Mikardis® (40 ມລກ) Telmisartan

ຢາດັ່ງກ່າວເປັນເມັດສີຂາວຮູບຂອບຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ພ້ອມດ້ວຍເຄື່ອງແກະສະຫຼັກ 51H ໃສ່ຂອບ ໜຶ່ງ ໃບແລະໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດຢູ່ອີກຟາກ ໜຶ່ງ.

7 ເມັດດັ່ງກ່າວທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 40 ມລກໃນລິດ, 2 ຫຼື 4 ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືດັ່ງກ່າວໃສ່ໃນຕູ້ cardboard. ບໍ່ວ່າຈະ 7 ເມັດດັ່ງກ່າວດ້ວຍປະລິມານ 80 ມລກໃນລິດເປັນໂພງ, 2, 4, 8 ເມັດໃນຊ່ອງໃສ່ກະດານ

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

ແພດການຢາ

Telmisartan - ຕົວສະກັດຕົວຮັບຄັດເລືອກ angiotensin II. ມີເຂດຮ້ອນສູງຕໍ່ AT1 subtype receptor angiotensin II. ແຂ່ງຂັນກັບ angiotensin II ໃນ receptors ສະເພາະໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບດຽວກັນ. ການຜູກມັດແມ່ນຕໍ່ເນື່ອງ.

ມັນບໍ່ສະແດງເຂດຮ້ອນ ສຳ ລັບຜູ້ຍ່ອຍອື່ນໆ. ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອຫາ aldosterone ໃນເລືອດ, ບໍ່ສະກັດກັ້ນການຍັບຍັ້ງ plasma ແລະຊ່ອງທາງ ion ໃນຈຸລັງ.

ເລີ່ມຕົ້ນ hypotensive ຜົນກະທົບ ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະສາມຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ telmisartan. ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວຍັງຄົງຢູ່ຕໍ່ໄປເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ວັນຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ຜົນກະທົບທີ່ອອກສຽງຈະພັດທະນາໄດ້ ໜຶ່ງ ເດືອນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ໃນບຸກຄົນທີ່ມີ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງtelmisartan ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic, ແຕ່ບໍ່ປ່ຽນແປງຈໍານວນຂອງການຂັດຫົວໃຈ.

ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດໂຣກຖອນ.

ແພດການຢາ

ເມື່ອກິນທາງປາກ, ມັນຈະຖືກດູດຊືມຈາກລໍາໄສ້ຢ່າງໄວວາ. ຄວາມສາມາດຊື້ຂາຍທາງດ້ານຊີວະພາບໄດ້ເຂົ້າໃກ້ເຖິງ 50%. ຫຼັງຈາກສາມຊົ່ວໂມງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຈະກາຍເປັນສູງສຸດ. 99,5% ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຜູກມັດກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ. Metabolized ໂດຍຕອບສະ ໜອງ ກັບ ກົດ glucuronic. ທາດແປ້ງຂອງຢາແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 20 ຊົ່ວໂມງ. ມັນຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ປັດສະວະໃນປັດສະວະແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2%.

Contraindications

ຢາເມັດ Micardis ແມ່ນ contraindicated ໃນບຸກຄົນທີ່ມີ ພູມແພ້ ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ໜັກ ພະຍາດຕ່າງໆຕັບ ຫຼືໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,fructose intolerance, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ ແລະ lactation, ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ອາການຊຶມເສົ້າວິນຫົວ ເຈັບຫົວຄວາມອ້ວນ, ຄວາມກັງວົນ, ນອນໄມ່ຫລັບ, cramps.
• ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ພະຍາດຂອງເສັ້ນທາງຫາຍໃຈເທິງ (sinusitis, pharyngitis, ຫຼອດປອດອັກເສບ), ໄອ.
• ຈາກລະບົບ ໝູນ ວຽນ: ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ, tachycardia, bradycardiaເຈັບ ໜ້າ ເອິກ.
• ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ: ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, dyspepsiaເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ enzymes ຕັບ.
• ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: myalgiaປວດຫລັງຕໍ່າ ໂລກຂໍ້ອັກເສບ.
• ຈາກລະບົບ genitourinary: edema, ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບ genitourinary, hypercreatininemia.
• ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີຄວາມອ່ອນເພຍ: ຜື່ນຜິວຫນັງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, urticaria.
• ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ໂລກເລືອດຈາງ, hyperkalemia.
• ອື່ນໆ: erythemaອາການຄັນ dyspnea.

Mikardis, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Mikardis, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ. ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ ປະລິມານ 40 ມກ ມື້ລະຄັ້ງ. ໃນ ຈຳ ນວນຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຜົນການຮັກສາແມ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນແລ້ວເມື່ອກິນຄັ້ງຂະ ໜາດ 20 ມກ ຕໍ່ມື້. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນໃນລະດັບທີ່ຕ້ອງການບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນເປັນ 80 ມລກຕໍ່ມື້.

ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ 5 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຮູບແບບຮຸນແຮງ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ ການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ ຂະ ໜາດ 160 ມກຢາຕໍ່ມື້.

ການໂຕ້ຕອບ

Telmisartan ກະຕຸ້ນ hypotensive ຜົນກະທົບ ວິທີອື່ນຂອງຄວາມກົດດັນທີ່ຕໍ່າລົງ.

ເມື່ອໃຊ້ຮ່ວມກັນ telmisartan ແລະ digoxin ການຕັດສິນໃຈແຕ່ລະໄລຍະແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ digoxin ໃນເລືອດ, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດເພີ່ມສູງຂຶ້ນ.

ເມື່ອກິນຢາຮ່ວມກັນ lithium ແລະ ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ການເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວຂອງເນື້ອຫາອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ lithiumໃນເລືອດ, ສະແດງອອກໂດຍຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດ.

ການຮັກສາ ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroidal ຮ່ວມກັນກັບ Mikardis ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຂາດນ້ ຳ ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ສຳ ລັບ ຄົນເຈັບຂາດນ້ ຳ (ການ ຈຳ ກັດເກືອ, ການຮັກສາ diuretics, ຖອກທ້ອງ, ອາການປວດຮາກ) ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Mikardis ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ແຕ່ງຕັ້ງຜູ້ທີ່ມີ stenosisຂອງທັງສອງ ເສັ້ນເລືອດແດງ renal, mitral valve stenosisຫຼື cardiomyopathy hypertrophic aortic ອຸດຕັນ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໂລກຕັບແຂງຫຼືຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, ພະຍາດຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ເມື່ອໃດ aldosteronism ປະຖົມແລະ fructose intolerance.

ດ້ວຍການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຊອກຫາການທົດແທນ ສຳ ລັບ Mikardis ກັບຜູ້ອື່ນ ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ.

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່.

ດ້ວຍການເອົາໃຈໃສ່ ນຳ ໃຊ້ກັບຢາເສບຕິດ lithium ການຕິດຕາມກວດກາເນື້ອໃນຂອງ lithium ໃນເລືອດແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ເນື່ອງຈາກວ່າການເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວໃນລະດັບຂອງມັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ແບບຟອມຢາ

ຢາເມັດ 40 ມລ, 80 ມລກ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - telmisartan 40 ຫຼື 80 ມລກຕາມ ລຳ ດັບ,

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: sodium hydroxide, povidone K 25, meglumine, sorbitol P6, stearate ແມກນີຊຽມ.

ເມັດ 40 ມລກ - ເມັດທີ່ມີຮູບຊົງເປັນຮູບຂອບຂະ ໜາດ, ສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ, ມີເຄື່ອງ ໝາຍ 51N ດ້ານຂ້າງແລະໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ມີ ໜ້າ ແຜ່ນ biconvex, ຄວາມ ໜາ 3,6 - 4,2 ມມ.

ເມັດ 80 ມລກ - ຢາເມັດຮູບຂອບຂະ ໜາດ, ສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ, ມີປ້າຍ 52N ດ້ານຂ້າງແລະໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ມີ ໜ້າ ຈໍ biconvex, ໜາ 4,4 - 5,0 ມມ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

Telmisartan ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາ, ປະລິມານທີ່ດູດຊຶມແຕກຕ່າງກັນ. ຊີວະພາບຂອງ telmisartan ແມ່ນປະມານ 50%.

ເມື່ອກິນ telmisartan ພ້ອມໆກັນກັບອາຫານ, ການຫຼຸດລົງຂອງ AUC (ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ) ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 6% (ໃນລະດັບປະລິມານ 40 ມກ) ຫາ 19% (ໃນປະລິມານ 160 ມກ). 3 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ plasma ໃນເລືອດຈະ ໝົດ ໄປໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ. ການຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍໃນ AUC ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ.

ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ. Cmax (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ) ແລະ AUC ສູງກວ່າປະມານ 3 ແລະ 2 ເທົ່າຂອງແມ່ຍິງເມື່ອທຽບກັບຜູ້ຊາຍໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ການສື່ສານກັບໂປຼຕີນ plasma ຫຼາຍກວ່າ 99,5%, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີໂປຼຕີນ albumin ແລະ alpha-1 glycoprotein. ບໍລິມາດຂອງການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນປະມານ 500 ລິດ.

Telmisartan ແມ່ນທາດແປ້ງໂດຍການປະສົມປະສານວັດຖຸເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ glucuronide. ບໍ່ພົບກິດຈະ ກຳ ການຢາຂອງ conjugate.

Telmisartan ມີລັກສະນະ biexponential ຂອງ pharmacokinetics ດ້ວຍການລົບລ້າງປາຍເຄິ່ງຊີວິດ> 20 ຊົ່ວໂມງ. Cmax ແລະ - ໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ - AUC ເພີ່ມຂື້ນທຽບເທົ່າກັບປະລິມານ. ບໍ່ມີການກວດພົບການສະສົມຂອງ telmisartan ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, telmisartan ແມ່ນເກືອບຈະ ໝົດ ໄປທົ່ວ ລຳ ໄສ້ໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ. ການຖ່າຍເບົາທັງ ໝົດ ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 2% ຂອງຢາ. ການ ຊຳ ລະລ້າງ plasma ທັງ ໝົດ ແມ່ນສູງ (ປະມານ 900 ມລ / ນາທີ) ເມື່ອທຽບກັບການໄຫຼຂອງເລືອດທີ່ເປັນຕັບ (ປະມານ 1500 ມລ / ນາທີ).

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ

pharmacokinetics ຂອງ telmisartan ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບໂຣກ hemodialysis, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຕ່ໍາແມ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, telmisartan ມີສ່ວນພົວພັນກັບທາດໂປຼຕີນຈາກ plasma ຫຼາຍແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການຖ່າຍທອດອອກໃນໄລຍະການລ້າງເລືອດ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຄິ່ງຊີວິດບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຕັບອັກເສບ, ຊີວະວິທະຍາຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ telmisartan ເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 100%. ເຄິ່ງຊີວິດ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງການສັກຢາ telmisartan ສອງຄັ້ງໄດ້ຖືກປະເມີນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ (n = 57) ອາຍຸ 6 ຫາ 18 ປີຫຼັງຈາກກິນຢາ telmisartan ໃນປະລິມານ 1 mg / kg ຫຼື 2 mg / kg ເປັນເວລາປິ່ນປົວ 4 ອາທິດ. ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ຢືນຢັນວ່າຢາ pharmacokinetics ຂອງ telmisartan ໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີແມ່ນກົງກັບຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໂດຍສະເພາະ, ລັກສະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນສາຍຂອງ Cmax ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ.

ແພດການຢາ

MIKARDIS ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ angiotensin II receptor antagonist (ປະເພດ AT1) ທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະສະເພາະ (ເລືອກເອົາ). Telmisartan ທີ່ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງຫຼາຍຍ້າຍມາຈາກ angiotensin II ຈາກສະຖານທີ່ທີ່ຜູກມັດຂອງມັນຢູ່ໃນ AT1 subtype receptors, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຜົນກະທົບທີ່ຮູ້ຈັກຂອງ angiotensin II. Telmisartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບ agonist ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຮັບ AT1. Telmisartan ຄັດເລືອກຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນກັບ receptors AT1. ການສື່ສານແມ່ນມີຄວາມຍາວນານ. Telmisartan ບໍ່ໄດ້ສະແດງຄວາມເປັນເອກະພາບຕໍ່ຜູ້ຮັບອື່ນໆ, ລວມທັງເຄື່ອງຮັບ AT2 ແລະອື່ນໆ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາ ໜ້ອຍ.

ຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງເຄື່ອງຮັບເຫຼົ່ານີ້, ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຂອງການກະຕຸ້ນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຫຼາຍເກີນໄປຂອງພວກມັນດ້ວຍໂຣກ angiotensin II, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນກັບການແຕ່ງຕັ້ງ telmisartan, ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

Telmisartan ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ plasma aldosterone, ບໍ່ກີດຂວາງການ renin ໃນ plasma ແລະຊ່ອງທາງ ion ຂອງມະນຸດ.

Telmisartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງເອນໄຊມ໌ທີ່ເປັນການປ່ຽນແປງຂອງທາດ angiotensin (kinase II), ເຊິ່ງ ທຳ ລາຍ bradykinin. ເພາະສະນັ້ນ, ບໍ່ມີການຂະຫຍາຍຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກະ ທຳ ຂອງ bradykinin.

ໃນມະນຸດ, ປະລິມານຂອງ telmisartan ປະລິມານ 80 ມລກເກືອບຈະກີດຂວາງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດ (BP) ທີ່ເກີດຈາກ angiotensin II. ຜົນກະທົບຂອງການຍັບຍັ້ງໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ຫຼາຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງແລະຍັງຖືກ ກຳ ນົດຫຼັງຈາກ 48 ຊົ່ວໂມງ.

ການຮັກສາໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງທີ່ ສຳ ຄັນ

ຫຼັງຈາກກິນຢາ telmisartan ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຄວາມດັນເລືອດຈະຫຼຸດລົງພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ. ການຫຼຸດລົງສູງສຸດຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຄ່ອຍໆ 4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາດົນ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກໂຣກຈະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນຢາ, ລວມທັງ 4 ຊົ່ວໂມງກ່ອນກິນຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກການວັດແທກຄວາມດັນຂອງຄົນເຈັບນອກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັດຕາສ່ວນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ (ສູງກວ່າ 80%) ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບຕ່ ຳ ສຸດແລະສູງສຸດຂອງຢາຫລັງຈາກກິນ 40 ແລະ 80 ມລກຂອງ MIKARDIS ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກຄວບຄຸມ .

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງ, MIKARDIS ຫຼຸດຜ່ອນທັງຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະຄວາມດັນເລືອດໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງ telmisartan ໄດ້ຖືກປຽບທຽບກັບບັນດາຕົວແທນຂອງຢາອື່ນໆທີ່ມີພູມຕ້ານທານເຊັ່ນ: amlodipine, atenolol, enalapril, hydrochlorothiazide, losartan, lisinopril, ramipril ແລະ valsartan.

ໃນກໍລະນີຂອງການຍົກເລີກ MIKARDIS ຢ່າງກະທັນຫັນ, ຄວາມດັນເລືອດຈະຄ່ອຍໆກັບມາສູ່ຄຸນຄ່າຕ່າງໆກ່ອນການຮັກສາເປັນເວລາຫຼາຍໆມື້ໂດຍບໍ່ມີສັນຍານວ່າຈະມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຂອງໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ (ບໍ່ມີໂຣກ "ຟື້ນຕົວ").

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ telmisartan ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິຂອງມະຫາຊົນທາງ ventricular ຊ້າຍແລະດັດຊະນີມະຫາຊົນທາງ ventricular ຊ້າຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດປະສາດ ventricular ຊ້າຍ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ MIKARDIS ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິ (ລວມທັງ microalbuminuria ແລະ macroalbuminuria).

ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກສາກົນຫລາຍໆຄົນ, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີຫລາຍໆກໍລະນີຂອງໄອແຫ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໃຊ້ຢາ telmisartan ຫຼາຍກ່ວາຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin-converting enzyme (ACE inhibitors).

ການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸ 55 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດຫລືໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານ). ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈແລະຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຕາຍຈາກພະຍາດ cardiovascular.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງ telmisartan ໄດ້ຖືກປະເມີນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypertension ອາຍຸ 6 ຫາ 18 ປີ (n = 76) ຫຼັງຈາກກິນ telmisartan ໃນປະລິມານ 1 mg / kg (ຮັບການປິ່ນປົວ n = 30) ຫຼື 2 mg / kg (ຮັບການປິ່ນປົວ n = 31) ເປັນເວລາປິ່ນປົວ 4 ອາທິດ .

ຄວາມດັນເລືອດ Systolic ໂດຍສະເລ່ຍຫຼຸດລົງຈາກຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ 8,5 mm Hg ແລະ 3.6 mm Hg. ໃນກຸ່ມ telmisartan, 2 mg / kg ແລະ 1 mg / kg ຕາມ ລຳ ດັບ. ຄວາມດັນເລືອດ Diastolic (DBP) ໂດຍສະເລ່ຍຫຼຸດລົງຈາກຄ່າເລີ່ມຕົ້ນໂດຍ 4.5 mmHg. ແລະ 4.8 mmHg ໃນກຸ່ມ telmisartan, 1 mg / kg ແລະ 2 mg / kg ຕາມ ລຳ ດັບ.

ການປ່ຽນແປງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແມ່ນປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ການຮັກສາໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງທີ່ ສຳ ຄັນ

ປະລິມານ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 40 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມດັນເລືອດທີ່ຕ້ອງການບໍ່ບັນລຸໄດ້, ປະລິມານຂອງ MIKARDIS ສາມາດເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ 80 ມລກມື້ລະເທື່ອ.

ໃນເວລາທີ່ເພີ່ມປະລິມານຢາ, ມັນຄວນຈະຖືກພິຈາລະນາວ່າຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຕາມປົກກະຕິພາຍໃນສີ່ຫາແປດອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

Telmisartan ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບ thiazide diuretics, ຍົກຕົວຢ່າງ, hydrochlorothiazide, ເຊິ່ງໃນການປະສົມປະສານກັບ telmisartan ມີຜົນກະທົບ hypotensive ເພີ່ມເຕີມ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງຢ່າງຮຸນແຮງ, ປະລິມານຂອງ telmisartan ແມ່ນ 160 ມລກ / ມື້ (ສອງແຄບຊູນຂອງ MIKARDIS 80 ມລກ) ແລະສົມທົບກັບ hydrochlorothiazide 12,5-25 ມກ / ມື້ແມ່ນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີແລະມີປະສິດຕິຜົນ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍ

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 80 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.

ມັນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ກຳ ນົດວ່າປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ 80 ມລກມີປະສິດຕິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ telmisartan ສຳ ລັບການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກວດເບິ່ງຄວາມດັນເລືອດ (BP), ແລະການກວດແກ້ໄຂບີບີເອດສ໌ກໍ່ອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີຢາທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ.

MIKARDIS ສາມາດກິນໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານການກິນ.

ການປ່ຽນແປງຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ. Telmisartan ບໍ່ໄດ້ຖືກຍ້າຍອອກຈາກເລືອດໃນລະຫວ່າງການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍເຖິງເບົາບາງສ່ວນ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 40 ມລກມື້ລະເທື່ອ.

ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ MIKARDIS ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ການປະກອບແລະການປະຕິບັດດ້ານການຢາຂອງ Mikardis

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ Telmisartan. ໃນເມັດດຽວມັນສາມາດບັນຈຸ 80, 40 ຫຼື 20 ມລກ. ຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາທີ່ຊ່ວຍປັບປຸງການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກແມ່ນ meglumine, sodium hydroxide, polyvidone, sorbitol, stearate magnesium.

Mikardis ແມ່ນຢາຕ້ານຮໍໂມນຕ້ານໂຣກ angiotensin-2. ຮໍໂມນນີ້ເພີ່ມທະວີການໂຕນຂອງຝາ vascular, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ lumen ຂອງເຮືອ. Telmisartan ໃນໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຕົວຍ່ອຍຂອງ angiotensin AT1 receptors.

ຫຼັງຈາກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, Mikardis ສ້າງຄວາມຜູກພັນກັບ receptors AT1 ແລະນີ້ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ angiotensin, ນັ້ນແມ່ນ, ສາເຫດຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມດັນເລືອດຈະຖືກລົບລ້າງ. Telmisartan ນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນ systolic ແລະ diastolic, ແຕ່ສານນີ້ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຈໍານວນການລະເມີດຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ.

ການໃຊ້ຢາ Mikardis ຄັ້ງ ທຳ ອິດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດມີສະຖຽນລະພາບເທື່ອລະກ້າວ - ມັນຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງໃນໄລຍະສາມຊົ່ວໂມງ.ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານພະຍາດຫລັງຈາກກິນຢາແມ່ນສັງເກດເຫັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ມື້ ໜຶ່ງ, ນັ້ນແມ່ນເພື່ອຮັກສາຄວາມກົດດັນໃຫ້ຄວບຄຸມ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມຢາພຽງມື້ລະເທື່ອ.

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນສູງສຸດແລະຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 4 ຫາ 5 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວກັບ Mikardis. ໃນກໍລະນີທີ່ຢາຖືກຍົກເລີກຢ່າງກະທັນຫັນ, ຜົນກະທົບຂອງການຖອນເງິນບໍ່ໄດ້ພັດທະນາ, ນັ້ນແມ່ນຄວາມດັນເລືອດບໍ່ໄດ້ກັບຄືນສູ່ຕົວຊີ້ວັດເດີມຂອງມັນຢ່າງຈະແຈ້ງ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວມັນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນສອງສາມອາທິດ.

ສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ຂອງ Mikardis, ເມື່ອກິນຈາກປາກໃນ ລຳ ໄສ້, ຈະຖືກດູດຊຶມຂ້ອນຂ້າງໄວ, ຊີວະພາບຂອງຢາໄດ້ບັນລຸເກືອບ 50%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ການເຜົາຜານການເກີດຂື້ນໂດຍການປະຕິກິລິຍາຂອງ telmisartan ດ້ວຍກົດ glucuronic, ທາດແປ້ງທີ່ອອກມາແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດເຮັດໃຫ້ຫຼາຍກວ່າ 20 ຊົ່ວໂມງ. ຢາທີ່ປຸງແຕ່ງແລ້ວຖືກຂັບອອກໄປພ້ອມກັບອາຈົມ, ໜ້ອຍ ກ່ວາ 2% ຂອງຢາທີ່ຖືກປ່ອຍອອກມາດ້ວຍນໍ້າຍ່ຽວ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Mikardis ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ທ່ານ ໝໍ ບາງຄົນສັ່ງຢາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 55 ປີຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດ cardiological ຮ້າຍແຮງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມດັນໂລຫິດແດງ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Mikardis ປົກກະຕິ, Mikardis Plus ຍັງມີ. ຢານີ້, ນອກເຫນືອໄປຈາກ telmisartan, ມີທາດ hydrochlorothiazide 12,5 ມລກເພີ່ມເຕີມ, ສານນີ້ແມ່ນຢາ diuretic.

ການປະສົມປະສານຂອງຢາ diuretic ແລະຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສູງກວ່າຂອງຢາ. ຜົນກະທົບຂອງ diuretic ເກີດຂື້ນປະມານສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ. ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ mycardis plus ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ຖືກກໍານົດໄວ້ຖ້າມັນບໍ່ສາມາດບັນລຸການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນທີ່ຕ້ອງການໃນເວລາກິນຢາປົກກະຕິ.

ໃນເວລາທີ່ Mikardis ແມ່ນ contraindicated

Mikardis 40 ມີສານຕ້ານທານທີ່ຄ້າຍຄືກັບຢາເມັດທີ່ມີ ຈຳ ນວນສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວແຕກຕ່າງກັນ. ການຮັກສາດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກນີ້ບໍ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການ:

• ຖ້າການຕິດເຊື້ອໃນສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຫຼືສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງຢາຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ,
• ທຸກສ່ວນຂອງການຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ,
• ຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດກ່ຽວກັບທໍ່ກະເພາະ ລຳ ໄສ້ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເພິ່ງພໍໃຈຂອງພວກເຂົາ,
• ດ້ວຍການລະເມີດທີ່ ສຳ ຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
• ມີຄວາມທົນທານຕໍ່ fructose ທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອສາຍ.

ການປຽບທຽບຂອງ Mikardis ຕ້ອງໄດ້ຮັບການສະແຫວງຫາໃນການຮັກສາໂລກ hypertension ໃນໄວລຸ້ນແລະເດັກນ້ອຍ, ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜົນກະທົບຂອງ telmisartan ກ່ຽວກັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ mycardis ບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ, ນອກເຫນືອໄປຈາກຂໍ້ຂັດແຍ້ງຂ້າງເທິງ, ຢາບໍ່ຄວນຖືກກໍານົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ hypercalcemia refractory ແລະ hypokalemia, ມີການຂາດ lactase ແລະຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ lactose ແລະ galactose.

ມີຢາ contraindications ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ mycardis. ນັ້ນແມ່ນ, ທ່ານຫມໍຄວນລະມັດລະວັງແລະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ຫຼຸດລົງ, ຖ້າວ່າປະຫວັດຂອງໂຣກ hypertension ແມ່ນ:

• ພະຍາດຕັບປະສາດຫຼື hyperkalemia,
• CHD - ischemia ຂອງຫົວໃຈ,
• ພະຍາດຫົວໃຈ - ຄວາມລົ້ມເຫຼວຊໍາເຮື້ອ, ໂຣກຫລອດເລືອດສະຫມອງ, ໂຣກຫົວໃຈຕີບ,
• ການເປັນ ໜິ້ວ ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງທັງສອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - ຖ້າຄົນເຈັບມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງພຽງ ໜຶ່ງ ດຽວ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດວ່າຈະມີຢາຖ້າມີ stenosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ສະ ໜອງ ເລືອດ,
• ການສູນເສຍນ້ ຳ ທີ່ເກີດຈາກການຮາກແລະຖອກທ້ອງ,
• ການຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ດ້ວຍຢາ diuretics,
• ການຟື້ນຕົວພາຍຫຼັງການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້

ການທົບທວນຄືນຂອງ Mycardis ບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ເປັນບວກ. ຄົນເຈັບບາງຄົນສັງເກດເຫັນຮູບລັກສະນະຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ສະບາຍໃນການຮັກສາສຸຂະພາບ, ແລະການພັດທະນາຂອງພວກມັນໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ, ຕາມອາຍຸຂອງຄົນເຈັບແລະການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດທາງຈິດວິນຍານ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການປ່ຽນແປງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້:

• ວິນຫົວເປັນບາງຄັ້ງ, ເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍລ້າແລະກັງວົນໃຈ, ຊຶມເສົ້າ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີອາການຊັກ.
• ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບຫາຍໃຈກັບເຊື້ອພະຍາດຕິດຕໍ່ເຊິ່ງເປັນສາເຫດຂອງໂຣກ pharyngitis, sinusitis, ຫຼອດປອດອັກເສບແລະໄອ paroxysmal.
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານພະຍາດໃນຮູບແບບຂອງການປວດຮາກ, ປວດທ້ອງແລະຖອກທ້ອງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ການທົດສອບສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊໃນຕັບ.
• ການຊືມເສົ້າ, ອາການເຈັບຫນ້າເອິກ, tachycardia, ຫຼືກົງກັນຂ້າມກັບ bradycardia.
• ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ຄວາມເຈັບປວດໃນກະດູກສັນຫຼັງ lumbar.
• ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຕິດເຊື້ອໃນລະບົບພະຍາດ genitourinary, ການຮັກສານ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ.
• ອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງຜື່ນຜິວຫນັງ, urticaria, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ໂຣກຄັນ, ໂຣກຄັນ.
• ໃນການກວດຫ້ອງທົດລອງ - hyperkalemia ແລະອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ.

ການສຶກສາ Preclinical ຂອງ Mikardis ໄດ້ສ້າງຕັ້ງຜົນກະທົບຂອງ fetotoxic ຂອງຢາ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້ຕະຫຼອດການຖືພາ.

ຖ້າການຖືພາມີການວາງແຜນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບ, ຕາມການສະ ເໜີ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ຄວນປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາຕ້ານໂຣກປອດໄພທີ່ປອດໄພກວ່າ. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວກັບ Mikardis, ການບໍລິຫານຢານີ້ແມ່ນຢຸດເຊົາທັນທີ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຢາ Mikardis ຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ແລະມັນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ທັງອິດສະຫຼະແລະຢາອື່ນໆເຊິ່ງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນແນໃສ່ປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງລະບົບ cardiovascular. ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ ຈຳ ກັດພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ເມັດ Mikardis ເທົ່າກັບ 40 mg ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.. ແຕ່ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດຮຸນແຮງ, ຜົນກະທົບຂອງ hypotensive ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງບາງຄັ້ງກໍ່ຈະພັດທະນາເມື່ອກິນຢາດ້ວຍປະລິມານ 20 ມກ.

ການເລືອກປະລິມານການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ອາທິດ. ມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍປານໃດເພື່ອໃຫ້ຢາສະແດງຜົນຂອງການຮັກສາຂອງມັນ. ຖ້າຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນສໍາເລັດໃນໄລຍະນີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກິນຢາ Mikardis 80, ໜຶ່ງ ເມັດຕໍ່ມື້. ໃນຮູບແບບຄວາມດັນເລືອດຮຸນແຮງ, telmisartan 160 ມລກອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດ, ນັ້ນແມ່ນມັນຈະໃຊ້ສອງເມັດ 80 ມລກ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນບໍ່ສາມາດທີ່ຈະບັນລຸການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດທີ່ຊັດເຈນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາດຽວ. ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໃຫ້ຊື້ Mikardis plus, ຍ້ອນຢາ diuretic ລວມຢູ່ໃນຜະລິດຕະພັນນີ້, ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງໄວແລະດີກວ່າເກົ່າ. ປະລິມານຂອງຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮຸນແຮງຂອງຫຼັກສູດຂອງໂລກ hypertension. ການທົບທວນຄືນຂອງ mycardis ບວກກັບການຢືນຢັນຂອງມັນທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ.

ຢາແມ່ນກິນໃນເວລາຂອງມື້, ການກິນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຍ່ອຍອາຫານຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ. ໄລຍະເວລາທົ່ວໄປຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍອີງຕາມສະພາບຄວາມສະຫວັດດີພາບຂອງຄົນເຈັບ, ທ່ານ ໝໍ ອາດແນະ ນຳ ໃຫ້ປ່ຽນເປັນປະລິມານ ບຳ ລຸງຮັກສາ 20 ມກ.

ວິທີການ Mikardis ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາກັບ telmisartan, ທ່ານ ໝໍ ຄວນຊອກຫາຢາທີ່ຄົນເຈັບ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາຢູ່ໃສ. ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຫຼືຜົນກະທົບຂອງ Mikardis ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

• Telmisartan ເສີມຂະຫຍາຍຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບຂອງຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ມີຜົນຄ້າຍຄືກັນ,
• ດ້ວຍການຮັກສາພ້ອມໆກັນກັບ Digoxin ແລະ Mikardis, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງຢາ ທຳ ອິດເພີ່ມຂື້ນ
• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Ramipril ເພີ່ມຂື້ນເກືອບ 2,5 ເທົ່າ, ແຕ່ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງອິດທິພົນເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງສອງຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ກຳ ນົດ,
• ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສ່ວນຮ້ອຍຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸລິດລິໂອລິີນເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ,
• ດ້ວຍການບໍລິຫານ NSAIDs ແລະ telmisartan ໃນເວລາດຽວກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດນ້ ຳ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ hypotensive ຂອງ Mikardis ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ຜົນກະທົບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຄວບຄຸມກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Mikardis 80 mg ແລະ 40 mg ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າບໍ່ມີການທົດສອບພິເສດໃດໆກ່ຽວກັບວິທີການກິນຢາສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສົນໃຈຂອງຄົນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງລາວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອກິນຢາທີ່ມີກົນໄກ hypotensive ຂອງການກະ ທຳ, ທ່ານຄວນຈື່ ຈຳ ໄວ້ສະ ເໝີ ວ່າຢາທີ່ຢູ່ໃນກຸ່ມນີ້ມັກຈະເຮັດໃຫ້ເຫງົານອນແລະວິນຫົວ. ຖ້າພະນັກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກົນໄກການບໍລິການທີ່ສັບສົນມີອາການຄ້າຍຄືກັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການປຽບທຽບຂອງ mycardis.

ຄຸນນະສົມບັດການເກັບຮັກສາ

ຢາດັ່ງກ່າວຕ້ອງຖືກເກັບໄວ້ບ່ອນທີ່ມີໃຫ້ເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນສະຖານທີ່ນັ້ນ. ອຸນຫະພູມຢູ່ບ່ອນເກັບຮັກສາບໍ່ຄວນສູງກວ່າ 30 ອົງສາ. ຢາເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 40 ແລະ 80 ມລກຖືກເກັບມ້ຽນໂດຍບໍ່ລະເມີດຄວາມສົມບູນຂອງເນື້ອງອກໃນເວລາບໍ່ເກີນ 4 ປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດຂອງພວກມັນ. ແທັບເລັດ 20 ມລມີອາຍຸການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ສັ້ນກວ່າ 3 ປີ.

ລາຄາຂອງ Mikardis ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຢາ. ທ່ານສາມາດຊື້ Mikardis 40 ກັບ 14 ເມັດຕໍ່ຊອງລາຄາ 500 ແລະຮູເບີນອື່ນໆ. ທ່ານສາມາດຊື້ Mikardis 80 ກັບ 28 ເມັດໃນຮ້ານຂາຍຢາໂດຍສະເລ່ຍໃນລາຄາ 950 ຮູເບີນ. ລາຄາຂອງ mycardis ບວກ 28 ເມັດເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 850 ຮູເບີນ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ Mikardis ແມ່ນໃນທາງບວກ - ຄົນທີ່ໃຊ້ຢາສັງເກດວ່າມີການພັດທະນາທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ແຕ່ການຊື້ຢານີ້ ຈຳ ນວນຫຼາຍຖືກຢຸດໂດຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ.

ທ່ານ ໝໍ ຄວນເລືອກເອົາຢາກະຕຸ້ນປະສາດທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າຂອງຢາ mycardis, ຢາທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດເຊິ່ງມີຜົນຄ້າຍຄືກັນນີ້ລວມມີ: