Mildronate® (ແຄບຊູນ, 250 ມລກ) Meldonium

1 ແຄບຊູນມີ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - meldonium dihydrate 250 ມລ,

excipients - ທາດແປ້ງມັນຝະລັ່ງ, ທາດຊິລິໂຄນໂດນໄຊດີໄດດີ, ທາດແຄນຊຽມທີ່ລະລາຍ, ແຄບຊູນ (ຮ່າງກາຍແລະຝາປິດ) - titanium dioxide (E 171), gelatin.

ແຄັບຊູນແຂງຊະນິດເບີ 1 ຂອງສີຂາວ. ເນື້ອໃນແມ່ນຜົງຜົງຜົງຂາວທີ່ມີກິ່ນ ເໝັນ. ຜົງແມ່ນ hygroscopic.

ແພດການຢາ

Meldonium ແມ່ນຕົວຢ່າງ ສຳ ຄັນຂອງ carnitine ເຊິ່ງເປັນຕົວຢ່າງຂອງໂຄງສ້າງຂອງ gamma-butyrobetaine (GBB) ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ພົບໃນທຸກໆຈຸລັງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການໂຫຼດເພີ່ມຂື້ນ, meldonium ເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງຄວາມຕ້ອງການຂອງການສົ່ງແລະອົກຊີເຈນຂອງຈຸລັງ, ລົບລ້າງການສະສົມຂອງຜະລິດຕະພັນ E -book ທີ່ເປັນພິດຢູ່ໃນຈຸລັງ, ປົກປ້ອງພວກມັນຈາກຄວາມເສຍຫາຍ, ແລະຍັງມີຜົນກະທົບທີ່ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້. ເປັນຜົນມາຈາກການ ນຳ ໃຊ້, ຄວາມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຄວາມກົດດັນແລະຄວາມສາມາດໃນການຟື້ນຟູສະຫງວນພະລັງງານເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ.

ຢານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງມໍເຕີແລະຄວາມອົດທົນທາງຮ່າງກາຍ. ເນື່ອງຈາກຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, MILDRONAT®ຍັງຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອເພີ່ມປະສິດທິພາບທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາໄດ້ຖືກດູດຊຶມໄວ, ຊີວະວິທະຍາແມ່ນ 78%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ. ທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງສອງຫລັກ

metabolites ທີ່ຖືກຂັບໄລ່ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດເມື່ອກິນທາງປາກແມ່ນ 3-6 ຊົ່ວໂມງ.

ແພດການຢາ

Meldonium (Mildronate®) ແມ່ນຕົວຢ່າງທີ່ມີໂຄງສ້າງຂອງຕົວຢ່າງກ່ອນຂອງ carnitine gamma butyrobetaine (ຕໍ່ໄປນີ້ GBB), ໃນນັ້ນປະລໍາມະນູ hydrogen ຫນຶ່ງຖືກທົດແທນໂດຍປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນ. ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຮ່າງກາຍສາມາດອະທິບາຍໄດ້ສອງທາງ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ການສັງເຄາະສານ carnitine

ເປັນຜົນມາຈາກການກີດຂວາງກິດຈະ ກຳ ຂອງ butyrobetaine hydroxylase, meldonium ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ biosynthesis ຂອງ carnitine ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຍັບຍັ້ງການຂົນສົ່ງຂອງໄຂມັນໃນຕ່ອງໂສ້ຍາວຜ່ານເຍື່ອຂອງຈຸລັງ, ປ້ອງກັນການສະສົມຂອງສານອະນຸມູນອິດສະລະທີ່ຖືກກະຕຸ້ນຂອງກົດໄຂມັນທີ່ບໍ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, acylcarnitine ແລະ acylcoenzyme A, ໃນຈຸລັງ, ເຊິ່ງມີສານລະລາຍ. ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງ ischemia, Mildronate®ເຮັດໃຫ້ຄວາມສົມດຸນລະຫວ່າງການສົ່ງອົກຊີເຈນແລະການບໍລິໂພກໃນຈຸລັງ, ລົບລ້າງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຂົນສົ່ງ ATP, ໃນຂະນະດຽວກັນກະຕຸ້ນແຫຼ່ງພະລັງງານທາງເລືອກ - glycolysis, ເຊິ່ງປະຕິບັດໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ອົກຊີເຈນເພີ່ມເຕີມ.

ດ້ວຍການໂຫຼດເພີ່ມຂື້ນເນື່ອງຈາກການໃຊ້ພະລັງງານທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນໃນຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ການຫຼຸດລົງຊົ່ວຄາວຂອງເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນເກີດຂື້ນ. ນີ້, ກະຕຸ້ນ, ການກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານຂອງກົດໄຂມັນ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການສັງເຄາະສານ carnitine. ການໃຊ້ຊີວະເຄມີຂອງສານ carnitine ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍລະດັບ plasma ແລະຄວາມກົດດັນຂອງມັນ, ແຕ່ບໍ່ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄາຣະວາກ່ອນໃນ carnitine. ນັບຕັ້ງແຕ່ meldonium ຍັບຍັ້ງການປ່ຽນ GBB ກັບ carnitine, ນີ້ເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ carnitine ໃນເລືອດຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນກໍ່ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະຂອງຄາຣະວາກ່ອນຂອງ carnitine, i.e. GBD. ມີການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ meldonium, ຂະບວນການ biosynthesis carnitine ແມ່ນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນຈຸລັງແມ່ນປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຸລັງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເປັນປະ ຈຳ, ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຢູ່ລອດພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການໂຫຼດເພີ່ມຂື້ນ, ໃນນັ້ນເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນໃນພວກມັນໄດ້ຖືກຫຼຸດລົງເປັນປົກກະຕິ, ແລະເມື່ອການໂຫຼດຫຼຸດລົງ, ເນື້ອໃນຂອງກົດໄຂມັນຈະຖືກຟື້ນຟູຢ່າງໄວວາ ໃນສະພາບຂອງການ ໜັກ ເກີນຈິງ, ຈຸລັງ "ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ" ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາMildronate®ຈະຢູ່ລອດໃນສະພາບການເຫຼົ່ານັ້ນເມື່ອຈຸລັງ "ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມ" ຕາຍ.

ການເຮັດວຽກຂອງຜູ້ໄກ່ເກ່ຍຂອງລະບົບ GBB-ergic ທີ່ສົມມຸດຖານ

ມັນໄດ້ຖືກສົມມຸດວ່າໃນຮ່າງກາຍມີລະບົບການສົ່ງຕໍ່ຂອງກະຕຸ້ນປະສາດ - ລະບົບ GBB-ergic, ເຊິ່ງຮັບປະກັນການສົ່ງແຮງກະຕຸ້ນປະສາດໄປສູ່ຈຸລັງ somatic. ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍຂອງລະບົບນີ້ແມ່ນຜູ້ໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ກ່ອນຂອງ carnitine - ເປັນ GBB ester. ເປັນຜົນມາຈາກ esterase, ນີ້

ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍໃຫ້ເອເລັກໂຕຣນິກເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງ, ດັ່ງນັ້ນການໂອນແຮງກະຕຸ້ນໄຟຟ້າ, ແລະຕົວມັນເອງຈະກາຍເປັນ GBB.

ການສັງເຄາະຂອງ GBB ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໃນຈຸລັງທີ່ບໍ່ມີກິ່ນຫອມຂອງຮ່າງກາຍ. ຄວາມໄວຂອງມັນຖືກຄວບຄຸມໂດຍຄວາມເຂັ້ມຂອງການກະຕຸ້ນແລະການໃຊ້ຈ່າຍດ້ານພະລັງງານເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ carnitine. ເພາະສະນັ້ນ, ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carnitine, ການສັງເຄາະຂອງ GBB ແມ່ນກະຕຸ້ນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນຮ່າງກາຍມີລະບົບຕ່ອງໂສ້ເສດຖະກິດຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ຕອບສະ ໜອງ ຢ່າງພຽງພໍຕໍ່ການລະຄາຍເຄືອງຫຼືຄວາມກົດດັນ: ມັນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການໄດ້ຮັບສັນຍານຈາກເສັ້ນໃຍປະສາດ (ໃນຮູບແບບເອເລັກໂຕຣນິກ), ຕາມດ້ວຍການສັງເຄາະຂອງ GBB ແລະ ester, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນ, ຖືສັນຍານ ກ່ຽວກັບເຍື່ອຫ້ອງ somatic. ຈຸລັງແຊມພູໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການລະຄາຍເຄືອງສັງເຄາະໂມເລກຸນ ໃໝ່, ສະ ໜອງ ການກະຈາຍສັນຍານ. ຫຼັງຈາກນີ້, ຮູບແບບທີ່ມີນ້ ຳ ເຊື່ອມຂອງ GBB ດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງການຂົນສົ່ງຢ່າງຫ້າວຫັນເຂົ້າສູ່ຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະການທົດສອບ, ບ່ອນທີ່ມັນປ່ຽນເປັນທາດ carnitine. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, meldonium ແມ່ນຕົວຢ່າງໂຄງສ້າງຂອງ GBB, ໃນນັ້ນປະລໍາມະນູໄຮໂດຼລິກ ໜຶ່ງ ຖືກທົດແທນໂດຍປະລໍາມະນູໄນໂຕຣເຈນ. ເນື່ອງຈາກວ່າ meldonium ສາມາດ ສຳ ຜັດກັບ GBB-esterase, ມັນສາມາດເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ "ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍ" ທີ່ສົມມຸດຕິຖານ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, GBB-hydroxylase ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ meldonium ແລະດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອມັນຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carnitine ບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ຫຼຸດລົງ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ meldonium ຕົວເອງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນ "ຜູ້ໄກ່ເກ່ຍ" ຂອງຄວາມກົດດັນ, ແລະຍັງຊ່ວຍເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ GBD, ມັນປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບການເຜົາຜານອາຫານໂດຍລວມໃນລະບົບອື່ນໆ, ຕົວຢ່າງ, ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

- angina pectoris ແລະ myocardial infarction (ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ)

- ໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອ (ໃນການຮັກສາແບບສັບສົນ)

- ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ສ້ວຍແຫຼມ (ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍສະລັບສັບຊ້ອນ)

- ເສັ້ນເລືອດຝອຍແລະເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງຂອງການວິພາກວິທະຍາສາດຕ່າງໆ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດກາງແລະສາຂາຂອງມັນ, ໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກສັນຫຼັງຕ່າງໆ (ໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ)

- ຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ທາງຈິດແລະຮ່າງກາຍ, ລວມທັງນັກກິລາ

- ໂຣກລະລາຍໃນໂລກກີນເຫລົ້າເຮື້ອຮັງ (ປະສົມກັບການປິ່ນປົວສະເພາະ ສຳ ລັບໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ)

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຜູ້ໃຫຍ່ພາຍໃນ.

ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສັບຊ້ອນ, 0.5-1.0 g ຕໍ່ມື້, ໂດຍກິນທັງ ໝົດ ໃນເວລາດຽວກັນຫຼືແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 4-6 ອາທິດ.

Cardialgia ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງ cardiomyopathy - ໂດຍປາກ, 0.25 g 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 12 ວັນ.

ອຸປະຕິເຫດ Cerebrovascular

ໄລຍະທີ່ຮຸນແຮງ - ຮູບແບບການສັກຢາຂອງຢາແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາ 10 ວັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາພາຍໃນໂດຍ 0.5-1.0 g ຕໍ່ມື້. ຫລັກສູດການປິ່ນປົວທົ່ວໄປແມ່ນ 4-6 ອາທິດ.

ອຸປະຕິເຫດ cerebrovascular ຊໍາເຮື້ອ - 0.5 g ທາງປາກຕໍ່ມື້. ຫລັກສູດການປິ່ນປົວທົ່ວໄປແມ່ນ 4-6 ອາທິດ. ຫຼັກສູດທີ່ໄດ້ຊ້ ຳ ແລ້ວ (ໂດຍປົກກະຕິ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ປີ) ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຫຼັງຈາກປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.

Hemophthalmus ແລະພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນ retinal ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ, thrombosis ຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດສູນກາງແລະສາຂາຂອງມັນ, retinopathy ຂອງ etiologies ຕ່າງໆ (ໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ)

ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້ໃນການສັກຢາແມ່ນໃຊ້ໃນເວລາ 10 ວັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຂົາປ່ຽນໄປໃຊ້ຢາໂດຍປາກເປົ່າໃນອັດຕາ 0.5 g ຕໍ່ມື້, ກິນຢາທັງ ໝົດ ໃນເວລາດຽວກັນຫຼືແບ່ງເປັນ 2 ຄັ້ງ. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 20 ວັນ.

ຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ທາງຈິດແລະຮ່າງກາຍ, ລວມທັງນັກກິລາ

ຜູ້ໃຫຍ່ 0.25 g ປາກ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 10-14 ວັນ. ຖ້າຈໍາເປັນ, ການປິ່ນປົວແມ່ນເຮັດຊ້ໍາຫຼັງຈາກ 2-3 ອາທິດ.

ນັກກິລາ 0.5-1.0 g ປາກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ກ່ອນການຝຶກອົບຮົມ. ໄລຍະເວລາຂອງຫຼັກສູດໃນໄລຍະການກະກຽມແມ່ນ 14-21 ວັນ, ໃນໄລຍະການແຂ່ງຂັນ - 10-14 ມື້.

ໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອ

ພາຍໃນ, 0.5 g 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ໄລຍະການປິ່ນປົວແມ່ນ 7-10 ວັນ.

Contraindications

- ອາການແພ້ສານເສບຕິດທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສານຊ່ວຍອື່ນໃດຂອງຢາ

- ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ (ໃນການລະເມີດຂອງການໄຫຼອອກຂອງເນື້ອງອກ, ເນື້ອງອກໃນກະເພາະ)

- ການຖືພາແລະການດູດນົມ, ຍ້ອນການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນໄລຍະນີ້

- ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ຍ້ອນຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນໄລຍະນີ້

ການຕິດຢາເສບຕິດ

ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນການລະລາຍຂອງຫລອດເລືອດ, ຢາບາງຊະນິດຕ້ານການອັກເສບ, ຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາຕ້ານອາການຄັນຄາຍ, ຕົວແທນ antiplatelet, ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະ, ຢາ diuretics, ຫຼອດປອດ.

ໃນທັດສະນະຂອງການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກຕັບອັກເສບລະດັບປານກາງແລະການອັກເສບເສັ້ນເລືອດໃນລະດັບປານກາງ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບດຽວກັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຂໍ້ຄວນລະວັງຄວນອອກ ກຳ ລັງກາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ຊຳ ເຮື້ອດ້ວຍການໃຊ້ຢາດົນນານ.

Mildronate®ບໍ່ແມ່ນຢາຊະນິດ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນກະເພາະ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາໃນຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືກົນໄກອັນຕະລາຍ

ຄວາມລະມັດລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫລືເຄື່ອງຈັກທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ກໍລະນີຂອງການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປກັບຢາMildronate®ແມ່ນບໍ່ຮູ້, ຢານີ້ມີສານພິດຕໍ່າ.

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນຫຼາຍເກີນໄປ, ການຮັກສາອາການ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ແຄບຊູນ 250 ມລ. 10 ແຄບຊູນແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນແຜ່ນບັນຈຸແຜ່ນທີ່ມີເນື້ອໂພງທີ່ເຮັດດ້ວຍໂປລິໂອໂພລິລີນ chloride ດ້ວຍການເຄືອບໂພລີວິນວິນລີນດີແລະແຜ່ນອະລູມີນຽມ. ຖົງຫຸ້ມຫໍ່ 4 ໜ່ວຍ ພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ໃນພາສາລັດແລະພາສາລັດເຊຍແມ່ນຖືກເອົາໃສ່ໃນກະຕ່າ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຢາໄດ້ຖືກດູດຊຶມໄວ, ຊີວະວິທະຍາແມ່ນ 78%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ}) ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ. ມັນຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍຢູ່ໃນຮ່າງກາຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຕັບດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງເມຕາເມັນ 2 ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຖືກຂັບຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ເຄິ່ງຊີວິດ (T₁/₂) ເມື່ອກິນທາງປາກ, ຂື້ນກັບປະລິມານ, ແມ່ນ 3-6 ຊົ່ວໂມງ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາຄົ້ນຄວ້າ, ສະນັ້ນ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນຜູ້ຍິງຖືພາແມ່ນມີການຕິດເຊື້ອ.

ການຍົກເວັ້ນດ້ວຍນົມແລະຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການໃຊ້ຢາຄວນຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

Meldonium ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນມີຄວາມທົນທານດີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນກໍລະນີທີ່ເກີນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ, ປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ປະຕິກິລິຍາຢາເສບຕິດທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໄດ້ຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມລະບົບອະໄວຍະວະຂອງລະບົບອີງຕາມການ ກຳ ນົດຄວາມຖີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລື້ອຍໆ (> 1/10), ເລື້ອຍໆ (> 1/100 ແລະ 1/1000 ແລະ 1/10 000 ແລະ