່ນອະລູມີນຽມ.

ສຳ ລັບການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບໂພງ 1 ແຜ່ນພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດໃນພາສາລັດແລະພາສາລັດເຊຍ, ໃສ່ໃນກ່ອງເຈ້ຍ.

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous 100 PIECES / ml

ໂຊລູຊັ່ນ 10 ມລໃນແກ້ວແກ້ວໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ, ຖືກປອກດ້ວຍໂລນປ້ອງກັນ chlorobutyl ແລະລອກດ້ວຍຝາອະລູມີນຽມພ້ອມຝາປ້ອງກັນທີ່ເຮັດຈາກໂພລີເອທິລີນ.

ສຳ ລັບ 1 ຂວດ, ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທາງການແພດໃນພາສາລັດແລະພາສາລັດເຊຍ, ເອົາໃສ່ໃນກະດານ cardboard.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2 ຫາ 8 ° C ໃນບ່ອນມືດ.

ຢ່າແຊ່ແຂງ! ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ!

ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ລົດເຂັນທີ່ຕິດຕັ້ງຢູ່ໃນບ່ອນຈັບສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນເວລາ 4 ອາທິດແລະເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ C (ແຕ່ບໍ່ໃສ່ໃນຕູ້ເຢັນ).

ຫຼັງຈາກເປີດຂວດ, ວິທີແກ້ໄຂສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນເວລາ 4 ອາທິດແລະເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ° C (ແຕ່ບໍ່ໃສ່ໃນຕູ້ເຢັນ).

ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ

2 ປີ (ຂວດ), 3 ປີ (ລົດເຂັນ).

ຢ່າໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ.

Lantus ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຕົວຢ່າງ ທຳ ອິດທີ່ບໍ່ມີຈຸດເດັ່ນຂອງອິນຊູລິນ. ໄດ້ຮັບໂດຍການທົດແທນອາຊິດ amino ອາຊິດຊິລິກກັບ glycine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ 21 ຂອງຕ່ອງໂສ້ A ແລະເພີ່ມສອງອາຊິດ amino arginine ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ B ໃຫ້ເປັນອາຊິດ amino ຢູ່ປາຍຍອດ. ຢານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດການຢາຝຣັ່ງໃຫຍ່ - Sanofi-Aventis. ໃນໄລຍະການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຫຼາຍ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ insulin Lantus ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເມື່ອທຽບກັບຢາ NPH, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍປັບປຸງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Lantus ແມ່ນ insulin glargine. ມັນໄດ້ຮັບໂດຍການ ກຳ ນົດພັນທຸ ກຳ ໂດຍໃຊ້ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Escherichia coli. ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ, ມັນມີການລະລາຍເລັກນ້ອຍ, ໃນຂະ ໜາດ ກາງອາຊິດມັນລະລາຍກັບການສ້າງ microprecipitate, ເຊິ່ງປ່ອຍທາດອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຊ້າໆ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, Lantus ມີໂປຼແກຼມປະຕິບັດທີ່ລຽບງ່າຍຈົນເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຢາ:

adsorption ຊ້າແລະໂປຼແກຼມປະຕິບັດງານທີ່ໄຮ້ເຫດຜົນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.
ການສະກັດກັ້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດ / lipolysis ໃນ adipocytes.
ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຜູກມັດກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນ 5-8 ເທົ່າ.
ກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານ້ໍາຕານ, ການຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ.

ໃນ 1 ml Lantus Solostar ມີ:

ອິນຊູລິນ glargine 3.6378 ມລກ (ໃນແງ່ຂອງ 100 IU ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ),
85% glycerol
ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ
ອາຊິດເຂັ້ມຂຸ້ນ hydrochloric,
m-cresol ແລະ sodium hydroxide.

ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຢາ

ຢາອິນຊູລິນ Lantus ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຍາວນານມີສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຄື glargine, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເຄາະຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Escherichia ໂດຍການສົມທົບ ໃໝ່ ຂອງ DNA ຂອງມັນ. ນອກເຫນືອໄປຈາກ glargine, ໃນ Lantus ຍັງມີຜູ້ຍົກເວັ້ນ:

metacresol
chloride ສັງກະສີ
sodium hydroxide
glycerol
ກົດ hydrochloric
ນ້ໍາ.

Lantus ຖືກນໍາສະເຫນີພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ບ່ອນທີ່, ເນື່ອງຈາກການລົບລ້າງປະຕິກິລິຍາອາຊິດຂອງການແກ້ໄຂ, microprecipitate ທີ່ເອີ້ນວ່າຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ: ຈາກພວກມັນ, glargine ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະຕໍ່ໄປ, ເຮັດຫນ້າທີ່ຂອງຄົນນັ້ນຄ່ອຍໆແລະຄາດເດົາ.

Glargine ຜູກພັນກັບ receptors insulin ພຽງແຕ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາທາງຊີວະພາບຂອງພວກເຂົາປຽບທຽບໄດ້. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, Lantus ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການໃນການ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບ ນຳ ້ຕານ, ຫຼຸດປະລິມານຂອງມັນໃນເລືອດແລະຊ່ວຍໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຕ່າງໆເຊັ່ນກ້າມຊີ້ນແລະໄຂມັນດູດຊຶມໄດ້ດີຂື້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, Glargine ເຮັດໃຫ້ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຊ້າລົງ, ພ້ອມກັນນັ້ນກໍ່ຊ່ວຍເລັ່ງການຜະລິດທາດໂປຼຕີນ.

ເປັນອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານ, Lantus ຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນເລືອດຊ້າໆຈາກໄຂມັນ subcutaneous, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ມັນບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາ, glargine ເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກຂອງມັນຫຼັງຈາກຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງ, ສືບຕໍ່ປະຕິບັດງານຕະຫຼອດມື້ (ບາງຄັ້ງຍາວກວ່າເວລາຫຼາຍໆຊົ່ວໂມງ). ໂດຍທົ່ວໄປ, ປະສິດທິຜົນແລະໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງ Lantus ແມ່ນຂື້ນກັບແຕ່ລະກໍລະນີຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, Lantus ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ດ້ວຍການດູແລພິເສດໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເຖິງແມ່ນວ່າການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງຍັງບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມເສຍຫາຍໃດໆທີ່ສາມາດເຮັດໄດ້ກັບລູກໃນທ້ອງ. ຜົນກະທົບຂອງເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກເຄື່ອງປຽບທຽບອື່ນໆຂອງມັນ, ເຊິ່ງຖືກໃຊ້ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ບໍ່ໄດ້ລົບລ້າງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະສັ່ງແພດ Lantus ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງທັງ ໝົດ ແລະຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈົນກວ່າຈະ ນຳ ສົ່ງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍຂອງແມ່ຍິງ ສຳ ລັບອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາໂດຍປົກກະຕິແມ່ນຕ່ ຳ ກວ່າເລັກນ້ອຍໃນໄລຍະສາມເດືອນ ທຳ ອິດ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຕັດ ລຳ ທີ່ສອງແລະທີສາມ. ລະດັບນີ້ຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ແຕ່ບາງຄັ້ງກໍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຕໍ່ມາ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ Lantus ທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ Lantus ກັບຢາແລະສານອື່ນໆ

ຢາຊະນິດຕ່າງໆທັງສອງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຄຸນສົມບັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງ Lantus ແລະເຮັດໃຫ້ມັນອ່ອນເພຍ, ສະນັ້ນ, ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ທັນເວລາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ຕົວເລືອກທີ່ເປັນໄປໄດ້ທັງ ໝົດ. ຖ້າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາເຫຼົ່ານີ້ສາມາດສະແດງວ່າ:

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ກິນທາງປາກ,
disopyramids
fluoxetine
pentoxifylline
ນ້ ຳ ເກືອ,
ເສັ້ນໃຍ
monoamine oxidase inhibitors
propoxyphene
sulfonamide ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ.

ສານອື່ນສາມາດ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບທີ່ຜະລິດໂດຍ Lantus, ເຊິ່ງອາດຈະ ຈຳ ເປັນເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານຂອງມັນ. ສານເຄມີດັ່ງກ່າວປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

danazol
diuretics ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ
isoniazid
ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ,
epinephrine, salbutamol, terbutaline,
diazoxide
glucagon,
phenothiazine,
ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ,
ຮໍໂມນ thyroid,
ຢາຕ້ານໂຣກ
ທາດຍັບຍັ້ງ protease.

ມັນຍັງມີສານທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຊັບສົມບັດ hypoglycemic ສອງເທົ່າຂອງ glargine, ແລະເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ beta-blockers, ເກືອ lithium, ເຫຼົ້າ, clonidine, pentamidine, guanethidine, reserpine. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າສອງສຸດທ້າຍສາມາດ "lubricate" ອາການຂອງ hypoglycemia impending, ເຊິ່ງວ່າເປັນຫຍັງນີ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍເພີ່ມເຕີມສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ.

ມີສິ່ງໃດອີກແດ່ທີ່ທ່ານຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບ Lantus?

ເນື່ອງຈາກວ່າ Lantus ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ, ມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ເພື່ອເປັນວິທີການຂອງການຕ້ານໂຣກ ketoacidosis ຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ) ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ, ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ກັບຄົນທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບສ້ວຍແຫຼມ, ເນື່ອງຈາກວ່າພວກມັນຈະສູນເສຍປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການ gluconeogenesis ແລະການຫັນປ່ຽນອິນຊູລິນສູນເສຍຈັງຫວະຂອງມັນ.

ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າຖ້າການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນຢ່າງດຸ ໝັ່ນ, ຫຼືຖ້າຄົນເຈັບມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂຣກ hyperglycemia ຫຼືໂລກເບົາຫວານ, ມີຫຼາຍມາດຕະການທີ່ຈະຕ້ອງປະຕິບັດກ່ອນທີ່ຈະປັບຂະ ໜາດ ຂອງ Lantus. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຕ້ອງເຮັດ:

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມລະບຽບການຮັກສາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້,
ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງສັກ glargine ຢູ່ບ່ອນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຮ່າງກາຍ,
ກວດເບິ່ງການປະຕິບັດຂອງຄົນເຈັບດ້ວຍມາດຕະການທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເມື່ອແນະ ນຳ Lantus ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບຕິດພັນກັບລັກສະນະຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນທີ່ລາວໃຊ້. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຖ້າອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກເປັນເວລາດົນຈະເຂົ້າສູ່ເລືອດຊ້າກ່ວາທີ່ຄາດໄວ້, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດໃນຕອນເຊົ້າຈະເພີ່ມຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນຈະຫຼຸດລົງ. ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າການຊົດເຊີຍຂອງລັດ hypoglycemic ຂອງຄົນເຈັບໃນກໍລະນີຂອງ Lantus ອາດຈະໃຊ້ເວລາດົນກວ່າຍ້ອນການກະ ທຳ ຂອງມັນເປັນເວລາດົນນານ.

ມີພະຍາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ເຊິ່ງໃນນັ້ນແມ່ນວ່າໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບປານກາງກໍ່ຈະກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ລວມມີໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງຂອງຫລອດເລືອດສະຫມອງຫລືເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ລວມທັງໂຣກ ບຳ ລຸງເສັ້ນເລືອດ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນບາງກຸ່ມຂອງປະຊາຊົນອາການຂອງ hypoglycemia impending ອາດຈະເປັນບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດທັງຫມົດ. ໃນບັນດາ ໝວດ ຫລັກໆມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຄົນເຈັບທີ່ມີການປັບປຸງລະບຽບການຂອງ້ໍາຕານໃນເລືອດ
ຄົນທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຊ້າໆ,
ຄົນເຖົ້າແກ່
ຄົນເຈັບໃນເມື່ອກ່ອນການນໍາໃຊ້ insulin ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດ,
ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດຍາວຂອງພະຍາດເບົາຫວານ,
ປະຊາຊົນທຸກທໍລະມານຈາກໂຣກ neuropathy ຫຼືຄວາມຜິດກະຕິທາງຈິດ.

ສາເຫດໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ (ຈົນກ່ວາ ກຳ ລັງລົມຫາຍໃຈ) ກ່ອນທີ່ພະຍາດເບົາຫວານຈະຮູ້ເຖິງໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງມັນ. ມີປັດໃຈອື່ນໆ, ການປະກົດຕົວທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຄົນເຈັບຕິດຕາມສະພາບການຂອງລາວຢ່າງໃກ້ຊິດແລະປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Lantus. ນອກເຫນືອໄປຈາກໂລກເບົາຫວານ concomitant, ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບ glargine, ການປ່ຽນແປງໃນພື້ນທີ່ຂອງການສີດ, ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ການລະເມີດຂອງອາຫານ, ການດື່ມເຫຼົ້າ, ອາການຮາກຫຼືຖອກທ້ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລົບກວນບາງຢ່າງໃນລະບົບ endocrine.

ການເກັບມ້ຽນອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເກັບກະຕ່າ Lantus ໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສອງຫາແປດອົງສາເຊ, ແລະຕູ້ເຢັນແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ແຕ່ຕ້ອງລະມັດລະວັງວ່າການຫຸ້ມຫໍ່ບໍ່ແຕະຕ້ອງຕູ້ແຊ່ແຂງຫຼືອາຫານແຊ່ແຂງ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະໃຊ້ຢາ supercool, ພ້ອມທັງປ່ອຍໃຫ້ແສງແດດໂດຍກົງຫລືອະນຸຍາດໃຫ້ເດັກນ້ອຍເຂົ້າເຖິງ.

ໂດຍກົງໃສ່ເຂັມສັກຢາທີ່ໃສ່ໄສ້ຕອງຈະຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຈື່ຈໍາວ່າດ້ວຍ Lantus, ທີ່ເຕັມໄປໃນປາກກາ syringe, ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງສູງສຸດແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງຫນຶ່ງເດືອນ, ແລະຕິດຕາມກວດກາສິ່ງນີ້ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດມັນດີກວ່າທີ່ຈະຫມາຍວັນທີຂອງການສັກຄັ້ງທໍາອິດໃສ່ປ້າຍ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ມີພຽງຄົນເຈັບຄົນດຽວເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

ຜ່ານການທົດສອບຟຣີ! ແລະກວດເບິ່ງຕົວເອງ, ທ່ານຮູ້ທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບຄວາມບົກຜ່ອງບໍ?

ເວລາ ຈຳ ກັດ: 0

ນຳ ທາງ (ຕົວເລກວຽກເທົ່ານັ້ນ)

0 ໃນ 7 ວຽກມອບ ໝາຍ ສຳ ເລັດ

ຈະເລີ່ມຫຍັງ? ຂ້າພະເຈົ້າຮັບປະກັນທ່ານ! ມັນຈະເປັນ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍ))))

ທ່ານໄດ້ຜ່ານການທົດສອບມາກ່ອນແລ້ວ. ທ່ານບໍ່ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນມັນອີກ.

ທ່ານຕ້ອງເຂົ້າສູ່ລະບົບຫລືລົງທະບຽນເພື່ອເລີ່ມການທົດສອບ.

ທ່ານຕ້ອງເຮັດການທົດສອບຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນນີ້:

ຄຳ ຕອບທີ່ຖືກຕ້ອງ: 0 ຈາກ 7

ທ່ານໄດ້ຄະແນນ 0 ຈາກ 0 ຄະແນນ (0)

ຂອບໃຈ ສຳ ລັບເວລາຂອງທ່ານ! ນີ້ແມ່ນຜົນຂອງທ່ານ!

ດ້ວຍ ຄຳ ຕອບ
ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ໂມງ

ຄຳ ວ່າພະຍາດເບົາຫວານ ໝາຍ ຄວາມວ່າແນວໃດ?

ຮໍໂມນໃດທີ່ບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1?

ອາການໃດທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ?

ເສັ້ນທາງບໍລິຫານ

Lantus®ຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ subcutaneously. Lantus®ບໍ່ຄວນຈະຖືກຄຸ້ມຄອງດ້ວຍເສັ້ນເລືອດ. ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ Lantus ແມ່ນຍ້ອນການແນະນໍາຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງປະລິມານ subcutaneous ປົກກະຕິສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ. ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນລະດັບ insulin ຫຼືລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ Lantus ກັບຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງ, ກ້າມເນື້ອ deltoid, ຫຼືຂາ.ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. Lantus®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນຫຼືເຈືອຈາງ. ການປະສົມແລະການເຈືອປົນສາມາດປ່ຽນແປງເວລາ / ຮູບການປະຕິບັດໄດ້, ການປະສົມສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ.

ການໃຊ້ປາກກາຢ່າງຖືກຕ້ອງ

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ SoloStar, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ເຊິ່ງຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນໃບປິວ.

ການບໍລິຫານທີ່ຜິດພາດຂອງຢາເສບຕິດ

ບັນດາກໍລະນີຕ່າງໆໄດ້ຖືກລາຍງານໃນເວລາທີ່ຢາສັບສົນກັບ insulins ອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະ, insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດແທນທີ່ຈະເປັນ glargine ໂດຍຂໍ້ຜິດພາດ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດກາປ້າຍອິນຊູລິນເພື່ອຫຼີກລ່ຽງຄວາມສັບສົນລະຫວ່າງ insulin glargine ແລະ insulins ອື່ນໆ.

ການລວມກັນຂອງ Lantus ກັບ pioglitazone

ກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກໃນເວລາທີ່ pioglitazone ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ນີ້ຄວນຈະໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປະສົມປະສານຂອງ pioglitazone ແລະ Lantus. ຖ້າການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຖືກ ກຳ ນົດ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ ສຳ ລັບອາການແລະອາການຂອງຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ນ້ ຳ ໜັກ, ແລະໃຄ່ບວມ. Pioglitazone ຄວນຢຸດຖ້າອາການຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມລົງ.

ຢານີ້ບໍ່ສາມາດປະສົມກັບຢາອື່ນໆໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ວ່າເຂັມຂັດບໍ່ມີຮ່ອງຮອຍຂອງສານອື່ນໆ.

Lantus solostar ໃຊ້ໃນການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດ, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໂດຍກົງຫຼືທາງອ້ອມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ embryotoxic ຫຼື fetotoxic ຂອງ insulin glargine. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີສະຖິຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ມີຫຼັກຖານການໃຊ້ຢາLantus®SoloStar®ໃນແມ່ຍິງຖືພາ 100 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຫຼັກສູດແລະຜົນຂອງການຖືພາໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ການແຕ່ງຕັ້ງຢາLantus®SoloStar®ໃນແມ່ຍິງຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເມື່ອກ່ອນຫລືໃນທ້ອງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ຕະຫຼອດການຖືພາ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງໄຕມາດທີສອງແລະສາມ. ທັນທີຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ໍາໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ). ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

ປະລິມານຢາ Lantus Solostar

P / c. ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ. Lantus®SoloStar®ຄວນໃຊ້ພຽງແຕ່ s / c ຄັ້ງດຽວຕໍ່ມື້, ສະເຫມີໃນເວລາດຽວກັນ. Lantus®SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫລືສະໂພກ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນຈະປ່ຽນແທນການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຈຸດພາຍໃນພື້ນທີ່ທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ. ປະລິມານຂອງຢາLantus®SoloStar®ແລະເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງມັນແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, Lantus®SoloStar®ສາມາດໃຊ້ທັງການຮັກສາດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະປະສົມປະສານກັບຢາປິ່ນປົວໂຣກ hypoglycemic ອື່ນໆ. ປ່ຽນຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາປິ່ນປົວທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄປຫາLantus®SoloStar®ເມື່ອປ່ຽນແທນລະດັບການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະກາງຫລືດົນນານດ້ວຍລະບຽບການຮັກສາດ້ວຍLantus®SoloStar®, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານ insulin ໃນລະດັບກາງ, ແລະມັນຍັງອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ (concomitant). ແລະລະບຽບການ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງ insulins ສັ້ນທີ່ໃຊ້ໃນການປະຕິບັດຕົວຫຼືຕົວຄ້າຍຄືກັນຫຼືການໃຊ້ຢາໃນເລືອດໃນປາກ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບອອກຈາກການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນ - isophan ສອງຄັ້ງໃນຕອນກາງເວັນໃຫ້ເປັນການບໍລິຫານດຽວຂອງການກຽມຕົວຂອງLantus®SoloStar®ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງຄືນແລະຕອນເຊົ້າເລີ່ມຕົ້ນ, ປະລິມານປະລິມານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານຄວນຈະຫຼຸດລົງ 20-30% ໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ.ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາດັ່ງກ່າວ, ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ສ່ວນ ໜຶ່ງ, ຄວນໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ, ຕໍ່ມາແມ່ນການປັບຕົວຂອງແຕ່ລະສ່ວນຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາ. Lantus®SoloStar®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆຫຼືການເຈືອຈາງ. ທ່ານຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າເຂັມສັກຢາບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງຂອງຢາອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ປະສົມຫຼືເຈືອຈາງ, ຂໍ້ມູນຂອງ insulin glargine ອາດຈະປ່ຽນແປງຕາມການເວລາ. ການປະສົມກັບ Insulins ອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນອື່ນໆ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນສູງເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດອາດຈະປະສົບກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ອິນຊູລິນໃນເວລາປ່ຽນໄປໃຊ້Lantus®SoloStar®. ໃນຂະບວນການປ່ຽນໄປໃຊ້Lantus®SoloStar®ແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກມັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງມີການແກ້ໄຂລະດັບປະລິມານຢາອິນຊູລິນ. ໃນກໍລະນີຂອງການປັບປຸງລະບຽບການກ່ຽວກັບການເຜົາຜານອາຫານແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອກັບ insulin, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງລະດັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານຕື່ມອີກ. ການປັບຕົວຄັ້ງຕ່າງໆກໍ່ອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ເວລາຂອງມື້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ຫຼືເມື່ອສະຖານະການອື່ນໆປະກົດວ່າມີສ່ວນເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາ hypo- ຫຼື hyperglycemia. ຢາບໍ່ຄວນໃຊ້ຢາ iv. ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານປົກກະຕິ, ມີຈຸດປະສົງເພື່ອແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບ sc, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຮຸນແຮງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາLantus®SoloStar®ແມ່ນຂື້ນກັບທ້ອງຖິ່ນຂອງສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານ sc ຂອງມັນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຈັດການກັບSoloStar® syringe pen ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນໃຊ້, ກວດກາໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ. ເຂັມສັກຢາເປົ່າSoloStar®ບໍ່ຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ. ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຂັມສັກຢາວັກຊີນທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ. ການຈັດການກັບSoloStar® Syringe Pen ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້SoloStar® Syringe Pen, ໃຫ້ອ່ານຂໍ້ມູນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຂໍ້ມູນ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້SoloStar® Syringe Pen ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຕິດເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ໃສ່ເຂັມສັກຢາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພ. ຄວນໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ໃຊ້ກັບSoloStar®ເທົ່ານັ້ນ. ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ປາກກາ syringe syo ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມັນຈະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຢູ່ສະ ເໝີ ທີ່ຈະໃຫ້ໃຊ້SoloStar® syringe pen ໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍ ສຳ ເນົາຂອງSoloStar® pen syringe ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາສ່ວນຂອງເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບກົດລະບຽບການເກັບຮັກສາຂອງSoloStar® Syringe Pen. ຖ້າຫາກວໍເປື້ອນSoloStar®ຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ມັນຄວນຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກບ່ອນນັ້ນ 1-2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດທີ່ມີຈຸດປະສົງ, ເພື່ອໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂກາຍເປັນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແຊນຈະມີອາການເຈັບຫຼາຍ. ເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ໃຊ້SoloStar® Syringe Pen ຕ້ອງຖືກ ທຳ ລາຍ. ການປະຕິບັດງານSoloStar® Syringe Pen ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ. ດ້ານນອກຂອງSoloStar® Syringe Pen ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ໂດຍການເຊັດມັນດ້ວຍຜ້າປຽກ.ຢ່າແຊ່ປາກກາທີ່ໃຊ້SoloStar®ໃນແຫຼວ, ລ້າງແລະລອກມັນ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດ ທຳ ລາຍປາກກາ syringe SoloStar®ໄດ້. SoloStar® Syringe Pen ແຈກຢາຍ insulin ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະປອດໄພໃນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຫລີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່SoloStar® Syringe Pen ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າມີຂໍ້ສົງໃສວ່າຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້SoloStar® syringe pen ຖືກເສຍຫາຍ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່. ຂັ້ນຕອນທີ 1. ການຄວບຄຸມອິນຊູລິນ: ປ້າຍຢູ່ໃນປາກກາ syringe syoe SoloStar®ຕ້ອງກວດເບິ່ງເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ສຳ ລັບLantus®, ປາກກາ syringe SoloStar®ແມ່ນສີເທົາພ້ອມປຸ່ມສີມ່ວງ ສຳ ລັບສັກ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດຂອງປາກກາ syringe, ລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຖືກຄວບຄຸມ: ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຕ້ອງມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ. ຂັ້ນຕອນທີ 2. ການເຊື່ອມຕໍ່ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບປາກກາ syringe ເຂັມSoloStar®. ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່ ສະ ເໝີ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາ, ເຂັມຕ້ອງຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ເຂັມ syringe. ຂັ້ນຕອນ 3. ປະຕິບັດການທົດສອບຄວາມປອດໄພກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຕ້ອງມີການທົດສອບຄວາມປອດໄພເພື່ອຮັບປະກັນວ່າເຂັມແລະເຂັມສັກຢາເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະຟອງອາກາດຖືກຖອດອອກ. ວັດປະລິມານເທົ່າກັບ 2 PIECES. ໝວກ ເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນຕ້ອງຖືກຖອດອອກ. ດ້ວຍປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ຄ່ອຍໆແຕະກ່ອງໃສ່ອິນຊູລິນໂດຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອວ່າຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ຖືກມຸ້ງໄປຫາເຂັມ. ກົດປຸ່ມສີດເຕັມ. ຖ້າມີ insulin ປະກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຂັມແລະເຂັມທີ່ເຮັດວຽກຖືກຕ້ອງ. ຖ້າອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂັ້ນຕອນທີ 3 ສາມາດເຮັດຊ້ ຳ ອີກຈົນກວ່າອິນຊູລິນຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ. ຂັ້ນຕອນທີ 4. ການຄັດເລືອກປະລິມານຢາສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 UNIT ຈາກປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (1 UNIT) ຈົນເຖິງສູງສຸດ (80 UNIT). ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ເກີນຂະ ໜາດ 80 PIECES, ຄວນໃຫ້ສັກ 2 ຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ປ່ອງຢ້ຽມທີ່ໃຊ້ຢາຄວນຊີ້ບອກວ່າ“ 0” ຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມປອດໄພ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຂັ້ນຕອນທີ 5. ການບໍລິຫານຢາ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ. ເຂັມຕ້ອງຖືກໃສ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ປຸ່ມສີດຄວນຖືກກົດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ມັນໄດ້ຖືກຈັດຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງນີ້ອີກ 10 s ຈົນກ່ວາເຂັມອອກ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ເລືອກຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ຄົບຖ້ວນ. ຂັ້ນຕອນ 6. ການ ກຳ ຈັດແລະຍົກເລີກເຂັມໃນທຸກກໍລະນີ, ເຂັມຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງຕ້ອງໄດ້ ກຳ ຈັດແລະເອົາອອກ. ນີ້ຮັບປະກັນການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະ / ຫຼືການຕິດເຊື້ອ, ອາກາດເຂົ້າໄປໃນພາຊະນະ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແລະການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ. ເມື່ອເອົາເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມອອກ, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພໃນການ ກຳ ຈັດເຂັມແລະການຖອກເຂັມອອກ (ຕົວຢ່າງເຕັກນິກການໃສ່ ໝວກ ດ້ວຍມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ) ຕ້ອງປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຍັງປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ. ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາ syoe SoloStar®ດ້ວຍ ໝວກ.

ອາການ: ການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງແລະເປັນເວລາດົນ, ເຊິ່ງເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ການຮັກສາ: ໂລກເອດສໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ໄວ. ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນການ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ອາຫານຫລືການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການລະລາຍຂອງໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານທີ່ຮຸນແຮງກວ່າ, ສະແດງອອກໂດຍສະຕິ, ຊັກຫຼືໂຣກລະບົບປະສາດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ລວມທັງການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ dextrose (glucose).ການບໍລິໂພກທາດແປ້ງໃນໄລຍະຍາວແລະການຄວບຄຸມຜູ້ຊ່ຽວຊານອາດຈະເປັນຄວາມ ຈຳ ເປັນເຊັ່ນດຽວກັນ ຫຼັງຈາກການປັບປຸງທາງຄລີນິກທີ່ເບິ່ງເຫັນ, ການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.

Lantus SoloStar - ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Insulin ຍາວນານ - ຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆຂອງການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ

ແພດການຢາ

ການຄິດໄລ່ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານຂອງ insulin ຍາວໃນຕອນກາງຄືນ

ການຖືພາແລະ lactation

ເວລາໃດຄວນໃຊ້ຢາ

Glargin ແລະຢາອື່ນໆ

ວິທີການສະ ໝັກ

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການພົວພັນຢາ

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

Contraindications

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການພົວພັນຢາ

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ແພດການຢາ

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Contraindications

ການຖືພາແລະ lactation

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ວິທີການເກັບຮັກສາ

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

ການກະ ທຳ ທາງຢາ

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

Contraindications

ການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ Lantus ຈາກ insulin ອື່ນໆ

Insulin Lantus ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ວິທີການເກັບຮັກສາ

ບ່ອນທີ່ຈະຊື້, ລາຄາ

ການກະ ທຳ ທາງຢາ

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ປ່ຽນເປັນລ້ານຊ້າງກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Lantus ແລະການຖືພາ

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍແລະລາຄາຂອງຢາ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປ່ຽນເປັນລ້ານຊ້າງຈາກປະເພດອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ

Lantus: ແບບຟອມປ່ອຍຕົວ

ຕົວຊີ້ບອກທາງການແພດ

Lantus: dosage

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ

ການສະ ໝັກ ສຳ ລັບເງື່ອນໄຂພິເສດແລະໂຣກຊໍາເຮື້ອ

ແບບຟອມຢາ

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Lantus: pen syringe - ສະພາບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການເກັບຮັກສາ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ pen syringe

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ແບບຟອມການປ່ອຍແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ

ລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບຢາ

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາ

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງ Lantus ກັບຢາແລະສານອື່ນໆ

ມີສິ່ງໃດອີກແດ່ທີ່ທ່ານຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບ Lantus?

ການເກັບມ້ຽນອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ

ເສັ້ນທາງບໍລິຫານ

Lantus solostar ໃຊ້ໃນການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ

ປະລິມານຢາ Lantus Solostar

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ

ບົດຄວາມທີ່ນິຍົມ

ຂໍ້ຄວາມທີ່ນິຍົມ

ປະເພດ

ທາງເລືອກບັນນາທິການ

ຂໍ້ຄວາມທີ່ນິຍົມ