Lorista® (12 > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ - ທາດແປ້ງ losartan 12,5 ມກ,

ໃນຊ່ວຍໃນຍັງ: ທາດໂປຼຕີນຈາກ cellulose, ທາດແປ້ງ pregelatinized, ທາດແປ້ງສາລີ, cellulose microcrystalline, ຊິລິໂຄນ dioxide ທີ່ບໍ່ມີທາດແຫຼວ, ທາດເຫລັກ stearate

ສ່ວນປະກອບຫອຍ: hypromellose, talc, propylene glycol, titanium dioxide (E171), quinoline ສີເຫຼືອງ (E104)

ເມັດຮູບໄຂ່, ມີ ໜ້າ ດິນ biconvex ເລັກນ້ອຍ, ເຄືອບເງົາສີເຫຼືອງ

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກກິນ, losartan ແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຜ່ານການເຜົາຜານອາຫານທີ່ ສຳ ຄັນໃນໄລຍະ ທຳ ອິດທີ່ຜ່ານຕັບ, ປະກອບເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - ກົດ carboxylic ແລະທາດປະສົມອໍໂມນອື່ນໆທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ຊີວະພາບຂອງລະບົບ Losartan ແມ່ນປະມານ 33%. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງສະເລ່ຍຂອງ losartan ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແລະທາດຍ່ອຍທາດການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນພາຍໃນ 3-4 ຊົ່ວໂມງ.

ຫຼາຍກວ່າ 99% ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນຜູກມັດໂປຣຕີນ plasma, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ albumin. ປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງ losartan ແມ່ນ 34 ລິດ.

ປະມານປະມານ 14% ຂອງ losartan, ບໍລິຫານໂດຍປາກເປົ່າ, ຖືກປ່ຽນເປັນຕົວຍ່ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ການ ກຳ ຈັດ plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວແມ່ນປະມານ 600 ml / min ແລະ 50 ml / min, ຕາມ ລຳ ດັບ. ການເກັບກູ້ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນປະມານ 74 ມລ / ນາທີແລະ 26 ມລ / ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ losartan ທາງປາກ, ປະມານ 4% ຂອງປະລິມານແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໃນປັດສະວະ, ແລະປະມານ 6% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງທີ່ກະຕຸ້ນ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນກົງກັນຂ້າມກັບການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ potassium losartan ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຖິງ 200 ມລກ.

ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າສານ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ແລະທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ເຄິ່ງຊີວິດສຸດທ້າຍແມ່ນປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງແລະ 6-9 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. ໃນເວລາທີ່ປະລິມານ 100 ມລກກິນມື້ລະເທື່ອ, ທັງ losartan ຫຼືທາດການຊືມເຊື້ອທີ່ບໍ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນກໍ່ສະສົມໃນ plasma ໃນປະລິມານຫຼາຍ.

Losartan ແລະທາດລະລາຍຂອງມັນແມ່ນຢູ່ໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີແລະປັດສະວະ: ປະມານ 35% ແລະ 43% ຕາມລໍາດັບ, ຍ່ຽວຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ແລະປະມານ 58% ແລະ 50% ຕາມລໍາດັບ, ຖ່າຍເປັນອາຈົມ.

ແພດການຢາຢູ່ກຸ່ມຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ແລະທາດການຊືມເຊື້ອທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ໃນເລືອດບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຜູ້ທີ່ພົບໃນຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນລະດັບເລືອດ, ລະດັບຂອງທາດລູທີນຕິນໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນສູງກ່ວາ 2 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເພດຊາຍ, ໃນຂະນະທີ່ລະດັບຂອງທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ໃນເລືອດບໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເພດຊາຍແລະເພດຍິງ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຈາກເຫຼົ້າຕ່ ຳ ຫາປານກາງ, ລະດັບຂອງທາດລູທີຕາຕິນແລະທາດເມຕາໂມນໃນເລືອດໃນເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນ 5 ແລະ 1,7 ເທົ່າ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ສູງກວ່າຄົນເຈັບຊາຍ ໜຸ່ມ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ສູງກວ່າ 10 ml / ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ losartan ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ພື້ນທີ່ AUC (ພື້ນທີ່ຢູ່ໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ) ສຳ ລັບ losartan ແມ່ນສູງກວ່າປະມານ 2 ເທົ່າ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືໃນຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງເປັນໂຣກ hemodialysis, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວກໍ່ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ.

ທັງ losartan ຫຼື metabolite ທີ່ໃຊ້ວຽກບໍ່ສາມາດຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກ hemodialysis.

Lorista® - antihypertensive drug, ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ angiotensin II ທີ່ຖືກຄັດເລືອກໂດຍປາກ (ປະເພດ AT1).Angiotensin II ແມ່ນຮໍໂມນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງລະບົບ renin-angiotensin ແລະ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນການເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ. Angiotensin II ຕິດກັບ receptors AT1 ທີ່ພົບໃນເນື້ອເຍື່ອຕ່າງໆ (ເຊັ່ນ: ເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອທີ່ລຽບຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຕ່ອມ adrenal, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຫົວໃຈ) ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງ vasoconstriction ແລະການປ່ອຍ aldosterone. Angiotensin II ຍັງຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອທີ່ລຽບ.

Losartan ແລະຢາ metabolite E3174 ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານການຢາຂອງມັນສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບດ້ານສະລິລະສາດທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin II, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນແລະເສັ້ນທາງຊີວະວິທະຍາ.

Lorista®ຄັດເລືອກເອົາຕົວເລືອກ AT1 ທີ່ເລືອກແລະບໍ່ກີດຂວາງຕົວຮັບຮໍໂມນອື່ນໆຫລືຊ່ອງທາງ ion ທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ລະບຽບການຂອງລະບົບ cardiovascular. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງເອນໄຊ angiotensin-converting (kinase II), ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການລະລາຍຂອງ bradykinin.

ປະລິມານຂອງ losartan ດຽວໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງປານກາງສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງສະຖິຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງມັນພັດທະນາ 6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ, ສະນັ້ນມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນມື້ລະ 1 ເທື່ອ. ຜົນກະທົບ antihypertensive ພັດທະນາໃນອາທິດທໍາອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວແລະສະຖຽນລະພາບພາຍຫຼັງ 3-6 ອາທິດ

Lorista®ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ສູງອາຍຸ (≥ 65 ປີ) ແລະຄົນເຈັບທີ່ ໜຸ່ມ ກວ່າ (≤ 65 ປີ).

ການຢຸດເຊົາການ losartan ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດສູງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມກົດດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃດໆກ່ຽວກັບອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

- ການຮັກສາໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງທີ່ ສຳ ຄັນໃນຜູ້ໃຫຍ່

- ການຮັກສາໂລກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ

ແລະປະເພດໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນ≥ 0.5 g / ມື້, ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ

- ການປິ່ນປົວໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່

(ແຕ່ສ່ວນປະກອບຂອງ ventricular ejection ຊ້າຍ≤40%, ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງທາງຄລີນິກ

ສະພາບການ) ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງການປ່ຽນແປງຂອງ angiotensin-

enzyme ແມ່ນຖືວ່າເປັນໄປບໍ່ໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ທົນທານ, ໂດຍສະເພາະ

ກັບການພັດທະນາອາການໄອ, ຫຼືເມື່ອຈຸດປະສົງຂອງພວກມັນຖືກມົນລະພິດ

- ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນເສັ້ນເລືອດແດງ

ການກວດ hypertrophy ແລະ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ

Valerian ແມ່ນຫຍັງແລະມັນກິນກັບຫຍັງ?

ການຮັກສາເຮືອນດ້ວຍສະຫມຸນໄພໄດ້ຖືກຈັດຂື້ນໃນຄວາມນັບຖືສູງໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາ. ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງທີ່ໄດ້ປູກໃນທົ່ງຫຍ້າບ້ານຫລືໃນສວນພື້ນເມືອງແມ່ນຖືວ່າເປັນປະໂຫຍດ, ປອດໄພແລະເປັນມິດກັບສິ່ງແວດລ້ອມໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ການຮັກສາພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອຮ້າຍແຮງດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດທີ່ພົບເລື້ອຍແມ່ນແນ່ນອນບໍ່ແມ່ນຄວາມຄິດທີ່ດີ, ແຕ່ວ່າໃນຄວາມສະຫງົບເສັ້ນປະສາດແລະພືດ, ພວກມັນສາມາດເປັນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ດີ.

ມັນບໍ່ແມ່ນອຸປະຕິເຫດທີ່ຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ hawthorn, motherwort ແລະ peony ຍັງມີຄຸນຄ່າຫຼາຍ. ແມ່ນແລ້ວ, ແລະ valerian ໃນມື້ນີ້ - ໃນຜູ້ນໍາຂອງການຂາຍ "ທີ່ສະບາຍ" ໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ແລະຢາສະ ໝຸນ ໄພໃຊ້ເປັນເວລາຫຼາຍພັນປີແລ້ວ!

Valerian ມີຊື່ເປັນຊໍ່ - ຮາກແມວ, ທູບປ່າ, ສັ່ນຫຍ້າ. ແລະຜົນກະທົບຂອງນາງແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ແນ່ນອນທ່ານໄດ້ເຫັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄັ້ງວ່າການຢອດເມັດນ້ ຳ ມັນຫອມລະເຫີຍເຮັດແມວພາຍໃນບ້ານ, ແທ້ຈິງແລ້ວ, ການຂັບຂີ່ຂອງແມວບໍ? ແຕ່ຜົນກະທົບຕໍ່ບຸກຄົນນັ້ນແມ່ນກົງກັນຂ້າມ - ພວກເຂົາເຮັດໃຫ້ຂ້ອຍສະຫງົບລົງຄືກັບງາມ.

ແຕ່ການກິນເກີນປະສິດຕິຜົນຂອງ valerian ສາມາດເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້ຢ່າງສິ້ນເຊີງ. ແລະມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງໂຮງງານ. ໃນມື້ນີ້, ຮ້ານຂາຍຢາສະເຫນີຢາຫຼາຍຊະນິດ:

dragee (ເມັດສີເຫລືອງ 20 ມລກ),
tincture (ຢອດ 25, 40 ແລະ 50 ml),
ຫົວຂ່າ (ເປັນ ຈຳ ນວນຫຼາຍແລະໃນຖົງກອງ).

ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບຂອງຢາ

ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດອອກເປັນເມັດທີ່ມີສີເຫລືອງ, ແລະຮູບແບບ biconvex ຮູບໄຂ່, ເຄືອບ.

ໃນກ່ອງ cardboard ມີຕຸ່ມສາມ, ຫົກຫລືເກົ້າ, 10 ເມັດແຕ່ລະອັນ.

Lorista N ປະກອບດ້ວຍ:

potassium losartan - 50 ມລກ,
hydrochlorothiazide - 12,5 ມກ.

ອົງປະກອບດັ່ງກ່າວຍັງປະກອບມີສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ:

ທາດແປ້ງ gelatinized,
cellulose ຈຸລິນຊີ,
monohydrate lactose,
stearate ແມກນີຊຽມ.

ຫອຍແມ່ນຂອງ:

ຜົງ talcum
hypromellose,
macrogol 4000,
ຍ້ອມສີເຫຼືອງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ກິນຢາໃນຕອນເຊົ້າ, ມື້ລະເທື່ອ, ກິນທາງປາກ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການຮັບປະທານອາຫານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການປິ່ນປົວແມ່ນສົມທົບກັບຢາອື່ນໆທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ. ດື່ມເມັດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຂອງແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ເລີ່ມກິນດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ 50 ມລກ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 3-6 ອາທິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ເຖິງ 100 ມກ, ເຊິ່ງກິນໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຫຼືໃນສອງຄັ້ງ - ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ.

ຖ້າການຮັກສາປະກອບດ້ວຍການໃຊ້ຢາ diuretics, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Lorista N ແມ່ນ 25 ມລກ.

ໃນເວລາທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ຢາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປະຕິບັດດ້ວຍ 12,5 ມລກ, ແລະປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 50 ມລກ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນອາທິດ ທຳ ອິດ, ຄົນເຈັບກິນຢາ 12,5 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ອາທິດທີ 2 ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 25 ມລກ, ແລະໃນອາທິດທີ 3 ເຖິງ 50 ມລກ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຢາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 50 ມລກ, ແລະຫຼັງຈາກສອງອາທິດປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 100 ມກ. ຕາຕະລາງການໃຊ້ຢາດຽວກັນແມ່ນ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດຮັກສາ, ຢາສາມາດ ກຳ ນົດໃຫ້ມີຊີວິດ.

Contraindications

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານໂຣກຫລາຍຊະນິດອື່ນໆ, Lorista N ມີ contraindications ຫຼາຍ. ຢ່າໃຊ້ຢາດ້ວຍ:

ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ
ໂພແທດຊຽມ plasma ເພີ່ມຂື້ນ (hyperkalemia),
ການຂາດນໍ້າ
ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
ໂລກກະເພາະ
ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຮ້າຍແຮງ,
ການຖືພາແລະ lactation,
ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ຢາແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ທັນທີທີ່ຄວາມເປັນຈິງຂອງການຖືພາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມສ່ຽງ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຍັງບໍ່ທັນເກີດມາແມ່ນເວລາທີ່ໃຊ້ losartan ໃນໄຕມາດທີ 2 ແລະ 3 ຂອງການຖືພາ. ການກິນຢາໃນໄລຍະນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດລູກໃນທ້ອງຕາຍໄດ້.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນ losartan ກັບນົມແມ່, ສະນັ້ນຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາກັບ Lorista N ໃນແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານ, ທ່ານຄວນຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນທັນທີເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ເດັກ.

ຢາຍັງບໍ່ສາມາດໃຊ້ກັບເຫຼົ້າໄດ້. Lorista N ແມ່ນຢາແກ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາໂລກ hypertension, ແລະດ້ວຍການໃຊ້ເຫຼົ້າພ້ອມໆກັນພ້ອມກັບເຫຼົ້າ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ເພີ່ມຂື້ນ. ມີບາງກໍລະນີເມື່ອຄົນເຈັບ, ເມື່ອສົມທົບ losartan ກັບເຫຼົ້າ, ໄດ້ຕົກສະຕິແລະເສຍຊີວິດ.

ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໄດ້ດີຈາກຄົນເຈັບ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອກິນແລ້ວ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນທີ່ສະແດງອອກດ້ວຍຕົວເອງ:

ອາການເຈັບຫົວ, migraines ແລະ dizziness,
ປວດຮາກແລະຮາກ
ຄວາມກັງວົນແລະການລົບກວນການນອນຫລັບ,
asthenia
ເມື່ອຍລ້າແລະເຫງົານອນ,
ພະຍາດຊຶມເສົ້າແລະຄວາມ ຈຳ ເສີຍ,
ການລະເມີດຄວາມອ່ອນໄຫວຢູ່ໃນແຂນ,
ສັ່ນນິ້ວມືແລະຕີນ,
ການລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ (ຈັງຫວະ, tachycardia, bradycardia, palpitations),
ການອຸດຕັນເສັ້ນປະສາດ,
ຮູບລັກສະນະຂອງຫຼອດປອດອັກເສບແລະໄອ,
ທ້ອງອືດ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ຖອກທ້ອງຫລືທ້ອງຜູກ,
ອາການປວດຮາກ
ປາກແຫ້ງ
ແຂ້ວ
cramps
ເຈັບ ໜ້າ ເອິກແລະຫລັງ
ສຽງດັງໃນຫູ, ລົດຊາດທີ່ບໍ່ດີແລະວິໄສທັດ,
ໂລກເລືອດຈາງ
ອັກເສບອັກເສບ,
gout
ເຫື່ອເພີ່ມຂື້ນ
ການສະແດງອາການແພ້ຕ່າງໆ (ອາການຄັນ, ໂຣກ urticaria, ຜື່ນແດງ, ການໃຄ່ບວມຂອງສົບ, ຫູ, ລີ້ນ), ແລະອື່ນໆ.

ຖ້າມີອາການ ໜຶ່ງ ຫລືຫຼາຍອາການຂ້າງເທິງເກີດຂື້ນ, ທ່ານຄວນຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໂດຍທັນທີແລະປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ.

ລາຄາຂອງຢາ 50 ມລກໃນຮ້ານຂາຍຢາ online ແມ່ນ:

90 ເມັດ - 641 ຮູເບີນ,
60 ເມັດ - 435 ຮູເບີນ,
30 ເມັດ - 281 ຮູເບີນ.

ຂະ ໜາດ 100 ມລກສາມາດຊື້ໄດ້ໃນລາຄາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

90 ເມັດ - ສຳ ລັບ 769 ຮູເບີນ,
30 ເມັດລາຄາ 355 ຮູເບີນ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ, ຂື້ນກັບພາກພື້ນແລະເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ.

ມີຢາຫຼາຍຊະນິດຄ້າຍຄືກັບ Loriste N ທີ່ມີສ່ວນປະກອບແລະຜົນກະທົບດຽວກັນ. ມັນບໍ່ມີຈຸດໃດໃນການລາຍຊື່ພວກມັນທັງ ໝົດ, ເພາະວ່າມັນຄ້າຍຄືກັນກັບກັນແລະກັນໃນການກະ ທຳ ແລະການປະກອບ. ຂ້າງລຸ່ມນີ້ຈະຖືກກ່າວເຖິງພຽງແຕ່ເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດຂອງພວກເຂົາ.

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Lorista N	ແມ່ນຫຍັງຄືຄວາມແຕກຕ່າງ	ລາຄາ, ຖູ
Gizaar (ການຜະລິດຂອງສະຫະລັດ)	ຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບສ່ວນປະກອບແລະຜົນກະທົບຂອງຢາຂອງ Lorista N. ຄວາມແຕກຕ່າງບາງຢ່າງແມ່ນມີຢູ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍຂອງຜະລິດຕະພັນເຫຼົ່ານີ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຂອງຜູ້ຜະລິດຕ່າງໆ.	447
Losartan n-canon	ໃນສ່ວນປະກອບແລະການກະ ທຳ - ຢາແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີຢູ່ໃນພວກມັນ. Losartan N-Canon ແມ່ນຜະລິດຢູ່ປະເທດຣັດເຊຍ, ແຕກຕ່າງຈາກ Lorista N. ດັ່ງນັ້ນລາຄາຢາກໍ່ມີລາຄາຕ່ ຳ.	125
Lozap Plus	ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນສ່ວນປະກອບຂອງຜະລິດຕະພັນ. ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແນະ ນຳ ວ່າ Lorista N ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ອ່ອນ, ເຮັດໃຫ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ລົງ, ແລະຜົນກະທົບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນກໍ່ບັນລຸໄດ້ໄວກ່ວາເກົ່າ.	872
Presartan N	ຢາອິນເດຍມີສ່ວນປະກອບແລະຜົນຄ້າຍຄືກັນກັບ Lorista N. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຜູ້ຜະລິດແລະລາຄາ.	286
Vasotens N	ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງນອກ ເໜືອ ຈາກລາຄາແລະຜູ້ຜະລິດ, ລະຫວ່າງຢາ.	332

ຈາກຕາຕະລາງຂ້າງເທິງນີ້ສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າຂອງຢາ Lorista N ບໍ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ໃນລາຄາແລະຜູ້ຜະລິດເທົ່ານັ້ນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ການກິນຢາເກີນປະລິມານການສະແດງອອກຕົວເອງ:

ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
tachycardia
arrhythmia
bradycardia
ການສູນເສຍນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ.

ໃນກໍລະນີຂອງການຕິດຢາເສບຕິດ, ມັນກໍ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການສະທ້ອນຂອງ gag ທັນທີແລະໂທຫາລົດສຸກເສີນ.

ຫນ້າມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ລາຄາ . ມັນມີຢູ່ໃນຮູບແບບປະລິມານຕ່າງໆຂອງຢາ (12.5 ມກ, 25 ມກ, 50 ມລແລະເມັດ 100 ມລ, N ແລະ ND ບວກກັບຢາ diuretic hydrochlorothiazide), ແລະຍັງມີຕົວເລກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ນຳ ອີກ. ຄຳ ບັນຍາຍນີ້ໄດ້ຖືກກວດສອບໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ອອກຈາກ ຄຳ ຕິຊົມຂອງທ່ານກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Lorista, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ນັກທ່ອງທ່ຽວຄົນອື່ນເຂົ້າມາເບິ່ງເວັບໄຊທ໌້. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆ (ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນໃນຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ). ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄຸນລັກສະນະຂອງການພົວພັນກັບສານອື່ນໆ. ປະລິມານຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນໄປ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ. ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາໃນເວລາຖືພາແລະໃນໄລຍະດູດນົມ. ການປິ່ນປົວຂອງ Lorista ສາມາດຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍທີ່ມີຄຸນວຸດທິເທົ່ານັ້ນ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນແລະຂື້ນກັບພະຍາດສະເພາະ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ - 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 50 ມລກ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3-6 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ. ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ເດັ່ນກວ່າໂດຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃຫ້ເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້ໃນສອງຄັ້ງຫລືໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ diuretics ໃນປະລິມານສູງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ດ້ວຍ 25 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ລວມທັງຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການເລືອດໄຫຼຕາມຮ່າງກາຍ) ການປັບຕົວປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວນໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ໃນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 12,5 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຕາມປົກກະຕິ 50 ມລກຕໍ່ມື້, ປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໃນໄລຍະ 1 ອາທິດ (ຕົວຢ່າງ, 12,5 ມກ, 25 ມກ, 50 ມລກຕໍ່ມື້). ປົກກະຕິແລ້ວ Lorista ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນການປະສົມປະສານກັບ diuretics ແລະ glycosides cardiac.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດປະສາດເບື້ອງຊ້າຍ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນອະນາຄົດ, hydrochlorothiazide ອາດຈະຖືກເພີ່ມໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ແລະ / ຫຼືປະລິມານຂອງ Lorista ອາດຈະເພີ່ມເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້.

ເພື່ອປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີໂປຣຕີນໂປຣຕີນ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Lorista ແມ່ນ 50 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານຂອງຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 100 ມລກຕໍ່ມື້, ຄຳ ນຶງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ຢາເມັດ 12,5 ມລ, 25 ມກ, 50 ມກແລະ 100 ມກ.

Lorista N (ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີທາດ hydrochlorothiazide 12,5 ມກ).

Lorista ND (ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີ hydrochlorothiazide 25 ມກ).

ທາດໂປຼຕີນຈາກ Losartan + ຜູ້ຍົກເວັ້ນ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກ losartan + hydrochlorothiazide + excipients (Lorista N ແລະ ND).

Lorista - ຢາ angiotensin 2 receptor ປະເພດ antagonist AT1 ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ.

Losartan (ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ Lorista) ແລະສານກະຕຸ້ນ carboxy ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາ (EXP-3174) ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin 2 ກ່ຽວກັບ receptors AT1, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເສັ້ນທາງຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ: ມັນ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ plasma plasma ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ plasma ເລືອດ.

Losartan ເຮັດໃຫ້ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ເກີດການເຄື່ອນໄຫວຂອງ receptors AT2 ໂດຍການເພີ່ມລະດັບຂອງ angiotensin 2. Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ kininase 2, ເຊິ່ງເປັນ enzyme ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin.

ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ OPSS, ຄວາມກົດດັນໃນການໄຫຼວຽນຂອງ pulmonary, ຫຼຸດຜ່ອນເວລາຫຼາຍ, ມີຜົນກະທົບ diuretic.

ມັນແຊກແຊງການພັດທະນາຂອງ hypertrophy myocardial, ເພີ່ມຄວາມອົດທົນໃນການອອກກໍາລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ການຕ້ອນຮັບ Lorista ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິໃນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ໃນເວລາກາງເວັນ, losartan ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບກົງກັບຈັງຫວະ circadian ທໍາມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປະມານ 70-80% ຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸດສູງສຸດຂອງຢາ, ປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໂຣກຖອນໂຣກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະ losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

Losartan ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ສູງອາຍຸ (≥ 65 ປີ) ແລະຄົນເຈັບທີ່ ໜຸ່ມ ກວ່າ (≤ 65 ປີ).

Hydrochlorothiazide ແມ່ນ thiazide diuretic ເຊິ່ງຜົນກະທົບຂອງ diuretic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການລະເມີດການຟື້ນຟູຂອງ sodium, chlorine, potassium, magnesium, ions ນ້ ຳ ໃນ nephron distal, ຊັກຊ້າການຂັບຖ່າຍຂອງທາດ ion calcium, ກົດ uric. ມັນມີຄຸນສົມບັດ antihypertensive, ຜົນກະທົບ hypotensive ພັດທະນາຍ້ອນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ. ຜົນກະທົບຂອງ diuretic ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເຖິງ 6-12 ຊົ່ວໂມງ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກນີ້ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 3-4 ມື້, ແຕ່ມັນອາດຈະໃຊ້ເວລາ 3-4 ອາທິດເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາ.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ກັບການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກຂອງພວກມັນ.

ມັນຖືກດູດຊຶມດີຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. ການກິນຢາດັ່ງກ່າວກັບອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງມັນ. ເກືອບວ່າບໍ່ສາມາດເຈາະເລືອດ - ສະຫມອງ (BBB). ປະມານ 58% ຂອງຢາຈະຖືກຂັບຖ່າຍໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ, 35% - ໃນຍ່ຽວ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນ 60-80%.Hydrochlorothiazide ບໍ່ໄດ້ຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງໄວວາ.

hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ (ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE),
ປົກປ້ອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນການຫຼຸດຜ່ອນທາດໂປຼຕີນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຂັ້ນຕອນປາຍ (ປ້ອງກັນຄວາມຕ້ອງການໃນການເປັນໂຣກເລືອດແດງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine) ຫຼືການເສຍຊີວິດ.

hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,
hyperkalemia
ການຂາດນໍ້າ
ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
ໂຣກ galactosemia ຫຼືໂຣກ glucose / galactose malabsorption,
ການຖືພາ
lactation
ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພໃນເດັກຍັງບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງ),
hypersensitivity ກັບ losartan ແລະ / ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ (ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ diuretics ທີ່ມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່) ອາດຈະເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ມີອາການສະແດງອອກ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນ losartan, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະລົບລ້າງການລະເມີດທີ່ມີຢູ່, ຫຼືເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຂະຫນາດນ້ອຍ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງຕໍ່າແລະປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ losartan ແລະທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນສູງກວ່າຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂລກຕັບຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ທັງມີແລະບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ, ໂຣກ hyperkalemia ມັກຈະພັດທະນາ, ເຊິ່ງຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກເທົ່າທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການນີ້, ການປິ່ນປົວກໍ່ຢຸດເຊົາ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຢາທີ່ປະຕິບັດໃນລະບົບການເຮັດວຽກຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກນີ້. ການປ່ຽນແປງຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອາດຈະປີ້ນກັບກັນໄດ້ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine ໃນລະດັບເລືອດໃນຊ່ວງເວລາປົກກະຕິ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂອງ Lorista ກ່ຽວກັບຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືວິທີທາງວິຊາການອື່ນໆ.

ວິນຫົວ
asthenia
ເຈັບຫົວ
ຄວາມອິດເມື່ອຍ
ນອນໄມ່ຫລັບ
ຄວາມກັງວົນໃຈ
ລົບກວນການນອນຫລັບ
ເຫງົານອນ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ
ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ
paresthesia
ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
migraine
ສັ່ນສະເທືອນ
ຊຶມເສົ້າ
hypotension orthostatic (ປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບ),
ຫົວໃຈເຕັ້ນ
tachycardia
bradycardia
arrhythmias
angina pectoris
ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນປະສາດ
ໄອ
ຫຼອດປອດອັກເສບ
ການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ,
ປວດຮາກ, ຮາກ,
ຖອກທ້ອງ
ເຈັບທ້ອງ
ອາການປວດຮາກ
ປາກແຫ້ງ
ເຈັບແຂ້ວ
flatulence
ທ້ອງຜູກ
ຢາກຍ່ຽວ
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
libido ຫຼຸດລົງ
impotence
cramps
ເຈັບຫລັງ, ເອິກ, ຂາ,
ສຽງດັງໃນຫູ
ການລະເມີດລົດຊາດ
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
ອັກເສບອັກເສບ
ໂລກເລືອດຈາງ
ສີມ່ວງ Shenlein-Genoch
ຜິວແຫ້ງ
ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
alopecia
gout
urticaria
ຜື່ນຜິວ ໜັງ
ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ.

ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຢາທີ່ ສຳ ຄັນກັບ hydrochlorothiazide, digoxin, ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, cimetidine, phenobarbital, ketoconazole ແລະ erythromycin ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ rifampicin ແລະ fluconazole, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງທາດແປ້ງທີ່ກະຕຸ້ນຂອງ potassium losartan ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງປະກົດການນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາ diuretics ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມ (ຕົວຢ່າງ: spironolactone, triamteren, amiloride) ແລະການກະກຽມໂພແທດຊຽມເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ hyperkalemia.

ການໃຊ້ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍພ້ອມກັນ, ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ COX-2, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ.

ຖ້າ Lorista ຖືກ ກຳ ນົດພ້ອມໆກັນກັບຢາ thiazide diuretics, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານ ທຳ ມະຊາດ. ເສີມຂະຫຍາຍ (ເຊິ່ງກັນແລະກັນ) ຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ (diuretics, beta-blockers, sympatholytics).

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບຂອງຢາ Lorista

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

Blocktran
Brozaar
Vasotens,
Vero Losartan
Zisakar
ທ່ານ Cardomin Sanovel,
Karzartan
Cozaar
ທະເລສາບ
Lozap,
Lozarel
Losartan
ໂພແທດຊຽມ Losartan,
Losacor
Lotor
Presartan
Renicard.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ Lorista ໃນເວລາຖືພາ. ນ້ ຳ ຫອມລະລາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບການພັດທະນາລະບົບລະບົບຮັງໄຂ່ຫຼັງ, ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກໃນໄຕມາດທີ 3 ຂອງການຖືພາ. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ລູກໃນທ້ອງເພີ່ມຂື້ນເມື່ອກິນ losartan ໃນເຄື່ອງຕັດຜົມ 2 ແລະ 3. ເມື່ອການຖືພາຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ການຮັກສາ losartan ຄວນຢຸດເຊົາທັນທີ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນ losartan ກັບນົມແມ່. ສະນັ້ນ, ປະເດັນການຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຫຼືການຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍ losartan ຄວນຕັດສິນໃຈໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງມັນຕໍ່ແມ່.

ການປັບປຸງຄັ້ງສຸດທ້າຍໂດຍຜູ້ຜະລິດ 27.09.2017

ແພດການຢາ

Lorista ® N ແມ່ນການກະກຽມທີ່ລວມກັນເຊິ່ງສ່ວນປະກອບຂອງມັນມີຜົນສະທ້ອນທາງບວກແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງເດັ່ນຊັດເມື່ອທຽບກັບການໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກ. ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງ diuretic, hydrochlorothiazide ເພີ່ມກິດຈະກໍາຂອງ plasma renin, ການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ aldosterone, ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງໂພແທດຊຽມ serum ແລະເພີ່ມລະດັບຂອງ angiotensin II ໃນ plasma ເລືອດ. Losartan ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບດ້ານສະລິລະສາດຂອງ angiotensin II ແລະເນື່ອງຈາກການສະກັດກັ້ນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ aldosterone, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນສາມາດສູນເສຍທາດໂປຕາຊຽມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຈາກ diuretic.

Losartan ມີຜົນກະທົບ uricosuric. Hydrochlorothiazide ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric ເພີ່ມຂື້ນປານກາງ, ໂດຍການໃຊ້ losartan ພ້ອມໆກັນກັບ hydrochlorothiazide, hyperuricemia ທີ່ເກີດຈາກ diuretic ຫຼຸດລົງ.

ຜົນກະທົບຂອງ antihypertensive ຂອງການປະສົມປະສານ hydrochlorothiazide / losartan ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງເຖິງວ່າຈະມີຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແຕ່ການໃຊ້ສານປະສົມ hydrochlorothiazide / losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

ການປະສົມປະສານຂອງ hydrochlorothiazide / losartan ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍກວ່າ (ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 65 ປີ) ແລະຜູ້ສູງອາຍຸ (ຈາກ 65 ປີຂຶ້ນໄປ).

Losartan ແມ່ນຕົວຕ້ານທານຂອງ receptors angiotensin II ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກຂອງລັກສະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ. Angiotensin II ແມ່ນ vasoconstrictor ທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະຮໍໂມນຕົ້ນຕໍຂອງ RAAS. Angiotensin II ຕິດກັບ AT 1 receptors, ເຊິ່ງພົບເຫັນຢູ່ໃນຫຼາຍໆເນື້ອເຍື່ອ (ຕົວຢ່າງ: ກ້າມເນື້ອກ້ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຕ່ອມ adrenal, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະ myocardium) ແລະໄກ່ເກ່ຍຜົນກະທົບທາງຊີວະພາບຕ່າງໆຂອງ angiotensin II, ລວມທັງການປ່ອຍ vasoconstriction ແລະການປ່ອຍ aldosterone. ນອກຈາກນັ້ນ, angiotensin II ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອທີ່ລຽບ.

Losartan ຄັດເລືອກເອົາຕົວເລືອກ 1 AT-receptors. ໃນ vivo ແລະ ໃນ vitro losartan ແລະທາດປະສົມ carboxy ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາ (EXP-3174) ສະກັດກັ້ນຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານພູມສາດທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin II ໃສ່ກັບ receptors AT 1 ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງເສັ້ນທາງຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ. Losartan ບໍ່ມີຄວາມເສີຍເມີຍແລະບໍ່ກີດຂວາງຮໍໂມນຮໍໂມນອື່ນໆຫລືຊ່ອງທາງ ion ທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນໃນລະບຽບການຂອງ CCC. Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ ACE (kininase II), ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຖີ່ຂອງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ໄດ້ຮັບການໄກ່ເກ່ຍໂດຍ bradykinin.

Losartan ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ເກີດການກະຕຸ້ນຂອງ receptors AT 2 ໂດຍການເພີ່ມລະດັບຂອງ angiotensin II ໃນ plasma ເລືອດ.

ການສະກັດກັ້ນລະບຽບການຂອງການປິດລັບຂອງການອອກລິດໂດຍ angiotensin II ໂດຍກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມໃນທາງລົບໃນລະຫວ່າງການຮັກສາກັບ losartan ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ການລະລາຍຂອງ plasma, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ angiotensin II ໃນ plasma ເລືອດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກແລະການສະກັດກັ້ນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ aldosterone ຍັງຄົງຢູ່, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການສະກັດກັ້ນຂອງ receptors angiotensin II ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ຫຼັງຈາກການຍົກເລີກຂອງ losartan, ກິດຈະ ກຳ ການລະລາຍຊື່ຂອງ plasma ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ angiotensin II ຫຼຸດລົງເປັນຄ່າເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນ 3 ວັນ.

Losartan ແລະ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງມັນມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ສຳ ລັບ receptors AT 1 ທຽບກັບ AT 2 receptors. ທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວລື່ນກາຍ losartan ໃນກິດຈະ ກຳ 10-40 ເທື່ອ.

ຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາການໄອແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ເມື່ອໃຊ້ losartan ຫຼື hydrochlorothiazide ແລະຕ່ ຳ ກ່ວາເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດທີ່ບໍ່ໄດ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ການຮັກສາດ້ວຍ losartan ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ proteinuria, albumin ແລະ IgG. Losartan ສະຫນັບສະຫນູນການກັ່ນຕອງ glomerular ແລະການຫຼຸດຜ່ອນສ່ວນຂອງການກັ່ນຕອງ. Losartan ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອາຊິດ uric uric (ປົກກະຕິແມ່ນຫນ້ອຍກ່ວາ 0.4 mg / dl) ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ. Losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສະທ້ອນໂດຍອັດຕະໂນມັດແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ norepinephrine ໃນ plasma ເລືອດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບທາງດ້ານຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດຊ້າຍ, losartan ໃນປະລິມານ 25 ແລະ 50 ມລກມີຜົນກະທົບໃນເລືອດແລະໂຣກ neurohumoral ໃນທາງບວກ, ສະແດງໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງດັດຊະນີຫົວໃຈແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມກົດດັນຂອງການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ, OPSS, ໝາຍ ຄວາມວ່າຄວາມດັນເລືອດແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ aldosterone ແລະ norepinephrine. ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການຫົດຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກຫົວໃຈວາຍແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຂອງ losartan.

ການໃຊ້ losartan ມື້ລະເທື່ອໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສູງເຖິງປານກາງເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ SBP ແລະ DBP. ຜົນກະທົບ antihypertensive ມີເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຈັງຫວະຄວາມດັນເລືອດແບບ ທຳ ມະຊາດ. ລະດັບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງໄລຍະຫ່າງການສັກຢາແມ່ນ 70-80% ເມື່ອທຽບກັບຜົນກະທົບທີ່ສົມມຸດຕິຖານໃນເວລາ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ losartan.

Losartan ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ຊາຍແລະຜູ້ຍິງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸ 65 ປີຂຶ້ນໄປ) ແລະຄົນເຈັບອາຍຸຕໍ່າກວ່າ (ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 65 ປີ). ການຖອນໂຣກ Losartan ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງແຮງ (ບໍ່ມີໂຣກລະງັບຢາ). Losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທາງການແພດກ່ຽວກັບອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

Thiazide diuretic, ກົນໄກຂອງຜົນສະທ້ອນຂອງ hypotensive ຂອງທີ່ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງເຕັມສ່ວນ. Thiazides ປ່ຽນແປງການດູດຊືມຂອງ electrolytes ໃນ nephron ທີ່ມີການບິດເບືອນແລະເພີ່ມທະວີການລະລາຍຂອງທາດ sodium ແລະ chlorine ປະມານເທົ່າທຽມກັນ. ຜົນກະທົບ diuretic ຂອງ hydrochlorothiazide ເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ bcc, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ plasma plasma ແລະການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ aldosterone, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຄິດໄລ່ຂອງທາດໄອໂຊຊຽມແລະໄບໂອໄຍບີນໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອຫາຂອງໂປຕີນໃນໂປຕີນ. ຄວາມ ສຳ ພັນລະຫວ່າງ renin ແລະ aldosterone ແມ່ນຖືກໄກ່ເກ່ຍໂດຍ angiotensin II, ສະນັ້ນການໃຊ້ ARA II ພ້ອມກັນນີ້ກໍ່ຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການສູນເສຍຂອງທາດໄອໂຊຊຽມໃນການຮັກສາ diiaiside thiazide.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຜົນກະທົບຂອງ diuretic ເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງ, ຮອດຈຸດສູງສຸດພາຍຫຼັງປະມານ 4 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວເປັນເວລາ 6-12 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຫລອດເລືອດຍັງຄົງຢູ່ຕະຫຼອດ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ໃນຂະນະທີ່ກິນມັນບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກສິ່ງນັ້ນເມື່ອພວກມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກ.

ການດູດ. Losartan: ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, losartan ໄດ້ຮັບການດູດຊືມແລະ metabolized ດີໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງເບື້ອງຕົ້ນຜ່ານຕັບດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງອະນຸພາກ carboxy ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (EXP-3174) ແລະທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.ລະບົບຊີວະພາບມີປະມານ 33%. C max ໃນ plasma ເລືອດຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງແລະ 3-4 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. Hydrochlorothiazide: ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນ 60-80%. C ສູງສຸດຂອງ hydrochlorothiazide ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1-5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ.

ການແຈກຢາຍ. Losartan: ຫຼາຍກ່ວາ 99% ຂອງ losartan ແລະ EXP-3174 ຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີ albumin. V d ຂອງ losartan ແມ່ນ 34 ລິດ. ມັນແຊກຊຶມເຂົ້າບໍ່ດີຜ່ານ BBB. Hydrochlorothiazide: ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 64%, ຂ້າມແຮ່, ແຕ່ບໍ່ຜ່ານ BBB, ແລະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກນົມແມ່.

Biotransformation. Losartan: ປະມານ 14% ຂອງປະລິມານຂອງ losartan, ປະຕິບັດ iv ຫຼືທາງປາກ, ແມ່ນ metabolized ເພື່ອປະກອບເປັນ metabolite ຢ່າງຫ້າວຫັນ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແລະ / ຫຼືການບໍລິຫານ iv ຂອງ 14 C-losartan potassium, ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ radioactive plasma plasma ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ losartan ແລະທາດ metabolite.

ນອກເຫນືອໄປຈາກທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, metabolites ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ, ລວມທັງສອງ metabolites ຕົ້ນຕໍທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ hydroxylation ຂອງກຸ່ມ butyl ຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້, ແລະ metabolite ຫນ້ອຍ - N-2-tetrazole glucuronide.

ການກິນຢາດັ່ງກ່າວກັບອາຫານບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serum ຂອງມັນ.

Hydrochlorothiazide: ບໍ່ແມ່ນທາດແປ້ງ.

ການປັບປຸງພັນ. Losartan: ການ ກຳ ຈັດ plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ 600 ແລະ 50 ml / min, ຕາມ ລຳ ດັບ, ແລະການ ກຳ ຈັດຂອງ Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ 74 ແລະ 26 ml / min, ຕາມ ລຳ ດັບ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ມີພຽງແຕ່ປະມານ 4% ຂອງປະລິມານທີ່ຖືກປະຕິບັດແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແລະປະມານ 6% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ໄດ້. ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ຢ່າງຫ້າວຫັນເມື່ອກິນທາງປາກ (ໃນປະລິມານສູງເຖິງ 200 ມລກ) ແມ່ນເສັ້ນຊື່.

T 1/2 ໃນໄລຍະຢູ່ປາຍຍອດຂອງ losartan ແລະທາດປະສົມເມຕາທີ່ໃຊ້ໄດ້ແມ່ນ 2 ຊົ່ວໂມງແລະ 6-9 ຊົ່ວໂມງຕາມ ລຳ ດັບ. ບໍ່ມີການສະສົມຂອງ losartan ແລະທາດປະສົມ metabolite ຂອງມັນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານ 100 ມລກມື້ລະເທື່ອ.

ມັນແມ່ນ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໂດຍລໍາໄສ້ທີ່ມີ bile - 58%, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - 35%.

Hydrochlorothiazide: ມີການລະບາຍອອກຢ່າງໄວວາຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. T 1/2 ແມ່ນເວລາ 5,6-14,8 ຊົ່ວໂມງປະມານ 61% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບແຕ່ລະກຸ່ມ

Hydrochlorothiazide / losartan. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Plasma ຂອງ losartan ແລະທາດ metabolite ແລະ hydrochlorothiazide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງບໍ່ໄດ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ.

Losartan. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງຈາກເຫຼົ້າຕ່ ຳ ແລະປານກາງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ losartan ທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ losartan ແລະທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນສູງກວ່າ 5 ແລະ 1,7 ເທົ່າສູງກ່ວາໃນອາສາສະ ໝັກ ຊາຍ ໜຸ່ມ, ຕາມ ລຳ ດັບ.

Losartan ແລະທາດ metabolite ທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກເອົາອອກໂດຍ hemodialysis.

ການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ຢາ ARA II ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ຢາ Lorista ® N ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງທີ່ວາງແຜນການຖືພາ. ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໂອນໄປໃຊ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກທາງເລືອກອື່ນໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງປະຫວັດຄວາມປອດໄພ. ຖ້າການຖືພາຖືກຢືນຢັນ, ໃຫ້ຢຸດເຊົາໃຊ້ Lorista ® N ແລະ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີການຕ້ານການອັກເສບທາງເລືອກ.

ຢາ Lorista ® N, ຄືກັບຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ RAAS, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນລູກໃນຮ່າງກາຍ (ການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກທີ່ເສື່ອມສະພາບ, ການຫົດຕົວຂອງກະດູກຂອງກະໂຫຼກຫົວຂອງລູກ, oligohydramnios) ແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງໂຣກ neonatal (ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງ, hyperkalemia). ຖ້າທ່ານຍັງໃຊ້ຢາ Lorista ® N ໃນເສັ້ນຕັດ ລຳ ຕົ້ນຂອງການຖືພາຄັ້ງທີ II, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ທຳ ການກວດ ultrasound ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະກະດູກຂອງກະໂຫຼກຫົວ.

Hydrochlorothiazide ຂ້າມແຮ່.ໃນເວລາທີ່ຢາ thiazide diuretics ຖືກໃຊ້ໃນໄຕມາດ II-III ຂອງການຖືພາ, ການຫຼຸດລົງຂອງການໄຫຼຂອງເລືອດໃນມົດລູກ, ການພັດທະນາຂອງ thrombocytopenia, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ແລະການລົບກວນຂອງການດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ ໃນເດັກໃນທ້ອງຫລືເດັກເກີດ ໃໝ່ ກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

Hydrochlorothiazide ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນການຮັກສາ gestosis ໃນເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງການຖືພາ (ໂຣກຖ່າຍ, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງຫຼືພະຍາດຫລອດເລືອດສະ ໝອງ) ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະຫຼຸດລົງ bcc ແລະເຮັດໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຫລຸດລົງໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍຕໍ່ການເປັນພະຍາດ. Hydrochlorothiazide ບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຮັກສາໂລກຄວາມດັນສູງໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ຍົກເວັ້ນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກເມື່ອຕົວແທນທາງເລືອກບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ແມ່ກິນ Lorista-N ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ, ເຊັ່ນດຽວກັນ ການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ hypotension arterial ໃນເດັກເກີດໃຫມ່.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ losartan ທີ່ມີນົມແມ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກ.

Hydrochlorothiazide ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ. ຢາ Thiazide diuretics ໃນປະລິມານທີ່ສູງເຮັດໃຫ້ມີການຮັກສາເສັ້ນເລືອດແດງ, ເຮັດໃຫ້ມີການຍັບຍັ້ງການດູດນົມ.

ຄວາມດັນເລືອດສູງ: ສາເຫດ, ປະເພດ, ລັກສະນະຕ່າງໆ

ສິ່ງທີ່ລວມເອົາໂຣກເບົາຫວານແລະຄວາມກົດດັນ? ມັນປະສົມປະສານກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງອະໄວຍະວະ: ກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນປະສາດຕາ. ຄວາມດັນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານມັກຈະເປັນປະຖົມ, ກ່ອນເກີດເປັນພະຍາດ.

ປະເພດຂອງຄວາມດັນໂລຫິດສູງ	ຄວາມເປັນໄປໄດ້	ເຫດຜົນ
ຈຳ ເປັນ (ປະຖົມ)	ເຖິງ 35%	ເຫດຜົນບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ
Isstated systolic	ເຖິງ 45%	ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຍືດຫຍຸ່ນຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມຜິດປະກະຕິທາງ neurohormonal
ພະຍາດເບົາຫວານໂຣກເບົາຫວານ	ເຖິງ 20%	ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຮືອ renal, sclerotization ຂອງພວກເຂົາ, ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ
ລີ້ນ	ເຖິງ 10%	Pyelonephritis, glomerulonephritis, polycitosis, ໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ
Endocrine	ເຖິງ 3%	ພະຍາດທາງດ້ານ endocrine: pheochromocytoma, hyperaldosteronism ປະຖົມ, ໂຣກ Itsenko-Cushing

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ການລະງັບຄວາມງາມຂອງລູກໃນທ້ອງ, ຂື້ນກັບລະບົບ renin-angiotensin, ຈະເຮັດວຽກໃນໄຕມາດທີສາມຂອງການຖືພາ. ສະນັ້ນ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າຄວາມສ່ຽງ ສຳ ລັບເດັກທີ່ຍັງບໍ່ທັນເກີດມາເພີ່ມຂື້ນຈາກໄຕມາດທີສອງ. ຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ຖືກປະຕິບັດແລະການຖືພາໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະຢຸດການປິ່ນປົວທັນທີ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຈັດສັນຢາກັບນົມແມ່, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມ, ການຍົກເລີກການປິ່ນປົວດ້ວຍຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

ການຖືພາແມ່ນການຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງແທ້ຈິງຕໍ່ການນັດພົບຂອງຢາ

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນການ ນຳ ໃຊ້. ເມື່ອຖືພາເກີດຂື້ນ, ຂັດຂວາງການຮັກສາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການຈັດປະເພດຂອງການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ WHO:

ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ≥1 / 10, ເລື້ອຍໆຕັ້ງແຕ່≥1 / 100 ເຖິງ QT (ສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດໃນປະເພດ pirouette),

ຊັ້ນ IA ຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດ (ເຊັ່ນ: quinidine, disopyramide),

ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດທີ III (ເຊັ່ນ: amiodarone, sotalol, dofetilide).

ຢາຕ້ານໂຣກບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ: thioridazine, chlorpromazine, levomepromazine, trifluoperazin, sulpiride, amisulpride, tiapride, haloperidol, droperidol).

ຢາອື່ນ (ເຊັ່ນ: cisapride, diphenyl methyl sulphate, erythromycin ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv, halofantrine, ketanserin, misolastine, sparfloxacin, terfenadine, vincamine ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv).

ເກືອວິຕາມິນ D ແລະເກືອແຄວຊ້ຽມ: ການໃຊ້ສານ thiazide diuretics ພ້ອມດ້ວຍວິຕາມິນ D ຫຼືເກືອແຄວຊ້ຽມເພີ່ມປະລິມານທາດແຄວຊ້ຽມ, ດ້ວຍທາດການຊຽມໄລ່ອອກ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ການກຽມຕົວຂອງທາດແຄວຊ້ຽມຫລືວິຕາມິນດີ, ທ່ານຄວນຕິດຕາມກວດກາປະລິມານທາດການຊຽມໃນເຊລັ່ມເລືອດແລະ, ອາດຈະເປັນການປັບປະລິມານຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້,

Carbamazepine: ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາອາການຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຕົວຊີ້ວັດທາງຄລີນິກແລະຊີວະວິທະຍາ.

Hydrochlorothiazide ອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂດຍສະເພາະກັບການນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອສູງທີ່ມີສານໄອໂອດິນໃນປະລິມານສູງ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ພວກມັນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຟື້ນຟູ bcc.

Amphotericin B (ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃນເສັ້ນປະສາດ), ຢາລະລາຍ laxatives ຫຼື ammonium glycyrrhizinate (ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ licorice): hydrochlorothiazide ສາມາດເພີ່ມຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະ hypokalemia.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ພາຍໃນ ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງອາຫານ, ການດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຢາ Lorista ® N ສາມາດກິນໄດ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ.

ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ການປະສົມປະສານຂອງ hydrochlorothiazide / losartan ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ທີ່, ດ້ວຍການໃຊ້ hydrochlorothiazide ຫຼື losartan ແຍກຕ່າງຫາກ, ບໍ່ໃຫ້ການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດໃຫ້ພຽງພໍ.

ການຄິດໄລ່ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກ່ອນທີ່ຈະໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ® N. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ (ດ້ວຍການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດບໍ່ພຽງພໍ), ຄຳ ຖາມໃນການໂອນຄົນເຈັບດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ® (losartan) ເພື່ອການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ® N. ອາດຈະຖືກພິຈາລະນາ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 1 ເມັດ. Lorista ® N (hydrochlorothiazide 12.5 ມກແລະ losartan 50 ມລກ). ຜົນກະທົບ hypotensive ສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຂື້ນ, ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຂອງ Lorista ® N. ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 2 ເມັດ. ຢາ Lorista ® N 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຫຼືເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະດັບປານກາງ (Cl creatinine 30-50 ml / ນາທີ), ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ® N, ທ່ານຄວນຍົກເລີກຢາ diuretic, ຟື້ນຟູ bcc ແລະ / ຫຼືເນື້ອໃນຂອງ ions sodium.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ການດັດປັບປະລິມານທີ່ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດຫົວໃຈຊ້າຍ.

ປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 50 ມລກ / ມື້. ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸລະດັບຄວາມດັນເລືອດທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ໃນຂະນະທີ່ກິນ losartan 50 ມລກ / ມື້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຮັກສາດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ losartan ແລະຢາ hydrochlorothiazide (12.5 ມກ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພີ່ມປະລິມານຂອງ losartan ໃຫ້ເປັນ 100 mg / ມື້ພ້ອມໆກັນກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານ 12,5 ມກ / ມື້, ໃນອະນາຄົດ - ເພີ່ມເປັນ 2 ເມັດ. Lorista ® N (ພຽງແຕ່ hydrochlorothiazide 25 mg ແລະ losartan 100 ມລກຕໍ່ມື້) ມື້ລະເທື່ອ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຄວນຈະເພີ່ມຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໂຣກຜິວ ໜັງ Angioneurotic. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ (ໃບ ໜ້າ, ສົບ, ຜົ້ງທ້ອງແລະ / ຫຼືເສັ້ນປະສາດ) ຄວນມີປະຫວັດການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ຄວາມດັນເລືອດຕ່ ຳ ແລະເສັ້ນເລືອດໃນຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ (ການຂາດນ້ ຳ). ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ hypovolemia (ຂາດນ້ ຳ) ແລະ / ຫຼືປະລິມານໂຊດຽມທີ່ຫຼຸດລົງໃນ plasma ເລືອດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ diuretic, ການ ຈຳ ກັດການໄດ້ຮັບເກືອ, ຖອກທ້ອງ, ຫຼືອາການຮາກ, ອາການຂາດນ້ ຳ ໃນອາການອາດຈະພັດທະນາ, ໂດຍສະເພາະຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງ Lorista ® N. ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ BCC ແລະ / ຫຼື sodium ໃນ plasma.

ການລະເມີດຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte. ການລະເມີດຂອງຄວາມດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ ໃນໄຟຟ້າມັກຈະພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໂດຍສະເພາະຕໍ່ກັບໂລກເບົາຫວານ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບເນື້ອໃນຂອງໂພແທດຊຽມໃນ plasma ໃນເລືອດແລະການກວດລ້າງ creatinine, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍແລະ Cl creatinine 30-50 ml / ນາທີ.

ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາ diuretics ທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມ, ການກະກຽມໂພແທດຊຽມ, ການທົດແທນເກືອທີ່ບັນຈຸທາດໂປຕາຊຽມ, ຫຼືວິທີການອື່ນໆທີ່ສາມາດເພີ່ມປະລິມານໂປແທດຊຽມໃນ plasma ໃນເລືອດ (ເຊັ່ນ: heparin) ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ losartan ໃນ plasma ເລືອດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງ, ສະນັ້ນ, ຢາ Lorista ® N ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນໆຫຼືປານກາງ.

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງທີ່ເປັນໄປໄດ້, ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຍ້ອນການສະກັດກັ້ນຂອງ RAAS (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຂື້ນກັບ RAAS, ຕົວຢ່າງ, ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈຊຸດໂຊມຫຼືປະຫວັດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ).

stenosis ເສັ້ນເລືອດແດງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫລອດເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ, ສອງຝ່າຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກຫລອດເລືອດແດງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເຮັດວຽກດຽວ, ຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ RAAS, ລວມທັງ ແລະ ARA II, ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດຢູເຣນຽມແລະ creatinine ໃນ plasma ເລືອດ.

Losartan ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫລອດເລືອດແດງໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງດຽວ.

ການປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງກັບການ ນຳ ໃຊ້ Lorista ® N ໃນຄົນເຈັບທີ່ຫາກໍ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

hyperaldosteronism ປະຖົມ. ຄົນເຈັບທີ່ມີຢາ hyperaldosteronism ຕົ້ນຕໍແມ່ນຕ້ານທານກັບຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນທີ່ມີຜົນຕໍ່ RAAS, ສະນັ້ນການໃຊ້ Lorista ® N ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ.

IHD ແລະພະຍາດ cerebrovascular. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຫລອດເລືອດຫຼືໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຕີບຫຼືເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນຂື້ນກັບລັດ RAAS (ຕົວຢ່າງ, NYHA ການຈັດປະເພດການຈັດປະເພດຊັ້ນ III-IV CHF, ໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງຂອງເນື້ອງອກ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ RAAS ອາດຈະຖືກປະກອບດ້ວຍຄວາມດັນເລືອດສູງ, oliguria ແລະ / ຫຼືກ້າວ ໜ້າ azotemia, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຍົກເວັ້ນການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ຍ້ອນການສະກັດກັ້ນກິດຈະ ກຳ ຂອງ RAAS ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ ARA II.

ຄວາມກົດດັນຂອງປ່ຽງ aortic ແລະ / ຫຼື mitral, GOKMP. ຢາ Lorista ® N, ຄ້າຍຄືກັບ vasodilator ອື່ນໆ, ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງຂອງເສັ້ນເລືອດ aortic ແລະ / ຫຼື mitral valve, ຫຼື GOKMP.

ລັກສະນະຂອງຊົນເຜົ່າ. Losartan (ຄືກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ RAAS) ມີຜົນສະທ້ອນທາງ hypotensive ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງໃນຜູ້ປ່ວຍຂອງເຊື້ອຊາດ Negroid ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງເຊື້ອຊາດອື່ນໆ, ອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າມີອັດຕາການເປັນໂຣກເບົາຫວານສູງໃນຜູ້ປ່ວຍເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງ.

hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງແລະທາດການຊຽມໃນນ້ໍາ - electrolyte ຜິດປົກກະຕິ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດ, ອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດການຊືມເສົ້າໃນນ້ໍາ, ລວມທັງ ການສູນເສຍນ້ ຳ ໃນຮ່າງກາຍ, ພະຍາດຂາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໂລກ hypochloremic alkalosis, hypomagnesemia ຫຼື hypokalemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງພະຍາດຖອກທ້ອງຫຼືຮາກ.

Serly electrolytes ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນໄລຍະ.

ຜົນກະທົບຂອງເມຕິນແລະ endocrine. ການລະມັດລະວັງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍຕົວແທນທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນການບໍລິຫານທາງປາກຫຼືອິນຊູລິນ, ເພາະວ່າ hydrochlorothiazide ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງມັນອ່ອນລົງ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ thiazide diuretics, ໂຣກເບົາຫວານ mellitus ສາມາດສະແດງອອກໄດ້.

Thiazide diuretics, ລວມທັງ hydrochlorothiazide, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງທາດໄຟຟ້າ (hypercalcemia, hypokalemia, hyponatremia, hypomagnesemia ແລະ hypokalemic alkalosis).

ຢາ Thiazide diuretics ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການລະລາຍຂອງແຄວຊ້ຽມໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະເຮັດໃຫ້ທາດແຄນຊ້ຽມເພີ່ມຂື້ນໃນຊົ່ວຄາວແລະເລັກ ໜ້ອຍ.

ໂຣກ hypercalcemia ທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະເປັນອາການຂອງ hyperparathyroidism ທີ່ຍັງຄ້າງຄາ. ກ່ອນທີ່ຈະດໍາເນີນການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ parathyroid, thiazide diuretics ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຮັກສາດ້ວຍການໃຫ້ຢາ thiazide diuretics, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄໍເລສເຕີຣໍແລະສານ triglycerides ໃນເຊລັ່ມເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ diiactide Thiazide ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະເຮັດໃຫ້ hyperuricemia ເພີ່ມຄວາມຮຸນແຮງແລະ / ຫຼືເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ gout ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ.

Losartan ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງກົດ uric ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ຂອງມັນໃນການປະສົມກັບ hydrochlorothiazide ກຳ ຈັດ hyperuricemia ທີ່ເກີດຈາກ diuretic thiazide.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ຢາ Thiazide diuretics ຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຫຼືເປັນໂຣກຕັບທີ່ກ້າວ ໜ້າ, ເພາະວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ cholestasis ໃນເສັ້ນເລືອດ, ແລະແມ້ກະທັ້ງການລົບກວນ ໜ້ອຍ ໃນການດຸ່ນດ່ຽງຂອງນ້ ຳ - electrolyte ສາມາດປະກອບສ່ວນໃນການພັດທະນາອາການຕັບ.

ຢາ Lorista ® N ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍ, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການກັບການໃຊ້ຢາໃນ ໝວດ ຄົນເຈັບນີ້.

ພະຍາດຕາຕໍ້ສ້ວຍແຫຼມແລະໂຣກຕໍ້ກະຈົກໃນມຸມສ້ວຍແຫຼມ. Hydrochlorothiazide ແມ່ນ sulfonamide ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາ idiosyncratic ທີ່ນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ myopia ສ້ວຍແຫຼມແລະຖ່າຍໃນມຸມ. ອາການຕ່າງໆປະກອບມີ: ການຫຼຸດລົງຢ່າງກະທັນຫັນໃນການເບິ່ງເຫັນຕາຫລືເຈັບຕາ, ເຊິ່ງມັກຈະປາກົດພາຍໃນສອງສາມຊົ່ວໂມງຫຼືອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ hydrochlorothiazide. ພະຍາດຕາຕໍ້ເບື້ອງຊ້າຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ເຮັດໃຫ້ມີອາການຕາປິດແບບສ້ວຍແຫຼມສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການສູນເສຍສາຍຕາຖາວອນ.

ການປິ່ນປົວ: ຢຸດກິນຢາ hydrochlorothiazide ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຖ້າ IOP ຍັງບໍ່ຄວບຄຸມໄດ້, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວຫຼືການຜ່າຕັດທາງການແພດສຸກເສີນ. ປັດໄຈສ່ຽງ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂຣກຕໍ້ກະຈົກໃນມຸມສ້ວຍແຫຼມແມ່ນ: ປະຫວັດຂອງປະຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ sulfonamide ຫຼື benzylpenicillin.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ thiazide diuretics, ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ ສາມາດພັດທະນາໄດ້ທັງໃນທີ່ປະທັບແລະໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະຫວັດຂອງອາການແພ້ຫຼືໂລກຫອບຫືດ, ແຕ່ມີແນວໂນ້ມຖ້າວ່າມີປະຫວັດ.

ມີລາຍງານກ່ຽວກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ lupus erythematosus ທີ່ເປັນລະບົບໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຢາ diiaiside thiazide.

ຂໍ້ມູນພິເສດກ່ຽວກັບ Excipients

ຢາ Lorista ® N ມີ lactose, ເພາະສະນັ້ນຢານີ້ຖືກ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດສານ lactase, ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose, ໂຣກ malabsorption glucose-galactose.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການປະຕິບັດກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈແລະປະຕິກິລິຍາທີ່ວ່ອງໄວ (ຕົວຢ່າງ: ການຂັບຂີ່, ການເຮັດວຽກກັບກົນໄກການເຄື່ອນຍ້າຍ). ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຢາ Lorista ® N ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ວິນຫົວຫຼືນອນບໍ່ຫຼັບ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບທາງອ້ອມຕໍ່ສະພາບຈິດໃຈ. ສຳ ລັບເຫດຜົນດ້ານຄວາມປອດໄພ, ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມກິດຈະ ກຳ ໜຶ່ງ ທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນ ທຳ ອິດປະເມີນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ.

ການປະຕິບັດກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍ

ທ່ານຮູ້ບໍ່ວ່າທ່ານ ໝໍ Dioscorides ຊາວກະເຣັກໂບຮານເຊື່ອວ່າຮາກແມວຄວບຄຸມຄວາມຄິດຂອງມະນຸດ? ຜູ້ປິ່ນປົວຊາວເປີເຊຍ Avicenna ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ທູບທຽນປ່າເພື່ອເສີມສ້າງສະ ໝອງ, ແລະໃນເອີຣົບຂອງ Renaissance, ສະ ໝຸນ ໄພນີ້ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ... ບ້າ ໝູ.

ເຖິງວ່າຈະມີປະຫວັດຢາທີ່ຍາວນານ, ແຕ່ພວກເຂົາຍັງຖືກສຶກສາຢູ່. ນັກວິທະຍາສາດຍັງບໍ່ທັນຄິດໄລ່ວ່າສານປະສົມສານເຄມີສະເພາະໃດໃນຮາກເຮັດໃຫ້ເສັ້ນປະສາດຂອງພວກເຮົາສະຫງົບແລະຊ່ວຍໃຫ້ນອນຫຼັບດີ.

ແຕ່ຜົນກະທົບສະເພາະຂອງ valerian ຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ (ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄຸນສົມບັດຂອງແມ່ພະຍາດ, peony ແລະພືດສະຫມຸນໄພທີ່ຄ້າຍຄືກັນ) ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ກັນມາດົນແລ້ວ:

ມັນເລີ່ມຕົ້ນຂະບວນການຍັບຍັ້ງໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ສະຫງົບແລະນອນຫລັບໄວ.
ມັນເຮັດໃຫ້ເສັ້ນປະສາດແລະຫົວໃຈສະຫງົບ, ຊ່ວຍໃຫ້ອົດທົນກັບສະຖານະການທີ່ບໍ່ດີແລະສະຫງົບກັບຄວາມກົດດັນປະ ຈຳ ວັນ.
ມັນເຮັດວຽກເປັນ antispasmodic: ບັນເທົາອາການປວດກ້າມເນື້ອໃນກະເພາະອາຫານ.
ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ມັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ອາການຂອງການເປັນພິດ

ອາການຂອງການເປັນພິດກັບຢາ valerian ອາດຈະບໍ່ປາກົດໃນທັນທີ. ຖ້າທ່ານດື່ມ tincture sedative ຫຼືຢາເມັດເປັນເວລາຫລາຍເດືອນ (ເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຫ້ໃນປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ), ຊົ່ວໂມງ X ກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງຢາເລີ່ມປາກົດ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງການເປັນພິດຂອງທູບປ່າແມ່ນ:

ປວດຮາກແລະຮາກ
ມີບັນຫາກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້ (ເຈັບ, ປວດຫົວໃຈ,),
ເຈັບຫົວ
ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ
exacerbation ຂອງໂລກພະຍາດຊໍາເຮື້ອ,
ການປະຕິບັດຫຼຸດລົງ
ເຫງົານອນແລະເຫງົານອນ,
ຄວາມບໍ່ມີໃຈແລະຄວາມບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ກັບສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນຢູ່ອ້ອມຂ້າງ.

ບາງຄັ້ງຮາກຂອງ valerian ປະຕິບັດທີ່ບໍ່ແມ່ນມາດຕະຖານຕໍ່ບຸກຄົນແລະມີຜົນກະທົບກົງກັນຂ້າມທີ່ແນ່ນອນ (ຈື່ປະຕິກິລິຍາຂອງແມວ). ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຈະມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ແຂງແຮງ, ເປັນໄຂ້ແລະເຫື່ອອອກ, ຄວາມກົດດັນຈະໂດດລົງ. ບາງຄັ້ງຄວາມເຈັບປວດຫົວໃຈ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຢ້ານກົວທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນແລະການນອນໄມ່ຫລັບໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ການຊ່ວຍເຫຼືອຄັ້ງ ທຳ ອິດ

ຈະເກີດຫຍັງຂຶ້ນຖ້າທ່ານດື່ມ valerian ຫຼາຍ? ຖ້າທ່ານຈັບໄດ້ທັນເວລາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຈະບໍ່ມີຫຍັງເລີຍ - ຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ.

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການຂອງການກິນເກີນ ກຳ ນົດແລະ ກຳ ນົດສາເຫດໃນ 2 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກກິນຢາຫຼືຢອດເມັດ. ເຖິງແມ່ນວ່າອາຫານກະເພາະອາຫານຢູ່ເຮືອນກໍ່ສາມາດຊ່ວຍໄດ້ທີ່ນີ້.
ວິທີນີ້ແມ່ນເຮັດໄດ້ງ່າຍທີ່ສຸດ - ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມນ້ ຳ ອຸ່ນຫຼາຍໆເທື່ອໃນເວລາ (2-2,5 ລິດ) ແລະກະຕຸ້ນໃຫ້ຮາກໂດຍກົດຮາກຂອງລີ້ນ.
ຖ້າເວລາຫຼາຍກວ່າໄດ້ຜ່ານໄປຫຼືສະພາບຂອງຄົນຫຼັງຈາກການ ບຳ ບັດຮັກສາໂຣກດັ່ງກ່າວຊຸດໂຊມລົງຢ່າງໄວວາ, ຕ້ອງມີການໂທຫາລົດສຸກເສີນ. ມັນຈະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຂາດແຄນໃນກະເພາະອາຫານໃນສະຖານະການແລະການປິ່ນປົວຟື້ນຟູ.
ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນພຽງແຕ່ອາການທີ່ ໜ້າ ສົງໄສໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍການສັ່ນຫຍ້າ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະຫຼຸດປະລິມານຫຼືແມ້ກະທັ້ງທົດແທນດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນ. ດັ່ງນັ້ນທ່ານຈະຫລີກລ້ຽງຈາກຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.
ອາການຂອງການແພ້ທູບປ່າສາມາດຖອດອອກດ້ວຍຢາຕ້ານອາການແພ້ຢາ ທຳ ມະດາ.

ແລະທ່ານສາມາດດື່ມ valerian ໄດ້ຈັກເມັດໃນແຕ່ລະຄັ້ງ? ຕົວເລກນີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບທຸກຄົນ. ສຳ ລັບບາງຄົນ, 2 ສ່ວນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນປະລິມານສູງສຸດແລ້ວ, ແລະ ສຳ ລັບບາງຄົນ, 10 ເມັດຈະບໍ່ ນຳ ຜົນເສຍຫາຍຫຼືຜົນກະທົບທີ່ສັງເກດເຫັນມາໃຫ້.

ວິທີການເອົາຮາກ valerian?

ການເປັນພິດກັບຢາເມັດ valerian ຫຼືຢາຢອດເມັດແມ່ນປະກົດການທີ່ຫາຍາກ. ແຕ່ມັນບໍ່ເຄີຍຮູ້ວ່າຮ່າງກາຍຈະມີປະຕິກິລິຍາແນວໃດກັບ valerian ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ - ປະຕິກິລິຍາກັບສານສະກັດຈາກສະຫມຸນໄພແມ່ນສະເຫມີໄປທີ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທັງ ໝົດ ແມ່ນງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ, ພຽງແຕ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບງ່າຍໆຂອງການຮັກສາຮາກ feline.

ຢ່າລືມ - ຮາກ valerian ເຮັດວຽກຊ້າຫຼາຍ, ບາງຄັ້ງມັນໃຊ້ເວລາຫນຶ່ງອາທິດສໍາລັບຢາທີ່ຈະສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແລະເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ໃຫ້ຊອກຫາວິທີອື່ນທີ່ບໍ່ສະບາຍ. ຢ່າງຫນ້ອຍ motherwort.
ເລືອກແບບຟອມຂະ ໜາດ ຂອງທ່ານຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຢາເມັດປະຕິບັດຊ້າຫຼາຍ, ແຕ່ tincture ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບຄົນທີ່ມີ predisposition ກັບໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.
ຢ່າໃຫ້ເກີນປະລິມານ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຮູ້ສຶກວ່າຢາບໍ່ໄດ້ຜົນດີ. ສ່ວນທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຮາກຂອງແມວສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທາງປະສາດ, ແລະຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຍິ່ງຈະເປັນການຍາກທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ໃຈເຢັນລົງແລະນອນຫລັບໄດ້. ມັນດີກວ່າທີ່ຈະປຶກສາທ່ານຫມໍ, ແລະລາວຈະເລືອກເອົາຢາອື່ນໃຫ້ທ່ານ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມນິຍົມຂອງຢາສະຫມຸນໄພ, ການກິນເກີນຂອງ valerian ສາມາດທໍາລາຍສຸຂະພາບຢ່າງຮ້າຍແຮງແລະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ. ຫລີກລ້ຽງບັນຫາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນງ່າຍດາຍທີ່ສຸດ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການສັງເກດເບິ່ງປະລິມານແລະການພັກຜ່ອນລະຫວ່າງຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ.

ບົດຂຽນ ສຳ ລັບເວັບໄຊດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກກະກຽມໂດຍ Nadezhda Zhukova.

KRKA KRKA ງ Krka dd, Novo mesto / Krka-RUS, LLC Krka dd, Novo mesto Krka, dd, Novo mesto, AO KRKA-RUS

ລາຍລະອຽດຂອງຮູບແບບຢາ

ແທັບເລັດທີ່ປະກອບດ້ວຍຮູບເງົາຢາເມັດ, ຮູບເງົາທີ່ເຄືອບເງົາສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງ, ມີສີຂຽວ, ເປັນຮູບໄຂ່, biconvex ເລັກນ້ອຍ, ມີຄວາມສ່ຽງຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ. ເມັດ, ເຄືອບເງົາຈາກສີເຫຼືອງຫາສີເຫຼືອງ, ມີສີຂຽວອ່ອນ, ເປັນຮູບໄຂ່, ເລັກນ້ອຍ.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

1 ແຖບ losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized - 69.84 ມລກ, cellulose ຈຸລິນຊີ - 175,4 ມກ, monohydrate lactose - 126.26 ມລກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 3.5 ມກ.ສ່ວນປະກອບຂອງເຍື່ອຮູບເງົາ: hypromellose - 10 mg, macrogol 4000 - 1 mg, ສີຍ້ອມສີ quinoline (E104) - 0.11 ມກ, titanium dioxide (E171) - 2,89 ມກ, talc - 1 ມລ. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 12.5 ມກ excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose microcrystalline, monohydrate lactose, stearate magnesium. ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, macrogol 4000, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline (E104), titanium dioxide (E171), talc. losartan potassium 100 mg hydrochlorothiazide 25 mg Excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose microcrystalline, monohydrate lactose, stearate magnesium. ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, macrogol 4000, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline (E104), titanium dioxide (E171), talc. potassium losartan 50 mg hydrochlorothiazide 12.5 ມກ excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose microcrystalline, monohydrate lactose, magnesium stearate ອົງປະກອບ Shell: hypromellose, macrogol 4000, quinoline ສີເຫຼືອງ (E104), titanium dioxide (E171), tal. losartan potassium 50 mg hydrochlorothiazide 12.5 ມກ excipients: ທາດແປ້ງ pregelatinized, cellulose ຈຸລິນຊີ, lactose monohydrate, magnesium stearate. ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍ: hypromellose, macrogol 4000, ສີຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline (E104), titanium dioxide (E171), talc.

Contraindications ຂອງ Lorista N

ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ losartan, ກັບຢາທີ່ມາຈາກ sulfonamides ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, anuria, ຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ການລົບລ້າງ creatinine (CC) ຕໍ່າກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ.), hyperkalemia, ການສູນເສຍນ້ ຳ (ລວມທັງການໃຊ້ຢາ diuretics ສູງ) ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ, ໂຣກເບົາຫວານໃນເລືອດ, ການຖືພາ, lactation, hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ (ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂື້ນ), ການຂາດທາດ lactase, ໂຣກ galactosemia ຫຼືໂຣກ glucose / gal malabsorption. ການກະ ທຳ. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ: ການລົບກວນການດຸ່ນດ່ຽງຂອງເລືອດ - electrolyte (hyponatremia, hypochloremic alkalosis, hypomagnesemia, hypokalemia), ໂລກຂໍ້ອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງຂອງສອງຝ່າຍຫຼື stenosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງດຽວ, ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, hypercalcemia, hyperuricemia ແລະ / ຫຼື gout, ເຮັດໃຫ້ ໜັກ ຂື້ນດ້ວຍໂລກປະສາດໂລກປະສາດບາງຊະນິດ. ການພັດທະນາກ່ອນຫນ້ານີ້ກັບຢາອື່ນໆ, ລວມທັງຢາຍັບຍັ້ງ AP

ຜົນຂ້າງຄຽງ Lorista N

ໃນສ່ວນຂອງລະບົບເລືອດແລະລະບົບ lymphatic: ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຕົວຕົນ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, Shenlane-Genokha purpura. ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີ: ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ (ລວມທັງອາການໃຄ່ບວມແລະລີ້ນ. ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນປະກອບ: ມັກ: ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວແລະບໍ່ເປັນລະບົບ, ບໍ່ມີລະບົບປະສາດ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເມື່ອຍລ້າ, ບໍ່ເປັນລະບຽບ: ເຈັບຫົວ. ຈາກລະບົບ cardiovascular: ມັກ: hypotension orthostatic (ຂື້ນກັບປະລິມານ), palpitations, tachycardia, ບໍ່ຄ່ອຍ: vasculitis. ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ເລື້ອຍໆ: ໄອ, ຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈສ່ວນເທິງ, ໂຣກ pharyngitis, ການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ. ຈາກພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ມັກ: ຖອກທ້ອງ, dyspepsia, ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ. ຈາກລະບົບ hepatobiliary: ບໍ່ຄ່ອຍ: ພະຍາດຕັບອັກເສບ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ. ຈາກຜິວຫນັງແລະໄຂມັນ subcutaneous: infrequently: urticaria, ອາການຄັນຕາມຜິວຫນັງ. ຈາກລະບົບກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່: ມັກ: myalgia, ເຈັບຫຼັງ, ບໍ່ຄ່ອຍດີ: arthralgia. ອື່ນໆ: ເລື້ອຍໆ: ໂຣກອາການຫອບຫືດ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ໂຣກຕາມຕຸ່ມ, ອາການເຈັບ ໜ້າ ເອິກ. ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ມັກ: hyperkalemia, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງ hemoglobin ແລະ hematocrit (ບໍ່ແມ່ນຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ), ເລື້ອຍໆ: ການເພີ່ມຂື້ນປານກາງໃນ serum urea ແລະ creatinine, ຫນ້ອຍທີ່ສຸດ: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ enzymes ຂອງຕັບແລະ bilirubin.

ວິທີແກ້ໄຂອື່ນໆໃນການຮັກສາໂລກ hypertension

Lorista ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໄພພິບັດຂອງຫົວໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະດັບສ່ຽງຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນ:

hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງມັດທະຍົມ,
ຈາກຄວາມດັນເລືອດສູງ
ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ
ການຫຼຸດລົງຂອງທາດໂປຼຕີນໃນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ຢາເມັດ Lozap ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ກິນກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງ. ຢານີ້ຖືກກືນລົງ, ຫລັງຈາກນັ້ນສາມາດລ້າງອອກດ້ວຍປະລິມານນໍ້າຕົ້ມຫລືນໍ້າບໍລິສຸດພຽງພໍ.

ດ້ວຍຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະເປັນ 1 ເມັດຂອງ Lorista N 50 / 12.5 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ປະລິມານເງິນດັ່ງກ່າວບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດ 2 ເມັດຕໍ່ມື້. ໂດຍຫລັກການແລ້ວ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໃນຕອນເຊົ້າຫລັງອາຫານເຊົ້າ. ຜົນກະທົບ hypotensive ສູງສຸດສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 3-4 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະການເສຍຊີວິດໃນຄົນເຈັບທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກ hypertension, ໂຣກຫຼອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດຝອຍເບື້ອງຊ້າຍເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ 50 g 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ບໍ່ມີການຕິດຕໍ່ພົວພັນອັນຕະລາຍໃດໆຂອງຢາ Lorista, Lorista ບວກກັບຢາປົວພະຍາດ:

Hydrochlorothiazide,
Cimetidine
Digoxin
Ketoconazole, ທ.
Phenobarbital,
Erythromycin.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວຮ່ວມກັບ rifampicin, fluconazole, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງກິດຈະ ກຳ ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕຽມອໍເທີນໂພແທດຊຽມແມ່ນຫຼຸດລົງ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນສະທ້ອນທາງຄລີນິກຂອງປະກົດການນີ້.

ການປິ່ນປົວແບບຂະຫນານກັບ amiloride, triamteren, spironolactone (diuretics-potassium sparing) ແລະການກະກຽມໂພແທດຊຽມເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ hyperglycemia ຫຼາຍຄັ້ງ.

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງກັບ NSAIDs (ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ steroidal), ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງການເລືອກ, ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນສາມາດສັງເກດໄດ້:

diuretics
ຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ.

ເມື່ອ Lorista ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາ thiazide diuretics, ຄວາມດັນເລືອດເປັນປົກກະຕິຈະເປັນສິ່ງທີ່ເພີ່ມເຕີມໃນ ທຳ ມະຊາດ, ຜົນຂອງຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆຈະເພີ່ມຂື້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການປະສົມດັ່ງກ່າວຖ້າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້.

ໃນການປະສົມປະສານກັບຕົວແທນຕ້ານການຍັບຍັ້ງຂອງກຸ່ມອື່ນໆນໍາໄປສູ່ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ສານ Lorista ແລະ fluconazole ຫຼື rifampicin ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງ losartan.

ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Lorista ແລະການກຽມພ້ອມຂອງໂພແທດຊຽມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍວິຕາມິນຊີຫຼືວິທີແກ້ໄຂເກືອກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ NSAIDs, ຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນຂອງຢາອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ຄວາມດັນເລືອດສູງເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງທາດແປ້ງຂອງທາດແປ້ງໃນ 50-70% ຂອງກໍລະນີ. ໃນ 40% ຂອງຄົນເຈັບ, ໂຣກ hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງຈະພັດທະນາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເຫດຜົນແມ່ນການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ - ການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ. ໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມດັນຕ້ອງການການປິ່ນປົວທັນທີ.

ການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂບັນດາພະຍາດເບົາຫວານຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບຂອງການມີຊີວິດທີ່ດີ: ຮັກສານ້ ຳ ໜັກ ທຳ ມະດາ, ຢຸດສູບຢາ, ດື່ມເຫຼົ້າ, ຈຳ ກັດການກິນເກືອແລະອາຫານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ຂ້ອຍກິນປາກເປົ່າ, ບໍ່ວ່າຈະກິນ, ດື່ມນ້ ຳ ສະອາດຫລາຍ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ Lorista ໃນຕອນເຊົ້າ. ສຳ ລັບຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 50 ມກ. ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3-6 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ເດັ່ນກວ່າໂດຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃຫ້ເປັນ 100 ມລກ / ມື້.

ອາທິດທີ 1 (ມື້ທີ 1 - ມື້ທີ 7) - 1 ແຖບ. Lorista 12,5 ມລກ / ມື້ອາທິດທີ 2 (ມື້ທີ 8-14) - 1 ເມັດ. Lorista 25 ມລກ / ມື້. 3 ອາທິດ (15-21 ມື້) - 1 ເມັດ. Lorista 50 mg / ມື້ອາທິດທີ 4 (ວັນທີ 22-28) - 1 ເມັດ. Lorista 50 ມລກ / ມື້.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາ diuretics ໃນປະລິມານທີ່ສູງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lorista ດ້ວຍ 25 ມລກ / ມື້.ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (CC 30-50 ml / ນາທີ), ການແກ້ໄຂປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Lorista ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະການຕາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດປະສາດເບື້ອງຊ້າຍ, ປະລິມານການຮັກສາເບື້ອງຕົ້ນແລະການຮັກສາຂອງໂຕartanແມ່ນໃຊ້ - 50 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້ (1 ເມັດຂອງ Lorista 50).

ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວມັນບໍ່ສາມາດບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Lorista N 50, ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາ (Lorista 100) ໃນການສົມທົບກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານ 12,5 ມກ / ມື້ກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາLorista® N 100 -1. (100 ມກ / 12,5 ມກ) 1 ຄັ້ງ / ມື້.

ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1 ແຖບ. ຢາ Lorista N 100.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການປັບປະລິມານບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານຢາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ປະລິມານຂອງ Lorista ຄວນຫຼຸດລົງ. ໃນ CHF, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 12,5 ມລກ / ມື້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຈົນກ່ວາປະລິມານຢາປິ່ນປົວຕາມມາດຕະຖານ. ການເພີ່ມຂື້ນດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ (ຕົວຢ່າງ: 12.5 ມກ, 25 ມກ, 50 ມກ / ມື້). ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ເມັດ Lorista ແມ່ນຖືກສັ່ງໃນການປະສົມປະສານກັບ diuretics ແລະ glycosides cardiac.

ເພື່ອປ້ອງກັນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີໂປຣຕີນໂປຣຕີນ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Lorista ແມ່ນ 50 ມລກ / ມື້. ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 100 ມລກ / ມື້, ຄຳ ນຶງເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ. ການເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍກວ່າ 1 ເມັດຂອງLorista® N 100 ຕໍ່ມື້ແມ່ນບໍ່ສົມຄວນແລະ ນຳ ໄປສູ່ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການໃຊ້ losartan ແລະ ACE ຕົວກະຕຸ້ນໃນເວລາດຽວກັນສະກັດກັ້ນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນການປະສົມນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານນ້ ຳ ໃນ intravascular - ການແກ້ໄຂການຂາດສານປະລິມານນ້ ຳ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນ losartan.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ໃນບົດຂຽນນີ້, ທ່ານສາມາດອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ Lorista . ໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຈາກຜູ້ມາຢ້ຽມຢາມສະຖານທີ່ - ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງຢານີ້, ພ້ອມທັງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ Lorista ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງຂອງພວກເຂົາ. ການຮ້ອງຂໍໃຫຍ່ແມ່ນການເພີ່ມການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຢ່າງຈິງຈັງກ່ຽວກັບຢາ: ຢາໄດ້ຊ່ວຍຫລືບໍ່ຊ່ວຍໃນການ ກຳ ຈັດພະຍາດ, ມີອາການແຊກຊ້ອນແລະຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງແດ່, ອາດຈະບໍ່ໄດ້ຖືກປະກາດໂດຍຜູ້ຜະລິດໃນບົດຄັດຫຍໍ້. Analogs Lorista ໃນການປະກົດຕົວຂອງໂຄງສ້າງທີ່ມີຢູ່. ໃຊ້ ສຳ ລັບການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation.

Lorista - ຢາ angiotensin 2 receptor ປະເພດ antagonist AT1 ທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ.

ການຕ້ອນຮັບ Lorista ຫນຶ່ງຄັ້ງຕໍ່ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິໃນຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ໃນເວລາກາງເວັນ, losartan ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບກົງກັບຈັງຫວະ circadian ທໍາມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປະມານ 70-80% ຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸດສູງສຸດຂອງຢາ, ປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ.ໂຣກຖອນໂຣກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະ losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກ Losartan + ຜູ້ຍົກເວັ້ນ.

ທາດໂປຼຕີນຈາກ losartan + hydrochlorothiazide + excipients (Lorista N ແລະ ND).

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມຂອງ hydrochlorothiazide ແມ່ນ 60-80%. Hydrochlorothiazide ບໍ່ໄດ້ຍ່ອຍສະຫຼາຍແລະຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງໄວວາ.

hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະໂຣກ hypertrophy ventricular ຊ້າຍ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊໍາເຮື້ອ (ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຫຼືບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE),
ປົກປ້ອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນການຫຼຸດຜ່ອນທາດໂປຼຕີນ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຂັ້ນຕອນປາຍ (ປ້ອງກັນຄວາມຕ້ອງການໃນການເປັນໂຣກເລືອດແດງ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ serum creatinine) ຫຼືການເສຍຊີວິດ.

ຢາເມັດ 12,5 ມລ, 25 ມກ, 50 ມກແລະ 100 ມກ.

Lorista N (ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີທາດ hydrochlorothiazide 12,5 ມກ).

Lorista ND (ນອກຈາກນັ້ນຍັງມີ hydrochlorothiazide 25 ມກ).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈພິການທາງດ້ານຮ່າງກາຍ (ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ) ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວນໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ວິນຫົວ
asthenia
ເຈັບຫົວ
ຄວາມອິດເມື່ອຍ
ນອນໄມ່ຫລັບ
ຄວາມກັງວົນໃຈ
ລົບກວນການນອນຫລັບ
ເຫງົານອນ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຄວາມຊົງ ຈຳ
ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ
paresthesia
ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
migraine
ສັ່ນສະເທືອນ
ຊຶມເສົ້າ
hypotension orthostatic (ປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບ),
ຫົວໃຈເຕັ້ນ
tachycardia
bradycardia
arrhythmias
angina pectoris
ການອຸດຕັນຂອງເສັ້ນປະສາດ
ໄອ
ຫຼອດປອດອັກເສບ
ການໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ,
ປວດຮາກ, ຮາກ,
ຖອກທ້ອງ
ເຈັບທ້ອງ
ອາການປວດຮາກ
ປາກແຫ້ງ
ເຈັບແຂ້ວ
flatulence
ທ້ອງຜູກ
ຢາກຍ່ຽວ
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
libido ຫຼຸດລົງ
impotence
cramps
ເຈັບຫລັງ, ເອິກ, ຂາ,
ສຽງດັງໃນຫູ
ການລະເມີດລົດຊາດ
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
ອັກເສບອັກເສບ
ໂລກເລືອດຈາງ
ສີມ່ວງ Shenlein-Genoch
ຜິວແຫ້ງ
ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ
alopecia
gout
urticaria
ຜື່ນຜິວ ໜັງ
ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະໂຣກ.

hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,
hyperkalemia
ການຂາດນໍ້າ
ຄວາມບໍ່ທົນທານ lactose,
ໂຣກ galactosemia ຫຼືໂຣກ glucose / galactose malabsorption,
ການຖືພາ
lactation
ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພໃນເດັກຍັງບໍ່ໄດ້ສ້າງຕັ້ງ),
hypersensitivity ກັບ losartan ແລະ / ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ການຖືພາແລະ lactation

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ rifampicin ແລະ fluconazole, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງທາດແປ້ງທີ່ກະຕຸ້ນຂອງ potassium losartan ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຜົນສະທ້ອນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງປະກົດການນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ຂໍ້ມູນປຽບທຽບຂອງຢາ Lorista

ການປຽບທຽບໂຄງສ້າງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ:

Blocktran
Brozaar
Vasotens,
Vero Losartan
Zisakar
ທ່ານ Cardomin Sanovel,
Karzartan
Cozaar
ທະເລສາບ
Lozap,
Lozarel
Losartan
ໂພແທດຊຽມ Losartan,
Losacor
Lotor
Presartan
Renicard.

ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການປຽບທຽບຂອງຢາ ສຳ ລັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ທ່ານສາມາດກົດທີ່ລິ້ງຂ້າງລຸ່ມນີ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ຢາທີ່ ເໝາະ ສົມຊ່ວຍຈາກແລະເບິ່ງການປຽບທຽບທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບການຮັກສາ.

Lorista N ແມ່ນຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານທີ່ບັນຈຸສານສະກັດກັ້ນ angiotensin receptor blocker (type AT1) losartan ແລະ thiazide diuretic hydrochlorothiazide. ເປົ້າ ໝາຍ ສຸດທ້າຍຂອງການຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ cerebrovascular, ເຫດການ cardiovascular, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເສຍຊີວິດຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ. ຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ໂຊກບໍ່ດີວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບ ໜ້າ ວຽກໃນການບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ ກຳ ລັງເພິ່ງພາການໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານຫຼາຍຂື້ນ. ການຜະສົມຜະສານ“ angiotensin receptor blocker (sartan) + thiazide diuretic” ປະຈຸບັນຖືວ່າເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດ. ມີກົນໄກການປະຕິບັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໂດຍທົ່ວໄປກັບການປະສົມປະສານ“ inhibitor enzyme (ACE inhibitor) + thiazide diuretic”, ການຜະສົມຜະສານຢານີ້ມີຂໍ້ດີຫຼາຍຢ່າງທີ່ບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ເຫມືອນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, sartans ສະຫນອງການສະກັດກັ້ນທີ່ສົມບູນຕື່ມອີກຂອງຜົນກະທົບ "cellular" ຂອງລະບົບ renin-angiotensin-aldosterone. ພວກເຂົາຍັງມີຄວາມອົດທົນທີ່ດີກວ່າ, ໂດຍບໍ່ມີສາເຫດ, ກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ເປັນໄອແຫ້ງແລະເປັນໂຣກຊioອກຍ້ອນການສະສົມຂອງ bradykinin ຫຼາຍເກີນໄປໃນຮ່າງກາຍ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແບບ multicenter ແບບສຸ່ມໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິພາບສູງຂອງ losartan ໃນໂລກ hypertension. ປະຈຸບັນນີ້ Sartans ຄອບຄອງ ຕຳ ແໜ່ງ ໜຶ່ງ ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງສາກົນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້, ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດທີ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາການຢາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. Lorista N ຈາກບໍລິສັດຜະລິດຢາສະໂລເວເນຍ Krka ໄດ້ປະກົດຕົວຢູ່ປະເທດຂອງພວກເຮົາໃນປີ 2008 ແລະມາຮອດປັດຈຸບັນໄດ້ຈັດການກັບຄວາມນັບຖືຂອງແພດແລະຄວາມໄວ້ວາງໃຈຂອງຄົນເຈັບ. ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງ lorista N ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງ losartan (ປ່ອຍໃຫ້ hydrochlorothiazide ໃນປັດຈຸບັນ) ເພື່ອສະກັດກັ້ນການເຂົ້າເຖິງຂອງ angiotensin II ໃຫ້ກັບຕົວຮັບ“ ສ່ວນບຸກຄົນ”, ຍ້ອນວ່າມັນຮັບຮູ້ທ່າແຮງຂອງ vasopressor.

ດ້ວຍເຫດນີ້, ຢາດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ເກີດການຜ່ອນຄາຍຂອງຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກີດກ່ອນແລະຫຼັງຈາກຕິດກັບ myocardium, ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ສ່ວນປະກອບທົ່ວໄປຂອງເສັ້ນເລືອດແລະປ້ອງກັນການອັກເສບຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດ. ບໍ່ຄືກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ, Lorista N ມີຜົນກະທົບຕໍ່ uricosuric, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ລຳ ຕັ້ງຊື່, ສະແດງຄຸນສົມບັດຕ້ານການອັກເສບແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ (antithrombotic), ແລະປັບປຸງ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນສະ ໝອງ. ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພດ້ານຄວາມປອດໄພຂອງ Lorista N ໄດ້ຖືກຢືນຢັນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ໃນໄລຍະການສຶກສາຫລັງການຕະຫລາດ, i.e. ຫຼັງຈາກຢາຖືກປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດ.ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, losartan ແມ່ນຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາໃນກະເພາະລໍາໄສ້. ຊີວະພາບຂອງລະບົບຂອງມັນແມ່ນ 33%, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນກະທົບຂອງການ ທຳ ອິດທີ່ຜ່ານຕັບ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງ losartan ໃນເລືອດແມ່ນບັນທຶກໄວ້ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. Lorista N ສາມາດໃຊ້ໄດ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ສ່ວນປະກອບທີສອງຂອງຢາ - ສານ thiazide diuretic hydrochlorothiazide - ປ້ອງກັນການດູດຊືມໃນທາງ nephron ທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງ sodium ions, ແລະ chlorine, ພ້ອມທັງນ້ ຳ ແລະ potassium, magnesium ແລະ calcium ions. ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານຫລອດເລືອດຂອງມັນແມ່ນຍ້ອນການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດແດງ. ຜົນກະທົບຂອງການ diuretic ແມ່ນສັງເກດເຫັນ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ, ເຖິງສູງສຸດຂອງມັນຫຼັງຈາກ 4 ຊົ່ວໂມງແລະມີເວລາເຖິງ 12 ຊົ່ວໂມງ. ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ (ຍັງສະ ໜັບ ສະ ໜູນ) ຢາ lorista N ສຳ ລັບໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແມ່ນ 1 ເມັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດຄວນຄາດຫວັງໃນໄລຍະ 3 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການຮັກສາຢາ. ດ້ວຍປະສິດທິຜົນທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງຢາ, ປະລິມານຢານີ້ສາມາດເພີ່ມເປັນ 2 ເມັດ. Lorista N ປະຕິບັດໄດ້ດີກັບຢາຕ້ານໂຣກອື່ນໆ. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປ່ຽນປະລິມານ. ການປະກົດຕົວຂອງ hydrochlorothiazide ໃນການກະກຽມເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໂລຫິດແດງແລະການລົບກວນໃນຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ເກືອ.

ການຢາ

ຢາຕ້ານພະຍາດປະສົມປະສານ.

Losartan ແມ່ນຕົວຕ້ານທານຄັດເລືອກຂອງ angiotensin II receptors type II AT ລັກສະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ.

ໃນ vivo ແລະ in vitro, losartan ແລະທາດປະສົມ carboxy ທີ່ມີຊີວະວິທະຍາ (EXP-3174) ປ້ອງກັນຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານພູມສາດທັງ ໝົດ ຂອງ angiotensin II ກ່ຽວກັບ receptors AT 1, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເສັ້ນທາງຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນ: ມັນ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ plasma plasma ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ aldosterone ໃນ plasma ເລືອດ.

Losartan ໂດຍທາງອ້ອມເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ receptors AT 2 ໂດຍການເພີ່ມລະດັບຂອງ angiotensin II. Losartan ບໍ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາຂອງ kininase II, ເຊິ່ງເປັນ enzyme ທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຜົາຜະຫລານຂອງ bradykinin.

ການກິນ losartan 1 ຄັ້ງ / ມື້ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິຂອງຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະ diastolic. ໃນເວລາກາງເວັນ, losartan ຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ໃນຂະນະທີ່ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບອັກເສບກົງກັບຈັງຫວະ circadian ທໍາມະຊາດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດໃນຕອນທ້າຍຂອງປະລິມານຂອງຢາແມ່ນປະມານ 70-80% ຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸດສູງສຸດຂອງຢາ, ປະມານ 5-6 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ໂຣກຖອນໂຣກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ແລະ losartan ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.

ການໂຕ້ຕອບ

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງດ້ານ pharmacokinetic ທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງ losartan ກັບ hydrochlorothiazide, digoxin, warfarin, cimetidine, phenobarbital, ketoconazole ແລະ erythromycin ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.

Rifampicin ແລະ fluconazole ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງທາດ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ທາງຄລີນິກປະຕິ ສຳ ພັນນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ສຶກສາເທື່ອ).

ການປະສົມປະສານຂອງ losartan ກັບ diuretics ທີ່ມີທາດໂປຕາຊຽມ (spironolactone, triamteren, amiloride), ທາດເພີ່ມທາດໂພແທດຊຽມຫຼືເກືອໂພແທດຊຽມສາມາດເຮັດໃຫ້ hyperkalemia.

NSAIDs, ລວມທັງ ຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2 ທີ່ເລືອກສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະສິດຕິຜົນຂອງຢາ diuretics ແລະຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນອື່ນໆ, ລວມທັງ losartan.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ NSAIDs (ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2), ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກ angiotensin II ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕື່ມອີກ, ລວມທັງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກປົກກະຕິ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການສູນເສຍຂອງ losartan, ຄືກັບຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານອື່ນໆ, ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້ເມື່ອກິນຢາ indomethacin.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາ thiazide diuretics, ເອທານອນ, ທາດບາຫລອດແລະຢາຕ່າງໆສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕັບແຂງໃນກະດູກສັນຫຼັງໄດ້.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຕົວແທນ hypoglycemic (ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກແລະອິນຊູລິນ), ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຂອງຕົວແທນ hypoglycemic.

ເມື່ອກິນໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານພະຍາດອື່ນໆ, ຜົນກະທົບເພີ່ມ.

Colestyramine ແລະ colestipol ລົບກວນການດູດຊືມຂອງ hydrochlorothiazide.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ GCS, ACTH, ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບ electrolyte, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກ hypokalemia ແມ່ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

Hydrochlorothiazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ທາດ ammonary pressor (ຕົວຢ່າງ: epinephrine, norepinephrine).

Hydrochlorothiazide ຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງການຜ່ອນຄາຍກ້າມຂອງປະເພດຂອງການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເສີຍຫາຍ (ຕົວຢ່າງ, tubocurarine).

Diuretics ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເກັບກູ້ຂອງລິລິລິສິດຂອງ lithium ແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຂອງ lithium (ການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນແມ່ນບໍ່ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້).

NSAIDs (ລວມທັງຕົວຍັບຍັ້ງ COX-2) ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ diuretic, natriuretic, ແລະ hypotensive ຂອງ diuretics.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານຂອງແຄວຊຽມ, ການໃຊ້ຢາ thiazide diuretics ສາມາດບິດເບືອນຜົນຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມ parathyroid.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Lorista N, dosage

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໂດຍປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. Lorist H 12,5 ມກ + 50 ມກ. ສາມາດປະສົມກັບວິທີອື່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ.

ຂະ ໜາດ ເບື້ອງຕົ້ນແລະ ບຳ ລຸງຮັກສາ - ປະລິມານ 1 ເມັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຂື້ນ, ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຂອງຢາໃຫ້ເປັນ 2 ເມັດຂອງ Lorista N (50 / 12.5 ມກ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2 ເມັດຂອງຢາ.

hypertension hyperterension ແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນຫລອດຫລອດເລືອດ

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແລະອັດຕາການຕາຍ, losartan ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 50 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຖ້າຄວາມດັນເລືອດຂອງເປົ້າ ໝາຍ ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນຂະນະທີ່ກິນ losartan ໃນປະລິມານ 50 ມກຕໍ່ມື້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກປະລິມານໂດຍການລວມມັນກັບຢາ hydrochlorothiazide ຂະ ໜາດ ນ້ອຍ (12.5 ມກຕໍ່ມື້).

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງໃບປະ ຈຳ ວັນຂອງ losartan ຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນເປັນ 100 ມລກໃນປະສົມກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານ 12,5 ມກ, ແລະໃນອະນາຄົດ, ເພີ່ມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Lorista N ເປັນ 2 ເມັດ.

ອີງຕາມນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, ມັນຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Lorista N ສຳ ລັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ losartan ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃນການບັນລຸລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄວາມດັນເລືອດ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-25 ອົງສາ
ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ

ຂໍ້ມູນຂ່າວສານສະຫນອງໃຫ້

ລະບົບຫລອດເລືອດຂອງມະນຸດແມ່ນພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ. ສະພາບການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດໃດກໍ່ຕາມເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຮົາເສື່ອມໂຊມ, ແລະໃນບາງກໍລະນີກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຕາຍ. ຜົນກະທົບຂອງຢາ Lorista N ແມ່ນອີງໃສ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈາກອົງປະກອບ, ສ່ວນປະກອບຕ່າງໆປ້ອງກັນໂຣກ hypertrophy myocardial, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວໃນຢາປົວພະຍາດໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານອັກເສບ.

ຢາເສບຕິດ Lorista N

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນລວມຢູ່ໃນກຸ່ມຂອງຢາຕ້ານໂຣກ, ມີສ່ວນປະສົມເຂົ້າກັນ. ຢາຂອງ Lorista ປະກອບມີສານທີ່ຫ້າວຫັນ losartan, ເຊິ່ງເປັນຕົວຕ້ານທານຂອງ receptors ທີ່ເລືອກ, ມີລັກສະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດໂປຼຕີນ. ຂໍຂອບໃຈກັບສ່ວນປະກອບນີ້, Lorista N ສະຫນອງການສະກັດກັ້ນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະວ່ອງໄວຂອງການສະແດງອອກທັງ ໝົດ ຂອງ receptors angiotensin II AT1, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຢ່າງແຂງແຮງຕໍ່ທຸກໆຂະບວນການທາງດ້ານ physiological ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ເມັດມີຮູບຊົງ biconvex ເປັນຮູບໄຂ່, ສີເຫຼືອງ (ບາງຄັ້ງມີສີຂຽວອ່ອນ), ດ້ານ ໜຶ່ງ ມີຄວາມສ່ຽງ. ເມັດຢາແຕ່ລະຊະນິດມີ:

ໃນຖານະເປັນ excipients ສໍາລັບຢາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້:

stearate ແມກນີຊຽມ,
ທາດແປ້ງ pregelatinized
monohydrate lactose,
cellulose ຈຸລິນຊີ,
ຜົງ talcum
titanium dioxide
macrogol 4000,
ຍ້ອມສີເຫຼືອງ quinoline.

Lorista N - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາສາມາດເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນຫຼືເຮັດເປັນຢາເອກະລາດ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາ. ກົດລະບຽບການ ນຳ ໃຊ້ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ຈຳ ແນກຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງ Lorista N:

AH (ຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ). ຕາມກົດລະບຽບ, ຂະ ໜາດ ແມ່ນ 50 ມລກ, ປະລິມານດຽວກັນແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດຮັກສາ. ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 100 ມກ. ຜົນກະທົບຂອງການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 3-6 ອາທິດ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕັບແຂງຫຼືຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຕັບວໍ້ແມ່ນ 25 ມກ.
ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ມັນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີນີ້ເພື່ອເພີ່ມປະລິມານຢາເທື່ອລະກ້າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຈາກ 12,5 ມລກ ສຳ ລັບອາທິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເທື່ອຕໍ່ໄປຄວນກິນ 25 ມລກແລະເທື່ອທີສາມໃຊ້ປະລິມານປົກກະຕິ 50 ມກຕໍ່ມື້.
ການປ້ອງກັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ: ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 50 ມກ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດຍົກສູງເຖິງ 100 ມລກ.

ການພົວພັນຢາ

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນການລວມຕົວຂອງເມັດ Lorista N ແລະຢາອື່ນໆ. ຂໍ້ມູນຕໍ່ໄປນີ້ມີຢູ່:

ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Warfarin, Cimetidine, Hydrochlorothiazide, Digoxin ແລະຢາອື່ນໆທີ່ມີຜົນກະທົບຄ້າຍຄືກັນ.
ຕົວຊີ້ວັດຂອງ metabolite ທີ່ຫ້າວຫັນຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງເມື່ອສົມທົບກັບ fluconazole, rifampicin.
ອາການຂອງ hyperkalemia ຈະພັດທະນາໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ diuretics ດ້ວຍໂພແທດຊຽມຫຼືທາດເພີ່ມ, ເກືອ.
NSAIDs ແລະຕົວຍັບຍັ້ງການຄັດເລືອກສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນຫຼື diuretics ອ່ອນແອລົງ.
ການປະສົມປະສານກັບ NSAIDs ເຮັດໃຫ້ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປາກົດຕົວຂອງອາການຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້.
ຜົນກະທົບຂອງ hypotensive ຂອງ Lorista N ຫຼຸດຜ່ອນ indomethacin.
hypotension Orthostatic ພັດທະນາໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານຢາກັບ barbiturates, diuretics ປະເພດ thiazide, ສານເສບຕິດ narcotic.
ຮູບລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບເພີ່ມຈະກະຕຸ້ນໃຫ້ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຢາດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກຮໍໂມນ.

ເງື່ອນໄຂການຂາຍແລະການເກັບຮັກສາ

Lorista N ແມ່ນຂາຍຢູ່ຕາມຮ້ານຂາຍຢາໃດໆໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ, ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບສິນຄ້າດັ່ງກ່າວໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ມີອຸນຫະພູມປານກາງໂດຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງແສງແດດໄດ້. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາແມ່ນ 3 ປີ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ diuretic ທີ່ມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້, ຄືກັບ Lorista N. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຕົວເລືອກຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຢານີ້, ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ angiotensin:

Blocktran GT,
Gizaar
Losartan
Vazotens H
Cardomin Plus Sanovel,
Gizortan
Simartan H, ສ.
Lozap Plus, ທ.
Lozarel ບວກ
Lakea N.

ລາຄາ Lorista N

ຢາແມ່ນຂາຍຢູ່ຕາມຮ້ານຂາຍຢາຂອງເມືອງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດສັ່ງຊື້ຢາຈາກອິນເຕີເນັດດ້ວຍການຈັດສົ່ງກັບບ້ານ. ລາຄາໃນຮ້ານອອນໄລນ໌ແມ່ນປົກກະຕິຕໍ່າກວ່າ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຍັງຂຶ້ນກັບຂົງເຂດການຂາຍ, ບໍລິສັດຂອງຜູ້ຜະລິດ.ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍປະມານຂອງການກະກຽມຂອງ Lorista N ແມ່ນມີດັ່ງນີ້:

ເມັດ Lorista - ພວກເຂົາຊ່ວຍຫຍັງຈາກ? ຢາມີຄຸນສົມບັດ hypotensive. ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາ“ Lorista” ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ກັບຄວາມດັນເລືອດສູງ, ຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ຢາຄຸມກໍາເນີດ Lorista: ສິ່ງທີ່ພວກເຂົາຊ່ວຍຈາກ

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ປະກອບມີ:

hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຊໍາເຮື້ອ (ປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆ),
hypertrophy ventricular ຊ້າຍ (ຢາທີ່ຖືກກໍານົດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ),
nephrology, ການພັດທະນາຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ຢາທີ່ມີຊື່ວ່າ "Lorista N" ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ພ້ອມດ້ວຍຢາຕ້ານພະຍາດແລະຢາ diuretic.

ຢາ "Lorista": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາເມັດແມ່ນກິນທາງປາກ, ລ້າງລົງດ້ວຍນໍ້າ, ມື້ລະເທື່ອ. ຢູ່ໃນຄວາມກົດດັນສູງ, ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຜູ້ປ່ວຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ nephrologists ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນການກິນຢາ 50 ມລກ. ບາງທີການເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າຂອງປະລິມານຢາ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວໃຊ້ເວລາ 3-5 ອາທິດ. ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາ diuretics, 25 ມລກຖືກກໍານົດໄວ້. ມີພະຍາດຕັບ, ປະລິມານຢາຫຼຸດລົງ.

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອ, ຢາເມັດແມ່ນປະຕິບັດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ໃນອາທິດ ທຳ ອິດພວກເຂົາດື່ມ 12,5 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນ 3 ອາທິດຕໍ່ໄປ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 12,5 ມລກທຸກໆ 7 ວັນ. ໃນຂັ້ນສຸດທ້າຍ, ຢາ 50 ມລກ. ນີ້ແມ່ນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ.

ຢາ "Lorista N": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ເພື່ອຮັກສາໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ, ທ່ານຄວນດື່ມ 1 ເມັດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ສັ່ງກິນ 2 ແຄບຊູນຕໍ່ມື້. ດ້ວຍປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ, ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຢາ 25 ມລກ. ການຮັກສາຫົວໃຈດ້ວຍຢາ“ Lorista N” ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດທິຜົນຂອງວິທີການປົກກະຕິ. ມັນກິນໃນປະລິມານ 1-2 ເມັດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢາ "Lorista", ຄໍາແນະນໍາແລະການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ຂໍ້ມູນດັ່ງກ່າວ, ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ຍອມຮັບໄດ້ດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນຂ້າງຄຽງຍັງມີແນວໂນ້ມ. ພວກມັນຜ່ານໄປໄວແລະບໍ່ອອກສຽງ. ເຄື່ອງມືສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ:

ເມື່ອຍລ້າ, hypotension, ໄອ, ຖອກທ້ອງ,
ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ,
cramps, ການປ່ຽນແປງລົດຊາດ, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ຜິວແຫ້ງ, ຄັນ,
ເຈັບຫົວ, ໃຄ່ບວມຂອງເຍື່ອເມືອກ, ຫຼອດປອດອັກເສບ, dyspepsia,
ຫຼຸດລົງການດຶງດູດ, arthralgia,
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ການຖ່າຍຮູບ, gout,
ອາການຄັນ, ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ໂລກຜີວ ໜັງ,
ເຈັບທ້ອງ, myalgia, tinnitus, ເຫື່ອອອກ,
ຄວາມກັງວົນ, ປວດຮາກ, ແດງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
ລົບກວນການນອນຫລັບ, ຄວາມເຈັບປວດຂອງຮ່າງກາຍ.

ຢາເສບຕິດ "Lorista" ມີອະນາລັອກຄ້າຍຄືດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ສິ່ງທີ່ຄົນເຈັບແລະທ່ານ ໝໍ ເວົ້າ

ກ່ຽວກັບການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບຢາເມັດ "Lorista" ໃຫ້ຄວາມຫຼາກຫຼາຍ. ຄົນເຈັບບາງຄົນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າມີພຽງແຕ່ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບທຸກໆຄົນ. ບາງຄົນເວົ້າວ່າບໍ່ມີຜົນຫຍັງ, ຄົນອື່ນຢືນຢັນປະຕິກິລິຍາທາງລົບ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຖືກສະແດງໂດຍອາການໄອແລະ urticaria.

ແພດໃຫ້ ຄຳ ຄິດເຫັນຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບເມັດ Lorista. ພວກເຂົາໂຕ້ຖຽງວ່າເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນໃນທາງບວກ, ຕ້ອງມີວິທີການຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

ຄວາມດັນເລືອດສູງ (ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ສະແດງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ). ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດຫົວໃຈຊ້າຍ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ Lorista N ແທັບເລັດ 12.5 ມກ + 50 ມກ

ພາຍໃນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງອາຫານ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບອື່ນໆ. ໂລກຄວາມດັນເລືອດສູງ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 1 ເມັດຂອງຢາ (50 / 12,5 ມລກ) 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຜົນກະທົບຕໍ່ການຕ້ານການອັກເສບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນສາມອາທິດຂອງການປິ່ນປົວ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງຂື້ນ, ສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາຂຶ້ນເປັນ 2 ເມັດ (50 / 12,5 ມລກ) ມື້ລະເທື່ອ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 2 ເມັດຂອງຢາ.ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປະລິມານການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຫຼຸດລົງ (ຕົວຢ່າງ, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ diuretics ເປັນປະລິມານ), ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຂອງ losartan ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypovolemia ແມ່ນ 25 ມລກຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນເລື່ອງນີ້, ການປິ່ນປົວຕ້ອງໄດ້ຮັບການເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກການລົບລ້າງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາແລະການແກ້ໄຂ hypovolemia ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງແລະຫລອດເລືອດໃນຫລອດເລືອດຫົວໃຈຊ້າຍ. ປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນຂອງ losartan ແມ່ນ 50 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸລະດັບຄວາມດັນເລືອດທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ ໃນຂະນະທີ່ກິນ losartan 50 ມລກ / ມື້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຮັກສາດ້ວຍການປະສົມຂອງ losartan ແລະຢາ hydrochlorothiazide (12.5 ມກ), ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄວນເພີ່ມປະລິມານຂອງ losartan ໃຫ້ເປັນ 100 mg ໃນການປະສົມປະສານກັບ hydrochlorothiazide ໃນປະລິມານ 12,5 ມລກ / ມື້, ໃນອະນາຄົດ - ເພີ່ມເປັນ 2 ເມັດຂອງຢາ 50 / 12,5 ມລກໃນ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ (100 ລິດຂອງ losartan ແລະ hydrochlorothiazide 25 ມລກຕໍ່ມື້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ).