ຈຸລັງ Langerhans ແມ່ນ > ໂລກເບົາຫວານແຊກຊ້ອນ

islet Pancreatic, ເຊິ່ງເອີ້ນກັນວ່າ islet Langerhans, ແມ່ນກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງທີ່ກະແຈກກະຈາຍຢູ່ທົ່ວທຸກເມັດ. ກະຕຸກແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ມີຮູບຊົງຍາວ 15-20 ຊມ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ທາງຫລັງຂອງສ່ວນລຸ່ມຂອງກະເພາະອາຫານ.

islet Pancreatic ມີຈຸລັງຫຼາຍຊະນິດ, ລວມທັງຈຸລັງ beta ທີ່ຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ. ໝາກ ຂີ້ຫູດຍັງສ້າງເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຍ່ອຍແລະດູດຊືມອາຫານ.

ເມື່ອລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງຂື້ນຫລັງຈາກກິນເຂົ້າ, ກະຕຸກຕອບສະ ໜອງ ໂດຍການປ່ອຍອິນຊູລິນເຂົ້າໃນກະແສເລືອດ. Insulin ຊ່ວຍໃຫ້ຈຸລັງທົ່ວຮ່າງກາຍດູດຊຶມທາດ glucose ຈາກເລືອດແລະໃຊ້ມັນເພື່ອສ້າງພະລັງງານ.

ໂລກເບົາຫວານຈະພັດທະນາໃນເວລາທີ່ກະຕຸກບໍ່ຜະລິດອິນຊູລິນ, ຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍບໍ່ໄດ້ໃຊ້ຮໍໂມນນີ້ທີ່ມີປະສິດທິພາບພຽງພໍຫຼືທັງສອງເຫດຜົນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະສະສົມຢູ່ໃນເລືອດ, ແລະບໍ່ຖືກດູດຊືມຈາກມັນໂດຍຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1, ຈຸລັງທົດລອງທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ຢຸດການຜະລິດອິນຊູລິນ, ຍ້ອນວ່າລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ ທຳ ຮ້າຍແລະ ທຳ ລາຍພວກມັນ. ລະບົບພູມຄຸ້ມກັນຊ່ວຍປົກປ້ອງຜູ້ຄົນຈາກການຕິດເຊື້ອຕ່າງໆໂດຍການກວດແລະ ທຳ ລາຍເຊື້ອແບັກທີເຣຍ, ໄວຣັດແລະສານຕ່າງປະເທດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆ. ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 1 ຄວນກິນອິນຊູລິນທຸກວັນເພື່ອຊີວິດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ມັກຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍສະພາບການທີ່ເອີ້ນວ່າການຕໍ່ຕ້ານອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດໃຊ້ອິນຊູລິນໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ. ໃນໄລຍະເວລາ, ການຜະລິດຮໍໂມນນີ້ກໍ່ຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນທີ່ສຸດກໍ່ຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ.

ການທົດແທນ islet pancreatic ແມ່ນຫຍັງ?

ການປ່ຽນຖ່າຍ (ທົດແທນ) ຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ມີການເຄື່ອນຍ້າຍແມ່ນ:

ການແຈກຢາຍບັນດາ islet of Langerhans ແມ່ນຂັ້ນຕອນໃນໄລຍະທີ່ເດັກນ້ອຍຈາກຜູ້ທີ່ໃຫ້ການບໍລິຈາກໄດ້ຖືກອະນາໄມ, ປຸງແຕ່ງແລະ ນຳ ໄປຫາຜູ້ອື່ນ. ໃນປະຈຸບັນ, ການແຈກຢາຍບັນດາ ໝູ່ ເກາະທະເລນ້ອຍແມ່ນຖືວ່າເປັນຂັ້ນຕອນການທົດລອງ, ເພາະວ່າເຕັກໂນໂລຢີຂອງການຖ່າຍທອດຂອງພວກມັນຍັງບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດເທື່ອ.

ສຳ ລັບແຕ່ລະ ໝວດ pancreatic isot allotransplantation, ນັກວິທະຍາສາດໃຊ້ enzymes ພິເສດເພື່ອ ກຳ ຈັດພວກມັນອອກຈາກຕັບຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກທີ່ເສຍຊີວິດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນບັນດາ ໝູ່ ເກາະໄດ້ຖືກອະນາໄມແລະຖືກນັບເຂົ້າໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ຜູ້ຮັບຈະໄດ້ຮັບສອງຂວດ, ແຕ່ລະອັນບັນຈຸມີເກາະນ້ອຍ 400,000 ເຖິງ 500,000. ພາຍຫຼັງການປູກຝັງ, ຈຸລັງເບຕ້າຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍເຫລົ່ານີ້ເລີ່ມຜະລິດແລະຮັກສາອິນຊູລິນ.

Langerhans islet allotransplantation ແມ່ນປະຕິບັດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ທີ່ມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ດີ. ຈຸດປະສົງຂອງການປ່ຽນຖ່າຍແມ່ນເພື່ອຊ່ວຍຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໃຫ້ບັນລຸລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂ້ອນຂ້າງປົກກະຕິໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີການສັກຢາອິນຊູລິນທຸກວັນ.

ຫຼຸດຜ່ອນຫຼື ກຳ ຈັດຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ (ສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ຮູ້ສຶກວ່າມີອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ). ເມື່ອຄົນເຮົາຮູ້ສຶກເຖິງວິທີການທີ່ຈະເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ລາວສາມາດໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອຍົກລະດັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃຫ້ເປັນຄ່າປົກກະຕິ ສຳ ລັບລາວ.

ການຜ່າຕັດ islet allotransplantation ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດ ສຳ ລັບການທົດລອງທາງຄລີນິກຂອງວິທີການປິ່ນປົວນີ້. ການຜ່າຕັດປ່ຽນຖ່າຍມັກຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍນັກ radiologist - ແພດທີ່ຊ່ຽວຊານໃນການຖ່າຍພາບທາງການແພດ. ນັກ radiologist ໃຊ້ x-ray ແລະ ultrasound ເພື່ອແນະ ນຳ ການຍຶດທໍ່ຍ່ຽວທີ່ຍືດຫຍຸ່ນໄດ້ໂດຍຜ່ານການຜ່າຕັດຂະ ໜາດ ນ້ອຍໃນ ກຳ ແພງທ້ອງເທິງລົງສູ່ເສັ້ນເລືອດຂອງຕັບ.

ເສັ້ນເລືອດປະຕູແມ່ນເສັ້ນເລືອດຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ທີ່ເອົາເລືອດໄປສູ່ຕັບ. ບັນດາເກາະດອນໄດ້ຖືກ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຕັບຊ້າໆຜ່ານທໍ່ຍຶດທີ່ຖືກໃສ່ລົງໃນເສັ້ນປະຕູ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ອາການສລົບພາຍໃນຫຼືທົ່ວໄປ.

ຄົນເຈັບມັກຈະຕ້ອງປ່ຽນສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບການເຮັດວຽກຂອງ islet ພຽງພໍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຫຼືລົບລ້າງຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ການຜ່າຕັດໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໂຣກ Pancreatic ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດກະດູກສັນຫຼັງທັງ ໝົດ - ການຜ່າຕັດການຜ່າຕັດຂອງໂລກຜີວ ໜັງ ທັງ ໝົດ - ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ pancreatitis ຮ້າຍແຮງຫຼືເປັນໄລຍະຍາວ, ເຊິ່ງບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆ. ຂັ້ນຕອນນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາທົດລອງ. Langenhans isot autotransplantation ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນຢູ່ໂຮງ ໝໍ ພາຍໃຕ້ອາການສລົບທົ່ວໄປ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ໝໍ ຜ່າຕັດຈະເອົາຕຸ່ມອອກຈາກຕັບ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນມີແຜງທີ່ເຮັດດ້ວຍຝີມືອອກ. ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງ, ເດັກນ້ອຍທີ່ບໍລິສຸດໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ຜ່ານທໍ່ເຊື່ອມເຂົ້າໄປໃນຕັບຂອງຄົນເຈັບ. ເປົ້າ ໝາຍ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍແບບດັ່ງກ່າວແມ່ນເພື່ອໃຫ້ຮ່າງກາຍມີເກາະນ້ອຍ Langerhans ໃຫ້ພຽງພໍເພື່ອຜະລິດອິນຊູລິນ.

ຈະມີຫຍັງເກີດຂື້ນຫຼັງຈາກການໂອນເອົາບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ pancreatic?

ບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ເລີ່ມປ່ອຍທາດ Insulin ທັນທີພາຍຫຼັງການປ່ຽນຖ່າຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເຮັດວຽກເຕັມທີ່ຂອງພວກມັນແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເສັ້ນເລືອດ ໃໝ່ ແມ່ນໃຊ້ເວລາ.

ຜູ້ຮັບຈະຕ້ອງສືບຕໍ່ສັກຢາອິນຊູລິນກ່ອນການ ດຳ ເນີນການຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງບັນດາ islet ທີ່ໄດ້ຮັບການຍົກຍ້າຍເລີ່ມຕົ້ນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດກຽມພ້ອມເປັນພິເສດກ່ອນແລະຫລັງການປູກຖ່າຍເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການປະດິດສ້າງທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະການເຮັດວຽກທີ່ຍາວນານຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຕອບສະ ໜອງ ກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານທີ່ ທຳ ລາຍຈຸລັງເບຕ້າຂອງຄົນເຈັບສາມາດ ທຳ ຮ້າຍເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ. ເຖິງແມ່ນວ່າຕັບແມ່ນສະຖານທີ່ພື້ນເມືອງ ສຳ ລັບການລະລາຍ islet infusion, ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງຄົ້ນຄ້ວາສະຖານທີ່ທາງເລືອກຕ່າງໆ, ລວມທັງເນື້ອເຍື່ອກ້າມຊີ້ນແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ.

ຂໍ້ດີແລະຂໍ້ເສຍຂອງການສຶກສາໂຣກເລື່ອຍລິນແມ່ນຫຍັງ?

ຜົນປະໂຫຍດຂອງ Langerhans islet allotransplantation ລວມມີການປັບປຸງການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຫຼຸດຜ່ອນຫຼື ກຳ ຈັດການສັກຢາອິນຊູລິນເພື່ອປ້ອງກັນໂລກເບົາຫວານ, ແລະການປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ໃນການທົດແທນການທົດແທນຂອງບັນດາ islet pancreatic is is transplantation of the pancreas all, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເຮັດດ້ວຍການຜ່າຕັດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄຸນປະໂຫຍດຂອງການຖ່າຍເບົາທັງ ໝົດ ແມ່ນການເພິ່ງພາອາໄສຂອງອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ລົງແລະການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະຕໍ່ໄປອີກແລ້ວ. ຂໍ້ເສຍປຽບຕົ້ນຕໍຂອງການຜ່າຕັດປ່ຽນຕ່ອມແມ່ນວ່າມັນແມ່ນການປະຕິບັດງານທີ່ສັບສົນຫຼາຍເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະແມ່ນແຕ່ການເສຍຊີວິດ.

Pancreatic islet allotransplantation ຍັງສາມາດຊ່ວຍໃນການຫລີກລ້ຽງການລະລາຍຂອງເລືອດໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ. ການສຶກສາທາງດ້ານວິທະຍາສາດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າ islet ທີ່ເຮັດວຽກບາງສ່ວນຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍສາມາດປ້ອງກັນສະພາບທີ່ອັນຕະລາຍນີ້.

ການປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຜ່ານ islet allotranspolation ຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ຊ້າລົງຫລືປ້ອງກັນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງບັນຫາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂລກເບົາຫວານເຊັ່ນ: ພະຍາດຫົວໃຈແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດແລະຕາ. ການຄົ້ນຄ້ວາ ກຳ ລັງສືບຕໍ່ຄົ້ນຫາຄວາມເປັນໄປໄດ້ນີ້.

ຂໍ້ເສຍປຽບຂອງການຫົດສົງ islet allotransplantation ລວມມີຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂັ້ນຕອນຂອງຕົວມັນເອງ - ໂດຍສະເພາະ, ການມີເລືອດໄຫຼຫລືການເປັນໂຣກເລືອດຈາງ. ບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ຖືກໂອນໄປນັ້ນບາງສ່ວນຫຼືບາງສ່ວນກໍ່ຢຸດເຮັດວຽກ. ຄວາມສ່ຽງອື່ນໆແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານທີ່ຄົນເຈັບຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນເພື່ອຢຸດລະບົບພູມຕ້ານທານຈາກການປະຕິເສດຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ຖືກຍ້າຍ.

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ ກຳ ລັງຖ່າຍຢູ່ແລ້ວແລະ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາທີ່ຊ່ວຍເສີມພູມຄຸ້ມກັນໄດ້, ຄວາມສ່ຽງດຽວແມ່ນການລະລາຍຂອງ islet ແລະຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງການແບ່ງປັນ. ຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການເຮັດ autotransplantation, ເພາະວ່າຈຸລັງທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ແມ່ນເອົາມາຈາກຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ປະສິດທິຜົນຂອງການຖ່າຍທອດບັນດາ islet ຂອງ Langerhans ແມ່ນຫຍັງ?

ແຕ່ປີ 1999 ຫາປີ 2009 ຢູ່ສະຫະລັດອາເມລິກາ, ການແຈກຢາຍບັນດາ islet pancreatic islets ປະຕິບັດກັບຜູ້ປ່ວຍ 571 ຄົນ. ໃນບາງກໍລະນີ, ຂັ້ນຕອນນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບການເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍໄດ້ຮັບການແຊກຊ້ອນຈາກ islet ໜຶ່ງ ຫຼືສອງຢ່າງ. ໃນຕອນທ້າຍຂອງທົດສະວັດ, ຈຳ ນວນສະເລ່ຍຂອງ ໝູ່ ນ້ອຍທີ່ໄດ້ຮັບໃນໄລຍະ້ ຳ ຕົ້ມດຽວແມ່ນ 463,000.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ໃນໄລຍະປີຫຼັງການຖ່າຍທອດ, ປະມານ 60% ຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບເອກະລາດຈາກອິນຊູລິນ, ໝາຍ ຄວາມວ່າຢຸດການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ວັນ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງປີທີສອງຫຼັງຈາກການໂອນເຂົ້າ, 50% ຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບສາມາດຢຸດການສັກຢາເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ວັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມເປັນເອກະລາດໃນໄລຍະຍາວຂອງ t-insulin ແມ່ນຍາກທີ່ຈະຮັກສາ, ແລະໃນທີ່ສຸດຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນ insulin ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ປັດໃຈຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຖືກລະບຸ:

ອາຍຸ - 35 ປີຂຶ້ນໄປ.
ລະດັບຕ່ ຳ ໃນ triglycerides ໃນເລືອດກ່ອນທີ່ຈະປ່ຽນຖ່າຍ.
ປະລິມານອິນຊູລິນ ໜ້ອຍ ລົງກ່ອນການຖ່າຍທອດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັກຖານທາງວິທະຍາສາດຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າເຖິງແມ່ນວ່າເດັກນ້ອຍ Langerhans ທີ່ເຄື່ອນໄຫວບາງສ່ວນກໍ່ສາມາດປັບປຸງການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການໃຊ້ອິນຊູລິນຕໍ່າລົງ.

ພາລະບົດບາດຂອງພູມຕ້ານທານແມ່ນຫຍັງ?

ຢາປ້ອງກັນໂຣກພູມຕ້ານທານແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດ, ເຊິ່ງເປັນບັນຫາທົ່ວໄປໃນການຖ່າຍທອດໃດໆ.

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດຫຼາຍຢ່າງໃນການຫັນປ່ຽນບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ໃນປີ 2000, ນັກວິທະຍາສາດຂອງປະເທດການາດາໄດ້ເຜີຍແຜ່ໂປແກຼມການຖ່າຍທອດ (Edmonton Protocol), ເຊິ່ງໄດ້ຖືກດັດແປງໂດຍສູນການແພດແລະຄົ້ນຄ້ວາທົ່ວໂລກແລະສືບຕໍ່ປັບປຸງ.

ອະນຸສັນຍາ Edmonton ແນະ ນຳ ການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານແບບ ໃໝ່ ລວມທັງ daclizumab, sirolimus ແລະ tacrolimus. ນັກວິທະຍາສາດສືບຕໍ່ພັດທະນາແລະສຶກສາການດັດແປງຂອງອະນຸສັນຍາສະບັບນີ້, ລວມທັງການປັບປຸງລະບຽບການຮັກສາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມ ສຳ ເລັດໃນການຖ່າຍທອດ. ແຜນການເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນສູນຕ່າງໆອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ.

ຕົວຢ່າງຂອງພູມຕ້ານທານອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການປ່ຽນຖ່າຍ islet Langerhans ປະກອບມີ antithymocyte globulin, belatacept, etanercept, alemtuzumab, basaliximab, everolimus, ແລະ mycophenolate mofetil. ນັກວິທະຍາສາດຍັງ ກຳ ລັງ ສຳ ຫຼວດຢາທີ່ບໍ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມຂອງພູມຕ້ານທານ, ເຊັ່ນວ່າ exenatide ແລະ sitagliptin.

ຢາປ້ອງກັນໂຣກພູມຕ້ານທານມີຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ແລະຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຂອງມັນຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ເກີດຂື້ນທັນທີປະກອບມີແຜໃນປາກແລະບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ (ເຊັ່ນ: ກະເພາະອາຫານແລະອາການຖອກທ້ອງ). ຄົນເຈັບຍັງອາດຈະພັດທະນາ:

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ.
ຄວາມດັນເລືອດສູງ.
ໂລກເລືອດຈາງ (ການຫຼຸດລົງຂອງ ຈຳ ນວນເມັດເລືອດແດງແລະ hemoglobin ໃນເລືອດ).
ເມື່ອຍລ້າ
ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດລົງ.
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຕິດເຊື້ອແບັກທີເຣຍແລະໄວຣັດ.

ການກິນຢາພູມຕ້ານທານຍັງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເນື້ອງອກແລະມະເຮັງບາງຊະນິດ.

ນັກວິທະຍາສາດສືບຕໍ່ຊອກຫາວິທີທາງຕ່າງໆເພື່ອບັນລຸຄວາມອົດທົນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໃຫ້ກັບ ໝູ່ ເກາະທີ່ຖືກຖ່າຍທອດເຊິ່ງລະບົບພູມຕ້ານທານບໍ່ໄດ້ຮັບຮູ້ວ່າພວກມັນເປັນຄົນຕ່າງດ້າວ.

ຄວາມທົນທານຕໍ່ພູມຕ້ານທານຈະເປັນການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ການເຮັດວຽກຂອງ ໝູ່ ເກາະທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການຖ່າຍທອດໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາຕ້ານພະຍາດ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ວິທີການ ໜຶ່ງ ແມ່ນການຖ່າຍທອດບັນດາ islets ທີ່ຖືກຫຸ້ມໄວ້ດ້ວຍສານເຄືອບພິເສດທີ່ສາມາດຊ່ວຍປ້ອງກັນປະຕິກິລິຍາປະຕິເສດ.

ມີອຸປະສັກຫຍັງແດ່ທີ່ປະເຊີນ ໜ້າ ກັບການແບ່ງປັນຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic?

ການຂາດຜູ້ໃຫ້ທຶນທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນອຸປະສັກຫຼັກໃນການ ນຳ ໃຊ້ການແຜ່ຂະຫຍາຍຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຢ່າງແຜ່ຫຼາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ບໍ່ແມ່ນ ໝາກ ພ້າວຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນທັງ ໝົດ ແມ່ນ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບການສະກັດເອົາ islet, ເພາະວ່າມັນບໍ່ໄດ້ມາດຕະຖານການຄັດເລືອກທັງ ໝົດ.

ມັນຄວນຈະເອົາໃຈໃສ່ວ່າໃນໄລຍະການກະກຽມຂອງ islet ສໍາລັບການປູກຖ່າຍ, ພວກມັນມັກຈະຖືກທໍາລາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ການປ່ຽນຖ່າຍ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແມ່ນເຮັດທຸກໆປີ.

ນັກວິທະຍາສາດ ກຳ ລັງສຶກສາວິທີການຕ່າງໆເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫານີ້. ຍົກຕົວຢ່າງ, ມີພຽງແຕ່ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກະຕ່າຍຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກທີ່ໃຊ້ຊີວິດເທົ່ານັ້ນ;

ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຍ້າຍເອົາ ໝູ ນ້ອຍໄປຫາສັດຊະນິດອື່ນໆ, ລວມທັງລີງ, ເອົາມັນໃສ່ໃນເຄືອບພິເສດຫຼືໃຊ້ຢາເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດ. ວິທີການອື່ນແມ່ນການສ້າງ islets ຈາກຈຸລັງຂອງຊະນິດອື່ນ - ຕົວຢ່າງ, ຈາກຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ອຸປະສັກທາງການເງິນກີດຂວາງການແບ່ງປັນ islet ແຜ່ຂະຫຍາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ, ເຕັກໂນໂລຢີການຖ່າຍທອດແມ່ນຖືກພິຈາລະນາທົດລອງ, ສະນັ້ນມັນໄດ້ຮັບທຶນຈາກກອງທຶນຄົ້ນຄ້ວາ, ເພາະວ່າການປະກັນໄພບໍ່ໄດ້ກວມເອົາວິທີການດັ່ງກ່າວ.

ຈຸລັງໃດທີ່ເປັນກຸ່ມທີ່ເຮັດຈາກ?

ບັນດາ islet Langerhans ມີຈຸລັງທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ແລະຮູບແບບການສອນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ໂຣກຕັບ endocrine ປະກອບດ້ວຍ:

ຈຸລັງ alpha ຜະລິດ glucagon. ຮໍໂມນແມ່ນໂຕຕ້ານອິນຊູລິນແລະເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຈຸລັງ Alpha ຄອບຄອງ 20% ຂອງຈຸລັງທີ່ເຫຼືອ,
ຈຸລັງ beta ແມ່ນຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະຂອງ ameline ແລະ insulin, ພວກມັນຍຶດໄດ້ 80% ຂອງນ້ ຳ ໜັກ ຂອງ islet,
ການຜະລິດຂອງ somatostatin, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ໂດຍຈຸລັງ delta. ມະຫາຊົນຂອງພວກເຂົາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 3 ເຖິງ 10%,
ຈຸລັງ PP ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຜະລິດ polypeptide pancreatic. ຮໍໂມນເສີມຂະຫຍາຍການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະອາຫານແລະຊ່ວຍປ້ອງກັນຄວາມລັບຂອງເຊວມະເຣັງ,
ghrelin, ເຊິ່ງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມອຶດຫິວໃນຄົນ, ແມ່ນຜະລິດໂດຍຈຸລັງ epsilon.

ໝູ່ ເກາະຖືກຈັດແຈງແນວໃດແລະພວກມັນແມ່ນຫຍັງເພື່ອ

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍທີ່ລູກຫລານຂອງ Langerhans ປະຕິບັດແມ່ນການຮັກສາລະດັບທາດແປ້ງທີ່ຖືກຕ້ອງໃນຮ່າງກາຍແລະຄວບຄຸມອະໄວຍະວະ endocrine ອື່ນໆ. ບັນດາເກາະດອນແມ່ນມີເສັ້ນປະສາດພາຍໃນແລະເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະມີເລືອດທີ່ພຽງພໍ.

ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຢູ່ໃນກະຕ່າມີໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຂົາແຕ່ລະແມ່ນການສຶກສາທີ່ມີປະໂຫຍດຢ່າງເຕັມທີ່. ໂຄງສ້າງຂອງເກາະໄດ້ໃຫ້ການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານຊີວະວິທະຍາຂອງກະເພາະພັນແລະຕ່ອມອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປະສານງານຂອງສານອິນຊູລິນ.

ຈຸລັງ islet ໄດ້ຖືກປະສົມເຂົ້າກັນ, ນັ້ນແມ່ນພວກມັນຖືກຈັດລຽງເປັນຮູບແບບຂອງ mosaic. ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່ໃນກະຕ່າຍມີອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ຖືກຕ້ອງ. islet ປະກອບດ້ວຍ lobules ທີ່ອ້ອມຮອບເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແຜ່ລາມໄປສູ່ພາຍໃນຈຸລັງ.

ຈຸລັງເບຕ້າຕັ້ງຢູ່ຈຸດໃຈກາງຂອງເສັ້ນປະສາດ, ໃນຂະນະທີ່ຈຸລັງ alpha ແລະ delta ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນຂອງອຸປະກອນເຊື່ອມຕໍ່. ເພາະສະນັ້ນ, ໂຄງສ້າງຂອງເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງມັນ.

ເປັນຫຍັງຈຶ່ງມີພູມຕ້ານທານສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕໍ່ກັບ islet? ໜ້າ ທີ່ endocrine ຂອງພວກມັນແມ່ນຫຍັງ? ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າກົນໄກການໂຕ້ຕອບຂອງຈຸລັງ islet ພັດທະນາກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງອື່ນໆທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃກ້ໆ.

Insulin ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະຍັບຍັ້ງຈຸລັງ alpha.
ຈຸລັງ Alpha ກະຕຸ້ນ glucagon, ແລະພວກມັນປະຕິບັດກັບຈຸລັງ delta.
Somatostatin ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງ alpha ແລະ beta.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ໃນກໍລະນີທີ່ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງກົນໄກພູມຕ້ານທານ, ຮ່າງກາຍພູມຕ້ານທານທີ່ຖືກມຸ້ງໄປສູ່ຈຸລັງທົດລອງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຈຸລັງຖືກ ທຳ ລາຍແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ.

ການທົດແທນແມ່ນຫຍັງແລະເປັນຫຍັງຕ້ອງການ

ທາງເລືອກທີ່ມີຄ່າຄວນໃນການເຮັດວຽກຂອງຕ່ອມແມ່ນການທົດແທນເຄື່ອງຈັກ islet. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຕິດຕັ້ງອະໄວຍະວະທຽມແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ການຜ່າຕັດປ່ຽນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກမuaကြိုလေ.

ອີງຕາມການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຜູ້ທີ່ບໍລິຈາກຈຸລັງ islet, ລະບຽບການຂອງລະດັບທາດແປ້ງແມ່ນໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ.

ເພື່ອຟື້ນຟູບັນດາເກາະນ້ອຍ, ມີວັດສະດຸອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ - ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ. ເນື່ອງຈາກວ່າຫ້ອງສະຫງວນຂອງຈຸລັງບໍລິຈາກບໍ່ ຈຳ ກັດ, ທາງເລືອກດັ່ງກ່າວມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຫຼາຍ.

ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບຮ່າງກາຍໃນການຟື້ນຟູຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຈຸລັງທີ່ຖືກຍ້າຍ ໃໝ່ ຈະຖືກປະຕິເສດຫຼືຖືກ ທຳ ລາຍພາຍຫຼັງເວລາໃດ ໜຶ່ງ.

ການ ບຳ ບັດຟື້ນຟູໃນມື້ນີ້ ກຳ ລັງພັດທະນາຢ່າງໄວວາ, ມັນສະ ໜອງ ເຕັກນິກ ໃໝ່ ໃນທຸກຂົງເຂດ. Xenotransplantation ຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ - ການທົດແທນໂຣກມະນຸດຂອງ ໝູ ຫມູ.

ສານສະກັດຈາກຫມູ parenchyma ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານເຖິງແມ່ນວ່າກ່ອນທີ່ຈະກວດພົບອິນຊູລິນ. ມັນສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຕ່ອມຂອງມະນຸດແລະ ໝູ ແຕກຕ່າງກັນໃນກົດອາມີ amino ດຽວເທົ່ານັ້ນ.

ເນື່ອງຈາກໂຣກເບົາຫວານພັດທະນາເປັນຜົນມາຈາກຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ໝູ່ ເກາະ Langerhans, ການສຶກສາຂອງພວກເຂົາມີຄວາມຫວັງທີ່ດີໃນການຮັກສາພະຍາດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ເກາະ Langerhans: ໜ້າ ທີ່ຂອງ endocrine ແລະພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງຂອງ pancreatic

ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ວຽກງານຕົ້ນຕໍຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນພິດຂອງ Langerhans ແມ່ນການຮັບຮູ້ເຖິງການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງກະຕຸກ. ຫນ້າທໍາອິດ, ນີ້ແມ່ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຕົ້ນຕໍທີ່ເອີ້ນວ່າ insulin ແລະ glucagon, ເພື່ອແນໃສ່ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ອິນຊູລິນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຂອງມັນຖ້າຕົວຊີ້ວັດເກີນກວ່າມາດຕະຖານ, ແລະໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເພີ່ມຂື້ນ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີທີ່ຈຸລັງ endocrine ຂອງ isc pancreatic ບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບວຽກງານໄດ້ຢ່າງເຕັມທີ່, ແລະຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ຮໍໂມນທີ່ຮ່າງກາຍຕ້ອງການບໍ່ໄດ້ຖືກປິດລັບໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ, ຈາກນັ້ນພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຈະເກີດຂື້ນ. ພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ແລະ ສຳ ລັບການຮັກສາ, ການບໍລິຫານອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ປະເພດ 1 ຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກວ່າໃນກໍລະນີນີ້ຈຸລັງ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງຖືກ ທຳ ລາຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະຕາມນັ້ນ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຈະບໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນເທື່ອລະກ້າວ, ແຕ່ໄວແລະຕ້ອງການການຮັກສາຢ່າງຮີບດ່ວນແລະຕໍ່ເນື່ອງ. ມັນສາມາດມີເຫດຜົນຫຼາຍຢ່າງໃນເລື່ອງນີ້, ຕົວຢ່າງ, ການຜະລິດພູມຕ້ານທານໂດຍຮ່າງກາຍຕໍ່ຕ້ານພະຍາດພູມຕ້ານທານ.

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນມີວິທີການຮັກສາແລະຟື້ນຟູການ ທຳ ງານຂອງ endocrine ຂອງ ໝາກ ຂີ້ຫູດໂດຍການຖ່າຍທອດຈຸລັງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans. ແຕ່ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ທຳ ການວິເຄາະຄັ້ງ ທຳ ອິດກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານໃຫ້ຈຸລັງ endocrine ຂອງຕັບ, ເນື່ອງຈາກວ່າເຕັກນິກການປ່ຽນຖ່າຍຈະມີປະສິດຕິຜົນ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານບາງຊະນິດເທົ່ານັ້ນ. ແຕ່ວ່າເປັນໂຣກມະເຮັງຫລືໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ, ມັນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

Langerhans islet cell ການໂອນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ມື້ນີ້, ເດັກນ້ອຍຂອງ Langerhans ເປີດໂອກາດປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຍ້ອນການປ່ຽນຖ່າຍຂອງພວກເຂົາ. ວິທີການນີ້ຖືກຄົ້ນພົບບໍ່ດົນມານີ້ໂດຍຊ່ຽວຊານການາດາ, ແລະເຖິງແມ່ນວ່າມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍທາງການເງິນທີ່ ສຳ ຄັນຫຼາຍ, ແລະຂັ້ນຕອນໃນຕົວມັນເອງແມ່ນສັບສົນແລະມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍ, ມັນຂ້ອນຂ້າງຈິງແລະໃຫ້ໂອກາດໃນການຟື້ນຟູຄ່ອຍໆຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ endocrine ຂອງກະຕ່າຍ, ແລະຕາມຄວາມ ເໝາະ ສົມ, ການປົດປ່ອຍທີ່ເປັນໄປໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຈາກ ໂລກພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ.

ເນື້ອແທ້ຂອງການຖ່າຍທອດແມ່ນວ່າຈຸລັງ endocrine ທີ່ມີສຸຂະພາບດີທີ່ໄດ້ຮັບຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກຖືກແນະ ນຳ ເຂົ້າສູ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ທໍ່ລະບາຍ, ເຊິ່ງຜົນຈາກນັ້ນ, ຍ້ອນອິດທິພົນຂອງມັນ, ປະລິມານອິນຊູລິນ ຈຳ ເປັນໃນການຮັກສາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຜະລິດ ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າບັນດາ islet ຂອງ Langerhans ສຳ ລັບການຖ່າຍທອດໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກຊາກສົບເທົ່ານັ້ນທີ່ຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ທຸກຕົວ ກຳ ນົດທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການປະຕິເສດ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຍ້ອນວ່າພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນແນໃສ່ ທຳ ລາຍຮ່າງກາຍຕ່າງປະເທດ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຖ່າຍທອດຈຸລັງ endocrine ຂອງບັນດາທະເລທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ເຮັດໃຫ້ມີຜົນກະທົບຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າພາຍຫຼັງສອງສາມອາທິດ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ກຳ ລັງເລີ່ມປັບປຸງຢ່າງໄວວາ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າການຖ່າຍເບົາບັນດາສ່ວນນ້ອຍໆຂອງ Langerhans ແມ່ນຄວາມສ່ຽງທີ່ວ່າພູມຕ້ານທານໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈະນໍາໄປສູ່ການປະຕິເສດຂອງຕ່ອມ pancreatic. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ວ່າ, ໃນຜົນ ສຳ ເລັດຂອງຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ, ບົດບາດ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນການຮັກສາດ້ວຍຢາ, ເພື່ອແນໃສ່ສະກັດກັ້ນການກະ ທຳ ຊົ່ວຄາວຂອງປະຕິກິລິຍາພູມຕ້ານທານຂອງພູມຕ້ານທານແລະພູມຕ້ານທານເຊິ່ງອາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຢາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບແມ່ນຖືກເລືອກດ້ວຍວິທີທີ່ຈະບໍ່ຄົບຖ້ວນ, ແຕ່ມີບາງສ່ວນປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານບາງສ່ວນ, ໂດຍສະເພາະ, ຢາທີ່ຜະລິດພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງຂອງ islets ຂອງ Langerhans, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງໂຣກ endocrine pancreatic.

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ເຕັກນິກໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຂ້ອນຂ້າງດີ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນບໍ່ມີການເສຍຊີວິດຍ້ອນການຖ່າຍທອດຈຸລັງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານແລະການປະຕິເສດຕໍ່ມາພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງພູມຕ້ານທານ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ສະບາຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ການບໍລິຫານອິນຊູລິນອີກຕໍ່ໄປ, ໃນຂະນະທີ່ບາງຄົນຍັງຕ້ອງການຢູ່, ແຕ່ວ່າຕົວຊີ້ວັດສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງໄດ້ຮັບການປັບປຸງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ສາມາດມີຄວາມຫວັງກ່ຽວກັບການຄາດຄະເນທີ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍຫຼາຍໃນອະນາຄົດ.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີນີ້ມີຂໍ້ເສຍປຽບບາງຢ່າງທີ່ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ສະນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ islet of Langerhans, ມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຄົນເຈັບທຸກຢ່າງ, ຄືຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການຜະລິດນ້ ຳ ໝາກ ພ້າວ, ຖອກທ້ອງ, ຂາດນ້ ຳ, ພ້ອມທັງມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງອີກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນການປະຕິບັດ, ມັນຖືກກໍານົດຕະຫຼອດຊີວິດທີ່ຈະໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອໃຫ້ການປະຕິເສດຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກຖ່າຍທອດບໍ່ເລີ່ມຕົ້ນໃນຮ່າງກາຍ. ແລະເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາເຫຼົ່ານີ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອສະກັດກັ້ນພູມຕ້ານທານພູມຕ້ານທານ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ແນ່ນອນ, ການໄດ້ຮັບສານຂອງມັນຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທຸກປະເພດ.

ດັ່ງນັ້ນ, islets pancreatic ແມ່ນປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງ endocrine ທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບຮ່າງກາຍທັງຫມົດ, ສະຫນອງການຜະລິດຮໍໂມນທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການ metabolism ແລະຄວບຄຸມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ໃນບາງກໍລະນີ, ການຖ່າຍທອດຈຸລັງຈຸລັງ endocrine ອາດຈະມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງເຊິ່ງຄ່ອຍໆເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍປົກກະຕິ, ແລະຕາມຄວາມເຫມາະສົມຂອງອິນຊູລິນທີ່ຜະລິດໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ເນື້ອເຍື່ອ Pancreatic ແມ່ນຕົວແທນໂດຍສອງຮູບແບບຂອງຈຸລັງ: acinus ເຊິ່ງຜະລິດເອນໄຊແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ແລະ islet of Langerhans, ເຊິ່ງ ໜ້າ ທີ່ຫຼັກຂອງມັນແມ່ນການສັງເຄາະຮໍໂມນ.

ມີ islets ບໍ່ຫຼາຍປານໃດໃນຕ່ອມຕົວມັນເອງ: ພວກມັນປະກອບເປັນ 1-2% ຂອງມວນທັງຫມົດຂອງອະໄວຍະວະ. ຈຸລັງຂອງບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກ. ມີ 5 ປະເພດຂອງມັນ. ພວກເຂົາຮັກສາສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ປະຕິກິລິຍາຄວາມກົດດັນ.

ເລື່ອງຄົ້ນພົບ

Islet of Langerhans ໄດ້ຖືກບັນຍາຍເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນປີ 1869. ການຄົ້ນພົບຂອງຮູບແບບ ສຳ ຄັນເຫລົ່ານີ້ຕັ້ງຢູ່ໃນກະຕ່າຍ (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນຂອງມັນ) ແມ່ນນັກຮຽນ ໜຸ່ມ - Paul Langerhans. ມັນແມ່ນລາວຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ກວດເບິ່ງກ້ອງຈຸລະທັດກຸ່ມຈຸລັງທີ່ຢູ່ໃນໂຄງສ້າງທາງໂມເລກຸນຂອງມັນແຕກຕ່າງຈາກແພຈຸລັງອື່ນໆ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຕື່ມອີກວ່າບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ຂອງ endocrine. ການຄົ້ນພົບນີ້ແມ່ນເຮັດໂດຍ K.P. Ulezko-Stroganova. ໃນປີ 1889, ການເຊື່ອມຕໍ່ລະຫວ່າງຄວາມພ່າຍແພ້ຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ແລະການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ.

ເດັກນ້ອຍ Langerhans ມີຫຍັງແດ່?

ເກາະ Langerhans (OL) ແມ່ນຈຸລິນຊີ polyhormonal ທີ່ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງ endocrine ຕັ້ງຢູ່ຕາມຄວາມຍາວທັງ ໝົດ ຂອງກະເພາະອາຫານ pancreatic parenchyma ທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ exocrine. ມະຫາຊົນຕົ້ນຕໍຂອງພວກມັນແມ່ນທ້ອງຖິ່ນຢູ່ໃນຫາງ. ຂະ ໜາດ ຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ແມ່ນ 0,1-0,2 mm, ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ ຂອງພວກມັນຢູ່ໃນມະເລັງຂອງມະນຸດແມ່ນມາຈາກ 200 ພັນຫາ 1,8 ລ້ານ.

ຈຸລັງກາຍເປັນກຸ່ມແຍກກັນລະຫວ່າງເຮືອທີ່ມີເສັ້ນເລືອດແດງ. ຈາກ epithelium ຂອງຕ່ອມຂອງ acini, ພວກມັນຖືກຊັກຊ້າໂດຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ແລະເສັ້ນໃຍຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດທີ່ຖ່າຍທອດຢູ່ນັ້ນ. ອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ຂອງລະບົບປະສາດແລະຈຸລັງ islet ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ neuroinsular.

ອົງປະກອບໂຄງສ້າງຂອງບັນດາ islet - ຮໍໂມນ - ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ intrasecretory: ພວກມັນຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ທາດໄຂມັນ lipid, ການຍ່ອຍອາຫານແລະການເຜົາຜະຫລານອາຫານ. ເດັກຢູ່ໃນຕ່ອມມີ 6% ຂອງຮູບແບບຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ຂອງເນື້ອທີ່ທັງ ໝົດ ຂອງອະໄວຍະວະ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ສ່ວນຂອງກະຕ່າຍນີ້ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະມີເຖິງ 2% ຂອງພື້ນຜິວຂອງຕ່ອມ.

ປະເພດຂອງຈຸລັງ islet ແລະຫນ້າທີ່ຂອງມັນ

ຈຸລັງ OL ແຕກຕ່າງກັນໃນໂຄງປະກອບທາງດ້ານໂມຄະວິທະຍາ, ການເຮັດ ໜ້າ ທີ່, ແລະການທ້ອງຖິ່ນ. ພາຍໃນເກາະດອນຕ່າງໆເຂົາເຈົ້າໄດ້ມີການຈັດແຈງແບບ mosaic. ແຕ່ລະ islet ມີອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີການຈັດຕັ້ງ. ຢູ່ໃຈກາງແມ່ນຈຸລັງທີ່ປິດລັບອິນຊູລິນ. ຢູ່ແຄມຂອງ - ຈຸລັງຕໍ່ເນື່ອງ, ຈຳ ນວນທີ່ຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງ OL. ຕ່າງຈາກ acini, OL ບໍ່ມີທໍ່ຂອງມັນ - ຮໍໂມນເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດໂດຍກົງຜ່ານເສັ້ນເລືອດແດງ.

ມີ 5 ຊະນິດຕົ້ນຕໍຂອງຈຸລັງ OL. ພວກເຂົາແຕ່ລະ synthesizes ຫນຶ່ງທີ່ແນ່ນອນ, ຄວບຄຸມການຍ່ອຍອາຫານ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະທາດໂປຣຕີນ:

ຈຸລັງທົດລອງ

ຈຸລັງ Beta ປະກອບເປັນຊັ້ນໃນ (ສ່ວນກາງ) ຂອງ lobule ແລະເປັນຕົ້ນຕໍ (60%). ພວກເຂົາຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນແລະອາມອນລີນ, ເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງອິນຊູລິນໃນລະບຽບການຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. Insulin ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນການເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິ. ຖ້າການສັງເຄາະຂອງມັນຖືກລົບກວນ, ພະຍາດເບົາຫວານກໍ່ຈະພັດທະນາ.

ເຊນ Delta

ຈຸລັງ Delta (10%) ປະກອບເປັນຊັ້ນນອກໃນເກາະ. ພວກມັນຜະລິດ somatostatin - ຮໍໂມນ, ສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນສັງເຄາະໃນ hypothalamus (ໂຄງສ້າງຂອງສະ ໝອງ), ແລະຍັງພົບໃນກະເພາະອາຫານແລະ ລຳ ໄສ້.

ໃນການເຮັດວຽກ, ມັນຍັງກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຄວບຄຸມການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນສະເພາະບາງຊະນິດທີ່ຜະລິດໂດຍພະແນກນີ້, ແລະຍັງຢັບຢັ້ງການສ້າງແລະການຮັກສາສານ peptide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຮໍໂມນແລະ serotonin ໃນກະເພາະອາຫານ, ລຳ ໄສ້, ຕັບ, ແລະຕັບໄຕ.

ຈຸລັງ PP (5%) ຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມຂ້າງ, ຈຳ ນວນຂອງພວກມັນແມ່ນປະມານ 1/20 ຂອງ islet. ພວກເຂົາສາມາດຮັກສາ polypeptide ໃນລໍາໄສ້ vasoactive (VIP), polypeptide pancreatic (PP). ປະລິມານ VIP ສູງສຸດ (peptide vaso-ສຸມ) ແມ່ນພົບຢູ່ໃນອະໄວຍະວະຍ່ອຍອາຫານແລະລະບົບ genitourinary (ໃນ urethra). ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ສະພາບຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, ປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງການມີຄຸນສົມບັດ antispasmodic ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກ້າມເນື້ອກ້ຽງຂອງຕ່ອມຂົມແລະກະເພາະອາຫານ.

ຈຸລັງ Epsilon

ສິ່ງທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດຂອງອົງປະກອບຂອງ OL ແມ່ນຈຸລັງ epsilon. ການວິເຄາະກ້ອງຈຸລະທັດຂອງການກຽມຕົວຈາກຝາອັດປາກມົດລູກສາມາດ ກຳ ນົດວ່າ ຈຳ ນວນຂອງມັນໃນສ່ວນປະກອບທັງ ໝົດ ແມ່ນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1%. ຈຸລັງສັງເຄາະ ghrelin. ໃນບັນດາການສຶກສາຫຼາຍທີ່ສຸດໃນບັນດາຫຼາຍ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນຄວາມສາມາດທີ່ຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມຢາກອາຫານ.

ມີພະຍາດຫຍັງເກີດຂື້ນໃນອຸປະກອນຂອງ islet?

ການພ່າຍແພ້ຂອງຈຸລັງ OL ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານ (AT) ເຖິງຈຸລັງ OL, ຈຳ ນວນອົງປະກອບໂຄງສ້າງເຫຼົ່ານີ້ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ 90% ຂອງຈຸລັງແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ໂລກເບົາຫວານ. ການພັດທະນາຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງ islet ຂອງ pancreas ເກີດຂື້ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນໄວຫນຸ່ມ.

ໂຣກ Pancreatitis, ເປັນຂະບວນການອັກເສບໃນແພຈຸລັງຂອງ pancreatic, ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງໃນການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ໝູ່ ເກາະ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ມັນ ດຳ ເນີນໄປໃນຮູບແບບທີ່ຮຸນແຮງໃນຮູບແບບທີ່ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ ເກີດຂື້ນ.

ການ ກຳ ນົດພູມຕ້ານທານໃຫ້ແກ່ບັນດາ ໝູ່ ເກາະ Langerhans

ຖ້າດ້ວຍເຫດຜົນໃດ ໜຶ່ງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍເກີດຂື້ນແລະການຜະລິດພູມຕ້ານທານຕໍ່ຕ້ານເນື້ອເຍື່ອຂອງມັນເລີ່ມຕົ້ນ, ນີ້ຈະ ນຳ ຜົນສະທ້ອນທີ່ ໜ້າ ເສົ້າ. ເມື່ອຈຸລັງທົດລອງ ສຳ ຜັດກັບພູມຕ້ານທານ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດອິນຊູລິນບໍ່ພຽງພໍ. ແຕ່ລະປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານທີ່ຜະລິດໄດ້ຕໍ່ຕ້ານປະເພດໂປຕີນສະເພາະ. ໃນກໍລະນີຂອງ islets ຂອງ Langerhans, ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໂຄງສ້າງ beta-cell ທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການສັງເຄາະຂອງ insulin. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວ ດຳ ເນີນໄປຢ່າງກ້າວ ໜ້າ, ຈຸລັງຕາຍຢ່າງສິ້ນເຊີງ, ທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກລົບກວນ, ແລະດ້ວຍສານອາຫານ ທຳ ມະດາ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕາຍຍ້ອນຄວາມອຶດຫິວຍ້ອນການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້.

ວິທີການວິນິດໄສໄດ້ຖືກພັດທະນາເພື່ອ ກຳ ນົດການມີພູມຕ້ານທານກັບອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການສຶກສາດັ່ງກ່າວແມ່ນ:

ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂລກອ້ວນ,
ພະຍາດເສັ້ນປະສາດໃດກໍ່ຕາມ, ລວມທັງການບາດເຈັບ,
ການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງ: ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໄວຣັດ, ເຊິ່ງສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ,
ຄວາມກົດດັນຮຸນແຮງ, ຄວາມກັງວົນທາງຈິດ.

ມີ 3 ປະເພດຂອງພູມຕ້ານທານເນື່ອງຈາກພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ I ທີ່ຖືກກວດພົບ:

glutamic acid decarboxylase (ໜຶ່ງ ໃນອາຊິດ amino ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນຮ່າງກາຍ),
ການພັດທະນາອິນຊູລິນ
ກັບຈຸລັງ OL.

ເຄື່ອງ ໝາຍ ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ສະເພາະທີ່ຕ້ອງໄດ້ລວມເຂົ້າໃນແຜນການກວດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປັດໃຈສ່ຽງທີ່ມີຢູ່. ຈາກຂອບເຂດການສຶກສາທີ່ລະບຸໄວ້, ການ ກຳ ນົດພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບອາຊິດ amino glutamine ແມ່ນສັນຍານບົ່ງມະຕິພະຍາດເບົາຫວານໃນຂັ້ນຕົ້ນ. ມັນຈະປາກົດຂື້ນເມື່ອອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດຍັງຫາຍໄປ. ພວກເຂົາມີຄວາມຕັ້ງໃຈເປັນສ່ວນໃຫຍ່ຕອນອາຍຸຍັງນ້ອຍແລະສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອ ກຳ ນົດຄົນທີ່ມີອາການເບື້ອງຕົ້ນໃນການພັດທະນາພະຍາດ.

ການປ່ຽນຈຸລັງຂອງ Islet

ການຖ່າຍທອດຈຸລັງ OL ແມ່ນທາງເລືອກ ໜຶ່ງ ຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຂອງກະດູກສັນຫຼັງຫຼືສ່ວນຂອງມັນ, ພ້ອມທັງການຕິດຕັ້ງອະໄວຍະວະທຽມ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະຄວາມອ່ອນໂຍນຂອງເນື້ອເຍື່ອ pancreatic ກັບອິດທິພົນໃດກໍ່ຕາມ: ມັນໄດ້ຮັບບາດເຈັບງ່າຍແລະບໍ່ຄ່ອຍຟື້ນຟູຕົວເອງ.

ການປ່ຽນຖ່າຍ Islet ມື້ນີ້ເຮັດໃຫ້ສາມາດຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ໃນກໍລະນີທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປ່ຽນແທນອິນຊູລິນບັນລຸຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງມັນແລະກາຍເປັນປະສິດທິຜົນ. ວິທີການດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານຄົນ ທຳ ອິດຂອງປະເທດການາດາແລະປະກອບດ້ວຍການ ນຳ ເອົາຈຸລັງຜູ້ບໍລິຈາກ endocrine ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຕັບປະຕູຂອງຕັບໂດຍໃຊ້ທໍ່ລະບາຍ. ມັນມີຈຸດປະສົງເພື່ອເຮັດໃຫ້ຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານເອງເຮັດວຽກເຊັ່ນກັນ.

ເນື່ອງຈາກການເຮັດວຽກຂອງການຖ່າຍທອດ, ປະລິມານອິນຊູລິນທີ່ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດປົກກະຕິຈະຖືກສັງເຄາະເທື່ອລະກ້າວ. ຜົນກະທົບຈະເກີດຂື້ນຢ່າງໄວວາ: ດ້ວຍການປະຕິບັດງານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ຫຼັງຈາກສອງອາທິດສະພາບຂອງຄົນເຈັບເລີ່ມດີຂື້ນ, ການປິ່ນປົວທົດແທນຈະຫາຍໄປ, ກະຕຸກກໍ່ເລີ່ມສັງເຄາະອິນຊູລິນເປັນອິດສະຫຼະ.

ອັນຕະລາຍຂອງການຜ່າຕັດແມ່ນການປະຕິເສດຂອງຈຸລັງທີ່ຖືກຍ້າຍ. ວັດສະດຸ Cadaveric ຖືກນໍາໃຊ້, ເຊິ່ງຖືກຄັດເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງຕາມຕົວກໍານົດການທັງຫມົດຂອງຄວາມເຂົ້າກັນຂອງເນື້ອເຍື່ອ.ເນື່ອງຈາກວ່າມັນມີປະມານ 20 ມາດຖານດັ່ງກ່າວ, ພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ໃນຮ່າງກາຍສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic. ດັ່ງນັ້ນ, ບົດບາດ ສຳ ຄັນແມ່ນຖືກຫຼີ້ນໂດຍການໃຊ້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງເພື່ອແນໃສ່ຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍວິທີການສະກັດກັ້ນບາງສ່ວນຂອງມັນ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດພູມຕ້ານທານ, ໄປສູ່ຈຸລັງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ຖືກຍ້າຍຂອງ Langerhans. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງ.

ໃນການປະຕິບັດຕົວຈິງ, ການຖ່າຍທອດຈຸລັງຂອງ pancreatic ໃນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີ: ບໍ່ມີການເສຍຊີວິດທີ່ຖືກບັນທຶກໄວ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດດັ່ງກ່າວ. ຈຳ ນວນຄົນເຈັບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາອິນຊູລິນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ປະຕິບັດງານໄດ້ຢຸດຕິຄວາມຕ້ອງການ. ໜ້າ ທີ່ທີ່ລົບກວນອື່ນໆຂອງອະໄວຍະວະໄດ້ຖືກຟື້ນຟູ, ແລະສະພາບສຸຂະພາບດີຂື້ນ. ພາກສ່ວນທີ່ ສຳ ຄັນໄດ້ກັບຄືນສູ່ການ ດຳ ລົງຊີວິດຕາມປົກກະຕິ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຮົາມີຄວາມຫວັງກ່ຽວກັບການຄາດເດົາທີ່ເອື້ອ ອຳ ນວຍຕໍ່ໄປ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຖ່າຍທອດອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ນອກ ເໜືອ ຈາກການປະຕິເສດແລ້ວ, ມັນກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍກັບຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆເນື່ອງຈາກການລະເມີດຂອງກິດຈະ ກຳ ລະດັບຄວາມລັບຂອງລະບົບຖ່າຍເທຕ່າງໆ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ສິ່ງນີ້ ນຳ ໄປສູ່:

ການຖອກທ້ອງ pancreatic,
ກັບອາການປວດຮາກແລະ
ຂາດນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ,
ກັບອາການອື່ນໆ dyspeptic,
ເຖິງຄວາມອິດເມື່ອຍທົ່ວໄປ.

ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບຢາຕ້ານເຊື້ອຕະຫຼອດເວລາເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງຈຸລັງຕ່າງປະເທດ. ການກະ ທຳ ຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນການຕອບສະ ໜອງ ຂອງພູມຕ້ານທານ - ການຜະລິດພູມຕ້ານທານ. ໃນທາງກັບກັນ, ການຂາດພູມຕ້ານທານເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າການຕິດເຊື້ອງ່າຍໆ, ເຊິ່ງມັນສາມາດສັບສົນແລະກໍ່ໃຫ້ເກີດຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບການທົດແທນຂອງຕ່ອມຂົມຈາກຫມູແມ່ນສືບຕໍ່ - xenograft. ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການວິພາກຂອງຕ່ອມແລະອິນຊູລິນແມ່ນຢູ່ໃກ້ທີ່ສຸດຂອງມະນຸດແລະແຕກຕ່າງຈາກມັນໃນກົດອາມີ amino. ກ່ອນການຄົ້ນພົບຂອງອິນຊູລິນ, ສານສະກັດຈາກຝີ ໝູ ແມ່ນໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ເປັນຫຍັງພວກເຂົາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປ່ຽນຖ່າຍ?

ແພຈຸລັງຂອງ pancreatic ທີ່ເສຍຫາຍບໍ່ໄດ້ສ້ອມແປງ. ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນ, ເມື່ອຄົນເຈັບກິນອິນຊູລິນສູງ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດແບບນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບມີໂອກາດຟື້ນຟູໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງທົດລອງ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ, ຈຸລັງເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດຈາກຜູ້ໃຫ້ທຶນ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຖືກຟື້ນຟູ. ແຕ່ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກ.

ບໍ່ແມ່ນຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ I ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຈຸລັງ. ມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ເຄັ່ງຄັດ:

ການຂາດຜົນໄດ້ຮັບຈາກການປິ່ນປົວແບບອະນຸລັກທີ່ໃຊ້ແລ້ວ,
ຄວາມຕ້ານທານຂອງ insulin
ອອກສຽງຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍ,
ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.

ການປະຕິບັດງານຢູ່ໃສແລະມັນມີລາຄາເທົ່າໃດ?

ຂັ້ນຕອນການທົດແທນຢາ Langerhans ແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນສະຫະລັດອາເມລິກາ - ດັ່ງນັ້ນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ. ນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກເຮັດໂດຍສະຖາບັນ ໜຶ່ງ ໃນການຄົ້ນຄວ້າໂລກເບົາຫວານໃນ Miami. ມັນບໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຢ່າງສົມບູນໃນທາງນີ້, ແຕ່ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ດີໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດ, ໃນຂະນະທີ່ຄວາມສ່ຽງຂອງຄົນທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງຈະໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນລົງ.

ລາຄາຂອງການແຊກແຊງດັ່ງກ່າວແມ່ນປະມານ 100 ພັນໂດລາ. ການຟື້ນຟູຫຼັງການຜ່າຕັດແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕັ້ງແຕ່ 5 ເຖິງ 20 ພັນໂດລາ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການປິ່ນປົວນີ້ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດແມ່ນຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ຈຸລັງທີ່ຖືກຖ່າຍທອດ.

ເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກການ ໝູນ ໃຊ້, ກະຕ່າຍເລີ່ມຕົ້ນເຮັດວຽກເປັນປົກກະຕິເປັນອິດສະຫຼະ, ແລະຄ່ອຍໆເຮັດວຽກຂອງມັນດີຂື້ນ. ຂະບວນການຟື້ນຟູແມ່ນໃຊ້ເວລາປະມານ 2 ເດືອນ.

ໂພຊະນາການແລະອາຫານການກິນ

ບຸກຄົນຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດປ່ຽນ islet pancreatic islets ຄວນປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ພັດທະນາໂດຍແພດແລະນັກໂພຊະນາການ. ຢາທີ່ບໍ່ສາມາດດູດຊືມໄດ້ພາຍຫຼັງການປ່ຽນຖ່າຍສາມາດເຮັດໃຫ້ມີນ້ ຳ ໜັກ ເພີ່ມຂື້ນ. ອາຫານທີ່ມີສຸຂະພາບດີແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ການຄວບຄຸມ ນຳ ້ ໜັກ, ຄວາມດັນເລືອດ, ໄຂມັນໃນເລືອດແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ພວກເຮົາພະຍາຍາມໃຫ້ຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະເປັນປະໂຫຍດທີ່ສຸດ ສຳ ລັບທ່ານແລະສຸຂະພາບຂອງທ່ານ. ເອກະສານຕ່າງໆໃນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນເພື່ອການໃຫ້ຂໍ້ມູນແລະມີຈຸດປະສົງເພື່ອການສຶກສາ. ຜູ້ເຂົ້າຊົມເວບໄຊທ໌ບໍ່ຄວນໃຊ້ພວກມັນເປັນ ຄຳ ແນະ ນຳ ທາງການແພດ. ການ ກຳ ນົດການບົ່ງມະຕິແລະການເລືອກວິທີການປິ່ນປົວຍັງຄົງເປັນບຸລິມະສິດສະເພາະຂອງທ່ານ ໝໍ! ພວກເຮົາບໍ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຂໍ້ມູນທີ່ລົງໃນເວັບໄຊທ໌້

ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດທົ່ວໄປຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຂະບວນການເຮັດວຽກຂອງພູມຕ້ານທານ, ໃນຂະນະທີ່ພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງຂອງບັນດາ islet ຂອງ Langerhans, ຄືຜູ້ທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການ ທຳ ລາຍຂອງພວກເຂົາແລະດ້ວຍເຫດນີ້, ການລະເມີດຂອງການເຮັດວຽກຂອງ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງດ້ວຍການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ.

ການປ້ອງກັນ: ວິທີການປະຫຍັດເຄື່ອງໃຊ້ islet?

ເນື່ອງຈາກວ່າ ໜ້າ ທີ່ຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ຂອງກະຕ່າຍແມ່ນເພື່ອຜະລິດສານທີ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບມະນຸດ, ການປັບປ່ຽນຮູບແບບການ ດຳ ລົງຊີວິດແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບຂອງສ່ວນຂອງກະຕ່າຍນີ້. ຈຸດ ສຳ ຄັນ:

ເຊົາແລະສູບຢາ,
ການຍົກເວັ້ນຂອງອາຫານ junk ໄດ້
ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕຶງຄຽດແລະຄວາມ ໜັກ ໜ່ວງ ທາງຈິດ.

ອັນຕະລາຍໃຫຍ່ທີ່ສຸດຕໍ່ໂຣກຜີວກາຍແມ່ນເກີດມາຈາກເຫຼົ້າ: ມັນ ທຳ ລາຍເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic, ນຳ ໄປສູ່ໂຣກ necosis ຂອງ pancreatic - ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງອະໄວຍະວະທຸກຊະນິດທີ່ບໍ່ສາມາດຟື້ນຟູໄດ້.

ການກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນແລະຂົ້ວຫຼາຍເກີນໄປຈະ ນຳ ໄປສູ່ຜົນສະທ້ອນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະເປັນປະ ຈຳ. ພາລະ ໜັກ ໃນກະຕ່າເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ຈຳ ນວນຂອງເອນໄຊທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຍ່ອຍອາຫານຂອງ ຈຳ ນວນໄຂມັນທີ່ໃຫຍ່ຂື້ນແລະເຮັດໃຫ້ອະໄວຍະວະຍ່ອຍ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງຂອງຈຸລັງທີ່ຍັງເຫຼືອຂອງຕ່ອມ.

ສະນັ້ນ, ໃນອາການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີທີ່ສຸດຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ປຶກສາແພດຫຼື ໝໍ ບຳ ບັດໂດຍມີເປົ້າ ໝາຍ ໃນການແກ້ໄຂການປ່ຽນແປງໃຫ້ທັນເວລາແລະປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນກ່ອນໄວອັນຄວນ.

Balabolkin M.I. ໂຣກມະເຮັງ endocrinology. M. ແພດປີ 1989
Balabolkin M.I. ໂຣກເບົາຫວານ mellitus. M. ແພດປີ 1994
Makarov V.A. , Tarakanov A.P. ກົນໄກທີ່ເປັນລະບົບໃນການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. M. ປີ 1994
Rusakov V.I. ພື້ນຖານຂອງການຜ່າຕັດເອກະຊົນ. ສຳ ນັກພິມ ຈຳ ໜ່າຍ ມະຫາວິທະຍາໄລ Rostov 1977
Khripkova A.G. ຟີຊິກສາດໃນຍຸກ. M. Enlightenment 1978
Loyt A.A. , Zvonarev E.G. ພະຍາດຫອນໄກ່: ຄວາມ ສຳ ພັນຂອງການວິພາກວິທະຍາ, ການ Physiology ແລະ pathology. ການວິພາກທາງການແພດ. ອັນດັບ 3 ຂອງປີ 2013

islet Pancreatic ຂອງ langerhans ຫມາຍຄວາມວ່າຈຸລັງ endocrine polyhormonal ທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ.

ພວກເຂົາຍັງໄດ້ຮັບຊື່ຂອງ ໝູ່ ເກາະທີ່ເປັນປັນຫາຕ່າງໆ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂະ ໜາດ, ພວກມັນຕັ້ງແຕ່ 0.1 ເຖິງ 0.2 ມມ. ຈຳ ນວນເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ສາມາດບັນລຸຫຼາຍກ່ວາ 200,000 ຄົນ.

ພວກເຂົາມີຊື່ຕາມ Paul Langerhans. ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ກຸ່ມຂອງກຸ່ມຈຸລັງທັງ ໝົດ ຖືກຄົ້ນພົບໃນກາງສະຕະວັດທີ 19.

ຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ເຮັດວຽກຕະຫຼອດເວລາ. ພວກມັນຜະລິດອິນຊູລິນປະມານ 2 ມລກຕໍ່ມື້.

ບັນດາ ໝູ່ ເກາະທີ່ເປັນໂຣກ Pancreatic ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ຫາງຂອງກະຕ່າ. ໂດຍນ້ ຳ ໜັກ, ພວກມັນບໍ່ເກີນ 3 ເປີເຊັນຂອງປະລິມານທັງ ໝົດ ຂອງຕ່ອມ.

ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ນ້ ຳ ໜັກ ອາດຫລຸດລົງ. ເມື່ອຄົນເຮົາມີອາຍຸຮອດ 50 ປີ, ຍັງເຫລືອ 1-2 ເປີເຊັນ.

ບົດຂຽນຈະພິຈາລະນາວ່າຈຸລັງ pancreatic ປະກອບມີຫຍັງ, ໜ້າ ທີ່ແລະຄຸນລັກສະນະອື່ນໆ.

ຄຸນນະສົມບັດທີ່ເຮັດວຽກ

ຮໍໂມນຕົ້ນຕໍທີ່ປິດລັບໂດຍກຸ່ມນ້ອຍໆຂອງ Langerhans ແມ່ນອິນຊູລິນ. ແຕ່ຄວນສັງເກດວ່າເຂດ Langerhans ຜະລິດຮໍໂມນບາງຢ່າງໃນແຕ່ລະຈຸລັງຂອງມັນ.

ຕົວຢ່າງ, ຈຸລັງອັນຟາຜະລິດ glucagon, beta ຜະລິດອິນຊູລິນ, ແລະເຂດເດເວີດຜະລິດ somatostatin,

ຈຸລັງ PP - polypeptide pancreatic, epsilon - ghrelin. ຮໍໂມນທັງ ໝົດ ມີຜົນຕໍ່ລະດັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ຫຼຸດລົງຫລືເພີ່ມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເພາະສະນັ້ນ, ຕ້ອງເວົ້າໄດ້ວ່າຈຸລັງ pancreatic ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ຝາກແລະບໍ່ເສຍຄ່າໃນຮ່າງກາຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ສານທີ່ຜະລິດໂດຍຕັບສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້າງໄຂມັນຫຼືມວນກ້າມເນື້ອ.

ພວກເຂົາຍັງຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງໂຄງສ້າງສະ ໝອງ ບາງຢ່າງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຕ່ອມ hypothalamus ແລະຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ.

ຈາກນີ້ມັນສົມຄວນທີ່ຈະສະຫຼຸບໄດ້ວ່າ ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ແມ່ນຈະຮັກສາລະດັບທາດແປ້ງທີ່ຖືກຕ້ອງໃນຮ່າງກາຍແລະຄວບຄຸມອະໄວຍະວະອື່ນໆຂອງລະບົບ endocrine.

ພວກມັນຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດພາຍໃນແລະເສັ້ນປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈເຊິ່ງສະ ໜອງ ໃຫ້ມີການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ.

ອຸປະກອນຂອງເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans

islet Pancreatic ມີໂຄງສ້າງທີ່ສັບສົນຫຼາຍໃນຕ່ອມ. ພວກເຂົາແຕ່ລະມີການສຶກສາທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍຄວາມຫ້າວຫັນແລະ ໜ້າ ທີ່ທີ່ໄດ້ມອບ ໝາຍ ໃຫ້.

ໂຄງສ້າງຂອງອະໄວຍະວະໃຫ້ການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງຕ່ອມແລະສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງຊີວະວິທະຍາຂອງເນື້ອເຍື່ອ parenchyma.

ຈຸລັງອະໄວຍະວະແມ່ນສັບສົນກັນ, i.e. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຈັດລຽງເປັນ mosaic ເປັນ. ເກາະໃຫຍ່ມີອົງກອນທີ່ມີຄວາມສາມາດ.

ໂຄງປະກອບຂອງພວກມັນປະກອບດ້ວຍ lobules ທີ່ອ້ອມຮອບຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່. ພາຍໃນພວກເຂົາມີເສັ້ນເລືອດ.

ຈຸລັງເບຕ້າຕັ້ງຢູ່ໃຈກາງຂອງເກາະນ້ອຍ, ແລະເຂດທົ່ງພຽງແລະບໍ່ມີເພດ; ແມ່ນຢູ່ໃນສ່ວນຂອງອຸປະກອນຕ່າງໆ. ເນື່ອງຈາກວ່າຂະ ໜາດ ຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ມີສ່ວນພົວພັນໂດຍກົງກັບໂຄງສ້າງຂອງມັນ.

ໃນລະຫວ່າງການໂຕ້ຕອບຂອງຈຸລັງອະໄວຍະວະ, ກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມ. ມັນກໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄງສ້າງໃກ້ຄຽງເຊັ່ນກັນ.

ຂໍຂອບໃຈກັບການຜະລິດອິນຊູລິນ, ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງເລີ່ມເຮັດວຽກ. ພວກມັນຍັບຍັ້ງຈຸລັງອັນຟາ, ເຊິ່ງໃນທາງກັບກັນເຮັດໃຫ້ glucagon.

ແຕ່ວ່າອັນຟາກໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຊນລູໄລ, ເຊິ່ງຮໍໂມນ somatostatin ຍັບຍັ້ງ. ດັ່ງທີ່ທ່ານສາມາດເຫັນໄດ້, ແຕ່ລະຮໍໂມນແລະຈຸລັງທີ່ແນ່ນອນແມ່ນເຊື່ອມຕໍ່ກັບກັນແລະກັນ.

ຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບພູມຕ້ານທານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຮ່າງກາຍພິເສດອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍທີ່ແຊກແຊງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ເມື່ອການ ທຳ ລາຍຖືກສັງເກດເຫັນ, ຄົນເຮົາຈະພັດທະນາພະຍາດທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານ.

Langerhans islet cell ພະຍາດ

ລະບົບໂທລະສັບມືຖືຂອງບັນດາ islet ຂອງ Langerhans ໃນຕ່ອມນ້ ຳ ສາມາດ ທຳ ລາຍໄດ້.

ນີ້ເກີດຂື້ນໃນຂະບວນການທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບພູມຕ້ານທານ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກລະບົບ.

ຜູ້ສູງອາຍຸຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກນີ້. ໂລກພະຍາດຕ່າງໆເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ມີການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງຮ້າຍແຮງຂອງການ ທຳ ລາຍ.

ນີ້ເກີດຂື້ນເມື່ອຈຸລັງມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບປະກົດການຄ້າຍຄືເນື້ອງອກ. ໂຣກ neoplasms ຕົວເອງແມ່ນຜະລິດຮໍໂມນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງປະກອບດ້ວຍສັນຍານຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ hyperfunction ອະໄວຍະວະ pancreatic.

ມັນມີຫລາຍປະເພດຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ທຳ ລາຍຕ່ອມ. ມາດຕະຖານທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຖ້າການສູນເສຍຫຼາຍກ່ວາ 80 ສ່ວນຮ້ອຍຂອງສ່ວນຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans.

ດ້ວຍການ ທຳ ລາຍຂອງກະຕຸນ, ການຜະລິດອິນຊູລິນແມ່ນຂາດຕົກບົກຜ່ອງ, ແລະດັ່ງນັ້ນຮໍໂມນບໍ່ພຽງພໍໃນການປຸງແຕ່ງນ້ ຳ ຕານທີ່ໄດ້ຮັບໃນຮ່າງກາຍ.

ໃນທັດສະນະຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວນີ້, ການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າໂດຍ mellitus ພະຍາດເບົາຫວານຂອງລະດັບທໍາອິດແລະທີສອງມັນຈໍາເປັນຕ້ອງເຂົ້າໃຈສອງພະຍາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ໃນກໍລະນີທີສອງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນໍ້າຕານຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈຸລັງບໍ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບການເຮັດວຽກຂອງເຂດ Langerhans, ພວກມັນເຮັດວຽກແບບດຽວກັນ.

ການ ທຳ ລາຍໂຄງສ້າງທີ່ເປັນຮູບແບບຮໍໂມນເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ປະກົດການທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້ແມ່ນສະແດງໂດຍຫລາຍໆອາການຂອງຄວາມລົ້ມເຫລວ.

ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີລັກສະນະຂອງປາກແຫ້ງ, ກະຫາຍນ້ ຳ ເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນອາດຈະມີອາການປວດຮາກຫຼືເພີ່ມຂື້ນໃນລະບົບປະສາດ.

ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງອາດຈະປະສົບກັບການນອນໄມ່ຫລັບແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ໍາຫນັກໃນຮ່າງກາຍ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າລາວກິນຍາກ.

ຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນຮ່າງກາຍສູງຂື້ນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ວ່າກິ່ນອາຊິດອໍໂນນບໍ່ດີຈະປາກົດຢູ່ໃນປາກ. ບາງທີອາດມີການລະເມີດຂອງສະຕິແລະເປັນສະພາບຂອງ hyperacea.

ຈາກຂໍ້ມູນຂ້າງເທິງ, ມັນສົມຄວນທີ່ຈະສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຈຸລັງກະຕຸກແມ່ນສາມາດຜະລິດຮໍໂມນ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ.

ຖ້າບໍ່ມີພວກມັນ, ການເຮັດວຽກເຕັມຂອງຮ່າງກາຍຈະຖືກລົບກວນ. ປະຕິບັດຮໍໂມນທາດແປ້ງທາດແປ້ງເຫລົ່ານີ້ແລະຂະບວນການ anabolic ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ.

ການ ທຳ ລາຍເຂດຕ່າງໆຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຕ້ອງການການ ບຳ ບັດຮໍໂມນໃນອະນາຄົດ.

ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມຕ້ອງການໃນການພັດທະນາເຫດການດັ່ງກ່າວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ພວກເຂົາລົງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າທ່ານບໍ່ຄວນບໍລິໂພກເຫຼົ້າໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະປິ່ນປົວພະຍາດທາງເດີນທາງທີ່ຕິດເຊື້ອແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງພະຍາດ autoimmune ໃນຮ່າງກາຍໃຫ້ທັນເວລາ, ໄປຫາທ່ານ ໝໍ ໃນອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກຕັບ, ແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆລວມຢູ່ໃນ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່.

ຈຸດ ໝາຍ ປາຍທາງຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງ pancreatic (pancreas) ຜະລິດ enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ. ຫນ້າທີ່ຂອງກຸ່ມເກາະແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ - ພວກມັນສັງເຄາະຮໍໂມນ, ດັ່ງນັ້ນພວກມັນຖືກອ້າງອີງໃສ່ລະບົບ endocrine.

ດັ່ງນັ້ນ, ພະຍາດມະເລັງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສອງລະບົບຫລັກຂອງຮ່າງກາຍ - ລະບົບຍ່ອຍອາຫານແລະ endocrine. ເກາະແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດຮໍໂມນ 5 ຊະນິດ.

ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງກຸ່ມ pancreatic ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນສ່ວນຂອງກະເພາະອາຫານ, ເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມວຸ່ນວາຍ, mosaic ລວມເອົາເນື້ອເຍື່ອ exocrine ທັງຫມົດ.

OLs ແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ລະບຽບການຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ວຽກງານຂອງອະໄວຍະວະ endocrine ອື່ນໆ.

ໂຄງປະກອບດ້ານປະຫວັດສາດ

ເກາະແຕ່ລະເກາະແມ່ນອົງປະກອບທີ່ເຮັດວຽກຢ່າງອິດສະຫຼະ. ຮ່ວມກັນພວກມັນສ້າງເປັນ ໝູ່ ເກາະທີ່ຊັບຊ້ອນເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍຈຸລັງສ່ວນບຸກຄົນແລະຮູບແບບທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ. ຂະ ໜາດ ຂອງມັນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ - ຈາກຈຸລັງ endocrine ກັບເກາະໃຫຍ່ແລະໃຫຍ່ (> 100 μm).

ໃນກຸ່ມ pancreatic, ລໍາດັບຊັ້ນຂອງການຈັດແຈງຂອງຈຸລັງ, 5 ປະເພດຂອງພວກມັນ, ຖືກສ້າງຂຶ້ນ, ທັງຫມົດປະຕິບັດພາລະບົດບາດຂອງພວກເຂົາ. ເກາະດອນນ້ອຍແຕ່ລະແຫ່ງຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ມີ lobules ບ່ອນທີ່ເສັ້ນເລືອດແດງຕັ້ງຢູ່.

ກຸ່ມຂອງຈຸລັງທົດລອງຕັ້ງຢູ່ໃຈກາງ, ຢູ່ແຄມແຄມຂອງຮູບແບບຕ່າງໆແມ່ນຈຸລັງ alpha ແລະ delta. ຂະ ໜາດ ຂອງ islet ໃຫຍ່ເທົ່າໃດ, ຈຸລັງທີ່ມີສ່ວນປະກອບຫຼາຍເທົ່ານັ້ນ.

ເກາະດອນເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ມີທໍ່, ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອອກມາຈະຖືກລະບາຍຜ່ານລະບົບເສັ້ນເລືອດ.

ຊະນິດຂອງຈຸລັງ

ກຸ່ມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງຜະລິດຮໍໂມນຊະນິດຂອງຕົນເອງ, ຄວບຄຸມການຍ່ອຍອາຫານ, ໄຂມັນ lipid ແລະທາດແປ້ງທາດແປ້ງ.

ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ;. ກຸ່ມ OL ນີ້ຕັ້ງຢູ່ແຄມຂອງບັນດາ ໝູ່ ເກາະ, ປະລິມານຂອງພວກມັນແມ່ນ 15 - 20% ຂອງຂະ ໜາດ ທັງ ໝົດ. ພວກມັນສັງເຄາະ glucagon, ຮໍໂມນທີ່ຄວບຄຸມປະລິມານ glucose ໃນເລືອດ.
ຈຸລັງທົດລອງ. ຈັດຢູ່ໃນໃຈກາງ ໝູ່ ເກາະແລະສ້າງປະລິມານສ່ວນໃຫຍ່, 60-80%. ພວກມັນສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ປະມານ 2 ມລກຕໍ່ມື້.
ເຊນ Delta. ພວກເຂົາຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດ somatostatin, ຈາກ 3 ເຖິງ 10% ຂອງພວກມັນ.
ຈຸລັງ Epsilon. ຈຳ ນວນມະຫາຊົນທັງ ໝົດ ບໍ່ເກີນ 1%. ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຂົາແມ່ນ ghrelin.
ຈຸລັງ PP. Polycpticide pancreatic ຮໍໂມນແມ່ນຜະລິດໂດຍສ່ວນນີ້ຂອງ OL. ເຖິງ 5% ຂອງເກາະ.

ກິດຈະ ກຳ ຮໍໂມນ

ບົດບາດຂອງຮໍໂມນຂອງກະຕຸກແມ່ນດີຫຼາຍ.

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ສັງເຄາະຢູ່ໃນເກາະດອນນ້ອຍໆຖືກສົ່ງໄປສູ່ອະໄວຍະວະໂດຍການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດແລະຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ:

ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງອິນຊູລິນແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.ມັນຊ່ວຍເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງ glucose ໂດຍເຍື່ອຫ້ອງ, ເລັ່ງການຜຸພັງຂອງມັນແລະຊ່ວຍຮັກສາ glycogen. ການສັງເຄາະຮໍໂມນຜິດປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ໃນກໍລະນີນີ້, ການກວດເລືອດສະແດງໃຫ້ເຫັນການປະຕິບັດຂອງພູມຕ້ານທານຕໍ່ຈຸລັງ veta. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຈະພັດທະນາຖ້າຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອກັບ insulin ຫຼຸດລົງ.
Glucagon ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ກົງກັນຂ້າມ - ມັນຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບນໍ້າຕານ, ຄວບຄຸມການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ, ແລະເລັ່ງການແບ່ງແຍກຂອງໄຂມັນ. ສອງຮໍໂມນ, ປະກອບການປະຕິບັດເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ປະສານເນື້ອໃນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານ - ສານທີ່ຮັບປະກັນການເຄື່ອນໄຫວທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຮ່າງກາຍໃນລະດັບຈຸລັງ.
Somatostatin ຊ້າລົງການປະຕິບັດຂອງຮໍໂມນຫຼາຍ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມີການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການດູດນ້ ຳ ຕານຈາກອາຫານ, ການຫຼຸດລົງຂອງການສັງເຄາະຂອງເອນໄຊໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານ glucagon.
Polypeptide Pancreatic ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນເອນໄຊ, ເຮັດໃຫ້ການລະລາຍຂອງບີແລະບີລີໂອບີນຊ້າລົງ. ມັນເຊື່ອວ່າມັນຢຸດການໄຫຼວຽນຂອງເອນໄຊໃນການຍ່ອຍອາຫານ, ປະຫຍັດມັນຈົນກ່ວາອາຫານຕໍ່ໄປ.
Ghrelin ຖືກຖືວ່າເປັນຮໍໂມນຂອງຄວາມອຶດຫິວຫລືຄວາມອຶດອັດ. ຜົນຜະລິດຂອງມັນເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍເປັນສັນຍານຂອງຄວາມອຶດຫິວ.

ປະລິມານຂອງຮໍໂມນທີ່ຜະລິດແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບ glucose ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຫານແລະອັດຕາການຜຸພັງຂອງມັນ. ດ້ວຍການເພີ່ມປະລິມານຂອງມັນ, ການຜະລິດອິນຊູລິນເພີ່ມຂື້ນ. ການສັງເຄາະແມ່ນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ 5.5 mmol / L ໃນ plasma ໃນເລືອດ.

ບໍ່ພຽງແຕ່ການຮັບປະທານອາຫານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນ. ໃນຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນຖືກສັງເກດໃນໄລຍະທີ່ມີຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຄວາມກົດດັນ.

ສ່ວນ endocrine ຂອງກະຕ່າຍຜະລິດຮໍໂມນທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຕັດສິນໃຈຂອງຮ່າງກາຍທັງ ໝົດ. ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດໃນ OL ສາມາດລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະທັງ ໝົດ.

ວິດີໂອກ່ຽວກັບວຽກງານຂອງອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ:

ສິ່ງທີ່ອາດຈະເປັນເກາະຂອງ Langerhans?

ປະຈຸບັນ, ໂຄງສ້າງນີ້ໄດ້ຮັບການສຶກສາແລ້ວ. ໃນປັດຈຸບັນມັນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກດີວ່າການສ້າງຕັ້ງນີ້ມີແນວພັນ. ໃນເວລານີ້, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ:

ຂໍຂອບໃຈກັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍນີ້ທີ່ຈຸລັງຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans ປະຕິບັດທຸກ ໜ້າ ທີ່ທີ່ຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້.

ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ພາກສ່ວນ endocrine ຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະການຮັກສາຂອງມັນ

ສາເຫດຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ OL ສາມາດເປັນເຊື້ອໂຣກ, ການຕິດເຊື້ອແລະການເປັນພິດ, ພະຍາດອັກເສບ, ບັນຫາພູມຕ້ານທານ.

ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ການຢຸດເຊົາຫຼືການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການຜະລິດຮໍໂມນໂດຍຈຸລັງ islet ແຕກຕ່າງກັນ.

ເປັນຜົນມາຈາກສິ່ງນີ້, ສິ່ງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ມັນມີລັກສະນະໂດຍການຂາດຫຼືຂາດອິນຊູລິນ.
ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ມັນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຄວາມບໍ່ສາມາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການ ນຳ ໃຊ້ຮໍໂມນທີ່ຜະລິດອອກມາ.
ໂລກເບົາຫວານໃນທ້ອງມີການພັດທະນາໃນໄລຍະຖືພາ.
ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດອື່ນໆ (MODY).
ເນື້ອງອກ Neuroendocrine.

ຫລັກການພື້ນຖານຂອງການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນການ ນຳ ເອົາອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍ, ການຜະລິດທີ່ເສີຍຫາຍຫລືຫລຸດລົງ. ຢາອິນຊູລິນສອງປະເພດແມ່ນໃຊ້ - ສະແດງໄວແລະຍາວນານ. ປະເພດສຸດທ້າຍແມ່ນການຮຽນແບບການຜະລິດຮໍໂມນ pancreatic.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຍຶດ ໝັ້ນ ໃນການກິນອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງແລະການກິນຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການເຜົາຜານນ້ ຳ ຕານ.

ສະພາບການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນເພີ່ມຂື້ນທົ່ວໂລກມັນຖືກເອີ້ນວ່າໄພພິບັດຂອງສະຕະວັດທີ 21 ແລ້ວ. ເພາະສະນັ້ນ, ສູນຄົ້ນຄ້ວາທາງການແພດ ກຳ ລັງຊອກຫາວິທີຕ່າງໆໃນການຈັດການກັບພະຍາດຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans.

ຂະບວນການຕ່າງໆໃນກະຕຸກພັດທະນາຢ່າງໄວວາແລະ ນຳ ໄປສູ່ການເສຍຊີວິດຂອງບັນດາ islet, ເຊິ່ງຕ້ອງໄດ້ສັງເຄາະຮໍໂມນ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຮູ້ຈັກ:

ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນທີ່ຖືກ ນຳ ມາທົດລອງໃສ່ເນື້ອເຍື່ອເມັດແມ່ນຮາກທີ່ດີແລະສາມາດຜະລິດຮໍໂມນໃນອະນາຄົດ, ຍ້ອນວ່າມັນເລີ່ມເຮັດວຽກເປັນຈຸລັງທົດລອງ,
OL ຜະລິດຮໍໂມນຫຼາຍຂື້ນຖ້າສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເນື້ອເຍື່ອຕ່ອມຂອງຕ່ອມຂົມອອກ.

ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດປະຖິ້ມການກິນຢາເປັນປະ ຈຳ, ອາຫານທີ່ເຂັ້ມງວດແລະກັບມາໃຊ້ຊີວິດແບບປົກກະຕິ. ບັນຫາຍັງຄົງຢູ່ກັບລະບົບພູມຕ້ານທານ, ເຊິ່ງສາມາດປະຕິເສດຈຸລັງທີ່ນັ່ງ.

ການປະຕິບັດງານທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໄດ້ຖືກປະຕິບັດແລ້ວ, ຫລັງຈາກນັ້ນອິນຊູລິນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ອີກຕໍ່ໄປ. ອະໄວຍະວະດັ່ງກ່າວໄດ້ຟື້ນຟູ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ການສັງເຄາະສານອິນຊູລິນຂອງມັນກໍ່ເລີ່ມຕົ້ນ ໃໝ່. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອປ້ອງກັນການປະຕິເສດ.

ວິດີໂອກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ຂອງນ້ ຳ ຕານແລະພະຍາດເບົາຫວານ:

ສະຖາບັນການແພດ ກຳ ລັງເຮັດວຽກໃນການຄົ້ນຫາຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມລູກຫມາກຈາກຫມູ. ຢາ ທຳ ອິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານພຽງແຕ່ໃຊ້ສ່ວນຕ່າງໆຂອງກະຕຸກຂອງຫມູ.

ນັກວິທະຍາສາດຍອມຮັບວ່າການຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນກ່ຽວກັບລັກສະນະໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ເພາະມີ ຈຳ ນວນຫລາຍ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ຮໍໂມນສັງເຄາະໃນພວກມັນປະຕິບັດ.

ການໄດ້ຮັບສານຮໍໂມນປອມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍໃນການເອົາຊະນະພະຍາດແລະເຮັດໃຫ້ຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຊຸດໂຊມລົງ. ການພ່າຍແພ້ຂອງສ່ວນນ້ອຍໆຂອງກະຕຸກເຮັດໃຫ້ເກີດການລົບກວນຢ່າງເລິກເຊິ່ງໃນການເຮັດວຽກຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ, ສະນັ້ນການສຶກສາຍັງ ດຳ ເນີນຢູ່ຕໍ່ໄປ.

ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ;

ແນວພັນນີ້ສ້າງປະມານ 15-20% ຂອງເກາະນ້ອຍທັງ ໝົດ ຂອງ Langerhans. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຈຸລັງ alpha ແມ່ນການຜະລິດ glucagon. ຮໍໂມນນີ້ມີລັກສະນະ lipid ແລະເປັນປະເພດຂອງ antagonist insulin. ໃນເວລາທີ່ປ່ອຍອອກມາ, glucagon ໄປສູ່ຕັບ, ບ່ອນທີ່, ໂດຍການຕິດຕໍ່ກັບຜູ້ຮັບພິເສດ, ມັນຄວບຄຸມການຜະລິດ glucose ໂດຍຜ່ານການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen.

ກ່ຽວກັບພະຍາດວິທະຍາຂອງ ໝູ່ ເກາະ Langerhans

ການລົ້ມເຫຼວຂອງໂຄງສ້າງ ສຳ ຄັນເຫລົ່ານີ້ສົ່ງຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບ islets ຂອງ Langerhans ຖືກຜະລິດ, ຈໍານວນຂອງຄົນສຸດທ້າຍຫຼຸດລົງເທື່ອລະກ້າວ. ການເອົາຊະນະຫຼາຍກ່ວາ 90% ຂອງຈຸລັງຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດອິນຊູລິນໃນລະດັບຕໍ່າທີ່ສຸດ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນການພັດທະນາຂອງພະຍາດທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນໂຣກເບົາຫວານ. ຢາຕ້ານເຊື້ອກັບຈຸລັງຂອງ islets ຂອງ Langerhans ມັກຈະປາກົດຢູ່ໃນຄົນເຈັບຂ້ອນຂ້າງໄວ.

ໂຣກ Pancreatitis, ເຊິ່ງເປັນຂະບວນການອັກເສບໃນຕັບ, ສາມາດ ທຳ ລາຍປະຊາກອນຂອງຈຸລັງທີ່ຜະລິດຮໍໂມນເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງຮ້າຍແຮງ.

ວິທີການບັນທຶກຈຸລັງ islet?

ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ດູແລຮັກສາໂລກຕັບທັງ ໝົດ ໂດຍລວມ. ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຖິ້ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າຫລາຍເກີນໄປ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າມັນແມ່ນພວກມັນໃນບັນດາຜະລິດຕະພັນອາຫານທັງ ໝົດ ທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີທີ່ສຸດຕໍ່ໂລກກະຕ່າຍ. ໃນກໍລະນີຂອງການດື່ມເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າເປັນເວລາດົນ, ຄົນເຮົາຈະພັດທະນາແລະກ້າວ ໜ້າ ຕໍ່ການເປັນໂຣກ pancreatitis ເຊິ່ງໃນແຕ່ລະໄລຍະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມເສຍຫາຍທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຈຸລັງ islet.

ນອກ ເໜືອ ຈາກເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີທາດເຫຼົ້າ, ອາຫານ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍໄຂມັນສັດກໍ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ກະຕ່າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ສະຖານະການຈະຮ້າຍແຮງຂື້ນຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ກິນຫຍັງມາດົນກ່ອນງານລ້ຽງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຂະບວນການອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານ - ນັກ ບຳ ບັດຫລືພະຍາດກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ທ່ານ ໝໍ ຂອງຄວາມຊ່ຽວຊານເຫຼົ່ານີ້ຈະ ກຳ ນົດວິທີການປິ່ນປົວທີ່ສົມເຫດສົມຜົນເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ໃນອະນາຄົດ, ໃນແຕ່ລະປີພວກເຮົາຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບ ultrasound ຂອງໂຣກຕັບ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບອະໄວຍະວະອື່ນໆ, ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ເອົາແອມໂມນຽມ ສຳ ລັບມັນ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງໂຣກຜີວອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ, ນອກ ເໜືອ ຈາກການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມື, ຄລີນິກຍັງຈະຊ່ວຍໄດ້ເຊັ່ນກັນ. ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນການປະກົດຕົວ. ໃນເວລາດຽວກັນອາການເຈັບຄໍນີ້ມີລັກສະນະທີ່ ໜ້າ ເກງຂາມແລະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆຫຼັງຈາກກິນອາຫານໃນປະລິມານຫລາຍທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍໄຂມັນສັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະຖືກລົບກວນຈາກຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ຫຼັງຈາກທີ່ກິນອາຫານ, ອາການທັງ ໝົດ ເຫຼົ່ານີ້ໄວພຽງພໍທີ່ຈະປ່ອຍໃຫ້ລາວຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງລາວໃນຂະນະທີ່ກິນຢາທີ່ມີສານກະເພາະ. ໃນບັນດາພວກມັນ, ຢາທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນຢາ Creon, Mezim, ແລະ Pancreatin. ຖ້າຫາກວ່າຂະບວນການອັກເສບເກີດຂື້ນໃນເນື້ອເຍື່ອຂອງ pancreatic, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະປະຖິ້ມການໃຊ້ເຫຼົ້າທີ່ສົມບູນ. ຄວາມຈິງກໍ່ຄືວ່າແມ່ນແຕ່ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຂອງມັນກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການທາງພະຍາດຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະນີ້.

ການປິ່ນປົວທາງການແພດ

ຈົນກ່ວາບໍ່ດົນມານີ້, ພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສະເພາະໂດຍການສັກຢາອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ການສະ ໜອງ ຮໍໂມນນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ຈັກສູບອິນຊູລິນພິເສດແລະອຸປະກອນອື່ນໆ.

ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ສະດວກຫຼາຍ, ເພາະວ່າຄົນເຈັບບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະເຊີນກັບການແຊກແຊງທີ່ສະແດງເປັນປະ ຈຳ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ວິທີການຕ່າງໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຖ່າຍທອດຕ່ອມຫຼືສະຖານທີ່ຜະລິດຮໍໂມນໄປຫາບຸກຄົນແມ່ນ ກຳ ລັງພັດທະນາຢ່າງຈິງຈັງ.

ໂຄງສ້າງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ (ເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans)

ອະໄວຍະວະທີ່ມີໂຄງສ້າງ alveolar-tubular ທີ່ຫລາກຫລາຍມີອົງປະກອບຕ່ອມທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ພາຍໃນແລະພາກຮຽນ spring ລັບ. ມັນມີທີ່ຕັ້ງຢູ່ທາງຫລັງຂອງກະເພາະອາຫານໃນກະເພາະອາຫານທ້ອງ, ມວນຂອງມັນສູງເຖິງ 80 g ເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ແບ່ງແຍກຕ່ອມອອກເປັນແສກໂດຍການແບ່ງສ່ວນ.

ມັນມີເສັ້ນເລືອດຂອງລະບົບ ໝູນ ວຽນແລະຊ່ອງທາງອອກ. ພາຍໃນລ່ອງແມ່ນພະແນກຂອງຄວາມລັບຂອງ exocrine (ລວມທັງເຖິງ 97% ຂອງ ຈຳ ນວນໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງທັງ ໝົດ) ແລະຮູບແບບຂອງ endocrine (ເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans). ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງອະໄວຍະວະທີ່ ສຳ ຄັນຂອງອະໄວຍະວະສ່ວນຫຼາຍຈະປ່ອຍນ້ ຳ ໝາກ ຂີ້ຫູດທີ່ບັນຈຸ enzymes ກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍລົງໃນ duodenum.

ກຸ່ມຈຸລັງ (ແຕ່ 1 ເຖິງ 2 ລ້ານ) ໃນຂະ ໜາດ ແຕ່ 0,1 - 0,3 ມມມີ ໜ້າ ທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ຂອງ intracretory ແລະ exocrine. ພວກເຂົາແຕ່ລະມີສ່ວນປະກອບຈາກ 20 ເຖິງ 40 ເມັດ. ແຕ່ລະຫ້ອງຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນ, glucagon, ແລະອື່ນໆເຊິ່ງຄວບຄຸມການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid ແລະທາດແປ້ງ. ຄຸນລັກສະນະນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກສະ ໜອງ ໂດຍລະບົບທີ່ກວ້າງຂວາງຂອງເສັ້ນເລືອດຫົວແລະເຮືອນ້ອຍເຈາະເຂົ້າໃນສະມາຄົມຂອງພວກມັນ.

ສ່ວນຫຼາຍມັນເປັນເກາະດອນທີ່ມີຮູບຊົງກົມ, ມີກຸ່ມກະແຈກກະຈາຍໃນຮູບແບບຂອງສາຍຮັດ, ທັງ ໝົດ ນີ້ບໍ່ມີທໍ່ລະບາຍອອກ. , ປິດລັບໂດຍກະຕຸກ, ຄວບຄຸມຂະບວນການຍ່ອຍອາຫານແລະຄວບຄຸມສ່ວນປະກອບແລະລະດັບຂອງທາດອາຫານເຂົ້າສູ່ກະແສເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການເຕົ້າໂຮມກັນພາຍໃນອະໄວຍະວະດຽວ, ສ່ວນປະກອບຂອງຈຸລັງ intracecretory ແລະ exocrine ເຮັດວຽກທັງ ໝົດ. ໂຄງສ້າງຈຸລັງ Endocrine ຂອງຫ້າປະເພດແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນກຸ່ມເກາະທີ່ໂດດດ່ຽວ, ເຊິ່ງຜະລິດຮໍໂມນເອກະລັກ.

ຜົນປະໂຫຍດຂອງຂັ້ນຕອນການຖ່າຍທອດ

ທາງເລືອກຫຼັກໃນການທົດແທນເນື້ອເຍື່ອຕ່ອມແມ່ນການຖ່າຍທອດເຄື່ອງຈັກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans.

ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຈະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕັ້ງອະໄວຍະວະທຽມ. ການຜ່າຕັດປ່ຽນໂຣກຈະຊ່ວຍຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການຟື້ນຟູໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງທົດລອງ.

ການຜ່າຕັດປ່ຽນໂຣກ Pancreatic ຈະຖືກປະຕິບັດເປັນບາງສ່ວນ.

ອີງຕາມການວິເຄາະທາງດ້ານຄລີນິກ, ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຂັ້ນຕອນ ທຳ ອິດຂອງໂລກພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະທີ່ມີຈຸລັງເກາະທີ່ຖືກຍ້າຍສາມາດຟື້ນຟູລະບຽບການຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງລະດັບຂອງທາດແປ້ງ.

ເພື່ອຢຸດການປະຕິເສດຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານທີ່ມີປະສິດຕິພາບ.

ເພື່ອຟື້ນຟູພື້ນທີ່ດັ່ງກ່າວໃນມື້ນີ້ໃຫ້ໃຊ້ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນ. ການຕັດສິນໃຈນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະເກັບເອົາຈຸລັງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທຸກຄົນ.

ເນື່ອງຈາກຊັບພະຍາກອນທີ່ ຈຳ ກັດ, ທາງເລືອກນີ້ມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃນທຸກມື້ນີ້.

ຮ່າງກາຍຕ້ອງການຟື້ນຟູຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ຖ້າຫາກວ່າວຽກງານນີ້ບໍ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພື້ນທີ່ທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍຂອງ parenchyma ຈະບໍ່ສາມາດຮາກໃນຮ່າງກາຍໄດ້.

ພວກເຂົາຈະຖືກປະຕິເສດ, ແລະແທ້ຈິງອາດຈະຜ່ານຂະບວນການ ທຳ ລາຍ. ເມື່ອເບິ່ງກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້, ບັນດາທ່ານ ໝໍ ກຳ ລັງພັດທະນາວິທີການ ໃໝ່ໆ ໃນການຮັກສາພະຍາດ.

ໜຶ່ງ ໃນນັ້ນແມ່ນການ ບຳ ບັດຟື້ນຟູ, ນຳ ສະ ເໜີ ເຕັກນິກ ໃໝ່ ໃນຂະ ແໜງ ວິຊາການ ບຳ ບັດ.

ໃນອະນາຄົດ, ວິທີການຖ່າຍທອດ ໝູ ກະຕຸນ ໝູ ໃຫ້ຄົນແມ່ນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ. ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວໃນວົງການແພດຖືກເອີ້ນວ່າ xenotransplantation.

ນີ້ແມ່ນຕົວຈິງແລ້ວບໍ່ແມ່ນຂ່າວຄາວເມື່ອເນື້ອເຍື່ອຕັບ ໝູ ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານ.

ສານສະກັດຈາກ Parenchyma ໄດ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການປິ່ນປົວແມ່ນແຕ່ກ່ອນທີ່ທ່ານ ໝໍ ຈະຄົ້ນພົບອິນຊູລິນ.

ສິ່ງທີ່ກ່າວມານັ້ນແມ່ນວ່າຊີ້ນ ໝູ ແລະມະເລັງຂອງມະນຸດມີຫລາຍລັກສະນະຄ້າຍຄືກັນ. ສິ່ງດຽວທີ່ ຈຳ ແນກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງພວກມັນແມ່ນກົດອາມີໂນ.

ໃນມື້ນີ້, ນັກວິທະຍາສາດຍັງ ກຳ ລັງພັດທະນາວິທີການໃນການຮັກສາໂລກພະຍາດ. ໃນແງ່ຂອງຄວາມຈິງທີ່ວ່າພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຜົນມາຈາກການລະເມີດໂຄງສ້າງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans, ການສຶກສາກ່ຽວກັບພະຍາດພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມສົດໃສດ້ານທີ່ດີໃນອະນາຄົດ.

ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຕໍ່າກວ່າຈະພົບເຫັນໃນອະນາຄົດກ່ວາທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ.

ເປົ້າ ໝາຍ ປ້ອງກັນ

ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ທ່ານຄວນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານຊັ້ນ ນຳ.

ສິ່ງນີ້ຈະຊ່ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ຫລີກລ້ຽງພະຍາດເສັ້ນທາງນີ້, ແຕ່ຍັງມີບັນຫາສຸຂະພາບອື່ນໆອີກຫຼາຍຢ່າງ.

ທ່ານສາມາດພິຈາລະນາການຍ່າງປ່າ, ລອຍນ້ ຳ ໃນສະລອຍນ້ ຳ, ຂີ່ຈັກຍານ, ຫ້ອງຮຽນໃນກຸ່ມກິລາກັບຄົນທີ່ມີຄວາມມັກ.

ແນ່ນອນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຖິ້ມການໃຊ້ເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ, ລືມການສູບຢາ.

ແລະຖ້າມັນເກີດຂື້ນວ່າໂລກພະຍາດຍັງຖືກລ້າໆ, ທ່ານສາມາດ ດຳ ລົງຊີວິດທີ່ ໜ້າ ສົນໃຈແລະມີປະສິດຕິພາບ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີການບົ່ງມະຕິທີ່ ໜ້າ ຜິດຫວັງດັ່ງກ່າວ. ທ່ານບໍ່ເຄີຍສູນເສຍຫົວໃຈ, ປ່ອຍໃຫ້ພະຍາດຕິດຢູ່ ເໜືອ ທ່ານ!

ວິດີໂອທີ່ເປັນປະໂຫຍດ

ຮູບແບບຕ່າງໆ

ເກາະ Langerhans ບັນຈຸມີຈຸລັງທີ່ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ ສຳ ຄັນຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ຄືການຮັກສາລະດັບທາດແປ້ງໃນເລືອດປົກກະຕິ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຜະລິດຮໍໂມນ, ລວມທັງ insulin ແລະ antagonists ຂອງມັນ. ພວກເຂົາແຕ່ລະປະກອບມີຫົວ ໜ່ວຍ ໂຄງສ້າງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ບໍ່ມີເພດ;
ຫ້ອງທົດລອງ
delta
ຈຸລັງ pp
epsilon.

ວຽກງານຂອງຈຸລັງ alpha ແລະ beta ແມ່ນການຜະລິດ glucagon ແລະ insulin.

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຄວາມລັບຂອງ glucagon. ມັນເປັນຕົວຕ້ານກັບອິນຊູລິນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຄວບຄຸມປະລິມານຂອງມັນໃນເລືອດ. ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງຮໍໂມນແມ່ນຢູ່ໃນຕັບ, ບ່ອນທີ່ມັນຄວບຄຸມການຜະລິດປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍການພົວພັນກັບປະເພດຮັບສະເພາະຂອງຕົວຮັບ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການແບ່ງແຍກຂອງ glycogen.

ເປົ້າ ໝາຍ ຫຼັກຂອງຈຸລັງທົດລອງແມ່ນການຜະລິດອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໂດຍກົງໃນການເກັບ glycogen ໃນຕັບແລະກ້າມເນື້ອໃນກະດູກ. ດັ່ງນັ້ນ, ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດສ້າງການສະຫງວນພະລັງງານໃຫ້ກັບຕົວເອງໃນກໍລະນີທີ່ຂາດສານອາຫານທີ່ແກ່ຍາວ. ກົນໄກການຜະລິດຮໍໂມນເພດນີ້ແມ່ນເກີດຈາກການຮັບປະທານອາຫານ, ເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.ຈຸລັງທີ່ຖືກພິຈາລະນາຂອງບັນດາ islet ຂອງ Langerhans ປະກອບສ່ວນໃຫຍ່ຂອງພວກມັນ.

Delta ແລະຈຸລັງ PP

ແນວພັນນີ້ຫາຍາກ. ໂຄງສ້າງຂອງຫ້ອງ Delta ມີພຽງແຕ່ 5-10% ຂອງ ຈຳ ນວນທັງ ໝົດ. ຫນ້າທີ່ຂອງພວກເຂົາແມ່ນການສັງເຄາະ somatostatin. ຮໍໂມນນີ້ສະກັດກັ້ນໂດຍກົງການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ຮໍໂມນ throotropic ແລະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ປ່ອຍຮໍໂມນ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມລູກ ໝາກ.

ໃນແຕ່ລະແຖບນ້ອຍໆຂອງ Langerhans, polypeptide pancreatic ແມ່ນຖືກປິດລັບ, ຂະບວນການນີ້ເກີດຂື້ນໃນຈຸລັງ pp. ໜ້າ ທີ່ຂອງສານນີ້ບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ເຊື່ອກັນວ່າມັນຍັບຍັ້ງການຜະລິດນ້ ຳ ໝາກ ຂີ້ຫິດແລະຊ່ວຍຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອຂອງຕ່ອມຂົມ. ນອກຈາກນັ້ນ, ກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກ neoplasms ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ລະດັບຂອງ polypeptide pancreatic ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງເປັນເຄື່ອງ ໝາຍ ການພັດທະນາຂອງຂະບວນການ oncological ໃນກະເພາະ.

ເປັນຫຍັງໂຕຕ້ານທານຈຶ່ງປາກົດຂື້ນ?

ພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່າງປະເທດໂດຍການຜະລິດອາວຸດທີ່ຖືກກະຕຸ້ນພຽງແຕ່ຕ້ານກັບສານສະເພາະ. ວິທີການຕ້ານການບຸກລຸກນີ້ແມ່ນການຜະລິດພູມຕ້ານທານ. ແຕ່ບາງຄັ້ງໃນກົນໄກນີ້, ຄວາມຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນຈຸລັງຂອງຕົນເອງ, ແລະໃນກໍລະນີໂລກເບົາຫວານພວກມັນແມ່ນເບຕ້າ, ແມ່ນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງພູມຕ້ານທານ. ດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຮ່າງກາຍກໍ່ ທຳ ລາຍຕົວເອງ.

ອັນຕະລາຍຂອງພູມຕ້ານທານກັບ islets ຂອງ Langerhans ແມ່ນຫຍັງ?

ພູມຕ້ານທານແມ່ນອາວຸດເສພາະຕ້ານກັບທາດໂປຼຕີນສະເພາະ, ໃນກໍລະນີນີ້ບັນດາເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans. ນີ້ເຮັດໃຫ້ການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະຄວາມຈິງທີ່ວ່າຮ່າງກາຍຈະໃຊ້ ກຳ ລັງພູມຕ້ານທານໃນການ ທຳ ລາຍຂອງພວກມັນ, ໂດຍບໍ່ສົນໃຈຕໍ່ການຕໍ່ຕ້ານກັບການຕິດເຊື້ອທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ. ຫຼັງຈາກນີ້, ອິນຊູລິນຢຸດເຊົາການຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແລະໂດຍບໍ່ແນະ ນຳ ຈາກພາຍນອກ, ຄົນເຮົາຈະບໍ່ສາມາດດູດຊຶມທາດນ້ ຳ ຕານໄດ້. ກິນດີ, ລາວອາດຈະອຶດຢາກຈົນຕາຍ.

ໃຜຕ້ອງການວິເຄາະ?

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການມີຢູ່ໃນມະນຸດຂອງພະຍາດເຊັ່ນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ ສຳ ລັບຄົນທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ມີພໍ່ແມ່ຢ່າງ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ຄົນທີ່ມີໂຣກນີ້. ປັດໄຈເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຂະບວນການທາງ pathological. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ຈະເຮັດການທົດສອບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ປະສົບກັບພະຍາດອື່ນໆຂອງໂຣກມະເລັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກອະໄວຍະວະນີ້. ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດບາງຢ່າງກໍ່ໃຫ້ເກີດເປັນຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ.

ຈຸລັງນ້ອຍໆຂອງຈຸລັງແມ່ນຫຍັງ?

islets Pancreatic ບໍ່ແມ່ນການສະສົມຂອງໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງດຽວກັນ, ມັນປະກອບມີຈຸລັງທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນການເຮັດວຽກແລະໂມເລກຸນ. ໂລກຕັບ endocrine ປະກອບດ້ວຍຈຸລັງເບຕ້າ, ຄວາມແຮງໂນ້ມຖ່ວງສະເພາະຂອງພວກມັນແມ່ນປະມານ 80%, ພວກມັນຈະປິດສາຍແອມມິນລິນແລະອິນຊູລິນ.

ຈຸລັງ Pancreatic alpha ຜະລິດ glucagon. ສານນີ້ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນຕົວຕ້ານທານອິນຊູລິນ, ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະບົບ ໝູນ ວຽນເພີ່ມຂື້ນ. ພວກເຂົາຄອບຄອງປະມານ 20% ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບມະຫາຊົນທັງ ໝົດ.

Glucagon ມີ ໜ້າ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ມັນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ, ກະຕຸ້ນການແຕກແຍກຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose, ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນໃນຮ່າງກາຍ.

ພ້ອມກັນນັ້ນ, ສານນີ້ຊ່ວຍສົ່ງເສີມການສືບພັນຂອງຈຸລັງຕັບ, ຊ່ວຍອິນຊູລິນອອກຈາກຮ່າງກາຍ, ແລະຊ່ວຍໃຫ້ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງດີຂື້ນ. Insulin ແລະ glucagon ມີ ໜ້າ ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະກົງກັນຂ້າມ. ສານອື່ນໆເຊັ່ນ adrenaline, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, cortisol ຊ່ວຍໃນການຄວບຄຸມສະຖານະການນີ້.

ຈຸລັງ Pancreatic Langerhans ແມ່ນປະກອບດ້ວຍກຸ່ມດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ການສະສົມຂອງ "delta" ໃຫ້ຄວາມລັບຂອງ somatostatin, ເຊິ່ງສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດສ່ວນປະກອບອື່ນໆ. ໃນ ຈຳ ນວນມະຫາສານຂອງສານຮໍໂມນນີ້ແມ່ນປະມານ 3-10%,
ຈຸລັງ PP ມີຄວາມສາມາດໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ pancreatic peptide, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ ລຳ ໄສ້ແລະສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປຂອງອະໄວຍະວະຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ,
ກຸ່ມ Epsilon ສັງເຄາະສານພິເສດທີ່ຮັບຜິດຊອບຕໍ່ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມອຶດຫິວ.

ເກາະ Langerhans ແມ່ນຈຸລິນຊີທີ່ສັບສົນແລະມີຫຼາຍຂະ ໜາດ ເຊິ່ງມີຂະ ໜາດ, ຮູບຮ່າງແລະການແຈກຢາຍລັກສະນະຂອງສ່ວນປະກອບຂອງ endocrine.

ມັນແມ່ນສະຖາປັດຕະຍະ ກຳ ທີ່ມີຜົນຕໍ່ການເຊື່ອມຕໍ່ແບບ intercellular ແລະລະບຽບການ paracrine, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການອອກອິນຊູລິນ.

ໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ມີປັນຫາ

ກະຕ່າແມ່ນອະໄວຍະວະທີ່ ທຳ ມະດາໃນແງ່ຂອງໂຄງສ້າງ, ແຕ່ວ່າ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນແມ່ນກວ້າງຂວາງພໍສົມຄວນ. ອະໄວຍະວະພາຍໃນຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຖ້າການສັງເກດການຂອງພີ່ນ້ອງຫຼືຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງມັນຖືກສັງເກດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຈະຖືກວິນິດໄສ - type 1 diabetes mellitus.

ເນື່ອງຈາກວ່າພະຍາດມະເລັງເປັນຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ມັນມີສ່ວນຮ່ວມຢ່າງຫ້າວຫັນໃນການພັດທະນາຂອງ enzymes pancreatic ເຊິ່ງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການ ທຳ ລາຍທາດແປ້ງ, ໄຂມັນແລະໂປຣຕີນຈາກອາຫານ. ໃນການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງກ່າວ, ພະຍາດ ໜອງ ໃນແມ່ນຖືກວິນິດໄສ.

ຫນ້າທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ islets pancreatic ແມ່ນເພື່ອຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງແລະຄວບຄຸມອະໄວຍະວະພາຍໃນອື່ນໆ. ການສະສົມຂອງຈຸລັງແມ່ນມີການສະ ໜອງ ດ້ວຍເລືອດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ພວກມັນກໍ່ຕິດຢູ່ໃນເສັ້ນປະສາດທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈແລະຊ່ອງຄອດ.

ໂຄງສ້າງຂອງເກາະດອນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສັບສົນ. ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າການສະສົມຂອງແຕ່ລະຈຸລັງແມ່ນການສ້າງຕັ້ງທີ່ສົມບູນແບບດ້ວຍການເຮັດວຽກຂອງມັນເອງ. ຂໍຂອບໃຈກັບໂຄງສ້າງນີ້, ການແລກປ່ຽນລະຫວ່າງສ່ວນປະກອບຂອງຕັບ parenchyma ແລະຕ່ອມອື່ນໆແມ່ນຮັບປະກັນ.

ຈຸລັງຂອງ ໝູ່ ເກາະແມ່ນຈັດຢູ່ໃນຮູບຂອງໂມຄະ, ນັ້ນແມ່ນແບບສຸ່ມ. islet ແກ່ແມ່ນສະໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ເຫມາະສົມ. ມັນປະກອບດ້ວຍ lobules, ພວກມັນຖືກລ້ອມຮອບດ້ວຍຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່, ເສັ້ນເລືອດທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນສົ່ງຜ່ານພາຍໃນ. ຈຸລັງ Beta ແມ່ນຢູ່ໃຈກາງຂອງ lobules, ສ່ວນອື່ນໆແມ່ນຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມແອ້ມ. ຂະ ໜາດ ຂອງເກາະແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງກຸ່ມສຸດທ້າຍ.

ເມື່ອອົງປະກອບຂອງເກາະດອນຕ່າງໆເລີ່ມພົວພັນເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ນີ້ແມ່ນສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນຈຸລັງອື່ນໆທີ່ມີທ້ອງຖິ່ນໃກ້ຄຽງ. ສິ່ງນີ້ສາມາດອະທິບາຍໄດ້ໂດຍ ຄຳ ເວົ້າຕໍ່ໄປນີ້:

ອິນຊູລິນສົ່ງເສີມກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນຄວາມລັບຂອງຈຸລັງທົດລອງ, ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງກຸ່ມ alpha.
ໃນທາງກັບກັນ, ຈຸລັງບໍ່ມີເພດ; "gluconagon" ໃນສຽງ, ແລະມັນປະຕິບັດກັບຈຸລັງ delta.
Somatostatin ສະກັດກັ້ນການ ທຳ ງານຂອງທັງ beta ແລະ alpha ເຊນ.

ຖ້າຫາກວ່າໃນລັກສະນະປະກົດຂື້ນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຄວາມຜິດປົກກະຕິໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພູມຕ້ານທານ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈຸລັງເບຕ້າຈະຖືກ ທຳ ຮ້າຍໂດຍພູມຕ້ານທານຂອງຕົວເອງ.

ພວກມັນເລີ່ມຍຸບລົງ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດພະຍາດຮ້າຍແຮງແລະເປັນອັນຕະລາຍ - ເບົາຫວານ.

ການເຄື່ອນຍ້າຍຈຸລັງ

ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອແລະປິ່ນປົວບໍ່ໄດ້. ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຣັງບໍ່ໄດ້ມາພ້ອມກັບວິທີການຮັກສາຄົນຕະຫຼອດໄປ. ຜ່ານການໃຊ້ຢາແລະວິຖີຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີ, ທ່ານສາມາດບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ຍືນຍົງ ສຳ ລັບພະຍາດ, ແຕ່ບໍ່ມີອີກຕໍ່ໄປ.

ຈຸລັງເບຕ້າບໍ່ມີຄວາມສາມາດໃນການສ້ອມແປງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນຍຸກສະ ໄໝ ໃໝ່, ມີບາງວິທີທາງທີ່ຈະຊ່ວຍພວກເຂົາ“ ຟື້ນຟູ” - ທົດແທນ. ຄຽງຄູ່ກັບການທົດແທນຂອງກະດູກສັນຫຼັງຫຼືການສ້າງຕັ້ງອະໄວຍະວະພາຍໃນທີ່ປອມ, ຈຸລັງຂອງພະຍາດເຕົ້າໂຮມໄດ້ຖືກຖ່າຍທອດ.

ນີ້ແມ່ນໂອກາດດຽວ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນການຟື້ນຟູໂຄງສ້າງຂອງເກາະທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ. ມີການທົດລອງທາງວິທະຍາສາດຫລາຍໆຢ່າງໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທີ່ຈຸລັງທົດລອງຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກໄປຫາຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ I.

ຜົນຂອງການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດແປ້ງໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ມີວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ, ເຊິ່ງເປັນບວກໃຫຍ່. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານຕະຫຼອດຊີວິດແມ່ນການລົບ - ການໃຊ້ຢາທີ່ປ້ອງກັນການປະຕິເສດຂອງວັດຖຸຊີວະພາບຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນ.

ໃນຖານະເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບແຫຼ່ງຜູ້ໃຫ້ທຶນ, ຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນແມ່ນອະນຸຍາດ. ຕົວເລືອກນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງ, ເພາະວ່າ ໝູ່ ເກາະຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິຈາກແມ່ນມີການສະຫງວນທີ່ແນ່ນອນ.

ຢາປົວພະຍາດຟື້ນຟູພັດທະນາດ້ວຍບາດກ້າວຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະບໍ່ພຽງແຕ່ປ່ຽນຈຸລັງ, ແຕ່ຍັງປ້ອງກັນການ ທຳ ລາຍຕໍ່ໄປຂອງມັນ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມໃນຮ່າງກາຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານ.

ມີທັດສະນະນິຍາມທີ່ແນ່ນອນໃນການຖ່າຍທອດກະດູກສັນຫຼັງຂອງ ໝູ ຈາກຫມູ. ກ່ອນການຄົ້ນພົບຂອງອິນຊູລິນ, ສານສະກັດຈາກຕັບສັດໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້. ຕາມທີ່ທ່ານຮູ້, ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະລະບຽງໃນອາຊິດ amino ພຽງແຕ່ ໜຶ່ງ ດຽວ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ pancreatic ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍຄວາມຄາດຫວັງອັນຍິ່ງໃຫຍ່, ເພາະວ່າພະຍາດ "ຫວານ" ເກີດຂື້ນຍ້ອນຜົນເສຍຫາຍຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງມັນ.

ພະຍາດຕັບໄດ້ຖືກອະທິບາຍໄວ້ໃນວີດີໂອໃນບົດຄວາມນີ້.

ເກາະນ້ອຍຂອງ Langerhans ແຕ່ລະຄົນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບອົງການຈັດຕັ້ງທັງ ໝົດ. ບົດບາດຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນຄວບຄຸມເນື້ອໃນຂອງທາດແປ້ງໃນເລືອດ.