ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ AKTRAPID NM PENFILL (ACTRAPID HM PENFILL)
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2: ຂັ້ນຕອນຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດປາກ, ການຕໍ່ຕ້ານບາງສ່ວນກັບຢາໃນເລືອດໃນເລືອດປາກ (ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ),
ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ketoacidotic ແລະ hyperosmolar, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາຖືພາ (ຖ້າການປິ່ນປົວອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ),
ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊົ່ວຄາວໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່ກັບການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆພ້ອມດ້ວຍໄຂ້ສູງ, ໂດຍມີການຜ່າຕັດທີ່ ກຳ ລັງຈະມາເຖິງ, ການບາດເຈັບ, ການເກີດລູກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ, ກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍການກະກຽມອິນຊູລິນຍາວນານ.
ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່
ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ.
| 1 ມລ | |
| ທາດລະລາຍອິນຊີ (ວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ຂອງມະນຸດ) | 100 IU * |
ຂໍ້ສະ ເໜີ: chloride ສັງກະສີ, glycerol, metacresol, ກົດ hydrochloric ແລະ / ຫຼືໂຊລູຊຽມ hydroxide sodium (ເພື່ອຮັກສາ pH), ນ້ ຳ d / i.
* 1 IU ເທົ່າກັບ35μgຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ຂາດສານອາຫານ.
ໄສ້ຕອງ 3 ມລ - ແກ້ວ (5) - ກະດານຫິ້ວ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
Actrapid ® NM ແມ່ນການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນທີ່ຜະລິດໂດຍວິທີການຜະລິດຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມດູນໂດຍໃຊ້ Saccharomyces cerevisiae strain. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີດຂື້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງພາຍໃນຂອງມັນຫລັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນເຂົ້າກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະອັດຕາການຜະລິດ glucose ຫຼຸດລົງພ້ອມກັນ. ການຮັກສາຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ສູງເຖິງ 4,4-6,1 mmol / l) ໂດຍການບໍລິຫານ iv ຂອງ Actrapid ® NM ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເບິ່ງແຍງຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດທີ່ຮ້າຍແຮງ (ຜູ້ປ່ວຍ 204 ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຜູ້ປ່ວຍ 1344 ທີ່ບໍ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ) ຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ hyperglycemia (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma glucose> 10 mmol / L), ອັດຕາການຕາຍຫຼຸດລົງໂດຍ 42% (4,6% ແທນ 8%).
ການປະຕິບັດຂອງຢາເສບຕິດ Actrapid begins NM ເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດຈະປາກົດຢູ່ພາຍໃນ 1,5-3,5 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປະຕິບັດແມ່ນປະມານ 7-8 ຊົ່ວໂມງ.
ຂໍ້ມູນດ້ານຄວາມປອດໄພ preclinical
ໃນການສຶກສາຂັ້ນຕົ້ນລວມທັງການສຶກສາຄວາມປອດໄພດ້ານການຢາ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນພິດກັບການສັກຢາຊ້ ຳ ອີກ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກ genotoxicity, ຄວາມອາດສາມາດຂອງມະເລັງສານພິດແລະຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ເຂດການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ຕໍ່ມະນຸດ.
ແພດການຢາ
T 1/2 ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີ.
ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ (ຕົວຢ່າງ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ, ວິທີການແລະສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ຄວາມ ໜາ ຂອງຊັ້ນໄຂມັນ subcutaneous ແລະປະເພດຂອງໂລກເບົາຫວານ). ເພາະສະນັ້ນ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ insulin ແມ່ນຂຶ້ນກັບການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນ - ແລະຄວາມຜັນຜວນຂອງບຸກຄົນ.
C ສູງສຸດຂອງ insulin ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1.5-2.5 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc.
ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນການຜູກມັດກັບໂປຕີນ plasma ຖືກຍົກເວັ້ນ, ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ (ຖ້າມີ).
ທາດ insulin ຂອງມະນຸດຈະຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍ insulinase ຫຼື insulin-cleaving enzymes, ແລະອາດເປັນໄປໄດ້ໂດຍທາດໂປຼຕີນຈາກທາດໂປຼຕີນທີ່ຊື້ນ້ໍາ isomerase.
ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າໃນໂມເລກຸນຂອງ insulin ຂອງມະນຸດມີຫລາຍໆສະຖານທີ່ຂອງການເຮັດຄວາມສະອາດ (hydrolysis), ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ມີທາດ metabolites ໃດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາເປັນຜົນມາຈາກການເຮັດຄວາມສະອາດ.
T 1/2 ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous. ດັ່ງນັ້ນ, T 1/2 ແມ່ນມາດຕະການຂອງການດູດຊຶມຫຼາຍກ່ວາມາດຕະການຕົວຈິງຂອງການ ກຳ ຈັດທາດອິນຊູລິນອອກຈາກ plasma (T 1/2 ຂອງ insulin ຈາກກະແສເລືອດແມ່ນພຽງແຕ່ສອງສາມນາທີເທົ່ານັ້ນ). ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ T 1/2 ແມ່ນປະມານ 2-5 ຊົ່ວໂມງ.
ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ
ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງຢາເສບຕິດ Actrapid ® NM ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນກຸ່ມເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານ (18 ຄົນ) ອາຍຸ 6-12 ປີ, ລວມທັງໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 13-17 ປີ). ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຖືວ່າມີ ຈຳ ກັດ, ແຕ່ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມພວກເຂົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໂປຼແກຼມ pharmacokinetic ຂອງ Actrapid-NM ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບໃນຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມແຕກຕ່າງໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍລະຫວ່າງກຸ່ມອາຍຸທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວເປັນ C max, ເຊິ່ງອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄົນ.
ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃຫ້ແກ່ SC ແລະ / ໃນການແນະ ນຳ.
ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.
ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 0.3 ເຖິງ 1 IU / kg / ມື້. ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນຂອງອິນຊູລິນອາດຈະສູງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ (ຕົວຢ່າງ, ໃນລະຫວ່າງການເປັນ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ), ແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອ ໜ້ອຍ ລົງ.
ຢາຖືກປະຕິບັດ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືອາຫານຫວ່າງທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. Actrapid ® NM ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນໆແລະສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ.
Actrapid ® NM ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນບໍລິຫານດ້ວຍ subcutaneously ໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ຖ້າວ່ານີ້ແມ່ນສະດວກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການສັກຢາກໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບໍລິເວນຂາ, ບໍລິເວນ gluteal ຫຼືກ້າມຊີ້ນ deltoid ຂອງບ່າ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນພາກພື້ນຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ການດູດຊຶມໄດ້ໄວກວ່າການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນເຂດອື່ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າການສີດເຂົ້າໄປໃນພັບຜິວ ໜັງ ຂະຫຍາຍ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການບໍລິຫານຢາ intramuscular ໂດຍບັງເອີນແມ່ນຫຼຸດຜ່ອນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເຂັມຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ວິນາທີ, ເຊິ່ງຮັບປະກັນປະລິມານເຕັມ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາຢູ່ພາຍໃນພາກພື້ນວິພາກວິທະຍາສາດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. Actrapid-NM ຍັງສາມາດເຂົ້າໄປໃນແລະຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍແພດຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ.
ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ຢາ Actrapid ® NM Penfill ®ຈາກໄສ້ຕອງແມ່ນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດພຽງແຕ່ເປັນຂໍ້ຍົກເວັ້ນໃນການບໍ່ມີຂວດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານຄວນເອົາຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໄປໃນເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາກາດຫລືລະລາຍໂດຍໃຊ້ລະບົບການລະລາຍ. ຂັ້ນຕອນນີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນ.
Actrapid ® NM Penfill designed ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູລິນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫຼື NovoTvist ®. ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະການບໍລິຫານຢາຄວນຖືກປະຕິບັດ.
ພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດເຊື້ອແລະປະກອບດ້ວຍໄຂ້, ໂດຍປົກກະຕິຈະເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງອິນຊູລິນ. ການດັດປັບປະລິມານຢາກໍ່ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດຕ່າງໆຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງ adrenal ພິການ, ຕັບໄຕຫລືຕ່ອມໄທລໍ.
ຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານກໍ່ອາດຈະເກີດຂື້ນເມື່ອປ່ຽນກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍຫຼືອາຫານປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບ. ການປັບຕົວຄັ້ງຖ້າ ຈຳ ເປັນຈະຕ້ອງໄດ້ປ່ຽນຄົນເຈັບຈາກ Insulin ໜຶ່ງ ຊະນິດໄປຫາອີກປະເພດ ໜຶ່ງ.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດກັບ insulin ແມ່ນ hypoglycemia. ໃນໄລຍະການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼັງຈາກປ່ອຍອອກສູ່ຕະຫຼາດຜູ້ບໍລິໂພກ, ມັນພົບວ່າການເກີດຂອງທາດໃນເລືອດໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນຂື້ນກັບປະຊາກອນຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາຂອງຢາ, ແລະລະດັບຂອງການຄວບຄຸມ glycemic.
ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດພາດໃນການສະທ້ອນ, ອາການຄັນແລະປະຕິກິລິຍາອາດຈະເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ລວມທັງອາການເຈັບ, ແດງ, ຄັນ, ອັກເສບ, ອັກເສບ, ກະດູກ, ບວມແລະມີອາການຄັນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ອາການເຫລົ່ານີ້ມັກຈະເປັນການຊົ່ວຄາວ. ການປັບປຸງຢ່າງໄວວາໃນການຄວບຄຸມ glycemic ສາມາດນໍາໄປສູ່ສະຖານະຂອງ "ໂຣກ neuropathy ອາການເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ," ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປີ້ນກັບກັນ. ການເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນໂດຍມີການປັບປຸງຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຄວບຄຸມການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຊົ່ວຄາວໃນສະຖານະຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຂະນະທີ່ການປັບປຸງຄວບຄຸມ glycemic ໃນໄລຍະຍາວຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ.
ທັງ ໝົດ ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ຕໍ່ໄປນີ້, ອີງຕາມຂໍ້ມູນຈາກການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາຕາມ MedDRA ແລະລະບົບອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ວ່າ:
- ຫຼາຍ (≥ 1/10),
- ມັກ (≥ 1/100 ເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ:)
- ບໍ່ເປັນລະບຽບ - urticaria, ຜື່ນຜິວຫນັງ,
- ຫຼາຍບໍ່ຄ່ອຍ - ຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ.
ຄວາມຜິດກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງແລະທາດອາຫານ:
- ສ່ວນຫຼາຍມັກ - ການລະລາຍໃນເລືອດ.
ການລະເມີດລະບົບປະສາດ:
- infrequently - ໂຣກ neuropathy ຕໍ່ເນື່ອງ ("ໂຣກ neuropathy ເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ").
ການລະເມີດອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ:
- ບໍ່ເປັນລະບຽບ
- ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ພະຍາດເບົາຫວານໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກຜິວຫນັງແລະແພຈຸລັງ subcutaneous:
- infrequently - lipodystrophy.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ:
- ຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຮູ້ - ຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
- infrequently - edema.
ຄຳ ອະທິບາຍກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ:
ປະຕິກິລິຍາທີ່ຫາຍາກຫຼາຍຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານທົ່ວໄປໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ (ລວມທັງຜື່ນຜິວ ໜັງ ທົ່ວໄປ, ມີອາການຄັນ, ເຫື່ອອອກ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ຫາຍໃຈຍາກ, ພະຍາດຫົວໃຈວາຍ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ, ແລະການຫາຍໃຈ / ສູນເສຍສະຕິເຊິ່ງອາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດໄດ້).
ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ. ມັນສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຢ່າງຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ຄວາມຕາຍ. ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ອາການເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ“ ເຫື່ອເຢັນ”, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫຼືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຫຼືຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມອຶດຢາກຢ່າງຮຸນແຮງ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ແລະໄວ ຫົວໃຈເຕັ້ນ.
ກໍລະນີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ lipodystrophy ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການລາຍງານ. Lipodystrophy ສາມາດພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.
ການຖືພາແລະ lactation
ມັນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ເພາະວ່າອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ຂ້າມຜ່ານອຸປະສັກຂອງ placental.
ທັງເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດພັດທະນາໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ພຽງພໍ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຮ່າງກາຍແລະການຕາຍຂອງລູກໃນທ້ອງ. ແມ່ຍິງຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຕະຫຼອດການຖືພາ, ພວກເຂົາຄວນຈະມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຄຳ ແນະ ນຳ ດຽວກັນແມ່ນໃຊ້ກັບແມ່ຍິງທີ່ ກຳ ລັງວາງແຜນການຖືພາ.
ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄຕມາດທີສອງແລະທີສາມ.
ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin, ຕາມກົດລະບຽບ, ໄວກັບຄືນມາໃນລະດັບທີ່ສັງເກດເຫັນກ່ອນການຖືພາ.
ມັນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການໃຊ້ຢາ Actrapid-NM ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ການ ດຳ ເນີນການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບເດັກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ອາດ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບການໃຫ້ຢາຂອງ Actrapid-NM ແລະ / ຫຼືອາຫານການກິນ.
ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ
ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນໃນຢາ Actrapid Hm Penfill ແມ່ນທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ສານນີ້ໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານຂະບວນການຜະລິດອາຊິດອາຊິດຊັອກໂກແລດຊີນ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຢານີ້, ຄືກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆແມ່ນເປັນລະບຽບ. ຜ່ານມັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກປະຕິບັດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກະຕຸ້ນການດູດຊຶມ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍແລະການສະກັດກັ້ນການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຊ້າລົງຂອງຂະບວນການຂອງໄຂມັນໃນຈຸລັງໄຂມັນແລະການກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຫ້ອງການແພດວ່າການຫຼຸດລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ Actrapid ເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນສາມສິບນາທີ ທຳ ອິດ. ຢານີ້ບັນລຸປະສິດທິຜົນສູງສຸດຂອງມັນໃນໄລຍະເວລາ ໜຶ່ງ ຫາສາມຊົ່ວໂມງ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ເກີນແປດຊົ່ວໂມງ. ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າຄຸນລັກສະນະທາງໂລກອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມແຕ່ລະລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ.
ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ
ສ່ວນປະກອບຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນການຜະລິດຢາ: •ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນຮູບແບບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ, •ສານເພີ່ມເຕີມ, ລວມທັງທາດ zinc chloride, glycerin ເຫຼົ້າ trihydric, metacresol, acid hydrochloric, sodium oxidanide, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ ສຳ ລັບສັກ. ການປ່ອຍຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຂັ້ນຕໍ່າແລະທາງເສັ້ນເລືອດ. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນສານ homogeneous, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວມັນບໍ່ມີສີ. ການແກ້ໄຂບັນຈຸພັນຕົ້ນຕໍແມ່ນຂວດແກ້ວ. ຕຸກກະຕາຖືກຈັດໃສ່ໃນແຜ່ນໃບໂພງໂພງໃນປະລິມານສາມປ່ຽງ. ຫ້າແຜ່ນໃບໂພ, ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກ່ອງ cardboard ທີ່ມີສີຂາວສ່ວນໃຫຍ່.
ຜົນຂ້າງຄຽງ
ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການໃຊ້ຢາດັ່ງນີ້: swe ການເຫື່ອອອກ, ອາການຫງຸດຫງິດ, •ນິ້ວມືສັ່ນ, •ເພີ່ມຄວາມເມື່ອຍລ້າ, •ການສູນເສຍຄວາມແຂງແຮງ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, •ຄວາມສົນໃຈຫຼຸດລົງ, •ອາການເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, •ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງປວດຮາກ, •ການລະເມີດຈັງຫວະຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈ, •ກ້າມເນື້ອແຂນຂາ, •ໃຄ່ບວມຂອງໃບ ໜ້າ, •ຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ, •ຫາຍໃຈສັ້ນ, •ຜື່ນຄັນ, ຄັນ.
Contraindications
ຢາ Aktrapid Hm ບໍ່ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຖ້າມີ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາ contraindications ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: •ຄວາມກົດດັນໃນສ່ວນປະກອບຂອງຢາບາງຊະນິດ, •ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕໍ່າ, •ພູມແພ້ຕໍ່ອິນຊູລິນ, •ເນື້ອງອກໃນກະເພາະປັດສະວະທີ່ເກີດຂື້ນໃນພື້ນຫລັງຂອງຮໍໂມນແລະ ນຳ ໄປສູ່ ເພື່ອຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດ.
ການຖືພາແລະ lactation
ຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ມີຢູ່ໃນປະຈຸບັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບທາງ pathological ຫຼືຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອື່ນໆຕໍ່ລູກໃນທ້ອງບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ Actrapid. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເຂັ້ມງວດຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍຖືພາທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການໃຊ້ຢານີ້. ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າຄວາມຕ້ອງການຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເກີດຂື້ນແມ່ນເກີດຂື້ນຈາກອາທິດທີ່ສິບສີ່ຂອງການຖືພາແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ. ຫຼັງຈາກການເກີດລູກ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ, ແຕ່ວ່າຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາສັ້ນໆກໍ່ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບທີ່ຜ່ານມາ. ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ການໃຊ້ຢາແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ບາງຄັ້ງການປ່ຽນປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນຂຶ້ນກັບຜົນກະທົບຂອງຄົນເຈັບ.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ວິທີການແລະຄຸນລັກສະນະຕ່າງໆ
ຢາເສບຕິດ Actrapid Hm Penfill ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນທາງເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດ. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍອີງໃສ່ການທົດສອບທີ່ປະຕິບັດ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນລະລາຍແມ່ນສັ້ນ, ໜຶ່ງ ໃນບັນດາ ຄຳ ແນະ ນຳ ຫຼັກໃນເວລາ ນຳ ໃຊ້ມັນແມ່ນຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະປະສົມປະສານຢານີ້ກັບ insulins ທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານຫລື insulins ຂະ ໜາດ ກາງ.ຄວາມຕ້ອງການປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບທາດອິນຊູລິນລະລາຍ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແຕກຕ່າງກັນຈາກສາມສ່ວນສິບເປັນ ໜຶ່ງ ໜ່ວຍ ລວມຕໍ່ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ. ບາງຄັ້ງຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນເກີນຄຸນຄ່າທາງດິຈິຕອນທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຫຼືໃນໄວລຸ້ນ. ການແນະ ນຳ ຂອງຢາຄວນ ດຳ ເນີນໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ການສີດເຂົ້າເສັ້ນນ້ອຍໆຄວນຈະຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍໃນລັກສະນະດັ່ງກ່າວເພື່ອຍົກເວັ້ນການຕີເຂັມເລື້ອຍໆຢູ່ບ່ອນດຽວກັນ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ລະມັດລະວັງກັບການບໍລິຫານ subcutaneous ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະຍົກເວັ້ນສ່ວນປະກອບຂອງການແກ້ໄຂໂດຍບັງເອີນເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ. ການດູດຊຶມໄວທີ່ສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ເມື່ອແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນບໍລິເວນທ້ອງ. ສຳ ລັບການບໍລິຫານດ້ວຍຕົນເອງ subcutaneous, ຄົນເຈັບຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບງ່າຍໆ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ສິ່ງເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີດັ່ງນີ້: 1. ກ່ອນຈະ ນຳ ໃຊ້ Actrapid, ວິທີແກ້ໄຂຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມັນຄວນຈະເປັນເອກະພາບ, ບໍ່ມີສີ. ຖ້າພົບກັບການປັ້ນ, ໜາ ຫຼືຄວາມບໍ່ສອດຄ່ອງອື່ນໆ, ການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຫ້າມ. 2. ກ່ອນການບໍລິຫານ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ລ້າງມືໃຫ້ສະອາດ, ພ້ອມທັງສະຖານທີ່້ ຳ ຕົ້ມ. 3. ເປີດຝາປິດຂອງເຂັມ syringe ແລະໃສ່ເຂັມ ໃໝ່, ຂວດມັນໃສ່ຂອບເຂດ ຈຳ ກັດ. ການສັກຢາອິນຊູລິນໃນແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາຄວນເຮັດດ້ວຍເຂັມ ໃໝ່. 4. ໂດຍໄດ້ປ່ອຍເຂັມອອກຈາກຄອກ, ດ້ວຍມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ ກຽມບ່ອນສັກຢາໂດຍການລວບລວມຜິວ ໜັງ ເປັນພັບນ້ອຍໆ, ພ້ອມກັບອີກເບື້ອງ ໜຶ່ງ, ກວດເບິ່ງ syringe ສຳ ລັບເນື້ອໃນທີ່ຈະອອກ. ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຖັງຢູ່ໃນແກ້ວ. 5. ເອົາເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຮູຂຸມຂົນແລະໃສ່ເນື້ອໃນຂອງຂວດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. 6. ຫຼັງຈາກແຊກ, ເອົາເຂັມອອກ, ຖືບ່ອນສັກຢາເປັນເວລາສັ້ນໆ. 7. ດຶງເຂັມອອກຈາກບ່ອນຈັບແລະຖິ້ມມັນ. ການບໍລິຫານແບບ intravenous ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄວາມສາມາດ.
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ
ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຮ່ວມກັບ Actrapid Hm. ດັ່ງນັ້ນ, ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ການປ່ຽນທາດ enzyme monoamine oxidase ແລະ angiotensin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາເຊັ່ນ: tetracycline, ethyl- (para-chlorophenoxy) -isobutyrate, dexfenfluramine, cyclophosphamidum, ເສີມຂະຫຍາຍການປະຕິບັດງານຂອງ anabolic ໃນຮ່າງກາຍ, ມີຄວາມສາມາດໃນການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຂະບວນການ anabolic ໃນຮ່າງກາຍ. Diuretics, androgens ສັງເຄາະ, heparin, tricyclic antidepressants, glucocorticosteroids, ຢາເສບຕິດ psychotropic, ສານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງກົດອາມີ amino tyrosine ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ຍັບຍັ້ງກົງກັນຂ້າມກັບ insulin ລະລາຍ. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ 3,4,5-trimethoxybenzoate methylreserpate ແລະ salicylic acid analgesics, ການປ່ຽນແປງໃນລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ທັງໃນການຫຼຸດລົງແລະເພີ່ມຂື້ນ.
ກິນເພາະຖ້າກິນ
ປະຈຸບັນ, ປະລິມານຢາ Actrapid, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການກິນຢາເກີນ ກຳ ນົດ, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ລະບຸຕົວຕົນເທື່ອ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນເວລາທີ່ມັນເກີດຂື້ນ, ການຫຼຸດລົງຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດຕໍ່າກວ່າມາດຕະຖານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ປະກົດວ່າ: •ເຈັບຫົວ, •ເສີຍຫາຍໃນອະວະກາດ, •ສູນເສຍຄວາມແຂງແຮງ, ຄວາມບໍ່ມີພະລັງ, •ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, •ການປ່ຽນແປງໃນຈັງຫວະຫົວໃຈ, •ນິ້ວມືສັ່ນ, •ການເວົ້າເກີນ, •ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນການປາກເວົ້າ, •ສາຍຕາເສີຍ, •ຕົກຕໍ່າ , •ຄວາມແຕກແຍກທາງດ້ານຈິດຕະວິທະຍາ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ຈັດມັນໄດ້ຢ່າງອິດສະຫຼະໂດຍການກິນນ້ ຳ ຕານໃນປາກ. ສຳ ລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຕ້ອງມີອາຫານຫວານໆຫຼືເຄື່ອງດື່ມພ້ອມກັບພວກມັນ. ໃນກໍລະນີເມື່ອເປັນຜົນມາຈາກການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄົນເຈັບຂາດສະຕິ, ການບໍລິຫານທັນທີຂອງວິທີແກ້ໄຂບັນຫາລະບົບຖ່າຍເທແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນນະພາບ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ການປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາອິນຊູລິນອີກຄັ້ງ ໜຶ່ງ ຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດຢ່າງເຄັ່ງຄັດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການລະເມີດຮູບແບບການຮັບປະທານອາຫານ, ພ້ອມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ປະ ຈຳ ວັນ, ຕ້ອງມີການດັດປັບປະລິມານຢາ. ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການຊ້າລົງຂອງຂະບວນການຕັດຂອງມັນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະຕິດເຊື້ອອາດຈະກາຍເປັນພື້ນຖານໃນການເພີ່ມປະລິມານຢາ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນຍັງສາມາດປ່ຽນແປງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດໄດ້. ການ ນຳ ໃຊ້ຢາປິ່ນປົວອື່ນໆຄວນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນນະພາບ. ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງແລະການເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນໄລຍະກິນຢາ, ສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. ໃນຊ່ວງເວລາດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນປະຖິ້ມການຂັບຂີ່ແລະກິດຈະ ກຳ ອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນ.
ຢາ Aktrapid Hm Penfill ມີຜະລິດຕະພັນຄ້າຍຄືກັນຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ມີຂະບວນການຄ້າຍຄືກັນຄື: Apidra Solostar, Gensulin R, Biosulin R, Gansulin R, Insulin R bio R, Insuran R, Rosinsulin R, Insuman Rapid GT, Rinsulin R, Vosulin-Rsp, Novorap , Insuvit N, Insugen-R, Insular Asset, Farmasulin N, Humodar R, Himulin ປົກກະຕິ.
ການທົບທວນຢາ
ຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ຢາ Actrapid Hm, ໃນຂອບເຂດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ສັງເກດໃນທິດທາງທີ່ດີໃນປະສິດທິຜົນແລະຄວາມໄວຂອງມັນ. ຄົນເຈັບບາງຄົນປະສົບຜົນຂ້າງຄຽງໃນລະຫວ່າງການບໍລິຫານຢາ subcutaneous, ແຕ່ວ່ານີ້ມັກຈະເປັນຜົນມາຈາກປະລິມານທີ່ເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງ.
ໃບອະນຸຍາດຮ້ານຂາຍຢາ LO-77-02-010329 ລົງວັນທີ 18 ມິຖຸນາ 2019
ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ
ປະລິມານແລະເສັ້ນທາງໃນການບໍລິຫານຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໃນແຕ່ລະກໍລະນີບົນພື້ນຖານເນື້ອໃນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກ່ອນອາຫານແລະ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານພ້ອມທັງຂຶ້ນກັບລະດັບຂອງລະດັບ glucosuria ແລະຄຸນລັກສະນະຂອງວິຊາຂອງພະຍາດ.
ຢາຖືກປະຕິບັດ s / c, ໃນ / m, ໃນ / ໃນ, 15-30 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະກິນ. ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດແມ່ນ sc. ມີພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ເປັນໂຣກເບົາຫວານ, ໃນເວລາທີ່ມີການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ - ໃນ / ໃນແລະ / ມ.
ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນປົກກະຕິ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້), ສະຖານທີ່ສັກຢາແມ່ນມີການປ່ຽນແປງທຸກໆຄັ້ງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (atrophy ຫຼື hypertrophy ຂອງໄຂມັນ subcutaneous).
ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 30-40 PIECES, ໃນເດັກນ້ອຍ - 8 PIECES, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ - 0.5-1 PIECES / kg ຫຼື 30-40 PIECES 1-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - 5-6 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ເກີນ 0.6 U / kg, insulin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຮູບແບບຂອງການສັກຢາ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນໃນບໍລິເວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ.
ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ດົນນານ.
ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນແມ່ນລວບລວມຈາກຂວດໂດຍການເຈາະດ້ວຍເຂັມສັກຢາທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບແລ້ວຕົວຢາງຢຸດເຊັດຫຼັງຈາກຖອດຝາອາລູມີນຽມກັບເອທານອນ.
ຄຳ ຖາມ, ຄຳ ຕອບ, ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບຢາ Actrapid NM Penfill
ຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດແລະການຢາ. ຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດກ່ຽວກັບຢາມີຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດກັບການຫຸ້ມຫໍ່ໂດຍຜູ້ຜະລິດ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆທີ່ລົງໃນ ໜ້າ ນີ້ຫລື ໜ້າ ອື່ນໆຂອງເວັບໄຊທ໌້ຂອງພວກເຮົາສາມາດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທົດແທນການອຸທອນສ່ວນຕົວຕໍ່ຜູ້ຊ່ຽວຊານ.ການພົວພັນຢາ
ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ insulin ເສີມຂະຫຍາຍຕົວແທນປາກ hypoglycemic, inhibitors monoamine oxidase, angiotensin ແປງ inhibitors enzyme, inhibitors anhydrase ກາກບອນ, ເລືອກ, ຕົວທົດລອງ, bromocriptine, ຊັນໂພນາໄມສະເຕີຣອຍ anabolic, ເຕຕຣາຊີກລິນ clofibrate, ເກໂຕໂກນາ, ເມເບນດາໂຊນ, pyridoxine, theophylline, cyclophosphamide, fenfluramine, ຢາເສບຕິດ lithium salicylates .
ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin ແມ່ນອ່ອນເພຍໂດຍການຄຸມກໍາເນີດທາງປາກ, glucocorticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, thiazide diuretics, heparin, ຢາຕ້ານເຊື້ອ tricyclic, ຢາ sympathomimetics, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (somatropin), danazol, clonidine, ທາດໂປຼຕີນໃນຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ, diafenin, diazoxide.
Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຟື້ນຕົວຈາກການເປັນໂລກເບົາຫວານ.
Octreotide / lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.
ເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຫຼືຫຼຸດລົງຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະດັບຂອງທາດອິນຊູລິນ.
Actrapid-NM ພຽງແຕ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນທາດປະສົມເຫຼົ່ານັ້ນເທົ່ານັ້ນເຊິ່ງມັນຮູ້ວ່າມັນເຂົ້າກັນໄດ້. ຢາບາງຊະນິດ (ຕົວຢ່າງ: ຢາທີ່ບັນຈຸທາດ thiols ຫຼື sulfites) ເມື່ອເພີ່ມເຂົ້າໃນການແກ້ໄຂຂອງອິນຊູລິນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຊື່ອມໂຊມລົງ.
ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ ສຳ ລັບຢາ
ເກັບມ້ຽນຢາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 2 ° C ເຖິງ 8 ° C (ໃນຕູ້ເຢັນ), ແຕ່ບໍ່ຢູ່ໃກ້ຕູ້ແຊ່ແຂງ. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ເກັບຮັກສາລົດເຂັນໃສ່ໃນກະດານ cardboard ເພື່ອປົກປ້ອງຈາກແສງ.
ສຳ ລັບລົດເຂັນທີ່ເປີດ:
- ຢ່າເກັບຮັກສາໃນຕູ້ເຢັນ. ເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 30 ° C ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ.
Actrapid ® NM Penfill ®ຄວນໄດ້ຮັບການປ້ອງກັນຈາກການ ສຳ ຜັດກັບຄວາມຮ້ອນແລະແສງສະຫວ່າງເກີນ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ປະລິມານຂອງ Actrapid NM ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍທ່ານຫມໍໃນແຕ່ລະກໍລະນີແຕ່ລະຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ເມື່ອໃຊ້ Actrapid NM ໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງມັນ, ມັນມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ອາດຈະສູງເຖິງ 5-6 ຄັ້ງ). ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ subcutaneously, intramuscularly ຫຼື intravenously.
ພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ, ທ່ານຕ້ອງກິນອາຫານ. ດ້ວຍການຄັດເລືອກສ່ວນບຸກຄົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ມັນສາມາດໃຊ້ Actrapid NM ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນ. Actrapid NM ສາມາດປະສົມກັນໃນ syringe ດຽວກັນກັບ insulins ທີ່ມີຄວາມບໍລິສຸດສູງອື່ນໆ. ເມື່ອປະສົມກັບການລະງັບການສັງກະສີຂອງອິນຊູລິນ, ການສັກຢາຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນທັນທີ. ໃນເວລາທີ່ປະສົມກັບ insulins ທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານ, actrapid HM ຕ້ອງໄດ້ຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນ syringe ກ່ອນ.
ການໃຊ້ສານ corticosteroids ຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ, ເຫຼົ້າ, ການຮັກສາດ້ວຍຮໍໂມນ thyroid ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.
ພົບສັດຕູທີ່ຕ້ອງການສາບານຕົວຕະປູ! ເລັບຂອງທ່ານຈະຖືກ ທຳ ຄວາມສະອາດພາຍໃນ 3 ວັນ! ເອົາມັນ.
ວິທີການປົກກະຕິຄວາມກົດດັນຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກ 40 ປີ? ສູດແມ່ນງ່າຍດາຍ, ຂຽນລົງ.
ເມື່ອຍກັບໂລກມະເລັງບໍ? ມີທາງອອກ! ມັນສາມາດຮັກສາໄດ້ຢູ່ເຮືອນໃນສອງສາມມື້, ທ່ານຕ້ອງການ.
ກ່ຽວກັບການມີຂອງແມ່ທ້ອງເວົ້າວ່າ ODOR ຈາກປາກ! ມື້ລະເທື່ອ, ດື່ມນ້ ຳ ດ້ວຍນ້ ຳ ຢອດ ..
-
ຕາຕະລາງດັດຊະນີອິນຊູລິນ
ບັນຊີລາຍຊື່ອາຫານທີ່ມີດັດຊະນີອິນຊູລິນຕໍ່າແລະສູງຜູ້ທີ່ຕ້ອງຕິດຕາມອາຫານຂອງພວກເຂົາຍ້ອນເຫດຜົນດ້ານສຸຂະພາບຕ້ອງຮູ້ກ່ຽວກັບດັດຊະນີອິນຊູລິນ. ... -
-
-
