Lutsentis ຢາ: ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແລະທ່ານ ໝໍ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ ranibizumab ແມ່ນຊິ້ນສ່ວນຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນມະນຸດຕໍ່ຕ້ານປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ endothelial A, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍສາຍພັນທີ່ມີຊື່ວ່າ Escherichia coli.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການສື່ສານທີ່ເລືອກໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.ranibizumaba ແລະ isoforms ຂອງການຂະຫຍາຍຕົວ vascular ປັດໃຈ endothelial, VEGF-A ແລະອື່ນໆ, ປ້ອງກັນການພົວພັນຂອງພວກເຂົາກັບ receptors ທີ່ຕັ້ງຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງ endothelial. ນີ້ຊ່ວຍໃນການສະກັດກັ້ນທັງການຂະຫຍາຍເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແລະການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງຫລອດເລືອດ. ການໃຊ້ຢານີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ປ້ອງກັນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່, ແຕ່ຍັງສາມາດຢຸດຢັ້ງການພັດທະນາຂອງໂຣກເອດສ໌ຂອງໂຣກເອດສ໌ - ການເສື່ອມຂອງມະຫາສະ ໝອງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກ ໝາກ ເບີດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານ ແລະ ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ເປັນຜົນມາຈາກການແນະ ນຳ ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ ຮ່າງກາຍ Vitreous, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແມ່ນຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບ. ອີງຕາມການວິເຄາະ pharmacokinetic ແລະຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໂຍກຍ້າຍຂອງ ranibizumab ຈາກອົງປະກອບ plasma ເລືອດເຄິ່ງຊີວິດຂອງຊີວິດແມ່ນປະມານ 9 ມື້.

ການບໍລິຫານປະ ຈຳ ເດືອນຂອງ ranibizumab ພາຍໃນຊີວະພາບຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດພຽງພໍ ສຳ ລັບຜົນກະທົບທີ່ປິ່ນປົວມາດົນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ Lucentis

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກ ສຳ ລັບການໃຊ້ Lucentis:

• ຮູບແບບປຽກ neovascular ຂອງ AMD ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່,
• ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສຽງເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດ ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງໂຣກເບົາຫວານ ຫຼື ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ,
• ຫຼຸດລົງ acuity ສາຍຕາທີ່ເກີດມາຈາກ neovascularization choroidalເນື່ອງຈາກ pathological myopia.

Contraindications

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການບໍລິຫານກັບ:

• ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບ ranibizumab ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆ,
• ການຢັ້ງຢືນຫຼືສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອຕາ, ຂັ້ນຕອນການແປສັບທ້ອງຖິ່ນ,
• lactation, ການຖືພາ,
• ການອັກເສບໃນເສັ້ນປະສາດ,
• ອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ, ນັບຕັ້ງແຕ່ຜົນກະທົບຂອງຢາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນເວລາທີ່ການປິ່ນປົວ Lucentis, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງລະດັບຄວາມສັບສົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການລະເມີດຮ້າຍແຮງລວມມີ: endophthalmitis, ການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງ ແລະ ໂຣກບ້າເກີດມາຈາກການບາດເຈັບ iatrogenic, ການອັກເສບ intraocular, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນປະສາດແລະອື່ນໆ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ, ການຍ່ອຍອາຫານ, ລະບົບຫາຍໃຈແລະລະບົບອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ. ສິ່ງລົບກວນທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນກິດຈະ ກຳ ຂອງການສ້າງເລືອດ, ອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາ, ລະບົບກ້າມເນື້ອແລະສິ່ງອື່ນໆ.

ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານອາດຈະປະສົບກັບ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, ກັງວົນໃຈ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ໄອ ແລະຮູບແບບຕ່າງໆ ອາການແພ້.

ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການແຊກຊ້ອນຂອງສິ່ງເຫລົ່ານີ້ຫລືການພັດທະນາຂອງປະເພດອື່ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍດ່ວນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Lucentis (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນຮູບແບບການສັກຢາທີ່ຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຕຸກ ໜຶ່ງ ຖືກອອກແບບມາເພື່ອປະຕິບັດການສີດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານ intravitreal ຂອງ Lucentis ສາມາດຖືກປະຕິບັດໂດຍນັກວິຕາມິນທີ່ມີປະສົບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ວ່າໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາແມ່ນຢ່າງຫນ້ອຍເດືອນ.

Lucentis ຖືກສັກໃນປະລິມານຂອງ 0.05 ml ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ໃນກອງປະຊຸມ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຢາຖືກປະຕິບັດໃນຕາດຽວ. ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວນກວດກາເບິ່ງພາບປະ ຈຳ ເດືອນ.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມຖີ່ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນປີແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການລະເມີດແລະລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຄວາມກົດດັນພາຍໃນ intraocularຮູບລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດແລະຄວາມບໍ່ສະບາຍພາຍໃນຂອງຕາ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວແມ່ນປະຕິບັດຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ, ເພາະວ່າການກວດກາຄວາມກົດດັນໃນລະບົບປະສາດເປັນປະ ຈຳ ແລະສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ບໍລິຫານຢາໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍຊ່ຽວຊານຕາບອດທີ່ມີປະສົບການໃນການສັກຢາສັກຢາ intravitreal. ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ສະພາບການເປັນໂຣກປອດແຫ້ງ. ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຄົນເຈັບຕ້ອງການການຕິດຕາມກວດກາສະພາບການຢ່າງເຂັ້ມງວດເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງຂະບວນການຕິດເຊື້ອໃນທ້ອງຖິ່ນ. ຖ້າຄົນເຈັບຮູ້ສຶກເຖິງການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ.

ຢາ Lutsentis ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດທັນທີໃນສາຍຕາທັງສອງ, ເພາະວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະບົບຂອງຢາແລະການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວບໍ່ໄດ້ຖືກຍົກເວັ້ນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ສະນັ້ນ, ຈຶ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດກິດຈະ ກຳ ດັ່ງກ່າວໃຫ້ ຈຳ ກັດເປັນການຊົ່ວຄາວຈົນກ່ວາຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຊົ່ວຄາວຈະຖືກ ກຳ ຈັດ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Lucentis

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການທົບທວນຄືນຂອງ Lucentis ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຂັ້ນຕອນ. ເກືອບທຸກເວທີສົນທະນາກ່ຽວກັບໂລກກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນຂ່າວສານມີຂໍ້ຄວາມຈາກຜູ້ໃຊ້ທີ່ຕ້ອງການການຮັກສາ, ແຕ່ພວກເຂົາຢ້ານທີ່ຈະໄປ ສຳ ລັບຂັ້ນຕອນນີ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ Lucentis ແລ້ວກ່າວວ່າການກະກຽມເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ. ຂັ້ນຕອນຕົວມັນເອງແມ່ນບໍ່ເຈັບປວດແທ້ໆ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາ ກຳ ລັງພະຍາຍາມສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແລະໃຫ້ຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈແກ່ຄົນທີ່ ກຳ ລັງລໍຖ້າການຮັກສາ.

ໃນບັນດາຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສະບາຍ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍບາງຢ່າງຢູ່ໃນສາຍຕາໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ເຊິ່ງສາມາດຍືດເຍື້ອໃນບາງເວລາ.

ກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ລາຍງານການປັບປຸງສາຍຕາ, ເພີ່ມຄວາມຮຸນແຮງແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງສາຍ. ສຳ ລັບບາງຄົນ, ຜົນໄດ້ຮັບສູງດັ່ງກ່າວແມ່ນແຕ່ບໍ່ໄດ້ຄາດ ໝາຍ.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ເຕັກນິກນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະສຶກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ແນ່ນອນ, ບໍ່ແມ່ນໃນທຸກໆກໍລະນີການປິ່ນປົວແມ່ນມີຜົນ. ກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ, ແຕ່ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນຢານີ້ຊ່ວຍໃນການປັບປຸງສາຍຕາແລະຟື້ນຟູຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.

ນອກເຫນືອຈາກຄວາມຢ້ານກົວຕໍ່ຂັ້ນຕອນທີ່ຫຍຸ້ງຍາກດັ່ງກ່າວ, ປະຊາຊົນກໍ່ຖືກຢຸດເຊົາໂດຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ. ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານສາມາດຊອກຫາລາຍງານວ່າຄົນເຈັບກຽມພ້ອມໃນການປິ່ນປົວແບບນີ້, ແຕ່ບໍ່ມີເງິນ ສຳ ລັບການນີ້.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ໂປ່ງໃສຫຼືຢາຝິ່ນເລັກນ້ອຍ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພາຍໃນຂອງຢາ "Lucentis" (ການທົບທວນຄົນເຈັບຢືນຢັນເລື່ອງນີ້).

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຢາແມ່ນ ranibizumab. ເນື້ອໃນຂອງມັນຢູ່ໃນແກ້ວທີ 1 ຂອງຢາແມ່ນ 2,3 ມກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອົງປະກອບຊ່ວຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ Lucentis:

• hyd-trehalose dihydrate,
• polysorbate,
• L-histidine hydrochloride monohydrate,
• ນ້ໍາ.

ຊຸດ ໜຶ່ງ ພ້ອມຢາເສບຕິດປະກອບມີ:

• ຢາແກ້ວທີ່ມີຄວາມຊັດເຈນ 0.23 ມລກັບຢາ,
• ເຂັມກອງ
• syringe ເປັນຫມັນດ້ວຍເຂັມ.

ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກແຈກຢາຍຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາເທົ່ານັ້ນໂດຍຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ມີ ຈຳ ນວນພະຍາດ ophthalmic "Lucentis". ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມບໍ່ແນ່ນອນ, ກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງມັນ - ຢານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງ, ແລະຜູ້ໃດຜູ້ຫນຶ່ງບໍ່ສັງເກດເຫັນຜົນກະທົບຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, "Lutsentis" ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຮູບແບບຂອງຄວາມເສື່ອມໂຊມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ,
• ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາຍ້ອນການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານຂອງ macula - ຖືກນໍາໃຊ້ຄັ້ງດຽວຫຼືປະສົມກັບການລະງັບເລເຊີ,
• ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາຍ້ອນສາຍຕາ macular ທີ່ເກີດຈາກການປະກົດຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດ,
• ຫຼຸດລົງວິໄສທັດຍ້ອນ neovascularization choroidal ທີ່ເກີດຈາກ myopia pathological.

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມການປິ່ນປົວແມ່ນຂັດຂວາງ

ຍັງມີບາງກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວຕ້ອງຖືກລົບກວນຢ່າງຮີບດ່ວນແລະບໍ່ພະຍາຍາມຕໍ່ໄປອີກຕໍ່ໄປ:

• ການປ່ຽນແປງຂອງຄວາມກົດດັນພາຍໃນສູງເຖິງ 30 ມມຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ສິນລະປະ.,
• ຫຼຸດລົງໃນ acuity ສາຍຕາໂດຍ 30 ຫຼືຫຼາຍກວ່າຕົວອັກສອນເມື່ອທຽບກັບການວັດແທກສຸດທ້າຍ,
• retinal ພັກຜ່ອນ
• ເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນລະດັບປານກາງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຟອດຊິວໂກກາງ, ຫລືມີຜົນກະທົບຫຼາຍກວ່າ 50% ຂອງພື້ນທີ່,
• ດຳ ເນີນການຜ່າຕັດທາງເສັ້ນເລືອດ.

ພຽງແຕ່ໃນຮູບແບບຂອງການສີດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາແມ່ນຖືກໃຊ້ "Lucentis". ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຂັ້ນຕອນຂອງມັນເອງແມ່ນບໍ່ເຈັບປວດເລີຍ.

ເນື່ອງຈາກວ່າໄລຍະການຮັກສາລວມມີການສັກຫຼາຍຄັ້ງ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດ ຈຳ ວ່າໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ເດືອນຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງພວກມັນ. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Lucentis ສຳ ລັບການສັກ 1 ຄັ້ງແມ່ນ 0.5 ມລກ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ກ່ຽວກັບສາຍຕາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ.

ເມື່ອສັ່ງຢາໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານພິເສດ.

"Lutsentis": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ການກວດກາຢາເສບຕິດເອງແລະການເຮັດວຽກຂອງແພດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບເອງຕ້ອງປະຕິບັດຕາມການກະກຽມຂັ້ນຕອນການບໍລິຫານເພື່ອຫລີກລ້ຽງການປະ ໝາດ.

ດັ່ງນັ້ນ, ກ່ອນການ ນຳ ສະ ເໜີ ຢາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າການແກ້ໄຂບັນລຸມາດຕະຖານ - ສີ, ຄວາມສອດຄ່ອງ, ການຂາດຕະກອນ. ຖ້າທ່ານປ່ຽນບ່ອນທີ່ມີຮົ່ມຫລືມີຂອງອະນຸພາກທີ່ລະລາຍ, "Lucentis" ແມ່ນຫ້າມໃຊ້.

ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ສະພາບທີ່ເປັນຫມັນ: ມືຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຖົງມືຄວນຈະເປັນຫມັນເທົ່ານັ້ນ, ແລະເຊັດ, ເຄື່ອງຂະຫຍາຍສາຍຕາແລະເຄື່ອງມືອື່ນໆທັງ ໝົດ ທີ່ໃຊ້ຈະຕ້ອງເປັນ ໝັນ ເຊັ່ນກັນ.

ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ຜິວຫນັງຮອບຕາແລະຫນັງຕາຈະຖືກຂ້າເຊື້ອ. ຫຼັງຈາກນັ້ນອາການສລົບກໍ່ໄດ້ ສຳ ເລັດແລ້ວແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກກໍ່ຢອດລົງ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນແລະຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວເປັນເວລາສາມມື້.

ພຽງແຕ່ໂດຍການສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຮັກສາ“ Lucentis” ໃຫ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ. ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ທີ່ຜ່ານການກວດພົບມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີບາງກໍລະນີເມື່ອທ່ານ ໝໍ ສັກຢາກັບຄົນເຈັບສອງຄົນທີ່ມີເຂັມດຽວກັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ຍອມຮັບບໍ່ໄດ້ແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆແລະພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນໂລກເອດສ.

ຢາຕົວມັນເອງແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ນຳ ທາງປາຍຂອງເຂັມໄປສູ່ຈຸດໃຈກາງຂອງຕາ. ການສັກຢາຕໍ່ໆໄປຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງກະດູກສັນຫຼັງທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກການສັກຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມກົດດັນໃນລະບົບ intraocular ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນພາຍໃນຫນຶ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາແລະການປະສົມຂອງຫົວຂອງເສັ້ນປະສາດ optical ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ.

ສຳ ລັບຂັ້ນຕອນ ໜຶ່ງ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ຈັດການຢາໃນຕາດຽວ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າຢາເສບຕິດ "Lucentis" ພົວພັນກັບຢາຊະນິດອື່ນ. ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບ (ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກເຂົາ) ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາສະຫລຸບວ່າທ່ານຫມໍບໍ່ໄດ້ສັ່ງຢາໃດໆກັບ Lucentis ຍົກເວັ້ນອາການສລົບແລະຕ້ານການຕິດເຊື້ອ.

ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ມີການສຶກສາໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໂຕ້ຕອບຂອງ Lucentis ກັບຢາອື່ນໆ. ເພາະສະນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ກັບວິທີແກ້ໄຂອື່ນຫລືຢາອື່ນ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ການສັກຢາ Lucentis ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະ lactating (ການທົບທວນຄືນຍັງຢືນຢັນນີ້). ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາດັ່ງກ່າວຖືກຈັດປະເພດເປັນຢາ teratogenic ແລະ embryotoxic, ນັ້ນແມ່ນມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດການລົບກວນໃນການພັດທະນາຂອງລູກ.

ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ມີອາຍຸຈະເລີນພັນ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການປິ່ນປົວແລະການຖືພາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ເດືອນ - ໃນໄລຍະນີ້, ranibizumab ແມ່ນໄດ້ຖືກຍົກອອກຢ່າງສົມບູນ. ຈົນກ່ວາຈຸດນີ້, ທ່ານຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

“ Lucentis” ຄວນເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມ 2 ຫາ 8 ອົງສາເຊນຊຽດ, ແຕ່ວ່າໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມມັນບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ແຊ່ແຂງ. ຮັກສາຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວໄວ້ໃນບ່ອນມືດແລະແຫ້ງບ່ອນທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງເດັກນ້ອຍ. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາແມ່ນ 3 ປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ "Lucentis" ທີ່ ໝົດ ອາຍຸແລ້ວ.

"Lutsentis": ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍ

"Lutsentis" ມັກຈະຖືກແນະນໍາແລະຖືກກໍານົດໂດຍແພດ, ເພາະວ່າມັນຖືກຖືວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດີ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດຈ່າຍຄ່າສັກຢາ ຈຳ ນວນທີ່ ຈຳ ເປັນສະ ເໝີ ໄປ: Lucentis ແມ່ນຢາແກ້ທີ່ມີລາຄາແພງກວ່າ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ທົດແທນມັນດ້ວຍຕົວປຽບທຽບທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ, Avastin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນສຸດທ້າຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສືບສວນຢ່າງພຽງພໍ, ສະນັ້ນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງແພດ ໝໍ ກໍ່ແມ່ນການທົດລອງແລະທົດສອບ Lucentis. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກຜີວ ໜັງ ໄດ້ຄຸ້ນເຄີຍກັບເຄື່ອງມືນີ້ມາດົນແລ້ວ, ພວກເຂົາຮູ້ວ່າມີຜົນສະທ້ອນຫຍັງແດ່ທີ່ສາມາດຄາດຫວັງໄດ້, ແລະຮັບຮູ້ເຖິງປະສິດຕິຜົນຂອງມັນ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ຕອນນີ້ໃຫ້ເວົ້າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄົນເຈັບເອງຄິດກ່ຽວກັບຢາ "Lucentis". ການທົບທວນຄືນຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຄາດຫວັງສະເຫມີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຮຽນຈົບຫຼັກສູດອ້າງວ່າວິໄສທັດໄດ້ຮັບການປັບປຸງດີຂຶ້ນຫຼືຢຸດເຊົາ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຜົນກະທົບຊັ້ນວາງເຊັ່ນ: ຄວາມເຈັບປວດແລະການປະກົດຕົວຂອງການຕິດເຊື້ອແມ່ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້, ແຕ່ວ່າຢາຕ້ານເຊື້ອສາມາດຮັບມືກັບເລື່ອງນີ້ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈວ່າຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ຕ້ອງການດັ່ງກ່າວແມ່ນຄຸ້ມຄ່າກັບຜົນໄດ້ຮັບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີບາງກໍລະນີເມື່ອຢາບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ຄວາມຈິງທີ່ວ່າ "Lutsentis" ຊ່ວຍບໍ່ໄດ້ໃນ 100% ຂອງກໍລະນີ, ແພດເອງເວົ້າ. ເຖິງແມ່ນວ່າຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ, ອີງຕາມຄົນເຈັບ, ແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຜະລິດຕະພັນ. ບໍ່ແມ່ນວ່າທຸກຄົນສາມາດສັກຢາໄດ້ເຕັມເວລາ.

ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ ສຳ ຄັນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກປະສິດທິພາບ, ເອີ້ນວ່າການ ນຳ ໃຊ້“ Lucentis” ຢ່າງບໍ່ເຈັບປວດ (ການທົບທວນເຫັນດີໃນບັນຫານີ້). ຄວາມບໍ່ສະດວກສະບາຍພຽງແຕ່ແມ່ນຄວາມບໍ່ສະບາຍກ່ອນແລະຫຼັງການບໍລິຫານຢາ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນທົນທານໄດ້ດີ, ແລະການສີດເອງກໍ່ບໍ່ຮູ້ສຶກເລີຍ. ຫຼັງຈາກການຢຸດເຊົາຂອງອາການສລົບ, ອາການເຈັບປວດເລັກນ້ອຍໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, "Lutsentis" ຖືວ່າເປັນເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີ, ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຄົນເຈັບມີປະສົບການໃນການປັບປຸງວິໄສທັດ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

Ranibizumab ແມ່ນສ່ວນປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານ monoclonal ຂອງມະນຸດຕໍ່ປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງ endothelial A. ມັນຖືກຜະລິດໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ Escherichia coli.

Lucentis ມີຜົນກະທົບ antiangiogenic ເນື່ອງຈາກການຜູກມັດກັບປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຫລອດເລືອດຂອງ endothelial. ນີ້ປ້ອງກັນການພົວພັນຂອງຄົນສຸດທ້າຍທີ່ມີ receptors ຢູ່ດ້ານຂອງ endothelium ແລະຍັບຍັ້ງການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດແລະ neovascularization.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ neoangiogenesis retinal ຊ້າລົງ, ຢາປ້ອງກັນການປ່ຽນແປງທາງ pathological ໃນຮູບແບບ exudative-hemorrhagic ຂອງການເສື່ອມຂອງ macular ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸແລະໂຣກຂອງ macula ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງໂຣກເບົາຫວານ mellitus ແລະໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

Lucentis ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intraocular, ນັ້ນແມ່ນ intravitreal (ໂດຍກົງເຂົ້າໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ). ປະລິມານມາດຕະຖານ ສຳ ລັບການສີດແມ່ນ 0.5 ມລ, ຫຼື 0,05 ມລ. ການແນະ ນຳ ແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ. ໃນກໍລະນີນີ້, optometry ປະຈໍາເດືອນແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມສຽງຕາ.

ໃນການຮັກສາໂລກມະເລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ, ການສີດຢາປະ ຈຳ ເດືອນແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃຫ້ມີສະຖຽນລະພາບຂອງສາຍຕາທີ່ມີຄຸນຄ່າສູງສຸດ. ມັນໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍການເບິ່ງເຫັນໃນເວລາສາມເດືອນຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການແຕ່ງຕັ້ງຂອງ Lucentis.

ຖ້າການສະແດງອອກທາງສາຍຕາຫຼຸດລົງອີກ 1 ເສັ້ນຫຼືຫລາຍກວ່ານັ້ນ, ນັ້ນແມ່ນຫລາຍກວ່າ 5 ຕົວອັກສອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຈະຖືກຂາຍຄືນ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການກວດພົບການເຊື່ອມໂຊມຂອງໂຣກມະເລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸໃນລະຫວ່າງການກວດສອບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ. ການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາສາຍຕາທີ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາແມ່ນເກີດມາຈາກໂຣກໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກມະລູກາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Lucentis ຍັງສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ optometry ຈະບັນລຸເປັນເວລາສາມເດືອນ. ການຮັກສາຄວນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງການເບິ່ງເຫັນຍ້ອນການເປັນໂຣກມະເລັງໂຣກເບົາຫວານ. ການ ບຳ ບັດກໍ່ຍັງຖືກຢຸດຢູ່ເມື່ອຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງມົດລູກໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດ.

ຈຸດປະສົງຂອງຢາ Lucentis ສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານໂດຍການໃຊ້ເລເຊີຫຼືໃຊ້ຫຼັງຈາກມັນ (ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໂຣກເບົາຫວານ). ຖ້າການ ໝູນ ໃຊ້ເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂື້ນໃນມື້ ໜຶ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເວລາລະຫວ່າງການບໍລິຫານຢາແບບລະບົບປະສາດແລະການຮວບຮວມເລເຊີຄວນຈະມີຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງແລະການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນແລະສືບຕໍ່ໄປຈົນກ່ວາ optometry ຈະສະຖຽນລະພາບເປັນເວລາສາມເດືອນ. ຫຼັງຈາກນີ້, ການກວດສຸຂະພາບປະ ຈຳ ເດືອນແມ່ນ ຈຳ ເປັນແລະດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ການປິ່ນປົວແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນ ໃໝ່. ການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງສາມາດປະສົມປະສານກັບການລະງັບເລເຊີ, ຫຼືໃຊ້ຫຼັງຈາກມັນ. ຄວນ ຄຳ ນຶງວ່າການສັກຢາແບບ intraocular ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດບໍ່ກ່ອນເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດກອງປະຊຸມການລະງັບເລເຊີ.

ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ວິທີແກ້ໄຂທີ່ໄດ້ຮັບຄວນໄດ້ຮັບການສຶກສາ (ຂີ້ຕົມ, ສີ). ວິທີແກ້ໄຂບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນເວລາທີ່ precipitate ປາກົດຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງອະນຸພາກທີ່ລະລາຍຫຼືການປ່ຽນສີ.
ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການ ໝູນ ໃຊ້, ກົດລະບຽບຂອງການຮັກສາໂຣກແລະຢາຂ້າເຊື້ອໂລກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ, ລວມທັງການຈັບມືທີ່ຖືກຕ້ອງ, ໃຊ້ພຽງແຕ່ໃສ່ຖົງມືທີ່ຖືກຖິ້ມ, ເຊັດແລະ ໜັງ ຕາ, ພ້ອມທັງເຄື່ອງມື ສຳ ລັບພະຍາດ paracentesis.

ທັນທີກ່ອນການສັກຢາໃນຢາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຂ້າເຊື້ອໂລກອ້ອມດວງຕາແລະໃນ ໜັງ ຕາ. ຈາກນັ້ນໃຫ້ປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບດ້ວຍຢາສະລົບແລະຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ກວ້າງຂວາງ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອຄວນປະກອບດ້ວຍ 6 ມື້ (3 ມື້ກ່ອນແລະ 3 ມື້ຫຼັງຈາກການສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ).

ເຕັກນິກຂອງການແນະ ນຳ Lucentis ແມ່ນວ່າປາຍຂອງເຂັມຄວນຕັ້ງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາຢູ່ທີ່ 3.5-4 ມມຕໍ່ ໜ້າ ຂອງ limbus. ໃນກໍລະນີນີ້, meridian ຄວນໄດ້ຮັບການຫລີກລ້ຽງແລະເຂັມຄວນຈະຖືກນໍາໄປສູ່ຈຸດໃຈກາງຂອງຕາ. ປະລິມານຂອງວິທີແກ້ໄຂທີ່ຖືກສີດແມ່ນ 0.05 ml. ການສີດຢາຕໍ່ໄປແມ່ນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດໃນອີກເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຕາ sclera.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມດັນເລືອດສູງໃນເສັ້ນປະສາດອາດຈະເກີດຂື້ນພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສັກຢາ Lucentis, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຄວາມກົດດັນໃນສາຍຕາແລະຄວາມສົມບູນຂອງຫົວເສັ້ນປະສາດ optic. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄວນປິ່ນປົວ. ຄວາມກົດດັນພາຍໃນປະສາດຫຼັງຈາກການໃຊ້ Lucentis ຍັງສາມາດເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໃນກອງປະຊຸມ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນຕາດຽວ. ການປັບຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບອາຍຸເກີນ 64 ປີ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງແລະອັນຕະລາຍທີ່ສຸດທີ່ພົວພັນກັບການບໍລິຫານຢາໃນທາງ intraocular ປະກອບມີ:

• endophthalmitis,
•ໂຣກບ້າໃນເສັ້ນເລືອດ iatrogenic,
•ການຄົ້ນພົບຂອງເນື້ອງອກໃນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ.

ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດອື່ນໆທີ່ ສຳ ຄັນໃນສ່ວນຂອງອຸປະກອນແວ່ນຕາທີ່ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ Lucentis ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສົມທົບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມກົດດັນພາຍໃນແລະຂະບວນການອັກເສບໃນເສັ້ນເລືອດ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການນັດພົບກັບຢາ Lucentis (ປະລິມານ 0.5 ມກ). ຄວາມຖີ່ຂອງພວກມັນບໍ່ເກີນ 2% ຂອງກໍລະນີທຽບກັບກຸ່ມຄວບຄຸມ (ການໃຊ້ placebo ຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຮູບຖ່າຍ).
ຄວາມຖີ່ຂອງການໄດ້ຖືກຄາດຄະເນຕາມໂຄງການມາດຕະຖານ (ຫຼາຍ - 10%, ມັກ 1-10%, ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ 0.1-1%, ບໍ່ຄ່ອຍ 0.01-0,1%).
ຂະບວນການຕິດເຊື້ອ: ໂຣກ nasopharyngitis ແມ່ນພົບເລື້ອຍ, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບ genitourinary ມັກຈະພັດທະນາ.

ຈາກ hemopoiesis, ພະຍາດເລືອດຈາງມັກເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ.

ໃນບັນດາຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ, ຄົນເຈັບມັກຈະພັດທະນາຄວາມກັງວົນໃຈ.

ການພ່າຍແພ້ຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແມ່ນມັກຈະມີອາການເຈັບຫົວ, ແລະບໍ່ຄ່ອຍດີ - ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.
ອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດມີສ່ວນຮ່ວມໃນອັດຕາສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄະດີ:

•ການອັກເສບໃນເສັ້ນປະສາດ, ການກັດ, ການກັດແລະການອັກເສບຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນແລະເສັ້ນເລືອດອັກເສບ, ອາການເຈັບແລະຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຮ່າງກາຍຕ່າງປະເທດຢູ່ໃນດວງຕາ, ຕາແດງແລະມີອາການຄັນ, ເພີ່ມຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນປະສາດ, ເພີ່ມທະວີການສາຍຕາ, ຫຼືໂຣກຕາແຫ້ງ. ,
•ມັກຈະມີການປ່ຽນແປງທີ່ເສື່ອມໂຊມຂອງ retina, ຄວາມແຕກແຍກແລະນ້ ຳ ຕາຂອງມັນ, ການແຕກແລະການໄຫຼຂອງເມັດສີ retinal, epithelium, ໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະເສັ້ນເລືອດຝອຍໃນບໍລິເວນທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ການປ່ຽນແປງການອັກເສບ (iritis, uveitis, iridocyclitis), ກະຈົກຂອງເສັ້ນປະສາດເລນຫລັງ, ໂຣກບ້າຫມູ. ລວມທັງແຜ subcapsular, ແຜຕາມຕາເຊາະເຈື່ອນ, ຈຸດ keratitis, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດ, ລວມທັງຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ການຕົກໄຂ່, ການຖ່າຍຮູບ, ໂດຍສະເພາະການແພ້ໂດຍສະເພາະ eskoy ທໍາມະຊາດ, photophobia, redness ກະທົບຢູ່ເຍື່ອ, ລົງຂາວຕາ, ອ່ອນໂຍນແລະອາການໃຄ່ບວມຂອງຫນັງຕາດ້ານໃນ,
•ການສູນເສຍສາຍຕາທີ່ສົມບູນ (ຕາບອດ), endophthalmitis, edema, striae, ເງິນຝາກໃນແກ້ວຕາ, ເຈັບແລະລະຄາຍເຄືອງຢູ່ບ່ອນສີດ, ຕຸ່ມ, hyphema, ການກາວຂອງ iris, ຄວາມຮູ້ສຶກຜິດປົກກະຕິໃນສາຍຕາ, ການລະຄາຍເຄືອງຂອງຕາບໍ່ຄ່ອຍຈະພັດທະນາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບຫາຍໃຈມັກຈະສະແດງອອກໂດຍອາການໄອ, ແລະຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ - ໂດຍອາການປວດຮາກ.

ການສະແດງອາການແພ້ມັກຈະເກີດຂື້ນຕາມຜິວ ໜັງ (ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບແລະໂຣກຜີວ ໜັງ, ຕຸ່ມຜື່ນແລະ urticaria).

ລະບົບກ້າມເນື້ອສ່ວນຫຼາຍມັກຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການບໍລິຫານຂອງ Lucentis ດ້ວຍໂລກຂໍ້ອັກເສບ.

ຖ້າຫາກວ່າ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆຂອງຜົນຂ້າງຄຽງເຫຼົ່ານີ້ຈະເລີ່ມມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ຫລືສະພາບການທີ່ບໍ່ໄດ້ອະທິບາຍປາກົດຂື້ນ, ທ່ານຄວນແຈ້ງໃຫ້ແພດ ໝໍ ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍດ່ວນ.

ລາຄາຂອງຢາ Lucentis

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກແລະຣັດເຊຍແມ່ນມາຈາກ 52,000 ຮູເບີນ. (ນ້ ຳ ຢາ 10 ມລ / ມລ 0.23 ມລ). ນີ້ບໍ່ໄດ້ລວມເອົາຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການບໍລິຫານ intravitrial. ຄົນເຈັບສາມາດຊື້ຢາຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ຫຼືລາວສາມາດໃຊ້ຢາທີ່ມີຢູ່ຫ້ອງກວດພະຍາດຕາ (ເຊິ່ງສາມາດສ້າງຜົນ ກຳ ໄລໄດ້ຫຼາຍ, ເພາະວ່າຕຸກ ໜຶ່ງ ສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຫຼາຍໆຄົນ.

ລາຄາຂອງການບໍລິຫານ intravitrial ຂອງ Lucentis (ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເສຍຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການໃຊ້ຢາ) ໃນຫ້ອງກວດພະຍາດຂອງມອດໂກແມ່ນ 19,000 ຮູເບີນ. ຢາເອງຈະຖືກຈ່າຍໃຫ້ແຍກຕ່າງຫາກ (50,000 ຮູເບີນ) ທ່ານສາມາດຊີ້ແຈງຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ກ່າວໄວ້ໃນພາກ "ລາຄາ"

Avastin (Avastin, bevacizumab) - ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງ Lucentis ທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຮັກສາພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, Avastin ມີລາຄາທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ, ເຊິ່ງອາດຈະແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນປັດໃຈທີ່ໃຫ້ຄວາມໂປດປານ. Lucentis ຖືກອອກແບບສະເພາະ ສຳ ລັບການໃຊ້ພະຍາດໂອຕາ, Avastin ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໂລກມະເລັງ.

ວິດີໂອກ່ຽວກັບການແນະ ນຳ ພາຍໃນຂອງ Lucentis:

ຫັນໄປຫາ "ຫ້ອງກວດພະຍາດມອດໂກ", ທ່ານສາມາດທົດລອງໃຊ້ໃນອຸປະກອນບົ່ງມະຕິທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດ, ແລະອີງຕາມຜົນຂອງມັນ - ໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສ່ວນບຸກຄົນຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານຊັ້ນ ນຳ ໃນການຮັກສາພະຍາດວິທະຍາທີ່ໄດ້ລະບຸ.

ຄລີນິກ ດຳ ເນີນການເຈັດວັນຕໍ່ອາທິດ, ເຈັດມື້ຕໍ່ອາທິດ, ຕັ້ງແຕ່ 9 a.m.- 9 p.m. ເຮັດນັດ ໝາຍ ແລະຖາມຜູ້ຊ່ຽວຊານທຸກ ຄຳ ຖາມຂອງທ່ານທາງໂທລະສັບ 8 (495) 505-70-10 ແລະ 8 (495) 505-70-15 ຫຼື online, ໂດຍໃຊ້ແບບຟອມທີ່ ເໝາະ ສົມຢູ່ໃນເວັບໄຊ.

ປະກອບແບບຟອມແລະຮັບສ່ວນຫຼຸດ 15% ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິ!

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Lucentis ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພາຍໃນ. ສີຂອງແຫຼວມີສີຂາວແຈ້ງຫຼືມີເມຄ. ຕຸກ ໜຶ່ງ ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ - ranibizumab, 2,3 ມກ. ຜູ້ຜະລິດ - ສະວິດເຊີແລນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: polysorbate, ນ້ໍາ, hyd-trehalose dihydrate, L-histidine monohydrate hydrochloride.

ກ່ອງໃສ່ກະດານເຮັດດ້ວຍຢາມີ:

• ເຂັມກອງ,
• vial ຂອງຢາທີ່ມີປະລິມານ 0.23 ມລ,
• ເຂັມສັກຢາທີ່ເປັນຫມັນດ້ວຍເຂັມ,
• ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ lucentis.

ຢາ ແຈກຢາຍໂດຍແພດການຢາຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມໃບສັ່ງແພດ.

Contraindications

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ, lucentis ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໂດຍຄົນເຈັບທຸກຄົນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາຖືກ contraindicated ຢ່າງເຂັ້ມງວດ:

• ຄົນເຈັບທີ່ມີການອັກເສບລະບົບປະສາດ,
• ປະຊາຊົນທີ່ມີພະຍາດ ophthalmic ຕິດເຊື້ອ,
• ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
• ຖືພາແລະແມ່ຍິງໃນໄລຍະ lactation,
• ດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ມີສ່ວນປະກອບ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍສ່ວນຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ມອບຫມາຍໃຫ້ປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຄົນເຈັບ:

• ດ້ວຍຄວາມມຶນເມົາ,
• ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ,
• ຄົນເຈັບທີ່ມີການບົ່ງມະຕິຂອງ DME ແລະກັບ ischemia cerebral,
• ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາທີ່ປະຕິບັດຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຫລອດເລືອດຂອງຫລອດເລືອດ.

ມີສະຖານະການຕ່າງໆເມື່ອທ່ານ ໝໍ ຖືກບັງຄັບ ການປິ່ນປົວແບບລົບກວນກັບ Lucentis, ໂດຍບໍ່ມີໂອກາດທີ່ຈະສືບຕໍ່ມັນ:

• ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ pathological ໃນຄວາມກົດດັນຂອງ intraocular,
• retinal ພັກຜ່ອນ
• ການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງສາຍຕາເມື່ອທຽບກັບຕົວຊີ້ວັດລ້າສຸດ,
• ການແຊກແຊງທາງ intraocular
• ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດທີ່ກະທົບກະເທືອນຫຼາຍກວ່າ 50% ຂອງເນື້ອທີ່ທັງ ໝົດ ຫຼືມີຜົນກະທົບຕໍ່ຟອດຊອດກາງ.

ປະລິມານຢາແນະ ນຳ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການອັກເສບໃຊ້ lucentis ສະເພາະໃນການສີດເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ. ຂັ້ນຕອນຂອງມັນເອງແມ່ນຂ້ອນຂ້າງບໍ່ເຈັບປວດ. ການແກ້ໄຂບັນຫາ ໜຶ່ງ ຂວດແມ່ນມີຈຸດປະສົງພຽງແຕ່ການສີດເຂົ້າ intravitreal.

ຂັ້ນຕອນຄວນ ພຽງແຕ່ ophthalmologist, ຢູ່ເຮືອນ, ການ ໝູນ ໃຊ້ແບບນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຄວາມພິການ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກຢາຫຼາຍໆຄັ້ງ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດ ຈຳ ວ່າລະຫວ່າງພວກມັນ ຄວນຈະມີໄລຍະຫ່າງຂອງ 1 ເດືອນ ຢ່າງຫນ້ອຍ. ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕິດຕາມຄົນເຈັບຢູ່ສະ ເໝີ ແລະວັດແທກສາຍຕາຂອງລາວເປັນປະ ຈຳ. ການປັບຢາບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸ 65 ປີເທົ່ານັ້ນ.

ຂັ້ນຕອນແນະ ນຳ

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການປະ ໝາດ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ຄົນເຈັບຄວນຕິດຕາມກວດກາຄວາມສະອາດຂອງຂັ້ນຕອນການສີດຢາ.

ກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ໝູນ ໃຊ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າການແກ້ໄຂແມ່ນປົກກະຕິ, ສີແລະຄວາມສອດຄ່ອງແມ່ນຖືກຕ້ອງ, ແລະບໍ່ມີການຕົກຮອບດ້ານ. Lucentis ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຖ້າແຫຼວໄດ້ຮັບສານສີເຫຼືອງຫຼືສີຂີ້ເຖົ່າ, flakes ທີ່ມີການປ່ຽນແປງໄດ້ປາກົດຂື້ນ.

ຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ ໃນຄວາມສະອາດທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບ, ບໍ່ພຽງແຕ່ມືຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະຜູ້ຊ່ວຍເທົ່ານັ້ນທີ່ຄວນຈະເປັນຫມັນ, ແຕ່ຍັງມີເຄື່ອງຂະຫຍາຍສາຍຕາ, ພ້ອມທັງເຄື່ອງມືອື່ນໆອີກ.

ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ, ທ່ານຫມໍດໍາເນີນການ ການຂ້າເຊື້ອຂອງ ໜັງ ຕາແລະບໍລິເວນອ້ອມຕາ. ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບອາການສລົບ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ drip ແນະ ນຳ ການຕ້ານການອັກເສບແລະຢາຕ້ານເຊື້ອ. ຄົນເຈັບຕ້ອງຈື່ ຈຳ ເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງເພີ່ມເຕີມຢາແກ້ພິດພາຍໃນ 3 ວັນກ່ອນແລະ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ.

ພຽງແຕ່ໂດຍການສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບເຫຼົ່ານີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ພວກເຮົາສາມາດນັບໄດ້ຜົນດີຂອງ Lucentis. ວິທີແກ້ໄຂຄວນໄດ້ຮັບການສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ, ແລະປາຍເຂັມຄວນຈະເປັນ ຊີ້ໄປທີ່ໃຈກາງຂອງຕາ. ການສັກຢາຕໍ່ໄປ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກເຂົ້າໄປໃນອີກເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງກະດູກສັນຫຼັງ.

ຄວາມກົດດັນພາຍໃນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຕະຫຼອດການ ໝູນ ໃຊ້, ເພາະວ່າມັນສາມາດຂື້ນສູ່ຈຸດທີ່ ສຳ ຄັນ. ແລະທ່ານຫມໍກໍ່ມີພັນທະ ຄວບຄຸມຄວາມຫອມຂອງແຜ່ນດີໂອ. ຖ້າຄວາມຕ້ອງການເກີດຂື້ນ, ທີມງານຄວນກຽມພ້ອມທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນຢ່າງຮີບດ່ວນ. ໃນຂັ້ນຕອນ ໜຶ່ງ, ຢາສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນຕາດຽວ.

ກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ

ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ກໍລະນີຂອງການກິນເກີນແລະປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ພວກມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ: ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນທ້ອງຖິ່ນ, ຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຮຸນແຮງໃນຕາ.

ຖ້າຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້, ລາວຕ້ອງລາຍງານເລື່ອງນີ້ໃຫ້ແພດຕາ, ເຊິ່ງຜູ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດໂລກນີ້ທັນທີ.

ການຖືພາແລະ lactation

Lucentis ແມ່ນ contraindicated ຢ່າງເຂັ້ມງວດສໍາລັບແມ່ຍິງໃນຕໍາແຫນ່ງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ທີ່ພະຍາບານ.

ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງຢາ embryotoxic ແລະ teratogenic. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ lucentis ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາຂອງເດັກນ້ອຍ.

ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການຖືພາແລະການ ສຳ ເລັດການປິ່ນປົວຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 3 ເດືອນ. ມັນເຊື່ອວ່າໃນໄລຍະນີ້ສານຕ່າງໆຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ໃນເວລານີ້, ທ່ານຄວນໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີຈາກການສັກຢາແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ, ສະນັ້ນຜູ້ຊ່ຽວຊານບໍ່ຢ້ານທີ່ຈະອອກຢາ lucentis.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອະທິບາຍ ຈໍານວນຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ເປັນໄປໄດ້ ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງຢາເສບຕິດ: ການກວດເລືອດ, ການອັກເສບ endophthalmitis, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ອັກເສບໃນເສັ້ນປະສາດ, ເພີ່ມຄວາມກົດດັນໃນເສັ້ນປະສາດ.

ຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ ກວ່າການໃຊ້ການສັກຢາແບບ intraocular ປະກອບມີ:

• ອາການເຈັບຕາ
• detachment vitreous,
• ການອັກເສບໃນຊີວະ,
• ເສັ້ນເລືອດໃນໄຂ່ຫຼັງ
• blepharitis
• ເສັ້ນເລືອດຝອຍອັກເສບ,
• ການລະຄາຍເຄືອງຕາ
• ໂຣກຕາແຫ້ງ
• ນ້ ຳ ຕາ,
• uveitis
• irit
• ແບບຮວງຕັ້ງແຈບຂອງ iris ໄດ້
• ຫຼຸດລົງ acuity ສາຍຕາ,
• ຕາແດງ
• ຂະບວນການທາງ pathological ໃນ retina ໄດ້.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາປະກອບມີ:

• ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່
• ໂຣກ nasopharyngitis,
• ໂລກເລືອດຈາງ
• ຄວາມກັງວົນໃຈ
• ເຈັບຫົວ
• ປວດຮາກ
• ໄອ
• ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ
• ຜື່ນແລະຄັນ
• ການສູນເສຍສະຕິ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ພຽງແຕ່ 2% ຂອງຄົນເຈັບ. ອາການທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນອາການເຈັບແລະເປັນສີແດງ, ແຕ່ມັນກໍ່ຈະແຜ່ລາມໄປໄວ.

Analogues ຂອງຢາ

ການທົດແທນການສີດແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໂດຍບໍລິສັດຜະລິດຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

ດັ່ງນັ້ນ Avastin ຈາກ Roche ໄດ້ກາຍເປັນການນໍາໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດຫຼັງຈາກ lucentis. ນີ້ແມ່ນຢາທີ່ອີງໃສ່ bevacizumab, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ບໍ່ພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບໂຣກຕາ, ແຕ່ຍັງໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດ oncological ຈໍານວນຫນຶ່ງ.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນລະຫວ່າງສອງຢານີ້ແມ່ນລາຄາ. ຖ້າ lucentis ລາຄາຈາກ 50 ພັນຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ, Avastin ຈະມີລາຄາ 20-30 ພັນຮູເບີນ.

ສ່ວນຫຼາຍບໍ່ຄ່ອຍຈະ, ແພດໃຊ້ ສຳ ລັບການບໍລິຫານແບບ intraocular Dexamethasone ແລະ Vizudin Ozurdexນໍາໃຊ້ສໍາລັບການ neovascularization.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ lucentis, ຄົນເຈັບອາດຈະປະສົບກັບຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ. ຖ້າມີອາການຂອງໂຣກມະເລັງປາກົດ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບຂີ່. ໃນເວລາທີ່ອາການຫາຍໄປ, ທ່ານສາມາດສືບຕໍ່ ດຳ ລົງຊີວິດຢ່າງເຕັມທີ່.

ທ່ານ ໝໍ ບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບລົດ ທັນທີຫຼັງຈາກສັກຢາ, ເຖິງວ່າຈະບໍ່ພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິໃດໆ. ຜົນຂ້າງຄຽງສາມາດຮູ້ສຶກໄດ້ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫລືສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກຢາ, ຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການໃຊ້ຢາແກ້ປວດ.

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບ

ນັບຕັ້ງແຕ່ lucentis ຖືກຖືວ່າເປັນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນດີ, ມັນມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດຕາ. ຍ້ອນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງຂອງຢາ, ທຸກຄົນບໍ່ສາມາດຊື້ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາ Avastin, ເຊິ່ງລາຄາຖືກກວ່າ 2 ເທົ່າ. ຢານີ້ມີລົບຂອງມັນເອງ - ມັນຍັງຢູ່ ບໍ່ໄດ້ຖືກສືບສວນຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໃນປັດຈຸບັນຢານີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຢູ່ໃນຫ້ອງກວດພະຍາດມະເລັງ, ພະຍາດໂອຕາລິນໃນພະຍາດຕາຕໍ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍ.

ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າ lucentis ມັກຈະບໍ່ມີຜົນທີ່ຄາດຫວັງ. ແຕ່ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ໄດ້ຜ່ານວິຊານີ້ ເວົ້າກ່ຽວກັບຢາດ້ວຍຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈ, ນັບຕັ້ງແຕ່ວິໄສທັດ, ເຊິ່ງກ່ອນທີ່ສິ່ງນີ້ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ໄດ້ເລີ່ມປັບປຸງ, ຫຼືຍັງຄົງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ, ຢຸດສະງັກລົງຢ່າງຫ້າວຫັນ. ໃນຖານະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ, ຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມເຈັບປວດແລະ lacrimation. ຢາເພີ່ມເຕີມ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ສາມາດຮັບມືກັບຂໍ້ບົກຜ່ອງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ອຍ່າງລວດໄວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບແນ່ໃຈວ່າເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມບໍ່ສະດວກບາງຢ່າງທີ່ເກີດຈາກອາການພູມຕ້ານທານກໍ່ເປັນຜົນດີທີ່ພວກເຂົາໄດ້ຮັບໃນທີ່ສຸດ.

ໃນບັນດາຢາ ສຳ ລັບວິທີການໃນການບໍລິຫານແບບ intraocular, lucentis ແມ່ນບາງທີອາດ ນຳ ໜ້າ. ອີງຕາມໂກຕາ, ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ສັກ 3 ຄັ້ງ, ເຊິ່ງເກືອບ 200 ພັນຮູເບີນ. ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການສະ ເໜີ ໃຫ້ທົດແທນ lucentis ດ້ວຍຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ, ຂ້າພະເຈົ້າກໍ່ປະຕິເສດ, ເພາະວ່າເຖິງວ່າລາຄາຢາຈະແພງຫຼາຍກໍ່ຕາມ, ແຕ່ສຸຂະພາບຍັງມີລາຄາແພງກວ່າ. ຫຼັງຈາກ 3 ເດືອນ, ຂ້ອຍເລີ່ມເຫັນຫຼາຍຢ່າງຈະແຈ້ງ. ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃດໆ, ມີພຽງແຕ່ຕາຄັນ.

ຢາ Lucentis ໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າໂດຍທ່ານ ໝໍ ຂອງຫ້ອງກວດພະຍາດຕາມົວໃນພາກພື້ນຂອງພວກເຮົາດ້ວຍການບົ່ງມະຕິພະຍາດ chorioretinopathy ສູນກາງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາຈະບໍ່ມີຫຍັງທຽບໃສ່ ຄຳ ເວົ້າຂອງທ່ານ ໝໍ ວ່າ“ ອີກເດືອນ ໜຶ່ງ ທີ່ບໍ່ມີຢານີ້ແລະທ່ານຈະຖືກປະໄວ້ໂດຍບໍ່ມີຕາ”. ຂ້າພະເຈົ້າຈະອະທິບາຍວ່າພະຍາດນີ້ມີລັກສະນະຄືແນວໃດ: ພຽງແຕ່ຈຸດສີ ດຳ ໜາໆ ປະກົດຂື້ນແລະຄ່ອຍໆແຜ່ລາມໄປທາງ ໜ້າ ຂອງຕາ, ແລະຮູບທີ່ຄ່ອຍໆປິດ, ຕາຈະບໍ່ເຫັນ. ຢາດັ່ງກ່າວມີລາຄາ 55 ພັນໂດລ້າ ສຳ ລັບ ໜຶ່ງ ampoule, ແລະມີການສັກຢາດັ່ງກ່າວສາມຢ່າງ.

ຂັ້ນຕອນໃນຕົວມັນເອງແມ່ນບໍ່ເຈັບ, ແຕ່ກໍ່ບໍ່ ໜ້າ ພໍໃຈຖ້າຫາກວ່າເພາະວ່າເຂັມຈະສາມາດເຫັນໄດ້ຢູ່ທາງ ໜ້າ ຂອງຕາເຊິ່ງ ກຳ ລັງຈະເຂົ້າສູ່ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ສຸດ. ການສີດແມ່ນໃຊ້ພາຍໃຕ້ອາການສລົບໃນທ້ອງຖິ່ນໃນ ໜ່ວຍ ຜ່າຕັດ, ແຕ່ນີ້ຍັງນ້ອຍແຕ່ເປັນການຜ່າຕັດ. 2 ມື້ກ່ອນແລະອີກ 2 ມື້ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນ, ຢາຫຼຸດການອັກເສບຕ້ານອັກເສບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນສູງ, ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາຖືກທີ່ບໍ່ມີມູນຄວາມຈິງ. ຖ້າມື້ ໜຶ່ງ ຂ້ອຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຜ່ານການທົດສອບນີ້ອີກໂດຍບໍ່ຄິດກ່ຽວກັບລາຄາ, ຂ້ອຍຈະຊື້ lucentis.

ແພດການຢາ

ຄ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ຂອງ ranibizumab ໃນກໍລະນີການບໍລິຫານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວະພາບທີ່ມີຮູບແບບການ ບຳ ບັດຂອງ AMD ແມ່ນຍັງຕໍ່າແລະບໍ່ພຽງພໍໃນການຍັບຍັ້ງກິດຈະ ກຳ ທາງຊີວະພາບຂອງ VEGF-A ໂດຍ 50%, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເມື່ອແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນຊີວະວິທະຍາໃນລະດັບປະລິມານ 0.05 ເຖິງ 1 ມລແມ່ນອັດຕາສ່ວນກັບປະລິມານທີ່ໃຊ້.

ເຄິ່ງຊີວິດສະເລ່ຍຂອງສານ ໜຶ່ງ ຊະນິດ (ປະລິມານ 0.5 ມກ) ຈາກຊີວະວິທະຍາ, ສອດຄ່ອງກັບຜົນຂອງການວິເຄາະທາງ pharmacokinetic ແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງການຂັບໄລ່ຂອງມັນຈາກ plasma ໃນເລືອດ, ສະເລ່ຍປະມານ 9 ວັນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ ranibizumab ໃນ plasma ໃນເລືອດເມື່ອມັນຖືກສີດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາເຖິງມູນຄ່າສູງສຸດຂອງມັນເປັນເວລາ 1 ມື້ຫຼັງຈາກການສີດແລະຢູ່ໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ 0.79 ເຖິງ 2.9 ng ຕໍ່ 1 ml. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕໍ່າສຸດຂອງ plasma ແຕກຕ່າງຈາກ 0.07 ເຖິງ 0.49 ng ຕໍ່ 1 ml. ໃນ serum ເລືອດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານແມ່ນປະມານ 90,000 ເທື່ອຕໍ່າກວ່າທີ່ຢູ່ໃນຊີວະປະຫວັດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Lucentis: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ວິທີແກ້ໄຂ (0.05 ມລ), ໂດຍຜ່ານການສີດເຂົ້າ intravitreal, ແມ່ນຖືກສັກເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຂະ ໜາດ 3.5–4 ມມຕໍ່ ໜ້າ ຂອງ limbus, ນຳ ເຂັມໄປຫາຈຸດໃຈກາງຂອງດວງຕາແລະຫລີກລ້ຽງເສັ້ນ meridian ຕາມແນວນອນ. ການສີດຕໍ່ໄປແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນອີກເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ sclera. ເນື່ອງຈາກວ່າຄວາມກົດດັນທາງ intraocular ເພີ່ມຂື້ນຊົ່ວຄາວແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມດັນໃນລະດັບ intraocular, ການນ້ ຳ ຫອມຂອງຫົວເສັ້ນປະສາດ optic ແລະ ນຳ ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ ເໝາະ ສົມ (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ). ມີລາຍງານກ່ຽວກັບຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງລຽນຕິດພາຍຫຼັງການແນະ ນຳ ຂອງ Lucentis.

ໜຶ່ງ ຂວດພ້ອມຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອສັກພຽງຄັ້ງດຽວ. ໃນກອງປະຊຸມ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ວິທີການແກ້ໄຂແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍພຽງ ໜຶ່ງ ດຽວ.

ການສີດແມ່ນປະຕິບັດພາຍໃຕ້ສະພາບການເປັນໂລກປອດລວມທັງການຮັກສາມືຂອງພະນັກງານແພດ, ການໃຊ້ຜ້າເຊັດໂຕ, ຖົງມືທີ່ບໍ່ເປັນຫມັນ, ເຄື່ອງຂະຫຍາຍຕາຫລື ໜັງ ສືອະນາໄມຂອງມັນ, ແລະເຄື່ອງມື paracentesis (ຖ້າ ຈຳ ເປັນ).

ກ່ອນການສີດ, ການຂ້າເຊື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງຜິວ ໜັງ ຕາແລະບໍລິເວນອ້ອມຮອບດວງຕາ, ອາການສລົບອັກເສບແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ກວ້າງຂວາງແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດ (ພວກມັນຖືກ ນຳ ເຂົ້າເຂົ້າໃນຖົງຍາງອັກເສບ 3 ຄັ້ງ / ມື້ເປັນເວລາ 3 ວັນກ່ອນແລະຫຼັງການ ນຳ ໃຊ້ Lucentis).

ການແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍສະເພາະນັກຊ່ຽວຊານທາງດ້ານວິທະຍາສາດທີ່ມີປະສົບການໃນການສັກຢາ intravitreal.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດໄລຍະເວລາ 1 ເດືອນ (ຕ່ ຳ ສຸດ) ລະຫວ່າງການແນະ ນຳ ຂອງສອງຄັ້ງຂອງຢາ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 0.05 ml (0.000 5 g) ຂອງ Lucentis ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ກ່ອນການ ນຳ ເງິນທຶນຄວບຄຸມສີແລະຄຸນນະພາບຂອງການລະລາຍ. ໃນເວລາທີ່ປ່ຽນສີແລະລັກສະນະຂອງອະນຸພາກທີ່ເບິ່ງບໍ່ເຫັນ, Lucentis ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ຊຸ່ມ AMD

ການແນະ ນຳ ຂອງ Lucentis ແມ່ນຖືກສືບຕໍ່ໄປຈົນກວ່າຈະມີການບັນລຸສຽງທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງສູງສຸດ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃນລະຫວ່າງການຢ້ຽມຢາມ 3 ເດືອນຕິດຕໍ່ກັນໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ.

ການເບິ່ງເຫັນຕາໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢາຖືກຕິດຕາມປະ ຈຳ ເດືອນ. ການຮັກສາແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາໂດຍ 1 ຫຼືຫຼາຍສາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ AMD, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການຕິດຕາມກວດກາແລະສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາການສະແດງອອກທາງສາຍຕາທີ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຍັງບັນລຸໄດ້ໃນການຢ້ຽມຢາມປະ ຈຳ ເດືອນ 3 ຄັ້ງຕິດຕໍ່ກັນ.

ການປ້ອງກັນການສະແດງອອກທາງສາຍຕາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ DME

ການແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ດຳ ເນີນເປັນປະ ຈຳ ເດືອນແລະ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປຈົນກ່ວາສາຍຕາຈະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງໃນເວລາໄປຢ້ຽມຢາມ 3 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ, ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ດ້ວຍການລະງັບເລເຊີ, ລວມທັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການໃຊ້ເລເຊີ. ຖ້າທັງສອງວິທີການປິ່ນປົວໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດເປັນເວລາ 1 ມື້, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ໄດ້ດີກວ່າຫຼັງຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການລອກເລເຊີ.

ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາສາຍຕາທີ່ເກີດມາຈາກພາວະສາຍຕາ macular ເນື່ອງຈາກ occlusion ເສັ້ນກ່າງ retinal (ເສັ້ນກ່າງ retinal ສູນກາງແລະສາຂາຂອງມັນ)

Lucentis ຖືກປະຕິບັດເປັນປະ ຈຳ ເດືອນ, ການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່ຈົນກວ່າຈະມີການບັນລຸສາຍຕາສູງສຸດ, ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍການໄປຢ້ຽມຢາມປະ ຈຳ ເດືອນ 3 ຄັ້ງຕິດຕໍ່ກັນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, Lucentis ປະ ຈຳ ເດືອນຄວບຄຸມການຄວບຄຸມສຽງຕາ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາຍ້ອນການເກີດຂື້ນຂອງເສັ້ນປະສາດສາຍຕາໄດ້ຖືກກວດພົບໃນໄລຍະຕິດຕາມກວດກາປະ ຈຳ ເດືອນ, ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂດັ່ງກ່າວຈະຖືກຂາຍຄືນໃນຮູບແບບການສັກປະ ຈຳ ເດືອນ, ແລະ ດຳ ເນີນຕໍ່ໄປຈົນກ່ວາສາຍຕາສາຍຕາຈະສະຖຽນລະພາບໃນເວລາສາມເດືອນຕິດຕໍ່ກັນ.

ຢານີ້ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ປະສົມປະສານກັບການລະງັບເລເຊີ. ຖ້າວ່າທັງສອງວິທີການຮັກສາໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃນ ໜຶ່ງ ມື້, Lucentis ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ (ຕ່ ຳ ສຸດ) ຫຼັງຈາກການລອກເລເຊີ. ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການໃຊ້ເລເຊີທີ່ຜ່ານມາ.

ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາທີ່ເກີດຈາກ CVD ເນື່ອງຈາກ myopia pathological

ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການສັກຢາດຽວ. ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຄົນເຈັບ (ລວມທັງການກວດກາທາງຄລີນິກ, ໂຣກຕາບອດໄຟຟ້າແລະພາບຖ່າຍທາງສາຍຕາ), ການຮັກສາຈະໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູ.

ໃນໄລຍະປີ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍຕ້ອງການວິທີແກ້ໄຂ 1 ຫຼື 2 ເທື່ອ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສຳ ລັບຄົນເຈັບບາງຄົນ, ຕ້ອງໃຊ້ Lucentis ເລື້ອຍໆເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ໃນໄລຍະ 2 ເດືອນ ທຳ ອິດ, ສະພາບການຈະຖືກຕິດຕາມປະ ຈຳ ເດືອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທຸກໆສາມເດືອນ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ) ໃນໄລຍະປີ ທຳ ອິດຂອງການປີ່ນປົວ.

ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຄວບຄຸມໃນແຕ່ລະບຸກຄົນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.