ພະຍາດຕັບອ່ອນ: ປະຫວັດສາດ, ພາລະບົດບາດໃນຮ່າງກາຍ

ສະຖາປັດຕະຍະ ກຳ ຂອງຕຶກປາ. ໂຣກຕັບໃນໂຄງສ້າງຂອງມັນແມ່ນປະເພດຂອງຕ່ອມ alveolar ທີ່ສັບສົນ. ເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມຂົມໄດ້ຖືກແຍກອອກໂດຍຊັ້ນຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ວ່າງ, ໂດຍຜ່ານເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນ lymph, ເສັ້ນປະສາດແລະທໍ່ລະບາຍອອກ. ໃນຊັ້ນເຫຼົ່ານີ້ມີຈຸລັງໄຂມັນ, ບາງຄັ້ງກໍ່ມີ ຈຳ ນວນຫລາຍ. ຂີ້ກະເດືອນແມ່ນປົກຫຸ້ມດ້ວຍແຄບຊູນເຊື່ອມຕໍ່ບາງໆ.

ທໍ່ລະບາຍອອກໃນຕົ້ນຕໍ, ແຕກງ່າຫຼາຍເທື່ອ, ແຕກອອກເປັນທໍ່ລະບາຍອອກໃນຮູບທໍ່ກົມ. ທໍ່ຂະ ໜາດ ໃຫ່ຍທີ່ເກີດຂື້ນໃນ embryo ເປັນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງເນື້ອເຍື່ອກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ຄ້າຍຄືກັບທໍ່ນີ້, ຖືກລອກດ້ວຍ epithelium ເປັນຮູບທໍ່ກົມສູງຊັ້ນດຽວ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນເມັດຈຸລັງເມືອກທີ່ມີຮູບຊົງກະແຈກກະຈາຍ. ຢູ່ຕາມສະຖານທີ່ຕ່າງໆ, ເສັ້ນທາງອອກຂອງເສັ້ນ epithelial ນີ້ເຮັດໃຫ້ຕ່ອມນ້ ຳ ເມືອກນ້ອຍໆ, ຫລືໄຫ້, ເກີດຂື້ນຕາມທໍ່ລະບາຍນ້ ຳ ທີ່ຢູ່ໃກ້ທາງອອກຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນ duodenum. ຢູ່ທາງນອກ, ທໍ່ລະບົບຖ່າຍເທຕົ້ນຕໍແມ່ນລ້ອມຮອບດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ ໜາ ແໜ້ນ ທີ່ອຸດົມສົມບູນດ້ວຍເສັ້ນໃຍ colanic ແລະ elastic ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ພຽງພໍ, ຂອບໃຈທີ່, ການຍຶດ ຕຳ ແໜ່ງ ທາງຕັດໃນກະຕ່າຍ, ມັນມີບົດບາດໃນລະດັບໃດ ໜຶ່ງ ບົດບາດຂອງທ່ອນໄມ້ທີ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງອະໄວຍະວະນີ້.

ທໍ່ລະບາຍນ້ ຳ ທີ່ ສຳ ຄັນເຮັດໃຫ້ມີງ່າທີ່ຢູ່ທາງຂ້າງ (ທໍ່ interlobular ducts) ທີ່ຜ່ານຊັ້ນແພຈຸລັງທີ່ ໜາ ແໜ້ນ ແລະເປັນເສັ້ນ, ຄ້າຍຄືກັບທໍ່ຕົ້ນຕໍ, ມີ epithelium ເປັນຮູບທໍ່ກົມ. ສາຂາຍ່ອຍ interlobular ເຂົ້າໄປໃນ intralobular (caliber ຂະຫນາດນ້ອຍ), epithelium ຂອງທີ່ເປັນກ້ອນແລ້ວ. ເສັ້ນກ່າງສັ້ນໆ intralobular ສັ້ນສຸດທ້າຍໄດ້ເຂົ້າໄປໃນສ່ວນ intercalary, ເຊິ່ງສິ້ນສຸດລົງໂດຍກົງກັບ acini. ພະແນກແຊກຊຶມຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ epithelium squamous.

ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພື້ນຜິວ ສຳ ຄັນຂອງຈຸລັງ epithelial ຂອງທໍ່ຂະ ໜາດ ນ້ອຍໆທີ່ ກຳ ລັງປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັບ lumen ຂອງມັນ, ຖືກລອກອອກເປັນ microvilli ຂອງຮູບຊົງແລະຂະ ໜາດ ຕ່າງໆ. cytoplasm ຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີແສງເອເລັກໂຕຣນິກ, ມີໂຄງສ້າງເລັກນ້ອຍ. Ergasto-plasma ແມ່ນການສະແດງອອກທີ່ອ່ອນແອແລະເປັນຕົວແທນໂດຍຫ້ອງວ່າງນ້ອຍແລະເມັດຂອງ Pelida. Mitochondria ແມ່ນມີ ໜ້ອຍ, ເປັນຮູບຊົງກົມຫລືຮູບໄຂ່. ໃນສະຖານທີ່ໃນ cytoplasm ມີບ່ອນຫວ່າງດຽວທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ແຕ່ລະ lobule ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍ acini, ກົດດັນຢ່າງແຫນ້ນຫນາເຊິ່ງກັນແລະກັນແລະແຍກອອກພຽງແຕ່ຊັ້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ reticular, ເຊິ່ງເຄືອຂ່າຍ capillary braiding ສາຂາ acini. Acini ມີຮູບຊົງກົມ, ຮູບໄຂ່ຫລືຮູບຮ່າງຍາວເລັກນ້ອຍແລະປະກອບດ້ວຍຊັ້ນ ໜຶ່ງ ຂອງຈຸລັງ epithelial ທີ່ເປັນຕ່ອມ, ຮູບຊົງເປັນວົງແຫວນຕັ້ງຢູ່ເຍື່ອໃຕ້ດິນບາງໆ. ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ acini ກັບພະແນກແຊກ, ເຊິ່ງແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງທໍ່ລະບາຍອອກ, ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນຫຼາຍຮູບແບບ. ບາງຄັ້ງສ່ວນການແຊກໃນຕອນທ້າຍຂອງມັນຈະຂະຫຍາຍອອກໄປໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນກະຖິນ, ແຕ່ ສຳ ລັບສ່ວນໃຫຍ່, ສ່ວນທີ່ຫ່າງໄກຂອງສ່ວນທີ່ແຊກໄດ້ຖືກຍູ້ລົງໄປໃນກະບອກສຽງ acinus. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຈຸລັງ epithelial ຂະຫນາດນ້ອຍແມ່ນພົບຢູ່ເຄິ່ງກາງຂອງ acinus, ນອນຢູ່ເທິງຍອດຂອງຈຸລັງ acinar, ແຕ່ເປັນສ່ວນຂອງສ່ວນທີ່ແຊກ. ຈຸລັງນ້ອຍໆເຫຼົ່ານີ້ເອີ້ນວ່າ centroacinous ພວກມັນສະແດງເຖິງລັກສະນະໂຄງສ້າງ ໜຶ່ງ ທີ່ມີລັກສະນະພິເສດທີ່ສຸດຂອງກະຕ່າ. ໃນທີ່ສຸດ, ຍັງມີກໍລະນີທີ່ acinus ຕິດກັບຂອບຂ້າງຂອງທໍ່ນ້ ຳ excretory, ແລະຕໍ່ມາໃນສ່ວນຂ້າມມັນເບິ່ງຄືວ່າ lumen ຂອງ acinus ແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ ໂດຍຈຸລັງ acinar ແລະອີກດ້ານ ໜຶ່ງ, ໂດຍ cell excretory duct (centroacinous).

ບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ໂດດເດັ່ນໃນຮູບແບບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງໃນຮູບແບບຂອງຈຸລັງຈຸລັງ, ເຊິ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງຢ່າງຈະແຈ້ງຈາກ acini ອ້ອມຂ້າງໂດຍສີຈືດໆຂອງພວກມັນ. ຂະ ໜາດ ຂອງເກາະຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ບາງຄັ້ງເກາະດອນປະກອບມີພຽງແຕ່ສອງສາມຈຸລັງ, ແຕ່, ຕາມກົດລະບຽບ, ພວກມັນເປັນຕົວແທນຂອງການສ້າງຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ມັກຈະມີເສັ້ນຜ່າກາງ 175 ແມັດຫຼືຫຼາຍກວ່າເສັ້ນຜ່າສູນກາງແລະໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ເກີນຂະ ໜາດ ຂອງ acini ທີ່ຢູ່ອ້ອມຂ້າງ. ຮູບຊົງຂອງເກາະດອນແມ່ນຮູບກົມມົນຫລືຫຼາຍກົມ, ແຕ່ວ່າສ່ວນຫຼາຍມັນມີຮູບຮ່າງຂອງມຸມຫຼືຮູບຊົງທີ່ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂອງມັນ.

ເກາະດອນຕ່າງໆສາມາດຖືກລະບຸໄດ້ເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້ວ່າມີຮອຍເປື້ອນ supravital ທີ່ເລືອກໄດ້ຫຼາຍກ່ວາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ pancreatic parenchyma. ຖ້າທ່ານເອົານ້ ຳ ໝາກ ຂີ້ຫູດສົດຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງຂອງມັນດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂທີ່ອ່ອນແອຂອງກະດູກແດງຫລືສີຂຽວທີ່ເປັນກາງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງທົ່ວໄປຂອງແຜ່ນພັບສີຂີ້ເຖົ່າຈາງ, ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ໂດດເດັ່ນດ້ວຍສີແດງຫລືສີຟ້າເຂັ້ມ. ຈຳ ນວນເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນມີຫຼາຍຕົວປ່ຽນແປງ, ເພາະວ່າມັນຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ໃໝ່ ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ແມ່ນແຕ່ໃນອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຜູ້ໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພວກມັນຈະມີສ່ວນຫຼາຍຢ່າງຊັດເຈນຢູ່ໃນຫາງຂອງກະຕ່າຍ. ຈຳ ນວນເດັກນ້ອຍທັງ ໝົດ ຢູ່ໃນມະເລັງຂອງມະນຸດຕັ້ງແຕ່ 208,000 ເຖິງ 1,760,000. ການປ່ຽນແປງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸໃນ ໝູ່ ເກາະບໍ່ສາມາດຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງພຽງພໍເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສຸດຂອງມັນ. ປາກົດຂື້ນ, ດ້ວຍອາຍຸ, ຈຳ ນວນພີ່ນ້ອງຂອງພວກເຂົາຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ, ແລະຫລັງຈາກ 25 ປີມັນກໍ່ເລີ່ມຄ່ອຍໆຫຼຸດລົງ. ຮູບຊົງທີ່ປະດັບປະດາອ້ອມຮອບ ໝູ່ ເກາະແມ່ນບໍ່ມີຕົວຕົນ, ແລະມັນຖືກແຍກອອກຈາກວົງແຫວນ ສຳ ມະນາອ້ອມຂ້າງເທົ່ານັ້ນໂດຍມີເຍື່ອຫຸ້ມ ໃໝ່ ທີ່ລະອຽດອ່ອນ.

ຈຸລັງຕ່ອມຂົມຂອງເກາະນ້ອຍໆເປັນກຸ່ມທີ່ ແໜ້ນ ໜາ ຫລືສາຍເຊືອກຂອງຮູບຊົງທີ່ບໍ່ປົກກະຕິ. ສາຍເຊືອກເຫລົ່ານີ້ຖືກແຍກອອກໂດຍຊັ້ນເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ເຊິ່ງໃນນັ້ນເສັ້ນເລືອດແດງໃຫຍ່ - ເສັ້ນກ່າງ sinusoids - ຜ່ານ. stroma ຂອງ islet ປະກອບດ້ວຍເສັ້ນໃຍ reticular ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຊັ້ນເຫຼົ່ານີ້.

ໃນທີ່ສຸດ, ໃນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ເປັນທໍ່ຕາບອດນ້ອຍໆທີ່ມີເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 12-25 ເປີເຊັນ, ມີຄວາມຜິດຫວັງລະຫວ່າງຕົວເອງ. ທໍ່ເຫຼົ່ານີ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ epithelium ຊັ້ນດຽວທີ່ມີຈຸລັງຂະ ໜາດ ນ້ອຍ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນຈຸລັງ goblet ແລະຈຸລັງທີ່ມີເມັດ mucin ໃນ cytoplasm ໄດ້ຖືກພົບເຫັນບາງຄັ້ງ. Tubules ບາງຄັ້ງກໍ່ສິ້ນສຸດລົງໃນບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans, ໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຕໃຫຍ່, ໃນທ້າຍອື່ນໆພວກມັນສາມາດເຊື່ອມຕໍ່ກັບທໍ່ນັ້ນ. ປາກົດຂື້ນ, tubules ແມ່ນສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ strands epithelial ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນ islets ຂອງ Langerhans ໃນ embryogenesis, ສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ undifferentiated, ແລະໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ໃຫຍ່ພວກເຂົາແມ່ນ, ໃນຄວາມເປັນໄປໄດ້ທັງຫມົດ, ແຫຼ່ງຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ islets ໃຫມ່, ແລະອາດຈະເປັນ acini.

Acini ແລະວົງຈອນຄວາມລັບຂອງພວກເຂົາ. Acorn (exocrine) ຈຸລັງມີຮູບຊົງເປັນຮູບຈວຍຫຼາຍຫຼື ໜ້ອຍ ແລະປະເຊີນ ​​ໜ້າ ກັບປາຍຂອງ acinus. lumen ຂອງ acinus, ເຊິ່ງມີຂະຫນາດນ້ອຍໃນໄລຍະເວລາຂອງການພັກຜ່ອນທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ຂີ້ກະເດືອນ, ເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະຂອງຄວາມລັບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຂ້ອນຂ້າງຍາວດ້ວຍຄວາມລັບຂອງແຫຼວທີ່ປິດລັບຈາກຈຸລັງ. ຊັ້ນຂອງຈຸລັງ acinar ແມ່ນປົກຫຸ້ມດ້ວຍເຍື່ອທາງປາຍບາງໆ, ແລະເລຂານຸການເລຂານຸການບາງຄັ້ງກໍ່ເປີດເຂົ້າໄປໃນຝາຂອງ acinus ບາງຄັ້ງສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ລະຫວ່າງ ໜ້າ ດ້ານຂ້າງຂອງຈຸລັງຕິດຕໍ່. ແກນຢູ່ໃກ້ກັບຖານຂອງຫ້ອງ ສຳ ມະໂນ. ສ່ວນ apical (supranuclear) ຂອງ cytoplasm ແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມລັບຂອງທາດ (zymogen), ປະລິມານຂອງມັນແມ່ນ ໜ້ອຍ ໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ, ແຕ່ວ່າໃນໄລຍະຂອງການພັກຜ່ອນທີ່ມີປະໂຫຍດ, granules ຈະເຕັມໄປດ້ວຍສ່ວນປະກອບສ່ວນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງ cell acinar. ຢູ່ໃນເຂດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ພ້ອມດ້ວຍການປະມວນຜົນດ້ານປະຫວັດສາດທີ່ ເໝາະ ສົມ, ເຄືອຂ່າຍ Golgi ທີ່ມີແສງສະຫວ່າງແລະມີເນື້ອງອກແມ່ນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ, ໃນການພົວພັນຢ່າງໃກ້ຊິດກັບສາຂາຂອງເມັດທີ່ຂີ້ຕົວະທີ່ລຶກລັບ.

ສ່ວນພື້ນຖານຂອງຫ້ອງ acinar ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງລະອຽດຈາກຄວາມລຶກລັບໃນຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງມັນ. ມັນມີສີສັນທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນຂື້ນດ້ວຍສີພື້ນຖານ, ກົງກັນຂ້າມກັບສ່ວນປະກອບຂອງກົດ acidophilic ຂອງສ່ວນປາຍ. Basophilia ຂອງສ່ວນຕ່ ຳ ແມ່ນຍ້ອນການສະສົມສານອາຊິດໂບໂບໂນນສະເກັກ (ribosonucleoproteins) ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍເຊິ່ງແນ່ນອນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜະລິດເມັດເຂົ້າແຊບ. Mitochondria, ປົກກະຕິແລ້ວຍາວແລະບາງ, ມັກຈະ crimped ຫຼືບິດ, ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນພາກສ່ວນກົກຂອງຈຸລັງ acinar.

nuclei ຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້ຕະຫຼອດຂອງຈຸລັງ acinar ບັນຈຸມີທາດ chromatin ຫຼາຍແລະທຽບເທົ່າ nucleoli 1-2 oxyphilic. Mitoses ໃນຈຸລັງ acinar ແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

ຈຸລັງ Acorn ມີ ergastoplasm ທີ່ພັດທະນາໄດ້ດີ. ການນໍາໃຊ້ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ cytoplasm ທັງ ໝົດ ຂອງຈຸລັງ acinar ແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍເຍື່ອ vesicular ທີ່ມີລັກສະນະແປຫຼາຍເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຈຸລັງເກືອບເຕັມສ່ວນ, ຍົກເວັ້ນເຂດ Golgi ທີ່ມີຂະ ໜາດ ນ້ອຍ. ດ້ານນອກຂອງ a-cytomembranes ແມ່ນນັ່ງຢູ່ກັບເມັດພືດຫຼາຍໆເມັດ (ເມັດ Pelida granules), ຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງສິ່ງທີ່ ກຳ ນົດພື້ນຖານລັກສະນະຂອງຈຸລັງ ສຳ ມະໂນ. ສ່ວນປະກອບຂອງ Ribosonucleic ຍັງກະແຈກກະຈາຍໄປຕາມ cytoplasm ລະຫວ່າງເຍື່ອ. ເຍື່ອທີ່ມີຮູບຊົງຟອງຂອງ ergastoplasm ມີຊັ້ນຂະ ໜານ ກັນຫຼາຍຫຼື ໜ້ອຍ ປະມານແກນຂອງຫ້ອງ ສຳ ມະໂນ. ໃນສ່ວນຂ້າມ, ergastoplasma ມີຮູບລັກສະນະຂອງຕ່ອງໂສ້, ສາຍພານແລະຟອງນ້ອຍ, ບາງຄັ້ງກໍ່ຂະຫຍາຍອອກໄປບາງສ່ວນ. ຄວາມອຸດົມສົມບູນຂອງເມັດ rbposonuclein ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຜະລິດຜະລິດຕະພັນໂປຕີນຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນ, ເຮັດໃຫ້ມີການຜະລິດເມັດ Zymogen ທີ່ມີຄວາມລັບເຊິ່ງສະສົມຢູ່ເທິງສຸດຂອງຫ້ອງ acinar.

ຄວາມລັບຈະຖືກປິດບັງໃນລະຫວ່າງການຍ່ອຍອາຫານ, ສະນັ້ນຊັ້ນຂອງຈຸລັງ acorn ຂອງ pancreas ໃນສັດທີ່ຫິວໂຫຍແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍເມັດ zymogen. ໃນທ່າມກາງການຍ່ອຍອາຫານ, ການລະລາຍຂອງເມັດ granule ເລື່ອຍໆຢ່າງໄວວາເກີດຂື້ນແລະຄວາມລັບຂອງມັນເຂົ້າໄປໃນ lumen ຂອງ acinus ແລະແມ້ກະທັ້ງເຂົ້າໄປໃນລະບົບຂອງທໍ່ລະບາຍອອກຂອງຕ່ອມຂົມ.

ຢູ່ໃນຫ້ອງ ສຳ ມະໂນຄົວຂອງກະຕ່າຍ, ເຊິ່ງຜະລິດຄວາມລັບຂອງລັກສະນະທາດໂປຼຕີນ, ຊັ້ນໃນຂອງຂະບວນການທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນແມ່ນມີແຜ່ນ ergastoplasma ທີ່ພັດທະນາສູງ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນເມັດ granules ທີ່ມີຄວາມອຸດົມສົມບູນໂດຍສະເພາະ, ທັງສອງນັ່ງຢູ່ເທິງ acytmembranes ເຫຼົ່ານີ້ແລະກະແຈກກະຈາຍລະຫວ່າງພວກມັນ.

ໂດຍວິທີການໃຫ້ຄວາມລັບທີ່ກຽມພ້ອມ, ສ່ວນ exocrine ຂອງກະຕ່າຍເປັນຂອງຕັບ merocrine ປົກກະຕິ, ຄວາມລັບຂອງມັນຈະຖືກປິດລັບໃນຮູບແບບທີ່ລະລາຍໂດຍການແຜ່ກະຈາຍຜ່ານເຍື່ອ apical, ເຊິ່ງປົກປ້ອງຄວາມສົມບູນຂອງມັນ. ເພື່ອແຍກຄວາມລັບ, ການລະຄາຍເຄືອງທາງລະບົບປະສາດພິເສດຫຼືຄວາມ ໜ້າ ອັບອາຍແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ສະນັ້ນ, ຄວາມລັບຂອງຂີ້ກະເທີ່ແມ່ນມີຄວາມລັບພຽງແຕ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການກິນອາຫານເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້. ຜົນສະທ້ອນ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະຕຸ້ນຂອງ pancreatic (i.e. , ໄລຍະເວລາຂອງຄວາມລັບທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນ) ໃຫ້ກັບໄລຍະເວລາທີ່ມີປະໂຫຍດຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍ, ໃນເວລາທີ່ການສັງເຄາະຜະລິດຕະພັນເລຂານຸການເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຈຸລັງ acinar, ເມັດພືດທີ່ສະສົມຢູ່ໃນສ່ວນເທິງຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມລັບຂອງ meocrine ຂອງຂີ້ກະເທີ່ມີລັກສະນະຂອງຄວາມລັບ, ຫຼືບາງຄັ້ງຄາວ, ຄວາມລັບ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ, islets pancreatic ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍໃນຂະຫນາດແລະໃນຄວາມຖີ່ຂອງການແຈກຢາຍຂອງພວກເຂົາໃນ parenchyma. ໂດຍປົກກະຕິພວກມັນມີຮູບຊົງມົນຫຼາຍຫຼື ໜ້ອຍ ແລະແຕກຕ່າງກັນໂດຍການຈັດຈຸລັງທີ່ຂ້ອນຂ້າງຂ້ອນຂ້າງໃນຮູບແບບຂອງສາຍພັນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ຈຸລັງ islet ສະເພາະແມ່ນຕົວແທນໂດຍສອງແນວພັນຕົ້ນຕໍ. ຈຸລັງ islet ສ່ວນໃຫຍ່ບັນຈຸເມັດນ້ອຍໆ, ລະລາຍໃນເຫຼົ້າ, ແຕ່ຍັງຄົງຮັກສາໄວ້ໄດ້ໃນການແກ້ໄຂທີ່ມີທາດເຫລັກ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເມັດພືດຂອງຈຸລັງອື່ນໆຈະລະລາຍໃນນ້ ຳ, ແຕ່ຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍທາດເຫຼົ້າ. ຈຸລັງຂອງກຸ່ມ ທຳ ອິດເອີ້ນວ່າຈຸລັງ B (ຈຸລັງ P-cells), ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງຂອງຊະນິດທີສອງທີ່ມີເມັດອະນຸພາກ alkanol ຖືກ ກຳ ນົດເປັນຈຸລັງ A (ຈຸລັງ). ໃນຖານະເປັນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການແບ່ງແຍກຈຸລັງ islet, Gomori chromate hematoxylin ແລະ phloxin staining ມັກຖືກໃຊ້ (O.Soshop, 1941). ນອກຈາກນັ້ນ, ເມັດຈຸລັງ A, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນພະຍາດອະໂລຫິມະທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຖືກເລືອກເປັນສີ ດຳ ດ້ວຍເງິນ ammonia.

ການແຈກຢາຍຂອງຈຸລັງ A ແລະ B ໃນໄລຍະ islet ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ຈຸລັງ B ຕັ້ງຢູ່ໃນສາຍເຊືອກທີ່ຫນາແຫນ້ນ, ມີການພົວພັນໂດຍກົງກັບເສັ້ນເລືອດແດງ. ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ມີຮູບຊົງທີ່ລ້ ຳ ຄ່າຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍແລະໃກ້ຄຽງກັນ. ແກນຂອງພວກມັນມີຮູບກົມຫລືເປັນຮູບໄຂ່ເລັກນ້ອຍ, ຂ້ອນຂ້າງອຸດົມສົມບູນໃນໂຄຼໂມນ. ຈຸລັງ A-round ມົນຫຼືຮູບສີ່ຫລ່ຽມ, ຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ກ່ວາຈຸລັງ B, ໃນບາງກໍລະນີນອນຢູ່ໃນກຸ່ມທີ່ບໍ່ປົກກະຕິກ່ຽວກັບຂອບຂອງ islet (ໃນ ຈຳ ພວກຫນູ), ໃນບ່ອນອື່ນພວກມັນກະແຈກກະຈາຍຢູ່ທົ່ວ islet, ແລະພວກມັນຖືກລວບລວມເປັນກຸ່ມນ້ອຍໆຢູ່ໃຈກາງຂອງ islet (ໃນມະນຸດ, ຜູ້ລ້າ ) ແກນຂອງຈຸລັງ A ແມ່ນ vesicular, ຂະຫນາດໃຫຍ່, ມີສີຂີ້ເຖົ່າອ່ອນໆ, ມີ nucleolus oxygenphilic ຂະຫນາດໃຫຍ່.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຈຸລັງ A- ແລະ B-cells, ເຊິ່ງປະກອບເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງເກາະ, ຈຳ ນວນນ້ອຍໆຍັງມີຈຸລັງທີ່ຂາດເມັດພືດ (ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ C-cells). ຄຽງຄູ່ກັບພວກມັນ, ຈຸລັງຂອງຊະນິດ B ບາງຄັ້ງກໍ່ຖືກກວດພົບ, ເຊິ່ງຈະຖືກ ຈຳ ແນກດ້ວຍສີຟ້າອ່ອນໆຂອງເມັດສີໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງທີ່ເປື້ອນຕາມ Mallory ຫຼືໂດຍວິທີການຂອງ azan, ຄວາມ ສຳ ຄັນທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຈຸລັງ C ແລະ B ແມ່ນບໍ່ຮູ້. ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າຈຸລັງ C ເປັນຕົວແທນຂອງການສະຫງວນ, ໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍຂອງການພັດທະນາຂອງຈຸລັງ B, ແລະຈຸລັງໄດ້ຮັບການຖືວ່າມີຄຸນຄ່າທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບການພົວພັນກັບຈຸລັງ A, ເພາະວ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຍຸກສຸດທ້າຍ, ພວກມັນສະແດງ argyrophilia cytoplasmic.

ຈຸລັງ Islet ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກຈຸລັງ acinar ໃນໂຄງສ້າງຂອງການສ້າງຮູບແບບ ergastoplasmic ຂອງມັນ. ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງ acinar ແມ່ນສະແດງໂດຍການພັດທະນາຂອງ acitomembranes ທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ເຊິ່ງເຕັມໄປດ້ວຍ cytoplasm ທັງ ໝົດ ໃນແຖວຂະ ໜານ, ໃນຈຸລັງ islet ຂອງ ergastoplasma ("endoplasmic reticulum") ແມ່ນຕົວແທນໂດຍ vesicles ຂະ ໜາດ ນ້ອຍຂ້ອນຂ້າງ, ເຊິ່ງບໍ່ມີໃບສັ່ງສັງເກດແລະຖືກນັ່ງຢູ່ທາງນອກດ້ວຍເມັດ granos. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນຈຸລັງ B, ອົງປະກອບດັ່ງກ່າວຂອງ ergastoplasm ໄດ້ຖືກພັດທະນາບາງຢ່າງທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ບາງຄັ້ງການຈັດກຸ່ມຂະ ໜານ ຂອງ acitomembranes ແມ່ນໄດ້ສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນເຂດແຍກຕ່າງຫາກຂອງ cytoplasm. ຈຸລັງ Ergastoplasma A-cells ແມ່ນຂາດແຄນຫຼາຍ, ແລະ vesicles ຂອງມັນ, ຮູບຮ່າງທີ່ບໍ່ປົກກະຕິແລະມີຂະ ໜາດ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ກະແຈກກະຈາຍວ່າງ.

ເມັດສະເພາະຂອງຈຸລັງ B ແລະ A ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບເອເລັກໂຕຣນິກ. ພວກມັນນອນຢູ່ໃນ vesicles ຂອງ ergastoplasm ແລະຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍເຍື່ອຂອງມັນ.

Chondriosomes ໃນຈຸລັງ islet, ກົງກັນຂ້າມກັບລັກສະນະ mitochondria ທີ່ມີຄວາມຍາວຂອງຈຸລັງ acinar, ມີຮູບແບບຂອງເຊືອກສັ້ນ, ມັກຈະມີຮູບຮ່າງທີ່ບໍ່ສະຫມໍ່າສະເຫມີແລະມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເອເລັກໂຕຣນິກ - optical. Chondriosomes ຂອງຈຸລັງ islet ເຂົ້າຫາ chondriosomes ຂອງຈຸລັງ duct. ໃນຈຸລັງ B, chondriosomes ແມ່ນມີຫຼາຍກ່ວາໃນຈຸລັງ A. ເຄືອຂ່າຍ Golgi ໃນຈຸລັງ islet ແມ່ນພັດທະນາຫນ້ອຍກ່ວາໃນ acinar cell. ມັນແມ່ນຕົວແທນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍລະບົບຂອງ vacuoles ຂະຫນາດໃຫຍ່, ໃນຂະນະທີ່ແຜ່ນຄູ່ (y-cytomasmbranes) ແມ່ນສະແດງອອກຢ່າງອ່ອນແອ. ເຄືອຂ່າຍ Golgi ນອນຢູ່ໃນສ່ວນນັ້ນຂອງຈຸລັງ islet ທີ່ປະເຊີນຫນ້າກັບເສັ້ນເລືອດແດງ. ບາງຄັ້ງ, ຢູ່ໃນຈຸລັງ A-ທີ່ມີຮອຍແປ້ວ ທຳ ມະດາ, ໂຄງສ້າງປະ ຈຳ ປີ (macula) ແມ່ນພົບ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງພາບພົດທີ່ບໍ່ດີຂອງເຄືອຂ່າຍ Golgi.

ໃນຝາຂອງ capillaries ສາຂາຢູ່ໃນເກາະ, ກ້ອງຈຸລະທັດເອເລັກໂຕຣນິກສະແດງຮູຂຸມຂົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊິ່ງເຈາະເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນ endothelial ແລະຖືກປົກຄຸມດ້ວຍເຍື່ອບາງໆ. ລະຫວ່າງຈຸລັງ islet capillary ແລະຢູ່ຕິດກັນ, ພື້ນທີ່ຄ້າຍຄືວ່າເປັນຊ່ອງແຄບຟຣີ.

ຄວາມ ໝາຍ ທາງກາຍຍະພາບຂອງຈຸລັງ B ແລະ A. ແລ້ວຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດອິນຊູລິນສາມາດສະກັດອອກມາຈາກກະຕ່າຍດ້ວຍເຫຼົ້າແອນກໍຮໍ, ແລະເມັດລະລາຍ B-cell ເລືອກທີ່ຈະລະລາຍໃນເຫຼົ້າ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດອິນຊູລິນ.ດ້ວຍການໂຫຼດເວລາດົນຂອງສັດທົດລອງທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານ, ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງອິນຊູລິນຈຶ່ງສະແດງອອກໃນເວລາ ທຳ ອິດໂດຍການປ່ອຍ granules ອອກຈາກຈຸລັງ B ໄວ, ແລະຈາກນັ້ນ hypertrophy ແລະ hyperplasia, ເມື່ອພວກມັນເຕັມໄປດ້ວຍເມັດ granules ສະເພາະ. ສຸດທ້າຍ, ຫຼັກຖານທີ່ຕັດສິນແມ່ນໄດ້ມາຈາກການໃຊ້ alloxan. ສານນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການເລືອກ necrosis B-cell ທີ່ເລືອກໄດ້ເທົ່ານັ້ນ (ຈຸລັງ A ແມ່ນຍັງປົກກະຕິ), ແລະໃນເວລາດຽວກັນການລະລາຍໃນເລືອດໃນໄລຍະສັ້ນເກີດຂື້ນກ່ອນ (ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ທີ່ມີຢູ່ໃນພວກມັນຖືກປ່ອຍອອກຈາກຈຸລັງ B ທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ), ຕາມດ້ວຍ hyperglycemia ທີ່ຍັງຄົງຄ້າງ. ແລະ glycosuria. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງສານຫຼຸດນ້ ຳ ຕານສັງເຄາະຂອງກຸ່ມ sulfanilamide (B 255, nadisan, rastinone), islet hypertrophy ແລະ hyperplasia ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ປະກອບດ້ວຍການໄຄ່ບວມຂອງຈຸລັງ B, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນທາດຫຼຸດລົງໃນພວກມັນແລະການປ່ອຍທາດ granules ຂອງພວກມັນ, ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ລັບຂອງພວກມັນ. ພຽງແຕ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດເຫລົ່ານີ້ແກ່ຍາວນານສາມາດເຮັດໃຫ້ຈຸລັງ B ເສື່ອມໂຊມເກີດຂື້ນ, ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຂອງນ້ ຳ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມ ໝາຍ ຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງຈຸລັງ B ໃນຖານະຜູ້ຜະລິດອິນຊູລິນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນດ້ວຍຄວາມແນ່ນອນຢ່າງລະອຽດ.

ຝູງງົວຄວາຍມີປະລິມານອິນຊູລິນປະມານ 150 ມກ / ກກ. ອີງຕາມທ່ານ Barnett ແລະພະນັກງານຂອງລາວ, ການຜະລິດອິນຊູລິນທັງ ໝົດ ໃນມະນຸດມີປະມານ 2 ມລກຕໍ່ມື້.

ໄດ້ມີການພົບວ່າເພື່ອຟື້ນຟູລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິໃນສັດທີ່ປະສົບກັບທາດ alloxan, ຈຳ ນວນອິນຊູລິນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍແມ່ນ ຈຳ ເປັນຫຼາຍກວ່າທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເສັ້ນໂຄ້ງ້ ຳ ຕານຢູ່ໃນສັດປົກກະຕິ. ມັນປະຕິບັດຕາມວ່າຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງໄດ້ສູນເສຍຈຸລັງ B, ສານທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຜະລິດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ hyperglycemic, i.e. ປະຕິບັດກົງກັນຂ້າມກັບອິນຊູລິນ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ຕ້ອງການ (“ hyperglycemic ປັດໄຈ glycogenolytic”, ຫຼື“ NOG”) ຖືກແຍກອອກຈາກເມັດມະເລັງໂດຍ Merlin ແລະໄດ້ຮັບຊື່ glucagon. ການກະກຽມ Glucagon ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ.

ເຊັ່ນດຽວກັບຈຸລັງ B ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກໂລຫະປະສົມທີ່ເລືອກ, ຈຸລັງທີ່ມີປະສົບການທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຄ້າຍຄືກັບເກືອ cobalt ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນ cadmium, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການກັບຄືນຂອງເມັດເຂົ້າສະສົມຂອງຄວາມລັບຈາກຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ການກວດພົບການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ການບໍລິຫານທີ່ຍາວນານຂອງ cadmium sulfate ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈຸລັງ A ແລະ hyperglycemia. ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ສະແດງເຖິງການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຈຸລັງ A-cell ກັບການສ້າງ glucagon. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການສັກຂອງ glucagon ທີ່ແປກປະຫຼາດເຮັດໃຫ້ການເລືອກທີ່ຈະເລືອກເອົາຈຸລັງ A-cell ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາຈຸລັງ B-intact ເຊິ່ງເປັນການຢັ້ງຢືນເຖິງການສະຫຼຸບກ່ຽວກັບກິດຈະ ກຳ ສ້າງ glucocagon ຂອງ A-cells.

ດັ່ງນັ້ນ, ບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ເຂົ້າຮ່ວມໃນລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຜະລິດຮໍໂມນສອງຊະນິດ - ອິນຊູລິນ glucagon - ມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນສັດຕູກັນ. ແຕ່ລະຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງພິເສດ. ສະນັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນປະລິມານລະຫວ່າງຈຸລັງ A- ແລະ B-cells ຄວນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບລະບຽບການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ອັດຕາສ່ວນນີ້ແຕກຕ່າງກັນບາງຢ່າງ, ແຕ່ໂດຍສະເລ່ຍມັນຢູ່ໃນລະດັບປະມານ 1: 3.5–1: 4. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງ B ຈຶ່ງມີປະລິມານຫລາຍພໍສົມຄວນ. ໃນ embryogenesis, ໃນສັດບາງຊະນິດ, ຈຸລັງ A-ແມ່ນຕົວ ທຳ ອິດທີ່ແຕກຕ່າງ, ໃນຕົວຂອງມັນ, ຈຸລັງ B-cell ປະກົດຕົວ ທຳ ອິດ, ໃນເດັກໃນທ້ອງແລະເດັກເກີດ ໃໝ່, ອັດຕາສ່ວນ ຕົວເລກ

ພະຍາດກະເພາະ: ໂຄງສ້າງແລະບົດບາດຂອງມັນໃນຮ່າງກາຍ

ບຸກຄົນທຸກຄົນຮູ້ວ່າມີຕ່ອມດັ່ງກ່າວເອີ້ນວ່າຕັບໄຕ. ທັນທີທີ່ມັນເລີ່ມປະຕິບັດພາລະບົດບາດຂອງຕົນເອງບໍ່ຄ່ອຍດີ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ຈະຖືກຕິດພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ພະຍາດ ໜອງ ໃນ, ອາດເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າພະຍາດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ແລະສາເຫດຂອງການປະກົດຕົວຂອງມັນກໍ່ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ວ່າທຸກຢ່າງກໍ່ມີການປ່ຽນແປງອ້ອມຮອບຕັບ. ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງພິເສດຂອງມັນ, ແລະມີບົດບາດສອງຢ່າງໃນຮ່າງກາຍ, ມັນສາມາດຍ່ອຍອາຫານໄດ້ທັນເວລາແລະປ່ອຍອິນຊູລິນເຂົ້າໃນເລືອດ.

ກະຕືກຕົວຂອງມັນເອງຕັ້ງຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານທ້ອງ, ແລະຕັ້ງຢູ່ລະຫວ່າງກະເພາະຕົວຂອງມັນເອງແລະ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ມັນມີນ້ ຳ ໜັກ ຕໍ່າຫຼາຍ, ພຽງແຕ່ 80 ກຣາມ, ແຕ່ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນຫຼາຍໃນຮ່າງກາຍ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນແມ່ນຕ່ອມປະສົມ - endocrine ແລະ exocrine, ແລະໃນໄລຍະການຍ່ອຍອາຫານມັນຈະຜະລິດເອນໄຊແລະຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ມະນຸດ. ສະນັ້ນ, ມັນເຮັດວຽກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍເພື່ອປະຕິບັດພາລະບົດບາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ກະເພາະອາຫານໄດ້ຜະລິດເອນໄຊ, ເຊິ່ງຈາກນັ້ນເຂົ້າ duodenum 12 ເພື່ອປຸງແຕ່ງຕື່ມອີກ.
• ການເຮັດວຽກປົກກະຕິຂອງກະຕຸກເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີອິນຊູລິນແລະ glucagon ໃນປະລິມານທີ່ພຽງພໍ.

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ສ່ວນຂອງລະບົບບໍລິສຸດຂອງຮ່າງກາຍນີ້ປະກອບມີສອງສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງສິ້ນສຸດໃນພາກສ່ວນໂຄງສ້າງແລະ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກ - Endo - ແລະ Exocrine. ແຕ່ລະຄົນປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງມັນ.

• Endocrine - ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງເລຂານຸການພາຍໃນ.
• Exocrine ແມ່ນ ໜ້າ ທີ່ຄວບຄຸມພາຍນອກ.

ພາຍນອກ, ໜ້າ ທີ່ເລຂານຸການແມ່ນແນໃສ່ການຜະລິດນ້ ຳ ໝາກ ເຍົາ. ແລະມັນປະກອບມີ enzymes ດັ່ງກ່າວ - nuclease, amylase, lipase, steapsin, protease. ດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຂອງເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້, ອາຫານທຸກຢ່າງຈະເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ແຕກອອກເປັນສ່ວນນ້ອຍໆ. ແຕ່ລະ enzymes ເຫຼົ່ານີ້ຍັງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ທາດປະສົມບາງ, ໄຂມັນແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປະມວນຜົນທຸກຢ່າງໄດ້ດີ.

ເປັນຜົນມາຈາກຂະບວນການທັງ ໝົດ ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ນ້ ຳ ໝາກ ຂີ້ຫູດແມ່ນຜະລິດອອກມາ. ປັດໄຈດັ່ງກ່າວເປັນປະເພດຂອງອາຫານ, ກິ່ນ, ຂະບວນການກືນແລະການກືນແມ່ນມີຄວາມສາມາດໃນການເພີ່ມຄວາມລັບຂອງມັນ. ໃນຄໍາສັບໃດຫນຶ່ງ, ການຈັດສັນນ້ໍາ pancreatic ໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ແລະຍັງມີຮໍໂມນຂອງຕ່ອມ thyroid, ຕ່ອມ adrenal, ແລະສະ ໝອງ ສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການຂັບຖ່າຍຂອງ enzymes pancreatic. ຖ້າການປ່ຽນແປງຫຼືການລະເມີດໄດ້ເກີດຂື້ນໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ນີ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນສິ່ງນີ້ກໍ່ຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງກະຕຸກກະທັນຫັນ.

ການເຮັດວຽກຂອງ endocrine, ຫຼືຍ້ອນວ່າມັນຖືກເອີ້ນວ່າ "ເກາະ Langerhans", ເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍມີຮໍໂມນທີ່ ຈຳ ເປັນ - insulin, samatostatin, polypeptide. Insulin ຖືກດູດຊຶມໂດຍຈຸລັງ glucose. ຂະບວນການນີ້ມີຜົນຕໍ່ກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose. ຮໍໂມນນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ glucose ກາຍເປັນ glycogen, ເຊິ່ງເກັບໄວ້ໃນຈຸລັງຕັບແລະກ້າມ.

ຮ່າງກາຍຂອງມັນເອງ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ໃຊ້ຈໍານວນ glycogen ທີ່ຖືກຕ້ອງ. ຖ້າການຜະລິດອິນຊູລິນເກີດຂື້ນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພະຍາດເບົາຫວານຈະພັດທະນາ. ນອກຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດ pancreatic ທີ່ບໍ່ດີ, ພະຍາດອື່ນໆພັດທະນາ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ pancreatic

ຖ້າກະເພາະອາຫານຂອງພວກເຮົາເລີ່ມເຈັບ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາເຊື່ອມໂຍງສິ່ງນີ້ກັບ ທຳ ມະຊາດທີ່ຂາດສານອາຫານ, ການພັກຜ່ອນ, ຄວາມກົດດັນຄົງທີ່. ມັນຍັງມີຄ່າຄວນທີ່ຈະບອກອີກຫຼາຍໆປັດໃຈອື່ນໆທີ່ສາມາດ ທຳ ລາຍລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດ pancreatic:

• ການໃຊ້ເຫຼົ້າແລະຢາສູບຫຼາຍເກີນໄປ.
• ພະຍາດ Gallstone.
• ຢາ, ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ຍາວນານ.
• ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບ.
• ພະຍາດຕິດແປດ - ຕັບອັກເສບຂອງຮູບແບບຕ່າງໆ, ໂຣກ ໝາກ ເບີດ.
• ມະເຮັງ ລຳ ໄສ້.

ເມື່ອບໍ່ດົນມານີ້, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າກໍລະນີຂອງພະຍາດ pancreatic ເນື່ອງຈາກໄວຣັດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໄດ້ກາຍມາເປັນເລື້ອຍໆ. ການແຊກຊຶມເຂົ້າໄປໃນອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ເຂົ້າໄປໃນກະຕຸກແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນກາຍເປັນຈຸດສຸມໃນກະຕ່າຍ, ເຊິ່ງຕໍ່ມາມັນແຜ່ລາມໄປທົ່ວຮ່າງກາຍ.

ການໂຈມຕີຢ່າງຮຸນແຮງຂອງຄວາມເຈັບປວດສາມາດເກີດຂື້ນຢ່າງກະທັນຫັນ, ແລະການປະຕິບັດບຸກຄົນທີ່ແປກໃຈ. ແລະມັນສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ທຸກບ່ອນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສາເຫດໃດກໍ່ຕາມທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດສ້ວຍແຫຼມ, ແລະມັນຈະທົນທານຕໍ່ກັບທຸກໆນາທີ.

ໃນຈຸດນີ້, ມັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະໂທຫາທີມງານຂົນສົ່ງຄົນເຈັບ, ເພາະວ່າການຮັກສາຢູ່ເຮືອນຈະບໍ່ຊ່ວຍບັນເທົາອາການເຈັບ. ການຕິດເຫຼົ້າ, ການສູບຢາ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການໂຈມຕີຂອງໂຣກ pancreatitis. ໂພຊະນາການທີ່ ເໝາະ ສົມ, ການຍ່າງຢູ່ໃນອາກາດສົດ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບໃນທາງບວກຕໍ່ວຽກງານຂອງກະຕ່າຍ.

ການວິເຄາະກ່ຽວກັບປະຫວັດສາດຂອງໂຣກ pancreatic: ໃຫ້ກັບຜູ້ທີ່ມັນຖືກກໍານົດວ່າພວກເຂົາກວດເບິ່ງ

ປະຫວັດສາດສຶກສາໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍ, ແລະການສຶກສານີ້ສາມາດ ກຳ ນົດການປະກົດຕົວຂອງຈຸລັງແລະເນື້ອງອກທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.

ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາແບບນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ສາມາດ ກຳ ນົດການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງສູງ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານພະຍາດ gynecologist ໃຊ້ວິທີນີ້ໃນການຄົ້ນຄວ້າຮ່າງກາຍເພື່ອກວດຫາມະເຮັງປາກມົດລູກ.

ສຳ ລັບການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາ ໝາກ ຂີ້ຫູດ, ການວິເຄາະດ້ານປະຫວັດສາດກໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຊັ່ນກັນ. ເນື່ອງຈາກວ່ານີ້ແມ່ນຜົນ ໜຶ່ງ ຮ້ອຍເປີເຊັນ. ໃຜເປັນຜູ້ມອບ ໝາຍ ການວິເຄາະນີ້? ຄຳ ຕອບ ໜຶ່ງ ສາມາດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກມະເຮັງ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າພະຍາດນີ້ແມ່ນພົບ ໜ້ອຍ ກ່ວາເນື້ອງອກຂອງກະເພາະອາຫານ, ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມັນມັກພົບຫຼາຍກ່ວາໂຣກ oncology ຂອງປອດແລະຕັບ. ໃນແຕ່ລະປີ, ອັດຕາການເປັນໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໃສ້ເພີ່ມຂື້ນປະມານສອງສ່ວນຮ້ອຍ. ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງການພັດທະນາໂຣກມະເຮັງ ລຳ ໃສ້:

• ໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ
• ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນນະພາບບໍ່ດີແລະສານເຕີມແຕ່ງສັງເຄາະ.
• ການລ່ວງລະເມີດເຫຼົ້າ.

ປະຫວັດສາດອະນຸຍາດໃຫ້ກວດພົບໃນເບື້ອງຕົ້ນກ່ຽວກັບການມີເນື້ອງອກທາງດ້ານພະຍາດແລະການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບໃຫ້ທັນເວລາ. ບຸກຄົນທຸກຄົນຮູ້ວ່າພະຍາດນີ້ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ງ່າຍກວ່າການປິ່ນປົວໃນອະນາຄົດ. ເບິ່ງແຍງສຸຂະພາບຂອງທ່ານໃຫ້ດີ, ກິນທີ່ຖືກຕ້ອງ, ຢ່າໃຊ້ເຫຼົ້າແລະອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ຊີວິດສຸຂະພາບດີຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານມີຊີວິດທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມ ໜ້າ ສົນໃຈໂດຍບໍ່ມີຄວາມເຈັບປວດ, ໂລກໄພໄຂ້ເຈັບແລະອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບພວກມັນ.

ການວິພາກໂລກແລະ ໜ້າ ທີ່

ກະດູກສັນຫຼັງປະກອບດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ແລະມີຢູ່ໃນແຄບຊູນຫນາແຫນ້ນ. ມັນມີ capillaries ຈໍາເປັນຫຼາຍສໍາລັບການສະຫນອງເລືອດທີ່ເຫມາະສົມ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມເສຍຫາຍຂອງມັນສາມາດນໍາໄປສູ່ການເປັນເລືອດໄຫຼພາຍໃນອັນຕະລາຍ.

ພະຍາດມະເລັງຕັ້ງຢູ່ໃນກະດູກສັນຫຼັງຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຢູ່ທາງຫນ້າຂອງນາງແມ່ນກະເພາະອາຫານ, ເຊິ່ງຖືກແຍກອອກໂດຍຖົງ sebaceous, ຢູ່ຫລັງ - ກະດູກສັນຫຼັງ. ຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ, ລຳ ໃສ້ໃຫຍ່ແລະທ້ອງນ້ອຍແມ່ນທ້ອງຖິ່ນຢູ່ທາງຫລັງຂອງຕ່ອມ. ມັນແມ່ນກັບການຈັດແຈງອະໄວຍະວະນີ້ທີ່ການໂຫຼດຢູ່ເທິງມັນຖືກແຈກຢາຍທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຮູບຮ່າງຂອງອະໄວຍະວະມີລັກສະນະຍາວ, ມັນຄ້າຍຄືກັບຈຸດ. ມັນຖືກແບ່ງອອກເປັນເງື່ອນໄຂເປັນພາກສ່ວນ:

1. ຫົວ (ຍາວເຖິງ 35 ມີລີແມັດ) - ຕັ້ງຢູ່ໃກ້ກັບ duodenum ແລະຕິດກັນມັນແຫນ້ນ.
2. ຮ່າງກາຍ (ສູງເຖິງ 25 ມີລີແມັດ) ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນໃນພາກພື້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງ lumbar ທໍາອິດ.
3. ຫາງ (ເຖິງ 30 ມິນລິແມັດ).

ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມຍາວຂອງອະໄວຍະວະເອງຂອງຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ເກີນ 230 ມິນລີແມັດ.

ການວິພາກຂອງອະໄວຍະວະແມ່ນສັບສົນ. ພະຍາດມະເລັງແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນອະໄວຍະວະຂອງລະບົບ endocrine. ເນື້ອເຍື່ອຂອງມັນອີງຕາມປະເພດຂອງໂຄງສ້າງແລະໂຄງສ້າງແບ່ງອອກເປັນສອງປະເພດ: exocrine ແລະ endocrine.

ສ່ວນຂອງ exocrine ຂອງຕ່ອມຈະເປັນແລະປິດລັບເອນໄຊທີ່ຕ້ອງການໃນການຍ່ອຍອາຫານໃນ duodenum. ພວກມັນຊ່ວຍໃນການຍ່ອຍທາດອົງປະກອບຕົ້ນຕໍໃນອາຫານ. ພາກສ່ວນຂອງ endocrine ຜະລິດຮໍໂມນແລະຍ່ອຍ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຂີ້ກະເທີ່ແມ່ນອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ, ການວິພາກແລະປະຫວັດສາດຂອງມັນແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກຄົນອື່ນ.

ໂຄງສ້າງດ້ານປະຫວັດສາດຂອງກະຕຸກ

ປະຫວັດສາດແມ່ນພາກວິທະຍາສາດຂອງຊີວະວິທະຍາທີ່ສຶກສາໂຄງສ້າງແລະ ໜ້າ ທີ່ຂອງອົງປະກອບຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ເນື້ອເຍື່ອແລະອະໄວຍະວະຕ່າງໆ. ພະຍາດມະເລັງແມ່ນອະໄວຍະວະດຽວໃນຮ່າງກາຍທີ່ສ້າງແລະປິດລັບທັງພາຍໃນແລະພາຍນອກ. ເພາະສະນັ້ນ, ໂຄງສ້າງດ້ານປະຫວັດສາດຂອງກະຕ່າຍມີໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນຫຼາຍ.

ເພື່ອ ດຳ ເນີນການກວດກາເນື້ອເຍື່ອຢ່າງສົມບູນແລະລະອຽດໂດຍ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມດ້ານປະຫວັດສາດ. ມັນແມ່ນຊິ້ນສ່ວນຂອງເນື້ອເຍື່ອທີ່ມີສານປະສົມພິເສດເພື່ອການກວດພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

ເນື້ອເຍື່ອ Exocrine

ແພຈຸລັງ pancreatic Exocrine ປະກອບດ້ວຍ acini, ເຊິ່ງປະກອບເປັນ enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ, ແລະ ducts, ເຊິ່ງ excrete ພວກເຂົາ. Acini ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ເຊິ່ງກັນແລະກັນແລະເຊື່ອມຕໍ່ກັບຈຸລັງເນື້ອເຍື່ອວ່າງທີ່ບັນຈຸເສັ້ນເລືອດ. ຈຸລັງຂອງພາກພື້ນ exocrine ຂອງຕ່ອມມີຮູບຊົງເປັນຮູບສາມລ່ຽມ. ແກນຂອງຈຸລັງແມ່ນມົນ.

Acini ຕົວເອງຖືກແບ່ງອອກເປັນສອງສ່ວນຄື: basal ແລະ apical. ພື້ນຖານມີເຍື່ອຂອງເຄືອຂ່າຍ granular. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມດ້ານປະຫວັດສາດ, ການເປິເປື້ອນຂອງພາກນີ້ຈະເປັນເອກະພາບກັນ. ໃນທາງກັບກັນ, ໃນທາງກັບກັນ, ໃຊ້ເວລາກ່ຽວກັບ hues ເປັນກົດ. ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການກະກຽມດ້ານປະຫວັດສາດ, ທ່ານຍັງສາມາດພິຈາລະນາ mitochondria ທີ່ພັດທະນາໄດ້ດີແລະສະລັບສັບຊ້ອນ Golgi.

ທໍ່ ສຳ ລັບຂັບຖ່າຍຂອງເອນໄຊຍັງມີຫລາຍປະເພດ:

1. ທົ່ວໄປ - ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກ interlobular, interconnected.
2. ການແຊກ - ທ້ອງຖິ່ນໃນບໍລິເວນຂອງພາກສ່ວນການແຊກຂອງ acinus. ພວກເຂົາມີ epithelium ແປແລະ cubic.
3. Interlobular - ປົກຫຸ້ມດ້ວຍຫອຍຊັ້ນດຽວ.
4. Intracinous (intralobular).

ມັນແມ່ນດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫລືອຂອງຫອຍຂອງທໍ່ເຫຼົ່ານີ້ທີ່ທາດຄາໂບໄຮເດດເປັນຄວາມລັບ, ເຊິ່ງເປັນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນດ່າງໃນນ້ ຳ ຂອງກະຕ່າຍ.

ຈຸລັງ endocrine

ສ່ວນຂອງກະຕ່າຍນີ້ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂື້ນຈາກບັນດາ ໝູ່ ເກາະທີ່ເອີ້ນວ່າ Langerhans ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການລວບລວມຂອງຈຸລັງທີ່ມີຮູບຊົງກົມແລະຮູບໄຂ່. ເນື້ອເຍື່ອນີ້ໄດ້ຮັບການສະ ໜອງ ເລືອດເປັນຢ່າງດີຍ້ອນມີເຄືອຂ່າຍເສັ້ນເລືອດຝອຍຫຼາຍ. ຈຸລັງຂອງນາງ stain ບໍ່ດີໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ການກະກຽມ histological.

ຕາມກົດລະບຽບ, ປະເພດຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຈຳ ແນກ:

• A - ແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນພື້ນທີ່ຂ້າງນອກແລະຖືວ່າເປັນສັດຕູພືດຂອງອິນຊູລິນ. ພວກມັນສາມາດແກ້ໄຂດ້ວຍເຫຼົ້າແລະລະລາຍໃນນ້ ຳ. Glucagon ແມ່ນຜະລິດ.
• B - ເປັນຕົວແທນຂອງປະຊາກອນທີ່ມີ ຈຳ ນວນຫຼາຍທີ່ສຸດແລະຕັ້ງຢູ່ໃນໃຈກາງຂອງເກາະ. ພວກມັນແມ່ນແຫຼ່ງຂອງອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ລະລາຍໃນເຫຼົ້າດີ. ມີກິ່ນບໍ່ດີກັບຢາ.
• D - ປະກອບແລະປ່ອຍຮໍໂມນ somatostatin, ເຊິ່ງຊ້າລົງການສັງເຄາະຂອງຈຸລັງ A ແລະ B. ພວກມັນມີລະດັບຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ແລະຂະ ໜາດ ສະເລ່ຍ, ຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມຂ້າງ.
• D-1 - ຜະລິດ polypeptide ແລະເປັນຕົວແທນຂອງຈຸລັງກຸ່ມນ້ອຍທີ່ສຸດ. ຮັບຜິດຊອບຫຼຸດຜ່ອນຄວາມກົດດັນ, ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຕ່ອມ. ພວກມັນມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ.
• ຈຸລັງ PP - ສັງເຄາະ polypeptide ແລະເສີມຂະຫຍາຍການຜະລິດນ້ ຳ ໝາກ ເຍົາ. ພວກມັນກໍ່ຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ.

ຮໍໂມນທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍ islet ຂອງ Langerhans ໄດ້ຖືກສົ່ງໄປໃນເລືອດທັນທີເພາະວ່າມັນບໍ່ມີທໍ່. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ສ່ວນທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງສະຖານທີ່ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນ "ຫາງ" ຂອງ pancreas. ຈໍານວນຂອງພວກເຂົາ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມີການປ່ຽນແປງຕາມເວລາ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະເວລາຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຮ່າງກາຍ, ມັນເພີ່ມຂື້ນແລະຫຼັງຈາກຊາວຫ້າປີມັນຄ່ອຍໆເລີ່ມຫຼຸດລົງ.

Langerhans Islet

ສ່ວນຂອງ endocrine ທີ່ນ້ອຍກວ່າແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ຫຼື islets ຂອງ Langerhans (insulae pancreaticae, insula - islet) ຕັ້ງຢູ່ລະຫວ່າງ acini ຂອງສ່ວນທີ່ເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຕ່ອມ.

ເກາະດອນຕ່າງໆແມ່ນແຍກອອກຈາກ acini ໂດຍຊັ້ນເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ບາງໆແລະເປັນຈຸລັງທີ່ເປັນຮູບກົມມົນທີ່ຖືກເຈາະໂດຍເຄືອຂ່າຍເສັ້ນຜ່າກາງທີ່ ໜາ ແໜ້ນ, ເສັ້ນຜ່າກາງປະມານ 0.3 ມມ.

ຈໍານວນທັງຫມົດຂອງພວກເຂົາແມ່ນປະມານ 1 ລ້ານຄົນ. Endocrinocytes ໃນ strands ອ້ອມຮອບເສັ້ນເລືອດແດງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍ, ຕິດຕໍ່ຢ່າງໃກ້ຊິດກັບເຮືອບໍ່ວ່າຈະຜ່ານຂະບວນການ cytoplasmic, ຫຼືຕິດກັບພວກມັນໂດຍກົງ.

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະທາງໂມເລກຸນຂອງເມັດພືດຂອງ endocrinocytes secrete ຫ້າປະເພດຂອງຈຸລັງເລຂານຸການ:

• ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ; (10-30%) ຜະລິດຕະພັນ glucagon,
• ຫ້ອງທົດລອງ (60-80%) ສັງເຄາະອິນຊູລິນ,
• delta ແລະ D₁-cells (5-10%) ປະກອບເປັນ peptide somatostatin vaso-ເພາະລໍາໄສ້ (VIP),
• ຈຸລັງ PP (2-5%) ຜະລິດ polypeptide pancreatic.

ຈຸລັງເບຕ້າສ່ວນໃຫຍ່ຕັ້ງຢູ່ເຂດໃຈກາງຂອງ ໝູ່ ເກາະ, ໃນຂະນະທີ່ endocrinocytes ທີ່ຍັງເຫຼືອແມ່ນຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມຂອງມັນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກຊະນິດຕົ້ນຕໍ, ຈຸລັງປະເພດພິເສດແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນພາກພື້ນ islet - ຈຸລັງ acinoislet (ປະສົມຫຼືຜ່ານ) ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ທັງ endocrine ແລະ exogenous. ນອກຈາກນັ້ນ, ກົດລະບຽບຂອງ endocrine ໃນທ້ອງຖິ່ນທີ່ຜະລິດ gastrin, thyroliberin ແລະ somatoliberin ໄດ້ຖືກພົບເຫັນຢູ່ໃນບັນດາ islets.