ພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນ

ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບອິນຊູລິນ (AT to insulin) - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນທາດອັດສະລິຍະທີ່ຮ່າງກາຍຜະລິດຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ. ມັນເປັນຕົວແທນຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ສະເພາະທີ່ສະແດງເຖິງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ຖືກ ກຳ ນົດ ສຳ ລັບການຊອກຄົ້ນຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ການເພິ່ງພາອາໃສອິນຊູລິນ) ພັດທະນາກັບຄວາມເສຍຫາຍຂອງພູມຕ້ານທານໂດຍອັດຕະໂນມັດກັບຈຸລັງທົດລອງ. ການ ທຳ ລາຍຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ໂດຍພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງເກີດຂື້ນ. ການຂາດສານອິນຊູລິນຢ່າງແທ້ຈິງພັດທະນາໃນຮ່າງກາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດໂດຍຈຸລັງ beta ທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ. ການວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການເລືອກກົນລະຍຸດການຮັກສາແລະການ ກຳ ນົດການຄາດຄະເນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສະເພາະ. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2 ບໍ່ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບໂດຍການມີສ່ວນປະກອບຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວັນນະຄະດີ, ໃນນັ້ນມີການກວດພົບພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ.

ເອດສ໌ອິນຊິນແມ່ນພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ວ່າໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດນີ້ພວກເຂົາສາມາດກວດພົບໄດ້ງ່າຍ. ລະດັບທີ່ສູງທີ່ສຸດຂອງພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນແມ່ນ ກຳ ນົດໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ປີ. ສະນັ້ນ, ການວິເຄາະຂອງເອດ ສຳ ລັບອິນຊູລິນຈຶ່ງເປັນການຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ (hyperglycemia). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີໂຣກ hyperglycemia ແລະໃນການມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ, ການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ່ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ. ໃນລະຫວ່າງການເປັນພະຍາດ, ລະດັບຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ, ເຖິງຈະຫາຍໄປຢ່າງສົມບູນໃນຜູ້ໃຫຍ່. ນີ້ ຈຳ ແນກພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ຈາກພູມຕ້ານທານຊະນິດອື່ນທີ່ກວດພົບໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ລະດັບຂອງມັນຍັງຄົງຕົວຫຼືເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆຕາມເວລາ.

ເຊື້ອສາຍແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່, ເຊື້ອສາຍພັນຂອງສາຍພັນທີ່ແນ່ນອນ, HLA-DR3 ແລະ HLA-DR4, ຖືກກວດພົບ. ການປະກົດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດໃນເດັກນ້ອຍ 15 ເທື່ອ. ການສ້າງຕັ້ງຂອງ autoantibodies ກັບ insulin ເລີ່ມຕົ້ນຍາວກ່ອນທີ່ອາການທາງຄລີນິກ ທຳ ອິດຈະປາກົດ. ເນື່ອງຈາກວ່າ, ເພື່ອໃຫ້ອາການຂອງມັນສະແດງອອກ, ປະມານ 90% ຂອງຈຸລັງທົດລອງພະຍາດ pancreatic ຕ້ອງຖືກ ທຳ ລາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ການວິເຄາະຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນປະເມີນຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານໃນອະນາຄົດໃນຄົນທີ່ມີອາການຂາດເຊື້ອ.

ຖ້າເດັກນ້ອຍທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານສະແດງພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃນ 10 ປີຂ້າງ ໜ້າ ເພີ່ມຂື້ນ 20%. ຖ້າກວດພົບພູມຕ້ານທານ 2 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດຈະສູງເຖິງ 90%.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການກຽມຕົວຂອງອິນຊູລິນ (insulin, insulin exogenous) ເປັນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນໄລຍະເວລາທີ່ຮ່າງກາຍເລີ່ມຕົ້ນຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບມັນ. ການວິເຄາະ ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນໃນກໍລະນີນີ້ຈະມີຜົນບວກ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການວິເຄາະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ ຈຳ ແນກວ່າພູມຕ້ານທານເຫລົ່ານີ້ຖືກຜະລິດຂື້ນໃນອິນຊູລິນ (ອິນຊູລິນ) ຫຼືຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ເປັນຢາ (ເປັນອັນຕະລາຍ). ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2 ຢ່າງຜິດພາດແລະລາວໄດ້ຮັບ insulin, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຢືນຢັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ຂອງລາວໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງການທົດສອບ AT ສຳ ລັບ insulin.

ການກະກຽມການສຶກສາ

ເລືອດແມ່ນໃຫ້ ສຳ ລັບການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າໃນຕອນເຊົ້າ, ແມ່ນແຕ່ຊາຫລືກາເຟກໍ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຍົກເວັ້ນ. ມັນເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້ທີ່ຈະດື່ມນ້ ຳ ທຳ ມະດາ.

ໄລຍະເວລາຈາກອາຫານສຸດທ້າຍຈົນເຖິງການທົດສອບແມ່ນຢ່າງ ໜ້ອຍ ແປດຊົ່ວໂມງ.

ມື້ກ່ອນການສຶກສາ, ຢ່າດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍ, ອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ, ຈຳ ກັດການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ການຕີຄວາມ ໝາຍ ຂອງຜົນໄດ້ຮັບ

Norm: 0 - 10 ໜ່ວຍ / ml.

ເພີ່ມຂື້ນ:

1. ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.

2. ຄົນທີ່ມີພູມຕ້ານທານທີ່ມີພູມຕ້ານທານຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1.

3. ການສ້າງພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງໃນການປິ່ນປົວການກະກຽມອິນຊູລິນ.

4. ໂຣກລະບົບປະຕິກິລິຍາອິນຊູລິນ - ພະຍາດຂອງ Hirat.

ເລືອກອາການທີ່ລົບກວນທ່ານ, ຕອບ ຄຳ ຖາມ. ຄົ້ນພົບວ່າບັນຫາຂອງທ່ານຮ້າຍແຮງຫຼາຍແລະບໍ່ວ່າຈະໄປພົບແພດ.

ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ໃຫ້ໂດຍເວັບໄຊ medportal.org, ກະລຸນາອ່ານຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງຂໍ້ຕົກລົງຂອງຜູ້ໃຊ້.

ຂໍ້ຕົກລົງຂອງຜູ້ໃຊ້

Medportal.org ສະ ໜອງ ການບໍລິການຕາມເງື່ອນໄຂທີ່ອະທິບາຍໄວ້ໃນເອກະສານນີ້. ເລີ່ມຕົ້ນ ນຳ ໃຊ້ເວບໄຊທ໌, ທ່ານຢືນຢັນວ່າທ່ານໄດ້ອ່ານຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງຂໍ້ຕົກລົງຜູ້ໃຊ້ນີ້ກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌້, ແລະຍອມຮັບທຸກເງື່ອນໄຂຂອງສັນຍາສະບັບນີ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ. ກະລຸນາຢ່າໃຊ້ເວບໄຊທ໌ຖ້າທ່ານບໍ່ເຫັນດີກັບຂໍ້ ກຳ ນົດເຫຼົ່ານີ້.

ລາຍລະອຽດການບໍລິການ

ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ທີ່ລົງໃນເວັບໄຊທ໌້ແມ່ນເພື່ອການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ, ຂໍ້ມູນທີ່ ນຳ ມາຈາກແຫຼ່ງເປີດແມ່ນເພື່ອອ້າງອີງແລະບໍ່ແມ່ນການໂຄສະນາ. ເວັບໄຊທ໌ medportal.org ໃຫ້ບໍລິການທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຄົ້ນຫາຢາໃນຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຮ້ານຂາຍຢາເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຂໍ້ຕົກລົງລະຫວ່າງຮ້ານຂາຍຢາແລະເວັບໄຊທ໌ medportal.org. ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້ເວັບໄຊທ໌້, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາແລະອາຫານເສີມແມ່ນເປັນລະບົບແລະຫຼຸດລົງເປັນຕົວສະກົດດຽວ.

ເວັບໄຊທ໌ medportal.org ໃຫ້ບໍລິການທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດຄົ້ນຫາຄລີນິກແລະຂໍ້ມູນທາງການແພດອື່ນໆ.

ຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງຄວາມຮັບຜິດຊອບ

ຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນຜົນການຄົ້ນຫາບໍ່ແມ່ນຂໍ້ສະ ເໜີ ຂອງສາທາລະນະ. ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມສົມບູນແລະ / ຫຼືຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຂອງຂໍ້ມູນທີ່ຖືກສະແດງ. ການບໍລິຫານເວັບໄຊ medportal.org ບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທີ່ທ່ານສາມາດປະສົບກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການເຂົ້າເຖິງຫລືບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງເວັບໄຊທ໌້ຫຼືຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຫລືຄວາມບໍ່ສາມາດໃຊ້ເວບໄຊທ໌ນີ້.

ໂດຍຍອມຮັບຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງສັນຍາສະບັບນີ້, ທ່ານເຂົ້າໃຈແລະຍອມຮັບຢ່າງເຕັມທີ່ວ່າ:

ຂໍ້ມູນໃນເວັບໄຊທ໌້ແມ່ນເພື່ອການອ້າງອີງເທົ່ານັ້ນ.

ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການຂາດຂໍ້ຜິດພາດແລະຄວາມແຕກຕ່າງກ່ຽວກັບການປະກາດໃນສະຖານທີ່ແລະຄວາມເປັນຈິງຂອງສິນຄ້າແລະລາຄາສິນຄ້າໃນຮ້ານຂາຍຢາ.

ຜູ້ໃຊ້ ດຳ ເນີນການເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບຂໍ້ມູນທີ່ລາວສົນໃຈໂດຍການໂທລະສັບຫາຮ້ານຂາຍຢາຫຼືໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງລາວ.

ການບໍລິຫານຂອງສະຖານທີ່ medportal.org ບໍ່ໄດ້ຮັບປະກັນການຂາດຂໍ້ຜິດພາດແລະຄວາມແຕກຕ່າງກ່ຽວກັບຕາຕະລາງຂອງຄລີນິກ, ລາຍລະອຽດຕິດຕໍ່ຂອງພວກເຂົາ - ເບີໂທລະສັບແລະທີ່ຢູ່.

ທັງການບໍລິຫານຂອງສະຖານທີ່ medportal.org, ແລະບຸກຄົນອື່ນທີ່ບໍ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການໃຫ້ຂໍ້ມູນແມ່ນມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມເສຍຫາຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍທີ່ທ່ານສາມາດປະສົບກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າທ່ານໄດ້ເພິ່ງພາອາໄສຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌ນີ້.

ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ດຳ ເນີນການແລະ ດຳ ເນີນການເພື່ອເຮັດໃຫ້ທຸກໆຄວາມພະຍາຍາມໃນອະນາຄົດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມແຕກຕ່າງແລະຂໍ້ຜິດພາດຂອງຂໍ້ມູນທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້.

ການບໍລິຫານເວບໄຊທ໌ medportal.org ບໍ່ຮັບປະກັນຄວາມຂາດຕົກບົກຜ່ອງດ້ານວິຊາການ, ລວມທັງກ່ຽວກັບການ ດຳ ເນີນງານຂອງຊອບແວ. ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ດຳ ເນີນການເພື່ອເຮັດໃຫ້ທຸກຄວາມພະຍາຍາມໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້ເພື່ອ ກຳ ຈັດຄວາມລົ້ມເຫລວແລະຂໍ້ຜິດພາດຕ່າງໆໃນກໍລະນີທີ່ເກີດຂື້ນ.

ຜູ້ໃຊ້ຖືກເຕືອນວ່າການບໍລິຫານເວັບໄຊ medportal.org ບໍ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການເຂົ້າເບິ່ງແລະ ນຳ ໃຊ້ຊັບພະຍາກອນພາຍນອກ, ການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ອາດຈະມີຢູ່ໃນເວັບໄຊທ໌້, ບໍ່ໃຫ້ການອະນຸມັດເນື້ອໃນຂອງພວກເຂົາແລະບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມພ້ອມຂອງພວກເຂົາ.

ການບໍລິຫານຂອງເວັບໄຊ medportal.org ສະຫງວນສິດທີ່ຈະໂຈະການ ດຳ ເນີນງານຂອງເວັບໄຊທ໌້, ບາງສ່ວນຫຼືເນື້ອໃນຂອງມັນປ່ຽນແປງບາງສ່ວນ, ປ່ຽນແປງຂໍ້ຕົກລົງຂອງຜູ້ໃຊ້. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍການຕັດສິນໃຈຂອງຄະນະບໍລິຫານໂດຍບໍ່ໄດ້ແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ຊົມໃຊ້ຮູ້ລ່ວງ ໜ້າ.

ທ່ານຍອມຮັບວ່າທ່ານໄດ້ອ່ານຂໍ້ ກຳ ນົດຂອງສັນຍາຜູ້ໃຊ້ນີ້, ແລະຍອມຮັບທຸກເງື່ອນໄຂຂອງສັນຍາສະບັບນີ້ຢ່າງຄົບຖ້ວນ.

ຂໍ້ມູນການໂຄສະນາ ສຳ ລັບການຈັດວາງທີ່ຢູ່ໃນເວບໄຊທ໌ມີຂໍ້ຕົກລົງທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບຜູ້ໂຄສະນາຖືກ ໝາຍ ວ່າ "ເປັນການໂຄສະນາ."

ການກະກຽມການວິເຄາະ

ຊີວະພາບ ສຳ ລັບການສຶກສາແມ່ນເລືອດທີ່ມີເລືອດ. ຂັ້ນຕອນການເກັບຕົວຢ່າງແມ່ນປະຕິບັດໃນຕອນເຊົ້າ. ບໍ່ມີຂໍ້ ກຳ ນົດທີ່ເຄັ່ງຄັດ ສຳ ລັບການກະກຽມ, ແຕ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບບາງຢ່າງ:

• ບໍລິຈາກເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ, ບໍ່ກ່ອນ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.
• ມື້ກ່ອນການສຶກສາ, ຈຳ ກັດຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈ, ຫລີກລ້ຽງການດື່ມເຫຼົ້າ.
• 30 ນາທີກ່ອນທີ່ຈະເລີກສູບຢາຊີວະພາບ.

ເລືອດແມ່ນຖືກເອົາໂດຍ venipuncture, ຖືກວາງໄວ້ໃນທໍ່ເປົ່າຫຼືຢູ່ໃນທໍ່ທົດລອງທີ່ມີ gel ແຍກ. ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ຊີວະພາບແມ່ນຖືກແຍກເປັນສູນ, serum ແມ່ນໂດດດ່ຽວ. ການສຶກສາຂອງຕົວຢ່າງແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍ enzyme immunoassay. ຜົນໄດ້ຮັບຖືກກະກຽມພາຍໃນ 11-16 ວັນລັດຖະການ.

ຄ່າ ທຳ ມະດາ

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານປົກກະຕິກັບອິນຊູລິນ ບໍ່ເກີນ 10 U / ml. ແລວທາງຂອງຄຸນຄ່າກະສານອ້າງອີງບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບອາຍຸ, ເພດ, ປັດໃຈການ Physiological ເຊັ່ນ: ຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວ, ຄຸນລັກສະນະໂພຊະນາການ, ຮ່າງກາຍ. ເມື່ອຕີຄວາມ ໝາຍ ຜົນໄດ້ຮັບ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງພິຈາລະນາວ່າ:

• ໃນ 50-63% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, IAA ບໍ່ໄດ້ຖືກຜະລິດ, ເພາະສະນັ້ນ, ຕົວຊີ້ວັດພາຍໃນມາດຕະຖານບໍ່ໄດ້ຍົກເວັ້ນການມີພະຍາດ
• ໃນຫົກເດືອນ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ລະດັບຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຫຼຸດລົງເຖິງຄຸນຄ່າສູນ, ໃນຂະນະທີ່ພູມຕ້ານທານສະເພາະອື່ນໆສືບຕໍ່ເຕີບໃຫຍ່ຂື້ນເລື້ອຍໆ, ສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ສາມາດຕີຄວາມ ໝາຍ ຜົນການວິເຄາະໃນການໂດດດ່ຽວ.
• ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານຈະໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂື້ນໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງໂຣກເບົາຫວານຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ເພີ່ມມູນຄ່າ

ຢາຕ້ານເຊື້ອໃນເລືອດປາກົດຂື້ນເມື່ອການຜະລິດແລະໂຄງສ້າງຂອງອິນຊູລິນປ່ຽນແປງ. ໃນບັນດາເຫດຜົນຂອງການເພີ່ມຕົວຊີ້ວັດການວິເຄາະແມ່ນ:

• ໂຣກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບ Insulin. ພູມຕ້ານທານຕ້ານອິນຊູລິນແມ່ນສະເພາະ ສຳ ລັບພະຍາດນີ້. ພວກມັນພົບໃນ 37-50% ຂອງຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່, ໃນເດັກນ້ອຍຕົວຊີ້ວັດນີ້ສູງກວ່າ.
• ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອິນຊິນ. ມັນໄດ້ຖືກຄາດວ່າສະລັບສັບຊ້ອນອາການນີ້ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍພັນທຸກໍາ, ແລະການຜະລິດ IAA ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສັງເຄາະຂອງອິນຊູລິນທີ່ປ່ຽນແປງ.
• ໂຣກ polyendocrine ອັດຕະໂນມັດ. ຕ່ອມ endocrine ຫຼາຍຢ່າງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງ pathological ໃນເວລາດຽວກັນ. ຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃນຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ, ສະແດງອອກໂດຍການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະການຜະລິດພູມຕ້ານທານສະເພາະແມ່ນລວມກັບຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕ່ອມ thyroid ແລະຕ່ອມ adrenal.
• ການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ ປະຈຸບັນຫລືກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. ເອັສເອັດສ໌ແມ່ນຜະລິດເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການບໍລິຫານຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດເອງ.

ການຮັກສາຜິດປົກກະຕິ

ການກວດເລືອດ ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນມີຄຸນຄ່າໃນການວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ການສຶກສາໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າເປັນຂໍ້ມູນທີ່ສຸດໃນການຢືນຢັນການບົ່ງມະຕິໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ປີທີ່ມີໂລກຫອນໄກ່ hyperglycemia. ດ້ວຍຜົນຂອງການວິເຄາະ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕໍ່ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ອີງຕາມຂໍ້ມູນຂອງການກວດກາທີ່ສົມບູນ, ທ່ານ ໝໍ ໄດ້ຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບວິທີການປິ່ນປົວ, ກ່ຽວກັບຄວາມຕ້ອງການໃນການກວດກາທີ່ກວ້າງຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການຢືນຢັນຫຼືກວດຄືນຄວາມເປັນໂຣກຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງຂອງຕ່ອມ endocrine ອື່ນໆ (ຕ່ອມ thyroid, ຕ່ອມ adrenal), ພະຍາດ celiac, ໂລກເລືອດຈາງ.

ວິທີການ ກຳ ນົດຊະນິດເບົາຫວານ

ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຊະນິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ການກວດເລືອດທີ່ຖືກມຸ້ງໄປສູ່ຈຸລັງ beta islet ແມ່ນຖືກກວດກາ.

ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຜະລິດພູມຕ້ານທານໃຫ້ກັບສ່ວນປະກອບຕ່າງໆຂອງຕັບ. ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ໂຣກ autoantibodies ທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນບໍ່ມີການປ່ຽນແປງ.

ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຮໍໂມນອິນຊູລິນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຊ່ວຍອັດຕະໂນມັດ. Insulin ແມ່ນທາດໂປຼຕີນໃນ pancreatic autoantigen.

ຮໍໂມນນີ້ແຕກຕ່າງຈາກທາດອັດສະລິຍະອື່ນໆທີ່ພົບໃນພະຍາດນີ້ (ທາດໂປຼຕີນທຸກຊະນິດຂອງບັນດາ islet of Langerhans ແລະ glutamate decarboxylase).

ເພາະສະນັ້ນ, ເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ແນ່ນອນທີ່ສຸດຂອງພະຍາດໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຖືວ່າເປັນການທົດສອບໃນແງ່ບວກ ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ.

Autoantibodies ກັບ insulin ແມ່ນພົບຢູ່ໃນເລືອດຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ.

ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ພູມຕ້ານທານອື່ນໆຍັງພົບຢູ່ໃນກະແສເລືອດທີ່ຖືກສົ່ງໄປຫາຈຸລັງທົດລອງຂອງເມັດ, ເຊັ່ນ: ພູມຕ້ານທານກັບ glutamate decarboxylase ແລະອື່ນໆ.

ໃນເວລານີ້ເມື່ອມີການບົ່ງມະຕິ:

• ຄົນເຈັບ 70% ມີພູມຕ້ານທານສາມຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.
• ສັດຊະນິດ ໜຶ່ງ ຖືກສັງເກດເຫັນບໍ່ຮອດ 10%.
• ບໍ່ມີຢາອັດຕະໂນມັດສະເພາະໃນ 2-4% ຂອງຄົນເຈັບ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ພູມຕ້ານທານກັບຮໍໂມນໃນພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ແມ່ນສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດ. ພວກເຂົາພຽງແຕ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການ ທຳ ລາຍໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງ pancreatic. ຢາຕ້ານເຊື້ອຮໍໂມນອິນຊູລິນໃນເດັກທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດສັງເກດໄດ້ເລື້ອຍກວ່າຜູ້ໃຫຍ່.

ເອົາໃຈໃສ່! ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຈະປາກົດເປັນອັນດັບ ທຳ ອິດແລະມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງ. ແນວໂນ້ມທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນອອກສຽງໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ປີ.

ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານີ້, ການທົດສອບ AT ແມ່ນມື້ນີ້ຖືວ່າເປັນການວິເຄາະຫ້ອງທົດລອງທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອສ້າງຕັ້ງການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ.

ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນທີ່ສຸດໃນການບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານ, ບໍ່ພຽງແຕ່ມີການທົດສອບພູມຕ້ານທານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຕົວຕົນຂອງພະຍາດເບົາຫວານອື່ນໆທີ່ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຖ້າເດັກນ້ອຍທີ່ບໍ່ມີໂຣກ hyperglycemia ມີຄວາມ ໝາຍ ກ່ຽວກັບໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ຂອງຈຸລັງ Langerhans, ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ໃນເດັກນ້ອຍປະເພດ 1. ໃນຂະນະທີ່ໂຣກເບົາຫວານມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ລະດັບຂອງໂຣກ autoantibodies ຫຼຸດລົງແລະສາມາດຄົ້ນພົບໄດ້ຢ່າງສົມບູນ.

ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສົ່ງຕໍ່ໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໂດຍການສືບທອດ

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າພູມຕ້ານທານກັບຮໍໂມນແມ່ນຖືກຮັບຮູ້ວ່າເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ທີ່ມີລັກສະນະຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມີບາງກໍລະນີທີ່ມີການກວດພົບພູມຕ້ານທານໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນສືບທອດມາ. ຄົນສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຜູ້ຂົນສົ່ງໃນບາງຮູບແບບຂອງເຊື້ອ HLA-DR4 ແລະ HLA-DR3 ດຽວກັນ. ຖ້າຄົນເຮົາມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຄວາມສ່ຽງທີ່ລາວຈະເຈັບປ່ວຍເພີ່ມຂື້ນ 15 ເທົ່າ. ອັດຕາສ່ວນຄວາມສ່ຽງແມ່ນ 1:20.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ພະຍາດທາງດ້ານພູມຕ້ານທານໃນຮູບແບບຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ຄວາມເສຍຫາຍຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງຂອງ islets ຂອງ Langerhans ໄດ້ຖືກກວດພົບດົນນານກ່ອນທີ່ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ເກີດຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຄງສ້າງເຕັມຂອງອາການຂອງໂລກເບົາຫວານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການ ທຳ ລາຍໂຄງສ້າງຂອງ 80-90% ຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ເພາະສະນັ້ນ, ການທົດສອບໂຣກໂຣກຜີວ ໜັງ ສາມາດໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນອະນາຄົດໃນຄົນທີ່ມີປະຫວັດພັນທຸ ກຳ ຂອງໂຣກນີ້. ການມີຢູ່ຂອງເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບຂອງຈຸລັງ Largenhans ໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນ 20% ໃນການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານໃນ 10 ປີຂ້າງ ໜ້າ ຂອງຊີວິດຂອງພວກເຂົາ.

ຖ້າພົບພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນ 2 ຫຼືຫລາຍກວ່ານັ້ນເປັນລັກສະນະຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ຖືກພົບໃນເລືອດ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເກີດຂື້ນຂອງພະຍາດໃນ 10 ປີຂ້າງ ໜ້າ ໃນຄົນເຈັບເຫລົ່ານີ້ເພີ່ມຂື້ນ 90%.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຣກ autoantibodies ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ນີ້ຍັງໃຊ້ກັບຕົວ ກຳ ນົດການໃນຫ້ອງທົດລອງອື່ນໆ), ການວິເຄາະນີ້ສາມາດເປັນປະໂຫຍດໃນການກວດກາເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ກ່ຽວກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1.

ໃນການປະສົມປະສານກັບການທົດສອບຄວາມທົນທານຕໍ່ນ້ ຳ ຕານ, ມັນຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດວິນິດໄສໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ກ່ອນທີ່ຈະມີອາການທາງຄລີນິກທີ່ອອກມາ, ລວມທັງພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis. ມາດຕະຖານຂອງ C-peptide ໃນເວລາການບົ່ງມະຕິກໍ່ຖືກລະເມີດເຊັ່ນກັນ. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນອັດຕາທີ່ດີຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫ້ອງທົດລອງທີ່ຍັງເຫຼືອ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາພະຍາດໃນບຸກຄົນທີ່ມີການທົດສອບໃນທາງບວກກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນແລະການຂາດປະຫວັດການເປັນໂຣກທີ່ບໍ່ດີກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ບໍ່ແຕກຕ່າງຈາກຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດນີ້ໃນປະຊາກອນ.

ຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນ (insulin, insulin exogenous), ຫລັງຈາກນັ້ນກໍ່ເລີ່ມຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບຮໍໂມນ.

ຜົນຂອງການສຶກສາໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ຈະເປັນຜົນດີ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ພວກມັນບໍ່ຂື້ນກັບວ່າການຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນແມ່ນບໍ່ມີຜົນຫລືບໍ່.

ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ການວິເຄາະບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນຜູ້ທີ່ໄດ້ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນແລ້ວ. ສະຖານະການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ສົງໃສວ່າໂຣກເບົາຫວານໃນຄົນທີ່ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍຂໍ້ຜິດພາດ, ແລະລາວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນທີ່ແປກປະຫຼາດເພື່ອແກ້ໄຂ hyperglycemia.

ພະຍາດຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສ່ວນໃຫຍ່ມີພະຍາດກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານໂດຍ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຊະນິດ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະສາມາດລະບຸໄດ້:

• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດ thyroid autoimmune (ພະຍາດ Graves, Hashimoto's thyroiditis),
• ພະຍາດ Addison (ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງ adrenal ປະຖົມ),
• ພະຍາດ celiac (celiac enteropathy) ແລະພະຍາດເລືອດຈາງ pernicious.

ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອເຄື່ອງ ໝາຍ ກວດພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງຈຸລັງເບຕ້າໄດ້ຖືກກວດພົບແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ, ຄວນມີການກວດເພີ່ມເຕີມ. ພວກມັນ ຈຳ ເປັນເພື່ອທີ່ຈະຍົກເວັ້ນພະຍາດເຫຼົ່ານີ້.

ເປັນຫຍັງຕ້ອງມີການຄົ້ນຄ້ວາ

1. ເພື່ອຍົກເວັ້ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດ 2 ໃນຄົນເຈັບ.
2. ເພື່ອຄາດເດົາການພັດທະນາຂອງພະຍາດໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນຜູ້ທີ່ມີປະຫວັດພັນທຸ ກຳ, ໂດຍສະເພາະໃນເດັກນ້ອຍ.

ເວລາທີ່ຈະມອບ ໝາຍ ການວິເຄາະ

ການວິເຄາະແມ່ນ ກຳ ນົດໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບສະແດງອາການທາງດ້ານຄລີນິກຂອງ hyperglycemia:

1. ປະລິມານນໍ້າຍ່ຽວເພີ່ມຂື້ນ.
2. ຫິວໂຫຍ.
3. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ທີ່ບໍ່ຄາດຄິດ.
4. ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ.
5. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສ່ວນລຸ່ມສຸດ.
6. ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ.
7. ແຜໃນຕຸ່ມຂາ.
8. ມີບາດແຜຍາວນານ.

ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຫຍັງ

Norm: 0 - 10 ໜ່ວຍ / ml.

• ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1
• ພະຍາດຂອງ Hirat (ໂຣກ ATI insulin),
• ໂຣກ polyimocrine autoimmune,
• ມີຂອງພູມຕ້ານທານໃນການກະກຽມ insulin exogenous ແລະ recombinant.

• ມາດຕະຖານ
• ການມີອາການຂອງ hyperglycemia ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ແນວຄິດ Insulin Antibody

ຫຼາຍຄົນມີຄວາມສົນໃຈໃນ: ພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ - ມັນແມ່ນຫຍັງ? ນີ້ແມ່ນປະເພດໂມເລກຸນທີ່ຜະລິດໂດຍຕ່ອມຂອງມະນຸດ. ມັນຖືກມຸ້ງໄປສູ່ການຜະລິດອິນຊູລິນຂອງທ່ານເອງ. ຈຸລັງດັ່ງກ່າວແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວຊີ້ວັດບົ່ງມະຕິສະເພາະຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1. ການສຶກສາຂອງພວກເຂົາແມ່ນ ຈຳ ເປັນເພື່ອ ກຳ ນົດຊະນິດຂອງພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ການດູດຊືມທາດນ້ ຳ ຕານທີ່ເສື່ອມໂຊມເກີດຂື້ນເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງພິເສດຂອງຕ່ອມໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ມັນ ນຳ ໄປສູ່ການຫາຍຕົວຂອງຮໍໂມນເກືອບທັງ ໝົດ ຈາກຮ່າງກາຍ.

ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບ insulin ແມ່ນຖືກກໍານົດ IAA. ພວກມັນຖືກກວດພົບໃນເຊລັ່ມເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນຈະມີການແນະ ນຳ ຮໍໂມນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດໂປຕີນ. ບາງຄັ້ງພວກມັນເລີ່ມຜະລິດ 8 ປີກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ.

ການສະແດງປະລິມານຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸຂອງຄົນເຈັບໂດຍກົງ. ໃນ 100% ຂອງກໍລະນີ, ທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນແມ່ນພົບຖ້າມີອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານປາກົດກ່ອນອາຍຸ 3-5 ປີຂອງຊີວິດຂອງເດັກ. ໃນ 20% ຂອງກໍລະນີ, ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ພົບໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ການຄົ້ນຄ້ວາຂອງນັກວິທະຍາສາດຕ່າງໆໄດ້ພິສູດວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວພັດທະນາພາຍໃນ ໜຶ່ງ ປີເຄິ່ງ - ສອງປີໃນ 40% ຂອງຄົນທີ່ມີເລືອດ anticellular. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນແມ່ນວິທີການເລີ່ມຕົ້ນ ສຳ ລັບການກວດພົບການຂາດອິນຊູລິນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການຍ່ອຍອາຫານ.

ຜະລິດພູມຕ້ານທານຜະລິດໄດ້ແນວໃດ?

ອິນຊູລິນແມ່ນຮໍໂມນພິເສດທີ່ຜະລິດເມັດກະຈົກ. ລາວຮັບຜິດຊອບຫຼຸດຜ່ອນທາດນ້ ຳ ຕານໃນສະພາບແວດລ້ອມຊີວະພາບ. ຮໍໂມນນີ້ຜະລິດຈຸລັງ endocrine ພິເສດທີ່ເອີ້ນວ່າ islets of Langerhans. ດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງໂລກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດ, ອິນຊູລິນປ່ຽນເປັນ antigen.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈຕ່າງໆ, ພູມຕ້ານທານສາມາດຜະລິດໄດ້ທັງອິນຊູລິນຂອງພວກມັນເອງ, ແລະ ໜຶ່ງ ແມ່ນການສັກ. ທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນພິເສດໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດເຮັດໃຫ້ມີອາການແພ້. ເມື່ອສັກຢາ, ການຕໍ່ຕ້ານຮໍໂມນຈະພັດທະນາ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກພູມຕ້ານທານກັບ insulin, ພູມຕ້ານທານອື່ນໆກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານ. ປົກກະຕິແລ້ວໃນເວລາກວດພະຍາດ, ທ່ານອາດຈະພົບວ່າ:

• 70% ຂອງວິຊາມີສາມປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງພູມຕ້ານທານ,
• 10% ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເປັນເຈົ້າຂອງປະເພດດຽວ,
• 2-4% ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ມີຈຸລັງສະເພາະໃນເຊລັ່ມເລືອດ.

ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າພູມຕ້ານທານມັກຈະຖືກສະແດງອອກເລື້ອຍໆໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມີກໍລະນີໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາພົບໃນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ໂລກພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນມັກສືບທອດກັນມາ. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜູ້ຂົນສົ່ງທີ່ມີປະເພດດຽວກັນຂອງ HLA-DR4 ແລະ HLA-DR3. ຖ້າຄົນເຈັບມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຈັບເປັນເພີ່ມຂື້ນ 15 ເທົ່າ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການສຶກສາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານ

ເລືອດ Venous ຖືກ ນຳ ມາວິເຄາະ. ການຄົ້ນຄວ້າຂອງນາງຊ່ວຍໃຫ້ມີການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານໃນຂັ້ນຕົ້ນ. ການວິເຄາະແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງ:

1. ເພື່ອເຮັດການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງ,
2. ກວດພົບອາການຂອງໂລກເບົາຫວານ,
3. ນິຍາມຂອງການປະເມີນຄວາມສ່ຽງແລະຄວາມສ່ຽງ,
4. ການສົມມຸດຕິຖານຂອງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin.

ການສຶກສາ ດຳ ເນີນ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ຜູ້ທີ່ມີຍາດພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດກັບພະຍາດວິທະຍາເຫຼົ່ານີ້. ມັນຍັງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນເວລາທີ່ກວດກາຫົວຂໍ້ທີ່ປະສົບກັບໂລກຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າຫຼືຄວາມອ່ອນເພຍຂອງລະດັບ glucose.

ລັກສະນະຂອງການວິເຄາະ

ເລືອດ Venous ແມ່ນຖືກລວບລວມຢູ່ໃນທໍ່ທົດລອງທີ່ບໍ່ມີທາດດ້ວຍເຈວແຍກຕ່າງຫາກ. ສະຖານທີ່ສັກແມ່ນຖືກບີບດ້ວຍ ໝາກ ຝ້າຍເພື່ອຢຸດເລືອດ. ບໍ່ມີການກະກຽມທີ່ສັບສົນ ສຳ ລັບການສຶກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ແຕ່ເຊັ່ນດຽວກັບການກວດອື່ນໆ, ມັນດີທີ່ສຸດທີ່ຈະບໍລິຈາກເລືອດໃນຕອນເຊົ້າ.

ມີຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະຫລາຍຢ່າງ:

1. ຈາກອາຫານສຸດທ້າຍຈົນເຖິງການຈັດສົ່ງຊີວະພາບຕ້ອງມີເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 8 ຊົ່ວໂມງ
2. ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ, ອາຫານເຜັດແລະຂົ້ວຄວນຖືກຍົກເວັ້ນຈາກອາຫານໃນປະມານ 1 ມື້,
3. ທ່ານ ໝໍ ອາດແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຖິ້ມການອອກ ກຳ ລັງກາຍ,
4. ທ່ານບໍ່ສາມາດສູບຢາ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະ ນຳ ເອົາສານຊີວະພາບ,
5. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ຊີວະວິທະຍາໃນຂະນະທີ່ກິນຢາແລະ ກຳ ລັງຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວຮ່າງກາຍ.

ຖ້າການວິເຄາະແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຄວບຄຸມຕົວຊີ້ວັດໃນນະໂຍບາຍດ້ານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນແຕ່ລະຄັ້ງມັນຄວນ ດຳ ເນີນໃນສະພາບການດຽວກັນ.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນ: ຄວນມີສານຕ້ານອິນຊູລິນທຸກຢ່າງ. ປົກກະຕິແມ່ນລະດັບເມື່ອ ຈຳ ນວນເງິນຂອງພວກເຂົາຈາກ 0 ເຖິງ 10 ໜ່ວຍ / ml. ຖ້າຫາກວ່າມີຈຸລັງຫຼາຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາສາມາດສົມມຸດບໍ່ພຽງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ຍັງ:

• ພະຍາດທີ່ມີລັກສະນະໂດຍຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂຣກ autoimmune ຂັ້ນຕົ້ນຕໍ່ຕ່ອມ endocrine,
• ໂຣກອິນຊູລິນ
• ອາການແພ້ຕໍ່ການສັກຢາອິນຊູລິນ.

ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບແມ່ນມັກຈະເປັນຫຼັກຖານຂອງມາດຕະຖານ. ຖ້າມີການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສົ່ງໄປກວດພະຍາດເພື່ອກວດຫາພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານອາຫານ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະເປັນໂຣກ hyperglycemia ຊໍາເຮື້ອ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຜົນຂອງການກວດເລືອດ ສຳ ລັບພູມຕ້ານທານ

ດ້ວຍ ຈຳ ນວນພູມຕ້ານທານທີ່ເພີ່ມຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ພວກເຮົາສາມາດສົມມຸດວ່າມີພະຍາດ autoimmune ອື່ນໆ: lupus erythematosus, ພະຍາດລະບົບ endocrine. ສະນັ້ນ, ກ່ອນທີ່ຈະເຮັດການບົ່ງມະຕິແລະ ກຳ ນົດການບົ່ງມະຕິພະຍາດ, ທ່ານ ໝໍ ເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນທັງ ໝົດ ກ່ຽວກັບພະຍາດແລະເຊື້ອສາຍ, ແລະປະຕິບັດມາດຕະການວິນິດໄສອື່ນໆ.

ອາການຕ່າງໆທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະກອບມີ:

1. ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງແຮງ
2. ປັດສະວະເພີ່ມຂື້ນ
3. ລົດນ້ ຳ ໜັກ
4. ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ
5. ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາແລະອື່ນໆ.

ແພດບອກວ່າ 8% ຂອງປະຊາກອນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງມີພູມຕ້ານທານ. ຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບບໍ່ແມ່ນສັນຍານຂອງການຂາດພະຍາດ.

ການທົດສອບພູມຕ້ານທານອິນຊູລິນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ເປັນການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ແຕ່ການກວດກາແມ່ນມີປະໂຫຍດ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຜົນການກວດໃນທາງບວກແລະໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີພະຍາດ, ຍາດພີ່ນ້ອງໃນທັນທີມີຄວາມສ່ຽງຄືກັນກັບວິຊາອື່ນໆທີ່ຢູ່ໃນປະຊາກອນດຽວກັນ.

ປັດໃຈທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບ

ບັນດາມາດຕະຖານຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນແມ່ນພົບເລື້ອຍໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນໄລຍະ 6 ເດືອນ ທຳ ອິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານອາດຈະຫຼຸດລົງໃນລະດັບດັ່ງກ່າວຈົນກາຍເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນຂອງມັນ.

ການວິເຄາະບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ແຍກແຍະ, ທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນແມ່ນຜະລິດອອກມາໃຫ້ຮໍໂມນຂອງມັນເອງຫຼືເປັນອະໄວຍະວະທີ່ດີ (ຄຸ້ມຄອງໂດຍການສີດ). ຍ້ອນຄວາມແນ່ນອນສູງຂອງການທົດສອບ, ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດວິທີການບົ່ງມະຕິເພີ່ມເຕີມເພື່ອຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິ.

ເມື່ອເຮັດການບົ່ງມະຕິ, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ ຄຳ ນຶງເຖິງ:

1. ພະຍາດ Endocrine ແມ່ນເກີດມາຈາກປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານຕ້ານຈຸລັງຂອງກະຕຸກຂອງທ່ານ.
2. ກິດຈະ ກຳ ຂອງຂະບວນການແລ່ນແມ່ນຂື້ນກັບໂດຍກົງກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດ.
3. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທາດໂປຼຕີນສຸດທ້າຍເລີ່ມຜະລິດດົນນານກ່ອນທີ່ຈະມີຮູບລັກສະນະທາງຄລີນິກ, ມີຂໍ້ມູນເບື້ອງຕົ້ນທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ກ່ອນໄວອັນຄວນ.
4. ມັນໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນປະກອບກັບຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດ.
5. ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບຮໍໂມນແມ່ນມີຄຸນຄ່າໃນການວິນິດໄສເມື່ອເຮັດວຽກກັບຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸນ້ອຍແລະໄວກາງຄົນ.

ການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນ

ລະດັບຂອງພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນໃນເລືອດແມ່ນມາດຖານການບົ່ງມະຕິທີ່ ສຳ ຄັນ. ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານຫມໍແກ້ໄຂການປິ່ນປົວ, ຢຸດການພັດທະນາຂອງການຕໍ່ຕ້ານກັບສານທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະດັບປົກກະຕິ. ການຕໍ່ຕ້ານປະກົດວ່າມີການແນະ ນຳ ການກະກຽມທີ່ຖືກເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດທີ່ບໍ່ດີ, ໃນນັ້ນມີສານເພີ່ມເຕີມ proinsulin, glucagon ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການຜະລິດທີ່ຖືກກັ່ນຕອງທີ່ດີ (ປົກກະຕິແມ່ນຊີ້ນ ໝູ) ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້. ພວກມັນບໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການສ້າງພູມຕ້ານທານ.
ບາງຄັ້ງການກວດພົບພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກກວດພົບໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດໃນເລືອດ.