Insulin Apidra Solostar: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: insulin glulisin - 100 PIECES (3.49 ມກ),
ຕົວແກ້ຕົວ: metacresol (m-cresol) 3.15 ມລກ, trometamol (tromethamine) 6.0 ມລກ, sodium chloride 5.0 mg, polysorbate 20 0.01 mg, sodium hydroxide ເຖິງ pH 7.3, ກົດ hydrochloric ເຖິງ pH 7 3, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກຂະ ໜາດ ເຖິງ 1.0 ມລ.

ລາຍລະອຽດ ແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສີໂປ່ງໃສ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ:

ແພດການຢາ Insulin glulisin ແມ່ນສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ເຊິ່ງມີຄວາມເຂັ້ມແຂງເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ.
ການປະຕິບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງການປຽບທຽບອິນຊູລິນແລະອິນຊູລິນ, ລວມທັງ insulin glulisin ແມ່ນກົດລະບຽບຂອງການເຜົາຜານ metabolism. Insulin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບໂດຍສະເພາະກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose, ພ້ອມທັງຍັບຍັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ. Insulin ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes, ຍັບຍັ້ງ proteolysis ແລະເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າດ້ວຍການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous, glulisin ເລີ່ມປະຕິບັດໄດ້ໄວແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຜົນກະທົບຂອງ insulin glulisin, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ, ເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ. ເມື່ອປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງອິນຊູລິນແລະທາດລະລາຍອິນຊູລິນເທົ່າກັບຄວາມແຂງແຮງ. ໜ່ວຍ ໜື່ງ ຂອງ insulin glulisin ມີກິດຈະ ກຳ hypoglycemic ດຽວກັນກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ.
ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະທີ 1 ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂປຼຕີນ hypoglycemic ຂອງ insulin glulisin ແລະທາດ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງໃນປະລິມານ 0.15 U / kg ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນທຽບກັບອາຫານ 15 ນາທີທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທາດ insulin glulisin, ປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ, ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, ໃຊ້ກ່ອນ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ. ໃນເວລາປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, insulin glulisin ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ດີກວ່າຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼາຍກ່ວາລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ. Glulisin insulin, ປະຕິບັດ 15 ນາທີຫຼັງຈາກອາຫານເລີ່ມຕົ້ນ, ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ດຽວກັນຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄືກັບທາດລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ປະຕິບັດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ.
ການສຶກສາໄລຍະ ໜຶ່ງ ທີ່ຂ້າພະເຈົ້າ ດຳ ເນີນດ້ວຍ insulin glulisin, insulin lispro ແລະລະລາຍ insulin ຂອງມະນຸດໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໂລກອ້ວນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ insulin glulisin ຮັກສາຄຸນລັກສະນະທີ່ເຮັດໄດ້ໄວ. ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ເວລາທີ່ຈະບັນລຸເຖິງ 20% ຂອງ ຈຳ ນວນ AUC ທັງ ໝົດ (ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາສຸມໃສ່) ແມ່ນ 114 ນາທີ ສຳ ລັບທາດອິນຊູລິນ, 121 ນາທີ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ lispro ແລະ 150 ນາທີ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ແລະ AUC (0-2 ຊົ່ວໂມງ), ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນ ຍັງມີກິດຈະ ກຳ ໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຕົ້ນໆ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ແມ່ນ 427 ມກ / ກກ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ glulisin, 354 ມລກ / ກິໂລກຼາມ ສຳ ລັບທາດແຫຼວອິນຊູລິນ, ແລະ 197 ມກ / ກກ ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ.
ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍປະເພດ 1.
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກ 26 ອາທິດຂອງໄລຍະ III, ເຊິ່ງປຽບທຽບກັບ insulin glulisin ກັບ insulin lispro, ໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງໄວວາກ່ອນອາຫານ (0-15 ນາທີ), ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍໃຊ້ insulin glargine ເປັນ insulin basal, insulin glulisin ແມ່ນ ເມື່ອທຽບກັບ insulin lispro ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຄວບຄຸມ glycemic, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປະເມີນໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glyogylated hemoglobin (Lb1c) ໃນເວລາທີ່ຈຸດຈົບຂອງການສຶກສາທຽບກັບເບື້ອງຕົ້ນ. ຄຸນຄ່າຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ທຽບເທົ່າໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການຕິດຕາມຕົວເອງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານຂອງ insulin glulisin, ກົງກັນຂ້າມກັບການຮັກສາດ້ວຍ insulin, lyspro ບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານຂອງ insulin basal.
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ປະມານ 12 ອາທິດໄດ້ ດຳ ເນີນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ glargine ເປັນການຮັກສາພື້ນຖານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິຜົນຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ glulisin ທັນທີຫຼັງອາຫານແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບ insulin glulisin ທັນທີກ່ອນອາຫານ (ສຳ ລັບ 0-15 ນາທີ) ຫຼືລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ).
ໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເຮັດ ສຳ ເລັດອະນຸສັນຍາການສຶກສາ, ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນກ່ອນອາຫານການກິນ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນ HL1C ໄດ້ຖືກສັງເກດເມື່ອທຽບກັບກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານລະລາຍອິນຊູລິນ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2
ການທົດລອງທາງຄລີນິກໄລຍະ III ປະມານ 26 ອາທິດ, ຫຼັງຈາກການສຶກສາຄວາມປອດໄພໃນການຕິດຕາມ 26 ອາທິດໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນເພື່ອປຽບທຽບກັບ insulin glulisin (0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານ) ກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ (30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ເຊິ່ງ ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງ subcutaneously ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ 2 ພະຍາດເບົາຫວານ, ນອກເຫນືອໄປຈາກການນໍາໃຊ້ insulin-isofan ເປັນ insulin basal. ດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຄົນເຈັບໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 34,55 ກກ / ມ 2. Insulin glulisin ສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວເອງປຽບທຽບກັບທາດອິນຊູລິນລະລາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນ HL1C ຫຼັງຈາກການຮັກສາ 6 ເດືອນເມື່ອທຽບກັບຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ (-0.46% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0.30% ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, p = 0.0029) ແລະ ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 12 ເດືອນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນ (-0.23% ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະ -0,13% ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ, ຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ ສຳ ຄັນ). ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ (79%) ປະສົມອິນຊູລິນປະສົມກັບອິນຊູລິນ - isophan ທັນທີກ່ອນສັກ. ຜູ້ປ່ວຍ 58 ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ເກີດການສຸ່ມໃຊ້ຕົວແທນປາກກີນເລືອດແລະໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃຫ້ສືບຕໍ່ກິນໃນຂະ ໜາດ ດຽວກັນ (ບໍ່ປ່ຽນແປງ).

ເຊື້ອຊາດແລະເພດ
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງ insulin glulisin ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການວິເຄາະຂອງກຸ່ມຍ່ອຍທີ່ແບ່ງແຍກໂດຍເຊື້ອຊາດແລະເພດ.

ແພດການຢາ ໃນກະເພາະອາຫານອິນຊູລິນ, ການທົດແທນທາດອາຊິດ amino ຊະນິດອາຊິດອິນຊູລິນຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B3 ດ້ວຍ lysine ແລະ lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B29 ດ້ວຍກົດ glutamic ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການດູດຊຶມໄວ.

ການດູດຊືມແລະຊີວະພາບ
ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ໃຊ້ໃນເວລາເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ Pharmacokinetic ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູດຊຶມຂອງ insulin glulisin ທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແມ່ນໄວກວ່າປະມານ 2 ເທົ່າ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດແມ່ນປະມານ 2 ເວລາຫຼາຍ.
ໃນການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນປະລິມານ 0.15 U / kg, Tmax (ເວລາເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ແມ່ນ 55 ນາທີ, ແລະ Stm ແມ່ນ 82 ± 1.3 mcU / ml ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ Tmax ຂອງ 82 ນາທີແລະ Cmax ຂອງ 46 ± 1.3 μU / ml ສຳ ລັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສສະເລ່ຍໃນການ ໝູນ ວຽນລະບົບ ສຳ ລັບ insulin glulisin ແມ່ນສັ້ນກວ່າ (98 ນາທີ) ກ່ວາ ສຳ ລັບລະລາຍຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ (161 ນາທີ).
ໃນການສຶກສາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subulinaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນລະດັບປະລິມານ 0,2 PIECES / kg, Stax ແມ່ນ 91 mcU / ml ທີ່ມີເສັ້ນແວງ interquartile ຈາກ 78 ເຖິງ 104 mcU / ml.
ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous ຂອງ insulin glulisin ໃນພາກພື້ນຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍ, ກົກຂາຫລືບ່າໄຫລ່ (ໃນບໍລິເວນກ້າມເນື້ອ deltoid), ການດູດຊືມໄວກ່ວາເມື່ອແນະ ນຳ ໃຫ້ເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ຂອງບໍລິເວນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍເມື່ອທຽບກັບການບໍລິຫານຂອງຢາໃນບໍລິເວນຂາ. ອັດຕາການດູດຊືມຈາກພາກພື້ນ deltoid ແມ່ນໄລຍະກາງ.
ປະລິມານຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ insulin glulisin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous ແມ່ນປະມານ 70% (73% ຈາກ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, 71 ຈາກກ້າມເນື້ອ deltoid ແລະ 68% ຈາກພາກພື້ນ femoral) ແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງຕໍ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ການແຈກຢາຍ
ການແຈກຢາຍແລະການອອກລິດຂອງ insulin glulisin ແລະທາດລະລາຍຂອງມະນຸດພາຍຫຼັງການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ມີປະລິມານການແຈກຢາຍ 13 ລິດແລະ 21 ລິດແລະເຄິ່ງຊີວິດຂອງ 13 ແລະ 17 ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ.

ການປັບປຸງພັນ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນ subcutaneous, glulisin ແມ່ນໄວກ່ວາສານລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ, ມີຊີວິດເຄິ່ງເວລາປະມານ 42 ນາທີ, ທຽບກັບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດທີ່ລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນເວລາ 86 ນາທີ. ໃນການວິເຄາະດ້ານການສຶກສາລະຫວ່າງພາກສ່ວນຂອງການສຶກສາອິນຊູລິນໃນທັງບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ການລົບລ້າງໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດມີປະມານ 37 ຫາ 75 ນາທີ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ
ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ ດຳ ເນີນໃນແຕ່ລະຄົນໂດຍບໍ່ມີ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍ (ການກວດລ້າງ creatinine (CC)> 80 ml / ນາທີ, 30¬50 ml / ນາທີ, 1/10, ສາມັນ:> 1/100, 1/1000, 1 / 10000, ກ່ຽວກັບສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ດັ່ງນັ້ນ, Apidra ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ. ຈາກມຸມມອງຂອງສະພາບລວມຂອງການລວບລວມ - ນີ້ແມ່ນທາງອອກ. ມັນມີຈຸດປະສົງສະເພາະ ສຳ ລັບການຝັງເຂັມໃຕ້ດິນແລະມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ພ້ອມທັງບໍ່ມີສີ (ໃນບາງກໍລະນີ, ຮົ່ມເລັກນ້ອຍທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຍັງມີຢູ່).

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນ, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນອັດຕາສ່ວນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ຄວນຖືວ່າອິນຊູລິນເອີ້ນວ່າ glyzulin, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ. ຜູ້ເລັ່ງລັດແມ່ນ:

cresol
trometamol,
chloride sodium
polysorbate ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, ຍັງມີຢູ່ໃນ.

ພວກມັນທັງ ໝົດ ລວມກັນປະກອບເປັນຢາໂດຍບໍ່ຕ້ອງສົງໃສວ່າເປັນຢາທີ່ມີເອກະລັກສະເພາະທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ: ທັງຊະນິດທີ ໜຶ່ງ ແລະທີສອງ. ຢາ Apidra insulin ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງໄສ້ຕອງພິເສດທີ່ເຮັດດ້ວຍແກ້ວທີ່ບໍ່ມີສີ.

ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບດ້ານການຢາ

Apidra ມີຜົນຕໍ່ glucose ແນວໃດ?

Glulin insulin ແມ່ນການປຽບທຽບຮໍໂມນຂອງມະນຸດທີ່ສົມບູນແບບ. ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ມັນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໃນຄວາມເຂັ້ມແຂງໃນການລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແຕ່ມັນເປັນລັກສະນະທີ່ວ່າມັນເລີ່ມຕົ້ນ "ເຮັດວຽກ" ໄດ້ໄວຫຼາຍແລະມີໄລຍະເວລາສັ້ນກວ່າຂອງການ ສຳ ຜັດ. ນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດທີ່ສຸດ.

ຜົນກະທົບທີ່ ສຳ ຄັນແລະພື້ນຖານທີ່ສຸດບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບອິນຊູລິນ, ແຕ່ຍັງກ່ຽວກັບການປຽບທຽບຂອງມັນ, ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາກ່ຽວກັບລະບຽບຄົງທີ່ໃນແງ່ຂອງການໂອນນ້ ຳ ຕານ. ຮໍໂມນທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງກະຕຸ້ນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ, ເຊັ່ນດຽວກັບ. ນີ້ແມ່ນຄວາມຈິງໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose. ອິນຊູລິນ Apulinra ຍັງຍັບຍັ້ງການສ້າງທາດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ສະກັດກັ້ນທຸກໆຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lipolysis ໃນ adipocytes, proteolysis ແລະເລັ່ງການພົວພັນທາດໂປຼຕີນ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາຫລາຍໆຢ່າງ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າ glulisin, ເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກແລະຖືກແນະ ນຳ ສອງນາທີກ່ອນຮັບປະທານອາຫານ, ສາມາດຄວບຄຸມອັດຕາສ່ວນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບດຽວກັນຫລັງຈາກກິນເປັນ insulin ຊະນິດຂອງມະນຸດ ເໝາະ ສຳ ລັບການລະລາຍ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ກ່ຽວກັບປະລິມານຢາ

ຈຸດ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນຂະບວນການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃດໆລວມທັງວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ ຢາ Apidra ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຖືກແນະນໍາໃນໄວໆນີ້ (ສໍາລັບຕໍາ່ສຸດທີ່ສູນແລະສູງສຸດ 15 ນາທີ) ກ່ອນຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວແທນປະເພດ hypoglycemic ສະເພາະ.

ວິທີການເລືອກປະລິມານຂອງ Apidra?

ສູດການໃຫ້ຢາ Apidra insulin ຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຖືກບົ່ງມະຕິ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະເຊັ່ນຕັບ, ຄວາມຕ້ອງການໃນການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນມີທ່າອ່ຽງຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມສາມາດຫຼຸດລົງໃນການ neogenesis glucose ແລະການຊ້າລົງຂອງ metabolism ໃນແງ່ຂອງ insulin. ທັງ ໝົດ ນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມ ໝາຍ ທີ່ຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ໜ້ອຍ, ການຍຶດ ໝັ້ນ ກັບປະລິມານທີ່ບົ່ງໄວ້, ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ກ່ຽວກັບການສັກຢາ

ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍການສັກຢາ subcutaneous, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂດຍການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເຮັດສິ່ງນີ້ໂດຍສະເພາະໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍແລະໄຂມັນໂດຍໃຊ້ລະບົບປະຕິບັດການສູບແບບພິເສດ.

ການສັກຢາ subcutaneous ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນ:

ການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ Apidra ໂດຍໃຊ້ນ້ ຳ ຕົ້ມເຂົ້າສູ່ເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ຫຼືໄຂມັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງ. ພື້ນທີ່ຂອງການສັກຢາບໍ່ພຽງແຕ່, ແຕ່ຍັງມີການແຊກຊຶມເຂົ້າໃນພື້ນທີ່ທີ່ໄດ້ ນຳ ສະ ເໜີ ຜ່ານມາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ສະຫລັບກັນແລະກັນ ສຳ ລັບການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດອົງປະກອບ ໃໝ່. ປັດໃຈດັ່ງກ່າວເປັນພື້ນທີ່ປູກຝັງ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່“ ເລື່ອນລອຍ” ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບການເລັ່ງຂອງການດູດຊືມແລະເປັນຜົນສະທ້ອນຕໍ່ການເປີດຕົວແລະຂອບເຂດຂອງຜົນກະທົບ.

ວິທີການສັກຢາ?

ການຝັງເຂັມໃຕ້ດິນເຂົ້າໃນ ກຳ ແພງຂອງບໍລິເວນ ໜ້າ ທ້ອງຈະກາຍເປັນການຄ້ ຳ ປະກັນຂອງການດູດຊືມທີ່ເລັ່ງໄວຫລາຍກ່ວາການຝັງເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍມະນຸດ. ຕ້ອງແນ່ໃຈວ່າຈະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ລະມັດລະວັງໃນການຍົກເວັ້ນການກິນຂອງຢາເຂົ້າໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຊະນິດເລືອດ.

ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນ Apidra, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ນວດສະຖານທີ່ສັກຢາ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ. ນີ້ຈະເປັນກຸນແຈ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ 100%.

ກ່ຽວກັບເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະຂໍ້ ກຳ ນົດ

ສໍາລັບຜົນກະທົບສູງສຸດໃນຂະບວນການນໍາໃຊ້ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນຢາ, ທ່ານຄວນຈື່ສະພາບການແລະຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ. ດັ່ງນັ້ນ, ລົດເຂັນແລະລະບົບຂອງປະເພດນີ້ຕ້ອງຖືກເກັບຮັກສາໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ງ່າຍ, ເຊິ່ງມັນຄວນຈະມີການປ້ອງກັນທີ່ ສຳ ຄັນຈາກແສງສະຫວ່າງ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ລະບອບອຸນຫະພູມຍັງຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງຄວນຈະຕັ້ງແຕ່ສອງຫາແປດອົງສາ.

ສ່ວນປະກອບບໍ່ຕ້ອງຖືກແຊ່ແຂງ.

ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ລົດເຂັນແລະລະບົບໄສ້ຕອງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ, ພວກມັນຍັງຕ້ອງໄດ້ສະຫງວນໄວ້ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້ເຊິ່ງມີການປົກປ້ອງທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືບໍ່ພຽງແຕ່ຈາກການເຈາະຂອງແສງ, ແຕ່ຍັງຈາກແສງແດດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕົວຊີ້ວັດອຸນຫະພູມບໍ່ຄວນຈະສູງກວ່າ 25 ອົງສາຂອງຄວາມຮ້ອນ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນສິ່ງນີ້ສາມາດບອກໄດ້ກ່ຽວກັບຄຸນນະພາບຂອງອິນຊູລິນ.

ເພື່ອໃຫ້ມີການປົກປ້ອງທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກວ່າຈາກອິດທິພົນຂອງແສງສະຫວ່າງ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດບໍ່ພຽງແຕ່ລົດເຂັນ, ແຕ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ມີລະບົບດັ່ງກ່າວໃນຊຸດຂອງພວກມັນເອງ, ເຊິ່ງຜະລິດດ້ວຍກະດາດແຂວນພິເສດ. ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ອະທິບາຍແມ່ນສອງປີ.

ທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບວັນ ໝົດ ອາຍຸ

ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຂອງຢາທີ່ຢູ່ໃນກະຕ່າຍຫລືລະບົບນີ້ຫລັງຈາກໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 4 ອາທິດ. ມັນຄວນຈະຈໍາໄວ້ວ່າຈໍານວນທີ່ insulin ໃນເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຖືກຫມາຍໃສ່ໃນຊຸດ. ນີ້ຈະເປັນການຄ້ ຳ ປະກັນເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດ.

ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກຍົກໃຫ້ເຫັນຕ່າງຫາກ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພວກເຮົາ ກຳ ລັງລົມກັນກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເນື່ອງຈາກການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ ສຳ ຄັນເກີນໄປຂອງອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນ, ຜູ້ທີ່ຫັນອອກມາມີຫຼາຍກ່ວາຄວາມຕ້ອງການຕົວຈິງຂອງມັນ.

ໃນສ່ວນຂອງການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະດັ່ງກ່າວເປັນການເຜົາຜະຫລານ້ໍາຕານ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດກໍ່ມີການສ້າງຕັ້ງຂື້ນເຊັ່ນກັນ. ທຸກໆອາການຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງມັນແມ່ນມີລັກສະນະກະທັນຫັນ: ມີເຫື່ອເຢັນທີ່ອອກສຽງ, ສັ່ນສະເທືອນແລະມີຫຼາຍອີກ. ອັນຕະລາຍໃນກໍລະນີພິເສດນີ້ແມ່ນວ່າການເປັນໂລກເບົາຫວານຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແລະສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຮົາເສຍຊີວິດໄດ້.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນກໍ່ເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງແມ່ນ:

hyperemia,
ຄວາມພາກພູມໃຈ,
ອາການຄັນທີ່ ສຳ ຄັນ (ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ).

ບາງທີ, ນອກເຫນືອໄປຈາກສິ່ງນີ້, ການພັດທະນາຂອງອາການແພ້ທີ່ເກີດຂື້ນໃນບາງກໍລະນີ, ໃນບາງກໍລະນີພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າເຖິງໂຣກ urticaria ຫຼືໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ມີອາການແພ້. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງສິ່ງນີ້ບໍ່ຄືກັນກັບບັນຫາຜິວ ໜັງ, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ເປັນການຊືມເສົ້າຫລືອາການທາງຮ່າງກາຍອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ທຸກໆຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສຈະຖືກຫລີກລ້ຽງໂດຍການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະຈື່ ຈຳ ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນທີ່ຖືກຕ້ອງແລະມີຄຸນນະພາບເຊັ່ນ Apidra.

ກ່ຽວກັບ contraindications

ຢາຕ້ານໂຣກທີ່ມີຢູ່ ສຳ ລັບຢາໃດໆຄວນໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດ. ນີ້ຈະເປັນກຸນແຈ ສຳ ລັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າອິນຊູລິນຈະເຮັດວຽກໄດ້ 100%, ເປັນວິທີທີ່ມີປະສິດທິຜົນແທ້ໆໃນການຟື້ນຟູແລະປົກປ້ອງຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, contraindications ຫ້າມການໃຊ້ "Apidra" ຄວນປະກອບມີລະດັບທາດໃນເລືອດທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະມີລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, gluzilin, ລວມທັງສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ແມ່ຍິງຖືພາສາມາດໃຊ້ Apidra ໄດ້ບໍ?

ດ້ວຍການດູແລພິເສດ, ການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຢູ່ໃນໄລຍະໃດ ໜຶ່ງ ຂອງການຖືພາຫຼືການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາອິນຊູລິນຊະນິດທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ມານັ້ນແມ່ນຢາທີ່ແຂງແຮງພໍສົມຄວນ, ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍບາງຢ່າງບໍ່ພຽງແຕ່ຕໍ່ແມ່ຍິງ, ແຕ່ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດກັບລູກໃນທ້ອງ ນຳ ອີກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ແມ່ນອາດຈະຢູ່ໄກຈາກທຸກໆກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ. ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ຈະຊີ້ບອກເຖິງການອະນຸຍາດຂອງການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ“ Apidra”, ແລະຍັງໄດ້ ກຳ ນົດຢາທີ່ຕ້ອງການ.

ກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດພິເສດ

ໃນຂັ້ນຕອນການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃດໆ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາ ຈຳ ນວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຫັນປ່ຽນໂຣກເບົາຫວານໄປສູ່ປະລິມານອິນຊູລິນ ໃໝ່ ຫຼືສານທີ່ມາຈາກຄວາມກັງວົນອື່ນຄວນຈະຖືກ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ທີ່ຊ່ຽວຊານຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າອາດຈະມີຄວາມຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນໃນການດັດປັບການປິ່ນປົວໂດຍລວມ.

ການ ນຳ ໃຊ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງສ່ວນປະກອບຫຼືການຢຸດເຊົາການຮັກສາ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການສ້າງຕັ້ງບໍ່ພຽງແຕ່ hyperglycemia, ແຕ່ຍັງມີ ketoacidosis ສະເພາະ. ນີ້ແມ່ນບັນດາເງື່ອນໄຂເຊິ່ງມັນເປັນໄພອັນຕະລາຍແທ້ໆຕໍ່ຊີວິດມະນຸດ.

ການປັບຕົວຂອງຢາອິນຊູລິນອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີທີ່ມີການປ່ຽນແປງລະບົບການເຄື່ອນໄຫວໃນແຜນມໍເຕີຫລືເມື່ອກິນອາຫານ.

ບົດຂຽນແມ່ນມີປະໂຫຍດຫຼາຍ. ຂ້ອຍຄິດວ່າຫລາຍໆຄົນທີ່ເປັນໂຣກນີ້ຈະຊ່ວຍໄດ້. ຂອບໃຈທີ່ບອກລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບວິທີເກັບຮັກສາຢານີ້. ທ່ານ ໝໍ ເອງກໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດມັນ. ບົດຂຽນຖືກຂຽນດີຫຼາຍ, ຂ້ອຍຫວັງວ່າແລະຈະຊ່ວຍຂ້ອຍ!

ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Apidra ແມ່ນ insulin glulisin. ມັນແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ແຕ່ທາດໂມເລກຸນໄດ້ຖືກຫັນປ່ຽນໂດຍການສົມຮູ້ຮ່ວມຄິດ. ຜົນບັງຄັບໃຊ້ຂອງການກະ ທຳ ຂອງສານແມ່ນເທົ່າກັບ insulin ຂອງມະນຸດ (ລະລາຍ), ແຕ່ວ່າ, ບໍ່ຄືກັບທີ່ສຸດ, ການກະ ທຳ ດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນໄວ, ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງ insulin glulisin ແມ່ນສັ້ນກວ່າ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຄວບຄຸມການແລກປ່ຽນໂມເລກຸນ glucose, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນກະແສເລືອດ, ເພີ່ມການດູດຊືມໂມເລກຸນ glucose ໂດຍຈຸລັງໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ຢູ່ອ້ອມແອ້ມ (ໂດຍສະເພາະກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ຈຸລັງໄຂມັນ). Insulin glulisin ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ glucose ໃນຕັບ. Apidra ຍັບຍັ້ງຂະບວນການຂອງ lipolysis ໃນຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຢຸດການເສື່ອມສະພາບຂອງໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນ, ແລະຊ່ວຍເພີ່ມຂະບວນການສັງເຄາະຂອງການຜະລິດໂປຣຕີນ.

ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດ subcutaneously, ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ແມ່ນສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 1 / 6-1 / 3 ຊົ່ວໂມງ. ພາຍໃຕ້ສະພາບຂອງການບໍລິຫານແບບ intravenous, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ insulin glulisin ເທົ່າກັບຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ. 1 ໜ່ວຍ ຂອງ insulin glulisin ເທົ່າກັບ 1 ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດ.

ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ Apidra 120 ວິນາທີກ່ອນທີ່ຈະມີອາຫານສ່ວນ ໜຶ່ງ ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດອາຫານ. ການກະ ທຳ ຂອງຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໄດ້ດີກ່ວາການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເປັນເວລາ½ຊົ່ວໂມງກ່ອນກິນ. ການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງ Apidra ຜ່ານ¼ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໄດ້ຮັບສານອາຫານກົງກັບການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍ 120 ວິນາທີກ່ອນອາຫານ.

ໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບການປະຕິບັດຂອງ Apidra ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເວລາການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບໃນສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຈະແກ່ຍາວເຖິງ 114 ນາທີ. AUC ເວລາ 0–2 ຊົ່ວໂມງແມ່ນ 427 mg × kg.

ວິທີການສະ ໝັກ

ການແນະ ນຳ ຂອງ Apidra ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານຫລືສູງສຸດ 15 ນາທີກ່ອນມັນ. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນລະບຽບການຮັກສາເຊິ່ງມີການກະກຽມອິນຊູລິນແລ້ວໂດຍມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດຫຼືການປຽບທຽບຂອງຢາທີ່ບັນຈຸຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດມາດົນ. ຢາ Apidra ສາມາດຖືກລວມເຂົ້າໃນລະບຽບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ hypoglycemic ສໍາລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກໃນແຕ່ລະກໍລະນີ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຍົກເວັ້ນຫຼາຍເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຢາທີ່ເຂົ້າໄປໃນຕຽງ vascular. ນອກຈາກນີ້, ທ່ານຍັງບໍ່ສາມາດນວດບໍລິເວນທີ່ຖືກສີດຢາ. ້ໍາເຜີ້ງ ພະນັກງານຕ້ອງໄດ້ສອນຄົນເຈັບກ່ຽວກັບວິທີບໍລິຫານຢາ.

ມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການປະສົມ Apidra ກັບຕົວແທນປິ່ນປົວອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນ isofan-insulin ຂອງມະນຸດ). ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ Apidra, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບອຸປະກອນປັ,ມ, ມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການປະສົມວິທີແກ້ໄຂກັບຢາອື່ນໆ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ຢ່າໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂຄືນ ໃໝ່.
ຖ້າມັນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຜະສົມຜະສານວິທີແກ້ໄຂ Apidra ກັບທາດອິນຊູລິນ - ມະນຸດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນ glulisin ຈະຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ກ່ອນ. ຢ່າເກັບຮັກສາປະສົມຜົນທີ່ໄດ້ຮັບ.

ໄສ້ຕອງທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບ OptiPen Pro 1 pens syringe.
ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ທ່ານຄວນປະເມີນວິທີແກ້ໄຂໃນກ່ອງ ສຳ ລັບສີ (ຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສ), ສຳ ລັບການບໍ່ມີອະນຸພາກກົນຈັກ.
ອອກຈາກກະຕ່າໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງປະມານ 60–120 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະໃສ່ມັນໃສ່ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້.
ເອົາຟອງອາກາດອອກຈາກໄສ້ຕອງ.
ໄສ້ຕອງບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຄືນໄດ້.
ບໍ່ຄວນໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ເສຍຫາຍ.
ຖົງຢາງທີ່ໃຊ້ແລ້ວສາມາດໃຊ້ໃນການບໍລິຫານຢາ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ວິທີແກ້ໄຂຈະຖືກເອົາອອກຈາກກະຕ່າຂີ້ເຫຍື້ອດ້ວຍເຂັມ. ເຂັມສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການຕິດສະຫຼາກໃສ່ອິນຊູລິນ 100 IU / ml.
ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ຄືນໄດ້ສາມາດໃຊ້ເພື່ອບໍລິຫານຢາໃນຄົນເຈັບຄົນດຽວ.

ການ ນຳ ໃຊ້ລົດເຂັນຂອງລະບົບ OptiClick (ນີ້ແມ່ນລົດເຂັນທີ່ມີຂະ ໜາດ 3 ml ຂອງໂຊລູຊັ່ນຂອງ Apidra, ເຊິ່ງຖືກໃສ່ລົງໃນຖັງພາດສະຕິກທີ່ຕິດກັບ piston):

ລະບົບຕະຫລັບຫມຶກນີ້ມີຖັງບັນຈຸແລະກະບອກສູບຄວນໃຊ້ກັບປາກກາ syringe ປະເພດ OptiClick.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe OptiClick ແມ່ນມີໃນ ຄຳ ບັນຍາຍຂອງອຸປະກອນນີ້.
ໃນກໍລະນີຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງປາກກາ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.
ກວດເບິ່ງລະບົບໄສ້ຕອງກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂ. ບໍ່ຄວນມີອະນຸພາກກົນຈັກໃນການກະກຽມ, ການແກ້ໄຂຄວນຈະມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃສ່ສີ.
ເອົາຟອງອອກຈາກໄສ້ຕອງກ່ອນທີ່ຈະປະຕິບັດວິທີແກ້ໄຂ.
ທ່ານບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ລົດເຂັນຄືນ ໃໝ່ ໄດ້ໂດຍການຕື່ມມັນ.
ຈາກໄສ້ຕອງ, ທ່ານສາມາດແຕ້ມວິທີແກ້ໄຂອອກເປັນຫຼອດພລາສຕິກແລະໃຊ້ຢາ.
ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຫຼາຍໆຄົນ.

ການແນະ ນຳ ຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍການສັກຢາ subcutaneous. ທ່ານສາມາດປະຕິບັດວິທີແກ້ໄຂຂອງ Apidra ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍໃຊ້ລະບົບປັ.ມ. ການແນະ ນຳ ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອ adipose ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ສະຖານທີ່ທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບສັກຢາ subcutaneous ແມ່ນບໍລິເວນທ້ອງ, ບໍລິເວນບ່າ, ແລະຂາ. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການ້ ຳ ຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນການແນະ ນຳ ເນື້ອເຍື່ອ adipose ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໃນບໍລິເວນທ້ອງ. ແຕ່ລະການແນະ ນຳ ໃໝ່ ຂອງການແກ້ໄຂ Apidra ຄວນ ດຳ ເນີນຢູ່ບ່ອນ ໃໝ່.

ອັດຕາການດູດຊືມຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມສະຖານທີ່ສັກຢາ, ການເຄື່ອນໄຫວທາງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆ. ການດູດຊືມສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໄວກວ່າຈະຖືກສັງເກດເຫັນເມື່ອການສີດເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງທ້ອງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ - ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ສຸດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ຖ້າໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງເກີນໄປ, ເກີນຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍລິຫານຢາໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ອີງຕາມລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆແລະເພື່ອໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນ ໜ້ອຍ ລົງ ໃນການອະທິບາຍຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ, ມາດຖານຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້: ຫຼາຍ ((10%)), ເລື້ອຍໆ (> 1% ແລະ 0.1% ແລະ 0.01% ແລະ

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ insulin glulisin ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ການສຶກສາກ່ອນໄວຮຽນຂອງການສືບພັນບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin glulisin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ການຖືພາ, ການພັດທະນາຂອງເດັກ, ການເກີດລູກແລະການພັດທະນາໃນໄລຍະຫຼັງການເກີດ (ເບິ່ງການກວດຄວາມປອດໄພ Preclinical).

ເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ຜູ້ຍິງຖືພາຄວນລະມັດລະວັງ. ຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຕະຫຼອດການຖືພາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາຄວາມສົມດຸນທາງເດີນອາຫານໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫລືໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາອາດຈະຫຼຸດລົງ, ໂດຍປົກກະຕິມັນຈະເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ. ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າ insulin glulisin ຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ insulin ບໍ່ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຫຼັງຈາກກິນທາງປາກ.

ແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໂລກເອດສໃນເລືອດເຊິ່ງເປັນປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສຸດຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປຖ້າທຽບໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາ, ທີ່ສັງເກດໃນໄລຍະການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ລຸ່ມນີ້ກ່ຽວກັບລະບົບຊັ້ນຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະໃນການຫຼຸດລົງຂອງການເກີດຂື້ນຂອງມັນ (ເລື້ອຍໆ:> 1/10, ເລື້ອຍໆ> 1/100, 1/1000, 1/10000,

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບາງທີການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານຍ້ອນຜົນຂອງການປະຕິບັດເກີນຂອງອິນຊູລິນໃນການພົວພັນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານແລະຄ່າພະລັງງານຂອງຄົນເຈັບ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນສະເພາະກ່ຽວກັບການກິນເກີນຂອງ insulin glulisin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາເປັນໄລຍະ.

ໂລກເອດສໃນເລືອດສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍນ້ ຳ ຕານໃນປາກຫຼືຂອງຫວານ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານມີນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ, cookies ຫຼືນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫວານກັບພວກເຂົາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ການລະລາຍຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ, ເມື່ອຄົນປ່ວຍມີອາການມຶນຊາ, ສາມາດປິ່ນປົວດ້ວຍ glucagon (0.5 - 1 ມລກ), ບໍລິຫານໂດຍ intramuscularly ຫຼື subcutaneously ໂດຍຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຫລືໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານທາງການແພດ. Glucose ຍັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຖ້າບໍ່ມີການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ glucagon ປະມານ 10-15 ນາທີ. ຫລັງຈາກໄດ້ຮູ້ສະຕິ, ການໄດ້ຮັບສານຄາໂບໄຮເດດໃນປາກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ປ້ອງກັນການຫາຍໃຈ.

ຫລັງຈາກສັກຢາ glucagon ແລ້ວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັງເກດເບິ່ງຄົນເຈັບຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເພື່ອຊອກຫາສາເຫດຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກດັ່ງກ່າວໃນອະນາຄົດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ບໍ່ມີການສຶກສາການພົວພັນທາງການຢາໃດໆ. ອີງຕາມປະສົບການທີ່ໄດ້ຮັບກັບຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ການຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກແມ່ນບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້.

ແຈ້ງໃຫ້ທ່ານຫມໍຂອງທ່ານຮູ້ກ່ຽວກັບຢາປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ທີ່ທ່ານໃຊ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະເກີດຂື້ນຕາມແຕ່ລະກໍລະນີ!

ບາງສານມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ glucose, ສະນັ້ນການດັດປັບປະລິມານຂອງ insulin glulisin ແລະການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງໂດຍສະເພາະ.

ສານທີ່ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດທິພາບໃນການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະເພີ່ມແນວໂນ້ມທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມທັງຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດໃນປາກ, ຢາແກ້ອັກເສບ angiotensin-converting enzyme, disopyramides, fibrates, fluoxetine, MAO inhibitors, pentoxifylline, propoxyphene, salicylates ແລະ sulfibamide.

ສານທີ່ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນກິດຈະ ກຳ ທີ່ເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດລວມມີຮໍໂມນ glucocorticosteroid, danazole, diazoxide, diuretics, glucagon, isoniazid, ອະໄວຍະວະ phenothiazine, somatropin, sympathomimetics (ເຊັ່ນ: epinephrine adrenaline, salbutamol, terbutaline, ຮໍໂມນ, ເຊັ່ນ: ຮໍໂມນ , ໃນການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ), ທາດຍັບຍັ້ງ protease ແລະຢາຕ້ານໂຣກ atypical (ເຊັ່ນ: olanzapine ແລະ clozapine).

Beta-blockers, clonidine, ເກືອ lithium ແລະເຫຼົ້າສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມແລະເຮັດໃຫ້ກິດຈະ ກຳ ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນໃນເລືອດ. Pentamidine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງບາງຄັ້ງກໍ່ເຂົ້າໄປໃນ hyperglycemia.

ນອກຈາກນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດ sympatholytic ເຊັ່ນ: ß-blockers, clonidine, guanethidine ແລະ reserpine, ອາການຂອງຢາຕ້ານໄວຣັດ adrenergic ອາດຈະບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືຂາດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້

ຍ້ອນຂາດການສຶກສາທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, ຢາຊະນິດນີ້ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢານອກ ເໜືອ ໄປຈາກອິນຊູລິນ NPH ຂອງມະນຸດ.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ການໂອນຄົນເຈັບໄປຫາຢາອິນຊູລິນຊະນິດ ໃໝ່ ຫລືຍີ່ຫໍ້ ໃໝ່ ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ການປ່ຽນແປງຮູບແບບການປ່ອຍ, ຍີ່ຫໍ້ (ຜູ້ຜະລິດ), ປະເພດ (ມາດຕະຖານ, NPH, ການປະຕິບັດຊ້າ, ແລະອື່ນໆ), ຕົ້ນ ກຳ ເນີດ (ປະເພດສັດ) ແລະ (ຫຼື) ເຕັກໂນໂລຢີການຜະລິດອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານຢາ. ການປັບປະລິມານຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກອາດຈະຕ້ອງມີການປິ່ນປົວພ້ອມໆກັນ.

ປະລິມານຢາທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີສານອິນຊູລິນ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis hyperglycemia ແລະພະຍາດເບົາຫວານ - ສະພາບທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບກົນໄກການປະຕິບັດຂອງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ດັ່ງນັ້ນ, ອາດຈະປ່ຽນໄປພ້ອມກັບການປ່ຽນແປງຂອງລະບຽບການຮັກສາ.

ສະພາບການທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງຫຼືຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງພະຍາດຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຕອນຕົ້ນປະກອບມີດັ່ງນີ້: ພະຍາດເບົາຫວານໄລຍະຍາວ, ການດູແລຢ່າງລະມັດລະວັງກັບອິນຊູລິນ, ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາເຊັ່ນß-blockers, ຫຼືປ່ຽນຈາກສັດໄປສູ່ອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫລືປ່ຽນເວລາກິນເຂົ້າ. ປະຕິບັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກຮັບປະທານອາຫານສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ຖ້າການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າຈະພັດທະນາຫຼັງຈາກການສັກຢາຄ້າຍຄືກັນທີ່ມີການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນອາດຈະພັດທະນາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ເມື່ອທຽບກັບການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ຖ້າປະຕິກິລິຍາ hypoglycemic ແລະ hyperglycemic ບໍ່ຖືກແກ້ໄຂ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍສະຕິ, ໃຫ້ກັບໃຜແລະການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຂອງຄົນເຈັບອາດຈະມີການປ່ຽນແປງໃນເວລາເຈັບເປັນຫຼືຄວາມເຄັ່ງຕຶງທາງດ້ານອາລົມ.

Syringe Handle

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe SoloStar, ທ່ານຕ້ອງອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ມີຢູ່ໃນໃບປິວນີ້.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

3 ml ແຕ່ລະອັນໃນກ່ອງໃສ່ກະຈົກແກ້ວທີ່ຈະແຈ້ງແລະຊັດເຈນ (ປະເພດ I). ຕະຫລັບຫມຶກຖືກຜະນຶກເຂົ້າກັນຢູ່ດ້ານຂ້າງດ້ວຍຕົວລະງັບ bromobutyl ແລະ crimped ດ້ວຍຝາອະລູມິນຽມ, ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງມີ plunger bromobutyl.

ໄສ້ຕອງໄດ້ຖືກຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syoe SoloStar. 5 ເຂັມຂັດ SoloStar ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກ່ອງກະດານພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້.