Insulin P: ລາຄາແລະຜູ້ຜະລິດ, ຄວາມແຕກຕ່າງ

ໃນມື້ນີ້, ຂໍຂອບໃຈກັບນັກວິທະຍາສາດໃນສານຫນູຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ມີການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ມີໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ: ສັ້ນຫຼືຍາວນານ. ໃນທາງກັບກັນ, ພວກມັນແຕ່ລະຊະນິດຖືກແບ່ງອອກເປັນຊະນິດນ້ອຍໆ. ການແບ່ງແຍກຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນການ ນຳ ທາງທີ່ດີກວ່າເມື່ອສັ່ງຢາ, ສ້າງລະບຽບການຄວບຄຸມ glycemic ແຕ່ລະຄົນ, ສົມທົບ insulin ຊະນິດຕ່າງໆ.

ອິນຊູລິນການສະແດງສັ້ນ

ມັນແຕກຕ່າງກັນໃນຊ່ວງເວລາທີ່ຫຼຸດລົງຕັ້ງແຕ່ຊ່ວງເວລາຂອງການສີດຈົນຮອດຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງ glycemia. ອີງຕາມປະເພດຂອງສານ, ຜົນກະທົບທີ່ຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານຈະປາກົດຢູ່ແລ້ວ 10-20 ນາທີຫຼັງຈາກການສີດ, ຜົນໄດ້ຮັບສູງສຸດມັກຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນພາຍຫຼັງ 1-3 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 3-5 ຊົ່ວໂມງຖ້າທ່ານຕ້ອງການປັບປຸງ glycemia ຢ່າງໄວວາ: Apidra, Humalog ຫຼື Novorapid (Flexpen ແລະ Penfill).

ອິນຊູລິນສັ້ນ

ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກ 30-60 ນາທີຫຼັງຈາກສັກ, ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນພາຍຫຼັງ 2-4 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບຈະແກ່ຍາວເຖິງສະເລ່ຍ 6-8 ຊົ່ວໂມງ. ສານລະລາຍຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຕ່າງໆ (ສັດຫຼືມະນຸດ) ມີຄຸນສົມບັດດັ່ງນີ້:

ຊື່ຂອງຢາ: Actrapid MS, Actrapid NM, Biogulin R, Gensulin R, Monosuinsulin MK, Rinsulin R, Humulin ປົກກະຕິ, Humodar R.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ

ພື້ນຖານຂອງຢາເສບຕິດແມ່ນການລວມສານທີ່ມີຜົນສະທ້ອນໃນລະດັບ hypoglycemic ໂດຍສະເລ່ຍແລະໄລຍະຍາວ. ແຍກອອກເປັນອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງແລະຍາວ. ຢາຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດເລີ່ມປະຕິບັດ 1.5-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ປະກອບເປັນລະດັບເລືອດສູງສຸດລະຫວ່າງ 3-12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກສັກ, ແລະຄວບຄຸມເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໃນເວລາ 8-12 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາທີ່ມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍ: Br-Insulmidi MK, Biosulin N, Gensulin N, Protafan NM, Protafan MS, Humulin NP, Insuman Bazal, Humodar B.

ອິນຊູລິນຂະຫຍາຍ

ມັນມີຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານພາຍຫຼັງ 4-8 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການສີດ, ຜົນກະທົບທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຖິງຈຸດສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 8-18 ຊົ່ວໂມງແລະຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemia ເປັນເວລາ 20-30 ຊົ່ວໂມງ.

ການກະກຽມ: Lantus, Levemir (Penfill ແລະ Flexpen).

ຢາອິນຊູລິນປະສົມປະສານ

ຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດຈະປາກົດເປັນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ເພີ່ມຂື້ນພາຍຫຼັງ 2-8 ຊົ່ວໂມງແລະຄວບຄຸມເນື້ອໃນນ້ ຳ ຕານໂດຍປົກກະຕິຈາກ 18 ຫາ 20 ຊົ່ວໂມງ.

ການກະກຽມ: Biosulin 30/70, Gansulin 30P, Gensulin M30, Insuman Comb 15 GT, Rosinsulin M mix 30/70, NovoMix 30 (Penfill ແລະ FlexPen).

ຄຸນລັກສະນະທົ່ວໄປຂອງຢາທີ່ມີອັດຕາການປະຕິບັດແຕກຕ່າງກັນ

ອິນຊູລິນອິນຊູລິນ

ການກະກຽມປະເພດນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງສານຂອງມະນຸດ. ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າອິນຊູລິນຜະລິດໂດຍຮ່າງກາຍໃນຈຸລັງຂອງກະຕຸກແລະໂມເລກຸນຮໍໂມນໃນຢາທີ່ໃຊ້ສັ້ນແມ່ນ hexamers. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ພວກມັນຖືກດູດຊືມໃນອັດຕາທີ່ຊ້າ, ແລະດັ່ງນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງທີ່ສຸດ, ຄືກັນກັບສິ່ງທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຫຼັງຈາກກິນ, ບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ.

ອິນຊູລິນສັ້ນ ທຳ ອິດ, ເຊິ່ງດູດຊືມໄວກວ່າມະນຸດ 3 ເທົ່າ, ແມ່ນ lyspro. ນີ້ແມ່ນອະນຸພັນຂອງສານ endogenous, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກສອງອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກປ່ຽນກັນໃນໂຄງສ້າງຂອງມັນ. ສານທີ່ມີການກໍ່ສ້າງ ໃໝ່ ຍັງມີຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ: ມັນປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຂອງ hexamers ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໃຫ້ອັດຕາການເຈາະຂອງຢາສູງຂື້ນໃນເລືອດແລະການສ້າງຄຸນຄ່າຂອງການປະຕິບັດສູງສຸດ.

ການປຽບທຽບຄັ້ງທີສອງຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດແມ່ນອິນຊູລິນ. ມັນຍັງໄດ້ຮັບຫຼັງຈາກປ່ຽນແທນອົງປະກອບໂຄງສ້າງ, ແຕ່ວ່າໃນເວລານີ້, ອາຊິດ aspartic ທີ່ຖືກຄິດໄລ່ໃນແງ່ລົບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າໃນອິນຊູລິນງ່າຍດາຍແທນທີ່ຈະໃຊ້ proline. Aspart, ຄືກັບ Lyspro, ຍັງປະຕິບັດຢ່າງໄວວາແລະແຕກແຍກໃນຄວາມໄວສູງ.

Insulin glulisin ຍັງໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບຫຼັງຈາກ aspargin (ອາຊິດ amino) ຖືກທົດແທນດ້ວຍ lysine ໃນທາດຂອງມະນຸດ, ແລະ lysine ອີກຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B29 ກໍ່ຖືກປ່ຽນເປັນກົດ glutamic. ຂໍຂອບໃຈກັບສິ່ງນີ້, ສານທີ່ສາມາດເຈາະໄດ້ໄວທີ່ສຸດ.

ການກະກຽມ Insulin ທີ່ສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດເກືອບທັນທີ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົ້າໃນບໍ່ດົນກ່ອນອາຫານຫຼືຫຼັງຈາກກິນທັນທີ.

ການສະແດງອິນຊູລິນສັ້ນ

ການກະກຽມຂອງກຸ່ມນີ້ມັກຖືກເອີ້ນວ່າເປັນການລະລາຍ, ຍ້ອນວ່າມັນແມ່ນວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີກົດເປັນກາງ. ຖືກອອກແບບສ່ວນໃຫຍ່ເພື່ອການແຊກໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ແຕ່ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ພວກມັນຈະຖືກສັກເຂົ້າກ້າມ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງຫຼາຍ, ການ ນຳ ເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ ດຳ ຖືກອະນຸຍາດ.

ພວກມັນມີລັກສະນະໂດຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາ (ໂດຍສະເລ່ຍພາຍຫຼັງ 15-25 ນາທີ) ແລະໄລຍະເວລາບໍ່ດົນຂອງການປົກປັກຮັກສາຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍຂອງເລືອດ (ປະມານ 6 ຊົ່ວໂມງ). ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຢາອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໄດ້ໄວແມ່ນໃຊ້ໃນພະແນກພາຍໃນເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານຢາແຕ່ລະສ່ວນໃຫ້ຄົນເຈັບ. ແຕ່ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນສະພາບທີ່ຮຸນແຮງຂອງຄົນເຈັບ, ເມື່ອມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຮັກສາໂລກເບົາຫວານຢ່າງໄວວາຢູ່ໃນສະພາບບໍ່ສະບາຍຫຼືບັນພະບຸລຸດ. ດ້ວຍຜົນຂ້າງຄຽງ / ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 5 ນາທີ, ສະນັ້ນ, ຢາຈຶ່ງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ drip ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການປ່ຽນແປງຢ່າງໄວວາໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glycemia. ນອກຈາກນັ້ນ, ອິນຊູລິນສັ້ນຍັງຖືກໃຊ້ເປັນຢາ anabolic, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ.

Insulin ໄລຍະກາງ

ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ປະຕິບັດຢ່າງສະຫງົບກວ່າ: ພວກມັນລະລາຍຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ຖືກດູດຊືມຊ້າໆຈາກສະຖານທີ່ສັກຢາ, ສະນັ້ນຜົນກະທົບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະແກ່ຍາວກວ່າ. ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການແນະ ນຳ ສານພິເສດທີ່ມີຄວາມສາມາດຍັບຍັ້ງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນຂະ ໜາດ ກາງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສານໂປຕີນຫລືສັງກະສີແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.

ໃຊ້ອິນຊູລິນຍາວ

ຢາຂອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ glargine - ສານທີ່ຄ້າຍຄືກັບມະນຸດ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການພັດທະນາຂອງວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ. ມັນແມ່ນສານປະສົມ ທຳ ອິດທີ່ບໍ່ມີຄຸນຄ່າສູງສຸດ ສຳ ລັບການກະ ທຳ. Glargine ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍວິທີການຈັດການ ໃໝ່ ຂອງສານໃນຕ່ອງໂສ້ DNA: ປ່ຽນ aspargin ເປັນ glycine, ແລະຈາກນັ້ນພາກສ່ວນຂອງ arginine ກໍ່ຖືກເພີ່ມຕື່ມອີກ.

ທາດ insulin-based Glargine ສາມາດໃຊ້ໄດ້ດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທີ່ຈະແຈ້ງດ້ວຍ pH ຂອງ 4. ອາຊິດປະກົດຕົວຂອງມັນຄົງສະຖຽນລະພາບຂອງ insulin hexamers, ປະກອບສ່ວນໃຫ້ສານຍືດຢາທີ່ຍືດເຍື້ອແລະຄ່ອຍໆຈາກຊັ້ນຂອງຜິວ ໜັງ. ເນື່ອງຈາກສິ່ງດັ່ງກ່າວ, ມັນສາມາດຖືກໂຍນອອກເລື້ອຍໆ, ເນື່ອງຈາກວ່າອິນຊູລິນຍາວຄວບຄຸມລະດັບ glycemia ຕະຫຼອດມື້.

ບໍ່ຄືກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ເຊິ່ງມີຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເລືອດ, ສ້າງຄຸນຄ່າສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດ (ແລະເພາະສະນັ້ນ, ກະໂດດໃນ glycemia), insulin ຍາວນານບໍ່ໄດ້ສ້າງມູນຄ່າສູງສຸດ, ເພາະວ່າມັນເຂົ້າສູ່ລະບົບ ໝູນ ວຽນໃນອັດຕາທີ່ເປັນເອກະພາບກັນ.

ຢາອິນຊູລິນຍາວມີຢູ່ໃນຫລາຍໆຮູບແບບການໃຫ້ຢາດ້ວຍໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜົນກະທົບໃນການລະລາຍ. ໂດຍສະເລ່ຍ, ຢາຂອງຊະນິດນີ້ຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນເວລາ 10-36 ຊົ່ວໂມງ. ການກະ ທຳ ແບບນີ້ເປັນເວລາດົນພ້ອມກັບຜົນທາງດ້ານການຮັກສາແມ່ນສະດວກເພາະມັນຊ່ວຍປະຢັດຄົນເຈັບຈາກການສັກຢາເລື້ອຍໆ. ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບ, ເຊິ່ງຖືກອອກແບບສະເພາະ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຫລື intramuscularly.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ດົນບໍ່ສາມາດໃຊ້ກັບບັນດາພະຍາດເບົາຫວານ - ສະຕິ, ເປັນປະ ຈຳ.

ທາດປະສົມອິນຊູລິນ

ການກະກຽມໂດຍອີງໃສ່ຫຼາຍປະເພດຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການຢຸດ. ຜົນກະທົບລວມແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກອິນຊູລິນສັ້ນແລະ isophane - ສານຂອງໄລຍະເວລາປານກາງຂອງການປະຕິບັດ. ການປະສົມປະສານຂອງສານດັ່ງກ່າວທີ່ມີອັດຕາການດູດຊືມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຊ່ວຍໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ໄວຂຶ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງສະພາບປົກກະຕິ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນກໍາເນີດ

ປະເພດຂອງອິນຊູລິນຖືກຈັດປະເພດບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍຄວາມໄວຂອງການປະຕິບັດ, ໄລຍະເວລາຂອງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ, ແຕ່ມັນກໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຕົ້ນ ກຳ ເນີດ. ສໍາລັບບາງເວລາ, ຢາເສບຕິດຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສັດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍການພັດທະນາວິທະຍາສາດ, ມະນຸດ, ເຄິ່ງສັງເຄາະໄດ້ປາກົດຕົວ.

ສຳ ລັບການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງສັດ, ສານທີ່ແຍກອອກຈາກ ໜອງ ຂອງ ໝູ ແລະສັດລ້ຽງແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້. ມັນມີຫລາຍຊະນິດຂອງມັນແລະໃນ ຄຳ ຖາມທີ່ດີທີ່ສຸດ, ພວກມັນສ່ວນຫຼາຍແມ່ນສຸມໃສ່ສ່ວນປະກອບແລະໂຄງສ້າງຂອງສານ. ມັນເຊື່ອວ່າປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນຜູ້ທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຕ່ ຳ ສຸດຈາກເລື່ອງຂອງມະນຸດ.

ການກະກຽມອິນຊູລິນທີ່ເກີດມາຈາກມະນຸດແມ່ນຖືກກະກຽມໂດຍການດັດແປງໂຄງສ້າງ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໃກ້ຄຽງກັບສານທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກມີການອະນຸຍາດບາງຢ່າງໃນ DNA, ພວກມັນມີຄຸນລັກສະນະແຕກຕ່າງກັນ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນມື້ນີ້ທ່ານຫມໍມັກ insulin ຂອງປະເພດນີ້.

ຢາອິນຊູລິນໃດທີ່ດີກວ່າ - ບໍ່ມີ ຄຳ ຕອບທີ່ແນ່ນອນ ສຳ ລັບ ຄຳ ຖາມນີ້, ຍ້ອນວ່ານັກວິທະຍາສາດສືບຕໍ່ເຮັດຢາ ໃໝ່, ຜະລິດຢາທີ່ກ້າວ ໜ້າ ແລະປອດໄພກວ່າເກົ່າ. ແລະເຖິງແມ່ນວ່າພະຍາດເບົາຫວານຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການເອົາຊະນະ, ການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບໃນປັດຈຸບັນກໍ່ງ່າຍຂຶ້ນຫຼາຍ. ໃນປະຈຸບັນນີ້, ມີຢາຫຼາຍຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊິ່ງສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ທັງໃນ monocourse ແລະເພື່ອສ້າງແບບແຜນການຄວບຄຸມຕ່າງໆໂດຍໃຊ້ອິນຊູລິນໄວແລະຍາວນານ. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການປະສົມປະສານຕ່າງໆ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ ສຳ ຄັນສາມາດພໍໃຈກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງສານ.

Rinsulin P: ແບບຟອມປ່ອຍແລະຄຸນລັກສະນະການຢາ

ຢານີ້ແມ່ນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ມີປະສິດຕິພາບໄວທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຜູກກັບຕົວຮັບຂອງເຍື່ອຫ້ອງພາຍນອກ, ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ insulin-receptor ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນພາຍໃນຈຸລັງ, ລວມທັງການຜະລິດເອນໄຊຊັ້ນ ນຳ.

ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານຢູ່ເຄິ່ງກາງຂອງຈຸລັງ, ການດູດຊືມທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນແລະການດູດຊຶມຕໍ່ໄປໂດຍແພຈຸລັງ. ການກະຕຸ້ນຂອງ glycogenogenesis, lipogenesis ຍັງເກີດຂື້ນແລະອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບຫຼຸດລົງ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມ, ເຊິ່ງຂື້ນກັບປັດໃຈ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (ພື້ນທີ່ແລະເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ, ປະລິມານ). ດັ່ງນັ້ນ, ຮູບແບບຂອງການກະ ທຳ ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະຄົນເຈັບ. ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous, Rinsulin P ປະຕິບັດຫຼັງຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ແລະຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 1-3 ຊົ່ວໂມງແລະມີເວລາເຖິງ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນ GEROFARM-BIO OJSC ຜະລິດຢາດັ່ງກ່າວເປັນສາມຮູບແບບ:

1. ວິທີແກ້ໄຂ (10 IU / ml) ສຳ ລັບການສີດ 3 ມລຂອງຢາໃນກະຕ່າແກ້ວພ້ອມສາຍຢາງ.
2. 5 ໄສ້ຕອງໃນແຜ່ນຫຸ້ມຫໍ່ຂອງແຜ່ນ foil ແລະ PVC.
3. ເຄື່ອງ ສຳ ອາງປະສົມໃສ່ໃນປາກກາ syringe ທີ່ມີການ ກຳ ຈັດຫຼາຍຄັ້ງທີ່ເຮັດດ້ວຍພາດສະຕິກ, ໃສ່ໃນກ່ອງ cardboard.

ຄວາມສົມບູນຂອງການດູດຊືມແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະສັ້ນຂອງມະນຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍພາກພື້ນ, ສະຖານທີ່, ເສັ້ນທາງການບໍລິຫານແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງພຽງພໍໃນທົ່ວແພຈຸລັງ, ມັນບໍ່ໄດ້ແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະສິ່ງກີດຂວາງແຮ່.

ມັນຖືກ ທຳ ລາຍໂດຍ insulinase ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ. ຢານີ້ຖືກ ນຳ ອອກມາໃຊ້ໃນ 30-80% ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. T1 / 2 ແມ່ນ 2-3 ນາທີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ຢານີ້ຖືກບົ່ງບອກ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຕໍ່ຕ້ານຢ່າງເຕັມສ່ວນຫຼືບາງສ່ວນຕໍ່ຢາເມັດທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານ. ມັນຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນສະພາບການສຸກເສີນໃນບັນດາພະຍາດເບົາຫວານຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການເນົ່າເປື່ອຍຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະໃນກໍລະນີທີ່ມີພະຍາດຕິດຕໍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບການຂາດນ້ ຳ ໃນເລືອດແລະສ່ວນປະກອບສ່ວນບຸກຄົນ.

ຢາແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ iv, v / m, s / c. ເສັ້ນທາງຂອງການບໍລິຫານແລະຂະ ໜາດ ຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ອີງຕາມຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. ປະລິມານສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນ 0.5-1 IU / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ.

ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດສັ້ນໆແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາ 30 ນາທີ. ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານທາດແປ້ງ. ແຕ່ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ທ່ານຄວນລໍຖ້າຈົນກ່ວາອຸນຫະພູມຂອງການລະງັບສູງເຖີງຢ່າງ ໜ້ອຍ 15 ອົງສາ.

ໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, insulin ຖືກປະຕິບັດ 3 ຫາ 6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າປະລິມານປະຈໍາວັນແມ່ນສູງກວ່າ 0.6 IU / kg, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໃສ່ສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າການສັກຢາຢູ່ບ່ອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຕົວແທນແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນຝາທ້ອງ. ແຕ່ການສັກຢາຍັງສາມາດເຮັດໄດ້ໃນບ່າ, ກົ້ນແລະກົກ.

ແຕ່ລະໄລຍະ, ພື້ນທີ່ການສີດຕ້ອງໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ, ເຊິ່ງຈະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງ lipodystrophy. ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານຮໍໂມນ subcutaneous, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງລະມັດລະວັງເພື່ອຮັບປະກັນວ່າແຫຼວບໍ່ເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ. ນອກຈາກນີ້, ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ, ບໍລິເວນສັກທີ່ບໍ່ສາມາດນວດໄດ້.

ການບໍລິຫານໃນ / ໃນແລະ / m ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດ. ໄສ້ຕອງຖືກໃຊ້ພຽງແຕ່ຖ້າວ່າແຫຼວມີສີທີ່ໂປ່ງໃສໂດຍບໍ່ມີຄວາມບໍ່ສະອາດ, ສະນັ້ນ, ເມື່ອມີກະແສນໍ້າຝົນ, ວິທີແກ້ໄຂບໍ່ຄວນໃຊ້.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະຈື່ວ່າໄສ້ຕອງມີອຸປະກອນສະເພາະທີ່ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຜະສົມເນື້ອໃນຂອງມັນກັບອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນ. ແຕ່ດ້ວຍການຕື່ມໃສ່ປາກກາ syringe ທີ່ຖືກຕ້ອງພວກມັນສາມາດ ນຳ ມາໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້.

ຫຼັງຈາກແຊກ, ເຂັມຕ້ອງຖືກປັກດ້ວຍຝານອກຂອງມັນແລ້ວຖີ້ມ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຮົ່ວໄຫຼສາມາດປ້ອງກັນໄດ້, ຄວາມເປັນຫມັນສາມາດຮັບປະກັນໄດ້, ແລະອາກາດບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຂັມແລະຖືກອຸດຕັນ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ມີປະລິມານຫລາຍຢອດ, ເອົາປາກກາ syringe ຈາກຕູ້ເຢັນກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດແລະລໍຖ້າໃຫ້ມັນຮອດອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າແຫຼວໄດ້ ໜາວ ຫຼືກາຍເປັນເມກ, ແລ້ວມັນກໍ່ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ກົດລະບຽບອື່ນໆຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ:

• ເຂັມສັກບໍ່ສາມາດໃຊ້ຄືນໄດ້,
• ອິນຊູລິນ P ທີ່ປາກກາ syringe ເຕັມໄປແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນ, ໃນຂະນະທີ່ກ່ອງໃສ່ syringe ບໍ່ສາມາດເຕີມນ້ ຳ ໄດ້,
• ປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວບໍ່ຕ້ອງເກັບມ້ຽນໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ,
• ເພື່ອປ້ອງກັນປາກກາ syringe ຈາກແສງສະຫວ່າງ, ປົກປິດມັນໄວ້ດ້ວຍ ໝວກ.

ຢາທີ່ເຄີຍໃຊ້ມາແລ້ວຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 15 ຫາ 25 ອົງສາບໍ່ເກີນ 28 ວັນ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວຕ້ອງບໍ່ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເຮັດຄວາມຮ້ອນແລະແສງແດດໂດຍກົງຈະຖືກປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັບມັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນໃນເລືອດຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນໍ້າຕານຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະກອບດ້ວຍການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຫຼືເຄື່ອງດື່ມຫວານ. ສະນັ້ນ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນມີຂອງຫວານຫຼືນໍ້າ ໝາກ ໄມ້ຢູ່ກັບພວກເຂົາຢູ່ສະ ເໝີ.

ມີໂຣກລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ໃນເວລາທີ່ພະຍາດເບົາຫວານ ໝົດ ສະຕິ, ລາວໄດ້ຖືກສີດດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ (40%) ຫຼື glucagon.

ຫຼັງຈາກທີ່ຄົນເຮົາຮູ້ສະຕິແລ້ວ, ລາວຄວນໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດເຊິ່ງຈະຊ່ວຍປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງການໂຈມຕີຄັ້ງທີສອງ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບແລະການຕິດຢາເສບຕິດ

ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ. ດັ່ງນັ້ນ, ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບແມ່ນມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ Rinsulin P, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາໄດ້. ນີ້ແມ່ນສະແດງອອກໂດຍໂລກມະເລັງ, ຜິວຫນັງຈືດ, ເຈັບຫົວ, palpitations, ສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມອຶດຫິວ, hyperhidrosis, dizziness, ແລະໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຫມອງເສີຍຈະເກີດຂື້ນໃນໂລກເບົາຫວານ.

ອາການແພ້, ເຊັ່ນ: ໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງ Quincke, ຜື່ນຜິວ ໜັງ ກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ອາການຊshockອກ anaphylactic, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ, ບາງຄັ້ງກໍ່ພັດທະນາ.

ຈາກປະຕິກິລິຍາທ້ອງຖິ່ນ, ອາການຄັນ, ອາການໃຄ່ບວມແລະ hyperemia ໃນບໍລິເວນສັກທີ່ມັກເກີດຂື້ນ. ແລະໃນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຍາວນານ, lipodystrophy ຈະປາກົດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບອື່ນໆລວມມີອາການບວມແລະພິການທາງສາຍຕາ. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍອາການເຫຼົ່ານີ້ຈະຫາຍໄປໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ.

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນຕໍ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ. ສະນັ້ນ, ການທົບທວນທາງການແພດກ່າວວ່າຜົນຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານຂອງອິນຊູລິນຈະເຂັ້ມແຂງຂື້ນຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນປະສົມກັບວິທີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ເມັດເລືອດບິດໃນເລືອດ,
2. ເອທານອນ
3. ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE / MAO / carbonic anhydrase,
4. ການກະກຽມ lithium
5. βຕົວສະກັດກັ້ນບໍ່ເລືອກ,
6. Fenfluramine, ທ.
7. Bromocriptine
8. Cyclophosphamide, ທ.
9. ນ້ ຳ ເກືອ,
10. Mebendazole ແລະອື່ນໆ.

ສານນິໂຄຕິນ, glucagon, phenytoin, somatropin, morphine, estrogens, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, diazoxide ແລະ corticosteroids ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບໃນການລະລາຍຂອງເລືອດ. ຮໍໂມນ thyroid ບັນຈຸທາດ iodine, CCB, thiazide diuretics, Epinephrine, Clonidine, Heparin, Danazole, ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ tricyclic ແລະ sympathomimetics ຍັງເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານຫຼຸດລົງ.

ການໃຊ້ B-blockers ອາດຈະປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. Lanreotide ຫຼື Octreotide ແລະເຫຼົ້າສາມາດເພີ່ມຫລືຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ມັນບໍ່ສາມາດປະສົມປະສານອິນຊູລິນຂອງມະນຸດກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນແລະຜະລິດຕະພັນສັດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດເບິ່ງ glycemia ຢູ່ສະ ເໝີ. ແທ້ຈິງແລ້ວ, ນອກ ເໜືອ ຈາກການກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ບາງພະຍາດ, ການທົດແທນຢາເສບຕິດ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ຖອກທ້ອງ, ການປ່ຽນແປງຂອງບໍລິເວນສັກຢາແລະແມ່ນແຕ່ອາຫານທີ່ກິນບໍ່ທັນເວລາກໍ່ສາມາດປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການລົບກວນໃນການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະການໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ hyperglycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວ, ພະຍາດ ketoacidosis ທີ່ມີຊີວິດອາດຈະພັດທະນາ.

ຖ້າມີການລະເມີດໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຕ່ອມ thyroid, ໂລກຕັບແຂງ, ​​ພະຍາດ Addison ແລະໃນໄວອາຍຸ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຂອງອິນຊູລິນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການປ່ຽນປະລິມານຢາແມ່ນ ຈຳ ເປັນເມື່ອປ່ຽນອາຫານແລະເພີ່ມກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນໃນການມີບັນດາພະຍາດຕິດຕໍ່, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄົນທີ່ມີໄຂ້. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນລະຫວ່າງການປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ, ທ່ານຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ Rinsulin P ແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 448 ເຖິງ 1124 ຮູເບີນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກ Insulin P, ມີຢາ Rinsulin NPH. ແຕ່ວ່າເງິນທຶນເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນແນວໃດ?

Rinsulin NPH

ຢາດັ່ງກ່າວຍັງເປັນອິນຊູລິນຂອງມະນຸດທີ່ໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຍີ DNA ທີ່ສົມທົບ ໃໝ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການສົມທຽບກັບ Insulin P, ມັນບໍ່ມີໄລຍະສັ້ນ, ແຕ່ມີຜົນສະເລ່ຍ. ຢາທັງສອງຊະນິດສາມາດລວມເຂົ້າກັນໄດ້.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ sc, ການປະຕິບັດຂອງ insulin ເລີ່ມຕົ້ນຫຼັງຈາກ 1.5 ຊົ່ວໂມງ. ຜົນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 4-12 ຊົ່ວໂມງແລະແກ່ຍາວໃນມື້ ໜຶ່ງ.

ການລະງັບດັ່ງກ່າວມີສີຂາວ, ແລະໃນເວລາທີ່ຢືນຢູ່ທາງລຸ່ມຂອງຂວດ, ຮູບແບບ precipitate, ເຊິ່ງ, ໃນເວລາທີ່ສັ່ນ, ຖືກ resuspended. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນ insulin-isophan.

ໃນຖານະເປັນອົງປະກອບຊ່ວຍຖືກນໍາໃຊ້:

• ນ້ ຳ ກັ່ນ
• Promina Sulfate
• sodium phosphate dihydrate ໂຊດຽມ,
• glycerol
• metacresol
• phenol ຜລຶກ

ການລະງັບດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນກະຕ່າ 3 ມລໃນແຕ່ລະແຜ່ນ, ວາງໄວ້ໃນກະຕ່າກ່ອງ. ນອກຈາກນີ້, ຜະລິດຕະພັນດັ່ງກ່າວສາມາດຊື້ໄດ້ໃນກະຕ່າແກ້ວທີ່ຕິດຢູ່ໃນເຂັມສັກຢາຫຼາຍປະລິມານ ສຳ ລັບສັກຢາ Rinastra.

Pharmacokinetics ແລະຕົວຊີ້ບອກການໃຊ້ຢາແມ່ນຄືກັນກັບກໍລະນີຂອງການໃຊ້ Rinsulin R. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດແຕ່ລະຄົນ.

ປະລິມານຢາສະເລ່ຍແມ່ນ 0.5-1IU / kg ຂອງນ້ ຳ ໜັກ. ແຕ່ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນ contraindicated.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Rinsulin NPH ກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງ, ການກິນຫລາຍເກີນໄປຂອງຄຸນລັກສະນະແລະວິທີການ ນຳ ໃຊ້ບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກ ຄຳ ບັນຍາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ລາຄາຂອງການໂຈະແມ່ນຈາກ 417 ເຖິງ 477 ຮູເບີນ. ວິດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຮຽນຮູ້ວິທີການຄວບຄຸມອິນຊູລິນ.