HUMALOG 100ME

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດຫາໂມເລກຸນອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຍັງເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢາ ທຳ ອິດຂອງການປັບປຸງການປະຕິບັດງານແມ່ນ Insulin Humalog. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ແລ້ວ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງທັນເວລາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆກໍ່ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ພັດທະນາມາກ່ອນ, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ 22%, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ປັບປຸງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຊ້າລົງຈະຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ແຕ່ມີສະຖຽນລະພາບ, insulin ນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມອ່ອນໂຍນ, ແລະພາກສ່ວນທີ່ອະທິບາຍກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງແລະທິດທາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຍຶດໄດ້ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ວັກ. ຄໍາອະທິບາຍທີ່ຍາວນານທີ່ມາພ້ອມກັບຢາບາງຊະນິດແມ່ນຄົນເຈັບເຫັນວ່າເປັນການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການກິນຢາ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທຸກຢ່າງແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແທ້ຈິງ: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫຍ່ແລະລະອຽດ - ຫຼັກຖານຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

Humalogue ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ມາດົນກວ່າ 20 ປີແລ້ວ, ແລະດຽວນີ້ປອດໄພທີ່ຈະເວົ້າວ່າອິນຊູລິນນີ້ປອດໄພໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ; ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບທຸກໆກໍລະນີທີ່ປະກອບດ້ວຍການຂາດຮໍໂມນຮຸນແຮງ: ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ພະຍາດເບົາຫວານໃນທ້ອງ, ແລະການຜ່າຕັດກະເພາະ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Humalogue:

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອາການແພ້ທີ່ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ (1-10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ). ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.1%.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ Humalog

ຢູ່ເຮືອນ, Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຫຼືປັringມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີການລົບລ້າງ hyperglycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໃນການຈັດແຈງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ. ການດັດແກ້ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງຮັບຮູ້ຮໍໂມນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕົວເອງໄດ້ງ່າຍ. The humalogue ມີພຽງແຕ່ໂມໂມເມີອິນຊູລິນ - ດຽວ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເນື່ອງຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ມັນຖືກດູດຊືມໄວແລະ ເໝາະ ສົມ, ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນກ່ວາຕົວຢ່າງເຊັ່ນ Humulin ຫຼື Actrapid. ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງການປຽບທຽບ insulin ກັບການປະຕິບັດ ultrasonic. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະໄວຂຶ້ນ, ປະມານ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຢາຈະໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດກຽມອາຫານທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຂໍຂອບໃຈກັບຊ່ອງຫວ່າງສັ້ນດັ່ງກ່າວ, ມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການວາງແຜນອາຫານ, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະລືມອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໄວຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈແລະຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບແຜນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ປະລິມານຂອງ Humalog ອາດຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານສາມາດສະ ໜອງ ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ອ່ອນແອໄວ.

ຮໍໂມນ Ultrashort ໃຫ້ຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Humalog, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 40% ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງ glycemia, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການກະກຽມຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແມ່ນ 1-1,5 ໜ່ວຍ.

ຮູບແບບການສີດ

humalogue ແມ່ນ pricked ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຢ່າງຫນ້ອຍສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງການສັກຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນໂດຍອີງໃສ່ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບອາຫານຕໍ່ໄປ. ປະມານ 15 ນາທີຄວນຜ່ານຈາກການສີດເຂົ້າຫາອາຫານ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ເວລານີ້ມັກຈະ ໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ການວັດແທກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຖ້າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໄວກ່ວາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເວລາກ່ອນອາຫານຄວນຫຼຸດລົງ.

ຢາ Humalog ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍສຸກເສີນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຖ້າຄົນເຈັບຖືກຂົ່ມຂູ່ວ່າຈະເປັນໂລກສະ ໝອງ ເສີຍໆ.

ເວລາປະຕິບັດງານ (ສັ້ນຫລືຍາວ)

ຈຸດສູງສຸດຂອງ insulin ultrasonic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ; ມັນໃຫຍ່ເທົ່າໃດ, ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຈະຍາວຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog 25

ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງ Humalog ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຕ້ອງມີການວັດແທກນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະນີ້, ຕາມປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານຫລັງຄາ. ການວັດແທກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງ Humalog ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ເສຍປຽບ, ແຕ່ປະໂຫຍດຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນມີປະສົບການໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍສຶກສາພະຍາດເບົາຫວານເປັນເວລາຫລາຍປີ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍເລັ່ງບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາໂຣກ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຂອງຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການເພື່ອພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 18 ເດືອນພຶດສະພາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ຜະສົມຜະສານ Humalog

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Humalog, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Lilly France ຜະລິດ Humalog Mix. ມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin ແລະ sulfate protamine. ຂໍຂອບໃຈກັບການປະສົມປະສານນີ້, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຮໍໂມນຍັງຄົງໄວ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Humalog ປະສົມແມ່ນມີຢູ່ໃນ 2 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ:

ປະໂຫຍດດຽວຂອງຢາຊະນິດນີ້ແມ່ນລະບອບສັກທີ່ງ່າຍດາຍ. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະການໃຊ້ Humalog ປົກກະຕິ, ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບ ເດັກນ້ອຍ Humalog Mix ບໍ່ໄດ້ໃຊ້.

insulin ນີ້ແມ່ນໄດ້ກໍານົດໄວ້:

1. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຫຼືສັກຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນສາຍຕາບໍ່ດີ, ເປັນ ອຳ ມະພາດຫຼືສັ່ນສະເທືອນ.
2. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຈິດ.
3. ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີບັນຫາສັບສົນຫຼາຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານແລະການຄາດຄະເນການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີຖ້າພວກເຂົາບໍ່ຕ້ອງການຮຽນຮູ້ກົດລະບຽບໃນການຄິດໄລ່ອິນຊູລິນ.
4. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 2, ຖ້າຮໍໂມນຂອງຕົວເອງຍັງຖືກຜະລິດຢູ່.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍ Humalog Mix ຕ້ອງການອາຫານທີ່ເປັນເອກະພາບຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ອາຫານຫວ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງອາຫານ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນເຖິງ 3 XE ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, ເຖິງ 4 XE ສຳ ລັບອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ, ປະມານ 2 XE ສຳ ລັບຄ່ ຳ, ແລະ 4 XE ກ່ອນເຂົ້ານອນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog

Lyspro insulin ເປັນສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນ Humalog ເດີມເທົ່ານັ້ນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບໃກ້ຊິດແມ່ນ NovoRapid (ອີງໃສ່ aspart) ແລະ Apidra (glulisin). ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຍັງສັ້ນເກີນໄປ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ ສຳ ຄັນວ່າຈະເລືອກແບບໃດ. ທັງຫມົດແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນໄວ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໃຫ້ກັບຢາ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນຄລີນິກ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ Humalog ໄປຫາຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ຫຼືມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນມີຄວາມສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໃຊ້ມະນຸດຫຼາຍກ່ວາທາດອິນຊູລິນ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ. ອ່ານຕໍ່ >>

ແບບຟອມຢາ

ການສີດ, ຊັດເຈນ, ບໍ່ມີສີ

insulin lispro 100 IU

ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: glycerol (glycerin), ສັງກະສີ oxide (ສັງກະສີ oxide), sodium phosphate sodium (dibasic sodium phosphate), metacresol, ນ້ ຳ ສຳ ລັບນ້ ຳ, ກົດ hydrochloric (10% solution) ແລະ sodium hydroxide (10% solution) (ເພື່ອສ້າງ pH) .

ປະລິມານຢາ

ປະລິມານຢາທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເພາະວ່າມັນຂື້ນກັບໂດຍກົງກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ກ່ອນອາຫານ, ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ມັນສາມາດກິນຫຼັງອາຫານ.

Humalog 25 ແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ subcutaneously, ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີເສັ້ນທາງເສັ້ນເລືອດກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າທ່ານສາມາດເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໄດ້ງ່າຍ. ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ນວດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ. ຈາກປະລິມານທີ່ໃຊ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະຖານທີ່ສັກ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງລາວຕໍ່ໄປ.

ຮູບແບບການໃສ່ອິນຊູລິນແມ່ນແຕ່ລະບຸກຄົນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog 50 ທາງການແພດຍັງຖືກ ກຳ ນົດສະເພາະແຕ່ລະຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ຂື້ນກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການສີດແມ່ນໃຊ້ພຽງແຕ່ intramuscularly ໃນບ່າ, ກົ້ນ, ຂາ, ຫຼືທ້ອງ.

ການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ຫຼັງຈາກການ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອໃຫ້ ໜຶ່ງ ໃຊ້ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນທຸກໆ 30 ວັນ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຣັດເຊຍ:

• ປະສົມ 25 ໂຈະ ສຳ ລັບການສີດ 100 IU / ml 5 ຊິ້ນ - ຈາກ 1734 ຮູເບີນ,
• ປະສົມການລະງັບ 50 ສຳ ລັບການສີດ 100 IU / ml 5 ຊິ້ນ - ຈາກ 1853 ຮູເບີນ.

ໂລກເບົາຫວານຢ້ານການຮັກສານີ້, ຄືກັບໄຟ!

ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການສະ ໝັກ ...

ຂໍ້ມູນເຕັມຮູບແບບກ່ຽວກັບຢາ Humalog ໃນວີດີໂອ:

Humalogon ຖືກໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບໂດຍກົງຂອງອິນຊູລິນ. ມັນຖືກຜະລິດໃນປະເທດຝຣັ່ງໃນຮູບແບບການແກ້ໄຂແລະໂຈະການສີດ. Contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ກັບ hypoglycemia ແລະ intolerance ກັບອົງປະກອບຂອງຢາ.

ແພດການຢາ

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຍຸກສຸດທ້າຍໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2, ໂດຍການໃຊ້ lyspro insulin, hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ສັ້ນແລະກະຕຸ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫລາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin lyspro ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງ hemoglobin glycated.

ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ Lyspro ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມາພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ isulin lispro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

Lyspro Insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນ ມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນມັນໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ). Lyspro insulin ມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

P / C ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືການຂະຫຍາຍ້ ຳ ຕົ້ມ sc ກັບເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ປະລິມານຂອງ Humalog ®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບຽບຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Humalog ®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນການກິນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ມັນສາມາດບໍລິຫານໄດ້ທັນທີຫຼັງອາຫານ. ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການເກີດ), ຢາ Humalog ®ຍັງສາມາດປະຕິບັດ iv.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog ®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເພື່ອຫຼີກລ້ຽງບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂອງ Humalog ®ໃນລົດເຂັນ

ການແກ້ໄຂຂອງ Humalog ®ຄວນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຂອງການກະກຽມຂອງ Humalog if ຖ້າມັນເບິ່ງຄືວ່າມີເມກ, ໜາ, ສີອ່ອນ, ຫລືສ່ວນທີ່ແຂງແມ່ນຖືກກວດພົບໂດຍສາຍຕາ. ເມື່ອຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ເຂັມ syringe, ຕິດເຂັມແລະສັກຢາອິນຊູລິນ, ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ປະກອບໃສ່ໃນປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ.

3. ກະກຽມ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາຕາມທີ່ແພດແນະ ນຳ.

4. ຖອດຫົວປ້ອງກັນພາຍນອກອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ.

6. ໃສ່ເຂັມ SC ແລະເຮັດການສີດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນທີ່ສີດຄ່ອຍໆໂດຍໃຊ້ຝ້າຍຝ້າຍເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ເຂັມປ້ອງກັນດ້ານນອກຂອງເຂັມ, ຖີ້ມມັນແລະຖິ້ມ.

9. ໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ. ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງການກະກຽມ Humalog must ຕ້ອງຖືກປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມການປະຕິບັດທາງຄິນິກປົກກະຕິຂອງການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ຕົວຢ່າງການບໍລິຫານແບບກະຕຸ້ນໂດຍໃຊ້ເສັ້ນເລືອດຫຼືໃຊ້ລະບົບຕົ້ມນ້ ຳ ລາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນມັກຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ລະບົບ ສຳ ລັບ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 ຫາ 1 IU / ml insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ dextrose 5% ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

P / c ການລະລາຍອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມຂອງການກະກຽມ Humalog,, ເຄື່ອງສູບນ້ໍາສາມາດໃຊ້ໄດ້ - ລະບົບຕ່າງໆສໍາລັບການບໍລິຫານ sculin ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບເຄື່ອງ ໝາຍ CE. ກ່ອນທີ່ຈະບໍລິຫານ lyspro insulin, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປັpumpມສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ໃຊ້ສະເພາະແລະອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບປັ.ມ. ຊຸດ້ໍາຕົ້ມຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຕາມຄໍາແນະນໍາທີ່ສະຫນອງໃຫ້ກັບຊຸດ້ໍາຕົ້ມ. ຖ້າປະຕິກິລິຍາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການ້ ຳ ຕົ້ມຈະຖືກຢຸດຈົນກ່ວາການແກ້ໄຂບັນຫາ. ຖ້າມີການສັງເກດເຫັນວ່າມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍ, ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບການລະລາຍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າມີການລະເມີດຕໍ່ການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການກະກຽມHumalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ສຳ ລັບການກະກຽມ Humalog in ໃນປາກກາ syringe QuickPen ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄຸ້ນເຄີຍກັບປາກກາ syringe QuickKen ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ.

QuickPen ™Humalog® 100 IU / ml, Pen ml 3 ມລ

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ທ່ານໄດ້ຮັບຊຸດ ໃໝ່ ດ້ວຍກະເປົາສີດຢາດ່ວນ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ດັ່ງທີ່ ມັນອາດຈະມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກປັບປຸງ. ຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນການສົນທະນາກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບພະຍາດແລະການປິ່ນປົວຄົນເຈັບ.

ປາກກາດ່ວນ QuickPen-syringe ແມ່ນປາກກາ syringe ທີ່ມີການກຽມພ້ອມທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ 300 ໜ່ວຍ. ດ້ວຍປາກກາດຽວ, ຄົນເຈັບສາມາດບໍລິຫານອິນຊູລິນຫຼາຍໆຄັ້ງ. ການໃຊ້ປາກການີ້, ທ່ານສາມາດປ້ອນຢາໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ. ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ຖ້າປະລິມານເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ຈະຕ້ອງໄດ້ສັກຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ດ້ວຍການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, piston ພຽງແຕ່ເຄື່ອນ ເໜັງ ເລັກນ້ອຍ, ແລະຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງລາວ. ປັreachesມໄປຮອດລຸ່ມຂອງຕະຫລັບຫມຶກພຽງແຕ່ເມື່ອຄົນເຈັບໄດ້ບໍລິໂພກທັງ ໝົດ 300 ໜ່ວຍ ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ປາກກາບໍ່ສາມາດແບ່ງປັນກັບຄົນອື່ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ກໍ່ຕາມ. ຢ່າໃຊ້ເຂັມອີກ. ຢ່າສົ່ງເຂັມໄປຫາຄົນອື່ນ - ການຕິດເຊື້ອສາມາດຕິດຕໍ່ດ້ວຍເຂັມ, ເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອໄດ້.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືການສູນເສຍສາຍຕາໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສືກດີທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ປາກກາ syringe QuickPen ™Humalog®ມີສີຂອງຮ່າງກາຍສີຟ້າ, ປຸ່ມສີວເບີເກີ້ແລະປ້າຍສີຂາວພ້ອມແຖບສີ burgundy.

ເພື່ອປະຕິບັດການສີດ, ທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ QuickPen-syringe ດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບປາກກາ syringe QuickPen (ມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe Becton, Dickinson ແລະບໍລິສັດ (BD), ແລະເຫຼົ້າຂາວໃສ່ເຫຼົ້າ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ

- ລ້າງມືດ້ວຍສະບູ,

- ກວດກາເຂັມສັກຢາເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຫຼາຍກວ່າ 1 ຊະນິດ,

- ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍ,

- ໃນການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ສະ ເໝີ ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແລະຫຼີກລ້ຽງການອຸດຕັນຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 1. ຖອດຝາປິດຂອງປາກກາ syringe (ຢ່າຖອດປ້າຍປາກກາ syringe) ແລະເຊັດແຜ່ນຢາງພ້ອມກັບລອກໃສ່ເຫຼົ້າ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2. ກວດເບິ່ງລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ. Humalog ®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ຢ່າໃຊ້ຖ້າມັນມີເມກ, ມີສີ, ຫລືອະນຸພາກຫລືກ້ອນ ໜຽວ ຢູ່ໃນມັນ.

ຂັ້ນຕອນທີ 3. ເອົາເຂັມ ໃໝ່. ຖອດສະຕິກເກີອອກຈາກຝານອກຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 4. ເອົາຫົວເຂັມໃສ່ເຂັມໃສ່ເຂັມສັກຢາໂດຍກົງແລະປ່ຽນເຂັມແລະຝາຈົນກ່ວາມັນເຂົ້າໄປໃນສະຖານທີ່.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 5. ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກອອກ, ແຕ່ຢ່າປະຖິ້ມມັນ. ຖອດຫົວເຂັມພາຍໃນແລະຖີ້ມມັນ.

ກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການຕິດຢາ

ການກວດສອບດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ.

ກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນການເພື່ອເອົາອາກາດອອກຈາກເຂັມແລະໄສ້ຕອງເຊິ່ງສາມາດສະສົມໃນເວລາເກັບມ້ຽນປົກກະຕິ, ແລະເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປາກກາ syringe ເຮັດວຽກໄດ້ດີ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດການກວດດັ່ງກ່າວກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ທ່ານສາມາດໃສ່ຢາອິນຊູລິນຕໍ່າເກີນໄປຫຼືສູງເກີນໄປ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 6. ເພື່ອກວດເບິ່ງ pens syringe ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາ, 2 ໜ່ວຍ ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 7. ເອົາປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂື້ນ. ປາດເບົາໃສ່ກ່ອງໃສ່ກ່ອງເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດເກັບຢູ່ທາງເທິງ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 8. ສືບຕໍ່ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ. ກົດປຸ່ມສີດຢາຈົນກ່ວາມັນຢຸດແລະ "0" ປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ໃນຂະນະທີ່ຖືປຸ່ມລະດັບ, ໃຫ້ນັບຊ້າໆເຂົ້າໄປຫາ 5. ອິນຊູລິນຄວນປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

- ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ເຮັດຊ້ ຳ ອີກຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາ. ການກວດສອບສາມາດປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ເກີນ 4 ຄັ້ງ.

- ຖ້າອິນຊູລິນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະກົດຕົວ, ປ່ຽນເຂັມແລະກວດກາປາກກາ syringe ສຳ ລັບຢາ.

ການມີຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍແມ່ນປົກກະຕິແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໄວ້.

ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ຈາກ 1 ເຖິງ 60 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດ. ຖ້າປະລິມານເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ຈະຕ້ອງໄດ້ສັກຫຼາຍກ່ວາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອກ່ຽວກັບວິທີການແບ່ງປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່ ແລະຂັ້ນຕອນໃນການກວດກາເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບຢາຄວນຖືກເຮັດຊ້ ຳ ອີກ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 9. ເພື່ອກົດລະດັບປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ຕ້ອງການ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ. ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຄວນຢູ່ໃນເສັ້ນດຽວກັນກັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ສອດຄ້ອງກັບປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດໄວ້.

ດ້ວຍການລ້ຽວຄັ້ງດຽວ, ປຸ່ມປະລິມານຍ້າຍ 1 ໜ່ວຍ.

ແຕ່ລະຄັ້ງກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາກົດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ຄວນຖືກເລືອກໂດຍການນັບການກົດ, ຍ້ອນວ່າປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດໄດ້ຮັບໃນທາງນີ້.

ປະລິມານຢາສາມາດປັບໄດ້ໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານໃນທິດທາງທີ່ຕ້ອງການຈົນກ່ວາຕົວເລກທີ່ກົງກັບປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານໃນສາຍດຽວກັນກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ.

ເຖິງແມ່ນວ່າຕົວເລກແມ່ນຊີ້ບອກຢູ່ໃນລະດັບ. ຕົວເລກຄີກ, ຫຼັງຈາກເລກ 1, ແມ່ນສະແດງໂດຍສາຍແຂງ.

ທ່ານຄວນກວດເບິ່ງຕົວເລກຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າປະລິມານທີ່ທ່ານປ້ອນເຂົ້າແມ່ນຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າມີປະລິມານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຢູ່ໃນປາກກາ syringe ກ່ວາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດບໍລິຫານປະລິມານທີ່ຕ້ອງການດ້ວຍປາກກາ syringe ນີ້.

ຖ້າມີຫຼາຍ ໜ່ວຍ ງານທີ່ ຈຳ ເປັນກ່ວາຢູ່ໃນປາກກາ, ຄົນເຈັບສາມາດ:

- ໃສ່ປະລິມານທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່ ເພື່ອແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຍັງເຫຼືອ,

- ເອົາປາກກາ syringe ໃໝ່ ແລະໃສ່ໃນປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນ.

ປະລິມານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ອາດຈະຍັງຢູ່ໃນປາກກາເຊິ່ງຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດບໍລິຫານໄດ້.

ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມສິ່ງທີ່ແພດ ໝໍ ເຂົ້າຮ່ວມສະແດງ.

ໃນແຕ່ລະຫົວສີດ, ປ່ຽນ (ສະຫຼັບ) ສະຖານທີ່ສັກຢາ.

ຢ່າພະຍາຍາມປ່ຽນປະລິມານໃນລະຫວ່າງການສີດ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 10. ເລືອກສະຖານທີ່ສັກ - ອິນຊູລິນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ, ກົ້ນ, ສະໂພກຫລືບ່າໄຫລ່. ກະກຽມຜິວ ໜັງ ຕາມທີ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 11. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດ. ໃນຂະນະທີ່ຖືປຸ່ມລະດັບ, ໃຫ້ນັບຊ້າໆເປັນ 5, ແລະຈາກນັ້ນເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ. ຢ່າພະຍາຍາມບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍການກົດປຸ່ມປະລິມານ. ເມື່ອທ່ານ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, ອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງໃຫ້.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 12. ຖອດເຂັມອອກຈາກຜິວ ໜັງ. ມັນແມ່ນອະນຸຍາດຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຍັງຄົງຢູ່ເທິງປາຍຂອງເຂັມ, ນີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງປະລິມານ.

ກວດເບິ່ງຕົວເລກຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ:

- ຖ້າຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແມ່ນ "0" ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບໄດ້ເຂົ້າປະລິມານເຕັມແລ້ວ,

- ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ເຫັນ“ 0” ຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ, ປະລິມານທີ່ບໍ່ຄວນຈະຖືກເກັບຄືນ. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ແລະ ສຳ ເລັດການສີດ,

- ຖ້າຄົນເຈັບຍັງເຊື່ອວ່າປະລິມານທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ໃສ່ເທື່ອ, ຢ່າສັກອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ,

- ຖ້າ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ຄົບຖ້ວນມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກ 2 ຄັ້ງ, ຢ່າລືມແນະ ນຳ ການສັກຄັ້ງທີສອງ.

ດ້ວຍການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ, piston ພຽງແຕ່ເຄື່ອນ ເໜັງ ເລັກນ້ອຍ, ແລະຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງຂອງ ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງລາວ.

ຖ້າຫລັງຈາກເອົາເຂັມອອກຈາກຜິວຫນັງ, ຄົນເຈັບໄດ້ສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງເລືອດ, ໃຫ້ກົດຜ້າພັນບາດທີ່ສະອາດຫລືເຫຼົ້າປະສົມໃສ່ບ່ອນສັກຢາ. ຢ່າຖູພື້ນທີ່ນີ້.

ຫລັງຈາກສັກແລ້ວ

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 13. ໃສ່ຫົວເຂັມພາຍໃນຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 14 ຖອດເຂັມອອກດ້ວຍ ໝວກ ແລະຖິ້ມມັນດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ (ເບິ່ງ ການຖິ້ມຖົງໃສ່ເຂັມແລະເຂັມ) ຢ່າເກັບມ້ຽນໃສ່ເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມເພື່ອປ້ອງກັນການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ອຸດຕັນຂອງເຂັມ, ແລະອາກາດທີ່ເຂົ້າໄປໃນປາກກາ syringe.

ຂັ້ນຕອນຂອງການ 15. ໃສ່ຝາປິດໃສ່ເຂັມສັກຢາ, ສອດຄ່ອງຝາປິດດ້ວຍຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແລະກົດມັນ.

ການຖິ້ມຖົງໃສ່ເຂັມແລະເຂັມ

ເອົາເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວລົງໃນຖັງທີ່ຄົມຊັດຫຼືພາສຕິກທີ່ແຂງທີ່ມີຝາປິດ ແໜ້ນ. ຢ່າຖິ້ມເຂັມໃນບ່ອນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບສິ່ງເສດເຫລືອໃນຄົວເຮືອນ.

ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວສາມາດຖີ້ມຖິ້ມດ້ວຍສິ່ງເສດເຫຼືອໃນຄົວເຮືອນຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກ.

ກວດສອບກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານກ່ຽວກັບວິທີການຖີ້ມຖັງເຫລັກຂອງທ່ານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ກຳ ຈັດເຂັມໃນ ຄຳ ອະທິບາຍນີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແທນກົດລະບຽບ, ກົດລະບຽບຫລືນະໂຍບາຍທີ່ໄດ້ຮັບຮອງເອົາໂດຍສະຖາບັນແຕ່ລະແຫ່ງ.

ພານທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້. ເກັບມ້ຽນທີ່ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ໃນຕູ້ເຢັນໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ° C. ຢ່າແຊ່ທາດອິນຊູລິນທີ່ເຄີຍໃຊ້ມາຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ, ຢ່າໃຊ້ມັນ. ກະດຸມ syringe ທີ່ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໃຊ້ສາມາດຖືກເກັບໄວ້ຈົນກ່ວາວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍ, ໃຫ້ວ່າພວກມັນຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ.

ເຂັມສັກຢາ syringe ທີ່ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່. ເກັບຮັກສາປາກກາ syringe ທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງສູງເຖິງ 30 ° C ໃນບ່ອນທີ່ປົກປ້ອງຈາກຄວາມຮ້ອນແລະແສງ. ເມື່ອວັນທີ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດນັ້ນ ໝົດ ອາຍຸ, ປາກກາທີ່ໃຊ້ແລ້ວກໍ່ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ, ເຖິງແມ່ນວ່າອິນຊູລິນຍັງຢູ່ໃນນັ້ນກໍ່ຕາມ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບການໃຊ້ປາກກາຢ່າງປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນ

ຮັກສາປາກກາແລະເຂັມສັກຢາໃຫ້ຢູ່ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ຖ້າພາກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນເບິ່ງຄືວ່າແຕກຫລືເສຍຫາຍ.

ສະເຫມີປະຕິບັດປາກກາ syringe spare ໃນກໍລະນີທີ່ pen syringe ຕົ້ນຕໍໄດ້ສູນເສຍຫຼືແຕກ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາ

ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດເອົາຝາປິດອອກຈາກປາກກາ syringe, ຄ່ອຍໆບິດມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດຶງຝາ.

ຖ້າກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຖືກກົດດັນ:

- ກົດປຸ່ມໂທລະສັບປະລິມານທີ່ຊ້າລົງ. ກົດປຸ່ມກົດປະລິມານຄ່ອຍໆເຮັດໃຫ້ການສີດງ່າຍຂື້ນ

- ເຂັມອາດຈະຖືກອຸດຕັນ. ໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ແລະກວດປາກກາໃສ່ເຂັມ ສຳ ລັບຮັບຢາ,

- ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ວ່າຂີ້ຝຸ່ນຫລືອະນຸພາກອື່ນໆໄດ້ເຂົ້າປາກກາ syringe. ຖີ້ມໃສ່ເຂັມສັກຢາດັ່ງກ່າວແລະເອົາປາກກາ ໃໝ່.

ຖ້າຄົນເຈັບມີ ຄຳ ຖາມຫຼືບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ປາກກາ syringe, ຈົ່ງຕິດຕໍ່ຫາບໍລິສັດຂອງ Eli Lilly ຫຼືທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ subcutaneous, 100 IU / ml.

ໄສ້ຕອງ ປະລິມານ 3 ມລຂອງຢາໃນກະຕ່າລົດ. 5 cartridges ຕໍ່ blister. 1 ບ. ໃນຊອງຂອງ cardboard ໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ຢາທີ່ບໍລິສັດລັດເຊຍ JSC "ORTAT", ສະຕິກເກີຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມການເປີດ ທຳ ອິດ.

QuickPen ™ Syringe Pens. ຢາ 3 ມລໃນກະຕ່າທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນປາກກາ QuickPen-syringe. 5 ກະເປົາສີດໂຟມ QuickPen in ໃສ່ໃນກະດານ cardboard. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນກໍລະນີຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ຢາທີ່ບໍລິສັດລັດເຊຍ JSC "ORTAT", ສະຕິກເກີຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຄວບຄຸມການເປີດ ທຳ ອິດ.

ຜູ້ຜະລິດ

ການຜະລິດແບບຟອມຂະ ໜາດ ໃຊ້ ສຳ ເລັດຮູບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂັ້ນຕົ້ນ: Lilly France, France (cartridges, QuickPen ™ syringe pens). 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂັ້ນສອງ: Lilly France, France. 2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, ຝຣັ່ງ.

ຫລື Eli Lilly ແລະບໍລິສັດ, USA. Indianapolis, Indiana, 46285 (QuickPen-Syringe Pens).

ຫຼື JSC "ORTAT", ຣັດເຊຍ. 157092, ພາກພື້ນ Kostroma, ເມືອງ Susaninsky, ກັບ. ພາກ ເໜືອ, ຈຸລິນຊີ ຈຳ ກັດ. Kharitonovo.

ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ / ທີ່ຢູ່ການຮຽກຮ້ອງ: ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ມອດໂກຂອງ Eli Lilly Vostok S.A. JSC, ສະວິດເຊີແລນ. 123112, ມອດໂກ, Presnenskaya nab., 10.

ໂທ: (495) 258-50-01, ແຟັກ: (495) 258-50-05.

Lilly Pharma LLC ແມ່ນຜູ້ ນຳ ເຂົ້າສະເພາະຂອງ Humalog ®ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ.

ແພດການຢາ

ການດູດແລະການແຈກຢາຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, L inspro ແມ່ນຖືກດູດຊຶມໄວແລະໄປຮອດ Cmax ໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກ 30-70 ນາທີ. Vd ຂອງ lyspro insulin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນແລະຢູ່ໃນລະດັບ 0.26-0.36 ລິດ / kg.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc T1 / 2 ຂອງ insulin, lyspro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບແຂງຮັກສາອັດຕາການດູດຊຶມຂອງ lyspro insulin ສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກລະລາຍເລືອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືຄັນຢູ່ບໍລິເວນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ໂຣກຖ່າຍ, ໂຣກໄຂ້, ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ຄວາມດັນໂລຫິດຫຼຸດລົງ, tachycardia, ເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຮຸນແຮງລວມມີໂຣກເບົາຫວານທີ່ແກ່ຍາວ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນທີ່ມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນຢ່າງໄວວາແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນກໍ່ສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປvອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກໄສ້ຕອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນ 100 IU / ml ກັບຢາສັກ ສຳ ລັບສັກອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນກັບHumalog®, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

- ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, danazol, beta2-adrenergic agonists (ລວມທັງ rhytodrin, salbutamol, terbutaline), ຢາຕ້ານໂຣກ tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixen, diazitinium ອະນຸພັນຂອງ phenothiazine.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາ beta-blockers, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ບັນຈຸຢາ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl antagonists, MAP inhibitors, Ml. receptors angiotensin II.

Humalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.

Humalog®ສາມາດນໍາໃຊ້ໄດ້ (ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງແພດ) ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໃນມະນຸດດົນກວ່າເກົ່າຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, sulfonylureas.

• ທ່ານສາມາດຊື້ Humalog 100me / ml 3ml n5 cartridges rr d / in ໃນ St. Petersburg ໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ສະດວກ ສຳ ລັບທ່ານໂດຍການສັ່ງຊື້ໃນ Apteka.RU.
• ລາຄາຂອງ Humalog 100me / ml 3ml n5 cartridges rr d / in ໃນ St. Petersburg - 1777.10 ຮູເບີນ.

ທ່ານສາມາດຊອກຫາຈຸດຈັດສົ່ງທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດໃນເມືອງ St. Petersburg ທີ່ນີ້.

ລາຄາ Humalog ໃນເມືອງອື່ນໆ

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog®ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ s / c ເປັນການສີດຫຼືເປັນການຕື່ມ s / c infusion ໂດຍໃຊ້ປັusingມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການປະຕິບັດງານ) Humalog®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ iv.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາHumalog®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ປວດຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ.

ການປິ່ນປົວ: ໂດຍປົກກະຕິສະພາບການທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຕ່ ຳ ມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ.