Finlepsin 400 retard - ຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຖ້າບໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສະເພາະຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ, ລະບຽບປະລິມານຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດ finlepsin 400. ກະລຸນາຍຶດຫມັ້ນກັບຢາທີ່ແພດສັ່ງໂດຍທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການລະງັບຂອງເມັດ finlepsin 400 ຈະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາ!

ຫຼາຍປານໃດແລະເລື້ອຍປານໃດທີ່ທ່ານຄວນກິນຢາ finlepsin 400 retard

ການຮັກສາດ້ວຍ finlepsin 400 retard ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງລະມັດລະວັງ, ກຳ ນົດຢາໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລັກສະນະແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງຮູບພະຍາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກ່ວາປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍລະດັບ plasma ຂອງມັນ. ອີງຕາມປະສົບການທີ່ສະສົມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ finlepsin 400 retard ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນ 4–12 μg / ml.

ຄວນທົດແທນຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດ ໜຶ່ງ ກັບຢາ finlepsin 400 retard ຄວນເຮັດຄ່ອຍໆ, ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຕົວແທນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຕິດຕາມໂດຍທ່ານ ໝໍ ຊ່ຽວຊານ.

ລະດັບປະລິມານທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 400–1200 ມລກຂອງຢາ ບຳ ລຸງ finlepsin 400 ຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເກີນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທັງ ໝົດ 1400 ມລກບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ. ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນບໍ່ຄວນເກີນ 1600 ມກ, ເພາະວ່າຢາທີ່ສູງຂື້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວສາມາດຫລາກຫລາຍໄດ້ຈາກປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ແນະ ນຳ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນການເລັ່ງລະດັບ metabolism ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນຂອງອິນຊີໃນຕັບ microsomal, ຫຼືຍ້ອນການຕິດຢາໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.

ຖ້າບໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດຈາກທ່ານ ໝໍ, ພວກເຂົາຈະຖືກ ນຳ ພາໂດຍຮູບແບບທີ່ຊີ້ບອກຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການໃຊ້ຢາ:

ການຮັກສາດ້ວຍພູມຕ້ານທານ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາເມັດຊະນິດ 1 / 2–1 retard (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ 200–400 ມລກຂອງ carbamazepine) ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆໃນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຂອງ 2-3 ເມັດຊະນິດເມັດ (ເຊິ່ງກົງກັບ 800–1200 ມລກຂອງ carbamazepine).

ຕາຕະລາງການໃຫ້ຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ ກຳ ນົດໃນຕອນເຊົ້າ / ແລງ200-300 ມລກໃນຕອນແລງ 200-600 ມກ 400-600 ມກ ເດັກນ້ອຍຖືກ ກຳ ນົດເບິ່ງບັນທຶກ ຈາກ 6 ເຖິງ 10 ປີໃນຕອນແລງ200 ມລກໃນຕອນແລງ200 ມລກໃນຕອນເຊົ້າ 200-400 ມກ ອາຍຸ 11 ເຖິງ 15 ປີຕອນເຊົ້າ / ແລງ200 ມລກໃນຕອນແລງ200-400 ມກ 400-600 ມກ

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນແລະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ໃຊ້ເວລາດົນແມ່ນມີ. ຍ້ອນປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍທີ່ໄດ້ຮັບກັບຢາເມັດຊ້າ, ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໃນອາຍຸນີ້.

ການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການຊັກທີ່ມີອາການຊັກໃນໂຮງ ໝໍ

ປະລິມານທີ່ສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1/2 ເມັດຂອງການຖອຍຫລັງໃນຕອນເຊົ້າ, ໃນຕອນແລງ 1 ເມັດຂອງການກິນຊ້າແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ (ສອດຄ່ອງກັບ 600 ມລກຂອງ carbamazepine). ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1 ແລະ 1/2 ເມັດຊະນິດກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ເຊິ່ງກົງກັບ carbamazepine 1200 ມກ).

Finardpsin 400 retard ບໍ່ຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາ sedative-hypnotic. ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການ ບຳ ລຸງທາດ finlepsin 400 ສາມາດປະສົມກັບສານອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາການດື່ມເຫຼົ້າ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາເນື້ອໃນຂອງລະດັບ finlepsin 400 retards ໃນ plasma ເລືອດ.

ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອັດຕະໂນມັດ (ເບິ່ງປະກົດການຂອງການດື່ມເຫຼົ້າໃນສ່ວນ“ ຜົນກະທົບທາງລົບ”), ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການກວດກາທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງລະອຽດ.

neuralgia ກະເພາະລໍາໃສ້, genuin glossopharyngeal neuralgia

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຢາເມັດ Retard 1 / 2ard1 (ເຊິ່ງທຽບກັບ 200–400 ມລກຂອງ carbamazepine), ເຊິ່ງຈົນກ່ວາອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ ໝົດ, ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍປະລິມານ 1-2 ເມັດຊະນິດເມັດ retard (ເຊິ່ງກົງກັບ carbamazepine 400–800 mg), ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 1-2 ເມັດດຽວ ຄັ້ງຕໍ່ມື້.ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃນສ່ວນທີ່ແນ່ນອນຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາສາມາດສືບຕໍ່ດ້ວຍປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຕ່ ຳ, ເຊິ່ງຍັງສາມາດປ້ອງກັນການໂຈມຕີຂອງອາການເຈັບ 1 ເມັດ 2 ເມັດຕໍ່ມື້ 2 ຄັ້ງ (ເທົ່າກັບ carbamazepine 400 ມລກ).

ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ການກິນຢາ finlepsin 400 retard ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງເມັດ 1/2 ຂອງການກິນຊ້າໆ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ເທົ່າກັບ 200 ມລກຂອງ carbamazepine).

ຄວາມເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ

ຂະ ໜາດ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນກິນໃນເວລາ 1 ເມັດໃນຕອນເຊົ້າແລະ 1 ເມັດກິນຄືນໃນຕອນແລງ (ກົງກັບ carbamazepine 600 ມກ). ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, ການລະງັບເມັດ finlepsin 400 ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 1 ເມັດແລະ 1/2 ເມັດຊະນິດເມັດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ເຊິ່ງກົງກັບ carbamazepine 1200 ມກ).

ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1/2 ret1 ເມັດຊະນິດກິນ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ເຊິ່ງກົງກັບ 400–800 ມລກຂອງ carbamazepine).

ການປ້ອງກັນໄລຍະທີ່ເຮັດໃຫ້ຕົກເຮ່ຍ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວຍັງພຽງພໍເປັນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ, ແມ່ນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຊະນິດທີ 1 / 2–1 ຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້ (ເຊິ່ງກົງກັບ 200–400 ມລກຂອງ carbamazepine). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານນີ້ສາມາດເພີ່ມເປັນ 1 ເມັດກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ 800 ມລກຂອງ carbamazepine).

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ເຖົ້າຜູ້ແກ່ແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ວິທີການແລະເວລາທີ່ທ່ານຄວນໃຊ້ເວລາ retlepsin 400 retard

ເມັດ Retard ແມ່ນເຄື່ອງພ້ອມດ້ວຍຮ່ອງທີ່ແບ່ງປັນ, ພວກມັນຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງຫລືຫຼັງອາຫານ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ທີ່ພຽງພໍ (ຕົວຢ່າງ, ຈອກນ້ ຳ).

ຢາເມັດ Retard ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການແຕກແຍກເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຂົາໃນນ້ໍາ (ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບ). ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຍັງຄົງຢູ່ຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກແທັບເລັດແຕກແຍກໃນນ້ ຳ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການແຈກຢາຍປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ເປັນປະລິມານ 4-5 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໄດ້ພິສູດວ່າມັນມີປະສິດຕິຜົນໂດຍສະເພາະ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຍືດຍາວແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ.

ທ່ານຄວນກິນຢາ finlepsin 400 ຄັ້ງດົນປານໃດ

ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ບອກແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງແຕ່ລະຄົນຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ຢາ.

ໂຣກບ້າ ໝູ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນ. ທ່ານ ໝໍ ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄວນຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບໄປເປັນຂັ້ນສຸດທ້າຍ 200 ຄັ້ງ, ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຍົກເລີກໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ທ່ານສາມາດພະຍາຍາມຫຼຸດປະລິມານຢາຫຼືຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຢ່າງສິ້ນເຊີງບໍ່ແມ່ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼັງຈາກຂາດອາການ 2-3 ປີ.

ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາໂດຍການຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ຂອງຢາໃນເວລາ 1-2 ປີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກນ້ອຍຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ຕົວຊີ້ວັດ EEG ບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມ.

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ neuralgia, ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະສັ່ງຢາ finlepsin 200 retard ໃນປະລິມານການຮັກສາ, ພຽງພໍທີ່ຈະບັນເທົາອາການເຈັບ, ເປັນເວລາຫລາຍອາທິດ. ໂດຍການຫຼຸດລົງປະລິມານທີ່ລະມັດລະວັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ກຳ ນົດວ່າການແກ້ໄຂອາການຂອງພະຍາດໄດ້ເກີດຂື້ນໂດຍເຈດຕະນາຫຼືບໍ່. ດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໂຈມຕີອາການເຈັບ, ການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ດ້ວຍປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວອາການເຈັບໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແລະໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis ແມ່ນຄືກັນກັບໂຣກ neuralgia.

ການຮັກສາໂຣກຖອນເຫຼົ້າທີ່ມີລະງັບການລະລາຍ finlepsin 200 ແມ່ນຢຸດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນໄລຍະ 7-10 ມື້.

ການປ້ອງກັນໄລຍະທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າແມ່ນປະຕິບັດເປັນເວລາດົນນານ.

ຄວາມຜິດພາດໃນການໃຊ້ຢາແລະການກິນຢາເກີນປະລິມານ

ຖ້າທ່ານລືມກິນຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນທັນທີ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບທັນທີ. ຖ້າທັນທີຫຼັງຈາກນີ້ທ່ານຄວນກິນຢາຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ຈະຂ້າມມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນລອງ ໃໝ່ ອີກຄັ້ງເພື່ອເຂົ້າໄປໃນລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງທ່ານ. ບໍ່ວ່າໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກທີ່ລືມເທື່ອດຽວ, ຢ່າກິນຄັ້ງສອງຄັ້ງຂອງເມັດ finlepsin 400 retard. ໃນກໍລະນີມີຂໍ້ສົງໃສ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ!

ສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງພິຈາລະນາຖ້າທ່ານຕ້ອງການລົບກວນຫຼືຢຸດການຮັກສາກ່ອນໄວອັນຄວນ

ການປ່ຽນປະລິມານຕົວເອງຫຼືແມ້ກະທັ້ງຢຸດຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຈາກແພດແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ! ໃນກໍລະນີນີ້, ອາການຂອງພະຍາດຂອງທ່ານອາດຈະຊຸດໂຊມລົງອີກ. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຢຸດກິນຢາ Finlepsin 400 Retard ຕົວທ່ານເອງ, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານຫມໍຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຖ້າ finlepsin 400 retard ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຫຼາຍ

ການກິນຢາເກີນປະລິມານຕ້ອງການການແຊກແຊງທາງການແພດສຸກເສີນ. ພາບທີ່ກິນໃນໄລຍະສຸດທ້າຍຂອງ finlepsin 400 retard ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງເຊັ່ນ: ການສັ່ນສະເທືອນ (ການສັ່ນສະເທືອນ), ອາການຊັກທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ສະ ໝອງ ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ (ມີອາການຊັກຂອງພະຍາດຊືມເສົ້າ), ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະ cardiovascular ດ້ວຍການຫຼຸດລົງເລື້ອຍໆ (ບາງຄັ້ງກໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນ) ຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ (tachycardia) ແລະການລົບກວນໃນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນຫົວໃຈ (ຕັນ atrioventricular, ການປ່ຽນແປງ ECG), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຕິຈົນເຖິງ ຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະໂຣກຫົວໃຈ. ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, leukocytosis, leukopenia, neutropenia, glucosuria ຫຼື acetonuria ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍຕົວຊີ້ວັດທີ່ປ່ຽນແປງຂອງການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະໃນການປິ່ນປົວການເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມດ້ວຍການລະງັບຂອງ finlepsin 400. ການປິ່ນປົວການກິນຢາ ບຳ ລຸງ finlepsin 400 ເກີນ ກຳ ນົດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນປະຕິບັດຂຶ້ນກັບການສະແດງທີ່ເຈັບປວດໃນໂຮງ ໝໍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສັງເກດເຫັນມັກຈະເກີດຂື້ນກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກ່ວາການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ອີງຕາມປະລິມານແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ / ຈິດໃຈ

ສະຕິຂອງສະຕິ, ສະຕິເສີຍ (ນອນບໍ່ຫຼັບ), ວິນຫົວ, ເມື່ອຍລ້າ, ກະທົບກະເທືອນແລະການເຄື່ອນໄຫວ (cerebellar ataxia) ແລະອາການເຈັບຫົວມັກຈະເກີດຂື້ນ. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະພັດທະນາສັບສົນແລະກັງວົນໃຈ.

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ອາລົມບໍ່ດີເຮັດໃຫ້ຊຶມເສົ້າ, ພຶດຕິ ກຳ ການຮຸກຮານ, ຄວາມຄຽດແຄ້ນຂອງການຄິດ, ຄວາມອ່ອນແອຂອງແຮງຈູງໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຄວາມເຂົ້າໃຈ (ຄວາມວຸ້ນວາຍ) ແລະ tinnitus ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເມື່ອປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ finlepsin 400 retard, ໂຣກຈິດອາດຈະຖືກກະຕຸ້ນ.

ການເຄື່ອນໄຫວແບບກະຕຸ້ນບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ເຊັ່ນ: ການສັ່ນສະເທືອນ, ກ້າມເນື້ອຫົດ, ຫລືການບິດຂອງສາຍຕາ (nystagmus). ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະມີການເປັນໂຣກໃນສະ ໝອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການປະສານງານມໍເຕີທີ່ປະສານງານສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້, ເຊັ່ນວ່າການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະ ໝັກ ໃຈໃນຂົງເຂດ ໝູນ ວຽນໃນຮູບແບບຂອງການຈ່ອຍຜອມ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການ ໝູນ ວຽນ), ການ ໝູນ ວຽນແບບເຄື່ອນໄຫວ (ໂຣກຊືມເສົ້າ). ບາງກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປາກເວົ້າ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ການອັກເສບຂອງເສັ້ນປະສາດ (ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງຂອງການເປັນ ອຳ ມະພາດຂາຕໍ່າ (paresis) ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບລົດຊາດ.

ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ຈະຫາຍໄປເອງພາຍຫຼັງ 8-14 ມື້ຫຼືຫຼັງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຊົ່ວຄາວ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ການປິ່ນປົວ finlepsin 400 ແມ່ນມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕໍ່າ, ຈາກນັ້ນກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ຕາ

ໃນບາງກໍລະນີ, ມີການອັກເສບຂອງເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຕາ (ໂຣກອັກເສບ), ບາງຄັ້ງການລົບກວນທາງສາຍຕາ (ການບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ພັກຂອງສາຍຕາ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄູ່, ສາຍຕາທີ່ມົວ). ບັນດາກໍລະນີການຈ່ອຍຂອງເລນໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕໍ້ຫີນ, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງວັດແທກຄວາມດັນໃນລະບົບຖ່າຍເທ.

ລະບົບກະຕຸ້ນ

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ຄວາມເຈັບປວດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຂໍ້ກະດູກແລະກ້າມ (arthralgia, myalgia), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ spasms ກ້າມເນື້ອ. ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ຫາຍໄປຫຼັງຈາກການຍົກເລີກຢາ.

ຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ

ກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຜິວ ໜັງ ທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີອາການໄຂ້ໄດ້ຖືກລາຍງານເຊັ່ນ: ໂຣກ urticaria ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຫຼືເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ມີອາການຄັນ, ບາງຄັ້ງແຜ່ນໃຫຍ່ຫຼືຜິວ ໜັງ ທີ່ມີອາການຄັນ (ເປັນໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ) Lyell), ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບ (ຖ່າຍຮູບ), ຜື່ນແດງຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ມີຕຸ່ມໂພລີເມີໃນຮູບແບບຂອງຈຸດແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງຂໍ້, ມີເສັ້ນເລືອດຝອຍ (exudative erythema multiforme, erythema nodosum, ໂຣກ Stevens) Johnson), ເລືອດ petechial ໃນຜິວຫນັງ, ແລະລະບົບ erythematosus lupus (lupus erythematosus ເຜີຍແຜ່).

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຫຼືຫາຍາກ, ການສູນເສຍຜົມ (alopecia) ແລະການເຫື່ອອອກ (diaphoresis) ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ລະບົບ circulatory ແລະ lymphatic

ໃນການພົວພັນກັບປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ finlepsin 400 retards, ນອກຈາກນັ້ນ, ສິ່ງລົບກວນຕໍ່ໄປນີ້ໃນຮູບເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ: ບໍ່ຄ່ອຍຫຼືມັກຈະເພີ່ມຂື້ນ (leukocytosis, eosinophilia) ຫຼືຫຼຸດລົງ (leukopenia) ໃນຈໍານວນ leukocytes ຫຼື platelets (thrombocytopenia) ໃນເລືອດ peripheral. ອີງຕາມວັນນະຄະດີ, ຮູບແບບອ່ອນໆຂອງ leukopenia ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະປາກົດຂື້ນ (ຂ້າມໃນປະມານ 10% ຂອງກໍລະນີ, ແລະທົນນານໃນ 2% ຂອງກໍລະນີ).

ລາຍງານກ່ຽວກັບກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງພະຍາດເລືອດ, ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ເຊັ່ນໂຣກ agranulocytosis, ໂຣກເລືອດຈາງ, ພ້ອມກັບຮູບແບບອື່ນໆຂອງໂລກເລືອດຈາງ (ໂລກເຮ້ຍລາມ, megaloblastic), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ.

ດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງ leukopenia (ສ່ວນຫຼາຍມັກເປັນໂຣກ neutropenia), ໂຣກ thrombocytopenia, ຜື່ນຜິວ ໜັງ ແພ້ (exanthema) ແລະໄຂ້ finlepsin 400 retards ແມ່ນຖືກຍົກເລີກ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ບາງຄັ້ງກໍ່ມີການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປາກແຫ້ງ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງຜູກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງການເຈັບທ້ອງແລະການອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງກະດູກສັນຫຼັງ oropharynx (stomatitis, gingivitis, glossitis) ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ປະກົດການເຫລົ່ານີ້ຈະຜ່ານໄປດ້ວຍຕົວເອງຫລັງຈາກການປິ່ນປົວ 8-14 ມື້ຫລືຫລັງຈາກການລຸດລົງຊົ່ວຄາວຂອງປະລິມານຂອງຢາ. ພວກເຂົາສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການນັດພົບຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງການກິນຢາໃນລະດັບຕໍ່າດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຂອງພວກເຂົາ.

ມີຕົວຊີ້ບອກໃນວັນນະຄະດີທີ່ບາງກອກ carbamazepine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ (ໂລກກະເພາະ.

ຕັບແລະ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ

ບາງຄັ້ງການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດຂອງການທົດສອບຕັບທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນຖືກກວດພົບ, ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມເຫຼືອງທີ່ຫາຍາກເກີດຂື້ນ;

ສອງກໍລະນີຂອງ porphyria intermittent ສ້ວຍແຫຼມໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.

ການເຮັດວຽກຂອງຮໍໂມນ, ນໍ້າແລະເກືອ

ບັນດາກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງການຂະຫຍາຍເຕົ້ານົມໃນຜູ້ຊາຍ (ພະຍາດ gynecomastia) ແລະການໄຫຼອອກຂອງນ້ ຳ ນົມຈາກຕ່ອມລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນແມ່ຍິງ (ໂຣກ ໝາກ ເຍົາ) ແມ່ນໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ການລະງັບຂອງໂຣກ Finlepsin 400 ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕົວກໍານົດການເຮັດວຽກຂອງ thyroid (triiodothyronine, thyroxine, ຮໍໂມນກະຕຸ້ນ thyroid ແລະ thyroxine ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ), ໂດຍສະເພາະເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ.

ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງ finlepsin 400 retard, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດການລະລາຍຂອງປັດສະວະອອກຈາກຮ່າງກາຍ (ຜົນກະທົບຂອງ antidiuretic), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ serum sodium (hyponatremia) ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ, ພ້ອມກັບອາການປວດຮາກ, ອາການເຈັບຫົວແລະຄວາມສັບສົນ.

ກໍລະນີທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງຮູບລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. Finlepsin 400 Retard ອາດເຮັດໃຫ້ລະດັບແຄຊຽມໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ກະດູກອ່ອນລົງ (osteomalacia).

ອະໄວຍະວະຫາຍໃຈ

ກໍລະນີແຍກຕ່າງຫາກຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປອດກັບຢາເສບຕິດ, ພ້ອມດ້ວຍໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ (dyspnea), ໂຣກປອດບວມແລະເສັ້ນປະສາດ pulmonary, ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.

ພະຍາດ genitourinary

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ສະແດງອອກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນໃນນໍ້າຍ່ຽວ (ທາດໂປຣຕີນ), ລັກສະນະຂອງເລືອດໃນປັດສະວະ (ເສັ້ນເລືອດແດງ), ການໄຫຼຂອງປັດສະວະຫຼຸດລົງ (oliguria), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ພວກມັນຈະເກີດຂື້ນຈົນເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ບາງທີຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫລົ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານໂຣກເອດສ໌ດີຂອງຢາ. ບາງຄັ້ງພະຍາດ dysuria, pollakiuria ແລະຍ່ຽວຍາກເກີດຂື້ນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີບາງກໍລະນີທີ່ຮູ້ກັນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ຕັ້ງໃຈແລະການມີເພດ ສຳ ພັນຫຼຸດລົງ.

ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼືໂດດດ່ຽວ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜູ້ເຖົ້າຜູ້ປ່ວຍຫຼືຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ (bradycardia), ການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ, ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີການລະເມີດຂອງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນຫົວໃຈ (ຕັນ atrioventricular), ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວປະກອບໄປດ້ວຍຄວາມມືດມົວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຫລືສູງຂື້ນ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນກັບການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຣກ vasculitis, ໂຣກ thrombophlebitis, ແລະໂຣກ thromboembolism ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ຊ້າ

ປະຕິກິລິຍາທີ່ຊັກຊ້າຂອງໂຣກເບົາຫວານກັບຢາບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ເກີດຂື້ນກັບໄຂ້, ຜື່ນຜິວ ໜັງ, ອັກເສບເສັ້ນເລືອດ, ຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງໃຄ່ບວມ, ເຈັບຮ່ວມ, ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ປ່ຽນແປງຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ, ຕັບໃຫຍ່ແລະກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຕົວ ກຳ ນົດການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແຕກຕ່າງກັນ ການປະສົມປະສານ, ແລະຍັງມີສ່ວນຮ່ວມຂອງອະໄວຍະວະອື່ນໆໃນຂະບວນການ, ເຊັ່ນວ່າປອດ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໝາກ ຂີ້ຫູດແລະ myocardium.

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປແບບສ້ວຍແຫຼມແລະການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບດ້ວຍໂຣກ myoclonus ແລະ eosinophilia ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ໄດ້ກ່າວມາໃນ ຄຳ ບັນທຶກນີ້, ກະລຸນາແຈ້ງທ່ານ ໝໍ ຫລືຮ້ານຂາຍຢາກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ຄວນມີມາດຕະການຫຍັງແດ່ທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ກ່າວມາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຮູ້ທັນທີວ່າຜູ້ໃດຈະ ກຳ ນົດຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກເຂົາແລະໃຊ້ມາດຕະການເພື່ອຕ້ານພວກມັນ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ຂໍ້ຄວນລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້”). ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ມີອາການໄຂ້, ເຈັບຄໍ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ ໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມຜື່ນທີ່ມີຕ່ອມໃຫຍ່ແລະ / ຫຼືມີອາການເຈັບຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ finlepsin 400 retards, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນແລະວິເຄາະຮູບເລືອດ.

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ, ການຮັກສາ finlepsin 400 ແມ່ນຖືກຍົກເລີກທັນທີ.

ເມື່ອມີການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງໃນຮູບເລືອດເກີດຂື້ນ (leukopenia, ສ່ວນຫຼາຍມັກເປັນໂຣກ neutropenia, thrombocytopenia), ຜື່ນຜິວ ໜັງ ແພ້ (exanthema) ແລະໄຂ້ finlepsin 400 retards ແມ່ນຖືກຍົກເລີກ.

ຖ້າມີອາການຂອງຄວາມເສຍຫາຍຕັບຫຼືການເຮັດວຽກທີ່ບົກພ່ອງ, ເຊັ່ນ: ເຫງົານອນ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ສີຜິວສີເຫຼືອງຫຼືຕັບໃຫຍ່, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸຢາ

3 ປີ
ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຂອງແທັບເລັດ retard ແມ່ນສະແດງຢູ່ເທິງແຜ່ນແພຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບໂພງແລະໃສ່ກະດານ cardboard.
ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຢ່າໃຊ້ເມັດຊ້າຂອງແພັກເກັດນີ້ຕື່ມອີກ.

ຢາຖືກຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ!

Finlepsin 400 Retard ມາໃນການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີແຜ່ນເຄືອບ ໜາ ກວ່າ. ໃນກໍລະນີທີ່ມັນຍາກ ສຳ ລັບທ່ານທີ່ຈະບີບເອົາເມັດທີ່ຍັບຍັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເຮັດແບບນີ້, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານມ້ຽນແຜ່ນແພເລັກ ໜ້ອຍ ເພື່ອປົກປິດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ເມັດ Retle Finlepsin 400 ແມ່ນມີຢູ່ໃນຊອງ 50, 100, ແລະ 200 ເມັດ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

Antiepileptic drug (dibenzazepine derivative), ເຊິ່ງຍັງມີ normotymic, antimaniacal, antidiuretic (ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ) ແລະ analgesic (ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ neuralgia). ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນພົວພັນກັບການກີດຂວາງຂອງແຮງດັນໄຟຟ້າ Na + ຊ່ອງທາງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຄົງຕົວຂອງເຍື່ອ neuron, ການສະກັດກັ້ນການປາກົດຕົວຂອງກະແສໄຟຟ້າຂອງ neurons ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າ synaptic. ປ້ອງກັນການຈັດຕັ້ງຄືນ ໃໝ່ ຂອງ Na + - ຄວາມອາດສາມາດໃນການປະຕິບັດທີ່ເພິ່ງພາໃນ neurons ທີ່ເສີຍເມີຍຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino neurotransmitter ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ, ເພີ່ມຂອບເຂດການຊັກທີ່ຫລຸດລົງ, ແລະອື່ນໆ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຊັກບ້າ ໝູ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການ ດຳ ເນີນການ ສຳ ລັບ K +, ປັບລະບົບສາຍໄຟຟ້າແຮງດັນ Ca2 + ຊ່ອງທາງ, ເຊິ່ງຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ. ແກ້ໄຂການປ່ຽນແປງບຸກຄະລິກກະພາບບ້າ ໝູ ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະຊ່ວຍເພີ່ມສະມັດຕະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຟື້ນຟູສັງຄົມຂອງພວກເຂົາ. ມັນສາມາດຖືກກໍານົດວ່າເປັນຢາປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍແລະປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ. ມັນມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກແບບປະສານງານ (ບາງສ່ວນ) (ງ່າຍດາຍແລະສັບຊ້ອນ), ປະກອບຫລືບໍ່ພ້ອມດ້ວຍການຂະຫຍາຍຂັ້ນສອງ, ສຳ ລັບອາການຊັກບ້າ ໝູ ທົ່ວໄປ, ແລະ ສຳ ລັບການລວມຕົວຂອງປະເພດເຫຼົ່ານີ້ (ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກນ້ອຍໆ - ໂຣກຊັກບ້າ, ການຂາດແລະ myoclonic seizures). . ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ (ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ) ມີຜົນດີຕໍ່ອາການຂອງຄວາມກັງວົນແລະໂລກຊຶມເສົ້າລວມທັງການຫຼຸດລົງຂອງອາການຄັນຄາຍແລະການຮຸກຮານ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະ ໝອງ ແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານຈິດຕະສາດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະມີຕົວປ່ຽນແປງສູງ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບ anticonvulsant ແຕກຕ່າງກັນຈາກຫລາຍໆຊົ່ວໂມງເຖິງຫລາຍມື້ (ບາງຄັ້ງເຖິງ 1 ເດືອນຍ້ອນການອັດສະມັດຕະພາບການຜະລິດ metabolism ໂດຍອັດຕະໂນມັດ). ມີ neuralgia trigeminal ທີ່ສໍາຄັນແລະມັດທະຍົມໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງອາການເຈັບປວດ. ມີປະສິດທິພາບໃນການບັນເທົາອາການເຈັບທາງ neurogenic ໃນຄວາມແຫ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ກະດູກສັນຫຼັງກະດູກສັນຫຼັງແລະໂຣກ neuralgia postherpetic. ການບັນເທົາອາການເຈັບປວດໃນໂຣກ neuralgia trigeminal ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 8-72 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ, ມັນຈະເພີ່ມລະດັບການຊັກ (ເຊິ່ງມັກຈະຫຼຸດລົງໃນສະພາບນີ້) ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງໂຣກ (ເພີ່ມຄວາມວຸ້ນວາຍ, ສັ່ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ). ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ insipidus ນຳ ໄປສູ່ການຊົດເຊີຍຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ, ຫຼຸດຜ່ອນການຮັກສາແລະຄວາມຢາກອາຫານ. ການປະຕິບັດຂອງ Antipsychotic (antimaniacal) ພັດທະນາຫຼັງຈາກ 7-10 ມື້, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການຍັບຍັ້ງການເຜົາຜະຫລານຂອງ dopamine ແລະ norepinephrine. ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານຮັບປະກັນການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດໂດຍບໍ່ມີການ“ ສູງສຸດ” ແລະ“ dips”, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ປະລິມານທີ່ຂ້ອນຂ້າງ ໜ້ອຍ. ທ່ານດຣ. ປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຮູບແບບທີ່ຍາວນານແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກິນມື້ລະ 1-2 ເທື່ອ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

•ພະຍາດບ້າ ໝູ: ອາການຊັກບາງສ່ວນທີ່ມີອາການເບື້ອງຕົ້ນ (ຊັກໃນສ່ວນປະສາດ), ອາການຊັກບາງສ່ວນທີ່ມີອາການສະລັບສັບຊ້ອນ (ການຜ່າຕັດທາງຈິດຕະສາດ), ອາການຊັກໃຫຍ່, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ປະສານງານ (ການຊັກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ໃນເວລານອນ, ອາການຊັກບວມ), ຮູບແບບປະສົມຂອງໂຣກບ້າ ໝູ,
•ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ,
•ຄວາມເຈັບປວດຂອງ paroxysmal ຂອງສາເຫດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກທີ່ເກີດຂື້ນຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ຂອງຮາກຂອງລີ້ນ, pharynx ແລະເພດານອ່ອນ (genuin glossopharyngeal neuralgia),
•ຄວາມເຈັບປວດກັບແຜໃນເສັ້ນປະສາດຂ້າງໃນພະຍາດເບົາຫວານ (ຄວາມເຈັບປວດໃນໂລກປະສາດໂຣກເບົາຫວານ),
•ອາການຊັກໃນໂຣກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis, ເຊັ່ນ: ມີອາການຄັນໃນໃບ ໜ້າ ໃນໂລກປະສາດຕາ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ການປາກເວົ້າແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຄື່ອນໄຫວ (paroxysmal dysarthria ແລະ ataxia), ຄວາມບໍ່ສະບາຍ (paroxysmal paresthesia) ແລະອາການເຈັບປວດ,
•ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການຊັກໃນໂຣກຖອນເຫຼົ້າ,
•ໂຣກຈິດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນສະພາບທີ່ມີອາລົມຊຶມເສົ້າ, ໂລກຊຶມເສົ້າ hypochondriacal). ການປ້ອງກັນຄັ້ງທີສອງຂອງຈິດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບແລະ schizoaffective.

ຄຳ ເຕືອນ: ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການຊັກທີ່ມີອາການເມົາເຫຼົ້າ, ໂຣກ finlepsin ແມ່ນໃຊ້ໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ຄຸນນະສົມບັດການສະ ໝັກ:

ໃນການພົວພັນກັບການປະກົດຕົວທີ່ອາດເກີດຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງພ້ອມທັງປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບຢາດັ່ງກ່າວ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໂດຍສະເພາະກັບການໃຊ້ເວລາດົນ, ເພື່ອວິເຄາະຮູບແບບເລືອດແລະກວດກາເບິ່ງ ໜ້າ ທີ່ຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໃນໄລຍະ 6 ເດືອນ ທຳ ອິດ, ການຄວບຄຸມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ 2–4 ເທື່ອຕໍ່ປີ.

ໃນລັກສະນະດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ finlepsin 400 retard ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆໃນ plasma ເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງເປັນປົກກະຕິໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄວນໃຫ້ຢາປະ ຈຳ ວັນຕ່ ຳ ລົງ.

ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ ບຳ ບັດ finlepsin 400 ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແລະການໂອນຍ້າຍຂອງເຂົາເຈົ້າໄປຫາຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດອື່ນແມ່ນບໍ່ໄດ້ເຮັດຢ່າງກະທັນຫັນ, ແຕ່ຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕໍ້ຫີນ, ຄວາມດັນໃນລະບົບຖ່າຍເທແມ່ນຖືກຕິດຕາມເປັນປະ ຈຳ. ມັນຄວນຈະລະວັງໃນໃຈວ່າຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ finlepsin 400 retard ໃນການຮັກສາໂຣກຖອນເຫຼົ້າແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອາການຖອນແລະສາມາດສັບສົນກັບພວກມັນໄດ້ງ່າຍ.

ຖ້າໃນກໍລະນີພິເສດ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊຶມເສົ້າດ້ວຍປະສິດທິພາບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງລິດລິໂອລິລິດ, ການລະງັບເມັດ finlepsin 400 ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດດ້ວຍມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການໂຕ້ຕອບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ (ເບິ່ງ“ ການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ”). ໃນ plasma ເລືອດ (8 μg / ml), ເນື້ອໃນຂອງ lithium ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ໃນຂອບເຂດການຮັກສາທີ່ຕໍ່າ (0.3-0.8 mEq / l), ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫຼາຍກ່ວາ 8 ອາທິດກ່ອນ , ແລະຍັງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນປະຕິບັດພ້ອມກັນ.

ການໃຊ້ຢາໃນເວລາຮັບໃຊ້ເຄື່ອງຈັກແລະໃນເວລາປະຕິບັດວຽກງານໂດຍບໍ່ສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບຄວາມປອດໄພ

ໃນການພົວພັນກັບການເກີດຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງໃນຊ່ວງເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວເຊັ່ນ: ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຄວາມບໍ່ປອດໄພແລະອາການເຈັບຫົວ, ເມື່ອຢາຖືກໃຊ້ໃນປະລິມານສູງແລະ / ຫຼືເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ສົ່ງຜົນຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, finlepsin 400 retards, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ - ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດທີ່ຕິດພັນໄດ້ - ສາມາດປ່ຽນແປງປະຕິກິລິຍາຂອງທ່ານໃນແບບທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນຕາມຖະຫນົນອີກຕໍ່ໄປ AI ຫຼືບໍລິເຄື່ອງໄດ້.

ທ່ານຍັງບໍ່ສາມາດປະຕິກິລິຍາຢ່າງໄວວາແລະເຂັ້ມຂຸ້ນຕໍ່ເຫດການທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ. ທ່ານບໍ່ຕ້ອງຂັບລົດຫລືຂົນສົ່ງອື່ນໆ! ທ່ານບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ເຄື່ອງມືຕັດໄຟຟ້າຫລືເຄື່ອງບໍລິການ! ທ່ານບໍ່ຕ້ອງປະຕິບັດວຽກງານໂດຍບໍ່ສັງເກດເບິ່ງລະບຽບການກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ! ໂດຍສະເພາະຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າການດື່ມເຫຼົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມສາມາດຂອງທ່ານອ່ອນແອລົງຕື່ມອີກເມື່ອມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ:

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ / ຈິດໃຈ

ຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ

ລະບົບ circulatory ແລະ lymphatic

ສອງກໍລະນີຂອງ porphyria intermittent ສ້ວຍແຫຼມໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.

ການເຮັດວຽກຂອງຮໍໂມນ, ນໍ້າແລະເກືອ

ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຣກ vasculitis, ໂຣກ thrombophlebitis, ແລະໂຣກ thromboembolism ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ຊ້າ

ຄວນມີມາດຕະການຫຍັງແດ່ທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ, ການຮັກສາ finlepsin 400 ແມ່ນຖືກຍົກເລີກທັນທີ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ:

ຢາຊະນິດໃດທີ່ປ່ຽນຜົນກະທົບຂອງ finlepsin 400 retard ຫຼືຢາຊະນິດໃດທີ່ປ່ຽນ finlepsin 400 retard?

ໃນການເຊື່ອມໂຍງກັບການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ການໃຊ້ສານປະສົມປະສານ finlepsin 400 ກັບກັບ monoamine oxidase inhibitors (ຕົວແທນຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ) ຄວນຫລີກລ້ຽງ. ເມື່ອປ່ຽນຈາກຢາເສບຕິດ ໜຶ່ງ ຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, ພວກເຂົາຈະພັກຜ່ອນ 14 ວັນໃນການປິ່ນປົວ!

ຜົນກະທົບຂອງ finlepsin 400 ຍ້ອນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາອື່ນໆໃນ plasma ເລືອດ

Finlepsin 400 retard ສາມາດເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊຕັບທີ່ແນ່ນອນແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງຢາອື່ນໆໃນ plasma ເລືອດຫຼຸດລົງ.

ເພາະສະນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງຢາບາງຊະນິດອື່ນໆທີ່ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ເຊິ່ງໂຄງສ້າງທາງເຄມີໃກ້ກັບ finlepsin 400 retards, ອາດຈະອ່ອນເພຍຫລືບໍ່ປະກົດຕົວເລີຍ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ finlepsin 400 retard ພ້ອມໆກັນ, ຕາມຄວາມຕ້ອງການທາງຄລີນິກ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງແກ້ໄຂຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: clonazepam, ethosuximide, primidone, valproic acid, lamotrigine (ຢາຊະນິດອື່ນໃນການຮັກສາໂລກບ້າ ໝູ), alprazolam, clobazam (ຢາທີ່ບັນເທົາຄວາມຢ້ານກົວ), corticosteroids (ຕົວຢ່າງ , prednisolone, dexamethasone), cyclosporine (ເຄື່ອງມື ສຳ ລັບປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະ), digoxin (ເຄື່ອງມື ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດຫົວໃຈ), tetras cyclins, ເຊັ່ນ doxycycline (ຢາຕ້ານເຊື້ອ), felodipine (ຢາຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ), haloperidol (ຢາປິ່ນປົວພະຍາດທາງຈິດ), imipramine (ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ), ຢາ methadone (ຢາແກ້ປວດ), theophylline (ຢາປິ່ນປົວພະຍາດຮ້າຍແຮງ) ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ), ຢາຕ້ານເຊື້ອເຊັ່ນ: warfarin, fenprocoumon, dicumarol. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ການລະງັບໂຣກ finlepsin 400 ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນອ່ອນແອລົງ (ຢາເພື່ອປ້ອງກັນການຖືພາ, ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ "ເມັດ"). ຮູບລັກສະນະຂອງການເປັນປະ ຈຳ ເດືອນມາສະແດງວ່າມີການປ້ອງກັນຮໍໂມນບໍ່ພຽງພໍຈາກການຖືພາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ແມ່ນຮໍໂມນອື່ນໆ.

Finlepsin 400 retard ສາມາດເຮັດໃຫ້ທັງການເພີ່ມຂື້ນແລະຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ phenytoin ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຈາກນັ້ນ, ໃນກໍລະນີພິເສດ, ຄວາມສັບສົນສາມາດເກີດຂື້ນກັບການພັດທະນາສະຕິ.

ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ finlepsin 400 retard ໃນ plasma ເລືອດກັບຢາອື່ນໆ

ລະດັບຂອງ finlepsin 400 retard ໃນ plasma ເລືອດສາມາດຫຼຸດລົງ: phenobarbital, primidone, valproic acid, theophylline.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ອາຊິດ valproic ແລະ primidone ສາມາດເພີ່ມລະດັບຂອງ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການແພດ (ຜະລິດຕະພັນ E -book ຂອງ finlepsin 400 retard) carbamazepine - 10,11 - epoxide ໃນ serum ເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກມີອິດທິພົນເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ໂດຍສະເພາະກັບການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍຊະນິດ, ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຄວບຄຸມເນື້ອໃນຂອງ plasma ຂອງເຂົາເຈົ້າແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງ finlepsin 400 retard.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ finlepsin 400 retard ໃນ plasma ເລືອດກັບຢາອື່ນໆ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ finlepsin 400 retard ໃນ plasma ເລືອດ: ຢາຕ້ານເຊື້ອ - macrolides, ເຊັ່ນ: erythromycin, josamycin (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍ),isoniazid (ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວວັນນະໂລກ), ຢາຕ້ານທາດການຊຽມ, ເຊັ່ນ: verapamil, diltiazem (ຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກ angina pectoris), ຢາ acetazolamide (ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດຕາຕໍ້), viloxazine (ເປັນຢາປ້ອງກັນໂຣກປ້ອງກັນໂຣກ), danazol (ຢາ ສຳ ລັບສະກັດກັ້ນຄວາມລັບທາງເພດ ຮໍໂມນ gonadotropin ຮໍໂມນ), nicotinamide ໃນປະລິມານສູງໃນຜູ້ໃຫຍ່ (ກຸ່ມວິຕາມິນ B), ອາດຈະມີ cimetidine (ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວບາດແຜກະເພາະ ລຳ ໄສ້) ແລະຢາ desipramine (ຢາແກ້ພິດ) ຫມາຍຄວາມວ່າການບີບອັດ).

ລະດັບສູງຂອງ finlepsin 400 retard ໃນ plasma ໃນເລືອດອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາອາການທີ່ກ່າວເຖິງໃນພາກ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ” (ຕົວຢ່າງ, ວິນຫົວ, ຮູ້ສຶກເມື່ອຍ, ຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍ, ມີວິໄສທັດສອງ). ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອມີອາການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນຖືກກວດສອບແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຈະຫຼຸດລົງ.

ການໃຊ້ຢາ finlepsin 400 retards ແລະ antipsychotics ພ້ອມໆກັນ (ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກຈິດ) ຫຼືຢາ metoclopramide (ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້) ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທາງ neurological.

ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກ, ໂຣກເບື່ອ ບຳ ລຸງ finlepsin 400 ສາມາດຫຼຸດລະດັບຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ລົງໃນ plasma ເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ຮູບພາບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຊຸດໂຊມລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະພິຈາລະນາວ່າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ.

ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍສະເພາະກັບການໃຊ້ lithium ພ້ອມໆກັນ (ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາແລະປ້ອງກັນພະຍາດທາງຈິດທີ່ແນ່ນອນ) ແລະ finlepsin 400 retard, ຜົນກະທົບຂອງສານທັງສອງຢ່າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ທຳ ລາຍລະບົບປະສາດສາມາດເສີມຂະຫຍາຍໄດ້. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງເນື້ອໃນຂອງຢາທັງສອງໃນເມັດເລືອດ. ການຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກຄວນຢຸດເຊົາ 8 ອາທິດກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຫຼົ່ານີ້, ແລະບໍ່ຄວນປະຕິບັດກັບພວກມັນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມເບິ່ງລັກສະນະຂອງອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງໂຣກ neurotoxic: ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງ gait (ataxia), ການສັ່ນສະເທືອນຫຼືການສັ່ນຂອງສາຍຕາ (ເສັ້ນເລືອດແຕກອອກຕາມລວງນອນ), ການສະທ້ອນຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການລະເມີດຂອງກ້າມເນື້ອສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງໄວວາ (ເສັ້ນໃຍກ້າມເນື້ອ), .

ພະຍາດລະລາຍ Finlepsin 400 ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ isoniazid, ເຊິ່ງສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕັບ.

ການປະສົມປະສານຂອງ finlepsin 400 retard ກັບຢາ diuretics ທີ່ແນ່ນອນ (hydrochlorothiazide, furosemide) ສາມາດເຮັດໃຫ້ໂຊດຽມຫຼຸດລົງໃນເຊລັ່ມເລືອດ.

Retard Finlepsin 400 ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງຢາປິ່ນປົວທີ່ເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອຜ່ອນຄາຍ (ກ້າມເນື້ອຜ່ອນຄາຍ) ເຊັ່ນ: pancuronium. ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການລົບລ້າງການສະກັດກັ້ນ neuromuscular ໄວຂຶ້ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອແມ່ນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຢາຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ isotretinoin ພ້ອມໆກັນ (ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການຮັກສາສິວ) ແລະ finlepsin 400 retard, ເນື້ອໃນຂອງ finlepsin 400 retard ໃນເສັ້ນເລືອດຄວນກວດສອບ.

Finlepsin 400 retard ອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມຮໍໂມນ thyroid ແລະຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງພວກເຂົາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ thyroid ຫຼຸດລົງ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ, ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນແລະໃນຕອນທ້າຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາ finlepsin 400 retards, ຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ thyroid ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ແກ້ໄຂປະລິມານຂອງການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າພ້ອມໆກັນເຊັ່ນ: serotonin reuptake blockers (ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າເຊັ່ນ fluoxetine) ແລະຢາ finlepsin 400 retard, ໂຣກ serotonin ທີ່ເປັນພິດສາມາດພັດທະນາໄດ້.

ຈົ່ງຈື່ໄວ້ວ່າຂໍ້ມູນນີ້ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາທີ່ກິນໃນໄວໆນີ້ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາດ້ວຍ finlepsin 400 retard.

ທ່ານຄວນປະຕິເສດສິ່ງທີ່ກະຕຸ້ນ, ອາຫານແລະເຄື່ອງດື່ມ

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ finlepsin 400 retard, ທ່ານຄວນຢຸດການດື່ມເຫຼົ້າ, ເພາະວ່າມັນສາມາດປ່ຽນແປງໂດຍບໍ່ຄາດຝັນແລະຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງ finlepsin 400 retard.

ຂໍ້ມູນຄວບຄຸມ:

ການລະບາດຂອງ Finlepsin 400 ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນກໍລະນີທີ່: ຄວາມປະທັບໃຈຂອງກະດູກ, ກະທົບກະເທືອນໃນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນຫົວໃຈ (atrioventricular block), ຄວາມຮູ້ສຶກໂລກເບົາຫວານທີ່ຮູ້ຈັກກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຢາຕ້ານໂຣກອິດເມື່ອຍຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆ (ເບິ່ງໃນສ່ວນປະກອບ) porphyria intermittent (ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃນການແລກປ່ຽນຂອງ porphyrins).

Finlepsin 400 retard ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບການກະກຽມ lithium (ເບິ່ງ“ ການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ”).

ນັບຕັ້ງແຕ່ການຊັກຊ້າ finlepsin 400 ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກ ໃໝ່ ຫຼືສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນຮູບແບບພິເສດທີ່ມີຢູ່ (ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າການຂາດ), ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ແຕ່ງຕັ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກນີ້.

ໃນກໍລະນີໃດທີ່ທ່ານສາມາດກິນຢາ finlepsin 400 retard ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກປຶກສາທ່ານ ໝໍ?

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນສະແດງໃນເວລາທີ່ທ່ານສາມາດກິນ finlepsin 400 retard ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງແລະພຽງແຕ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງ. ກະລຸນາປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບກໍລະນີທີ່ເງື່ອນໄຂທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນແລ້ວກັບທ່ານ.

ບໍ່ຄວນ ນຳ ໃຊ້ Finlepsin 400 retard ພ້ອມໆກັບຕົວຍັບຍັ້ງ MAO. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຍັບຍັ້ງ MAO ແມ່ນຖືກຢຸດບໍ່ໃຫ້ກາຍ 14 ວັນກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນການຮັກສາດ້ວຍ finlepsin 400 retards.

ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການປຽບທຽບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການປິ່ນປົວແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້, ພ້ອມທັງການສັງເກດເບິ່ງການລະມັດລະວັງທີ່ ເໝາະ ສົມ, ການຮັກສາ finlepsin 400 ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະທີ່ສ້າງເປັນເລືອດ (ພະຍາດເສັ້ນເລືອດ), ການລະເມີດຫົວໃຈ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງຮ້າຍແຮງ (ເບິ່ງ“ ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ” ແລະ“ ປະລິມານຢາ” ), ການຂາດທາດໂຊຊຽມໂຊນ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, finlepsin 400 retard ແມ່ນໃຊ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການປຽບທຽບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການປິ່ນປົວແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ຄາດຫວັງຈາກແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຫຼື ກຳ ລັງເລີ່ມຕົ້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນລະຫວ່າງວັນທີ 20 ແລະວັນທີ 40 ຂອງການຖືພາ, finlepsin 400 retard ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານຕ່ ຳ ທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມອາການຊັກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເວລາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດຂອງການຖືພາ, ແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍໆຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆທີ່ກິນໃນມື້. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຄວບຄຸມລະດັບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເຊລັ່ມເລືອດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໃນການພົວພັນກັບການໃຊ້ສານ carbamazepine ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງໄດ້ຖືກລາຍງານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການແບ່ງແຍກກະດູກສັນຫຼັງ.

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງການສົມທົບກັບ finlepsin 400 retards ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆຫຼືຢາອື່ນໆ, ເພາະວ່ານີ້ຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ໃນການພົວພັນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການສ້າງ enzyme ຂອງ carbamazepine, ມັນອາດຈະແນະນໍາໃຫ້ສັ່ງອາຊິດໂຟລິກກ່ອນແລະໃນເວລາຖືພາ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ການບໍລິຫານໂປຕີນຂອງວິຕາມິນ K ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ໃນອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາຫຼື ສຳ ລັບເດັກເກີດ ໃໝ່ ໃນທັນທີຫລັງເກີດ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຈະເກີດລູກ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ປຶກສາກັບຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ການກິນຢາ Finlepsin 400 ໃນເວລາກິນນົມແມ່, ແຕ່ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ດັ່ງກ່າວເມື່ອໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນຈະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ.ພຽງແຕ່ຖ້າວ່ານໍ້າ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນບໍ່ພຽງພໍຫຼືມີອາການງ່ວງນອນເທົ່ານັ້ນທີ່ສັງເກດໄດ້ໃນເດັກ, ການໃຫ້ນົມແມ່ແມ່ນຢຸດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ

ເນື່ອງຈາກເນື້ອໃນທີ່ສູງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຂາດປະສົບການໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດ, ການລະງັບຂອງເມັດ finlepsin 400 ບໍ່ຄວນຖືກສັ່ງໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ການກິນຢາ finlepsin 400 retard ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຄວາມຜິດພາດໃນການໃຊ້ຢາແລະການກິນຢາເກີນປະລິມານ

ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຖ້າ finlepsin 400 retard ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຫຼາຍ

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ:

ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງຢາແມ່ນ 3 ປີ.
ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຂອງແທັບເລັດ retard ແມ່ນສະແດງຢູ່ເທິງແຜ່ນແພຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບໂພງແລະໃສ່ກະດານ cardboard.
ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຢ່າໃຊ້ເມັດຊ້າຂອງແພັກເກັດນີ້ຕື່ມອີກ.

ຢາຖືກຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ!

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ.

ສ່ວນປະກອບແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານປະກອບມີ carbamazepine 400 ມລກ. ອີງຕາມ ຄຳ ອະທິບາຍ, ສ່ວນປະກອບອື່ນໆແມ່ນມີຢູ່ເຊັ່ນກັນ:

ຜົງ Talcum
Crospovidone
MCC
Triacetin
ລະອຽດດີໂອດີໂອ Si
ຜູ້ຜະລິດ copolymer Methacrylate
Stearic Acid Mg.

ຢາຄຸມມົນແບນສີຂາວຫລືສີເຫລືອງປົນຢູ່ໃນແຜ່ນພັບ 10 ເມັດ., ດ້ານໃນຊຸດມີ 5 ແຜ່ນ.

ຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວ

ເປັນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ, ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນການຜະລິດເປັນສານສະກັດຈາກສານດັ່ງກ່າວເປັນ tricyclic iminostilbene. ນອກເຫນືອໄປຈາກຜົນກະທົບ antiepileptic, psychotropic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກິດຈະກໍາ neurotropic ທີ່ຖືກປະກາດ.ການສະແດງອອກຂອງຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາແມ່ນມີສ່ວນພົວພັນກັບການສະກັດກັ້ນຂະບວນການສົ່ງຕໍ່ຂອງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນລະຫວ່າງ synapses, ເຮັດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນການແຜ່ກະຈາຍຂອງການຊັກ. ເມື່ອກິນຢາ carbamazepine ໃນປະລິມານທີ່ສູງ, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ພະລັງງານຫຼັງຈາກບາດທະຍັກ. ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຄວາມເຈັບປວດກັບໂຣກ neemia trigeminal, ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຊ້າລົງຂອງການສົ່ງຕໍ່ synaptic ຂອງການກະຕຸ້ນທີ່ລະຄາຍເຄືອງໂດຍກົງພາຍໃນແກນກະດູກສັນຫຼັງ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດ trigeminal.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຢານີ້ມີຜົນກະທົບ hypothalamic ກ່ຽວກັບ osmoreceptors ຕົວເອງ, ຜົນກະທົບ antidiuretic ແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນ insipidus ພະຍາດເບົາຫວານ.

ຫຼັງຈາກທີ່ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກດູດຊຶມຂ້ອນຂ້າງຊ້າແລະເກືອບ ໝົດ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງ carbamazepine ແມ່ນຖືກບັນທຶກຫຼັງຈາກ 4-6 ຊົ່ວໂມງ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າລະດັບ plasma ຂອງ carbamazepine ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເສັ້ນປະລິມານຂອງຢາ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີປະລິມານທີ່ສູງຂື້ນ, ແລະເສັ້ນໂຄ້ງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ເອງກໍ່ມີຮູບແບບຂອງພູພຽງ.

ໃນກໍລະນີຂອງການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ຍາວນານ, ສາມາດບັນລຸລະດັບ plasma ຂະ ໜາດ ນ້ອຍຂອງ carbamazepine ເມື່ອທຽບກັບການ ນຳ ໃຊ້ເມັດ ທຳ ມະດາ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 2-8 ມື້.

ຕົວຊີ້ວັດຂອງການຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນລະດັບ 70-80%. ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນເຂົ້າໄປໃນອຸປະສັກ placental, ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່.

ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາພຽງຄັ້ງດຽວ, ເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນບໍ່ເກີນ 36 ຊົ່ວໂມງ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທີ່ຍາວນານ, ຕົວຊີ້ວັດນີ້ສາມາດຫຼຸດລົງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຕົ້ນຕໍຂອງການໃຫ້ອິນຊີຂອງຕັບອ່ອນຈຸລິນຊີ.

ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາດຽວກັນ, ປະມານ 72% ຂອງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ (ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ), ສ່ວນທີ່ເຫຼືອທີ່ມີອາຈົມ, ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ - ໃນຮູບແບບເດີມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ລາຄາ: ຈາກ 174 ເຖິງ 350 ຮູເບີນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຈະຕ້ອງໄດ້ລ້າງອອກດ້ວຍປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງນ້ ຳ. ເພື່ອຄວາມສະດວກສະບາຍ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຍັງສາມາດລະລາຍໃນນ້ ຳ ໄດ້, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ໃຫ້ດື່ມວິທີແກ້ທີ່ອອກມາ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານປະລິມານປະລິມານ 400-1200 ມລຕໍ່ມື້, ແບ່ງອອກເປັນ 1-2 ໃບຕໍ່ມື້.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານທີ່ສູງທີ່ສຸດຕໍ່ມື້ບໍ່ຄວນຈະເປັນຫຼາຍກ່ວາ 1.6 g.

ໂຣກບ້າ ໝູ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກຜີວ ໜັງ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ຫນ້າທໍາອິດ, ພວກເຂົາຖືກກໍານົດໃຫ້ດື່ມປະລິມານທີ່ຕໍ່າຂອງຢາ, ໃນອະນາຄົດພວກມັນຈະເພີ່ມຂື້ນຈົນກ່ວາໃນເວລາທີ່ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນສະແດງອອກ. ຖ້າ Finlepsin ຖືກ ກຳ ນົດນອກ ເໜືອ ໄປຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆ, ທ່ານອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງຢາອື່ນ.

ຖ້າທ່ານພາດຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ກິນຢາໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້, ຄືກັບທີ່ທ່ານຈື່. ຢ່າດື່ມສອງເທົ່າຂອງຢາ.

ຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການສັ່ງໃຫ້ດື່ມ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້, ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ຊ້າລົງຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ. ໃນໄລຍະການ ບຳ ບັດຮັກສາ, 800 ມລກໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ - 1,2 ກຼາມຂອງຢາຕໍ່ມື້, ຄວາມຖີ່ຂອງການຮັບເຂົ້າປິ່ນປົວຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1-2 ເມັດ.

ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6-15 ປີ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 200 ມລກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍ 100 ມລກຕໍ່ມື້. ດ້ວຍການ ບຳ ບັດຮັກສາ, ເດັກອາຍຸ 6-10 ປີໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ 400-600 ມລກ, ເດັກນ້ອຍໃນກຸ່ມຜູ້ສູງອາຍຸ (11-15 ປີ) ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ 600 ມກ - 1 ກຣາມຂອງຢາ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນແລະຂື້ນກັບສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ. ການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຫຼືການໃຫ້ການປິ່ນປົວຄົບຖ້ວນສົມບູນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-3 ປີທີ່ບໍ່ມີໂຣກຊັກບ້າ ໝູ.

ການຮັກສາແມ່ນ ສຳ ເລັດໂດຍການລຸດປະລິມານຂອງຢາຊ້າລົງເປັນເວລາ 1-2 ປີ, ແລະການຄວບຄຸມ EEG ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ໃນເດັກນ້ອຍ, ເມື່ອຫຼຸດປະລິມານຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ກັບອາຍຸ.

ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ Idiopathic glossopharyngeal, trigeminal neuralgia

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດື່ມໃນປະລິມານ 200-400 ມກຕໍ່ມື້, ຄວາມຖີ່ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ 2 r. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານແມ່ນຖືກປະຕິບັດກ່ອນການບັນເທົາອາການເຈັບ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວຢາ 400 - 800 ມກ. ໃນສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນຫຼາຍແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມ Finlepsin 400 ມລກ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈະດື່ມປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ 200 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້.

ອາການເຈັບປວດທີ່ມີໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ

ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມ 600 ມລກຕໍ່ມື້ (ກິນ 1/3 ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນຕອນເຊົ້າ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອໃນຕອນແລງ). ບໍ່ຄ່ອຍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນ 600 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ການ ບຳ ບັດ ສຳ ລັບການຖອນເຫຼົ້າ (ພັກຄົນເຈັບຢູ່ໂຮງ ໝໍ)

ຕະຫຼອດມື້, ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈະໃຊ້ຢາ 600 ມລ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 2 r. ໃນສະພາບທີ່ຮຸນແຮງ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ 1,2 g, ຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ຢາກໍ່ຄືກັນ.

ການໃຊ້ຢາເສບຕິດອື່ນໆພ້ອມໆກັນທີ່ໃຊ້ໃນການລົບລ້າງການສະແດງອອກຂອງການຖອນເຫຼົ້າໂດຍຍົກເວັ້ນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບແລະບໍ່ມີກົດ ໝາຍ, ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ມັນຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດ plasma ຂອງ carbamazepine.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການປະກົດຕົວຂອງການສະແດງທາງລົບຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະ NS ອັດຕະໂນມັດແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ sclerosis ຫຼາຍ

ໂດຍສະເລ່ຍ, 200-400 ມລກໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ, ການກິນແມ່ນກິນສອງເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Psychoses (ການປິ່ນປົວທາງດ້ານການແພດແລະການປ້ອງກັນ)

ເບື້ອງຕົ້ນ, ພ້ອມທັງຮັກສາປະລິມານຢາແມ່ນປົກກະຕິແມ່ນ 200-400 ມກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເພີ່ມມັນເປັນ 400 ມລກ.

ການຖືພາ, HB

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation, ການກິນຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ເກີນຄວາມສ່ຽງ.

ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະເວລາຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ 20-40 ມື້. ສັ່ງໃຫ້ກິນຢາໃນປະລິມານທີ່ ຕຳ ່ສຸດ. ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະແຍກປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນເປັນປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດທີ່ກິນໃນເວລາກາງເວັນ. ນີ້ຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ Finlepsin.

ຂ້ອນຂ້າງບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ, ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ແມ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຢາ, ການບົ່ງມະຕິຜິດປົກກະຕິໄດ້ຖືກວິນິດໄສ, ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວມີການແຕກກະດູກສັນຫຼັງ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເດັກອ່ອນ, ມັນຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພີ່ມເຕີມໃນການບໍລິຫານການກະກຽມແມ່ໂດຍອີງໃສ່ຊີວະປະຫວັດ. K, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະຕິບັດການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວໃນເດັກເກີດ ໃໝ່.

Finlepsin ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ແຕ່ໃນປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງເດັກ. ຖ້າເດັກເກີດ ໃໝ່ ມີນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ດີ, ບັນທຶກການນອນບໍ່ຫຼັບ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຈະຕ້ອງຢຸດເຊົາ.

Contraindications ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ

ທ່ານບໍ່ຄວນກິນ carbamazepine ກັບ:

ການກວດຫາໂຣກໃນກະດູກແຂນ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ
ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຕໍ່ຕົວແທນທີ່ສະແດງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກ
ການສະແດງອອກຂອງ porphyria ແບບບໍ່ມີສາຍ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາເສບຕິດສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຊັກຂອງຊະນິດພິເສດ, ໃນເລື່ອງນີ້, ຈຸດປະສົງຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມຜິດຕໍ່ຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີອາການຊັກປະເພດນີ້.

ຢາຈະຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນກໍລະນີທີ່ຂາດສານໂຊຊຽມໂຊນ, ພະຍາດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ສ້າງເປັນເລືອດ, ການເຮັດວຽກຂອງລະບົບ CVS, ລະບົບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ແລະຕັບ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດຂ້າມ

ການຕ້ອນຮັບກັບຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzyme CYP3A4 ສະເພາະສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ plasma ຂອງ carbamazepine, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປະກົດຕົວຂອງອາການທາງລົບ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຕົວກະຕຸ້ນຂອງ CYP3A4 isoenzyme ແມ່ນສາມາດເລັ່ງການຫັນປ່ຽນທາດແປ້ງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Finlepsin ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງມັນ, ຕາມດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ. ແລະເນື່ອງຈາກການຍົກເລີກຂອງພວກເຂົາ, ການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງ biotransformation ຂອງ carbamazepine ຕົວຂອງມັນເອງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງດັດຊະນີ plasma ສາມາດຖືກບັນທຶກໄວ້.

Felbamate ແມ່ນສາມາດຫຼຸດລະດັບ plasma ຂອງ carbamazepine, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການເຜົາຜານຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນແລະລະດັບ serum ຂອງ felbamate ຫຼຸດລົງ.

ການໄດ້ຮັບສານ isotretinoin ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຊີວະວິທະຍາ, ພ້ອມທັງການ ກຳ ຈັດສານ Finlepsin, ສະນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຕົວຊີ້ວັດ plasma ຂອງ carbamazepine.

ລະດັບ plasma carbamazepine ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນໂດຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມກັນຂອງ macrolides, azoles, inhibitors protease, Loratadine, isoniazid, terfenadine, fluoxetine, danazol, nicotinamide, diltiazem, dextropropoxyphene, Cimetidine, ນ້ໍາ grapefruit, propoxyphene, felodipine, verapamil, viloksazina, fluvoxamine, acetazolamide, desipramine.

Primidone ກັບອາຊິດ valproic ແມ່ນສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງ Finlepsin ຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຕີນ plasma, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເວລາທີ່ກິນອາຊິດ valproic, ຄວາມສັບສົນສາມາດສັງເກດໄດ້, ຄົນເຈັບອາດຈະຕົກຢູ່ໃນສະຕິ.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Finlepsin, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

ກ. ຍ
Digoxin
Clobazam
ອາຊິດ Valproic
Primidon
ເຕຕຣາໂຕະຕິນ
Alprazolam
Oxcarbazepine
Ethosuximide
Cyclosporin
ຢາ Estrogen-progestogen
Methadone
Theophylline
Haloperidol
Risperidone
Anticoagulants ທີ່ຖືກປະຕິບັດທາງປາກ
ຕົວສະກັດຊ່ອງແຄວຊຽມ
Trimadol
Lamotrigine
ຢາແກ້ຜີວ ໜັງ Tricyclic
Felbamate
Tiagabin
Topiramat
ຕາດສະໂດນ
ທາດຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນ
Olanzapine
Intraconazole
Midazolam
Clozapine
Levothyroxine
Ziprasidone
Praziquantel.

ລະດັບ plasma carbamazepine ຫຼຸດລົງຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍ cisplatin, primidone, doxorubicin, phenobarbital, metsuximide, theophylline, phenytoin, rifampicin, fensuximide. Clonazepam, ການກະກຽມໂດຍອີງໃສ່ wort ຂອງ St. John, ອາຊິດ valproic, valpromide, oxcarbazepine, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບດຽວກັນ.

ບໍ່ຄ່ອຍດີປານໃດ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ plasma ຂອງ phenytoin ແມ່ນຖືກບັນທຶກທຽບໃສ່ພື້ນຫລັງຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ carbamazepine, ພ້ອມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ mefenitoin.

ຮູບແບບທີ່ມາຈາກກຸ່ມເຕຕຣາຊີກລິນແມ່ນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໃນການໃຊ້ຄາໂບໄຮໂຊໄຊີນ.

Finlepsin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Li, ມັນສາມາດເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບທາງ neurotoxic ຂອງແຕ່ລະຢາ.

ຢາດັ່ງກ່າວເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຜົນກະທົບ hepatotoxic ຂອງ isoniazid.

ການໃຊ້ຢາ paracetamol ສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຈຸລັງຕັບແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງຢາໂດຍການເລັ່ງການຫັນເປັນການເຜົາຜະຫລານອາຫານ.

ຢາສາມາດເລັ່ງການຫັນປ່ຽນທາດແປ້ງຂອງຢາ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃນອາການສລົບ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບ hepatotoxic ເພີ່ມຂື້ນ.

ມີຜົນກະທົບທີ່ເສົ້າສະຫລົດໃຈໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງ carbamazepine ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ phenothiazine, clozapine, molindone, antidepressants ຈາກກຸ່ມ tricyclic, maprotiline, ແລະ haloperidol.

ຢາ Myelotoxic ຊ່ວຍເພີ່ມ hematotoxicity ຂອງ carbamazepine.

ການກິນຢາ diuretics ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນໂລກປະສາດຕາ.

ຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະເພີ່ມການລົບລ້າງຮໍໂມນ thyroid.

Finlepsin ເລັ່ງການຫັນປ່ຽນທາດແປ້ງຂອງ praziquantel, ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, COCs, ແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ອີງໃສ່ກົດໂຟລິກ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າ Finlepsin ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍອ່ອນແອລົງ.

ຜູ້ຍັບຍັ້ງ MAO ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ hyperthermic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິກິດການ hypertensive, ໂຣກຊັກ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຕົວແທນໃນການຮັກສາໂຣກບ້າ ໝູ ຊ່ວຍເລັ່ງການສ້າງສານ nephrotoxic ຂອງຢາເຊັ່ນ methoxyflurane.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ລັກສະນະຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບ plasma ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ Finlepsin. ເລື້ອຍໆ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກ NS ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້: ataxia, ເຫງົານອນ, ເຫງົານອນຮຸນແຮງ, ລັກສະນະຂອງອາການເຈັບຫົວ. ການເກີດຂື້ນຂອງອາການແພ້ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ (ເປັນຕຸ່ມປະເພດຂອງ urticaria, erythroderma). ໃນສ່ວນຂອງລະບົບເສັ້ນເລືອດ, ຍັງອາດຈະມີການລະເມີດ:

ພະຍາດລິດສີດວງທະວານ
ການສະແດງອອກຂອງ eosinophilia
ການພັດທະນາຂອງ leukocytosis ຫຼື leukopenia
ອາການຂອງ thrombocytopenia.

ໂລກກະເພາະລໍາໄສ້ສາມາດຕອບສະຫນອງກັບການໂຈມຕີຂອງອາການປວດຮາກ, ກະຕຸ້ນໃຫ້ມີອາການຮາກ, ປາກແຫ້ງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ enzymes ຕັບ. ອາດຈະມີອາການຖອກທ້ອງຫລືທ້ອງຜູກ.

ການຮັກສາລະບົບການຮັກສານ້ໍາ, ການເຫນັງຕີງຂອງນ້ໍາຫນັກ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ແລະໂຣກເບົາຫວານ. ການລະເມີດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຈາກ CCC (ການໂຈມຕີ angina), ອະໄວຍະວະ sensory, ລະບົບ genitourinary, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະບົບກ້າມເນື້ອ.

ຫຼັງຈາກກິນຢາເກີນປະລິມານ, ຢາສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນການລະເມີດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ CVS, ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກແລະລະບົບຫາຍໃຈ. ການເສື່ອມໂຊມຂອງຄວາມຮັບຮູ້ທາງສາຍຕາ, ການກີດຂວາງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ໂຣກປອດບວມ, ການສະແດງອາການສະແດງຂອງ bradycardia, ການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ລັກສະນະຂອງການວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນປັດສະວະ, ມັກມີອາການປວດຮາກແລະຮາກ.

ການຮັກສາອາການແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້, ໃນບາງກໍລະນີ ຈຳ ເປັນຕ້ອງນອນໂຮງ ໝໍ.

Carbamazepine

ALSI Pharma, ຣັດເຊຍ

ລາຄາ ຈາກ 50 ເຖິງ 196 ຮູເບີນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນສະແດງໂດຍການປະຕິບັດຂອງ anticonvulsant. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບໂຣກບ້າຫມູ, ການສະແດງອອກຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ການຖອນເຫຼົ້າ, ສະພາບການເປັນມະນຸດ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນແມ່ນຄືກັນກັບໃນ Finlepsin, ສະນັ້ນກົນໄກການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນຄືກັນ. ມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ.

Pros:

ກຳ ຈັດຄວາມກັງວົນໃຈ
ສົ່ງເສີມການສື່ສານຄົນເຈັບ
ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກ Kluver-Bucy.

Cons:

ບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກ ສຳ ລັບບລັອກ atrioventricular
ອາດຈະກະຕຸ້ນຄວາມຫຼົງໄຫຼໃນການຟັງ
ຂໍ້ຄວນລະວັງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ພາຍໃນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີແຫຼວນ້ອຍ.

ຢາເມັດຊະນິດ ໃໝ່ (ເມັດທັງ ໝົດ ຫຼືເຄິ່ງ ໜຶ່ງ) ຄວນກືນລົງທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງດູດ, ມີຂອງແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ.

ໂຣກບ້າ ໝູ ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໄປໄດ້, carbamazepine ຄວນຖືກກໍານົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໃຊ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ການເພີ່ມຂອງ Finlepsin ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບບຕໍ່ເນື່ອງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ໃນຂະນະທີ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ບໍ່ປ່ຽນແປງຫຼືຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຈະຖືກປັບ.

ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100-200 ມລ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຈາກນັ້ນປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຊ້າໆຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ (ໂດຍປົກກະຕິ 400 ມລ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ສູງສຸດ 1,6-2 ກຣາມ / ມື້).

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 4 ປີ - ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 20-60 ມກ / ມື້, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ 20-60 ມລກໃນມື້ອື່ນ. ໃນເດັກອາຍຸ 4 ປີຂື້ນໄປ - ໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 100 ມລກ / ມື້, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ທຸກໆອາທິດໂດຍ 100 ມລກ. ປະລິມານທີ່ຮອງຮັບ: 10-20 ມກ / ກິໂລກຼາມຕໍ່ມື້ (ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ): ເປັນເວລາ 4-5 ປີ - 200-400 ມກ (ໃນ 1-2 ຄັ້ງ), ອາຍຸ 6-10 ປີ - 400-600 ມລກ (ໃນ 2-3 ຄັ້ງ ), ໃນໄລຍະ 11-15 ປີ - 600-1000 ມລກ (ໃນ 2-3 ຄັ້ງ).

ດ້ວຍ neuralgia trigeminal, 200-400 mg / ມື້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 200 ມລກ / ມື້ຈົນກວ່າອາການເຈັບຈະເຊົາ (ໂດຍສະເລ່ຍ 400-800 mg / ມື້), ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຫຼຸດລົງໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕ່ ຳ ສຸດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເຈັບປວດຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດທາງ neurogenic, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນບໍ່ເກີນ 200 ມກ / ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານ 100 ມລກທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງຈົນກ່ວາອາການເຈັບຈະຫາຍດີ. ປະລິມານການຮັກສາແມ່ນ 200-1200 ມລກ / ມື້ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂາດສານເຄມີ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 100 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໂຣກລະງັບເຫຼົ້າ: ປະລິມານສະເລ່ຍ - 200 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້, ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ໃນໄລຍະສອງສາມມື້ ທຳ ອິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 400 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວອາການຖອນທີ່ຮຸນແຮງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກຢາປະສົມກັບຢາ sedative-hypnotic (clomethiazole, chlordiazepoxide).

ໂຣກເບົາຫວານ insipidus: ປະລິມານສະເລ່ຍ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 200 ມລ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງຕາມອາຍຸແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກ.

ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ພ້ອມດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ: ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 200 ມລກ 2-4 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ໃນການປ້ອງກັນໂຣກກະທົບກະເທືອນຂອງໂຣກຈິດທີ່ມີຜົນກະທົບແລະ schizoaffective - 600 ມລກ / ມື້ໃນປະລິມານ 3-4 ຄັ້ງ.

ໃນສະພາບ manic ສ້ວຍແຫຼມແລະໂຣກກະທົບກະເທືອນ (bipolar), ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 400-1600 ມລກ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 400-600 ມກ (ໃນ 2-3 ຄັ້ງ). ໃນສະຖານະການທີ່ມີອາການຄັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ດ້ວຍການ ບຳ ບັດຮັກສາ ສຳ ລັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຜົນກະທົບ - ຄ່ອຍໆ (ເພື່ອປັບປຸງຄວາມທົນທານ).

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານແມ່ນພົວພັນກັບການກີດຂວາງຂອງແຮງດັນໄຟຟ້າ Na + ຊ່ອງທາງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຄົງຕົວຂອງເຍື່ອ neuron, ການສະກັດກັ້ນການປາກົດຕົວຂອງກະແສໄຟຟ້າຂອງ neurons ແລະການຫຼຸດລົງຂອງການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າ synaptic. ປ້ອງກັນການຈັດຕັ້ງຄືນ ໃໝ່ ຂອງ Na + - ຄວາມອາດສາມາດໃນການປະຕິບັດທີ່ເພິ່ງພາໃນ neurons ທີ່ເສີຍເມີຍ ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການປ່ອຍທາດໂປຼຕີນຈາກອາຊິດ amino neurotransmitter ທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນ, ເພີ່ມຂອບເຂດການຊັກທີ່ຫລຸດລົງ, ແລະອື່ນໆ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຊັກບ້າ ໝູ. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການ ດຳ ເນີນການ ສຳ ລັບ K +, ປັບລະບົບສາຍໄຟຟ້າແຮງດັນ Ca2 + ຊ່ອງທາງ, ເຊິ່ງຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ.

ແກ້ໄຂການປ່ຽນແປງບຸກຄະລິກກະພາບບ້າ ໝູ ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະຊ່ວຍເພີ່ມສະມັດຕະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຟື້ນຟູສັງຄົມຂອງພວກເຂົາ. ມັນສາມາດຖືກກໍານົດວ່າເປັນຢາປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍແລະປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ.

ມັນມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກແບບປະສານງານ (ບາງສ່ວນ) (ງ່າຍດາຍແລະສັບຊ້ອນ), ປະກອບຫລືບໍ່ພ້ອມດ້ວຍການຂະຫຍາຍຂັ້ນສອງ, ສຳ ລັບອາການຊັກບ້າ ໝູ ທົ່ວໄປ, ແລະ ສຳ ລັບການລວມຕົວຂອງປະເພດເຫຼົ່ານີ້ (ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການຊັກນ້ອຍໆ - ໂຣກຊັກບ້າ, ການຂາດແລະ myoclonic seizures). .

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ (ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ) ມີຜົນດີຕໍ່ອາການຂອງຄວາມກັງວົນແລະໂລກຊຶມເສົ້າລວມທັງການຫຼຸດລົງຂອງອາການຄັນຄາຍແລະການຮຸກຮານ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງມັນສະ ໝອງ ແລະການປະຕິບັດທາງດ້ານຈິດຕະສາດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາແລະມີຕົວປ່ຽນແປງສູງ.

ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບ anticonvulsant ແຕກຕ່າງກັນຈາກຫລາຍໆຊົ່ວໂມງເຖິງຫລາຍມື້ (ບາງຄັ້ງເຖິງ 1 ເດືອນຍ້ອນການອັດສະມັດຕະພາບການຜະລິດ metabolism ໂດຍອັດຕະໂນມັດ).

ມີ neuralgia trigeminal ທີ່ສໍາຄັນແລະມັດທະຍົມໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດມັນປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງອາການເຈັບປວດ. ມີປະສິດທິຜົນ ສຳ ລັບການບັນເທົາອາການເຈັບທາງ neurogenic ໃນຄວາມແຫ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ກະດູກສັນຫຼັງກະດູກສັນຫຼັງແລະໂຣກ neuralgia postherpetic.ການບັນເທົາອາການເຈັບໃນ neuralgia trigeminal ແມ່ນຖືກສັງເກດຫຼັງຈາກ 8-72 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການເມົາເຫຼົ້າ, ມັນຈະເພີ່ມລະດັບຄວາມພ້ອມ ສຳ ລັບການກຽມພ້ອມທີ່ມີອາການຊັກ (ເຊິ່ງມັກຈະຫຼຸດລົງໃນສະພາບນີ້) ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງໂຣກ (ເພີ່ມຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ).

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ insipidus ນຳ ໄປສູ່ການຊົດເຊີຍຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ, ຫຼຸດຜ່ອນການຮັກສາແລະຄວາມຢາກອາຫານ.

ການປະຕິບັດຂອງ Antipsychotic (antimaniacal) ພັດທະນາຫຼັງຈາກ 7-10 ມື້, ອາດຈະເປັນຍ້ອນການຍັບຍັ້ງການເຜົາຜະຫລານຂອງ dopamine ແລະ norepinephrine.

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານຮັບປະກັນການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນເລືອດໂດຍບໍ່ມີການ“ ສູງສຸດ” ແລະ“ dips”, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ປະລິມານທີ່ຂ້ອນຂ້າງ ໜ້ອຍ. ທ່ານດຣ. ປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຮູບແບບທີ່ຍາວນານແມ່ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກິນມື້ລະ 1-2 ເທື່ອ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນໂດຍການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງຢາຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເພີ່ມຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການໃນການຮັກສາ.

ຄວນ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ເພື່ອເລືອກປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດ, ໂດຍສະເພາະກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມ.

ເມື່ອໂອນຄົນເຈັບໄປໃຊ້ຢາ carbamazepine, ປະລິມານຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວຈົນກວ່າມັນຈະຖືກຖອນອອກ ໝົດ.

ການຢຸດເຊົາຢ່າງກະທັນຫັນຂອງການກິນຢາ Finlepsin Retard ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກບ້າ ໝູ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຂັດຂວາງການປິ່ນປົວຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄົນເຈັບຄວນຈະຖືກໂອນໄປຫາຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆພາຍໃຕ້ ໜ້າ ປົກຂອງຢາທີ່ລະບຸໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ (ຕົວຢ່າງ, diazepam ຄຸ້ມຄອງທາງເສັ້ນຫຼືທາງຮູ, ຫຼື phenytoin ຄຸ້ມຄອງ iv).

ມີຫລາຍໆກໍລະນີຂອງອາການຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະ / ຫຼືການຂາດສານອາຫານ, ອາການຊັກແລະ / ຫຼືໂຣກຊຶມເສົ້າໃນລະບົບຫາຍໃຈໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ແມ່ກິນ carbamazepine ຕິດກັບຢາຕ້ານອາການອື່ນໆ (ປະຕິກິລິຍາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເປັນການສະແດງອອກຂອງໂຣກ "ການຖອນຕົວ" ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່).

ກ່ອນທີ່ຈະ ກຳ ນົດການກິນຂອງ Finlepsin ແລະໃນເວລາປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສຶກສາການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກຕັບ, ລວມທັງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບທີ່ມີຢູ່ຫຼືໃນເວລາທີ່ມີພະຍາດຕັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວເກີດຂື້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາໃນທັນທີ. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບຮູບເລືອດ (ລວມທັງ ຈຳ ນວນ platelet, ຈຳ ນວນ reticulocyte), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum Fe, ຍ່ຽວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດໃນເລືອດ, EEG, ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ electrolyte (ແລະແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ເພາະວ່າ ການພັດທະນາຂອງ hyponatremia ທີ່ເປັນໄປໄດ້). ຕໍ່ມາ, ຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວປະ ຈຳ ອາທິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆເດືອນ.

Carbamazepine ຄວນຈະຖືກຖອນອອກທັນທີຖ້າມີອາການແພ້ຫຼືອາການທີ່ປາກົດວ່າມີຄວາມສົງໃສວ່າເປັນໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືໂຣກ Lyell. ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ທີ່ອ່ອນໆ (ໂຣກເສັ້ນດ່າງຫລື maculopapular exanthema ທີ່ໂດດດ່ຽວ) ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຫຼັງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ (ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຈາກແພດ ໝໍ ຢ່າງໃກ້ຊິດໃນເວລານີ້).

Carbamazepine ມີກິດຈະກໍາ anticholinergic ທີ່ອ່ອນແອ, ເມື່ອຖືກກໍານົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ການຕິດຕາມຄົງທີ່ຂອງມັນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການກະຕຸ້ນຈິດໃຈທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເວລາຊ້າໆຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຄວາມເສີຍເມີຍຫລືການກະຕຸ້ນ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມີບົດລາຍງານແຍກຕ່າງຫາກກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງແລະ / ຫຼືການຂາດສານເຄມີທີ່ເປັນຕົວອ່ອນຂອງຮ່າງກາຍ (ສາຍພົວພັນຂອງຄວາມບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້ກັບ carbamazepine ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ).

ມີລາຍງານກ່ຽວກັບການມີເລືອດອອກໃນແມ່ຍິງລະຫວ່າງການມີປະ ຈຳ ເດືອນໃນກໍລະນີທີ່ມີການຄຸມ ກຳ ເນີດໃນເວລາດຽວກັນ. Carbamazepine ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບໃນທາງລົບຕໍ່ຄວາມ ໜ້າ ເຊື່ອຖືຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ສະນັ້ນແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນໃຊ້ວິທີທາງເລືອກອື່ນໃນການປ້ອງກັນການຖືພາໃນໄລຍະປິ່ນປົວ.

Carbamazepine ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາດ້ານການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຮູ້ກ່ຽວກັບອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມເປັນພິດໃນປະກົດການຜິດປົກກະຕິຂອງໂລກເລືອດ, ພ້ອມທັງອາການຕ່າງໆຈາກຜິວ ໜັງ ແລະຕັບ. ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄປປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີໃນກໍລະນີທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເຊັ່ນ: ໄຂ້, ເຈັບຄໍ, ຕຸ່ມຜື່ນ, ແຜເປັນຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ສາເຫດຂອງການມີຮອຍຊືມ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນຮູບແບບຂອງ petechiae ຫຼື purpura.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຫຼຸດລົງຂອງເມັດເລືອດແດງແລະ / ຫຼືການຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເມັດເລືອດຂາວບໍ່ແມ່ນສາຍພັນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດເລືອດຈາງຫຼືໂຣກ agranulocytosis. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແຕ່ລະໄລຍະໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວນກວດເລືອດໃນຄລີນິກ, ລວມທັງການນັບ ຈຳ ນວນເມັດແລະອາດຈະເປັນ reticulocytes, ພ້ອມທັງ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Fe ໃນເຊລັ່ມເລືອດ.

ພະຍາດ leukopenia ທີ່ບໍ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຖອນຕົວ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮັກສາກໍ່ຄວນຈະຖືກຢຸດຖ້າມີ leukopenia ຫຼື leukopenia ທີ່ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ປະກົດຕົວ, ປະກອບດ້ວຍອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການກວດວິເຄາະທາງດ້ານວິທະຍາສາດ, ລວມທັງການກວດຂອງກອງທຶນທີ່ມີໂຄມໄຟນ້ອຍແລະການວັດແທກຄວາມກົດດັນພາຍໃນຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ໃນກໍລະນີຂອງການສັ່ງຢາໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມກົດດັນໃນລະບົບເພີ່ມຂື້ນ, ການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຖິ້ມການ ນຳ ໃຊ້ເອທານອນ.

ຢາໃນຮູບແບບທີ່ຍາວນານສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫນຶ່ງຄັ້ງ, ໃນຕອນກາງຄືນ. ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານໃນເວລາທີ່ປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາເມັດຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງປະລິມານຂອງ carbamazepine, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະຄວາມທົນທານຂອງຄລີນິກແມ່ນຍັງ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການ ກຳ ນົດຢ່າງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ອາດຈະເປັນປະໂຫຍດໃນສະຖານະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ດ້ວຍຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີ, ເພື່ອໃຫ້ກວດເບິ່ງວ່າຄົນເຈັບ ກຳ ລັງກິນຢາຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃນລະຫວ່າງ ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍຫລືໄວລຸ້ນ, ດ້ວຍການສົງໃສວ່າເປັນຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໂດຍມີການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາທີ່ເປັນພິດຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ກິນ Maet ຢາເສບຕິດຈໍານວນຫນຶ່ງ.

ໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນ, ຄວນໃຊ້ carbamazepine ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງເມື່ອເປັນໄປໄດ້ (ໃຊ້ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕ່ ຳ ສຸດ) - ຄວາມຖີ່ຂອງການຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງເກີດ ໃໝ່ ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ເກີດຈາກແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນສູງກວ່າຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບແຕ່ລະຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ (ໃນເວລາທີ່ຕັດສິນໃຈແຕ່ງຕັ້ງ carbamazepine ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ), ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ຂອງການປິ່ນປົວແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເດັກນ້ອຍທີ່ເກີດມາຈາກແມ່ທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນມີອາການຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການພັດທະນາຂອງ intrauterine, ລວມທັງການຜິດປົກກະຕິ. Carbamazepine, ຄືກັນກັບທຸກໆຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້.ມີການລາຍງານທີ່ໂດດດ່ຽວກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງພະຍາດເກີດແລະການຜິດປົກກະຕິ, ລວມທັງການບໍ່ປິດກະດູກສັນຫຼັງ (spina bifida). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມສາມາດໃນການກວດຫາໂຣກເກີດລູກ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອໂລກເພີ່ມການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກ, ເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມການເກີດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນເດັກເກີດຂື້ນ (ກ່ອນແລະໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເສີມທາດອາຊິດໂຟລິກ). ເພື່ອປ້ອງກັນການມີເລືອດອອກເພີ່ມຂື້ນໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງໃນອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກເກີດ ໃໝ່, ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດວິຕາມິນ K1.

Carbamazepine ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່; ຜົນປະໂຫຍດແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະສົມທຽບກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ແມ່ທີ່ກິນ carbamazepine ສາມາດລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເພາະວ່າເດັກໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເພື່ອພັດທະນາອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ (ຕົວຢ່າງ, ອາການງ້ວງນອນ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ).

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຕ້ອງມີການດູແລໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ການຊັກຊ້າລົງຂອງ Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າ ຄວາມຖີ່ຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ຈາກແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນສູງກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ຂອງການປິ່ນປົວແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາ.

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເດັກນ້ອຍຂອງແມ່ທີ່ປະສົບກັບໂລກບ້າ ໝູ ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍຕໍ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາຂອງ intrauterine, ລວມທັງການຜິດປົກກະຕິ. ພະຍາດ Finlepsin retard ສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້. ມີການລາຍງານທີ່ໂດດດ່ຽວກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງພະຍາດເກີດແລະການຜິດປົກກະຕິ, ລວມທັງການບໍ່ປິດກະດູກສັນຫຼັງ (spina bifida). ຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌ເພີ່ມການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກ, ເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະຖືພາ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມການເກີດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດຂອງເດັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນການກິນອາຊິດໂຟລິກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກ່ອນການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້ແລະໃນເວລາຖືພາ. ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງໃນອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ, ລວມທັງເດັກເກີດ ໃໝ່, ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດວິຕາມິນເຄ.

Carbamazepine ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນຜົນປະໂຫຍດແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຖືກປຽບທຽບກັບການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດ້ວຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຂະນະທີ່ທ່ານກິນຢາ, ທ່ານຄວນຕັ້ງການຕິດຕາມກວດກາ ສຳ ລັບເດັກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການພູມຕ້ານທານ (ຕົວຢ່າງ, ອາການງ່ວງນອນບໍ່ຮຸນແຮງ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ).