ຜົນກະທົບຂອງການໃຊ້ sibutramine ແກ່ຍາວ

ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນການມີ metformin ໃນຢາເມັດ, ເຊິ່ງມີສານຫຼຸດນ້ ຳ ຕານແລະຄຸນລັກສະນະການເຜົາຜານໄຂມັນ.

ສະນັ້ນ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນການຮັກສາໂລກອ້ວນ, ພາລະ ໜັກ ເບົາຫວານ.

ການທົດແທນລາຄາຖືກທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບ reduxin.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນກົດ linoleic, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນ ສຳ ເລັດໃນຂະບວນການຝາກໄຂມັນ.

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານຢ່າງຫ້າວຫັນ, ແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກໍ່ໄວຂຶ້ນ

ມັນແມ່ນການປຽບທຽບທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງ reduxin ຈາກຜູ້ຜະລິດພາຍໃນປະເທດ.

ແບບຟອມປ່ອຍ - ເມັດ, ແຄບຊູນ, ຄຣີມ, cocktails, bars, syrups, teas, granules, ເຂົ້າ ໜົມ ໂກມ.

ລາຄາຖືກທົດແທນທີ່ໃກ້ກັບລາຄາຖືກ ສຳ ລັບແສງສະຫວ່າງທີ່ຊ້ ຳ.

ອີງຕາມຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຜູ້ຜະລິດ, turboslim ປັບປຸງລະບົບປະສາດ, ປັບປຸງຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະປັບປຸງພູມຕ້ານທານ.

ທົດແທນອູແກຣນ

ໃນບັນດາຢາຂອງການຜະລິດຢູເຄຣນ, ທ່ານຍັງສາມາດຊອກຫາຢາທີ່ຈະຊ່ວຍຕອບ ຄຳ ຖາມວ່າຄວນທົດແທນຢາ reduxin ກັບຫຍັງ.

• Styfimol . ແບບຟອມປ່ອຍ - ແຄບຊູນ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເມັດຕົ້ນຕໍແມ່ນ Garcinia Cambogia Extract ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ກັນມາດົນນານ ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງອາຫານ. ການກິນຢານີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຄໍເລດເຕີລໍ, ຫຼຸດຄວາມຢາກອາຫານ, ແລະຄວບຄຸມການດູດຊືມ glucose. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 560-750 ຮູເບີນ.

Generics ເບລາຣູດ

ຕາຕະລາງປະກອບມີບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ generics reduxin ເບລາຣູດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ຫຼືໃນມາດຕະການທີ່ສັບສົນສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ.

ພາສາຕ່າງປະເທດອື່ນໆ

ການປຽບທຽບການ ນຳ ເຂົ້າທີ່ທັນສະ ໄໝ ຂອງ reduxin ສາມາດພົບໄດ້ໃນປະເພດຢາທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ, ພ້ອມທັງໃນບັນດາຢາທີ່ມີລາຄາແພງ. ພິຈາລະນາປະສິດທິຜົນທີ່ສຸດຂອງພວກມັນ.

• Lindax . ຢາ Anorexigenic ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກໃຫ້ເຕັມທີ່. ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ - ສາທາລະນະລັດເຊັກ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 1700-6800 ຮູເບີນ.
• ກະທັດຮັດ . ຢານີ້ຜະລິດຢູ່ປະເທດອິນເດຍ. ການປຽບທຽບທີ່ ນຳ ເຂົ້າລາຄາຖືກທີ່ສຸດຂອງ reduxin. ມັນຖືກສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງ sibutramine ແລະມີຢູ່ໃນແຄບຊູນ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການແພດໃນການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 140-350 ຮູເບີນ.
• Meridia . ຢາເພື່ອລົດນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຄວບຄຸມຄວາມຢາກອາຫານ. ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ - ເຢຍລະມັນ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 2500–3500 ຮູເບີນ.
• Zelix . ການຮັກສາໂລກອ້ວນ. ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ - ໂປແລນ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 1800-2500 ຮູເບີນ.
• ແອວ . ຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ. ມັນເປັນຂອງກຸ່ມ anorexigens. ປະເທດຕົ້ນ ກຳ ເນີດ - ອິນເດຍ. ລາຄາສະເລ່ຍແມ່ນ 780–950 ຮູເບີນ.

Sibutramine ແລະຕົວອະນາລັອກຂອງມັນແມ່ນສານທີ່ມີປະສິດຕິພາບດ້ານຈິດວິທະຍາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ. ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບແບບແຄບຊູນ, ຢາເມັດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເພິ່ງພາອາໄສ.

ມີຕົວຢ່າງຂອງການເສຍຊີວິດຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ເປັນອິດສະຫຼະເພື່ອຈະໄດ້ຮັບການ ກຳ ຈັດ ນຳ ້ ໜັກ ເກີນ“ ເກີນ”.

ກະລຸນາສັງເກດວ່າການກິນຢາ anorexigen ທີ່ມີເປົ້າຫມາຍກ່ຽວກັບຄວາມງາມຂອງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຢາທີ່ມີໄຂມັນສາມາດໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ, ຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

Sibutramine ຖືກທົດລອງໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາບັນເທົາອາການຊຶມເສົ້າ, ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນດີ. ແຕ່ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ຄວາມສາມາດຂອງລາວທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຂອງລາວຫລຸດລົງ. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, sibutramine ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ. ມີຫລາຍປະເທດທີ່ຫ້າມໃຊ້ຢານີ້. ສະນັ້ນ, ການຈັດສົ່ງກັບປະເທດ CIS ໄດ້ຖືກໂຈະ.

ການໃຊ້ຢາແມ່ນມີແນວໂນ້ມໃນກໍລະນີທີ່ວິທີການອື່ນໆ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນ. Sibutramine ມັກຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານຫຼືກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ສະນັ້ນມັນຈະ ນຳ ຜົນໄດ້ຮັບຫຼາຍຂື້ນ:

• ຄວາມຢາກອາຫານຈືດໆ
• ການລະລາຍຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຢ່າງຫ້າວຫັນ,
• ການກະຕຸ້ນການຜະລິດ serotonin, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການປບັໃນທາງບວກ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຄັມແລະຄວາມສາມາດໃນການພັດທະນາ caries,
• ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນດີ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຈາກ 7 ເຖິງ 15 ກິໂລຕໍ່ເດືອນ.

ມັນມີຢາຫຍັງແດ່?

ມີຢາຫລາຍຊະນິດທີ່ບັນຈຸ sibutramine, ນີ້ແມ່ນຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຂອງພວກມັນ:

• Meridia (ການຜະລິດເຢຍລະມັນ),
• Lindaksa (ການຜະລິດຂອງພາສາເຊັກໂກ),
• Reduxin (ການຜະລິດຂອງຣັດເຊຍ),
• , Sliema (ການຜະລິດຂອງປະເທດອິນເດຍ).

ຢາທັງ ໝົດ ເຫລົ່ານີ້ມີສານ sibutramine ແລະຢາຊ່ວຍອື່ນໆ. Sibutramine ຍັງມີ analogues, ພວກເຂົາຍັງມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດນ້ໍາຫນັກ, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍແມ່ນອ່ອນແລະບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ. ຢາເມັດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ: denfluramine, dexfenfluramine, lorcaserin. ໃນບັນດາການປຽບທຽບແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ຢັບຢັ້ງການໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ຂອງ serotonin.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການ: ຄວາມຮຸນແຮງເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ. ທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນຄວາມດັນເລືອດສູງ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ການເຈັບຫົວແລະການ dizziness. ນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ທັງຈາກການກິນເກີນປະລິມານໂດຍບັງເອີນ, ແລະຈາກພິເສດ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການກິນເກີນ: ໃຫ້ໂທຫາທ່ານ ໝໍ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນຈະ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວສຸກເສີນຈົນກວ່າຈະມີການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໃບສະ ໝັກ

ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບຢາ Sibutramine ສຳ ລັບໃຊ້. ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ຄວນເກີນ 10 ມລກຕໍ່ມື້. ຖ້າຢາຢູ່ໃນແຄບຊູນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນແຄບຊູນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພຽງແຕ່ໃນຕອນເຊົ້າທີ່ມີປະລິມານນ້ໍາປະລິມານຫລາຍ. ຖ້າຂາດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຕໍ່ໄປ. ຖ້າບໍ່ມີຜົນໃນປະລິມານດັ່ງກ່າວເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ທ່ານກໍ່ສາມາດເພີ່ມປະລິມານໃຫ້ 15 ມລກຕໍ່ມື້, ແຕ່ບໍ່ມີອີກຕໍ່ໄປ. ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ມີຄວາມທົນທານດີຂອງຢາ.

ກ່ຽວກັບໄລຍະເວລາຂອງການກິນ sibutramine, ຄວາມຄິດເຫັນແຕກຕ່າງກັນຢູ່ທີ່ນີ້. ແຕ່ທ່ານບໍ່ຄວນກິນມັນເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ປີ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີຄວາມ ໝັ້ນ ໃຈໃນຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາດັ່ງກ່າວເປັນເວລາດົນກວ່າ. ຖ້າບໍ່ມີນະໂຍບາຍດ້ານທີ່ດີໃນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງ ໜ້ອຍ 5% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ທັງ ໝົດ ພາຍໃນ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນຢຸດການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ມັນຄວນຈະເຂົ້າໃຈວ່າຢາຈະນໍາຜົນກະທົບທາງບວກພຽງແຕ່ປະສົມປະສານກັບອາຫານ. ໃນເວລາທີ່ຍອມຮັບຜະລິດຕະພັນນີ້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຫຼາຍຢ່າງ, ໂດຍການສັງເກດເບິ່ງວ່າທ່ານສາມາດຫລີກລ້ຽງຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ:

• ຂັບລົດ
• ການໃຊ້ຢາ sibutramine ແລະຢາ anorexigenic ອື່ນໆພ້ອມໆກັນ,
• ຢ່າດື່ມເຫຼົ້າພ້ອມກັບ sibutramine,
• ອາຍຸຫລັງ 65 ປີ.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກິນ sibutramine ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation, ເພາະວ່າການສຶກສາບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ມັນຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອວ່າຢາແລະສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດແປ້ງຂອງມັນຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ຫລືບໍ່.

Sibutramine ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບທີ່ມີຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍ. ເມື່ອຕັດສິນໃຈຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ ກັບເມັດທີ່ໃຊ້ sibutramine, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ທີ່ກິນເງິນເຫຼົ່ານີ້. ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ດີຂື້ນກັບອາຫານການກິນ, ກິລາ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ມີສານອາຫານເສີມທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຈືດຈາງ, ແຕ່ກໍ່ບໍ່ມີອັນຕະລາຍຫຼາຍ.

ຄຳ ເຫັນຂອງທ່ານໃນບົດຂຽນ:

ຢາ Sibutramine ນໍາໃຊ້ເປັນການຊ່ວຍເຫຼືອໃນການຕໍ່ສູ້ກັບໂລກອ້ວນ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃຊ້ຮ່ວມກັບອາຫານທີ່ມີການຄວບຄຸມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ. Sibutramine ສະແດງໃຫ້ເຫັນພຽງແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນໃນຮ່າງກາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນຢ່າງ ໜ້ອຍ 30 ຄົນແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີ BMI ຫຼາຍກວ່າ 27 ແລະປັດໃຈສ່ຽງເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານຫຼືຄວາມດັນເລືອດສູງ.

Sibutramine: ຂໍ້ມູນທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ

ດ້ວຍການແຜ່ລາມຂອງ sibutramine ໃນອາເມລິກາແລະເອີຣົບ, ມີຫຼັກຖານເພີ່ມຂື້ນວ່າການກິນຢາຄຸມອາຫານໂດຍອີງໃສ່ມັນເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນກໍລະນີຂອງການຂ້າຕົວຕາຍ, ການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຜູ້ບໍລິໂພກຂອງມັນຫຼາຍຄົນ "ນັ່ງຢູ່" sibutramine.

ນີ້ໄດ້ບັງຄັບໃຫ້ຜູ້ຜະລິດຄົ້ນຄ້ວາ sibutramine ຢ່າງເຕັມທີ່ແລະຫ້າມການຂາຍຂອງມັນ, ສົມເຫດສົມຜົນ sibutramine ກັບກຸ່ມຈິດວິທະຍາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຄ້າຍຄືກັບຢາ ທຳ ມະດາ.

ໃນກົດ ໝາຍ ຂອງລັດເຊຍ, sibutramine ແລະຕົວອະນາລັອກຂອງມັນຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ກຸ່ມຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບແລະມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຂາຍມັນໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດຂອງແພດພິເສດ.ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນກໍລະນີຂອງໂລກອ້ວນໃນລະດັບສູງແລະບໍ່ສາມາດໃຊ້ວິທີອື່ນ, ເປັນອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ ໃນການລົດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ.

ກັບໃຜ sibutramine ແມ່ນ contraindicated

ໃນ ຄຳ ອະທິບາຍສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຢາທີ່ບັນຈຸສານ sibutramine, ບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ໃດໆ (ຫຼືວ່າມັນຂາດແຄນແລະບໍ່ຄົບຖ້ວນ) ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications. ຜູ້ຜະລິດປິດບັງພວກມັນ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ການຂາຍຢາທີ່ມີ sibutramine.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ແມ່ນກວ້າງຂວາງຫຼາຍ. ເຫຼົ່ານີ້ລວມມີ:

• ພະຍາດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ (hypertension, ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈ),
• ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular,
• ພະຍາດທາງຈິດແລະລະບົບປະສາດທີ່ມີໂລກລິດສະດວງ
• ພະຍາດຕັບຫຼື ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
• ຄວາມຜິດກະຕິກ້າມ
• ພະຍາດຕາ (ຕາຕໍ້, ໂລກໂປລິໂອ)
• ບ້າ ໝູ, ອາການຊັກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, sibutramine ແມ່ນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຫຼາຍຊະນິດ - ຢາໃນການປິ່ນປົວລະບົບປະສາດ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາທີ່ມີຜົນຕໍ່ການກ້າມເລືອດ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໃຊ້ກັບເຫຼົ້າໄດ້, ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການຖືພາໃນໄລຍະຖືພາແລະການດູດນົມ, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແລະຫຼັງຈາກ 60 ປີ. ແລະຂໍ້ ຈຳ ກັດແລະຂໍ້ຫ້າມບໍ່ໄດ້ສິ້ນສຸດຢູ່ທີ່ນັ້ນ.

Sibutramine: ຜົນກະທົບທາງລົບ

ຫຼັງຈາກກິນ sibutramine, ມີຜົນກະທົບທາງລົບຫຼາຍ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ການກິນຢາໂດຍອີງໃສ່ສານນີ້ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມຮູ້ສຶກຄ້າຍຄືກັບການເອື່ອຍອີງ. ເມື່ອທ່ານຍົກເລີກມັນອາດຈະເກີດຂື້ນ:

• insomnia ກ້າວຫນ້າຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຖືກປະຕິບັດ,
• ອາການຄັນຄາຍ, ແນວໂນ້ມການຂ້າຕົວຕາຍ,
• ວິນຫົວ
• ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມອ່ອນເພຍ.

ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ໃຄ່ບວມ, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ຕາມົວ, ເຈັບຫລັງ, ຫາຍໃຈຍາກ, ຫາຍໃຈບໍ່ສະດວກ, ຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ມີອາການຜິດປົກກະຕິ, ຜິດປົກກະຕິທາງເພດ, ເປັນ ໝັນ, ບັນຫາຜິວ ໜັງ ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້.

ແລະນີ້ບໍ່ແມ່ນຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ດີຂອງການກິນ sibutramine. ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຍັງຫນ້ອຍກວ່າຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະການທົດລອງກ່ຽວກັບສັດ, ຜົນກະທົບ teratogenic ຂອງ sibutramine ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງ.

ຂະບວນການຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນສັບສົນຫຼາຍຈົນວ່າວິທີການຊ່ວຍໃດ ໜຶ່ງ ໃນມັນຈະກາຍເປັນສິ່ງທີ່ດີ. ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຢາເສບຕິດ. Sibutramine ແລະ analogues ຂອງມັນສົມຄວນໄດ້ຮັບຄວາມນັບຖືເປັນພິເສດໃນບັນດາຜູ້ທີ່ສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ຜະລິດຕະພັນນີ້ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍກ່ອນຫນ້ານີ້ໃນອານາເຂດຂອງສະຫະພັນລັດເຊຍແລະຖືກຂາຍໂດຍໃບສັ່ງແພດ, ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸຢ່າງຈະແຈ້ງໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Sibutramine. ແຕ່ໃນປະຈຸບັນ, ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາທີ່ມີຊື່ນີ້ບໍ່ສາມາດພົບເຫັນໄດ້. ມີພຽງແຕ່ອະນາລັອກຂອງມັນທີ່ບັນຈຸສານ sibutramine ເປັນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ.

ມັນເປັນຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າທີ່ສູດຂອງ sibutramine hydrochloride monohydrate ເກືອຖືກພັດທະນາ. ການສັງເຄາະມັນຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍນັກວິທະຍາສາດອາເມລິກາ. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຢາ, ພົບວ່າການກິນມັນເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງມັນແມ່ນບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ - ມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍເກີນໄປໃນການສົມທົບກັບຢາຊະນິດອື່ນ. ໃນຂະບວນການຄົ້ນຄ້ວາ, ຜົນກະທົບທາງ anorexigenic ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນສໍາລັບ sibutramine - ຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງຄວາມຢາກອາຫານໃນລະດັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຫລັງຈາກນັ້ນຢາດັ່ງກ່າວຖືວ່າເປັນວິທີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ການຄົ້ນພົບໃນ Dietetics

ໃນເວລານີ້, sibutramine ໃນຢາເສບຕິດແມ່ນໄດ້ຖືກສັກໃນປະລິມານ 10 ແລະ 15 ມລກ. ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບຢາ, ປະລິມານຢາໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຊິ່ງສູງກວ່າປະລິມານຢາໃນປະຈຸບັນ. ຜົນໄດ້ຮັບ - ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນງ່າຍແລະໄວ. ຄວາມຢາກອາຫານຂອງຄົນເຈັບເກືອບຈະສູນເສຍໄປ ໝົດ ແລ້ວ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງໄຂມັນແມ່ນໃຊ້ຈ່າຍສອງເທົ່າຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ເພາະວ່າຄວາມຕ້ອງການພະລັງງານຂອງຮ່າງກາຍຕ້ອງການຄວາມເພິ່ງພໍໃຈຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

Sibutramine ໄດ້ຫັນອອກເປັນປະສິດຕິຜົນຕໍ່ກັບນ້ ຳ ໜັກ ເກີນທາງ pathological, ເມື່ອດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງໃນລະດັບຫຼາຍກວ່າ 30. ການສຶກສາສາມາດເອີ້ນວ່າເປັນການປະຕິວັດທີ່ແທ້ຈິງໃນດ້ານພັນທຸ ກຳ, ຖ້າບໍ່ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ.ການນໍາໃຊ້ປະລິມານຢາທີ່ໃຫຍ່ຫຼວງແມ່ນມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງລວມທັງ:

• ການໂຈມຕີຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ,
• ການລົບກວນຈັງຫວະຫົວໃຈ
• ພະຍາດແຜໃນກະເພາະ ລຳ ໃສ້,
• ຄວາມເຈັບປວດ migraine
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ.

ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະນັ້ນພວກເຂົາບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໃນການ ນຳ ໃຊ້ມະຫາຊົນ. ໂດຍໄດ້ພົບເຫັນຢາປິ່ນປົວຂັ້ນຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ນັກວິທະຍາສາດບັນລຸນະໂຍບາຍດ້ານບວກໃນການຫຼຸດຜ່ອນການເກີດຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດລົງທະບຽນຢາດັ່ງກ່າວເປັນຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນ.

ບໍລິສັດຜະລິດຢາຫຼາຍແຫ່ງໄດ້ເລີ່ມຜະລິດສູດແລະຕົວຢ່າງຂອງມັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ໄດ້ກາຍເປັນການລົງທືນທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເປັນພິເສດ, ຍ້ອນວ່າຂໍ້ຄວາມໄດ້ສືບຕໍ່ກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ ໃໝ່. ດັ່ງນັ້ນ, ນັບແຕ່ປີ 2010, ອາເມລິກາແລະສະຫະພາບເອີຣົບໄດ້ລວມເອົາ sibutramine ເຂົ້າໃນບັນຊີຢາທີ່ຫ້າມໃຊ້. ບາງປະເທດ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ລັດເຊຍ, ລວມເອົາມັນຢູ່ໃນບັນຊີລາຍຊື່ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ຈຳ ກັດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງ.

ກົນໄກຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ

"Sibutramine" ຫຼືການປຽບທຽບຂອງມັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍນັກໂພຊະນາການຫຼືນັກຈິດວິທະຍາກັບຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນແລະອາຫານທີ່ຜິດປົກກະຕິ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການນັດພົບຈະເກີດຂື້ນຖ້າມີວິທີອື່ນໃນການລົດນ້ ຳ ໜັກ ໝົດ. Sibutramine ເຮັດຫນ້າທີ່ຂອງຮ່າງກາຍດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຂັດຂວາງການຈັບຕົວຂອງ serotonin ຂອງ neurotransmitter,
• ຂັດຂວາງການຈັບກຸມພະຍາດເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ,
• ໃນຂອບເຂດທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າການຢັບຢັ້ງ dopamine.

ການລະເມີດການບໍລິໂພກແລະການຫັນເປັນຜູ້ໄກ່ເກ່ຍໃນລະບົບປະສາດສ່ວນກາງເຮັດໃຫ້ມີການພັດທະນາກົນໄກທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນທຸກໆອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອ. ຜົນສະທ້ອນຂອງການກິນ sibutramine ແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມຢາກອາຫານ - ຄວາມຮູ້ສຶກອຶດຫິວຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຈືດໆຢ່າງຫລວງຫລາຍ, ລາວອາດຈະບໍ່ປະສົບກັບມັນເລີຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ມີອາຫານຄາບດຽວໃນມື້ ໜຶ່ງ,
• ການເຜົາຜານອາຫານ - ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງໂຕນ vascular, ການໂອນຄວາມຮ້ອນເພີ່ມຂຶ້ນ, ຮ່າງກາຍຖືກບັງຄັບໃຫ້ບໍລິໂພກພະລັງງານຫຼາຍ, ໃຊ້ສະຫງວນໄວ້ຈາກບ່ອນເກັບມ້ຽນ,
• ການເຜົາຜານໄຂມັນ - ອີງໃສ່ຜົນກະທົບທີ່ຜ່ານມາ, ເນື່ອງຈາກວ່າການໄດ້ຮັບພະລັງງານພາຍນອກຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ,
• ຄວາມອຸກອັ່ງ - ຍ້ອນຄວາມຢາກອາຫານຈືດຈາງ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄົນເຈັບເຕັມທີ່ຈະເກີດຂື້ນເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ,
• ການຍ່ອຍອາຫານ - ປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serotonin ໃນເຍື່ອເມືອກຂອງລໍາໄສ້ກະເພາະລໍາໄສ້ (GIT), peristalsis ແລະການຜະລິດນ້ໍາມັນປັບປຸງ,
• ອາລົມ - ດີຂື້ນຍ້ອນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ“ ຮໍໂມນແຫ່ງຄວາມສຸກ”, ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກດີໃຈເຖິງແມ່ນວ່າຈະເພິ່ງພາອາຫານ,
• ກິດຈະ ກຳ - ເພີ່ມຂື້ນຍ້ອນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກເຖິງຄວາມແຂງແຮງ, ພະລັງງານ, ກຽມພ້ອມ ສຳ ລັບການກະ ທຳ ຕະຫຼອດ.

ການປ່ຽນແປງຫຼາຍໆຢ່າງໃນສະ ໝອງ ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍການໃຊ້ sibutramine ຊ່ວຍໃຫ້ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃນທຸກລະດັບ: ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ທາງດ້ານຈິດໃຈ, ຮໍໂມນ. ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາແມ່ນຄວາມສາມາດໃນການເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສະສົມເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຢູ່ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ມັນກໍ່ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນຂະບວນການຂອງອຸນຫະພູມ. ແລະການແບ່ງປັນຂອງພວກມັນກະຕຸ້ນການບໍລິໂພກຂອງ "ໄຂມັນຂາວ" ເຊິ່ງເປັນສ່ວນເກີນທີ່ມາພ້ອມກັບໂລກອ້ວນ.

ມັນຍັງເປັນເລື່ອງ ທຳ ມະດາ ສຳ ລັບ sibutramine ທີ່ຈະຄວບຄຸມຄວາມສົມດຸນຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ. ໂດຍສະເພາະ, ຢາດັ່ງກ່າວກະຕຸ້ນການຜະລິດແລະຮັກສາຄວາມລັບຂອງ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ. ດ້ວຍເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ການບົ່ງບອກເຖິງການໃຊ້ຢາປະກອບມີໂລກອ້ວນໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະພະຍາດໄຂມັນໃນລະດັບ metabolism. ເງື່ອນໄຂສໍາລັບການແຕ່ງຕັ້ງ sibutramine ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີນດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍຂອງ 27.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການໃຊ້ sibutramine

Sibutramine ແມ່ນກຸ່ມຂອງຢາແກ້ໄຂບັນດານໍ້າ ໜັກ ເກີນທີ່ມີຈຸດປະສົງ“ ເປັນວິທີສຸດທ້າຍ”. ການຕ້ອນຮັບເງິນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕົກລົງເຫັນດີກັບທ່ານ ໝໍ ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທຸກໆວິທີການທີ່ມີຢູ່ໃນການແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນ ໝົດ ໄປ. ວິທີການນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພາະວ່າມີຄວາມສ່ຽງດ້ານສຸຂະພາບອັນໃຫຍ່ຫຼວງເຊິ່ງມີຄວາມ ໜັກ ແໜ້ນ ກັບການແຊກແຊງເຂົ້າໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການໄດ້ຮັບສານເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານຕໍ່າສຸດ 10 ມກ. ເມັດ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນກິນຄັ້ງດຽວ ສຳ ລັບການຖີ້ມລົງດ້ວຍປະລິມານຂອງແຫຼວທີ່ພຽງພໍ. ການກິນຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບເວລາກິນເຂົ້າ, ແຕ່ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມເມັດໃນຕອນເຊົ້າເທິງທ້ອງເປົ່າຫລັງຈາກຕື່ນນອນເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນເລືອດໃນຕອນເຊົ້າ.

ການປະຕິບັດພັດທະນາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• 80% ຂອງເນື້ອໃນຂອງເມັດແມ່ນຖືກດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ,
• ທາດແປ້ງທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ sibutramine - ຖືກປ່ອຍລົງໃນເລືອດແລະຜູກກັບໂປຣຕີນຂອງມັນ,
• ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດຮອດສູງສຸດ - ສາມຫາສີ່ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ,
• metabolites ຂອງຢາ - ຖືກແຈກຢາຍຢູ່ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ສະສົມຢູ່ໃນຂໍ້ຕໍ່ຂອງ synaptic,
• ຫຼັງຈາກກິນຢາເມັດທີ່ສີ່, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການປິ່ນປົວທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງຢາແມ່ນບັນລຸໄດ້ໃນແພຈຸລັງ.

ການຕ້ອນຮັບແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະສົມທົບກັບອາຫານ. ຄວາມຈິງແມ່ນວ່າການດູດເອົາຢາຈາກກ້ອນອາຫານແມ່ນຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ - ມັນຫຼຸດລົງ 1 ສ່ວນ 3. ສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຂັບຖ່າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ສ່ວນປະກອບຂອງທາດເມຕາໂມນຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອປະມານ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການບໍລິຫານບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນດ້ານການຮັກສາ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດອາຫານ Sibutramin ສາມາດກິນໄດ້ເຖິງ ໜຶ່ງ ປີ. ໃນປັດຈຸບັນພວກເຂົາຍັງດື່ມຮ່ວມກັນ. ຖ້າປະລິມານຢາຕໍ່າສຸດ 10 ມລກເປັນທີ່ພໍໃຈ, ມັນຍັງຄົງຢູ່ຈົນຮອດເວລາສິ້ນສຸດຂອງການປິ່ນປົວ. ຄວາມຕ້ອງການໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານທີ່ເກີດຂື້ນຖ້າພາຍໃນສອງຫາສາມເດືອນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການກິນ,“ ຄົນເຈັບ” ຂອງຄົນເຈັບມີເຖິງ 3% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຢາ sibutramine ໃນປະລິມານ 15 ມກ. ໃນກໍລະນີທີ່ເສັ້ນປະປາຍັງມີ ໜ້ອຍ, ຢາຖືກຍົກເລີກຍ້ອນບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ. ທຸກໆການຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຂະ ໜາດ, ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ, ແມ່ນທ່ານ ໝໍ ເຮັດ.

ຂໍ້ເທັດຈິງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ

ໂດຍໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ສົມບູນແບບຂອງຢາໃນຂະບວນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຄຳ ຖາມທີ່ເກີດຂື້ນ: "ຂ້ອຍຕ້ອງຈ່າຍຫຍັງແດ່ ສຳ ລັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ມີຄວາມ ໝາຍ ດັ່ງກ່າວໃນເສັ້ນທາງທີ່ຈະປະສົມກົມກຽວ?" ຄຳ ຕອບແມ່ນຢູ່ໃນຜົນຂອງການສຶກສາຂອງສານດັ່ງກ່າວເຊິ່ງມີລາຍຊື່ຢ່າງຊັດເຈນກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນ. ແຕ່ສຸມໃສ່ການທົບທວນຄືນຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າຢານີ້ມັກຈະຍອມຮັບໄດ້. ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການບາງຢ່າງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວຈະສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມຂອງພວກເຂົາຫຼືແມ້ກະທັ້ງຫາຍໄປຖ້າ sibutramine ຖືກປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດ:

• ປາກແຫ້ງ
• ການລະເມີດອາຈົມ
• exacerbation ຂອງ hemorrhoids,
• ເຈັບຫົວ
• ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ
• ນອນໄມ່ຫລັບ
• ຂາດຄວາມຢາກອາຫານຄົບຖ້ວນ,
• ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ sibutramine, ເຊັ່ນດຽວກັບຢາອື່ນໆ, ປະກອບມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແພ້, ສະແດງໂດຍ urticaria ແລະ pruritus. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາຖືກຍົກເລີກ.

ຜົນຮ້າຍທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າຂອງຢາເສບຕິດປະກອບມີສິ່ງເສບຕິດແລະການຖອນ. ການເພິ່ງພາອາໄສຢາບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນ, ແຕ່ຄັ້ງ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ, ສະພາບຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບອາດຈະຊຸດໂຊມລົງ, ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການກັບຄືນສູ່ນິໄສການກິນອາຫານເກົ່າ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຢຸດເຊົາການຮັກສາ, ຄ່ອຍໆຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ.

ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອັນຕະລາຍປະກອບມີ:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດໃຈ (ເຖິງອາລົມຢາກຂ້າຕົວຕາຍ),
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການກິນ (bulimia, anorexia),
• ຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການໂຈມຕີຫົວໃຈ,
• ນອນໄມ່ຫລັບ
• ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນທີ່ ສຳ ຄັນ,
• tachycardia
• ສະຫຼົບ
• ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການ ໝູນ ວຽນຂອງອຸປະກອນເຊື່ອມຕໍ່.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ sibutramine ກ່ອນຫນ້ານີ້ສາມາດຊື້ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ, ບາງຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະບໍ່ໄດ້ລົງທະບຽນໂດຍຜູ້ຜະລິດແລະບໍ່ໄດ້ສະແດງໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ. ແພດສຸມໃສ່ຄວາມສົນໃຈຂອງຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີໃບສັ່ງແພດແບບມືອາຊີບ. ພຽງແຕ່ໃນວິທີນີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈະຖືກຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Orlistat (Orlistat, Orlistatum)

• ມັນມີຜົນຂ້າງຄຽງ
• ກົນໄກຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຄ້າຍຄືກັບພຶດຕິ ກຳ ຂອງ triglycerides ເມື່ອໂມເລກຸນຂອງ lipase ກະເພາະອາຫານແລະ pancreatic ຜູກມັດ, ບໍ່ໃຫ້ພວກມັນພົວພັນກັບ lipids. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ທາດ enzymes ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ orlistat ບໍ່ສາມາດຍ່ອຍອາຫານໄຂມັນໄດ້ຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍຕາມ ທຳ ມະຊາດ (ເຊັ່ນ: ອາຈົມ) ຕະຫຼອດຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (ລຳ ໄສ້).
• ສານດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຮັບການດູດຊືມຈາກ ລຳ ໄສ້, i.e. ການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ (ສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກຖ່າຍອອກຫຼັງຈາກ 3 - 5 ມື້, ແລະປະມານ 2% ແມ່ນຖືກຖ່າຍທອດຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ)
• Lowers LDL (Lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ)
• ເພີ່ມ HDL (ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ)
• ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ (ຄວາມດັນເລືອດ)
• ຫຼຸດຜ່ອນການຖືສິນອົດເຂົ້າ
• ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວ, ແລະນັບຕັ້ງແຕ່ມີການຊົດເຊີຍສານນີ້ຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງສາມາດບັນລຸໄດ້
• ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ: ແຄບຊູນ 1 ເມັດ (120 ມລກ) 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ພ້ອມອາຫານ

• ມີທາດແຫຼວທີ່ລະບາຍ, ມີໄຂມັນ
• ການປ່ອຍນ້ ຳ ມັນຕາມຮູ
• ຄວາມບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງ Fecal
• ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມຂອງວິຕາມິນທີ່ລະລາຍໄຂມັນ (ການຮັບສານສະລັບສັບຊ້ອນ multivitamin ແມ່ນສະແດງອອກ)

Sibutramine (Sibutramine, sibutramine hydrochloride monohydrate)

• ມັນມີຜົນກະທົບໃຈກາງ
• ມັນແມ່ນ anorexigenic ທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ (ຫລັງຈາກນັ້ນຄົນເຮົາເລີ່ມບໍລິໂພກອາຫານ ໜ້ອຍ ລົງ)
• ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກໃຫ້ເຕັມທີ່
• ເພີ່ມ thermogenesis (ເພີ່ມອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍ)
• ເພີ່ມ HDL
• ຫຼຸດຜ່ອນ LDL, triglycerides, cholesterol ທັງຫມົດ, ກົດ uric
• ເພີ່ມຄວາມດັນເລືອດແລະເຮັດໃຫ້ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວຂື້ນ, ບາງຄັ້ງໃນຂອບເຂດໃຫຍ່ (“ ບໍ່ຖືກຕ້ອງ” ປາກົດ)
• ດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ 77%
• ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງມັນເກີດຂື້ນ 1,2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ
• ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກອ້ວນດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ BMI 30 kg / m 2 ຫຼືຫຼາຍກ່ວານັ້ນຫຼືມີ BMI 27 kg / m 2
• ອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ platelet

• ການນອນໄມ່ຫລັບ
• ເຈັບຫົວ
• ວິນຫົວ
• ອາການຄັນຄາຍ
• ຄວາມກັງວົນໃຈ
• Paresthesia (ຄວາມອ່ອນໄຫວທີ່ພິການຂອງພື້ນທີ່ຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ)
• ການປ່ຽນແປງລົດຊາດ
• ໂຣກຈິດແລະໂຣກຊັກໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ
• ຕາດຊີ cardia
• ຫົວໃຈເຕັ້ນ
• ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ
• ການຜ່າຕັດ (hyperemia ຜິວຫນັງທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອົບອຸ່ນ)
• ໂຣກ Shenlein-Genoch ແລະໂຣກ thrombocytopenia ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ
• ປາກແຫ້ງ
• ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ
• ທ້ອງຜູກ
• ຖອກທ້ອງ
• ປວດຮາກ
• ການລະບາດຂອງພະຍາດລິດສີດວງ

ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ສານນີ້ມີຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຊະນິດອື່ນທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວກັບລະບົບປະສາດ (ຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາຕ້ານໂຣກ, ພະຍາດສະຫມອງອັກເສບ). ມັນຊ່ວຍເພີ່ມພາລະໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຍ້ອນວ່າມັນດູດຊຶມແລະເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, ການໃຊ້ໄລຍະຍາວຂອງມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ເວລາ 1 ປີ!

ການຢາ

ການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological - anorexigenic.

ມັນຊ່ວຍຢັບຢັ້ງການໃຊ້ຄືນຂອງ neurotransmitters - serotonin ແລະ norepinephrine ຈາກ synftic cleft, potentiates ປະຕິກິລິຍາຂອງລະບົບ norepinephrine ສູນກາງແລະລະບົບ serotonergic. ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານແລະປະລິມານອາຫານທີ່ບໍລິໂພກ (ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມສົມບູນ), ເພີ່ມທະວີ thermogenesis (ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນໂດຍທາງອ້ອມຂອງ receptors beta3-adrenergic), ມີຜົນຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີນ້ ຳ ຕານ. ມັນປະກອບເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ (amines ປະຖົມແລະມັດທະຍົມ), ດີກວ່າ sibutramine ໃນຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງການກິນຄືນ ໃໝ່ ຂອງ serotonin ແລະ norepinephrine. ໃນການສຶກສາໃນວິຕາມິນຊີ, ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຍັງສະກັດກັ້ນການກິນຢາ dopamine, ແຕ່ວ່າມັນອ່ອນກວ່າ 3-HT ແລະ norepinephrine 3 ເທົ່າ. ທັງ sibutramine ແລະສານປະສົມທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງມັນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປ່ອຍຕົວຂອງ monoamines ແລະ MAO, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບ neurotransmitter receptors, ລວມທັງ serotonergic, adrenergic, dopaminergic, benzodiazepine ແລະ glutamate (NMDA), ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບ anticholinergic ແລະ antihistamine. ການຍັບຍັ້ງການດູດເອົາ platelet 5-HT ແລະອາດຈະປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງ platelet.

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນມາພ້ອມກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL ໃນ serum ແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ triglycerides, cholesterol ທັງ ໝົດ, LDL ແລະກົດ uric.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມີຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນເລັກ ໜ້ອຍ ໃນເວລາພັກຜ່ອນ (ໂດຍ 1-3 mmHg) ແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນປານກາງ (ໂດຍ 3 -7 ເທື່ອ / ນາທີ), ແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວມີການປ່ຽນແປງທີ່ຊັດເຈນຫຼາຍຂື້ນ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການຜຸພັງ microsomal, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂື້ນ (ໂດຍ 2.5 bpm) ແລະ QT interval lengthens (ໂດຍ 9,5 ms).

ໃນການສຶກສາເປັນເວລາ 2 ປີກ່ຽວກັບ ໜູ ແລະ ໜູ ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປະລິມານ, ເຊິ່ງຜົນຈາກພື້ນທີ່ທັງ ໝົດ ທີ່ສັງເກດເຫັນພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງທີ່ໃຊ້ເວລາສຸມ (AUCs) ສຳ ລັບທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ 2 ຄັ້ງແມ່ນສູງກວ່າ MRI ປະມານ 0.5–21 ເທົ່າ, ສູງກ່ວາ MRI, ເຮັດໃຫ້ເກີດມີເນື້ອງອກອ່ອນໆ. ໜູ ຈຸລັງສ່ວນໃຫຍ່ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນ ໜູ ໃນເພດຊາຍ. ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນຂອງມະເລັງທາດໃນ ໜູ ແລະ ໜູ ເພດຍິງ. ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບ mutagenic, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ. ໃນເວລາທີ່ປະລິມານໄດ້ຖືກປະຕິບັດກັບ ໜູ, AUCs ຂອງທັງສອງທາດທີ່ມີທາດການຊືມເຊື້ອທີ່ມີປະລິມານສູງກ່ວາ 43 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ MRI, ບໍ່ມີຜົນກະທົບ teratogenic. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບກະຕ່າຍ Belted ຂອງໂຮນລັງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂເມື່ອ AUCs ຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ sibutramine ສູງກ່ວາ 5 ເທົ່າເມື່ອໃຊ້ MRI, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການພັດທະນາຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກກວດພົບໃນລູກຫລານ (ການປ່ຽນແປງຮູບຮ່າງຫລືຂະ ໜາດ ຂອງ muzzle, auricle, ຫາງ, ແລະຄວາມຫນາຂອງກະດູກ )

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ມັນຈະຖືກດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານຢ່າງໄວວາຢ່າງ ໜ້ອຍ 77%. ໃນໄລຍະ "ເສັ້ນທາງ ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບ, ມັນຈະຜ່ານລະບົບ biotransformation ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ CYP3A4 isoenzyme ຂອງ cytochrome P450 ໂດຍມີການສ້າງຕົວຂອງ metabolites ສອງຢ່າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (ໂມໂນ - ແລະ didemethylsibutramine). ຫຼັງຈາກກິນຢາ Cmax ຂະ ໜາດ 15 ມລກ, monodesmethylsibutramine ແມ່ນ 4 ng / ml (3.2–8,8 ng / ml), ແລະ didesmethylsibutramine ແມ່ນ 6,4 ng / ml (5,6-7,2 ng / ml). Cmax ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1.2 ຊົ່ວໂມງ (sibutramine), 3-4 ຊົ່ວໂມງ (ທາດແປ້ງທີ່ໃຊ້ວຽກ). ຄາບອາຫານພ້ອມໆກັນຫຼຸດລົງ Cmax ທາດແປ້ງ 30% ແລະເພີ່ມເວລາໃນການໄປເຖິງ 3 ຊົ່ວໂມງໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນ AUC. ມັນໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາກ່ຽວກັບຜ້າ. ການຜູກມັດໂປຣຕີນແມ່ນ 97% (sibutramine) ແລະ 94% (mono- ແລະ didemethylsibutramine). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງທາດແປ້ງທີ່ເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນເລືອດໄດ້ບັນລຸພາຍໃນ 4 ວັນຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະມີປະລິມານສູງກວ່າລະດັບ plasma ປະມານ 2 ເທົ່າຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. T1 / 2 ຂອງ sibutramine - 1,1 ຊົ່ວໂມງ, monodesmethylsibutramine - 14 ຊົ່ວໂມງ, didesmethylsibutramine - 16 ຊົ່ວໂມງ, ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ພາຍໃຕ້ hydroxylation ແລະການປະສົມປະສານກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ metabolites ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

Sibutramine ແມ່ນຫຍັງ?

Sibutramine ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກພັດທະນາແລະທົດລອງເປັນຢາແກ້ອາການຊຶມເສົ້າ, ແຕ່ນັກວິທະຍາສາດສັງເກດເຫັນວ່າມັນມີຜົນກະທົບທາງ anorexigenic ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ນັ້ນແມ່ນມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານ.

ຕັ້ງແຕ່ປີ 1997, ມັນໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາແລະປະເທດອື່ນໆເປັນວິທີທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການລົດນ້ ຳ ໜັກ, ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕ່າງໆ. ຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງບໍ່ດົນໃນໄລຍະຈະມາເຖິງ.

ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າ sibutramine ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດແລະຊຶມເສົ້າ, ເຊິ່ງສາມາດປຽບທຽບກັບຢາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ລາວໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຫຼາຍຄົນປະສົບກັບໂຣກເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຫົວໃຈວາຍໃນຂະນະທີ່ກິນ. ມີຫຼັກຖານທີ່ບໍ່ເປັນທາງການວ່າການໃຊ້ sibutramine ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດ.

ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ຍອມຮັບ

ຢາທີ່ໃຊ້ໂດຍອີງໃສ່ Sibutramine ມີບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈຂອງການໃຊ້ຢາ contraindications ທີ່ຮ້າຍແຮງ. ບັນດາບັນຫາຕົ້ນຕໍແມ່ນການລະເມີດໃນວຽກງານຂອງຫົວໃຈ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເພາະວ່າສານດັ່ງກ່າວສ້າງຄວາມກົດດັນຕໍ່ອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້.

ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຢາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫລາຍຂື້ນຖ້າວ່າໂລກອ້ວນບໍ່ແມ່ນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງອາການເມົາ, ແຕ່ເປັນອັນດັບສອງ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍແລະວຽກງານຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ ນຳ ໄປສູ່ມັນ.ການປະຕິບັດດ້ານການແພດໄດ້ຢືນຢັນເຖິງປະສິດທິພາບຂອງ sibutramine ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ. contraindications ອື່ນໆສໍາລັບການກິນຢາ:

• ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ
• ຫລັງຈາກ 65 ປີ
• ກັບ bulimia,
• ກັບອາການວຸ້ນວາຍ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດ
• hyperthyroidism
• hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ
• adenoma prostate
• ພະຍາດຕາຕໍ້
• ສານເສບຕິດ
• ການເພິ່ງພາອາໄສຢາ
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ.

ການດູແລໂດຍສະເພາະແມ່ນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຕ່ງຕັ້ງ sibutramine ໃຫ້ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ ແລະຜູ້ທີ່ມັກຈະເປັນໂລກຊັກ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດຝອຍຫລືກ້າມເນື້ອໃນເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປແລະອາການແຊກຊ້ອນ, ເຫຼົ້າຄວນຖືກປະຖິ້ມຢ່າງສົມບູນໃນເວລາປິ່ນປົວ. ເພື່ອເອົາຢາອອກຈາກສິ່ງມີຊີວິດ, ກິນເກີນຄວາມຕັ້ງໃຈຫລືໂດຍບັງເອີນ, ການຮັກສາກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ, ຄວນໃຊ້ຢາ adsorbent ແລະລົດສຸກເສີນຕ້ອງຖືກເອີ້ນ.

ມີຢາປິ່ນປົວການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ໃດດີທີ່ສຸດ?

ເຖິງເວລາແລ້ວທີ່ຈະເກີດຜົນ ໜ້ອຍ ແລະເລືອກ ໜ້ອຍ ສອງຢ່າງທີ່ຊົ່ວຮ້າຍ (ຖ້າສາມາດເຮັດໄດ້ທຸກຢ່າງ).

ພວກເຮົາຈະບໍ່ອິດເມື່ອຍທີ່ຈະເຕືອນທຸກທ່ານຜູ້ອ່ານວ່າມັນເປັນສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມມັກແກ່ ທຳ ມະຊາດທີ່ສຸດໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາຫຍັງແລະໃຫ້ຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກພວກເຂົາພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ ສຳ ຄັນເທົ່ານັ້ນເມື່ອການຮັກສາຕໍ່ໄປກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໂດຍບໍ່ມີພວກມັນ. ມັນດີກວ່າທີ່ຈະຍຶດ ໝັ້ນ ກັບສິ່ງທີ່ຖືກພັດທະນາໃນສະ ໄໝ ໂຊວຽດແລະມາຮອດປະຈຸບັນ, ນັກໂພຊະນາການທີ່ທັນສະ ໄໝ ບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ລະບົບໂພຊະນາການທາງການແພດ.

ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າທ່ານ ໝໍ ໄດ້ ກຳ ນົດມັນແລ້ວ, ໃຫ້ພິຈາລະນາວ່າສອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດບໍ?

ຈື່ໄດ້ວ່າບໍ່ມີພື້ນຖານທົດລອງທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການຢັ້ງຢືນຢາຈົນເຖິງທຸກມື້ນີ້. ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພວກມັນແມ່ນອີງໃສ່ການທົດສອບກ່ຽວກັບສັດ, ແລະສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ຜົນຂອງພວກເຮົາຄ່ອຍໆ. ແຕ່ຂໍບອກໃຫ້ທ່ານລຶກລັບ, ຢາສ່ວນຫຼາຍທີ່ຂາຍໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການທົດສອບຢ່າງຖືກຕ້ອງ (ສ່ວນໃຫຍ່ບໍ່ສາມາດເອີ້ນວ່າ“ ຢາ”, ເພາະວ່າພວກມັນສຸມໃສ່ການປິ່ນປົວບໍ່ແມ່ນແຕ່ການຫຼຸດຜ່ອນອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດ). ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໃນຢາເສບຕິດທີ່ທັນສະ ໄໝ ແມ່ນພວກມັນໃຊ້ໄດ້ຜົນ, ແລະມັນແມ່ນບັນຫາ ສຳ ຄັນອັນດັບສອງແລະບໍ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍປານໃດ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍລະຫວ່າງສອງສານນີ້ແມ່ນຫຍັງ?

ຂໍໃຫ້ພວກເຮົາພິຈາລະນາພວກເຂົາຈາກຈຸດເບິ່ງເຫັນຂອງຂະບວນການ assimilation ແລະວິທີການຂອງການຊູນ, ເນື່ອງຈາກວ່າຖ້າມີສານທີ່ສາມາດໄລ່ອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີການຍືດຕົວ, ສາມາດເອີ້ນວ່າບໍ່ມີອັນຕະລາຍຫນ້ອຍ.

ເນື່ອງຈາກສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ sibutramine ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນຖືກດູດຊືມຈາກຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຢ່າງໄວວາ, ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງມັນແມ່ນກວ້າງຂວາງຫຼາຍ, ມັນດີກວ່າທີ່ຈະປະຖິ້ມການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີບັນຫາຮ້າຍແຮງກັບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ເຮັດໃຫ້ຄົນບໍ່ມີສະຕິ, ຕື່ນເຕັ້ນແລະເຫງົານອນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນທີ່ຂັບລົດທຸກມື້ຫລືຂັບລົດປະເພດອື່ນ.

ຄວາມກວ້າງຂອງການກະ ທຳ ຂອງສານນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງກວ້າງ, ສະນັ້ນ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະເອົາໃຈໃສ່ orlistat, ເຊິ່ງເກືອບຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຮ່າງກາຍ. ລາວ, ໃຫ້ການບໍລິການທີ່ບໍ່ມີຄ່າ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍ, ເພາະວ່າມັນເຮັດຄວາມສະອາດອາຫານທັງ ໝົດ ທີ່ເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານຈາກໄຂມັນ, ແຕ່ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງຈ່າຍຄ່າບໍລິການນີ້, ເພາະວ່າຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນທີ່ກິນອາຫານທີ່ກຽມພ້ອມ orlistat ແມ່ນມາພ້ອມກັບອາການຖອກທ້ອງແລະບັນຫາອື່ນໆກັບ ກະເພາະອາຫານ. ມັນມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ກວ່າ sibutramine, ສະນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນ ໜຶ່ງ ແຄບຊູນແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 100 ມກ (ຈາກ 120 ມກ).

ຢາຊະນິດໃດກໍ່ຕາມທີ່ທ່ານເລືອກ, ຈົ່ງ ຈຳ ໄວ້ສະ ເໝີ ວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ພວກມັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງປຶກສາທ່ານ ໝໍ!

ທາງເລືອກແມ່ນສະເຫມີຂອງທ່ານ, ແຕ່ວ່າມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະໃຫ້ຄວາມມັກໃນກິລາແລະໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ!

ຈົ່ງມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະມີຄວາມສຸກ!

ດ້ວຍຈຸດປະສົງຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ເດັກຍິງແລະແມ່ຍິງຫຼາຍຄົນໄດ້ກິນຢາພິເສດເພື່ອ ກຳ ຈັດ ນຳ ້ ໜັກ ເກີນ. ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີເມັດທີ່ມີ sibutramine. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດການກະກຽມດ້ານການຢາດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ sibutramine, ໃຫ້ຢູ່ຂ້າງລຸ່ມນີ້.

ການຮັບແຂກໃນໄລຍະຖືພາແລະ lactation

ຜູ້ຊ່ຽວຊານເກືອດຫ້າມປະເພດຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຖືພາຫລືການດູດນົມ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຜົນກະທົບຂອງຢາເມັດອາດຈະບໍ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍບໍ່ພຽງແຕ່ ສຳ ລັບແມ່ເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດລູກໃນທ້ອງ ນຳ ອີກ. ຄໍາແນະນໍານີ້ບໍ່ຄວນລືມ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບບໍ່ດີແລະເຖິງແມ່ນວ່າມີການເສຍຊີວິດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການປະຕິບັດມາດົນແລ້ວ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາເພື່ອລົດນ້ ຳ ໜັກ, ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຢ່າງອາດຈະເກີດຂື້ນ. ພວກມັນສາມາດເປັນທັງໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ. ຖ້າພວກເຂົາພົບທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບຢ່າງແນ່ນອນເພາະມັນຈະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ສະພາບຂອງທ່ານຊຸດໂຊມລົງຖ້າທ່ານຍັງສືບຕໍ່ກິນຢາຄຸມ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຄວນປະກອບມີ:

• ທ້ອງຜູກ
• ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ
• paresthesia
• ປວດຮາກ
• ຄວາມດັນເລືອດສູງ
• ເຈັບຫົວ
• ຊັກຊັກ
• thrombocytopenia
• exacerbation ຂອງ hemorrhoids,
• ການປ່ຽນແປງລົດຊາດ
• ຄວາມກັງວົນໃຈ
• ວິນຫົວ
• ແດງໃນບໍລິເວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜິວ ໜັງ,
• nephritis interstitial.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມັກຈະມີການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບຜູ້ທີ່ ກຳ ລັງຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ກ່ຽວກັບ Sibutramine ກ່ຽວກັບການພົວພັນຂອງມັນກັບຢາອື່ນໆ. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວແທນນີ້, ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ຢາຊະນິດດັ່ງກ່າວກັບອີຣີໂຕຣມີຊີນ, ketoconazole, cyclosporine ແລະຢາອື່ນໆທີ່ຍັບຍັ້ງກິດຈະ ກຳ ຂອງ CYP3A4, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງໃນຢາ plasma ສາມາດເພີ່ມຂື້ນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ເຊິ່ງຜົນຈາກໄລຍະຫ່າງຂອງ QT ຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກ serotonin ຈະເພີ່ມຂື້ນໃນຂະນະທີ່ກິນ Sibutramine ແລະຢາປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້:

• ຢາແກ້ອັກເສບ opioid,
• Paroxetine
• Fluoxetine
• ຢາສະກັດກັ້ນອາການໄອຂັ້ນສູນກາງ,
• "Citalopram".

ໃຊ້ຢູ່ຕ່າງປະເທດ

Sibutramine ແລະຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຫ້າວຫັນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນປະເທດຣັດເຊຍເທົ່ານັ້ນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວອອກມາພາຍໃຕ້ເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າ "Meridia" ແລະຖືກຂາຍພຽງແຕ່ຖືກແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານທ້ອງຖິ່ນ, ຜູ້ທີ່ໄດ້ ດຳ ເນີນການທົດລອງຫຼາຍຢ່າງກ່ຽວກັບອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີຄວາມອ້ວນໃນລະດັບແຕກຕ່າງກັນ, ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການເສຍຊີວິດ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ພວກເຂົາຈຶ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ເອົາຢາເມັດສະເພາະໂດຍຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ບໍ່ມີບັນຫາສຸຂະພາບ, ໂດຍສະເພາະກັບລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ໃນສະຫະພາບເອີຣົບ, ການປ່ອຍ Sibutramine ຖືກຢຸດເຊົາ. ເຫດຜົນ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ແມ່ນການຄົ້ນພົບໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ. ເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ການສຶກສາຕ່າງໆໄດ້ ດຳ ເນີນການກ່ຽວກັບຄົນທີ່ເປັນໂຣກຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບບໍ່ໄດ້ສະບາຍໃຈເລີຍ.

ບາງຄົນບໍ່ສາມາດທີ່ຈະຊື້ "Sibutramine", ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາກໍາລັງຊອກຫາຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັບມັນໃນຕົວຊີ້ບອກແລະປະສິດຕິຜົນ. ໂຊກດີ, ມີຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວຫຼາຍ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະຈື່ວ່າເງິນທີ່ບັນຈຸ sibutramine ແມ່ນຂາຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ. ທີ່ມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດຂອງພວກເຂົາແມ່ນ:

1. Meridia ຢາທີ່ຜະລິດໂດຍເຢຍລະມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ແລະເຮັດໃຫ້ສະພາບຈິດ - ອາລົມຂອງຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິ. ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ກັດຢ່າງຈະແຈ້ງ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຈະຕ້ອງໃຊ້ປະລິມານທີ່ຍາວຫຼາຍ. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວມີບັນຊີລາຍຊື່ໃຫຍ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະ contraindications ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຊີວິດມະນຸດ.
2. ກະທັດຮັດ. ຢາທີ່ດີແມ່ນມີຈຸດປະສົງຫຼຸດຜ່ອນນໍ້າ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ມັນສາມາດເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານໄຂມັນ lipid ແລະຊ່ວຍປະຢັດຄົນເຈັບຈາກການເພິ່ງພາອາຫານ. ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີປະສິດຕິຜົນ, ແຕ່ວິທີການປິ່ນປົວແມ່ນແກ່ຍາວຫຼາຍກວ່າຫົກເດືອນ.
3. "Obstat." ເຄື່ອງມືທີ່ອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ໜັກ ມີສະຖຽນລະພາບ, ບໍ່ພຽງແຕ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ມັນຍັງມີອີກ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ອີກ. ມັນແກ້ໄຂນິໄສການກິນແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ສະເພາະໃນການຮັກສາໂລກອ້ວນຕ່າງໆ.
4. Lindax. ປະຊາຊົນຊື້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການເພິ່ງພາອາຫານ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຢານີ້ປ່ຽນແປງນິໄສການກິນເມື່ອບໍ່ສາມາດສະກັດກັ້ນຄວາມອຶດຫິວດ້ວຍວິທີອື່ນ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ແມ່ນສິ່ງເສບຕິດແລະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສ້າງການເພິ່ງພາອາໄສອົງປະກອບຂອງມັນ.
5. Reducil. ເຄື່ອງມືນີ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນຫລາຍໆປະເທດ, ແຕ່ມີການແນະ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ມັນຊ່ວຍໃນການຕໍ່ສູ້ກັບປອນພິເສດທີ່ຂ້ອນຂ້າງໄວ, ໂດຍບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດສິ່ງເສບຕິດ.

ການປຽບທຽບຂອງ "Sibutramine" ຍັງມີ. Oddly ພຽງພໍ, ໃນບັນດາພວກມັນບໍ່ມີຄໍາເວົ້າທາງລົບຂອງຜູ້ຊື້, ເພາະວ່າປະຊາຊົນມີຄວາມພໍໃຈກັບການກະທໍາຂອງພວກເຂົາ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ແຕ່ປະສິດທິຜົນຂອງຢາເສບຕິດກໍ່ເປັນຕາງຶດງໍ້. ຂໍຂອບໃຈສໍາລັບການນີ້, Sibutramine analogues ບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຫນ້ອຍ. ພວກມັນໄດ້ຮັບແລະ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງຫ້າວຫັນຈາກຄົນໃນປະເທດຕ່າງໆ, ໄດ້ຮັບ ໝາກ ຜົນທີ່ ໜ້າ ປະຫຼາດໃຈ.

ຄຳ ຕິຊົມໃນແງ່ບວກ

ມື້ນີ້ມີ ຄຳ ວິຈານຫລາກຫລາຍກ່ຽວກັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກ່ຽວກັບ Sibutramin. ພວກມັນຖືກປະໄວ້ໂດຍຄົນທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນທີ່ເຄີຍມີຫລື ກຳ ລັງຈັດການກັບວິທີການປິ່ນປົວນີ້.ຜູ້ຊື້ໃນຄວາມຄິດເຫັນຂອງພວກເຂົາຊີ້ບອກເຖິງຄຸນລັກສະນະບາງຢ່າງທີ່ ຈຳ ແນກຢາເຫຼົ່ານີ້ຈາກຢາທີ່ມີການແຂ່ງຂັນພ້ອມທັງມີປະສິດທິຜົນ.

ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ການທົບທວນຄືນແມ່ນຖືກປະໄວ້ໂດຍຜູ້ຊື້ທີ່ໄດ້ປະສົບເງິນຫຼາຍແລ້ວແລະບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບຜົນທີ່ຕ້ອງການຈາກພວກເຂົາ. ພວກເຂົາໂຕ້ຖຽງວ່າ Sibutramin ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຢາກອາຫານຂອງພວກເຂົາຢ່າງໄວວາແລະຊ່ວຍໃຫ້ການສູນເສຍປອນພິເສດໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການເຂົ້າໂຮງຮຽນ. ຜູ້ບໍລິໂພກກ່າວອີກວ່າພວກເຂົາບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງເລີຍຫລືສະແດງເປັນເວລາສັ້ນໆ, ສະນັ້ນບໍ່ມີເຫດຜົນຫຍັງທີ່ຈະຕ້ອງກັງວົນ.

ໂດຍສະເພາະ, ຄົນເຮົາສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ, ນ້ ຳ ໜັກ ແລະຄວາມຢາກອາຫານທີ່ແຂງແຮງບໍ່ໄດ້ກັບມາ. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ໂດຍບໍ່ມີຄວາມພະຍາຍາມຫຼາຍທີ່ທ່ານສາມາດຮັກສາຄວາມສົມດຸນແລະເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຜົນໄດ້ຮັບໃຫມ່, ແຕ່ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ເງິນໃນຢາ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງສານ Sibutramine

ໃນການສຶກສາຄວບຄຸມ placebo, 9% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ sibutramine (n = 2068) ແລະ 7% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ placebo (n = 884) ຢຸດການປິ່ນປົວຍ້ອນຜົນຂ້າງຄຽງ.

ໃນການສຶກສາທີ່ຄວບຄຸມໂດຍໃຊ້ placebo, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນປາກແຫ້ງ, ອາການວຸ້ນວາຍ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ທ້ອງຜູກແລະເຈັບຫົວ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນ sibutramine, ໂດຍມີຄວາມຖີ່ຂອງ≥1% ແລະສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຢູ່ໃນກຸ່ມ placebo. ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງຜົນຂ້າງຄຽງນີ້ໃນກຸ່ມກິນ sibutramine ແມ່ນສະແດງຢູ່ຕິດກັບຊື່, ຂໍ້ມູນທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນກຸ່ມ placebo ໃນວົງເລັບ.

• ຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ: ເຈັບຫົວ - 30,3% (18.6%), ເຈັບຫລັງ - 8,2% (5.5%), ໂຣກຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ - 8,2% (5,8%), ບາດເຈັບອຸບັດຕິເຫດ - 5,9% (4,1%), ອາການປະສາດ - 5,9% (5,3%), ເຈັບທ້ອງ - 4,5% (3,6%), ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ - 1,8% (1,2%), ອາການເຈັບ ຢູ່ໃນຄໍ - 1,6% (1,1%), ອາການແພ້ - 1.5% (0,8%).
• ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະຫຼອດເລືອດ (hematopoiesis, hemostasis): tachycardia - 2,6% (0.6%), vasodilation (ຜິວຫນັງ hyperemia ທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອົບອຸ່ນ) - 2,4% (0.9%), ໂຣກ migraine - 2.4% (2.0%), hypertension / ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ - 2,1% (0,9%), ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ - 2.0% (0.8%).
• ຈາກການຍ່ອຍອາຫານ: ອາການປວດຮາກ - 13.0% (3.5%), ທ້ອງຜູກ - 11,5% (6.0%), ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ - 8.7% (2,7%), ປວດຮາກ - 5,9% (2,8 %), dyspepsia - 5,0% (2,6%), ໂລກກະເພາະອາຫານ - 1,7% (1,2%), ຫິວ - 1,7% (0.9%), ຮາກ - 1,5% (1 , 4%), ການເຮັດໃຫ້ເປັນໂລກເລືອດຝອຍຮ້າຍແຮງ - 1,2% (0.5%).
• ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ - 5,9% (5,0%), myalgia - 1,9% (1,1%), ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ - 1,2% (0.5%), ພະຍາດຮ່ວມກັນ - 1,1% (0.6 %).
• ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ປາກແຫ້ງ - 17,2% (4,2%), ນອນບໍ່ຫຼັບ - 10,7% (4,5%), ວິນຫົວ - 7.0% (3,4%), ປະສາດ - 5,2% (2, 9%), ຄວາມກັງວົນ - 4,5% (3.4%), ໂລກຫົດຫູ່ - 4,3% (2,5%), ໂຣກສະຫມອງ - 2.0% (0.5%), ເຫງົານອນ - 1,7% ( 0.9%), ການຕື່ນຕົວ - 1.5% (0.5%), ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານອາລົມ - 1,3% (0.6%), ການປ່ຽນແປງລົດຊາດ - 2,2% (0.8%), ໂຣກຫູ - 1,7% (0,9%), ເຈັບຫູ - 1,1% (0.7%).
• ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ - 10,2% (7.1%), ໂຣກ pharyngitis - 10.0% (8,4%), ໂຣກ sinus - 5,0% (2,6%), ໄອເພີ່ມຂື້ນ - 3,8% (3.3 %), ໂຣກ laryngitis - 1,3% (0.9%).
• ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ຜື່ນ - 3.8% (2,5%), ເຫື່ອ - 2.5% (0.9%), Herpes ງ່າຍດາຍ - 1,3% (1,0%), ສິວ - 1,0% (0.8) %).
• ຈາກລະບົບ genitourinary: dysmenorrhea - 3,5% (1,4%), ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ - 2,3% (2.0%), ໂຣກຊ່ອງຄອດໃນຊ່ອງຄອດ - 1,2% (0.5%), ໂຣກປະສາດຕາ - 1,0% (0 , 8%).
• ອື່ນໆ: ເນື້ອງອກທົ່ວໄປ - 1,2% (0,8%).

ການຮັກສາກ່ອນ, ໃນລະຫວ່າງແລະຫຼັງການຖືພາ

ບາງຄັ້ງໂລກອ້ວນກໍ່ເປັນສາເຫດຂອງຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຮໍໂມນໃນແມ່ຍິງ, ມັນສາມາດປ້ອງກັນການຖືພາ, ການຖືພາແລະການເກີດຂອງເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ສະຖານະການຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຊກແຊງດ້ານໂພສະນາການແລະການແພດ. ຖ້າວິທີການແກ້ໄຂນ້ ຳ ໜັກ ອື່ນໆບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, sibutramine ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ກ່ອນການຖືພາ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບ teratogenic, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການພັດທະນາຂອງລູກ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ, ແມ່ຍິງຄວນໃຫ້ການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້. ຢ່າງຫນ້ອຍສອງເດືອນຄວນຜ່ານຈາກຕອນສຸດທ້າຍຂອງການປິ່ນປົວຈົນເຖິງປັດຈຸບັນຂອງການເກີດ. ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລານີ້, ຮ່າງກາຍຈະ ກຳ ຈັດສິ່ງທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງສານເສບຕິດ. ການຮັກສາດ້ວຍຢາໃນເວລາຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ.

ການປຽບທຽບຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງ Sibutramin ແມ່ນຢາ:

ແບບຟອມຂັ້ນສູງຂອງ Sibutramine ແມ່ນ Goldline Plus ແລະ Reduxine Met.ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, microcrystalline cellulose ແມ່ນລວມຢູ່ໃນອົງປະກອບຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງເສີມສ້າງຜົນກະທົບ anorexigenic ຂອງ sibutramine. Reduxin Met ຍັງປະກອບມີ metformin, ເຊິ່ງເປັນຕົວກະຕຸ້ນຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລັງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ.

ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນທັງ ໝົດ ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໃນແບບດຽວກັນທີ່ sibutramine ເປັນອັນຕະລາຍ, ມີສານຕ້ານທານແລະຜົນຂ້າງຄຽງຄືກັນ. ອາຫານເສີມ Goldline Light ບໍ່ມີສານ sibutramine, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ສາມາດປຽບທຽບກັບຢາເດີມ.

ໃນບັນດາຕົວແທນທົດແທນທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບ sibutramine, Xenical ແມ່ນເປັນທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນ, orlistat, ແມ່ນຢາທີ່ໄດ້ຮັບການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນ. ສານດັ່ງກ່າວເຮັດ ໜ້າ ທີ່ໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່, ສະກັດກັ້ນການດູດຊຶມຂອງໄຂມັນ, ແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.

ມີ ຈຳ ນວນຄົນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍທີ່ເປັນສາເຫດ ໜຶ່ງ ຫລືອີກຄົນ ໜຶ່ງ ທີ່ທົນທຸກຍ້ອນ ນຳ ້ ໜັກ ເກີນ. ການ ກຳ ຈັດລາວບໍ່ແມ່ນເລື່ອງງ່າຍສະ ເໝີ ໄປ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ການກິນອາຫານບໍ່ແມ່ນທາງເລືອກທີ່ມີປະສິດຕິພາບສະ ເໝີ ໄປ. ນອກຈາກນັ້ນ, ນອກ ເໜືອ ຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງມາແກ້ໄຂດ້ວຍຂໍ້ ຈຳ ກັດທີ່ແນ່ນອນ, ພ້ອມທັງຈັດສັນເວລາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໃຫ້ແກ່ຂະບວນການນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີເຈດ ຈຳ ນົງທີ່ດີ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຫຼາຍຄົນເອົາໃຈໃສ່ກັບຢາເສບຕິດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຢາ Sibutramine Slimming .

ຈຳ ນວນຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນທຸກໆປີ. ຕາມນັ້ນແລ້ວ, ຄວາມຮີບດ່ວນຂອງບັນຫາແມ່ນນັບມື້ນັບເພີ່ມຂື້ນ. ນ້ ຳ ໜັກ ເກີນບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນປັນຫາຂອງຮູບລັກສະນະເທົ່ານັ້ນ. ນີ້ຍັງເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍທາງຈິດໃຈ: ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງປະກອບຕົວເລກຂອງລາວ. ມັນໄກຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ສະ ເໝີ ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະໄປຫຼິ້ນກິລາທຸກໆມື້ແລະຮັບປະທານອາຫານກໍ່ຕາມ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານຫມໍສັ່ງຢາປິ່ນປົວ, ໂດຍສະເພາະ, Sibutramine.

Sibutramine ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ທີ່ທຸກທໍລະມານແລະ ໜັກ ເກີນ. ໃນກໍລະນີນີ້, ໜຶ່ງ ໃນເງື່ອນໄຂທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຂາດຜົນໄດ້ຮັບເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີການອື່ນໆຂອງການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຕົວຢ່າງ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ອາຫານການກິນ, ອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປົກກະຕິແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາ Sibutramine ມີປະສິດຕິຜົນແລະຫຼັງຈາກທີ່ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ມັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

ກະລຸນາສັງເກດ: ຄືກັບຢາອື່ນໆ, Sibutramine ມີຜົນຂ້າງຄຽງແລະຢາບາງຊະນິດ.

Sibutramine, ຄືກັບຢາຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ຄວນໃຊ້ພາຍຫຼັງທີ່ປຶກສາກັບແພດຜູ້ ນຳ, ເພາະວ່າການ ນຳ ໃຊ້ມັນຢ່າງບໍ່ ເໝາະ ສົມສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ການທົບທວນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ກ່ຽວກັບ Sibutramine ແມ່ນມີຄວາມຄ່ອງແຄ້ວ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງ ໝົດ, ຄືກັບຢາອື່ນໆຫຼາຍຊະນິດ, ມັນອາດຈະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຄົນ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ຢານີ້ປາກົດວ່າມີຫຼາຍກວ່າສອງທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ. Sibutramine ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການປິ່ນປົວໂລກອ້ວນແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ຄຸ້ມຄ່າທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ເທົ່ານັ້ນໂດຍການກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫຼົ່ານີ້ກໍ່ຈະບໍ່ມີຜົນຫຍັງເລີຍ. Sibutramine ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານທີ່ຄວບຄຸມໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ພ້ອມທັງການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປະ ຈຳ ແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ.

ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ຮູ້ສຶກຫຼັງຈາກກິນຢາ Sibutramine ແມ່ນຄວາມຮູ້ສຶກເຕັມທີ່. ເຖິງແມ່ນວ່າທ່ານຈະກິນອາຫານສ່ວນ ໜ້ອຍໆ ກໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍແລະມັນກໍ່ຈະເຕັມໄປດ້ວຍ. - ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຄຸນສົມບັດທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງ Sibutramine. ນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງມັນຢູ່ໃນສ່ວນຂອງສະ ໝອງ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການອີ່ມໃຈ. ເພາະສະນັ້ນ, ສິ່ງນີ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຈັບບໍລິໂພກອາຫານ ໜ້ອຍ, ສ່ວນທີ່ສະສົມໄວ້ແລະໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກເຜົາ.

ພວກເຂົາໃຊ້ວິທີການໃຊ້ຢານີ້ໃນກໍລະນີທີ່ມາດຕະການອື່ນໆບໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການໃນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ມັນແມ່ນຢູ່ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນດັ່ງກ່າວທີ່ແພດແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ຢາ Sibutramine. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານບັນຫາການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ກິດຈະ ກຳ ຕໍ່ໄປນີ້ຄວນສະກົດອອກ:

• ອາຫານທີ່ສົມດຸນຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນ,
• ການປັບປ່ຽນວິຖີຊີວິດແລະນິໄສບາງຢ່າງ,
• ເພີ່ມຂື້ນໃນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ກິລາ.

ການແຈກຢາຍ Sibutramine

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຢານີ້ຖືກຜະລິດຢູ່ໃນສະຫະລັດ, ແຕ່ມື້ນີ້ມັນຖືກຫ້າມໃຊ້ໃນປະເທດຕ່າງໆເຊັ່ນການາດາ, ເອີຣົບ, ອົດສະຕາລີ, ສະຫະລັດອາເມລິກາ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜົນກະທົບທາງລົບຂອງ sibutramine ຕໍ່ລະບົບ cardiovascular ໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ, ຄ້າຍຄືກັບອະນາລັອກຂອງມັນ, ສາມາດຊື້ໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາເທົ່ານັ້ນໂດຍມີໃບສັ່ງແພດ. ລາວຈະສ້າງລາຍຊື່ຢາທີ່ມີພະລັງ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຖືກກໍານົດພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງອາຫານແລະກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ເດັກຍິງທີ່ທັນສະ ໄໝ ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແລະມີແອວສູງ. ໄປສູ່ເປົ້າ ໝາຍ ນີ້ບໍ່ແມ່ນງ່າຍດາຍປານໃດ, ແຕ່ຢາຫລາຍຊະນິດແມ່ນຜູ້ຊ່ວຍທີ່ດີເລີດໃນເລື່ອງດັ່ງກ່າວ. ການທົບທວນການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກກ່ຽວກັບ "Sibutramine" ໄດ້ໂຕ້ຖຽງວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ມີປະສິດຕິຜົນແທ້ໆ. ເຄື່ອງມືນີ້ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຂ້ອນຂ້າງໄວ, ແຕ່ຕ້ອງປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະເກັບມ້ຽນຂອງມັນ.

ເມື່ອຮູ້ກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາ, ປະຊາຊົນສົນໃຈ ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນກ່ຽວກັບ "Sibutramine." ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນແຕກຕ່າງຈາກຄູ່ແຂ່ງຂອງມັນໃນບາງລັກສະນະທີ່ສະແດງອອກໃນການສະ ໝັກ. ຖ້າທ່ານບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ, ທ່ານບໍ່ຄວນນັບຖືຜົນທີ່ດີ, ແຕ່ທ່ານສາມາດເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງທ່ານເອງຊຸດໂຊມລົງໃນທາງນີ້ຂ້ອນຂ້າງໄວ.

ໃນບົດຂຽນທ່ານສາມາດຊອກຫາຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບວ່າຢາແມ່ນຫຍັງ. Analogues ຂອງ Sibutramina, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນ - ທັງຫມົດນີ້ແນ່ນອນວ່າມັນຈະເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບທັງແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍທີ່ບໍ່ພໍໃຈກັບຕົວເລກຂອງພວກເຂົາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການສະ ໝັກ ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນກໍລະນີທີ່ທຸກໆມາດຕະການອື່ນໆທີ່ມີຈຸດປະສົງຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ການຮັກສາຄວນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີປະສົບການໃນການແກ້ໄຂໂລກອ້ວນເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການ ບຳ ບັດທີ່ສັບສົນ (ອາຫານການກິນ, ການປ່ຽນແປງນິໄສການກິນແລະການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ການເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ). ປະລິມານຂອງ 15 ມລກຄວນຈະຖືກ ຈຳ ກັດໃນເວລາ.

ຜົນກະທົບຂອງ sibutramine ໃນຮ່າງກາຍ

Sibutramine ແມ່ນໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັບ amphetamines, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນບໍ່ໄດ້ມີຄຸນສົມບັດທາງຊີວະພາບຂອງມັນ. ມັນແມ່ນສານທີ່ມີການປະຕິບັດຢ່າງເປັນສູນກາງ, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງການໃຊ້ຄືນ ໃໝ່ ຂອງ serotonin, norepinephrine ແລະ dopamine.

ດັ່ງນັ້ນ, ຜົນກະທົບຂອງ sibutramine ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເພື່ອສະກັດກັ້ນຄວາມອຶດຫິວໂດຍການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ serotonin ໃນຮ່າງກາຍ. ການກິນຢາທີ່ມີ sibutramine ສະກັດກັ້ນຄວາມຢາກອາຫານ, ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກອຸກອັ່ງໄວ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການທາດແປ້ງ, ເລັ່ງຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ - ຮ່າງກາຍເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ສານສະກັດໄຂມັນຂອງມັນເອງ, ແລະເນື້ອເຍື່ອດູດຊືມ glucose ດີກວ່າ.

ຫຼັງຈາກກິນ sibutramine, ມັນຖືກດູດຊືມດີໃນການຍ່ອຍອາຫານແລະຍ່ອຍໃນຕັບດ້ວຍການສ້າງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ໄດ້ຖືກສັງເກດໃນເວລາ 1 ຊົ່ວໂມງເຄິ່ງຫຼັງຈາກກິນຢາຕົວແທນການແພດ, ການຍ່ອຍສະຫຼາຍຂອງທາດການເຄື່ອນໄຫວ - ຫຼັງຈາກສາມຊົ່ວໂມງ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

Sibutramine ຍັບຍັ້ງການໃຊ້ຄືນຂອງ neurotransmitters (norepinephrine ແລະ serotonin) ຈາກ chft synaptic, ຊ່ວຍເພີ່ມປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນເອກະພາບກັນຂອງລະບົບ serotonergic ແລະ norepinephrine ສູນກາງ. ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານອາຫານທີ່ບໍລິໂພກແລະຄວາມຢາກອາຫານ (ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມສົມບູນ), ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເນື້ອເຍື່ອ adipose ສີນ້ ຳ ຕານ, ເພີ່ມທະວີ thermogenesis (ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນທາງອ້ອມຂອງ receptors beta3-adrenergic). Sibutramine ປະກອບເປັນ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງມັນລື່ນກາຍຄວາມສາມາດໃນການຍັບຍັ້ງການຮັກສາຄືນຂອງ norepinephrine ແລະ serotonin. ນອກຈາກນັ້ນ, ທາດແປ້ງເຫລົ່ານີ້ຍັງສະກັດກັ້ນການໃຊ້ຄືນຂອງຢາ dopamine, ແຕ່ມີຄວາມອ່ອນແອກວ່າ norepinephrine ແລະ serotonin ພຽງແຕ່ 3 ເທົ່າ. Sibutramine ກັບ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງ MAO ແລະການປ່ອຍ monoamines, ບໍ່ມີຜົນກະທົບ antihistamine ແລະ anticholinergic, ແລະບໍ່ພົວພັນກັບ receptors neurotransmitter (ລວມທັງ adrenergic, serotonergic, benzodiazepine, dopaminergic ແລະ glutamate). Sibutramine ຍັບຍັ້ງການດູດເອົາ platelet ຂອງ serotonin ແລະອາດຈະປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງ platelet. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໃນເຊລັ່ມເລືອດ, ເນື້ອໃນຂອງ HDL ເພີ່ມຂື້ນແລະ ຈຳ ນວນ cholesterol, triglycerides, ກົດ uric ແລະ LDL ຫຼຸດລົງ.

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ sibutramine, ການພັກຜ່ອນຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນເລັກນ້ອຍ (ໂດຍ 1-3 mm Hg) ແລະ ກຳ ມະຈອນເພີ່ມຂື້ນປານກາງ (ໂດຍ 3 -7 ເທື່ອ / ນາທີ), ແຕ່ໃນບາງກໍລະນີການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະມີຄວາມ ໝາຍ ຫຼາຍຂື້ນ. ເມື່ອໃຊ້ sibutramine ກັບຕົວຍັບຍັ້ງການຜຸພັງ microsomal, ໄລຍະຫ່າງ QT ແມ່ນຍາວນານ (ໂດຍ 9,5 ms) ແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງ ກຳ ມະຈອນເພີ່ມຂື້ນ (ໂດຍ 2,5 ເທື່ອ / ນາທີ).

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜູ ແລະ ໜູ ຂອງໂຣກມະເລັງ, ມະເລັງ, ຜົນກະທົບ teratogenic ແລະຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນຂອງ sibutramine ແມ່ນບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ, ການເກີດຂອງເນື້ອງອກເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອທົດລອງໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ໜູ ຊາຍ. ແຕ່ວ່າໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບກະຕ່າຍໃນລູກຫລານ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການພັດທະນາຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ (ການປ່ຽນແປງຂະ ໜາດ ຫລືຮູບຮ່າງຂອງຫາງ, auricle, muzzle, ແລະຄວາມ ໜາ ຂອງກະດູກ).

ເມື່ອກິນທາງປາກ, sibutramine ຈະຖືກດູດຊຶມໄວໃນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ຢ່າງ ໜ້ອຍ 77%. ໃນໄລຍະ "ເສັ້ນທາງ ທຳ ອິດ" ຜ່ານຕັບ, ຢາໄດ້ຖືກ biotransformed ໂດຍມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງ CYP3A4 isoenzyme ຂອງ cytochrome P450 ດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງ metabolites ສອງຢ່າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (di - ແລະ monodesmethylsibutramine). ໃນເວລາທີ່ກິນ 15 ມລກຂອງຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ monodesmethylsibutramine ແມ່ນປະມານ 4 ng / ml, didesmethylsibutramine ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 6,4 ng / ml. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ sibutramine ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1,2 ຊົ່ວໂມງ, ທາດແປ້ງທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນຫຼັງຈາກ 3-4 ຊົ່ວໂມງ. ການບໍລິຫານຢາຮ່ວມກັບອາຫານຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງສູງສຸດ 30% ແລະເພີ່ມເວລາໃນການໄປເຖິງ 3 ຊົ່ວໂມງ, ໃນຂະນະທີ່ AUC ບໍ່ປ່ຽນແປງ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນໃນເລືອດຂອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ metabolut ຂອງ sibutramine ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 4 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະສູງກ່ວາປະລິມານ plasma ປະມານ 2 ເທົ່າຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວ. Sibutramine ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນທົ່ວແພຈຸລັງ. Sibutramine ຜູກພັນກັບໂປຕີນ plasma ໂດຍ 97%, ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນ - ໂດຍ 94%. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງ sibutramine ແມ່ນ 1,1 ຊົ່ວໂມງ, didesmethylsibutramine ແມ່ນ 16 ຊົ່ວໂມງ, monodesmethylsibutramine ແມ່ນ 14 ຊົ່ວໂມງ. ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນການເຊື່ອມຕົວເຂົ້າກັນແລະໄຮໂດຼລິກກັບການສ້າງຕົວຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ເອົາໃຈໃສ່! ນັບຕັ້ງແຕ່ປີ 2010, sibutramine ແລະການກະກຽມທີ່ມີມັນໄດ້ຖືກຫ້າມສໍາລັບການຂາຍໃນເອີຣົບ, ອາເມລິກາ, ການາດາແລະອົດສະຕາລີເນື່ອງຈາກມີຜົນກະທົບທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດໃນລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ. EMEA ແນະ ນຳ ວ່າທ່ານ ໝໍ ບໍ່ໄດ້ ກຳ ນົດການໃຫ້ຢາຫລາຍກວ່າ sibutramine, ຮ້ານຂາຍຢາບໍ່ປ່ອຍມັນ, ແລະຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພົບແພດໂດຍດ່ວນເພື່ອໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນການປິ່ນປົວ.

ການປິ່ນປົວສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ສົມບູນແບບ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ໜັກ ເກີນກັບໂລກອ້ວນ alimentary ທີ່ມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ 30 kg / m2 ຫຼືຫຼາຍກ່ວານັ້ນຫຼືມີດັດຊະນີມະຫາຊົນຂອງຮ່າງກາຍ 27 kg / m2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ, ແຕ່ວ່າຢູ່ໃນປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຂອງຮ່າງກາຍ ( dyslipoproteinemia, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2).

Contraindications

ພະຍາດຄວາມດັນໂລຫິດ, ໂລກປະສາດ bulimia ຫຼືໂຣກກະຕຸ້ນປະສາດ anorexia, ມີສາເຫດອິນຊີຂອງໂລກອ້ວນ, ໂຣກ Gilles de la Tourette, ພະຍາດເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ພະຍາດທາງຈິດ, ໂຣກຫົວໃຈ, ໂຣກຫົວໃຈຜິດປົກກະຕິ, arrhythmia, tachycardia, hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ (ຄວາມດັນເລືອດສູງກວ່າ 145 / 90 mmHg), ພະຍາດ cerebrovascular (ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ຊົ່ວຄາວ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບ, ຕາ coma, hyperthyroidism, pheochromocytoma, hyperplasia prostatic hyperplasia, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການປະກົດຕົວຂອງປັດສະວະທີ່ຕົກຄ້າງ, ການສ້າງຕັ້ງຢາເສບຕິດ, ການເພິ່ງພາອາໄສທາງຢາແລະເຫຼົ້າ, ການແບ່ງປັນຫຼືໄລຍະເວລາຕ່ ຳ ກວ່າ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການຖອນ MAO inhibitors ຫຼືຢາອື່ນໆທີ່ປະຕິບັດຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (ລວມທັງ ແລະຢາຕ້ານອາການຊຶມເສົ້າ, ຢາຕ້ານໂຣກ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆເພື່ອຫຼຸດ ນຳ ້ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍ.

ຊື່ການຄ້າ ສຳ ລັບຢາທີ່ມີສານ sibutramine

Sibutramine, ພ້ອມທັງຮູບຮ່າງໂຄງສ້າງຂອງມັນທີ່ມີຜົນກະທົບດ້ານຈິດວິທະຍາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຖືກລວມເຂົ້າໃນ "ບັນຊີສານທີ່ມີຄຸນປະໂຫຍດເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງມາດຕາ 234 ແລະມາດຕາອື່ນໆຂອງປະມວນກົດ ໝາຍ ອາຍາຂອງສະຫະພັນຣັດເຊຍ", ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະນຸມັດໂດຍ ດຳ ລັດຂອງລັດຖະບານສະຫະພັນຣັດເຊຍ, ວັນທີ 29 ທັນວາ 2007 N 964. ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຢາທັງ ໝົດ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນຍີ່ຫໍ້ໃດ (ຊື່ການຄ້າ) ທີ່ພວກມັນຖືກ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງປະກອບມີສານທີ່ລະບຸໄວ້ໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ສົມທົບກັບສ່ວນປະກອບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດທາງດ້ານ pharmacological, ກໍ່ໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າໃນທີ່ລະບຸໄວ້ ບັນຊີລາຍຊື່ th. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຊື້ໄດ້ຕາມກົດ ໝາຍ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະໃນຮ້ານຂາຍຢາເທົ່ານັ້ນຖ້າພວກເຂົາມີໃບອະນຸຍາດ ສຳ ລັບກິດຈະ ກຳ ການຢາທີ່ມີສິດເຮັດວຽກກັບສານທີ່ມີ ອຳ ນາດແລະເປັນພິດ, ອີງຕາມລາຍຊື່ PKKN.

ຫຼັກສູດການໃຊ້ຢາໂດຍອີງໃສ່ sibutramine ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້

Sibutramine ສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດຕາມຄໍາແນະນໍາ. ຜູ້ຜະລິດຢາອ້າງວ່າເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຈືດ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນ sibutramine 10 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາແນະ ນຳ ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານແຄລໍລີ່ໃນແຕ່ລະມື້ລົງ 20% ແລະເຮັດກິດຈະ ກຳ ອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ.

ຫຼັກສູດການເອົາເງິນໂດຍອີງໃສ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວນີ້ແມ່ນຍາວນານ - ແຕ່ສາມຫາຫົກເດືອນ, ໃນບາງກໍລະນີມັນສາມາດເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ປີ. ການນໍາໃຊ້ sibutramine ຈະກາຍເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດສູນເສຍນ້ໍາຫນັກໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການອອກກໍາລັງກາຍແລະອາຫານ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ກ່ອນທີ່ຈະສັ່ງໃຫ້ຢາທີ່ເສີມຂະຫຍາຍການຜະລິດ serotonin, ຄົນເຈັບໄດ້ໃສ່ອາຫານ, ສັງເກດເບິ່ງລາວເປັນເວລາ ໜຶ່ງ. ຖ້າການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ຢາທີ່ມີ sibutramine ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.

Sibutramine ອັນຕະລາຍແມ່ນຫຍັງ: ຜົນຂ້າງຄຽງແລະຜົນກະທົບ

Sibutramine ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນຢາທີ່ ທຳ ມະດາ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການທົບທວນຫຼາຍຄັ້ງ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຂອງເດັກຍິງແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດເອີ້ນວ່າສານນີ້ເປັນສານພິດແລະເປັນຢາທີ່ແຂງແຮງ. ຜູ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນການຢານີ້ໃນທຸກໆວິທີທາງທີ່ເປັນໄປໄດ້ປະຕິເສດຂໍ້ມູນນີ້ແລະແຈກຢາຍ sibutramine ຕາມຊື່ທາງການຄ້າຕ່າງໆ.

ອັນຕະລາຍຂອງ sibutramine ແມ່ນຫຍັງແລະມັນມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດບໍ? ຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະ ໝອງ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຂອງວິທີການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ນີ້ຈະກາຍເປັນໄປໄດ້.ໃນບັນດາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ສຸດຂອງ sibutramine, ຜູ້ຊ່ຽວຊານເອີ້ນວ່າການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈພິການແລະການບົກຜ່ອງ. ຜົນກະທົບອັນຕະລາຍແລະສົງໃສຂອງຜະລິດຕະພັນການຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າມັນຖືກຫ້າມໃນຫລາຍປະເທດເອີຣົບ.

Sibutramine ຖືກທົດລອງໃຊ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອ ນຳ ໃຊ້ເປັນຢາບັນເທົາອາການຊຶມເສົ້າ, ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມັນບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນດີ. ແຕ່ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ, ຄວາມສາມາດຂອງລາວທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມຢາກອາຫານຂອງລາວຫລຸດລົງ. ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, sibutramine ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ. ມີຫລາຍປະເທດທີ່ຫ້າມໃຊ້ຢານີ້. ສະນັ້ນ, ການຈັດສົ່ງກັບປະເທດ CIS ໄດ້ຖືກໂຈະ.

ການໃຊ້ຢາແມ່ນມີແນວໂນ້ມໃນກໍລະນີທີ່ວິທີການອື່ນໆ ສຳ ລັບການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນ. Sibutramine ມັກຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບອາຫານຫຼືກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ສະນັ້ນມັນຈະ ນຳ ຜົນໄດ້ຮັບຫຼາຍຂື້ນ:

• ຄວາມຢາກອາຫານຈືດໆ
• ການລະລາຍຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍຢ່າງຫ້າວຫັນ,
• ການກະຕຸ້ນການຜະລິດ serotonin, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການປບັໃນທາງບວກ,
• ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຄັມແລະຄວາມສາມາດໃນການພັດທະນາ caries,
• ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນດີ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຈາກ 7 ເຖິງ 15 ກິໂລຕໍ່ເດືອນ.

ວິທີການທົດແທນ sibutramine

ຢາ ສຳ ລັບຫລຸດນ້ ຳ ໜັກ: