ວິເຄາະປະສິດທິຜົນຂອງ ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ ນຳ ດ້ານການຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຣັດເຊຍ

ການສໍ້ໂກງຢາເສບຕິດ, ເຫດຜົນຂອງການ ຈຳ ຄຸກຂອງທ່ານ ໝໍ, ໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງພະຍາດງົວບ້າແລະການຮັບປະກັນຂອງຜູ້ຜະລິດວ່າການທົດລອງທາງຄລີນິກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ທັງ ໝົດ ນີ້ໃຊ້ກັບຢາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, ເຊິ່ງແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຜູ້ ນຳ ດ້ານການຂາຍໃນປະເທດຣັດເຊຍ - Actovegin. ໃນຖັນຂອງລາວ "ສິ່ງທີ່ພວກເຂົາປະຕິບັດກັບພວກເຮົາ", ຕົວຊີ້ວັດ .Ru ເຂົ້າໃຈວ່າຢານີ້ເຮັດວຽກແລະອະທິບາຍວ່າເປັນຫຍັງມັນຖືກຫ້າມຢູ່ໃນອາເມລິກາແລະການາດາ.

ການວິເຄາະກ່ຽວກັບການຂາຍຢາຂອງຮ້ານຂາຍຢາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເຢັນທີ່ສຸດຂອງປີ, ບຸລິມະສິດເປັນຢາ ສຳ ລັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈທີ່ຮຸນແຮງອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: Ingavirin, ເຊິ່ງພວກເຮົາໄດ້ກ່າວເຖິງໃນບົດຂຽນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງເສດ. ໃນເດືອນມີນາແລະເມສາ, ອີງຕາມການ DSM Group, ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງ, Actovegin, ເຊິ່ງສ້າງລາຍໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ 0.76-0.77% ຂອງຍອດຂາຍທັງ ໝົດ ໃນເດືອນນີ້, ມາຢູ່ໃນເສັ້ນ ທຳ ອິດ.

ຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກຫລອດເລືອດແລະຫຼອດເລືອດໃນກະເພາະອາຫານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການ ໝູນ ວຽນແລະຜົນສະທ້ອນຂອງມັນ (ແຜເປື່ອຍ), ບາດແຜແລະບາດແຜ, ໂລກມະເລັງແລະໃນກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງລູກໃນແມ່ຍິງຖືພາ. ມັນຖືກຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Sotex, ເຊິ່ງເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍບໍລິສັດ Protek, ເຊິ່ງເປັນຂອງບໍລິສັດ Takeda Pharmaceutical, ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນ 15 ບໍລິສັດຜະລິດຢາທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດໃນໂລກ. ຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ຂອງການລົງທະບຽນຢາຂອງລັດ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຫຼາຍຮູບແບບ: ຢາຂີ້ເຜິ້ງ, ຂີງ, ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແລະນ້ ຳ ລາຍ, ແລະແມ້ແຕ່ເມັດ (ໃນສ່ວນ“ ສານຢາ”).

Generics: ປອມແປງຫລືຄວາມລອດ?

Actovegin ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ (ຢາທີ່ຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ຍີ່ຫໍ້ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກຊື່ທີ່ມີສິດທິບັດຕົ້ນສະບັບຂອງບໍລິສັດພັດທະນາ - ໂດຍປະມານຕົວຊີ້ວັດ .Ru) ຢາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ - Solcoseryl, ຜະລິດຕັ້ງແຕ່ປີ 1996 ໂດຍບໍລິສັດ Solco ຂອງປະເທດສະວິດ. ສິດທິບັດ ສຳ ລັບຢາຊະນິດໃດ ໝົດ ອາຍຸໃນໄລຍະເວລາ, ແລະບໍລິສັດອື່ນກໍ່ອາດຈະເລີ່ມຜະລິດພາຍໃຕ້ຊື່ຂອງມັນ, ແລະສ່ວນຫຼາຍມັນຈະມີລາຄາຖືກກວ່າທີ່ຈະຂາຍ, ເພາະວ່າຍີ່ຫໍ້ດັ່ງກ່າວຈະບໍ່ໄດ້ຮັບການຄັດລອກອີກຕໍ່ໄປ. ການຜະລິດທີ່ມີລາຄາຖືກແລະລາຄາຖືກ ກຳ ລັງກາຍເປັນຄວາມລອດທີ່ແທ້ຈິງ ສຳ ລັບບັນດາປະເທດໃນໂລກທີສາມ, ສະນັ້ນການຜະລິດຂອງພວກເຂົາແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກອົງການອະນາໄມໂລກ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງຢາ generics ແມ່ນການຂາດການທົດລອງທາງຄລີນິກ (ກົງກັນຂ້າມກັບຮູບແບບຂອງຍີ່ຫໍ້), ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນລະດັບຂອງປະສິດທິຜົນແລະຕົວຍົກເວັ້ນອື່ນໆ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຢາເດີມ, ຍ້ອນວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງອັນໃດ. ດ້ວຍຂໍ້ບົກຜ່ອງທັງ ໝົດ ນີ້, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການປິ່ນປົວສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະແມ່ນແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງ WHO ກໍ່ຮັບຮູ້ວ່າການທົດແທນດັ່ງກ່າວແມ່ນດີກວ່າບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ.

ຢາເສບຕິດ Solcoseryl ຕົ້ນສະບັບຕົວຂອງມັນເອງໄດ້ຫຼຸດລົງເປັນສອງການທົບທວນຢາທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຫໍສະ ໝຸດ Cochrane, ເຊິ່ງເກັບ ກຳ ຫຼັກຖານກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງເຕັກໂນໂລຢີທາງການແພດແລະຢາ. ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາບາດແຜໃນຂາຕ່ ຳ ໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເລືອດຈາງໃນໂລກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ໂດຍໃຊ້ຕົວແທນ 6 ຊະນິດທີ່ໃຊ້ພາຍນອກ (ການແຕ່ງຕົວ ສຳ ລັບບາດແຜ, ຢາຂີ້ເຜິ້ງ) ແລະພາຍໃນ, ລວມທັງການໃສ່ເສັ້ນເລືອດ. ນອກເຫນືອຈາກ Solcoseryl, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ໄດ້ສຶກສາປະກອບມີສານທີ່ຄ້າຍຄືກັບວິຕາມິນ L-carnitine, isoxuprin, arginine butyrate, RGD peptides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທ້ອງຖິ່ນ. ການທົບທວນດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບຮູ້ເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງເຄື່ອງມືທີ່ລະບຸໄວ້ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວບາດແຜໃນຂາຕ່ ຳ ໃນໂລກເລືອດຈາງຍ້ອນໂຣກເລືອດຈ່ອຍຍ້ອນຂະ ໜາດ ຕົວຢ່າງນ້ອຍແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຍ້າຍຖິ່ນຖານຂອງມັນ.

ການທົບທວນອີກອັນ ໜຶ່ງ ກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາກ່ຽວກັບການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງລູກໃນຊ່ວງຖືພາ. ຜູ້ຂຽນສະຫລຸບວ່າມີ "ຫຼັກຖານທີ່ ໜ້ອຍ ເກີນໄປ" ທີ່ Solcoseryl, galactose, glucose, ຫຼື carnitine ທີ່ແມ່ຍິງຖືພາຊ່ວຍໃນການແກ້ໄຂບັນຫານີ້ໃນທາງໃດທາງ ໜຶ່ງ. ຄຳ ຕອບ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າການ ສຳ ເນົາສາມາດດີກ່ວາຕົ້ນສະບັບ, ມັນຈະເບິ່ງຄືວ່າບໍ່ຄືກັນ. ໃນຈຸດນີ້, ຄົນເຮົາສາມາດຢຸດອ່ານອີກຕໍ່ໄປ, ແຕ່ພວກເຮົາຈະບໍ່ມີອະຄະຕິ. ຈະເປັນແນວໃດຖ້າວ່າຄວາມບົກຜ່ອງຫຼາຍແລະຄວາມແຕກຕ່າງຈາກ Solcoseryl ເຮັດໃຫ້ມັນມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຂື້ນ?

ຈາກຫຍັງ, ຈາກຫຍັງ?

ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາແມ່ນຂາດທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດ calf, ນັ້ນແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຂາດເລືອດແລະທາດອື່ນໆທີ່ຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່, ຫຼາຍກ່ວາ 5 ກິໂລວັດ, ເຂົ້າ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ສານປະສົມນີ້ຊ່ວຍປັບປຸງການສັງເຄາະຂອງ ATP (ກົດ adenosine triphosphoric - ສານທີ່ຫ້ອງເກັບພະລັງງານ) ຢູ່ໃນ“ ໂຮງງານພະລັງງານຈຸລັງ”, mitochondria, ແລະກະຕຸ້ນການບໍລິໂພກອົກຊີເຈນໂດຍຈຸລັງ. ສານຊະນິດໃດໃນສານປະສົມນີ້ເຮັດວຽກໃນລັກສະນະນີ້ເປັນຈຸດມອດຕີນ, ແຕ່ຄາດກັນວ່າສານເຫລົ່ານີ້ແມ່ນສານ inositol phosphooligosaccharides.

ຂັ້ນຕອນຂອງການຜະລິດຂອງ Actovegin ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນເວັບໄຊທ໌ getactovegin.com (ບໍ່ວ່າຈະເປັນຂອງຜູ້ຜະລິດຢາຫຼືຜູ້ຂາຍ, ມັນຍັງບໍ່ຊັດເຈນວ່າມັນບໍ່ມີຕົວຊີ້ບອກຫຍັງ), ບ່ອນທີ່ມີການກ່າວເຖິງ) ວ່າການເຮັດຄວາມສະອາດຫຼາຍຂັ້ນຕອນດ້ວຍຕົວກອງເຮັດໃຫ້ຢາມີຄວາມປອດໄພແລະເປັນຫມັນ. ບົດຂຽນດຽວກັນ, ໂດຍອ້າງເຖິງເອກະສານວິທະຍາສາດຫຼາຍສະບັບ, ພິສູດປະສິດທິຜົນຂອງຢາແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນສາມາດເຮັດໄດ້ຄືກັບອິນຊູລິນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເອກະສານອ້າງອີງສ່ວນໃຫຍ່ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງຢາໃນວັດທະນະ ທຳ ຂອງຈຸລັງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່: ໜູ ຫລື ໜູ ທີ່ມີໄຂມັນ (adipocytes) ຫຼື ໜູ. ຂັ້ນຕອນຂອງການທົດສອບນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ແຕ່ວ່າທ່ານ ໝໍ ບໍ່ສາມາດ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ມັນເທົ່ານັ້ນ.

ຊອກຫາຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ Takeda Pharmaceutical ໃນພາສາອັງກິດ, ພວກເຮົາຈະບໍ່ພົບການກ່າວເຖິງຂອງ Actovegin ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຢາທີ່ທາງບໍລິສັດຂາຍໃຫ້. ຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ພາສາລັດເຊຍຂອງບໍລິສັດ Takeda Russia - ບໍລິສັດ CIS, ມັນແມ່ນຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາທີ່ຂາຍໂດຍໃບສັ່ງແພດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຊື່ອມຕໍ່ເຂົ້າເວັບໄຊທ໌ຂອງຢາເສບຕິດເອງ actovegin.ru ໂອນພວກເຮົາໄປທີ່ເວັບໄຊທ໌ http://nevrologia.info, ແລະການຂຽນຜ່ານຈົດ ໝາຍ k ນຳ ໄປສູ່ເວັບໄຊທີ່ເຈົ້າຂອງ "ເລືອກປິດບັງລາຍລະອຽດຂອງ ໜ້າ ເວັບ" (http://www.aktovegin.ru). ຂໍໃຫ້ເບິ່ງວ່າບົດຂຽນວິທະຍາສາດຫຍັງຈາກຜູ້ລວມໃຫຍ່ຂອງສິ່ງພິມວິທະຍາສາດບອກພວກເຮົາ.

ມີລາຍຊື່ (ບໍ່ໄດ້ລະບຸ)

ມີການສຶກສາຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງ Actovegin: ການຄົ້ນຫາບົນພື້ນຖານຂອງບົດຂຽນວິທະຍາສາດ PubMed ໃຫ້ບົດຂຽນຫຼາຍເຖິງ 133 ບົດ, ຈັດພີມມາແຕ່ປີ 1977 ເຖິງປີ 2016. ໃນບັນດາພວກເຂົາ 19 - ການທົບທວນຄືນ. ການທົບທວນຄືນຂອງວາລະສານການແພດກິລາອັງກິດ (ປັດໄຈທີ່ມີຜົນກະທົບຂອງ 6.724) ສະຫລຸບວ່າມີພຽງແຕ່ຫຼັກຖານທີ່ ຈຳ ກັດເທົ່ານັ້ນທີ່ພົບວ່າມີປະສິດຕິຜົນຂອງການສັກຢາ intramuscular ຂອງ Actovegin ເພື່ອຕ້ານການບາດເຈັບເສັ້ນເລືອດຂອດ.

ການທົບທວນຄືນຈາກວາລະສານ Diabetes Obesity & Metabolism (ປັດໄຈທີ່ມີຜົນກະທົບ 6.198), ປະເມີນຜົນຂອງຢາຕ່າງໆກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຮືອນ້ອຍແລະການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ບົກຜ່ອງຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍ), ສະຫລຸບວ່າຢາເຫຼົ່ານັ້ນລວມຢູ່ໃນອັນດັບສາມ ( ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍ) ຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ບໍ່ມີໃຜ, ລວມທັງ Actovegin, ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA (ອົງການອາຫານແລະຢາ, ການບໍລິຫານອາຫານແລະຢາ) ແລະຄະນະ ກຳ ມະການການແພດເອີຣົບຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ ໜ້າ ສົງໄສ ivnosti.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກເຜີຍແຜ່ເປັນພາສາເຢຍລະມັນ, ຫຼືເປັນພາສາລັດເຊຍ, ຫຼືໃນວາລະສານແຫ່ງຊາດນ້ອຍໆອື່ນໆ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ບົດຂຽນ ໜຶ່ງ ລາຍງານວ່າການກິນ Actovegin ຊ່ວຍໃນການຂາດອົກຊີເຈນໃນລູກໃນທ້ອງເຖິງແມ່ນວ່າຈະປະກົດຕົວຢູ່ໃນຂ່າວການແພດຂອງ Georgian. ນາງໄດ້ອອກມາໃນປີ 2006, ໃນເວລານັ້ນປັດໄຈຜົນກະທົບຂອງວາລະສານແມ່ນ 0.07 ຕົວຢ່າງແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ແລະໃນ ຈຳ ນວນແມ່ຍິງ 36 ຄົນ, ການແນະ ນຳ ຂອງ Actovegin, glucose ແລະວິຕາມິນ C ໄດ້ຊ່ວຍເຫຼືອພຽງ 24 ຄົນ.

ການສຶກສາອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ທີ່ອະທິບາຍເຖິງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກຕີນໂລກເບົາຫວານ, ຖືກພິມເຜີຍແຜ່ເປັນພາສາລັດເຊຍໃນວາລະສານທີ່ມີປະສິດຕິພາບການຢາ, ຖືກເຮັດໃນຕົວຢ່າງຂອງ 500 ຄົນ - ຄົນເຈັບຂອງໂຮງ ໝໍ Clinical District Vidnovsky. ວຽກງານດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກຸ່ມທີ່ໃຊ້ Actovegin ມີອາການຄັນໄວແລະອຸນຫະພູມຂອງພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບຫຼຸດລົງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານ ໝໍ ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີການຕາບອດຄູ່, ເມື່ອຄົນເຈັບແລະນັກວິທະຍາສາດບໍ່ຮູ້ວ່າແມ່ນໃຜ ກຳ ລັງຮັບຢາແລະຜູ້ທີ່ເປັນ placebo ຈົນຮອດເວລາສິ້ນສຸດການກວດ.

ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະສັ່ງໃຫ້ຢາໂດຍບໍ່ຕັ້ງໃຈຫລືຕັ້ງໃຈໃຫ້ຄົນທີ່ມີການຄາດຄະເນທີ່ດີກວ່າ, ເຊິ່ງມັນຈະບິດເບືອນຜົນໄດ້ຮັບ (ໝາຍ ເຫດໃນວົງເລັບວ່າປັດໄຈຜົນກະທົບຂອງວາລະສານແມ່ນ 0,42). ບາງສ່ວນຂອງການສຶກສາ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນປີທີ່ຜ່ານມາ (ພວກເຂົາໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕັ້ງແຕ່ທ້າຍຊຸມປີ 70 ຫາ 1990), ຫຼືດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນໆ, ມັນເປັນເລື່ອງຍາກທີ່ຈະຊອກຫາໃນທັງ ໝົດ ຂອງພວກເຂົາ, ເຖິງແມ່ນວ່າພວກມັນມັກຈະຖືກກ່າວເຖິງແລະວິທີການຄວບຄຸມ placebo ຕາບອດສອງຄັ້ງແມ່ນຖືກກ່າວເຖິງໃນຊື່ຂອງພວກເຂົາ (ຕົວຢ່າງ, ເບິ່ງ ການສຶກສານີ້).

ໃນປະຈຸບັນ, Takeda Pharmaceutical ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນການຄົ້ນຄ້ວາຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ເປັນຕາບອດ, ຄວບຄຸມ placebo ກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງ Actovegin, ສຳ ລັບຕົວຢ່າງຂອງຜູ້ປ່ວຍ 500 ຄົນຫຼັງຈາກທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈ (ຈາກຄລີນິກໃນຣັດເຊຍ, ເບລາຣູດ, ກາຊັກສະຖານ) ກຳ ລັງຖືກທົດແທນ, ແຕ່ມາຮອດປັດຈຸບັນນີ້ແຜນການແລະການອອກແບບຂອງມັນໄດ້ຖືກເຜີຍແຜ່ແລ້ວ.

45 ການສຶກສາຂອງ Actovegin ແມ່ນຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ Cochrane, ແຕ່ວ່າມີພຽງແຕ່ການທົບທວນຄືນເທົ່ານັ້ນ. ອີງຕາມການທົບທວນຄືນນີ້, ໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນຈາກ 9 ການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ເຊິ່ງກວມເອົາຜູ້ປ່ວຍທັງ ໝົດ 697 ຄົນ, ດ້ວຍການອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື້ອຂອງເນື້ອງອກຂອງ Achilles tendon, Actovegin ຍັງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ພ້ອມກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ຜູ້ຂຽນທົບທວນຄືນສະຫລຸບວ່າຢານີ້ແມ່ນ "ດີ" ແຕ່ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແມ່ນມີການໂຕ້ຖຽງກັນ, ແລະຕົວຢ່າງແມ່ນນ້ອຍ. ແຕ່ຕໍ່ໄປກັບການທົບທວນຄືນນີ້, ຈັດພີມມາໃນປີ 2001, ຖືກ ໝາຍ ດ້ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເວລາ (2011). ສາເຫດຂອງການຕັດສິນໃຈນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ການຂາດຄຸນນະພາບ, ພະຍາດໄຂ້ເລືອດອອກໃນຄຸກແລະແມດ

ໃນປີ 2000, Actovegin ແມ່ນຈຸດໃຈກາງຂອງການສໍ້ໂກງກິລາ. ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການແຂ່ງຂັນຂີ່ລົດຖີບ Tour de France, ລວມທັງນາງ Lance Armstrong, ຜູ້ຊະນະ 7 ຄັ້ງຂອງນາງ (USADA v. Armstrong, ການຕັດສິນໃຈທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ, ຂໍ້ທີ IV B 3.e (pp. 42–45) (USADA 10), ຖືກກ່າວຫາວ່າໃຊ້ມັນພ້ອມກັບຢາເສບຕິດປະເພດອື່ນໆ. ເດືອນຕຸລາ 2012)). ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນຍາກທີ່ຈະກວດພົບຮ່ອງຮອຍຂອງຢານີ້ໃນເລືອດ (ເລືອດຂອງຕົວເຮົາເອງປະກອບດ້ວຍສານດຽວກັນ), ຊອງທີ່ພິມອອກມາຂອງຢາທີ່ພົບເຫັນແມ່ນສາເຫດຂອງຄ່າບໍລິການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວ່າການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາໃນຕໍ່ ໜ້າ ໄດ້ສະແດງ (ເຖິງແມ່ນວ່າຍັງບໍ່ໄດ້ເຜີຍແຜ່ໃນວາລະສານສາກົນກ່ຽວກັບການແພດກິລາ), ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ນັກກິລາຍົກລະດັບການປະຕິບັດງານຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ແຕ່ວ່າການໃຊ້ຢາທີ່ ໜ້າ ສົງໄສໂດຍນັກກິລາບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງຢູ່ທີ່ນັ້ນ. ກໍລະນີຂອງອາການຊshockອກທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນໃນນັກຂີ່ຈັກຍານຫຼັງຈາກທີ່ພະຍາຍາມຮັກສາການບາດເຈັບຂອງລາວກັບ Actovegin ໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງ, ແຕ່ຕໍ່ມາມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າອາການຊshockອກສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ, ນັ້ນແມ່ນຍ້ອນການເປັນພິດຂອງເລືອດ, ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການປິ່ນປົວນີ້.

ໃນເດືອນກໍລະກົດປີ 2011, ເວັບໄຊທ໌ FDA ໄດ້ປະກາດການຕັດສິນໂທດປະຊາຊົນທີ່ຢູ່ເມືອງ Toronto ອາຍຸ 51 ປີ, Anthony Galea, ຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກກັບນັກກິລາ (ເວລານີ້, ບານເຕະແລະບານບ້ວງ) ແລະໄດ້ອອກຢາທີ່ຜິດກົດ ໝາຍ: Actovegin ແລະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງມະນຸດ. ໃນບັນດາສິ່ງອື່ນໆ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ເຮັດວຽກໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພິເສດຈາກແພດຊ່ຽວຊານ. ສຳ ລັບສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ລາວໄດ້ຖືກຕັດສິນ ຈຳ ຄຸກ 3 ປີ, ປັບ ໃໝ 250 ພັນໂດລາແລະຍຶດຊັບສິນໃນ ຈຳ ນວນ 275 ພັນໂດລາ.

ການຖະແຫຼງຂ່າວດຽວກັນນີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາທັງສອງຊະນິດແມ່ນ "ບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມະນຸດ." ເຫດຜົນຂອງການເກືອດຫ້າມນີ້ແມ່ນຄວາມສ່ຽງທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງການຕິດເຊື້ອກັບພະຍາດ prion ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດຂອງ mammalian. ໃນງົວ, ນີ້ແມ່ນພະຍາດອັກເສບ spongiform (ມັນຍັງເປັນພະຍາດງົວບ້າ), ແລະສະບັບຂອງມະນຸດເອີ້ນວ່າພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob. ສາເຫດຂອງພະຍາດ prion ແມ່ນທາດໂປຼຕີນທີ່ຖືກໂຄ້ງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ເຊິ່ງ "ຕິດເຊື້ອ" ທາດໂປຼຕີນອື່ນໆທີ່ມີຮູບແບບຂອງມັນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເສື່ອມໂຊມຂອງເນື້ອເຍື່ອປະສາດ. ອັດຕາການຕາຍໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງແມ່ນປະມານ 85%, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການຕາຍທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້.

ການລະບາດຂອງສະບັບ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ໃນປີ 2009. ເພື່ອປົກປ້ອງຜູ້ຄົນຈາກການຕິດເຊື້ອ ໃໝ່, ໄດ້ມີການຫ້າມການຜະລິດ, ການ ນຳ ເຂົ້າແລະການສັ່ງຊື້ຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດສັດໃນອາເມລິກາແລະການາດາໂດຍຜ່ານທາດໂປຼຕີນຈາກ prion ສາມາດຖ່າຍທອດໄດ້. ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ໄດ້ມາຈາກຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ອີງໃສ່ serum ສັດກໍ່ມີຢູ່ໃນບັນຊີນີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫ້າມນີ້ແລະການກ່າວຫາບາງຄັ້ງຄາວກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຫຼັກຖານທີ່ບໍ່ສາມາດໂຕ້ຖຽງກັນໄດ້ກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງຜູ້ ຈຳ ໜ່າຍ ຢາໃນປະເທດ CIS.

ປະທານບໍລິສັດ Nycomed Russia-CIS ທ່ານ Josten Davidsen ກ່າວໃນການໃຫ້ ສຳ ພາດກັບທ່ານ Kommersant ກ່ຽວກັບການກໍ່ສ້າງໂຮງງານຂອງບໍລິສັດ ໃໝ່ ໃນພາກພື້ນ Yaroslavl, "ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກບໍ່ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຖືກຕ້ອງຕາມກົດ ໝາຍ. "ເປັນຫຍັງພວກເຮົາບໍ່ເຮັດມັນ?" ເພາະວ່າພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເຮັດ. ພວກເຮົາເຫັນວ່າຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຄວາມຕ້ອງການຂອງແພດລັດເຊຍ, ພວກເຂົາແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບຄົນເຈັບ. ນີ້ແມ່ນຈຸດ ສຳ ຄັນ, ເພາະວ່າບັນດາທ່ານ ໝໍ ຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍຂ້ອນຂ້າງອະນຸລັກຮັກສາແລະຍຶດ ໝັ້ນ ເຕັກນິກການປິ່ນປົວທີ່ມີຊື່ສຽງແລະມີຊື່ສຽງ. ຈາກນັ້ນ, ຜູ້ບໍລິໂພກຈົງຮັກພັກດີຕໍ່ Actovegin. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນປະຈຸບັນຍັງບໍ່ມີຢາຊະນິດອື່ນອີກຫຼາຍຊະນິດ.”

ຂໍ້ແນະ ນຳ ຕົວຊີ້ວັດ .Ru: ລະມັດລະວັງອອກ ກຳ ລັງກາຍ

ສະຫຼຸບໂດຍຫຍໍ້ກ່ຽວກັບການຄົ້ນພົບຂອງພວກເຮົາທັງ ໝົດ. ຖ້າວ່າຢາຊະນິດເດີມຖືກເອີ້ນວ່າ ໜ້າ ສົງໄສ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາທີ່ມີຢູ່ທົ່ວໄປກໍ່ມີໂອກາດ ໜ້ອຍ ທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນເຖິງປະສິດທິຜົນ. ຜູ້ຜະລິດເຊື່ອວ່າສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຄວາມພ້ອມຂອງຄວາມຕ້ອງການ, ແລະພວກເຂົາເອງກໍ່ຍອມຮັບວ່າມັນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງທົດສອບຢາຕາມມາດຕະຖານທັງ ໝົດ ຂອງຢາທີ່ມີຫຼັກຖານກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຂາຍ. ບັນດາມາດຖານທີ່ສວຍງາມທີ່ສຸດແລະຄົບຖ້ວນຕາມມາດຖານເງື່ອນໄຂຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ສຳ ເລັດ, ພຽງແຕ່ມີການເຜີຍແຜ່ແຜນການຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ. ເວັບໄຊທ໌ທີ່ເປັນພາສາອັງກິດຂອງບໍລິສັດໄດ້ປິດບັງທຸກໆການກ່າວເຖິງຂອງ Actovegin, ອາດຈະເປັນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາຖືກຫ້າມຢູ່ປະເທດການາດາແລະສະຫະລັດ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າຜູ້ຜະລິດບໍ່ໄດ້ນັບຖືຜູ້ຊົມນີ້ອີກຕໍ່ໄປ. ຢາທີ່ບັນຈຸສ່ວນປະກອບໃນສັດຖືກຫ້າມໃນຫລາຍປະເທດຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສົ່ງຕໍ່ພະຍາດ prion.

ດຳ ລັດຂອງກະຊວງສາທາລະນະສຸກສະຫະພັນຣັດເຊຍສະບັບເລກທີ 15“ ກ່ຽວກັບມາດຕະການປ້ອງກັນການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ Creutzfeldt-Jakob ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ” ລົງວັນທີ 15 ທັນວາ 2000 ແນະ ນຳ ການຫ້າມ ນຳ ເຂົ້າເຂົ້າໄປໃນຣັດເຊຍກ່ຽວກັບ“ ຊີ້ນ, ຊີ້ນແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆຂອງການຂ້າສັດຈາກປະເທດອັງກິດ, ປອກຕຸຍການ, ສະວິດເຊີແລນ. ການ ນຳ ເຂົ້າຜະລິດຕະພັນເຫລົ່ານີ້ຈາກ 9 ພະແນກການຂອງປະເທດຝຣັ່ງແລະຫົກເຂດປົກຄອງຂອງສາທາລະນະລັດໄອແລນ.” ມັນຍັງແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການ ນຳ ເຂົ້າຢາທີ່ຜະລິດຈາກຕັບໄຕຂອງມະນຸດໃນຂົງເຂດເຫຼົ່ານີ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ຄືກັບເອກະສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ຖືກຮັບຮອງເອົາໃນສາທາລະນະລັດເບລາຣູດແລະອູແກຣນ, ມັນບໍ່ລວມຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຂອງແຫຼ່ງຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບຂອງສັດໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ສະນັ້ນ, ປະຈຸບັນການ ນຳ ເຂົ້າ Actovegin, ຜະລິດຢູ່ສະວິດເຊີແລນ, ເຂົ້າລັດເຊຍແມ່ນອະນຸຍາດ.

ບັນດາປະເທດໃນເອີຣົບຕາເວັນອອກແລະ CIS ບໍ່ໄດ້ຕົກຢູ່ໃນກຸ່ມສ່ຽງ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນສາມາດຜະລິດຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຢູ່ໃນດິນແດນຂອງພວກເຂົາ. ແຕ່ເອກະສານດຽວກັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ສຳ ລັບປະເທດເຫຼົ່ານີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ WHO ບໍ່ພຽງແຕ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ສະນັ້ນພວກເຮົາບໍ່ຮູ້ວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຈະສູງເທົ່າໃດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຕັດສິນໃຈນີ້ແລະສຸຂະພາບຂອງຕົນເອງແມ່ນຂື້ນກັບຜູ້ບໍລິໂພກທັງ ໝົດ. ບາງທີຢາກໍ່ໃຊ້ໄດ້ຜົນແທ້, ແລະຜົນການທົດສອບໃນທາງບວກຫຼາຍໆຢ່າງໃນວາລະສານວິທະຍາສາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍກໍ່ຍັງເປັນຄວາມຈິງ, ແລະການສຶກສາທີ່ວາງແຜນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກໍ່ຈະເປັນການຢັ້ງຢືນພວກມັນເທົ່ານັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ບໍ່ໄດ້ລົບລ້າງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສົ່ງຕໍ່ພະຍາດ prion, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງດີກວ່າທີ່ຈະລະເວັ້ນຈາກການຮັກສາດັ່ງກ່າວ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ຈົນກ່ວາລະບົບຕິດຕາມກວດກາຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວ ກຳ ລັງເຮັດວຽກຢູ່ໃນຢາຂອງຣັດເຊຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງພວກເຮົາບໍ່ສາມາດທຽບເທົ່າກັບການນັດ ໝາຍ ທ່ານ ໝໍ. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢານີ້ຫຼືຢານັ້ນ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Actovegin ແມ່ນຖືກສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງການຂາດສານອາຫານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຈາກເລືອດ calf. ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ແລ້ວ, ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການ E -book ໃນລະດັບຂອງຈຸລັງເຊິ່ງຊ່ວຍຮັບປະກັນການສະ ໜອງ ອົກຊີເຈນໃຫ້ກັບແພຈຸລັງແລະຊ່ວຍເພີ່ມການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ. ຢູ່ຊັ້ນວາງຂອງຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດເຫັນຢາຂີ້ເຜິ້ງ, ເຈນ, ຢາເມັດແລະຢາສັກ.

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຄວນຖືກສັ່ງໂດຍແພດ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ສຳ ລັບເຈນແລະຢາຂີ້ເຜິ້ງ, ພວກມັນຈະຊ່ວຍໃນຂະບວນການອັກເສບເທິງຜິວ ໜັງ, ບາດແຜແລະຄວາມກົດດັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາເມັດ Actovegin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນເງື່ອນໄຂທາງດ້ານພະຍາດເຊັ່ນ:

ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ
ການລົບກວນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນສະ ໝອງ,
TBI,
ໂຣກ dementia
polyneuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫລອດເລືອດ
ຂະບວນການ ulcerative ຂອງລັກສະນະ trophic,
angiopathy.

ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາສັກ Actovegin, ຕົວຊີ້ບອກດຽວກັນແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ທາງເລືອກຂອງຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາຈະຂຶ້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບທາງພະຍາດ.

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະໃນການໃຊ້ຢາ

ການສີດດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສັກໃນເສັ້ນເລືອດແລະກ້າມ intramuscular, ມັນຍັງສາມາດເປັນຕົວຢອດ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາ, ປະລິມານຢາແມ່ນສູງ, ໃນໄລຍະເວລາມັນຈະນ້ອຍລົງ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງການປິ່ນປົວ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ທົດແທນການສັກຢາ Actovegin ດ້ວຍຢາເມັດ. ໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່, ວິຊາການປິ່ນປົວຈະແກ່ຍາວເຖິງ 30-45 ວັນ.

ສຳ ລັບຮູບແບບຂອງແທັບເລັດຂອງຢາ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ. ແພດ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບດື່ມ 1-2 ເມັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກການບັນເທົາທຸກຖືກສັງເກດເຫັນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຈະຫຼຸດລົງ.

ໃນໄວເດັກ, ຢາສາມາດກິນໄດ້ຖ້າເດັກໄດ້ຮອດອາຍຸສາມປີ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1 ເມັດ.

Contraindications ແລະຕິກິລິຍາທາງລົບ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທຸກໆຢາທີ່ Actovegin ມີ ຈຳ ນວນ contraindications, ພວກມັນລວມ

oligouria,
ໂຣກປອດບວມ,
ໂລກຣູມານີ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ
ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນ,
ການຖືພາໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດ.

ສຳ ລັບຜົນຂ້າງຄຽງ, ການໃຊ້ຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້:

ອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງ urticaria,
hyperhidrosis
ອຸນຫະພູມໃນຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ,
ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຄັນ
lacrimation
hyperemia ຂອງ sclera.

ສິ່ງທີ່ຄວນເລືອກ - ການສັກຢາຫຼືຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ?

ບໍ່ມີ ຄຳ ຕອບສຸດທ້າຍ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມວ່າແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຢາ Actovegin ແລະສິ່ງທີ່ດີກວ່າທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້, ມີສະພາບພະຍາດນີ້ຫລືໂຣກນີ້. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຈະຂື້ນກັບຊະນິດຂອງພະຍາດ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຫຼັກສູດ, ອາຍຸແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ.

ພວກເຮົາຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງປະສາດ, ຕົວເລືອກການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຮູບແບບຂອງຢາ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສາມາດໃນການສະສົມຢູ່ຕາມໂກນຂອງຮ່າງກາຍ. ຖ້າຄົນເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ, ດີກວ່າທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມມັກໃນການສັກຢາ, ເພາະວ່າໃນວິທີນີ້ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍໄດ້ໄວແລະແຜ່ລາມຜ່ານມັນ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, Actovegin ສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍພາສາຄ້າຍຄືກັນນີ້:

Cortexin,
Vero-Trimetazidine,
Cerebrolysin
Curantil-25, ທ.
Solcoseryl.

ໃນຖານະເປັນ ampoule, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນ Solkseril ເທົ່ານັ້ນ. ລາຄາຈະຂຶ້ນກັບປະເທດຜະລິດຢາ.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
ເລດາ: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

ພົບຂໍ້ຜິດພາດບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter

ໂປຣໄຟລ໌ຢາ

ສ່ວນປະກອບຂອງວິທີແກ້ໄຂຂອງ Actovegin ແມ່ນມີລັກສະນະວິທະຍາ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສຶກສາກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງພວກເຂົາຫຼັງຈາກກິນ. ຢາມີຜົນກະທົບຂອງມັນໂດຍການຊ່ວຍເພີ່ມພະລັງງານໃນການເຜົາຜານພະລັງງານ. ມັນເລັ່ງການ ນຳ ໃຊ້ອົກຊີເຈນແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານກັບຄວາມອຶດຫິວອົກຊີເຈນໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍມະນຸດ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ, ໂດຍໃຊ້ວິທີການ pharmacokinetic, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສຶກສາຄຸນລັກສະນະຂອງ pharmacokinetic (ການດູດຊຶມ, ການແຈກຢາຍ, ການຂັບໄລ່) ຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ Actovegin, ເພາະວ່າມັນປະກອບມີພຽງສ່ວນປະກອບທາງດ້ານພູມສາດທີ່ມັກຈະມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມັນບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ຈະສົມມຸດການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຫນ້າທີ່ການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານສະຫມອງທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງການດູດຊືມແລະການຂັບຖ່າຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ເສື່ອມໂຊມ.

ການນໍາໃຊ້ຢາທີ່ມີຫຼັກຖານ, ມັນແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຢາ Actovegin ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາເຂົ້າໄປໃນລະບົບການ ໝູນ ວຽນຢ່າງໄວວາແລະສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບໄວກ່ວາມັນ.

ຢາຕາມຫລັກຖານ

ມີຫລາຍບົດຂຽນໃນເວບໄຊທ໌ທົ່ວໂລກໃນຫົວຂໍ້ທີ່ບໍ່ມີຫຼັກຖານໂດຍກົງກ່ຽວກັບຜົນຂອງການສັກຢາ Actovegin ແລະດັ່ງນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ມີປະໂຫຍດຫຍັງທີ່ຈະໃຊ້ມັນ. ຫຼັກຖານທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ທຸກໆສ່ວນປະກອບດ້ານວິທະຍາສາດດຽວກັນທີ່ເຮັດໃຫ້ນາຍ ໝໍ ຫຼາຍຄົນ.

ແຕ່ວ່າ, ມີສາຂາຂອງຢາດັ່ງກ່າວເປັນຢາອີງຕາມຫຼັກຖານ, ເຊິ່ງໃນພາກປະຕິບັດໃນໄລຍະເວລາໃດ ໜຶ່ງ ພິສູດໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ.

ນີ້ໄດ້ເກີດຂື້ນກັບ Actovegin, ເຊິ່ງໄດ້ຢູ່ໃນຕະຫຼາດການຢາຫຼາຍກວ່າ 30 ປີແລະການທົບທວນກ່ຽວກັບມັນມີຜົນດີຫຼາຍທັງຈາກຄົນເຈັບແລະຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານຊັ້ນ ນຳ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນບໍ່ມີເຫດຜົນຫຍັງທີ່ຈະພິຈາລະນາວ່າຢາ nootropic ນີ້ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຕົວຊີ້ບອກການ ນຳ ໃຊ້ Actovegin ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ:

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neuralgic (ລວມທັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ ischemic, hypoxia, ການບາດເຈັບຂອງສະຫມອງທີ່ເຈັບປວດ),
ພະຍາດເບົາຫວານ
ການລະເມີດການສະ ໜອງ ເລືອດແລະການເຜົາຜະຫລານອາຫານ,
ເສັ້ນເລືອດຂອດ,
ການລະເມີດຂອງໂຕນ vascular.

ຢາຍັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຮັກສາໄວທີ່ສຸດຂອງການຮັກສາບາດແຜແລະບາດແຜໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນ.

Actovegin ໃນ ampoules ບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃດໆໃນການ ນຳ ໃຊ້, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສັກຢາຖ້າຄົນເຈັບມີອາການແພ້ຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຂອງຢານີ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການສັກວັກຊີນທີ່ໃຊ້ແລ້ວຂອງຢາ Actovegin ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດຫຼື intramuscularly (ຂື້ນກັບລະດັບແລະຊະນິດຂອງພະຍາດ). ທີ່ ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຮູບແບບທີ່ຫຼຸດລົງຫຼືສາຍນ້ ຳ, ແລະກ່ອນການບໍລິຫານຂອງມັນ, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກລະລາຍໃນການແກ້ໄຂຂອງ sodium chloride ເພື່ອການລະລາຍໄດ້ໄວຂຶ້ນເມື່ອມັນເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 20 ມິນລີກຣາມ.

ໃນຖານະເປັນສໍາລັບການບໍລິຫານ intramuscular, ໃນກໍລະນີນີ້, ກ່ອນອື່ນຫມົດ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານທີ່ຈໍາເປັນ. ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ພວກມັນເຮັດຈາກ 5 ຫາ 10 ມິນລີກຣາມຕໍ່ເທື່ອແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ມັນຈະເພີ່ມຂື້ນ 5 ມິນລີກຣາມຕໍ່ອາທິດ. ການສີດແມ່ນໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໂດຍບໍ່ມີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມດ້ວຍ sodium chloride.

ຢາ nootropic ດັ່ງກ່າວມັກຖືກນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ, ລວມທັງການປິ່ນປົວພະຍາດ neuralgic.

ກິນເກີນແລະຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂຊກດີ, ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນເກີນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມຜິດພາດດັ່ງກ່າວຈະບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍກັບອົງປະກອບທາງດ້ານພູມສາດທີ່ມີຢູ່ໃນ Actovegin.

ໃນຖານະເປັນການປະຕິບັດສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ຢາໄດ້ຮັບການຍອມຮັບຈາກຄົນເຈັບແລະບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ. ແຕ່ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ອາການແພ້ແລະອາການແພ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງແຕ່ລະຄົນຕໍ່ຢາອາດຈະເກີດຂື້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ບາງຄັ້ງກໍ່ເກີດຂື້ນເມື່ອກິນ Actovegin:

ຜິວ ໜັງ ແດງຫລືເປັນຕຸ່ມຜື່ນຕາມຮ່າງກາຍ,
malaise ທົ່ວໄປ
ປວດຮາກແລະວຸ້ນວາຍ
ເຈັບຫົວແລະສູນເສຍສະຕິ,
ການລະເມີດຂອງສັນຍາ gastrointestinal ໄດ້,
ອາການເຈັບປວດຮ່ວມກັນ
ລົມຫາຍໃຈແບບສັ້ນໆ, ບາງຄັ້ງອາການເຈັບຄໍທີ່ເກີດຈາກຄວາມແຂງໃນທາງອາກາດ,
ການເຫື່ອອອກ
stagnation ຂອງນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ,
ຍ້ອນຄວາມແຂງກະດ້າງຂອງເສັ້ນທາງຫາຍໃຈ, ຄົນເຈັບອາດຈະມີບັນຫາໃນການກືນນໍ້າ, ອາຫານແລະນໍ້າລາຍ,
ລັດຕື່ນເຕັ້ນຫຼາຍເກີນໄປແລະກິດຈະ ກຳ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຜູ້ຜະລິດບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພີ່ມເຕີມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາ. ແຕ່ວ່າ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ສັງເກດເຫັນວ່າດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບຄວນກິນຢາພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ຍ້ອນວ່າລາວຮັກສານ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການທົບທວນທ່ານຫມໍ

ການກະ ທຳ ຕົ້ນຕໍຂອງ Actovegin ແມ່ນເພື່ອເພີ່ມການຂົນສົ່ງອົກຊີໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງເລືອດ. ຂໍຂອບໃຈກັບສ່ວນປະກອບ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດຢານີ້, ການບໍລິຫານພໍ່ແມ່ຂອງມັນຊ່ວຍປັບປຸງຂະບວນການ E -book ໃນຈຸລັງຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍເນື່ອງຈາກການບໍລິໂພກຢ່າງຫ້າວຫັນ, ການສະສົມ, ການເຄື່ອນໄຫວແລະການປ່ອຍອົກຊີແລະ glucose.

ຢາຊ່ວຍປັບປຸງການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ, ເລັ່ງການຟື້ນຟູຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ເສຍຫາຍ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍດູດຊຶມສານແລະທາດທີ່ ສຳ ຄັນ.

ກະລຸນາໃສ່ຄົນເຈັບຂອງ Actovegin ສາມາດ:

Intramuscularly - ປະລິມານ 5 ມລຕໍ່ມື້, ໄລຍະການປິ່ນປົວ - ການສັກ 20 ຄັ້ງ.
ແຊກຊຶມເຂົ້າ: ໃນຢາສັກ - 10 ມລກຕໍ່ມື້, ຫລືຢາຢອດຢາ - ຢາຖືກເຈືອຈາງໃນນ້ ຳ ເກືອ 200 ມລຫຼືທາດນ້ ຳ ຕານ 5%. ອັດຕາການບໍລິຫານຄວນຈະບໍ່ເກີນ 2 ມລຕໍ່ນາທີ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ Actovegin ສຳ ລັບວິຕາມິນ infusion ແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຂອງຂະບວນການທາງ pathological, ໂດຍມີ:

ischemic stroke ໃນແຕ່ລະອາທິດ, ເຖິງ 50 ມລ / ມື້ແມ່ນໃຊ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນພາຍໃນສອງອາທິດ - ເຖິງ 20 ມລ / ມື້,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cerebrovascular - ສອງອາທິດທີ່ 10-20 ມລ / ມື້,
ຍາກທີ່ຈະຮັກສາຄວາມເສຍຫາຍໃຫ້ກັບຄວາມສົມບູນຂອງຜິວ ໜັງ - ມື້ລະ 10-20 ມລ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ວຽກທີ່ເຮັດວຽກຢູ່ບ່ອນເຮັດວຽກເຮັດໃຫ້ຕົວເອງຮູ້ສຶກ, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ທ່ານເປີດທຸລະກິດຂະ ໜາດ ນ້ອຍຂອງທ່ານແລະຢູ່ໃນສະພາບຄວາມເຄັ່ງຕຶງຢູ່ສະ ເໝີ, ເຊິ່ງແນ່ນອນວ່າມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ຫລັງຈາກຫລາຍອາທິດທີ່ເປັນໂຣກປະສາດ, ຂ້າພະເຈົ້າເລີ່ມສັງເກດເຫັນໂຣກຊືມເສົ້າໂດຍທົ່ວໄປ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຫຼາຍເກີນໄປແລະການເຜົາຜານຢູ່ໃນກະດູກ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເລື່ອງນີ້, ເພາະວ່າຂ້າພະເຈົ້າຄິດວ່າມັນໄດ້ຂະຫຍາຍອອກໄປ, ແຕ່ວ່າທຸກໆມື້ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າແລະຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຫາທ່ານ ໝໍ.

ລາວໄດ້ກວດຫາໂຣກນີ້ກັບໂຣກ neuralgia intercostal ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມກົດດັນ. ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວ, ລາວໄດ້ສັ່ງຂ້ອຍວ່າຢາ nootropic Actovegin ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ, ແລະພາຍໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີຂື້ນຫຼາຍ.

Nikita Milev, ອາຍຸ 30 ປີ

ຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍ, ບັນຫາຕົ້ນຕໍຂອງຂ້ອຍແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ອ່ອນແອ, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງມັກຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍເປັນເດັກທີ່ປ່ວຍ. ໃນເວລາອາຍຸ 19 ປີ, ຂ້າພະເຈົ້າຖືກໂອບອ້ອມດ້ວຍອາການຄັນເຊັ່ນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ - ພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ບໍລິເວນອ້ອມຕາ.

ຂ້ອຍໄດ້ໄປຫາທ່ານ ໝໍ ທັນທີ, ແລະລາວໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍກິນຢາອີໂວເຕດລີນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແລະຫລັງຈາກ 2 ອາທິດພະຍາດເລີ່ມສະດຸດ, ແລະຫລັງຈາກເດືອນຂ້ອຍໄດ້ ກຳ ຈັດມັນ ໝົດ. ໂດຍວິທີທາງການ, ຢາຍັງຊ່ວຍເພີ່ມພູມຕ້ານທານ.

ນາງ Anastasia Shpanina, ອາຍຸ 20 ປີ

ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຄົນເຈັບ

ອົງປະກອບຂອງວິທີແກ້ໄຂທາງການແພດຂອງ Actovegin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນຄົນ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນແນະ ນຳ ວ່າ, ເມື່ອອາການຂອງອາການແພ້ສະແດງອອກ, ໃຫ້ຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນແຕ່ລະໄລຍະ, ເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ສະພາບຊຸດໂຊມຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼັງຈາກການລະຄາຍເຄືອງອາການແພ້ໄດ້ຜ່ານໄປ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເລືອກວິທີແກ້ໄຂ ໃໝ່ ທີ່ບໍ່ມີອາການແພ້ຕ່າງໆ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍປຽບຂອງປະສົບການຕົວຈິງ

ກ່ຽວກັບຂໍ້ດີຂອງຢາ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຄວນຈະ ຈຳ ແນກ:

ປະສິດທິພາບສູງ
ຜົນຂ້າງຄຽງບໍ່ຫຼາຍປານໃດ
ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ neuralgic, ການແກ້ໄຂທາງການແພດມີຜົນກະທົບ sedative ແລະ tonic ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ,
ລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ.

Cons: ມີ contraindications, ລວມທັງຕິກິລິຍາແພ້.

ສ່ວນປະກອບຂອງ Actovegin ໃນຢາເມັດແລະການສີດ

ພື້ນຖານຂອງຢາເສບຕິດ Actovegin ແມ່ນສານສະກັດທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນຈາກເລືອດງົວ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານ.

ເນື້ອໃນຂອງມັນໃນວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງ ampoule:

80 ມລກຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນ ampoules ດ້ວຍການແກ້ໄຂ 2 ມລ,
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 200 ມກ - ສຳ ລັບ 5 ມລກ,
400 ມກ - ໃນ ampoules 10 ມລ.

ໃນຖານະເປັນສານຊ່ວຍ, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮູບແບບເມັດແມ່ນ Actovegin granulate, i.e. ສານສະກັດຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກເລືອດຂອງ calves, ເສີມດ້ວຍ microcrystalline cellulose ແລະ povidone K-90. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມັດຈະບັນຈຸ talc ແລະ magnesium stearate ເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.

ວິທີແກ້ໄຂດ້ວຍການບໍລິຫານ intramuscular, intravenous ຫຼື drip ແມ່ນໄວກວ່າແລະເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ການເຄືອບປ້ອງກັນເມັດຈາກການປ່ຽນແປງຄຸນລັກສະນະຂອງມັນແລະ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃນການບໍລິຫານປະກອບມີຂີ້ເຜີ້ງ glycol, diethyl phthalate, talc, titanium dioxide, sucrose, gum acacia, povidone K-30, hypromellose phthalate, macrogol ແລະສີຍ້ອມສີ quinoline.

ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຮູບແບບຂອງຢາ

ຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການກິນຢາ Actovegin ໃນຢາເມັດຫຼືໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ແມ່ນເກືອບຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງຮູບແບບຂະ ໜາດ ແມ່ນວ່າວິທີແກ້ໄຂ, ເມື່ອປະຕິບັດໂດຍ intramuscularly, intravenously ຫຼື dropwise, ເຂົ້າໄປໃນເລືອດໄວແລະເຕັມທີ່, ໃຫ້ຮ່າງກາຍມີສານທີ່ມີປະລິມານຫຼາຍ.

ຢາຄຸມກໍາເນີດເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດພຽງແຕ່ໃນລະຫວ່າງການດູດຊຶມໃນລໍາໄສ້, i.e. ກ່ອນນີ້ຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າການຊັກຊ້າໃນການຈັດສົ່ງຢາໃຫ້ເລືອດແລະການ ກຳ ຈັດບາງສ່ວນຂອງມັນດ້ວຍຂະບວນການຂັບຖ່າຍແບບ ທຳ ມະຊາດ.