Humalog - ຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຈຳ ນວນຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນທຸກໆປີ. ການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ມີໂອກາດທີ່ຈະໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຢ່າງເຕັມທີ່ດ້ວຍຮູບແບບທີ່ອ່ອນໆຂອງພະຍາດ.

ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການຟື້ນຟູຢ່າງເຕັມທີ່ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້. ກະຕຸກບໍ່ໄດ້ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນທຸກໆຂະບວນການຂອງການເຜົາຜານອາຫານໃນອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຄົນ.

ແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ຖືກຄັດເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນເຮັດວຽກຂອງກະຕຸກ. ຮໍໂມນການສະແດງສັ້ນແລະຍາວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ດ້ວຍການກະໂດດຂັ້ນໃນນ້ ຳ ຕານ, insulins ທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດແມ່ນໃຊ້. Humalog ແລະ Novorapid ມີການກະ ທຳ ທີ່ສັ້ນທີ່ສຸດ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ

ປະລິມານແລະເວລາຂອງ insulin ສັ້ນແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ລ່ວງ ໜ້າ. ຄົນເຈັບຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບທາດ ບຳ ລຸງຢ່າງຈະແຈ້ງ, ກິນຢາໃຫ້ທັນເວລາ. insulin ສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 30-40 ນາທີຂອງການບໍລິຫານ. ຢາ ultrashort ເລີ່ມປະຕິບັດຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ. ມັນເຫມາະສົມກັບກໍລະນີຂອງການກິນທີ່ບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ. Insulin Ultrashort ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງໂລກເບົາຫວານງ່າຍຂື້ນ.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງ Humalog ແລະ Novorapid ແມ່ນວ່າມັນເປັນປັນຫາທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານປົກກະຕິ. ຢາແມ່ນໄວ. ຖ້າຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ຈັດການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ການລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນແລະອາຫານການກິນແມ່ນການ ບຳ ບັດທີ່ ເໝາະ ສົມກວ່າ.

ຕົວອະນາໄມ Ultrashort ຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນສະຖຽນລະພາບຫຼັງຈາກກິນຄາໂບໄຮເດດໄວ. ແຕ່ Humalog ແລະ Novorapid ບໍ່ສາມາດດູດຊືມຮ່າງກາຍໄດ້ໄວກ່ວານໍ້າຕານ. ການກິນຢາເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ກີດຂວາງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ.

ສຳ ລັບອາຫານທີ່ມີນ້ ຳ ໜ້ອຍ, ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນສັ້ນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການສະແດງສັ້ນໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຢ່າງໄວວາໂດຍມີການເຕັ້ນໄວໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Lizpro ແລະ aspart ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກ່ວາຮໍໂມນການສະແດງສັ້ນໂດຍ 1.5-2,5 ເທື່ອ. ຂະ ໜາດ ຂອງຮໍໂມນໄຮໂດຼລິກແມ່ນຕ່ ຳ ໃນການພົວພັນກັບອິນຊູລິນສັ້ນ. ການກິນຢາເກີນປະລິມານແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍກັບການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຕ້ານທານກັບຢາທີ່ເຮັດໃນເວລາສັ້ນໆ. ຮໍໂມນດັ່ງກ່າວຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍພຽງແຕ່ 1.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານ. ການນໍາໃຊ້ການກະກຽມ ultrashort ແມ່ນຊີ້ບອກສໍາລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດ - ທີ່ດີກວ່າ?

ອີງຕາມທ່ານຫມໍ, ຢາບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນ. ແຕ່ Novorapid ແມ່ນຢາດຽວທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດວ່າເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ແມ່ຍິງຖືພາ. ທ່ານຫມໍຍັງເຊື່ອວ່າ Humalog ແມ່ນເຂັ້ມແຂງກວ່າ Novorapid. Humalog ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານ 2.5 ເທົ່າກ່ວາຮໍໂມນ novoropid 1.5 ເທົ່າ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານຂອງຢາ ທຳ ອິດແມ່ນ ໜ້ອຍ ກ່ວາອັນດັບສອງ.

ການປຽບທຽບທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດໃນການປະຕິບັດແມ່ນ Apidra. ຢາດັ່ງກ່າວເປັນການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ຂອງມະນຸດແລະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ 10 ນາທີຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ glulisin.

ການປຽບທຽບອື່ນໆ:

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ. ປະເພດລາຄາຂອງຢາໃນລະດັບດຽວກັນ. ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍ, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຫັນປ່ຽນຈາກຮໍໂມນ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກ ໜຶ່ງ. insulins Ultrashort ແມ່ນລວມກັບຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ດົນ. ຂຶ້ນກັບອາຫານທີ່ແນະ ນຳ, lispro ແລະ aspart ແມ່ນທົດແທນດ້ວຍຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ໂດຍຫຍໍ້

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມອ່ອນໂຍນ, ແລະພາກສ່ວນຕ່າງໆທີ່ອະທິບາຍຜົນຂ້າງຄຽງແລະທິດທາງໃນການ ນຳ ໃຊ້ຍຶດໄດ້ຫລາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ວັກ. ຄໍາອະທິບາຍທີ່ຍາວນານທີ່ມາພ້ອມກັບຢາບາງຊະນິດໄດ້ຮັບຮູ້ຈາກຄົນເຈັບວ່າເປັນການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍຂອງການກິນຢາ.ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ທຸກຢ່າງແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັນຢ່າງແທ້ຈິງ: ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ໃຫຍ່ແລະລະອຽດ - ຫຼັກຖານຂອງການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງ ວ່າຢາດັ່ງກ່າວປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ພະຍາດເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຈະເປັນສິ່ງທີ່ຜ່ານມາ

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນສາເຫດຂອງເກືອບ 80% ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະການຜ່າຕັດທັງ ໝົດ. 7 ໃນ 10 ຄົນເສັຍຊີວິດຍ້ອນການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈຫລືສະ ໝອງ. ໃນເກືອບທຸກກໍລະນີ, ເຫດຜົນ ສຳ ລັບຈຸດສິ້ນສຸດທີ່ຮ້າຍແຮງນີ້ແມ່ນຄືກັນ - ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ.

ນ້ ຳ ຕານສາມາດແລະຄວນຖືກລົ້ມລົງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ. ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດຕົນເອງໄດ້, ແຕ່ມັນພຽງແຕ່ຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບການສືບສວນ, ແລະບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ຢາຊະນິດດຽວທີ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານແລະມັນກໍ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ໃນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາແມ່ນສິ່ງນີ້.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ຄິດໄລ່ຕາມວິທີການມາດຕະຖານ (ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຟື້ນຕົວກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບໃນກຸ່ມ 100 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ) ແມ່ນ:

• ປົກກະຕິຂອງນ້ ຳ ຕານ - 95%
• ການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດ ດຳ - 70%
• ການລົບລ້າງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແຂງແຮງ - 90%
• ກຳ ຈັດຄວາມດັນເລືອດສູງ - 92%
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງພະລັງງານໃນຕອນກາງເວັນ, ປັບປຸງການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ 97%

ຜູ້ຜະລິດບໍ່ແມ່ນອົງການການຄ້າແລະໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກລັດ. ເພາະສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ຜູ້ຢູ່ອາໄສທຸກຄົນມີໂອກາດ.

Humalogue ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ມາດົນກ່ວາ 20 ປີທີ່ຜ່ານມາ, ດຽວນີ້ສາມາດຢືນຢັນຢ່າງ ໝັ້ນ ໃຈແລ້ວວ່າອິນຊູລິນນີ້ປອດໄພໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ມັນໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບທັງຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ;

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບ Humalogue:

ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອາການແພ້ທີ່ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ (1-10% ຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ). ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບພັດທະນາ lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 0.1%.

ສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດກ່ຽວກັບ Humalog

ຢູ່ເຮືອນ, Humalog ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ subcutaneously ດ້ວຍ syringe pen ຫຼື. ຖ້າມີການລົບລ້າງ hyperglycemia ຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບໍລິຫານຢາແບບ intravenous ກໍ່ເປັນໄປໄດ້ໃນສະຖານທີ່ທາງການແພດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຮໍໂມນຂອງມະນຸດໃນການຈັດແຈງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນ. ການດັດແກ້ດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຜູ້ຮັບເອົາຈຸລັງຮັບຮູ້ຮໍໂມນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາຈຶ່ງເອົານ້ ຳ ຕານເຂົ້າສູ່ຕົວເອງໄດ້ງ່າຍ. The humalogue ມີພຽງແຕ່ໂມໂມເມີອິນຊູລິນ - ດຽວ, ໂມເລກຸນທີ່ບໍ່ເຊື່ອມຕໍ່. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມັນຖືກດູດຊືມໄວແລະສົມຄວນ, ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄວກ່ວາອິນຊູລິນ ທຳ ມະດາທີ່ບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານ.

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ມີການສະແດງສັ້ນກ່ວາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຫຼື. ອີງຕາມການຈັດປະເພດ, ມັນໄດ້ຖືກກ່າວເຖິງການປຽບທຽບ insulin ກັບການປະຕິບັດ ultrasonic. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນຈະໄວຂຶ້ນ, ປະມານ 15 ນາທີ, ສະນັ້ນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານບໍ່ຕ້ອງລໍຖ້າຈົນກວ່າຢາຈະໃຊ້ໄດ້, ແຕ່ເຈົ້າສາມາດກຽມອາຫານໄດ້ທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຂໍຂອບໃຈກັບຊ່ອງຫວ່າງສັ້ນດັ່ງກ່າວ, ມັນຈະງ່າຍຕໍ່ການວາງແຜນອາຫານ, ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະລືມອາຫານຫຼັງຈາກສັກຢາຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ສໍາລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີ, ຕົວແທນທີ່ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບການນໍາໃຊ້ແບບບັງຄັບ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນພຽງແຕ່ການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ການເລືອກຕົວເລືອກ

ຂະ ໜາດ ຂອງ Humalog ແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈແລະຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບແຜນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເພາະວ່າມັນຈະເຮັດໃຫ້ການຊົດເຊີຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ປະລິມານຂອງ Humalog ອາດຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າມາດຕະຖານມາດຕະຖານຂອງການບໍລິຫານສາມາດສະ ໜອງ ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ອ່ອນແອໄວ.

ຮໍໂມນ Ultrashort ໃຫ້ຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດ. ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ Humalog, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງມັນຖືກຄິດໄລ່ເປັນ 40% ຂອງອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຖືກໃຊ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ອີງຕາມຜົນໄດ້ຮັບຂອງ glycemia, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກປັບ. ຄວາມຕ້ອງການສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການກະກຽມຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ແມ່ນ 1-1,5 ໜ່ວຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ

ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດບາງຢ່າງໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ການເລີ້ມຊ້າຂອງການ ສຳ ຜັດ (ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນສັກຢາ 30-40 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນເຂົ້າ) ແລະເວລາເຮັດວຽກດົນເກີນໄປ (ເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ), ເຊິ່ງສາມາດກາຍເປັນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານຊັກຊ້າ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເກີດຂື້ນເພື່ອພັດທະນາການປຽບທຽບອິນຊູລິນເຊິ່ງອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້. insulins ສັ້ນທີ່ເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຖືກຜະລິດດ້ວຍໄລຍະເວລາສັ້ນທີ່ສຸດຂອງຊີວິດ.

ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາໃກ້ຊິດກັບຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດໃຊ້ງານໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-5 ນາທີຫຼັງຈາກເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ.

ຕົວປ່ຽນອິນຊູລິນສູງສຸດສາມາດຖືກດູດຊືມຢ່າງເປັນເອກະພາບແລະເບົາຈາກໄຂມັນ subcutaneous ແລະບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມີການຄົ້ນພົບວິທະຍາສາດການຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພາະວ່າມັນມີຂໍ້ສັງເກດວ່າ:

• ການຫັນປ່ຽນຈາກການແກ້ໄຂບັນຫາເປັນກົດເປັນກາງ,
• ໄດ້ຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມບູນ,
• ການສ້າງຕົວແທນອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໂດຍມີຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາ ໃໝ່.

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນປ່ຽນໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດເພື່ອໃຫ້ວິທີການວິທະຍາສາດດ້ານຮ່າງກາຍສ່ວນບຸກຄົນໃນການປິ່ນປົວແລະຄວາມສະດວກສະບາຍສູງສຸດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດບັນລຸຄວາມສົມດຸນທີ່ດີທີ່ສຸດລະຫວ່າງຄວາມສ່ຽງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການບັນລຸເປົ້າ ໝາຍ glycemia.

ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນທີ່ທັນສະ ໄໝ ຕາມເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນແບ່ງອອກເປັນປົກກະຕິ:

1. ultrasonic, (Humalog, Apidra, Penfill),
2. ຍາວນານ (Lantus, Levemir Penfill).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີສານທົດແທນທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະສົມຂອງທາດໂປຣຕິນແລະຮໍໂມນທີ່ຍືດເຍື້ອໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ແນ່ນອນ: Penfill, Humalog mix 25.

Humalog (lispro)

ໃນໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ, ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງໂປຼເຈັກແລະເລີຊີນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ. ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຢາແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນແມ່ນຄວາມອ່ອນແອທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີຂອງສະມາຄົມ intermolecular. ໃນທັດສະນະຂອງສິ່ງນີ້, lispro ສາມາດດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ໄວຂຶ້ນ.

ຖ້າທ່ານສັກຢາໃນປະລິມານດຽວກັນແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Humalog ຈະໃຫ້ຄວາມໄວສູງສຸດ 2 ເທົ່າ. ຮໍໂມນນີ້ຖືກ ກຳ ຈັດໄວກ່ວາໄວແລະຫລັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນມາຮອດລະດັບເດີມ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆຈະຖືກຮັກສາພາຍໃນ 6 ຊົ່ວໂມງ.

ປຽບທຽບ Lyspro ກັບອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ງ່າຍດາຍ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າອະດີດສາມາດສະກັດກັ້ນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຕັບຫຼາຍຂື້ນ.

ມີປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາເສບຕິດ Humalog - ມັນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຫຼາຍຂື້ນແລະສາມາດສ້າງຄວາມສະດວກໃນໄລຍະເວລາຂອງການປັບຂະ ໜາດ ໃຫ້ ເໝາະ ສົມກັບການໂຫຼດສານອາຫານ. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການຂາດການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງສານປ້ອນເຂົ້າ.

ການໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍໆ, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງລາວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມປະລິມານ. ມັນແມ່ນມາຈາກນີ້ວ່າໄລຍະເວລາສະເລ່ຍ 6 ຫາ 12 ຊົ່ວໂມງເກີດຂື້ນ.

ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ Insulin Humalog, ໄລຍະເວລາຂອງການເຮັດວຽກຂອງມັນຍັງຄົງເກືອບໃນລະດັບດຽວກັນແລະຈະເປັນເວລາ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນປະຕິບັດຕາມວ່າດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງ lispro, ຄວາມສ່ຽງຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຊັກຊ້າບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

Aspart (Novorapid Penfill)

ການປຽບທຽບອິນຊູລິນນີ້ເກືອບຈະສາມາດເຮັດໄດ້ຢ່າງສົມບູນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulin ທີ່ພຽງພໍຕໍ່ການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ຂ້ອນຂ້າງອ່ອນແອລະຫວ່າງອາຫານເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຄວບຄຸມທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ຖ້າພວກເຮົາປຽບທຽບຜົນຂອງການຮັກສາກັບຢາອິນຊູລິນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນໃນມະນຸດ ທຳ ມະດາ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄຸນນະພາບຂອງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫລັງຈະຖືກສັງເກດເຫັນ.

ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ Detemir ແລະ Aspart ໃຫ້ໂອກາດ:

• ເກືອບ 100% ປົກກະຕິປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນ,
• ເພື່ອປັບປຸງລະດັບຂອງ hemoglobin glycosylated,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກວ້າງຂວາງແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປຽບທຽບທາດ insulin basal-bolus, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການສັງເກດແບບເຄື່ອນໄຫວ.

Glulisin (Apidra)

ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງມະນຸດ Apidra ແມ່ນຢາ ສຳ ຜັດສັ້ນໆ. ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacokinetic, ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານການຢາແລະຊີວະພາບ, Glulisin ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບ Humalog. ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນທີ່ຫຼຸດລົງແລະລະບົບການເຜົາຜະຫລານ, ຮໍໂມນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກອິນຊູລິນຂອງມະນຸດງ່າຍດາຍ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ດົນ, ແລະມັນກໍ່ປອດໄພແທ້ໆ.

ຕາມກົດລະບຽບ, Apidra ຄວນຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມປະສານກັບ:

1. insulin ໃນໄລຍະຍາວຂອງມະນຸດ
2. ການປຽບທຽບອິນຊູລິນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນການເຮັດວຽກທີ່ໄວກວ່າແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນສັ້ນກວ່າຮໍໂມນມະນຸດປົກກະຕິ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສະແດງຄວາມຍືດຫຍຸ່ນໃນການໃຊ້ມັນກັບອາຫານຫຼາຍກວ່າຮໍໂມນຂອງມະນຸດ.Insulin ເລີ່ມຕົ້ນຜົນກະທົບຂອງມັນທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກຢາ Apidra ໄດ້ຖືກສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງຕ່ອມໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ແນະ ນຳ ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າຫຼືໃນເວລາດຽວກັນ. ໄລຍະທີ່ຫຼຸດລົງຂອງຮໍໂມນຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ເອີ້ນວ່າ "ການຊ້ອນກັນ", ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດປ້ອງກັນການລະລາຍໃນເລືອດ.

ມັນສາມາດມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງໄວວາຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຊະນິດອື່ນໆຂອງຮໍໂມນປົກກະຕິແລະ lispro.

Apidra ແມ່ນ ເໝາະ ສຳ ລັບລະດັບນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເນື່ອງຈາກມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນສູງ. ໃນໂລກອ້ວນປະເພດ visceral, ອັດຕາການດູດຊຶມຂອງຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນ, ເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມ glycemic prandial.

Detemir (Levemir Penfill)

Levemir Penfill ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນ. ມັນມີເວລາປະຕິບັດການໂດຍສະເລ່ຍແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ. ນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຮັບປະກັນການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ໃຊ້ໃນເວລາກາງເວັນ, ແຕ່ຕ້ອງໃຊ້ສອງເທົ່າ.

ໃນເວລາທີ່ຈັດການ subcutaneously, Detemir ປະກອບເປັນສານທີ່ຕິດກັບ serum albumin ໃນນ້ໍາ interstitial. ແລ້ວຫຼັງຈາກໂອນຜ່ານຝາ capillary, insulin ເຊື່ອມຕໍ່ກັບ albumin ໃນກະແສເລືອດ.

ໃນການກະກຽມ, ມີແຕ່ສ່ວນປະກອບຟຣີເທົ່ານັ້ນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະພາບ. ເພາະສະນັ້ນ, ການຜູກມັດກັບ albumin ແລະການເນົ່າເປື່ອຍຊ້າຂອງມັນສະຫນອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ.

insulin Levemir Penfill ປະຕິບັດຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງລຽບງ່າຍແລະຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ສົມບູນຂອງລາວ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ. ມັນບໍ່ໄດ້ສະຫນອງການສັ່ນສະເທືອນກ່ອນການບໍລິຫານ subcutaneous.

Glargin (Lantus)

ການທົດແທນ insulin Glargin ແມ່ນໄວທີ່ສຸດ. ຢານີ້ສາມາດລະລາຍໄດ້ດີແລະສົມບູນໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດເລັກນ້ອຍ, ແລະໃນກາງທີ່ເປັນກາງ (ໃນໄຂມັນ subcutaneous) ມັນແມ່ນລະລາຍບໍ່ດີ.

ທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Glargin ເຂົ້າໄປໃນປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນກາງກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ microprecipitation, ເຊິ່ງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປ່ອຍຕົວ hexamers ຂອງຢາອີກຕໍ່ໄປແລະການແບ່ງແຍກຂອງພວກມັນອອກເປັນໂມເລກຸນຮໍໂມນອິນຊູລິນແລະ dimers.

ເນື່ອງຈາກກະແສ Lantus ທີ່ໄຫຼອອກມາລຽບແລະຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການໄຫຼວຽນຂອງລາວໃນຊ່ອງທາງແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດສັກຢາ analogues ອິນຊູລິນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ເມື່ອເພີ່ມປະລິມານສັງກະສີ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ທາດ insulin Lantus ກໍ່ໄຫລຢູ່ໃນຊັ້ນໃຕ້ຂອງເສັ້ນໃຍ, ເຊິ່ງນອກຈາກນັ້ນຍັງເຮັດໃຫ້ເວລາດູດຊຶມຂອງມັນອ່ອນລົງ. ຢ່າງແທ້ຈິງທັງ ໝົດ ຂອງຄຸນນະພາບຂອງຢານີ້ຮັບປະກັນຄວາມເປັນຈິງຂອງມັນທີ່ລຽບແລະສົມບູນແບບ.

Glargin ເລີ່ມເຮັດວຽກຫຼັງຈາກ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງມັນໃນ plasma ໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-4 ຊົ່ວໂມງນັບແຕ່ເວລາສັກຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງເວລາທີ່ແນ່ນອນຂອງການສີດຢາສັກທີ່ສຸດໃນຕອນເຊົ້ານີ້ (ຕອນເຊົ້າຫລືຕອນແລງ) ແລະສະຖານທີ່ສັກຢາທັນທີ (ກະເພາະອາຫານ, ແຂນ, ຂາ), ໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຮ່າງກາຍຈະເປັນ:

• ສະເລ່ຍ - 24 ຊົ່ວໂມງ
• ສູງສຸດ - 29 ຊົ່ວໂມງ.

ການທົດແທນຂອງ insulin Glargin ສາມາດກົງກັນຂ້າມກັບຮໍໂມນການ Physiological ຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນປະສິດທິພາບສູງຂອງມັນ, ເພາະວ່າຢາ:

1. ດ້ານຄຸນນະພາບກະຕຸ້ນການບໍລິໂພກນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບຂຶ້ນກັບອິນຊູລິນ (ໂດຍສະເພາະໄຂມັນແລະກ້າມ),
2. ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis (ຫຼຸດຜ່ອນ).

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວສະກັດກັ້ນຂະບວນການຂອງການແຍກເນື້ອເຍື່ອ adipose (lipolysis), ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງທາດໂປຼຕີນ (proteolysis), ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການຜະລິດເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ.

ການສຶກສາທາງການແພດຂອງ pharmacokinetics ຂອງ Glargin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຈກຢາຍຢາທີ່ບໍ່ມີຈຸດຢືນສູງສຸດເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ເກືອບ 100% mimic ການຜະລິດພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນຮໍໂມນ endogenous ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic ແລະການເພີ່ມຂື້ນແຫຼມໃນລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog 25

ຢານີ້ແມ່ນສ່ວນປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍ:

• 75% ທີ່ໂຈະການລະລາຍຂອງຮໍໂມນ lispro,
• 25% ຂອງ Insulin Humalog.

ນີ້ແລະອະນາໄມອິນຊູລິນອື່ນໆກໍ່ຖືກລວມເຂົ້າກັນຕາມກົນໄກການປ່ອຍຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາທີ່ດີເລີດຂອງຢາໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງການລະງັບການລະບາຍຂອງຮໍໂມນ lyspro ທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດຮໍໂມນໃນພື້ນຖານເຮັດເລື້ມຄືນ.

ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 25% ຂອງທາດແຫຼວ lispro ແມ່ນສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ທີ່ມີໄລຍະການ ສຳ ຜັດກັບໄລຍະສັ້ນໆ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ glycemia ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ມັນເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດວ່າ Humalog ໃນອົງປະກອບຂອງການປະສົມມີຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍຫຼາຍໄວເມື່ອທຽບກັບຮໍໂມນສັ້ນ. ມັນໃຫ້ການຄວບຄຸມສູງສຸດຂອງ glycemia postpradial ແລະເພາະສະນັ້ນ, ຂໍ້ມູນຂອງມັນມີລັກສະນະທາງພູມສາດຫຼາຍຂື້ນເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນສັ້ນ.

Insulins ປະສົມປະສານແມ່ນແນະ ນຳ ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ກຸ່ມນີ້ປະກອບມີຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປະສົບກັບບັນຫາກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າການແນະ ນຳ ຮໍໂມນກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກມັນຊ່ວຍໃນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສະຖານະພາບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກຸ່ມອາຍຸ 60 ຫາ 80 ປີໂດຍການໃຊ້ຢາ Humalog mix 25 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາສາມາດໄດ້ຮັບການທົດແທນທີ່ດີເລີດ ສຳ ລັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ໃນຮູບແບບການບໍລິຫານຮໍໂມນກ່ອນອາຫານແລະຫຼັງອາຫານ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຮັບປະລິມານນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນແລະມີປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມັກຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ.

ສານເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີ Lizpro Insulin, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເພື່ອຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເພື່ອເຂົ້າໃຈຫຼັກການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນ, ຄົນເຈັບ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຢານີ້.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບຢາແມ່ນ Humalog Mix. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ. ສານດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດ, ຊ່ວຍເລັ່ງການປຸງແຕ່ງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ, ແລະຍັງຄວບຄຸມຂັ້ນຕອນການປ່ອຍທາດ. ເຄື່ອງມືແມ່ນວິທີແກ້ໄຂການສີດສອງໄລຍະ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ, ສ່ວນປະກອບມີສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

• metacresol
• glycerol
• sodium hydroxide ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ (ຫຼືກົດ hydrochloric),
• ຜຸພັງສັງກະສີ
• ຟອສເຟດໄຮໂດເຈນໄຮໂດຼລິກເຟດ sodium,
• ນ້ໍາ.

ເພື່ອໃຊ້ຢານີ້, ທ່ານຕ້ອງການນັດ ໝາຍ ຈາກທ່ານ ໝໍ ດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຊັດເຈນ. ມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການດັດປັບປະລິມານຢາຫຼືຕາຕະລາງການໃຊ້ ສຳ ລັບຕົວທ່ານເອງ.

ການກະ ທຳ ທາງດ້ານການຢາແລະການຊີ້ບອກ

ການກະ ທຳ ຂອງ insulin ຊະນິດນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຢາອື່ນໆທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ. Penetrating ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວພົວພັນກັບເຍື່ອຂອງຈຸລັງ, ເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມ glucose.

ຂະບວນການຂອງການດູດຊືມຂອງມັນຈາກ plasma ແລະການແຈກຢາຍພາຍໃນແພຈຸລັງແມ່ນເລັ່ງ. ນີ້ແມ່ນບົດບາດຂອງອິນຊູລິນ Lizpro ໃນລະບຽບການຂອງນ້ ຳ ຕານ.

ລັກສະນະທີສອງຂອງຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນການຫຼຸດລົງຂອງການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງຕັບ. ໃນເລື່ອງນີ້, ປະລິມານນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປຈະບໍ່ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ອີງຕາມສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າຢາເສບຕິດ Humalog ມີຜົນກະທົບໃນການເຮັດວຽກໃນການຄວບຄຸມເລືອດໃນສອງທິດທາງ.

ຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ໄວແລະຖືກກະຕຸ້ນ 15 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າສານນີ້ຖືກດູດຊຶມໂດຍຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ. ຍ້ອນຄຸນລັກສະນະນີ້, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາເກືອບກ່ອນອາຫານ.

ອັດຕາການດູດຊຶມໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາ.ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ, ສຸມໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາ.

ມັນກໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນເທົ່າທຽມກັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ Lizpro ເມື່ອຕັດສິນໃຈ ນຳ ໃຊ້ມັນ. ຢາມີຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງ, ສະນັ້ນການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດເທົ່ານັ້ນ. ຖ້າທ່ານໃຊ້ຢານີ້ໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດສ້າງຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບການແຕ່ງຕັ້ງ Humalog ປະກອບມີ:

• ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ
• hyperglycemia, ອາການທີ່ບໍ່ປະຕິບັດກັບການໃຊ້ຢາອື່ນໆ,
• ປະເພດສອງຂອງໂລກເບົາຫວານ mellitus (ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບຈາກການໃຊ້ຢາໃນການບໍລິຫານທາງປາກ),
• ການວາງແຜນການຜ່າຕັດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ,
• ການປະກົດຕົວຂອງສະພາບທາງພະຍາດແບບສຸ່ມທີ່ພາໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ,
• ປະເພດອື່ນຂອງຄວາມບໍ່ທົນທານ insulin.

ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຕົວຊີ້ບອກກ່ຽວກັບການກິນຢານີ້, ທ່ານ ໝໍ ຄວນກວດເບິ່ງຄົນເຈັບແລະໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງແລະຄວາມ ເໝາະ ສົມຂອງການປິ່ນປົວແບບນີ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທາງລົບຈາກການໃຊ້ Lizpro insulin, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢານີ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຫຼາຍລັກສະນະ. ນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ຮູບແບບຂອງພະຍາດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງມັນ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະອື່ນໆເພາະສະນັ້ນ, ການ ກຳ ນົດປະລິມານແມ່ນ ໜ້າ ທີ່ຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານອາດຈະເຮັດຜິດພາດ, ສະນັ້ນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາໂດຍການກວດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະດັດປັບລະບຽບການຮັກສາ. ຄົນເຈັບຍັງຄວນເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງລາວແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບທຸກໆປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບຢາ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ Humalog ແມ່ນຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍ subcutaneously. ແຕ່ບໍ່ຄືກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການສັກຢາ intramuscular ກໍ່ຖືກອະນຸຍາດເຊັ່ນດຽວກັນກັບການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາເຂົ້າເສັ້ນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍການເຂົ້າຮ່ວມຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ.

ສະຖານທີ່ທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນບໍລິເວນຂາ, ບໍລິເວນບ່າ, ກົ້ນ, ກົ້ນ. ການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພື້ນທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ, ຍ້ອນວ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການໃຊ້ຢາ ບຳ ບັດທາງປາກ. ຕ້ອງມີການເຄື່ອນໄຫວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ ກຳ ນົດ.

ການສັກຢາຄວນເຮັດໃນເວລາດຽວຂອງມື້. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍສາມາດປັບຕົວແລະໃຫ້ການຊູນອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາບັນຫາສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ (ນອກ ເໜືອ ຈາກໂລກເບົາຫວານ). ເນື່ອງຈາກບາງສ່ວນຂອງມັນ, ຜົນກະທົບຂອງສານນີ້ສາມາດຖືກບິດເບືອນຂຶ້ນຫລືລົງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຈະຕ້ອງຄິດໄລ່ປະລິມານ ໃໝ່. ໃນການພົວພັນກັບພະຍາດທາງວິທະຍາສາດອື່ນໆ, ທ່ານ ໝໍ ໂດຍທົ່ວໄປອາດຈະຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ Humalogon.

ການແນະ ນຳ ວິດີໂອປາກກາ:

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications

ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະຮັບປະກັນການບໍ່ມີອັນຕະລາຍຈາກການໃຊ້ຢາ, ແຕ່ວ່າຄວາມສ່ຽງຕ່າງໆສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຢູ່. Lizpro ຍັງມີພວກເຂົາ, ແລະທ່ານຫມໍ, ແຕ່ງຕັ້ງລາວ, ຕ້ອງໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຄົນເຈັບບໍ່ມີພວກເຂົາ.

ການ contraindications ຕົ້ນຕໍແມ່ນ:

• ຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
• ແນວໂນ້ມທີ່ສູງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ,
• ມີຂອງ insulinomas.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, Humalog ຄວນຖືກທົດແທນດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນທີ່ມີຜົນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ບໍ່ມີອັນຕະລາຍຫຍັງເລີຍ.

ນອກຈາກນີ້, ໃນເວລາທີ່ການຮັກສາດ້ວຍອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ. ການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ບໍ່ໄດ້ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່, ເພາະວ່າມັນເກີດຈາກຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້.

ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງຄົນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກຢາ, ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຈະຖືກລົບລ້າງ. ອີກກຸ່ມ ໜຶ່ງ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງສະແດງເຖິງການປະກົດຕົວຂອງສານນີ້. ອາການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຫາຍໄປພ້ອມກັບເວລາ, ແຕ່ມີພຽງຄວາມຄືບ ໜ້າ, ສ້າງອັນຕະລາຍທີ່ ສຳ ຄັນ. ຖ້າພວກມັນເກີດຂື້ນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຍົກເລີກການຮັກສາດ້ວຍຕົວແທນທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເອີ້ນວ່າຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Humalog, ຄື:

ຖ້າມີປະກົດການຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອຮັບປະກັນວ່າບໍ່ມີອັນຕະລາຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ຄຸນລັກສະນະທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ແມ່ນຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຢາອື່ນໆ. ແພດມັກຈະມີການປິ່ນປົວພະຍາດຫຼາຍຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນ, ເພາະວ່າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສົມທົບການຕ້ອນຮັບຂອງຢາຕ່າງກັນ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະສ້າງໂຄງປະກອບການປິ່ນປົວເພື່ອວ່າຢາບໍ່ກີດຂວາງການກະທໍາຂອງກັນແລະກັນ.

ບາງຄັ້ງກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາທີ່ສາມາດບິດເບືອນການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ອິດທິພົນຂອງມັນໄດ້ຮັບການປັບປຸງຖ້າຫາກວ່ານອກ ເໜືອ ໄປຈາກມັນ, ຄົນເຈັບຈະໃຊ້ຢາປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Clofibrate
• Ketoconazole, ທ.
• ຢາຍັບຍັ້ງ MAO
• sulfonamides.

ຖ້າທ່ານບໍ່ສາມາດປະຕິເສດທີ່ຈະຮັບເອົາພວກມັນ, ທ່ານຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານຂອງ Humalog ທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ.

ສານແລະກຸ່ມຕົວແທນຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງຢາອ່ອນລົງໃນ ຄຳ ຖາມທີ່ວ່າ:

• estrogens
• ສານນິໂຄຕິນ
• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນ ສຳ ລັບການຄຸມ ກຳ ເນີດ,
• Glucagon.

ເນື່ອງຈາກຢາເຫຼົ່ານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງ Lizpro ອາດຈະຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ຈະຕ້ອງແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຢາ.

ຢາບາງຊະນິດມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. ພວກມັນມີຄວາມສາມາດໃນການເພີ່ມຂື້ນແລະຫຼຸດລົງການເຄື່ອນໄຫວຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ Octreotide, Pentamidine, Reserpine, beta-blockers.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ເມື່ອປະຕິບັດກັບ Humalog, ບາງລັກສະນະຂອງມັນຕ້ອງຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ໃນນັ້ນມີຊື່ວ່າ:

ທ່ານ ໝໍ ຄວນແຈ້ງຄຸນລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງຢາຂອງຄົນເຈັບ. ຮ່ວມກັນກັບຄົນເຈັບ, ລາວຄວນວິເຄາະວິຖີຊີວິດແລະນິໄສເພື່ອເລືອກຕົວເລືອກການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍແລະການປຽບທຽບຂອງຢາ

ການຮັກສາດ້ວຍ Insulin Lyspro ແມ່ນລາຄາແພງ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ ໜຶ່ງ ຊຸດດັ່ງກ່າວແຕກຕ່າງກັນຈາກ 1800 ເຖິງ 200 ຮູເບີນ. ມັນແມ່ນຍ້ອນວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງທີ່ບາງຄັ້ງຄົນເຈັບຂໍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ປ່ຽນແທນຢານີ້ໂດຍການປຽບທຽບຂອງມັນດ້ວຍລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມກວ່າ.

ຢານີ້ມີຫລາຍໆຢ່າງ. ພວກເຂົາຖືກສະແດງໂດຍຮູບແບບຕ່າງໆຂອງການປ່ອຍ, ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງພວກມັນ.

ໃນບັນດາຫົວຂໍ້ຕົ້ນຕໍສາມາດກ່າວເຖິງ:

ທາງເລືອກຂອງຢາເພື່ອທົດແທນຢາອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການມອບ ໝາຍ ໃຫ້ແພດຊ່ຽວຊານ.

ຢາຮໍໂມນແມ່ນຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຜະລິດຕະພັນ Humalog ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous (iv) ແລະ subcutaneous (s / c): ບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ (ໃນໄສ້ຕອງຂະ ໜາດ 3 ມລ, ໃນຊອງທີ່ມີແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື 5 ກ່ອງ, ໃນກະດາດແຂວນ 1 ຊອງ, ໃນກະດອງດ່ວນ QuickPen) ໄສ້ຕອງບັນຈຸ 3 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸໃສ່ໃນກະດາດແຂວນ 5 ກ້ອນ syringe.

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ml ຂອງໂຊລູຊັ່ນ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin lispro - 100 ME,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ - ສູງເຖິງ 1 ມລ, ການແກ້ໄຂຂອງ sodium hydroxide 10% ແລະ (ຫຼື) ການແກ້ໄຂຂອງກົດ hydrochloric 10% - ເຖິງ pH 7–8, sodium sodium phosphate heptahydrate - 0,00188 g, ສັງກະສີ oxide - ສຳ ລັບ Zn ++ 0.000 0197 g , metacresol - 0,00315 g, glycerin (glycerol) - 0.016 g.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນສັກດ້ວຍ iv - ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງສ້ວຍແຫຼມ, ketoacidosis, ລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານແລະໄລຍະເວລາຫຼັງການຜ່າຕັດ, s / c - ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືການສັກຢາຕື່ມອີກ (ຜ່ານເຄື່ອງດູດອິນຊູລິນ) ໃນທ້ອງ, ກົ້ນ, ສະໂພກຫລືບ່າ, ບໍ່ແມ່ນ ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະລິດຕະພັນເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງໃນແຕ່ລະຄັ້ງ, ສະນັ້ນພື້ນທີ່ດຽວກັນບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຫຼາຍກວ່າ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ສາມາດຖືກນວດ.

ໃນແຕ່ລະກໍລະນີ, ຮູບແບບການບໍລິຫານໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການແນະ ນຳ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນເວລາສັ້ນໆກ່ອນອາຫານ, ແຕ່ວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກອະນຸຍາດພາຍຫຼັງກິນອາຫານບໍ່ດົນ.

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ຢາ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ວິທີແກ້ໄຂຈະຖືກກວດເບິ່ງທາດອະນຸພາກ, ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ການເປື້ອນແລະ ໜາ.ໃຊ້ພຽງແຕ່ວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີແລະຊັດເຈນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ລ້າງມືຂອງທ່ານໃຫ້ສະອາດ, ເລືອກແລະເຊັດສະຖານທີ່ ສຳ ລັບສັກ. ຖັດໄປ, ຝາປິດຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກເຂັມ, ຜິວ ໜັງ ຖືກດຶງຫລືລວບລວມເປັນພັບໃຫຍ່, ເຂັມເຂັມຖືກໃສ່ລົງໄປແລະປຸ່ມກົດ. ຫລັງຈາກນັ້ນເຂັມຖືກຖອດອອກແລະເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີບ່ອນສັກຢາກໍ່ຖືກກົດດັນຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍຜ້າຝ້າຍ. ໂດຍວິທີການໃສ່ເຂັມປ້ອງກັນຂອງເຂັມມັນຖືກຫັນໄປແລະຖິ້ມ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Humalog ໃນເຄື່ອງເຈາະປາກກາ (ເຂັມສັກຢາ), QuickPen ຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້.

ການສັກຢາ IV ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຕາມການປະຕິບັດທາງດ້ານຄລີນິກປົກກະຕິ, ຕົວຢ່າງ, ການສັກຢາປ້ອງກັນ IV bolus ຫຼືຜ່ານລະບົບ infusion. ການກວດສອບເລື້ອຍໆກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ.

ຄວາມສະຖຽນລະພາບຂອງລະບົບການລະລາຍດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂອງ 0.1-1 IU ຕໍ່ 1 ml ຂອງ insulin lispro ໃນ 5% dextrose ຫຼື 0,9% ໂຊລູຊຽມ chloride ເປັນເວລາ 2 ວັນແມ່ນໃຫ້ໃນເວລາເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ສໍາລັບການປະຕິບັດການລະບາດຂອງ sc, ເຄື່ອງຈັກ Disetronic ແລະ Minimed ທີ່ຖືກອອກແບບມາສໍາລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນສາມາດໃຊ້ໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຜູ້ຜະລິດຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການເປັນໂຣກປອດແຫ້ງເມື່ອເຊື່ອມຕໍ່ລະບົບ. ທຸກໆ 2 ມື້ພວກເຂົາປ່ຽນລະບົບ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີສ່ວນປະສົມ hypoglycemic ຖືກຢຸດຈົນກວ່າມັນຈະຖືກແກ້ໄຂ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດຕໍ່າຫຼາຍ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດສັງເກດໄດ້ດ້ວຍລະບົບອຸດຕັນ ສຳ ລັບການລະລາຍນ້ ຳ ລາຍຫຼືສູບຜິດປົກກະຕິ. ຖ້າການລະເມີດການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນຖືກສົງໃສວ່າເປັນສາເຫດຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ glucose, ຄົນເຈັບຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

Humalog ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັcanມບໍ່ສາມາດປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ປາກກາອິນຊູລິນ QuickPen ບັນຈຸຢາ 3 ມລກັບກິດຈະ ກຳ 100 IU ໃນ 1 ມລ. ປະລິມານອິນຊູລິນ 1-60 ໜ່ວຍ ສາມາດປະຕິບັດຕໍ່ການສີດ. ປະລິມານທີ່ສາມາດຕັ້ງຄ່າໄດ້ດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ. ຖ້າມີຫຼາຍ ໜ່ວຍ ງານຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ປະລິມານຢາສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສູນເສຍອິນຊູລິນ.

ເຄື່ອງສັກຄວນຈະຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຂັມສັກຢາ ໃໝ່ ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ຢ່າໃຊ້ເຄື່ອງສີດຖ້າສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນຖືກເສຍຫາຍຫຼືແຕກ. ຄົນເຈັບຄວນ ນຳ ເອົາເຄື່ອງສັກທີ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນໄປໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ສູນເສຍຫຼືເສຍຫາຍ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືຕາເສີຍບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຫົວສີດໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ມີຄວາມຮູ້ສືກດີທີ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ໃຊ້

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດສອບວ່າວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນປ້າຍບໍ່ໄດ້ ໝົດ ອາຍຸແລະວ່າປະເພດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງແມ່ນບັນຈຸຢູ່ໃນເຄື່ອງສີດ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເອົາປ້າຍອອກຈາກມັນ.

ສີຂອງປຸ່ມລະດັບສີດຢາດ່ວນຂອງປາກກາ syringe ແມ່ນສີເທົາ, ມັນກົງກັບສີຂອງລອກຢູ່ໃນປ້າຍຂອງມັນແລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຫົວສີດ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າເຂັມຖືກຕິດຢູ່ກັບມັນຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຫລັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ, ເຂັມຖືກຖອດອອກແລະ ກຳ ຈັດຖິ້ມ. ປາກກາ syringe ບໍ່ສາມາດເກັບຮັກສາໄວ້ດ້ວຍເຂັມທີ່ຕິດກັບມັນໄດ້, ເພາະວ່າມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ຟອງອາກາດເກີດຂື້ນໃນກະຕ່າຢາ.

ເມື່ອ ກຳ ນົດຄ່າຢາເກີນ 60 ໜ່ວຍ, ໃຫ້ສັກ 2 ຄັ້ງ.

ເພື່ອກວດກາທາດອິນຊູລິນທີ່ຢູ່ໃນກະຕ່າ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຊີ້ຫົວເຂັມທີ່ໃສ່ເຂັມຂຶ້ນມາແລະເບິ່ງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນໃນລະດັບທີ່ຢູ່ເທິງກະບອກໄສ້ຜູ້ທີ່ໂປ່ງໃສ. ຕົວຊີ້ວັດນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານ.

ເພື່ອເອົາຝາປິດອອກຈາກຫົວສີດ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງດຶງມັນ. ຖ້າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເກີດຂື້ນ, ຄວນ ໝູນ ໝວກ ໃສ່ທາງເຂັມໂມງແລະກົງກັນຂ້າມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດຶງມັນ.

ໃນແຕ່ລະຄັ້ງກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ, ພວກເຂົາກວດເບິ່ງການກິນອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າຖ້າບໍ່ມີມັນທ່ານກໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບ insulin ໜ້ອຍ ເກີນໄປຫຼືຫຼາຍເກີນໄປ. ເພື່ອກວດກາ, ຖອດຫົວເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນ, ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, 2 ໜ່ວຍ ຕັ້ງ, ເຄື່ອງສີດແມ່ນຖືກມຸ້ງໄປທາງດ້ານເທິງແລະເຄາະປະຕູກ່ອງເພື່ອໃຫ້ອາກາດທັງ ໝົດ ລວບລວມຢູ່ສ່ວນເທິງ. ຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຢຸດແລະຕົວເລກ 0 ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຂອງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ຖືປຸ່ມຢູ່ໃນຕໍາ ແໜ່ງ ທີ່ຫຍໍ້, ຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5, ໃນເວລານີ້ການຫລອກລວງຂອງອິນຊູລິນຄວນປາກົດຢູ່ປາຍເຂັມ. ຖ້າການຫຼອກລວງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຕົວ, ເຂັມຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍວິທີ ໃໝ່ ແລະການກວດ ໃໝ່ ຈະຖືກປະຕິບັດ.

ການບໍລິຫານຢາ

• ເອົາຝາອອກຈາກປາກກາ syringe
• ດ້ວຍຕຸ່ມທີ່ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຊຸ່ມດ້ວຍເຫຼົ້າ, ເຊັດແຜ່ນຢາງໃນຕອນທ້າຍຂອງກະຕ່າ,
• ໃສ່ເຂັມໃນຫົວໂດຍກົງໃສ່ແກນຂອງເຄື່ອງສີດແລະລອກມັນຈົນກ່ວາມັນຖືກຕິດຢູ່ທັງ ໝົດ,
• ໂດຍການ ໝູນ ປຸ່ມປະລິມານ, ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ແມ່ນ ກຳ ນົດໄວ້,
• ເອົາຫລວງອອກຈາກເຂັມແລະເອົາໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ດ້ວຍນີ້ວໂປ້ຂອງທ່ານ, ກົດປຸ່ມຂະ ໜາດ ຢາຈົນກວ່າມັນຈະເຊົາ ໝົດ. ເພື່ອປ້ອນປະລິມານເຕັມ, ກົດປຸ່ມແລະຄ່ອຍໆນັບເປັນ 5,
• ເຂັມຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ,
• ກວດເບິ່ງຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ - ຖ້າມັນມີເລກທີ 0 ຢູ່ໃນມັນ, ປະລິມານທີ່ໃສ່ແມ່ນເຕັມແລ້ວ,
• ເອົາຝານອກໃສ່ເຂັມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຖອກມັນອອກຈາກຫົວເຂັມ, ແລ້ວຖິ້ມມັນ,
• ໃສ່ຫມວກໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

ຖ້າຄົນເຈັບສົງໄສວ່າລາວໄດ້ໃຊ້ຢາຄົບຖ້ວນ, ບໍ່ຄວນໃຫ້ຢາອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງຢາ / ສານໃນ insulin lispro ກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ:

• ສານສະກັດຈາກ phenothiazine, ກົດ nicotinic, ທາດ lithium carbonate, isoniazid, diazoxide, chlorprotixene, thiazide diuretics, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic, ທາດເບື່ອຮໍໂມນ thyroid ທີ່ມີທາດ thyroid: (terbutaline, salbutamol, ritodrin, ແລະອື່ນໆ). ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງການ hypoglycemic ຂອງຕົນ,
• angiotensin II receptor antagonists, octreotide, angiotensin-converting enzyme inhibitors (enapril, captopril), ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າບາງຊະນິດ (ຢາ monoamine oxidase inhibitors), ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfanilamide, salicylates (ກົດ acetylsalicylic, ແລະອື່ນໆ, ຢາ phenolic, ຢາ tetragenurolinogens, ຢາ hypoglycetic ຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນແລະທາດເອທານອນ, beta-blockers: ເພີ່ມຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

Lyspro Insulin ບໍ່ໄດ້ປະສົມກັບອິນຊູລິນ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະປຶກສາທ່ານຫມໍ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງລາວ, ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າຫຼືດ້ວຍ sulfonylureas.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog ແມ່ນ Iletin I ປົກກະຕິ, Iletin II ເປັນປົກກະຕິ, SPP ເປັນກາງ, HM ກາງ, HMas Farmasulin.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ພົບຂໍ້ຜິດພາດໃນຂໍ້ຄວາມບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່ານັກວິທະຍາສາດສາມາດຈັດຫາໂມເລກຸນອິນຊູລິນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນຍັງເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງເນື່ອງຈາກເວລາທີ່ຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ເລືອດ. ຢາ ທຳ ອິດຂອງການປັບປຸງການປະຕິບັດງານແມ່ນ Insulin Humalog. ມັນເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໄດ້ແລ້ວ 15 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ສະນັ້ນນ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດຈະຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອຢ່າງທັນເວລາ, ແລະແມ່ນແຕ່ໃນໄລຍະສັ້ນໆກໍ່ບໍ່ເກີດຂື້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້! ຄວາມແປກ ໃໝ່ ທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສຳ ລັບ ຕິດຕາມກວດກາພະຍາດເບົາຫວານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ! ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະມື້.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບ insulins ຂອງມະນຸດທີ່ພັດທະນາມາກ່ອນ, Humalog ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ: ໃນຄົນເຈັບ, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ 22%, ຕົວຊີ້ວັດ glycemic ປັບປຸງ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເລືອດຊ້າລົງຈະຫຼຸດລົງ.ເນື່ອງຈາກການກະ ທຳ ທີ່ວ່ອງໄວ, ແຕ່ມີສະຖຽນລະພາບ, insulin ນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນພະຍາດເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ຮູບແບບການສີດ

humalogue ແມ່ນ pricked ກ່ອນອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ, ຢ່າງຫນ້ອຍສາມເທື່ອຕໍ່ມື້ . ໃນກໍລະນີທີ່ມີນ້ ຳ ຕານສູງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂຢ່າງຖືກຕ້ອງລະຫວ່າງການສັກຢາຕົ້ນຕໍແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງອິນຊູລິນໂດຍອີງໃສ່ຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ວາງແຜນໄວ້ ສຳ ລັບອາຫານຕໍ່ໄປ. ປະມານ 15 ນາທີຄວນຜ່ານຈາກການສີດເຂົ້າຫາອາຫານ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, ເວລານີ້ມັກຈະ ໜ້ອຍ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນບ່າຍ, ເມື່ອຄວາມຕ້ານທານຂອງອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ. ອັດຕາການດູດຊືມແມ່ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມັນສາມາດຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໃຊ້ການວັດແທກຊ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັນທີຫຼັງຈາກສັກ. ຖ້າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໄວກ່ວາທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ເວລາກ່ອນອາຫານຄວນຫຼຸດລົງ.

Humalog ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ໄວທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນມັນສະດວກທີ່ຈະໃຊ້ມັນເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍສຸກເສີນ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຖ້າຄົນເຈັບເປັນອັນຕະລາຍ.

ເວລາປະຕິບັດງານ (ສັ້ນຫລືຍາວ)

ຈຸດສູງສຸດຂອງ insulin ultrasonic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 60 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານ; ມັນໃຫຍ່ກ່ວາຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຍາວຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍ - ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ຜະລິດຕະພັນ Humalog 25

ເພື່ອປະເມີນຜົນຂອງ Humalog ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ທາດນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໄດ້ຖືກວັດແທກຫຼັງຈາກໄລຍະນີ້, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວນີ້ແມ່ນເຮັດກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ການວັດແທກກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າມີການສົງໃສວ່າທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍໄດ້ສຶກສາບັນຫາໂຣກເບົາຫວານມາເປັນເວລາຫລາຍປີແລ້ວ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍຮີບຮ້ອນບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາພະຍາດ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ມີການຮັບຮອງເອົາເຊິ່ງເປັນການທົດແທນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຮອດວັນທີ 2 ມີນາ ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງ Humalog ບໍ່ແມ່ນຂໍ້ເສຍປຽບ, ແຕ່ປະໂຫຍດຂອງຢາ. ຂໍຂອບໃຈ ສຳ ລັບລາວ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີໂອກາດເປັນໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ.

ຜະສົມຜະສານ Humalog

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Humalog, ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Lilly France ຜະລິດ Humalog Mix. ມັນແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin ແລະ sulfate protamine. ຂໍຂອບໃຈກັບການປະສົມປະສານນີ້, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຮໍໂມນຍັງຄົງໄວ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດງານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Humalog ປະສົມແມ່ນມີຢູ່ໃນ 2 ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ:

ປະໂຫຍດດຽວຂອງຢາຊະນິດນີ້ແມ່ນລະບອບສັກທີ່ງ່າຍດາຍ. ການຊົດເຊີຍຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງພວກມັນແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບລະບອບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແລະການໃຊ້ Humalog ປົກກະຕິ, ເພາະສະນັ້ນ, ສຳ ລັບ ເດັກນ້ອຍ Humalog Mix ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ .

insulin ນີ້ແມ່ນໄດ້ກໍານົດໄວ້:

1. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ສາມາດຄິດໄລ່ປະລິມານຢາຫຼືສັກຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນສາຍຕາບໍ່ດີ, ເປັນ ອຳ ມະພາດຫຼືສັ່ນສະເທືອນ.
2. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຈິດ.
3. ຜູ້ເຖົ້າຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລາຍອາການແຊກຊ້ອນແລະການວິນິດໄສການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ດີຖ້າພວກເຂົາບໍ່ເຕັມໃຈທີ່ຈະຮຽນ.
4. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 2, ຖ້າຮໍໂມນຂອງຕົວເອງຍັງຖືກຜະລິດຢູ່.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານດ້ວຍ Humalog Mix ຕ້ອງການອາຫານທີ່ເປັນເອກະພາບຢ່າງເຄັ່ງຄັດ, ອາຫານຫວ່າງທີ່ ຈຳ ເປັນລະຫວ່າງອາຫານ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ກິນເຖິງ 3 XE ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, ເຖິງ 4 XE ສຳ ລັບອາຫານທ່ຽງແລະຄ່ ຳ, ປະມານ 2 XE ສຳ ລັບຄ່ ຳ, ແລະ 4 XE ກ່ອນເຂົ້ານອນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Humalog

Lyspro insulin ເປັນສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກບັນຈຸຢູ່ໃນ Humalog ເດີມເທົ່ານັ້ນ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນຮູບແບບໃກ້ຊິດແມ່ນ (ອີງໃສ່ aspart) ແລະ (glulisin). ເຄື່ອງມືເຫຼົ່ານີ້ຍັງສັ້ນເກີນໄປ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ ສຳ ຄັນວ່າຈະເລືອກແບບໃດ. ທັງຫມົດແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີແລະໃຫ້ການຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າຕານໃນໄວ.ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການແມ່ນໃຫ້ກັບຢາ, ເຊິ່ງສາມາດໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າໃນຄລີນິກ.

ການຫັນປ່ຽນຈາກ Humalog ໄປຫາຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້. ຖ້າຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ຫຼືມັກຈະເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນມີຄວາມສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະໃຊ້ມະນຸດຫຼາຍກ່ວາທາດອິນຊູລິນ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ.

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
ການກະກຽມ: HUMALOG®
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: lyspro insulin
ການເຂົ້າລະຫັດແບບ ATX: A10AB04
KFG: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
ເລກທະບຽນ: P ໝາຍ ເລກ 015490/01
ວັນລົງທະບຽນ: 02.02.04
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: LILLY FRANCE S.A.S.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

1 ມລ
ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ *
100 IU

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol, ສັງກະສີ oxide, sodium phosphate sodium, m-cresol, ນ້ ຳ d / ແລະ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% (ເພື່ອສ້າງລະດັບ pH ທີ່ ຈຳ ເປັນ).

3 ml - cartridges (5) - ໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.

* ຊື່ສາກົນທີ່ບໍ່ເປັນເຈົ້າຂອງທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍ WHO, ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ການສະກົດຊື່ຂອງສາກົນ - insulin lispro ແມ່ນຖືກຍອມຮັບ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນໃນປາກກາ syringe

Humalog ແມ່ນຢາທີ່ເປັນຕົວຢ່າງຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. DNA ແມ່ນຕົວແທນທີ່ຖືກປ່ຽນແປງ. peculiarity ແມ່ນວ່າ Humalog ປ່ຽນສ່ວນປະກອບຂອງອາຊິດ amino ໃນຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ. ຢາຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ມັນຫມາຍເຖິງຢາທີ່ມີຜົນກະທົບ anabolic.

ການສັກຢາຈະຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານ glycerol, ກົດໄຂມັນແລະ glocogen ໃນຮ່າງກາຍ. ຊ່ວຍເລັ່ງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ຂະບວນການຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແມ່ນເລັ່ງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ ketogenesis, glucogenogenesis, lipolysis, glycogenolysis, ທາດໂປຼຕີນຈາກ catabolism. ຢານີ້ມີຜົນໃນໄລຍະສັ້ນ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງ Humalog ແມ່ນ insulin lispro. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບກໍ່ໄດ້ຖືກເສີມດ້ວຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການກະ ທຳ ຂອງທ້ອງຖິ່ນ. ຍັງມີການປ່ຽນແປງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຢາ - Humalogmix 25, 50 ແລະ 100. ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນການມີຂອງ Hagedorn ໃນ provitamin ທີ່ເປັນກາງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ insulin ຊ້າລົງ.

ຕົວເລກ 25, 50 ແລະ 100 ສະແດງເຖິງ ຈຳ ນວນ NPH ໃນຢາ. ຢາ Humalogmix ປະກອບມີທາດ provitamin Hagedorn ທີ່ເປັນກາງ, ຍິ່ງຢາທີ່ຖືກຄວບຄຸມຈະປະຕິບັດຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການໃນການສັກຢາເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ, ຖືກອອກແບບໃຫ້ມື້ ໜຶ່ງ. ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ ອຳ ນວຍຄວາມສະດວກໃຫ້ແກ່ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂື້ນ.

ເຊັ່ນດຽວກັບຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ Humalogmix 25, 50 ແລະ 100 ມີຂໍ້ເສຍປຽບ.

ຢານີ້ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ຄົບຖ້ວນ.

ຍັງມີກໍລະນີທີ່ຮູ້ກັນກ່ຽວກັບອາການແພ້ຕໍ່ຢາແລະຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ. ແພດມັກຈະສັ່ງຢາອິນຊູລິນໃນ insulin ໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນຫຼາຍກວ່າການປະສົມ, ເນື່ອງຈາກວ່າການໃຊ້ຢາ NPH 25, 50 ແລະ 100 ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ. ມັນມີປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ປະເພດແລະວິທີໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ການເລືອກຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເນື່ອງມາຈາກອາຍຸຍືນຂອງຄົນເຈັບແລະການພັດທະນາຂອງໂລກສະ ໝອງ ເສື່ອມ. ສຳ ລັບ ໝວດ ຄົນເຈັບທີ່ຍັງເຫຼືອ, Humalog ໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນແມ່ນແນະ ນຳ.

ຢາສາມາດໃຊ້ໄດ້ເປັນການລະງັບການສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ insulin lispro 100 IU.

ສານເພີ່ມເຕີມໃນສ່ວນປະກອບ:

• ຢາ metacresol 1,76 ມລກ,
• ແຫຼວຟີໂນໂມນ 0,80 ມລກ,
• glycerol (glycerol) 16 ມລກ,
• 0.28 ມລກ provitamin sulfate,
• ຟອສເຟດຮໍໂມນໄຮໂດຼລິກ 3.78 ມລກ,
• ສັງກະສີສັງກະສີ 25 mcg,
• ການແກ້ໄຂກົດໄຮໂດຣລິກ 10%,
• ນໍ້າເຖິງ 1 ມລ ສຳ ລັບສັກ.

ສານດັ່ງກ່າວມີສີຂາວເປັນສີຂາວ, ມີຄວາມສາມາດໃນການຂັບຖ່າຍ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ precipitate ສີຂາວແລະແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງທີ່ສະສົມຢູ່ຂ້າງເທິງ precipitate ໄດ້. ສຳ ລັບການສີດ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປະສົມທາດແຫຼວທີ່ສ້າງຂຶ້ນກັບດິນຕະກອນໂດຍການສັ່ນ ampoules ເບົາ ໆ . Humalog ກ່ຽວຂ້ອງກັບວິທີການລວມຕົວຄ້າຍຄືກັນຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດກັບໄລຍະກາງແລະໄລຍະສັ້ນຂອງການປະຕິບັດ.

ປະສົມ 50 quicpen ແມ່ນສ່ວນປະສົມຂອງຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄດ້ໄວ (ທຳ ມະຊາດລະລາຍອິນຊູລິນ 50%) ແລະປະຕິບັດກາງ (provitamin suspension insulin lispro 50%).

ຈຸດສຸມຂອງສານນີ້ແມ່ນເພື່ອຄວບຄຸມຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານຂອງການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ການປະຕິບັດ anabolic ແລະຕ້ານ catabolic ໃນຈຸລັງຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

Lizpro ແມ່ນອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄ້າຍຄືກັນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດທັງ ໝົດ ຈະເກີດຂື້ນໄວ, ແຕ່ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະ ໜ້ອຍ ລົງ. ການດູດຊຶມຢ່າງເຕັມສ່ວນໃນເລືອດແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຄາດວ່າຈະຂຶ້ນໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບຫລາຍປັດໃຈ:

• ສະຖານທີ່ສັກ (ໃສ່ໃນທ້ອງ, ສະໂພກ, ກົ້ນ),
• ຂະ ໜາດ ໃຫ້ (ຈຳ ນວນທີ່ຕ້ອງການຂອງ insulin),
• ຂະບວນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ
• ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ
• ຄວາມແຂງແຮງທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ມີການສັກຢາ, ຜົນຂອງຢາຈະເລີ່ມພາຍໃນ 15 ນາທີຕໍ່ໄປ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການລະງັບດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ສອງສາມນາທີກ່ອນອາຫານເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງການເກີດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະທັນຫັນ. ສຳ ລັບການປຽບທຽບ, ປະສິດທິພາບຂອງ lyspro insulin ສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໂດຍການກະ ທຳ ຂອງມັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດ - isophan, ເຊິ່ງການກະ ທຳ ຂອງມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 15 ຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງເຊັ່ນ: Humalogmix 25, 50 ແລະ 100, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ມັນຄວນຈະບອກວ່າຢາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໂຣກເບົາຫວານໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ສຳ ລັບຊີວິດປົກກະຕິຂອງສານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນໃນແຕ່ລະວັນ. ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ມັນມີ 3 ວິທີການສັກ:

ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຢູ່ເຮືອນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ DiaLife . ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນເອກະລັກສະເພາະ:

• ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ
• ຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງ pancreatic
• ກຳ ຈັດຄວາມອ້ວນ, ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານ
• ປັບປຸງວິໄສທັດ
• ເໝາະ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ.
• ບໍ່ມີ contraindications

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ສ່ວນຫຼຸດໃຫ້ກັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາ!

ຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ

• ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ
• ຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ
• intramuscularly.

ມີພຽງແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດບໍລິຫານຢາໃນທາງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການບໍລິຫານຕົນເອງຂອງສານໃນວິທີນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງແນ່ນອນ. ໄສ້ອິນຊູລິນຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຕີມນໍ້າຢາ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການແນະ ນຳ ໃນວິທີນີ້ແມ່ນຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍສະເພາະພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

Humalog ຖືກນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍໃນເວລາສູງສຸດ 15 ນາທີ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ, ຫຼືໂດຍກົງຫນຶ່ງນາທີຫຼັງຈາກກິນອາຫານ. ຄວາມຖີ່ຂອງການສັກຢາສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 4 ຫາ 6 ຄັ້ງໃນມື້ດຽວ. ເມື່ອຄົນເຈັບກິນຢາອິນຊູລິນດົນ, ການສັກຢາຫຼຸດລົງເປັນ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເກີນປະລິມານສູງສຸດທີ່ແພດສັ່ງໄວ້ຖ້າບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການດ່ວນ.

ໃນຂະຫນານກັບຢານີ້, ອະນຸຍາດປຽບທຽບອື່ນໆຂອງຮໍໂມນທໍາມະຊາດຍັງຖືກອະນຸຍາດ. ມັນຖືກຄຸ້ມຄອງໂດຍການຜະສົມຜະລິດຕະພັນສອງຢ່າງໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມ syringe, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການສັກຢາງ່າຍຂຶ້ນ, ລຽບງ່າຍແລະປອດໄພ. ກ່ອນທີ່ການສີດຈະເລີ່ມຕົ້ນ, ເຄື່ອງຕອງທີ່ມີສານຕ້ອງປະສົມຈົນກ່ວາລຽບ, ລອກໃນຝາມືຂອງທ່ານ. ທ່ານບໍ່ສາມາດສັ່ນຊະນະບັນຈຸດ້ວຍຢາໄດ້ຫຼາຍ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສ້າງໂຟມ, ການແນະ ນຳ ບໍ່ແມ່ນຄວາມປາຖະ ໜາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ຄາດວ່າຈະມີວິທີປະຕິບັດຕໍ່ໄປນີ້, ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ Humalogmix ຢ່າງຖືກຕ້ອງ:

• ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ທ່ານຕ້ອງລ້າງມືໃຫ້ສະອາດ, ໃຊ້ສະບູສະ ເໝີ.
• ກຳ ນົດສະຖານທີ່ສັກ, ຖູມັນດ້ວຍແຜ່ນເຫຼົ້າ.
• ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນ syringe, ສັ່ນພວກເຂົາຊ້າໆໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍຄັ້ງ. ດັ່ງນັ້ນສານຈະໄດ້ຮັບຄວາມສອດຄ່ອງເປັນເອກະພາບ, ກາຍເປັນໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ໃຊ້ພຽງແຕ່ໄສ້ຕອງທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງແຫຼວໂດຍບໍ່ມີສານຕົກຄ້າງ.
• ເລືອກປະລິມານທີ່ຕ້ອງການ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ.
• ເປີດເຂັມໂດຍການຖອກຫົວອອກ.
• ແກ້ໄຂຜິວຫນັງ.
• ໃສ່ເຂັມທັງ ໝົດ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ປະຕິບັດ ສຳ ເລັດຈຸດນີ້, ທ່ານຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນເຮືອ.
• ຕອນນີ້ທ່ານຕ້ອງກົດປຸ່ມ, ຖືມັນລົງ.
• ລໍຖ້າໃຫ້ສັນຍານ ສຳ ເລັດການບໍລິຫານຢາເພື່ອໃຫ້ສຽງ, ນັບ 10 ວິນາທີ. ແລະດຶງອອກ syringe ໄດ້. ຮັບປະກັນວ່າປະລິມານທີ່ເລືອກໄດ້ຖືກຈັດການຢ່າງເຕັມສ່ວນ.
• ວາງແຜ່ນເຫຼົ້າທີ່ໃສ່ເຫຼົ້າໃສ່ບ່ອນສັກຢາ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ຄວນກົດ, ຖູຫຼືນວດສະຖານທີ່ສັກຢາ.
• ປິດເຂັມດ້ວຍຝາປ້ອງກັນ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຢາ, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າສານທີ່ຢູ່ໃນໄສ້ຕອງຕ້ອງໄດ້ຮັບການອົບອຸ່ນໃນມືຂອງທ່ານກັບອຸນຫະພູມຫ້ອງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້. ການແນະ ນຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງຢາທີ່ມີປາກກາ syringe ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ບໍລິເວນຂາ, ບ່າ, ໜ້າ ທ້ອງຫລືກົ້ນ. ຄວນແນະ ນຳ ວ່າຢ່າສັກຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ. ສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ອິນຊູລິນຖືກສີດເຂົ້າປະ ຈຳ ເດືອນຕ້ອງປ່ຽນ ໃໝ່. ໃຊ້ Humalog ເທົ່ານັ້ນຫລັງຈາກວັດແທກຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ.

ເພື່ອ ກຳ ຈັດໂຣກເບົາຫວານໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ, ມັນເປັນປະເພນີທີ່ຈະໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ.

ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຢາດັ່ງກ່າວ ກຳ ລັງເປັນທີ່ນິຍົມໃນບັນດາແພດ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາ.

ແນວໂນ້ມທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດອະທິບາຍໄດ້:

• ປະສິດທິພາບສູງພຽງພໍຂອງ insulin ໃນການຜະລິດອຸດສາຫະ ກຳ,
• ຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພສູງທີ່ດີເລີດ,
• ຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້
• ຄວາມສາມາດໃນການ synchronize ການສີດຢາດ້ວຍຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຂອງມັນເອງ.

ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຖືກບັງຄັບໃຫ້ປ່ຽນຈາກເມັດທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດມາເປັນການສັກຢາຂອງຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄຳ ຖາມຂອງການເລືອກຢາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບພວກມັນແມ່ນເປັນບຸລິມະສິດ.

Humalog ປຽບທຽບລາຄາຖືກ

ເມື່ອຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ Humalog ປຽບທຽບລາຄາຖືກ ລາຄາ ຕຳ ່ສຸດທີ່ພົບໃນບັນຊີລາຄາທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ

Humalog ປຽບທຽບຄ້າຍຄືກັນ

ມອບໃຫ້ ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບຢາເສບຕິດ ອີງຕາມສະຖິຕິຂອງຢາທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍທີ່ສຸດ

Analogs ໂດຍການຊີ້ບອກແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອາດຈະກົງກັນໃນການຊີ້ບອກແລະວິທີການສະ ໝັກ

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບຢາທີ່ມີລາຄາຖືກ, ພວກເຮົາໃຊ້ລາຄາທີ່ໃຫ້ພວກເຮົາຫຼາຍກ່ວາ 10,000 ຮ້ານຂາຍຢາທົ່ວປະເທດຣັດເຊຍ. ຖານຂໍ້ມູນຂອງຢາແລະຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງມັນຖືກປັບປຸງເປັນປະ ຈຳ ທຸກວັນ, ສະນັ້ນຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ໃຫ້ໃນເວັບໄຊທ໌ຂອງພວກເຮົາແມ່ນມີຄວາມທັນສະ ໄໝ ຄືກັບສະ ໄໝ ນີ້. ຖ້າທ່ານບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງຄວາມສົນໃຈກັບທ່ານ, ກະລຸນາໃຊ້ການຄົ້ນຫາຂ້າງເທິງແລະເລືອກຢາທີ່ທ່ານສົນໃຈຈາກລາຍຊື່. ຢູ່ໃນ ໜ້າ ຂອງແຕ່ລະພວກເຂົາເຈົ້າຈະພົບເຫັນທຸກທາງເລືອກທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບການປຽບທຽບຂອງຢາທີ່ຕ້ອງການ, ພ້ອມທັງລາຄາແລະທີ່ຢູ່ຂອງຮ້ານຂາຍຢາທີ່ມີຢູ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການສື່ສານມວນຊົນ

ການຢຸດເຊົາການ subcutaneous

ສ່ວນປະສົມຂອງ lyspro insulin, ການກະກຽມອິນຊູລິນໄວແລະການລະງັບທາດໂປຼຕີນຈາກ lyspro insulin, ການກະກຽມອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງ. Lyspro insulin ແມ່ນ DNA ຂອງຕົວຊ່ວຍຍ່ອຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ; ມັນແຕກຕ່າງຈາກ ລຳ ດັບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງທາດໂປຼຕິນແລະສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B. ຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນໃນລະດັບ glucose, ມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນສະ ໝອງ) ມັນເລັ່ງການຫັນປ່ຽນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກົດອະມິໂນເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງ, ສົ່ງເສີມການສ້າງ glycogen ຈາກ glucose ໃນຕັບ, ຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະກະຕຸ້ນການປ່ຽນ glucose ເກີນເປັນໄຂມັນ. Equimolar ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ, ມັນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ໄວກວ່າ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດງານສູງສຸດແລະໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ສູງເຖິງ 5 ຊົ່ວໂມງ). ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (15 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບອັດຕາການດູດຊຶມສູງແລະອະນຸຍາດໃຫ້ປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ (ໃນເວລາ 15 ນາທີ) - insulin ຂອງມະນຸດປົກກະຕິໄດ້ຖືກປະຕິບັດພາຍໃນ 30 ນາທີ. ທາງເລືອກຂອງສະຖານທີ່ສັກຢາແລະປັດໃຈອື່ນໆສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໃນລະຫວ່າງ 0.5 ຫາ 2.5 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ໂດຍສະເພາະກັບຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ insulins ອື່ນໆ, hyperglycemia postprandial ທີ່ບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໂດຍ insulins ອື່ນໆ: ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ insulin subcutaneous ສ້ວຍແຫຼມ (ເລັ່ງການເຊື່ອມໂຊມຂອງທ້ອງຖິ່ນຂອງ insulin). ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 - ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນລະບົບປະສາດໃນປາກ, ໃນການລະເມີດການດູດຊຶມຂອງອິນຊູລິນອື່ນໆ, ໃນລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານ, ພະຍາດຕ່າງໆ.

ພະຍາດຄວາມດັນໂລຫິດ, ໂລກຕ່ໍາຕານ, insulinoma.

ອາການແພ້ (urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໄຂ້ - ໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງຄວາມດັນໂລຫິດ), lipodystrophy, ຄວາມຜິດພາດໃນການປ່ຽນແປງທີ່ເກີດຂື້ນ (ປົກກະຕິແລ້ວໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້), ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ, ໂລກເລືອດຈາງ. ອາການ: ເຫງົາເຫື່ອ, ເຫື່ອອອກ, ເຫື່ອທີ່ເຫື່ອອອກ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ພະຍາດຕາບອດ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຢາກ, ຄວາມກັງວົນ, ໂຣກພາຍໃນປາກ, pallor ຂອງຜິວຫນັງ, ເຈັບຫົວ, ສັ່ນ, ປວດຮາກ, ເຫງົານອນ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຢ້ານກົວ, ເສົ້າໃຈ, ອຸກອັ່ງ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ການປາກເວົ້າທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານແລະວິໄສທັດ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມຮູ້ສຶກແປກປະຫຼາດ, ການຊັກ.ການຮັກສາ: ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ລາວໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ dextrose ທາງປາກ, s / c, i / m ຫຼື iv ສັກ glucagon ຫຼື iv hypertonic dextrose. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໃນເລືອດ, 20-40 ມລ (ເຖິງ 100 ມລ) ຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບ 40% ແມ່ນສັກຢາ iv ເຂົ້າໄປໃນກະແສຈົນກວ່າຄົນເຈັບຈະ ໝົດ ສະຕິ.

ວິທີໃຊ້ແລະການບໍລິຫານ:

ຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບລະດັບຂອງ glycemia. ສ່ວນປະສົມ 25% ຂອງ insulin lispro ແລະ 75% ຂອງການລະງັບທາດໂປຼຕີນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ s / c, ໂດຍປົກກະຕິ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດປະສົມປະສານກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານຫຼືດ້ວຍ sulfonylureas ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ການສັກຢາຄວນຈະເຮັດໃຫ້ s / c ໃສ່ບ່າ, ສະໂພກ, ກົ້ນຫຼືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຕ້ອງໄດ້ສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ s / c, ຕ້ອງລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ / ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ລະດັບການ ໝູນ ວຽນຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນກໍ່ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້, ເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບລະດັບ glycemia ແລະການປັບຂະ ໜາດ ຢາຂອງອິນຊູລິນ.

ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານທີ່ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃນເວລາທີ່ໂອນຄົນເຈັບຈາກອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວໃນການ ກຳ ເນີດຂອງສັດມາສູ່ insulin lispro, ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ການໂອນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເກີນ 100 ໜ່ວຍ ຈາກ ໜຶ່ງ ໃນປະລິມານອິນຊູລິນຕໍ່ຄົນອື່ນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຢູ່ໂຮງ ໝໍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະເປັນພະຍາດຕິດຕໍ່, ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານ, ໃນໄລຍະການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ hyperglycemic (ຮໍໂມນ thyroid, GCS, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics). ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງດ້ວຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເນື້ອເຍື້ອແລະ / ຫຼືຕັບ, ມີປະລິມານທາດຄາໂບໄຮເດຣດໃນອາຫານຫຼຸດລົງ, ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ມີກິດຈະ ກຳ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ (MAO inhibitors, ຕົວເລືອກ beta-blockers, sulfonamides). ແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຈະລາຈອນຢ່າງຈິງຈັງ, ພ້ອມທັງຮັກສາເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກຕ່າງໆ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຢຸດເຊົາການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ພວກເຂົາຮູ້ສຶກໄດ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ມັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານກິນນ້ ຳ ຕານຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມກັບທ່ານ). ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກຄວບຄຸມບັນຫາໂລກລະລາຍໃນເລືອດເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມຕ້ອງການໃນການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະສອງຫາໄຕມາດທີສາມ. ໃນລະຫວ່າງການເກີດລູກແລະທັນທີຫຼັງຈາກພວກມັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເພື່ອຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນຂ່າວສານແລະບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນ ສຳ ລັບການສັ່ງຢາຕົນເອງຫຼືປ່ຽນແທນຢາ.

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv ແລະ sc ໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

ນັກປະຕິບັດງານ: glycerol (glycerin) - 16 mg, metacresol - 3.15 ມລກ, ສັງກະສີ oxide (q.s. ສຳ ລັບເນື້ອຫາ Zn 2+ 0.0197 mcg), sodium hydrogen phosphate heptahydrate - 1,88 mg, ໂຊລູຊຽມກົດ hydroxloric 10% ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% - q.s. ເຖິງ pH 7.0-8.0, ນ້ ຳ d / i - q.s. ເຖິງ 1 ml.

3 ml - cartridges (5) - ໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.
ຂະ ໜາດ 3 ມລ - ໂຄງຮ່າງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນປາກກາ syringe QuickPen ((5) - ຊອງກະດານ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະອະນຸມັດຈາກຜູ້ຜະລິດ.

ແພດການຢາ

ການດູດແລະການແຈກຢາຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, lyspro insulin ຖືກດູດຊຶມໄວແລະຮອດ C ສູງສຸດໃນ plasma ເລືອດພາຍຫຼັງ 30-70 ນາທີ. V d ຂອງ lyspro insulin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນແລະຢູ່ໃນລະດັບ 0.26-0.36 ລິດ / kg.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ s / c ຂອງ T 1/2 ຂອງ insulin, lispro ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ.ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ, ອັດຕາການດູດຊືມອິນຊູລິນຍັງສູງກວ່າເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

- ໂລກເບົາຫວານໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນເພື່ອຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog ®ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນທັນທີຫຼັງອາຫານ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog ®ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ s / c ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືໃນຮູບແບບຂອງການຂະຫຍາຍນ້ ຳ s / c ຕື່ມອີກໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະເວລາຫຼັງການຜ່າຕັດ) Humalog ®ສາມາດປ້ອນເຂົ້າ / ເຂົ້າ.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog ®, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເພື່ອຫຼີກລ້ຽງບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກົດລະບຽບຂອງການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ Humalog ®

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ຢາແກ້ໄຂ Humalog ®ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe (pen-injector), ຕິດເຂັມແລະ ດຳ ເນີນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ.

3. ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

4. ຖອດຫົວອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ດ້ວຍການຍືດມັນຫລືໂດຍການປ້ອງກັນພັບໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

6. ກົດປຸ່ມ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.

9. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການບໍລິຫານຂອງ Insulin

ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ®ຄວນປະຕິບັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືໃຊ້ລະບົບ infusion. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນມັກຈະມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ຫາ 1.0 IU / ml ຂອງ insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

P / C ການລະລາຍອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ

ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງ Humalog ®, ຈັກສູບນ້ ຳ ໜ້ອຍ ແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການສະສົມນ້ ຳ ຕານ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ມັນຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຈະມີການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ໃນລະດັບຕໍ່າຫຼືຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບນໍ້າຕົ້ມສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າມີການລະເມີດຕໍ່ການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັ,ມ, ການກະກຽມHumalog®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາ: ໂລກເອດສໃນເລືອດ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍສະຕິໄດ້ (ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍ) ແລະໃນກໍລະນີພິເສດ, ຈົນເຖິງຄວາມຕາຍ.

ອາການແພ້: ອາການແພ້ໃນທ້ອງຖິ່ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ - ອາການແດງ, ໃຄ່ບວມຫຼືມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມັກຈະຫາຍໄປພາຍໃນສອງສາມມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ), ອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບ (ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແຕ່ມັນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ) - ມີອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ໂຣກຖ່າຍ, ໂຣກໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫຼຸດລົງ HELL, tachycardia, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ກໍລະນີຮ້າຍແຮງຂອງອາການແພ້ທີ່ເປັນລະບົບສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ: lipodystrophy ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກ ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດຮູ້ກ່ຽວກັບການຖືພາທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນຫຼື ກຳ ລັງວາງແຜນ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ການລະລາຍໃນເລືອດ, ພ້ອມດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ອາການງ້ວງຊຶມ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, ໂຣກຕາບອດ, ປວດຫົວ, ຮາກ, ວຸ່ນວາຍ.

ການປິ່ນປົວ: ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດມັກຈະຖືກຢຸດໂດຍການກິນທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸນ້ ຳ ຕານ.

ການແກ້ໄຂບັນຫາລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ໃນລະດັບປານກາງສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້ດ້ວຍການຊ່ວຍໃນການບໍລິຫານ gluc / gluc / gluc / gluc / gluc / glucose), ປະຕິບັດຕາມດ້ວຍການກິນຄາໂບໄຮເດຣດພາຍຫຼັງສະຖຽນລະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ glucagon ແມ່ນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ iv dextrose (glucose).

ຖ້າຄົນເຈັບຢູ່ໃນສະຕິ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ glucagon ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນ / m ຫຼື s / c. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີ glucagon ຫຼືຖ້າບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາທາງຢາຂອງ dextrose (glucose). ທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ມີສະຕິ ໃໝ່, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງທີ່ຮອງຮັບແລະການຕິດຕາມຄົນເຈັບອາດຈະແມ່ນຄວາມຕ້ອງການ ການກັບຄືນສູ່ໂລກເບົາຫວານແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຄໍາແນະນໍາ Apidra SoloStar ສໍາລັບການນໍາໃຊ້

• ຜູ້ຜະລິດ
• ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ
• ກຸ່ມຜະລິດຕະພັນ
• ລາຍລະອຽດ
• ແບບຟອມການປ່ອຍ
• ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ
• ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
• ແພດການຢາ
• ເງື່ອນໄຂພິເສດ
• ສ່ວນປະກອບ
• ຕົວຊີ້ວັດ Apidra SoloStar ສຳ ລັບໃຊ້
• Contraindications
• ປະລິມານຢາ
• ຜົນຂ້າງຄຽງ
• ການພົວພັນຢາ
• ກິນເພາະຖ້າກິນ
• ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ບັນຊີ B. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນຕູ້ເຢັນ, ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈາກ 15 °ເຖິງ 25 ° C, ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະຄວາມຮ້ອນ. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ - ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

ການປະຕິບັດທາງດ້ານການແພດ Humalog

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ມັນແຕກຕ່າງຈາກຍຸກສຸດທ້າຍໃນ ລຳ ດັບຍ້ອນກັບຂອງອາຊິດ amino ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ 28 ແລະ 29 ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic. ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ glycogen, ກົດໄຂມັນ, glycerol, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງການບໍລິໂພກອາຊິດ amino, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການຫຼຸດລົງຂອງ glycogenolysis, gluconeogenesis, ketogenesis, lipolysis, catabolism ທາດໂປຼຕີນແລະການປ່ອຍອາຊິດ amino.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ lyspro insulin, hyperglycemia ທີ່ເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulins ສັ້ນແລະກະຕຸ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານຂອງ insulins ທັງສອງຢ່າງເພື່ອໃຫ້ບັນລຸລະດັບ glucose ໃນເລືອດທີ່ດີທີ່ສຸດຕະຫຼອດມື້.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະກຽມອິນຊູລິນທັງ ໝົດ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອິນຊູລິນສາມາດແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຄົນເຈັບດຽວກັນແລະຂື້ນກັບປະລິມານ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ pharmacodynamic ຂອງ lyspro insulin ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ຮັບສານ sulfonylurea ຫລາຍທີ່ສຸດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulin lyspro ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍຂອງ glyogylated hemoglobin.

ການຮັກສາລະບົບອິນຊູລິນ Lyspro ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມາພ້ອມກັບການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນໂຣກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ.

ການຕອບສະ ໜອງ glucodynamic ກັບ isulin lispro ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ.

Lyspro insulin ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນມີຄວາມສົມດຸນກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງມັນເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນກວ່າ.

Lyspro insulin ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ປະມານ 15 ນາທີ), ເຊັ່ນດຽວກັນ ມັນມີອັດຕາການດູດຊຶມສູງ, ແລະນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ້ອນມັນໄດ້ທັນທີກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ມະດາ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ). Lyspro insulin ມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການປະຕິບັດ (2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຂອງມະນຸດທົ່ວໄປ.

ວິທີໃຊ້ຢາແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານຢາ.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ. Humalog ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ກ່ອນອາຫານ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - ທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ອຸນຫະພູມຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

Humalog ແມ່ນປະຕິບັດ sc ໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາຫຼືໃນຮູບແບບຂອງການແຊກແຊງ sc ຂະຫຍາຍໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ketoacidosis, ພະຍາດຮຸນແຮງ, ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການປະຕິບັດງານຫຼືໄລຍະຫຼັງການຜ່າຕັດ) Humalog ສາມາດປ້ອນເຂົ້າ / ເຂົ້າ.

SC ຄວນໃຫ້ບໍລິການບ່າໄຫລ, ກົກຂາ, ກົ້ນ, ຫລືທ້ອງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະລັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ຢາ Humalog, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລເພື່ອຫຼີກເວັ້ນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສີດ, ສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ Humalog

ການກະກຽມ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ

ການແກ້ໄຂຂອງຢາເສບຕິດ Humalog ຄວນມີຄວາມໂປ່ງໃສແລະບໍ່ມີສີ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີເມກ, ໜາ ຫຼືສີເລັກນ້ອຍຂອງຢາ, ຫຼືຖ້າພົບເຫັນສ່ວນປະສົມທີ່ແຂງໃນສາຍຕາກໍ່ບໍ່ຄວນໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງກ່ອງໃສ່ໃນເຂັມ syringe (pen-injector), ຕິດເຂັມແລະ ດຳ ເນີນການສັກຢາອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຜູ້ຜະລິດທີ່ຕິດກັບປາກກາ syringe ແຕ່ລະອັນ.

2. ເລືອກສະຖານທີ່ ສຳ ລັບການສີດ.

3. ຢາຕ້ານເຊື້ອເພື່ອຮັກສາຜິວ ໜັງ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

4. ຖອດຫົວອອກຈາກເຂັມ.

5. ແກ້ໄຂຜິວ ໜັງ ດ້ວຍການຍືດມັນຫລືໂດຍການປ້ອງກັນພັບໃຫຍ່. ໃສ່ເຂັມໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ.

6. ກົດປຸ່ມ.

7. ຖອດເຂັມອອກແລະບີບບໍລິເວນສັກທີ່ຄ່ອຍໆເປັນເວລາຫລາຍວິນາທີ. ຢ່າຖູບ່ອນສັກຢາ.

8. ໃຊ້ຫົວເຂັມ, ຖອກເຂັມແລະ ທຳ ລາຍມັນ.

9. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການສະຫຼັບກັນເພື່ອວ່າສະຖານທີ່ດຽວກັນນີ້ໃຊ້ບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ການບໍລິຫານຂອງ Insulin

ການສັກຢາແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບການປະຕິບັດທາງຄິນິກທີ່ປົກກະຕິຂອງການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ຕົວຢ່າງ, ການບໍລິຫານ bolus ແບບ intravenous ຫຼືການນໍາໃຊ້ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນມັກຈະມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບຂອງ glucose ໃນເລືອດ.

ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຈາກ 0.1 IU / ml ຫາ 1.0 IU / ml ຂອງ insulin lispro ໃນການແກ້ໄຂ sodium chloride 0.9% ຫຼືໂຊລູຊັ່ນ 5% dextrose ແມ່ນມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເປັນເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງ.

P / C ການລະລາຍອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ

ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງຢາ Humalog, ເຄື່ອງສູບນໍ້າ Minimed ແລະ Disetronic ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ. ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ມາພ້ອມກັບປັ.ມ. ລະບົບການ້ໍາຕົ້ມຈະຖືກປ່ຽນທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການສະສົມນ້ ຳ ຕານ, ການຕົ້ມນ້ ຳ ມັນຈະຖືກຢຸດຈົນກວ່າຈະມີການແກ້ໄຂ. ຖ້າມີການລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ໃນລະດັບຕໍ່າຫຼືຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດຜ່ອນຫຼືຢຸດການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປັorມຫລືການອຸດຕັນໃນລະບົບນໍ້າຕົ້ມສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນໍ້າຕານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າມີການລະເມີດຕໍ່ການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນ, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປັtheມ, ຢາ Humalog ບໍ່ຄວນປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງ Lyspro insulin ກ່ຽວກັບການຖືພາຫຼືສຸຂະພາບຂອງເດັກໃນທ້ອງ / ເດັກເກີດ ໃໝ່. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບການລະບາດຂອງພະຍາດ.

ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການຮັກສາອິນຊູລິນໃນໄລຍະຖືພາແມ່ນເພື່ອຮັກສາລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນທ້ອງ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມຂອງການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງແລະທັນທີຫລັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແມ່ຍິງໃນໄວເກີດລູກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼືການວາງແຜນການຖືພາ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງພ້ອມທັງຕິດຕາມກວດກາທົ່ວໄປ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຕ້ອງໄດ້ມີການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບໃຊ້ Humalog.

ການໂອນຄົນເຈັບໄປສູ່ປະເພດອື່ນຫຼືຍີ່ຫໍ້ຂອງອິນຊູລິນຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງກິດຈະ ກຳ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ເຊັ່ນ: ປົກກະຕິ, NPH, ເທບ), ຊະນິດ (ສັດ, ມະນຸດ, ຕົວອ່ອນອິນຊີຂອງມະນຸດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ (DNA ສົມທົບ insulin ຫຼື insulin ຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ) ອາດ ຈຳ ເປັນ ປະລິມານການປ່ຽນແປງ.

ສະພາບການທີ່ສັນຍານເຕືອນໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງລວມທັງການສືບຕໍ່ມີຢູ່ຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາດ້ວຍ insulin ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ພະຍາດລະບົບປະສາດໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືຢາປິ່ນປົວເຊັ່ນ: beta-blockers.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະຕິກິລິຍາໃນລະດັບຕໍ່າກ່ພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຍ້າຍຈາກອິນຊູລິນມາຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືແຕກຕ່າງຈາກຜູ້ທີ່ມີປະສົບການກັບອິນຊູລິນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ຕິກິລິຍາ hypoglycemic ຫຼື hyperglycemic ທີ່ບໍ່ສົມເຫດສົມຜົນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິຫຼືເສຍຊີວິດ.

ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະກັບພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ hypertcemia ແລະ ketoacidosis ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເປັນເງື່ອນໄຂທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຂະບວນການຂອງ gluconeogenesis ແລະ metabolism insulin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຊຸດໂຊມ, ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນເພີ່ມຂຶ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນກັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານອາລົມ, ໂດຍມີການເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງໃນຄາບອາຫານ.

ຕ້ອງມີການປັບປ່ຽນປະລິມານ ໜຶ່ງ ຖ້າວ່າກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປົກກະຕິ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນອາຫານຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜົນສະທ້ອນຂອງ pharmacodynamics ຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວແມ່ນວ່າຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດ, ມັນສາມາດພັດທະນາຫຼັງຈາກການສີດກ່ອນໄວກ່ວາການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນວ່າຖ້າທ່ານ ໝໍ ສັ່ງການກະກຽມອິນຊູລິນໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 40 IU / ml ໃນກະປ,ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ອິນຊູລິນອອກຈາກກ່ອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin 100 IU / ml ໂດຍໃຊ້ syringe ສຳ ລັບສັກຢາອິນຊູລິນທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ 40 IU / ml.

ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອື່ນໆໃນເວລາດຽວກັນກັບ Humalog, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ດ້ວຍການລະລາຍຂອງໂລກເອດສ໌ຫຼື hyperglycemia ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ການລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການສຸມໃສ່ແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງ psychomotor ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ນີ້ສາມາດກາຍເປັນປັດໃຈສ່ຽງຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ອາດເປັນອັນຕະລາຍ (ລວມທັງການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກ).

ຄົນເຈັບຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກ hypolycemia ໃນຂະນະຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາການສະແດງອາການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຄາດເດົາການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນທົ່ວໄປ. ໃນສະພາບການເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການຂັບຂີ່. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດຊ່ວຍບັນເທົາຕົນເອງໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດສູງ (ແນະ ນຳ ວ່າທ່ານຄວນຈະມີ glucose ຢ່າງ ໜ້ອຍ 20 ກຣາມຢູ່ ນຳ ທ່ານ). ຄົນເຈັບຄວນແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບການທີ່ຈະຖືກລະລາຍໃນໂລກເອດສ.

ປະຕິກິລິຍາ Humalog ກັບຢາອື່ນໆ.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງໂດຍການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, corticosteroids, ການກະກຽມຮໍໂມນ thyroid, danazol, agonists beta2-adrenergic (ລວມທັງ rhytodrin, salbutamol, terbutaline), ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, thiazide diuretics, chlorprotixenic acid, niacin, diazid ອະນຸພັນຂອງ phenothiazine.

ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປັບປຸງໂດຍຢາ beta-blockers, ເອທານອນແລະເອທານອນທີ່ບັນຈຸຢາ, ສານສະເຕີຣອຍ anabolic, fenfluramine, guanethidine, tetracyclines, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ, salicylates (ຕົວຢ່າງ, acetylsalicylic acid, aniloprilactyl antagonists, MAP inhibitors, Ml. receptors angiotensin II.

Humalog ບໍ່ຄວນປະສົມກັບການກະກຽມອິນຊູລິນຂອງສັດ.

Humalog ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ (ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງທ່ານຫມໍ) ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນກວ່າເກົ່າຫຼືໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, ຕົວອ່ອນ sulfonylurea.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາຂອງຢາ Humalog.

ບັນຊີ B. ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ, ໃນຕູ້ເຢັນ, ໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 °ເຖິງ 8 ° C, ຢ່າເຮັດໃຫ້ເຢັນ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຢາທີ່ ກຳ ລັງ ນຳ ໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈາກ 15 °ເຖິງ 25 ° C, ປ້ອງກັນຈາກແສງແດດໂດຍກົງແລະຄວາມຮ້ອນ. ຊີວິດທີ່ພັກອາໄສ - ບໍ່ເກີນ 28 ວັນ.

• ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສໃນໄສ້ຕອງ 3 ມລໃນກ່ອງທີ່ມີແຜ່ນປິດໃນກະດາດແຂວນເບີ 15.
• ໄສ້ຕອງໃນປາກກາ syringe QuickPen (5) ແມ່ນຢູ່ໃນກ່ອງກະດານ cardboard.
• ຜະລິດຕະພັນ Humalog Mix 50 ແລະ Humalog Mix 25 ຍັງມີໃຫ້ເຊັ່ນກັນ Insulin Humalog Mix ແມ່ນສ່ວນປະສົມໃນອັດຕາສ່ວນເທົ່າທຽມກັນຂອງການແກ້ໄຂລະບົບອິນຊູລິນສັ້ນແລະ Lizpro ລະງັບ Insulin ດ້ວຍໄລຍະກາງ.

ແພດການຢາ

Insulin Humalog ແມ່ນຕົວ ໜັງ ສືທີ່ດັດແປງໂດຍ DNA ຂອງອິນຊູລິນ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນແມ່ນການປ່ຽນແປງຂອງການລວມຕົວຂອງອາຊິດ amino ໃນຕ່ອງໂສ້ອິນຊູລິນ B.

ຢາຄວບຄຸມຂະບວນການ E -book glucose ແລະມີ ຜົນກະທົບ anabolic. ເມື່ອແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຂອງມະນຸດ, ເນື້ອໃນຈະເພີ່ມຂື້ນ glycerol, glycogenໄຂມັນໄຂມັນປັບປຸງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ການບໍລິໂພກອາຊິດ amino ແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນ, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ຫຼຸດລົງ gluconeogenesis, ketogenesis, glycogenolysis, lipolysisປ່ອຍຕົວ ອາຊິດ aminoແລະ catabolism ທາດໂປຼຕີນ.

ຖ້າມີ ພະຍາດເບົາຫວານ 1ແລະ2ປະເພດຂອງດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງຢາຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ມີສຽງດັງຂື້ນ hyperglycemiaກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. ໄລຍະເວລາຂອງ Lizpro ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ - ປະລິມານ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ, ສະຖານທີ່ສັກ, ການສະ ໜອງ ເລືອດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ Lulinpro ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນຕອນ ການລະລາຍໃນເລືອດໃນເວລາ nocturnal ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະການປະຕິບັດຂອງມັນເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດເກີດຂື້ນໄວ (ໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 15 ນາທີ) ແລະມີອາຍຸສັ້ນກວ່າ (ຈາກ 2 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ).

Humalog, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຄົນເຈັບ insulin exogenous ແລະສະພາບການຂອງພວກເຂົາ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ບໍລິຫານຢາກ່ອນໄວກວ່າ 15 ນາທີກ່ອນຫລືຫລັງອາຫານ. ຮູບແບບການບໍລິຫານແມ່ນບຸກຄົນ. ໃນການເຮັດດັ່ງນັ້ນ, ອຸນຫະພູມຢາ ຄວນຈະຢູ່ໃນລະດັບຫ້ອງ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນແຕ່ລະວັນສາມາດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 0.5-1 IU / kg. ໃນອະນາຄົດ, ປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແລະຄັ້ງດຽວແມ່ນຖືກປັບຂື້ນໂດຍອີງຕາມລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງຄົນເຈັບແລະຂໍ້ມູນຈາກການກວດເລືອດແລະປັດສະວະຫຼາຍຄັ້ງ ສຳ ລັບນ້ ຳ ຕານ.

ການບໍລິຫານແບບ Intravenous ຂອງ Humalog ແມ່ນຖືກປະຕິບັດເປັນການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ. ການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນເຮັດໃນບ່າ, ກົ້ນ, ຂາຫຼືທ້ອງ, ແຕ່ລະໄລຍະໃຫ້ເຂົາເຈົ້າແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ສະຖານທີ່ດຽວກັນຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ, ແລະສະຖານທີ່ສັກບໍ່ຄວນຖືກນວດ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນ, ຕ້ອງມີການດູແລຮັກສາເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ.

ຄົນເຈັບຕ້ອງຮຽນຮູ້ເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ

ຢາແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີ, ຖືກຈັດໃສ່ໃນໄສ້ຕອງ (1.5, 3 ml) ຫຼືຂວດ (10 ມລ). ມັນຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin lispro, ເຈືອຈາງດ້ວຍສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ.

ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມປະກອບມີ:

1. metacresol
2. glycerol
3. ຜຸພັງສັງກະສີ
4. ຟອສເຟດຮີໂດນໄຮໂດຼລິກ,
5. ການແກ້ໄຂກົດໄຮໂດຣລິກ 10%,
6. ການແກ້ໄຂ sodium hydroxide 10%,
7. ນ້ ຳ ກັ່ນ

ຢານີ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານ, ປະຕິບັດຜົນກະທົບ anabolic.

Analogs ATC ລະດັບ 3

ຢາຫຼາຍກ່ວາສາມສິບຊະນິດທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຕົວຊີ້ບອກ, ວິທີການ ນຳ ໃຊ້.

ຊື່ຂອງບາງສ່ວນຂອງການປຽບທຽບຂອງ Humalog ອີງຕາມລະດັບລະຫັດ ATC 3:

• ຊີວະພາບ N,
• Insuman Bazal, ທ.
• Protafan
• Humodar b100r,
• Gensulin N,
• Insugen-N (NPH),
• Protafan NM.

Humalog ແລະ Humalog Mix 50: ຄວາມແຕກຕ່າງ

ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານບາງຄົນເຂົ້າໃຈຜິດວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນຢາຄົບຖ້ວນສົມບູນ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ທາດປະສົມທາດປະສົມ Hagedorn (NPH), ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການປະຕິບັດງານຂອງອິນຊູລິນຊ້າລົງ, ຖືກ ນຳ ເຂົ້າເຂົ້າໄປໃນປະສົມ Humalog 50 .

ຍິ່ງມີສານເສບຕິດຫຼາຍເທົ່າໃດ, ການສີດກໍ່ຈະໃຊ້ໄດ້ດົນ.ຄວາມນິຍົມຂອງມັນໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນງ່າຍຕໍ່ການ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

Humalog ປະສົມ 50 ໄສ້ຕອງ 100 IU / ml, 3 ml ໃນຢາສີດໄວ

ປະລິມານການສັກຢາໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນຫຼຸດລົງ, ແຕ່ນີ້ບໍ່ມີຜົນດີຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນ. ດ້ວຍການສັກຢາ, ມັນຍາກທີ່ຈະຮັກສາການຄວບຄຸມນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ດີ. ນອກຈາກນັ້ນ, ທາດໂປຼຕີນທີ່ເປັນກາງ Hagedorn ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນໂລກເບົາຫວານ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນນານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊິ່ງ, ຍ້ອນຄຸນລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ລືມທີ່ຈະສັກຢາໃຫ້ທັນເວລາ.

Humalog, Novorapid ຫຼື Apidra - ເຊິ່ງດີກວ່າບໍ?

ສູດທີ່ຖືກປັບປຸງຂອງພວກມັນເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ໄວຂື້ນ.

insulin ຂອງມະນຸດເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ຕົວຢ່າງສານເຄມີຂອງມັນ ສຳ ລັບປະຕິກິລິຍາຈະຕ້ອງການພຽງແຕ່ 5-15 ນາທີ. Humalog, Novorapid, Apidra ແມ່ນຢາປິ່ນປົວທີ່ຖືກອອກແບບເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງໄວວາ.

ໃນບັນດາຢາທັງ ໝົດ, ຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງສຸດແມ່ນ Humalog. . ມັນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ 2,5 ເທົ່າກ່ວາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

Novorapid, Apidra ອ່ອນແອລົງບາງສ່ວນ. ຖ້າທ່ານປຽບທຽບຢາເຫຼົ່ານີ້ກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ມັນຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກມັນມີປະສິດທິພາບສູງກ່ວາຢາຊະນິດດຽວກັນ 1.5 ເທົ່າ.

ການສັ່ງຢາໂດຍສະເພາະໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບໂດຍກົງຂອງທ່ານ ໝໍ. ຄົນເຈັບໄດ້ປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັບວຽກງານອື່ນໆທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ລາວສາມາດຮັບມືກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້: ການຍຶດ ໝັ້ນ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງແພດ, ການປະຕິບັດຄວາມເປັນໄປໄດ້.

ວິດີໂອທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ກ່ຽວກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Humalog ໃນວີດີໂອ:

DNA ສົມທຽບກັບອິນຊູລິນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.
ການກະກຽມ: HUMALOG®
ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຂອງຢາ: lyspro insulin
ການເຂົ້າລະຫັດແບບ ATX: A10AB04
KFG: ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດສັ້ນ
ເລກທະບຽນ: P ໝາຍ ເລກ 015490/01
ວັນລົງທະບຽນ: 02.02.04
ເຈົ້າຂອງ reg. acc :: LILLY FRANCE S.A.S.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.

1 ມລ
ຜະລິດຕະພັນອິນຊູລິນ *
100 IU

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: glycerol, ສັງກະສີ oxide, sodium phosphate sodium, m-cresol, ນ້ ຳ d / ແລະ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric 10% ແລະໂຊລູຊຽມ hydroxide 10% (ເພື່ອສ້າງລະດັບ pH ທີ່ ຈຳ ເປັນ).

3 ml - cartridges (5) - ໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.

* ຊື່ສາກົນທີ່ບໍ່ເປັນເຈົ້າຂອງທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍ WHO, ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, ການສະກົດຊື່ຂອງສາກົນ - insulin lispro ແມ່ນຖືກຍອມຮັບ.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາແມ່ນອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຖືກອະນຸມັດຢ່າງເປັນທາງການ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ Apidra SoloStar

• ການລະລາຍໃນເລືອດແມ່ນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າຫາກວ່າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ. ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານຢາໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ອີງຕາມລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະເພື່ອໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນ ໜ້ອຍ ລົງ ເມື່ອອະທິບາຍຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ມາດຖານຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້: ຫຼາຍ -> 10%, ເລື້ອຍໆ -> 1% ແລະ 0,1% ແລະ 0,01% ແລະການພົວພັນກັບຢາ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາ pharmacokinetic ຂອງຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ດໍາເນີນການ. ອີງຕາມຄວາມຮູ້ທີ່ມີຕົວຈິງກ່ຽວກັບຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຮູບລັກສະນະຂອງການຕອບສະ ໜອງ ທາງການແພດທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້. ບາງສານອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານ, ເຊິ່ງອາດຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຂອງ insulin glulisin ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການປິ່ນປົວແລະສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, disopyramids, fibrates, fluoxetine, MAO inhibitors, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates ແລະ sulfonamide antimicrobials ສາມາດເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແລະເພີ່ມທະວີການ predisposition ກັບ hypoglycemia.

ລາຄາ ສຳ ລັບ Apidra SoloStar ໃນເມືອງອື່ນໆ

Apidra SoloStar ໃນມອດໂກ, Apidra SoloStar ໃນ St. Petersburg, Apidra SoloStar ໃນ Novosibirsk, Apidra SoloStar ໃນ Nizhny Novgorod, Apidra SoloStar ໃນ Kazan, Apidra SoloStar ໃນ Chelyabinsk, Apidra SoloStar ໃນ Omsk, Apidar Solara ໃນ Rostov-on-Don, Apidra SoloStar ໃນ Ufa, Apidra SoloStar ໃນ Krasnoyarsk, Apidra SoloStar ໃນ Perm, Apidra SoloStar ໃນ Voronezh, Apidra SoloStar ໃນ Krasnodar, Apidra SoloStar ໃນ Saratov, Apatra, Apid rinburg

ເມື່ອສັ່ງຊື້ທີ່ Apteka.RU, ທ່ານສາມາດເລືອກເອົາການຈັດສົ່ງໄປຮ້ານຂາຍຢາທີ່ສະດວກສະບາຍ ສຳ ລັບທ່ານທີ່ຢູ່ໃກ້ເຮືອນຂອງທ່ານຫຼືໃນເວລາເດີນທາງໄປເຮັດວຽກ.

ຈຸດຈັດສົ່ງທັງ ໝົດ ໃນ Yekaterinburg - ຮ້ານຂາຍຢາ 145 ແຫ່ງ

ທຸກຈຸດຈັດສົ່ງໃນ Yekaterinburg
- ຮ້ານຂາຍຢາ 145 ຮ້ານ

ການທົບທວນກ່ຽວກັບບໍລິການ Apteka.RU
5 ຄະແນນ

A10AB06 Insulin glulisin

ຮູບພາບ 3D

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

S / c, ບໍ່ດົນ (0-15 ນາທີ) ກ່ອນຫຼືຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຢາApidra®SoloStar®ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນລະບອບການປິ່ນປົວເຊິ່ງປະກອບມີທັງອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດລະດັບປານກາງຫລືອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານຫລືຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາApidra®SoloStar®ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບຕົວແທນໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ປະລິມານຢາຂອງຢາApidra®SoloStar®ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Apidra®SoloStar®ແມ່ນໃຊ້ໂດຍການສີດຫຼືການສີດເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໂດຍໃຊ້ລະບົບສູບ.

ການສັກຢາ Subcutaneous ຂອງApidra®SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນພາກພື້ນຂອງກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ, ບ່າເບື້ອງຫລືຂາ, ແລະຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໃນພາກພື້ນຂອງກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແລະສະຖານທີ່້ ຳ ຕົ້ມໃນພື້ນທີ່ຂ້າງເທິງ (ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ຂາຫລືບ່າໄຫລ່) ຄວນສະຫຼັບກັບແຕ່ລະການບໍລິຫານ ໃໝ່ ຂອງຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແລະ, ຕາມນັ້ນ, ການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ: ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສະພາບການປ່ຽນແປງອື່ນໆ. ການບໍລິຫານແບບ Subcutaneous ກັບຝາບໍລິເວນທ້ອງເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມໄວກ່ວາການບໍລິຫານກັບພາກສ່ວນອື່ນໆທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂອງຮ່າງກາຍ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "Pharmacokinetics").

ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍກົງ. ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ, ມັນບໍ່ສາມາດນວດບໍລິຫານໄດ້. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການປະສົມອິນຊູລິນ

Apidra®SoloStar®ສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນ - isophan ຂອງມະນຸດ.

ໃນເວລາທີ່ປະສົມApidra®SoloStar®ກັບອິນຊູລິນ - isophan ຂອງມະນຸດ, Apidra®SoloStar®ຄວນຈະເປັນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນເຂັມ. ການສີດ SC ຄວນເຮັດທັນທີຫຼັງຈາກປະສົມ. ການປະສົມ insulins ຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ສາມາດໃສ່ເຂົ້າ / ເຂົ້າ.

ອຸປະກອນການສູບສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ເມື່ອໃຊ້Apidra®SoloStar®ດ້ວຍລະບົບປັ່ນປ່ວນ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ, ມັນບໍ່ສາມາດປະສົມກັບຢາອື່ນໄດ້.

Apidra®ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນສູບ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການກະກຽມApidra®ສາມາດຖອດອອກຈາກກະຕ່າຂອງປາກກາ syringe Apidra®SoloStar®ແລະໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໂດຍວິທີການຂອງເຄື່ອງດູດ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຊຸດ້ ຳ ຕົ້ມແລະອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ໃຊ້ກັບApidra®ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍກົດລະບຽບ aseptic ຢ່າງ ໜ້ອຍ ທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສູບ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດຂ້າງເທິງ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາApidra®. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດເຫລົ່ານີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້Apidra®ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາເຫດການທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້Apidra®ກັບອຸປະກອນການສູບສໍາລັບການ infusion sc ສືບຕໍ່ຂອງ insulin, ມັນບໍ່ສາມາດປະສົມກັບ insulins ຫຼືສານລະລາຍອື່ນໆ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການບໍລິຫານApidra®ໂດຍການສືບທອດ sc infusion ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນມີລະບົບທາງເລືອກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍການສັກຢາ sc (ໃນກໍລະນີຂອງເຄື່ອງຈັກປັusedມທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້).

ເມື່ອໃຊ້Apidra®ກັບອຸປະກອນປັforມ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການລົບກວນຂອງອຸປະກອນປັ,ມ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງຊຸດ້ ຳ ຕົ້ມ, ຫຼືຂໍ້ຜິດພາດໃນການຈັດການສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia, ketosis, ແລະພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ການກໍານົດຢ່າງໄວວາແລະການລົບລ້າງສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການຈັດການກັບເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຈັດການ”).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຮັກສາປາກກາSoloStar® syringe ທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ໃຫ້ກວດເບິ່ງໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ.

ເຂັມສັກຢາເປົ່າSoloStar®ບໍ່ຕ້ອງຖືກ ນຳ ໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຂັມສັກຢາວັກຊີນທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.

ການຈັດການກັບSoloStar® Syringe Pen

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe SoloStar®, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບການໃຊ້SoloStar® Syringe Pen

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເຊື່ອມເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ປາກກາ syringe ແລະທົດສອບຄວາມປອດໄພ. ຄວນໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ໃຊ້ກັບSoloStar®ເທົ່ານັ້ນ.

ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.

ຢ່າໃຊ້ pen SoloStar® syringe ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມັນຈະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສະເຫມີມີປາກກາ syoe SoloStar®ທີ່ມີຢູ່ໃນມືໃນກໍລະນີທີ່ທ່ານສູນເສຍຫຼື ທຳ ລາຍຕົວຢ່າງຂອງທ່ານ.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ

ຖ້າເຂັມສັກຢາSoloStar®ຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ມັນຄວນຈະຖືກຍ້າຍອອກຈາກບ່ອນນັ້ນປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແຊນຈະມີອາການເຈັບຫຼາຍ.

ເຄື່ອງໃຊ້ທີ່ໃຊ້SoloStar® Syringe Pen ຕ້ອງຖືກ ທຳ ລາຍ.

ປາກກາ syringe SoloStar®ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ.

ດ້ານນອກຂອງSoloStar® Syringe Pen ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ໂດຍການເຊັດມັນດ້ວຍຜ້າປຽກ.

ຢ່າແຊ່ໃນຂອງແຫຼວ, ລອກແລະໃຊ້ປາກກາສີດSoloStar®ເພາະມັນສາມາດ ທຳ ລາຍມັນໄດ້.

SoloStar® Syringe Pen ແຈກຢາຍ insulin ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະປອດໄພໃນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຫລີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່SoloStar® Syringe Pen ອາດຈະເກີດຂື້ນ.ຖ້າມີຄວາມສົງໃສວ່າຕົວຢ່າງຂອງSoloStar® penringe ອາດຈະເສຍຫາຍ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຂັ້ນຕອນ 1. ການຄວບຄຸມອິນຊູລິນ

ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍຊື່ໃນSoloStar® Syringe Pen ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທາດອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດຂອງປາກກາ syringe, ລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຖືກຄວບຄຸມ: ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຕ້ອງມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2. ເຊື່ອມຕໍ່ເຂັມ

ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບSoloStar® Syringe Pen ເທົ່ານັ້ນ.

ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່ ສະ ເໝີ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາ, ເຂັມຕ້ອງຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ເຂັມ syringe.

ຂັ້ນຕອນ 3. ການທົດສອບຄວາມປອດໄພ

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະຮັບປະກັນວ່າເຂັມແລະເຂັມສັກຢາເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະຟອງອາກາດຖືກຖອດອອກ.

ວັດປະລິມານເທົ່າກັບ 2 PIECES.

ໝວກ ເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນຕ້ອງຖືກຖອດອອກ.

ການວາງປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມ, ຄ່ອຍໆປາດໃສ່ເຂັມອິນຊູລິນດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ຍ້າຍໄປສູ່ເຂັມ.

ກົດ (ເຕັມ) ປຸ່ມສີດ.

ຖ້າມີ insulin ປະກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຂັມແລະເຂັມທີ່ເຮັດວຽກຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂັ້ນຕອນທີ 3 ແມ່ນຊ້ ຳ ອີກຈົນກ່ວາ insulin ຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4. ການເລືອກຢາ

ປະລິມານທີ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 UNIT, ຈາກປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (1 UNIT) ຈົນເຖິງສູງສຸດ (80 UNIT). ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ເກີນຂະ ໜາດ 80 PIECES, ຄວນໃຫ້ສັກ 2 ຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ປ່ອງຢ້ຽມທີ່ໃຊ້ຢາຄວນຊີ້ບອກວ່າ“ 0” ຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມປອດໄພ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຂັ້ນຕອນ 5. ປະລິມານ

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ເຂັມຕ້ອງຖືກໃສ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ປຸ່ມສີດຄວນຖືກກົດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ມັນໄດ້ຖືກຈັດຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງນີ້ອີກ 10 s ຈົນກ່ວາເຂັມອອກ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ເລືອກຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ຄົບຖ້ວນ.

ຂັ້ນຕອນ 6. ການ ກຳ ຈັດແລະຖີ້ມເຂັມ

ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຄວນຖືກ ກຳ ຈັດແລະຍົກເລີກ. ນີ້ຮັບປະກັນການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະ / ຫຼືການຕິດເຊື້ອ, ອາກາດເຂົ້າໄປໃນພາຊະນະ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແລະການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ.

ເມື່ອເອົາເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມອອກ, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພໃນການ ກຳ ຈັດເຂັມແລະການຖອກເຂັມອອກ (ຕົວຢ່າງເຕັກນິກການໃສ່ ໝວກ ດ້ວຍມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ) ຕ້ອງໄດ້ມີການປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຍັງປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາ syoe SoloStar®ດ້ວຍ ໝວກ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການຊ້າລົງຂອງທາດ metabolism ໃນອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຂໍ້ມູນທາງຢາ pharmacokinetics ທີ່ມີຢູ່ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການໃນໄວແກ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. Apidra®ສາມາດໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸ 6 ປີແລະໄວລຸ້ນ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ ຈຳ ກັດ.

ວິທີການແລະຫຼາຍປານໃດທີ່ຈະ prick ມັນ?

Humalog ໄວກ່ວາຢາອື່ນໆສາມາດເຮັດໃຫ້ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງປົກກະຕິ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ຈະມີມັນກັບທ່ານໃນກໍລະນີສຸກເສີນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ເຕັມໃຈທີ່ຈະໃຊ້ທັງອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ.ຖ້າທ່ານຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານຂອງທ່ານດ້ວຍຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຮັບໂດຍການໃຊ້ຢາສັ້ນ.

ການສັກແຕ່ລະຄັ້ງແມ່ນດົນປານໃດ?

ການສີດຢາ Humalog ແຕ່ລະຄັ້ງມີປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າຫຼາຍ. ມັນມັກຈະຕ້ອງໄດ້ຖືກເຈືອຈາງເພື່ອໃຫ້ສັກຢາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 0.5-1 ໜ່ວຍ. Humalog ສາມາດໄດ້ຮັບການ diluted ບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ເພາະມັນແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງ. ເມື່ອໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ, ອິນຊູລິນຢຸດເຮັດວຽກໄດ້ໄວກວ່າທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງເປັນທາງການ. ບາງທີການສີດຈະສິ້ນສຸດລົງພາຍໃນ 2.5-3 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງຂອງການກະກຽມ ultrashort, ໃຫ້ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນໄວກວ່າ 3 ຊົ່ວໂມງ. ເນື່ອງຈາກວ່າຈົນຮອດເວລານີ້, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຂອງອິນຊູລິນບໍ່ມີເວລາທີ່ຈະສະແດງຜົນເຕັມທີ່ຂອງມັນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃຫ້ສັກຢາອິນຊູລິນ, ກິນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວັດແທກນໍ້າຕານກ່ອນອາຫານຕໍ່ໄປ. ຍົກເວັ້ນໃນສະຖານະການທີ່ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງລະດັບ glucose ໃນເລືອດທັນທີແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ປະຕິບັດ.

Insulin ໃດທີ່ດີກວ່າ: Humalog ຫຼື NovoRapid?

ອາດຈະບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອຕອບ ຄຳ ຖາມນີ້, ເຊິ່ງຄົນເຈັບມັກຈະຖືກຖາມເລື້ອຍໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນປະເພດຕ່າງໆມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ລະຄົນ. ເຊັ່ນດຽວກັບ Humalog, ພວກເຂົາມີແຟນເພງຫຼາຍ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບສັກຢາທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໂດຍບໍ່ເສຍຄ່າ.

ບາງຄົນມີອາການແພ້ທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກປະການ ໜຶ່ງ. ພວກເຮົາເວົ້າຊ້ ຳ ອີກວ່າ, ຖ້າສັງເກດເຫັນວ່າອິນຊູລິນໄວກ່ອນອາຫານ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຊ້ຢາທີ່ໃຊ້ການສະແດງສັ້ນ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ແທນທີ່ຈະກ່ວາ ultrashort Humalog, NovoRapid ຫຼື Apidra. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເລືອກປະເພດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນຂະຫຍາຍແລະໄວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງທົດລອງແລະຜິດພາດ.

Analogues ຂອງ Insulin Humalog (lispro) - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາແລະ. ໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງພວກມັນແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກກັນແລະກັນ, ແຕ່ ສຳ ລັບການປະຕິບັດມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ອ້າງວ່າ Humalog ເຮັດໄດ້ໄວແລະເຂັ້ມແຂງກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນຢືນຢັນຂໍ້ມູນນີ້. ຢູ່ບັນດາເວທີປາໄສຂອງບັນດາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເວົ້າພາສາລັດເຊຍ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາ ຄຳ ຖະແຫຼງທີ່ຄັດຄ້ານ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ທີ່ ກຳ ລັງສັງເກດເບິ່ງອາດຈະພະຍາຍາມທົດແທນທາດແຫຼວ Lipro ດ້ວຍຢາທີ່ເຮັດສັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, on. ຂ້າງເທິງມັນຖືກຂຽນໄວ້ໃນລາຍລະອຽດວ່າເປັນຫຍັງການເຮັດວຽກນີ້ຄຸ້ມຄ່າ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, insulin ສັ້ນແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ. ເພາະວ່າລາວໄດ້ເຂົ້າມາໃນຕະຫລາດຫຼາຍປີກ່ອນ.

ຜູ້ຜະລິດ

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, ເຢຍລະມັນ.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, ຣັດເຊຍ. 302516, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Oryol, ເມືອງ Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya,..

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ຂອງຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງບໍລິສັດໃນປະເທດຣັດເຊຍ: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

ໂທລະສັບ: (495) 721-14-00, ແຟັກ: (495) 721-14-11.

ໃນກໍລະນີຂອງການຜະລິດຢາຢູ່ Sanofi-Aventis Vostok CJSC, ລັດເຊຍ, ຄຳ ຮ້ອງທຸກຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ຕໍ່ໄປນີ້: 302516, ຣັດເຊຍ, ເຂດ Oryol, ເມືອງ Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya,..

Tel./fax: +7 (486) 244-00-55.

ຢາ Apidra ແມ່ນຢາຂອງການກະ ທຳ ໃດ?

ປະຊາຊົນຈໍານວນຫຼາຍເຊື່ອວ່າ Apidra ແມ່ນ insulin ສັ້ນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນແມ່ນຢາເສບຕິດ ultrashort. ມັນບໍ່ຄວນສັບສົນກັບ insulin actrapid, ເຊິ່ງມັນສັ້ນແທ້ໆ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, Apidra ສັ້ນໆເລີ່ມປະຕິບັດໄວກວ່າການກະກຽມສັ້ນ. ພ້ອມກັນນີ້, ການກະ ທຳ ຂອງມັນຢຸດໃນໄວໆນີ້.

ໂດຍສະເພາະ, insulin ຊະນິດສັ້ນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດ 20-30 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ແລະສົ່ງເສີມ Apidra, Humalog ແລະ NovoRapid - ຫຼັງຈາກ 10-15 ນາທີ. ພວກເຂົາຫຼຸດຜ່ອນເວລາທີ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງລໍຖ້າກ່ອນກິນເຂົ້າ. ຂໍ້ມູນແມ່ນຕົວຊີ້ບອກ. ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນມີເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຕົນເອງແລະຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ. ນອກເຫນືອໄປຈາກຢາທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ພວກມັນຂື້ນກັບສະຖານທີ່ສັກ, ຈຳ ນວນໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆ.

ກະລຸນາສັງເກດວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຕິດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ, ການສັກຢາອິນຊູລິນສັ້ນກ່ອນອາຫານແມ່ນດີກ່ວາຢາທີ່ໃຊ້ພະລັງງານ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣຕ່ ຳ ທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍຊ້າໆ. Apidra ສາມາດເລີ່ມຕົ້ນເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາທາດໂປຼຕີນທີ່ກິນໄດ້ຖືກຍ່ອຍແລະສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງມັນກໍ່ກາຍເປັນທາດນ້ ຳ ຕານ. ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອັດຕາການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນແລະການດູດຊືມອາຫານ, ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນການຟື້ນຕົວຄືນ. ພິຈາລະນາປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນ Apidra ມາເປັນຢາສັ້ນເຊັ່ນ Actrapid NM.

ໄລຍະເວລາຂອງການສັກຢາຂອງຢານີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ການສັກຢາອິນຊູລິນແຕ່ລະຊະນິດແມ່ນໃຊ້ໄດ້ປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງ. ວົງແຫວນທີ່ເຫລືອຢູ່ຈະແກ່ຍາວເຖິງ 5-6 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ມັນບໍ່ ສຳ ຄັນ. ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຫຼັງຈາກ 1-3 ຊົ່ວໂມງ. ວັດແທກນໍ້າຕານອີກຄັ້ງກ່ອນໄວກວ່າ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາອິນຊູລິນ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບຂອງຮໍໂມນບໍ່ມີເວລາພຽງພໍທີ່ຈະປະຕິບັດ. ພະຍາຍາມຢ່າໃຫ້ຢາອິນຊູລິນສອງຢອດເພື່ອໄຫຼວຽນໃນເລືອດໃນເວລາດຽວກັນ. ສໍາລັບສິ່ງນີ້, ການສັກຢາຂອງ Apidra ຄວນເຮັດໃນຊ່ວງເວລາຢ່າງຫນ້ອຍ 4 ຊົ່ວໂມງ.

ອ່ານກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ: ນ້ ຳ ເຜິ້ງ ໝາກ ໄມ້ແລະນ້ ຳ ມັນຜັກ