ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Troxevasin - (Troxevasin -)
ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃຊ້ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
- ແຄບຊູນແຂງ: ຂະ ໜາດ ເບີ 1, ສີເຫລືອງ, ເປັນຮູບຊົງ, ເຕັມໄປດ້ວຍແປ້ງຈາກສີເຫລືອງຫາສີຂຽວ - ສີເຫລືອງ, ມີສານທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະແຕກແຍກເມື່ອກົດ (ໂພງ 10 ແຜ່ນໃນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື, ໃນກະດານຫິ້ວ 5 ຫລື 10 ແຜ່ນ).
- ເຈນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ພາຍນອກ 2%: ຕັ້ງແຕ່ສີນ້ ຳ ຕານອ່ອນໆຫາສີເຫລືອງ (40 g ແຕ່ລະທໍ່ໃນທໍ່ / ຝາອາລູມີນຽມທີ່ມີເຄືອບສີພາຍໃນປະກອບດ້ວຍເຍື່ອອະລູມິນຽມ, ໃນມັດກະດາດຊາຍ 1 ທໍ່).
ແຄບຊູນ ໜຶ່ງ ມີ:
- ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: troxerutin - 300 ມກ,
- ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: stearate magnesium, lactose monohydrate,
- ຫອຍ: titanium dioxide (E171), ຍ້ອມສີບ່ອນມີແດດເປັນສີເຫຼືອງ (E110), ສີເຫຼືອງ quinoline ສີເຫຼືອງ, gelatin.
ເຈນລະດັບ 1000 ມລກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ພາຍນອກປະກອບມີ:
- ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: troxerutin - 20 ມກ,
- ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: carbomer, benzalkonium chloride, trolamine (triethanolamine), ທາດ disodium edetate dihydrate, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ.
Troxevasin
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້:
ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ online:
Troxevasin (Troxevasin) ແມ່ນຢາ angioprotective ທີ່ມີສານຕ້ານການອັກເສບແລະຕ້ານການອັກເສບ, ໃຊ້ໃນການຮັກສາຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເສັ້ນເລືອດຂອດແລະອື່ນໆ.
Contraindications
ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Troxevasin ແມ່ນສານປະສົມໃນກໍລະນີຂອງໂຣກກະເພາະລໍາໄສ້ຊໍາເຮື້ອ, ການຕິດເຊື້ອໃນການໃຊ້ຢາແລະສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ແຜໃນກະເພາະອາຫານແລະແຜໃນ duodenal. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາຈະຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, Troxevasin ແມ່ນ contraindicated ໃນໄຕມາດທໍາອິດ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
ເປັນຢາ angioprotective ທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍໃນເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດແດງ.
ຫຼຸດຜ່ອນຮູຂຸມຂົນລະຫວ່າງຈຸລັງ endothelial ໂດຍດັດແປງເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍທີ່ຕັ້ງຢູ່ລະຫວ່າງຈຸລັງ endothelial. ມັນຍັບຍັ້ງການລວບລວມແລະເພີ່ມລະດັບຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເມັດເລືອດແດງ, ມີຜົນຕໍ່ຕ້ານອັກເສບ.
ໃນຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງເສັ້ນເລືອດຊໍາເຮື້ອ, Troxevasin ®ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກ edema, ຄວາມເຈັບປວດ, ຊັກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ trophic, ແຜໃນເລືອດ. ບັນເທົາອາການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເສັ້ນເລືອດຝອຍ - ຄວາມເຈັບປວດ, ອາການຄັນແລະເລືອດອອກ.
ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບທີ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ຄວາມອ່ອນເພຍແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງຝາ capillary, Troxevasin ®ຊ່ວຍໃນການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງມັນທີ່ມີຕໍ່ຄຸນລັກສະນະທາງດ້ານ rheological ຂອງເລືອດຊ່ວຍປ້ອງກັນໂຣກ microthrombosis vascular ຍ້ອນກັບ.
ແພດການຢາ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ການດູດຊຶມແມ່ນປະມານ 10-15%. C max ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍສະເລ່ຍ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ລະດັບການປິ່ນປົວໃນ plasma ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້ເປັນເວລາ 8 ຊົ່ວໂມງ.
ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ
ທາດແປ້ງໃນຕັບ. ບາງສ່ວນທີ່ຖ່າຍອອກບໍ່ປ່ຽນແປງດ້ວຍປັດສະວະ (20-22%) ແລະດ້ວຍນ້ ຳ ບີ (60-70%).
ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ
ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ, ພ້ອມອາຫານ. ແຄບຊູນຄວນໄດ້ຮັບການກືນທັງຫມົດດ້ວຍປະລິມານນໍ້າ.
ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, 300 ມລກ (1 ເມັດ.) ຖືກ ກຳ ນົດ 3 ຄັ້ງ / ມື້. ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວມັກຈະພັດທະນາພາຍໃນ 2 ອາທິດ, ຫລັງຈາກນັ້ນການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ໃນປະລິມານດຽວກັນຫຼືຫຼຸດລົງໃນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດ 600 ມກ, ຫຼືຖືກໂຈະ (ໃນຂະນະທີ່ຜົນທີ່ໄດ້ຮັບຍັງຄົງຢູ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ອາທິດ). ໄລຍະການປິ່ນປົວໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 3-4 ອາທິດ; ຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວທີ່ຍາວນານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ໃນການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານໃນປະລິມານເບົາຫວານ, ປະລິມານ 0,9-1,8 g / ມື້ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.
ການຖືພາແລະ lactation
ການໃຊ້ຢາ Troxevasin ®ໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ.
ໃນໄລຍະຕັດ II ແລະ III ແລະໃນໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), ການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້ເມື່ອຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະໄດ້ຮັບຈາກການປິ່ນປົວ ສຳ ລັບແມ່ແມ່ນສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບລູກໃນທ້ອງຫຼືເດັກອ່ອນ.
ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ
ຖ້າຫາກວ່າໃນໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການຂອງພະຍາດບໍ່ຫຼຸດລົງ, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.
ການ ນຳ ໃຊ້ເດັກນ້ອຍ
ປະສົບການໃນການໃຊ້ຢາ Troxevasin ®ໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 15 ປີແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນການ ນຳ ໃຊ້.
ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ
ການກິນຢາບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບລົດຈັກແລະຈິດ, ບໍ່ແຊກແຊງການຂັບຂີ່ແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ.
AKTAVIS GROUP AO (ໄອສແລນ)
ການເປັນຕົວແທນໃນປະເທດລັດເຊຍ LLC Actavis 115054 ມອດໂກ, ຖະ ໜົນ ລວມ. 35 Troxerutin Zentiva (ZENTIVA, ສາທາລະນະລັດເຊັກ) Troxerutin-MIK (MINSKINTERKAPS UP, ສາທາລະນະລັດເບລາຣູດ) ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້Troxevasin ໃນຮູບແບບແຄບຊູນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ໃນຖານະເປັນສານທີ່ຕິດຕໍ່, ແຄບຊູນ troxevasin ຖືກໃຊ້ໃນໄລຍະການຮັກສາຫຼັງຈາກການ ກຳ ຈັດເສັ້ນເລືອດຂອດແລະການຮັກສາເສັ້ນເລືອດຂອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຮັກສາໂຣກ retinopathy ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເສັ້ນເລືອດແດງ, atherosclerosis, ແລະໂລກເບົາຫວານ. ການກະກຽມໃນຮູບແບບຂອງເຈນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ພາຍນອກແມ່ນໃຊ້ໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:
ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານແຄບຊູນ Troxevasin ແມ່ນກິນໃນປາກເວລາກິນກັບອາຫານ: ກືນທັງ ໝົດ ແລະລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ຫຼາຍໆ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນ, 1 ແຄບຊູນ (300 ມລກ) ຖືກ ກຳ ນົດ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກການພັດທະນາຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທາງຄລີນິກ (ປົກກະຕິແລ້ວພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດ), ການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່ຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຫຼຸດລົງໃນການຮັກສາ ຕຳ ່ສຸດ (600 ມລກຕໍ່ມື້), ຫຼືຢາຖືກຢຸດ. ໄລຍະເວລາຂອງຫຼັກສູດແມ່ນມາຈາກ 3 ຫາ 4 ອາທິດ (ການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວທີ່ຍາວນານແມ່ນເຮັດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ). ສຳ ລັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຈາກ 3 ຫາ 6 ແຄບຊູນ (900-1800 ມກ). Troxevasin ໃນຮູບແບບ gel ແມ່ນຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍກົງກັບພື້ນທີ່ທີ່ຖືກກະທົບ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ). ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຜະລິດຕະພັນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ພາຍໃຕ້ການຫຸ້ນຫຼືຜ້າພັນແຜ. ເຈນໄດ້ຖືກຖູຄ່ອຍໆເຂົ້າໄປໃນຜິວຫນັງຈົນກ່ວາດູດຊຶມຫມົດ. ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ, ການໃຊ້ແຄັບຊູນແລະ troxevasin ແຄບຊູນແມ່ນຖືກແນະ ນຳ. ຖ້າອາການ ໜັກ ຂື້ນຫຼືບໍ່ມີຜົນຫຍັງຈາກການໃຊ້ຢາທຸກໆມື້ເປັນເວລາ 6-7 ມື້, ໃຫ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ຜົນຂ້າງຄຽງການກິນຢາໃນຮູບແບບແຄບຊູນອາດຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້:
ການໃຊ້ເຈວ ສຳ ລັບໃຊ້ພາຍນອກໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ຜິວ ໜັງ (ໂລກຜິວ ໜັງ, ໂລກຜິວ ໜັງ, urticaria). ການພົວພັນຢາການປະຕິບັດຂອງ troxevasin ໃນແຄບຊູນແມ່ນຖືກປັບປຸງດ້ວຍການນໍາໃຊ້ອາຊິດ ascorbic ພ້ອມກັນ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການພົວພັນກັບຢາເສບຕິດໃນຮູບແບບຂອງເຈນ ສຳ ລັບການໃຊ້ພາຍນອກ. ການປຽບທຽບຂອງແຄບຊູນ Troxevasin ແມ່ນ: Troxerutin (ແຄບຊູນ), Troxerutin Zentiva, Troxerutin-Mick, Troxerutin Vramed (ແຄບຊູນ). ຄ້າຍຄືກັນກັບ Troxevasin ແມ່ນ: Troxerutin (ເຈນ), Troxerutin Vetprom, Troxevenol, Troxerutin Vramed (ເຈນ).
|
