ບັນດາບໍລິສັດລັດເຊຍຈະເລີ່ມຜະລິດອະໄວຍະວະທຽມໃນປີ 2018

ປະທານສະຫະພັນຣັດເຊຍໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ລັດຖະບານຄິດກ່ຽວກັບການປັບປຸງຂັ້ນຕອນການກວດສຸຂະພາບແລະການແພດ. ສະນັ້ນ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດບັນດາກໍລະນີເມື່ອຄວາມພິການຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢ່າງບໍ່ມີ ກຳ ນົດໃນການຢ້ຽມຢາມຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ປ່ຽນແປງໂຄງການຟື້ນຟູໂດຍບໍ່ໄດ້ທົບທວນກຸ່ມຫຼືໄລຍະເວລາ, ແລະຍັງແລກປ່ຽນເອກະສານທີ່ ຈຳ ເປັນໃຫ້ແພດໂດຍບໍ່ມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງຄົນເຈັບ.

ການລົງທະບຽນຢູ່ປະຕູ

ໃຫ້ຂໍ້ໄດ້ປຽບແກ່ຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເປັນປະ ຈຳ:

ການປະກວດແລະລາງວັນທີ່ມີຄ່າ
ການສື່ສານກັບສະມາຊິກສະໂມສອນ, ການປຶກສາຫາລື
ຂ່າວພະຍາດເບົາຫວານທຸກໆອາທິດ
ເວທີສົນທະນາແລະໂອກາດສົນທະນາ
ຂໍ້ຄວາມແລະວິດີໂອສົນທະນາ

ການລົງທະບຽນແມ່ນໄວຫຼາຍ, ໃຊ້ເວລາບໍ່ຮອດ ໜຶ່ງ ນາທີ, ແຕ່ວ່າມັນມີປະໂຫຍດຫຼາຍປານໃດ!

ຂໍ້ມູນຄຸກກີ ຖ້າທ່ານສືບຕໍ່ ນຳ ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌ນີ້, ພວກເຮົາສົມມຸດວ່າທ່ານຍອມຮັບການ ນຳ ໃຊ້ cookies.
ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ກະລຸນາອອກຈາກສະຖານທີ່.

ແຕ້ມບົດສະຫຼຸບ

ຖ້າທ່ານອ່ານສາຍເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າທ່ານຫຼືຄົນທີ່ທ່ານຮັກເຈັບປ່ວຍເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ ດຳ ເນີນການສືບສວນ, ສຶກສາເອກະສານ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ແລະທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນກວດກາວິທີການແລະຢາຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ. ຄຳ ຕັດສິນດັ່ງກ່າວມີດັ່ງນີ້:

ຢາທັງ ໝົດ, ຖ້າໃຫ້, ມັນເປັນພຽງແຕ່ຜົນຊົ່ວຄາວເທົ່ານັ້ນ, ເມື່ອການໄດ້ຮັບສານໄດ້ຢຸດ, ພະຍາດກໍ່ຮ້າຍແຮງຂື້ນ.

ຢາດຽວທີ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ.

ໃນເວລານີ້, ນີ້ແມ່ນຢາດຽວທີ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. ການປະຕິບັດທີ່ເຂັ້ມແຂງໂດຍສະເພາະຂອງ Difort ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ:

ແລະ ສຳ ລັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາດຽວນີ້ມີໂອກາດແລ້ວ
ໄດ້ຮັບຄວາມແຕກຕ່າງ ຟຣີ!

ເອົາໃຈໃສ່! ກໍລະນີຂອງການຂາຍຢາບ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ກາຍມາເປັນເລື້ອຍໆ.
ໂດຍການວາງ ຄຳ ສັ່ງໂດຍ ນຳ ໃຊ້ລິ້ງຂ້າງເທິງ, ທ່ານໄດ້ຮັບປະກັນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ຜະລິດຢ່າງເປັນທາງການ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອສັ່ງຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ, ທ່ານໄດ້ຮັບການຄ້ ຳ ປະກັນໃນການຈ່າຍຄືນ (ລວມທັງຄ່າຂົນສົ່ງ) ໃນກໍລະນີທີ່ຢາບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາ.

ໃນປີ 2018, ຣັດເຊຍຈະທົດສອບເຕັກໂນໂລຢີ ໃໝ່ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ

ລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກທ່ານ Veronika Skvortsova ກ່າວວ່າໃນປີ 2018 ໃນປະເທດຣັດເຊຍພວກເຂົາຈະເລີ່ມ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີໂທລະສັບມືຖືໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງຕໍ່ມາຈະອະນຸຍາດໃຫ້ປະຖິ້ມການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ຫລັງຈາກເຂົ້າຮ່ວມກອງປະຊຸມທົ່ວໂລກຂອງ WHO ກ່ຽວກັບພະຍາດທີ່ບໍ່ຕິດຕໍ່, ຫົວ ໜ້າ ກະຊວງສາທາລະນະສຸກໄດ້ໃຫ້ ສຳ ພາດຕໍ່ Izvestia ກ່ຽວກັບການພັດທະນາຢາໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ. ໂດຍສະເພາະ, ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານ. ເມື່ອຖືກຖາມກ່ຽວກັບວິທີການ ໃໝ່ໆ ໃນການຮັກສາໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວ, Skvortsova ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າ:“ ເຕັກໂນໂລຍີມືຖື ສຳ ລັບປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ. ພວກເຮົາສາມາດທົດແທນຈຸລັງ pancreatic ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ມັນເຊື່ອມໂຍງເຂົ້າກັບຕາຕະລາງຂອງຕ່ອມແລະເລີ່ມຜະລິດຮໍໂມນຕົວເອງ.”

ບໍ່ມີວິດີໂອຕາມຫົວຂໍ້ ສຳ ລັບບົດຂຽນນີ້.

ວິດີໂອ (ກົດເພື່ອຫຼີ້ນ).

ທ່ານລັດຖະມົນຕີກ່າວເນັ້ນວ່າໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ແມ່ນ ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບການບໍລິຫານຢາດຽວ, ເຊິ່ງ ກຳ ຈັດຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໃນຄົນເຈັບ. "ຍັງມີວຽກທີ່ຕ້ອງເຮັດ: ມັນຍັງຍາກທີ່ຈະເຂົ້າໃຈໃນການທົດລອງວ່າຈຸລັງເຫລົ່ານີ້ຈະມີອາຍຸຍືນດົນປານໃດ. ບາງທີມັນອາດຈະແມ່ນຫຼັກສູດ,” ນາງກ່າວຕື່ມ.

ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍວິຊາໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ກໍ່ແມ່ນບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນພວກເຮົາຈະຕິດຕາມຂ່າວສານຕື່ມອີກກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ນີ້ແລະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຊາບ.

ຢາດຽວທີ່ໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ສຳ ຄັນຄື Dianormil.

ໃນເວລານີ້, ນີ້ແມ່ນຢາດຽວທີ່ສາມາດຮັກສາໂລກເບົາຫວານໄດ້ຢ່າງສົມບູນ. Dianormil ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບທີ່ແຂງແຮງໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ພວກເຮົາໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ກະຊວງສາທາລະນະສຸກ:

ແລະ ສຳ ລັບຜູ້ອ່ານເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາດຽວນີ້ມີໂອກາດແລ້ວ
ໄດ້ຮັບ dianormil ຟຣີ!

ເອົາໃຈໃສ່! ກໍລະນີຂອງການຂາຍ Dianormil ປອມໄດ້ກາຍເປັນເລື້ອຍໆ.
ໂດຍການວາງ ຄຳ ສັ່ງໂດຍ ນຳ ໃຊ້ລິ້ງຂ້າງເທິງ, ທ່ານໄດ້ຮັບປະກັນວ່າທ່ານຈະໄດ້ຮັບສິນຄ້າທີ່ມີຄຸນນະພາບຈາກຜູ້ຜະລິດຢ່າງເປັນທາງການ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອສັ່ງຊື້ໃນເວັບໄຊທ໌ທາງການ, ທ່ານໄດ້ຮັບການຄ້ ຳ ປະກັນໃນການຈ່າຍຄືນ (ລວມທັງຄ່າຂົນສົ່ງ) ໃນກໍລະນີທີ່ຢາບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການຮັກສາ.

ໂຣກເບົາຫວານ mellitus ແມ່ນພະຍາດຂອງໂລກ endocrine ທີ່ລົບກວນການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານທັງ ໝົດ ຂອງຄົນເຮົາເຮັດໃຫ້ຜິດພາດ, ອະໄວຍະວະພາຍໃນປະສົບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງຕາ, ລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ, ລະບົບປະສາດແລະ genitourinary.

ນັກວິທະຍາສາດຈາກທົ່ວໂລກບໍ່ໄດ້ຢູ່ລ້າໆແລະມີຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍໃນການສ້າງຢາທີ່ສາມາດຊ່ວຍຊີວິດມະນຸດຈາກພະຍາດທີ່ອັນຕະລາຍນີ້, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາຫຼາຍລ້ານຊີວິດໃນແຕ່ລະປີ.

ໃນປີ 2018, ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາຮ່ວມກັນຂອງນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຈາກສູນການແພດໃນ Cincinnati (ສະຫະລັດອາເມລິກາ) ແລະມະຫາວິທະຍາໄລລັດ Yokohama ຂອງປະເທດຍີ່ປຸ່ນໄດ້ສ້າງບາດກ້າວບຸກທະລຸໃນການພັດທະນາວິທີການ ໃໝ່ ທີ່ສົມບູນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຢາຊະນິດ ໃໝ່ ທີ່ຕ້ອງໄດ້ກິນທຸກໆມື້ບົນພື້ນຖານການສັກຢາອິນຊູລິນ. ພວກເຂົາໄດ້ກ້າວຕໍ່ໄປອີກແລະໄດ້ພົບເຫັນວິທີການສ້ອມແປງເນື້ອເຍື່ອຕັບທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ.

ພາກສ່ວນທີ່ແຍກກັນຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ islets ຂອງ Langerhans, ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການສັງເຄາະອິນຊູລິນໂດຍຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະການລະລາຍໂມເລກຸນ glucose ເຂົ້າໃນພະລັງງານອາຫານ. ເມື່ອເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍຢຸດການຜະລິດຮໍໂມນ, ຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດພ້ອມກັບລັກສະນະຂອງອາການທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ອີງຕາມຜົນຂອງການກວດ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດເບົາຫວານດ້ວຍການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວທົດແທນ.

ນັກວິທະຍາສາດທີ່ແກ້ໄຂບັນຫາການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ໄດ້ ດຳ ເນີນການທົດລອງ, ເນື້ອແທ້ຂອງການກະ ທຳ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ໃນຄວາມສາມາດໃນຫ້ອງທົດລອງພິເສດ, islets ຂອງ Langerhans ໄດ້ຖືກຂະຫຍາຍຕົວມາຈາກຈຸລັງລໍາຕົ້ນ.
ເນື້ອເຍື່ອຕ່ອມທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນ ໃໝ່ ຖືກໂອນເຂົ້າໄປໃນ ໜູ ທົດລອງທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.
ສັດທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເພື່ອການປ່ຽນຖ່າຍສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຝີຕີນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຮອບດ້ານຂອງນັກວິທະຍາສາດ.

ຜົນໄດ້ຮັບຈາກຫ້ອງທົດລອງແມ່ນລື່ນຄາດ ໝາຍ ທັງ ໝົດ. islets Pancreatic ເຮັດໃຫ້ເຄຍຊີນກັບເນື້ອເຍື່ອຕ່ອມທົ່ວໄປຂອງກະຕຸກແລະອົງການຈັດຕັ້ງຂອງ ໜູ ທົດລອງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນຜະລິດອິນຊູລິນເປັນອິດສະຫຼະ, ຮັກສາລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ.

10 ພະຍາດເບົາຫວານໃນປີ 2018 ໃນ T1D ການແລກປ່ຽນ

ການແລກປ່ຽນ T1D ໄດ້ລະບຸຜູ້ເຂົ້າຮອບສຸດທ້າຍ 10 ຄົນທີ່ໄດ້ສະ ເໜີ ການປະດິດສ້າງໃນການດູແລຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນປີ 2018. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈຫຼາຍທີ່ຈະຮູ້ວ່າການປະດິດສ້າງທາງດ້ານເທັກນິກຊ່ວຍປັບປຸງສະພາບຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ແນວໃດ.

ສະນັ້ນ, ໃນວັນທີ 24 ເມສາ 2018, ການແຂ່ງຂັນທີ່ຈັດໂດຍ T1D ໄດ້ຖືກຈັດຂື້ນ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງຜົນ ສຳ ເລັດດ້ານການຮັກສາສຸຂະພາບແລະ telemedicine ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ອົງການຄົ້ນຄວ້າບໍ່ຫວັງຜົນ ກຳ ໄລທີ່ຕັ້ງຢູ່ Boston ໄດ້ເປີດເຜີຍ 10 ຄົນສຸດທ້າຍທີ່ເປັນໃຈກາງຄົນເຈັບ. ປະກາດເປັນ "ການແຂ່ງຂັນທົ່ວໂລກເພື່ອ ກຳ ນົດແລະສົ່ງເສີມວິທີແກ້ໄຂທາງດ້ານວິທະຍາສາດແລະການແພດທີ່ເປັນນະວັດຕະ ກຳ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ", ມັນໃຫ້ເງິນ 250,000 ໂດລາແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂໍ້ມູນ ສຳ ລັບການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນໃຫ້ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມຫຼາຍໆຄົນ.

"ພວກເຮົາເຫັນວິທີການ ໃໝ່ໆ ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານເປັນຍຸດທະສາດທີ່ ສຳ ຄັນເພື່ອແນໃສ່ສຸມຈິດໃຈທີ່ດີທີ່ສຸດໃຫ້ກ້າວ ໜ້າ ແລະກ້າວສູ່ການໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາ, ການບົ່ງມະຕິແລະອາດຈະແມ່ນການປິ່ນປົວບັນຫາ ໜຶ່ງ ທີ່ຮີບດ່ວນທີ່ສຸດໃນການແພດທີ່ພວກເຮົາປະເຊີນ." Dana Ball, ຜູ້ບໍລິຫານແລະຜູ້ຮ່ວມກໍ່ຕັ້ງຂອງ T1D Exchange, ເມື່ອການແຂ່ງຂັນໄດ້ຖືກເປີດຕົວໃນປີ 2016. "ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການ ກຳ ເນີດຂອງຍຸດທະສາດການປິ່ນປົວແບບ ໃໝ່ ແລະການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນເພື່ອຍົກສູງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງສູງຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ, ໝາກ ຫົວໃຈແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕາບອດແລະການຜ່າຕັດບໍ່ສາມາດພິຈາລະນາໄດ້."

ໂດຍແບ່ງອອກເປັນ 4 ປະເພດ, ການແຂ່ງຂັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຕັກໂນໂລຢີດ້ານການຮັກສາສຸຂະພາບດີຈີຕອນ ໃໝ່ ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍເຫຼືອຊາວອາເມລິກາປະມານ 1,25 ລ້ານຄົນທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ອຸປະກອນອິນຊູລິນໂດຍອັດຕະໂນມັດຫລືປັນຍາອ່ອນ ກຳ ລັງຖືກພັດທະນາ ສຳ ລັບພວກມັນ. ອຸປະກອນທາງການແພດໃນມືຖືສາມາດທົດແທນການກະຕຸກ, ເຊິ່ງແມ່ນ inert ໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະບໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ການຢູ່ລອດ. ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ຊ່ວຍໃນການ ທຳ ລາຍທາດນ້ ຳ ຕານ, ພາຫະນະການຈັດສົ່ງອິນຊູລິນແລະເຕັກໂນໂລຢີໃນລະດັບມືຖືແມ່ນຕົກຢູ່ໃນ ໝວດ ນີ້.

ຜູ້ເຂົ້າຮອບສຸດທ້າຍໃນ ໝວດ ໜຶ່ງ ກຳ ລັງພັດທະນາລະບົບຄວບຄຸມພະຍາດເບົາຫວານເຊິ່ງເປັນຕົວຕົນທີ່ເຮັດໃຫ້ເປັນໂຣກ ໝາກ ພ້າວທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວແມ່ນເຄື່ອງຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ເປັນແຖບທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນແລະມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນທີ່ເຮັດວຽກຄ້າຍຄືກັບປັandມແລະຮັບປະກັນການຈັດສົ່ງຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ດ້ວຍລາຄາຖືກທີ່ສຸດ. ການພັດທະນາອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ: Micromedics ແມ່ນປັນຍາທຽມທຽມແບບພະກະພາ. ຈຸລະພາກເຕັກໂນໂລຢີຊ່ວຍໃຫ້ອຸປະກອນສາມາດ ຈຳ ລອງເມັດໄດ້.

ປະເພດທີສອງແມ່ນການບົ່ງມະຕິໂຣກເບົາຫວານ. ນີ້ແມ່ນການພັດທະນາຂອງການທົດສອບທີ່ມີລາຄາຖືກ ໃໝ່ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າແລະການກວດ, ການບົ່ງມະຕິແລະການປ້ອງກັນ. ການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນ autoantibodies, c-peptides ແລະເຄື່ອງຫມາຍອື່ນໆເພື່ອວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານ. ຜູ້ສຸດທ້າຍໃນ ໝວດ ນີ້ແມ່ນ Bonbouton, ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບເຕັກໂນໂລຢີເພື່ອກວດຫາສັນຍານທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນແຜໃນຕີນແລະຕັດປາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຜູ້ທີ່ຖືກແຕ່ງຕັ້ງຜູ້ທີສອງໄດ້ ນຳ ສະ ເໜີ ເຕັກໂນໂລຢີການຖ່າຍຮູບແບບ VOTIS ທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຊ່ວຍໃນການດູແລຕີນ.

ປະເພດທີສາມປະກອບມີວິທີການປິ່ນປົວໂດຍອີງໃສ່ insulins ທີ່ສະຫຼາດ, glucagon, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ການຟື້ນຟູຈຸລັງທົດລອງແລະການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານ.

ຜູ້ເຂົ້າແຂ່ງຂັນສຸດທ້າຍໃນເຕັກໂນໂລຢີ Protomer ປະເພດນີ້, ເຊິ່ງໄດ້ແນະ ນຳ ອຸປະກອນທີ່ວັດແທກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ວັດແທກພາລາມິເຕີທີ່ ສຳ ຄັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງຈະໃສ່ glucagon ຖ້າ ຈຳ ເປັນ ນຳ ອີກ. ໃນ ໝວດ ນີ້, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ມີນະວັດຕະ ກຳ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍການຫຼຸດໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍທີ່ເລືອກໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ. ນັກວິທະຍາສາດຈາກມະຫາວິທະຍາໄລ Southern California ໄດ້ສະ ເໜີ ອຸປະກອນວັດແທກແລະຮັກສາລະດັບອົກຊີເຈນໃນຫຼອດເລືອດໃນຕາ, ປ້ອງກັນການຕາບອດ - ຜົນຮ້າຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ປະເພດທີສີ່, ການພັດທະນາເຕັກໂນໂລຢີການປິ່ນປົວພະຍາດ, ແມ່ນອຸທິດໃຫ້ແກ່ວິທີການ ໃໝ່ ແລະປະຕິວັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຂໍ້ມູນຂ່າວສານແລະການສື່ສານເພື່ອສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ. ຜູ້ເຂົ້າແຂ່ງຂັນຂັ້ນສຸດທ້າຍສອງຄົນຢູ່ທີ່ນີ້: Capillary Biomedical, ເຊິ່ງ ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບທໍ່ຍີຫໍ້ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໂຍນແລະມີຫຼາຍພອດ. ຜູ້ສຸດທ້າຍຄັ້ງທີສອງ: ເຄື່ອງກວດທາງການແພດແບບປະສົມປະສານ, ເຊິ່ງ ກຳ ລັງພັດທະນາເຊັນເຊີໄຮ້ນ້ ຳ ຕານໄຮ້ສາຍ 30 ວັນທີ່ສາມາດໃສ່ໄດ້ໂດຍຄົນເຈັບ.

“ ວຽກງານການແຂ່ງຂັນໃນປີນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການແບ່ງແຍກໂດຍລະດັບການເຮັດວຽກສູງ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນຜົນງານຂອງຜູ້ສຸດທ້າຍ. ມັນຍິ່ງດີ,”, Jay More, ປະທານແລະຊີອີໂອຂອງ Dirigo Therapeutics ແລະສະມາຊິກຂອງຄະນະ ກຳ ມະການແລກປ່ຽນ T1D, ກ່າວໃນການຖະແຫຼງຂ່າວທີ່ຜ່ານມາ. "ພວກເຮົາຍິນດີທີ່ຈະໃຫ້ໂອກາດແກ່ນັກປະດິດສ້າງເຫຼົ່ານີ້ໃນການໂຄສະນາແນວຄວາມຄິດຂອງພວກເຂົາແລະສະແດງຄວາມພະຍາຍາມຂອງພວກເຂົາເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ."

ໃບສະ ໝັກ ເຂົ້າຮ່ວມການແຂ່ງຂັນແມ່ນຖືກສົ່ງໂດຍກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາວິຊາການປະມານ 60 ຄົນແລະບໍລິສັດ ໜຸ່ມ ຈາກ 17 ປະເທດ. ຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ຫຼຸດບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ລົງເປັນ 30 ຄົນສຸດທ້າຍເຄິ່ງກ່ອນທີ່ຈະເລືອກເອົາ 10 ຄົນສຸດທ້າຍເພື່ອສະ ເໜີ ຂໍ້ສະ ເໜີ ຂອງເຂົາເຈົ້າຕໍ່ຄະນະ ກຳ ມະການທີ່ຖືກຄັດເລືອກໃນກອງປະຊຸມສາທາລະນະໃນວັນທີ 21 ພຶດສະພາທີ່ Royal Sonesta Boston ໃນ Cambridge, Massachusetts. ຫຼັງຈາກນັ້ນຜູ້ຊະນະໃນແຕ່ລະປະເພດຈະຖືກປະກາດ - ພ້ອມກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບລາງວັນ "ການເລືອກຂອງຜູ້ຊົມ" ທີ່ຖືກຄັດເລືອກໃນລະຫວ່າງການລົງຄະແນນສຽງຢູ່ໃນເສັ້ນ.

ການລິເລີ່ມນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກ Leona M. ແລະ Harry B. Helmsley Charitable Foundation, ມູນນິທິຄົ້ນຄວ້າໂລກເບົາຫວານຂອງເດັກນ້ອຍ, ສະມາຄົມພະຍາດເບົາຫວານອາເມລິກາ, Eli Lilly ແລະບໍລິສັດແລະ Lexicon Pharmaceuticals.

ນັກວິທະຍາສາດທົ່ວໂລກ ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີປິ່ນປົວເບົາຫວານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ແລະໃນເດືອນເມສາ 2018 ຈາກສະຖາບັນພັດທະນາຊີວະວິທະຍາໄດ້ຕັ້ງຊື່ N.K. Koltsova ມາຂ່າວດີ. ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ນັກວິທະຍາສາດຣັດເຊຍຈັດການເອົາຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນ. ດ້ວຍຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງການສຶກສາ preclinical, ການທົດສອບກ່ຽວກັບອາສາສະຫມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນປີຫນ້າ.

ຄວາມເປັນຢູ່ຂອງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຖ້າບໍ່ມີການ ນຳ ້ຕານເຂົ້າສູ່ແຕ່ລະຫ້ອງ. ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ໃນການມີຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ມັນຕິດກັບຕົວຮັບສານດ້ານພື້ນທີ່ພິເສດແລະຊ່ວຍໃຫ້ໂມເລກຸນ glucose ເຂົ້າສູ່ພາຍໃນ. ຈຸລັງ Pancreatic ສັງເຄາະ insulin. ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າຈຸລັງທົດລອງແລະຖືກລວບລວມຢູ່ໃນ islets.

ຮໍໂມນ glucagon ຍັງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການແລກປ່ຽນ glucose. ມັນຍັງຖືກຜະລິດໂດຍຈຸລັງ pancreatic, ແຕ່ມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມ. Glucagon ຍົກລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂອງສອງຊະນິດ. ໃນປະເພດ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຜະລິດຫຍັງເລີຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມເສຍຫາຍ autoimmune ກັບຈຸລັງທົດລອງ. ຍ້ອນເຫດນີ້, ທາດນ້ ຳ ຕານທັງ ໝົດ ຈະໄຫຼເຂົ້າໃນເລືອດ, ແຕ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໄດ້. ພະຍາດຊະນິດນີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເດັກນ້ອຍແລະຊາວ ໜຸ່ມ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ອິນຊູລິນຖືກຜະລິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ຮັບທີ່ຢູ່ເທິງພື້ນຜິວຂອງຈຸລັງຈະສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວກັບຮໍໂມນ. ການຍຶດເອົາຂອງອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບບໍ່ແມ່ນສັນຍານ ສຳ ລັບການແຊກແຊງຂອງນ້ ຳ ຕານເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ. ຜົນສຸດທ້າຍກໍ່ແມ່ນຄວາມອຶດຫີວຂອງເນື້ອເຍື່ອແລະນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ. ໂຣກນີ້ມັກເກີດຂື້ນໃນ ໝູ່ ຄົນທີ່ມີອາຍຸ 40 ປີຂື້ນໄປ.

ເປົ້າ ໝາຍ ສຸດທ້າຍແມ່ນການຫລຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ມັນຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ, ລວມທັງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນສູງກ່ວາເກົ່າ, ສູງກວ່ານັ້ນແມ່ນການອົດອາຫານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ. ມີບາງກໍລະນີເມື່ອຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ຖືກກວດພົບວ່າຕິດຕາມອາຫານ ໃໝ່ ຢ່າງເຂັ້ມງວດແລະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິແລະການຖອນຢາ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຢາເມັດ. ຢາ metformin ຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເຊື່ອມຕໍ່ຢາຈາກກຸ່ມ sulfonylurea. ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ພື້ນຖານການແພດສອງຫ້ອງ ໃໝ່ ໄດ້ປະກົດຕົວ.

ຫ້ອງຮຽນ ທຳ ອິດແມ່ນຢາຂອງກຸ່ມ glyphlozin. ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຍ່ຽວ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງເບຕ້າຂອງມັນຖືກກະຕຸ້ນ. ການໃຊ້ glyphlozines ໃນໄລຍະຍາວເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ.

ໃນຢາທີ່ໃຊ້ໄດ້ຈິງ, ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລ້ວ. ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນຢາ dapagliflozin. ປົກກະຕິແລ້ວມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາທີສອງກັບຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວແບບດັ້ງເດີມ.

ຊັ້ນທີສອງແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ mimetics, ນັ້ນແມ່ນ, ສານທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເສີຍ. ໂຕເພີ່ມແມ່ນຮໍໂມນພິເສດທີ່ຜະລິດໂດຍຈຸລັງຂອງ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ. ພວກມັນຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານຫລັງຄາບອາຫານ. ໃນໂລກເບົາຫວານ, ການຮັກສາຄວາມລັບແບບ ທຳ ມະຊາດຂອງພວກມັນຫຼຸດລົງ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງພວກມັນແມ່ນ peptide ຄ້າຍຄື glucagon (GLP-1).

ມີສອງກຸ່ມຍ່ອຍໃນຊັ້ນຮຽນນີ້.ກຸ່ມຍ່ອຍ ໜຶ່ງ ສາມາດປິດການ ນຳ ໃຊ້ເອນໄຊທີ່ ທຳ ລາຍໂຕເພີ່ມຂອງຕົວເອງ. ສະນັ້ນ, ການກະ ທຳ ຂອງຮໍໂມນເຫລົ່ານີ້ຈຶ່ງແກ່ຍາວໄປກວ່າເວລາປົກກະຕິ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ glyptins.

ພວກມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້:

ກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ຖ້າລະດັບ glucose ສູງກວ່າທ້ອງເປົ່າ.
ສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນ glucagon ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງຂື້ນ.
ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຄູນ ຈຳ ນວນຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ.

ກົນໄກທັງ ໝົດ ນີ້ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ຢາທີ່ມີສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ sitagliptin, vildagliptin ແລະ saxagliptin ແມ່ນລົງທະບຽນ. ພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເປັນຢາທີສອງ.

ກຸ່ມຍ່ອຍອື່ນແມ່ນ agonists ຂອງ GLP-1 receptors. ຢາເສບຕິດປະຕິບັດກັບ receptors peptide ຄ້າຍຄື glucagon ແລະ mimic ຜົນກະທົບຂອງມັນ. ນອກເຫນືອຈາກຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍ, ພວກມັນຈະເຮັດໃຫ້ກະເພາະອາຫານແລະລໍາໄສ້ຊ້າລົງ. ມັນຍັງປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ຕໍ່ເນື່ອງເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ມີພຽງຢາດຽວຂອງກຸ່ມນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ຕະຫລາດຣັດເຊຍ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນ exenatide, ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຍ້ອນລາຄາສູງ.

ໃນໂລກທີ່ທັນສະໄຫມ, ການຜ່າຕັດ bariatric ແມ່ນກາຍມາເປັນຫຼາຍ. ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນມາເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໂລກອ້ວນໂດຍການຜ່າຕັດ. ໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ, ວິທີການດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ໃຊ້. 70% ຂອງການປະຕິບັດງານດັ່ງກ່າວແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ມອດໂກ. ເນື້ອໃນ ສຳ ຄັນຂອງການແຊກແຊງແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນບໍລິມາດຂອງກະເພາະອາຫານຫລືຫຼຸດຜ່ອນພື້ນຜິວດູດຊຶມຂອງ ລຳ ໄສ້. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ພະຍາດເບົາຫວານງ່າຍຂຶ້ນຫຼືປິ່ນປົວຢ່າງສົມບູນ.

ການກວດຫາຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ 5 ປີຫຼັງຈາກການແຊກແຊງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ ໜຶ່ງ ໃນສາມຂອງພວກເຂົາໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ແລະອີກ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບໄດ້ ນຳ ເອົາອິນຊູລິນອອກໄປ.

ດ້ວຍຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງຢາແລະວິທີການ ໃໝ່ ທຸກໆຢ່າງ, ພື້ນຖານຂອງການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແມ່ນການສັງເກດຈາກແພດທີ່ມີຄວາມສາມາດແລະການຕິດຕາມຕົວເອງຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຕາມປະເພນີ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂດຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນຈາກພາຍນອກ. ມັນສະດວກຫຼາຍທີ່ຈະເຮັດສິ່ງນີ້ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປັulinມອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ນີ້ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນການສັກຢາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ແຕ່ການຮັກສາອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລອດຈາກອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ຕາມກົດລະບຽບ, ພວກມັນພັດທະນາດ້ວຍໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດເປັນເວລາຫລາຍສິບປີ. ນີ້ແມ່ນໂຣກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕາ, ລຳ ຕົ້ນຂອງເສັ້ນປະສາດ. ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບຊີວິດຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດໄດ້.

ວິທີການ ໃໝ່ ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ບຳ ບັດຈຸລັງ. ນັກວິທະຍາສາດບັງຄັບໃຫ້ຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍຜະລິດອິນຊູລິນ. ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ, ພວກມັນຈະປ່ອຍຮໍໂມນນີ້ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ການທົດລອງດັ່ງກ່າວໄດ້ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນ ໜູ ທີ່ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນມາເອງ. ໃນການທົດລອງ, ຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍໄດ້ແຍກອອກເປັນສັດແລະລ້ຽງສັດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂພິເສດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາໄດ້ຮັບຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດປະລິມານອິນຊູລິນເທົ່າກັບຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ປະລິມານຂອງມັນຂື້ນກັບລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄືກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ທ້ອງນ້ອຍ.

ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາບາງ, ພວກເຂົາໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນ pancreas ຂອງສັດທົດລອງ. ບໍ່ມີຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງຜົ້ງທ້ອງ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານ Rat ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນລະດັບປົກກະຕິ. ນັ້ນແມ່ນ, ໃນການທົດລອງ, ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານດ້ວຍວິທີນີ້ໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີເພາະວ່າຈຸລັງຂອງມັນເອງຖືກ ນຳ ໃຊ້. ບໍ່ຄືກັບການໂອນເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ປະຕິກິລິຍາການປະຕິເສດແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນ ໝົດ. ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາເນື້ອງອກທີ່ນັກວິທະຍາສາດສັງເກດເຫັນເມື່ອເຮັດວຽກກັບຈຸລັງຕົ້ນ.

ການປະດິດສ້າງນີ້ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບສິດທິບັດໃນລະດັບສາກົນ. ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຄົ້ນພົບນີ້ແມ່ນຍາກທີ່ຈະເບິ່ງຂ້າມ. ມັນສ້າງຄວາມຫວັງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເປັນພະຍາດທີ່ສາມາດຮັກສາໄດ້.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ສ້າງເຊນເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານ

MOSCOW, ວັນທີ 22 ກຸມພາ - ຂ່າວ RIA. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຕໍ່ສູ້ກັບໂລກເບົາຫວານ, ລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກທ່ານ Veronika Skvortsova ກ່າວໃນກອງປະຊຸມສຸຂະພາບທີ່ ໜ້າ ອັດສະຈັນ.

"ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຮົາມີຢູ່ແລ້ວໃນໄລຍະເວລາທີ່ພວກເຮົາສາມາດສ້າງອະໄວຍະວະທຽບເທົ່າຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບຂອງອະໄວຍະວະຂອງມະນຸດຈາກຈຸລັງ autologous ... ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງ urethra urethra, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງອົງປະກອບຂອງເນື້ອເຍື່ອ cartilage ... ຄົນທີ່ມີຊີວິດທີ່ແທ້ຈິງ ... ແນ່ນອນວ່າ, ການຄົ້ນພົບວິວັດທະນາການແມ່ນການສ້າງຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເມື່ອ ນຳ ເຂົ້າສູ່ເລືອດຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ”, Skvortsova ກ່າວ.

ໃນເດືອນຕຸລາ 2017, ລັດຖະມົນຕີໄດ້ປະກາດວ່າໃນປີທີ່ຈະມາເຖິງ, ຄົນເຈັບລັດເຊຍຈະສາມາດຄຸ້ນເຄີຍກັບເຕັກໂນໂລຍີມືຖືໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງໃນອະນາຄົດຈະຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາປະຖິ້ມການສັກຢາອິນຊູລິນເປັນປະ ຈຳ.

MIA“ Russia Today” ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຄູ່ຮ່ວມງານຂໍ້ມູນທົ່ວໄປຂອງເວທີປຶກສາຫາລື.

ໃນປີ 2050, ໂລກເບົາຫວານຈະເປັນພຽງແຕ່ຄວາມເດືອດຮ້ອນ

ເລືອດຫວານ

ຮອດປີ 2050, ພະຍາດເບົາຫວານຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າການກັດແຂ້ວໃນມື້ນີ້. ການປິ່ນປົວ Gene, ໂຣກປອມ, ແລະແມ້ແຕ່ຈຸລັງຕັບ reprogrammed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຕໍ່ສູ້ກັບສັດຕູທີ່ຄົນເຮົາສາມາດເອົາຊະນະຕົນເອງໄດ້.

ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານໃນໂລກໃນໄລຍະ 30 ປີໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເກືອບ ໜຶ່ງ ສ່ວນສີ່. ມີການຄາດເດົາວ່າໃນປີ 1030, ໜຶ່ງ ໃນສິບຂອງຜູ້ໃຫຍ່ຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ລົ້ມປ່ວຍຍ້ອນວ່າພວກເຂົາບໍ່ປະຕິເສດຕົນເອງວ່າເປັນອາຫານແຊບແລະບໍ່ດີ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນວິທະຍາສາດ, ພວກເຂົາສາມາດສືບຕໍ່ຫລອກລວງ - ເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານໃນມື້ນີ້ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ບໍ່ໃຫ້ອາການແຊກຊ້ອນເກີດຂື້ນ. ແລະຖ້າຫາກວ່າຢາຍັງສືບຕໍ່ຖືກສ້າງຂື້ນໃນຈັງຫວະດຽວກັນກັບມື້ນີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປີ 2050 ພະຍາດເບົາຫວານຈະເປັນພຽງແຕ່ກໍ່ກວນ.

ໂມເລກຸນພິເສດ

ໂລກເບົາຫວານຈະພັດທະນາເມື່ອກົນໄກຂອງການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ຄາໂບໄຮເດຣດຈາກນ້ ຳ ກ້ອນ, ມັນຝະລັ່ງແລະອາຫານອື່ນໆກໍ່ແຍກເປັນໂມເລກຸນ້ ຳ ຕານງ່າຍດາຍ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງພວກມັນແມ່ນນໍ້າຕານ, ເຊິ່ງເປັນເຊື້ອເພີງທີ່ຂາດບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບວຽກງານຂອງສະ ໝອງ, ກ້າມຊີ້ນແລະເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ. ໂດຍປົກກະຕິ, ເມື່ອ ລຳ ໄສ້ເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃຫ້ຈຸລັງທີ່ຕ້ອງການ. ແຕ່ຖ້າບໍ່ມີອິນຊູລິນ, ຈຸລັງຈະຍັງຄົງຫິວໂຫຍແລະຈະບໍ່ສາມາດເອົາໂມເລກຸນ້ ຳ ຕານ ໜຶ່ງ ເມັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າເລືອດຈະປ່ຽນເປັນຢານ້ ຳ.

1889 ປີ. ການຄົ້ນພົບສາຍພົວພັນລະຫວ່າງກະຕ່າແລະລະບຽບ ນຳ ້ຕານ.

ປີ 1922. ການສັກຢາອິນຊູລິນຄັ້ງ ທຳ ອິດທີ່ໂດດດ່ຽວຈາກກະດູກສັນຫຼັງ

ປີ 1923. ລາງວັນໂນເບວ ສຳ ລັບການຄົ້ນພົບອິນຊູລິນແລະການພັດທະນາວິທີການຕ່າງໆ ສຳ ລັບການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງມັນ.

ປີ 1952 ປີ. ຢາ Metformin, ຢາ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວວ່າມີປະສິດຕິຜົນ.

ປີ 1958 ປີ. ລາງວັນໂນເບວ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນ.

ປີ 1978 ປີ. ການສ້າງແບັກທີເຣຍທີ່ປ່ຽນແປງພັນທຸ ກຳ ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ.

ປີ 1993 ປີຄ. ສ. ການສືບສວນກ່ຽວກັບກົນໄກການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນເນື່ອງຈາກລະດັບນ້ ຳ ຕານສູງຂື້ນ.

2006 ປີ. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການລົງທືນຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການພັດທະນາປັinsມອິນຊູລິນ.

ປີ 2013 ປີ. ການປິ່ນປົວ Gene ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນ ໝາ.

ປີ 2020: ຈັກສູບອິນຊູລິນໂດຍອັດຕະໂນມັດໄປເຖິງການທົດລອງທາງຄລີນິກ.

ປີ 2030. ຢາຈະຖືກສ້າງຂື້ນເພື່ອຢຸດການ ທຳ ລາຍເຊວ autoimmune.

2040 ປີ. ເທັກໂນໂລຍີຈຸລັງຈະຟື້ນຟູຫ້ອງທົດລອງຂອງຫ້ອງທົດລອງ.

2050 ປີ. ມະເລັງຂອງມະນຸດຈະໄດ້ຮັບການປູກ.

ໂຣກຕັບສາມາດຜະລິດອິນຊູລິນແລະຖ້າມີເຫດຜົນບາງຢ່າງຈຸລັງຂອງມັນບໍ່ສາມາດຜະລິດຮໍໂມນໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມໄດ້, ແລ້ວຄົນເຮົາຈະເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1. ຖ້າຮໍໂມນຖືກສັງເຄາະ, ແຕ່ວ່າຈຸລັງຢຸດຄວາມຮູ້ສຶກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາກໍ່ເວົ້າເຖິງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ໃນທັງສອງກໍລະນີ, ຈຸລັງບໍ່ໄດ້ຮັບພະລັງງານ, ແລະທາດນ້ ຳ ຕານຈະສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ. ນ້ ຳ ຕານຫຼາຍເກີນໄປຈະ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດເບົາຫວານ. ໂມເລກຸນ glucose ຫຼາຍເກີນໄປຜູກພັນກັບທາດໂປຣຕີນທີ່ເຮັດໃຫ້ຫອຍຂອງເສັ້ນເລືອດ, ແລະໃນທີ່ສຸດກໍ່ຈະເຮັດໃຫ້ພວກມັນເສີຍຫາຍ: ຝາຈະສູນເສຍຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງມັນ, ແລະ lumen ຂອງເຮືອຫຼຸດລົງ. ຫລາຍປີໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ - ແລະການສະ ໜອງ ເລືອດໃຫ້ອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກລົບກວນຢ່າງບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເພື່ອຊ່ວຍປະຢັດຮ່າງກາຍຈາກຄວາມເສຍຫາຍ, insulin ຈະຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຄົນເຈັບ, ແລະປະລິມານຕ້ອງໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ ຈຳ ນວນນ້ ຳ ຕານທີ່ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ. ຮໍໂມນທີ່ແນະ ນຳ ໂດຍທຽມຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງດູດເອົານ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດ, ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນການຕົກລົງໃນເຮືອ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ພະຍາດນີ້ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະພັດທະນາເມື່ອລະບົບພູມຕ້ານທານ ທຳ ລາຍແລະເລີ່ມໂຈມຕີຈຸລັງຂອງ pancreatic ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າຈຸລັງ beta. ຢ່າງຫນ້ອຍໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສືບທອດ, ແລະອາການທໍາອິດຈະປາກົດຢູ່ໃນໄວເດັກ. ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ສ້າງຍຸດທະສາດຄວບຄຸມພະຍາດຫຼາຍຢ່າງ.

ສອນພູມຕ້ານທານ

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຕົ້ນຕໍໃນການ“ ດຶງ” ລະບົບພູມຕ້ານທານແມ່ນການເຮັດໃຫ້ຈຸລັງປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ໂຈມຕີພະຍາດມະເລັງ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນບໍ່ລົບກວນຄວາມສາມາດໃນການຕໍ່ຕ້ານການຕິດເຊື້ອ, ຈຸລັງເນື້ອງອກແລະສັດຕູອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ເຂົ້າໃກ້ການແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ຫຍຸ້ງຍາກນີ້. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກບໍລິສັດສະວີເດັນ Dyamid Medical ກຳ ລັງກະກຽມທີ່ຈະເລີ່ມທົດລອງໃຊ້ຢາວັກຊີນປ້ອງກັນໂຣກປ້ອງກັນໂຣກ. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນເມື່ອກ່ອນກ່ຽວກັບສັດແມ່ນສິ່ງທີ່ ໜ້າ ງຶດງໍ້: ການສັກຢາຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຢຸດການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງເບຕ້າເກືອບ 3 ປີ.

ຢາມີຂໍ້ບົກຜ່ອງ ໜຶ່ງ ຢ່າງ: ເພື່ອໃຫ້ມັນມີປະສິດຕິຜົນ, ຕ້ອງກວດພົບພະຍາດເບົາຫວານໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ເມື່ອນໍ້າຕານຫຼາຍເກີນໄປຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດການກະ ທຳ ທີ່ເປື້ອນຂອງມັນເທື່ອ. ໂດຍປົກກະຕິຢູ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບບໍ່ມີອາການຫຍັງເລີຍ, ແລະແມ່ນແຕ່ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແລະປັດສະວະກໍ່ບໍ່ໄດ້ສູງຂື້ນ. ຖ້າພະຍາດເລີ່ມຕົ້ນເລັກ ໜ້ອຍ, ວັກຊີນຈະບໍ່ຊ່ວຍໄດ້.

ໃສ່ທາດເຫຼັກຫຸ່ນຍົນ

ຫ້ອງທົດລອງສ່ວນໃຫຍ່ໃນປະຈຸບັນນີ້ ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີທີ່ຈະບໍ່ຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ເຮັດໃຫ້ຊີວິດງ່າຍຂຶ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກນີ້ແລ້ວ. ໜ້າ ທີ່ຫຼັກໆແມ່ນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າປະຊາຊົນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄິດກ່ຽວກັບລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທຸກໆນາທີ. ວິທີທີ່ຈະແຈ້ງທີ່ສຸດແມ່ນການທົດແທນການກະຕຸກທຽມດ້ວຍວິທີປອມ. ອະໄວຍະວະກົນຈັກແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ: ມັນແມ່ນເຄື່ອງສູບທີ່ສັກອິນຊູລິນເຂົ້າໃນເລືອດເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ບັນຫາຕົ້ນຕໍຂອງແບບ ຈຳ ລອງທີ່ມີຢູ່ໃນຕະຫຼາດໃນມື້ນີ້ແມ່ນວ່າແກັບ glucose ບໍ່ສາມາດປະສົມເຂົ້າໃນກະແສເລືອດໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນກ້ອນເລືອດ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຕ່ອມກົນຈັກກໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຊ້າເກີນໄປຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ແລະມັນຍັງຕ້ອງໃຊ້ເວລາໃນການເຮັດວຽກຂອງອິນຊູລິນ. ອະໄວຍະວະປອມເຮັດວຽກໄດ້ດີເມື່ອຄົນເຮົາ ກຳ ລັງນອນຫຼັບຫຼື ກຳ ລັງນັ່ງຢູ່, ແຕ່ວ່າໃນເວລາທີ່ກິນເຂົ້າ, ຈັກສູບນ້ ຳ ກໍ່ຍັງບໍ່ສາມາດຮັບມືໄດ້.

ທ່ານ Aaron Kowalski, ຮອງປະທານມູນນິທິ JDRF ຂອງອາເມລິກາທີ່ຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານກ່າວວ່າ, "ນັກຄົ້ນຄວ້າສືບຕໍ່ພັດທະນາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກໄວເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ເຄື່ອງຈັກໃກ້ຊິດກັບຄວາມເປັນເອກະລາດຢ່າງເຕັມທີ່". - ພວກເຮົາຄາດຫວັງວ່າລະບົບທີ່ສະ ໜອງ ອິນຊູລິນໂດຍອັດຕະໂນມັດຈະຖືກສ້າງຂື້ນໃນອີກ 3-5 ປີຂ້າງ ໜ້າ. ໃນອະນາຄົດ, ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຈະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ພວກມັນໄດ້, ແຕ່ກ່ອນນີ້ຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດຍາວນານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ ສຳ ເລັດເທື່ອ.”

ຕັບ Reprogram

ໝາກ ຂີ້ຫິດຊະນິດ ໃໝ່ ຈະເປັນການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ, ແຕ່ການສ້າງຂອງມັນຍັງເປັນເລື່ອງຂອງອະນາຄົດທີ່ຫ່າງໄກ. ດຽວນີ້ຫ້ອງທົດລອງຫຼາຍໆຫ້ອງ ກຳ ລັງເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການກວດຄືນຈຸລັງຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ນັກຄົ້ນຄ້ວາຈາກສູນການແພດ Chaim Sheba ໃນປະເທດອິດສະລາແອນໄດ້ພະຍາຍາມເຮັດໃຫ້ຕັບຮັບ ໜ້າ ທີ່ໃນການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ທົດສະວັດ. ນັກວິທະຍາສາດກະຕຸ້ນພັນທຸ ກຳ ໃນຈຸລັງຕັບທີ່ຮັບຜິດຊອບການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ນີ້ໃນຕົວມັນເອງບໍ່ແມ່ນເລື່ອງຍາກ, ມັນຍາກຫຼາຍທີ່ຈະສອນຈຸລັງຕັບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນໃນເວລາທີ່ ເໝາະ ສົມແລະໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ. ມີຜົນໄດ້ຮັບ ທຳ ອິດຂອງການທົດສອບສັດ, ແຕ່ວ່າມັນໄວເກີນໄປທີ່ຈະໂອນວິທີການໃຫ້ມະນຸດ.

ອີກວິທີ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຖ່າຍທອດຈຸລັງທົດລອງຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກໃຫ້ຄົນເຈັບ, ແລະໃນອະນາຄົດທີ່ຫ່າງໄກຈາກສັດ. ເພື່ອປົກປ້ອງການກູ້ໄພ, ແຕ່ຈຸລັງຕ່າງປະເທດຈາກການໂຈມຕີຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ນັກຄົ້ນຄວ້າວາງມັນຢູ່ໃນເຍື່ອຫຸ້ມ ໜ້າ ກາກພິເສດ. ນອກ ເໜືອ ຈາກການເຮັດ ໜ້າ ກາກ, ແຄບຊູນທີ່ຜະລິດຈາກເຍື່ອດັ່ງກ່າວຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການນ້ ຳ ຕານແລະອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດຂື້ນມາເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ມັນ.

ໜຶ່ງ ໃນຜູ້ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແນວໂນ້ມດັ່ງກ່າວ, ອາຈານ Emmanuel Opara ຈາກສະຖາບັນ Wake Forest Institute of Regenerative Medicine ກ່າວວ່າ:“ ໜູ ທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດຈຸລັງທົດລອງທີ່ຖືກປິດລ້ອມ, ຮູ້ສຶກດີໃນການທົດລອງຂອງພວກເຮົາຫຼາຍກວ່າຖ້າພວກເຮົາພຽງແຕ່ສັກຢາອິນຊູລິນ. ພວກເຮົາເຊື່ອວ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນການຜະລິດ C-peptide ໂດຍຈຸລັງດັ່ງກ່າວ, ຜະລິດຕະພັນໂດຍການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຄິດວ່າຈະປ້ອງກັນພະຍາດເບົາຫວານ. ຖ້າດຽວນີ້ພວກເຮົາໄດ້ຮັບເງິນເພື່ອ ດຳ ເນີນການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດປະເພດສັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນສາມປີພວກເຮົາສາມາດໄປເຖິງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.”

ໃສ່ເຊື້ອທີ່ຕ້ອງການ

ວິທີການທີ່ມີການໂຕ້ຖຽງກັນຫຼາຍທີ່ສຸດ, ແຕ່ຍັງມີວິທີການທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນການປິ່ນປົວດ້ວຍເຊື້ອ. ແນວຄວາມຄິດດັ່ງກ່າວແມ່ນງ່າຍດາຍ: ແນະ ນຳ ຊິ້ນສ່ວນ DNA ເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຂອງຄົນເຈັບ, ເຊິ່ງເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ແຕ່ເມື່ອທ່ານພະຍາຍາມເຮັດສິ່ງນີ້, ມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍຢ່າງ: ຕົວຢ່າງເຊັ່ນຖ້າວັດຖຸທາງພັນທຸ ກຳ ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຈຸລັງສາມາດກາຍເປັນມະເລັງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງຂອງ GM ຕ້ອງຜະລິດປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງໃນທຸກໆປັດຈຸບັນ, ນັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສ້າງກົນໄກຕອບຮັບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຮັດວຽກໃນທິດທາງນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນສະພາບເດີມ. ໃນປີ 2013, ສາດສະດາຈານ Fatima Bosch ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງນາງຈາກມະຫາວິທະຍາໄລເອກະລາດຂອງບາເຊໂລນາໄດ້ເຜີຍແຜ່ຜົນຂອງການສັງເກດການຂອງ ໝາ ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານເປັນເວລາສີ່ປີ, ໃນຈຸລັງຂອງ DNA ທີ່ໄດ້ຮັບການ ບຳ ບັດ. ເປັນເວລາສີ່ປີ, ສັດບໍ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາອື່ນ, ແຕ່ຜະລິດອິນຊູລິນເປັນສຸຂະພາບດີ. ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ນັກວິທະຍາສາດບໍ່ໄດ້ເຫັນຄວາມສັບສົນທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຜູ້ຂຽນບໍ່ໄດ້ສະ ເໜີ ໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກ ສຳ ລັບຄົນໃນທັນທີ, ແຕ່ພວກເຂົາ ໝັ້ນ ໃຈວ່າມັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ງ່າຍໃນການປະຕິບັດສັດຕະວະແພດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງນັກວິທະຍາສາດຮັກຫລາຍ, ມີປະມານ 10% ຂອງກໍລະນີ. ສ່ວນທີ່ເຫຼືອ 90% ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງເກືອບຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍເກີນໄປ.

ເຄມີພະລັງງານຕໍ່າ

Yuri Filippov, ພະນັກງານຂອງສູນຄົ້ນຄ້ວາ Endocrinology ໃນມອດໂກກ່າວວ່າ "ເນື້ອເຍື່ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບອິນຊູລິນ." - ສະ ໝອງ ຈະ ນຳ ເອົານ້ ຳ ຕານຈາກເລືອດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີອິນຊູລິນ, ກ້າມແລະຕັບກໍ່ບໍ່ຕ້ອງການຫຼາຍ, ແຕ່ເນື້ອເຍື່ອ adipose ແມ່ນຜູ້ບໍລິໂພກຫຼັກ. ແຕ່ລະຫ້ອງໄຂມັນ, ເພື່ອໃຫ້ຕົວເອງມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ກິນອິນຊູລິນເກືອບ 100 ເທົ່າຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມ. ມີເນື້ອເຍື່ອ adipose ເກີນ, ກະດູກສັນຫຼັງຢຸດເຊົາເພື່ອຮັບມືກັບການໂຫຼດ. Insulin ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະນີ້ກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຈຸລັງຂອງ pancreatic ຕົວເອງ, ແລະພວກມັນເລີ່ມຕາຍ. ຖ້າຫາກວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນ, ຫຼັງຈາກສອງສາມປີມັນກໍ່ຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາລະດັບ glucose ປົກກະຕິໂດຍບໍ່ມີການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ແນ່ນອນວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນຂື້ນກັບການ ກຳ ນົດຂອງພັນທຸ ກຳ, ແຕ່ວ່າສິ່ງອື່ນໆທີ່ເທົ່າທຽມກັນ, ນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ທ່ານມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ຈະມີຄວາມສ່ຽງຫລາຍກວ່າເກົ່າ.”

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ພັດທະນາຊ້າໆ, ແລະດ້ວຍການກວດພົບທີ່ທັນເວລາ, ມັນສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ທ່ານ Yuri Filippov ກ່າວວ່າ“ ມີແມ້ກະທັ້ງສະຖິຕິວ່າຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 2 ມີຊີວິດຢູ່ໃນສະຫະລັດອາຍຸ 5-7 ປີຍາວກວ່າຜູ້ທີ່ບໍ່ເປັນພະຍາດນີ້, ເພາະວ່າພວກເຂົາດູແລສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາດີຂື້ນ,”. ມີຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແລະມັນກໍ່ປະຕິບັດໃນຮູບແບບຕ່າງໆ. ຢາບາງຊະນິດເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໄປສູ່ອິນຊູລິນ, ບາງຊະນິດເພີ່ມການສັງເຄາະຂອງມັນໃນກະຕຸກ, ຄົນອື່ນເພີ່ມການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະປັດສະວະຫຼືຕ້ານ glucagon, ຮໍໂມນທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການປ່ອຍສານສະສົມພາຍໃນຂອງຮ່າງກາຍ.

ແຕ່ວິທີທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ບໍ່ພ້ອມທີ່ຈະປະຖິ້ມລາຄາສູງເກີນໄປ, ການປຽບທຽບພະລັງງານຕໍ່າຂອງສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ. ນັກວິຊາການດ້ານເຄມີອຸດສາຫະ ກຳ ອາຫານ Sergei Belkov ກ່າວວ່າ“ ມື້ນີ້ມີການທົດແທນນ້ ຳ ຕານແລະໄຂມັນຫຼາຍ. - ຊິບປະເພດດັ່ງກ່າວແມ່ນງ່າຍດາຍທີ່ຈະເຮັດ: ເສັ້ນໃຍອາຫານແລະແກ້ໄຂແປ້ງທີ່ບໍ່ແມ່ນສານອາຫານເປັນພື້ນຖານ, ສຳ ລັບລົດຊາດ - ທົດແທນໄຂມັນ, ເຂົ້າ ໜຽວ ແລະລົດຊາດ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນເວລາຫ້ານາທີ, ແຕ່ວ່າໃນສອງສາມມື້ທ່ານສາມາດພັດທະນາສູດທີ່ດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ບໍລິໂພກມີຄວາມຢ້ານກົວກ່ຽວກັບເຄມີ, ໂດຍສະເພາະອາຫານ, ແລະຢ່າຊື້ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວ.”

ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນຂື້ນກັບວິທະຍາສາດ, ແລະການຄາດຄະເນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງດີ. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະແມ່ນໃນປີ 2020-2030 ພວກເຮົາຈະມີປັນຍາທຽມ - ເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນທີ່ສາມາດຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບອັດຕາແລະ ຈຳ ນວນຂອງການສົ່ງຮໍໂມນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການຫັນປ່ຽນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ປູກທຽມ. ໃນຂະຫນານ, ຢາຈະຖືກພັດທະນາທີ່ປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ລະບົບພູມຕ້ານທານຈາກການໂຈມຕີພະຍາດຕັບ, ແລະການຮັກສາຈຸລັງແລະເຊື້ອສາຍຈະໄດ້ຮັບຄວາມແຮງ. ບາງທີເຕັກໂນໂລຢີທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ຈະຕ້ອງໄດ້ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເພາະວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ງ່າຍກວ່າທີ່ຈະປະດິດຜະລິດຕະພັນທຽມ ສຳ ລັບມະນຸດຫຼາຍກວ່າການຢຸດເຊົາກິນແຮມເບີເກີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະວິວັດທະນາການຂອງ Homo sapiens, ຜູ້ທີ່ຄິດດີ, ແລະບໍ່ແມ່ນຜູ້ທີ່ກິນ ໜ້ອຍ ກໍ່ໄດ້ຮັບປະໂຫຍດ.

Boris, Moroz und Elena Khromova ການຜ່າຕັດດ້ານສຸຂະພາບໃນແຂ້ວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ / Boris Moroz und Elena Khromova. - ມ .: ເຜີຍແຜ່ໂຄສະນາການສຶກສາ LAP Lambert, ປີ 2012 .-- 140 ໜ້າ.
Akhmanov, ພະຍາດເບົາຫວານ Mikhail. ຂ່າວລ້າສຸດ / Mikhail Akhmanov. - ມ .: Krylov, 2007 .-- 700 ນ.
ໂລກເບົາຫວານ Kasatkina ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ມອດໂກ, ປີ 1996.

ຂ້ອຍຂໍແນະ ນຳ ຕົວເອງ. ຂ້ອຍຊື່ Elena. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເຮັດວຽກເປັນພະຍາດ endocrinologist ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 10 ປີແລ້ວ. ຂ້ອຍເຊື່ອວ່າປະຈຸບັນຂ້ອຍເປັນມືອາຊີບໃນຂະ ແໜງ ການຂອງຂ້ອຍແລະຂ້ອຍຢາກຊ່ວຍຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມເວັບໄຊທ໌້ທັງ ໝົດ ແກ້ໄຂບັນຫາທີ່ສັບສົນແລະບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ເອກະສານທັງ ໝົດ ສຳ ລັບສະຖານທີ່ແມ່ນເກັບ ກຳ ແລະປຸງແຕ່ງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຖ່າຍທອດຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ເທົ່າທີ່ຈະຫຼາຍໄດ້. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ການປຶກສາຫາລືແບບບັງຄັບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ.