ຢາເສບຕິດ Plevilox: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

5 ຊິ້ນ. - ຕຸ່ມໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ - ຕຸ່ມໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.
10 ເມັດ - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
100 ເມັດ - ຖົງພາດສະຕິກ (1) - ກະປpolymerອງໂພລີເມີ.
1000 ເມັດ - ຖົງພາດສະຕິກ (1) - ກະປpolymerອງໂພລີເມີ.
500 ເມັດ - ຖົງພາດສະຕິກ (1) - ກະປpolymerອງໂພລີເມີ.
7 ເມັດ - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
7 ເມັດ - ຕຸ່ມໂພງ (1) - ຊອງກະດານ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍຈາກກຸ່ມ fluoroquinolones ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຊ່ວຍຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ. ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງແລະໄວ - ກຼາມ, ເປັນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບໍ່ຕ້ານທານອາຊິດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣຍ: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., legionella spp. ມີປະສິດທິຜົນຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍທີ່ທົນທານຕໍ່ beta-lactams ແລະ macrolides. ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບເຊື້ອຈຸລິນຊີຫຼາຍທີ່ສຸດ: gram-positive - Staphylococcus aureus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ methicillin), ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus ປອດອັກເສບ (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ເປນີຊີລິນແລະ macrolides), Streptococcus pyogenes (ກຸ່ມ A), ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຮ່ວມ» ແລະສາຍພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, ໂຣກ Moraxella catarrhalis (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນ beta ແລະຜະລິດ beta-lactamase), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, ປອດອັກເສບ Chlamydia. ອີງຕາມການສຶກສາໃນ vitro, ເຖິງແມ່ນວ່າຈຸລິນຊີທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງລຸ່ມນີ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນໃນການຮັກສາການຕິດເຊື້ອຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ອົງການຈັດຕັ້ງ Gram-ບວກ: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (ລວມທັງຄວາມຂັດແຍ່ງ, methicillin ທີ່ລະອຽດອ່ອນ), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium ພະຍາດຄໍຕີບ. ອົງການຈັດຕັ້ງ Gram-negative: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, aerobes Enterobacter, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. ຈຸລິນຊີໃຊ້ອອກຊິເຈນ: distasonis Bacteroides, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, uniformis Bacteroides, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas ໃຫຍ່, Prevotella spp, Propionibacterium spp, perfringens Clostridium, Clostridium .... ramosum. ຈຸລິນຊີ Atypical: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

ທ່ອນໄມ້ topoisomerases II ແລະ IV, enzymes ທີ່ຄວບຄຸມຄຸນລັກສະນະດ້ານ topological ຂອງ DNA, ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການ ຈຳ ລອງ DNA, ການສ້ອມແປງ, ແລະການໂອນຍ້າຍ. ຜົນກະທົບຂອງ moxifloxacin ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດແລະແພຈຸລັງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງແບັກທີເຣຍ ຕຳ ່ສຸດທີ່ເກືອບຈະບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຍັບຍັ້ງຂັ້ນຕ່ ຳ.

ກົນໄກການພັດທະນາຕ້ານທານ, ການເຮັດວຽກຂອງເປນີຊີລິນ, cephalosporins, aminoglycosides, macrolides ແລະ tetracyclines ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີ moxifloxacin. ບໍ່ມີການຕໍ່ຕ້ານກັນຂ້າມລະຫວ່າງ moxifloxacin ແລະຢາເຫລົ່ານີ້. ກົນໄກການພັດທະນາການຕໍ່ຕ້ານການຕໍ່ຕ້ານ plasmid ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ອັດຕາການຕໍ່ຕ້ານໂດຍລວມແມ່ນຕໍ່າ. ການສຶກສາໃນຊີວະວິທະຍາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຕໍ່ຕ້ານກັບ moxifloxacin ພັດທະນາຊ້າໆເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການກາຍພັນຂອງການກາຍພັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດ້ວຍການ ສຳ ຜັດກັບຈຸລິນຊີຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ອີກຄັ້ງກັບ moxifloxacin ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງການຍ່ອຍອາຫານຍ່ອຍ, ຕົວຊີ້ວັດ BMD ເພີ່ມຂື້ນພຽງເລັກນ້ອຍ. ການຕໍ່ຕ້ານຂ້າມແມ່ນສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງຢາຈາກກຸ່ມ fluoroquinolone. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈຸລິນຊີທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນໄວກຼາມແລະ anaerobic ທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານກັບ fluoroquinolones ອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ moxifloxacin.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, moxifloxacin ຖືກດູດຊືມໄວແລະເກືອບທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກຢາ moxifloxacin ໜຶ່ງ ເມັດໃນປະລິມານ 400 ມລ C ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 0.5-4 ຊົ່ວໂມງແລະແມ່ນ 3,1 mg / L.

ຫຼັງຈາກການລະງັບດຽວໃນປະລິມານ 400 ມລກ ສຳ ລັບ 1 h, C ສູງສຸດໃນຕອນທ້າຍຂອງການ້ໍາຕົ້ມແລະມີປະລິມານ 4,1 ມກ / ລິດ, ເຊິ່ງກົງກັບການເພີ່ມຂື້ນປະມານ 26% ເມື່ອທຽບກັບມູນຄ່າຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ເມື່ອກິນທາງປາກ. ດ້ວຍການສັກຢາ IV ຫຼາຍໆຄັ້ງໃນປະລິມານ 400 ມກໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງ, C ສູງສຸດແຕກຕ່າງກັນໃນຂອບເຂດຈາກ 4,1 ມກ / ລິດເຖິງ 5,9 ມກ / ລິດ. ສະເລ່ຍ C ss ຂອງ 4,4 mg / L ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນຕອນທ້າຍຂອງການ້ໍາຕົ້ມ.

ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນປະມານ 91%.

ຢາ pharmacokinetics ຂອງ moxifloxacin ເມື່ອກິນໃນປະລິມານດຽວຈາກ 50 ມກຫາ 1200 ມກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບປະລິມານ 600 ມກ / ມື້ເປັນເວລາ 10 ມື້, ແມ່ນເປັນເສັ້ນ.

ສະພາບການດຸ່ນດ່ຽງບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 3 ວັນ.

ການຜູກກັບໂປຣຕີນໃນເລືອດ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ albumin) ແມ່ນປະມານ 45%.

Moxifloxacin ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນອະໄວຍະວະແລະແພຈຸລັງ. V d ປະມານ 2 ລິດ / ກລ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ moxifloxacin, ເກີນກວ່າຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນ plasma, ຖືກສ້າງຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອປອດ (ລວມທັງ macrophages alveolar), ຢູ່ໃນເຍື່ອເມືອກຂອງ bronchi, ໃນເນື້ອເຍື່ອ, ໃນແພຈຸລັງອ່ອນ, ຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຍ່ອຍ, foci ຂອງການອັກເສບ. ໃນທາດແຫຼວລະຫວ່າງປະ ຈຳ ແລະໃນນໍ້າລາຍ, ຢາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ, ໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງກ່ວາໃນ plasma. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຂອງກະເພາະ ລຳ ໄສ້ໃນທ້ອງແລະນ້ ຳ ໃນອະໄວຍະວະເພດພ້ອມທັງເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະເພດຍິງ.

Biotransformed ກັບທາດປະສົມ sulfo ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະ glucuronides. Moxifloxacin ບໍ່ໄດ້ຖືກ biotransformed ໂດຍ enzymes ຕັບ microsomal ຂອງລະບົບ cytochrome P450.

ຫຼັງຈາກຜ່ານໄລຍະ biotransformation ໄລຍະ 2, moxifloxacin ຖືກໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຜ່ານ ລຳ ໄສ້, ທັງບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດປະສົມ sulfo ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດແລະ glucuronides.

ມັນຈະແຜ່ລາມອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວ, ພ້ອມທັງອາຈົມ, ທັງບໍ່ປ່ຽນແປງແລະໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ດ້ວຍຂະ ໜາດ ດຽວປະລິມານ 400 ມກ, ປະມານ 19% ແມ່ນຖ່າຍອອກບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ, ປະມານ 25% ມີອາຈົມ. T 1/2 ແມ່ນປະມານ 12 ຊົ່ວໂມງ, ການລ້າງອອກໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງການບໍລິຫານໃນປະລິມານ 400 ມກແມ່ນຈາກ 179 ມລ / ນາທີເຖິງ 246 ມລ / ນາທີ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບຫາຍໃຈທາງເທິງແລະທາງລຸ່ມ: ໂຣກ sinusitis ສ້ວຍແຫຼມ, ການອັກເສບປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ໂຣກປອດບວມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຊຸມຊົນ, ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງທີ່ສັບສົນລວມທັງ ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດຫຼາຍຊະນິດ, ພະຍາດອັກເສບທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ພາຍໃນຫຼືໃນຮູບແບບຂອງການແຊກຊຶມເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ (ຊ້າໆ, 60 ນາທີ) - 400 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ແທັບເລັດຖືກກືນກິນໂດຍບໍ່ຕ້ອງກິນ, ບໍ່ວ່າຈະກິນກໍ່ຕາມ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ - 5 ວັນ, ປອດອັກເສບປອດຈາກຊຸມຊົນ - 10 ວັນ, ໂຣກປອດອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ, ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ - 7 ວັນ, ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອພາຍໃນທ້ອງ - ສັບສົນ - ພາຍໃນ 5-14 ວັນ (iv ດ້ວຍການໂອນຕໍ່ໄປສູ່ການບໍລິຫານທາງປາກ) , ພະຍາດອັກເສບທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ - 14 ມື້.

ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນລະດັບປະລິມານຢາໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກຕັບອັກເສບ (ກຸ່ມ A, B ໃນລະດັບ Child-Pugh) ແລະ / ຫຼື renal (ລວມທັງ CC ນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ / 1,73 ຕາແມັດ).

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເລື້ອຍໆ - 1-10%, ບໍ່ຄ່ອຍ - 0.1-1%, ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ - 0.01-0.1%.

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - ເຈັບທ້ອງ, dyspepsia (ລວມທັງອາການວຸ້ນວາຍ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ), ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຖ່າຍທອດ "ຕັບ", ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ເຍື່ອເມືອກແຫ້ງຂອງຜົ້ງປາກ, ກະເພາະລໍາໄສ້ຂອງເຍື່ອເມືອກ, ອາການຄັນ, ກະເພາະອາຫານ, ກະເພາະອາຫານ, ໂຣກກະເພາະອາຫານ, ເພີ່ມຂື້ນ gamma-glutamintransferase, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂຣກກະເພາະ, ການລີ້ນຂອງລີ້ນ, dysphagia, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫຼັບ.

ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດ: ມັກ - ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ເປັນໂຣກຊhenອກ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຫງົານອນ, ປະສາດ, ກັງວົນ, ສັ່ນສະເທືອນ, ອາການເຈັບແສບ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະຍິ່ງ - ການວຸ້ນວາຍ, ຄວາມເສີຍເມີຍ, ສຽງກ້າມເນື້ອທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຮູ້ສຶກແປກປະຫຼາດ, ການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານອາລົມ, ລົບກວນການນອນຫລັບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການປາກເວົ້າ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຫມອງ, ຄວາມອຶດອັດ, ການຊັກ, ຄວາມສັບສົນ, ຄວາມອ້ວນ.

ຢູ່ໃນສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ມັກ - ການປ່ຽນແປງຂອງລົດຊາດ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຄວາມອິດເມື່ອຍ, ການສູນເສຍຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານລົດຊາດ, parosmia.

ຈາກ CCC: ບໍ່ຄ່ອຍ - tachycardia, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, palpitations, ເຈັບຫນ້າເອິກ, ຄວາມຍາວຂອງໄລຍະຫ່າງ Q-T, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ຫລອດເລືອດ,

ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຫາຍໃຈສັ້ນ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນຫອບຫືດ.

ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ບໍ່ຄ່ອຍ - arthralgia, myalgia, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເຈັບຫຼັງ, ເຈັບຂາ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ.

ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບ genitourinary: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - candidiasis ຊ່ອງຄອດ, ຊ່ອງຄອດອັກເສບ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ອາການເຈັບຢູ່ບໍລິເວນທ້ອງນ້ອຍ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, ອາການຄັນຕາມຕຸ່ມ, ເຮັດໃຫ້ ໜ້າ ທີ່ຂອງຮ່າງກາຍພິການ.

ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນຜື່ນ - ຄັນ, ຄັນ, ຫາຍາກທີ່ສຸດ - urticaria, ຊshockອກ anaphylactic.

ປະຕິກິລິຍາໃນທ້ອງຖິ່ນ: ມັກ - ເປັນຕຸ່ມຄັນ, ອັກເສບ, ເຈັບຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ບໍ່ຄ່ອຍ - phlebitis.

ຕົວຊີ້ວັດໃນຫ້ອງທົດລອງ: ບໍ່ຄ່ອຍ - leukopenia, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin, eosinophilia, thrombocytosis, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ amylase, ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ thromboplastin, ການຫຼຸດລົງຂອງເວລາ prothrombin, thrombocytopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ, hyperglycemia, hyperlipidemia, hyperuricemia, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ hyperHipidemia. ການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການບໍລິຫານຢາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດ: ການເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂອງ hematocrit, leukocytosis, erythrocytosis ຫຼື erythropenia, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose, Hb, urea, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ.

ອື່ນໆ: ບໍ່ຄ່ອຍ - candidiasis, ບໍ່ສະບາຍທົ່ວໄປ, ເຫື່ອອອກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinolones, ການອັກເສບແລະການກະດູກສັນຫຼັງຂອງໂຣກ tendon ສາມາດພັດທະນາ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ corticosteroids ພ້ອມໆກັນ. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງອາການເຈັບຫລືອັກເສບຂອງ tendon, ຄົນເຈັບຄວນຢຸດການຮັກສາແລະເຮັດໃຫ້ແຂນຂາທີ່ຖືກກະທົບບໍ່ໄດ້.

ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະຫ່າງ Q-T (ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການຫາຍໃຈຂອງ ventricular, ລວມທັງ torsades de pointes). ຈາກຜົນຂອງສິ່ງນີ້, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ (400 ມລກ) ບໍ່ຄວນເກີນແລະອັດຕາການຕົ້ມຄວນໄວກວ່າ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 60 ນາທີ).

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຖອກທ້ອງຮຸນແຮງໃນໄລຍະປິ່ນປົວ, ຄວນຢຸດຢາດັ່ງກ່າວ.

ການໂຕ້ຕອບ

ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ແຮ່ທາດ, ວິຕາມິນຊີຫຼາຍກ່ວາການດູດຊຶມ (ເນື່ອງມາຈາກການສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ chelate ກັບ cations polyvalent) ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ໃນ plasma (ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາ 4 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫຼື 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ moxifloxacin).

ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ quinolones ອື່ນໆເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຍືດໄລຍະຫ່າງ Q-T ໄດ້ຍາວນານ.

ຜົນກະທົບເລັກນ້ອຍຕໍ່ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ digoxin.

GCS ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ tendovaginitis ຫຼືການລະບາດຂອງເສັ້ນປະສາດ.

ວິທີແກ້ໄຂ້ໍາຕົ້ມແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບວິທີແກ້ໄຂຜະລິດຕະພັນເປັນຢາດັ່ງລຸ່ມນີ້: 0.9% ແລະ 1 ml ໂມນາລີ NaCl, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສີດ, ໂຊນ dextrose (5, 10 ແລະ 40%), 20% xylitol, ວິທີແກ້ໄຂຂອງ Ringer, Ringer-lactate, 10% Aminofusin solution, solution Yonosteril.

ບໍ່ເຂົ້າກັນກັບໂຊລູຊັ່ນ NaCl 10 ແລະ 20%, 4.2 ແລະ 8.4% Na bicarbonate.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບການປ່ອຍຢາແມ່ນເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ. ແຕ່ລະເມັດມີ moxifloxacin hydrochloride 436,4 ມລກ, ເຊິ່ງກົງກັບ moxifloxacin 400 ມລກ. ສ່ວນປະກອບນ້ອຍ:

• ຍ້ອມສີແດງຜຸພັງທາດເຫຼັກ,
• hydroxypropyl methylcellulose,
• stearate ແມກນີຊຽມ,
• MCC
• croscarmellose sodium,
• monohydrate lactose.

ຢາຖືກໃສ່ລົງໃນໂພງ 5, 7 ຫຼື 10 ເມັດ. ຫຼືໃນຂວດໂພລິເມີ 100 ລິດ, 500 ຫລື 1000 ເມັດ. (ສຳ ລັບສະຖາບັນການແພດ). ຫ້ອງດັ່ງກ່າວອາດຈະບັນຈຸ 1, 2 ແຜ່ນພັບຫຼື 1 ຂວດໂພລີເມີ.

ແພດການຢາ

ຢາແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ fluoroquinolone ແລະມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

ຈຸລິນຊີ aerobic Gram-negative ມີລະດັບຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ແຕກຕ່າງກັບການກະ ທຳ ຂອງຢາ.

ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດແບບທົດແທນ DNA ຂອງຈຸລິນຊີທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດຢ່າງໄວວາ. aerobes Gram-positive ແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບມັນ: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus mitis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainfluenzae, Enterobacter cloae.

ຈຸລິນຊີ aerobic Gram-negative ມີລະດັບຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນກັບການກະ ທຳ ຂອງຢາຄື: ໂຣກປອດໂປ Por, ໂຣກປອດໂປຼ, Asactharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., ໂຣກປອດອັກເສບ Mycoplasma, Coxiella bumettii.

ຄວາມອ່ອນໄຫວປານກາງກັບຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນ: Stenotrophomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

ກໍລະນີຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາອື່ນໆຈາກກຸ່ມ fluoroquinolones ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

Contraindications

ຄຳ ແນະ ນຳ ຫ້າມການສັ່ງແພດໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

• ພະຍາດເບົາຫວານ
• ບ້າ ໝູ
• ຖອກທ້ອງຢ່າງຮຸນແຮງ
• ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
• hypokalemia ທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມ,
• lactation
• ການຖືພາ

ຕົວແທນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ຄວນລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດດ້ວຍພະຍາດຕັບອັກເສບ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກ QT ທີ່ມີອາຍຸຍືນ, ໄລຍະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບ, ບວກກັບ corticosteroids. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລະມັດລະວັງຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ ກຳ ລັງເປັນໂຣກ hemodialysis.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຄົນເຈັບອາດຈະພົບອາການຊັກ, ວຸ້ນວາຍ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກແລະເຫງົານອນໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອຫຼາຍເກີນໄປ.

ການ ບຳ ບັດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ທຳ ຄວາມສະອາດ ລຳ ໄສ້ແລະການໃຊ້ຢາທີ່ດູດຊຶມ.

ມາດຕະການເພີ່ມເຕີມແມ່ນເປັນອາການແລະຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຕົວຊີ້ວັດ ECG. ເຄື່ອງແກ້ຂອງສານບໍ່ມີ.

ການພົວພັນຢາ

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາ, ແຮ່ທາດ, ຢາແກ້ພິດ, ຢາວິຕາມິນຕ່າງໆຈະເຮັດໃຫ້ການດູດຊຶມຂອງມັນຊຸດໂຊມລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma.

ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອພ້ອມກັບ quinolones ອື່ນໆ ນຳ ໄປສູ່ການສະແດງອອກຂອງການຖ່າຍພາບຖ່າຍຮູບ.

Ranitidine ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງ moxifloxacin.

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອເລີ່ມຕົ້ນຈາກ 620 ຮູເບີນ. ສຳ ລັບ 5 ເມັດໃນຊອງ.

ຖ້າຫາກວ່າມີ contraindications ກັບຢາຫຼືການຂາດຂອງມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນເວລາທີ່ຊື້, ທ່ານສາມາດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາໃດຫນຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak, ທ.
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hydrochloride, ທ.
• Moxifloxacin-Optic,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• ເອັກຣາໂມໂມ
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urologist), ເມືອງ Balakovo

ຢາຕ້ານເຊື້ອ fluoroquinolone ລຸ້ນທີສີ່. ການປະຕິບັດແມ່ນເກືອບ 100% ທີ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ຂ້າພະເຈົ້າສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງໂຣກຕຸ່ມແລະໂຣກຕ່ອມຂໍ່.

Tatyana Sidorova, ອາຍຸ 38 ປີ, ເມືອງ Dzerzhinsk

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການຮັກສາຈາກ mycoplasmosis. ລະບຽບການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ສະດວກສະບາຍ - 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ບໍ່ມີອາການຂອງພະຍາດອີກຕໍ່ໄປແລະອາການໃດໆຂອງມັນ. ຜົນກະທົບນີ້ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດພາຍໃນ 8-9 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາ.

ນາງ Kristina Verina ອາຍຸ 25 ປີ, ເມືອງ Zelenogorsk

ຢູ່ໃນຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອ, ຂ້ອຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີໂຣກປອດບວມແບບຟອມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາໄດ້ ນຳ ຂ້ອຍຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເປັນເວລາ 10 ວັນ. ເມື່ອຖືກໂອນໄປປິ່ນປົວຄົນເຈັບເຂດນອກ, ຢານີ້ຖືກສັ່ງພ້ອມກັບ doxycycline. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນໄລຍະການກິນຢາ. ດຽວນີ້ຂ້ອຍໄດ້ຫາຍດີແລ້ວແລະຮູ້ສຶກດີ.

Vera Ignatyeva, ອາຍຸ 34 ປີ, ເມືອງ Kalach-on-Don

ເມື່ອຂ້ອຍພົບ cystitis, ຂ້ອຍເລີ່ມໃຊ້ Aquamox, ແຕ່ຂ້ອຍມີອາການແພ້ຕໍ່ກັບມັນ. ທ່ານຫມໍທົດແທນລາວດ້ວຍ plevilox. ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍກິນຢານີ້ຢ່າງສະຫງົບສຸກ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດໃນ 1.5 ອາທິດຂອງການບໍລິຫານປະ ຈຳ ຂອງຢາໃນປະລິມານທີ່ໄດ້ລະບຸ.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງ moxifloxacin ໃນໄລຍະຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຄວາມເສຍຫາຍຮ່ວມກັນດ້ານຫຼັງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ quinolone, ແຕ່ຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ເກີດຈາກການ ສຳ ຜັດກັບລູກໃນທ້ອງບໍ່ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຊີ້ບອກເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ.

ການນໍາໃຊ້ moxifloxacin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນ contraindicated.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ quinolone ອື່ນໆ, moxifloxacin ມີຜົນກະທົບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ການພັດທະນາແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອເຍື່ອ cartilage ໃນຂໍ້ຕໍ່ສະຫນັບສະຫນູນໃນສັດທີ່ບໍ່ສົມບູນ.

ປະລິມານ moxifloxacin ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ moxifloxacin ໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະການໃຫ້ອາຫານແມ່ນບໍ່ມີ.

ການນໍາໃຊ້ moxifloxacin ໃນແມ່ຍິງທີ່ພະຍາບານແມ່ນ contraindicated.

ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມທົນທານໃນ ໝາ, ບໍ່ມີສັນຍານທີ່ບໍ່ຍອມຮັບໃນເວລາທີ່ໃຊ້ moxifloxacin ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດຂອດ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແບບ intraarterial, ການປ່ຽນແປງອັກເສບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກ່ຽວຂ້ອງກັບເນື້ອເຍື່ອ periarterial, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານ moxifloxacin ໃນເສັ້ນເລືອດຄວນຫຼີກລ້ຽງ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຜູ້ໃຫຍ່

ກິນຢາ Plevilox 400 ມລກ (1 ເມັດ) 1 ຄັ້ງທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດຂອງການຕິດເຊື້ອ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນຕາຕະລາງ 1.

ຕາຕະລາງ 1: ປະລິມານຢາແລະໄລຍະການປິ່ນປົວໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່

ສັກທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ

ໄລຍະເວລາ b (ມື້)

ອັກເສບ sinusitis ອັກເສບ

ເຊື້ອແບັກທີເລຍ exacerbation ຂອງຫຼອດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ

ການຕິດເຊື້ອທີ່ບໍ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຂອງມັນ

ການຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະໂຄງສ້າງຂອງມັນ

ການຕິດເຊື້ອພາຍໃນແຊກຊ້ອນ

ສາເຫດຂອງເຊື້ອພະຍາດຂ້າງເທິງ (ເບິ່ງພາກ“ ຂໍ້ບົ່ງຊີ້ໃນການ ນຳ ໃຊ້”).

6 ການປິ່ນປົວຕາມ ລຳ ດັບ (ຕາມທາງຫຼັງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທາງປາກ) ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງແພດ.

ການບໍລິຫານທາງເສັ້ນເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນເມື່ອເສັ້ນທາງບໍລິຫານນີ້ເປັນສິ່ງທີ່ສະດວກທີ່ສຸດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ (ຕົວຢ່າງ, ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດໃຊ້ຮູບແບບຂະ ໜາດ ທາງປາກ). ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນຈາກການບໍລິຫານແບບ intravenous ກັບການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດັດປັບປະລິມານແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຄົນເຈັບທີ່ຜູ້ທີ່ປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ moxifloxacin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນສາມາດໂອນເຂົ້າເມັດໄດ້ຕາມຕົວຊີ້ບອກທາງດ້ານການຊ່ວຍຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານ ໝໍ.

ປະຊາກອນພິເສດ

ໃນຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

Moxifloxacin ແມ່ນມີສານຕ້ານເຊື້ອໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນ (

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຄວາມເປັນພິດຂອງການຈະເລີນພັນ

ໃນເວລາທີ່ສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ moxifloxacin ກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນ ໜູ, ກະຕ່າຍແລະລີງ, ມັນໄດ້ພິສູດວ່າ moxifloxacin ຂ້າມແຮ່. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜູ (ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ moxifloxacin ທາງປາກແລະທາງໃນ) ແລະລີງ (ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ moxifloxacin ພາຍໃນ) ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງ moxifloxacin ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ການຈະເລີນພັນ. ດ້ວຍການໃຊ້ moxifloxacin ໃນຢາໃນກະຕ່າຍໃນປະລິມານ 20 ມກ / ກກ, ການກວດຂໍ້ມູນທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງກະດູກ. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ປຽບທຽບກັບຜົນກະທົບທີ່ຮູ້ຈັກຂອງ quinolones ຕໍ່ການພັດທະນາໂຄງກະດູກ. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນການຫລຸລູກໃນລີງແລະກະຕ່າຍໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍດ້ວຍການໃຊ້ moxifloxacin ໃນປະລິມານຢາທີ່ປິ່ນປົວ. ໃນ ໜູ, ມີການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງລູກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຫຼຸລູກ, ການເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍໃນໄລຍະເວລາຂອງການເຄື່ອນໄຫວແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດຂອງລູກຫລານທັງສອງເພດເມື່ອໃຊ້ moxifloxacin, ປະລິມານທີ່ສູງກ່ວາການຮັກສາທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບມະນຸດ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະສິ່ງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆກົນໄກ

ຢາ fluoroquinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືກົນໄກອັນຕະລາຍອື່ນໆທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນປະຕິກິລິຍາຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ໃນບາງກໍລະນີ, ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ອາການແພ້ແລະອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ບໍ່ຄ່ອຍມີ, ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິສາມາດກ້າວໄປສູ່ອາການຊshockອກ anaphylactic ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, moxifloxacin ຄວນຢຸດແລະມາດຕະການປິ່ນປົວທີ່ ຈຳ ເປັນ (ລວມທັງການຕ້ານອາການຊshockອກ).

ບັນດາກໍລະນີຂອງໂຣກຕັບອັກເສບຕັບເຕັມໄດ້ຖືກລາຍງານ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ, ລວມທັງຄວາມຕາຍ. ຖ້າອາການຂອງໂຣກຕັບອ່ອນປາກົດ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາ.

ຖ້າມີປະຕິກິລິຍາເກີດຂື້ນໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະ / ຫຼືເຍື່ອເມືອກ, ທ່ານກໍ່ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະສືບຕໍ່ຮັກສາ. ການໃຊ້ຢາ quinolone ແມ່ນພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາການຊັກ. Moxifloxacin ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະກັບສະພາບການທີ່ ໜ້າ ສົງໄສຂອງການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ມີການກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການຊັກຊ້າລົງ, ຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ ສຳ ລັບກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີອາການຊັກ.

ການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ລວມທັງ moxifloxacin, ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກຄໍອັກເສບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ. ການບົ່ງມະຕິນີ້ຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ປະສົບກັບໂຣກຖອກທ້ອງຮຸນແຮງໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ທັນທີ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງຮຸນແຮງແມ່ນຖືກ ນຳ ໄປໃຊ້ໃນຢາທີ່ຢັບຢັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ ລຳ ໄສ້.

Moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ Gravis myasthenia gravis, ເພາະວ່າຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ອາການຂອງພະຍາດນີ້ຮ້າຍແຮງຂື້ນ. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ໄດ້ຮັບ glucocorticosteroids, ໂຣກ tendonitis ແລະແຜໃນ tendon ອາດຈະພັດທະນາ. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງອາການເຈັບຫລືອັກເສບບໍລິເວນບາດເຈັບ, ຢາຄວນຢຸດແລະເຮັດໃຫ້ແຂນຂາທີ່ຖືກກະທົບ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດອັກເສບທີ່ສັບສົນຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງນ້ອຍ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກຫລອດເລືອດຫົວໄຂ່ຫຼັງຫຼືຝີໃນທ້ອງ) ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເສັ້ນເລືອດ, ການ ນຳ ໃຊ້ moxifloxacin ໃນຢາເມັດ 400 ມລກບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ quinolones, ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນໄລຍະ preclinical, ການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໃຊ້ moxifloxacin ໃນການປະຕິບັດ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາຕໍ່ການຖ່າຍຮູບແສງຕາເວັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ moxifloxacin ຄວນຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງແລະລັງສີ UV.

ການຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງQTcແລະສະພາບການທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ

ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ moxifloxacin ຍືດໄລຍະ QTc ໃສ່ electrocardiograms ຂອງຄົນເຈັບບາງຄົນ. ໃນໄລຍະການວິເຄາະຂອງ ECG ທີ່ໄດ້ຮັບເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງໂຄງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການຍືດເວລາ QTc ໃນເວລາກິນ moxifloxacin ແມ່ນ 6 milliseconds ± 26 milliseconds, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 1,4% ເມື່ອທຽບກັບລະດັບເບື້ອງຕົ້ນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມຍາວເບື້ອງຕົ້ນຂອງໄລຍະ QTc ໃນແມ່ຍິງຍາວກວ່າຜູ້ຊາຍ, ແມ່ຍິງອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງຢາທີ່ຍືດຍາວ QTc. ຜູ້ສູງອາຍຸຍັງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຜົນກະທົບຂອງຢາໃນໄລຍະຫ່າງ QT.

ລະດັບການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງໄລຍະເວລາ QT ສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ, ສະນັ້ນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ. ການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງ QT ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຢຸດຫາຍໃຈຂອງ ventricular, ລວມທັງ tachycardia ventricular ventricular. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປອດອັກເສບບໍ່ມີການພົວພັນກັນລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ moxifloxacin ໃນ plasma ເລືອດແລະການຍືດໄລຍະຍາວຂອງ QT. ບໍ່ມີຜູ້ປ່ວຍ 9,000 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin ມີອາການແຊກຊ້ອນທາງ cardiovascular ແລະການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ QT prolongation. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຈາກການຢຸດເຊົາການເຄື່ອນໄຫວ, ການໃຊ້ moxifloxacin ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຢຸດເຕັ້ນຂອງຫລອດລົມຫາຍໃຈ.

ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ນີ້ຄວນຈະຫຼີກເວັ້ນ Moxifloxacin ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໄລຍະຫ່າງຍາວ QT, hypokalemia ບໍ່ໄດ້ແກ້ໄຂ, ແລະຍັງຢູ່ໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາເສບຕິດ antiarrhythmic ຂອງລະດັບໄອໂອວາ (quinidine, procainamide) ຫຼືລະດັບ III (amiodarone, sotalol), ນັບຕັ້ງແຕ່ປະສົບການຂອງ Moxifloxacin ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ ປອດສານພິດ. Moxifloxacin ຄວນຖືກລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ moxifloxacin ບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາ QT (cisapride, erythromycin, ຢາປ້ອງກັນພະຍາດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic)

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີເງື່ອນໄຂທີ່ເກີດຂື້ນກັບເສັ້ນປະສາດທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ເຊັ່ນ: bradycardia ທີ່ສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ischemia myocardial ສ້ວຍແຫຼມ,

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແຂງ, ​​ເນື່ອງຈາກວ່າມີການຂະຫຍາຍໄລຍະຫ່າງ QT ໃນພວກມັນບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນ,

ໃນແມ່ຍິງຫຼືຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຜູ້ທີ່ອາດຈະມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຢາທີ່ຂະຫຍາຍໄລຍະເວລາ QT,

ຖ້າອາການຂອງການຢຸດເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin, ທ່ານຄວນຢຸດການໃຊ້ຢາແລະເຮັດ ECG.

ຢາເສບຕິດ Plevilox: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາຕ້ານເຊື້ອ Plevilox ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆ, ຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກສັ່ງໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າການກິນດ້ວຍຕົນເອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້.

Plevilox ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດຕ່າງໆ, ຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງມັນ.

14 ຂໍ້ປຽບທຽບ

ຖ້າຫາກວ່າມີ contraindications ກັບຢາຫຼືການຂາດຂອງມັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນເວລາທີ່ຊື້, ທ່ານສາມາດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງຢາໃດຫນຶ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak, ທ.
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hydrochloride, ທ.
• Moxifloxacin-Optic,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• ເອັກຣາໂມໂມ
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urologist), ເມືອງ Balakovo

ຢາຕ້ານເຊື້ອ fluoroquinolone ລຸ້ນທີສີ່. ການປະຕິບັດແມ່ນເກືອບ 100% ທີ່ສາມາດຄາດເດົາໄດ້. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ຂ້າພະເຈົ້າສັ່ງໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນຂອງໂຣກຕຸ່ມແລະໂຣກຕ່ອມຂໍ່.

Tatyana Sidorova, ອາຍຸ 38 ປີ, ເມືອງ Dzerzhinsk

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍນີ້, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການຮັກສາຈາກ mycoplasmosis. ລະບຽບການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ສະດວກສະບາຍ - 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ບໍ່ມີອາການຂອງພະຍາດອີກຕໍ່ໄປແລະອາການໃດໆຂອງມັນ. ຜົນກະທົບນີ້ໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດພາຍໃນ 8-9 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາ.

ນາງ Kristina Verina ອາຍຸ 25 ປີ, ເມືອງ Zelenogorsk

ຢູ່ໃນຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອ, ຂ້ອຍໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີໂຣກປອດບວມແບບຟອມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາໄດ້ ນຳ ຂ້ອຍຢູ່ໂຮງ ໝໍ ເປັນເວລາ 10 ວັນ. ເມື່ອຖືກໂອນໄປປິ່ນປົວຄົນເຈັບເຂດນອກ, ຢານີ້ຖືກສັ່ງພ້ອມກັບ doxycycline. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະບາຍໃນໄລຍະການກິນຢາ. ດຽວນີ້ຂ້ອຍໄດ້ຫາຍດີແລ້ວແລະຮູ້ສຶກດີ.

Vera Ignatyeva, ອາຍຸ 34 ປີ, ເມືອງ Kalach-on-Don

ເມື່ອຂ້ອຍພົບ cystitis, ຂ້ອຍເລີ່ມໃຊ້ Aquamox, ແຕ່ຂ້ອຍມີອາການແພ້ຕໍ່ກັບມັນ. ທ່ານຫມໍທົດແທນລາວດ້ວຍ plevilox. ຮ່າງກາຍຂອງຂ້ອຍກິນຢານີ້ຢ່າງສະຫງົບສຸກ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ກຳ ຈັດໃນ 1.5 ອາທິດຂອງການບໍລິຫານປະ ຈຳ ຂອງຢາໃນປະລິມານທີ່ໄດ້ລະບຸ.

Angelina Marinina, ອາຍຸ 44 ປີ, ເມືອງ Vladimir

ມັນໄດ້ຖືກຮັກສາດ້ວຍຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ ສຳ ລັບໂຣກປອດອັກເສບ. ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ຊ່ວຍໄດ້ໄວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫລັງຈາກໃຊ້ຢາ, ຂ້ອຍຮູ້ສຶກເບື່ອ. ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່ານີ້ແມ່ນເລື່ອງ ທຳ ມະດາ. ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງໄດ້ດື່ມນອກຈາກນີ້ຍັງມີອີກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

ແບບຟອມປ່ອຍ Plevilox

ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍ ໜັງ ຮູບເງົາຂະ ໜາດ 400 ມລ, ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືກະດາດ 5 ຊອງ 1 ໜ່ວຍ,

ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍ ໜັງ ຮູບເງົາຂະ ໜາດ 400 ມລ, ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືເຈ້ຍ 7 ແຜ່ນ 1 ແຜ່ນ,

ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍ ໜັງ ຮູບເງົາຂະ ໜາດ 400 ມລ, ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືແຜ່ນ ໜຶ່ງ ແຜ່ນ 10 ແຜ່ນ,

ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍ ໜັງ ຮູບເງົາຂະ ໜາດ 400 ມລ, ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືເຈ້ຍ 7 ແຜ່ນ 2 ແຜ່ນ,

ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາຂະ ໜາດ 400 ມລ, ແຜ່ນກະດານຂະ ໜາດ 10 ຊອງ 2 ໃບ,

ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາຂະ ໜາດ 400 ມລ, ຖົງ polyethylene (ກະສອບ) 100 ກະປcanອງ (ກະປ)ອງ) ໂພລີເມີ 1,
ຢາເມັດທີ່ເຮັດດ້ວຍຮູບເງົາຂະ ໜາດ 400 ມລ, ຖົງພລາສຕິກ (ຖົງຢາງ) 500 ກະປ(ອງ (ກະປ)ອງ) ໂພລີເມີ 1,
ຢາເມັດທີ່ເຮັດຈາກຮູບເງົາ 400 ມລ, ຖົງພລາສຕິກ (ຖົງຢາງ) 1000 ກະປ(ອງ (ກະປjarອງ) ໂພລີເມີ 1,

ການຈັດປະເພດ ATX:

J Antimicrobials ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເປັນລະບົບ

J01 ຢາຕ້ານເຊື້ອພະຍາດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເປັນປົກກະຕິ

J01M Antibacterials - ອະນຸພັນຂອງ quinolone

ຄຳ ສັບ ສຳ ລັບຢາ Plevilox ທີ່ມີລາຍຊື່ຢູ່ໃນ ໜ້າ ເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາແມ່ນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນ.

ການກິນຢາເກີນ

ອາການ: ອາດຈະເປັນການຫຼຸດລົງຂອງກິດຈະ ກຳ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງຮ່າງກາຍທົ່ວໄປ, ອາການຊັກ. ການຮັກສາ: ອາການເຈັບກະເພາະ (ໃນສອງຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດຫລັງຈາກກິນເກີນ), ການສັງເກດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການສະແດງດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາ ECG. ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ. ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນການລະບາຍນ້ ຳ ເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍໃຫ້ພຽງພໍໃນຂະນະທີ່ຮັກສາລະບົບຂັບຖ່າຍໃຫ້ພຽງພໍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ

ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານກັບ moxifloxacin ແລະເພື່ອຮັກສາປະສິດທິພາບຂອງຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, moxifloxacin ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາພະຍາດຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກສາຍພັນທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບຢານີ້. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ການກວດສອບ ECG ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ (ການຍືດໄລຍະເວລາ QT, ການຫາຍໃຈຂອງ ventricular arrhythmias). ລະດັບການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງໄລຍະເວລາ QT ສາມາດເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ, ສະນັ້ນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ບໍ່ຄວນໃຫ້ເກີນ. ການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງ QT ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການຢຸດຫາຍໃຈຂອງ ventricular, ລວມທັງ flicker-flutter. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ fluoroquinolones, ລວມທັງ moxifloxacin, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ໄດ້ຮັບ glucocorticosteroids, ການພັດທະນາຂອງໂຣກ tendonitis ແລະການລະບາດຂອງ tendon ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງອາການເຈັບຫລືອັກເສບບໍລິເວນບາດເຈັບ, ຢາຄວນຢຸດແລະເຮັດໃຫ້ແຂນຂາທີ່ຖືກກະທົບ. ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຖອກທ້ອງຮຸນແຮງໃນເວລາປິ່ນປົວດ້ວຍ moxifloxacin, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະມີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້. ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ຮຸນແຮງສາມາດພັດທະນາ, ລວມທັງອາການຊshockອກ anaphylactic ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, moxifloxacin ຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາແລະຕົວແທນທີ່ຈໍາເປັນ (ລວມທັງ antishock) ຄວນຖືກກໍານົດ: glucocorticosteroids, norepinephrine, antihistamines. Moxifloxacin ບໍ່ມີຄຸນສົມບັດ phototoxic. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ moxifloxacin ຄວນຫລີກລ້ຽງແສງແດດໂດຍກົງແລະລັງສີ UV. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າ moxifloxacin ບໍ່ຄ່ອຍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຄົນເຈັບຄວນຮູ້ຕິກິລິຍາຂອງພວກເຂົາຕໍ່ຢາກ່ອນທີ່ຈະຂັບຂີ່ລົດ / ເຄື່ອງຈັກເຄື່ອນຍ້າຍ.