Cifran OD (1000 ມລກ) Ciprofloxacin

ຢາ Tsifran OD ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດຍາວໆ, ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາ: ຈາກສີຂາວເກືອບສີຂາວ, ຮູບໄຂ່, ຢູ່ໃນເຍື່ອ ໜັງ ມີແຜ່ນຈາລຶກໃນຫມຶກອາຫານສີ ດຳ“ Cifran OD 500 mg” ຫຼື“ Cifran OD 1000 mg” (5 ເມັດ. , ໃນມັດກະດາດຊາຍ 1 ຫຼື 2 ແຜ່ນໃບບວມ).

1 ເມັດມີ:

  • ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: ciprofloxacin - 500 mg ຫຼື 1000 mg,
  • ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: sodium bicarbonate, sodium alginate (Kelton LVCR), crospovidone (Kollidon CLM), hydroxypropyl methylcellulose, stearate magnesium, aerosil 200, talc,
  • ສ່ວນປະກອບຫອຍ: Opadry 31B58910 ສີຂາວ (lactose monohydrate, hypromellose, macrogol 400, titanium dioxide), talc, hydroxypropyl methylcellulose, ນໍ້າບໍລິສຸດ.

ແພດການຢາ

Tsifran OD ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດງານຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ ciprofloxacin (fluoroquinolone), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການກະ ທຳ ລົບກວນການກະ ທຳ ຂອງ topoisomerase II, ເຊິ່ງເປັນສານຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ຈຳ ລອງ DNA ຂອງແບັກທີເລຍປົກກະຕິ (deoxyribonucleic acid). ການຂາດຂອງ topoisomerase ໃນຂະບວນການທາງຊີວະເຄມີເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຣຕີນ ທຳ ມະດາໃນແບັກທີເຣຍ.

Ciprofloxacin ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • aerobic Gram-positive: Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis (ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງສາຍພັນສ່ວນໃຫຍ່), ເຊື້ອໂຣກ Streptococcus pyogenes, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus (ພູມຕ້ານທານຂອງໂຣກ methicillin ແລະຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອໂລກ)
  • Gram-negative aerobic: Citrobacter diversus, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Escherichia coli, Enterobacter cloacae, Moraxella catarrhalis, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella gerogoriorererererererer. , Shigella boydii, Shigella flexneri, Shigella dysenteriae, Shigella sonnei, Salmonella typhi.

ໃນ vitro, ciprofloxacin ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຕໍ່າ (MIC) ເທົ່າກັບ 0,001 ມລກ / ml ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງສາຍພັນຂອງຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງກິດຈະ ກຳ ນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງ):

  • aerobic gram-positive: Staphylococcus haemophilus, Staphylococcus hominis,
  • Gram-negative aerobic: Edwardsiella tarda, Aeromonas hydrophila, Acinetobacter lwoffii, Brucella melitensis, Salmonella ເຂົ້າໄປໃນ>

ການຕໍ່ຕ້ານກັບ ciprofloxacin ແມ່ນສະແດງໂດຍ: Burkholderia cepacia (ສາຍພັນຫຼາຍທີ່ສຸດ), Stenotrophomonas maltophilia (ບາງສາຍພັນ), Bacteroides fragilis, Clostridium difficile ແລະແບັກທີເຣຍ anaerobic ອື່ນໆ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມ ciprofloxacin ຈາກລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ການປ່ອຍ ciprofloxacin ທີ່ເປັນເອກະພາບຍາວນານຮັບປະກັນການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນ plasma ໃນເລືອດເມື່ອກິນ Cifran OD 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Cສູງສຸດທີ່ເຄຍ) ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດບັນລຸໄດ້ໃນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງແລະສາມາດມີປະມານ 0.0013 ມລກ / ml ຫຼັງຈາກຢາດຽວ Cyfran OD 500 ມກແລະເມັດ 0,0024 ມລກ / ມລ - Tsifran OD 1000 ມລ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ທັງ ໝົດ (AUC) ຂອງ ciprofloxacin ໃນກໍລະນີນີ້ເທົ່າກັບປະມານ 0.0083 ແລະ 0.0189 mg / ml / h.

ມີໂປຣຕີນ plasma ໃນເລືອດຜູກ 20-40%.

Ciprofloxacin ເຂົ້າໄປໃນທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍແລະເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆຢ່າງງ່າຍດາຍ. ມັນພົບຢູ່ໃນນໍ້າລາຍ, ຄວາມລັບຂອງເຍື່ອເມືອກແລະດັງ, ຫຼອດລົມ, ນ້ ຳ ເຍື່ອຫຸ້ມ, ນ້ ຳ ອະສຸຈິແລະຄວາມລັບຂອງຕ່ອມລູກ ໝາກ. ມັນຖືກແຈກຢາຍຢູ່ໃນປອດ, ຜິວຫນັງ, ກ້າມເນື້ອ, adipose, ເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມກະດູກແລະກະດູກ, ຕ່ອມ prostate.

ໃນຕັບ, ciprofloxacin ແມ່ນສ່ວນປະກອບສ່ວນ ໜຶ່ງ.

1/2 (ເຄິ່ງຊີວິດ) - 3.5-4,5 ຊົ່ວໂມງ.

ປະມານ 50% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນໂດຍປາກແມ່ນຖືກຖ່າຍທອດຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ປະມານ 15% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ໄດ້. ປະມານ 35% ຂອງປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຜ່ານການ ໝູນ ວຽນຂອງກະເພາະ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, T1/2 ອາດຈະຍາວນານ, ເພາະສະນັ້ນ, ລະບຽບການໃຊ້ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການດັດປັບໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການກວດລ້າງ creatinine (CC) ຂອງຄົນເຈັບ.

ດ້ວຍຫຼັກສູດກ່ຽວກັບພະຍາດຕັບແຂງຢ່າງ ໝັ້ນ ຄົງ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ ciprofloxacin ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບສ້ວຍແຫຼມເນື່ອງຈາກການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສືບເຊື້ອສາຍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Tsifran OD ແມ່ນໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງການຮັກສາພະຍາດຕິດແປດແລະອັກເສບທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ:

  • ໂຣກປອດອັກເສບ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກຫຼອດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ອາການແຊກຊ້ອນຕິດເຊື້ອຂອງໂຣກ fibrosis cystic ແລະພະຍາດອັກເສບອື່ນໆຂອງລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ ຳ ຂອງໂຣກຕິດເຊື້ອ,
  • sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ
  • cystitis, pyelonephritis (ລວມທັງຮູບແບບທີ່ສັບສົນ),
  • ໂລກ ໜອງ ໃນ
  • prostatitis ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ,
  • cholecystitis, cholangitis, empyema ຂອງຕ່ອມຂົມ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມທ້ອງອັກເສບ, ອັກເສບພາຍໃນທ້ອງແລະການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງ - ປະສົມກັບ metronidazole,
  • ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ
  • ຮູບແບບ osteomyelitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ອື່ນໆຂອງຂໍ່ກະດູກແລະກະດູກ,
  • anthrax,
  • ຖອກທ້ອງຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ຕິດເຊື້ອ (ລວມທັງ "ນັກເດີນທາງຖອກທ້ອງ"),
  • ໄຂ້ທໍລະພິດ.

Contraindications

  • ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ (ມີ CC ຫນ້ອຍກວ່າ 29 ມລ / ນາທີ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ),
  • ອັກເສບ ລຳ ໄສ້ອັກເສບ,
  • ການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ກັບ tizanidine,
  • ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
  • ໄລຍະຖືພາ
  • ໃຫ້ນົມລູກ
  • hypersensitivity ກັບຢາຂອງກຸ່ມ fluoroquinolone,
  • ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດການ ນຳ ໃຊ້ Tsifran OD ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີ CC ຂອງ 35-50 ml / ນາທີ, ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular, ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ໂຣກຈິດ, ໂຣກບ້າ ໝູ, ຄວາມເສື່ອມຊາມໃນໄລຍະການປິ່ນປົວກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ດ້ວຍ fluoroquinolones, ໃນອາຍຸເກົ່າ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Tsifran OD: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ເມັດ Cifran OD ແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ກືນທັງ ໝົດ (ໂດຍບໍ່ ທຳ ລາຍເຍື່ອ) ແລະດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍໆ.

ຄົນເຈັບກິນຢາຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Tsifran OD:

  • ພະຍາດຕິດເຊື້ອແລະອັກເສບຂອງພາກສ່ວນລຸ່ມຂອງລະບົບຫາຍໃຈ: ຄວາມຮຸນແຮງຮຸນແຮງແລະປານກາງ - 1 g ເປັນເວລາ 7-14 ມື້, ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງແລະສັບສົນ - 1.5 g ເປັນເວລາ 7-14 ມື້,
  • ອັກເສບ sinusitis: ອາການຮຸນແຮງຮຸນແຮງເຖິງປານກາງ - 1 g ເປັນເວລາ 10 ວັນ,
  • ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ: ຮູບແບບທີ່ບໍ່ສັບສົນສ້ວຍແຫຼມ - 0.5 g ເປັນເວລາ 3 ວັນ, ອາການຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ - 0.5 g ເປັນເວລາ 7-14 ມື້, ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງແລະສັບສົນ - 1 g ສຳ ລັບ 7 –14 ວັນ
  • ໂລກ ໜອງ ໃນ: ແບບຟອມທີ່ບໍ່ສັບສົນແບບສ້ວຍແຫຼມ - 0.5 ກຼາມ ສຳ ລັບ 1 ມື້, ສັບສົນ - 0.5 ກຼາມ ສຳ ລັບ 3-5 ວັນ,
  • prostatitis ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ: ຄວາມຮຸນແຮງຮຸນແຮງແລະປານກາງ - 1 g ແຕ່ລະຄັ້ງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 28 ວັນ,
  • ການຕິດເຊື້ອໃນເສັ້ນເລືອດ (ປະສົມປະສານກັບ metronidazole): ຮູບແບບທີ່ສັບສົນ - 1 g ເປັນເວລາ 7-14 ມື້,
  • ພະຍາດຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ: ຄວາມຮຸນແຮງທີ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ - 1 g ເປັນເວລາ 7-14 ມື້, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແລະສັບສົນ - 1.5 g, ແນ່ນອນການປິ່ນປົວ - 7-14 ວັນ,
  • ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງຂໍ້ຕໍ່ແລະກະດູກ: ຄວາມຮຸນແຮງບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ - 1 g ເປັນເວລາ 28-42 ວັນ, ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງແລະສັບສົນ - 1.5 g ສຳ ລັບ 28-42 ວັນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ,
  • ພະຍາດຖອກທ້ອງຂອງການຕິດເຊື້ອ: ບໍ່ຮຸນແຮງ, ປານກາງຫຼືຮ້າຍແຮງ - 1 g ເປັນເວລາ 5-7 ວັນ,
  • ໄຂ້ທໍລະພິດ: ຮຸນແຮງ, ຮຸນແຮງປານກາງ - 1 g ເປັນເວລາ 10 ວັນ,
  • anthrax (ການປ້ອງກັນແລະຮັກສາ): 1 g ແຕ່ລະຄັ້ງ, ໄລຍະເວລາແນ່ນອນ - 60 ວັນ.

ການຍອມຮັບຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ມື້ຫຼັງຈາກການຫາຍຕົວໄປຢ່າງສົມບູນຂອງອາການຂອງພະຍາດ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການແກ້ໄຂຂອງລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງ Tsifran OD ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງ QC ຂອງຄົນເຈັບໂດຍອີງຕາມຂໍ້ມູນຕໍ່ໄປນີ້:

  • QC ສູງກວ່າ 50 ml / ນາທີ: ປະລິມານປົກກະຕິ,
  • KK 30–50 ml / ນາທີ: 0.5–1 g ຕໍ່ມື້,
  • QC 5–29 ມລ / ນາທີ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບຫຼືເຍື່ອຫຸ້ມປອດ peritoneal: ການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍ, QC ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການຄູນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ (kg) ໂດຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກການຫັກລົບຈາກ 140 ຂອງລາວໃນປີ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນແບ່ງອອກໂດຍຜະລິດຕະພັນ - ຕົວເລກທີ່ໄດ້ຮັບຈາກການຄູນ 72 ໂດຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ໃນ plasma ເລືອດ (mg / dl).

ສຳ ລັບຜູ້ຍິງ, QC ກົງກັບຕົວຊີ້ວັດທີ່ຄິດໄລ່ຕາມໂຄງການ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍ, ແລະນອກຈາກນັ້ນຄູນດ້ວຍປັດໃຈ 0.85.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການແຕ່ງຕັ້ງ fluoroquinolones ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເຖິງການຫຼຸດລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

  • ຈາກລະບົບປະສາດ: photophobia, insomnia, ອາການຄັນຄາຍ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, paresthesia, ຝັນຮ້າຍ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມສັບສົນ, ອຳ ມະພາດທາງອ້ອມ (ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄວາມເຈັບປວດທີ່ອ່ອນເພຍ), ການຊຶມເສົ້າ, ຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອຶດອັດ, ຄວາມມືດມົວ, ການສະແດງອອກ ປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ (ລວມທັງຄວາມເຈັບປວດກັບຕົວເອງ), ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ,
  • ຈາກອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກິ່ນແລະລົດຊາດ, ການຮັບຮອງ, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ,
  • ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ກະເພາະອາຫານ, ເຈັບທ້ອງ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກ, ອາການວຸ້ນວາຍ, ຖອກທ້ອງ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບແຂງ (ມັກຈະຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດຕັບໃນອະດີດ), ໂຣກຕັບອັກເສບ,
  • ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ (BP), tachycardia, ໄຫຼວຽນຂອງໃບ ໜ້າ, ລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ,
  • ຈາກລະບົບ hematopoietic: leukopenia, granulocytopenia, eosinophilia, ພະຍາດເລືອດຈາງ, thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic, leukocytosis, thrombocytosis,
  • ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ການຮັກສາລະບົບຖ່າຍເທ, ຍ່ຽວ, hematuria, dysuria, polyuria, crystalluria (ມັກຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນດ່າງຂອງປັດສະວະ, ຜົນຜະລິດໃນປັດສະວະຕໍ່າ), nephritis interstitial ສ້ວຍແຫຼມ, albuminuria, glomerulonephritis, urethral, ​​ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງ,
  • ຈາກລະບົບພູມຄຸ້ມກັນ: ມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ເປັນໄຂ້, ຢາແກ້ໄຂ້, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ມີຕຸ່ມໂພງ (ລວມທັງມີເລືອດອອກ), ຮູບລັກສະນະຂອງກະດູກສັນຫຼັງນ້ອຍໆທີ່ປະກອບເປັນບາດແຜ, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ມີອາການບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະ / ຫຼືມີອາການບວມ, erythema nodosum, vasculitis, erythema multiforme, ໂຣກລະລາຍທີ່ເປັນພິດ (ໂຣກ Lyell's), ໂຣກ erythema ທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ (ໂຣກ Stevens-Johnson),
  • ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Tenosynovitis, ໂລກຂໍ້ອັກເສບໂລກຂໍ້ອັກເສບ, myalgia, ກະດູກຫັກ tendon,
  • ຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງ: hypercreatininemia, hypoprothrombinemia, hyperglycemia, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, hyperbilirubinemia, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ lactate dehydrogenase ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ,
  • ອື່ນໆ: ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ, ພະຍາດອັກເສບ ລຳ ໃສ້ອັກເສບ, ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການປິ່ນປົວ: ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ມີອາການຮາກປອມຫຼືລ້າງກະເພາະອາຫານ. ຕໍ່ໄປແມ່ນການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ, ລວມທັງວິຕາມິນແລະມາດຕະການອື່ນໆ ສຳ ລັບການດູດນ້ ຳ ທີ່ພຽງພໍ, ການ ບຳ ບັດຮັກສາ. ການໃຊ້ຢາເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ hemo- ແລະ peritoneal ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ; ເຖິງ 10% ຂອງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງ ciprofloxacin ສາມາດຖອດອອກໄດ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ສານ fluoroquinolones, ການຮັບແສງລັງສີ UV, ລວມທັງແສງແດດໂດຍກົງຄວນຫລີກລ້ຽງໃນໄລຍະການຮັກສາ. ຖ້າມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການຖ່າຍຮູບ, ຄວນຢຸດຢາເມັດ.

ໃນເວລາທີ່ວິນິດໄສສາເຫດຂອງໂຣກຖອກທ້ອງທີ່ຮຸນແຮງແລະເປັນເວລາດົນທີ່ເກີດຂື້ນໃນໄລຍະຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cifran OD, ການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ colitis pseudomembranous ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຖ້າມີການຢັ້ງຢືນວ່າມີໂຣກ colse pseudomembranous, ການຖອນຢາທັນທີແລະການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຜລຶກໄປເຊຍກັນໃນໄລຍະທີ່ກິນຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມຂອງແຫຼວໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ, ຮັກສາປະຕິກິລິຍາຂອງກົດຂອງປັດສະວະແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ກິນເກີນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ມີປະຫວັດຂອງຄວາມເສຍຫາຍທາງອິນຊີຕໍ່ສະ ໝອງ, ພະຍາດຫລອດເລືອດ, ໂຣກບ້າ ໝູ, ຫລືຊັກ, ciprofloxacin ເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບປະສາດ, ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ Tsifran OD ພຽງແຕ່ດ້ວຍເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເຊົາໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໂດຍທັນທີເມື່ອມີຄວາມເຈັບປວດໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະເປັນອາການ ທຳ ອິດຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບ.

ແບບຟອມຢາ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາດ້ວຍການປ່ອຍ 500 mg ແລະ 1000 ມລກແບບຍືນຍົງ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ciprofloxacin 500 mg ແລະ 1000 mg

intragranulate: sodium alginate, hypromellose, sodium bicarbonate, crospovidone, stearate ແມກນີຊຽມ,

ຂະຫຍາຍ: stearate ແມກນີຊຽມ, talc ທີ່ບໍລິສຸດ, ຊິລິໂຄນໄດອອກໄຊນ໌ທີ່ຂາດສານອາການຂາດນ້ ຳ,

ຫອຍແຕ່ວ່າ: Opadry 31V58910 ສີຂາວ (hypromellose, lactose monohydrate, titanium dioxide (E171), macrogol 400, hypromellose, talc ທີ່ບໍລິສຸດ,

ຫມຶກOpacode-1-17823 (ດຳ): shellac ເຫຼື້ອມ, ເຫຼົ້າ isopropyl, ferric oxide / ferric oxide ສີດໍາ (E 172), ເຫຼົ້າ butyl, propylene glycol, ການແກ້ໄຂ ammonia 28%.

ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່ທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບສີຂາວ, ດ້ວຍແຜ່ນຈາລຶກ "Cifran OD 500 MG" ຢູ່ໃນນ້ ຳ ໜຶ່ງ ດ້ານ. ຄວາມຍາວ 17.1  0.1 mm, width 8.1  0.1 mm, ຄວາມ ໜາ 5.6  0.3 mm (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 500 ມລກ).

ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບໄຂ່, ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບສີຂາວ, ດ້ວຍແຜ່ນຈາລຶກ "Cifran OD 1000 MG" ຢູ່ໃນນໍ້າ ໜຶ່ງ ດ້ານ. ຄວາມຍາວ 21.2  0.1 mm, ຄວາມກວ້າງ 10.6  0.1 mm, ຄວາມ ໜາ 7.6  0.3 mm (ສຳ ລັບຂະ ໜາດ 1000 ມກ).

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ Tsifran OD ພ້ອມໆກັນ:

  • metronidazole, beta-lactams, clindamycin, aminoglycosides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ: ເປັນສາເຫດຂອງ synergism. ສຳ ລັບການຮັກສາທີ່ ສຳ ເລັດຜົນຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກການພິເສດຂອງ Pseudomonas, ການປະສົມປະສານກັບການຕິດເຊື້ອ ceftazidime ແລະ azlocillin, ການຕິດເຊື້ອ streptococcal ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam (meslocillin, azlocillin), ການຕິດເຊື້ອ staphylococcal ກັບ vancomycin, isoxazolpenicillin, anaerobic aminerocytamines, anaer
  • theophylline: ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດ,
  • tizanidine: ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດທີ່ອອກສຽງ, ລັກສະນະຂອງອາການງ່ວງນອນ,
  • ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ: ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ Cyfran OD ເມື່ອກິນທາງປາກ,
  • didanosine: ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ ciprofloxacin,
  • ຢາຕ້ານເຊື້ອເຊິ່ງປະກອບມີທາດອະລູມີນຽມຫຼືແມັກນີຊຽມ hydroxide ໃນສ່ວນປະກອບ: ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຂອງ ciprofloxacin ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນການປະສົມນີ້ແມ່ນຂັດກັນ,
  • ຢາທີ່ກີດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຫລອດຫລອດ, ລວມທັງ probenecid: ຫຼຸດຜ່ອນການຮັກສາຂອງໄຕໃນ ciprofloxacin,
  • analgesics: ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ ciprofloxacin ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
  • phenytoin: ອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼືເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງທ່ານ,
  • sucralfate: ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ Cyfran OD,
  • ສັດຕູຂອງ H2- ຜູ້ຮັບສານ histamine: ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຊີວະພາບຂອງ ciprofloxacin,
  • anticoagulants ໃນປາກ, ລວມທັງ warfarin ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ: ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງມັນ, ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາ, ການສຶກສາເປັນປົກກະຕິຂອງລະບົບກ້າມເລືອດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ,
  • glyburide: ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ,
  • ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ຄາເຟອີນແລະ xanthines ອື່ນໆ: ເພີ່ມລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະຄວາມຍາວຂອງ T1/2,
  • metoclopramide: ເລັ່ງການດູດຊຶມຂອງມັນ,
  • ຕົວແທນ uricosuric: ເກືອບ 50% ເຮັດໃຫ້ການ ກຳ ຈັດ ciprofloxacin ຊ້າລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ເພີ່ມຂື້ນ,
  • cyclosporine: ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ nephrotoxic ຂອງມັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine, ລະດັບຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ 2 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ການປຽບທຽບຂອງ Cifran OD ແມ່ນ: Cifran, Ciprofloxacin, Vero-Ciprofloxacin, Ifippro, Quintor, Basigen, Betaciprol, Nircip, Procipro, Ciprinol, Ciprobay, Ciprolaker, Cipromed, Ciprofloxabol, Ciploxinal, Ciproxinal.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ເມັດ Ciprofloxacin ທີ່ອອກແບບຍືນຍົງຖືກອອກແບບມາເພື່ອປ່ອຍຢາໃນອັດຕາທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລຸ້ນທີ່ອອກໄວ.

ຂໍ້ມູນທາງດ້ານ pharmacokinetic ຂອງຢາ ciprofloxacin ທີ່ໃຊ້ໃນການປ່ອຍຢາແບບຍືນຍົງ 1000 ມລກມື້ລະ 1 ມລທຽບກັບໂປຣໄຟລ໌ຂອງຢາເມັດ ciprofloxacin 500 ມລກກັບການປ່ອຍໄວສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໃນແງ່ຂອງ AUC ທີ່ສົມທຽບໄດ້ໃນໄລຍະເວລາປະລິມານ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ciprofloxacin ຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ ciprofloxacin ໃນ serum ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງຄວາມສາມາດໃນການໃຊ້ຊີວະພາບແມ່ນປະມານ 70-80%. ຄຸນຄ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma (Cmax) ແລະພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ "ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ເວລາ" (AUC) ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນຂອງຢາ.

ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ ciprofloxacin ກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 20-30%, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີຢູ່ໃນ plasma ເລືອດສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດ ion. Ciprofloxacin ແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງບໍ່ເສຍຄ່າໃນແພຈຸລັງແລະທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ. ປະລິມານການແຈກຢາຍໃນຮ່າງກາຍແມ່ນ 2-3 ລິດ / ກິໂລ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ciprofloxacin ໃນແພຈຸລັງແມ່ນສູງກ່ວາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເສັ້ນເລືອດ.

Biotransformed ໃນຕັບ. ທາດປະສົມ ciprofloxacin 4 ຊະນິດໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນນ້ອຍໆສາມາດກວດພົບໃນເລືອດ: diethylcycrofloxacin (Ml), sulfociprofloxacin (M2), oxociprofloxacin (MZ), formylcycrofloxacin (M4), ສາມໃນນັ້ນ (M1-MZ) ສະແດງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ ກົດ. ກິດຈະກໍາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນ vitro ຂອງ M4 metabolite, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນປະລິມານທີ່ນ້ອຍກວ່າ, ແມ່ນມີຄວາມສອດຄ່ອງກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງ norfloxacin.

Ciprofloxacin ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງຜ່ານການກັ່ນຕອງຂອງກະເພາະອາຫານແລະທໍ່ຫຼອດລົມ, ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຜ່ານກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ປັດສະວະເກີດຂື້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ. ປະລິມານ 1 ເຖິງ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານກັບອາຈົມ, ປະມານ 20-35% ຂອງຢາຈະຖືກຖ່າຍອອກໃນອາຈົມພາຍໃນ 5 ວັນຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. Serum ເຄິ່ງຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິແມ່ນປະມານ 7 ຊົ່ວໂມງ.

ການວິເຄາະຂອງ Pharmacokinetic ກ່ຽວກັບຢາເມັດປາກທີ່ປ່ອຍອອກມາທັນທີ (ປະລິມານດຽວ) ແລະຮູບແບບ ciprofloxacin ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous (ດຽວແລະຫຼາຍໆຄັ້ງ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນສູງກວ່າໃນຜູ້ສູງອາຍຸ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ) ເມື່ອທຽບກັບຜູ້ໃຫຍ່ໄວ ໜຸ່ມ. Cmax ເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 16% ເຖິງ 40%, ແລະ AUC ໂດຍສະເລ່ຍເພີ່ມຂື້ນປະມານ 30%, ເຊິ່ງອາດຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນຍ້ອນການຫຼຸດຜ່ອນການເກັບກູ້ເນື້ອເຍື້ອໃນຜູ້ສູງອາຍຸ. ຊີວິດເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນມີອາຍຸຍືນກວ່າເລັກນ້ອຍໃນຜູ້ເຖົ້າ (

20%). ຄວາມແຕກຕ່າງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ໄລຍະເຄິ່ງຊີວິດຂອງ ciprofloxacin ອາດຈະຂະຫຍາຍອອກໄດ້. ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຍ່ຽວທີ່ບໍ່ສັບສົນກັບການໄດ້ຮັບແບບຟອມຂະ ໜາດ ປະລິມານ 500 ມລກ. ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະທີ່ສັບສົນແລະໂຣກ pyelonephritis ທີ່ບໍ່ສັບສົນສ້ວຍແຫຼມ, ບ່ອນທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານ 1000 ມລກ, ປະລິມານຢາ ciprofloxacin ດ້ວຍການປະຕິບັດເປັນເວລາດົນຄວນຫຼຸດລົງມາເປັນ 500 ມລກເທື່ອລະເທື່ອຕໍ່ມື້ (ການກວດລ້າງ creatinine ຕໍ່າກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ).

ໃນການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຊໍາເຮື້ອທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃດໆໃນຢາ pharmacokinetics ຂອງ ciprofloxacin. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການ ກຳ ເນີດຂອງ ciprofloxacin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບສ້ວຍແຫຼມແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດບໍ່ພຽງພໍ.

Ciprofloxacin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ມີປະສິດຕິພາບກວ້າງຂວາງຈາກກຸ່ມ fluoroquinolones.

Ciprofloxacin ມີກິດຈະ ກຳ ໃນວິຖີຊີວະພາບຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີລັກສະນະຫຼາຍກ່ວາ gram-negative ແລະ gram-positive. ການປະຕິບັດດ້ານ bactericidal ຂອງ ciprofloxacin ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການຍັບຍັ້ງການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍປະເພດ II (topoisomerase II (DNA gyrase) ແລະ topoisomerase IV), ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການ ຈຳ ລອງ, ການຖ່າຍທອດ, ການສ້ອມແປງແລະການ ກຳ ຈັດເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA.

ຄວາມຕ້ານທານໃນ vitro ກັບ ciprofloxacin ມັກເກີດຈາກການກາຍພັນຂອງແບັກທີເລຍ topoisomerases ແລະ DNA gyrase ແລະພັດທະນາຊ້າໆຜ່ານການກາຍພັນ multistage.

ການກາຍພັນດຽວສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼຸດລົງກ່ວາການພັດທະນາຂອງຄວາມຕ້ານທານທາງຄລີນິກ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການກາຍພັນຫຼາຍຊະນິດສ່ວນໃຫຍ່ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານທາງຄລີນິກຕໍ່ ciprofloxacin ແລະການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາ quinolone. ການຕໍ່ຕ້ານກັບ ciprofloxacin, ຄືກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆຫຼາຍຊະນິດ, ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຍ້ອນຜົນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອັນຕະລາຍຂອງ ກຳ ແພງຂອງຈຸລັງແບັກທີເລຍ (ຄືກັບ Pseudomonas aeruginosa) ແລະ / ຫຼືການກະຕຸ້ນການຂັບຖ່າຍຈາກຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ (efflux). ການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານເນື່ອງຈາກການລະຫັດ Qnr gene ຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງ plasmids ແມ່ນລາຍງານ. ກົນໄກການຕໍ່ຕ້ານທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາເປນີຊີລິນ, cephalosporins, amino glycosides, macrolides, ແລະເຕຕຣາຊີກລິນອາດຈະບໍ່ແຊກແຊງກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຂອງ ciprofloxacin. ຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ ciprofloxacin. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແບັກທີເລຍຕ່ ຳ ສຸດ (MBC) ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ເກີນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງການລຸດຕ່ ຳ ສຸດ (MIC) ຫຼາຍກວ່າ 2 ເທົ່າ.

ຄວາມຕ້ານທານຂ້າມ. ຄວາມຕ້ານທານຂ້າມລະຫວ່າງ ciprofloxacin ແລະຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດຂອງຫ້ອງຮຽນອື່ນໆແມ່ນບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນ.

Ciprofloxacin ມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສ່ວນຫຼາຍຕໍ່ໄປນີ້ຕາມສະພາບການ ໃນ vitro, ແລະໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ.

Aerobic Gram-Positive Microorganisms : Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus (methicillin-sensitive) ໂຣກຜີວ ໜັງ Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus spp.ຈຸລິນຊີ gram-negative ຈຸລິນຊີ : Aeromonas spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Neisseria meningitidis, Citrobacter koseri, Pasteurella spp., Francisella tularensi, Salmonella spp., Haemophilus ducreyi, Shigella spp., Haemophilius influenzae, Vibri.ຈຸລິນຊີ Anaerobic : Mobiluncus spp .

ຈຸລິນຊີອື່ນໆ : ໂຣກ Chlamydia trachomatis, ໂຣກ Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae. ລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ ciprofloxacin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນ ສຳ ລັບຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: baumann Acinetobacter, Burkholderia cepacia, Campylobacter spp., Citrobacter freundii, Enterococcus faecalis, ທາດໂປຼຕີນຈາກ Enterobacteric, cloobae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Morganeria ganororrinan gomorororin fluorescens Pseudomonas fluorescens, Serratia marcescens, Streptococcus pneumoniae, Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes. ມັນໄດ້ຖືກເຊື່ອວ່າ ciprofloxacin ແມ່ນທົນທານຕໍ່ທໍາມະຊາດ. Staphylococcus aureus (ທົນຕໍ່ methicillin) ໂຣກ Stenotrophomonas maltophilia, Actinomyces spp., Enteroccus faecium, Listeria monocytogenes, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealitycum, ຈຸລິນຊີ anaerobic (ຍົກເວັ້ນ Mobiluncus spp., peptostreptococus spp., ອາຊິດ Propionibacterium acnes) .

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Tsifran OD

ການທົບທວນຄືນຂອງ Tsifran OD ແມ່ນໃນທາງບວກ, ພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດຕິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍສູງຂອງຢາໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜູ້ປ່ວຍລາຍງານວ່າມີຄວາມທົນທານດີພໍສົມຄວນຂອງ Cifran OD, ການບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອອກສຽງ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບັນເທົາທຸກຢ່າງໄວວາດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາເມັດຕ້ອງຖືກກືນລົງໂດຍບໍ່ຕ້ອງກີນ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ. ພວກເຂົາສາມາດກິນໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເວລາກິນເຂົ້າ. ເມື່ອກິນທ້ອງເປົ່າ, ສານທີ່ຫ້າວຫັນຈະຖືກດູດຊຶມໄວ.

ເມັດ Cifran OD ແມ່ນກິນມື້ລະເທື່ອ.

ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບການບົ່ງຊີ້, ຄວາມຮຸນແຮງແລະທ້ອງຖິ່ນຂອງການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ ciprofloxacin, ການເຮັດວຽກຂອງ renal ຂອງຄົນເຈັບ, ແລະປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ເພື່ອຮັກສາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍບາງຢ່າງ (ເຊັ່ນ: Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter ຫຼື Staphylococci) ອາດຈະຕ້ອງການຢາ ciprofloxacin ສູງຂື້ນແລະຮ່ວມມືກັບຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ ເໝາະ ສົມອື່ນໆ.

ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອບາງຢ່າງ (ເຊັ່ນ: ພະຍາດອັກເສບຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງ, ການຕິດເຊື້ອໃນຄົນເຈັບໂຣກ neutropenic, ແລະການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່), ການຮ່ວມມືກັບຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍອື່ນໆທີ່ ເໝາະ ສົມອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຂື້ນກັບພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

ໄລຍະການປິ່ນປົວ (ອາດປະກອບມີການປິ່ນປົວແບບພໍ່ແມ່ໃນເບື້ອງຕົ້ນດ້ວຍ ciprofloxacin)

ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕໍ່າ

ພະຍາດລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ

ການອັກເສບ sinusitis ຊໍາເຮື້ອ

ຂະ ໜາດ 1000 ມກ - 1500 ມກ

ສື່ມວນຊົນກ່ຽວກັບໂຣກ otitis ທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຊຳ ເຮື້ອ

ຂະ ໜາດ 1000 ມກ - 1500 ມກ

ໂຣກ otitis ທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ

28 ວັນເຖິງ 3 ເດືອນ

ພະຍາດລະບົບທໍ່ຍ່ຽວ

500 ມກ - 1000 ມກ

ສຳ ລັບຜູ້ຍິງທີ່ມີອາຍຸກ່ອນປະ ຈຳ ເດືອນ, 500 ມລກ (ຄັ້ງດຽວ)

cystitis ສັບສົນ, pyelonephritis ທີ່ບໍ່ສັບສົນ

1000 mg -1500 ມກ

ຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 ວັນ, ອາດຈະມີເວລາຫຼາຍກວ່າ 21 ວັນ ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອບາງຢ່າງທີ່ຮຸນແຮງ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຝີ)

2 ຫາ 4 ອາທິດ (ສ້ວຍແຫຼມ) 4 ເຖິງ 6 ອາທິດ (ຊຳ ເຮື້ອ)

ການຕິດເຊື້ອໃນອະໄວຍະວະເພດ

ໂລກຂໍ້ອັກເສບ Gonococcal ແລະໂຣກປາກມົດລູກ

500 ມລກ (ຢາດຽວ)

1 ມື້ (ຢາດຽວ)

ໂຣກ Orchoepididymitis ແລະພະຍາດອັກເສບຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ

ຂະ ໜາດ 1000 mg -1500 ມກ

ຕ່ ຳ ສຸດ 14 ວັນ

ການຕິດເຊື້ອໃນ ລຳ ໄສ້ແລະການຕິດເຊື້ອໃນ ລຳ ໄສ້

ຖອກທ້ອງທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເລຍ, incl. Shigella spp., ຍົກເວັ້ນປະເພດ 1 Shigella dysenteriae ແລະການປິ່ນປົວຕົວຈິງຂອງນັກເດີນທາງຖອກທ້ອງທີ່ຮຸນແຮງ

ຖອກທ້ອງປະເພດ 1 Shigella dysenteriae

ວັນ ໝົດ ອາຍຸ:

ສະພາບການພັກຜ່ອນ:
ປ່ອຍຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ຜູ້ຖືໃບທະບຽນ
ບໍລິສັດ Ranbaxy Laboratories Limited / Ranbaxy Laboratories Limited
Sahibzada Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjab), ອິນເດຍ / Sahibzada
Ajit Singh Nagar (Mohali) - 160055, (Punjub), ອິນເດຍ
ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປທີ່ຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງ Ranbaxi
ຫ້ອງທົດລອງ ຈຳ ກັດທີ່ຢູ່: 129223, ມອດໂກ, Prospect Mira, ສູນວາງສະແດງສິນຄ້າຣັດເຊຍ, ສູນທຸລະກິດ Technopark, ຕຶກ 537/4, ຫ້ອງການ 45-48.

ຜູ້ຜະລິດ
ບໍລິສັດ Ranbaxi Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmur 173025, Himachal Pradesh, ປະເທດອິນເດຍ.
ບໍລິສັດ Ranbaxy Laboratories Limited, Paonta Sahib, Dist. Sirmour 173025, Himachal Pradesh, ປະເທດອິນເດຍ.

Tsifran ST ແມ່ນຫຍັງ

ອີງຕາມການຈັດປະເພດທາງການແພດແລະການຢາ, Tsifran ST ເປັນຂອງກຸ່ມຢາຕ້ານເຊື້ອ (ຢາຕ້ານເຊື້ອ) ຈາກຊັ້ນ fluoroquinolones. ຢາໃນຮູບແບບເມັດແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດອິນເດຍ. ຕົວເລືອກ CT ຂອງ Cyfran 250 mg ແລະ 500 mg ແມ່ນມີ. ພວກມັນຖືກຂາຍຢູ່ໃນກ່ອງກະດານ cardboard, ແທັບເລັດແມ່ນຢູ່ໃນແຜ່ນລອກທີ່ເຮັດຈາກແຜ່ນອະລູມິນຽມ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພີ່ມເຕີມ. ເມັດແມ່ນຮູບໄຂ່, ສີເຫຼືອງ, ສີ, ເຄືອບເງົາ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ

Cifran ST ປະກອບມີສອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - 250 ຫຼື 500 ມລກຂອງ ciprofloxacin hydrochloride ແລະ 300 ຫຼື 600 ມລກຂອງ tinidazole. ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນແມ່ນຈຸລິນຊີ microcrystalline, ຊິລິໂຄນທາດຊິລິກຊິລິນ anhydrous anhydrous, ທາດແປ້ງທາດເກືອແຮ່ sodiumcolate, sodium lauryl sulfate. ຊັ້ນນອກຂອງເມັດປະກອບດ້ວຍທາດແປ້ງທາດແປ້ງ sodiumcolate, ສານປະກອບທີ່ບໍລິສຸດ, sodium lauryl sulfate, microcrystalline cellulose, ຊິລິໂຄນທາດນ້ ຳ ລາຍທາດສີຂາວ, ແລະຊິລິໂຄນສະກົດ. ຫອຍມີນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, opadra ສີເຫຼືອງ.

Ciprofloxacin

ເພື່ອສະກັດກັ້ນເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ciprofloxacin ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນຢາຕ້ານເຊື້ອ ST Cifran. ມັນຍັບຍັ້ງການເຜົາຜານປົກກະຕິຂອງຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣຍໃນຈຸລັງໃນເວລາພັກຜ່ອນ. ສານດັ່ງກ່າວມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ລົບແລະເຊື້ອຈຸລິນຊີ - ບວກ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ enterobacteria, morganella, chlamydia. Ciprofloxacin ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ຍັບຍັ້ງຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດ beta-lactamases.

ອະນຸພັນຂອງ nitroimidazole ແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງ Cyphran ST, ເຊິ່ງເຮັດຫນ້າທີ່ຕ້ານກັບ anaerobes ແລະໂປໂຕຊົວ. Tinidazole ມີປະສິດຕິຜົນ, ເຈາະລົງໃນຈຸລັງ, ທຳ ລາຍ DNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼືຢັບຢັ້ງການສັງເຄາະຂອງມັນ. ມັນສະກັດກັ້ນພະຍາດ clostridia, peptococci, gardnerella, ພະຍາດ fusobacteria ແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ຕິດພັນຫຼາຍທີ່ສຸດ. ການນໍາໃຊ້ tinidazole ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ anaerobes ທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດແລະເປັນສ່ວນໃຫຍ່.

ຈາກຢາໃດ Tsifran ST

ແຕ່ລະຊອງປະກອບມີ 10 ເມັດຫລື 100 ເມັດພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້. Tsifran ST ໃຊ້ກັບພະຍາດຫຍັງແດ່ຕໍ່:

  • sinusitis ຊໍາເຮື້ອ
  • ໂລກຂໍ້ອັກເສບປອດ
  • empyema
  • osteomyelitis ຊໍາເຮື້ອ,
  • ໂລກເບົາຫວານ
  • ບາດແຜຄວາມດັນ
  • periodontitis, periostitis, ພະຍາດແຂ້ວອື່ນໆຂອງຜົ້ງປາກ,
  • Ciprofloxacin ອາດຈະປິ່ນປົວພະຍາດຖອກທ້ອງ, amoebic ຫຼືພະຍາດທ້ອງບິດປະສົມ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

ການກະກຽມຢາຕ້ານເຊື້ອ Tsifran ທີ່ມີສ່ວນປະສົມເຂົ້າກັນແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອທີ່ປະສົມຈາກສາເຫດຂອງໂຣກ anaerobes ແລະ aerobes, ພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ການປະສົມປະສານຂອງ tinidazole ແລະ ciprofloxacin ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລິນຊີທັງສອງຊະນິດ, ເຮັດໃຫ້ຢາຕ້ານເຊື້ອມີການກະ ທຳ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທັງສອງຢ່າງຖືກດູດຊຶມດີໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງ.

ຊີວະພາບຂອງ tinidazole ແມ່ນ 100%, ການຜູກມັດໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 12%. ຢາປະສົມປະສານເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງວ່ອງໄວ, ໄປເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ. Tinidazole ພົບໃນນ້ ຳ ສະມອງ cerebrospinal, ຢານີ້ຈະຖືກຂັບຖ່າຍອອກໃນຍ່ຽວແລະອາຈົມ. Ciprofloxacin ຖືກດູດຊືມຫຼັງຈາກການໃຊ້, ຊີວະພາບຂອງມັນແມ່ນ 70%. ອີກ 30% ແມ່ນຜູກກັບໂປຣຕີນໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma. ສານດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນປອດ, ຜິວ ໜັງ, ໄຂມັນ, ກ້າມ, ກະດູກ, ກະດູກ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອ Tsifran ST - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

ຜະລິດຕະພັນປະສົມຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້ຖືກຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ, ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ອົງສາໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງ, ສະອາດ, ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ST Tsifran ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ:

  • ຢ່າສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີ,
  • ບໍ່ໃຊ້ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ,
  • ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບແລະການກະ ທຳ ຂອງເອທານອນ,
  • ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ sulfonamides, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ກັບທາດ ethionamide,
  • ໃນເວລາທີ່ປະສົມກັບ phenobarbital ເລັ່ງ metabolism,
  • ການ ນຳ ໃຊ້ປະສົມເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ theophylline, coagulants ໂດຍທາງອ້ອມ, ຫຼຸດຜ່ອນດັດຊະນີ prothrombin,
  • Cifran ກັບ ຄຳ ນຳ ໜ້າ ST ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເປັນພິດຂອງ cyclosporin, ເພີ່ມ serum creatinine,
  • ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຊັກ,
  • ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາເມັດ, ຄວນຫລີກລ້ຽງແສງແດດຫຼາຍເກີນໄປເພື່ອຫລີກລ້ຽງການມີປະຕິກິລິຍາຖ່າຍຮູບ,
  • ບໍ່ເຂົ້າກັນກັບເຫຼົ້າ - ມີອາການເຈັບ, ປັ້ນທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ.
  • ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາ, ສະນັ້ນ, ມັນຖືກຫ້າມໃນເວລາຂັບຂີ່, ປະຕິບັດວຽກງານອັນຕະລາຍ,
  • ການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ອາການຊັກ, ພະຍາດຫລອດເລືອດສະ ໝອງ ແລະໂລກສະ ໝອງ, ພະຍາດລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
  • ການກິນຢາແມ່ນຢຸດຖ້າມີອາການຖອກທ້ອງແກ່ຍາວ, ອາການເຈັບທ້ອງ, ການສະແດງອອກຂອງໂຣກ tendovaginitis,
  • ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ທ່ານ ໝໍ ຕິດຕາມສະຖານະການຂອງການນັບເລືອດຕໍ່ຄົນ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ພວກມັນຖືກປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອເດ, ມີຮູບຊົງໄຂ່ແລະສີຂາວ.

ຢາມີສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານ 1000 ມລກ, ເຊິ່ງໃຊ້ ciprofloxacin. ການກະກຽມມີອົງປະກອບຊ່ວຍ:

  • crospovidone
  • shellac
  • hypromellose,
  • ຜົງ talcum
  • isopropanol
  • ຜຸພັງທາດເຫຼັກ ດຳ
  • ຊິລິກາ
  • ammonia ມີນ້ໍາ
  • ທາດ sodium bicarbonate,
  • sodium alginate
  • propylene glycol
  • stearate ແມກນີຊຽມ.

ຢາແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ. ພວກມັນຖືກປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອເດ, ມີຮູບຊົງໄຂ່ແລະສີຂາວ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ຢາມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງແຕ່ຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອພະຍາດການແຜ່ພັນ, ແຕ່ຍັງມີເຊື້ອແບັກທີເຣຍຊະນິດຕ່າງໆທີ່ຢູ່ໃນສະພາບທີ່ງຽບສະຫງົບ.

Tsifran ແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບການ ກຳ ຈັດພະຍາດຕ່າງໆທີ່ເກີດຈາກກິດຈະ ກຳ ຂອງ microflora gram-negative ແລະ gram-positive.

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍໄດ້

ເຄື່ອງມືຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ
  • ອັກເສບພົກຍ່ຽວ (cystitis),
  • ປະເພດຂອງພະຍາດຖອກທ້ອງ,
  • ໂລກເຍື່ອຫຸ້ມສມອງອັກເສບ
  • ຂະບວນການອັກເສບທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃນຕ່ອມຂົມ,
  • ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຫລອດຫລອດເລືອດທີ່ເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (pyelonephritis),
  • exacerbation ຂອງໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ,
  • prostatitis ແບັກທີເລຍຊໍາເຮື້ອ
  • ການອັກເສບຂອງທໍ່ນ້ ຳ ບີ,
  • ໂລກ ໜອງ ໃນ
  • ປອດອັກເສບ
  • ໄຂ້ທໍລະພິດ
  • pathologies ຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່, ລວມທັງ osteomyelitis ສ້ວຍແຫຼມແລະຊໍາເຮື້ອ,
  • ພະຍາດຜິວ ໜັງ ທີ່ຕິດເຊື້ອ.

Tsifran OD ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັບມືກັບການອັກເສບຂອງພົກຍ່ຽວ (ພົກຍ່ຽວ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ
  • ເສັ້ນເລືອດສະຫມອງແລະບັນຫາກ່ຽວກັບການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ອະໄວຍະວະ,
  • ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເນື້ອງອກທີ່ເກີດຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ຢາ fluoroquinolone,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ
  • ບ້າ ໝູ
  • ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ,
  • ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal.

ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຢາຖືກລະມັດລະວັງ.

ວິທີການເອົາ Cifran OD

ຢາແມ່ນໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, i. ທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, ລ້າງແທັບເລັດດ້ວຍຈອກນ້ ຳ ສະອາດ.

ຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, ລ້າງແທັບເລັດດ້ວຍຈອກນ້ ຳ ສະອາດ. ທ່ານຫມໍມີສ່ວນຮ່ວມໃນການໃຫ້ຢາ, ເພາະວ່າໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດການໃຊ້ຢາ, ທ່ານຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຍຸ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາພະຍາດ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າໄລຍະການປິ່ນປົວຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາ 2 ວັນຕື່ມອີກຫຼັງຈາກອາການຫາຍຕົວໄປ.

ກິນຢາເພື່ອເປັນໂລກເບົາຫວານ

ໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຢາຖືກໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມກິນຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ໃນໄລຍະການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຢາຖືກໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ຈາກການຍ່ອຍອາຫານ, ອາການຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະປາກົດ:

  • ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສມອງ
  • ເນື້ອເຍື່ອຕັບ
  • ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
  • ຖອກທ້ອງ
  • flatulence
  • ໂລກຕັບອັກເສບ
  • ເຈັບທ້ອງ
  • ປວດຮາກແລະປວດຮາກ.

ໃນສ່ວນຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດສະແດງອອກໂດຍການຮາກແລະກະຕຸ້ນໃຫ້ປວດຮາກ.

ອະໄວຍະວະ Hematopoietic

ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກອະໄວຍະວະ hemopoietic:

  • ພະຍາດເລືອດຈາງປະເພດ hemolytic,
  • ການນັບເລືອດໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ,
  • ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວເພີ່ມຂື້ນ,
  • ການຫຼຸດຜ່ອນການນັບ platelet,
  • granulocytopenia,
  • leukopenia
  • ການປ່ຽນແປງໃນຈໍານວນຂອງ eosinophils.

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ

ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ປະກົດວ່າ:

  • ເຈັບຫົວ, ລວມທັງການເຈັບຫົວ,
  • ສະພາບການຈ່ອຍຜອມ
  • ຄວາມຢ້ານກົວຂອງແສງໄດ້
  • ສັ່ນສະເທືອນ
  • ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
  • ອາການຄັນຄາຍ
  • ລົບກວນການນອນຫລັບ
  • ວິນຫົວ
  • ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມຮັບຮູ້ຂອງຄວາມເຈັບປວດ,
  • ຝັນຮ້າຍ
  • ເມື່ອຍລ້າ,
  • ສະພາບຊຸດໂຊມ
  • ການສະແດງອອກ.

ກິນ Tsifran OD ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການເຈັບຫົວ, ລວມທັງໂຣກ migraines.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ

ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບຖ່າຍເບົາແມ່ນມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຮັກສາຍ່ຽວ
  • ເລືອດອອກ, ລວມທັງໃນໄລຍະ mickey
  • ຜົນຜະລິດຍ່ຽວຫຼາຍ
  • ການລະເມີດຂະບວນການຖ່າຍເບົາ,
  • ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ glomeruli renal,
  • ຄວາມລັບຂອງທາດໂປຼຕີນກັບປັດສະວະ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

ຢາສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບ cardiovascular, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຈາກການສະແດງອອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຍ້ອນການອິດເມື່ອຍຂອງເລືອດກັບໃບຫນ້າ,
  • ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ
  • ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ
  • ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ pathological ໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ລະບົບ cardiovascular, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ.

ໃນຂັ້ນຕອນການໃຊ້ຢາ, ອາການຂອງອາການແພ້ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

  • ຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວຫນັງ: ຕຸ່ມຜື່ນ, ຄັນ, urticaria,
  • ໂຣກ Lyell, ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນໂດຍເປັນຕຸ່ມຜື່ນ, ຕຸ່ມໂພງທີ່ມີເນື້ອໃນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການປອກເປືອກຂອງຜິວ ໜັງ,
  • ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
  • nodules ບາດຕົກສະເກັດນ້ອຍ
  • ເສັ້ນເລືອດຝອຍ,
  • ໄຂ້
  • ອາການໃຄ່ບວມຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະໃບຫນ້າ,
  • ການອັກເສບຂອງຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການເກີດຂອງ erythema exudative malignant.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ການດື່ມເຫຼົ້າໃນໄລຍະການຮັກສາສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຕັບແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ເພາະວ່າຢານີ້ມີຄວາມເຂົ້າກັນບໍ່ດີກັບເຫຼົ້າ.

ການດື່ມເຫຼົ້າໃນໄລຍະການຮັກສາສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຕັບແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ເພາະວ່າຢານີ້ມີຄວາມເຂົ້າກັນບໍ່ດີກັບເຫຼົ້າ.

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ contraindicated ໃນການປິ່ນປົວໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.


ໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກແມ່ນສິ່ງທີ່ຂັດກັບການກິນຢາ.
ຢາທີ່ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ເພາະສະນັ້ນ, ເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນ, ເດັກຄວນໄດ້ຮັບການໂອນເຂົ້າໄປໃນປະເພດອາຫານປອມຫຼືເລືອກໃຊ້ຢາຊະນິດອື່ນ.
ອາຍຸຂອງ 18 ປີແມ່ນ contraindication, ເພາະສະນັ້ນ Cifran ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນ pediatrics.
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ contraindicated ໃນການປິ່ນປົວໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ.


ວິທີການດື່ມ Tsifran

ຊະນິດເມັດຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ Cifran ທີ່ມີ ຄຳ ນຳ ໜ້າ ST ແມ່ນກິນທາງປາກຫຼັງກິນອາຫານ. ພວກເຂົາຄວນລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ສະອາດທີ່ບໍ່ມີກາກບອນພຽງພໍ - ປະມານ 1 ແກ້ວ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ທໍາລາຍ, ຈູດເມັດ. ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັງເກດປະລິມານຂອງການໃຊ້ຢາ, ຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ, ເຊິ່ງເປັນຂໍ້ບົກຜ່ອງກັບອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນເມື່ອຢາຖືກຍົກເລີກ.

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Tsifran ST, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ຫຼັງອາຫານທີ່ມີປະລິມານຂອງແຫຼວພຽງພໍ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປາກປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 18 ປີແມ່ນສອງເມັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຢາທີ່ມີສານ ciprofloxacin ແລະ tinidazole 250/300 ມລກ) ຫຼືເມັດ 1 ເມັດສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ດ້ວຍປະລິມານສ່ວນປະກອບ 500/600 ມລກ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດແລະປັດໄຈທາງດ້ານຄລີນິກແລະເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

ຢ່າງຫນ້ອຍສາມມື້ຄວນສືບຕໍ່ການຮັກສາຫຼັງຈາກຫາຍຕົວໄຂ້, ແລະໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຈະເປັນ:

  • ມື້ທີ່ມີພະຍາດປາກມົດລູກອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ,
  • ສອງເດືອນມີ osteomyelitis,
  • ຢ່າງຫນ້ອຍ 10 ມື້ໃນເວລາທີ່ມີ streptococci ແລະ chlamydia,
  • ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະກິນຢາດ້ວຍຕົນເອງໂດຍວິທີທາງປາກ, ຄົນເຈັບຈະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂບັນຫາໃນການຢອດຢາຕາມເສັ້ນເລືອດ.

ຂ້ອຍສາມາດກິນ Cyfran ໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ?

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ ກຳ ນົດການໃຊ້ CT ຂອງ Tsifran ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າ tinidazole ມີຜົນກະທົບຂອງມະເລັງສານມະເລັງແລະ mutagenic, ແລະ ciprofloxacin ຂ້າມແຮ່ແລະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ. ສານທີ່ໃຊ້ທັງສອງຢ່າງແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນນົມຂອງແມ່ຍິງໃນໄລຍະດູດນົມ, ສະນັ້ນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ. CT Digital ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຫຼືເລືອກການປິ່ນປົວອື່ນ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ST Tsifran ກ່າວວ່າມັນຖືກຫ້າມ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ແຕ່ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງເປັນໂຣກປອດບວມ. ຫຼັງຈາກນັ້ນເດັກອາຍຸ 5-17 ປີສາມາດດື່ມຢາຕ້ານເຊື້ອໄດ້, ຂໍ້ຍົກເວັ້ນອື່ນແມ່ນການປ້ອງກັນແລະປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ປອດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການສຶກສາກ່ຽວກັບລະດັບການໃຫ້ບໍລິການ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກຕັບອັກເສບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເມັດ Cifran ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Tsifran ກັບ ຄຳ ນຳ ໜ້າ ST ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ, ພ້ອມທັງຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ, ບວກກັບແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໄດ້ສັງເກດເບິ່ງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢູ່ສະ ເໝີ, ຮູບເລືອດ, ຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍຈາກມາດຕະຖານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ ST Tsifran ຊີ້ໃຫ້ເຫັນ contraindications ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຕິກິລິຍາ hypersensitivity ຫຼືຂໍ້ເທັດຈິງຂ້າມຕິດຕໍ່ກັບອະນຸພັນຂອງຢາເສບຕິດ,
  • ປະຫວັດຂອງພະຍາດ hematologic,
  • contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ inhibition ຂອງ hematopoiesis ໄຂກະດູກ, ມີ porphyria ສ້ວຍແຫຼມ,
  • ພູມແພ້
  • ໂລກປະສາດ neurological
  • lesions ປອດສານພິດ
  • ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ,
  • ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ, ອຸປະຕິເຫດຂອງສະ ໝອງ, ພະຍາດທາງຈິດ, ໂລກບ້າ ໝູ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ Cifran ແມ່ນປັດໃຈທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໄປນີ້ຈາກບາງລະບົບຮ່າງກາຍ:

  • ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ອາການປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມໂຣກ choleostatic (ເປັນຮູບພາບ), flatulence, ຕັບອັກເສບ,
  • ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຄວາມອິດເມື່ອຍເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂຣກ neuropathy, cramps, dysarthria, tremors, insomnia,
  • ຄວາມກົດດັນໃນລະດັບເພີ່ມຂື້ນ, ການຊຶມເສົ້າ, ຄວາມສັບສົນ, thrombosis, fainting, migraines, hallucinations,
  • ວິໄສທັດຫຼຸດລົງ, ພິການທາງຫູ
  • tachycardia, ໂຣກຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ,
  • ພະຍາດເລືອດຈາງ leukopenia, thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ,
  • hematuria, polyuria, ການຮັກສາໂຣກຍ່ຽວ, ໂຣກ nephritis, ພະຍາດ dysuria, ຫຼີກລ້ຽງການເປັນໂຣກຜົ້ງທ້ອງ,
  • ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກປັດສະວະທົ່ວໄປ, ມີບາດແຜ, ເປັນໂລກເລືອດຈາງ,
  • arthralgia, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, tendovaginitis, asthenia, myalgia, candidiasis, colitis, ruptures tendon.

ເທົ່າໃດ

ສັ່ງຊື້ໃນຮ້ານຂາຍຢາ online ດ້ວຍການຈັດສົ່ງຫຼືຊື້ຜ່ານທາງຮ້ານຂາຍຢາສາມາດແທັບເລັດ Tsifran. ເມື່ອຊື້ໃນມອດໂກແລະເຊນປີເຕີເບີກ, ທ່ານສາມາດເລືອກເອົາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາ 10 ເມັດ 500 + 600 mg ຈະມີລາຄາ 357 ຮູເບີນ, ແລະ 250 + 300 ມລກໃນ ຈຳ ນວນດຽວກັນ - 151 ຮູເບີນ. ໃນອິນເຕີເນັດ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍນີ້ແມ່ນຫຼຸດລົງປະມານ 10%, ແຕ່ວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຈັດສົ່ງໂດຍນັກສົ່ງໄປສະນີກໍ່ຖືກເພີ່ມ.

ໂດຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ການປະຕິບັດທາງດ້ານການຢາແລະຄຸນລັກສະນະ, ການປຽບທຽບຂອງ Tsifran ST, ຜະລິດໂດຍວິສາຫະກິດອິນເດຍແລະພາຍໃນປະເທດ, ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

  • ເມັດ Tsiprolet, Tsipro-TK, Tsifomed-TZ, Grandazole, Zoksan-TZ, Zoloxacin, Orzipol, Ofor, Polymik, Tifloks, Roksin, Stillat,
  • ການແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມ Grandazole
  • ຜົງສໍາລັບການແກ້ໄຂ Norzidime,
  • Cephoral, Quintor, Tsiprobay.

Maxim, ອາຍຸ 23 ປີ, Tsifran ST ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າໂດຍທ່ານ ໝໍ ຫຼັງຈາກກວດພົບວ່າມີອາການຄັນ. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແລະໄດ້ສັງເກດເຫັນການປັບປຸງ - ເຫງືອກຢຸດເຊົາການຈ່ອຍຜອມ, ການອັກເສບເລີ່ມຫາຍໄປ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສືບຕໍ່ການຮັກສາແລະໃສ່ມົງກຸດ. ຢາເສບຕິດງົບປະມານທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່!

Nina, ອາຍຸ 30 ປີ. ໂດຍໄດ້ເດີນທາງໃນການເດີນທາງ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເປັນພະຍາດທ້ອງບິດ. ມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ, ທ່ານຫມໍໄດ້ກໍານົດຢາຕ້ານເຊື້ອສໍາລັບການຟື້ນຕົວຢ່າງໄວວາ. ລາວໄດ້ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍກິນຢາ Tsifran ສູງສຸດ, ບວກກັບຢາເພີ່ມເຕີມ. ພວກເຮົາໄດ້ຈັດການ ກຳ ຈັດພະຍາດໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

Tsifran ແມ່ນມີລັກສະນະດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການໂຕ້ຕອບກັບຢາອື່ນໆ:

  1. ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງສານທີ່ໃຊ້ງານໄດ້ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະເຊິ່ງໃນນັ້ນມີທາດອະລູມີນຽມໄຮໂດຼລິກຫຼືແມັກນີຊຽມໄຮໂດຼລິກ.
  2. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ, ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, xanthines ແລະ Theophylline.
  3. ການຫຼຸດລົງຂອງການດູດຊຶມຂອງ ciprofloxacin ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ didanosine.
  4. ຮູບລັກສະນະຂອງອາການງ່ວງເຫງົາແລະຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການໃຊ້ tizanidine.
  5. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງໃນຂະນະທີ່ກິນຢາຕ້ານການອັກເສບແລະຢາແກ້ອາການຄັນ.
  6. ການຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ phenytoin serum.
  7. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ Cyclosporine.
  8. ການເພີ່ມປະສິດທິຜົນໃນການໃຊ້ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັບ metronidazole, clindamycin ແລະ aminoglycosides.
  9. ການລົບລ້າງຊ້າອອກຈາກຮ່າງກາຍແລະການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ uricosuric.
  10. ການດູດຊຶມເລັ່ງຂອງ Cyfran ເນື່ອງຈາກການໃຊ້ metoclopramide.

ການຕ້ອນຮັບ Tsifran OD ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງໃນຂະນະທີ່ກິນຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາແລະຢາແກ້ປວດ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບຂອງຢາປະກອບມີ:

  1. Ciprobay ແມ່ນຢາທີ່ຜະລິດໂດຍເຢຍລະມັນເຊິ່ງມີ ciprofloxacin 250 ຫຼື 500 ມລກ.
  2. ເມັດ Ciprinol ທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ.
  3. Siflox ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານແບັກທີເລຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
  4. ຄວາມຈິງແມ່ນຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍເຊິ່ງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ hemifloxacin mesylate.
  5. Leflobact ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ມີປະລິມານ levofloxacin hemihydrate 250 ຫຼື 500 ມລກ. ຢາດັ່ງກ່າວມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່ຕ້ານໂຣກ Chlamydia, staphylococci, ureaplasma, legionella, enterococci ແລະຈຸລິນຊີ gram-negative.
  6. Gatifloxacin ແມ່ນຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຈາກກຸ່ມ fluoroquinolones. ມັນເປັນຂອງຄົນລຸ້ນທີ 4.
  7. Cifran ST ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ບັນຈຸ 500 ciprofloxacin 500 mg ແລະ tinidazole 600 ມກ. ມີຢູ່ໃນປະເທດອິນເດຍ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ uroanaseptic ໃນພະຍາດ gynecology, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນແຂ້ວ, otolaryngology ແລະເຂດອື່ນໆຂອງຢາ.

ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ Tsifran ແລະ Tsifran OD ແມ່ນຫຍັງ

peculiarity ຂອງ Cifran OD ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຍາວ, ເຊິ່ງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາ.

peculiarity ຂອງ Cifran OD ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຍາວ, ເຊິ່ງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງຢາ.

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບກ່ຽວກັບ Tsifran OD

Evgeny Alexandrovich, ຜູ້ປະຕິບັດທົ່ວໄປ

ການໃຊ້ Cifran OD ຊ່ວຍໃນການຮັບມືກັບພະຍາດຕິດຕໍ່ສ່ວນໃຫຍ່, ເພາະວ່າເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຫຼາຍຊະນິດມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ ciprofloxacin. ຢາແມ່ນສະແດງໂດຍການ ສຳ ຜັດດົນນານ, ເຊິ່ງມີຜົນດີຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງການປິ່ນປົວ.

ນາງ Irina, ອາຍຸ 41 ປີ, Togliatti

ເນື່ອງຈາກການຕິດເຊື້ອເນື້ອເຍື້ອອ່ອນໃນພະຍາດເບົາຫວານ, Cifran ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. ຢາໄດ້ຊ່ວຍໃນສອງສາມມື້ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອາການແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການອັກເສບ. ການຮັກສາຕໍ່ໄປໄດ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເພາະວ່າຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງຢາເທົ່ານັ້ນແມ່ນເມັດໃຫຍ່, ດັ່ງນັ້ນມັນຍາກທີ່ຈະກືນພວກມັນ.

Elena, ອາຍຸ 39 ປີ, Irkutsk

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Tsifran, OD ໄດ້ ກຳ ຈັດການຕິດເຊື້ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຮັກສາແມ່ນສັບສົນຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ, ໃນນັ້ນມີຫຼາຍຢ່າງ. ຫລັງຈາກກິນຢາເມັດ ທຳ ອິດ, ຄວາມຂົມຂື່ນປາກົດຢູ່ໃນປາກ, ເປັນຜົນມາຈາກອາຫານການກິນໄດ້ກາຍເປັນການທົດສອບ. ຕໍ່ມາອາການວິນຫົວ, ເຫງົານອນ, ແລະປວດຮາກເກີດຂື້ນ. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນ, ແຕ່ຍ້ອນວ່າມີຜົນຂ້າງຄຽງດັ່ງກ່າວ, ຂ້ອຍຈະຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຜະລິດຕະພັນໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການຮັກສາ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ, ລວມທັງການຄຸ້ມຄອງການຂົນສົ່ງ, ເພາະວ່າ Tsifran OD ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາແລະຄວາມສົນໃຈຂອງ psychomotor ຫຼຸດລົງ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Tsifran OD ໃນໄລຍະເວລາການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ເນື່ອງຈາກວ່າ ciprofloxacin ຖືກ ນຳ ອອກມາກິນນົມແມ່, ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັ່ງຢາໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຈະຖືກຢຸດ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

ການແຕ່ງຕັ້ງ Tsifran OD ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າຂັ້ນຕອນການສ້າງກະດູກແມ່ນຍັງບໍ່ແລ້ວ.

ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ

ການ ນຳ ໃຊ້ Cifran OD ແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຊ້ ຳ ເຮື້ອທີ່ມີ CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 29 ມລ / ນາທີ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດ hemodialysis ແລະ peritoneal dialysis.

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໃຊ້ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍ CC 35-50 ml / ນາທີ.

ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງສັ່ງຢາ Tsifran OD ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ.

ໃຊ້ໃນເວລາເຖົ້າແກ່

ຂໍ້ຄວນລະວັງໃນການແຕ່ງຕັ້ງ fluoroquinolones ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຫຼຸດລົງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງພວກເຂົາ, ແລະການແກ້ໄຂປະລິມານຢາທີ່ ເໝາະ ສົມກັບລະດັບການລະເມີດ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ Tsifran OD ພ້ອມໆກັນ:

  • metronidazole, beta-lactams, clindamycin, aminoglycosides ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ: ເປັນສາເຫດຂອງ synergism. ສຳ ລັບການຮັກສາທີ່ ສຳ ເລັດຜົນຂອງການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກການພິເສດຂອງ Pseudomonas, ການປະສົມປະສານກັບການຕິດເຊື້ອ ceftazidime ແລະ azlocillin, ການຕິດເຊື້ອ streptococcal ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam (meslocillin, azlocillin), ການຕິດເຊື້ອ staphylococcal ກັບ vancomycin, isoxazolpenicillin, anaerobic aminerocytamines, anaer
  • theophylline: ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດ,
  • tizanidine: ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດທີ່ອອກສຽງ, ລັກສະນະຂອງອາການງ່ວງນອນ,
  • ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ: ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ Cyfran OD ເມື່ອກິນທາງປາກ,
  • didanosine: ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ ciprofloxacin,
  • ຢາຕ້ານເຊື້ອເຊິ່ງປະກອບມີທາດອະລູມີນຽມຫຼືແມັກນີຊຽມ hydroxide ໃນສ່ວນປະກອບ: ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມຂອງ ciprofloxacin ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນການປະສົມນີ້ແມ່ນຂັດກັນ,
  • ຢາທີ່ກີດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຫລອດຫລອດ, ລວມທັງ probenecid: ຫຼຸດຜ່ອນການຮັກສາຂອງໄຕໃນ ciprofloxacin,
  • analgesics: ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ ciprofloxacin ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
  • phenytoin: ອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼືເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງທ່ານ,
  • sucralfate: ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ Cyfran OD,
  • histamine H2 antagonists: ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບຊີວະພາບຂອງ ciprofloxacin,
  • anticoagulants ໃນປາກ, ລວມທັງ warfarin ແລະອະນຸພັນຂອງມັນ: ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງມັນ, ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາ, ການສຶກສາເປັນປົກກະຕິຂອງລະບົບກ້າມເລືອດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ,
  • glyburide: ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ,
  • ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ຄາເຟອີນແລະ xanthines ອື່ນໆ: ເພີ່ມລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງພວກມັນແລະໃຫ້ຍາວ T1 / 2,
  • metoclopramide: ເລັ່ງການດູດຊຶມຂອງມັນ,
  • ຕົວແທນ uricosuric: ເກືອບ 50% ເຮັດໃຫ້ການ ກຳ ຈັດ ciprofloxacin ຊ້າລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ເພີ່ມຂື້ນ,
  • cyclosporine: ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ nephrotoxic ຂອງມັນ. ເນື່ອງຈາກວ່າມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine, ລະດັບຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມ 2 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ການປຽບທຽບຂອງ Cifran OD ແມ່ນ: Cifran, Ciprofloxacin, Vero-Ciprofloxacin, Ifippro, Quintor, Basigen, Betaciprol, Nircip, Procipro, Ciprinol, Ciprobay, Ciprolaker, Cipromed, Ciprofloxabol, Ciploxinal, Ciproxinal.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ° C ໃນບ່ອນແຫ້ງ.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Tsifran OD

ການທົບທວນຄືນຂອງ Tsifran OD ແມ່ນໃນທາງບວກ, ພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດຕິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍສູງຂອງຢາໃນການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜູ້ປ່ວຍລາຍງານວ່າມີຄວາມທົນທານດີພໍສົມຄວນຂອງ Cifran OD, ການບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ອອກສຽງ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບັນເທົາທຸກຢ່າງໄວວາດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງ.

ລາຄາຂອງ Tsifran OD ໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ລາຄາຂອງ Tsifran OD 1000 ມລກຕໍ່ຊອງມີ 10 ເມັດອາດຈະແມ່ນ 267–325 ຮູເບີນ. 10 ເມັດ Tsifran OD 500 ມລກລາຄາ 170 cost206 ຮູເບີນ.

ຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປ. ສ່ວນປະກອບ:

ຢາເມັດ, ເຄືອບ, ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ, ໃນ 1 ຕາຕະລາງ.
ciprofloxacin 500 ມລ, 1000 ມກ
ໃນແຜ່ນໃບ 5 ແຜ່ນ. ໃນຊອງຂອງເຈ້ຍ 1 ຫຼື 2 ແຜ່ນ.

ລາຍລະອຽດ ເມັດ“ Tsifran® OD 500 ມລກ”: ຮູບໄຂ່ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບເປັນຮູບເງົາ, ເຄືອບເງົາ, ພິມດ້ວຍຫມຶກອາຫານສີ ດຳ -“ Cifran OD 500 ມລກ”.
ເມັດCifran® OD 1000 ມລ: ເປັນຮູບໄຂ່, ຈາກສີຂາວຫາສີຂາວເກືອບ, ເປັນຮູບເງົາ, ພິມດ້ວຍຫມຶກອາຫານສີ ດຳ - Cifran OD 1000 ມລ.

ຄຸນນະສົມບັດການສະ ໝັກ:

ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ໄດ້ຮັບສານ fluoroquinolones, ມີປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບການຖ່າຍຮູບ. ຄວນຫລີກລ້ຽງການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດໂດຍກົງແລະຮັງສີ UV ຫຼາຍ. ຖ້າມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການຖ່າຍຮູບ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດການໃຊ້ຢາ. ເນື່ອງຈາກCifran® OD ແມ່ນຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໄດ້, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໂດຍມີ Cl creatinine

Tsifran OD - ຢາຂອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ຢາເມັດໃນຫອຍ. ຊື່ທີ່ຖືກຮັບຮອງໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດສາກົນແມ່ນ ciprofloxacin.

ລາຍລະອຽດແລະຢາ

ຢາຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີຂາວຮູບໄຂ່. ແຕ່ລະແຜ່ນແມ່ນປົກຫຸ້ມດ້ວຍຟິມ. ໃນດ້ານ ໜຶ່ງ ມີເຄື່ອງ ໝາຍ - Cifran ODSOOMG. ຫມຶກອາຫານແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຂຽນ. ກ່ຽວກັບການຂູດ, ແທັບເລັດອາດຈະມີສີຂີ້ເຖົ່າ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ! ການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນແນໃສ່ການ ທຳ ລາຍຈຸລິນຊີທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດ (ແບັກທີເຣຍ) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຂະບວນການທາງ pathological ຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອ.

ຮູບແບບຢາ - ຢາເມັດ, ຫຸ້ມຫໍ່ເປັນໂພງ 5 ສ່ວນ. ໃນຊ່ອງ 1 ຫຼື 2 ແຜ່ນໃບໂພ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ ciprofloxacin.

  • "Tsifran OD" (500 ມລກ) - ມີສ່ວນປະກອບ 500 ມລກ,
  • "Tsifran OD" (1000 ມລກ) - 1000 ມລກຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ.

  • Alginate ແລະ sodium bicarbonate,
  • stearate ແມກນີຊຽມ,
  • Talc,
  • ສິລິກາ

ສ່ວນປະກອບສານເຄມີຂອງຫອຍ:

ຢາເມັດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍຈຸລິນຊີເຊື້ອພະຍາດ:

  • ອັກເສບ Sinusitis
  • ພະຍາດທາງເດີນຫາຍໃຈຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການອັກເສບ,
  • ຮູບແບບ cystitis ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, pyelonephritis,
  • prostatitis ຊໍາເຮື້ອຂອງລັກສະນະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ,
  • ໂລກ ໜອງ ໃນ
  • ພະຍາດທາງໃນທ້ອງມີອາການແຊກຊ້ອນ (ການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກປະສົມປະສານກັບ metronidazole),
  • ຂະບວນການທາງດ້ານພະຍາດກ່ຽວກັບຜິວ ໜັງ ຂອງ ທຳ ມະຊາດທີ່ຕິດເຊື້ອ,
  • ຂະບວນການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດໃນກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອກະດູກ,
  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມຍ້ອນການຕິດເຊື້ອ,
  • ໄຂ້ທໍລະພິດ,
  • ໂຣກອະຫິວາ.

ກິນຢາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

  1. ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ບໍ່ ສຳ ຄັນໃນຮ່າງກາຍ, ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ. ຍ້ອນຄວາມຈິງນີ້, ທ່ານ ໝໍ ຄວນດັດປັບຂະ ໜາດ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ.

  1. ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ.

ການສຶກສາໄດ້ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ປ່ວຍເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາໃນເມັດ, ມັນຄວນຈະຖືກລະມັດລະວັງວ່າບໍ່ມີການສຶກສາໃດໆ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ.

  1. Tsifran OD ແລະການຖືພາ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການເຈາະສູງຂອງຢາ, ການກິນ Cifran OD ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃນລະຫວ່າງການໃຫ້ນົມ, ການແຕ່ງຕັ້ງຢາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຊີວິດຂອງແມ່ສູງກ່ວາອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ, ແຕ່ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຈະຢຸດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

  1. ອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານ:
  • ປວດຮາກ (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຮາກ)
  • ການລົບກວນຂອງເກົ້າອີ້
  • ຄວາມບໍ່ສະບາຍແລະອາການທ້ອງອືດໃນທ້ອງ,
  • ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງກະເພາະອາຫານໃນທ້ອງ
  • ຄວາມອ້ວນ
  • ໂຣກຕັບອັກເສບ
  • ຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບໂຣກຕັບ, ອາການເຫຼືອງຈະປາກົດຂຶ້ນ.
  1. ລະບົບປະສາດ:
  • ຄວາມຢ້ານກົວຂອງແສງສະຫວ່າງ
  • ການລົບກວນການນອນຫລັບ
  • ອາການຄັນຄາຍ
  • ວິນຫົວ
  • ເມື່ອຍລ້າ
  • ຄວາມຮູ້ສຶກກັງວົນໃຈ
  • ສັບສົນໃນການຄິດ
  • ສະພາບຊຸດໂຊມ.
  1. ອະໄວຍະວະຄວາມຮູ້ສຶກ:
  • ການບິດເບືອນລົດຊາດ,
  • ການບິດເບືອນຄວາມຮັບຮູ້ຂອງສີ,
  • ມີກິ່ນ ເໝັນ
  • ສຽງດັງກ້ອງຫູ.
  1. ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ:
  • ຕາດຊີ cardia
  • ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ,
  • ການໄຫລຂອງໃບຫນ້າ
  • ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.
  1. ລະບົບ Hematopoietic:
  • ພະຍາດລິດສີດວງທະວານ
  • ໂລກເລືອດຈາງ
  • ພະຍາດ Leukopenia
  • Eosinophilia.
  1. ລະບົບຖ່າຍເທ:
  • ໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ (ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຈະພັດທະນາ),
  • Hematuria
  • ດີຈີເຣຍ
  • ການຮັກສາລະບົບຖ່າຍເທໃນຮ່າງກາຍ,
  • Albuminuria
  1. ອາການແພ້:
  • ອາການຄັນແລະຄັນ
  • ຜິວເນື້ອສີຂາວປາກົດວ່າປະກອບດ້ວຍເລືອດອອກ,
  • ຮອຍຂູດແລະຫູນ້ອຍໆປາກົດ,
  • ຕາມຜິວ ໜັງ ຈຸດທີ່ເປັນເສັ້ນເລືອດຝອຍ,
  • ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການໄຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ ແລະ larynx ແມ່ນເປັນໄປໄດ້,
  • ລົມຫາຍໃຈສັ້ນ
  • ໂຣກ Vasculitis
  • ຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ erythema,
  • Necrolysis.
  1. ລະບົບກ້າມເນື້ອ:
  • ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
  • Myalgia
  • Arthralgia,
  • ໂຣກ Tenovaginitis.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃນບາງກໍລະນີ, ຄົນເຈັບປະສົບການເຫື່ອອອກຫຼາຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ໂຣກ candidiasis ອາດຈະພັດທະນາ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

  1. ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Cifran OD ແລະ glucocorticosteroids, ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸ 60 ປີຂື້ນໄປຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມເສີຍຫາຍຂອງເນື້ອງອກ.
  2. ໃນເວລາທີ່ຢາທີ່ສົ່ງເສີມການລະລາຍຂອງປັດສະວະໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຮ່ວມກັນກັບ Cifran OD, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບທາງ nephrotic ເພີ່ມຂື້ນ.
  3. ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການສະແດງຜົນກະທົບທາງ neurotoxic ໃນຂະນະທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍ Cifran OD ແລະຢາຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ.
  4. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຮັກສາການພັກຜ່ອນເປັນເວລາສອງຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງການຕ້ອນຮັບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາທີ່ອີງໃສ່ທາດເຫຼັກແລະ Cyfran OD. ການພັກຜ່ອນຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດແມ່ນສອງຊົ່ວໂມງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນປະສິດທິຜົນຂອງຢາຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.
  5. ຜະລິດຕະພັນມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານ.

ສິ່ງທີ່ຕ້ອງຊອກຫາ

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinol ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມໃຝ່ຝັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນ. ສຳ ລັບໄລຍະການປິ່ນປົວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຈຳ ກັດການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດແລະລັງສີ UV. ຖ້າຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ແສງສະຫວ່າງເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ທ່ານຫມໍຕັດສິນໃຈຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຫຼືຍົກເລີກຢາ, ປ່ຽນແທນດ້ວຍຢາອື່ນ.

Tsifran OD ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສັ່ງຢາ ສຳ ລັບ:

  • ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ,
  • ໂລກມະເລັງ
  • Dialysis.

Tsifran OD ສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂຣກຄໍອັກເສບ. ຂະບວນການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດສາມາດເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບອ່ອນໆຫຼືໃນຮູບແບບທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ຖ້າການປິ່ນປົວປະກອບດ້ວຍອາການຖອກທ້ອງທີ່ຮຸນແຮງແລະເປັນເວລາດົນ, ຖ້າມີອາການຄັນໃນອາຈົມຈະເກີດຂື້ນທັນທີຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ດຳ ເນີນການເພື່ອຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ colitis pseudomembranous. ຖ້າການບົ່ງມະຕິຖືກຢືນຢັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຍົກເລີກ Tsifran OD ໃນທັນທີແລະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ.

ເພື່ອຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໄປເຊຍກັນ, ທ່ານບໍ່ສາມາດເກີນມາດຕະຖານທີ່ອະນຸຍາດແລະດື່ມນໍ້າໄດ້ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ຢາແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ໃນເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບເທົ່ານັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບມີ:

  • ໂຣກບ້າ ໝູ
  • ປວດ
  • ພະຍາດເສັ້ນເລືອດ,
  • ຄວາມເສຍຫາຍຂອງສະ ໝອງ.

ບັນດາພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາໃນທາງລົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.

ໃນການປະຕິບັດດ້ານການປິ່ນປົວ, ມີກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ tendon ເມື່ອການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinol ຖືກກໍານົດ. ໃນອາການອັນຕະລາຍ ທຳ ອິດ - ອາການບໍ່ສະບາຍໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະອາການຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບ Tenosynovitis - ທ່ານຕ້ອງໄດ້ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອດັດປັບຂະ ໜາດ ແລະຍົກເລີກຢາ

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ! ສຳ ລັບໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນ ໜຶ່ງ ຄວນ ຈຳ ກັດການ ສຳ ຜັດກັບແສງແດດແລະຍົກເວັ້ນປະເພດກິດຈະ ກຳ ທີ່ຄວາມສົນໃຈຂອງຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ແລະ ຈຳ ກັດການຄຸ້ມຄອງການຂົນສົ່ງ.

ຊີວິດການເກັບຮັກສາແລະຊັ້ນວາງ

ຢາຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ +25 ອົງສາ, ໃນບ່ອນມືດແລະແຫ້ງ. Tsifran OD ຍັງຄົງມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ເປັນເວລາ 1 ປີ.

  1. Basigen - ຈາກ 15 ຮູເບີນ,
  2. Ciprofloxacin - ຈາກ 17 ຮູເບີນ,
  3. Ciprofloxacin AKOS - ຈາກ 20 ຮູເບີນ,
  4. Ciprofloxacin Bufus - ຈາກ 25 ຮູເບີນ,
  5. Ciprofloxacin SOLOpharm - ຈາກ 30 ຮູເບີນ.

ສິ່ງທີ່ທ່ານ ໝໍ ເວົ້າກ່ຽວກັບຢານີ້.

Nikolai Petrovich, ຜູ້ປິ່ນປົວ: ຂ້າພະເຈົ້າສັ່ງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ ສຳ ລັບຂະບວນການທາງເດີນທາງໄປສູ່ພະຍາດອັກເສບ. ຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນສະແດງອອກໃນມື້ທໍາອິດ. ຂ້າພະເຈົ້າສັ່ງຢາ cifran OD ເປັນການປິ່ນປົວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ສຳ ລັບ prophylaxis ກ່ອນການຜ່າຕັດ. ສຳ ລັບຂໍ້ບົກຜ່ອງ - ເມັດມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ພໍ, ມັນຍາກທີ່ຈະກືນກິນ.

Olga Petrovna, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ gynecologist: ໃນການປຽບທຽບກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍອື່ນໆ, Tsifran OD ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ, ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ສຸດແມ່ນສະແດງອອກ. ຂ້ອຍຢາກສັງເກດປະສິດທິພາບສູງຂອງແທັບເລັດ. ຖ້າມີຫຼັກຖານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ມັນແມ່ນ Tsifran OD ຜູ້ທີ່ຖືກແຕ່ງຕັ້ງເປັນຜູ້ ທຳ ອິດ.

ສິ່ງທີ່ຄົນເຈັບເວົ້າກ່ຽວກັບຢານີ້.

Vera, ອາຍຸ 39 ປີ: Tsifran OD ປະສົມປະສານກັບ Smartprost ໄດ້ຊ່ວຍຜົວຂອງຂ້ອຍຈາກໂລກປະດົງຂໍ້.

Oksana, ອາຍຸ 28 ປີ: ຂອບໃຈຫຼາຍໆ ສຳ ລັບທ່ານ ໝໍ ທີ່ໄດ້ຊ່ວຍຊີວິດລູກຊາຍຂອງຂ້ອຍອອກຈາກໂຮງ ໝໍ ດ້ວຍໂຣກປອດອັກເສບສອງຝ່າຍ. ນາງໄດ້ແຕ່ງຕັ້ງ Tsifran OD, ແລະຫຼັງຈາກ 3 ວັນລູກຊາຍຂອງນາງໄດ້ເລີ່ມຟື້ນຕົວ, ແລະສອງອາທິດຕໍ່ມາພາບຖ່າຍຂອງປອດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໄພຂົ່ມຂູ່ໄດ້ສິ້ນສຸດລົງແລ້ວ.

Nikita, ອາຍຸ 57 ປີ: ຂ້ອຍສູບຢາໃນເວລາເຈັບຄໍ, ອຸນຫະພູມໄດ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິໃນຕອນແລງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, Tsifran OD ເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍມີຜົນຂ້າງຄຽງ - ປາກແຫ້ງ, ເຈັບຫົວ, ຮູ້ສຶກເຫງົານອນ.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ