Vazilip, ການປຽບທຽບຢາລັດເຊຍຂອງລາຄາແລະການທົບທວນຄືນ

- hypercholesterolemia ຕົ້ນຕໍຂອງປະເພດ IIa ແລະ IIb, ລວມທັງ hypercholesterolemia polygenic, hypercholesterolemia heterozygous hereditary ແລະ hyperlipidemia ປະສົມ. ຢານີ້ຖືກໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ໃນກໍລະນີທີ່ອາຫານແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆບໍ່ພຽງພໍ.

- ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເສຍຊີວິດຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະໂຣກຫົວໃຈໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາການສະແດງອອກທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບໂລກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຫລືໂລກເບົາຫວານ, ມີລະດັບໄຂມັນປົກກະຕິຫລືສູງຂື້ນແລະເປັນມາດຕະການເພີ່ມເຕີມເພື່ອແກ້ໄຂປັດໃຈສ່ຽງອື່ນໆແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກຫົວໃຈ.

ການສົນທະນາກ່ຽວກັບຢາ Vasilip ໃນບັນທຶກຂອງແມ່

. Tformin ຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນລັກສະນະຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເລືອດໂດຍການສະກັດກັ້ນການຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງ plasminogen ທີ່ເປັນເນື້ອເຍື່ອ. "G ກ່າວວ່າ cholesterol ຄວນຈະຫຼຸດລົງ. ຖ້າມັນບໍ່ລົດລົງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Vasilip. ຂ້ອຍຍັງມີເລືອດຫຼາຍ - hemoglobin-154.

. ຖ້າທ່ານກິນຢາ Oksilik ທີ່ສັບສົນ, ມັນບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນມັນຫລາຍ, ແຕ່ວ່າທ່ານມີໂອກາດທີ່ຈະລອງ l-thyroxine Metformin ຖືກສັ່ງໃຫ້ທ່ານເລັ່ງການ ນຳ ໃຊ້ທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະ glucose ການ ນຳ ໃຊ້, ຄຳ ເວົ້າຂອງທ່ານກ່ຽວກັບ Vasilip ແມ່ນການຢືນຢັນວ່າຢາເຫລົ່ານີ້ບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພວກມັນເອງ - ນີ້ແມ່ນປະສົບການສ່ວນຕົວ. Vasilip ບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍຂ້ອຍໄດ້ເຊັ່ນກັນ - ຂ້ອຍໄດ້ດື່ມ Roxer ເປັນເວລາ 3 ເດືອນ. ຄອກດັ່ງກ່າວເປັນຮູບແບບຂອງ yarins, jannins ແລະ diana - ພຽງແຕ່ ທຳ ລາຍຮວຍໄຂ່ຂອງເຈົ້າ, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບສູງຂອງ LH, (ເຖິງວ່າເຈົ້າຈະມີ prolactin ແລ້ວ, ເຊິ່ງມັນ ໝາຍ ຄວາມວ່າຫຼາຍ)) ) Utrozhestan ຄວນເມົາເປັນປະ ຈຳ ແລະບໍ່ເຊົາຖ້າ ຈຳ ເປັນ ໜຶ່ງ, ບໍ່ແມ່ນສອງວິຕາມິນແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງກົດ glutamic ສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນເມັດຈາກ 5 ເຖິງ 15 DC + foil + ທາດໄອໂອດິນ, ແລະຈາກ 16 ເຖິງ 2.

2. ການຂັດຂວາງ

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, vasilip ແມ່ນ contraindicated ໃນ:

• ໂລກຕັບຕ່າງໆໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນ,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຕັບປ່ຽນຈາກຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ,
• ການໃຊ້ vasilip ແລະຕົວຍັບຍັ້ງແບບເສີຍໆ,
• hypersensitivity ກັບອົງປະກອບທີ່ເຮັດໃຫ້ເຖິງຢາເສບຕິດ,
• ການຖືພາ.

ຂໍ້ຄວນລະວັງແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

• ໃນປະຫວັດຂອງພະຍາດຕັບ,
• ມີການລະເມີດຢ່າງຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ endocrine,
• ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງ,
• ມີການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ຕົວຢ່າງ, ເປັນໂຣກຊັກ,
• ມີ hypotension ເສັ້ນໂລຫິດແດງ (ຄວາມກົດດັນສູງກວ່າມາດຕະຖານທີ່ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ),
• ມີການບາດເຈັບແລະ bruises ຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຕ່າງໆ,
• ທີ່ມີຮູບແບບບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງບ້າ ໝູ,
• ກັບ myopathy (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ໂຣກທີ່ມີຄວາມຄືບຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ເຊິ່ງການເຜົາຜະຫລານທາດໂປຼຕີນໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອຈະຖືກກະທົບ)
• ໃນລະຫວ່າງການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ,
• ກັບການດື່ມເຫຼົ້າໃນທາງທີ່ຜິດ.

3. ຜົນຂ້າງຄຽງ

Vasilip ແມ່ນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຮົາ, ເຊິ່ງສິ່ງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນ:

ພະຍາດເລືອດຈາງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍ, palpitations, ການເຮັດວຽກທາງເພດຫຼຸດລົງແມ່ນຫາຍາກ.

4. ວິທີການໃນການບໍລິຫານຢາ

Vasilip ແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ, ແລະປະລິມານສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງຕາມຕົວຊີ້ວັດແລະລະດັບຂອງພະຍາດຈາກ 5 ເຖິງ 80 ມລກ (ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາ hypercholesterolemia ຮຸນແຮງຫຼືໃນເວລາທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນໃນການເຮັດວຽກປະສານງານຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ໄລຍະເວລາຂອງການເຂົ້າຮຽນແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໂດຍແພດສ່ວນຕົວ. ປະລິມານຢາຄລາສສິກແມ່ນ 10 ມລກຂອງປະລິມານມື້ດຽວ, ແລະອີງຕາມຂໍ້ບົ່ງຊີ້ພິເສດປະລິມານນີ້ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 2-8 ເທື່ອ.

ປ່ຽນປະລິມານຢາບໍ່ເກີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

5. ການພົວພັນຢາເສບຕິດ

1. ຢານີ້ສາມາດຊ່ວຍເພີ່ມປະສິດຕິຜົນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີເລືອດອອກ.
2. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Digoxin ໃນເລືອດ, ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ມີການປິ່ນປົວແບບນີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຈາກແພດ.

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບຢາ cytostatics ແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ (ketoconazole, Itraconazole), ເສັ້ນໃຍອາຫານ, ການໃຊ້ສານອາຊິດນິໂກຕິນສູງ, ຢາປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານແລະສານປ້ອງກັນພະຍາດໂປຣຕີນສູງຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ.

6. ກິນເພາະຖ້າກິນ

ມີກໍລະນີເກີນປະລິມານຢາ Vasilip, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນບໍ່ໄດ້ກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນແລະການລະເມີດທີ່ຮ້າຍແຮງ. ເຖິງວ່າຈະມີສິ່ງນີ້, ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາກະເພາະແລະລ້າງກະເພາະອາຫານ, ແລະການຕິດຕາມກວດກາລະບົບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກແນະ ນຳ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

7. ປ່ອຍແບບຟອມແລະຊີວິດຊັ້ນວາງ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດໂດຍອຸດສາຫະ ກຳ ການຢາໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດທີ່ມີການເຄືອບເງົາດ້ານນອກ.

ໜຶ່ງ ເມັດສາມາດໃຫ້ໄດ້ໃນປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - 10 ມກ, 20 ມກ, 40 ມກ.

ໃນຊຸດ - 14 ຫຼື 28 ຊິ້ນ.

ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງ Vasilip ແມ່ນ 3 ປີ.

ຄ້າຍຄືກັນກັບຢາ Vasilip:

ໃນເຄືອຂ່າຍຮ້ານຂາຍຢາ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຂາຍໃນລາຄາຕໍ່ໄປນີ້ (ອີງຕາມຂະ ໜາດ):

• ໃນປະເທດຣັດເຊຍ - ຈາກ 328 ເຖິງ 587 ຮູເບີນ,
• ໃນ Ukraine - ຈາກ 82 ເຖິງ 148 hryvnias.

ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢານີ້ໄດ້ສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດ, ການປັບຕົວຂອງສະພາບທົ່ວໄປ, ແລະການໃຊ້ເວລາດົນຂອງຢາ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການສະແດງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະຫາຍໄປຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດການກິນຢາ Wazilip. ທ່ານສາມາດອ່ານລາຍລະອຽດການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໃຊ້ Vazilip ໃນຕອນທ້າຍຂອງບົດຂຽນ.

11. ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

1. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vazilip, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະຕິດຕາມກວດກາກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບໃນທຸກໆ 1.5-2 ເດືອນ. ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ simvastatin ທຸກມື້ໃນປະລິມານສູງສຸດ (80 ມລກ) ມັກຈະມີການຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບ - ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນສາມເດືອນ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vasilip ແມ່ນຖືກຍົກເລີກ.
2. ຄົນເຈັບທີ່ມີ myasthenia gravis, myalgia, ຫຼືມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ CPK ກັບຢາທີ່ຖືກກ່າວຫາແມ່ນຖືກຢຸດ.
3. Simvastatin ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຖ້າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກບວມຫລືຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ຍ້ອນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນຫລອດເລືອດ, ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ການລົບກວນຂອງລະບົບທາງເດີນອາຫານຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບາດເຈັບ).
4. ສ່ວນປະກອບຂອງ Vasilip ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ, ສະນັ້ນ, ຢານີ້ຄວນຈະຖືກຍົກເວັ້ນໃນການຮັກສາແມ່ຍິງຖືພາ. ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vazilip, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາກໍ່ຖືກຢຸດ.
5. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນທັງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບອາຊິດບີທີ່ມີ ລຳ ດັບ.
6. ເງື່ອນໄຂທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vasilip ແມ່ນຄົນເຈັບແມ່ນຢູ່ໃນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ.
7. ຖ້າປະລິມານປັດຈຸບັນຂາດໄປ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ກິນຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປໂດຍໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ.
8. ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນກ້າມ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປຶກສາກັບທ່ານຫມໍດ່ວນ.

ການປະຕິບັດການຢາຂອງຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Vasilip ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນແລະເຮັດໃຫ້ cholesterol ໃນ plasma ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຢານີ້ມີປະສິດຕິຜົນໃນການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຍ້ອນວ່າມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກ myocardial infarction. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງການໃຊ້ຢາ vasilip ພັດທະນາໃນໄລຍະສອງອາທິດ, ແລະສູງສຸດເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ເດືອນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ປະ ຈຳ ວັນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, Vasilip, ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ, ຍັງມີຜົນຕໍ່ຕ້ານ atherosclerotic, ມີຜົນຕໍ່ອົງປະກອບຂອງເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດ.

ໃນຮູບແບບໃດທີ່ຜະລິດອອກມາ

Vasilip ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາສີຂາວເຊິ່ງບັນຈຸທາດ simvastatin 10, 20 ແລະ 40 ມລກ. 7 ເມັດຕໍ່ເມັດ.

ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກທົດແທນດ້ວຍ ໜຶ່ງ ໃນອະນາຄົດຂອງ Vazilip - ແບບງ່າຍໆ, avestatin, holvasim, atherostat, simvakard, actalipid, zokor, simgal, vasilip, zorstat, aries, simvor, simvaghexal, simvalimit, simvastatin, simlo, sincard ຫຼື zovatin.

ເມື່ອທ່ານບໍ່ສາມາດແຕ່ງຕັ້ງ

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, Vasilip ແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ກັບ:

• ພະຍາດຕັບໃນໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນ, ພ້ອມທັງມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບຂອງພະຍາດອັກເສບຕັບທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ,
• ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບຕົວຍັບຍັ້ງຢາ CYP3A4 isoenzyme, ລວມທັງຢາ erythromycin, itraconazole, clarithromycin, ketoconazole, ຢາປ້ອງກັນໂຣກເອດສ໌, nefazodone ແລະ telithromycin,
• ຄວາມອ່ອນແອຕໍ່ອົງປະກອບຂອງ Vasilip.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງເຊັ່ນ Vazilip analogues ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ໃນໄລຍະດູດນົມ, ໃນເວລາວາງແຜນການຖືພາຫຼືຖ້າຖືກສົງໄສ.

Vasilip ແມ່ນໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນ:

• ປະຫວັດຂອງໂຣກຕັບ,
• ພະຍາດ endocrine ຮ້າຍແຮງແລະລະບົບຍ່ອຍອາຫານ,
• ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ, ລວມທັງໂຣກ sepsis,
• hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ,
• ບາດເຈັບ
• ບ້າ ໝູ ບໍ່ຄວບຄຸມ,
• Myopathy
• ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ,
• ການດື່ມເຫຼົ້າໂດຍສະເພາະກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ,
• ການຂາດ lactase
• ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າທີ່ຮ້າຍແຮງ,
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກສະສົມ (ໂຣກມະເລັງ) ຫຼືໂຣກ glucose-galactose.
• ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນກັບຢາ cyclosporine, fenofibrate, gemfibrozin, verapamil, ກົດ nicotinic, amiodarone, diltiazem ແລະນ້ ຳ ໝາກ ຂາມ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ vasilip

ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, Vasilip ແມ່ນກິນໃນເວລາດຽວກັນໃນຕອນແລງ, ປະລິມານທີ່ຂຶ້ນກັບພະຍາດສາມາດແຕກຕ່າງຈາກ 5 ມກຫາສູງສຸດ 80 ມລກ, ເຊິ່ງກິນພຽງແຕ່ມີ hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼືມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ໄລຍະເວລາຂອງການໃຊ້ຢາ vasilip ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນການຮັກສາ hypercholesterolemia, Vasilip ແມ່ນກິນ 10 ມລກຄັ້ງດຽວ, ອີງຕາມຂໍ້ບົ່ງຊີ້, ປະລິມານການປິ່ນປົວສາມາດເພີ່ມຂື້ນ 2 ຫຼື 4 ເທື່ອ. ອີງຕາມການທົບທວນ, Vasilip ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນຂະນະທີ່ສັງເກດເບິ່ງອາຫານ hypocholesterol ມາດຕະຖານຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ.

ດ້ວຍ hypercholesterolemia ທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັດ homozygous, ຢາ Vasilip ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ 40 ມລກເທື່ອດຽວໃນຕອນແລງຫລື 80 ມລກຂອງຢາ, ແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ, ສົມທົບກັບການປິ່ນປົວໂຣກ hypolipidemic ອື່ນໆ.

ດ້ວຍຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈວາຍ, Vasilip ແມ່ນກິນ 20-40 ມລກຕໍ່ມື້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ. ທ່ານສາມາດປ່ຽນປະລິມານຢາບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, Vasilip ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນທັງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ແລະໃນການປະສົມປະສານກັບ colestyramine, amiodarone, colestipol, gemfibrozil, cyclosporine ແລະເສັ້ນໃຍອາກາດອື່ນໆຫຼືກົດ nicotinic.

ເມື່ອໃຊ້ Vasilip, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມນ້ ຳ ໝາກ ອຶທີ່ມີປະລິມານຫລາຍ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 ລິດ).

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ vasilip

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ, Vasilip ບໍ່ມັກຈະນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ:

• ໂຣກຜີວ ໜັງ, ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງອືດ, ທ້ອງຜູກ, ຄື່ນໄສ້, ວຸ້ນວາຍ, ວຸ້ນວາຍ, ທ້ອງອືດ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງແລະໂຣກຕັບອັກເສບ,
• Paresthesia, ໂຣກເສັ້ນປະສາດຂ້າງນອກ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ອາການຊັກ, dizziness, asthenia, ເຈັບຫົວ, ນອນໄມ່ຫລັບແລະການລະເມີດຄວາມຮູ້ສຶກກ່ຽວກັບລົດຊາດ,
• Rhabdomyolysis, ໂຣກກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ປວດກ້າມເນື້ອແລະໂຣກ myalgia,
• ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ, ແລະຕຸ່ມຄັນ,
• ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, ໂຣກຄ້າຍຄືພະຍາດ lupus, ພະຍາດ eosinophilia, ໂຣກອ່ອນເພຍ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອັກເສບ.
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີອາການຄັນ, palpitations, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ແລະຫຼຸດລົງຂອງ potency.

Vasilip - ຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບ Vasilip - ລາຄາຂອງ Vasilip

ຢາ Vasilip ແມ່ນຢາອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມາຈາກກຸ່ມຂອງກຸ່ມ Statin, ນັ້ນແມ່ນຢາທີ່ສາມາດຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດຂອງຄົນ. ມັນຖືກສ້າງຂື້ນບົນພື້ນຖານຂອງ simvastatin - ສານທີ່ໄດ້ມາຈາກວັດຖຸດິບ ທຳ ມະຊາດ (ເຫັດ).

ໃນຖານະເປັນການກະກຽມທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຫນຶ່ງສາມາດກ່າວເຖິງ, ຍົກຕົວຢ່າງ, Atoris, ເຊິ່ງອີງໃສ່ atorvastatin - ສານສັງເຄາະ. ຜົນກະທົບຂອງ vasilip ກາຍເປັນທີ່ຫນ້າສັງເກດ (ໃນລະຫວ່າງການຄວບຄຸມເລືອດໃນຫ້ອງທົດລອງ) ສອງອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ. ຜົນກະທົບສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກເດືອນ - ໜຶ່ງ ແລະເຄິ່ງ ໜຶ່ງ.

ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະດັບ cholesterol ແລະໄຂມັນອື່ນໆ (triglycerides ແລະອື່ນໆ) ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນແນວໃດທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ກວດກາແຕ່ລະໄລຍະໂດຍການບໍລິຈາກເລືອດ“ ສຳ ລັບຊີວະເຄມີຊີວະພາບ”. ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການແຕ່ງຕັ້ງ Vasilip ສາມາດມີທັງຮູບແບບທີ່ໄດ້ມາແລະມີເຊື້ອໂຣກຂອງ hypercholesterolemia.

ນອກຈາກນັ້ນ, ການປ້ອງກັນແລະຮັກສາໂລກ atherosclerosis, ໂລກຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນເລືອດອື່ນໆປະກອບດ້ວຍໄຂມັນໃນເລືອດສູງສາມາດແລະຄວນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຈາກການໃຊ້ຢານີ້.

Vasilip ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ. ເປັນໂຄງການທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບການເລືອກປະລິມານເທື່ອລະ ໜ້ອຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກອະທິບາຍໂດຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງຢາ. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຂອງ Vazilip, ທ່ານ ໝໍ ຕ້ອງຕິດຕາມສະພາບການເຜົາຜານພະຍາດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເຮັດການປ່ຽນແປງໃນການນັດ ໝາຍ (ເພີ່ມປະລິມານ) ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ເດືອນ.

ໃນຂະຫນານ, ຄົນເຈັບຕ້ອງຍຶດຫມັ້ນກັບອາຫານພິເສດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ statin ພຽງແຕ່ຈະສູນເສຍຄວາມຫມາຍຂອງມັນ.

ທ່ານ ໝໍ ທີ່ສັ່ງຢາ Vasilip ກໍ່ຄວນປະເມີນສຸຂະພາບຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ, ຊອກຮູ້ວ່າລາວ ກຳ ລັງກິນຢາຫຍັງແດ່, ວິຖີຊີວິດຂອງລາວແມ່ນຫຍັງ ... ຮັບຜິດຊອບກວດກາຜົນກະທົບຂອງມັນໃນແຕ່ລະໄລຍະ.

Vasilip ແມ່ນ contraindicated ໃນພະຍາດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ຄວາມບໍ່ຍອມຮັບຂອງບຸກຄົນ, ການຖືພາແລະ lactation, ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ຖ້າຜູ້ຍິງໃຊ້ຢານີ້, ລາວຄວນປ້ອງກັນຕົນເອງຢ່າງລະມັດລະວັງຈາກການຖືພາໂດຍບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ. ຖ້າຄົນເຈັບມີແຜນຈະຕັ້ງທ້ອງ, ນາງບໍ່ຄວນກິນ Vasilip.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ vasilip

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການກວດກາສະພາບເລືອດແລະການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຮ່າງກາຍທີ່ ສຳ ຄັນ, ການສະແດງອາການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໄດ້ຖືກອະທິບາຍວ່າເປັນ“ ຫາຍາກ” (ນັ້ນແມ່ນ ໜຶ່ງ ກໍລະນີຕໍ່ ໜຶ່ງ ພັນຫາສິບພັນກໍລະນີຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vasilip).

ການຍ່ອຍອາຫານ, ລະບົບປະສາດ, ກ້າມອາດຈະຖືກກະທົບ. ຕົວຢ່າງ, ກໍລະນີຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງຕັບ, ອາການເຈັບຫົວ, ເຈັບກ້າມ, ປວດແລະອື່ນໆແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້.

ການສະແດງອາການແພ້ສາມາດແຕກຕ່າງກັນ - ຈາກໂຣກຜື່ນຄັນຈົນເຖິງໂຣກທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ.

ເມັດ Vasilip: ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບ

ຢາ Vasilip ແມ່ນຢາທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງ.ຄວາມ ໝາຍ ສຳ ຄັນຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນວ່າມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບໄຂມັນໃນໄຂມັນໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. Vasilip ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີຂາວໃນເຍື່ອຫຸ້ມຂອງຮູບເງົາ, ຮອບ, ໂຄນເລັກນ້ອຍຢູ່ທັງສອງດ້ານ.

ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງຕົວແທນນີ້ແມ່ນ simvastatin. ມັນຍັງມີສານເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ lactose monohydrate, ທາດແປ້ງ pregelatinized, ອາຊິດ citric anhydrous, ວິຕາມິນ C, ທາດແປ້ງສາລີ, stearate magnesium ແລະ cellulose microcrystalline. ເປືອກເມັດຕົວມັນເອງປະກອບດ້ວຍ talc, propylene glycol, hypromellose ແລະ titanium dioxide.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນມີສອງຊະນິດ - 20 ແລະ 40 ມກ.

ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ vasilip

ເນື່ອງຈາກ Vasilip ເປັນຂອງຢາທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງ, ກົນໄກການປະຕິບັດງານຂອງມັນແມ່ນ ເໝາະ ສົມ. ຫນ້າທໍາອິດ, vasilip ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທັງຫມົດໃນເລືອດ. ມັນມີສອງຊະນິດຂອງ cholesterol - "ບໍ່ດີ" ແລະ "ດີ". "ບໍ່ດີ" ແມ່ນ lipoproteins ຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, ແລະ "ດີ" ແມ່ນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ.

Vasilip ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຂັ້ນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສ້າງ cholesterol. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ່ຽນ HMG-CoA (hydroxymethylglutaryl coenzyme A) ກັບອາຊິດ mevalonic. ການຫັນປ່ຽນນີ້ເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ HMG-CoAreductase enzyme.

Vasilip ມີຜົນກະທົບທີ່ເສົ້າສະຫລົດໃຈຕໍ່ enzyme ນີ້, ເຊິ່ງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການທີ່ cholesterol ພຽງແຕ່ບໍ່ປະກອບ. ຢານີ້ຍັງມີຜົນຕໍ່ຄໍເລສເຕີໂຣນ, ເຊິ່ງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແລ້ວ.

ມັນຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານ cholesterol ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides.

ມັນແມ່ນສານເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີລັກສະນະເປັນໄຂມັນທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການສ້າງແຜ່ນຂອງ atherosclerotic ໃນ lumen ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ. ແຕ່ຢານີ້ຊ່ວຍເພີ່ມປະລິມານ cholesterol "ດີ" - ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ. ລະດັບຂອງ apolipoprotein B, ທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງພິເສດທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຂົນສົ່ງ cholesterol ທົ່ວຮ່າງກາຍກໍ່ຖືກຫຼຸດລົງເຊັ່ນກັນ.

ນອກເຫນືອຈາກການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງບາງປະເພດຂອງ lipids, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງ Vasilip ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກໍາແພງຂອງເສັ້ນເລືອດແລະເລືອດຕົວເອງ.

ອົງປະກອບຂອງເລືອດເຊັ່ນ: macrophages, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ນຳ ໜ້າ ໃນການສ້າງປະລິມານເງິນຝາກ cholesterol, ຖືກຍັບຍັ້ງຈາກຢາ, ແລະແຜ່ນກໍ່ຕົວເອງກໍ່ຖືກ ທຳ ລາຍ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ການສັງເຄາະສານຕ່າງໆທີ່ເອີ້ນວ່າ isoprenoids, ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຈຸລັງຂອງເຍື່ອກ້າມຂອງເຮືອແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫຼຸດລົງ, ເນື່ອງຈາກວ່າ ກຳ ແພງຂອງເຮືອບໍ່ ໜາ, ແລະ lumen ຂອງມັນບໍ່ແຄບລົງ. ແລະນອກຈາກນັ້ນ, Vasilip ເຈືອຈາງເສັ້ນເລືອດໄດ້ດີແລະປັບປຸງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງ pharmacokinetics ຂອງ vasilip

Vasilip ແມ່ນກິນເຂົ້າ. ມັນຖືກດູດຊຶມດີຜ່ານກໍາແພງຂອງລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຢາຈະຖືກສັງເກດຈາກ ໜຶ່ງ ຫາສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ, ແຕ່ຫຼັງຈາກ 12 ຊົ່ວໂມງມັນຫຼຸດລົງເຖິງ 10%. ຢາສາມາດຖືກປະຕິບັດກັບອາຫານ, ນີ້ຈະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງມັນ.

ນອກຈາກນີ້, ມັນບໍ່ສະສົມຢູ່ໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍການໃຊ້ດົນ. ຢານີ້ຕິດ ແໜ້ນ ກັບໂປຕີນໃນເລືອດເກືອບ 100%.

Vasilip ຖືກປ່ຽນເປັນສານປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຕັບ. ສານປະສົມນີ້ເອີ້ນວ່າອາຊິດ beta hydroxy. ການຂັບໄລ່ຂອງມັນ (ການ ກຳ ຈັດ) ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປໂດຍຜ່ານ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ຢາດັ່ງກ່າວຖືກຂັບອອກມາໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ (ຜະລິດຕະພັນການແປງ).

ສ່ວນນ້ອຍໆຂອງມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແຕ່ຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງສານປະສົມນັ້ນຈະຜ່ານ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications ສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ແພດມັກຈະສັ່ງຢາ vasilip ສຳ ລັບພະຍາດເຊັ່ນ: atherosclerosis. ມັນຍັງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນຫຼືປະສົມ dyspidemia (ການລະເມີດຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງໄຂມັນໃນເລືອດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ) ໂດຍສົມທົບກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍເປັນປົກກະຕິ, ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ, ປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຫຼືໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຂອງຢາອື່ນໆ.

ຕົວຊີ້ບອກອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນ hypercholesterolemia ເຊື້ອສາຍ homozygous. ຕາມທໍາມະຊາດ, ໃນຂະຫນານ, ອາຫານແລະການໄດ້ຮັບສານທີ່ຕ້ານຢາ atherosclerotic ອື່ນໆຄວນປະຕິບັດຕາມ.

Vasilip ຍັງຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດຕ່າງໆຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈກັບໂລກ atherosclerosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການໂຈມຕີຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະພະຍາດທາງເສັ້ນເລືອດຕ່າງໆ.

ແລະອັນສຸດທ້າຍແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄໍເລສເຕີໂຣນໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການສະແດງທາງຄລີນິກໃດໆ.

Vasilip ແມ່ນ contraindicated ໃນເງື່ອນໄຂເຊັ່ນ:

• ພະຍາດຕັບໃນຂັ້ນຕອນສ້ວຍແຫຼມຫຼືໃນຮູບແບບເຄື່ອນໄຫວ,
• ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄລຍະຍາວໃນລະດັບ enzymes ຂອງຕັບໂດຍບໍ່ມີເຫດຜົນທີ່ແນ່ນອນ,
• ການຖືພາແລະ lactation,
• ອາຍຸນ້ອຍ
• ຕິກິລິຍາແພ້ຕໍ່ simvastatin ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ.

ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຫລືບາງເງື່ອນໄຂສະເພາະ:

1. ດ້ວຍການດື່ມຫລາຍເກີນໄປ.
2. ໃນການມີພະຍາດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕັບ.
3. ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງໄຟຟ້າໃນຮ່າງກາຍ.
4. ການລະເມີດທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບ endocrine ແລະ metabolism.
5. ຄວາມກົດດັນຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ (hypotension).
6. lesions Septic ຂອງຮ່າງກາຍ.
7. ພະຍາດຂອງລະບົບກ້າມເນື້ອ.
8. ໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.
9. ການຜ່າຕັດທີ່ ສຳ ຄັນຫລືການບາດເຈັບທີ່ບາດເຈັບ.
10. ການຂາດທາດ lactase, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ ທຳ ລາຍ lactose (ນ້ ຳ ຕານໃນນົມ).
11. ການລະເມີດຂະບວນການຂອງການດູດຊຶມຂອງ lactose.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃດໆ, ທ່ານຄວນປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບວິທີດື່ມທີ່ ເໝາະ ສົມກັບທ່ານແລະຮູ້ຈັກ ຄຳ ບັນທຶກດັ່ງກ່າວ. ລະບຽບການຮັກສາມາດຕະຖານແມ່ນການກິນ ໜຶ່ງ ເມັດຫຼືຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ເມັດຕໍ່ມື້ໃນເວລານອນ.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກິນຢາໃນຕອນກາງຄືນ, ເພາະວ່າໃນຕອນກາງຄືນ, ການສັງເຄາະຂອງຈໍານວນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງ cholesterol ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ແລະຜົນກະທົບຂອງຢາຈະມີສຽງຫຼາຍຂື້ນ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 10 ມກ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 80 ມລກຕໍ່ມື້.

ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນພະຍາດທີ່ມີຮູບແບບກ້າວ ໜ້າ, ພ້ອມທັງມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຈາກຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ. ປະລິມານທີ່ຕ້ອງການໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນຖືກເລືອກພາຍໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກຄັດເລືອກແຍກຕ່າງຫາກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໂດຍແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ມັນຄວນຈະຈື່ໄວ້ວ່າເມື່ອກິນ Wazilip, ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນມີອາຫານທີ່ລາວຕ້ອງເຄົາລົບ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາອື່ນໆທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງແມ່ນຍັງຖືກ ກຳ ນົດ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເຊັ່ນ: hypercholesterolemia, ການປິ່ນປົວເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 10 ມລກ, ແຕ່ມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມເປັນ 40 ມກເພື່ອບັນລຸຜົນທີ່ຊັດເຈນກວ່າ.

ສຳ ລັບຮູບແບບຂອງເຊື້ອໄວຣັດຂອງໂຣກນີ້, Vazilip ແບ່ງອອກເປັນສາມຄັ້ງຖ້າປະລິມານສູງສຸດແມ່ນຖືກສັ່ງ (80 ມລກ), ຫຼື 40 ມລກຂອງຢາຖືກ ກຳ ນົດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ກ່ອນເຂົ້ານອນ.

Vasilip ມີຜົນກະທົບທີ່ຕ້ອງການທັງໃນການໃຊ້ພຽງຄັ້ງດຽວແລະສົມທົບກັບຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອໄວຣັດອື່ນໆ, ໂດຍສະເພາະ, ມີກົດອາຊິດບີ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາເຊັ່ນ: colestyramine, colestipol.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ cyclosporine, gemfibrozil, ກົດ nicotinic ຫຼືຢາຈາກກຸ່ມໃຍອາຫານ, ພວກມັນເລີ່ມດ້ວຍປະລິມານ 5 ມກ, ແລະປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 10 ມລກ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານບໍ່ຄວນເກີນປະລິມານນີ້.

ຖ້າຄົນເຈັບກິນຢາຕ້ານກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິແລະຄວາມດັນເລືອດສູງເຊັ່ນ: Amiodarone ແລະ Verapamil, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຂອງ Vasilip ບໍ່ຄວນຈະສູງກວ່າ 20 ມລກຕໍ່ມື້, ເພາະວ່າຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຖ້າຄົນເຈັບປະສົບກັບຂັ້ນຕອນຂອງການລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນນັ້ນອັດຕາການ ໜິ້ວ glomerular ບໍ່ເກີນ 30 ມລ / ນາທີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ Vasilip ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ເກີນ 10 ມລກຕໍ່ມື້. ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແລະໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Vasilip ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີຂາວ (7 ເມັດ. ເປັນຕຸ່ມ), ເຊິ່ງຖືກເຄືອບດ້ວຍເຍື່ອຮູບເງົາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Vasilip (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢາເມັດແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ, ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນຕອນແລງ.

ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ 5 ມກຫາ 80 ມລກມື້ລະເທື່ອໃນຕອນແລງ. ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10 ມລກ. ການປ່ຽນແປງຂອງຢາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດເປັນໄລຍະຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ອາທິດ.

ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນເຖິງ 80 ມລກ. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສະເພາະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ອາການແຊກຊ້ອນຂອງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈຫຼື hypercholesterolemia ທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກິນຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

Hypercholesterolemia

ໃນໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນ hypocholesterol. ຂະ ໜາດ ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ແມ່ນ 10 ມລກ. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການຫຼຸດລົງຢ່າງຊັດເຈນໃນ LDL-C, ການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ຈາກ 20 ຫາ 40 ມລກຕໍ່ມື້ (1 ຄັ້ງໃນຕອນແລງ).

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypercholesterolemia ທີ່ເປັນເຊື້ອໄວຣັດ homozygous, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 40 ມລກໃນຕອນແລງຫຼື 80 ມລກໃນ 3 ຢອດແບ່ງ (ໃນຕອນເຊົ້າ 20 ມກ, ຕອນເຊົ້າ 20 ມກແລະຕອນແລງ 40 ມກ).

ການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຫລືບໍ່ມີ hyperlipidemia, ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງໂຣກຫົວໃຈຄໍ, ປະລິມານຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແມ່ນ 20 ຫາ 40 ມລກຕໍ່ມື້. ດັ່ງນັ້ນ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ບັນລຸ 20 ມລກຕໍ່ມື້.

ການປ່ຽນແປງຂອງຢາຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາ 4 ອາທິດ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານສາມາດເພີ່ມເປັນ 40 ມລກຕໍ່ມື້.

ຖ້າເນື້ອໃນຂອງ LDL ຕໍ່າກວ່າ 75 mg / dl (1,94 mmol / L), ປະລິມານໄຂມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 140 mg / dl (3.6 mmol / L), ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຫຼຸດລົງ.

ການຮັກສາແບບປະສົມປະສານ

Vasilip ມີປະສິດຕິຜົນໃນການປະສົມປະສານກັບການຈັດຫາອາຊິດບີທີ່ເປັນກົດຫລືໃນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ gemfibrozil, cyclosporine, ກົດ nicotinic ຫຼືເສັ້ນໃຍອື່ນໆ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g ຕໍ່ມື້), ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມກ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນ 10 ມກ. ບໍ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍພ້ອມໆກັນກິນຢາ verapamil ຫຼື amiodarone, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາບໍ່ຄວນຈະເກີນ 20 ມກ.

ແພດການຢາ

Simvastatin - ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Vasilip, ແມ່ນຕົວແທນທີ່ມີໄຂມັນຫຼຸດລົງທີ່ໄດ້ຮັບການສັງເຄາະຈາກຜະລິດຕະພັນການຫມັກ Aspergillus terreus.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, simvastatin, ເຊິ່ງແມ່ນສານ lactone ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໄດ້ຮັບການດູດຊືມໃນ hydrolysis ໃນຕັບ, ດ້ວຍການສ້າງຮູບແບບທີ່ສອດຄ້ອງກັນຂອງກົດ hydro-hydroxy ຂອງສານ. ມັນເປັນທາດຍ່ອຍທາດຕົ້ນຕໍແລະມີກິດຈະ ກຳ ຍັບຍັ້ງສູງຕ້ານ HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A) -reductase, ເປັນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບ (ຂັ້ນຕົ້ນແລະ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ) ຂອງ cholesterol.

ປະສິດທິພາບຂອງ simvastatin ໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ cholesterol, cholesterol ທັງ ໝົດ, cholesterol LDL, cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ, triglycerides ແລະ cholesterol lipoprotein ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ, ແລະເພີ່ມ cholesterol HDL (cholesterol lipoprotein ສູງ) ຄວາມຫນາແຫນ້ນ) ໃນ plasma ເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hyperterterolemia ຂອງຄອບຄົວ / ບໍ່ມີຄອບຄົວຫຼື hyperlipidemia ປະສົມໃນກໍລະນີເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ໃນເລືອດແມ່ນຢູ່ໃນບັນດາປັດໃຈ ຄວາມສ່ຽງແລະການແຕ່ງຕັ້ງ ໜຶ່ງ ຄາບອາຫານບໍ່ພຽງພໍ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ສັງເກດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນພາຍໃນ 14 ວັນຫຼັງຈາກກິນຢາ simvastatin, ສູງສຸດພາຍໃນ 4-6 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້. ດ້ວຍການປິ່ນປົວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຜົນກະທົບຍັງຄົງຢູ່. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ cholesterol ຫຼັງຈາກຢຸດເຊົາການໃຊ້ simvastatin ໃນເລືອດຈະກັບຄືນສູ່ຄຸນຄ່າເດີມຂອງມັນ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ simvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງສະເພາະຂອງ HMG-CoA reductase (ທາດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາຂອງການຜະລິດ mevalonate ຈາກ HMG-CoA). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການບໍລິຫານການຮັກສາປະລິມານຂອງສານບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການສະກັດກັ້ນຢ່າງສົມບູນຂອງ HMG-CoA reductase, ດັ່ງນັ້ນຮັກສາການຜະລິດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນທາງຊີວະພາບຂອງ mevalonate. ມັນເຊື່ອວ່າການໃຊ້ Wazilip ບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ເກີດການສະສົມຂອງສານສະເຕີຣອຍທີ່ເປັນສານພິດໃນຮ່າງກາຍ, ເພາະວ່າຂັ້ນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສັງເຄາະທາງຊີວະພາບຂອງ cholesterol ແມ່ນການປ່ຽນ HMG-CoA ມາເປັນ mevalonate. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີທາດການຊືມເຊື້ອ HMG-CoA ຢ່າງໄວວາກັບ acetyl-CoA, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງຊີວະວິທະຍາຫຼາຍຊະນິດໃນຮ່າງກາຍ.

Cholesterol ແມ່ນຜູ້ໃຫ້ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຮໍໂມນທັງ ໝົດ, ແລະຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ simvastatin ກ່ຽວກັບ steroidogenesis ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເນື່ອງຈາກ Vasilip ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ lithogenicity ຂອງ bile, ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເກີດຂອງ cholelithiasis ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້.

Simvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທັງລະດັບສູງແລະປົກກະຕິຂອງ cholesterol LDL ໃນ plasma ໃນເລືອດ. ການສ້າງ LDL ແມ່ນມາຈາກ VLDL (lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ). catabolism LDL ຖືກປະຕິບັດໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ receptor LDL ທີ່ມີຄວາມເປັນເອກະພາບສູງ. ກົນໄກໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol LDL ໃນ plasma ເລືອດຫຼັງຈາກກິນ simvastatin ສາມາດເປັນຍ້ອນທັງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ cholesterol VLDL ໃນເລືອດແລະການກະຕຸ້ນຂອງ receptors LDL. ເນື່ອງຈາກສິ່ງນີ້, ມີການຫຼຸດລົງຂອງການສ້າງຕັ້ງແລະການເພີ່ມຂື້ນ catabolism ຂອງ cholesterol LDL. ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ apolipoprotein B (apo B) ໃນເລືອດກໍ່ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເນື່ອງຈາກອະນຸພາກ LDL ແຕ່ລະອັນມີໂມເລກຸນ B apo B, ແລະປະລິມານ ໜ້ອຍ ຂອງ apo B ແມ່ນພົບໃນ lipoproteins ອື່ນໆ, ມັນສາມາດຖືວ່າ simvastatin, ນອກຈາກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍຂອງ cholesterol ໃນອະນຸພາກ LDL, ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ໃນການໄຫຼວຽນຂອງອະນຸພາກ LDL ໃນເລືອດ.

Simvastatin ຍັງເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol HDL ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG ໃນ plasma ເລືອດ. ເປັນຜົນມາຈາກຄວາມ ສຳ ພັນດັ່ງກ່າວ, LDL-C / HDL-C ແລະ HDL / HDL-C ແມ່ນຫຼຸດລົງ.

ດ້ວຍພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (ໂຣກຫົວໃຈ) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງທາດໄຂມັນທັງ ໝົດ 212–309 mg / dL (5.5 ເຖິງ 8 mmol / l), simvastatin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕາຍຂອງຄົນທົ່ວໄປ, ອັດຕາການຕາຍຈາກພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ແລະການເກີດຂອງໂຣກທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ໄດ້ຢັ້ງຢືນວ່າເປັນໂຣກ myocardial infarction. ນອກຈາກນີ້, ສານດັ່ງກ່າວຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຕ້ອງການໃນການຜ່າຕັດເພື່ອຟື້ນຟູການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ (ຕົວຢ່າງ: ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເຊື່ອມຕໍ່ຫຼືການຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ). ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປາກົດຕົວຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ ຫຼຸດລົງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບ simvastatin, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາພະຍາດ cerebrovascular ທີ່ເປັນພະຍາດໄຂມັນ / ໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ (ລວມທັງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະພະຍາດ cerebrovascular ທີ່ປ່ຽນແປງ) ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງ simvastatin ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ / ບໍ່ມີ hyperlipidemia, ຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາໂຣກຫົວໃຈຍ້ອນພະຍາດເບົາຫວານ concomitant mellitus, ປະຫວັດຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນແລະພະຍາດຫລອດເລືອດສະຫມອງອື່ນໆ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Vasilip ໃນປະລິມານປະລິມານ 40 ມກຕໍ່ມື້, ອັດຕາການຕາຍໂດຍລວມ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈ, ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດຂອດໃຫຍ່ (ລວມທັງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນຫຼືເສຍຊີວິດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ). (ລວມທັງເສັ້ນໂລຫິດແດງເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດແລະການອັກເສບເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດຕາມເສັ້ນເລືອດແລະປະເພດອື່ນໆທີ່ບໍ່ແມ່ນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມສ່ຽງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມຖີ່ຂອງການເຂົ້າໂຮງຫມໍສໍາລັບ se ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ.

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງບັນດາພາວະແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດ / ຫລອດເລືອດແດງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຫຼຸດລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ / ບໍ່ມີພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ລວມທັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດສະຫມອງ, ພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼືພະຍາດທາງສະ ໝອງ. ໃນພະຍາດເບົາຫວານ, Vasilip ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດທີ່ຮ້າຍແຮງ, ລວມທັງຄວາມຕ້ອງການໃນການຜ່າຕັດເພື່ອຜ່າຕັດບໍລິເວນແຂນຂາເບື້ອງລຸ່ມ, ການຟື້ນຟູການໄຫຼວຽນຂອງເສັ້ນເລືອດຂ້າງນອກ, ແລະການເກີດຂື້ນຂອງບາດແຜ trophic.

ອີງຕາມໂຣກ angiography, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin ຊ້າລົງຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກ atherosclerosis ແລະການປາກົດຕົວຂອງທັງສອງສະຖານທີ່ໃຫມ່ຂອງ atherosclerosis ແລະ occlusions ທັງຫມົດໃຫມ່, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກ atherosclerotic ຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ.

ແພດການຢາ

Simvastatin ແມ່ນ lactone ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ສານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ hydrolyzed ຢ່າງໄວວາ, ມີການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຂອງມັນກັບ simvastatin acid-hydroxy acid (L-654.969), ເຊິ່ງເປັນສານຍັບຍັ້ງທີ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງ HMG-CoA reductase. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍຂອງ simvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນβ-hydroxyacid ຂອງ simvastatin (L-654.969) ແລະສານສະກັດຈາກ 6'-exomethylene, 6'-hydroxy ແລະ 6'-hydroxymethyl.

ເງື່ອນໄຂ ສຳ ລັບການປະເມີນດ້ານປະລິມານຂອງການສຶກສາທາງ pharmacokinetic ທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບທາດ metabolites ອາຊິດ xy-hydroxy (ຕົວຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວ) ແລະຕົວຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວ (latent inhibitors) ທັງ ໝົດ ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນເປັນຜົນມາຈາກການ hydrolysis ແມ່ນການສະກັດກັ້ນ HMG-CoA reductase. ໃນເວລາທີ່ກິນທາດ simvastatin ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ທັງສອງປະເພດຂອງ metabolites ແມ່ນຖືກກໍານົດ.

Hydrolysis ຂອງ simvastatin ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ໃນໄລຍະທີ່ເລີ່ມຕົ້ນຜ່ານຕັບ, ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຕ່ ຳ ຂອງ simvastatin ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໃນເລືອດຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ (14 C ການຕິດສະຫລາກ simvastatin + 14 C ທີ່ຖືກຕິດສະຫລາກໃນການທົດສອບຕົວຈິງ) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 4 ຊົ່ວໂມງ. ຫຼັງຈາກນັ້ນພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງມັນຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາປະມານ 10% ຂອງມູນຄ່າສູງສຸດ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າລະດັບຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ຈາກ simvastatin ແມ່ນຈາກ 5 ຫາ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ລັກສະນະເສັ້ນຊື່ຂອງໂປຼໄຟລ໌ AUC (ພື້ນທີ່ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງຂອງເວລາສຸມໃສ່) ຂອງທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດທັງ ໝົດ ຖືກສັງເກດດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານເຖິງ 120 ມກ.

ປະມານ 85% ຂອງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງ simvastatin ແມ່ນດູດຊຶມ. ການກິນ (ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຄາບອາຫານ hypocholesterol ແບບມາດຕະຖານ) ທັນທີຫຼັງຈາກກິນ simvastatin ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂປຣໄຟລ໌ pharmacokinetic ຂອງຢາ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ simvastatin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຕັບ (ທຽບກັບເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆ).

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບຂອງທາດແປ້ງທີ່ກະຕຸ້ນຂອງ simvastatin L-654.969 ແມ່ນຜູ້ຊາຍ 60%).

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການແຊກຊຶມຂອງສານໂດຍຜ່ານອຸປະສັກໃນເສັ້ນເລືອດ - ສະ ໝອງ ແລະ hematoplacental ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

Simvastatin ໃນລະຫວ່າງການເດີນທາງເບື້ອງຕົ້ນຜ່ານຕັບແມ່ນ metabolized, ການຂັບຖ່າຍຕໍ່ໆມາຂອງສານແລະທາດແປ້ງຂອງມັນເກີດຂື້ນກັບນໍ້າບີ.

ເມື່ອກິນ ຈຳ ນວນ 100 ມລກຂອງ 14 ລລກຼີນ 14 C, ສານທີ່ຕິດປ້າຍຊື່ກໍ່ສະສົມຢູ່ໃນຫລອດເລືອດ, ພ້ອມທັງອາຈົມ (ປະມານ 60%) ແລະຍ່ຽວ (ປະມານ 13%). ໃນອາຈົມ, simvastatin ຕິດສະຫລາກແມ່ນຕົວແທນໂດຍຜະລິດຕະພັນ E -book ຂອງ simvastatin, ເຊິ່ງຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ, ແລະ simvastatin ຕິດປ້າຍທີ່ບໍ່ມີການຕິດເຊື້ອ. ຫນ້ອຍກ່ວາ 0.5% ຂອງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງສານທີ່ຕິດສະຫລາກແມ່ນພົບໃນນໍ້າຍ່ຽວໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍສະຫລາຍຂອງສານ. ໃນ plasma, 14% ແລະ 28% ຂອງ AUC ແມ່ນຍ້ອນການຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວແລະຕົວຍັບຍັ້ງທັງຫມົດຂອງ HMG-CoA reductase, ຕາມລໍາດັບ. ນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜະລິດຕະພັນ E -book ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ simvastatin ແມ່ນຕົວຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຫລືອ່ອນແອຂອງ HMG-CoA reductase.

ຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງເສັ້ນຊື່ຂອງ AUC ໃນການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດທັງ ໝົດ ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານໃນລະດັບ 5–120 ມກບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ດ້ວຍການກິນດຽວແລະຊ້ ຳ ໆ ຂອງ simvastatin, ຕົວ ກຳ ນົດການ pharmacokinetic ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຂາດສານສະສົມໃນເນື້ອເຍື່ອໃນກໍລະນີທີ່ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine 10 ມລກຕໍ່ມື້, ຖ້າຈໍາເປັນ, ການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກລະມັດລະວັງ,

Vasilip, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ຢາ Vasilip ແມ່ນກິນທາງປາກ, 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໃນຕອນແລງ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກ 5 ມກຫາ 80 ມກ.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 10 ມກ. ການປ່ຽນປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ອາທິດ. ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນ (80 ມລກ) ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ hypercholesterolemia ຮຸນແຮງເທົ່ານັ້ນຫລືມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ໄລຍະເວລາຂອງ vasilip ແມ່ນຖືກກໍານົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍແພດເຂົ້າຮ່ວມ.

ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຕ້ອງປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນ hypocholesterol. ຂະ ໜາດ ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ມກ. ເພື່ອໃຫ້ລະດັບ LDL-C ຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ (ຫຼາຍກ່ວາ 45%), ທ່ານສາມາດເລີ່ມກິນ Vasilip ດ້ວຍ 20-40 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ໃນຕອນແລງ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia ເຊື້ອໄວຣັດ homozygous ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ກິນ 40 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ໃນຕອນແລງ. ສາມາດໃຊ້ໃນ 3 ຄັ້ງ - ຕອນເຊົ້າແລະຕອນບ່າຍ, 20 ມລກແລະ 40 ມລກໃນຕອນແລງ. Vasilip ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວສົມທົບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງເຊັ່ນ LDL apheresis).

ໃນການປ້ອງກັນພະຍາດ cardiovascular:

ດ້ວຍຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ (ມີຫລືບໍ່ມີ hyperlipidemia), ຢາ Vasilip 20–4 ມກກຈະຖືກ ກຳ ນົດຕໍ່ມື້. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 20 ມກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຄວນຈະເກີດຂື້ນກັບໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ອາທິດ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 40 ມກ. ເມື່ອເນື້ອໃນຂອງ LDL ຕໍ່າກວ່າ 75 mg / dl (1,94 mmol / L), ປະລິມານໄຂມັນທັງ ໝົດ ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 140 mg / dl (3.6 mmol / L), ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຈະຫຼຸດລົງ.

Vasilip ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືພ້ອມໆກັນກັບການສືບຕໍ່ຂອງກົດອາຊິດບີ (ເປັນຕົວຢ່າງ, colestipol ແລະ colestyramine). ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ gemfibrozil, cyclosporine, ເສັ້ນໃຍອາຊິດອື່ນໆຫຼືກົດ nicotinic (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g ຕໍ່ມື້), ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍ 5 ມລກຕໍ່ມື້, ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະມື້ແມ່ນ 10 ມລກ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາຕໍ່ໄປແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບທັງ verapamil ຫຼື amiodarone, ປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ vasilip ບໍ່ຄວນເກີນ 20 mg.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ), ປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນແຕ່ລະວັນຂອງ Vasilip ບໍ່ຄວນເກີນ 10 ມກ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເພີ່ມປະລິມານຢາ, ຕ້ອງມີການຄວບຄຸມທາງການແພດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປານກາງແລະຜູ້ເຖົ້າບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານ.

ການຖືພາແລະ lactation

Vasilip ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ / lactation ແມ່ນບໍ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້.

ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, ການໃຊ້ຢາ simvastatin ຄວນຢຸດທັນທີ. ແມ່ຍິງໃນເກນອາຍຸການເກີດ, Vasilip ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໄດ້ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຖືພາຍັງນ້ອຍ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ mevalonate (ຕົວຊີ້ບອກກ່ອນໃນ biosynthesis cholesterol) ໃນເດັກ. Atherosclerosis ແມ່ນຖືວ່າເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ແລະໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການຖອນຢາຫຼຸດລົງໃນໄລຍະໄຂມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄວາມສ່ຽງໄລຍະຍາວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ຢາ simvastatin ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາ, ຕ້ອງການຖືພາຫຼືສົງໃສວ່າຖືພາ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Vasilip ຄວນຈະຖືກໂຈະໃນໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາທັງ ໝົດ ຫຼືຈົນກວ່າຈະກວດພົບວ່າແມ່ຍິງຖືພາ, ແລະແມ່ຍິງເອງກໍ່ຄວນໄດ້ຮັບການເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍທີ່ມີຢູ່ໃນມົດລູກ.

ບໍ່ມີຫຼັກຖານຢັ້ງຢືນຫລືປະຕິເສດການຂັບໄລ່ຂອງ simvastatin ແລະທາດແປ້ງຂອງມັນກັບນົມແມ່.

ລາຄາ ສຳ ລັບ vasilip ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ

ການປະສົມ Contraindicated:

• ຢາຍັບຍັ້ງທີ່ມີປະສິດທິພາບຂອງ CYP3A4 isoenzyme (itraconazole, telithromycin, ketoconazole, posaconazole, clarithromycin, voriconazole, erythromycin, HIV protease inhibitors, boceprevir, nefazodone, telaprevir ທີ່ມີສານ cobicistat): ມັນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ
• gemfibrozil, danazol ຫຼື cyclosporine.

ແພດໄດ້ທົບທວນກ່ຽວກັບ vasilip

ມີເວລາທີ່ແພດຫຼາຍຄົນ (ບໍ່ແມ່ນຢາ!) ຖືວ່າຢາ vasilip ຂະ ໜາດ 10 ມລກເພື່ອເປັນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກ atherosclerosis. ເວລານີ້ຍາວນານ. Simvastatin ໃນຮູບແບບໃດກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກຖືວ່າເປັນຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸລະດັບ cholesterol ແລະ lipids ອື່ນໆທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າທ່ານ ໝໍ ກຳ ລັງສັ່ງຢາ simvastatin (ລວມທັງ vasilip), ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງລາວບໍ່ສົນໃຈ ນຳ ໃຊ້ຢາ statin ທີ່ທັນສະ ໄໝ ຫລາຍຂື້ນດ້ວຍຜົນທີ່ມີປະສິດທິພາບແລະປອດໄພກວ່າ.

ມັນເປັນເວລາທີ່ຈະລືມກ່ຽວກັບ simvastatin. ແລະໂດຍວິທີທາງການ, ນີ້ແມ່ນຄວາມເຂົ້າໃຈທີ່ຜິດທີ່ວ່າຢາ statin ບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໃນເວລາຫຼາຍກວ່າສອງສາມອາທິດ? ພວກມັນຖືກປະຕິບັດເປັນເວລາຫຼາຍປີແລະຫຼາຍທົດສະວັດ, ແລະແຕ່ລະປີຂອງການເປີດປະຕູຮັບເອົາຜົນປະໂຫຍດເພີ່ມເຕີມໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ, ແລະບໍລິສັດການຢາ, ແນ່ນອນ, ເຊັ່ນກັນ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ Vasilip

ຂ້ອຍກິນຢາ "Vasilip" 10 ມລກຢ່າງສະ ໝ ່ ຳ ສະ ເໝີ ສຳ ລັບ 1 ເມັດໃນຕອນແລງ, ຂ້ອຍທົດສອບທາດ cholesterol ໃນທຸກໆສາມເດືອນ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນດີເລີດ. ມີຄວາມພະຍາຍາມທີ່ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຫັນໄປສູ່ຄູ່ຮ່ວມງານພາຍໃນປະເທດທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ. Cholesterol ກໍ່ໂດດຂື້ນ, ກັບມາທີ່ "Vasilip". ດ້ວຍເງິນ ບຳ ນານ, ການຊື້ແມ່ນແພງ, ແຕ່ສຸຂະພາບກໍ່ແພງກ່ວາ.

"Vasilip" ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຂ້ອຍໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອາຫານຂອງຂ້ອຍສໍາລັບການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, ຫຼັງຈາກປຶກສາກັບທ່ານຫມໍ, ຂ້ອຍໄດ້ປະສົມປະສານກັບອາຫານ. ທີ່ຫນ້າປະຫລາດໃຈ, ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນໃນທາງບວກ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍບໍ່ແນ່ໃຈວ່າແທັບຈະຊ່ວຍໄດ້! ໃຊ້ເວລາ 5-6 ​​ອາທິດ, ບໍ່ມີອີກແລ້ວ! ຢາຫຼຸດໄຂມັນໃນເລືອດຕໍ່າລົງ, ເຊິ່ງເປັນສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນ!

ການຢາ

Simvastatin ຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງ apolipoprotein B ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C ແລະຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ຂອງ TG. ເປັນຜົນມາຈາກຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້ຂອງ simvastatin, ອັດຕາສ່ວນຂອງ Chs ກັບ Chs-HDL ທັງ ໝົດ ແລະ Chs-LDL ກັບ Chs-HDL ຫຼຸດລົງ.

ຜົນກະທົບ antiatherosclerotic ຂອງ simvastatin ແມ່ນຜົນສະທ້ອນຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດແລະສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ. Simvastatin ປ່ຽນແປງທາດແປ້ງຂອງ macrophages, ຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງ macrophages ແລະການທໍາລາຍຂອງແຜ່ນ atherosclerotic. ຢາດັ່ງກ່າວຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະສານ isoprenoids ເຊິ່ງເປັນປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງກ້າມເນື້ອລຽບຂອງເສັ້ນທາງໃນຂອງເສັ້ນເລືອດ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ simvastatin, ການຂະຫຍາຍເສັ້ນເລືອດທີ່ເພິ່ງພາອາໄສຂອງ endothelium ດີຂື້ນ.

ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 2 ອາທິດ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 4-6 ອາທິດ.

ການໂຕ້ຕອບ

ການໃຊ້ simvastatin ພ້ອມໆກັບເສັ້ນໃຍອາຊິດ, ກົດ nicotinic (ຫຼາຍກ່ວາ 1 g / ມື້) ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາ myopathy, ລວມທັງ rhabdomyolysis (ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ fenofibrate, ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ myopathy ທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບຢາແຕ່ລະຊະນິດ).

ການນໍາໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບ gemfibrozil ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ simvastatin ໃນ serum.

ຢາ CYP3A4 cytochrome inhibitors (itraconazole, ketoconazole, erythromycin, clarithromycin, telithromycin, HIV protease inhibitors ແລະ nefazodone), ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປ່ຽນແປງທາດແປ້ງຂອງ simvastatin ກັບຕັບ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ myopathy ແລະ rhabdomyolysis ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin. ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສັ່ງຢາພ້ອມໆກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ CYP3A4 ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫນ້ອຍ: cyclosporine, verapamil ແລະ diltiazem. ປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງ simvastatin ໃນຂະນະທີ່ກິນມັນດ້ວຍຢາ cyclosporine ບໍ່ຄວນເກີນ 10 mg. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ simvastatin ພ້ອມດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ amiodarone ຫຼື verapamil ບໍ່ຄວນເກີນ 20 mg, ແລະ 40 ມລກກັບການໃຊ້ຢາ diltiazem ຢ່າງຄັກແນ່, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະເຫັນໄດ້ຊັດເຈນເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ myopathy ແລະ rhabdomyolysis.

Simvastatin ໃນປະລິມານ 20-40 ມລກ / ມື້ໃນອາສາສະ ໝັກ ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia potentiates ຜົນກະທົບຂອງ coumarin anticoagulants (ຕົວຢ່າງ: warfarin), ໂດຍສະເພາະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin, MHO. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ coumarin anticoagulants, ເວລາ prothrombin ແລະ MHO ຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ເມື່ອປ່ຽນປະລິມານຂອງ simvastatin ຫຼືຢຸດຢາ. ເມື່ອເຖິງຕົວຊີ້ວັດທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງເວລາ prothrombin ແລະ MHO, ການຕິດຕາມກວດກາເພີ່ມເຕີມຄວນຖືກປະຕິບັດໃນໄລຍະທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Simvastatin ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງຂອງເວລາ prothrombin ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ນ້ ຳ ໝາກ ຂາມຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງ CYP3A4. ການໄດ້ຮັບປະລິມານດຽວກັນຂອງນ້ ຳ ໝາກ ກ້ຽງ (ຫຼາຍກ່ວາ 1 ລິດຕໍ່ມື້) ແລະ simvastatin ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງກົດ simvastatin. ສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ simvastatin, ຄວນຫຼີກລ້ຽງນ້ ຳ ໝາກ ຂາມສົ້ມ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ vasilip (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດ Vasilip, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ລາຍງານວ່າໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລ້ວ ທາງປາກ, ໃນຕອນແລງ, 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຂະ ໜາດ ປະລິມານປົກກະຕິໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 5-80 ມກ. ຕາມກົດລະບຽບ, 10 ມລກຖືກກໍານົດໄວ້. ການດັດປັບປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຕ່ ຳ ສຸດ 4 ອາທິດ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 80 ມກ. ຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານສູງສຸດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ສະເພາະຄົນທີ່ເປັນໂຣກຮຸນແຮງ hypercholesterolemia ຫຼືຄວາມເປັນໄປໄດ້ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະກົດຕົວ ພາວະແຊກຊ້ອນຂອງຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Vazilip ລາຍງານວ່າຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນແຕ່ລະກໍລະນີແຕ່ລະບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະວິທີທີ່ຄົນເຈັບທົນທານຕໍ່ຢາ.

ໃນກໍລະນີຂອງ hypercholesterolemia ຈຳ ເປັນໃນການ ດຳ ເນີນການປົກກະຕິ ອາຫານ hypocholesterol ໃນໄລຍະການຮັກສາ. ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ 10 ມລກ. ສຳ ລັບການຫຼຸດຜ່ອນທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າ cholesterol LDL ຫຼັກສູດສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ດ້ວຍ 20–4 ມກ / ມື້.

ທີ່ hypercholesterolemia ເຊື້ອໄວຣັດ homozygous ໂດຍປົກກະຕິກິນ 40 ມລກຫຼື 80 ມລກຕໍ່ມື້, ແຕ່ໃນສາມຄັ້ງ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ 20 ມລກໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນບ່າຍແລະອີກ 40 ມລກໃນຕອນແລງ). ຄວນສົມທົບການໃຊ້ຢາກັບຢາອື່ນ ໄຂມັນໃນລະດັບຕ່ ຳໝາຍ ຄວາມວ່າ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງ ໂຣກຫົວໃຈ ischemic ສັ່ງຈາກ 20 ເຖິງ 40 ມລກ / ມື້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ, ທີ່ຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຈະຫຼຸດລົງຖ້າລະດັບ ລລທຫນ້ອຍກວ່າ 75 ມລກ / dl ແລະ cholesterol ທັງຫມົດຫນ້ອຍກວ່າ 140 ມລກ / dl.

Vasilip ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບ sequestrants ຂອງອາຊິດ້ໍາບີ. ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວ ເສັ້ນໃຍ ຫຼືກົດ nicotinic, ໃຫ້ກິນໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ 5 ມລກ. ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 10 ມກ. ແລະເມື່ອລວມເຂົ້າກັບ Amiodarone ຫຼື Verapamil ບໍ່ເກີນປະລິມານຂອງ 20 ມລກ.

ດ້ວຍຄວາມຮຸນແຮງ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ມັນດີກວ່າບໍ່ຄວນກິນເກີນ 10 ມລກ / ມື້. ຖ້າການເພີ່ມປະລິມານຢາແມ່ນຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ສະພາບການຂອງຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢູ່ສະ ເໝີ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດອື່ນໆ:

• gemfibrozil ແລະເສັ້ນໃຍອາຫານອື່ນໆ (ຍົກເວັ້ນ fenofibrate), ກົດ fusidic: ຄວາມເປັນໄປໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການພັດທະນາ myopathy,
• amiodarone, lomitapide, ຕົວຍັບຍັ້ງຊ່ອງທາງແຄວຊຽມຊ້າ (verapamil, diltiazem ຫຼື amlodipine), ກົດ nicotinic ໃນປະລິມານຫຼຸດໄຂມັນ lipid (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 1000 ມລກຕໍ່ມື້): ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາ myopathy / rhabdomyolysis,
• ຕົວຍັບຍັ້ງປານກາງຂອງ CYP3A4 isoenzyme (ເຊັ່ນ: dronedarone, ranolazine): ຄວາມເປັນໄປໄດ້ເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາ myopathy, ປະລິມານ Vasilip ອາດຈະຫຼຸດລົງ,
• ຕົວຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນຈາກການຂົນສົ່ງ OATP1B1: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ເພີ່ມຂື້ນຂອງອາຊິດຊິລິໂຄນ simvastatin ແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ myopathy,
• colchicine (ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ): ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກ myopathy ແລະ rhabdomyolysis, ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບຢ່າງລະມັດລະວັງ
• anticoagulants ໂດຍທາງອ້ອມ (ອະນຸພັນ coumarin): ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin, ທີ່ຖືກ ກຳ ນົດເປັນ MHO (ອັດຕາສ່ວນປົກກະຕິຂອງສາກົນ), ມູນຄ່າຂອງຕົວຊີ້ວັດແມ່ນຄວບຄຸມກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຖືກ ກຳ ນົດຂ້ອນຂ້າງເລື້ອຍໆໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຍົກເວັ້ນການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນ MHO. ຫຼັງຈາກບັນລຸຕົວຊີ້ວັດທີ່ຫມັ້ນຄົງຂອງເວລາ prothrombin, ການກໍານົດເພີ່ມເຕີມຂອງມັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການຂັດຂວາງທີ່ແນະນໍາໃຫ້ຕິດຕາມຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ. ໃນກໍລະນີຂອງການປ່ຽນປະລິມານຂອງ simvastatin ຫຼືຫຼັງຈາກການຖອນຕົວຂອງມັນ, ການວັດແທກປົກກະຕິຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ simvastatin ບໍ່ໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບລັກສະນະຂອງການຕົກເລືອດຫລືການປ່ຽນແປງຂອງເວລາ prothrombin,
• ນ້ ຳ ໝາກ ກ້ຽງ (ໃນປະລິມານຫຼາຍ): ກິດຈະ ກຳ plasma ເພີ່ມຂື້ນຂອງ HMG-CoA reductase inhibitors.

ການປຽບທຽບຂອງ Vasilip ແມ່ນ: Zokor, Zokor Forte, Simvor, Simvakard, Simvastol, Simlo, Simvastatin Zentiva, SimvaHEXAL, Zovatin, Levomir, Simvalimit, Actalipid, Sinkard, Aterostat, Zorstat, Simvakolat, Simvastatin, Simvastatin, Simvastatin, Simvastatin Chaikafarma, Simvastatin-SZ, Simvastatin Alkaloid, Aries, Simvastatin Pfizer.

ການຖືພາ

ສະນັ້ນ, simvastatin ບໍ່ຄວນໃຊ້ໂດຍແມ່ຍິງຖືພາແລະແມ່ຍິງທີ່ພະຍາຍາມຖືພາຫຼືສົງໃສວ່າພວກເຂົາຖືພາ.
ການຍອມຮັບຂອງ simvastatin ຄວນຖືກໂຈະເປັນໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາທັງ ໝົດ ຫຼືຈົນກວ່າຈະມີການຢືນຢັນວ່າແມ່ຍິງບໍ່ຖືພາ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ“ Contraindications”).
ການນໍາໃຊ້ simvastatin ໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະ lactation ແມ່ນ contraindicated.
ມັນບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກວ່າຊິມວາສະຕາລິນຫຼືທາດແປ້ງຂອງມັນຈະແຜ່ໄປສູ່ນົມແມ່ຫລືບໍ່. ເນື່ອງຈາກວ່າຢາຫຼາຍຊະນິດສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການພູມຕ້ານທານຮ້າຍແຮງ, ແມ່ຍິງທີ່ກິນຢາ simvastatin ຄວນຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່. (ເບິ່ງໃນຫົວຂໍ້ "ການຕ້ານການຂັດຂວາງ").