Emoxibel - ຄໍາແນະນໍາຢ່າງເປັນທາງການສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຮູບແບບປະລິມານຂອງການປ່ອຍ Emoxibel:

• ໂຊລູຊັ່ນ ສຳ ລັບ້ໍາຕົ້ມ: ບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ (ໃນແກ້ວແກ້ວ 100 ml, ໃນກະດານ cardboard 1 ແກ້ວ),
• ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous (i / v) ແລະ intramuscular (i / m): ສີເລັກນ້ອຍຫຼືບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ (ໃນຫຼອດ 10 ມລ, ໃນ 5 ມລ, ໃນ 5 ມລ, ໃນໂພງຊອງຂອງ 5 ampoules, ໃນມັດກະດານ 1 ຫຼື 2 ການຫຸ້ມຫໍ່ຫຼື 1 ແກ້ວ),
• ຢອດຕາ: ມີຕຸ່ມສີເຫລືອງຫລືບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ (ໃນຂວດ 5 ມລ, ໃນມັດກະດານ 1 ຂວດ),
• ການສີດ: ບໍ່ມີສີ, ມີຄວາມໂປ່ງໃສ (ເປັນ ampoules 1 ml, ໃນຊອງທີ່ມີ 5 ຫລອດ, ໃນຊອງ cardboard 10 ampoules ຫຼື 1 ຫຼື 2 ຊອງພ້ອມກັບເຄື່ອງຕັດ ampoule ໃນຊຸດ).

ສ່ວນປະກອບຂອງ Emoxibel Infusion Solution 1 ml:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,005 g,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ, sodium chloride.

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ມລຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບ iv ແລະການບໍລິຫານ intramuscular ຂອງ Emoxibel:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.03 g,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ, ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກຟອສເຟດ dodecahydrate, sodium sulfite.

ສ່ວນປະກອບຂອງຢອດ 1 ມລຂອງຢາ Ophthalmic Emoxibel:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.01 g,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ - ສູງເຖິງ 1 ມລ, ໂຊດຽມໄຮໂດຼລິກຟອສເຟດ dodecahydrate - 0,007 5 ກຣາມ, ຟອສເຟດດີໂອຊຽມຟອສເຟດ - 0,006 2 g, ໂຊດຽມ benzoate - 0,002 g, ໂຊດຽມຊັນເຟດ - 0,003 ກຣາມ.

ສ່ວນປະກອບຂອງການສັກຢາ Emoxibel 1 ml:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0.01 g,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ - ສູງເຖິງ 1 ມລ, ການແກ້ໄຂອາຊິດ hydrochloric (0.1 M) - 0.02 ml.

ແພດການຢາ

ຂໍຂອບໃຈກັບສານທີ່ຫ້າວຫັນທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Emoxibel, ມັນ ດຳ ເນີນການຕໍ່ໄປນີ້:

• ມີຜົນກະທົບທີ່ດີຕໍ່ລະບົບການກ້າມຂອງເລືອດ: ເຮັດໃຫ້ເວລາການ coagulation ເລືອດຫຼຸດລົງ, ຫຼຸດຜ່ອນດັດຊະນີ coagulation ໂດຍລວມ, ຍັບຍັ້ງການລວບລວມຂອງ platelet,
• ເພີ່ມທະວີການຕໍ່ຕ້ານຂອງເມັດເລືອດແດງໃຫ້ເປັນໂຣກ hemolysis ແລະໂຣກກະທົບກະເທືອນ, ເຮັດໃຫ້ເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງຂອງເສັ້ນເລືອດແລະຈຸລັງເມັດເລືອດແດງຫລຸດລົງ,
• ປັບປຸງ microcirculation,
• ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ຂອງເອນໄຊມອນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ຊ່ວຍປ້ອງກັນການຜຸພັງອິດສະລະຂອງ lipids ຂອງຊີວະພາບ,
• ມີຜົນກະທົບ antitoxic ແລະ angioprotective, ຄົງ cytochrome P₄₅₀,
• ເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນຂະບວນການທາງຊີວະພາບໃນສະຖານະການທີ່ຮ້າຍແຮງ, ປະກອບດ້ວຍ hypoxia ແລະເພີ່ມຂື້ນ peroxidation lipid,
• ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຂອງສະ ໝອງ ໃຫ້ ischemia ແລະ hypoxia,
• ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ischemic ແລະ hemorrhagic ຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ mnemonic, ອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຟື້ນຟູຂອງກິດຈະກໍາທີ່ເຊື່ອມໂຍງຂອງສະຫມອງ, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດເອກະລາດ
• ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະ triglyceride, ມີຄຸນສົມບັດຫຼຸດໄຂມັນ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເສຍຫາຍ ischemic ກັບ myocardium, dilates ເຮືອ coronary,
• ກັບ infarction myocardial, ມັນປະກອບສ່ວນກັບການປົກກະຕິຂອງ metabolism myocardial, ເລັ່ງຂະບວນການທີ່ຈ່າຍຄືນ, ຈໍາກັດຂະຫນາດຂອງຈຸດສຸມຂອງ necrosis,
• ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈສ້ວຍ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບທາງວິຊາການຂອງ infarction myocardial,
• ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການຫມຸນວຽນໃຫ້ລະບຽບການຂອງລະບົບການ redox ໄດ້.

ແພດການຢາ

ຄຸນລັກສະນະຂອງ methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine):

• ການດູດຊຶມ: ດ້ວຍການໃສ່ / ໃນການແນະ ນຳ ມີໄລຍະເວລາລົບລ້າງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ (T_½ ແມ່ນ 18 ນາທີເຊິ່ງສະແດງເຖິງອັດຕາການລົບລ້າງຈາກເລືອດສູງ), ການລົບລ້າງຄົງທີ່ແມ່ນ 0.041 min, ການລ້າງສານ Cl ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 214,8 ມລຕໍ່ 1 ນາທີ,
• ການແຈກຢາຍ: ປະລິມານການແຈກຢາຍທີ່ປາກົດຂື້ນ - 5.2 ລິດ, ເຂົ້າໄປໃນອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກ ນຳ ມາຝາກແລະຍ່ອຍສະຫຼາຍ,
• E -book: ມັນມີ 5 metabolites ທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍຜະລິດຕະພັນ conjugated ແລະ dealkylated ຂອງການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຂອງມັນ, ທາດ metabolites ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-phosphate ພົບໃນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນໃນຕັບ,
• excretion: ສະພາບທາງດ້ານພະຍາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຂະຫຍາຍຕົວຂອງມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມສະມັດຕະພາບຊີວະພາບ, ແລະຍັງເພີ່ມເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສຂອງມັນຢູ່ໃນກະແສເລືອດ (ມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການກັບມາຈາກບ່ອນເກັບມ້ຽນ, ລວມທັງຈາກທາດ isocic myocardium).

pharmacokinetics ຂອງ Emoxibel ໃນສະພາບການປ່ຽນແປງທາງສະພາບທາງພະຍາດ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນມີໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ).

ການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການລະລາຍ, ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv ແລະ / m

• ໄລຍະເວລາ postoperative ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການກະທົບກະເທືອນໃນສະ ໝອງ, ໄດ້ປະຕິບັດການຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດ intimrebral, subdural ແລະ epidural ບວກກັບການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ, ການບາດເຈັບທີ່ຫົວກັບການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ cerebrovascular ຊໍາເຮື້ອ, ການເກີດອຸປະຕິເຫດທາງສະຫມອງຜ່ານ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ ischemic stroke ໃນສະລອຍນ້ ຳ ຂອງເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid ພາຍໃນແລະໃນລະບົບກະດູກສັນຫຼັງ (ໃຊ້ໃນລະບົບປະສາດແລະປະສາດ),
• pectoris angina ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ການປ້ອງກັນໂຣກ reperfusion, infarction myocardial ស្រួចໆ (ໃຊ້ໃນ cardiology).

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ

• ບາດແຜ, ການບາດເຈັບ, ພະຍາດທີ່ເສື່ອມໂຊມຂອງແກ້ວຕາ,
• ການຍັບຍັ້ງການເບິ່ງເຫັນຫລອດເລືອດໃນຕາໃນເວລາຫຼັງການຜ່າຕັດ,
• ຮູບແບບແຫ້ງແລ້ງຂອງການເສື່ອມໂຊມເສັ້ນໂຄ້ງຂອງ angiosclerotic,
• myopathy ສັບສົນ
• ເສັ້ນເລືອດໃນ chorioretinal (ສູນກາງແລະອຸປະກອນຂ້າງຄຽງ),
• angioretinopathy, ລວມທັງພະຍາດເບົາຫວານ,
• ເສັ້ນເລືອດຂອດເສັ້ນປະສາດທາງເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນໃຍຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຕ່າງໆ,
• ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດກາງຂອງ retina ແລະສາຂາຂອງມັນ,
• ການປ້ອງກັນແລະການຮັກສາໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ມີແສງສະຫວ່າງສູງ (ລັງສີໃນລະຫວ່າງການເລເຊີ, ແສງແດດ).

Contraindications

• ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
• ການຖືພາ (ຍົກເວັ້ນການສັກຢາ)
• lactation (ຍົກເວັ້ນສໍາລັບການສີດ)
• ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ຍາດພີ່ນ້ອງ (ພະຍາດ / ສະພາບການໃນເວລາທີ່ການບໍລິຫານຂອງ Emoxibel ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ):

• ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານເສັ້ນເລືອດແລະ intramuscular: ການປະກົດຕົວຂອງອາການເລືອດໄຫຼຮຸນແຮງ, ການຜ່າຕັດ, ການພິການທາງດ້ານ hemostasis,
• ການສັກຢາ: ການຖືພາ, ການດູດນົມ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ intramuscular

Emoxibel ຖືກຄຸ້ມຄອງໃນ / ໃນຫຼື / m. ກ່ອນການບໍລິຫານ iv, ການແກ້ໄຂບັນຫາໃນ 200 ມລຂອງການແກ້ໄຂ 5% dextrose ຫຼື sodium chloride 0.9%.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

• ພະຍາດລະບົບປະສາດ, ການຜ່າຕັດລະບົບປະສາດ: ການຢອດເສັ້ນເລືອດໃນຮ່າງກາຍ 0,01 g ຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ກິໂລຕໍ່ມື້ໃນອັດຕາ 20-30 ຢອດໃນ 1 ນາທີເປັນເວລາ 10-12 ມື້, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບໄດ້ຖືກໂອນເຂົ້າສັກເຂົ້າກ້າມ intramuscular 0.06-0 , 3 g 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 20 ມື້,
• cardiology: iv drip 0.6-0.9 g 1-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນອັດຕາ 20-40 ຫຼຸດລົງໃນເວລາ 1 ນາທີເປັນເວລາ 5-15 ມື້ດ້ວຍການໂອນຄົນເຈັບຕໍ່ໄປໃນການບໍລິຫານ / ມມ 0.06-0 , ຢາ 3 ກຣາມ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 10-30 ວັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Emoxibel ແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມແລະຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການ້ ຳ ຕົ້ມບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ຢາຢອດຕາ, ຄວນເອົາເລນຕິດຕໍ່ທີ່ອ່ອນ. ຫຼັງຈາກ 20 ນາທີ (ບໍ່ແມ່ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້), ເລນສາມາດໃສ່ ໃໝ່ ໄດ້. ໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາຢອດຕາອື່ນໆ, Emoxibel ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນເວລາ 15 ນາທີ (ບໍ່ແມ່ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້) ຫຼັງຈາກການດູດຊືມຢ່າງສົມບູນຂອງຢາທີ່ຜ່ານມາ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາການລະລາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ສັງເກດເຫັນອາການງ່ວງເຫງົາຫຼືການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດຫລັງຈາກໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດຫຼືການສີດເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ທ່ານຄວນຫລີກລ້ຽງຈາກການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ວິທີແກ້ໄຂ Emoxibel ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intravenous ແລະ intramuscular - ທາດແຫຼວແມ່ນບໍ່ມີສີຫຼືສີເລັກນ້ອຍໃນ ampoules 5 ml, ມີ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: emoxypine (methylethylpyridinol hydrochloride) - 30 g,
• ສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ: sodium diodcahydrate sodium sodium, sodium sulfite, ນ້ ຳ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ຈຸລັງ 1 ຫຼື 2 ເມັດ. 5 ampoules ໃນປ່ອງ cardboard. ຄຳ ແນະ ນຳ, ເຄື່ອງຕັດຫຍິບ.

ແບບຟອມຢາ:

ລາຍລະອຽດ:
ຂອງແຫຼວທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ມີສີຫລືມີສີເລັກນ້ອຍ.

ສ່ວນປະກອບ
1 ລິດ: ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: methylethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 30 g,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: sodium sulfite, sodium phosphate dodecahydrate, ນໍ້າ ສຳ ລັບສີດ.

ກຸ່ມແພດການຢາ:

ລະຫັດ: C05CX

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ.
ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງຂອງຂະບວນການຮາກທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, antihypoxant ແລະ antioxidant. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫນຽວຂອງເລືອດແລະການລວບລວມ platelet, ເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ nucleotides cyclic (cAMP ແລະ cGMP) ໃນ platelets ແລະຈຸລັງຂອງສະຫມອງ, ມີກິດຈະກໍາ fibrinolytic, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມ permeability ຂອງກໍາແພງ vascular ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ສົ່ງເສີມ resorption ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ຂະຫຍາຍເຮືອຕາມເສັ້ນເລືອດໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມຂອງການອັກເສບ myocardial ຈໍາກັດຂະຫນາດຂອງຈຸດສຸມຂອງໂຣກ necrosis, ປັບປຸງຄວາມເປັນສັນຍາຂອງຫົວໃຈແລະການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການປະພຶດຂອງມັນ. ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ (BP) ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນໂຣກ hypotensive. ໃນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ischemic ສ້ວຍແຫຼມຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການທາງ neurological, ເພີ່ມຄວາມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງຕໍ່ hypoxia ແລະ ischemia.

ແພດການຢາ
ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນໃນປະລິມານ 10 ມລກ / ກິໂລ, ອາຍຸການໃຊ້ງານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ແມ່ນ 0.3 ຊົ່ວໂມງ, ການເກັບກູ້ທັງ ໝົດ ຂອງ CL ແມ່ນ 0,2 ລິດ / ນາທີ, ປະລິມານການແຈກຢາຍແມ່ນ 5,2 ລິດ. ຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຢ່າງໄວວາ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກຝາກແລະຍ່ອຍ. ຫ້າທາດແປ້ງຂອງ methylethylpyridinol, ທີ່ເປັນຕົວແທນໂດຍຜະລິດຕະພັນ desalkylated ແລະ conjugated ຂອງການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຂອງມັນ, ໄດ້ຖືກພົບເຫັນ. Methyl ethyl pyridinol metabolites ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine-phosphate ແມ່ນພົບໃນຕັບ. ດ້ວຍພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຊີວະວິທະຍາ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້.
ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ: