ການທົບທວນຄືນສໍາລັບ Rosucard

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງ Rosucard ແມ່ນ rosuvastatin. ສ່ວນໃຫຍ່ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຕັບ - ອະໄວຍະວະຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການສັງເຄາະ cholesterol. Rosucard ຫຼຸດລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ (LDL), ນັ້ນແມ່ນ "cholesterol" ທີ່ບໍ່ດີແລະເພີ່ມລະດັບຂອງ cholesterol "ດີ" (HDL - lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ).

ຫນຶ່ງອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກິນ Rosucard, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວໃນທາງບວກຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນ. ການປັບປຸງສູງສຸດສາມາດບັນລຸໄດ້ສອງອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosucard. ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ຍືນຍົງ, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວຄວນຈະຢູ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Rosucard ແມ່ນ:

• hypercholesterolemia ປະຖົມ,
• dyslipidemia ປະສົມ,
• hypercholisterinemia ເປັນອະໄວຍະວະເພດ,
• ໂລກເອດສ໌.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການໃຊ້ Rosucard ແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມກິນຢາຄົນເຈັບຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າແລະຍຶດ ໝັ້ນ ກັບມັນຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ. ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Rosucard ສາມາດກິນໄດ້ທຸກເວລາຂອງມື້, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ.

ປະລິມານຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ແຕ່ລະຄົນ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງເປົ້າ ໝາຍ ແລະປະຕິກິລິຍາຂອງຄົນເຈັບ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Rosucard ແມ່ນ 10 ມລກ. ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ມັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 20 ມກ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫຍຸ້ງຍາກໂດຍສະເພາະ, ຢາ Rosucard 40 ມລກຖືກ ກຳ ນົດ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຕິດຕໍ່ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 10 ປີ.

ໃນຂະບວນການກິນຢາ Rosucard, ບາງຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນ. ສະນັ້ນຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງອາການວິນຫົວແລະອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຄືການເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ມີອາການແພ້, ມັກຈະຖືກສັງເກດ. ຫາຍາກທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນ, ພ້ອມທັງຂະບວນການອັກເສບໃນຕັບ - ຕັບອັກເສບ. ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ Rosucard, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.

ການຂັດຂວາງການກິນ Rosucard ແມ່ນ:

• ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນ,
• ໂຣກຕັບສ້ວຍແຫຼມຕ່າງໆ, ລວມທັງລະດັບ transaminase ເພີ່ມຂື້ນ,
• ພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
• ກິນຢາ cyclosporine
• ການຖືພາແລະ lactation,
• myopathies.

ດ້ວຍການດູແລພິເສດ, Rosucard ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດອາຊີຫຼືອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 70 ປີ, ພ້ອມທັງມີໂຣກຕ່ອມໄທລອຍ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ການຮັກສາດ້ວຍເສັ້ນໃຍແລະຫຼັງຈາກໂຣກກ້າມຊີ້ນ. ເມື່ອກິນ Rosucard, ຄົນທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນປະເພດຂອງຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້, ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງຢາ Rosucard, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຄວາມສ່ຽງທີ່ມີຢູ່ແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຄາດຄະເນໄວ້. ເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ພວກເຂົາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງ ໝໍ ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ Rosucard, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງອາການເຈັບກ້າມ, ປວດ, ອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບແລະ hyperthermia. ການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຍົກເລີກຫຼືສືບຕໍ່ກິນຢາແມ່ນເຮັດບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນຫ້ອງທົດລອງ.

ການປຽບທຽບຂອງ Rosucard

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 54 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 811 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາຈາກ 324 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 541 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 345 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 520 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 369 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 496 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 418 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 447 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 438 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 427 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 604 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 261 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາແມ່ນຈາກ 660 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 205 ຮູເບີນ

ການແຂ່ງຂັນຕາມການຊີ້ບອກ

ລາຄາຈາກ 737 ຮູເບີນ. ການປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າໂດຍ 128 ຮູເບີນ

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ ສີບົວອ່ອນ, ຮູບຂອບຂະ ໜານ, biconvex, ມີຄວາມສ່ຽງ.

1 ແຖບ
rosuvastatin ດ້ວຍທາດການຊຽມ	ຂະ ໜາດ 10,4 ມກ
ເຊິ່ງກົງກັບເນື້ອໃນຂອງ rosuvastatin	ຂະ ໜາດ 10 ມກ

ຜູ້ທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການ: lactose monohydrate - 60 mg, microcrystalline cellulose - 45,4 ມກ, croscarmellose sodium - 1,2 mg, colloidal silicon dioxide - 600 μg, stearate ແມກນີຊຽມ - 2,4 ມກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງຫອຍຮູບເງົາ: hypromellose 2910/5 - 2,5 ມກ, macrogol 6000 - 400 μg, titanium dioxide - 325 ,g, talc - 475 μg, ທາດເຫຼັກຍ້ອມສີແດງຜຸພັງ - 13μg.

10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (3) - ຊອງເຈ້ຍ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (6) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ຕຸ່ມໂພງ (9) - ຊອງກະດານ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາເສບຕິດໃນລະດັບນໍ້າຕານຈາກກຸ່ມຢາສະເຕີຣອຍ. ຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກຈາກ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ເຮັດໃຫ້ HMG-CoA ປ່ຽນເປັນ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວ ນຳ ້ທີ່ເຮັດວຽກຂອງ Cholesterol (Ch).

ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບຂອງ LDL ໃນພື້ນຜິວຂອງ hepatocytes, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນແລະ catabolism ຂອງ LDL, ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ VLDL, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ແລະ VLDL ທັງ ໝົດ. ຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C, HDL cholesterol-non-lipoproteins (HDL-non-HDL), HDL-V, ທັງ ໝົດ Xc, TG, TG-VLDL, apolipoprotein B (ApoV), ຫຼຸດອັດຕາສ່ວນຂອງ LDL-C / Lc-HDL, ທັງ ໝົດ Xc / Xl HDL-C, Chs-not HDL-C / HDL-C, ApoB / apolipoprotein A-1 (ApoA-1), ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງ HDL-C ແລະ ApoA-1.

ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນແມ່ນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບປະລິມານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະປາກົດພາຍໃນ 1 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດໄປຮອດ 90% ຂອງສູງສຸດ, ຮອດສູງສຸດ 4 ອາທິດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄົງທີ່.

ຕາຕະລາງ 1. ຜົນກະທົບຕໍ່ຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ (ປະເພດ IIa ແລະ IIb ອີງຕາມການຈັດປະເພດຂອງ Fredrickson) (ອັດຕາສ່ວນການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍທຽບກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ)

ປະລິມານ	ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ	HS-LDL	ລວມ Chs	HS-HDL
placebo	13	-7	-5	3
ຂະ ໜາດ 10 ມກ	17	-52	-36	14
ຂະ ໜາດ 20 ມກ	17	-55	-40	8
ຂະ ໜາດ 40 ມກ	18	-63	-46	10
ປະລິມານ	ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ	ບໍລິສັດ TG	Xc- non-HDL	Apo v	Apo AI
placebo	13	-3	-7	-3	0
ຂະ ໜາດ 10 ມກ	17	-10	-48	-42	4
ຂະ ໜາດ 20 ມກ	17	-23	-51	-46	5
ຂະ ໜາດ 40 ມກ	18	-28	-60	-54	0

ຕາຕະລາງ 2. ຜົນກະທົບຕໍ່ຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກ hyper hyperigigceridemia (ປະເພດ IIb ແລະ IV ຕາມການແບ່ງປະເພດ Fredrickson) (ອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາສ່ວນສະເລ່ຍທຽບກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ)

ປະລິມານ	ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ	ບໍລິສັດ TG	HS-LDL	ລວມ Chs
placebo	26	1	5	1
ຂະ ໜາດ 10 ມກ	23	-37	-45	-40
ຂະ ໜາດ 20 ມກ	27	-37	-31	-34
ຂະ ໜາດ 40 ມກ	25	-43	-43	-40
ປະລິມານ	ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ	HS-HDL	Xc- non-HDL	Xc- VLDL	TG- VLDL
placebo	26	-3	2	2	6
ຂະ ໜາດ 10 ມກ	23	8	-49	-48	-39
ຂະ ໜາດ 20 ມກ	27	22	-43	-49	-40
ຂະ ໜາດ 40 ມກ	25	17	-51	-56	-48

ປະສິດທິຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ hypercholesterolemia ມີຫລືບໍ່ມີ hypertriglyceridemia, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເຊື້ອຊາດ, ເພດ, ຫລືອາຍຸ, ລວມທັງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານແລະ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ. ໃນ 80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ IIa ແລະ IIb hypercholesterolemia (ອີງຕາມການແບ່ງປະເພດ Fredrickson) ໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ LDL-C ປະມານ 4,8 mmol / L, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ຮອດບໍ່ເກີນ 3 mmol / L.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ heterozygous ໄດ້ຮັບ rosuvastatin ໃນປະລິມານ 20-80 ມລກ / ມື້, ນະໂຍບາຍດ້ານບວກຂອງໂປຼຕີນ lipid ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຫຼັງຈາກການແບ່ງສ່ວນສິບໃຫ້ກັບປະລິມານປະລິມານ 40 ມກຕໍ່ມື້ (ການປິ່ນປົວ 12 ອາທິດ), ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ໂດຍ 53% ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ໃນ 33% ຂອງຄົນເຈັບ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ທີ່ຕໍ່າກວ່າ 3 mmol / L ແມ່ນບັນລຸໄດ້.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ homozygous ໄດ້ຮັບ rosuvastatin ໃນປະລິມານ 20 ມກແລະ 40 ມກ, ອັດຕາການຫຼຸດລົງສະເລ່ຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ແມ່ນ 22%.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypertriglyceridemia ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ TG ໃນເບື້ອງຕົ້ນຈາກ 273 mg / dL ເຖິງ 817 mg / dL, ໄດ້ຮັບຢາ rosuvastatin ໃນປະລິມານ 5 mg ເຖິງ 40 mg 1 ຄັ້ງ / ມື້ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG ໃນ plasma ເລືອດໄດ້ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 2 )

ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມເຕີມແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການປະສົມປະສານກັບ fenofibrate ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG ແລະດ້ວຍກົດ nicotinic ໃນປະລິມານໄຂມັນໃນລະດັບ lipid (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້) ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C.

ໃນການສຶກສາຂອງ METEOR, ການຮັກສາດ້ວຍຢາ rosuvastatin ເຮັດໃຫ້ອັດຕາການກ້າວ ໜ້າ ຂອງຄວາມ ໜາ ສູງສຸດຂອງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ intima-media complex (TCIM) ສຳ ລັບ 12 ສ່ວນຂອງເສັ້ນໂລຫິດແດງ carotid ທຽບກັບ placebo. ເມື່ອປຽບທຽບກັບຄ່າພື້ນຖານໃນກຸ່ມ rosuvastatin, ການຫຼຸດລົງຂອງ TCIM ສູງສຸດໂດຍ 0.0014 ມມ / ປີໄດ້ຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ໂດຍ 0.0131 ມມ / ປີໃນກຸ່ມ placebo. ມາຮອດປະຈຸບັນນີ້, ຄວາມ ສຳ ພັນໂດຍກົງລະຫວ່າງການຫຼຸດລົງຂອງ TCIM ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງເຫດການ cardiovascular ບໍ່ໄດ້ຖືກສະແດງອອກມາ.

ຜົນຂອງການສຶກສາ JUPITER ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ rosuvastatin ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຖິງ 44%. ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ພາຍຫຼັງ 6 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການໃຊ້ຢາ. ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍທາງດ້ານສະຖິຕິຂອງ 48% ໃນເກນມາດຕະຖານລວມ, ລວມທັງການເສຍຊີວິດຈາກສາເຫດຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະເສັ້ນເລືອດຕີບໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຫຼຸດລົງ 54% ຂອງການເກີດຂື້ນຂອງການເສຍຊີວິດຫຼືບໍ່ແມ່ນພະຍາດເລືອດໃນເລືອດ. ອັດຕາການຕາຍໂດຍລວມຫຼຸດລົງ 20% ໃນກຸ່ມ rosuvastatin. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ rosuvastatin 20 ມລກໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພໃນກຸ່ມ placebo.

ແພດການຢາ

ຫລັງຈາກກິນຢາພາຍໃນ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} plos rosuvastatin ບັນລຸໄດ້ໃນເວລາປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ, ຊີວະພາບສາມາດຂາດໄດ້ປະມານ 20%.

ການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກັບ albumin) ແມ່ນປະມານ 90%. ວ_ງ - 134 ລ.

Rosuvastatin ແມ່ນດູດຊືມໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕັບ, ເຊິ່ງເປັນສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການສັງເຄາະຂອງ Chs ແລະທາດ metabolism ຂອງ Chs-LDL.

Penetrates ຜ່ານອຸປະສັກ placental ໄດ້.

Biotransformed ໃນຕັບໃນລະດັບນ້ອຍໆ (ປະມານ 10%), ເປັນສານຍ່ອຍທີ່ບໍ່ແມ່ນຫຼັກ ສຳ ລັບ isoenzymes ຂອງລະບົບ cytochrome P450.

isoenzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງ rosuvastatin ແມ່ນ isoenzyme CYP2C9. ທາດ Isoenzymes CYP2C19, CYP3A4 ແລະ CYP2D6 ແມ່ນມີສ່ວນ ໜ້ອຍ ໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍຂອງ rosuvastatin ແມ່ນທາດ N-dismethyl ແລະທາດ lactone. N-dismethyl ແມ່ນປະມານ 50% ທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາ rosuvastatin, ທາດປະສົມ lactone ແມ່ນຢາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ຫຼາຍກ່ວາ 90% ຂອງກິດຈະກໍາການຢາໃນການຍັບຍັ້ງການແຜ່ກະຈາຍ HMG-CoA reductase ທີ່ແຜ່ລາມແມ່ນຖືກສະຫນອງໂດຍ rosuvastatin, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ metabolites.

ເຊັ່ນດຽວກັບກໍລະນີຂອງຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນ HMG-CoA reductase inhibitors, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການເຍື່ອຫຸ້ມສະເພາະແມ່ນມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການຂອງການຮັກສາໂຣກຕັບອັກເສບ - polypeptide ຂົນສົ່ງອະໄວຍະວະອິນຊີ (OATP) 1B1, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການ ກຳ ຈັດຕັບອັກເສບ.

ທ_1/2 - ປະມານ 19 ຊົ່ວໂມງ, ບໍ່ປ່ຽນແປງດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານ. ການເກັບກູ້ plasma ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນປະມານ 50 ລິດ / ຊົ່ວໂມງ (ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງ 21,7%). ປະມານ 90% ຂອງຢາ rosuvastatin ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.

ການ ສຳ ຜັດລະບົບຂອງ rosuvastatin ເພີ່ມຂື້ນຕາມອັດຕາສ່ວນ.

ຕົວກໍານົດການ Pharmacokinetic ບໍ່ປ່ຽນແປງກັບການນໍາໃຊ້ປະຈໍາວັນ.

Pharmacokinetics ໃນກໍລະນີພິເສດທາງຄລີນິກ

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ອ່ອນແລະປານກາງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ຫຼື N-dysmethyl ບໍ່ປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຜ່າຕັດໃນຮ່າງກາຍທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ rosuvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນສູງກວ່າ 3 ເທົ່າ, ແລະ N-dismethyl ແມ່ນສູງກວ່າຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ເພື່ອສຸຂະພາບ 9 ເທົ່າ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບ hemodialysis ແມ່ນປະມານ 50% ສູງກ່ວາໃນອາສາສະຫມັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການຕໍ່າກວ່າ 7 ຄະແນນຫລືຕ່ ຳ ກວ່າລະດັບ Child-Pugh, ບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ T_1/2 rosuvastatin, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ 8 ແລະ 9 ໃນລະດັບ Child-Pugh, ການຍືດເຍື້ອຂອງ T ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້_1/2 2 ຄັ້ງ. ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງເລີຍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບອ່ອນເພຍຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ເພດແລະອາຍຸສູງສຸດບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ pharmacokinetics ຂອງ rosuvastatin.

ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ rosuvastatin ແມ່ນຂື້ນກັບເຊື້ອຊາດ. AUC ຂອງຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດມົງໂກນ (ພາສາຍີ່ປຸ່ນ, ຈີນ, ຟິລິບປິນ, ຫວຽດນາມແລະເກົາຫຼີ) ແມ່ນສູງກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງເຊື້ອຊາດຊາວໂກ. ຄົນອິນເດຍສະເລ່ຍ AUC ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເພີ່ມຂຶ້ນ 1,3 ເທົ່າ.

HMG-CoA reductase inhibitors, ລວມທັງ rosuvastatin ຜູກກັບທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ OATP1B1 (polypeptide ການຂົນສົ່ງ anion ອິນຊີມີສ່ວນຮ່ວມໃນການດູດຊຶມ hepatocyte ຂອງ statins) ແລະ BCRP (efflux transporter). ບັນທຸກຂອງ genotypes SLCO1B1 (OATP1B1) s.521CC ແລະ ABCG2 (BCRP) s.421AA ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດ (AUC) ກັບ rosuvastatin 1,6 ແລະ 2,4 ເທື່ອຕາມ ລຳ ດັບ, ທຽບກັບບັນດາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງ genotypes SLCO1B1 s.521TT ແລະ ABCG2 s.421CC.

- hypercholesterolemia ປະຖົມ (ປະເພດ IIa ອີງຕາມ Fredrickson), ລວມທັງ hyperterterolemia heterozygous ໃນຄອບຄົວຫຼື hypercholesterolemia ປະສົມ (ປະເພດ IIb ອີງຕາມ Fredrickson) - ນອກຈາກອາຫານ, ໃນເວລາທີ່ອາຫານແລະວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາອື່ນໆໃນການຮັກສາ (ຕົວຢ່າງ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ) ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.

- hypercholesterolemia ໃນຄອບຄົວ - ເປັນການເສີມອາຫານແລະການ ບຳ ບັດດ້ວຍໄຂມັນອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ LDL-apheresis), ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວແບບນີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນດີ,

- hypertriglyceridemia (ປະເພດ IV ຕາມ Fredrickson) - ນອກຈາກອາຫານ,

- ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ atherosclerosis ຊ້າລົງ - ນອກຈາກອາຫານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສະແດງການຮັກສາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Chs ແລະ Chs-LDL ທັງ ໝົດ,

- ການປ້ອງກັນຂັ້ນຕົ້ນຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍໃຫຍ່ (ເສັ້ນເລືອດຕັນ, ຫົວໃຈວາຍ, ຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ) ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍບໍ່ມີອາການທາງການແພດທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ, ແຕ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາຂອງມັນ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 50 ປີ ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍແລະອາຍຸສູງກວ່າ 60 ປີ ສຳ ລັບແມ່ຍິງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກ C-reactive) (≥ 2 mg / l) ໃນການມີຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຊັ່ນ: ຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C, ການສູບຢາ, ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ CHD).

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ. ຢາເມັດຄວນຈະຖືກກືນເຂົ້າທັງ ໝົດ, ໂດຍບໍ່ຄວນຄ້ຽວແລະບໍ່ປວດ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ, ທຸກເວລາຂອງມື້, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການຮັບປະທານອາຫານ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosucard ®, ຄົນເຈັບຄວນເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີໄຂມັນໃນລະດັບໄຂມັນຕ່ ຳ ແລະໄດ້ສືບຕໍ່ຕິດຕາມມັນໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ.

ປະລິມານຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດແລະການຕອບຮັບການປິ່ນປົວ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນເປົ້າ ໝາຍ.

ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Rosucard recommended ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເລີ່ມໃຊ້ຢາ, ຫຼື ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໂອນຈາກການກິນ HMG-CoA reductase inhibitors ອື່ນໆແມ່ນ 5 ຫຼື 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້.

ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກເນື້ອໃນຄໍເລສເຕີຣອນຂອງຄົນເຈັບແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ແລະມັນຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເມີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກຜົນຂ້າງຄຽງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ພາຍຫຼັງ 4 ອາທິດປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນ.

ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບປະລິມານຢາທີ່ຕ່ ຳ, ການອອກລິດສ່ວນສຸດທ້າຍເຖິງປະລິມານສູງສຸດຂອງ 40 ມລກຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບ) ກັບ hypercholesterolemia ທີ່ມີເຊື້ອໄວຣັດ), ເຊິ່ງໃນເວລາທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 20 ມກ, ລະດັບໄຂມັນເປົ້າ ໝາຍ ບໍ່ໄດ້ບັນລຸ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວຄວນຈະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ.

ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານ 40 ມກບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ປຶກສາແພດມາກ່ອນ. ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍ 2-4 ອາທິດແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Rosucard it, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມການລະລາຍທາດໄຂມັນ lipid (ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

ທີ່ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ ການປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ທີ່ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ ມີຄຸນຄ່າ ຕໍ່າກວ່າ 7 ຈຸດໃນລະດັບ Child-Pugh ການປັບປະລິມານຢາຂອງ Rosucard ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ທີ່ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ອ່ອນໆການປັບປະລິມານຂອງຢາ Rosucard ®ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນ 5 ມກ / ມື້. ທີ່ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງປານກາງ (CC 30-60 ml / ນາທີ) ການໃຊ້ຢາ Rosucard ®ໃນປະລິມານຂອງ 40 ມກ / ມື້ແມ່ນຢາຂ້າເຊື້ອໂຣກ. ທີ່ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ) ການນໍາໃຊ້ຢາ Rosucard ®ແມ່ນ contraindicated.

ທີ່ ຄົນເຈັບທີ່ມີ predisposition ກັບ myopathy ການໃຊ້ຢາ Rosucard ®ໃນປະລິມານຂອງ 40 ມກ / ມື້ແມ່ນຢາຂ້າເຊື້ອໂຣກ. ເມື່ອສັ່ງຢາໃນປະລິມານ 10 ມກແລະ 20 ມກ / ມື້, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້ແມ່ນ 5 ມກ / ມື້.

ໃນເວລາທີ່ການສຶກສາຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ rosuvastatin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບຂອງຢາໃນຕົວແທນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ ເຊື້ອຊາດມົງໂກນ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ Rosucard ®ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດມົງໂກນ. ເມື່ອສັ່ງຢາໃນປະລິມານ 10 ມກແລະ 20 ມກ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້ແມ່ນ 5 ມລກ / ມື້. ການໃຊ້ຢາ Rosucard drug ໃນປະລິມານ 40 ມກ / ມື້ໃນຕົວແທນຂອງເຊື້ອຊາດມົງໂກນແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ.

polymorphism ພັນທຸກໍາ. ບັນທຸກຂອງ genotypes SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC ແລະ ABCG2 (BCRP) c.421AA ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດ (AUC) ຂອງ rosuvastatin ເມື່ອທຽບກັບບັນດາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂອງ genotypes SLC01B1 s.521TT ແລະ ABCG2 s.421CC. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ genotypes c.521SS ຫຼື c.421AA, ປະລິມານສູງສຸດທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຂອງ Rosucard ard ແມ່ນ 20 mg / ມື້.

ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານ. Rosuvastatin ຜູກກັບໂປຣຕີນການຂົນສົ່ງຕ່າງໆ (ໂດຍສະເພາະ, OATP1B1 ແລະ BCRP). ເມື່ອຢາ Rosucard ®ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຢາ (ເຊັ່ນ: cyclosporine, ຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌, ລວມທັງການປະສົມປະສານຂອງ ritonavir ກັບ atazanavir, lopinavir ແລະ / ຫຼື tipranavir), ເຊິ່ງເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ rosuvastatin ໃນ plasma ເລືອດເນື່ອງຈາກການພົວພັນກັບໂປຣຕີນການຂົນສົ່ງ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ (ລວມທັງ rhabdomyolysis). ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນປະເມີນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງເລືອກອື່ນຫຼືຢຸດຊົ່ວຄາວການໃຊ້ Rosucard temporarily. ຖ້າການໃຊ້ຢາຂ້າງເທິງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານຄວນຄຸ້ນເຄີຍກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້ຢາກ່ອນຈະສັ່ງຢາພ້ອມກັນກັບ Rosucard ®, ປະເມີນອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງດ້ານຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant ແລະພິຈາລະນາຫຼຸດປະລິມານຂອງ Rosucard ®.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສັງເກດເຫັນດ້ວຍຢາ rosuvastatin ມັກຈະບໍ່ຮຸນແຮງແລະຈະຫາຍໄປເອງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.

ຂ້າງລຸ່ມນີ້ແມ່ນຂໍ້ມູນຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບ ສຳ ລັບ rosuvastatin, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກການສຶກສາທາງຄລີນິກແລະປະສົບການການລົງທະບຽນຫລັງການລົງທະບຽນຢ່າງກວ້າງຂວາງ.

ການ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ (ການຈັດປະເພດຂອງ WHO): ມັກຫຼາຍ (> 1/10), ເລື້ອຍໆ (ຈາກ> 1/100 ເຖິງ 1/1000 ເຖິງ 1/10 000 ເຖິງ 20 ມລກ / ມື້), ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກປະສາດ, ອາດເປັນໄປໄດ້ກັບ tendon rupture, ຄວາມຖີ່ຂອງການແມ່ນບໍ່ຮູ້ - immuno-mediated necrotizing myopathy.

ອາການແພ້: ບໍ່ເປັນລະບຽບ - ມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ມີອາການຄັນ, ມີຕຸ່ມຜື່ນ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່າ, ລວມທັງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ - ໂຣກ Stevens-Johnson.

ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ເລື້ອຍໆ - ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - hematuria. ການປ່ຽນແປງປະລິມານຂອງໂປຣຕີນໃນນໍ້າຍ່ຽວ (ນັບແຕ່ຂາດຫລືປະລິມານຕາມຮອຍເຖິງ ++ ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ) ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບປະລິມານ 10-20 ມກ / ມື້, ແລະໃນປະມານ 3% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ 40 mg / ມື້. ທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນຫຼຸດລົງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແລະບໍ່ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ.

ຈາກອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມ mammary: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - gynecomastia.

ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ໂດຍບໍ່ຄ່ອຍມີຕົວຈິງ - ການເພີ່ມຂື້ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງ serum CPK (ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ບໍ່ ສຳ ຄັນ, ບໍ່ສະອາດແລະຊົ່ວຄາວ). ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍກວ່າ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN, ການຮັກສາດ້ວຍ Rosucard ®ຄວນຖືກໂຈະຊົ່ວຄາວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ hemoglobin ໃນ plasma ເພີ່ມຂື້ນ.

ອື່ນໆ: ເລື້ອຍໆ - ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕາບ້າ, ຄວາມຖີ່ທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ Rosucard ®, ການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, bilirubin, ກິດຈະກໍາ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, ແລະ GGT.

ການພັດທະນາຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statin ຄື: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ erectile, ບັນດາກໍລະນີໂດດດ່ຽວຂອງພະຍາດປອດທີ່ຕິດຕໍ່ກັນ (ໂດຍສະເພາະກັບການໃຊ້ດົນ), ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2, ຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາເຊິ່ງຂື້ນກັບການປະກົດຕົວຫຼືບໍ່ມີປັດໃຈສ່ຽງ (ການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ 5,6- 6.9 mmol / l, BMI> 30 kg / m 2, hypertriglyceridemia, ປະຫວັດຄວາມດັນໂລຫິດແດງຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ).

Contraindications

ສຳ ລັບເມັດ 10 ແລະ 20 ມລກ

- ຄວາມຜິດປົກກະຕິກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,

- ໂຣກຕັບໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນຫຼືການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບໃນຕັບ (ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າທຽບກັບ VGN) ຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້,

- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ຄວາມຮຸນແຮງຈາກ 7 ຫາ 9 ຈຸດໃນລະດັບ Child-Pugh),

- ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ CPK ໃນເລືອດຫຼາຍກ່ວາ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN,

- ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ),

- ຄົນເຈັບ predisposed ກັບການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນ myotoxic,

- ການບໍລິຫານຢາໄຊໂຄດຣີນພ້ອມໆກັນ,

- ການໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌,

- ພະຍາດຕິດຕໍ່ເຊັ່ນ: lactose intolerance, ການຂາດທາດ lactase ຫຼື malabsorption glucose-galactose (ຍ້ອນມີ lactose ໃນອົງປະກອບ),

- ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນທີ່ບໍ່ໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ພຽງພໍ,

- ການໃຫ້ນົມລູກ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່),

- ອາຍຸສູງສຸດເຖິງ 18 ປີ (ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງ),

ສຳ ລັບຢາເມັດ 40 ມລກ (ນອກ ເໜືອ ຈາກ contraindications ສຳ ລັບຢາ 10 ແລະ 20 ມລກ)

ການປະກົດຕົວຂອງປັດໃຈສ່ຽງຕໍ່ໄປນີ້ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂຣກ myopathy / rhabdomyolysis:

- myotoxicity ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງອື່ນໆຂອງ HMG-CoA reductase ຫຼືເສັ້ນໃຍໃນປະຫວັດສາດ,

- ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງຄວາມຮຸນແຮງປານກາງ (CC 30-60 ml / ນາທີ),

- ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ,

- ສະພາບການທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin,

- ການຮັບສາຍໃຍອາຫານພ້ອມກັນ.

ຄົນເຈັບຂອງເຊື້ອຊາດມົງໂກນ.

ຕົວຊີ້ບອກຂອງພະຍາດກ້າມໃນປະຫວັດຄອບຄົວ.

ສຳ ລັບຢາ 10 ແລະ 20 ມລກ: ມີປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ໂຣກ sepsis, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການກະທົບກະເທືອນ, ການເຜົາຜານທາງເດີນອາຫານຮ້າຍແຮງ, ໂຣກ endocrine ຫຼືໂຣກ electrolyte, ອາການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ, ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອ່ອນໆແລະປານກາງ, hypothyroidism, ດ້ວຍການໃຊ້ສານຍັບຍັ້ງເສັ້ນໃຍອື່ນໆ HMG-CoA reductase inhibitors ຫຼືເສັ້ນໃຍ, ການບົ່ງບອກເຖິງປະຫວັດຂອງຄວາມເປັນພິດຂອງກ້າມ, ພະຍາດກ້າມຊີ້ນໃນອະໄວຍະວະ, ພ້ອມດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມກັນກັບເສັ້ນໃຍ, ສະພາບການທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນ ແລະ rosuvastatin ໃນນ້ໍາເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ຜູ້ປ່ວຍເຊື້ອຊາດ Mongoloid ກັບການບໍລິໂພກເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ.

ສຳ ລັບເມັດ 40 ມລກ: ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊະນິດອ່ອນໆ (CC ຫຼາຍກ່ວາ 60 ml / ນາທີ), ແມ່ນປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ, ໂຣກ sepsis, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບ, ການລະລາຍທາງເດີນອາຫານຮຸນແຮງ, ໂຣກ endocrine ຫຼື electrolyte, ການຄວບຄຸມເລືອດທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ, ໃນຄົນເຈັບອາຍຸ 65 ປີ.

ການຖືພາແລະ lactation

Rosucard ®ແມ່ນ contraindicated ໃນການຖືພາແລະ lactation (ໃຫ້ນົມລູກ).

ການໃຊ້ Rosucard ® ແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນເປັນໄປໄດ້ຖ້າວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ແລະຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບແຈ້ງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການຮັກສາລູກໃນທ້ອງ.

ເນື່ອງຈາກ cholesterol ແລະສານທີ່ສັງເຄາະຈາກ cholesterol ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກ, ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນການຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase ແມ່ນເກີນຜົນປະໂຫຍດຂອງການໃຊ້ຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ຖ້າການຖືພາຖືກບົ່ງມະຕິໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, Rosucard ®ຄວນຢຸດເຊົາໃນທັນທີ, ແລະຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໃຊ້ຢາໃນໄລຍະດູດນົມ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີໃນເດັກອ່ອນ, ປະເດັນການຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມີຜົນຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບຢາ rosuvastatin (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 40 ມລກ), ມີການສັງເກດເຫັນທາດໂປຣຕີນໃນ tubular, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຖ່າຍທອດ. ທາດໂປຼຕີນຊະນິດດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ບົ່ງບອກເຖິງພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມຫລືການເປັນໂຣກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 40 ມກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບກ້າມຊີ້ນ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ rosuvastatin ໃນທຸກໆປະລິມານ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນໃນປະລິມານທີ່ເກີນ 20 ມກ, ຜົນກະທົບຕໍ່ໄປນີ້ຕໍ່ລະບົບກ້າມຊີ້ນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ: myalgia, myopathy, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, rhabdomyolysis.

ການ ກຳ ນົດກິດຈະ ກຳ CPK

ການ ກຳ ນົດກິດຈະ ກຳ CPK ບໍ່ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍຫຼັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງຮຸນແຮງຫຼືໃນເຫດຜົນອື່ນໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ CPK ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການຕີລາຄາຜົນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າກິດຈະກໍາເບື້ອງຕົ້ນຂອງ CPK ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ສູງກ່ວາ VGN 5 ເທົ່າ), ຫຼັງຈາກ 5-7 ມື້, ຄວນມີການວັດແທກຄັ້ງທີສອງ. ການຮັກສາບໍ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນຖ້າການທົດສອບຊ້ ຳ ອີກຢືນຢັນການເຄື່ອນໄຫວເບື້ອງຕົ້ນຂອງ KFK (ສູງກ່ວາ VGN 5 ເທົ່າ).

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Rosucard ®, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ມີຢູ່ໃນໂຣກ myopathy / rhabdomyolysis. ອັດຕາສ່ວນຜົນປະໂຫຍດດ້ານຄວາມສ່ຽງຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນ, ແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ

ແຈ້ງຄົນເຈັບກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍທັນທີກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງອາການເຈັບກ້າມ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍຫຼືປັ້ນປັ້ນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການປະສົມກັບໂຣກໄຂ້ແລະໄຂ້. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ກິດຈະ ກຳ CPK ຄວນຖືກ ກຳ ນົດ. ການຮັກສາຄວນຈະຖືກຢຸດຖ້າກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (ສູງກ່ວາ VGN 5 ເທົ່າ) ຫຼືຖ້າມີອາການໃນສ່ວນຂອງກ້າມເນື້ອອອກສຽງແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ (ເຖິງແມ່ນວ່າກິດຈະ ກຳ ຂອງ KFK ຈະ ໜ້ອຍ ກວ່າ 5 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN). ຖ້າອາການຫາຍໄປ, ແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ຄວນພິຈາລະນາໃຫ້ສັ່ງຢາຄືນ ໃໝ່ Rosucard other ຫຼື HMG-CoA reductase inhibitors ອື່ນໆໃນປະລິມານຕ່ ຳ ດ້ວຍການຕິດຕາມຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີອາການແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງໂຣກ neopotizing myopathy ທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບການສະແດງອອກທາງຄລີນິກໃນຮູບແບບຂອງຄວາມອ່ອນເພຍທີ່ຄົງຄ້າງຂອງກ້າມເນື້ອໃກ້ຄຽງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CPK ໃນ serum ເລືອດໃນລະຫວ່າງການຮັກສາຫຼືໃນເວລາກິນ statins, ລວມທັງ rosuvastatin, ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ການສຶກສາເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບກ້າມແລະລະບົບປະສາດ, ການສຶກສາ serological, ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານອາດຈະຕ້ອງມີ. ບໍ່ມີອາການໃດໆກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງກ້າມເນື້ອໃນກະດູກໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ rosuvastatin ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງ myositis ແລະໂຣກ myopathy ໄດ້ຖືກລາຍງານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆໃນການປະສົມປະສານກັບອະໄວຍະວະອາຊິດ fibric, ລວມທັງ gemfibrozil, cyclosporine, ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານ hypolipidemic (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້), ຕົວແທນ azole antifungal, inhibitors ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide. Gemfibrozil ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງສະເພາະຂອງ HMG-CoA reductase. ດັ່ງນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ Rosucard ®ແລະ gemfibrozil ພ້ອມກັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ອັດຕາສ່ວນຂອງຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດທີ່ເປັນໄປໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການຊັ່ງນໍ້າຫນັກຢ່າງລະມັດລະວັງເມື່ອເວລາໂລໂກ້®ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັບເສັ້ນໃຍອາຊິດຫຼືລະດັບທາດໂປຼຕິນໃນເລືອດຂອງອາຊິດໂກຕິນ. ການໃຊ້ຢາ Rosucard drug ໃນປະລິມານ 40 ມກພ້ອມກັນກັບເສັ້ນໃຍອາຫານແມ່ນ contraindicated. 2-4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະ / ຫຼືດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Rosucard ®, ການກວດສອບການດູດຊືມສານ lipid ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບຖືກກໍານົດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວແລະ 3 ເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ການໃຊ້ຢາ Rosucard drug ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດຫຼືປະລິມານຂອງຢາຄວນຈະຫຼຸດລົງຖ້າຫາກວ່າກິດຈະ ກຳ ຂອງຕັບອັກເສບໃນເລືອດ Plasma ສູງກ່ວາ VGN 3 ເທົ່າ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ເນື່ອງຈາກໂຣກ hypothyroidism ຫຼືໂຣກ nephrotic, ການປິ່ນປົວພະຍາດຕົ້ນຕໍຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosucard ®.

ຕົວຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂຣກ HIV

ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Rosucard combined ກັບຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌.

ພະຍາດປອດໃນກະເພາະ

ໃນເວລາທີ່ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ statins ໂດຍສະເພາະໃນເວລາດົນນານ, ມີການລາຍງານກໍລະນີໂດດດ່ຽວຂອງໂຣກປອດຕ່າງປະເທດ. ການສະແດງອອກຂອງພະຍາດສາມາດປະກອບມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ, ໄອທີ່ບໍ່ເປັນປະໂຫຍດແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປ (ອ່ອນເພຍ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະໄຂ້). ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າເປັນໂຣກປອດລະຫວ່າງກາງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍ Rosucard ®.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ຢາ Statin ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ, ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສະແດງອອກຂອງມັນ, ເຊິ່ງເປັນການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການແຕ່ງຕັ້ງການປິ່ນປົວດ້ວຍ hypoglycemic. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ກັບ statins ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນ, ປັດໃຈນີ້ບໍ່ຄວນເປັນພື້ນຖານໃນການຍົກເລີກການຮັກສາ statin. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ (ຄວາມໄວໃນການດູດຊືມເຂົ້າໃນເລືອດໃນລະດັບ 5.6-6,9 mmol / L, BMI> 30 kg / m 2, ປະຫວັດຂອງ hypertiglyceridemia, ແລະຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດແດງ) ຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມທາງການແພດແລະຕິດຕາມກວດກາປະ ຈຳ ຕົວຂອງທາດຊີວະເຄມີ.

ບໍ່ຄວນໃຊ້ Rosucard in ໃນຄົນເຈັບທີ່ຂາດສານ lactase, ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ galactose ແລະ malabsorption glucose-galactose.

ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ໃນບັນດາຄົນເຈັບຈີນແລະຍີ່ປຸ່ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບຂອງ rosuvastatin ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຕົວຊີ້ວັດທີ່ໄດ້ຮັບໃນບັນດາຄົນເຈັບເຊື້ອຊາດ Caucasian.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດ (dizziness ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການ ບຳ ບັດ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຫຼາຍໆຄັ້ງໃນແຕ່ລະວັນ, ຕົວ ກຳ ນົດການຢາຂອງຢາ rosuvastatin ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ການປິ່ນປົວ: ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສະເພາະ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນຖືກປະຕິບັດເພື່ອຮັກສາ ໜ້າ ທີ່ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນແລະລະບົບຕ່າງໆ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະກິດຈະກໍາຂອງຄຄ. Hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງຢາອື່ນໆກ່ຽວກັບ rosuvastatin

ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ: rosuvastatin ຜູກກັບໂປຣຕີນໃນການຂົນສົ່ງໂດຍສະເພາະ OATP1B1 ແລະ BCRP.ການໃຊ້ຢາແບບປະສົມປະສານທີ່ ກຳ ລັງຂົນສົ່ງຕົວຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນອາດຈະປະກອບໄປດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ rosuvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ myopathy (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3).

Cyclosporin: ດ້ວຍການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ cyclosporine ພ້ອມໆກັນ, AUC ຂອງ rosuvastatin ແມ່ນສູງກວ່າສະເລ່ຍ 7 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ cyclosporine. Rosuvastatin ແມ່ນ contraindicated ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ cyclosporine.

ຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌: ເຖິງແມ່ນວ່າກົນໄກທີ່ແທ້ຈິງຂອງການໂຕ້ຕອບແມ່ນບໍ່ຮູ້, ການໃຊ້ຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດຂອງ rosuvastatin (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3). ການສຶກສາທາງດ້ານ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບການໃຊ້ rosuvastatin ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 20 ມກແລະການກຽມຕົວປະສົມປະກອບດ້ວຍທາດຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂລກເອດສສອງຕົວ (400 ມລກຂອງ lopinavir / 100 ມລກຂອງ ritonavir) ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີໄດ້ເຮັດໃຫ້ AUC ເພີ່ມຂື້ນປະມານສອງເທົ່າແລະ 5 ເທົ່າໃນ AUC (_0-24) ແລະຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} rosuvastatin, ຕາມລໍາດັບ. ສະນັ້ນ, ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Rosucard ®ແລະຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌ພ້ອມກັນ (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3).

ຢາ Gemfibrozil ແລະຢາຫລຸດຄວາມດັນໄຂມັນອື່ນໆ: ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະ gemfibrozil ປະສົມປະສານເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນ 2 ເທົ່າຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ AUC ຂອງ rosuvastatin. ອີງຕາມຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຕິດຕໍ່ພົວພັນສະເພາະ, ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນກັບ pharmacokinetically ກັບ fenofibrate ແມ່ນບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ, ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງການແພດແມ່ນເປັນໄປໄດ້. Gemfibrozil, fenofibrate, ເສັ້ນໃຍອາກາດອື່ນໆ, ແລະກົດ nicotinic ໃນປະລິມານໄຂມັນຫຼຸດລົງ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathy ເມື່ອໃຊ້ກັບ HMG-CoA reductase inhibitors, ອາດຈະເປັນຍ້ອນວ່າພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ myopathy ເມື່ອໃຊ້ ເປັນ monotherapy. ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາດັ່ງກ່າວດ້ວຍ gemfibrozil, ເສັ້ນໃຍອາຊິດ, ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຫຼຸດລົງ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Rosucard mg 5 ມລກ, ປະລິມານ 40 ມລກແມ່ນ contraindicated ຮ່ວມກັບເສັ້ນໃຍອາຫານ.

ກົດ Fusidic: ບໍ່ມີການສຶກສາສະເພາະໃດໆກ່ຽວກັບການພົວພັນຢາຂອງກົດ fusidic ແລະ rosuvastatin, ແຕ່ວ່າໄດ້ມີການລາຍງານແຍກຕ່າງຫາກກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ.

Ezetimibe: ການໃຊ້ຢາ Rosucard simultane ພ້ອມໆກັນໃນປະລິມານ 10 ມກແລະ ezetimibe ໃນປະລິມານ 10 ມລກແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ຂອງ rosuvastatin ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3). ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຍົກເວັ້ນຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຍ້ອນການພົວພັນທາງການຢາລະຫວ່າງຢາ Rosucard ®ແລະ ezetimibe.

Erythromycin: ການ ນຳ ໃຊ້ rosuvastatin ແລະ erythromycin ເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງຂອງ AUC_(0-t) 20% rosuvastatin ແລະ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} rosuvastatin 30%. ປະຕິກິລິຍາດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງກະເພາະລໍາໄສ້ທີ່ເກີດຈາກການກິນຢາອີຣີໂຕຣໄມຊີນ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອ: ການໃຊ້ rosuvastatin ພ້ອມໆກັນແລະການຢຸດແອບແອນຕາບອດເຊິ່ງບັນຈຸສານອະລູມີນຽມຫຼືແມກນີຊຽມໄຮໂດຣລິກເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ rosuvastatin ປະມານ 50%. ຜົນກະທົບນີ້ຈະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຫລາຍຂື້ນຖ້າຢາຕ້ານເຊື້ອຖືກໃຊ້ 2 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນຢາ rosuvastatin. ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງການປະຕິ ສຳ ພັນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

Isoenzymes ຂອງລະບົບ cytochrome P450: ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ vivo ແລະໃນ vitro ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ rosuvastatin ບໍ່ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງແລະທັງບໍ່ສາມາດສ້າງສານ cytochrome P450 isoenzymes. ນອກຈາກນັ້ນ, rosuvastatin ແມ່ນອະນຸພາກທີ່ອ່ອນແອ ສຳ ລັບເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້. ດັ່ງນັ້ນ, ການໂຕ້ຕອບຂອງ rosuvastatin ກັບຢາອື່ນໆໃນລະດັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cytochrome P450 isoenzymes ບໍ່ໄດ້ຖືກຄາດຫວັງ. ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາໃດໆທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກລະຫວ່າງ rosuvastatin ແລະ fluconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzymes CYP2C9 ແລະ CYP3A4) ແລະ ketoconazole (ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzymes CYP2A6 ແລະ CYP3A4).

ປະຕິ ສຳ ພັນກັບຢາທີ່ຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງຢາ rosuvastatin (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 3)

ປະລິມານຂອງ rosuvastatin ຄວນໄດ້ຮັບການດັດປັບຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງມັນກັບຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານຂອງ rosuvastatin. ຖ້າການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດ 2 ຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ Rosucard ®ຄວນຈະແມ່ນ 5 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້. ທ່ານກໍ່ຄວນປັບລະດັບປະລິມານສູງສຸດຂອງ Rosucard daily ປະ ຈຳ ວັນເພື່ອໃຫ້ການ ສຳ ຜັດທີ່ຄາດວ່າຈະໃຊ້ rosuvastatin ບໍ່ເກີນທີ່ ສຳ ລັບປະລິມານ 40 ມລກກິນໂດຍບໍ່ມີການບໍລິຫານຢາພ້ອມໆກັນກັບຢາ rosuvastatin. ຍົກຕົວຢ່າງ, ປະລິມານສູງສຸດຂອງ rosuvastatin ໃນປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ gemfibrozil ແມ່ນ 20 ມລກ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດ 1,9 ເທື່ອ), ດ້ວຍ ritonavir / atazanavir - 10 ມລກ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດແມ່ນ 3,1 ເທົ່າ).

ຕາຕະລາງ 3. ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກ່ຽວກັບການ ສຳ ຜັດຂອງ rosuvastatin (AUC, ຂໍ້ມູນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕາມ ລຳ ດັບລົງ) - ຜົນຂອງການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຖືກເຜີຍແຜ່

ລະບຽບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ	ລະບອບ Rosuvastatin	ການປ່ຽນແປງຂອງ AUC ໃນ rosuvastatin
Cyclosporin 75-200 ມລກ 2 ຄັ້ງ / ມື້, 6 ເດືອນ	10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 10 ມື້	ຂະ ໜາດ ຂະ ໜາດ 7.1x
Atazanavir 300 mg / ritonavir 100 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 8 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ	ການເພີ່ມຂື້ນ 3.1x
Simeprevir 150 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ	ຂະ ໜາດ 2.8x
Lopinavir 400 mg / ritonavir 100 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້, 17 ວັນ	20 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	ເພີ່ມຂື້ນ 2,1 ເທົ່າ
Clopidogrel 300 mg (ປະລິມານການໂຫຼດ), ຫຼັງຈາກນັ້ນ 75 ມລກຫຼັງຈາກ 24 ຊົ່ວໂມງ	ຂະ ໜາດ ດຽວ 20 ມກ	ເພີ່ມຂື້ນ 2 ເທົ່າ
Gemfibrozil 600 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ	ຂະ ໜາດ 1.9x
Eltrombopag 75 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 10 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ	ຂະ ໜາດ 1.6x
Darunavir 600 ມລກ / ritonavir 100 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	ຂະ ໜາດ 1.5x
Tipranavir 500 mg / ritonavir 200 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້, 11 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ	ເພີ່ມຂື້ນ 1,4 ເທົ່າ
Dronedarone 400 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້	ບໍ່ມີຂໍ້ມູນ	ເພີ່ມຂື້ນ 1,4 ເທົ່າ
Itraconazole 200 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 5 ມື້	10 ມລກຫຼື 80 ມລກຄັ້ງດຽວ	ເພີ່ມຂື້ນ 1,4 ເທົ່າ
Ezetimibe 10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 14 ມື້	10 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 14 ມື້	ການເພີ່ມຂື້ນ 1.2x
Fosamprenavir 700 mg / ritonavir 100 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້, 8 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ	ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ
Aleglitazar 0.3 mg, 7 ວັນ	40 ມລກ, 7 ວັນ	ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ
Silymarin 140 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້, 5 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 10 ມກ	ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ
Fenofibrate 67 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	10 ມລກ, 7 ວັນ	ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ
Rifampin 450 ມລກ 1 ຄັ້ງ / ມື້, 7 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 20 ມກ	ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ
Ketoconazole 200 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ	ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ
Fluconazole 200 ມລກ 1 ເທື່ອ / ມື້, 11 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ	ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ
Erythromycin 500 ມລກ 4 ເທື່ອ / ມື້, 7 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 80 ມກ	ຫຼຸດ 28%
Baikalin 50 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້, 14 ມື້	ຂະ ໜາດ ດຽວ 20 ມກ	ຫຼຸດລົງ 47%

ຜົນກະທົບຂອງ rosuvastatin ກ່ຽວກັບຢາອື່ນໆ

Antagonists ວິຕາມິນ K: ການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ rosuvastatin ຫຼືການເພີ່ມປະລິມານຂອງ rosuvastatin ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບວິຕາມິນ K ໃນເວລາດຽວກັນ (ຕົວຢ່າງ, warfarin ຫຼືຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆຈາກ coumarin) ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ INR. ການຍົກເລີກຫຼືຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ Rosucard ®ອາດຈະເຮັດໃຫ້ INR ຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມ INR.

ການຄຸມ ກຳ ເນີດແບບປາກ / ການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ:ການໃຊ້ rosuvastatin ແລະຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບພ້ອມກັນຈະຊ່ວຍເພີ່ມ AUC ຂອງ ethinyl estradiol ແລະ AUC ຂອງ norgestrel ເພີ່ມຂື້ນ 26% ແລະ 34% ຕາມ ລຳ ດັບ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານຂອງຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບ pharmacokinetic ກ່ຽວກັບການນໍາໃຊ້ rosuvastatin ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນພ້ອມໆກັນ. ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນດ້ວຍການໃຊ້ rosuvastatin ແລະການທົດແທນຮໍໂມນໃນເວລາດຽວກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປະສົມປະສານນີ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກແລະໄດ້ຮັບຄວາມອົດທົນຈາກຄົນເຈັບ.

ຢາອື່ນໆ: ບໍ່ມີການໂຕ້ຕອບທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງ rosuvastatin ກັບ digoxin.

ເພສັດຕະວະແພດແລະ pharmacokinetics

Rosucard ເປັນຂອງກຸ່ມ statins. ມັນຍັບຍັ້ງ HMG-CoA reductase - ເປັນເອນໄຊທີ່ປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສ GMG-CoA ໃນ mevalonate.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເຄື່ອງມືນີ້ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຂອງ ເຄື່ອງຮັບ LDL ສຸດ hepatocytesທີ່ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງ catabolism ແລະ capture ລລທ ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ VLDLການຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອຫາໂດຍລວມ VLDL ແລະ ລລທ. ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ HS-LDL, ໄຂມັນສູງທີ່ບໍ່ແມ່ນສານ lipoprotein, HS-VLDLP, ບໍລິສັດ TG, apolipoprotein B, TG-VLDLP, xc ທັງ ໝົດ, ແລະຍັງເພີ່ມເນື້ອຫາໃຫ້ຫຼາຍຂື້ນ ApoA-1 ແລະ HS-HDL. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນ ApoVແລະ ApoA-1, HS-non-HDL ແລະ HS-HDL, HS-LDL ແລະ HS-HDL, xc ທັງ ໝົດ ແລະ HS-HDL.

ຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍຂອງ Rosucard ແມ່ນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບຂະ ໜາດ ທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້. ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແມ່ນສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຫລັງຈາກປະມານ ໜຶ່ງ ເດືອນມັນຈະກາຍເປັນສູງສຸດ, ແລະຈາກນັ້ນມັນຈະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະກາຍເປັນຖາວອນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍໃນ plasma ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນພາຍຫຼັງ 5 ຊົ່ວໂມງ. ສົມບູນ ຊີວະພາບ ເຮັດໃຫ້ເຖິງ 20%. ລະດັບຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma ຂອງເລືອດແມ່ນປະມານ 90%.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, pharmacokinetics ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ທາດແປ້ງ Rosucard ຜ່ານຕັບ. Penetrates ດີ ອຸປະສັກ placental. ຕົ້ນຕໍ ທາດແປ້ງ – N-dismethyl ແລະ ທາດປະສົມ lactone.

ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 19 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ມັນບໍ່ປ່ຽນແປງຖ້າປະລິມານຂອງຢາເພີ່ມຂື້ນ. ການ ກຳ ຈັດ plasma ໂດຍສະເລ່ຍ - 50 ລິດ / ຊມ. ປະມານ 90% ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກ ນຳ ອອກມາຜ່ານ ລຳ ໄສ້ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເພດແລະອາຍຸບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ pharmacokinetics ຂອງ Rosucard. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຂື້ນກັບເຊື້ອຊາດ. ຊາວອິນເດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແລະສະເລ່ຍ ອໍ້ ສູງກ່ວາເກົ່າຂອງເຊື້ອຊາດ Caucasian 1.3 ເທົ່າ. ອໍ້ໃນປະຊາຊົນຂອງເຊື້ອຊາດມົງໂກນ, ຫຼາຍກວ່າ 2 ເທົ່າ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ Rosucard

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Rosucard ແມ່ນມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ ຫຼືປະສົມ dyslipidemia - ຢາຖືກໃຊ້ເປັນສ່ວນປະສົມໃນອາຫານການກິນຖ້າວ່າອາຫານການກິນຢ່າງດຽວບໍ່ພຽງພໍ,
• ຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະພັດທະນາຊ້າ ໂລກເອດສ໌ - ຢາຖືກໃຊ້ເປັນອາຫານເສີມໃນອາຫານເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການຮັກສາເພື່ອຫຼຸດລະດັບ cholesterol ທັງຫມົດ ແລະ Cholesterol ອັດຕາປົກກະຕິ
• ຄອບຄົວ hypercholesterolemia homozygous - ຢາຖືກໃຊ້ເປັນສ່ວນປະສົມໃນອາຫານເສີມຫລືເປັນສ່ວນປະກອບ ໄຂມັນ lipid ການປິ່ນປົວ
• ຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບ cardiovascular ດ້ວຍຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດຂື້ນatherosclerotic ພະຍາດ cardiovascular - ຢານີ້ຖືກໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກການໃຊ້ຢາອາດຈະມີດັ່ງນີ້:

• ລະບົບປະສາດ: ເຈັບຫົວ, ໂຣກ asthenic, ວິນຫົວ,
• ລະບົບຫາຍໃຈ: ໄອ, dyspnea,
• ລະບົບກ້າມເນື້ອ: myalgia,
• ຜິວຫນັງແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍ: ອາການຄັນຕາມຕຸ່ມ, ໂຣກ Stevens-Johnson,
• ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວ ຊີພີເຄ ຂຶ້ນກັບປະລິມານຢາ
• ອາການແພ້: ອາການຄັນ, urticariaຜື່ນ
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງຜູກຮາກ ຖອກທ້ອງ,
• ລະບົບ endocrine: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ II,
• ລະບົບຖ່າຍເທ: ທາດໂປຼຕີນການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ເປັນໄປໄດ້ ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, ໂຣກກະເພາະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມ ຈຳໂລກຕັບອັກເສບ, ພະຍາດເຫຼືອງ, myopathy, rhabdomyolysis, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ເສັ້ນເລືອດແດງ, ໄລຍະຂ້າມຜ່ານ ເພີ່ມຂຶ້ນ ກິດຈະ ກຳ AST ແລະ ALT.

ການໂຕ້ຕອບ

Cyclosporin ໃນການປະສົມປະສານກັບດອກກຸຫລາບເພີ່ມມູນຄ່າຂອງມັນ ອໍ້ ປະມານ 7 ເທື່ອ. ການກິນຫຼາຍກ່ວາ 5 ມລກແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

Gemfibrozilແລະອື່ນໆ ໄຂມັນໃນລະດັບຕ່ ຳ ຢາປະສົມປະສານກັບດອກກຸຫລາບເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງມັນແລະ ອໍ້ ປະມານສອງຄັ້ງ. ຄວາມສ່ຽງຂອງ myopathies. ປະລິມານສູງສຸດເມື່ອລວມກັບ Gemfibrozil - 20 ມລກ. ເມື່ອພົວພັນກັບ ເສັ້ນໃຍ ຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນ 40 ມລກແມ່ນບໍ່ອະນຸຍາດ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມກ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດກັບ ທາດຍັບຍັ້ງ protease ອາດຈະເພີ່ມຂຶ້ນ ຊູນ Rosuvastatin. ການ ນຳ ໃຊ້ການປະສົມປະສານນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ HIV ຕິດເຊື້ອ ກັບຄົນເຈັບ.

ການປະສົມ Erythromycin ແລະ rosucard ຫຼຸດຜ່ອນ ອໍ້ສຸດທ້າຍໂດຍ 20%, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ - ໂດຍ 30%.

ເມື່ອສົມທົບຢານີ້ກັບ Lopinavir ແລະ ritonavir ເພີ່ມຄວາມສົມດຸນຂອງມັນ ອໍ້ ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ.

Antagonists ວິຕາມິນ K ໃນເວລາທີ່ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບ rosucard ເຮັດໃຫ້ເກີດການເພີ່ມຂຶ້ນ ການພົວພັນສາກົນເປັນປົກກະຕິ.

Ezetimibe ພ້ອມກັນກັບ rosuvastatin ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ.

Antacid ຢາທີ່ມີ hydroxide ອະລູມິນຽມ ຫຼືແມກນີຊຽມຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາໃນຮ່າງກາຍປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ. ດັ່ງນັ້ນລະຫວ່າງການຕ້ອນຮັບຂອງພວກເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການພັກຜ່ອນຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຊົ່ວໂມງ.

ເມື່ອສົມທົບ Rosucard ກັບ ການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ ໝາຍ ເຖິງການຕິດຕາມສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Rosucard

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Rosucard ແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນດີ. ເຄື່ອງມືນີ້ມັກຈະຖືກແນະ ນຳ ຈາກແພດ. ມັນແມ່ນລາຄາທີ່ຂ້ອນຂ້າງ, ສະນັ້ນການຊື້ມັນກົງໄປກົງມາ. ຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແລ້ວກັບຢານີ້ອອກຈາກການທົບທວນກ່ຽວກັບ Rosucard, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີລາຍງານວ່າຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາສາມາດຮັກສາລະດັບຄໍເລສເຕີຣໍໄດ້ປົກກະຕິແລະຢຸດການເກີດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ.

ລາຄາ Rosucard

ລາຄາຂອງ Rosucard ແມ່ນຖືວ່າມີລາຄາຖືກຫຼາຍເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຫລາຍໆຢ່າງ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ແນ່ນອນຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບເນື້ອໃນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຢາເມັດ. ສະນັ້ນລາຄາຂອງດອກກຸຫລາບ 10 ມລກໃນຊຸດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີ 3 ແຜ່ນແມ່ນປະມານ 500 ຮູເບີນໃນປະເທດຣັດເຊຍຫຼື 100 hryvnias ໃນປະເທດອູແກຣນ. ແລະລາຄາຂອງ Rosucard 20 ມລໃນຊຸດທີ່ມີ 3 ແຜ່ນແມ່ນປະມານ 640 ຮູເບີນໃນປະເທດຣັດເຊຍຫຼື 150 hryvnias ໃນຢູເຄລນ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນການກະກຽມ Rosucard, rosuvastatin, ມີຄຸນສົມບັດໃນການຍັບຍັ້ງກິດຈະ ກຳ ຂອງ reductase, ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະໂມເລກຸນ mevalonate, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະ cholesterol ໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດໃນຈຸລັງຕັບ.

ຢານີ້ມີສັບພະຄຸນທາງດ້ານການ ບຳ ບັດກ່ຽວກັບ lipoproteins, ຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະຂອງມັນໂດຍຈຸລັງຕັບເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ລະດັບ lipoproteins ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນໃນເລືອດຫຼຸດລົງແລະເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipoproteins ໂມເລກຸນທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ.

Pharmacokinetics ຂອງຢາ Rosucard:

• ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງ plasma ເລືອດ, ຫຼັງຈາກກິນຢາເມັດ, ຈະເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 5 ຊົ່ວໂມງ,
• ຊີວະພາບຂອງຢາແມ່ນ 20.0%,
• ການ ສຳ ຜັດຂອງ Rosucard ໃນລະບົບແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນ,
• 90.0% ຂອງຢາ Rosucard ຕິດກັບໂປຣຕີນ plasma, ສ່ວນຫຼາຍມັນແມ່ນທາດໂປຼຕີນຈາກ albumin,
• ການເຜົາຜານອາຫານຂອງຢາໃນຈຸລັງຕັບໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນປະມານ 10.0%,
• ສຳ ລັບສານ cytochrome isoenzyme No. P450, ສ່ວນປະກອບທີ່ມີສານ rosuvastatin ແມ່ນສານຍ່ອຍ,
• ຢານີ້ຖືກໄລ່ອອກໂດຍ 90.0% ດ້ວຍອາຈົມ, ແລະຈຸລັງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ເປັນຜູ້ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ມັນ,
• 10.0 ຖືກ ນຳ ອອກມາໃຊ້ຈຸລັງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດ້ວຍປັດສະວະ,
• The pharmacokinetics ຂອງຢາ Rosucard ບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະເພດອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເພດ. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນທັງໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າຜູ້ແກ່, ພຽງແຕ່ໃນໄວອາຍຸເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນຈະມີປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ ສຳ ລັບການຮັກສາດັດຊະນີໄຂມັນສູງໃນເລືອດ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາຂອງກຸ່ມ Rosucard ຂອງ statins ສາມາດຮູ້ສຶກໄດ້ຫຼັງຈາກກິນຢາເປັນເວລາ 7 ວັນ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງໄລຍະການປິ່ນປົວສາມາດເຫັນໄດ້ຫຼັງຈາກກິນຢາຄຸມເປັນເວລາ 14 ມື້.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາ Rosucard ແມ່ນຂື້ນກັບຜູ້ຜະລິດຢາ, ປະເທດທີ່ຜະລິດຢາ. ການປຽບທຽບຢາລັດເຊຍແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບລາຄາຂອງຢາ.

ການປຽບທຽບຂອງພາສາລັດເຊຍຂອງ Rosucard, ຍ້ອນວ່າມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນດັດຊະນີໃນໄຂມັນໃນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ່າງປະເທດ.

ລາຄາຂອງຢາ Rosucard ໃນສະຫະພັນລັດເຊຍ:

• ລາຄາຂອງດອກກຸຫລາບ 10.0 ມລກ (30 ເມັດ) - 550.00 ຮູເບີນ,
• ຢາ Rosucard 10.0 ມລກ (90 ເມັດ.) - 1540,00 ຮູເບີນ,
• ຢາເດີມ Rosucard 20.0 ມລກ. (30 ແຖບ.) - 860.00 ຮູເບີນ.

ອາຍຸການໃຊ້ງານແລະການໃຊ້ແທັບເລັດ Rosucard ແມ່ນ ໜຶ່ງ ປີນັບແຕ່ມື້ປ່ອຍຕົວ. ຫຼັງຈາກວັນ ໝົດ ອາຍຸ, ຢາຈະດີກວ່າບໍ່ຄວນກິນ.

ລາຄາ Rosucard ໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງມອດໂກ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ	ຂະ ໜາດ 10 ມກ	30 ເມັດ	25 625 ຮູເບີນ.
	ຂະ ໜາດ 10 ມກ	60 ເມັດ.	≈ 1070 ຮູເບີນ.
	ຂະ ໜາດ 10 ມກ	90 ເມັດ.	68 1468 ຮູເບີນ.
	ຂະ ໜາດ 20 ມກ	30 ເມັດ	18 918 ຮູເບີນ.
	ຂະ ໜາດ 20 ມກ	60 ເມັດ.	70 1570 ຮູເບີນ.
	ຂະ ໜາດ 20 ມກ	90 ເມັດ.	94 2194,5 ຮູເບີນ.
	ຂະ ໜາດ 40 ມກ	30 ເມັດ	≈ 1125 ຮູເບີນ.
	ຂະ ໜາດ 40 ມກ	90 ເມັດ.	24 2824 ຮູເບີນ.

ແພດໄດ້ທົບທວນກ່ຽວກັບ rosacea

ການໃຫ້ຄະແນນ 3.3 / 5

ປະສິດທິຜົນ

ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການປຽບທຽບທີ່ດີເລີດຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງພາສາເຊັກ, ຜະລິດຈາກວັດຖຸດິບທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ດີຫຼາຍ.

ຕາມກົດລະບຽບ, rosuvastatin ແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ສໍາລັບລາຄາ, ແລະກໍລະນີນີ້ແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ.

ຢານີ້ໃຊ້ໄດ້ຜົນແທ້, ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ການໃຫ້ຄະແນນ 3.8 / 5

ປະສິດທິຜົນ

ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ນາງໄດ້ຍົກຍ້ອງປະສິດທິຜົນຂອງຢາຊະນິດນີ້ - ມັນເຮັດໃຫ້ທາດ metabolism ໃນໄຂມັນເປັນປົກກະຕິກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິເລັກນ້ອຍແລະຂະບວນການທີ່ບໍ່ມີກິ່ນ, ບວກກັບ - ນີ້ແມ່ນແນ່ນອນລາຄາ, ທຽບກັບໄມ້ກາງແຂນ.

ມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ແຕ່ມັນບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກສັງເກດເຫັນ, ເພາະວ່າຂ້ອຍໄດ້ ກຳ ນົດມັນເລື້ອຍກວ່າດ້ວຍການລະເມີດຂະ ໜາດ ນ້ອຍ - ປະລິມານຢ່າງ ໜ້ອຍ 5-10 ມກ.

ການໃຫ້ຄະແນນ 2.5 / 5

ປະສິດທິຜົນ

ລາຄາ / ຄຸນນະພາບ

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນຖານະເປັນສໍາລັບການເຂົ້າເຖິງ: statins ບໍ່ແມ່ນຢາທີ່ລາຄາຖືກທີ່ສຸດ. ແຕ່ພວກມັນແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຢາ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍໆ ຊະນິດທີ່ຊ່ວຍຊີວິດຂອງພວກເຮົາແທ້ໆ. ແນ່ນອນ, ດ້ວຍຄວາມກະຫາຍໃຈ - ຊ່ວຍຊີວິດຜູ້ທີ່ມີພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ atherosclerosis - ການອັກເສບ myocardial, angina pectoris, atherosclerosis ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງໃນສ່ວນສຸດຂອງຕ່ ຳ. ຖ້າ statin ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ 100-200 ຮູເບີນ, ຂ້ອຍຢ້ານທີ່ຈະສັ່ງຢາ.

ຫຼາຍຂອງຜະລິດຕະພັນ (ການ ສຳ ເນົາທີ່ຜະລິດຄືນ ໃໝ່) ຂອງ statin, ແຕ່ແນ່ນອນວ່າມັນບໍ່ແມ່ນທັງ ໝົດ ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເທົ່າທຽມກັນ. ທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຈະ ກຳ ນົດພຽງແຕ່ບັນດາ generics ເທົ່ານັ້ນທີ່ມີຂໍ້ມູນໃນທາງບວກຈາກການສຶກສາກ່ຽວກັບການຮັກສາທຽບເທົ່າກັບຢາຊະນິດເດີມ (ໃນກໍລະນີຂອງພວກເຮົາ, ມັນແມ່ນຂ້າມ). ພະນັກງານຮ້ານຂາຍຢາໃນບັນຫາເຫຼົ່ານີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ໄດ້ສຸມໃສ່ທັງ ໝົດ ແລະຖາມພວກເຂົາກ່ຽວກັບການທົດແທນໃດໆ, ພ້ອມທັງການ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຂອງພວກເຂົາກ່ຽວກັບ“ ການທົດແທນ”, ແມ່ນວິທີທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດຫວັງໃນການຮັກສາ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ Rosucard

ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ວ່າມັນບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆ ສຳ ລັບຍາດພີ່ນ້ອງຂອງເຈົ້າ. Rosucard ແມ່ນເຮັດໃຫ້ປະລາດໃຈແທ້ໆ. ຜົວແລະຂ້ອຍທັນທີຫຼັງຈາກກິນຢານີ້ເລີ່ມຖອກທ້ອງ, ຕໍ່ມາບໍ່ດົນ, ອາການນອນໄມ່ຫລັບແລະປະກົດການແປກໆທີ່ມີຫົວໃຈເຊື່ອມຕໍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ດຽວນີ້ພວກເຮົາຈະຕັດສິນໃຈກັບທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບອະນາຄົດຂອງການເຂົ້າຮຽນຂອງລາວ.

ຂ້ອຍຊື້ Rosucard ໃນລາຄາ 508 ຮູເບີນ. ຂ້ອຍດື່ມ ໜຶ່ງ ເດືອນຫລັງຈາກມື້ ໜຶ່ງ, cholesterol ກໍ່ຫລຸດລົງຈາກ 7 ມາເປັນ 4,6. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ດື່ມແລະຫລັງຈາກ 2 ເດືອນອີກ 6.8. ຂ້ອຍຕ້ານທານມາດົນແລ້ວ, ແຕ່ຕັດສິນໃຈວ່າ: ຂ້ອຍຈະດື່ມ. ຂ້ອຍພະຍາຍາມໃຊ້ສະ ໝຸນ ໄພທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ດື່ມເຫຼົ້າ atherocliphite, ບໍ່ມີຜົນ.

"ລາຄາແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສາມາດ" - 900 re (!?) ນີ້ແມ່ນລາຄາບໍ່ແພງ. ຂ້ອຍເຂົ້າໃຈວ່າໃນທີ່ນີ້ທ່ານເຫັນເສດຖີບາງລ້ານຄົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

Rosucard ແມ່ນຢາທີ່ດີ. ຂ້ອຍໄດ້ແຕ່ງຕັ້ງ ໝໍ ຂອງຂ້ອຍໃຫ້ແມ່ຕູ້ຂອງຂ້ອຍເພື່ອປ້ອງກັນ. ຢາດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຫຼັງຈາກໃຊ້ປະມານ 1 ເດືອນ. ໃນກໍລະນີຂອງພວກເຮົາ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ວ່າດອກກຸຫລາບສາມາດເອົາໄປ ນຳ ໃຊ້ກັບຢາອື່ນໆ. ນາງຮູ້ສຶກດີຂື້ນແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງເລີຍ. ພວກເຮົາບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຂໍ້ບົກຜ່ອງໃດໆ.

ພໍ່ຕູ້ຂອງຂ້ອຍ (72 ປີ) ມີບັນຫາຫົວໃຈເປັນເວລາສິບປີ, ອາດຈະເປັນ. ໃນການພົວພັນກັບການເສື່ອມໂຊມ, ພວກເຮົາໄດ້ໄປຫານັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, ເຊິ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ພວກເຮົາເລີ່ມກິນຢາໂຣຊາ. ລາຄາກໍ່ພໍດີ, ພວກເຮົາໄດ້ດື່ມມາເປັນເດືອນທີສາມແລ້ວ. ໂດຍວິທີທາງການ, ກ່ຽວກັບການຄວບຄຸມການບໍລິຈາກເລືອດ, cholesterol ກໍ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ພວກເຮົາມີຄວາມສຸກກັບໂລດ!

ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນ

Rosucard (ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ໄດ້ - rosuvastatin) - ຢາທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງຈາກກຸ່ມຂອງກຸ່ມ statins. ໃນມື້ນີ້, ປະມານ 80-95% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ (ຖ້າພວກເຮົາເອົາປະເທດທີ່ພັດທະນາແລ້ວ) ກິນຢາ statin. ຄວາມນິຍົມຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງກຸ່ມຢານີ້ບົ່ງບອກເຖິງຄວາມໄວ້ວາງໃຈຢ່າງເຕັມທີ່ໃນມັນໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, ເຊິ່ງຄວນຖືວ່າສົມເຫດສົມຜົນຢ່າງສົມບູນ: ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກໃຫຍ່ຫຼາຍສະບັບໄດ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ສານປະຊາຄົມການແພດ, ເຊິ່ງເປັນການຢັ້ງຢືນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງການຕາຍຂອງຫຼອດເລືອດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ statins. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນກະທົບເພີ່ມເຕີມຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງເປັນຕົວເອງຢ່າງສົມບູນ, ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ: ຕົວຢ່າງ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານ ischemic ຂອງພວກເຂົາ. ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບຂອງ statins ແມ່ນມີຄວາມເດັ່ນຊັດດັ່ງນັ້ນນັກແພດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ກຳ ລັງພະຍາຍາມຮັກສາໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່ກັບພວກເຂົາ. ຢາ Rosucard ແມ່ນຢາສັງເຄາະຢ່າງເຕັມທີ່ຈາກກຸ່ມ statin, ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ໃຊ້ໃນຊ່ວງຕົ້ນຊຸມປີ 2000 ຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາ. ເຖິງວ່າຈະມີການແຂ່ງຂັນຈາກ 5 ສະຖິຕິອື່ນໆໃນຕະຫຼາດການຢາໃນປະຈຸບັນນີ້, ຢາສະຜົມແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ (ຖ້າບໍ່ມີຫຼາຍທີ່ສຸດ) ໃນກຸ່ມນີ້ໂດຍອີງໃສ່ນະໂຍບາຍດ້ານການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ ຈຳ ນວນໃບສັ່ງແພດທາງການແພດ. ຫຼັງຈາກກິນຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຈຸດສູງສຸດໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງມັນຈະຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງປະມານ 5 ຊົ່ວໂມງ. Rosucard ມີເວລາເຄິ່ງຊີວິດທີ່ຍາວທີ່ສຸດຂອງ 19 ຊົ່ວໂມງ. ຄຸນລັກສະນະຂອງ pharmacokinetic ຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປັດໃຈຕ່າງໆເຊັ່ນ: ອາຍຸ, ເພດ, ລະດັບຂອງຄວາມເຕັມຂອງ ລຳ ໄສ້, ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກຕັບອ່ອນເພຍ (ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງຮູບແບບຮຸນແຮງຂອງມັນ). ໂມເລກຸນຂອງ rosuvastatin - ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ - ແມ່ນ hydrophilic, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ໃນການສັງເຄາະທາດ cholesterol ໃນຈຸລັງກ້າມຂອງກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ໂລໂກ້ແມ່ນມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມີປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ໃນຢາອື່ນໆ. ປະໂຫຍດອີກອັນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາໃນໄລຍະ“ ເພື່ອນຮ່ວມງານ” ໃນກຸ່ມການຢາ (ຕົ້ນຕໍແມ່ນ atorvastatin ແລະ simvastatin) ແມ່ນວ່າໃນທາງປະຕິບັດຕົວຈິງມັນບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບລະບົບ enzymes ຂອງລະບົບ cytochrome P450, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ rosucard ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຮ່ວມກັນກັບຢາອື່ນໆອີກຫລາຍຢ່າງ (ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຕ້ານໂຣກເອດສ໌, ຢາຕ້ານໄວຣັດ) ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ, ແລະອື່ນໆ.

e.) ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການໂຕ້ຕອບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງພວກເຂົາ. ປະສິດທິພາບຂອງ rosuvastatin (rosucard) ໄດ້ຖືກສຶກສາແລ້ວແລະຍັງຖືກສຶກສາຢູ່ໃນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຫຼາຍຢ່າງ. ໃນ ຈຳ ນວນການສຶກສາທີ່ ສຳ ເລັດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ, ການສຶກສາຂອງ MERCURY, ເຊິ່ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢານີ້ຫຼາຍກວ່າ statin ອື່ນໆໃນຜົນກະທົບຂອງມັນກ່ຽວກັບໂປຣໄຟລ໌ lipid ແມ່ນມີຄວາມສົນໃຈໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ. ລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນທີ່ບໍ່ດີເມື່ອໃຊ້ຢາຮັກສາຜົ້ງທ້ອງແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນ 86% ຂອງຄົນເຈັບ (ໃຊ້ປະລິມານທີ່ຄ້າຍຄືກັນຂອງ atorvastatin ເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຕ້ອງການພຽງແຕ່ 80%). ໃນເວລາດຽວກັນ, ລະດັບຂອງ cholesterol "ດີ" (HDL) ແມ່ນສູງກ່ວາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເມື່ອທຽບກັບການໃຊ້ atorvastatin. ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ cholesterol atherogenic (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ LDL) ບໍ່ແມ່ນຈຸດປະສົງດຽວຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ. ມັນຍັງຄວນມີຈຸດປະສົງໃນການເພີ່ມເນື້ອຫາຂອງສ່ວນປະກອບ antiatherogenic ຂອງ lipoproteins HDL, ລະດັບຂອງມັນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼຸດລົງ. ແລະດອກກຸຫລາບປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຮັບມືກັບສິ່ງນີ້: ໃນຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ອົງປະກອບຂອງ lipoproteins, ມັນຍັງເກີນ simvastatin ແລະ pravastatin. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຢາແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານ 10-40 ມກຕໍ່ມື້.

ຄວາມປອດໄພຂອງການຮັກສາແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ໜ້ອຍ ກວ່າຄວາມປອດໄພ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຢານີ້ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຕໍ່ບັນຫາຄວາມປອດໄພຂອງຢາ statin ໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍສະຖານະການທີ່ມີ cerivastatin, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຖອນອອກຈາກຕະຫຼາດເນື່ອງຈາກມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍ. ໃນເລື່ອງນີ້, rosuvastatin (rosucard) ໄດ້ຜ່ານການຄົ້ນຄ້ວາຢ່າງເຂັ້ມງວດກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຄວາມປອດໄພຂອງມັນ. ແລະ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງເມື່ອກິນຢາ (ຕາມວິທີທີ່ໄດ້ແນະ ນຳ) ແມ່ນບໍ່ສູງກ່ວາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງຢາ statins ທີ່ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ.

ການຢາ

ຢາເສບຕິດໃນລະດັບນໍ້າຕານຈາກກຸ່ມຢາສະເຕີຣອຍ. ຕົວຍັບຍັ້ງການແຂ່ງຂັນທີ່ເລືອກຈາກ HMG-CoA reductase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ເຮັດໃຫ້ HMG-CoA ປ່ຽນເປັນ mevalonate, ເຊິ່ງເປັນຕົວ ນຳ ້ທີ່ເຮັດວຽກຂອງ Cholesterol (Ch).

ເພີ່ມ ຈຳ ນວນຕົວຮັບຂອງ LDL ໃນພື້ນຜິວຂອງ hepatocytes, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນແລະ catabolism ຂອງ LDL, ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ VLDL, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ແລະ VLDL ທັງ ໝົດ. ຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C, HDL cholesterol-non-lipoproteins (HDL-non-HDL), HDL-V, cholesterol ທັງ ໝົດ, TG, TG-VLDL, apolipoprotein B (ApoV), ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາສ່ວນຂອງ LDL-C / LDL-C, ທັງ ໝົດ - HDL, Chs-ບໍ່ HDL / Chs-HDL, ApoV / apolipoprotein A-1 (ApoA-1), ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂອງ Chs-HDL ແລະ ApoA-1.

ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນແມ່ນອັດຕາສ່ວນໂດຍກົງກັບປະລິມານທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຈະປາກົດພາຍໃນ 1 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດໄປຮອດ 90% ຂອງສູງສຸດ, ຮອດສູງສຸດ 4 ອາທິດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ຄົງທີ່. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ hypercholesterolemia ມີຫລືບໍ່ມີ hypertriglyceridemia (ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງເຊື້ອຊາດ, ເພດຫລືອາຍຸ), ລວມທັງ ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານແລະ hypercholesterolemia ຄອບຄົວ. ໃນ 80% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ IIa ແລະ IIb hypercholesterolemia (ການຈັດປະເພດ Fredrickson) ໂດຍມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນໂດຍສະເລ່ຍຂອງ LDL-C ປະມານ 4.8 mmol / L, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ຮອດບໍ່ເກີນ 3 mmol / L. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ຂອງຄົນເຈັບ homozygous ໄດ້ຮັບຢາໃນປະລິມານ 20 ມກແລະ 40 ມລກ, ການຫຼຸດລົງສະເລ່ຍຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL-C ແມ່ນ 22%.

ຜົນກະທົບທີ່ເພີ່ມເຕີມແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການປະສົມປະສານກັບ fenofibrate (ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG ແລະດ້ວຍກົດ nicotinic ໃນປະລິມານຫຼຸດໄຂມັນໃນລະດັບ lipid (ບໍ່ຕໍ່າກວ່າ 1 g / ມື້) (ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C).

ວິທີການເອົາ rosucard?

ຢາ Rosucard ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກດ້ວຍປະລິມານນໍ້າທີ່ພຽງພໍ. ການຈູດເມັດແມ່ນຖືກຫ້າມ, ເພາະວ່າມັນຖືກເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອທີ່ລະລາຍໃນ ລຳ ໄສ້.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ Rosucard, ຄົນເຈັບຕ້ອງຍຶດຫມັ້ນກັບອາຫານທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ແລະອາຫານຕ້ອງພ້ອມກັບຫຼັກສູດການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ດ້ວຍຢາ statin, ໂດຍອີງໃສ່ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - rosuvastatin.

ທ່ານ ໝໍ ເລືອກເອົາປະລິມານຢາໃຫ້ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ອີງຕາມຜົນຂອງການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ, ພ້ອມທັງຄວາມທົນທານຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ພຽງແຕ່ທ່ານຫມໍ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ຮູ້ວິທີການທົດແທນຢາເມັດ Rosucard. ການປັບຕົວແລະການທົດແທນຢາດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນແມ່ນເກີດຂື້ນບໍ່ເກີນສອງອາທິດນັບແຕ່ເວລາບໍລິຫານ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Rosucard ບໍ່ຄວນຈະສູງກວ່າ 10.0 ມິນລີກຣາມ (ເມັດ ໜຶ່ງ ເມັດ) ມື້ລະຄັ້ງ.

ຄ່ອຍໆ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ພາຍໃນ 30 ວັນ, ທ່ານ ໝໍ ຕັດສິນໃຈເພີ່ມປະລິມານຢາ.

ເພື່ອເພີ່ມປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ Rosucard, ເຫດຜົນຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ:

• ຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງຂອງ hypercholesterolemia, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະລິມານສູງສຸດຂອງ 40.0 milligrams,
• ຖ້າໃນປະລິມານ 10.0 ມິນລີກຣາມ, lipogram ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ cholesterol. ທ່ານ ໝໍ ເພີ່ມຂະ ໜາດ ຂອງຢາ 20.0 ມິນລີກຣາມ, ຫຼືໃນທັນທີປະລິມານສູງສຸດ,
• ດ້ວຍອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງຫົວໃຈວາຍ,
• ມີຂັ້ນຕອນຂອງການກ້າວຫນ້າທາງດ້ານຂອງ pathology, atherosclerosis.

ຄົນເຈັບບາງຄົນ, ກ່ອນທີ່ຈະເພີ່ມປະລິມານຢາ, ຕ້ອງມີເງື່ອນໄຂພິເສດ:

• ຖ້າຕົວຊີ້ວັດພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຕັບກົງກັບລະດັບ Child-Pugh ຂອງ 7.0 ຈຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການເພີ່ມປະລິມານຂອງ Rosucard ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ,
• ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນ ໜິ້ວ ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາໄດ້ 0.5 ເມັດຕໍ່ມື້, ແລະຫລັງຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ໄດ້ 20.0 ມິນລີກຣາມຄ່ອຍໆ, ຫຼືແມ້ແຕ່ປະລິມານສູງສຸດ,
• ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອະໄວຍະວະທີ່ຮ້າຍແຮງ, statins ບໍ່ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດ,
• ຄວາມຮຸນແຮງປານກາງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງອະໄວຍະວະ renal. ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາ Rosucard ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ,
• ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດ, myopathy ກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 0.5 ເມັດແລະປະລິມານ 40.0 ມິນລີກຣາມແມ່ນຖືກຫ້າມ.

ການດັດປັບຢາໃນໄລຍະການຮັກສາເນື້ອຫາ↑

ສະຫຼຸບ

ຢາ Rosucard ສາມາດໃຊ້ໃນການຮັກສາໄຂມັນໃນເລືອດສູງ, ພຽງແຕ່ປະສົມປະສານກັບໂພຊະນາການສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.

ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານຈະເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການຮັກສາຊ້າລົງແລະເຮັດໃຫ້ຜົນຮ້າຍຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍຊ້າລົງ.

ຢາ Rosucard ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເປັນຢາປິ່ນປົວດ້ວຍຕົນເອງໄດ້, ແລະໃນເວລາທີ່ສັ່ງໃຫ້ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປັບປະລິມານຢາເປັນອິດສະຫຼະ, ພ້ອມທັງປ່ຽນລະບຽບການປິ່ນປົວ.

ນາງ Yuri, ອາຍຸ 50 ປີ, Kaliningrad: statins ຫຼຸດລະດັບ cholesterol ຂອງຂ້ອຍໃຫ້ຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິພາຍໃນສາມອາທິດ. ແຕ່ຫລັງຈາກນັ້ນ, ດັດຊະນີໄດ້ເພີ່ມຂື້ນອີກ, ແລະຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ວິທີການຮັກສາດ້ວຍຢາຄຸມ ກຳ ເນີດອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ພຽງແຕ່ເມື່ອທ່ານ ໝໍ ປ່ຽນຢາທີ່ເຄີຍໃຊ້ມາກ່ອນເປັນ Rosucard ເທົ່ານັ້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າຮູ້ວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ cholesterol ຂອງຂ້າພະເຈົ້າກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ.

Natalia, ອາຍຸ 57 ປີ, Ekaterinburg: cholesterol ເລີ່ມສູງຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຫມົດປະຈໍາເດືອນ, ແລະອາຫານບໍ່ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້. ຂ້ອຍໄດ້ກິນຢາ rosuvastatin ເປັນເວລາ 2 ປີແລ້ວ. 3 ເດືອນທີ່ຜ່ານມາ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ທົດແທນຢາທີ່ຂ້ອຍເຄີຍໃຊ້ມາກ່ອນໂດຍຢາ Rosucard.

ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເຖິງຜົນກະທົບຂອງມັນທັນທີ - ຂ້ອຍຮູ້ສຶກດີຂຶ້ນແລະຂ້ອຍຮູ້ສຶກແປກໃຈວ່າຂ້ອຍສາມາດສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ 4 ກິໂລກຣາມ.

Nesterenko N.A. , ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈ, Novosibirsk - ຂ້ອຍ ກຳ ນົດຢາ statins ສຳ ລັບຄົນເຈັບຂອງຂ້ອຍເທົ່ານັ້ນເມື່ອທຸກວິທີການຂອງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນໄດ້ຖືກທົດລອງແລ້ວແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາພະຍາດ cardio, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂລກ atherosclerosis.

ຢາ Statins ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ແຕ່ການໃຊ້ຢາ Rosucard ໃນການປະຕິບັດຂອງຂ້ອຍ, ຂ້ອຍສັງເກດເຫັນວ່າຄົນເຈັບຢຸດການຈົ່ມກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ statins. ການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຈະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສຸດຂອງຮ່າງກາຍ.