ອິນຊູລິນ - Tujeo Solostar

ແພດການຢາ
ການປະຕິບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງອິນຊູລິນ, ລວມທັງ insulin glargine ແມ່ນການຊືມເສົ້າຂອງການເຜົາຜານ metabolism. Insulin ແລະການປຽບທຽບຂອງມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose) ແລະຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ. Insulin ຍັບຍັ້ງການ lipolysis ໃນ adipocytes (ຈຸລັງໄຂມັນ) ແລະຍັບຍັ້ງການ proteolysis, ໃນຂະນະທີ່ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.
ລັກສະນະການຢາ
Insulin glargine ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍການຄົ້ນຄວ້າຄືນ ໃໝ່ ຂອງ DNA ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງຊະນິດພັນ Escherichia coli (ສາຍ K12) ໃຊ້ເປັນສາຍພັນຂອງຜູ້ຜະລິດ. ມັນມີການລະລາຍຕໍ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກາງ. ຢູ່ pH 4 (ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດ), insulin glargine ແມ່ນລະລາຍ ໝົດ. ຫຼັງຈາກການ ນຳ ເຂົ້າສູ່ໄຂມັນ subcutaneous, ປະຕິກິລິຍາອາຊິດຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນເປັນກາງ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການສ້າງ microprecipitate, ຈາກປະລິມານ ໜ້ອຍ ຂອງ insulin glargine ຖືກປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຂອງການສັກຢາອິນຊູລິນ glargine 100ED / ml ແມ່ນຊ້າກວ່າເມື່ອທຽບກັບທາດອິນຊູລິນ isulin ຂອງມະນຸດ, ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງການປະຕິບັດແມ່ນລຽບແລະບໍ່ມີຈຸດສູງສຸດ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງມັນໄດ້ແກ່ຍາວ (ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາກ່ຽວກັບການຮັກສາຄວາມກົດດັນດ້ານສຸຂະພາບແລະຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ຕານ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1).
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງການກະກຽມ Tujeo SoloStar®ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glargine 100 IU / ml, ແມ່ນມີຄວາມຄົງຕົວຫຼາຍຂື້ນໃນຂະ ໜາດ ແລະຍາວນານກວ່າເກົ່າ (ຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາກ່ຽວກັບການແຊ່ແຂງໃນເວລາ 36 ຊົ່ວໂມງທີ່ເຮັດໃນ 18 ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ຕານ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1). ການປະຕິບັດຂອງຢາເສບຕິດ Tujeo SoloStar®ໃຊ້ເວລາຫຼາຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງ (ເຖິງ 36 ຊົ່ວໂມງ) ດ້ວຍການບໍລິຫານຍ່ອຍຂອງມັນໃນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ (ເບິ່ງຮູບຂ້າງລຸ່ມນີ້).

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານຂອງການກະກຽມຂອງ Tujeo SoloStar®, ມີອາຍຸຍືນເກີນ 24 ຊົ່ວໂມງ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຢາພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລື 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເວລາສັກຢາປົກກະຕິ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ (ເບິ່ງພາກ "ວິທີການໃນການບໍລິຫານແລະປະລິມານຢາ").
ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງເສັ້ນໂຄ້ງຂອງຜົນກະທົບທີ່ຫຼອກລວງຂອງ Tujeo SoloStar®ແລະ insulin glargine 100 IU / ml ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງຂອງການປ່ອຍຕົວຂອງ insulin glargin ຈາກ precipitate.
ສຳ ລັບ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ດຽວກັນຂອງ insulin glargine, ປະລິມານທີ່ບໍລິຫານຂອງການກະກຽມຂອງ Tujeo SoloStar®ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສາມຂອງເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ insulin glargine 100 IU / ml. ນີ້ເຮັດໃຫ້ພື້ນທີ່ ໜ້າ ດິນຂອງນ້ ຳ ຕົກຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ການປ່ອຍ insulin glargine ຄ່ອຍໆຫຼາຍຂື້ນຈາກການກຽມຕົວຂອງ Tujeo SoloStar®, ໃນການສົມທຽບກັບ insulin precipitate glargine 100 IU / ml.
ເມື່ອປະລິມານດຽວກັນຂອງ insulin glargine ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນເສັ້ນເລືອດຂອດ, ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງພວກມັນແມ່ນຄືກັນ.
ການສື່ສານກັບ receptors insulin: insulin glargine ແມ່ນ metabolized ກັບສອງ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, Ml ແລະ M2 (ເບິ່ງພາກ Pharmacokinetics). ການຄົ້ນຄ້ວາ ໃນ vitro ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin glargine ແລະ metabolites Ml ແລະ M2 ສຳ ລັບຕົວຮັບ insulin ຂອງມະນຸດແມ່ນຄ້າຍຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດ.
ການສື່ສານກັບປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin 1 (IGF-1):
ຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງ insulin glargine ສຳ ລັບ receptor IGF-1 ແມ່ນສູງກ່ວາປະລິມານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດປະມານ 5–8 ເທົ່າ (ແຕ່ປະມານ 70–80 ເທື່ອຕໍ່າກ່ວາຂອງ IFR-1), ໃນຂະນະທີ່ອິນຊູລິນອິນຊຸລິນສົມທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ glargine Ml ແລະ M2 ມີຄວາມ ໜ້າ ຮັກຕ່ ຳ ກວ່າເລັກນ້ອຍ ສຳ ລັບເຄື່ອງຮັບ IGF-1 ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ຂອງ insulin (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin glargine ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນ), ຖືກ ກຳ ນົດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແມ່ນຕ່ ຳ ຫຼາຍກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຜູກມັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ສູງສຸດກັບ IGF-1 receptors ແລະການກະຕຸ້ນຕໍ່ໄປຂອງເສັ້ນທາງການສົ່ງເສີມການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບທີ່ເກີດຈາກ IGF-1 receptors . ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການ ບຳ ບັດທາງດ້ານສະລິລະວິທະຍາຂອງ endogenous IGF-1 ສາມາດກະຕຸ້ນເສັ້ນທາງສົ່ງເສີມການຫຼຸດຜ່ອນຜົນຮ້າຍໄດ້, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ລວມທັງການຮັກສາດ້ວຍ Tujeo SoloStar lower, ແມ່ນຕ່ ຳ ຫຼາຍກ່ວາຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ.
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທຸກຢ່າງຂອງ Tujeo SoloStar®ເຮັດດ້ວຍ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ 546 ຄົນແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2474 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ glyogated hemoglobin (HbAlc) ເມື່ອທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນຂອງພວກເຂົາ ຄຸນຄ່າ, ໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາບໍ່ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກ່ວາໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine 100 IU / ml.
ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ບັນລຸມູນຄ່າ HbAlc ເປົ້າ ໝາຍ (ຕ່ ຳ ກວ່າ 7%) ແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ທັງສອງກຸ່ມປິ່ນປົວ.
ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາກັບ Tujeo SoloStar®ແລະ insulin glargine 100 IU / ml ແມ່ນຄືກັນ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍ Tujeo SoloStar®, ການຫຼຸດລົງນີ້ແມ່ນຄ່ອຍໆຫຼາຍຂື້ນໃນໄລຍະການເລືອກປະລິມານ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Tujeo SoloStar®, ໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວ 6 ເດືອນ, ການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ສະເລ່ຍແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1 ກິໂລກຼາມ.
ການປັບປຸງ HbAlc ແມ່ນເປັນເອກະລາດຂອງເພດ, ຊົນເຜົ່າ, ອາຍຸ, ໄລຍະເວລາຂອງໂຣກເບົາຫວານ, HbAlc, ຫຼືດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) ໃນຜົນໄດ້ຮັບ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຜົນຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເກີດໂຣກຕ່ ຳ ໃນຕັບຮຸນແຮງແລະ / ຫຼືຖືກຢືນຢັນເຊັ່ນດຽວກັນ, ພ້ອມທັງມີເອກະສານກ່ຽວກັບລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດພ້ອມດ້ວຍອາການທາງຄລີນິກ, ເມື່ອໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tujeo SoloStar®, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine 100 U / ml.
ປະໂຫຍດຂອງ Tujeo SoloStar®ໃນໄລຍະ insulin glargine 100 IU / ml ໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເຄີຍໄດ້ຮັບຢາໃນເລືອດໃນປາກ (ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ 23%) ຫຼື insulin ກັບອາຫານ (ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ 21%) ) ໃນໄລຍະເວລາຕັ້ງແຕ່ອາທິດທີ 9 ຈົນຮອດຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການຮັກສາອິນຊູລິນ glargine ດ້ວຍ 100 PIECES / ml.
ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tujeo SoloStar®, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine 100 U / ml, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ທັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບ insulin ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ການຫຼຸດລົງ ຄວາມສ່ຽງມີຫຼາຍຂື້ນໃນໄລຍະ 8 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ (ໄລຍະການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນ) ແລະບໍ່ຂື້ນກັບອາຍຸ, ເພດ, ເຊື້ອຊາດ, ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (IM G), ແລະໄລຍະເວລາຂອງໂຣກເບົາຫວານ (> 10 ປີ).
ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ອັດຕາການເປັນໂຣກຕ່ອມໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວກັບ Tujeo SoloStar®ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine 100 U / ml. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອັດຕາການລະລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ສຳ ລັບທຸກໆປະເພດຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຕໍ່າກວ່າຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tujeo SoloStar®ທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin glargine 100 U / ml.
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ການບໍລິຫານດຽວຂອງ Tujeo SoloStar®ໃນເວລາກາງເວັນດ້ວຍການ ກຳ ນົດເວລາໃນການບໍລິຫານ (ໃນເວລາດຽວກັນ) ຫຼືຕາຕະລາງການບໍລິຫານທີ່ມີຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ຢາດັ່ງກ່າວຖືກປະຕິບັດ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼື 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເວລາປົກກະຕິ ການບໍລິຫານ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການບໍລິຫານໄດ້ສັ້ນລົງເຖິງ 18 ຊົ່ວໂມງແລະຍາວນານເຖິງ 30 ຊົ່ວໂມງ) ມີປະຕິກິລິຍາອັນດຽວກັນໃນດັດຊະນີ HbAlc, ການເລັ່ງໄວຂອງ plasma glucose glucose (GPC) ແລະມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງການສິ້ນສຸດການສັກຢາກ່ອນ ntration ຂອງ glucose ໃນ plasma ເລືອດໃນລະຫວ່າງການຕັດສິນໃຈຕົນເອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Tujeo SoloStar schedule ດ້ວຍຕາຕະລາງເວລາທີ່ມີການປ່ຽນແປງຫຼືປ່ຽນແປງໄດ້, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃດໆກ່ຽວກັບການເກີດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຊ່ວງເວລາຂອງກາງເວັນຫລືໃນຕອນກາງຄືນໃນລະດັບໂລກເອດສ. ຜົນຂອງການສຶກສາປຽບທຽບ Tujeo SoloStar®ແລະ insulin glargine 100 IU / ml ບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງປະສິດທິພາບ, ຄວາມປອດໄພຫຼືປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສ້າງພູມຕ້ານທານກັບ insulin ລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tujeo SoloStar®ແລະ insulin. Glargine 100 PIECES / ml (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຜົນຂ້າງຄຽງ").
ໃນການສຶກສາແບບສາກົນ, ການເຮັດວຽກແບບ multicenter, ການສຸ່ມ, ORIGIN (ການຫຼຸດຜ່ອນຜົນໄດ້ຮັບກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກ Glargine INtervention), ເຊິ່ງມີຜູ້ປ່ວຍ 12537 ທີ່ມີໂຣກ glycemia (HH) ທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະທົບກະເທືອນ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຄວບຄຸມ glucose (NTG) ຫຼືໂຣກເບົາຫວານໃນຂັ້ນຕົ້ນເລີ່ມຕົ້ນແລະໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ glulin ທີ່ໃຫ້ insulin ດ້ວຍ 100 PIECES / ml, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ hypoglycemic ມາດຕະຖານ, ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບ cardiovascular (ການເສຍຊີວິດຂອງຫົວໃຈ, ການອັກເສບ myocardial ທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນຫຼືບໍ່ແມ່ນຄວາມຕາຍ) ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຂັ້ນຕອນການຟື້ນຟູ (ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid ຫຼືເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ) ຫຼືຄວາມສ່ຽງຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ເພື່ອການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ. , ຫຼືການເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ໃນເລືອດ, ຫຼືການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ limlysis).
ໃນການສຶກສາປະເມີນຜົນຂອງ insulin glargine 100 IU / ml ກ່ຽວກັບການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະການສັງເກດ 5 ປີຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນໃນການຕອບສະ ໜອງ npoi ຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ປິ່ນປົວ insulin glargine 100 IU / ml, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin isofan.
ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ເພດແລະເຊື້ອຊາດ
ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Tujeo SoloStar®ແລະ insulin glargine 100 IU / ml ຂື້ນກັບເພດແລະເຊື້ອຊາດຂອງຄົນເຈັບ.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມ, ຜູ້ປ່ວຍ 716 ຄົນ (23% ຂອງປະຊາກອນ ສຳ ລັບການປະເມີນຄວາມປອດໄພ) ທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແມ່ນມີອາຍຸ> 65 ປີແລະຜູ້ປ່ວຍ 97 (3%) ແມ່ນມີອາຍຸ> 75 ປີ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງຢາລະຫວ່າງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງປະຕິກິລິຍາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ປະລິມານແລະການຮັກສາໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະຕ່ ຳ ລົງ, ແລະປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຄວນຈະຊ້າລົງ. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮັບຮູ້ການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄວນຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກປັບຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ" ແລະ "Pharmacokinetics").
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມ, ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍໂດຍອີງໃສ່ສະຖານະການທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜົນຂອງອັດຕາການ ໜິ້ວ glomerular> 60 ml / ນາທີ / 1,73 m2 ຂອງພື້ນຜິວກາຍ) ບໍ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງດ້ານຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນລະຫວ່າງ Tujeo SoloStar®ແລະ insulin glargine 100 U / ml ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການກວດສອບລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກປັບຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງ "ການຮັກສາແລະບໍລິຫານ" ແລະ "Pharmacokinetics").
ຄົນເຈັບອ້ວນ
ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການວິເຄາະກຸ່ມຍ່ອຍໂດຍອີງໃສ່ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ (BMI) (ສູງເຖິງ 63 ກິໂລ / ມ 2) ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ບໍ່ມີປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພລະຫວ່າງ Tujeo SoloStar®ແລະ insulin glargine 100 IU / ml.
ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ໃນເດັກນ້ອຍ.
ແພດການຢາ
ການດູດຊືມແລະການແຈກຢາຍ
ຫຼັງຈາກສັກຢາ Tujeo SoloStar®ໃຫ້ກັບຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ແລະຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບອິນຊູລິນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການດູດຊືມຊ້າລົງແລະດົນກວ່າເກົ່າ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນມີຄວາມອ່ອນໂຍນຫຼາຍເຖິງ 36 ຊົ່ວໂມງ, ທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine 100 PIECES / ml. ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ໃຊ້ເວລາສຸມຂອງ Tujeo SoloStar®ກົງກັບເສັ້ນໂຄ້ງການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາຂອງມັນ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນພາຍໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາໄດ້ບັນລຸພາຍຫຼັງ 3-4 ມື້ຂອງການໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ໃນແຕ່ລະມື້.
ຫຼັງຈາກສັກຢາ Subeoaneous ຂອງ Tujeo SoloStar®, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄົນເຈັບດຽວກັນ, ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບ ສຳ ຜັດກັບລະບົບອິນຊູລິນເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງໃນສະພາບທີ່ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສົມດຸນ, ແມ່ນຍັງຕໍ່າ (17,4%).
ການເຜົາຜານອາຫານ
ໃນມະນຸດ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ Subeoaneous ຂອງ Tujeo SoloStar®, insulin glargine ໄດ້ຖືກ metabolized ຢ່າງໄວວາໂດຍ carboxyl end (C-terminus) ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ P ເພື່ອປະກອບເປັນສອງ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ Ml (21A-Gly-insulin) ແລະ M2 (21 A-Gly-des-30B- Thr-insulin). ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນທາດ metabolite Ml ຈະໄຫລວຽນຢູ່ໃນຫລອດເລືອດ. ການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບຂອງລະບົບ Ml metabolite ເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາ Tujeo SoloStar®. ການປຽບທຽບຂໍ້ມູນຂອງ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງຢາສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການ ສຳ ຜັດລະບົບຂອງ Ml metabolite. ໃນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜູ້ປ່ວຍ, insulin glargine ແລະ metabolite M2 ບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບ. ໃນກໍລະນີທີ່ຍັງສາມາດກວດພົບ insulin glargine ແລະທາດ M2 ໃນເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້ແລະຮູບແບບການໃຊ້ຂອງ insulin glargine.
ການປັບປຸງພັນ
ອາຍຸເຄິ່ງຊີວິດຂອງທາດ metabolite Ml, ທາດປະສົມທີ່ມີປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປຂອງຜະລິດຕະພັນ Tujo SoloStar®, ພາຍຫຼັງການສັກຢາ subcutaneous ຂອງຢາແມ່ນ 18-19 ຊົ່ວໂມງໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງປະລິມານ.
ໂອ້ກຸ່ມຄົນເຈັບສະເພາະ
ອາຍຸແລະເພດ
ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂອງເຊື້ອຊາດແລະເພດກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ insulin glargine (ເບິ່ງຢູ່ໃນພາກ Pharmacodynamics).
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
ຜົນກະທົບຂອງການມີອາຍຸສູງສຸດກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ Tujeo SoloStar®ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາເທື່ອ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການຕິກິລິຍາໃນເລືອດໃນເລືອດ, ປະລິມານແລະການຮັກສາໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະຕ່ ຳ ລົງ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຄວນຈະຊ້າລົງ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "Pharmacodynamics" ແລະ "Dosage and administration").
ເດັກນ້ອຍ
ໃນຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍ, ແພດການຢາຂອງບໍລິສັດ Tujeo SoloStar®ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາເທື່ອ.
ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຮັກສາຕັບແລະຕັບອັກເສບ
ຜົນກະທົບຂອງຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງຢາ Tujo SoloStar®ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາເທື່ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາບາງຢ່າງທີ່ມີອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານເນື້ອງອກແລະຕັບ. ມີການແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການປັບຂະ ໜາດ ຢາອິນຊູລິນແຕ່ລະຄັ້ງ.

Contraindications

ໃນແມ່ຍິງຖືພາ (ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປ່ຽນຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນໃນເວລາຖືພາແລະຫລັງເກີດລູກ), ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "Pharmacokinetics", "Pharmacodynamics", "Dosage and Administration" ແລະ "ຄໍາແນະນໍາພິເສດ"), ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ endocrine ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ (ເຊັ່ນໂຣກຕ່ອມໄທລອຍ, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adenohypophysis ແລະ adrenal cortex), ເຊິ່ງມີພະຍາດຕ່າງໆພ້ອມດ້ວຍອາການປວດຮາກຫຼືຖອກທ້ອງ, ມີໂຣກ stenosis ຮ້າຍແຮງ. ເສັ້ນໂລຫິດແດງເສັ້ນເລືອດແດງຫລືເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ, ມີເສັ້ນເລືອດສະ ໝອງ ພິເສດ (ໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ຮັບການຖ່າຍຮູບ), ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ (ເບິ່ງພາກ“ ດຳ ລັດພິເສດ”) Ania ")

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ ສຳ ລັບການສີດເຂົ້າໃນຮູບແບບຂອງເຂັມທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ 1.5 ມລໃນປະລິມານ (ສູງເຖິງ 5 ຊິ້ນ. ໃນມັດກະດານ).

1 ມລຂອງຢາມີ:

• 300 PIECES ຂອງ insulin glargine,
• metacresol
• chloride ສັງກະສີ
• 85% glycerin,
• sodium hydroxide
• ກົດໄຮໂດຣລິກ,
• ນໍ້າ ສຳ ລັບສັກ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກຍາວທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism. ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກບໍລິໂພກ, ເນື້ອເຍື່ອຈະຖືກກະຕຸ້ນເພື່ອດູດຊຶມ glucose, ຍັບຍັ້ງມັນຢູ່ໃນຕັບແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນລວມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

Glargin ເຮັດວຽກຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. ໄລຍະເວລາ ສຳ ຜັດຈາກ 24 ຫາ 36 ຊົ່ວໂມງ - ຂື້ນກັບການມີກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະປັດໃຈອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ມັນຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດເມື່ອທຽບກັບຄົນອື່ນໆ, ລວມທັງຕອນກາງຄືນ. ເກືອບບໍ່ມີຜົນຫຍັງຕໍ່ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ແຕ່ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີສານອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, ການດູດຊຶມຊ້າ, ຍາວແລະແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນແມ່ນ 3-4 ມື້ຫຼັງຈາກການໃຊ້ປະ ຈຳ ວັນ.

insulin ຊະນິດນີ້ຖືກຍ່ອຍໄວໃນຮ່າງກາຍ: ເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງ 18-19 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃດໆກ່ຽວກັບອາຍຸແລະເພດກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບຂອງ glargine, ແຕ່ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະຖືກມອບໃຫ້ແກ່ຜູ້ສູງອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າແລະເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆແລະຖືກຕ້ອງເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ຂະ ໜາດ)

ມັນຖືກລະບຸໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍ. ຄໍາຖາມຂອງປະລິມານແມ່ນຖືກຕັດສິນໃຈບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນການວິເຄາະຂອງຄົນເຈັບ. ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໃນເວລາດຽວກັນຂອງມື້.

ສຳ ຄັນ! ມີການສັກຢາ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນທີ່ຖືກອະນຸຍາດ!

ຖ້າຢາຖືກຂ້າມໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີກໍລະນີໃດທີ່ທ່ານສາມາດຊົດເຊີຍ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ດ້ວຍປະລິມານສອງເທົ່າ! ທ່ານພຽງແຕ່ຕ້ອງການກວດເລືອດເພື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະກັບຄືນສູ່ລະບອບປົກກະຕິດ້ວຍການຕິດຕາມສະພາບການ.

ມີພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍສົມທົບກັບອິນຊູລິນທີ່ໄວເພື່ອປົກຄຸມຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນກັບອາຫານ.

ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ມັນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ.

ການແກ້ໄຂຄວນຈະຢູ່ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ, ສະຖານທີ່ສັກ - ກະເພາະ, ສະໂພກແລະບ່າ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເພື່ອ ກຳ ຈັດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

1. ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ.
2. Lipodystrophy.
3. ອາການແພ້.
4. ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ມີອາການຄັນ, ແດງ, ໃຄ່ບວມ).
5. Retinopathy
6. ອາການໃຄ່ບວມ.
7. Myalgia.
8. ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ.

ອາການຕ່າງໆຈະບັນເທົາໄດ້ໂດຍການດັດປັບປະລິມານຫຼືການຖອນຢາ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຖ້າຂະ ໜາດ ຂອງຢາມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເກີນໄປ, ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາໄດ້. ອາການຂອງມັນແມ່ນຄວາມອ່ອນເພຍ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ສະຕິເສີຍ, ຈົນເຖິງການສູນເສຍສະຕິແລະການພັດທະນາຂອງສະຕິ.

ການລະລາຍທາດໂລຫະໃນລະດັບອ່ອນໆຈະຜ່ອນຄາຍໄດ້ໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ປານກາງແລະຮຸນແຮງແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍການສັກຢາ glucagon ຫຼື dextrose solution, ຕາມມາດ້ວຍການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຕ້ອງມີການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານອິນຊູລິນ.

ການພົວພັນຢາ

ຫມາຍຄວາມວ່າເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງ insulin glargine:

• ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ
• ACE ຕົວຍັບຍັ້ງແລະ MAO,
• disopyramids
• ເສັ້ນໃຍ
• fluoxetine
• pentoxifylline
• propoxyphene
• ນ້ ຳ ເກືອ,
• ຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide.

ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງມັນອ່ອນລົງ:

• glucocorticosteroids,
• danazol
• diazoxide
• diuretics
• glucagon,
• isoniazid
• estrogens ແລະ progestogens,
• ອະນຸພັນ phenothiazine,
• somatropin,
• sympathomimetics
• ຮໍໂມນ thyroid
• ຢາຕ້ານໂຣກ atypical,
• ທາດຍັບຍັ້ງ protease.

ສານທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບຕ່າງໆເມື່ອຮ່ວມກັນ:

ຢາປິ່ນປົວທີ່ເຮັດ ໜ້າ ກາກອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ:

• ຕົວທົດລອງ,
• clonidine
• guanethidine,
• reserpine.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແມ່ນຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້:

• ແມ່ຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ
• ຄົນເຖົ້າແກ່
• ກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະຫມາກໄຂ່ຫຼັງ,
• ທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດ endocrine ແລະ stenosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃນເສັ້ນເລືອດແດງຫຼືເສັ້ນເລືອດຂອງສະຫມອງ,
• ຄົນເຈັບທີ່ມີ retinopathy.

ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາພະຍາດ ketoacidosis ສ້ວຍແຫຼມແລະການລົບລ້າງຈາກອາການເລືອດໄຫຼໃນສະມອງ.

ຄົນເຈັບທີ່ຕ້ອງການໃຊ້ອິນຊູລິນໃນປະລິມານຕໍ່າກໍ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມສະ ເໝີ ໄປ. ການດັດປັບຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ, ຄວນລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະປະຕິເສດການຂັບຂີ່ລົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ.

ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາເທົ່ານັ້ນຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ປຽບທຽບກັບການປຽບທຽບ

Tujeo Solostar ແຕກຕ່າງຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆໃນຄຸນສົມບັດຂອງມັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງກັບການປຽບທຽບທີ່ມັກໃຊ້ກັນຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຕາຕະລາງ.

ຊື່, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ	ຜູ້ຜະລິດ	ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ	ລາຄາ, ຖູ.
Lantus, insulin glargine	Sanofi-Aventis, ເຢຍລະມັນ	Pros: ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ຫົກປີ. Cons: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວຕ່ ຳ, ຜົນກະທົບຈະສິ້ນສຸດລົງໄວຂື້ນ.	ກະເປົາ syringe 3700/5 ຂະ ໜາດ 3 ml
Levemir, insemir insulin	Novo Nordisk, ເດນມາກ.	Pros: ເໝາະ ສຳ ລັບໃຊ້ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີ, ແຕ່ວ່າມີການປັບຂະ ໜາດ ທີ່ຖືກຕ້ອງ. Cons: ໃຊ້ໄດ້ບໍ່ເກີນ 1 ວັນ.	ຈາກກະປຸກ 2800/5 ມລຂອງ 3 ມລ
Tresiba, degludec	Novo Nordisk, ເດນມາກ.	Pros: ໃຊ້ໄດ້ເຖິງ 42 ຊົ່ວໂມງ. ມັນເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍຈາກ ໜຶ່ງ ປີ. Cons: ລາຄາແພງຫຼາຍ, ບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປໃນຮ້ານຂາຍຢາ.	ຕັ້ງແຕ່ປີ 7600

ການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ!

ໂດຍທົ່ວໄປ, ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍການຕອບຮັບໃນທາງບວກຈາກຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສົບການ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອປຽບທຽບກັບຢາອື່ນໆ.

ນາງ Olga:“ ຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 19 ປີ, ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຂ້ອຍໄດ້ທົດລອງໃຊ້ຢາຫຼາຍຊະນິດ. ກ່ອນຫນ້ານີ້, Lantus ຖືກແທງ, ແຕ່ພວກເຂົາຢຸດເຊົາການໃຫ້ລາວກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດ. ໂອນໄປທີ່ Tujeo. ຂ້ອຍບໍ່ສາມາດໃຊ້ມັນໄດ້ເທື່ອ, ແຕ່ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ເຈົ້າເຮັດຕາມຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ຂ້າພະເຈົ້າຫວັງວ່າທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຈະດີ. ກ່ຽວກັບຂໍ້ຕົກລົງ, ຂ້າພະເຈົ້າສັງເກດເຫັນວ່າຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານຂອງມັນແມ່ນສະດວກຫຼາຍ.”

Victor:“ Insulin“ Tujeo” ເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍກວ່າ“ Lantus”, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າເຄີຍໃຊ້ມັນເປັນເວລາດົນນານ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຂ້ອຍມັກນ້ ຳ ຕານທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ບໍ່ມີຢອດ. ຂ້ອຍຕິດຕາມອາຫານການກິນແລະແນະ ນຳ ເຈົ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຈະບໍ່ມີບັນຫາຫຍັງເລີຍ.”

Anastasia:“ ຂ້ອຍມັກ Tujeo ຫຼາຍກ່ວາ Levemir, ເຊິ່ງຂ້ອຍຢູ່ໄດ້ປະມານ ໜຶ່ງ ປີ. ລາວສ່ອງແສງໃສ່ນ້ ຳ ຕານທີ່ນາງໄດ້ເຂົ້ານອນ - ກັບສິ່ງນີ້ຂ້ອຍລຸກຂຶ້ນ. ບໍ່ມີການໂຈມຕີໃນລະດັບຕ່ ຳ ໃນເວລາກາງຄືນ. ແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ - ມັນສະດວກຕໍ່ການ ນຳ ໃຊ້, ແລະມັນກໍ່ຖືກອອກເພື່ອຮັບຜົນປະໂຫຍດຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ. "

Anna:“ ຂ້ອຍເຄີຍໃຊ້ Lantus. ຄັ້ງສຸດທ້າຍທີ່ພວກເຂົາໄດ້ໃຫ້ Tujeo ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ, ຫຼັງຈາກທີ່ປຶກສາທ່ານ ໝໍ, ນາງໄດ້ຕັດສິນໃຈທົດລອງໃຊ້. ຂ້ອຍໄດ້ເພີ່ມປະລິມານ ທຳ ອິດ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເຊັ່ນດຽວກັບປະລິມານຂອງ Humalog, ເຊິ່ງຂ້ອຍໃຊ້ກັບມັນ. ຫຼັງຈາກທົດສອບໄດ້ສາມມື້, ໄດ້ພົບເຫັນຂະ ໜາດ ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຕອນນີ້ຂ້ອຍຍຶດ ໝັ້ນ ກັບມັນ. ຂ້ອຍມັກອິນຊູລິນທົ່ວໄປ, ບໍ່ມີການຮ້ອງທຸກ.”

Dmitry:“ ຂ້ອຍມີອາຍຸ 23 ປີ, ຂ້ອຍເຄີຍສັກ Lantus. ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຍ້າຍໄປຢູ່ Tujeo ຊົ່ວຄາວ, ແລະຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ມັກລາວ. ນ້ ຳ ຕານເລີ່ມກະໂດດຂື້ນຢ່າງໄວວາ, ຂ້ອຍຕ້ອງໃຊ້ Novorapid. ຫລັງຈາກການທໍລະມານເປັນເວລາ 1 ເດືອນ, ລາວໄດ້ກັບຄືນໄປ Lantus. ຢານີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຂ້ອຍເລີຍ. "

ສະຫຼຸບ

ດັ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້, Tujeo Solostar ມີທັງຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ. ດ້ວຍການເລືອກຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະຂະ ໜາດ ຂອງມັນ, ຊີວິດຂອງໂລກເບົາຫວານຈະສະບາຍຂຶ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຈຶ່ງເຫັນຄຸນຄ່າຂອງ insulins ທີ່ປະຕິບັດກັນມາດົນນານແລະອອກໃບສັ່ງແພດ. ແລະການທົບທວນກ່ຽວກັບຢານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍທີ່ສຸດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທົ່ວໄປ
ບັນດາຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງ Tujeo SoloStar® (insulin glargine 300 IU / ml) ໝາຍ ເຖິງ Tujeo SoloStar®ເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ທຽບເທົ່າກັບ ໜ່ວຍ ງານອື່ນໆທີ່ສະແດງຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການກະ ທຳ ຂອງອະນາໄມອິນຊູລິນອື່ນໆ. Tugeo SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ subcutaneously ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເວລາຂອງມື້, ດີກວ່າໃນເວລາດຽວກັນ. ຢາ Tujeo SoloStar®ດ້ວຍການສີດດຽວໃນເວລາກາງເວັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຕາຕະລາງການຍືດເຍື້ອໃນການສັກຢາ: ຖ້າ ຈຳ ເປັນຄົນເຈັບສາມາດສັກພາຍໃນ 3 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລື 3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກເວລາ ທຳ ມະດາຂອງພວກເຂົາ.
ຄຸນຄ່າເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານ / ການບໍລິຫານຂອງຢາໃນເລືອດໃນເລືອດຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດແລະດັດປັບເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ຕົວຢ່າງ: ການປັບປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບ, ວິຖີການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ການປ່ຽນເວລາຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ, ຫຼືໃນສະພາບການອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ hypo- ຫຼື hyperglycemia (ເບິ່ງພາກ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”). ການປ່ຽນແປງໃດໆຂອງປະລິມານຢາອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກ ດຳ ເນີນດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະມີພຽງແຕ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດເທົ່ານັ້ນ.
Tujeo SoloStar®ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງທາງເລືອກ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ ketoacidosis. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມຕ້ອງການຄວນຈະຖືກມອບໃຫ້ແກ່ການບໍລິຫານສັກຢາອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.
ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®
ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1
Tujeo SoloStar®ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin, ປະຕິບັດໃນເວລາກິນອາຫານ, ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຕົວຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ.
ຄົນເຈັບເບົາຫວານປະເພດ 2
ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0,2 U / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຕໍ່ມາແມ່ນການປັບປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄັ້ງ.
ການປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານຂອງ insulin glargine 100 IU / ml ກັບຢາ Tujeo SoloStar®ແລະໃນທາງກັບກັນຈາກຢາ Tujeo SoloStar®ຫາ insulin glargin 100 IU / ml.
Insulin glargine 100 IU / ml ແລະ Tujeo SoloStar®ບໍ່ທຽບເທົ່າກັບຄຸນລັກສະນະທາງການຢາຂອງພວກມັນ, ຄຸນລັກສະນະການຢາແລະຜົນກະທົບທາງຄລີນິກ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການຫັນປ່ຽນຈາກ insulin glargine 100 PIECES / ml ກັບຢາ Tujo SoloStar®ແລະໃນທາງກັບກັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄວບຄຸມຈາກທ່ານ ໝໍ, ການຄວບຄຸມການລະດັບ E -book ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະການປັບຕົວຂອງຢາແຕ່ລະຄັ້ງ:

• ການປ່ຽນຈາກ insulin glargine 100 IU / ml ມາເປັນ Tujeo SoloStar®ສາມາດເຮັດໄດ້ຕໍ່ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ, ແຕ່ວ່າຢາທີ່ສູງກວ່າຂອງ Tujeo SoloStar®ອາດຈະ ຈຳ ເປັນເພື່ອບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucose
• ເມື່ອປ່ຽນຈາກການໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ glargine 100 IU / ml ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະລິມານຢາຄວນຈະຫຼຸດລົງ (ປະມານ 20%), ຕາມດ້ວຍການປັບປະລິມານຖ້າ ຈຳ ເປັນ

ການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດໃນໄລຍະແລະສອງສາມອາທິດ ທຳ ອິດຫລັງຈາກປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ຊະນິດນີ້ໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ.
ປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນອື່ນໆໄປຫາ Tujeo SoloStar®

ເມື່ອປ່ຽນຈາກລະບຽບການຮັກສາດ້ວຍ insulins ລະດັບປານກາງແລະຍາວນານກັບລະບອບການປິ່ນປົວກັບ Tujeo SoloStar®, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນປະລິມານຢາອິນຊູລິນແລະດັດປັບວິທີການຮັກສາ hypoglycemic ໃນປະຈຸບັນ (ປ່ຽນປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງ insulins ສັ້ນຫຼືການສະແດງອະໄວຍະວະອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ). ຢາ).

• ການຫັນປ່ຽນຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນຊະນິດດຽວໃນເວລາກາງເວັນໄປສູ່ການບໍລິຫານດຽວຂອງບໍລິສັດ Tujeo SoloStar®ໃນຕອນກາງເວັນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ບົນພື້ນຖານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ ໜ່ວຍ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ.
• ເມື່ອປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເປັນສອງຄັ້ງຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງບໍລິສັດ Tujeo SoloStar®, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Tujeo SoloStar®ແມ່ນ 80% ຂອງປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານປະລິມານຂອງ insulin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີຢາອິນຊູລິນສູງ, ເນື່ອງຈາກມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ອາດຈະມີການຕອບຮັບທີ່ດີຂື້ນກັບ Tujo SoloStar®.
ໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ແລະພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫລັງຈາກມັນ, ການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜະຫລານກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.
ດ້ວຍການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທີ່ດີຂື້ນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງອິນຊູລິນ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາເພີ່ມຂື້ນແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ການແກ້ໄຂປະລິມານຢາທີ່ ຈຳ ເປັນຍັງຕ້ອງໄດ້ຍົກຕົວຢ່າງເຊັ່ນ: ເມື່ອປ່ຽນນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຫຼືວິຖີຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ, ເວລາບໍລິຫານຂອງປະລິມານຂອງອິນຊູລິນປ່ຽນແປງ, ຫຼືເມື່ອມີເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ເກີດຂື້ນເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຂອງ hypo- ແລະ hyperglycemia.
ການຫັນປ່ຽນຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Tujo SoloStar®ໄປຫາ insulins ພື້ນຖານອື່ນໆ

ໃນລະຫວ່າງການຫັນປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານຂອງຢາ Tujo SoloStar®ໄປໃຊ້ອິນຊູລິນອື່ນໆແລະພາຍໃນສອງສາມອາທິດຫລັງຈາກມັນ, ການຄວບຄຸມທາງການແພດແລະການຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜານອາຫານຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນຖືກແນະ ນຳ.
ແນະ ນຳ ໃຫ້ອ້າງອີງໃສ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ຄົນເຈັບໂອນເຂົ້າ.
ການປະສົມແລະການປັບປຸງພັນ
Tujeo SoloStar®ບໍ່ຄວນປະສົມກັບອິນຊູລິນອື່ນໆ. ການປະສົມເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນຮູບແບບຂອງການກະ ທຳ ຂອງ Tujeo SoloStar®ໃນໄລຍະເວລາແລະເຮັດໃຫ້ມີຝົນຕົກ.
Tujeo SoloStar®ບໍ່ຄວນຖືກເຈືອຈາງ. ການຖອກນ້ ຳ ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຮູບປະຫວັດຂອງການກະ ທຳ ຂອງເວລາຢາ Tujo SoloStar®.
ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ເດັກນ້ອຍ
ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງ Tujeo SoloStar®ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ (ເບິ່ງພາກ Pharmacokinetics).
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
Tujeo SoloStar®ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄວນຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄວາມເສື່ອມໂຊມທີ່ກ້າວ ໜ້າ ໃນ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "Pharmacodynamics", "Pharmacokinetics" ແລະ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
Tujeo SoloStar®ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຄວນຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການຊ້າລົງຂອງທາດແປ້ງອິນຊູລິນ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ", "ແພດການຢາ" ແລະ "Pharmacokinetics").
ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ
Tujeo SoloStar®ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ. ຄວນຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແລະປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງພະຍາດຕັບອັກເສບ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການຊ້າລົງຂອງທາດການຊືມເຊື້ອອິນຊູລິນ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "Pharmacodynamics" "Pharmacokinetics" ແລະ "ຄໍາແນະນໍາພິເສດ").
ວິທີການສະ ໝັກ
Tujeo SoloStar®ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນຍ່ອຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ບ່າໄຫລ່ຫລືສະໂພກ. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນຈະປ່ຽນແທນການສີດ ໃໝ່ ແຕ່ລະຈຸດພາຍໃນຂອບເຂດທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ.
Tujeo SoloStar®ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານແບບ intravenous.
ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin glargine ແມ່ນສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນຖືກນໍາເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous. ການບໍລິຫານແບບ intravenous ຂອງປະລິມານ subcutaneous ປົກກະຕິສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ.Tujeo SoloStar®ບໍ່ມີຈຸດປະສົງໃນການ ນຳ ໃຊ້ປັpumpມອິນຊູລິນ.
Tujeo SoloStar®ແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງ, ບໍ່ແມ່ນການໂຈະ, ສະນັ້ນການຊົດເຊີຍກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.
ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາຢອງຢານຊາSoloStar®, ຢາ 1 ຫາ 80 ໜ່ວຍ ຕໍ່ການສີດສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນປະລິມານ 1 ຄັ້ງ.

• Tujeo SoloStar® Syringe Pen Dose Counter ສະແດງ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ງານຂອງ Tujeo SoloStar®ທີ່ຈະຖືກປະຕິບັດ. Peneo SoloStar® Syringe Pen ໄດ້ຖືກພັດທະນາເປັນພິເສດເພື່ອການກະກຽມ Tujeo SoloStar®, ສະນັ້ນບໍ່ຕ້ອງມີການປ່ຽນປະລິມານເພີ່ມເຕີມ.
• Tujeo SoloStar®ບໍ່ຄວນເອົາອອກຈາກໄສ້ເຂັມສັກຢາໃສ່ເຂັມສັກຢາ (ເບິ່ງ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ”).
• ຢ່າໃຊ້ເຂັມອີກ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເອົາເຂັມທີ່ເປັນ ໝັນ ໃໝ່ ໃສ່. ການໃຊ້ເຂັມສັກຢາເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການອຸດຕັນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ລົງຫຼືກິນເກີນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການໃຊ້ເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່ ສຳ ລັບການສີດແຕ່ລະຄັ້ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຈາກການຕິດເຊື້ອແລະການຕິດເຊື້ອ.
• ຖ້າເຂັມເຂັມຖືກອຸດຕັນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນຂັ້ນຕອນທີ 3“ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາຢາສູບ Tujeo SoloStar® Syringe” (ເບິ່ງຢູ່ຂ້າງລຸ່ມ).

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການສົ່ງຕໍ່ພະຍາດທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນເລືອດ, ປາກກາອິນຊູລິນບໍ່ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຫລາຍກ່ວາຄົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າເຂັມຈະຖືກທົດແທນ.
ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດຢາຍາງຍາງSoloStar®ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃຫ້ເບິ່ງຢູ່ດ້ານລຸ່ມ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາຢາສູບ Tujeo SoloStar®”. ເພື່ອຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນທີ່ຜິດພາດ (ໂດຍບັງເອີນ) ໂດຍໃຊ້ຢາອິນຊູລິນອີກປະເພດ ໜຶ່ງ ແທນທີ່ໃຊ້ຢາ Tujeo SoloStar®, ຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ຢູ່ໃນປາກກາ syringe ກ່ອນການສັກຢາແຕ່ລະຄັ້ງ (ໃສ່ປ້າຍຂອງ syringe ຂອງປາກກາ Tujeo SoloStar®, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ "300 IU / ml" ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນພື້ນຖານສີ) .
ໄລຍະຂອງການໃຊ້ຢາໃນປາກກາຢາສູບຢາ Tujeo SoloStar®ທີ່ຖືກຖິ້ມຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ 4 ອາທິດເມື່ອເກັບມ້ຽນໄວ້ໃນບ່ອນມືດ. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ລະບຸວັນທີຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດໃສ່ປ້າຍຂອງ syringe pen.