ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງຢາເສບຕິດ Victoza

Liraglutide ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ ໃໝ່ ທີ່ສຸດທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເສັ້ນເລືອດທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ. ຢາມີຜົນກະທົບທີ່ຫຼາກຫຼາຍ: ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ glucagon, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມທາດ glucose ຊ້າລົງຈາກອາຫານ.

ສອງສາມປີກ່ອນ, Liraglutide ໄດ້ຖືກອະນຸມັດເປັນວິທີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ມີໂລກອ້ວນ ໜັກ. ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຊະນິດ ໃໝ່ ນີ້ສາມາດບັນລຸຜົນທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈ ສຳ ລັບຄົນທີ່ສູນເສຍຄວາມຫວັງກ່ຽວກັບນ້ ຳ ໜັກ ປົກກະຕິແລ້ວ. ເວົ້າກ່ຽວກັບ Liraglutida, ຄົນເຮົາບໍ່ສາມາດທີ່ຈະກ່າວເຖິງຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງມັນ: ລາຄາສູງ, ບໍ່ສາມາດກິນເມັດໃນຮູບແບບປົກກະຕິ, ປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ຮູບແບບແລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາ

ໃນລໍາໄສ້ຂອງພວກເຮົາ, ຮໍໂມນເພີ່ມຂື້ນແມ່ນຜະລິດ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນ peptide ຄ້າຍຄື glucagon-GLP-1 ມີບົດບາດນໍາ ໜ້າ ໃນການຮັບປະກັນນໍ້າຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ. Liraglutide ແມ່ນຕົວຢ່າງທີ່ຖືກສັງເຄາະແບບທຽມຂອງ GLP-1. ສ່ວນປະກອບແລະ ລຳ ດັບຂອງອາຊິດ amino ໃນໂມເລກຸນຂອງ Lyraglutide ເຮັດຊ້ ຳ ໄດ້ເຖິງ 97% ຂອງ peptide ທຳ ມະຊາດ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຄ້າຍຄືກັນນີ້, ເມື່ອມັນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ, ສານດັ່ງກ່າວເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ: ໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ມັນຈະຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ glucagon ແລະກະຕຸ້ນການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ຖ້ານໍ້າຕານເປັນປົກກະຕິ, ການປະຕິບັດຂອງ liraglutide ຖືກໂຈະ, ເພາະສະນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານ. ຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມຂອງຢາແມ່ນການກີດຂວາງການຜະລິດຂອງກົດ hydrochloric, ການອ່ອນເພຍຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະອາຫານ, ການສະກັດກັ້ນຄວາມອຶດຫິວ. ຜົນກະທົບຂອງ liraglutide ນີ້ໃນກະເພາະອາຫານແລະລະບົບປະສາດເຮັດໃຫ້ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ.

GLP-1 ທຳ ມະຊາດແຕກແຍກຢ່າງໄວວາ. ພາຍໃນ 2 ນາທີຫຼັງຈາກປ່ອຍຕົວ, ເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ peptide ຍັງຄົງຢູ່ໃນເລືອດ. Artificial GLP-1 ແມ່ນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຍາວກວ່າ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ມື້ ໜຶ່ງ.

Liraglutide ບໍ່ສາມາດກິນທາງປາກໃນຮູບແບບຂອງເມັດ, ເພາະວ່າໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຈະສູນເສຍກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ມີສານເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານ 6 mg / ml. ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້, ລົດເຂັນວິທີແກ້ໄຂຖືກວາງໄວ້ໃນກະບອກເຂັມ. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງພວກເຂົາ, ທ່ານສາມາດເລືອກປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໄດ້ງ່າຍແລະສັກຢາແມ້ວ່າຢູ່ໃນສະຖານທີ່ທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າ

Liraglutid ຖືກພັດທະນາໂດຍບໍລິສັດເດັນມົວ Novord. ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Victoza, ມັນໄດ້ຖືກຂາຍຢູ່ເອີຣົບແລະອາເມລິກາຕັ້ງແຕ່ປີ 2009, ໃນປະເທດຣັດເຊຍນັບແຕ່ປີ 2010 ເປັນຕົ້ນມາ. ໃນປີ 2015, Liraglutide ໄດ້ຖືກອະນຸມັດເປັນຢາໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ. ຂະ ໜາດ ຢາທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ດັ່ງນັ້ນເຄື່ອງມືຈຶ່ງເລີ່ມປ່ອຍອອກມາໂດຍຜູ້ຜະລິດພາຍໃຕ້ຊື່ອື່ນ - Saxenda. Viktoza ແລະ Saksenda ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນທີ່ສາມາດແລກປ່ຽນກັນໄດ້; ພວກມັນມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂ. ສ່ວນປະກອບຂອງ excipients ກໍ່ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນເຊັ່ນ: sodium phosphate sodium, propylene glycol, phenol.

ໃນຊຸດຂອງຢາເສບຕິດ 2 ຖົງ, ແຕ່ລະເມັດມີ liraglutide 18 ມລກ. ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ບໍລິຫານບໍ່ເກີນ 1.8 ມລກຕໍ່ມື້. ຂະ ໜາດ ຢາໂດຍສະເລ່ຍໃນການຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 1,2 ມກ. ຖ້າທ່ານກິນຂະ ໜາດ ນີ້, ຊອງຊະນິດ Victoza ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບ 1 ເດືອນ. ລາຄາຂອງການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນປະມານ 9500 ຮູເບີນ.

ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ທາດແຫຼວທີ່ລະດັບສູງແມ່ນ ຈຳ ເປັນຫຼາຍກວ່ານ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາ. ເກືອບທັງ ໝົດ ແນ່ນອນ ຄຳ ແນະ ນຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ 3 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນແພກເກດ Saksenda ມີ 5 ເຂັມທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໃນ 18 ມລກຂອງ 18 ມລກໃນແຕ່ລະສ່ວນ, ຈຳ ນວນ Liragludide 90 ມລກ - ຢ່າງແນ່ນອນໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ເດືອນ. ລາຄາສະເລ່ຍໃນຮ້ານຂາຍຢາແມ່ນ 25,700 ຮູເບີນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຮັກສາກັບ Saksenda ແມ່ນສູງກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນເລັກນ້ອຍ: Lyraglutide 1 ມລກໃນ Saksend ມີລາຄາ 286 ຮູເບີນ, ໃນ Viktoz - 264 ຮູເບີນ.

Liraglutide ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ?

ໂຣກເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານແມ່ນມີລັກສະນະເປັນໂຣກ polymorbidity. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຜູ້ເປັນເບົາຫວານທຸກໆຄົນມີພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຫລາຍປະເພດທີ່ມີສາເຫດທົ່ວໄປ - ເປັນໂລກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ຄົນເຈັບມັກຈະຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ hypertension, atherosclerosis, ພະຍາດຮໍໂມນ, ຫຼາຍກວ່າ 80% ຂອງຄົນເຈັບເປັນໂລກອ້ວນ. ດ້ວຍລະດັບອິນຊູລິນສູງ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຍາກຍ້ອນຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວຄົງທີ່. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງການພະລັງງານຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເພື່ອປະຕິບັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດດຕ່ ຳ ແລະມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ. Liraglutide ຊ່ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ຍັງເອົາຊະນະຄວາມຢາກອາຫານຂອງຫວານ.

ຜົນຂອງການກິນຢາຕາມການຄົ້ນຄວ້າ:

1. ການຫຼຸດລົງໂດຍສະເລ່ຍຂອງ hemoglobin glycated ໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ໃຊ້ຢາ Lyraglutide 1,2 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1,5%. ໂດຍຕົວຊີ້ວັດນີ້, ຢາແມ່ນດີກວ່າບໍ່ພຽງແຕ່ໃຫ້ກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ແຕ່ຍັງມີ sitagliptin (ເມັດ Januvia). ການໃຊ້ພຽງແຕ່ liraglutide ສາມາດຊົດເຊີຍໂຣກເບົາຫວານໃນ 56% ຂອງຄົນເຈັບ. ການເພີ່ມເມັດຢາຕ້ານອິນຊູລິນ (Metformin) ເພີ່ມປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາ.
2. ນໍ້າຕານຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ 2 mmol / L.
3. ຢານີ້ສົ່ງເສີມການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ ໜຶ່ງ ປີ, ນ້ ຳ ໜັກ ໃນ 60% ຂອງຄົນເຈັບຫຼຸດລົງຫຼາຍກ່ວາ 5%, ໃນ 31% - ໂດຍ 10%. ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຈະສູງຂື້ນຫຼາຍ. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດປະລິມານຂອງໄຂມັນ visceral, ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນແອວ.
4. Liraglutide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ເນື່ອງຈາກວ່າທາດນ້ ຳ ຕານເລີ່ມອອກຈາກເຮືອຢ່າງຫ້າວຫັນ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.
5. ຢາກະຕຸ້ນສູນການອີ່ມຕົວທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນ nuclei ຂອງ hypothalamus, ເຮັດໃຫ້ພື້ນຖານສະກັດກັ້ນຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ປະລິມານແຄລໍລີ່ຂອງອາຫານປະ ຈຳ ວັນຈະຫຼຸດລົງໂດຍອັດຕະໂນມັດປະມານ 200 kcal.
6. Liraglutide ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມກົດດັນເລັກນ້ອຍ: ໂດຍສະເລ່ຍ, ມັນຫຼຸດລົງ 2-6 ມມ Hg. ນັກວິທະຍາສາດຖືວ່າຜົນກະທົບນີ້ເປັນຜົນດີຂອງຢາໃນການເຮັດວຽກຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ.
7. ຢາມີຄຸນສົມບັດກ່ຽວກັບ cardioprotective, ມີຜົນດີຕໍ່ໄຂມັນໃນເລືອດ, ຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີຣໍແລະ triglycerides.

ອີງຕາມທ່ານຫມໍ, Liraglutid ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ການນັດພົບທີ່ ເໝາະ ສົມ: ເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກິນຢາ Metformin ໃນປະລິມານທີ່ສູງ, ເຮັດໃຫ້ຊີວິດມີການເຄື່ອນໄຫວ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານ. ຖ້າຫາກວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍ, sulfonylurea ໄດ້ຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນລະບອບການປິ່ນປົວ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ. ການປ່ຽນແທນເມັດເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍ Liraglutide ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫຼີກລ່ຽງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຈຸລັງທົດລອງ, ເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂອງຕົ້ນກະຈົກ. ການສັງເຄາະອິນຊູລິນບໍ່ລົດລົງຕາມການເວລາ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຍັງຄົງຕົວ, ເພີ່ມປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເມື່ອຖືກແຕ່ງຕັ້ງ

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Liraglutid ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ້ໄຂວຽກງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການຊົດເຊີຍເບົາຫວານ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາອິນຊູລິນແລະຢາເມັດເລືອດຈາງຈາກຫ້ອງຮຽນຂອງ biguanides, glitazones, sulfonylureas. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງສາກົນ, Ligalutid ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນໃຊ້ເປັນຢາ 2 ເສັ້ນ. ຕໍາແຫນ່ງທໍາອິດສືບຕໍ່ຈັດຂື້ນໂດຍແທັບເລັດ Metformin. Liraglutide ເປັນຢາຊະນິດດຽວທີ່ຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ດ້ວຍຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ຢາ Metformin. ການຮັກສາແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພີ່ມເຕີມຈາກການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣຕ່ ຳ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. Liraglutide ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາແກ້ໄຂເພີ່ມເຕີມ, ສາມາດປະສົມກັບຢາ statins,
• ສຳ ລັບການແກ້ໄຂໂລກອ້ວນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ມີໂລກເບົາຫວານໂດຍມີລະດັບ BMI ສູງກວ່າ 30,
• ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ BMI ສູງກວ່າ 27, ຖ້າພວກເຂົາໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີພະຍາດຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ.

ຜົນກະທົບຂອງ liraglutide ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບ. ໂດຍການພິຈາລະນາໂດຍການທົບທວນຄືນຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ບາງຄົນກໍ່ສູນເສຍຫຼາຍສິບກິໂລ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນອື່ນໆທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບ ໜ້ອຍ ຫຼາຍ, ພາຍໃນ 5 ກິໂລ. ປະເມີນຜົນປະສິດທິຜົນຂອງ Saksenda ໄດ້ປະຕິບັດຕາມຜົນຂອງການປິ່ນປົວ 4 ເດືອນ. ຖ້າໃນເວລານີ້ ໜ້ອຍ ກວ່າ 4% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ສູນເສຍໄປ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໃນຄົນເຈັບນີ້ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຈະບໍ່ເກີດຂື້ນ, ຢາກໍ່ຖືກຢຸດ.

ຕົວເລກສະເລ່ຍ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດສອບປະ ຈຳ ປີແມ່ນໃຫ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Saksenda:

ຍ້ອນການສັກຢາແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາເທົ່າໃດ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ມີຄວາມປະທັບໃຈເລີຍ. Lyraglutidu ແລະຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆໃນການຍ່ອຍອາຫານບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມນິຍົມ.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ແພດການຢາ

ມັນແມ່ນການປຽບທຽບ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon-1 ເປັນຄົນທີ່ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບແລະມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນກັບມະນຸດເຖິງ 97%. ມັນຜູກກັບຕົວຮັບສັນຍານ GLP-1, ເຊິ່ງເປັນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ incretin.

ສຸດທ້າຍກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ໃນເວລາດຽວກັນ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucagon. ແລະໃນທາງກັບກັນ, ເມື່ອ ໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມລັບຂອງ insulin, ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມລັບຂອງ glucagon. ຫຼຸດ ນຳ ້ ໜັກ ແລະຫຼຸດຜ່ອນມວນໄຂມັນ, ເຮັດໃຫ້ຫິວໂຫຍ.

ສຶກສາສັດກັບ ໂລກເບົາຫວານອະນຸຍາດໃຫ້ສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ liraglutide ຊ້າການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນຈຸລັງທົດລອງ. ການກະ ທຳ ຂອງມັນແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຢານີ້ຖືກດູດຊືມຊ້າໆ, ແລະພຽງແຕ່ຫລັງຈາກ 8-12 ຊົ່ວໂມງແມ່ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນໃນເສັ້ນເລືອດ. Bioavailability ແມ່ນ 55%. 98% ຖືກຜູກມັດກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ. ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ, liraglutide ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍ. T1 / 2 ແມ່ນ 13 ຊົ່ວໂມງ, ທາດປະສົມ 3 ຂອງມັນຖືກລະບາຍອອກພາຍໃນ 6-8 ມື້ຫຼັງຈາກສັກ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Victoza ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຄື:

• ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ
• ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ hypoglycemic ທາງປາກ - Glibenclamide, Dibetolong, Metformin,
• ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ ອິນຊູລິນຖ້າການຮັກສາດ້ວຍການປະສົມຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ.

ການປິ່ນປົວໃນທຸກໆກໍລະນີແມ່ນປະຕິບັດກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

Contraindications

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1,
• hypersensitivity ກັບຢາເສບຕິດ,
• ການຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່,
• ketoacidosis,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຮ້າຍແຮງ,
• colitis,
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
• paresis ຂອງກະເພາະອາຫານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບກົນໄກຂອງຢາ. ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຊ້າລົງຂອງການຍ່ອຍອາຫານໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາດ້ວຍ Liraglutide, ຜົນກະທົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ທີ່ບໍ່ດີໄດ້ປະກົດຕົວ: ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ການສ້າງກgasາຊເພີ່ມຂື້ນ, ການບວມ, ເຈັບປວດຍ້ອນການເບື່ອ, ປວດຮາກ. ອີງຕາມການທົບທວນ, ໜຶ່ງ ສ່ວນສີ່ຂອງຄົນເຈັບຮູ້ສຶກປວດຮາກທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ສະຫວັດດີພາບມັກຈະປັບປຸງຕາມການເວລາ. ຫຼັງຈາກກິນໄດ້ 6 ເດືອນເປັນປະ ຈຳ, ມີພຽງແຕ່ 2% ຂອງຄົນເຈັບຈົ່ມກ່ຽວກັບອາການປວດຮາກ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຜົນຂ້າງຄຽງເຫລົ່ານີ້, ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບເວລາໃນການໃຊ້ຢາ Liraglutid: ການຮັກສາແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 0.6 ມລກ, ປະລິມານຢາຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບທີ່ດີທີ່ສຸດ. ອາການປວດຮາກບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ໃນພະຍາດອັກເສບຂອງກະເພາະລໍາໄສ້, ການບໍລິຫານຂອງ liraglutide ແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ທ່ານ ໝໍ ວິທະຍາສາດການແພດ, ຫົວ ໜ້າ ສະຖາບັນພະຍາດເບົາຫວານ - Tatyana Yakovleva

ຂ້ອຍໄດ້ສຶກສາບັນຫາໂຣກເບົາຫວານມາເປັນເວລາຫລາຍປີແລ້ວ. ເປັນຕາຢ້ານເມື່ອຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍຕາຍໄປ, ແລະຍິ່ງເປັນໂຣກພິການຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂ້ອຍຮີບຮ້ອນບອກຂ່າວດີ - ສູນຄົ້ນຄ້ວາພະຍາດ endocrinological ຂອງສະພາວິທະຍາສາດການແພດຣັດເຊຍໄດ້ຈັດການພັດທະນາຢາທີ່ປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານໃຫ້ຫາຍຂາດ. ໃນເວລານີ້, ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ ກຳ ລັງເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 98%.

ຂ່າວດີອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ຮັບປະກັນການຮັບຮອງເອົາໂຄງການພິເສດທີ່ຊົດເຊີຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ຈົນກ່ວາ 18 ເດືອນພຶດສະພາ (ລວມ) ສາມາດໄດ້ຮັບມັນ - ພຽງແຕ່ 147 ຮູເບີນເທົ່ານັ້ນ!

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງຢາທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ thyroid, ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງຢາໃນອະໄວຍະວະນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ດຽວນີ້ Liraglutid ກຳ ລັງທົດສອບຕື່ມອີກເພື່ອຍົກເວັ້ນການເຊື່ອມໂຍງຂອງການກິນຢາກັບໂຣກມະເຮັງຕ່ອມໄທລອຍ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ liraglutide ໃນເດັກນ້ອຍແມ່ນ ກຳ ລັງສຶກສາຢູ່.

ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ liraglutide ແມ່ນໃຫ້ກິນໃນປະລິມານ 0,6 ມກ. ຖ້າຫາກວ່າຢານີ້ມີຄວາມທົນທານດີ, ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ. ຖ້າຜົນຂ້າງຄຽງຈະເກີດຂື້ນ, ພວກມັນຈະສືບຕໍ່ສີດເຂົ້າ 0,6 ມກເປັນໄລຍະຈົນກວ່າພວກເຂົາຈະຮູ້ສຶກດີຂື້ນ.

ອັດຕາການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 0.6 ມລກຕໍ່ອາທິດ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 1,2 ມກ, ສູງສຸດ - 1.8 ມກ. ເມື່ອໃຊ້ Liraglutide ຈາກໂລກອ້ວນ, ປະລິມານຢາຈະຖືກປັບຂື້ນເປັນ 3 ມລກພາຍໃນ 5 ອາທິດ. ໃນ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ, Lyraglutide ແມ່ນສັກໃນ 4-12 ເດືອນ.

ວິທີການສັກຢາ

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນກະເພາະ, ຂາຂ້າງນອກ, ແລະແຂນເທິງ. ສະຖານທີ່ສັກຢາສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາ. Lyraglutide ຖືກສັກໃນເວລາດຽວກັນ. ຖ້າເວລາບໍລິຫານຖືກພາດ, ການສີດສາມາດເຮັດໄດ້ພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງ. ຖ້າຫາກວ່າຫຼາຍໄດ້ຜ່ານໄປແລ້ວ, ການສັກຢານີ້ແມ່ນຂ້າມໄປ.

Liraglutide ແມ່ນມີປາກກາ syringe, ເຊິ່ງຂ້ອນຂ້າງສະດວກຕໍ່ການໃຊ້. ຂະ ໜາດ ທີ່ຕ້ອງການສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ງ່າຍຂື້ນໃນຕົວແຈກຈ່າຍ.

ວິທີການສັກຢາ:

• ເອົາຮູບເງົາປ້ອງກັນອອກຈາກເຂັມ,
• ຖອດ ໝວກ ອອກຈາກບ່ອນຈັບ,
• ເອົາເຂັມໃສ່ບ່ອນຈັບໂດຍຫັນໄປທາງເຂັມໂມງ
• ເອົາຝາອອກຈາກເຂັມ,
• ເຮັດໃຫ້ລໍ້ (ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ທັງສອງທິດທາງ) ຂອງການເລືອກປະລິມານໃນຕອນທ້າຍຂອງການຈັບກັບຕໍາແຫນ່ງທີ່ຕ້ອງການ (ປະລິມານທີ່ຈະສະແດງຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຕ້ານ)
• ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ປາກກາແມ່ນຕັ້ງ,
• ກົດປຸ່ມແລະຖືມັນຈົນກ່ວາ 0 ຈະປາກົດຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມ,
• ເອົາເຂັມອອກ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບທີ່ມີຢູ່ຂອງຢາ Victoza

NovoNorm (ເມັດ) →ທົດແທນຄະແນນ: 11 Up

ອະນາລັອກແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 9130 ຮູເບີນ.

NovoNorm ແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດເດັນມາກໃນຢາເມັດຂະ ໜາດ 1 ແລະ 2 ມລກ (ເລກ 30). ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍລົດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການກີດຂວາງຊ່ອງທາງທີ່ຂື້ນກັບ ATP ໃນຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນີ້, ຢານີ້ຍັງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະລະດັບ hemoglobin glycated. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ສາມາດປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອື່ນໆແລະອິນຊູລິນ. ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 500 mcg. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງເຊິ່ງມັນເປັນຕົວຕົນເອງໃນລັກສະນະຂອງຜິວ ໜັງ ຂາວ, ມີອາການ ໜຽວ ເຢັນ, ເຫື່ອຕິດ, ປາກແຕກ, ວິນຫົວ, ແລະອາດຈະມີການລົບກວນໃນສະຕິ, ລວມທັງອາການຫງຸດຫງິດແລະໂຣກລະຄາຍເຄືອງ. ອາການແພ້, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຈາກສັນຍາລັກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ແລະການພັດທະນາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບລົ້ມເຫຼວກໍ່ເປັນໄປໄດ້. Contraindicated in idiosyncrasy, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ສະຕິພິການທາງຮ່າງກາຍ, ໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮຸນແຮງ, ການຖືພາແລະການດູດນົມ.

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 9071 ຮູເບີນ.

Jardins ແມ່ນຕົວຢ່າງພາສາເຢຍລະມັນຂອງ Victoza, ມີຢູ່ໃນເມັດ 10 ແລະ 25 ມລກ (ເລກທີ 30).ຢານີ້ຊ່ວຍຍັບຍັ້ງການໂອນທາດນ້ ຳ ຕານໃນໂຊດຽມຂອງຊະນິດທີສອງ, ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມທາດ glucose ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຊ່ວຍໃນການຂັບຖ່າຍຂອງມັນ, ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາຫຼຸດຜ່ອນດັດຊະນີມວນສານຂອງຮ່າງກາຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພ້ອມດ້ວຍອາຫານທີ່ມີໂປຣຕິນສູງແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອຮັກສາຕົວເລກຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິ, ລວມທັງຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບແລະຄວາມບໍ່ອົດທົນຕໍ່ metformin. ມີປະສິດທິຜົນຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບດ້ວຍການລວມຕົວຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມກັບ metformin ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin. ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມທັງອາການຫງຸດຫງິດ, ວິນຫົວ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ເຈັບຫົວ, ການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະເຊື້ອເຫັດ, ອາການແພ້ທ້ອງຖິ່ນແລະທົ່ວໄປ, ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງແລະເຈັບທ້ອງ, ຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມ, ການ ທຳ ງານຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານການໄຫຼວຽນ ເລືອດ. ມັນໄດ້ຖືກ contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, intolerance, ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ, decompensation ຂອງພະຍາດເບົາຫວານພະຍາດເບົາຫວານ, ສະຕິພິການ, ການຂາດ lactase, ເດັກນ້ອຍແລະຄົນທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 85 ປີ, ແມ່ຍິງທີ່ມີທ່າທາງແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

Invokana (ເມັດ) Rating ທົດແທນການໃຫ້ຄະແນນ: 2 Up

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 6852 ຮູເບີນ.

Invocana (analogue) - ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນ Puerto Rico, ຣັດເຊຍແລະອິຕາລີໃນຢາເມັດ 100 ມລກ (ເລກ 30). ຢາດັ່ງກ່າວກີດຂວາງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການ sodium-glucose ບັນຈຸຂອງຊະນິດທີສອງ, ຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊືມທາດ glucose ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນຍ່ຽວ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເລືອດ. ຢານີ້ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນໄດ້ຖືກຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ທັງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານອື່ນໆ. ພວກເຂົາດື່ມຢາມື້ລະເທື່ອ (ຕອນເຊົ້າ) ເລີ່ມດ້ວຍຂະ ໜາດ 100 ມກ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະມີອາການຄັນ, ເປັນໂຣກຊioອກ, ອາການຊshockອກ, ອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງອືດແລະເຈັບທ້ອງ, ຍ່ຽວເລື້ອຍ, ມີອາການຫົດຍືດຈົນເຖິງຂັ້ນເສຍສະຕິ, ກະຫາຍນ້ ຳ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການພັດທະນາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະເຊື້ອເຫັດ, ຫຼຸດລົງປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ຫລຸດລົງ, . ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບ idiosyncrasy, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດເບົາຫວານແລະພະຍາດຕັບແຂງຕໍ່າ, ສຳ ລັບ ketoacidosis, ແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

Bayeta (ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc) →ປ່ຽນຄະແນນ: 15 ອັນດັບ

ອະນາລັອກແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າຈາກ 4335 ຮູເບີນ.

ຜູ້ຜະລິດ: ASTRAZENECA UK Limited (Great Britain)
ແບບຟອມການປ່ອຍ:

• ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous, 250 mcg / ml 1,2 ml, ເລກທີ 1

Baeta - ຄ້າຍຄືກັນຂອງ Victoza, ແມ່ນຜະລິດຢູ່ອັງກິດ, ອາເມລິກາແລະຣັດເຊຍໃນຂະ ໜາດ 1,2 ຫຼື 2,4 ມມ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ exenatide. ຢານີ້ມີຜົນຕໍ່ຕົວຮັບສານ ສຳ ລັບ peptide-1 ຄ້າຍຄື glucagon, ເຮັດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນແລະການຍັບຍັ້ງການຮັກສາລະດັບ glucagon, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຫຼຸດຄວາມຢາກອາຫານ, ສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານແລະກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຫຼຸດລົງ, ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍແລະ ລຳ ໄສ້ຫລຸດລົງ, ແລະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ. ໃນຖານະເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງແມ່ນໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພື່ອຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະຫຼຸດ ນຳ ້ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງທີ່ມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ພຽງພໍຂອງ metformin ແລະຢາທີ່ເປັນອະນຸພັນຂອງ sulfanylureas ນອກ ເໜືອ ຈາກພວກມັນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງລະມັດລະວັງ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ 5 ມກກ. ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຮຸນແຮງ, ພູມແພ້ທ້ອງແລະທົ່ວໄປ, ທ້ອງບິດ, ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ຕ່ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ, ລົດຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ແລະພະຍາດເສື່ອມໃນກະເພາະ. Contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງການບໍ່ຍອມຮັບ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ພະຍາດກະເພາະລໍາໄສ້, ໂຣກຕັບອັກເສບຮຸນແຮງ, ແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ໃນໄວເດັກແລະໄວ ໜຸ່ມ.

Trulicity (ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ sc) Rating ປ່ຽນຄະແນນ: 16 ອັນດັບ

ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາແພງກວ່າຈາກ 3655 ຮູເບີນ.

Trulicity - ການປຽບທຽບຂອງ Victoza, ມີຢູ່ໃນສະວິດເຊີແລນ, ສະຫະລັດອາເມລິກາແລະຣັດເຊຍໃນຮູບແບບຂອງວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous ໃນກະດອງ syringe 0.5 ml (ເບີ 4). ຢາພ້ອມກັບໄຊຊະນະແມ່ນຢາ GLP-1 ທີ່ເຮັດມາດົນນານ. ຢານີ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucagon ຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ມີຜົນກະທົບທາງ anorexigenic ແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າລົງ. ພວກເຂົາໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພ້ອມດ້ວຍການ ບຳ ບັດອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ມັນມີປະສິດຕິຜົນສູງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການລວມຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະໂລກອ້ວນ. ມອບ ໝາຍ, ໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ, ພ້ອມທັງຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງພວກມັນ. ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ແລະແທັບເລັດອິນຊູລິນ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມັກແລະເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ. ປະຕິກິລິຍາແພ້ທ້ອງຖິ່ນແລະທົ່ວໄປ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບແລະມີອາການບວມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຖ່າຍ ໜັກ, ສາຍແອວ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນປາກ, ການຊືມເສົ້າ, ຈັງຫວະຫົວໃຈແລະການລົບກວນການປະພຶດ, ອາການວຸ້ນວາຍອາດຈະເກີດຂື້ນ. Contraindicated ໃນກໍລະນີຂອງການບໍ່ຍອມຮັບ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ພະຍາດເບົາຫວານຂອງຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫົວໃຈ, ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ketoacidosis, ເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງທີ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ລາຍລະອຽດຂອງຢາ

Liraglutide * (Liraglutide *) - ຕົວແທນໃນການຄວບຄຸມໂລກເບົາຫວານ. Liraglutide ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງ peptide-1 (GLP-1) ທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງມະນຸດທີ່ຜະລິດໂດຍວິທີການຜະລິດ DNA ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Saccharomyces cerevisiae, ເຊິ່ງມີ 97% ຄວາມເປັນເອກະພາບກັບມະນຸດ GLP-1, ເຊິ່ງຜູກມັດແລະກະຕຸ້ນ GLP-1 receptors ໃນມະນຸດ. The receptor GLP-1 ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນເປົ້າ ໝາຍ ສຳ ລັບ GLP-1, ຮໍໂມນ endogenous incretin, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໃນການຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນຈຸລັງທົດລອງ. ບໍ່ຄືກັບ GLP-1 ພື້ນເມືອງ, ໂປແກຼມ pharmacokinetic ແລະ pharmacodynamic ຂອງ liraglutide ຊ່ວຍໃຫ້ມັນຖືກປະຕິບັດໃຫ້ຄົນເຈັບທຸກໆວັນ 1 ຄັ້ງ / ມື້.

ໂປຼແກຼມ liraglutide ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ຍາວນານໂດຍການສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນສະ ໜອງ ໂດຍກົນໄກສາມຢ່າງ: ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນຕົວເອງ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ການດູດຊືມຢາຊ້າລົງ, ຜູກກັບ albumin ແລະລະດັບຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງ enzymatic ໃນລະດັບສູງກ່ວາກ່ຽວກັບ dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) ແລະ enzyme endopptidase enzyme (NEP) ທີ່ເປັນກາງ. , ເນື່ອງຈາກວ່າໄລຍະເວລາເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດຍາວນານຂອງຢາຈາກ plasma ໄດ້ຖືກຮັບປະກັນ. ການປະຕິບັດຂອງ liraglutide ແມ່ນຍ້ອນການພົວພັນກັບຜູ້ຮັບສະເພາະຂອງ GLP-1, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກລະດັບຂອງ Cyc cAMP adenosine monophosphate ສູງຂື້ນ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ liraglutide, ການກະຕຸ້ນທີ່ຂື້ນກັບ glucose ຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin ຈະເກີດຂື້ນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, liraglutide ຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon ທີ່ຂື້ນກັບ glucose ສູງຂື້ນຫຼາຍເກີນໄປ. ດັ່ງນັ້ນ, ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ແມ່ນກະຕຸ້ນແລະຄວາມລັບຂອງ glucagon ຖືກສະກັດກັ້ນ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ໃນລະຫວ່າງການທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, liraglutide ຫຼຸດລົງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ glucagon. ກົນໄກສໍາລັບການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia ຍັງປະກອບມີການຊັກຊ້າເລັກນ້ອຍໃນການຖອກທ້ອງ. Liraglutide ຊ່ວຍລົດນໍ້າ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະຫຼຸດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ກົນໄກທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອຶດຫິວຫຼຸດລົງແລະການບໍລິໂພກພະລັງງານຕ່ ຳ.

Liraglutide ມີປະສິດຕິຜົນຍາວນານ 24 ຊົ່ວໂມງແລະຊ່ວຍປັບປຸງການຄວບຄຸມ glycemic ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຫລັງກິນອາຫານໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, liraglutide ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານໃນຂັ້ນຕອນ, ການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາຫລອກເມັດດຽວກັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບທຽບກັບວິຊາທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

Liraglutide ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ metformin, glimepiride, ຫຼືການປະສົມປະສານຂອງ metformin ກັບ rosiglitazone ເປັນເວລາ 26 ອາທິດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິ (p 1c ທຽບກັບຕົວຊີ້ວັດດຽວກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ placebo.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດແຫຼວລະລາຍ, ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເປັນເວລາ 52 ອາທິດ (p 1c ທຽບກັບຕົວຊີ້ວັດດຽວກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ glimepiride. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດລົງຂອງ HbA 1c ຕ່ ຳ ກວ່າ 7% ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 12 ເດືອນ. ຈຳ ນວນຄົນເຈັບເຖິງ HbA 1c 1c .56,5%, ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິ (p≤0.0001) ເພີ່ມຂື້ນໃນການພົວພັນກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວດຽວ, ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມທາດແຫຼວ, ດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນຂະນະທີ່ສາມາດບັນລຸລະດັບ HbA 1c ເວັບໄຊຂອງ liraglutide ຢາ th * (liraglut>

ການປຽບທຽບຂອງ Liraglutida

ການປົກປ້ອງສິດທິບັດ ສຳ ລັບ Liraglutide ຈະ ໝົດ ອາຍຸລົງໃນປີ 2022, ຈົນຮອດເວລານີ້ມັນບໍ່ສົມຄວນທີ່ຈະຄາດວ່າຈະມີຮູບຄ້າຍຄືກັນຂອງລາຄາຖືກໃນປະເທດຣັດເຊຍ. ໃນປະຈຸບັນ, ບໍລິສັດອິດສະລາແອນ Teva ກຳ ລັງພະຍາຍາມລົງທະບຽນຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ, ຜະລິດໂດຍເຕັກໂນໂລຢີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, NovoNordisk ຕ້ານກັບລັກສະນະທົ່ວໄປ. ບໍລິສັດກ່າວວ່າຂັ້ນຕອນການຜະລິດແມ່ນສັບສົນຫຼາຍຈົນວ່າມັນຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະສ້າງຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງການປຽບທຽບ. ນັ້ນແມ່ນ, ມັນອາດຈະກາຍເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດຫຼືໂດຍທົ່ວໄປດ້ວຍການຂາດຄຸນສົມບັດທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າໄດ້ຮຽນຮູ້! ທ່ານຄິດວ່າການບໍລິຫານຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານຢູ່ບໍ? ບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ! ທ່ານສາມາດພິສູດຕົວທ່ານເອງໂດຍເລີ່ມໃຊ້ມັນ. ອ່ານຕໍ່ >>

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍອາດຈະເປັນສາເຫດ:

• ປວດຮາກ ຖອກທ້ອງຮາກ, ເຈັບທ້ອງ,
• ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ ອາການປວດຮາກ,
• ສະພາບການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
• ເຈັບຫົວ
• ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Victoza (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

S / c ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງ / ຂາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການຮັບປະທານອາຫານ.

ມັນເປັນການດີກວ່າທີ່ຈະເຂົ້າໄປໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້. ສະຖານທີ່ສັກຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ຢາບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນ / ໃນແລະ / ມ.

ພວກເຂົາເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍ 0,6 ມລກຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1,2 ມກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສຳ ລັບການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1,8 ມລກຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດ. ປະລິມານທີ່ສູງກວ່າ 1.8 ມລກແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ.
ປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ກັບການປິ່ນປົວ Metforminຫຼື Metformin+ Thiazolidinedioneໃນປະລິມານກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ປະລິມານຂອງຄົນສຸດທ້າຍຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງ, ນັບຕັ້ງແຕ່ບໍ່ຕ້ອງການ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ການໂຕ້ຕອບ

ໃນຂະນະທີ່ກິນກັບ Paracetamol ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສຸດທ້າຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນ.

ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນ pharmacokinetics Atorvastatin.

ການປັບຕົວຂອງຢາ Griseofulvin ກັບການນໍາໃຊ້ພ້ອມກັນຂອງ Victoza ແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ.

ຍັງບໍ່ມີການແກ້ໄຂ Dozlisinoprilແລະ Digoxin.

ຜົນກະທົບທີ່ຍອມຮັບໄດ້ Ethinyl estradiolແລະ Levonorgestrel ໃນຂະນະທີ່ກິນກັບ Viktoza ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດກັບ ອິນຊູລິນແລະ Warfarin ບໍ່ໄດ້ສຶກສາ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Victoza

ການທົບທວນຄືນຂອງແພດກ່ຽວກັບ Viktoz ແມ່ນມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມຕົວຊີ້ບອກແລະພຽງແຕ່ຖືກແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢາປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, Baeta ແລະ Victoza ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນການຄວບຄຸມນໍ້າ ໜັກ ເກີນ. ຈຸດນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນເພາະວຽກ ສຳ ຄັນໃນການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ມີການວິນິດໄສນີ້ແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອປິ່ນປົວ ໂລກເບົາຫວານແລະການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ, ມີຜົນກະທົບທີ່ດີຕໍ່ລະບົບ cardiovascular. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ຫຼຸດລົງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງຊ່ວຍຟື້ນຟູການຜະລິດທາງດ້ານພູມສາດຂອງອິນຊູລິນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ໃນການທົດລອງສັດ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງມັນໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນຖືກຟື້ນຟູ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ມີວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນແບບ ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Viktoza ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໃນຄົນເຈັບບາງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ຄົນເຈັບທຸກຄົນໄດ້ສັງເກດເຫັນຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຕົວຊີ້ວັດຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະຫວ່າງກາງເວັນແມ່ນຢູ່ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ, ລະດັບໄດ້ກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິພາຍໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນ triglycerides.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານທີ່ 0,6 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້ຕໍ່ອາທິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວກໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເປັນ 1,2 ມກ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 1 ປີ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານກັບ Metformin. ໃນໄລຍະເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ສູນເສຍ 8 ກິໂລ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ເຕືອນກ່ຽວກັບການບໍລິຫານຢາແບບກະທັນຫັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ. ການ ນຳ ໃຊ້ມັນມີຄວາມສ່ຽງ ໂລກມະເລັງ thyroid ແລະການປະກົດຕົວ ໂຣກກະເພາະ.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບກອງປະຊຸມແມ່ນມັກຈະມີຜົນລົບ. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ສ່ວນໃຫຍ່ສັງເກດເຫັນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ 1 ກິໂລຕໍ່ເດືອນ, ດີທີ່ສຸດແມ່ນ 10 ກິໂລ ສຳ ລັບຫົກເດືອນ. ຄຳ ຖາມທີ່ ກຳ ລັງປຶກສາຫາລືຢ່າງຈິງຈັງ: ມີການແຊກແຊງເຂົ້າໃນການເຜົາຜະຫລານອາຫານເພື່ອຜົນປະໂຫຍດ 1 ກິໂລຕໍ່ເດືອນບໍ? ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າອາຫານແລະການອອກກໍາລັງກາຍແມ່ນຍັງຕ້ອງການ.

"ການບິດເບືອນການເຜົາຜານ metabolism ... ບໍ່."

“ ຂ້າພະເຈົ້າຍອມຮັບວ່າການຮັກສາຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບໄລຍະ 3-4 ຂອງໂລກອ້ວນ, ໃນເວລາທີ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານໄປຜິດ, ແຕ່ນີ້? ຂ້ອຍບໍ່ເຂົ້າໃຈ ... "

"ໃນປະເທດອິດສະລາແອນ, ຢານີ້ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານເທົ່ານັ້ນ. ທ່ານພຽງແຕ່ຈະບໍ່ຮັບສູດ. "

“ ຢານີ້ບໍ່ມີຫຍັງດີ. ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ + 5 ກິໂລ. ແຕ່ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ກິນມັນເພື່ອການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຂ້ອຍເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.”

Liraglutide ແມ່ນຫຍັງ?

Liraglutide ແມ່ນຕົວຢ່າງທີ່ຖືກປັບປຸງຂອງຮໍໂມນຂອງມັນເອງ - glucagon-like peptide-1 (GLP-1), ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ກັບອາຫານແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນ. GLP-1 ທຳ ມະຊາດຖືກ ທຳ ລາຍໃນຮ່າງກາຍພາຍໃນສອງສາມນາທີ, ສານສັງເຄາະແຕກຕ່າງຈາກມັນໃນພຽງແຕ່ 2 ການປ່ຽນແທນຂອງອາຊິດ amino ໃນອົງປະກອບທາງເຄມີ. ບໍ່ຄືກັບມະນຸດ (native) GLP-1, liraglutide ຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງໃນເວລາກາງເວັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ 1 ຄັ້ງໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ມັນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous ໃນປະລິມານ 6 ມລກ / ມລ (ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ 18 ມລກຂອງສານໃນທັງ ໝົດ). ບໍລິສັດຜະລິດ ທຳ ອິດແມ່ນບໍລິສັດເດັນມາກໂນດສະກິດ. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກສົ່ງໄປຮ້ານຂາຍຢາໃນຮູບແບບຂອງໄສ້ຕອງ, ບັນຈຸໃສ່ປາກກາ, ເຊິ່ງການສັກຢາທຸກໆມື້. ແຕ່ລະຄວາມສາມາດບັນຈຸ 3 ມລຂອງໂຊລູຊັ່ນ, ໃນຊຸດ 2 ຫຼື 5 ຊິ້ນ.

ການປະຕິບັດການຢາຂອງຢາ

ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - liraglutide, ການກະຕຸ້ນການສືບພັນຂອງອິນຊູລິນຂື້ນ, ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງβ - ຈຸລັງດີຂື້ນ. ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງນີ້, ການສັງເຄາະຫຼາຍເກີນໄປຂອງຮໍໂມນທີ່ຂື້ນກັບນໍ້າຕານ - glucagon - ແມ່ນສະກັດກັ້ນ.

ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າໂດຍມີປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງ, ການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມລັບຂອງ glucagon ຈະຖືກສະກັດກັ້ນ. ໃນສະຖານະການທີ່ກົງກັນຂ້າມ, ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນລະດັບຕໍ່າ, ຄວາມລັບຂອງ insulin ຫຼຸດລົງ, ແຕ່ການສັງເຄາະຂອງ glucagon ຍັງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ.

ຜົນກະທົບທີ່ ໜ້າ ພໍໃຈຂອງ liraglutide ແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose ເຊິ່ງພົວພັນໂດຍກົງກັບກົນໄກທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມອຶດຫິວຫຼຸດລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ພະລັງງານ.

ການສຶກສາຢູ່ນອກຮ່າງກາຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດຕິພາບຕໍ່ຈຸລັງβ-cell, ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຂອງມັນ.

Liraglutide ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ

ບໍ່ມີການສຶກສາພິເສດໃດໆກ່ຽວກັບກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້, ສະນັ້ນຢາຈຶ່ງຖືກຫ້າມໃຊ້. ການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າສານດັ່ງກ່າວມີຄວາມເປັນພິດຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ, ແມ່ຍິງຄວນໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ເໝາະ ສົມ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ມີການວາງແຜນການຖືພາ, ນາງຕ້ອງໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຮັບຊາບກ່ຽວກັບການຕັດສິນໃຈນີ້ເພື່ອໃຫ້ລາວໂອນມັນໄປປິ່ນປົວທີ່ປອດໄພກວ່າ.

ການສຶກສາຢ່າງເປັນທາງການກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດ

ປະສິດທິຜົນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄດ້ຖືກສືບສວນໂດຍໂຄງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ LEAD. 4000 ຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ໄດ້ປະກອບສ່ວນອັນລ້ ຳ ຄ່າໃຫ້ກັບມັນ.ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນແລະປອດໄພທັງເປັນການ ບຳ ບັດຫຼັກ, ແລະສົມທົບກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ.

ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າຄົນທີ່ໄດ້ກິນຢາລີ້ນທາດເປັນເວລາດົນໄດ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງແລະຄວາມດັນເລືອດ. ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼຸດລົງ 6 ເທົ່າ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ glimepiride (Amaril).

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງໂຄງການໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າລະດັບ hemoglobin glycated ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງຢ່າງມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍກ່ວາທາດແຫຼວລະລາຍກ່ວາໃນ insulin glargine ປະສົມກັບ metformin ແລະ glimepiride. ມັນໄດ້ຖືກລົງທະບຽນວ່າຕົວເລກຄວາມດັນເລືອດຈະຖືກຫຼຸດລົງພາຍຫຼັງ 1 ອາທິດຂອງການໃຊ້ຢາ, ເຊິ່ງບໍ່ຂື້ນກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ຜົນການຄົ້ນຄວ້າສຸດທ້າຍ:

• ຮັບປະກັນຄຸນຄ່າຂອງເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ hemoglobin glycated,
• ການຫຼຸດລົງຂອງຕົວເລກເທິງຂອງຄວາມດັນເລືອດ,
• ການສູນເສຍປອນພິເສດ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງການ ນຳ ໃຊ້

• ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຈືດແລະຫຼຸດ ນຳ ້ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.
• ຫຼຸດຜ່ອນໄພຂົ່ມຂູ່ທີ່ອາດເກີດຂື້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ CVS.
• ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້.
• ຕາບໃດທີ່ເປັນໄປໄດ້, ຮັກສາ ໜ້າ ທີ່ຂອງຈຸລັງβ.
• ສົ່ງເສີມການສັງເຄາະອິນຊູລິນ.

• ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ Subcutaneous.
• ຄົນພິການທາງສາຍຕາອາດຈະປະສົບກັບຄວາມບໍ່ສະດວກສະບາຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe.
• ບັນຊີລາຍຊື່ໃຫຍ່ຂອງ contraindications.
• ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍການຖືພາ, ການດູດນົມແລະເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.
• ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ.

ມີຕົວຢ່າງປຽບທຽບບໍ່?

ຢາທີ່ບັນຈຸມີພຽງແຕ່ທາດແຫຼວລະລາຍ:

ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ລວມທັງມັນແລະ insulin degludec - Sultofay.

ສິ່ງທີ່ສາມາດທົດແທນ liraglutide

ການທົບທວນວິດີໂອກ່ຽວກັບຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເບົາບາງລົງ

ພິຈາລະນາຢາທີ່ Viktoza ແລະ Saksenda ຈາກມຸມມອງເສດຖະກິດ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຢາ ທຳ ອິດຈະມີລາຄາຖືກ ໜ້ອຍ. ແລະຈຸດທີ່ບໍ່ແມ່ນວ່າມັນໃຊ້ຈ່າຍພຽງຢ່າງດຽວ, ແຕ່ວ່າປະລິມານປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນພຽງແຕ່ 1.8 ມລກ, ໃນຂະນະທີ່ຢາຊະນິດອື່ນມີ 3 ມລກ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າ 1 ກ່ອງຊະນິດ Victoza ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບ 10 ວັນ, ແລະ Saxends - ເປັນເວລາ 6, ຖ້າທ່ານກິນຢາສູງສຸດ.

ການທົບທວນໂຣກເບົາຫວານ

Marina ຂ້ອຍເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ປະມານ 10 ປີ, ຂ້ອຍດື່ມຢາ metformin ແລະ stulin insulin, ນ້ ຳ ຕານສູງ 9-11 mmol / l. ນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຂ້ອຍແມ່ນ 105 ກິໂລ, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ທົດລອງໃຊ້ Viktoza ແລະ Lantus. ໜຶ່ງ ເດືອນຕໍ່ມາ, ນາງໄດ້ສູນເສຍນ້ ຳ ຕານ 4 ກິໂລແລະນ້ ຳ ຕານເກັບໄວ້ໃນລະດັບ 7-8 mmol / L.

Alexander ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າຖ້າ metformin ຊ່ວຍ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະດື່ມຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ. ໃນເວລາທີ່ທ່ານຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດທົດລອງໃຊ້ liraglutide.

ຢາມີຜົນດີແນວໃດ?

Liraglutid ໃນ radar (ລົງທະບຽນຢາຂອງປະເທດຣັດເຊຍ) ແມ່ນຖືກໃສ່ພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Viktoza ແລະ Saksenda. ຢາມີສ່ວນປະກອບຂັ້ນພື້ນຖານ liraglutide, ເສີມດ້ວຍສ່ວນປະກອບ: sodium hydrogen phosphate dihydrate, phenol, sodium hydroxide, water ແລະ propylene glycol.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ GLP-2 ທໍາມະຊາດ, liraglutide ຕິດຕໍ່ກັບ receptors, ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນແລະ glucagon. ກົນໄກຂອງການສັງເຄາະອິນຊູລິນແມ່ນຄ່ອຍໆເປັນປົກກະຕິ. ກົນໄກນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ glycemia ເປັນປົກກະຕິຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຢາຄວບຄຸມການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍໂດຍໃຊ້ກົນໄກທີ່ຂັດຂວາງຄວາມອຶດຫິວແລະການໃຊ້ພະລັງງານ. ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກສູງເຖິງ 3 ກິໂລໄດ້ຖືກບັນທຶກໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກດ້ວຍການໃຊ້ Saxenda ໃນການຮັກສາທີ່ສັບສົນກັບ metformin. ອັດຕາ BMI ສູງຂື້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໄດ້ໄວ.

ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy, ປະລິມານແອວໄດ້ຫຼຸດລົງ 3-3.6 ຊມໃນຕະຫຼອດປີ, ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນ, ບໍ່ວ່າຈະມີຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ. ຫຼັງຈາກປົກກະຕິໂປຣໄຟລ໌ glycemic, liraglutide ຢຸດການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງ b ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະສານອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາເອງ.

ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ຢາຈະຖືກດູດຊຶມຄ່ອຍໆ. ຈຸດສູງສຸດຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 8-12 ຊົ່ວໂມງ. ສຳ ລັບ pharmacokinetics ຂອງຢາ, ອາຍຸ, ເພດແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຊົນເຜົ່າບໍ່ມີບົດບາດພິເສດ, ຄືກັບພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢານີ້ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດໂດຍການສີດ, ເພີ່ມ ຈຳ ນວນ peptides, ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນເລືອດຝອຍຟື້ນຟູ. ອາຫານຖືກດູດຊຶມດີຂື້ນ, ອາການຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນພົບ ໜ້ອຍ.

ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຢາໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນໃນລະຫວ່າງປີ, ແລະບໍ່ມີ ຄຳ ຕອບທີ່ກົງກັນຂ້າມກັບ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ. FDA ແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດຄົນເຈັບທຸກໆ 4 ເດືອນເພື່ອດັດປັບລະບຽບການ.

ຖ້າໃນໄລຍະນີ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຕໍ່າກວ່າ 4%, ສະນັ້ນ, ຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບຄົນເຈັບນີ້, ແລະຕ້ອງໄດ້ຊອກຫາການທົດແທນ.

ວິທີການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນດ້ວຍ liraglutide - ຄຳ ແນະ ນຳ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນຮູບແບບຂອງ pen-syringe ງ່າຍຕໍ່ການໃຊ້. syringe ມີເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານໄດ້ຮັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ - ຈາກ 0,6 ຫາ 3 ມກກັບໄລຍະຫ່າງ 0,6 ມກ.

ມາດຕະຖານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງທາດແຫຼວລະລາຍຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ 3 ມລກ. ໃນເວລາທີ່ແນ່ນອນ, ການກິນຢາຫຼືອາຫານ, ການສີດບໍ່ໄດ້ຖືກມັດ. ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນໃນອາທິດ ທຳ ອິດແມ່ນ ຕຳ ່ສຸດ (0.6 ມລກ).

ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ທ່ານສາມາດປັບມາດຕະຖານໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ 0,6 ມລກ. ຈາກເດືອນທີສອງ, ເມື່ອປະລິມານຢາທີ່ບັນລຸໄດ້ຮອດ 3 ມລກ / ມື້, ແລະຈົນຮອດເວລາສິ້ນສຸດໄລຍະການປິ່ນປົວ, ການ ກຳ ນົດສ່ວນປະລິມານຂອງຢາແມ່ນບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນໄປໃນການເພີ່ມຂື້ນ.

ຢາຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນທຸກເວລາຂອງມື້, ເຂດທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນກະເພາະ, ບ່າ, ແລະສະໂພກ. ເວລາແລະສະຖານທີ່ຂອງການສີດສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການສັງເກດປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ທຸກໆຄົນທີ່ບໍ່ມີປະສົບການໃນການໃຊ້ປາກກາ syringe ດ້ວຍຕົນເອງສາມາດໃຊ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ເປັນແຕ່ລະບາດກ້າວ.

1. ການກະກຽມ. ລ້າງມື, ກວດເບິ່ງອຸປະກອນເສີມທຸກຊະນິດ (ປາກກາທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍນໍ້າລີກ, ເຂັມແລະເຊັດເຫຼົ້າ).
2. ກວດກາຢາຢູ່ໃນປາກກາ. ມັນຄວນຈະມີອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ແຫຼວມີຄວາມໂປ່ງໃສສະ ເໝີ.
3. ໃສ່ເຂັມ. ຖອດ ໝວກ ອອກຈາກມືຈັບ, ເອົາປ້າຍຢູ່ທາງນອກຂອງເຂັມ, ຖືມັນໃສ່ໂດຍຝາ, ໃສ່ມັນໃສ່ປາຍ. ລ້ຽວມັນຜ່ານກະທູ້, ລັອກເຂັມຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງທີ່ປອດໄພ.
4. ການລົບລ້າງຟອງ. ຖ້າມີອາກາດຢູ່ໃນມືຈັບ, ມັນຕ້ອງຖືກຕັ້ງເປັນ 25 ໜ່ວຍ, ຖອດ ໝວກ ໃສ່ເຂັມແລະເຮັດໃຫ້ມືຈັບສິ້ນສຸດ. ສັ່ນ syringe ເພື່ອໃຫ້ອາກາດອອກ. ກົດປຸ່ມເພື່ອໃຫ້ຢາຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍເຂັມ. ຖ້າບໍ່ມີທາດແຫຼວ, ທ່ານສາມາດເຮັດຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວຄືນ ໃໝ່ ໄດ້, ແຕ່ມີພຽງຄັ້ງດຽວ.
5. ການຕັ້ງຄ່າຢາ. ປ່ຽນປຸ່ມສັກຢາໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບທີ່ຕ້ອງການເທົ່າກັບປະລິມານຢາທີ່ແພດສັ່ງ. ທ່ານສາມາດຫມຸນໄປໃນທິດທາງໃດກໍ່ໄດ້. ເມື່ອ ໝຸນ, ຢ່າກົດປຸ່ມແລະດຶງມັນອອກ. ຈໍານວນຢູ່ໃນປ່ອງຢ້ຽມຄວນໄດ້ຮັບການກວດເບິ່ງໃນແຕ່ລະຄັ້ງດ້ວຍປະລິມານທີ່ແພດສັ່ງ.
6. ການສີດ ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກຮ່ວມກັນກັບທ່ານ ໝໍ, ແຕ່ວ່າໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະບາຍມັນກໍ່ຄວນຈະປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງ. ເຮັດຄວາມສະອາດບ່ອນສັກຢາໂດຍໃຊ້ຜ້າບວມຫລືຜ້າທີ່ແຊ່ໃນເຫຼົ້າອະນຸຍາດໃຫ້ແຫ້ງ. ດ້ວຍມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖືເຂັມຂັດ, ແລະອີກດ້ານ ໜຶ່ງ - ເຮັດໃຫ້ຜິວ ໜັງ ພັບຢູ່ບ່ອນທີ່ການສັກຢາທີ່ມີຈຸດປະສົງ. ເອົາເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຜິວ ໜັງ ແລະປ່ອຍຝີ. ກົດປຸ່ມໃສ່ຈັບແລະລໍຖ້າ 10 ວິນາທີ. ເຂັມຍັງຄົງຢູ່ໃນຜິວຫນັງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນຖອດເຂັມອອກໃນຂະນະທີ່ຖືປຸ່ມ.

ການແນະ ນຳ ວິດີໂອກ່ຽວກັບການໃຊ້ປາກກາ syringe ກັບ Victoza - ໃນວີດີໂອນີ້

ຈຸດ ສຳ ຄັນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: ທາດແຫຼວ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນທາດອິນຊູລິນເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ໃຊ້ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 2. ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ.

Liraglutide ປະສົມປະສານຢ່າງສົມບູນກັບຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໂດຍອີງໃສ່ metformin ແລະໃນສະບັບປະສົມປະສານ, metformin + thiazolidinediones.

ຜູ້ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ liraglutide

Liraglutide ແມ່ນຢາທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະມັນກໍ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບມັນຫຼັງຈາກການແຕ່ງຕັ້ງຂອງນັກໂພຊະນາການຫຼື endocrinologist. ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍມີພະຍາດຊະນິດທີ 2, ໂດຍສະເພາະໃນການເປັນໂລກອ້ວນ, ຖ້າມີການດັດແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ແລະສ່ວນປະກອບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດໂດຍບໍ່ມີຢາ.

ຢາມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງແມັດແນວໃດ? ຖ້າຄົນເຈັບເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດປະເພດ 2, ໂດຍສະເພາະຖ້າລາວ ກຳ ລັງກິນຢາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ຂໍ້ມູນ glycemic ກຳ ລັງຄ່ອຍໆເປັນປົກກະຕິ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ບໍ່ມີໄພອັນຕະລາຍຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ອັນຕະລາຍທີ່ອາດເກີດຂື້ນຈາກຢາເສບຕິດ

Liraglutide ແມ່ນສານປະສົມໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງສູດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ:

1. ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 1,
2. ດ້ວຍພະຍາດທາງເດີນທາງຮຸນແຮງຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
3. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຂອງປະເພດ 3 ແລະປະເພດ 4,
4. ຖ້າມີປະຫວັດຂອງການອັກເສບກະເພາະ ລຳ ໄສ້,
5. ແມ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ
6. ດ້ວຍ neoplasms ຂອງຕ່ອມ thyroid,
7. ຢູ່ໃນສະພາບຂອງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis,
8. ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ neoplasia endocrine ຫຼາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ liraglutide ຄຽງຄູ່ກັບການສັກຢາອິນຊູລິນຫຼືຢາຕ້ານ GLP-1 ອື່ນໆ. ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານອາຍຸ: ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍແລະຄົນທີ່ມີອາຍຸແກ່ (ຫຼັງຈາກ 75 ປີ), ເນື່ອງຈາກວ່າການສຶກສາພິເສດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ປະຕິບັດ.

ຖ້າມີປະຫວັດຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະ

ການທົດລອງສັດໄດ້ຢືນຢັນເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນຂອງທາດ metabolite, ສະນັ້ນ, ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການວາງແຜນການຖືພາ, ທາດແຫຼວລະລາຍຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍອິນຊູລິນ. ໃນສັດລ້ຽງແມ່ຍິງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນນົມແມ່ນຍັງຕໍ່າ, ແຕ່ວ່າຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະກິນທາດແຫຼວໃນລະຫວ່າງການດູດນົມ.

ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງກັບຢາທີ່ມີການປຽບທຽບອື່ນໆທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອປັບນ້ ຳ ໜັກ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຈະທົດສອບວິທີການຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ liraglutide.

ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນໂຣກກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າມີອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບປວດຕາມ epigastric. ທຸກໆທີຫ້າມີການລະເມີດຈັງຫວະຂອງການຖ່າຍເບົາ (ເລື້ອຍໆ - ຖອກທ້ອງດ້ວຍການຂາດນໍ້າແຕ່ອາດຈະມີອາການທ້ອງຜູກ). 8% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຮູ້ສຶກອ່ອນເພຍຫຼືເມື່ອຍລ້າເລື້ອຍໆ.

ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດຊະນິດທີ 2 ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ສະພາບຂອງພວກເຂົາດ້ວຍວິທີການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ດັ່ງກ່າວ, ເພາະວ່າ 30% ຂອງຜູ້ທີ່ກິນຢາລີ້ນເປັນເວລາດົນຈະໄດ້ຮັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງເຊັ່ນ: ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດ.

ປະຕິກິລິຍາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນພົບ ໜ້ອຍ ລົງຫຼັງຈາກການຮັກສາດ້ວຍຢາ:

• ເຈັບຫົວ
• Flatulence, bloating,
• ເຈັບເປັນ, ໂລກກະເພາະ,
• ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານເຖິງ anorexia,
• ພະຍາດຕິດແປດຂອງລະບົບຫາຍໃຈ,
• ຕາດຊີ cardia
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
• ອາການແພ້ຂອງ ທຳ ມະຊາດໃນທ້ອງຖິ່ນ (ໃນເຂດສີດ).

ເນື່ອງຈາກຢາເສບຕິດກະຕຸ້ນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກກັບການປ່ອຍເນື້ອໃນຂອງກະເພາະອາຫານ, ຄຸນລັກສະນະນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການດູດຊຶມໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານຂອງຢາອື່ນໆ. ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ, ສະນັ້ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນອາການຜິດປົກກະຕິໃນຮູບແບບຂອງປວດຮາກ, ຮາກ, ອ່ອນເພຍ. ບໍ່ມີກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງສະພາບ hypoglycemic, ຖ້າຢາອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ liraglutide ແນະ ນຳ ການປ່ອຍກະເພາະອາຫານຢ່າງໄວວາຈາກສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາແລະທາດແປ້ງຂອງມັນໂດຍ ນຳ ໃຊ້ sorbents ແລະການຮັກສາອາການ.

ຢາ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍປານໃດ

ຢາທີ່ອີງໃສ່ສານປະກອບທີ່ຊ່ວຍໃນການຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການດູດຊືມອາຫານໃນກະເພາະອາຫານ. ນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານໂດຍ 15-20%.

ເພື່ອໃຫ້ເກີດປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຂອງທາດແຫຼວໃນການຮັກສາໂລກອ້ວນ, ມັນຄວນຈະປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີສານອາຫານ hypocaloric. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸຕົວເລກທີ່ສົມບູນແບບດ້ວຍການສັກພຽງຄັ້ງດຽວ. ທ່ານຈະຕ້ອງທົບທວນນິໄສທີ່ບໍ່ດີຂອງທ່ານ, ປະຕິບັດສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ ເໝາະ ສົມກັບສະພາບສຸຂະພາບແລະອາຍຸຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ດ້ວຍວິທີການທີ່ສົມບູນແບບນີ້ຕໍ່ກັບບັນຫາດັ່ງກ່າວ, 50% ຂອງຜູ້ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງທັງ ໝົດ ທີ່ໄດ້ ສຳ ເລັດຫຼັກສູດຄົບຖ້ວນແລະ 1 ສ່ວນ 4 ຂອງຜູ້ເປັນພະຍາດເບົາຫວານຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ. ໃນ ໝວດ ທຳ ອິດ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຖືກບັນທຶກໂດຍສະເລ່ຍ 5%, ໃນອັນດັບສອງ - ໂດຍ 10%.

Liraglutide - ອະນາລັອກ

ສຳ ລັບ liraglutide, ລາຄາຕັ້ງແຕ່ 9 ເຖິງ 27 ພັນຮູເບີນ, ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ສຳ ລັບຢາຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ຍັງຂາຍພາຍໃຕ້ຊື່ການຄ້າ Viktoza ແລະ Saksenda ມີຢາທີ່ມີຜົນໃນການຮັກສາຄ້າຍຄືກັນ.

Baeta - ອາຊິດ amino ທີ່ມີ amidopeptide ທີ່ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນກະເພາະອາຫານຊ້າລົງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງປາກກາ syringe ກັບຢາແມ່ນສູງເຖິງ 10,000 ຮູເບີນ.

ຢາເມັດຄ້າຍຄື Liraglutide ອາດຈະສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້, ແຕ່ການສັກເຂັມສັກຢາແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນສູງກວ່າ.. ມີຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ. ລາຄາສູງຂອງຢາທີ່ມີຄຸນນະພາບສະເຫມີກະຕຸ້ນໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງປອມກັບລາຄາທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຢູ່ໃນຕະຫຼາດ.

ການປຽບທຽບອັນໃດທີ່ຈະມີປະສິດຕິຜົນສູງກວ່າ, ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນການຮັກສາແລະ ຈຳ ນວນຜົນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການແມ່ນບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້.

ການທົບທວນແລະຜົນການປິ່ນປົວ

ໃນປີ, ອາສາສະ ໝັກ 4800 ຄົນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, 60% ຂອງພວກເຂົາໄດ້ໃຊ້ຢາລີກຣາມ 3 ມລກຕໍ່ມື້ແລະໄດ້ສູນເສຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5%. ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບຫຼຸດລົງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 10%.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຫຼາຍຄົນບໍ່ໄດ້ພິຈາລະນາຜົນໄດ້ຮັບເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ ສຳ ລັບຢາທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ຈຳ ນວນດັ່ງກ່າວ. ກ່ຽວກັບ liraglutide, ການທົບທວນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໂດຍທົ່ວໄປໄດ້ຢືນຢັນສະຖິຕິເຫຼົ່ານີ້.

ໃນຂະບວນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍ Lyraglutide, ຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍຜູ້ທີ່ແກ້ໄຂບັນຫາໃນສະລັບສັບຊ້ອນດັ່ງນີ້:

• ຮັກສາອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ
• ປະຕິເສດນິໄສທີ່ບໍ່ດີ,
• ເພີ່ມການໂຫຼດກ້າມ
• ສ້າງທັດສະນະຄະຕິໃນທາງບວກດ້ວຍສັດທາໃນຜົນຂອງການຮັກສາ.

ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ, orlistat, sibutramine ແລະ liraglutide ໄດ້ລົງທະບຽນຈາກຢາທີ່ກະທັດຮັດ. ສາດສະດາຈານ Endocrinologist E. Troshina ເອົາ liraglutide ເປັນຜູ້ ທຳ ອິດໃນແງ່ຂອງປະສິດທິຜົນໃນລາຍການນີ້. ລາຍລະອຽດໃນວີດີໂອ