Fenofibrate: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ຮ່ວມ, ລາຄາແລະການທົບທວນຄືນ

ລາຍລະອຽດກ່ຽວຂ້ອງກັບ 30.08.2016

• ຄຳ ນາມ: Fenofibrate
• ລະຫັດ ATX: C10AB05
• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: Fenofibrate
• ຜູ້ຜະລິດ: Sopharma (Bulgaria), Canonfarm Production CJSC (ຣັດເຊຍ)

1 ເມັດ 145 ມລກ fenofibrate. ທາດແປ້ງສາລີ, ຊິລິໂຄນ dioxide, croscarmellose sodium mannitol, stearate magnesium, povidone, MCC, ເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ.

ແພດການຢາ

Hypolipidemic derivative ອາຊິດ fibroic. ການເປີດໃຊ້ງານ receptors ບໍ່ມີເພດ;ສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງ lipolysislipoproteins atherogenic. ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ VLDL ແລະ ລລທ ແລະເພີ່ມຂື້ນໃນແຕ່ສ່ວນ ໜຶ່ງ HDL. ຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອຫາ 40-55% triglycerides ແລະ cholesterol (ໃນລະດັບທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າ - ໂດຍ 20-25%).

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບເຫຼົ່ານີ້, ການໃຊ້ fenofibrate ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemiaບວກກັບ hypertriglyceridemia (ຫຼືບໍ່ມີມັນ). Tendons ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນໄລຍະການຮັກສາ xanthomas (ເງິນຝາກ cholesterol), ລະດັບເພີ່ມຂຶ້ນຫຼຸດລົງ fibrinogen ແລະ C-reactive proteinຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ ອາຊິດ uric (25%). ນອກຈາກນັ້ນ, ສານທີ່ຫ້າວຫັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການລວມຕົວ ນັບ platelet ແລະນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເມື່ອ ໂລກເບົາຫວານ.

ແພດການຢາ

ຢາໃນຮູບແບບຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ມີ micronized ມີຊີວະວິທະຍາທີ່ສູງຂື້ນ. ການດູດຊືມໄດ້ຖືກປັບປຸງເມື່ອກິນກັບອາຫານ. Cmax ການກໍານົດຫຼັງຈາກ 4-5 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ໄລຍະຍາວຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຍັງຄົງຕົວ. ທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍແມ່ນ fenofibroic acid, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໃນ plasma. ຜູກມັດຢ່າງ ແໜ້ນ ແຟ້ນ albumin.

ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງເວລາ 20 ຊົ່ວໂມງ. ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດມັນຖືກສະແດງອອກ ໝົດ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ສະສົມເຖິງແມ່ນວ່າຈະໃຊ້ດົນນານ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ຫຼຸດລົງໃນເອກ triglycerides ຢູ່ hyperglyceridemia,
• ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ statins ດ້ວຍການປະສົມ dyslipidemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂຣກຫົວໃຈ ischemic, atherosclerosis vascular, ໂລກເບົາຫວານ,
• ປະຖົມ hyperlipidemia.

Contraindications

• hypersensitivity
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ
• ໜັກ ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal,
• ພະຍາດຕ່ອມຂົມ
• ຊໍາເຮື້ອຫຼືສ້ວຍແຫຼມ ໂຣກກະເພາະ,
• ໃຫ້ນົມລູກ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເມື່ອ hypothyroidism, ການດື່ມເຫຼົ້າໃນເວລາເຖົ້າ, ຖ້າວ່າເຊື້ອສາຍພັນຂອງພະຍາດກ້າມເນື້ອເປັນພາລະ ໜັກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ປວດຮາກ, ສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ໜັກ ແລະເຈັບໃນ epigastric,
• ຫຼຸດລົງ hemoglobin,
• ການສູນເສຍຜົມ
• leukopenia,
• ເພີ່ມຂຶ້ນ transaminase,
• myositis ແລະໂອກາດ rhabdomyolysis (ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ).

ຄຸນສົມບັດຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ

ອີງຕາມ radar, fenofibrate (fenofibrate) ແມ່ນຢາທີ່ມາຈາກກຸ່ມຂອງເສັ້ນໃຍ, ເຊິ່ງເປັນອະນຸພັນຂອງກົດ fibroic. ກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໂດຍອີງໃສ່ຂະບວນການຕ່າງໆທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນວັນນະຄະດີ, ມັນສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຜົນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກກິດຈະ ກຳ ຂອງ enzymatic - ເນື່ອງຈາກການຫລອກລວງຂອງ lipoprotein lipase. ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງເອນໄຊນີ້, ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງ triglycerides ແມ່ນເລັ່ງແລະການຜະລິດຄໍເລສເຕີຣອນຈະຖືກ ທຳ ລາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ເສັ້ນໃຍນີ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການລວມຕົວຂອງ platelet (ພວກມັນຕິດກັນອ່ອນໆ), ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານ serum ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນອາຊິດ uric. ການເຜົາຜານອາຫານຫຼັກຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນຕັບ, ທາດໂປຼຕີນທີ່ມີທາດໂປຼຕີນສູງຊ່ວຍໃຫ້ມີຊີວະພາບສູງ. ມັນຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ສະນັ້ນ, ກ່ອນແລະໃນໄລຍະການແຕ່ງຕັ້ງ fenofibrate, ໜ້າ ທີ່ຂອງພວກມັນຄວນຈະຖືກກວດສອບ. ມີໃນເມັດທີ່ມີຂະ ໜາດ ປະລິມານ 145 ມກ. ປະລິມານໃນຊອງແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ເຖິງ 100 ເມັດ.

ກົນໄກການປະຕິບັດ

Fenofibrate ແມ່ນອະນຸພັນຂອງອາຊິດ fibrin. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ lipid ໂດຍການກະຕຸ້ນການກະຕຸ້ນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງ alpha receptor proliferation (PPARa). PPARa ກະຕຸ້ນ lipoprotein lipases ແລະຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ apoprotein CIII, ເພີ່ມທະວີການ lipolysis ແລະ ກຳ ຈັດອະນຸພາກທີ່ມີທາດ triglyceride ຈາກ plasma. PPAR ຍັງເພີ່ມລະດັບຂອງ apoproteins AI ແລະ AII, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ຫຼາຍ (VLDL) ແລະ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ (LDL) ບັນຈຸ apoprotein ແລະເພີ່ມລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ສູງ (HDL) ບັນຈຸ apoproteins AI ແລະ AII. ນອກຈາກນັ້ນ, ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງ catabolism ຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາ, fenofibrate ຊ່ວຍເພີ່ມ lumen ຂອງ LDL ແລະຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນ LDL ຂະຫນາດນ້ອຍແລະຫນາແຫນ້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກຫົວໃຈ.

Tricor: ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Tricor ແມ່ນການປິ່ນປົວຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບ hypercholesterolemia ແລະ hypertriglyceridemia ຢ່າງດຽວຫຼືໃນກໍລະນີຂອງພະຍາດທີ່ມີການປະສົມ (ປະເພດຂອງ dyslipidemia IIa, IIb, III, IV ແລະ V), ແລະ / ຫຼືຖ້າການປິ່ນປົວດ້ວຍເສັ້ນ ທຳ ອິດບໍ່ພຽງພໍຫຼືມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຢູໂຣບ, fenofibrate ແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບ hyperlipidemia ປະສົມໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນໂລກນອກ ເໜືອ ຈາກ statin ຖ້າ triglycerides ແລະ HDL ບໍ່ຖືກຄວບຄຸມຢ່າງຖືກຕ້ອງ. Fenofibrate ແມ່ນ contraindicated ໃນເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງຖືພາແລະ lactating, ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການປະກົດຕົວຂອງຕ່ອມຂົມ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມກົດດັນໃນການເຮັດວຽກຂອງ fenofibrate ແລະ / ຫຼືຕົວຍົກເວັ້ນຂອງມັນ, ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຖ່າຍຮູບຫຼືຕິກິລິຍາ phototoxic ໃນການປິ່ນປົວເສັ້ນໃຍຫຼື ketoprofen.

ການໂຕ້ຕອບ

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ - ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນເລືອດ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ anticoagulants.

ການປະສົມປະສານກັບ ຢາຍັບຍັ້ງ MAO ແລະ cyclosporine ອາດຈະກະທົບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. Cholestyramine ຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມ. ເມື່ອກິນກັບຄົນອື່ນ ເສັ້ນໃຍ ແລະ statins ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ກ້າມເນື້ອ.

ການຢາ

ໂດຍການເປີດໃຊ້PPARα receptors (alpha receptors ທີ່ກະຕຸ້ນໂດຍ proliferator peroxisome), ກົດ fenofibroic (ທາດໂປຼຕີນທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ fenofibrate) ຊ່ວຍເພີ່ມ lipolysis ແລະ plasma excretion ຂອງ lipoproteins atherogenic ທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງ triglycerides ໂດຍການກະຕຸ້ນ lipoprotein lipase ແລະຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະ Colipoprotein. ການກະຕຸ້ນຂອງPPARαຍັງເຮັດໃຫ້ການສັງເຄາະ apolipoproteins AI ແລະ AII ເພີ່ມຂື້ນ.

ຜົນກະທົບຂ້າງເທິງກ່ຽວກັບ lipoproteins ເຮັດໃຫ້ເນື້ອໃນຂອງສ່ວນຫຼຸດຂອງ LDL ແລະ VLDL, ເຊິ່ງລວມມີ apolipoprotein B, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບ HDL, ເຊິ່ງລວມມີ apolipoproteins AI ແລະ II.

ເນື່ອງຈາກການແກ້ໄຂການລະເມີດຂອງການສັງເຄາະແລະ catabolism ຂອງ VLDL, fenofibrate ເພີ່ມການເກັບກູ້ຂອງ LDL ແລະຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງຂະ ໜາດ ອະນຸພາກທີ່ ໜາ ແໜ້ນ ແລະຂະ ໜາດ ນ້ອຍຂອງ LDL, ເຊິ່ງເປັນການເພີ່ມຂື້ນເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີສານສະກັດ lipid atherogenic (ການລະເມີດເລື້ອຍໆໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໂລກເສັ້ນເລືອດແດງ).

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ໄດ້ມີການສັງເກດວ່າການໃຊ້ fenofibrate ຊ່ວຍຫຼຸດຄໍເລສເຕີຣອນທັງ ໝົດ 20-25% ແລະ triglycerides 40–55% ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງ HDL cholesterol 10-30%. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia, ເຊິ່ງໃນລະດັບ LDL-cholesterol ຫຼຸດລົງ 20-35%, ການໃຊ້ fenofibrate ເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນຫຼຸດລົງ:“ cholesterol ທັງ ໝົດ / HDL-cholesterol”,“ LDL-cholesterol / HDL-cholesterol” ແລະ“ Apo B / Apo AI ", ເຊິ່ງແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງຄວາມສ່ຽງຂອງ atherogenic.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ cholesterol LDL ແລະ triglycerides, ການໃຊ້ fenofibrate ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ hypercholesterolemia, ທັງປະກອບແລະບໍ່ປະກອບດ້ວຍ hypertriglyceridemia, ລວມທັງ hyperlipoproteinemia ຂັ້ນສອງ, ລວມທັງ ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ fibrinogen ແລະກົດ uric ໃນ plasma, ແລະດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານມັນກໍ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເງິນຝາກ cholesterol ທີ່ເປັນປະ ຈຳ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, fenofibrate ແມ່ນ hydrolyzed ຢ່າງໄວວາໂດຍ esterases. ໃນ plasma, ມີພຽງແຕ່ການເຜົາຜານ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງ fenofibrate ເທົ່ານັ້ນ - ຖືກກວດພົບ - ກົດ fenofibroic, T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເຊິ່ງໃນ plasma ບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2-3 ຊົ່ວໂມງການຜູກພັນຂອງກົດ fenofibroic ກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນປະມານ 99%, C_ss ບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 1 ອາທິດ. ກົດ Fenofibrate ແລະ fenofibroic ບໍ່ໄດ້ຜ່ານການເຜົາຜະຫລານຜຸພັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ cytochrome P450. ທ_1/2 ອາຊິດ fenofibroic - ປະມານ 20 ຊົ່ວໂມງມັນສ່ວນໃຫຍ່ຈະແຜ່ລາມອອກມາໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ກົດ fenofibroic ແລະ glucuronide ຂອງມັນ). ບໍ່ສະສົມ.

ການ ກຳ ຈັດອາຊິດ Fenofibroic ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ fenofibrate ທາງປາກດຽວບໍ່ປ່ຽນແປງຂື້ນກັບອາຍຸແລະເປັນ 1,2 ລິດ / ຊມຕໍ່ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸ 77–87 ປີ) ແລະ 1,1 ລິດ / ຊົ່ວໂມງໃນຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ (creatinine Cl creatinine Cl 30–80 ml / min) ເພີ່ມຂື້ນ T_1/2 fenofibroic acid.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການປຽບທຽບໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນຈາກສອງຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ fenofibrate - "micronized" ແລະ "non-micronized". ການປຽບທຽບຕົວຢ່າງເລືອດຂອງອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າໃນຮູບແບບເຫຼົ່ານີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ 67 ມລກຂອງຮູບແບບ "ໄມໂຄຣຊຽມ", ຊີວະພາບທຽບເທົ່າກັບ 100 ມລກຂອງແບບຟອມ "ບໍ່ມີໄມໂຄຣມອລ".

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາເມັດ Fenofibrate ແມ່ນເມົາທັງ ໝົດ, ບໍ່ຖືກໂກຍແລະບໍ່ແບ່ງແຍກ. ດັ່ງນັ້ນ, ປະສິດຕິຜົນສູງສຸດຂອງຢາຈຶ່ງບັນລຸໄດ້ - ຍ້ອນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ມັນໄປຮອດພາກສ່ວນທີ່ຕ້ອງການຂອງ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ແລະຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນພວກມັນ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1 ແຄບຊູນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ມັນຍັງຖືກພິຈາລະນາສູງສຸດ - 145 ມກ.

ໃນວັນນະຄະດີມີຫຼັກຖານກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢານີ້ໃນເວລາຖືພາ. ໃນການສະຫລຸບຂອງການສຶກສາວິທະຍາສາດຫຼາຍຢ່າງ, ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າຜົນກະທົບ teratogenic ແລະ fetotoxic ຈາກເມັດ fenofibrate ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຫາຍາກແລະບໍ່ໃຫ້ເຫດຜົນດ້ານຄລີນິກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການແຕ່ງຕັ້ງຢາດັ່ງກ່າວ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ມັນສາມາດປ່ອຍອອກໄດ້ພຽງແຕ່ມີການປະເມີນຜົນຢ່າງລະອຽດກ່ຽວກັບຜົນເສຍຫາຍແລະຜົນປະໂຫຍດ. ໃນລະຫວ່າງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຕຳ ແໜ່ງ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແມ່ນ ໜັກ ແໜ້ນ - ເສັ້ນໃຍອາຫານຖືກ contraindicated.

ການທົບທວນການ ນຳ ໃຊ້

ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບຂອງພວກເຂົາທີ່ໃຊ້ຢາໂດຍອີງໃສ່ Fenofibrate, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເປັນບວກ. ໂດຍຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນ, ພວກມັນຕໍ່າກວ່າ statin, ແຕ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທາງລົບ ໜ້ອຍ ລົງ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຖືກ ນຳ ໃຊ້ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບ multicomponent ຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການປ່ຽນແປງຮູບແບບການ ດຳ ລົງຊີວິດ, ການປັບຕົວດ້ານອາຫານແລະການແຕ່ງຕັ້ງຢາ ບຳ ລຸງທາດແປ້ງ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໃນໃຈວ່າຢານີ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍຢ່າງ, ສະນັ້ນທ່ານຕ້ອງຮັບປະກັນວ່າມັນບໍ່ມີຂໍ້ຫ້າມຫຍັງ. ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ຄົນເຈັບອາດຈະເກີດອາການແພ້ທີ່ມີຕຸ່ມຄັນ, ມີອາການຄັນ, ມີອາການຄັນແລະມີປະຕິກິລິຍາທາງແສງຕາ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ແລະ urea ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການສາມາດເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບຂອງອາການເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ພະຍາດ pancreatitis ທີ່ປາກົດຂື້ນ, ຕ່ອມຂົມກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ. ຖ້າບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ມີອາການພ້ອມໆກັບການເປັນໂຣກຜິວ ໜັງ ຕຸ່ມຫລືອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການກວດຫາໂຣກຕັບອັກເສບແລະຢຸດກິນ Fenofibrate.

ບາງຄັ້ງຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນສະແດງອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການແຜ່ກະຈາຍຂອງ myalgia, myositis, spasm ກ້າມເນື້ອ, ອ່ອນເພຍ, rhabdomyolysis, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ creatine phosphokinase. ບາງຄົນພັດທະນາໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເລິກ, ໂຣກປອດບວມ, ເພີ່ມຂື້ນ hemoglobin ແລະ ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວ, ເຈັບຫົວແລະຜິດປົກກະຕິທາງເພດ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, ໂຣກປອດອັກເສບໃນໄລຍະຖືກກວດພົບ.

ກໍລະນີທີ່ກິນຫລາຍເກີນໄປບໍ່ໄດ້ຖືກລະບຸ, ແຕ່ຖ້າມີຂໍ້ສົງໃສໃນການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແລະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ການໃຊ້ hemodialysis ແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ຢາແກ້ພິດສະເພາະແມ່ນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນແລະການໃຊ້ຢາອື່ນໆ, ຕ້ອງໄດ້ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດ.

• Fenofibrate ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທາງປາກ, ຜົນກະທົບນີ້ມັກຈະເຮັດໃຫ້ມີເລືອດອອກ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຫຼຸດລົງ 1/3. ຕໍ່ໄປ, ທ່ານຫມໍເລືອກປະລິມານທີ່ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ໂດຍສຸມໃສ່ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບແລະຜົນຂອງການກວດ.
• Cyclosporin, ທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັບ fenofibrate, ຫຼຸດຜ່ອນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໃນເລື່ອງນີ້, ດ້ວຍການປ່ຽນແປງທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຕົວ ກຳ ນົດການໃນຫ້ອງທົດລອງ, ການຮັກສາຖືກຍົກເລີກ. ຖ້າຢາ nephrotoxic ຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນ, ຜົນປະໂຫຍດແລະຄວາມສ່ຽງແມ່ນຖືກປະເມີນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫນ້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນຖືກກໍານົດ.
• ຖ້າທ່ານປະສົມປະສານກັບຢາຂອງກຸ່ມ HMG-CoA reductase inhibitors, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມ, ໂຣກ myopathy, rhabdomyolysis ສາມາດພັດທະນາໄດ້. ໃນເວລາທີ່ ສຳ ຜັດກັບ ລຳ ດັບອາຊິດບີ, ການດູດຊຶມຂອງ Fenofibrate ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ, ຢາເມັດໄຂມັນຫຼຸດລົງຈະຖືກກິນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫລືຫົກຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ຢາເພີ່ມເຕີມ.

Analogues ຂອງຢາ

ມີ ຈຳ ນວນຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບຄ້າຍຄືກັນ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຢາ Trilipix, Exlip, Tsiprofibrat, Lipantil, ແທັບເລັດ Tricor. ເຊັ່ນດຽວກັນໃນຮ້ານຂາຍຢາທ່ານສາມາດຊື້ຢາໃນຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນຮ່າງກາຍ - Livostor, Storvas, Tulip, Atorvakor.

ຄົນເຈັບສາມາດເລືອກເອົາຢາທົດແທນທີ່ເປັນອິດສະຫຼະ, ຕາມຮູບແບບແລະຂະ ໜາດ ຢາທີ່ແພດສັ່ງ. ການຕັດສິນໂດຍການທົບທວນ, ຢາທີ່ຜະລິດຢູ່ຍີ່ປຸ່ນ, ອາເມລິກາ, ເອີຣົບຕາເວັນຕົກແລະເອີຣົບຕາເວັນອອກແມ່ນຖືວ່າມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ.

ດັ່ງນັ້ນ, fenofibrate ມີປະສິດຕິຜົນໃນການປິ່ນປົວ hypercholesterolemia ຕ້ານໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນໄວແລະມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍຂື້ນ, ຢາ statin ກໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ມາປະຕິບັດເຊັ່ນກັນ. ຢາໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງສໍາເລັດຜົນສໍາລັບການປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່. ຢາຄຸມກໍາເນີດຫຼຸດຜ່ອນ triglycerides, ຢຸດການເຕີບໃຫຍ່ຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ fundus, ປັບປຸງສະພາບຂອງຂາ.

ການຮັກສາໂຣກ atherosclerosis ແມ່ນໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວີດີໂອໃນບົດຂຽນນີ້.

ປະສິດທິຜົນ

ການທົດລອງສາມຄັ້ງແບບສຸ່ມ, ຕາບອດ, multicenter, ສາມໄລຍະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາດ້ວຍກົດ fenofibric ແລະ statins (atorvastatin, rosuvastatin ແລະ simvastatin), ການປັບປຸງລະດັບ HDL ແລະລະດັບ triglycerides ຫຼາຍຂື້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການປັບປຸງລະດັບ LDL ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຫຼາຍຂື້ນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍກົດອາຊິດ fenofibric. ການສຶກສາປີ 2005 ຂອງ FIELD, ເຊິ່ງໄດ້ກວດກາຜົນກະທົບຂອງ fenofibrate ໃນໂຣກເບົາຫວານ, ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງລວມມີຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 9795, ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຈຸດຈົບປະຖົມ (ການອັກເສບ myocardial ທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນແລະການເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ). ໃນຈຸດຈົບມັດທະຍົມ (ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈທົ່ວໄປ), ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງພະຍາດ cardiovascular ທັງ ໝົດ ແມ່ນ 11%. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ໃນກຸ່ມ placebo ໄດ້ຮັບຢາ statin ໃນໄລຍະການສຶກສາ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທີ່ອ່ອນແອ. ຫຼັງຈາກການປັບຕົວ ສຳ ລັບ statins, ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນ 19% ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອໂຣກ myocardial ທີ່ບໍ່ແມ່ນໄຂມັນແລະການເສຍຊີວິດຈາກພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ, ແລະ 15% ສຳ ລັບພະຍາດຫລອດເລືອດຫົວໃຈທົ່ວໄປ. ການສຶກສາຄັ້ງນີ້ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກແຊກຊ້ອນຂອງຫລອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການນໍາໃຊ້ຂອງ fenifibrate ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ albuminuria (ຄວາມຄືບຫນ້າຫນ້ອຍ 14% ແລະການເພີ່ມຂື້ນອີກ 15% ທຽບກັບ placebo). ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການໃນການຮັກສາເລເຊີຂອງການຮັກສາດ້ວຍເລເຊີ 30% 30%. ການວິເຄາະການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ fenofibrate ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການໃນການຮັກສາດ້ວຍເລເຊີຂັ້ນຕົ້ນໂດຍ 31%, ຫຼຸດຜ່ອນເສັ້ນກ່າງ macular ໂດຍ 31% ແລະການຮັກສາໂລກສະເລີມໂດຍ 30%.ໃນການສຶກສາຄົ້ນຄ້ວາຍ່ອຍ, fenofibrate ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຈະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຫຼືຄວາມກ້າວ ໜ້າ ຂອງໂຣກ retinopathy ຫຼຸດລົງ 22% ໃນຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນແລະ 79% ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການຮັກສາໂຣກເບື້ອງຕົ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ fenofibrate ຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນການຜ່າຕັດທີ່ບໍ່ແມ່ນຄວາມເຈັບປວດຂອງໂລກໂດຍ 38%. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເສັ້ນໃຍສ່ວນຫຼາຍ, fenofibrate ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການຍ່ອຍອາຫານແລະໂຣກ myopathy (ເຈັບກ້າມເນື້ອ), ແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ rhabdomyolysis. ຄວາມສ່ຽງຈະເພີ່ມຂື້ນເມື່ອລວມກັບຢາ statin. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາໄດ້ໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນວ່າການໃຊ້ຢາ fenofibrate ໃນໄລຍະຍາວແມ່ນມີຄວາມເອື້ອ ອຳ ນວຍທາງດ້ານຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຖິງວ່າຈະມີການເພີ່ມຢາທີ່ບໍ່ໄດ້ສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກ hypolipidemic ກໍ່ຕາມ. ໃນໄລຍະການສຶກສາ, ບໍ່ແມ່ນກໍລະນີດຽວຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນຜູ້ປ່ວຍກ່ຽວກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ fenofibrate ແລະ statin ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ດັ່ງນັ້ນ, ມີຫຼັກຖານພຽງພໍທີ່ວ່າການໃຊ້ fenofibrate / statins ປະສົມປະສານແມ່ນປອດໄພແລະມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາພະຍາດ dyslipidemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ACCORD ບໍ່ສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄຳ ຖະແຫຼງຂ້າງເທິງຂອງປະສິດທິຜົນ. ການວິເຄາະທີ່ຜ່ານມາຂອງການສຶກສາ FIELD, ຈັດພີມມາໃນປີ 2009 ໂດຍການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ fenofibrate ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີລະດັບໄຂມັນ HDL ຕ່ ຳ ແລະພະຍາດຄວາມດັນເລືອດສູງ. ປະສິດທິພາບທີ່ສຸດຂອງ fenofibrate ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກ CVD ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ dyslipidemia ຮ້າຍແຮງ (TG> 2.3 mmol / L ແລະ HDL-C ຕໍ່າ) ຜູ້ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ 27% ຂອງຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງ ຈຳ ນວນ CVDs ທັງ ໝົດ. ບາງຫຼັກຖານສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນປະໂຫຍດຢ່າງແທ້ຈິງຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງ fenofibrate ໃນການມີລັກສະນະທາງເດີນອາຫານຂອງໂຣກ. ຄວາມສ່ຽງສູງສຸດແລະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດສູງສຸດຈາກການເປັນໂຣກ fenofibrate ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນບັນດາຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ hypertriglyceridemia ຮ້າຍແຮງ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ອີງໃສ່ຈຸດປະສົງຂອງການສຶກສາ. ເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງແບບຄລາສສິກຂອງພະຍາດມະຫາພາກແລະໂຣກ microvascular ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕັດແຂນຂາຕໍ່າລົງໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ການປິ່ນປົວ Fenofibrate ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງຕໍ່າຂອງການຕັດແຂນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຜ່າຕັດນ້ອຍໆໂດຍບໍ່ມີພະຍາດທີ່ຮູ້ຈັກຂອງເຮືອຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ອາດຈະຜ່ານກົນໄກທີ່ບໍ່ມີໄຂມັນ. ການຄົ້ນພົບເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງໃນການຮັກສາມາດຕະຖານແລະການປ້ອງກັນການຕັດແຂນຂາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານ. ໃນປີ 2010, ການສຶກສາຂອງ ACCORD ໂດຍອົງການຄວບຄຸມຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກຫົວໃຈຫຼອດເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ສານ fenofibrate ແລະ statins ຮ່ວມກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ບໍ່ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈຫຼາຍກ່ວາການໃຊ້ຢາ statins ຢ່າງດຽວ. ໃນການທົດລອງໃຊ້ ACCORD, ຜູ້ປ່ວຍ 5,518 ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນໄລຍະເວລາ 4.7 ປີ, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ຫຼັກຖານທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນປານກາງກ່ຽວກັບການຂາດຜົນປະໂຫຍດຊີວິດຕົວຈິງໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນໃຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ cholesterol ສູງ. ເຖິງແມ່ນວ່າການສຶກສາຂອງ ACCORD lipid ບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດຂອງການເພີ່ມ fenofibrate ໃຫ້ກັບ statins ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2), ມັນໄດ້ປະກອບສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນເຂົ້າໃນຜົນຂອງການທົດສອບການ ບຳ ບັດເສັ້ນໃຍເສັ້ນໃຍ, ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວໃນກຸ່ມຍ່ອຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ dyslipidemia ທີ່ ສຳ ຄັນ. ໂດຍສະເພາະ, ການສຶກສາຂອງ ACCORD lipid ປະກົດວ່າສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການສະຫຼຸບວ່າ fenofibrate ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນການຮັກສາ statin ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແລະ cholesterol lipoprotein ທີ່ດີທີ່ສຸດ, ແຕ່ມີຄວາມທົນທານ, hypertriglyceridemia (> 200 mg / DLL) ແລະ cholesterol lipoprotein ຕ່ ຳ. ຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ (ຢາຫຼຸດຄວາມດັນໄຂມັນ, ເສັ້ນໃຍ, lipolysis, ທາດໄຂມັນຫຼຸດລົງ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈ, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, albuminuria, ພະຍາດເບົາຫວານ, ພະຍາດເບົາຫວານ, g) Purton, dyslipidemia

Vasilip - ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບຂອງໄຂມັນໃນເລືອດບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເທົ່ານັ້ນ. ຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະ ໄໝ ມີວິທີທີ່ເຮັດວຽກນີ້ໄດ້ຢ່າງ ເໝາະ ສົມ. Vasilip ແມ່ນຢາທີ່ມີຊື່ສຽງແລະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍທີ່ສຸດເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີຂອງຄົນເຈັບຂອງນັກໂພຊະນາການແລະນັກຊ່ຽວຊານທາງຫົວໃຈ. ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ, ທ່ານຕ້ອງປຶກສາກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານສະ ເໝີ, ນັດ ໝາຍ ແລະອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການ ນຳ ໃຊ້.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢານີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບການສັງເຄາະ, ແລະມັນແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງການ ໝັກ Aspergillus terreus. ການເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ vasilip (simvastatin) ຈະເນົ່າເປື່ອຍໂດຍ hydrolysis ເຂົ້າໄປໃນອາຊິດໄຮໂດຼລິກ, ເຊິ່ງມີ ໜ້າ ທີ່ການຢາທີ່ມີປະໂຫຍດໃນການລົດໄຂມັນໃນເລືອດ.

ການດູດຊືມອົງປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາເກີດຂື້ນໃນ ລຳ ໄສ້. ລະດັບຂອງການດູດຊຶມແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ, ປະມານ 61 - 85%. ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາທີ່ບໍ່ສາມາດດູດຊຶມເຂົ້າໄປໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່ຈະອອກມາດ້ວຍອາຈົມ. ຄໍາແນະນໍາຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເນື້ອໃນທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເລືອດສາມາດສັງເກດໄດ້ຫຼັງຈາກ 1-1.3 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ. Simvastatin ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຕັບ.

ພ້ອມດຽວກັນ, ຢານີ້ເຮັດວຽກເປັນທາດຍ່ອຍອາຫານທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ເລັ່ງຂະບວນການຫຼາຍຢ່າງທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດດ້ວຍໄຂມັນສູງຂ້ອນຂ້າງຊ້າ, ແຕ່ຍັງຢັບຢັ້ງ HMG-CoA reductase. Enzyme ນີ້, ແມ່ນຕົວຊ່ວຍໃນການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສໃນຕົ້ນປີຂອງ mevalonate ຈາກ HMG-CoA. ດ້ວຍປະມານ ຄຳ ສັບເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຮົາສາມາດອະທິບາຍເຖິງຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງການສັງເຄາະ cholesterol. Vasilip ແຊກແຊງການສະສົມຂອງ cholesterol ແລະເຮັດໃຫ້ມັນຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງມັນຕາມທໍາມະຊາດແລະໃນໄລຍະກ່ອນຫນ້ານີ້.

ນອກຈາກນີ້, ການໃຊ້ vasilip ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ ຳ, triglycerides ແລະ cholesterol ທັງ ໝົດ, ຕາມການ ກຳ ນົດໂດຍການກວດເລືອດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຂອງ lipoproteins ທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງ, ເຊິ່ງຕໍ່ສູ້ກັບການຝາກເງິນ lipid ຢູ່ໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, vasilip ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເປັນ atherogenicity ໃນເລືອດ, ນັ້ນແມ່ນ, ມັນຊ່ວຍປັບປຸງອັດຕາສ່ວນຂອງສ່ວນປະກອບ lipid ທີ່ບໍ່ດີແລະ "ດີ".

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນແລະຜົນກະທົບໃນທາງບວກ "ຂ້າງ" ຂອງ vasilip, ເຊັ່ນການຊ້າລົງການຂະຫຍາຍຕົວແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຈຸລັງຖ້າວ່າຂະບວນການ atherosclerotic ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນແລ້ວ. ທັງ ໝົດ ລ້ວນແຕ່ສະແດງຢູ່ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວການແຜ່ຂະຫຍາຍແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນຕອນທ້າຍຂອງຂະບວນການອັກເສບ, ແລະມັນແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນຈຸລັງທີ່ໃນຫຼາຍໆດ້ານກາຍເປັນຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສ້າງແຜ່ນໃນເຮືອ. Simvastatin ລົບລ້າງຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງສົມບູນແລະເຮັດໃຫ້ພື້ນຖານປົກປ້ອງສະພາບຂອງເຮືອໃນຮູບແບບເດີມ.

ສຸດທ້າຍ, vasilip ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ສະພາບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງ endotheliocytes vascular. ສ່ວນປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຈະສັງເຄາະສານທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບລະບຽບການຂອງສຽງໃນເສັ້ນເລືອດ, ກ້າມກາວ, ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເຮັດສັນຍາຂອງຫົວໃຈແລະການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ cholesterol ໃນເລືອດ, ຄວາມສົມດຸນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຜະລິດໂດຍ endotheliocytes ແມ່ນຖືກລົບກວນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງບັນຫາຂັ້ນສອງ. ການໃຊ້ vasilip ເປັນຕົວແທນທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຕ່ ຳ ສາມາດເຮັດໃຫ້ທ່ານສາມາດເຮັດວຽກຂອງ endothelium ໄດ້ຢ່າງເປັນປົກກະຕິແລະເຮັດໃຫ້ສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດເຂົ້າໄປໃນພາລາມິເຕີທີ່ ເໝາະ ສົມກັບຄຸນຄ່າປົກກະຕິ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງຢາເກືອບຈະບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດ. ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ vasilip ສາມາດເກີດຂື້ນສອງອາທິດຕໍ່ມາ, ເຊິ່ງເປັນເລື່ອງປົກກະຕິແລະບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່າຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ການຍອມຮັບຂອງລາວ. ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 4-6 ອາທິດນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມໃຊ້ vasilip. ດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງດ້ວຍຢາຊະນິດນີ້, ຜົນກະທົບຂອງມັນຈະຖືກຮັກສາໄວ້. ເມື່ອຖືກຍົກເລີກ, ປະລິມານໄຂມັນໃນເລືອດຈະກັບຄືນສູ່ເດີມ, ນັ້ນແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບກ່ອນການປິ່ນປົວ.

ວິທີການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບຊະນິດຂອງພະຍາດແລະຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງມັນ. ໃນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນຫົວໃຈ, ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈສັ່ງການສັກ 20 ມລກ / ມື້ໃຫ້ຄົນເຈັບ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ຖ້າມີຕົວຊີ້ບອກ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສິ່ງນີ້ຈະຖືກປະຕິບັດກ່ອນໄວກ່ວາເດືອນຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ. ຄຸນຄ່າສູງສຸດຂອງຢາທີ່ກິນຕໍ່ມື້ແມ່ນ 40 ມລກ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຜູ້ສູງອາຍຸ, ການເພີ່ມປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ vasilip ແມ່ນບໍ່ແນະ ນຳ. ຖ້າຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຖືກອອກສຽງ (ມີຄຸນລັກສະນະໃນລະດັບການກວດພົບຂອງ creatinine ທີ່ຕໍ່າກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ), ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານຫົວໃຈຈະສັ່ງໃຫ້ຢາໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ເກີນ 10 ມກ / ມື້. ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຕໍ່ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວກໍ່ຄວນຈະເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງແພດ ໝໍ ແລະດ້ວຍການຕິດຕາມສະພາບການຢ່າງໃກ້ຊິດຕະຫຼອດເວລາ.

ດ້ວຍ hypercholesterolemia, ປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງຢາແຕກຕ່າງກັນຈາກ 10 ຫາ 80 ມລກ. ຢາຄວນຈະກິນໃນຕອນແລງ, ແລະມັນບໍ່ຂື້ນກັບອາຫານຕອນແລງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂຣກຫົວໃຈວາຍ, vasilip ແມ່ນເລີ່ມດ້ວຍປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 10 ມກ. ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກ 4 ອາທິດທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາທີ່ຄ່ອຍໆກິນທຸກໆມື້. ຖ້າ hypercholesterolemia ແມ່ນເຊື້ອໂຣກ, ປະລິມານຕໍ່ມື້ແມ່ນມາຈາກ 40 ຫາ 80 ມລກ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ.

ຖ້າຢານີ້ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຫາກໍ່ໄດ້ຮັບການທົດແທນ, ແລະວິທີການນີ້ແມ່ນມາພ້ອມກັບການນັດພົບຂອງຢາໄຊໂຄຼນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາ vasilip ຈະລະມັດລະວັງຫຼາຍ. ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ບໍ່ຄວນເກີນ 10 mg / ມື້.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

• ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ຄວາມອິດເມື່ອຍ, ໂຣກ neuropathies ກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ, ໂຣກຊຶມເສົ້າ, ຄວາມວຸ້ນວາຍນອນ, ເຈັບຫົວ.
• ຈາກພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້: ມີກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບ, dyspepsia, ພະຍາດ ໜອງ ໃນ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ທ້ອງຜູກ.
• ຈາກລະບົບ genitourinary: ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄວາມບົກຜ່ອງ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ.
• ໃນສ່ວນຂອງກ້າມເນື້ອ: ໂຣກຜິວ ໜັງ, ໂຣກກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ພ້ອມກັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຕໍ່ມາ. ຜົນຂ້າງຄຽງນີ້ພັດທະນາຢ່າງບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງກິນຢາ cyclosporine ຫຼືຢາອື່ນໆຈາກກຸ່ມຢາ statin.
• ຈາກມຸມມອງ: opacification ຂອງເລນ.
• ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ອື່ນໆ: photosensitivity, alopecia.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການກິນຢານີ້ແມ່ນມີລັກສະນະຂອງອາການພູມແພ້ເຊັ່ນ: ຄັນ, ໄຂ້, ໂຣກຜິວ ໜັງ ແລະແດງຂອງຜິວ ໜັງ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍດັ່ງກ່າວໃນການກິນຢາ. ການກວດເລືອດຍັງສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນການປ່ຽນແປງເຊັ່ນ: ເນື້ອຫາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ eosinophils ແລະ ESR.

ໂດຍທົ່ວໄປ, vasilip ແມ່ນຄວາມທົນທານດີຂອງຄົນເຈັບ. ຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແພ້ບໍ່ເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ໃນຮູບແບບອ່ອນໆ, ແລະຜ່ານໄວ.

ກິນເກີນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ການກິນຢາ simvastatin ເກີນໄປບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ແຕ່ລາວຕ້ອງຮູ້ການກະ ທຳ ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ. ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວພວກມັນ ຈຳ ກັດການກິນຢາກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະອາຫານກະເພາະອາຫານ. ຫຼັງຈາກນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມສະພາບຂອງຮ່າງກາຍຢ່າງລະມັດລະວັງ, ສັງເກດເບິ່ງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບແລະສ່ວນປະກອບຂອງສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດທັງ ໝົດ. ຖ້າຫາກວ່າມີໄພຂົ່ມຂູ່ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໂຣກ rhabdomyolysis ຫຼືຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ມັນມີຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຈະຮັບການຜ່າຕັດ hemodialysis ເພື່ອກໍາຈັດຜົນກະທົບທາງລົບຂອງການກິນເກີນ.

ຜູ້ອ່ານຂອງພວກເຮົາໄດ້ໃຊ້ Aterol ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການຫຼຸດໄຂມັນໃນໄຂມັນ. ເບິ່ງຄວາມນິຍົມຂອງຜະລິດຕະພັນນີ້, ພວກເຮົາໄດ້ຕັດສິນໃຈສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານສົນໃຈ.

ອາຫານເສີມໃນການກິນຢາ vasilip

ພຽງແຕ່ຍົກສູງລະດັບ cholesterol ໃນເລືອດບໍ່ແມ່ນເຫດຜົນ ສຳ ລັບການແຕ່ງຕັ້ງ vasilip ໃຫ້ຄົນເຈັບ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງທົດລອງກວດເລືອດ ສຳ ລັບ enzymes ຕັບ (AlAT ແລະ AsAT). ລະດັບຂອງການໂອນເຫຼົ່ານີ້ເມື່ອກິນຢາ vasilip ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າຖ້າເນື້ອໃນຂອງພວກມັນຢູ່ນອກມາດຕະຖານແລ້ວ, ການຮັກສາກໍ່ຈະຕ້ອງຖືກຍົກເລີກຊົ່ວຄາວ. ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ vasilip, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງສ່ວນປະກອບຂອງເລືອດແລະສ່ວນປະກອບຂອງຕັບກໍ່ ຈຳ ເປັນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ປະສານສົມທົບກັບວິທີການປິ່ນປົວຢ່າງທັນການແລະດັດປັບມັນຖ້າ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າວ່າ, ຫຼັງຈາກເລີ່ມໃຊ້ຢາastastatin, ລະດັບຂອງການຖ່າຍທອດຕັບອັກເສບສູງຂື້ນເປັນ 3 ເທົ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນນີ້ແມ່ນພື້ນຖານ ສຳ ລັບການຢຸດຢາ.

ການດູແລໂດຍສະເພາະຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຈາກທ່ານ ໝໍ ໃນການພົວພັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຕິດເຫຼົ້າ. ໃນເວລາທີ່ສັ່ງຢາ simvastatin, ການດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າຄວນຈະຖືກຍົກເວັ້ນຢ່າງສົມບູນ, ແລະທ່ານຫມໍຄວນເຕືອນຄົນເຈັບຢ່າງແນ່ນອນກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ຄວາມລະມັດລະວັງດຽວກັນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາໃນການພົວພັນກັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ແລະດັ່ງນັ້ນການກິນຢາ vasilip ໃນກຸ່ມອາຍຸນີ້ແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ.

ມັນຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກ myopathy. ໃນການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງ, ນີ້ແມ່ນລັກສະນະໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງສ່ວນກ້າມເນື້ອຂອງ creatine phosphokinase. ຖ້າລະດັບນີ້ເກີນກວ່າມາດຕະຖານທີ່ອະນຸຍາດໄດ້ເຖິງ 10 ເທົ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາສາມາດເວົ້າກ່ຽວກັບການເລີ່ມຕົ້ນຂອງໂຣກ myopathy. ອາການເພີ່ມຂື້ນອາດປະກອບມີກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ແຂງຕົວ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງທີ່ສຸດ, ໂຣກປອດບວມສາມາດພັດທະນາໄດ້. ເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນໃນກໍລະນີນີ້ຖືກ ທຳ ລາຍໄປພ້ອມໆກັນກັບການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຜູ້ທີ່ກິນຢາ simvastatin ໃນຂະຫນານກັບເສັ້ນໃຍ (hemofibrozil, fenofibrate), ຢາຕ້ານເຊື້ອ macrolide (erythromycin, clarithromycin), ritonavir (ຕົວຊ່ວຍປ້ອງກັນໂລກເອດສ໌), ຕົວແທນຕ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງກຸ່ມ azole (ketoconazole, itroconazole), cyclosporium ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ. ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຢູ່, ມັນຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເລີ່ມຕົ້ນແລະການພັດທະນາຂອງໂຣກ myopathy.

ກິນ simvastatin ບໍ່ໄດ້ນໍາໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງປະຕິກິລິຍາ, ແລະດັ່ງນັ້ນມັນສາມາດແນະນໍາ, ລວມທັງສໍາລັບຄົນຂັບລົດແລະຄົນທີ່ມີວຽກເຮັດງານທໍາໃນການຄຸ້ມຄອງແລະຄວບຄຸມກົນໄກທີ່ສັບສົນ.

ມີຕົວຢ່າງປຽບທຽບບໍ່?

ການປຽບທຽບທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດຂອງຢາ vasilip ແມ່ນ simvastatin, ເຊິ່ງເປັນສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງມັນແມ່ນເກືອບ 2,5 ເທົ່າກ່ວາລາຄາຂອງ vasilip. ນອກນັ້ນທ່ານຍັງສາມາດຊອກຫາ analogues vasilip ພາຍໃຕ້ຊື່ pharmacological ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• simvastatin alkaloid,
• ຈຳ ລອງ
• ງ່າຍດາຍ
• Zokor
• ຊີມັງ,
• simvalimit
• aries
• simvastol
• simvor
• ສັນຍາລັກ
• simvaheksal,
• simvacol
• Actalipid.

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການປຽບທຽບທັງ ໝົດ ແມ່ນນ້ອຍ. ມັນອາດຈະປະກອບດ້ວຍຂະ ໜາດ, ຈຳ ນວນເມັດໃນ ໜຶ່ງ ຊຸດ. ຊື່ການຂາຍຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບຜູ້ຜະລິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນກໍ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ສິ່ງນີ້ບໍ່ຄວນສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງຢາ.

ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ

ຂ້ອຍມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ແຕ່ສະເພາະໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ຂ້ອຍເລີ່ມຮູ້ວ່າມັນ ນຳ ບັນຫາທີ່ ສຳ ຄັນ. ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ເປັນພາລະ ໜັກ ຫລັງຈາກຜ່ານຫລາຍຂັ້ນໄດຂຶ້ນບັນໄດ. ນີ້ບໍ່ສະບາຍແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນຊ່ວງເວລາທີ່ສະຫງົບ. ນີ້ແມ່ນອາການຕາເມື່ອຍຫຼັງຈາກເບິ່ງໂທລະພາບເປັນເວລາສັ້ນໆ. ແນ່ນອນ, ຂ້ອຍໄດ້ຫັນໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ໄປຢ້ຽມຢາມແພດຫົວໃຈແລະ ໝໍ ຕາ. ຫຼັງຈາກການກວດ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຂ້ອຍມີໄຂມັນສູງ, ແລະມີຄວາມສ່ຽງທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ເຖິງຄວາມພິການກໍ່ສາມາດກ້າວ ໜ້າ ໄດ້. ຂ້ອຍຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ກິນຢາ vasilip ເພື່ອຫຼຸດລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ. ຂ້ອຍບໍ່ຮູ້ສຶກເຖິງຜົນຂອງຢາຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍດື່ມຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ. ໃນຫຼັກການ, ທ່ານຫມໍໄດ້ເຕືອນຂ້ອຍກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ແລະດັ່ງນັ້ນຂ້ອຍຈຶ່ງບໍ່ກັງວົນຫຼາຍ.ຄ່ອຍໆ, ຂ້ອຍເລີ່ມສັງເກດເຫັນວ່າມັນງ່າຍຂຶ້ນທີ່ຂ້ອຍຈະຫາຍໃຈ, ແລະໂດຍທົ່ວໄປທີ່ຈະຍ້າຍອອກ. ສຳ ລັບຂ້ອຍ, ນີ້ແມ່ນຄວາມຄືບ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນ. ແນ່ນອນ, ຂ້າພະເຈົ້າເຂົ້າໃຈວ່າການຕໍ່ຕ້ານກັບການຮັກສາໄຂມັນສ່ວນເກີນຈະບໍ່ ຈຳ ກັດຢາແຕ່ຢ່າງດຽວ, ແຕ່ຂ້າພະເຈົ້າດີໃຈຫຼາຍທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ເອົາບາດກ້າວທີ່ ສຳ ຄັນດັ່ງກ່າວມາປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂອງຂ້າພະເຈົ້າ.

ເປັນເວລາດົນນານທີ່ຂ້ອຍໄດ້ເຮັດວຽກໃນອົງກອນ, ໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ແກ່ລູກຄ້າ. ດັ່ງທີ່ມັກຈະເກີດຂື້ນ, ຄວາມກົດດັນໄດ້ກາຍເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ມາພ້ອມກັບຊີວິດຂອງຂ້ອຍເລື້ອຍໆ. ອາຫານໃນຕອນແລງບາງຢ່າງກໍ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຫນ້າຢ້ານກົວແລະອາການຄັນຄາຍ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ໃຫ້ຄວາມບໍ່ສະບາຍທາງຮ່າງກາຍ. ຂ້ອຍບໍ່ໄດ້ໄປຫາ ໝໍ ທັນທີ, ພຽງແຕ່ຂ້ອຍຮູ້ສຶກບໍ່ດີໃນເວລາພັກຜ່ອນ. ໃນເວລາທີ່ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບການທົດສອບ, ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າຂ້ອຍມີ cholesterol ສູງ. ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ບອກຂ້າພະເຈົ້າວ່າຜົນຮ້າຍຂອງ cholesterol ສູງແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ຫຼາຍຢ່າງສາມາດຮ້າຍແຮງໄດ້ແນວໃດ. ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈເອົາໃຈໃສ່ເລື່ອງສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍຢ່າງຈິງຈັງ, ແລະການໃຊ້ຢາເປັນປະ ຈຳ ແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການຮັກສາຂ້ອຍ. Vasilip ແມ່ນຢາທີ່ດີເລີດທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບໄຂມັນໃນເລືອດ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນຈະ ກຳ ຈັດອັດຕາສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄວາມສ່ຽງໃຫ້ກັບອາການແຊກຊ້ອນ. ສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍຫຼັງຈາກກິນມັນໄດ້ຮັບການປັບປຸງດີຂື້ນ, ດຽວນີ້ຂ້ອຍສາມາດຜ່ານໄປໄດ້ຫຼາຍໂດຍບໍ່ມີລົມຫາຍໃຈສັ້ນ. ຕອນນີ້ຂ້ອຍເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະຫວັງວ່າຂ້ອຍສາມາດປ່ຽນແປງຊີວິດຂອງຂ້ອຍໂດຍການຫຼຸດໄຂມັນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນ, ແລະ vasilip ແມ່ນຜູ້ຊ່ວຍຂອງຂ້ອຍ. ໂດຍວິທີທາງການ, ຫຼັງຈາກທີ່ໃຊ້ເວລາບາງເວລາຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການກິນ vasilip ເປັນປົກກະຕິ, ທ່ານຫມໍໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຂ້າພະເຈົ້າຫຼຸດລົງປະລິມານຫນ້ອຍລົງ, ເຊິ່ງແນ່ນອນສະແດງເຖິງການຟື້ນຕົວຂອງຂ້ອຍ.

ຄືກັນກັບຫຼາຍຄົນ, ນາງມັກຈະຮັກສາສຸຂະພາບຂອງນາງເປັນສິ່ງທີ່ຍອມຮັບ, ບໍ່ປະຕິບັດຕາມອາຫານການກິນແລະຊີວິດການເປັນຢູ່ຂອງນາງ. ເມື່ອອາຍຸໄດ້ 45 ປີ, ຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ຮັບນໍ້າ ໜັກ ເກີນ, ແຕ່ຕໍ່ມາມັນເບິ່ງຄືວ່າຂ້າພະເຈົ້າມີຄວາມພິການທາງຮ່າງກາຍເທົ່ານັ້ນ, ເຊິ່ງຂ້າພະເຈົ້າສາມາດ ກຳ ຈັດໄດ້ທຸກເວລາ. ພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ເດັກນ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນ ຕຳ ນິຂ້າພະເຈົ້າດ້ວຍຄວາມບໍ່ຕັ້ງໃຈຕໍ່ຕົນເອງແລະສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ, ຂ້ອຍໄດ້ໄປຫາ ໝໍ. ມັນໄດ້ຫັນອອກວ່າລະດັບ cholesterol ຂອງຂ້ອຍເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນມີຄວາມສ່ຽງຫລາຍຕໍ່ການເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫລືໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ຍ້ອນວ່າແຜ່ນຂອງຄໍເລສເຕີຣອນທີ່ມີຢູ່ນັ້ນມີພື້ນຖານທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງ. Vasilip ໄດ້ກາຍເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ. ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ແລະບໍ່ແມ່ນບາງຄັ້ງຄາວ. ມັນກໍ່ຫຼຸດລົງ cholesterol. ໂດຍວິທີທາງການ, ກົນລະຍຸດທໍາອິດໄດ້ໄປຫາຂ້ອຍໂດຍບໍ່ມີຜົນໄດ້ຮັບ, ເພາະວ່າຢາບໍ່ໄດ້ຜົນທັນທີ, ແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບຂອງມັນແມ່ນຍາວນານ, ນັ້ນແມ່ນສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກຢາຖືກຢຸດ, ລະດັບ cholesterol ຈະຍັງຄົງເປັນປົກກະຕິໃນບາງເວລາ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຢາແມ່ນບໍ່ສູງປານໃດ, ແຕ່ວ່າລາຄາກໍ່ມີບົດບາດ ສຳ ຄັນຕໍ່ຄົນເຊັ່ນຂ້ອຍ - ຄົນທີ່ມີອາຍຸກ່ອນອອກ ບຳ ນານ. ໃນຄໍາສັບໃດຫນຶ່ງ, ການທົບທວນຄືນຂອງຂ້ອຍກ່ຽວກັບຢານີ້ແມ່ນເປັນບວກ.