Insulin Tresiba: ການທົບທວນຄືນຂອງພະຍາດເບົາຫວານກ່ຽວກັບຢາ

a hypoglycemia ທີ່ຖືກຢືນຢັນແມ່ນຕອນຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຢືນຢັນໂດຍການວັດແທກຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມ
ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານຂອງ insulin degludec ແມ່ນຍ້ອນໂຄງສ້າງທີ່ສ້າງຂື້ນມາເປັນພິເສດຂອງໂມເລກຸນຂອງມັນ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາ subcutaneous, ການສ້າງທາດແປ້ງທີ່ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງລະລາຍຈະເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງສ້າງບ່ອນເກັບມ້ຽນຂອງ insulin ໃນຈຸລັງ adipose subcutaneous. Multihexamers ຄ່ອຍໆແຍກອອກ, ປ່ອຍທາດໂມໂນໂມລິນໃນລະດັບສູງ, ເຮັດໃຫ້ການປ່ອຍຢາຊ້າລົງແລະແກ່ຍາວໄປສູ່ເລືອດ.
ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສົມດຸນຂອງຢາ Tresiba ໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.
ການກະ ທຳ ຂອງ insulin degludec ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງພ້ອມດ້ວຍການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແມ່ນໄດ້ແຈກຢາຍຢ່າງລະອຽດລະຫວ່າງໄລຍະ 12 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດແລະທີສອງ (AUC)_{GIR, 0-12h, SS} / Auc_{GIR, T, SS} = 0,5).

ການແຈກຢາຍ
ການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງ insulin degludec ກັບໂປຕີນ plasma (albumin) ແມ່ນ> 99%.

ການເຜົາຜານອາຫານ
ການເຊື່ອມໂຊມຂອງທາດ insulin ຊຸດໂຊມແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ທາດແປ້ງທັງ ໝົດ ທີ່ຖືກສ້າງຂຶ້ນແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ການປັບປຸງພັນ
ເຄິ່ງຊີວິດຫຼັງຈາກການສັກຢາ subresaneous ຂອງຢາ Tresiba ® Penfill ®ຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອັດຕາການດູດຊືມຈາກເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous.
ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ Tresiba ® Penfill ®ແມ່ນປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງແລະບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ.

Linearity
ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ທັງ ໝົດ ແມ່ນທຽບເທົ່າກັບປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນປະລິມານຂອງຢາທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງຢາ Tresiba ® Penfill ®ຂຶ້ນກັບເພດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານເນື້ອງອກຫຼືຕັບແຂງ
ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນ pharmacokinetics ຂອງ insulin degludec ລະຫວ່າງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນ ໜຸ່ມ, ລະຫວ່າງຄົນເຈັບຂອງກຸ່ມຊົນເຜົ່າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ລະຫວ່າງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບ, ແລະຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ
ຄຸນລັກສະນະທາງຢາຂອງ insulin degludec ໃນການສຶກສາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ (ອາຍຸ 6-11 ປີ) ແລະໄວລຸ້ນ (ອາຍຸ 12-18 ປີ) ທີ່ມີໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະລິມານຢາທັງ ໝົດ ຂອງຢາໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແມ່ນສູງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ການສຶກສາຄວາມປອດໄພ Preclinical

ຂໍ້ມູນ Preclinical ອີງໃສ່ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພດ້ານ pharmacological, ຄວາມເປັນພິດຂອງການສັກຢາຊ້ ຳ ຊ້ອນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງມະເລັງ, ຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ການ ທຳ ງານຂອງການຈະເລີນພັນ, ບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມອັນຕະລາຍໃດໆຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດ.

ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາແລະລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່

ການໃຊ້ຢາ Tresiba ® Penfill ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນ contraindicated, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຂອງມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນຂອງສັດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ການໃຊ້ຢາ Tresiba ® Penfill ®ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນບໍ່ມີປະສົບການ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.
ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນ ໜູ, insulin degludec ແມ່ນຖືກຂັບອອກມາໃນນົມແມ່, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນນົມແມ່ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນ plasma ເລືອດ.
ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ Insulin degludec ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງຫຼືບໍ່.

ການຈະເລີນພັນ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດບໍ່ໄດ້ພົບເຫັນຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ insulin degludec ຕໍ່ການຈະເລີນພັນ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Tresiba ® Penfill ®

ຄົນເຈັບເບົາຫວານປະເພດ 2
ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ Tresiba Penfill ®ແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ, ຖັດມາແມ່ນການເລືອກປະລິມານຢາແຕ່ລະຄັ້ງ.

ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1
ຢາ Tresiba ® Penfill ®ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໃນການປະສົມປະສານກັບ insulin ເຊິ່ງໃຊ້ກັບອາຫານ, ຕາມດ້ວຍການເລືອກຂອງແຕ່ລະປະລິມານຂອງຢາ.

ໂອນຈາກການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ
ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະການໂອນຍ້າຍແລະໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການອອກຢາ ໃໝ່ ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ.ການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດ hypoglycemic concomitant (ປະລິມານແລະເວລາຂອງການບໍລິຫານຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນສັ້ນແລະ ultrashort ຫຼືປະລິມານຂອງ PHGP) ອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຄົນເຈັບເບົາຫວານປະເພດ 2
ເມື່ອໂອນເຂົ້າໄປໃນ Tresiba ® Penfill ®ກຽມຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ທີ່ ກຳ ລັງຢູ່ໃນລະບຽບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນຫຼື basal-bolus ຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຫຼືໃນລະບຽບການຮັກສາດ້ວຍການປະສົມອິນຊູລິນ / insulins ທີ່ຜະລິດເອງ, ປະລິມານຂອງ Tresiba ® Penfill ®ຄວນຈະຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານຂອງ insulin. , ເຊິ່ງຄົນເຈັບໄດ້ຮັບກ່ອນທີ່ຈະໂອນເຂົ້າໄປໃນປະລິມານອິນຊູລິນ ໃໝ່, ອີງຕາມຫຼັກການ“ ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ ໜ່ວຍ”, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນດັດປັບຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ.

ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານປະເພດ 1
ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ເມື່ອປ່ຽນຈາກອິນຊູລິນໄປສູ່ການກຽມຕົວ Tresiba Penfill,, ໃຊ້ຫຼັກການ“ ໜ່ວຍ ຕໍ່ຫົວ ໜ່ວຍ” ໂດຍອີງໃສ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບກ່ອນການປ່ຽນຖ່າຍ, ຈາກນັ້ນປະລິມານໄດ້ຖືກປັບຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນລາວ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນເວລາທີ່ໂອນຍ້າຍໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresiba ® Penfill ®ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນກັບ insulin ທີ່ຢູ່ໃນພື້ນຖານຂອງການບໍລິຫານປະ ຈຳ ວັນສອງຄັ້ງ, ຫຼືໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ HbA_{1 ຄ}® Penfill ®ຕ້ອງໄດ້ຕິດຕັ້ງເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ທ່ານອາດຈະຕ້ອງການການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານທີ່ຕາມມາດ້ວຍການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄັ້ງໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດ glycemia.

ລະດັບການໃຫ້ຢາແບບຍືດຫຍຸ່ນ
ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບ, ຢາ Tresiba ® Penfill ®ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດປ່ຽນເວລາໃນການບໍລິຫານຂອງມັນ (ເບິ່ງພາກຍ່ອຍຂອງ Pharmacodynamics). ໃນກໍລະນີນີ້, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການສັກຢາຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 8 ຊົ່ວໂມງ.
ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ລືມຈັດການປະລິມານອິນຊູລິນເຂົ້າໃນປະລິມານທັນທີທີ່ພົບເຫັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນກັບຄືນສູ່ເວລາ ທຳ ມະດາຂອງພວກເຂົາ ສຳ ລັບການໃຊ້ຢາປະ ຈຳ ວັນດຽວ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (ອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ)
Treciba ® Penfill ®ສາມາດໃຊ້ໃນຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນປັບຕົວຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງພາກ Pharmacokinetics).

ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບແຂງ
Tresiba ® Penfill ®ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງເນື້ອງອກແລະຕັບ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະປະລິມານຢາອິນຊູລິນປັບຕົວຂື້ນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ (ເບິ່ງພາກ Pharmacokinetics).

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ
ຂໍ້ມູນ pharmacokinetic ທີ່ມີຢູ່ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຫົວຂໍ້ຍ່ອຍຂອງ Pharmacokinetics, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Tresiba Penfill ®ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ແລະຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະກ່ຽວກັບປະລິມານຢາໃນເດັກນ້ອຍກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກພັດທະນາ.

ວິທີການສະ ໝັກ
Tresiba ® Penfill intended ມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ເທົ່ານັ້ນ. ຢາ Tresiba ® Penfill ®ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ. ຕຣີຊາບາ®
Penfill ®ບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ intramuscularly, ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ການດູດຊຶມຂອງຢາປ່ຽນແປງ. Tresiba ® Penfill ®ບໍ່ສາມາດໃຊ້ໃນຈັກສູບນ້ອິນຊູລິນ.
Tresiba ® Penfill ®ແມ່ນໃຊ້ບໍລິຫານເປັນພິເສດໃນຂາ, ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍຫລືບ່າໄຫລ່. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆພາຍໃນຂົງເຂດການວິພາກດຽວກັນເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຜີວ ໜັງ. ໄສ້ຕອງ Penfill is ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບ NovoFine ®ຫລື NovoTvist need ເຂັມສັກຢາສັກໃຊ້ດຽວແລະລະບົບຈັດສົ່ງອິນຊູລິນ Novo Nordisk.

ໃຊ້ Treshiba ເມື່ອໃດ?

ຕົວຊີ້ບອກຫຼັກໃນການເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຢາແມ່ນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທີ່ບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະສຸຂະພາບບໍ່ດີ. ອາການດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໂດຍສະເລ່ຍແລະໃນໄວແກ່. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນເພື່ອ ຕຳ ນິ - ເບົາຫວານ.

ອີງຕາມຄວາມມັກແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ກັບຢານີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ສັ່ງຢາອື່ນໆ, ຄຽງຄູ່ກັບ Tresiba.

ຢາທີ່ຖືກສົງໄສໃນເມື່ອກ່ອນແມ່ນຜະລິດ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດວິທະຍາປະເພດທີສອງ, ແຕ່ວ່າດ້ວຍການຄົ້ນຄ້ວາຢ່າງລະມັດລະວັງ, ພ້ອມທັງການປັບປຸງໂມເລກຸນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດໃຊ້ ສຳ ລັບຊະນິດ ທຳ ອິດ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ການປຽບທຽບຂອງ Degludek, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ Tresiba, ການກະໂດດທີ່ຄົມຊັດບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ. ການນໍາໃຊ້ຢານີ້, ທ່ານຫມໍສາມາດບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີກວ່າ, ຫຼຸດລົງລະດັບນໍ້າຕານໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ດັ່ງນັ້ນກິດຈະ ກຳ ທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນກໍ່ດີຂື້ນ. ປະຊາຊົນຫຼາຍຄົນຮູ້ວ່າຖ້າລະດັບນ້ ຳ ຕານຈະຖືກຮັກສາໄວ້ໃນລະດັບສູງ, ເວລານັ້ນເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນສາມາດປະສົບກັບຄວາມສ່ຽງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ແລະນີ້ກໍ່ຈະສົ່ງຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ.

ຄວາມແຕກຕ່າງຕົ້ນຕໍຈາກຢາອື່ນໆແມ່ນຜົນກະທົບໃນໄລຍະຍາວຂອງມັນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ສ່ວນປະກອບນ້ອຍໆຂອງຢາບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງພິເສດຈາກອິນຊູລິນ. ພວກເຂົາຍັງສາມາດສົມທົບເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນຂະຫນາດໃຫຍ່, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຖືການສະຫງວນໄວ້.

ຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ໃນໄລຍະສັກຢາ, ປະເພດສະສົມຂອງສານສະຫງວນໄວ້ໃນຄົນເຈັບເກີດຂື້ນ, ຕາມຄວາມຕ້ອງການ, ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດນ້ ຳ ຕານ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ລາຍລະອຽດຂອງການກະທົບທາງລົບຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຜິດປົກກະຕິລະບົບພູມຕ້ານທານ
ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ອາການແພ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ອາການແພ້ຂອງຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ກະທັນຫັນຕໍ່ການກະກຽມອິນຊູລິນຫຼືສ່ວນປະກອບຊ່ວຍທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບໄດ້.
ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Tresiba ® Penfill reactions ຕິກິລິຍາຕ່ໍາຕ່ໍາ (ລວມທັງການໃຄ່ບວມຫຼືລີ້ນ, ຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກ, ເມື່ອຍແລະອາການຄັນຕາມຜິວຫນັງ) ແລະໂຣກ urticaria ແມ່ນຫາຍາກ.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ
ການມີລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ຖ້າປະລິມານອິນຊູລິນສູງເກີນໄປໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງສາມາດເຮັດໃຫ້ສູນເສຍສະຕິແລະ / ຫຼືມີອາການຊັກ, ຄວາມບົກຜ່ອງຊົ່ວຄາວຫຼືບໍ່ສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງສະ ໝອງ ຈົນເຖິງຜົນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດ. ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຕາມກົດລະບຽບ, ພັດທະນາຢ່າງກະທັນຫັນ. ສິ່ງເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີເຫື່ອເຢັນ, ຜິວ ໜັງ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫລືການສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມກັງວົນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍຫລືຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼຸດລົງ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກ, ວິນວຽນ.

Lipodystrophy
Lipodystrophy (ລວມທັງ lipohypertrophy, lipoatrophy) ອາດຈະພັດທະນາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ. ການປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບໃນການປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາພາຍໃນບໍລິເວນຮ່າງກາຍທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາປະຕິກິລິຍາທາງລົບນີ້.

ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ
ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresiba ® Penfill ®ໄດ້ສະແດງປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ (ເສັ້ນເລືອດຕີບ, ຄວາມເຈັບປວດ, ເສັ້ນເລືອດໃນທ້ອງຖິ່ນ, erythema, ເສັ້ນປະສາດເຊື່ອມຕໍ່, ການໃຄ່ບວມ, ການປ່ຽນແປງຂອງຜິວ ໜັງ, ອາການຄັນ, ລະຄາຍເຄືອງແລະ ແໜ້ນ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ປະຕິກິລິຍາສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ບ່ອນສັກຢາແມ່ນມີ ໜ້ອຍ ແລະຊົ່ວຄາວແລະມັກຈະຫາຍໄປດ້ວຍການຮັກສາຕໍ່ເນື່ອງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ
ຄຸນສົມບັດທາງດ້ານການຢາຂອງຢາ Tresiba ® Penfill properties ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 18 ປີ (ເບິ່ງພາກ Pharmacokinetics). ການສຶກສາກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງ insulin degludec ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ
ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄລີນິກ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງໃນຄວາມຖີ່, ປະເພດ, ຫຼືຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີລະຫວ່າງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບແລະປະຊາກອນຄົນເຈັບທົ່ວໄປ.

ຢາມີຜົນດີແນວໃດ?

ພື້ນຖານຂອງຢາແມ່ນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ເຊິ່ງສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ແປກປະຫລາດຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ດັ່ງນັ້ນການປ່ຽນປະລິມານນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ສານທີ່ ສຳ ຄັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຄື Levemir, Lantus, Apidra ແລະ Novorapid. Insulin Treshiba ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ.

ເມື່ອປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ, Tresiba ແມ່ນຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນແລະ ໜ້າ ເຊື່ອຖືທີ່ສຸດ. ແລະສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດແມ່ນບໍ່ມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້, ເພາະວ່າສ່ວນປະກອບຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບເກືອບທຸກຄົນ.

ຢາດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບທີ່ມີປະສິດທິຜົນຫຼາຍກວ່າເກົ່າຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມພະຍາຍາມຂອງນັກວິທະຍາສາດສະ ໄໝ ໃໝ່. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນບັນລຸໄດ້ຜ່ານການ ນຳ ໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີຊີວະວິທະຍາສັງລວມ DNA ກັບສາຍພັນຂອງ Saccharomyces cerevisiae. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການດັດປັບໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຫຼາຍຢ່າງກໍ່ຖືກເຮັດແລ້ວ.

ໃນມື້ນີ້, ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດປະເພດ ທຳ ອິດຫລືທີສອງແມ່ນສາມາດ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ Treshiba ເພື່ອຫຼຸດລົງແລະຄວບຄຸມ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດງານຂອງສ່ວນປະກອບໃນຮ່າງກາຍ:

• ຄວາມແປກຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນວ່າໂມເລກຸນຂອງມັນສາມາດປະສົມເຂົ້າໄປໃນໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ໃຫຍ່. ນີ້ເກີດຂື້ນເກືອບທັນທີຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ອົງປະກອບພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ສານເຊັ່ນ: ສານອິນຊູລິນແມ່ນຜະລິດ. ມັນມີບົດບາດຂອງອິນຊູລິນປົກກະຕິ,
• ຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານແມ່ນບັນລຸໄດ້ເນື່ອງຈາກປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍ - ມັນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍກ່ວາ insulin, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ກ່ອນຫນ້ານີ້.

Insulin Tresiba ແລະປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງມັນ

ຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສະເພາະພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ບໍລິຫານມັນ. ກ່ຽວກັບຮູບແບບການບໍລິຫານ, ຂະບວນການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນສະເພາະແຕ່ລະ 24 ຊົ່ວໂມງ. ບໍ່ມີຂໍ້ຂັດແຍ້ງກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆເກີດຂື້ນ. Insulin ແມ່ນໃຊ້ພ້ອມກັບຢາທີ່ໃຊ້ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງຕື່ມຫຼືກັບອິນຊູລິນອື່ນໆ.

Tresiba ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວ່າເປັນຢາເອກະລາດຫລືປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດອື່ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນ. ຖ້າຫາກວ່າອິນຊູລິນໃນ ຄຳ ຖາມບໍ່ເຄີຍຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃຫ້ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຈະບໍ່ເກີນ 10 ໜ່ວຍ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ການດັດປັບທີ່ ຈຳ ເປັນແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດ, ຂື້ນກັບຜົນໄດ້ຮັບແລະຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ບຸກຄົນໃດ ໜຶ່ງ ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຊະນິດຕ່າງກັນ, ແຕ່ການໂອນເຂົ້າ Treshiba ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນກໍ່ຈະຄືກັນ. ຕໍ່ມາທ່ານສາມາດປັບຕົວກັບທ່ານ ໝໍ ໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບເປັນໂຣກເບົາຫວານໃຊ້ວິທີການຄວບຄຸມຢາເສບຕິດສອງຄັ້ງ, ຫຼືໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຮິໂມໂກຼໂມລິນ glycated ຢູ່ພາຍໃນ 8% ຫຼື ໜ້ອຍ ກ່ວານັ້ນ, ປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ມັນເກີດຂື້ນວ່າຂະ ໜາດ ຂອງຢາຖືກຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ປະລິມານຄວນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ໂດຍຄໍານຶງເຖິງຜົນໄດ້ຮັບແລະຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງຮ່າງກາຍ.

Insulin Tresiba ແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງມັນ

ເນື່ອງຈາກສະຖິຕິທາງການແພດໃນປະຈຸບັນ, Tresiba ປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນຫຼັກຖານໂດຍການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບຫຼາຍ.ຖ້າທ່ານປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ ຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະກົດລະບຽບຂອງ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຫຼັງຈາກນັ້ນບໍ່ມີຢອດ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະເກີດຂື້ນ.

Pluses ຂອງຢາເສບຕິດ Tresiba:

• ຄວາມສ່ຽງຕໍ່າທີ່ສຸດຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງໃນເວລາກາງເວັນ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin ຊະນິດອື່ນໆ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຢາ Tresib ແມ່ນວ່າຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ສ່ວນໃຫຍ່ສາມາດສ້າງປະລິມານຢາທີ່ຖືກຕ້ອງກວ່າເກົ່າ, ໂດຍສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ.

ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Treshiba, ທ່ານສາມາດບັນລຸການຊົດເຊີຍທີ່ດີກວ່າ ສຳ ລັບຂະບວນການທາງດ້ານ pathological, ສິ່ງນີ້ຊ່ວຍໃນການປັບປຸງສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບຢ່າງໄວວາ, ເຮັດໃຫ້ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຫຼາຍຂື້ນ. ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນຫຼັກຖານໂດຍການທົບທວນໃນທາງບວກຂອງຄົນເຈັບ.

Tresiba ຊ່ວຍປັບປຸງສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ

ວິທີການບໍລິຫານຢາ?

ຈາກສິ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ມັນສາມາດຖືກ ກຳ ນົດວ່າຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຈຸດປະສົງ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous ທີ່ມີຄວາມຖີ່ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ເຄີຍສັກອິນຊູລິນ ໃໝ່, ແຕ່ໃຊ້ insulin ຊະນິດອື່ນ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານບໍ່ເກີນ 10 PIECES ຕະຫຼອດມື້.

ເມື່ອໂອນຈາກອິນຊູລິນຊະນິດ ໜຶ່ງ ໄປຫາຢາ ໃໝ່, ມັນຄວນຈະໃຊ້ປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ, ແລະຈາກນັ້ນປັບຕົວເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນດີທີ່ສຸດ.

ມີຂໍ້ບົກຜ່ອງຫຍັງ ສຳ ລັບອິນຊູລິນ Tresib?

ນອກ ເໜືອ ຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢານີ້ມີຂໍ້ດີຫຼາຍ, ຂໍ້ເສຍປຽບກໍ່ມີຢູ່.

ສິ່ງ ທຳ ອິດທີ່ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮູ້ແມ່ນຄວາມບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນໄດ້ໃນເວລາທີ່ຍັງ ໜຸ່ມ. ແລະມັນຍັງຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາແລະແມ່ທີ່ພະຍາບານ. ຂໍ້ເສຍປຽບແມ່ນວ່າ Treshib ບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍທາງເສັ້ນ.

ການແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວໃຫ້ກັບແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດ

ຢາແມ່ນ ໃໝ່ ໝົດ ແລະນອກຈາກຜົນດີແລະຂໍ້ໄດ້ປຽບໃນທາງບວກຂອງມັນຫຼາຍກວ່າປະເພດອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໆ, ມັນກໍ່ບໍ່ມີເວລາ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ຄວາມຫວັງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໄດ້ຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເປັນເຄື່ອງມື ໃໝ່ ໃນການຄວບຄຸມແລະຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ແຕ່ກໍ່ຍັງບໍ່ແນ່ໃຈວ່າຈະມີຫຍັງເກີດຂື້ນໃນ 6-8 ປີ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເກີດບັນຫາສັບສົນໃດໆ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າ, ເຊັ່ນດຽວກັບຢາອື່ນໆ, Tresiba ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້, ມັນທັງຫມົດແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍແຕ່ລະຄົນ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນ, ເຄື່ອງມືບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ.

ບັນຫາທີ່ອະທິບາຍໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຢາບໍ່ ເໝາະ ສົມລວມມີການສະແດງອອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ການສະແດງຂອງອາການຊshockອກ anaphylactic,
• ຜື່ນເລີ່ມຕົ້ນ
• ຮູບລັກສະນະຂອງ urticaria ແລະອາການຄ້າຍຄືກັນ,
• lipodystrophy,
• ປະຕິກິລິຍາແບບງ່າຍໆຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍໃນຮູບແບບຂອງອາການຄັນຫລືໃຄ່ບວມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ,
• ຮູບລັກສະນະຂອງ nodules, bruises ຫຼືປະທັບຕາຢູ່ດ້ານຂອງຜິວຫນັງ.

ຄູ່ແຂ່ງທີ່ເປັນໄປໄດ້

ຄູ່ແຂ່ງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ Treshiba ແມ່ນ Lantus. ປະລິມານອິນຊູລິນຊະນິດນີ້ຍັງຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະມີຜົນກະທົບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ປຽບທຽບລະຫວ່າງສອງຢາ, ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າອິນຊູລິນ Tresiba ແລະ Lantus ສາມາດຮັບມືກັບວຽກງານຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດໄດ້ຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ.

ແຕ່ມັນຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສອງຢານີ້. ເມື່ອໃຊ້ Treshiba, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງເກືອບ 20-25%. ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ມັນແມ່ນປະໂຫຍດດ້ານເສດຖະກິດ.

ບົດສະຫຼຸບ

ການອຸດຕັນນ້ ຳ ຕານໃນຕອນກາງຄືນ - ນີ້ແມ່ນຄວາມຝັນຮ້າຍທີ່ສຸດຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ແລະໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີລະບົບຕິດຕາມກວດກາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພຽງແຕ່ການອຸທອນກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານຊ່ວຍ. ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຄິດລ່ວງ ໜ້າ ກ່ຽວກັບການນອນຫຼັບເບົາຫວານໂດຍສັນຕິວິທີໂດຍໃຊ້ຢາທີ່ໄດ້ຮັບການພິສູດແລ້ວ.

ແພດຄວນເຮັດວຽກກ່ຽວກັບການເລືອກຂອງພວກເຂົາ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຮ່າງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະແລະຄຸນລັກສະນະຂອງ insulin Tresiba

insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນແມ່ນໃຊ້ເພື່ອຮັກສາປະລິມານຮໍໂມນໃນປະລິມານເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2. ຢາເຫລົ່ານີ້ປະກອບມີ Tresiba ຜະລິດໂດຍ Novo Nordisk.

Tresiba ແມ່ນຢາທີ່ອີງໃສ່ຮໍໂມນຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ.

ມັນແມ່ນການປຽບທຽບ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນ.ມັນສະຫນອງການຄວບຄຸມ glycemic ດຽວກັນກັບການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ໍາຕານໃນເລືອດ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາປະກອບມີ:

• ຫຼຸດລົງທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະກ້ຽງໃນ glucose,
• ການປະຕິບັດຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງ
• ຄວາມແຕກຕ່າງຕໍ່າ
• ການຫຼຸດຜ່ອນນ້ ຳ ຕານແບບຍືນຍົງ,
• ໂປຣໄຟລ໌ຄວາມປອດໄພດີ
• ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍໃນຊ່ວງເວລາຂອງການບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍບໍ່ມີຜົນຮ້າຍຕໍ່ສຸຂະພາບ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຜະລິດອອກມາເປັນຮູບແບບຂອງໄສ້ຕອງ - Tresiba Penfil ແລະ pens syringe ໃນທີ່ໄສ້ຕອງຖືກຜະນຶກ - Tresiba Flexstach. ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ insulin Degludec.

Degludek ຜູກມັດຫຼັງຈາກການບໍລິຫານກັບຈຸລັງໄຂມັນແລະກ້າມເນື້ອ. ມີການດູດຊືມຄ່ອຍໆແລະຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈຶ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຢາຊ່ວຍສົ່ງເສີມການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານໂດຍເນື້ອເຍື່ອແລະການກີດຂວາງຄວາມລັບຂອງມັນຈາກຕັບ. ດ້ວຍປະລິມານຢາທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຮໍໂມນຄວາມສົມດຸນຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍຫຼັງຈາກໃຊ້ສອງມື້. ການສະສົມສານທີ່ ຈຳ ເປັນຂອງສານຈະແກ່ຍາວເຖິງຫຼາຍກວ່າ 42 ຊົ່ວໂມງ. ການລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍໃນ ໜຶ່ງ ວັນ.

ຂໍ້ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະ 2 ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ພະຍາດເບົາຫວານໃນເດັກອາຍຸ 1 ປີ.

ການຂັດຂວາງການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນ Tresib: ອາການພູມແພ້ຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງ Degludek.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນເວລາດຽວກັນ. ການຕ້ອນຮັບເກີດຂື້ນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ໃຊ້ Degludec ປະສົມປະສານກັບ insulins ສັ້ນເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ມັນ ຈຳ ເປັນໃນເວລາກິນເຂົ້າ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານກິນຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ອ້າງອີງເຖິງການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ. Tresiba ຖືກປະຕິບັດທັງສອງແຍກຕ່າງຫາກແລະປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີເມັດຫຼືຢາອິນຊູລິນອື່ນໆ. ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຍືດຍຸ່ນໃນການເລືອກເວລາໃນການບໍລິຫານ, ໄລຍະຫ່າງຕ່ ຳ ສຸດຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຂະ ໜາດ ຂອງອິນຊູລິນແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ. ມັນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຄົນເຈັບໃນຮໍໂມນໂດຍອ້າງອີງໃສ່ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ glycemic. ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 10 ຫົວ ໜ່ວຍ. ມີການປ່ຽນແປງຂອງຄາບອາຫານ, ການໂຫຼດ, ການແກ້ໄຂຂອງມັນຖືກປະຕິບັດ. ຖ້າຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ກິນ insulin ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້, ປະລິມານອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ເມື່ອປ່ຽນໄປໃຊ້ອິນຊູລິນ Tresib, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແມ່ນຄວບຄຸມໄດ້ຫຼາຍ. ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດເຖິງບັນດາຕົວຊີ້ວັດໃນອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການແປ. ອັດຕາສ່ວນ ໜຶ່ງ ຫາ ໜຶ່ງ ຈາກປະລິມານທີ່ຜ່ານມາຂອງຢາແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

Tresiba ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນພື້ນທີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຂາ, ບ່າໄຫລ່, ຝາດ້ານຫນ້າຂອງທ້ອງ. ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງການລະຄາຍເຄືອງແລະຄວາມອ້ວນ, ສະຖານທີ່ປ່ຽນແປງຢ່າງເຂັ້ມງວດພາຍໃນບໍລິເວນດຽວກັນ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ບໍລິຫານຮໍໂມນໃນເສັ້ນເລືອດ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ. ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນເຄື່ອງປັ່ນ້ໍາຕົ້ມແລະ intramuscularly. ການ ໝູນ ໃຊ້ຄັ້ງສຸດທ້າຍສາມາດປ່ຽນອັດຕາການດູດຊືມ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ຄໍາແນະນໍາແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ຄໍາແນະນໍາແມ່ນຖືກສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ວິດີໂອແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ປາກກາ syringe:

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ໃນບັນດາປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ກິນຢາ Tresiba, ສິ່ງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ:

• hypoglycemia - ເລື້ອຍໆ
• lipodystrophy,
• ໂຣກຜິວ ໜັງ ສ່ວນປະກອບ,
• ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ
• ປະຕິກິລິຍາຢູ່ບ່ອນສັກຢາ,
• ການພັດທະນາຂອງ retinopathy.

ໃນຂັ້ນຕອນການກິນຢາ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຂອງຄວາມຮຸນແຮງທີ່ແຕກຕ່າງກັນອາດຈະເກີດຂື້ນ. ມາດຕະການທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບການ.

ມີ glycemia ຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍ, ຄົນເຈັບບໍລິໂພກນ້ໍາຕານຫຼືຜະລິດຕະພັນ 20 g ທີ່ມີເນື້ອໃນຂອງມັນ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ທ່ານສະເຫມີປະຕິບັດ glucose ໃນຈໍານວນທີ່ເຫມາະສົມ.

ໃນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິ, IM glucagon ຖືກແນະ ນຳ. ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ການ ນຳ ້ຕານແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຕິດຕາມເປັນເວລາຫລາຍຊົ່ວໂມງ. ເພື່ອ ກຳ ຈັດອາການເຈັບປ່ວຍ, ຄົນເຈັບກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ຄົນເຈັບພິເສດແລະທິດທາງ

ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການກິນຢາໃນກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ:

1. Tresiba ໄດ້ຖືກອະນຸມັດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆ.
2. ບໍ່ມີການສຶກສາກ່ຽວກັບຜົນຂອງຢາໃນເວລາຖືພາ. ຖ້າມັນຖືກຕັດສິນໃຈກິນຢາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການປັບປຸງການຕິດຕາມຕົວຊີ້ວັດ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດທີ 2 ແລະ 3.
3. ນອກນັ້ນຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຜົນຂອງຢາໃນເວລາ lactation. ໃນຂະບວນການໃຫ້ອາຫານໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ປະຕິກິລິຍາທາງລົບບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ເມື່ອກິນ, ການປະສົມປະສານຂອງ Degludek ກັບຢາອື່ນໆແມ່ນ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ຢາສະເຕີຣອຍ anabolic, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, sulfonamides, adrenergic blockers, salicylates, ຢາຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເມັດ, MAO inhibitors ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ຢາທີ່ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນປະກອບມີ sympathomimetics, glucocorticosteroids, Danazole.

ເຫຼົ້າສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງ Degludek ທັງໃນທິດທາງຂອງການເພີ່ມຂື້ນແລະຫຼຸດລົງກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນ. ດ້ວຍການປະສົມປະສານຂອງ Tresib ແລະ Pioglitazone, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ການໃຄ່ບວມສາມາດພັດທະນາ. ຄົນເຈັບແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງແພດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຫົວໃຈ, ຢາຈະຖືກຢຸດ.

ໃນພະຍາດຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ຕ້ອງມີການເລືອກປະລິມານຂອງແຕ່ລະຄົນ. ຄົນເຈັບຄວນຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານເລື້ອຍໆ. ໃນບັນດາພະຍາດຕິດຕໍ່, ພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດ thyroid, ຄວາມກົດດັນຂອງເສັ້ນປະສາດ, ຄວາມຕ້ອງການການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ທ່ານບໍ່ສາມາດປ່ຽນປະລິມານຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະຫຼືຍົກເລີກຢາເພື່ອປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຢາແລະສະແດງລັກສະນະຂອງການບໍລິຫານຂອງມັນ.

ຢາທີ່ມີຜົນຄ້າຍຄືກັນ, ແຕ່ວ່າມີສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ປະກອບມີ Aylar, Lantus, Tujeo (insulin Glargin) ແລະ Levemir (insulin Detemir).

ໃນການທົດສອບປຽບທຽບຂອງ Tresib ແລະຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ການປະຕິບັດດຽວກັນໄດ້ຖືກກໍານົດ. ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາພົບວ່າມີການຂາດນ້ ຳ ຕານໃນປະລິມານທີ່ກະທັນຫັນ, ເຊິ່ງເປັນ ຈຳ ນວນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຂອງໂລກລະລາຍທາດໃນເລືອດ.

ປະຈັກພະຍານຂອງພະຍາດເບົາຫວານຍັງເປັນຫຼັກຖານຂອງປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງ Treshiba. ປະຊາຊົນສັງເກດເຫັນການກະ ທຳ ທີ່ສະດວກສະບາຍແລະປອດໄພຂອງຢາ. ໃນບັນດາຄວາມບໍ່ສະດວກແມ່ນລາຄາສູງຂອງ Degludek.

Tresiba ແມ່ນຢາທີ່ໃຫ້ຄວາມລັບຂອງສານອິນຊູລິນ. ມັນມີໂປຼແກຼມຮັກສາຄວາມປອດໄພທີ່ດີແລະຊ່ວຍຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໄດ້ອຍ່າງງ່າຍດາຍ. ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຢືນຢັນເຖິງປະສິດທິຜົນແລະຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງມັນ. ລາຄາຂອງ insulin Tresib ແມ່ນປະມານ 6000 ຮູເບີນ.

ບົດແນະ ນຳ ອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ

Tresiba - ການທົບທວນຄືນ Tresiba

Tresiba ແມ່ນຢາອິນຊູລິນທີ່ຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານ. ສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢານີ້ແມ່ນຜະລິດໂດຍວິທີການທາງຊີວະວິທະຍາທີ່ທັນສະ ໄໝ - ມັນເປັນຕົວຢ່າງທີ່ສົມບູນຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດເອງ.

ໃນການຈັດປະເພດຢາທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານອີງຕາມຄວາມໄວຂອງການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຂອງ Tresib, ມັນ ໝາຍ ເຖິງຢາທີ່ມີດົນນານເກີນໄປ.

ເວົ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ຫຼັງຈາກກິນແລ້ວ, ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາຈະຜູກກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນແລະເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບໃນໄລຍະຍາວ.

ມັນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເມື່ອ:

• ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະຊະນິດທີ 2 ໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີປະຕິກິລິຍາຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງກັບອິນຊູລິນ,

Tresib ແມ່ນຜະລິດອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນດາກະຕ່າທີ່ໃຊ້ໃນລະບົບສີດ - ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ກະດຸມ”. ການສັກຢາແມ່ນເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຍ່ອຍໆ - ເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຜິວ ໜັງ ຢູ່ບໍລິເວນຂາ, ບ່າຫລືທ້ອງ. ຖ້າຕົວແທນຜູ້ນີ້ຖືກຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ຄົນຜູ້ ໜຶ່ງ ຈະເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງອະໄວຍະວະແລະລະບົບທັງ ໝົດ, ແລະສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມບໍ່ສະ ໝອງ.

ຄໍາແນະນໍາຂອງຢາເສບຕິດ Tresiba ລາຍງານວ່າມັນຄວນຈະຖືກສັກທຸກໆມື້. ສໍາລັບການນີ້, ເວລາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນເລືອກ, ເຊິ່ງຖືກປະຕິບັດຕາມໃນເວລາດໍາເນີນການປິ່ນປົວ. ຖ້າຄົນເຈັບຂາດເວລາສັກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕື່ມຊ່ອງຫວ່າງນີ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້, ແລະຈາກນັ້ນກໍ່ກັບໄປຕາມຕາຕະລາງປົກກະຕິ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບວິທີອື່ນໃດທີ່ຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Trecib ແມ່ນຄວບຄຸມໂດຍລະບົບ glucometer. ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ແຍກຕ່າງຫາກແລະປະສົມປະສານກັບຢາເສບຕິດທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ.ເມື່ອປ່ຽນແທນເງິນທຶນອື່ນກັບ Tresib, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຄິດໄລ່ປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງ. ໃນທີ່ນີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ໂຄງການຄິດໄລ່ຫົວ ໜ່ວຍ ຕໍ່ ໜ່ວຍ ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຖ້າທ່ານຈະໃຊ້ຢານີ້ເປັນເທື່ອ ທຳ ອິດ, ໃຫ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການກະກຽມ“ ເຂັມສັກຢາ” ແລະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ ສຳ ລັບການຈັດການກັບມັນ.

Contraindicated ໃນ:

• ການຖືພາແລະ lactation
• ການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
• Intolerance ກັບຢາເສບຕິດ,

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ມັນຄາດວ່າສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນ, ສະພາບການຕໍ່ໄປນີ້ເກີດຂື້ນ:

• hypoglycemia - ການຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ,
• ຫຼື hyperglycemia - ການເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ສູງກວ່າມາດຕະຖານ (ຕົວຢ່າງ:, ດ້ວຍປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງ insulin),

ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບຍັງມັກຈະຈົ່ມວ່າປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການເກີດຂື້ນຢູ່ບ່ອນສັກຢາ - ການກະຊັບ, ການກັດ, ການລະຄາຍເຄືອງ, ແລະອື່ນໆ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ປ່ຽນສະຖານທີ່ສັກຢາ, ສຸຂະພາບຂອງເນື້ອເຍື່ອ subcutaneous ອາດຈະທົນທຸກກັບການພັດທະນາຂອງ lipodystrophy (ການ ທຳ ລາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອ adipose).

ການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຫຼັກໃນກໍລະນີທີ່ກິນ Tresib ເກີນ. ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ຄົນເຈັບສາມາດຊົດເຊີຍມັນໄດ້ໂດຍການກິນເຂົ້າ ໜົມ, ສ່ວນຂອງນ້ ຳ ຕານ. ແຕ່ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ດ້ວຍການສູນເສຍສະຕິ - ການແນະ ນຳ ການກະກຽມນ້ ຳ ຕານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ຂໍ້ປຽບທຽບແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ Tresib

ຢານີ້ບໍ່ມີຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນໂດຍກົງ. ແຕ່ວ່າຮ້ານຂາຍຢາສະ ໜອງ ເງິນ ຈຳ ນວນຫຼາຍໂດຍອີງໃສ່ອິນຊູລິນ. ຕົວຢ່າງ:

• ລ້ານຊ້າງ
• Levemir,
• Gensulin
• ໄບໂອລິນ
• ໃຊ້ອິນຊູລິນ
• Actrapid

ເກືອບທັງຫມົດຂອງພວກມັນແມ່ນລາຄາຖືກກວ່າ Tresib. ແຕ່ໃນທີ່ນີ້ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນກວ່າບໍ່ແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ, ແຕ່ວ່າແຕ່ລະປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ວິທີຕ່າງກັນ. ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບພວກເຂົາວ່າທ່ານຫມໍແມ່ນອີງໃສ່, ສັ່ງຢາບາງຢ່າງເພື່ອຫຼຸດນໍ້າຕານໃນເລືອດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຈໍານວນຫຼາຍຂອງພວກມັນແມ່ນຖືກມອບໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຕາມໃບສັ່ງແພດທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ.

ອິນຊູລິນທີ່ຍາວນານ Tresiba - ຄຸນລັກສະນະຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາ

Tresiba ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ຍາວທີ່ສຸດທີ່ລົງທະບຽນຈົນເຖິງປະຈຸບັນ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນຖືກສ້າງຂື້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຍັງມີການສັງເຄາະອິນຊູລິນ, ນັ້ນແມ່ນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ດຽວນີ້ປະສິດທິຜົນຂອງຢາແມ່ນຖືກຢືນຢັນ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ເປັນພະຍາດປະເພດ 1.

Tresibu ແມ່ນຜະລິດໂດຍຄວາມກັງວົນຂອງເດັນມາກທີ່ມີຊື່ສຽງ NovoNordisk. ນອກຈາກນີ້, ຜະລິດຕະພັນຂອງມັນແມ່ນ Actrapid ແລະ Protafan ແບບດັ້ງເດີມ, ເຊິ່ງເປັນພື້ນຖານຂອງການປຽບທຽບ ໃໝ່ ຂອງອິນຊູລິນ Levemir ແລະ NovoRapid.

ຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສົບການອ້າງວ່າ Treshiba ບໍ່ມີຄຸນນະພາບຕໍ່າກວ່າຜູ້ທີ່ມີອາຍຸກ່ອນ - Protafan ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການປະຕິບັດງານແລະ Levemir ຍາວ, ແລະໃນແງ່ຂອງຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງແລະຄວາມເປັນເອກະພາບຂອງການເຮັດວຽກຫຼາຍກວ່າພວກເຂົາ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານຂອງ Treshiba

ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການຕື່ມທາດອິນຊູລິນທີ່ຫາຍໄປໂດຍການສັກຮໍໂມນປອມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ດ້ວຍໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ທີ່ຍາວນານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງທີ່ສຸດ, ທົນທານຕໍ່ໄດ້ງ່າຍແລະປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍ. ຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນພຽງແຕ່ຂອງການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນຄວາມສ່ຽງສູງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສະບາຍດີ ຂ້ອຍຊື່ Galina ແລະຂ້ອຍບໍ່ມີໂລກເບົາຫວານອີກຕໍ່ໄປ! ມັນໃຊ້ເວລາຂ້ອຍພຽງແຕ່ 3 ອາທິດເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິແລະບໍ່ຕິດຢາເສບຕິດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ
>> ເຈົ້າສາມາດອ່ານເລື່ອງຂອງຂ້ອຍໄດ້ທີ່ນີ້.

ນ້ ຳ ຕານທີ່ຫຼຸດລົງແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ, ເພາະວ່າມັນສາມາດຖືກກວດພົບວ່າມັນຊ້າເກີນໄປ, ສະນັ້ນຄວາມຕ້ອງການດ້ານຄວາມປອດໄພ ສຳ ລັບເສັ້ນ insulins ຍາວແມ່ນມີການເຕີບໃຫຍ່ຢູ່ເລື້ອຍໆ. ໃນໂຣກເບົາຫວານ, ມີອາການດົນນານແລະມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ຜົນກະທົບຂອງຢາຈະນ້ອຍລົງ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກເບົາຫວານຕ່ ຳ ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຂອງມັນ.

Insulin Tresiba ຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຕາມຈຸດປະສົງ:

1. ຢາດັ່ງກ່າວເປັນຂອງກຸ່ມ ໃໝ່ ຂອງ insulins ພິເສດຍາວ, ເພາະວ່າມັນໃຊ້ໄດ້ດົນກ່ວາສ່ວນທີ່ເຫຼືອ, 42 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂມເລກຸນຮໍໂມນທີ່ປ່ຽນແປງໄດ້ "ຕິດຢູ່" ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງແລະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນເລືອດຊ້າຫຼາຍ.
2. 24 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ, ຢານີ້ເຂົ້າສູ່ເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ຜົນກະທົບກໍ່ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງລຽບງ່າຍ.ຈຸດສູງສຸດຂອງການປະຕິບັດແມ່ນບໍ່ສົມບູນ, ໂປໄຟແມ່ນເກືອບແປ.
3. ການສັກຢາທຸກຢ່າງກໍ່ຄືກັນ. ທ່ານສາມາດແນ່ໃຈວ່າຢານີ້ຈະໃຊ້ໄດ້ຄືກັນກັບມື້ວານນີ້. ຜົນກະທົບຂອງປະລິມານເທົ່າທຽມກັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງການກະ ທຳ ໃນ Tresiba ແມ່ນ 4 ເທົ່າຂອງ Lantus.
4. Tresiba ກະຕຸ້ນໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າກ່ວາ 36% ກ່ວາການປຽບທຽບອິນຊູລິນຍາວໃນໄລຍະເວລາແຕ່ປີ 0:00 ເຖິງ 6:00 ຊົ່ວໂມງທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ດ້ວຍພະຍາດປະເພດ 1, ຂໍ້ໄດ້ປຽບບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ, ຢາຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນລະດັບ 17%, ແຕ່ຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຕອນກາງເວັນໂດຍ 10%.

ສ່ວນປະກອບທີ່ມີປະໂຫຍດຂອງ Tresiba ແມ່ນ degludec (ໃນບາງແຫຼ່ງ - degludec, ພາສາອັງກິດ degludec). ນີ້ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ບໍ່ສົມດຸນຂອງມະນຸດ, ໃນນັ້ນໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນໄດ້ຖືກປ່ຽນແປງ. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ, ມັນສາມາດຜູກມັດກັບຕົວຮັບຂອງຈຸລັງ, ສົ່ງເສີມການ ນຳ ້ຕານຈາກເລືອດເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ, ແລະເຮັດໃຫ້ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຊ້າລົງ.

ມີປະໂຫຍດ ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍທີ່ຈະ ຈຳ ແນກລະຫວ່າງປະເພດຂອງອິນຊູລິນ, ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈເຖິງຜົນກະທົບແລະຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນ. ຖ້າທ່ານບໍ່ຮູ້ວິທີການນີ້, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າທ່ານໄດ້ອ່ານບົດຄວາມນີ້.

ເນື່ອງຈາກໂຄງສ້າງທີ່ປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍຂອງມັນ, ທາດອິນຊູລິນນີ້ມັກຈະປະກອບເປັນຈຸ້ມທາດສະລັບສັບຊ້ອນໃນກະຕ່າຍ. ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ, ມັນຈະກາຍເປັນປະເພດຂອງຊາກ, ເຊິ່ງຖືກດູດຊືມຊ້າໆແລະດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ແນ່ນອນເຊິ່ງຮັບປະກັນການໄດ້ຮັບຮໍໂມນເອກະພາບໃນເລືອດ.

ຈາກທັດສະນະຂອງພູມສາດ, ກັບພະຍາດເບົາຫວານ, Tresiba ແມ່ນດີກ່ວາສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຮັດຊ້ ຳ ຄືນຮໍໂມນຮໍໂມນ ທຳ ມະຊາດ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາມີຢູ່ 3 ຮູບແບບ:

1. Treciba Penfill - ໄສ້ຕອງທີ່ມີວິທີແກ້ໄຂ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນໃນພວກມັນແມ່ນມາດຕະຖານ - U Insulin ສາມາດພິມດ້ວຍເຂັມຫຼືໃສ່ໄສ້ຕອງເຂົ້າໃນກະເປົາ NovoPen ແລະຄ້າຍຄືກັນ.
2. Tresiba FlexTouch ດ້ວຍຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ U100 - ກະດຸມ syringe ເຊິ່ງມີຕະກ3ອກຂະ ໜາດ 3 ມລ. ປາກກາສາມາດໃຊ້ໄດ້ຈົນກວ່າອິນຊູລິນໃນມັນ ໝົດ ໄປ. ການທົດແທນຕະຫລັບຫມຶກບໍ່ໄດ້ສະຫນອງໃຫ້. ຂັ້ນຕອນປະລິມານຢາ - 1 ໜ່ວຍ, ຂະ ໜາດ ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ 1 ບົດແນະ ນຳ - 80 ໜ່ວຍ.
3. Tresiba FlexTouch U200 - ຖືກສ້າງຂື້ນເພື່ອຕອບສະ ໜອງ ຄວາມຕ້ອງການທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຮໍໂມນ, ໂດຍປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ອິນຊູລິນຢ່າງຮຸນແຮງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulin ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນສອງເທົ່າ, ສະນັ້ນປະລິມານການແກ້ໄຂທີ່ແນະ ນຳ ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແມ່ນ ໜ້ອຍ ລົງ. ດ້ວຍປາກກາ syringe, ທ່ານສາມາດປ້ອນໄດ້ເຖິງ 160 ໜ່ວຍ. ຮໍໂມນໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ 2 ໜ່ວຍ. ໄສ້ຕອງທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງຂອງ degludec ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມທ່ານບໍ່ສາມາດແຍກອອກຈາກປາກກາ syringe ຕົ້ນສະບັບແລະໃສ່ໃນອື່ນໆ, ຍ້ອນວ່າສິ່ງນີ້ຈະ ນຳ ໄປສູ່ການກິນຢາເກີນຂອບເຂດແລະການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຮຸນແຮງ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ທັງ ໝົດ 3 ຮູບແບບຂອງຢາແມ່ນລົງທະບຽນ, ແຕ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາພວກເຂົາສະ ເໜີ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ Tresib FlexTouch ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນປົກກະຕິ. ລາຄາຂອງ Treshiba ແມ່ນສູງກ່ວາ ສຳ ລັບ insulins ຍາວອື່ນໆ. ຊອງ ໜຶ່ງ ທີ່ມີປາກກາ syringe 5 ໜ່ວຍ (15 ມລ, 4500 ໜ່ວຍ) ລາຄາຈາກ 7300 ເຖິງ 8400 ຮູເບີນ.

ນອກເຫນືອໄປຈາກ degludec, Tresiba ມີ glycerol, metacresol, phenol, ສັງກະສີ acetate. ອາຊິດຂອງການແກ້ໄຂແມ່ນໃກ້ຊິດກັບເປັນກາງເນື່ອງຈາກການເພີ່ມທາດອາຊິດ hydrochloric ຫຼື sodium hydroxide.

ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ: ຢຸດເຊົາການໃຫ້ອາຫານຮ້ານຂາຍຢາມາເຟຍເລື້ອຍໆ. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາໃຊ້ເງິນຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງໃນເວລາທີ່ທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສາມາດເປັນປົກກະຕິພຽງແຕ່ 143 ຮູເບີນ ... >> ອ່ານເລື່ອງຂອງ Andrey Smolyar

ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການແຕ່ງຕັ້ງ Tresiba

ຢານີ້ໃຊ້ຮ່ວມກັບ insulins ໄວ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານທັງສອງຊະນິດ. ມີພະຍາດຊະນິດທີ 2, ມີພຽງແຕ່ insulin ທີ່ຍາວນານເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃນຂັ້ນ ທຳ ອິດ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ພາສາລັດເຊຍໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ Treshiba ສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຫຼັງຈາກການສຶກສາຢັ້ງຢືນຄວາມປອດໄພຂອງມັນ ສຳ ລັບອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ ກຳ ລັງເຕີບໃຫຍ່, ການປ່ຽນແປງໄດ້ຖືກເຮັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ແລະດຽວນີ້ມັນອະນຸຍາດໃຫ້ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໃນເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 1 ປີ.

ອິດທິພົນຂອງ degludec ກ່ຽວກັບການຖືພາແລະການພັດທະນາຂອງເດັກນ້ອຍຈົນເຖິງ ໜຶ່ງ ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ, ເພາະສະນັ້ນ, ອິນຊູລິນ Tresib ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບປະເພດນີ້. ຖ້າຫາກວ່າໂຣກເບົາຫວານເຄີຍສັງເກດເຫັນອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງຕໍ່ສານ degludec ຫລືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງວິທີແກ້ໄຂ, ມັນຍັງແນະ ນຳ ໃຫ້ຫລີກລ້ຽງການຮັກສາດ້ວຍ Tresiba.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງ Treshiba Insulin

ການວິຈານໂດຍ Arcadia, ອາຍຸ 44 ປີ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຂ້ອຍໃຊ້ອິນຊູລິນ Treshiba ເປັນເວລາ 1 ເດືອນ. ດຽວນີ້, ໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ, ນ້ ຳ ຕານຂອງຂ້ອຍໃສ່ກະເພາະອາຫານຫວ່າງເກືອບຈະຄືກັນ, ຢູ່ Levemire ໃນຕອນແລງມັນກໍ່ສູງຂື້ນເລື້ອຍໆ. ໃນຕອນກາງຄືນ, glycemia ໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນເຫມາະສົມ, ການເຫນັງຕີງຂອງບໍ່ເກີນ 0.5, ຖືກກວດສອບໂດຍສະເພາະ. ມັນໄດ້ກາຍເປັນເລື່ອງງ່າຍທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານເປັນປົກກະຕິໃນເວລາອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ດຽວນີ້ມັນບໍ່ຕໍ່າກ່ວາຄືເກົ່າ. ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ເດືອນໃນຫ້ອງອອກ ກຳ ລັງກາຍບໍ່ໄດ້ເປັນໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດດຽວ. ຫນ້າສົນໃຈ, ປະລິມານຂອງ insulin ຍາວຍັງຄົງຢູ່ຄືກັນກັບຂ້ອຍ, ແລະ NovoRapid ຕ້ອງໄດ້ຫຼຸດລົງ 1 ສ່ວນ 4. ເບິ່ງຄືວ່າ, ພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງ Levemir ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍອິນຊູລິນສັ້ນ, ແຕ່ຂ້ອຍກໍ່ບໍ່ຮູ້ກ່ຽວກັບມັນ.ທົບທວນໂດຍ Polina, 51. ນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂ້ອຍໃຫ້ Treshiba ເປັນຢາອິນຊູລິນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນຕອນນີ້. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດຮັບມືກັບມັນໄດ້, ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຈັບໃນຮ່າງກາຍ, ອາການຄັນເລີ່ມຕົ້ນ, ການລະລາຍໃນເລືອດຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ແລະເປັນຜົນມາຈາກຂ້າພະເຈົ້າໄດ້ກັບຄືນສູ່ Lantus. ແມ່ນແລ້ວ, ແລະລາຄາຂອງ Treshiba ກໍ່ບໍ່ມີຄວາມສຸກ, ສຳ ລັບຂ້ອຍມັນແພງເກີນໄປ.ວິຈານໂດຍ Arcadia, ອາຍຸ 37 ປີ. ລູກສາວອາຍຸ 10 ປີ, ນາງເປັນໂລກເບົາຫວານແຕ່ເດືອນມິຖຸນາທີ່ຜ່ານມາ. ຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນ, ພວກເຂົາໄດ້ເລືອກເອົາຢາ Tresiba ແລະ Apidra ໃນໂຮງ ໝໍ, ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດປຽບທຽບພວກມັນກັບ insulins ອື່ນໆ. ບໍ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໂດຍສະເພາະກັບ Tresiba, ມີພຽງແຕ່ຜິວ ໜັງ ທີ່ຖືກຂູດໃນຕອນ ທຳ ອິດ. ຫນ້າທໍາອິດ, ບັນຫາໄດ້ຖືກແກ້ໄຂດ້ວຍເຄື່ອງເຮັດຄວາມຊຸ່ມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄວາມບໍ່ສະບາຍຂອງຕົວມັນເອງກໍ່ບໍ່ໄດ້ຜົນ. ພວກເຮົາໃຊ້ Dekskom, ສະນັ້ນຂ້ອຍມີນໍ້າຕານທັງ ໝົດ ໃນຕົ້ນປາມ. ໃນຕອນກາງຄືນ, ຕາຕະລາງ glycemic ແມ່ນເກືອບອອກຕາມລວງນອນ, Tresiba ເຮັດຫນ້າທີ່ຂອງມັນຢ່າງສົມບູນ.ກະລຸນາສັງເກດ: ທ່ານໃຝ່ຝັນທີ່ຈະ ກຳ ຈັດໂຣກເບົາຫວານຄັ້ງດຽວແລະ ໝົດ ທຸກຢ່າງບໍ? ຮຽນຮູ້ວິທີທີ່ຈະເອົາຊະນະພະຍາດໄດ້, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢາທີ່ມີລາຄາແພງຢູ່ສະ ເໝີ, ໂດຍໃຊ້ພຽງແຕ່ >> >> ອ່ານເພີ່ມເຕີມທີ່ນີ້

Tresiba: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ລາຄາ, ການທົບທວນຄືນແລະການປຽບທຽບ

ໃນບັນດາຄວາມບໍ່ສະດວກພິເສດຂອງໂຣກນີ້, ຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຫຼາຍຄົນເອີ້ນວ່າຄວາມບໍ່ສາມາດທີ່ຈະອອກຈາກເຮືອນເປັນເວລາດົນເພື່ອບໍ່ໃຫ້ພາດການສັກຢາ. ມີຢາທີ່ສາມາດ ກຳ ຈັດບັນຫານີ້ໄດ້.

"Tresiba" ແມ່ນອິນຊູລິນທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ແລະໃນເວລາດຽວກັນຮູ້ສຶກດີຫຼາຍ. ແລະທ່ານສາມາດເອົາປາກກາ syringe ກັບທ່ານເຖິງແມ່ນວ່າໃນການເດີນທາງ.

ຢານີ້ມີຜົນປະໂຫຍດຫຍັງອີກ? ລອງພິຈາລະນາເບິ່ງໃກ້ໆ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ມັນມີຊັບສົມບັດ hypoglycemic ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນນານ. Insulin degludec ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍການປະສົມປະສານ DNA.

ເມື່ອໃດທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ, ມັນຕິດກັບຕົວຮັບສານອິນຊູລິນແລະເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງສະລັບສັບຊ້ອນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງຂອງຈຸລັງກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນເພີ່ມຂື້ນໃນການພົວພັນກັບສະລັບສັບຊ້ອນຂອງ receptor. ອັດຕາການເກີດໂລກເອດສຂອງໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງຫຼຸດລົງ.

ແພດການຢາ

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງ. ດ້ວຍການແນະ ນຳ ສານດັ່ງກ່າວ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ການແຈກຢາຍເອກະພາບຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນເກີດຂື້ນຕະຫຼອດມື້. ທາດແປ້ງທີ່ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນແຕກອອກມາແມ່ນບໍ່ມີປະໂຫຍດ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 25 ຊົ່ວໂມງ.

ໂລກເບົາຫວານໃນທຸກກຸ່ມອາຍຸ (ຍົກເວັ້ນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 1 ປີ).

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງມັນ, ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ. ອາການຕົ້ນຕໍ: ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຜິວ ໜັງ ທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ການມີສະຕິພິການຈົນເຖິງການສູນເສຍແລະການພັດທະນາຂອງສະຕິ, ອຶດຫິວ, ອາການຄັນຄາຍແລະອື່ນໆ.

ຮູບແບບອ່ອນໆສາມາດ ກຳ ຈັດດ້ວຍຕົນເອງໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງແລະຮ້າຍແຮງຈະຖືກ ກຳ ຈັດດ້ວຍການສັກຢາ glucagon ຫຼື dextrose solution, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານຄວນ ນຳ ຄົນເຈັບເຂົ້າສູ່ສະຕິແລະລ້ຽງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍ.

ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຕໍ່ມາປຶກສາທ່ານ ໝໍ ສຳ ລັບການປັບປະລິມານ.

ການພົວພັນຢາ

ການປະຕິບັດງານຂອງຢາເສບຕິດ "Tresiba" ໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍ:

• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຮໍໂມນເພດຊາຍ,
• ຮໍໂມນ thyroid,
• ຢາຕ້ານເຊື້ອ thiazide,
• somatropin,
• GKS,
• sympathomimetics
• danazol.

ຜົນກະທົບຂອງຢາອາດຈະອ່ອນເພຍ:

• ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ,
• ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ,
• agonists receptor GLP-1,
• ນ້ ຳ ເກືອ,
• ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ແລະ ACE,
• anabolic steroids
• sulfonamides.

Beta-blockers ແມ່ນສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ເອທານອນເຊັ່ນດຽວກັນກັບ "Octreotide" ຫຼື "Lanreotide" ສາມາດເຮັດໃຫ້ທັງຢາອ່ອນແອແລະເສີມຂະຫຍາຍຜົນຂອງຢາ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ຄວາມເຄັ່ງຄຽດ, ການກິນອາຫານທີ່ຂາດເຂີນຫລືການສັກຢາ, ບາງພະຍາດ. ຄົນເຈັບຄວນຮັບຮູ້ເຖິງອາການແລະສາມາດໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອເບື້ອງຕົ້ນ.

ປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເບົາຫວານ hypertcemia ຫຼື ketoacidosis. ທ່ານຄວນຮູ້ອາການຂອງພວກເຂົາແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງສະພາບດັ່ງກ່າວ.

ການປ່ຽນເປັນອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ອາດຈະມີການດັດປັບປະລິມານຢາ.

ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.

"Tresiba" ແມ່ນສາມາດມີອິດທິພົນຕໍ່ການຄຸ້ມຄອງພາຫະນະ, ເຊິ່ງມີສ່ວນພົວພັນກັບການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງສະພາບອັນຕະລາຍທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະຄົນອື່ນໆ, ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນໃນການຂັບຂີ່ລົດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການຕັດສິນໃຈກັບແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກແລະເຖົ້າແກ່

ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວເດັກນ້ອຍອາຍຸ 1 ປີຂຶ້ນໄປ ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນຄວນຈະເປັນການລະນຶກເຖິງວ່າ ສຳ ລັບເດັກທີ່ໃຊ້ຢາແມ່ນຖືກເລືອກຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແລະສະພາບຂອງຮ່າງກາຍກໍ່ໄດ້ຖືກຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດກວ່າເກົ່າ.

ມອບ ໝາຍ ການປິ່ນປົວໃຫ້ຜູ້ເຖົ້າ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າໃນຜູ້ສູງອາຍຸການເປັນໂລກເບົາຫວານສາມາດພັດທະນາໄດ້ໄວຂຶ້ນ, ສະນັ້ນ, ການຕິດຕາມສະພາບສຸຂະພາບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຫຼັກການປະຕິບັດງານ

ຢາອິນຊູລິນ Tresiba FlexTouch ມີຫຼັກການປະຕິບັດງານຄືກັນກັບຢາ Lantus ເຊິ່ງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກກັນດີຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຫຼັງຈາກໂມເລກຸນເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ພວກມັນຖືກລວມເຂົ້າໄປໃນຮູບແບບທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ multicameras. ພວກເຂົາສ້າງສາງຢາເສບຕິດ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຊິ້ນສ່ວນນ້ອຍໆຖືກແຍກອອກຈາກມັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ.

ຜູ້ຜະລິດອ້າງວ່າໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນເກີນ 40 ຊົ່ວໂມງ. ອີງຕາມການສຶກສາບາງຢ່າງ, ມັນສາມາດບັນລຸເຖິງສອງມື້ໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ. ໃນເລື່ອງນີ້, ມັນອາດຈະເບິ່ງຄືວ່າຕົວແທນນີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ຫນ້ອຍກ່ວາ insulin ປົກກະຕິ. ບໍ່ແມ່ນທຸກໆມື້, ແຕ່ວ່າທຸກໆສອງມື້. ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງແລ້ວມັນບໍ່ແມ່ນດັ່ງນັ້ນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະນໍາຢ່າໃຫ້ຂ້າມການສັກຢາທຸກໆມື້, ເພື່ອບໍ່ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບແລະຜົນກະທົບທີ່ຜະລິດຈາກຢານີ້ອ່ອນແອລົງ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບ "Tresib Insulin" ໃໝ່ ໄດ້ພິສູດວ່າຢານີ້ມີຜົນກະທົບຢ່າງດຽວກັນກັບຄົນເຈັບໃນໄວ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າ. ຍັງບໍ່ມີການທົບທວນທາງລົບໃດໆຈາກຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມກັງວົນກ່ຽວກັບບັນຫາກ່ຽວກັບຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນຂອງ "Insulin Tresib" ທີ່ຍາວນານ - ການຂາດນ້ ຳ ໄດ້ພິສູດໃຫ້ເປັນປະໂຫຍດ. ເມື່ອປຽບທຽບກັບສານ glargine ທີ່ໃຊ້ໃນ Lantus, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດບັນຫາໂລກເບົາຫວານ ໜ້ອຍ ລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ "Insulin Tresiba" ແມ່ນລາຍລະອຽດກ່ຽວກັບປະລິມານຢາ ສຳ ລັບແຕ່ລະປະເພດຂອງຄົນເຈັບ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍສະເພາະຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນ contraindicated. ສິ່ງນີ້ຄວນເຮັດມື້ລະເທື່ອ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເຫມາະສົມກັບຢາຫຼຸດນໍ້າຕານທັງ ໝົດ ທີ່ມີຢູ່ໃນເມັດ, ພ້ອມທັງຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດແຍກຕ່າງຫາກ, ແລະໃນບາງກໍລະນີເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ.

ຖ້າຄົນເຈັບບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ປະລິມານຢາຄວນຈະເປັນ 10 ໜ່ວຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ຄ່ອຍໆປັບຂື້ນ, ເຊິ່ງຈະຂື້ນກັບຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຄົນ.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບ insulin ບາງຊະນິດອື່ນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຕັດສິນໃຈປ່ຽນເປັນ Treshiba, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຈະຖືກຄິດໄລ່ໃນອັດຕາສ່ວນ ໜຶ່ງ ຫາ ໜຶ່ງ. ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າການຂາດນ້ ຳ ອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງແທ້ຈິງເທົ່າກັບ insulin ທີ່ໃຊ້ໄດ້.

ຖ້າຄົນເຈັບເປັນເວລາທີ່ແນ່ນອນແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບສອງເທົ່າຂອງການໄດ້ຮັບສານອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດກັບແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ມີແນວໂນ້ມວ່າມັນຈະຫຼຸດລົງ. ສະຖານະການດຽວກັນຈະຖືກສັງເກດເຫັນຖ້າລະດັບຂອງ glycated hemoglobin ໃນຄົນເຈັບແມ່ນຫນ້ອຍກວ່າ 8%.

ແນ່ນອນວ່າໃນອະນາຄົດຄົນເຈັບແນ່ນອນວ່າຈະຕ້ອງການການປັບຕົວຂອງແຕ່ລະຄັ້ງພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານທີ່ມີຢູ່ໃນເລືອດ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ວ່າ "Tresiba Insulin" ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ contraindicated ໃນປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຄົນເຈັບ:

• ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ,
• ແມ່ຍິງຖືພາ
• ແມ່ທີ່ພະຍາບານ
• ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຢາເສບຕິດຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງມັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous. ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນແມ່ນ insulin degludec.

Phenol, glycerol, ສັງກະສີ, ກົດ hydrochloric, ແລະນ້ ຳ ທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບສັກຢາແມ່ນໃຊ້ສານຊ່ວຍໃນຢານີ້.

ໃນຊຸດດຽວ, ຫ້າເຂັມທີ່ມີສານ 3 ມລໃນແຕ່ລະອັນ.

Insulin degludec ແມ່ນສາມາດຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບຕົວຮັບຂອງອິນຊູລິນທີ່ເປັນສານຕ້ານມະນຸດ. ພົວພັນໂດຍກົງກັບລາວ, ລາວຮູ້ຜົນກະທົບທາງດ້ານການຢາຂອງລາວ, ເຊິ່ງເກືອບຄ້າຍຄືກັບການກະ ທຳ ຂອງອິນຊູລິນ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຄຸນສົມບັດ hypoglycemic ຂອງຢານີ້ແມ່ນຍ້ອນຄວາມສາມາດໃນການເພີ່ມການໃຊ້ glucose ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການຜູກມັດຂອງອິນຊູລິນກັບຕົວຮັບຂອງຈຸລັງໄຂມັນແລະກ້າມ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ວ່າໃນຂະຫນານກັບສິ່ງນີ້, ອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານກ່ຽວກັບ Tresib's Insulin ມັກຈະສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້ຢ່າງກະຕືລືລົ້ນ. ການສັກຢາໂດຍປົກກະຕິແມ່ນເຮັດໃນຕອນກາງຄືນ. ນີ້ເຮັດໃຫ້ຜູ້ທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຕານ ທຳ ມະດາຕື່ນຂຶ້ນໃນຕອນເຊົ້າໃນສະພາບປົກກະຕິ.

ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນວ່າປະລິມານທີ່ຖືກເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ. ໃນການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບ "Insulin Tresiba" ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າກ່ອນທີ່ຈະມີລັກສະນະຂອງຢາຊະນິດນີ້, ການປ່ຽນແປງທັງ ໝົດ ໃນເມື່ອກ່ອນມີເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດບັນຫາຫຼາຍ. glucose ໄວແມ່ນບັນຫາຫຼາຍ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຫຼາຍໆຄົນໃນບົດວິຈານແລະ Insulin Tresibe ເນັ້ນ ໜັກ ວ່າຄຸນປະໂຫຍດທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນຢູ່ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າດ້ວຍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງມັນມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໄດ້ລຽບງ່າຍເມື່ອທຽບກັບຫຼາຍວິທີທີ່ຄ້າຍຄືກັນອື່ນໆ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ກັບ "Lantus" ຫຼື "Levemire." ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຍັງຄົງຢູ່ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ. ນີ້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນການທົບທວນແລະໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Insulin Tresib.

ດ້ວຍທຸກໆຈຸດດີ, ມັນຄວນຈະຮັບຮູ້ວ່າຄວາມຄິດເຫັນໃນແງ່ລົບກ່ຽວກັບຢານີ້ຍັງພົບເຫັນຢູ່. ແມ່ນ, ການທົບທວນທາງລົບກ່ຽວກັບ Insulin ຂອງ Tresib ແມ່ນບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບປະສິດທິຜົນຂອງມັນ, ແຕ່ມີຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າມີພຽງແຕ່ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຮັ່ງມີເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດຈ່າຍໄດ້, ເພາະວ່າຢານີ້ມີລາຄາແພງກ່ວາຫລາຍໆຢ່າງຈາກຫລາຍໆຢ່າງ. ຖ້າທ່ານມີເງິນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າດັ່ງກ່າວ, ທ່ານຄວນປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບການປ່ຽນອິນຊູລິນ ໃໝ່ ກັບທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ. ພວກເຮົາເນັ້ນ ໜັກ ວ່າດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານ, ຢາຫຼາຍຊະນິດແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນກໍ່ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ກຳ ນົດຂະ ໜາດ ຂອງຢາໂດຍອີງໃສ່ສະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບສະເພາະ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນປັດຈຸບັນ Insulin Tresiba ມີລາຄາແພງກ່ວາ Levemir ແລະ Lantus ປະມານສາມເທົ່າ, ເຊິ່ງຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຈິງຈັງໃນໂຣກເບົາຫວານໂດຍຜູ້ປ່ວຍຈໍານວນຫຼາຍ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ໃກ້ຊິດກັບທຸລະກິດການຢາໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າໃນຊຸມປີຕໍ່ ໜ້າ ພວກເຮົາສາມາດນັບໄດ້ກ່ຽວກັບຮູບລັກສະນະຂອງອະນາລັອກເຊິ່ງຄຸນລັກສະນະຂອງມັນຈະບໍ່ມີຄວາມປະທັບໃຈຫຍັງ ໜ້ອຍ ກ່ວາຂອງ Insulin Tresib. ທ່ານຍັງຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ຕິຊົມແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາເຫລົ່ານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ແຕ່ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງອີງໃສ່ຢາເຫລົ່ານີ້ທີ່ມີລາຄາຖືກກວ່າ. ນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນປະຈຸບັນມີພຽງແຕ່ບໍລິສັດທີ່ມີຊື່ສຽງໃນໂລກທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງແລະທັນສະ ໄໝ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ມີຄວາມຄິດເຫັນວ່າມີຂໍ້ຕົກລົງຂອງບໍລິສັດລະຫວ່າງພວກເຂົາທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ພວກເຂົາຮັກສາລາຄາໃນລະດັບສູງທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ.

ປຽບທຽບກັບການປຽບທຽບ

insulin ຊະນິດນີ້ມີ ຈຳ ນວນຕົວຄ້າຍຄືກັນ. ຂໍແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານຄຸ້ນເຄີຍກັບພວກເຂົາເພື່ອປຽບທຽບຄຸນສົມບັດ.

ການທົບທວນຄືນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານທີ່ມີປະສົບການກ່ຽວກັບຢານີ້ແມ່ນມີຜົນດີ. ໄລຍະເວລາແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປະຕິບັດງານ, ການບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼືການພັດທະນາທີ່ຫາຍາກຂອງພວກມັນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນ ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ. ໃນບັນດາ minuses ມີລາຄາສູງ.

Oksana:“ ຂ້ອຍໄດ້ນັ່ງກິນອິນຊູລິນຕັ້ງແຕ່ຂ້ອຍອາຍຸ 15 ປີ. ຂ້ອຍໄດ້ທົດລອງໃຊ້ຢາຫຼາຍຊະນິດ, ຕອນນີ້ຂ້ອຍຢຸດຢູ່ທີ່ Tresib. ສະດວກໃນການ ນຳ ໃຊ້, ເຖິງວ່າຈະມີລາຄາແພງກໍ່ຕາມ. ຂ້າພະເຈົ້າຢາກວ່າຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານດັ່ງກ່າວ, ບໍ່ມີຕອນເວລາກາງເວັນຂອງ hypo, ແລະກ່ອນທີ່ມັນຈະເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ. ຂ້ອຍພໍໃຈ”.

Sergey:“ ບໍ່ດົນມານີ້ຂ້ອຍຕ້ອງປ່ຽນໄປໃຊ້ການປິ່ນປົວອິນຊູລິນ - ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໄດ້ຢຸດເຊົາຊ່ວຍ. ທ່ານຫມໍແນະ ນຳ ໃຫ້ລອງໃຊ້ປາກກາ Tresiba.

ຂ້ອຍສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າມັນສະດວກທີ່ຈະສັກຢາໃຫ້ຕົວເອງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍຈະ ໃໝ່ ໃນເລື່ອງນີ້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກບົ່ງໄວ້ຢູ່ເທິງຈັບໂດຍມີເຄື່ອງ ໝາຍ, ດັ່ງນັ້ນທ່ານຈະບໍ່ຜິດພາດວ່າທ່ານຕ້ອງການປ້ອນເຂົ້າເທົ່າໃດ. ນ້ ຳ ຕານຖືກ້ຽງແລະຍາວ.

ມັນບໍ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງທີ່ຈະພໍໃຈພາຍຫຼັງກິນຢາບາງຊະນິດ. ຢານີ້ ເໝາະ ສົມກັບຂ້ອຍແລະຂ້ອຍມັກມັນ.”

Diana:“ ແມ່ຕູ້ມີໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ຂ້ອຍເຄີຍສັກຢາ, ເພາະວ່າຕົວເອງຢ້ານຫຼາຍ. ທ່ານຫມໍແນະ ນຳ ໃຫ້ຂ້ອຍລອງໃຊ້ Tresibu. ດຽວນີ້ແມ່ຕູ້ເອງກໍ່ສາມາດສັກຢາໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງທີ່ສະດວກທີ່ພຽງແຕ່ທ່ານຕ້ອງໄດ້ເຮັດໃນມື້ດຽວເທົ່ານັ້ນ, ແລະຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວຈະແກ່ຍາວເປັນເວລາດົນນານ. ແລະສຸຂະພາບຂອງຂ້ອຍດີຂື້ນຫລາຍ.”

Denis:“ ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຂ້ອຍຕ້ອງໃຊ້ອິນຊູລິນແລ້ວ. ລາວນັ່ງຢູ່ເທິງ "Levemire" ເປັນເວລາດົນນານ, ລາວຢຸດເຊົາຖືນ້ ຳ ຕານ. ທ່ານຫມໍໄດ້ໂອນໄປ Tresibu, ແລະຂ້ອຍໄດ້ຮັບມັນກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດ. ວິທີແກ້ໄຂທີ່ສະດວກຫຼາຍ, ລະດັບນ້ ຳ ຕານໄດ້ຮັບການຍອມຮັບ, ບໍ່ມີຫຍັງເຈັບ. ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ປັບອາຫານ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ, ແຕ່ມັນກໍ່ດີກວ່າ - ນ້ ຳ ໜັກ ບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຂ້ອຍພໍໃຈກັບຢານີ້.”

Alina:“ ຫຼັງຈາກເກີດລູກ, ພວກເຂົາໄດ້ພົບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ຂ້ອຍສັກອິນຊູລິນ, ຂ້ອຍໄດ້ຕັດສິນໃຈທົດລອງໃຊ້ໂດຍໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຈາກທ່ານ ໝໍ Treshibu. ໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບຜົນປະໂຫຍດ, ດັ່ງນັ້ນນັ້ນແມ່ນບວກ. ຂ້າພະເຈົ້າມັກວ່າຜົນກະທົບດັ່ງກ່າວແມ່ນຍາວນານແລະຍາວນານ. ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ, ພົບກັບໂຣກ retinopathy, ແຕ່ວ່າປະລິມານຢາແມ່ນປ່ຽນແປງ, ອາຫານມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍ, ແລະທຸກຢ່າງກໍ່ເປັນໄປຕາມລະບຽບ. ການຮັກສາທີ່ດີ.”

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ເງື່ອນໄຂການລາອອກຈາກຮ້ານຂາຍຢາ:

ທິດທາງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໄສ້ຕອງ Penfill is ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຊ້ກັບລະບົບສີດອິນຊູໂນໂນ Novo Nordisk ແລະເຂັມ NovoFine ®ຫລື NovoTvist ®ເຂັມຍາວເຖິງ 8 ມມ.

Tresiba ® Penfill need ແລະເຂັມແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບສ່ວນບຸກຄົນເທົ່ານັ້ນ. ການບໍ່ເຕີມເງິນໃສ່ໄສ້ຕອງ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຖ້າຫາກວ່າການແກ້ໄຂບັນຫາດັ່ງກ່າວຢຸດສະຫງ່າລາສີແລະບໍ່ມີສີ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢານີ້ໄດ້ຖ້າມັນຖືກແຊ່ແຂງ.

ຖິ້ມເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ປະຕິບັດຕາມລະບຽບການ ກຳ ຈັດສິ່ງເສດເຫຼືອໃນທ້ອງຖິ່ນ ສຳ ລັບເຄື່ອງໃຊ້ທາງການແພດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ລະອຽດ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ - ເບິ່ງ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ Tresib

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາ Tresib ແມ່ນສານອິນຊູລິນ insulin degludec ຂອງມະນຸດ. Insulin ແມ່ນມີໃຫ້ເປັນວິທີແກ້ໄຂທີ່ບໍ່ມີສີ ສຳ ລັບການບໍລິຫານພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ສອງຮູບແບບຂອງການປ່ອຍແມ່ນລົງທະບຽນ:

1. Dosage 100 PIECES / ml: insulin degludec 3.66 ມລ, ປາກກາ syringe ກັບວິທີແກ້ໄຂ 3 ມລ. ອະນຸຍາດໃຫ້ທ່ານສາມາດໃສ່ໄດ້ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ. ໃນຊຸດ 5 pens FlexTouch.
2. ປະລິມານ 200 PIECES ຕໍ່ 1 ມລ: insulin degludec 7.32 mg, ປາກກາ syringe 3 ml, ທ່ານສາມາດໃສ່ 160 PIECES ໃນ ຈຳ ນວນ 2 PIECES. ໃນຊຸດມີກະເປົາ FlexTouch 3 ຊຸດ.

ປາກກາ ສຳ ລັບການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນແມ່ນຖິ້ມ, ສຳ ລັບການສັກອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ.

ຄຸນສົມບັດຂອງ Treshiba Insulin

ຢາອິນຊູລິນທີ່ເຮັດ ໃໝ່ ໃນໄລຍະຍາວມີຄຸນສົມບັດໃນການສ້າງຊາກໃນເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍໆໃນຮູບແບບຂອງລະລາຍຫຼາຍ hexamers ທີ່ລະລາຍ. ໂຄງສ້າງນີ້ຄ່ອຍໆປ່ອຍອິນຊູລິນເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ. ເນື່ອງຈາກມີອິນຊູລິນຢູ່ໃນເລືອດຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ການຮັບປະກັນລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢູ່ໃນລະດັບຄົງທີ່.

ປະໂຫຍດຕົ້ນຕໍຂອງ Tresib ແມ່ນຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ປະທັບໃຈຂອງການປະຕິບັດການທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ. ຢານີ້ໃນສອງສາມມື້ຮອດເຂດພູດອຍນ້ ຳ ຕານແລະຮັກສາມັນຕະຫຼອດເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້, ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ລະເມີດລະບຽບການບໍລິຫານແລະຍຶດ ໝັ້ນ ປະລິມານທີ່ຖືກຄິດໄລ່ຂອງອິນຊູລິນແລະປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງໂພຊະນາການອາຫານ.

ການກະ ທຳ ຂອງ Tresib ກ່ຽວກັບລະດັບ glucose ໃນເລືອດແມ່ນສະແດງອອກເນື່ອງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ glucose ໂດຍກ້າມແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose ເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານພາຍໃນຈຸລັງ. Tresiba, ໂຕ້ຕອບກັບ receptors insulin, ຊ່ວຍ glucose ເອົາຊະນະເຍື່ອຫ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງຮູບແບບ glycogen ຂອງຕັບແລະກ້າມເນື້ອ.

ອິດທິພົນຂອງ Tresib ກ່ຽວກັບທາດ metabolism ແມ່ນສະແດງອອກໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າ:

1. ບໍ່ມີໂມເລກຸນ glucose ໃໝ່ ທີ່ສ້າງຂື້ນໃນຕັບ.
2. ການເນົ່າເປື່ອຍຂອງ glycogen ຈາກຮ້ານໃນຕັບແມ່ນຫຼຸດລົງ.
3. ອາຊິດໄຂມັນໄດ້ຖືກສັງເຄາະ, ແລະການລະລາຍໄຂມັນຢຸດ.
4. ລະດັບຂອງ lipoproteins ໃນເລືອດ ກຳ ລັງເພີ່ມຂື້ນ.
5. ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອເລັ່ງ.
6. ການສ້າງທາດໂປຼຕີນແມ່ນໄດ້ຮັບການປັບປຸງແລະການເຮັດຄວາມສະອາດຂອງມັນກໍ່ຖືກຫຼຸດລົງພ້ອມກັນ.

Insulin Tresiba FlexTouch ປ້ອງກັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນລະຫວ່າງມື້ຫຼັງຈາກບໍລິຫານ. ໄລຍະເວລາທັງ ໝົດ ຂອງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຄົງທີ່ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 2 ຫຼື 3 ມື້ຫຼັງຈາກສັກເທື່ອ ທຳ ອິດ.

ປະໂຫຍດທີສອງທີ່ບໍ່ຕ້ອງສົງໃສຂອງຢານີ້ແມ່ນການພັດທະນາທີ່ຫາຍາກຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ລວມທັງໂຣກ nocturnal, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ. ໃນການສຶກສາ, ຮູບແບບດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນທັງຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ແລະຜູ້ເຖົ້າ.

ປະຈັກພະຍານຂອງຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢານີ້ຢັ້ງຢືນເຖິງຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງຂອງທາດ ນຳ ້ຕານແລະທາດເລືອດໃນເລືອດ. ການສຶກສາປຽບທຽບຂອງ Lantus ແລະ Tresib ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນປະສິດທິຜົນເທົ່າທຽມກັນຂອງພວກເຂົາໃນການຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອິນຊູລິນ.

ແຕ່ວ່າການໃຊ້ຢາຊະນິດ ໃໝ່ ມີຂໍ້ດີ, ເພາະວ່າມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ປະລິມານອິນຊູລິນຫຼຸດລົງໃນໄລຍະ 20-30% ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການໂຈມຕີໃນຕອນກາງຄືນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

Tresiba ມີຜົນດີຕໍ່ລະດັບຂອງ glycated hemoglobin, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກເບົາຫວານ.

Treshiba ຊີ້ບອກເຖິງໃຜ?

ຕົວຊີ້ບອກຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການສັ່ງຢາອິນຊູລິນ Treshib, ເຊິ່ງສາມາດຮັກສາລະດັບເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ glycemia ແມ່ນພະຍາດເບົາຫວານ.

ຂໍ້ຂັດແຍ່ງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາແມ່ນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງວິທີແກ້ໄຂຫຼືສານທີ່ໃຊ້ໄດ້. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຍ້ອນຂາດຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ແມ່ທີ່ພະຍາບານແລະແມ່ຍິງຖືພາ.

ເຖິງແມ່ນວ່າໄລຍະເວລາຂອງການລະງັບຂອງ insulin ແມ່ນຍາວກວ່າ 1.5 ວັນ, ແຕ່ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃສ່ມັນມື້ລະເທື່ອ, ມັກໃນເວລາດຽວກັນ. ຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີພະຍາດຊະນິດທີສອງສາມາດໄດ້ຮັບ Tresib ເທົ່ານັ້ນຫຼືປະສົມມັນກັບຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເມັດ. ອີງຕາມການບົ່ງຊີ້ຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, insulins ທີ່ສະແດງສັ້ນແມ່ນຖືກປະຕິບັດພ້ອມກັບມັນ.

ໃນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, Trecib FlexTouch ແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ມີອິນຊູລິນສັ້ນຫຼືສັ້ນເກີນໄປເພື່ອປົກປິດຄວາມຕ້ອງການໃນການດູດຊຶມທາດແປ້ງຈາກອາຫານ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຮູບພາບທາງຄລີນິກຂອງໂຣກເບົາຫວານແລະຖືກປັບຂື້ນກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ການແຕ່ງຕັ້ງຢາ Tresib ຄັ້ງ ໃໝ່ ແມ່ນ ດຳ ເນີນການ:

• ເມື່ອປ່ຽນການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.
• ເມື່ອປ່ຽນໄປຫາອາຫານອື່ນ.
• ມີພະຍາດຕິດຕໍ່.
• ໃນການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງລະບົບ endocrine - ພະຍາດທາງເດີນຂອງຕ່ອມ thyroid, ຕ່ອມ pituitary ຫຼືຕ່ອມ adrenal.

Tresiba ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ເຖົ້າຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືໂຣກຕັບ, ຍ້ອນວ່າລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ພວກເຂົາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ 10 PIECES, ໂດຍເລືອກປະລິມານສ່ວນຕົວ. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດ, ເມື່ອປ່ຽນເປັນ Treshiba ຈາກເສັ້ນປະສາດປະສົມອື່ນໆທີ່ຍືດເຍື້ອຍາວນານ, ໃຊ້ຫຼັກການ“ ທົດແທນຫົວ ໜ່ວຍ ໂດຍ ໜ່ວຍ”.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ຮັບການສັກຢາອິນຊູລິນ 2 ຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການເລືອກປະລິມານແມ່ນຖືກປະຕິບັດບົນພື້ນຖານຂອງໂປຼແກຼມ glycemic ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. Tresiba ອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຮູບແບບການບໍລິຫານ, ແຕ່ວ່າໄລຍະຫ່າງແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 8 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານທີ່ພາດໂອກາດນີ້ສາມາດໃສ່ໄດ້ທຸກເວລາ, ໃນມື້ຕໍ່ມາທ່ານສາມາດກັບໄປໃຊ້ໂຄງການທີ່ຜ່ານມາ.

ກົດລະບຽບ ສຳ ລັບການໃຊ້ Treshiba FlexTouch

Tresib ຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງເທົ່ານັ້ນ. ການບໍລິຫານແບບ intravenous ແມ່ນ contraindicated ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຢ່າງຮຸນແຮງ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍ intramuscularly ແລະໃນເຄື່ອງສູບອິນຊູລິນ.

ສະຖານທີ່ຕ່າງໆ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນແມ່ນພື້ນຜິວດ້ານ ໜ້າ ຫລືຂ້າງຂອງຂາ, ບ່າໄຫລ່ຫລື ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ທ່ານສາມາດໃຊ້ບໍລິເວນວິພາກວິທະຍາສາດທີ່ສະດວກສະບາຍ, ແຕ່ລະຄັ້ງໃຊ້ວິທີປ້ອງກັນພະຍາດປາກເປື່ອຍ.

ເພື່ອຈັດການອິນຊູລິນໂດຍໃຊ້ປາກກາ FlexTouch, ທ່ານຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ ລຳ ດັບຂອງການກະ ທຳ ດັ່ງນີ້:

1. ກວດກາເຄື່ອງ ໝາຍ
2. ຮັບປະກັນຄວາມໂປ່ງໃສຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາອິນຊູລິນ
3. ເອົາເຂັມເຂັມໃສ່ບ່ອນຈັບ
4. ລໍຖ້າຈົນກ່ວາການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຈະປາກົດຢູ່ເທິງເຂັມ
5. ຕັ້ງຄ່າຢາໂດຍການປ່ຽນຕົວເລືອກປະລິມານ
6. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ເພື່ອໃຫ້ປະລິມານຢາສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້.
7. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນ.
8. ສັກອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວເຂັມຄວນຈະຢູ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ ອີກ 6 ວິນາທີ ສຳ ລັບການກິນອິນຊູລິນຢ່າງສົມບູນ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຈັບຕ້ອງໄດ້ຖືກດຶງຂຶ້ນ. ຖ້າເລືອດປາກົດຢູ່ເທິງຜິວຫນັງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນຖືກຢຸດດ້ວຍຝ້າຍຝ້າຍ.ຢ່ານວດບ່ອນສັກຢາ.

ການສັກຢາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍໃຊ້ກະເປົາສ່ວນບຸກຄົນພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການເປັນ ໝັນ ສົມບູນ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ຜິວ ໜັງ ແລະມືກ່ອນການສີດຕ້ອງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ປາກກາ FlexTouch ບໍ່ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງຫຼືຕໍ່າ. ກ່ອນທີ່ຈະເປີດ, ຢາຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນເທິງຊັ້ນກາງໃນອຸນຫະພູມແຕ່ 2 ເຖິງ 8 ອົງສາ. ຢ່າແຊ່ວິທີແກ້ໄຂ. ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາຈະຖືກເກັບຢູ່ໃນອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງບໍ່ເກີນ 8 ອາທິດ.

ຢ່າລ້າງຫລືເຮັດໃຫ້ມືຈັບບ່ອນຈັບ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກການປົນເປື້ອນແລະເຮັດຄວາມສະອາດດ້ວຍຜ້າປຽກ. ຢ່າປະຖິ້ມຫຼືປະທ້ວງ. ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເຕັມທີ່, ປາກກາຈະບໍ່ຕື່ມອີກ. ທ່ານບໍ່ສາມາດສ້ອມແປງຫລືຖີ້ມມັນໄດ້ດ້ວຍຕົວທ່ານເອງ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການບໍລິຫານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເກັບ insulins ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະກວດເບິ່ງປ້າຍກ່ອນ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອວ່າທ່ານຈະບໍ່ສັກອິນຊູລິນອີກ. ທ່ານຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເຫັນຕົວເລກຢູ່ໃນ ໜ້າ ຈໍປະລິມານຢາ. ຖ້າທ່ານມີວິໄສທັດຕ່ ຳ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຄົນທີ່ມີສາຍຕາທີ່ດີແລະໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເພື່ອບໍລິຫານ Tresib FlexTouch.

ສະຫຼຸບ

Tresiba ແມ່ນຢາທີ່ດີໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານທຸກຊະນິດ. ມັນ ເໝາະ ກັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຫຼາຍທີ່ສຸດ, ມັນຍັງສາມາດໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດ. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ຍ້ອງຍໍຢາດັ່ງກ່າວ ສຳ ລັບປະສິດຕິຜົນຂອງມັນໃນການຮັກສາແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດ, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍສາມາດ ນຳ ໃຊ້ວິຖີຊີວິດທີ່ຫ້າວຫັນໂດຍບໍ່ ທຳ ລາຍສຸຂະພາບ. ສະນັ້ນຢານີ້ ເໝາະ ສົມກັບຊື່ສຽງໃນທາງບວກຂອງມັນ.

ແພດການຢາ

ຢາ Tresiba ® FlexTouch analog ແມ່ນການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານພິເສດ, ຜະລິດໂດຍວິທີການຂອງເຕັກໂນໂລຊີຊີວະພາບ DNA ທີ່ສົມບູນແບບໂດຍໃຊ້ສາຍພັນ ສະ ໝອງ ປອດໄພ (Saccharomyces cerevisiae).

ກົນໄກການປະຕິບັດ. Insulin degludec ຜູກມັດໂດຍສະເພາະກັບຕົວຮັບອິນຊູລິນຂອງມະນຸດແລະ, ພົວພັນກັບມັນ, ຮັບຮູ້ຜົນກະທົບດ້ານການຢາຂອງມັນຄ້າຍຄືກັບຜົນຂອງອິນຊູລິນ.

ຜົນກະທົບຂອງລະລາຍຂອງ insulin degludec ແມ່ນຍ້ອນການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນໂດຍເນື້ອເຍື່ອຫຼັງຈາກມີການຍັບຍັ້ງອິນຊູລິນກັບກ້າມແລະຈຸລັງໄຂມັນແລະການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການຜະລິດ glucose ໂດຍຕັບ.

ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ແມ່ນການປຽບທຽບພື້ນຖານຂອງທາດອິນຊູລິນຂອງການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານ, ຫຼັງຈາກສັກຢາ s / c ມັນເຮັດໃຫ້ເປັນຢາລະລາຍທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງໃນສານ subcutaneous, ຈາກນັ້ນມີການດູດຊຶມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຍາວນານຂອງທາດ insulin degludec ເຂົ້າໄປໃນຕຽງ vascular, ເຊິ່ງສະ ໜອງ ຮູບແບບແປນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງສຸດແລະມີປະສິດຕິຜົນສູງ. ເບິ່ງຮູບທີ 1).

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຕິດຕາມ 24 ຊົ່ວໂມງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໃນຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ປະລິມານຂອງ insulin degludec ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, Tresiba ® FlexTouch ®, ກົງກັນຂ້າມກັບ insulin glargine, ໄດ້ສະແດງເອກະພາບ V_ງ ລະຫວ່າງການກະ ທຳ ໃນໄລຍະ 12 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດແລະທີສອງ (AUC_{GIR0-12h, SS}/ Auc_{GIRtotal, SS} =0,5).

ຮູບ 1. ອັດຕາການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານສະເລ່ຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ - C_ss insulin degludec 100 U / ml 0,6 U / kg (ການສຶກສາປີ 1987)

ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດຂອງຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 42 ຊົ່ວໂມງພາຍໃນຂອບເຂດປະລິມານທີ່ປິ່ນປົວ. ຄ_ss ຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານຢາ.

ທາດ Insulin degludec ຢູ່ໃນລັດ C_ss ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ໜ້ອຍ ລົງ (4 ເທົ່າ) ໃນການສົມທຽບກັບໂປຼແກຼມປ່ຽນແປງປະ ຈຳ ວັນຂອງ insulin glargin ຂອງການປະຕິບັດ hypoglycemic, ເຊິ່ງຖືກປະເມີນໂດຍມູນຄ່າຂອງຕົວຄູນຂອງຕົວປ່ຽນ (CV) ສຳ ລັບການສຶກສາຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ (AUC)_{GIR.τ, SS}) ແລະພາຍໃນໄລຍະເວລາຈາກ 2 ເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງ (AUC_{GIR2-24h, SS}), (ເບິ່ງຕາຕະລາງ 1. )

ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງໂປຼໄຟລ໌ປະ ຈຳ ວັນຂອງການກະ ທຳ ຂອງ hypoglycemic ຂອງຢາ Tresiba ແລະ insulin glargine ໃນລັດ C_ss ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1

ຊີວະປະຫວັດຫຍໍ້: ຕົວຄູນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ intraindflix,%.

b SS: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຢາໃນຄວາມສົມດຸນ.

c AUC_{GIR2-24h, SS}: ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານໃນ 22 ຊົ່ວໂມງສຸດທ້າຍຂອງໄລຍະຫ່າງການສັກຢາ (ຕົວຢ່າງ: ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບໃດໆຕໍ່ມັນຂອງການສັກຢາໄອອິນອິນໃນໄລຍະເວລາການແນະ ນຳ ຂອງການສຶກສາຄຼິບ).

ສາຍພົວພັນເສັ້ນລະຫວ່າງການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຂອງ Tresiba ® FlexTouch ®ແລະຜົນກະທົບຂອງທາດ ນຳ ້ຕານທົ່ວໄປໄດ້ຖືກພິສູດແລ້ວ.

ການສຶກສາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງຢາ Tresiba ®ໃນບັນດາຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ສາວ.

ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄວາມປອດໄພ

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງ HbA_{1 ຄ} ຈາກຄ່າເລີ່ມຕົ້ນໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin Treciba ®ແລະ insulin glargine 100 IU / ml. ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (T1DM) ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresib ® insulin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານຕ່ ຳ ຫຼາຍແລະເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ (ທີ່ເປັນພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນເລືອດໂດຍລວມແລະມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine 100 IU / ml, ຄືກັບໃນລະຫວ່າງ ຮັກສາປະລິມານ, ແລະຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (T2DM) ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresib ® insulin ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການເປັນໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ (ໂດຍສະເພາະໃນລະດັບໂລກເອດສ໌ແລະ hypoglycemia nocturnal) ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine (100 IU / ml), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນໄລຍະການຮັກສາ ປະລິມານຢາ, ແລະຕະຫຼອດໄລຍະການຮັກສາ, ພ້ອມທັງການຫຼຸດລົງຂອງການເກີດຂື້ນຂອງໂລກເອດສໃນເລືອດໃນຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ.

ໃນການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ການຂາດຢາທີ່ບໍ່ສົມບູນແບບຂອງການປຽບທຽບຢາ (ການກວດທາດ insulin ແລະ insulin glargine) ໃນໄລຍະ Tresiba relation ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງ HbA_{1 ຄ} ຈາກພື້ນຖານໃນຕອນທ້າຍຂອງການສຶກສາ. ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນ sitagliptin, ໃນໄລຍະທີ່ Tresiba ®ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມດີກວ່າທາງດ້ານສະຖິຕິຂອງມັນໃນການຫຼຸດຜ່ອນ HbA_{1 ຄ}.

ຜົນຂອງການວິເຄາະ meta ຂອງຂໍ້ມູນຈາກເຈັດການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin Tresib with ກ່ຽວກັບອັດຕາຕ່ ຳ ຂອງການລະບາດໃນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນໃນໂຣກຄົນເຈັບເມື່ອທຽບກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insargine (100 U / ml) (ຕາຕະລາງ 2). ການຫຼຸດລົງຂອງການເກີດຂອງການລະລາຍຂອງທາດໃນເລືອດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin Tresib was ບັນລຸໄດ້ດ້ວຍລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສະເລ່ຍຕໍ່າກ່ວາເມື່ອທຽບກັບ insulin glargine (100 IU / ml).

ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະແບບ meta ຂອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຕອນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ

ໂລກເອດສ໌້າຕານທີ່ຖືກຢືນຢັນແມ່ນຕອນຂອງການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດທີ່ຖືກຢືນຢັນໂດຍການວັດແທກຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການວັດແທກລະດັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວໃນອາທິດທີ 16.

c ມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງສະຖິຕິ.

ບໍ່ມີການກວດພົບການສ້າງຕັ້ງພູມຕ້ານທານທີ່ ສຳ ຄັນກັບ insulin ພາຍຫຼັງໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Tresib ®ເປັນເວລາດົນນານ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຜູ້ປ່ວຍ T2DM ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍTresiba®ໃນການປະສົມປະສານກັບ metformin, ການເພີ່ມທາດແຫຼວເຮັດໃຫ້ມີການຫຼຸດລົງທາງສະຖິຕິໃນ HbA_1s ແລະນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຕໍ່າກ່ວາທາງສະຖິຕິເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການເພີ່ມທາດແຫຼວລະລາຍເມື່ອທຽບກັບການເພີ່ມປະລິມານດຽວຂອງ insulin aspart.

ການປະເມີນຜົນກະທົບຕໍ່ CCC. ເພື່ອປຽບທຽບຄວາມປອດໄພຂອງຫລອດເລືອດໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Tresiba ແລະ insulin glargine (100 PIECES / ml), ໄດ້ມີການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າ ອຸປະກອນ ກ່ຽວຂ້ອງກັບຜູ້ປ່ວຍ 7637 ທີ່ມີ T2DM ແລະມີຄວາມສ່ຽງສູງໃນການພັດທະນາກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ.

ຄວາມປອດໄພຂອງຫົວໃຈຂອງການໃຊ້ຢາTresiba®ໃນການສົມທຽບກັບ insulin glargine ໄດ້ຖືກຢືນຢັນ (ຮູບ 2).

N ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ມີເຫດການ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກຄະນະທີ່ປຶກສາຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບການປະເມີນເຫດການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ (EAC) ໃນລະຫວ່າງການສຶກສາ.

% ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີປະກົດການ ທຳ ອິດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຈາກ EAC, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບ ຈຳ ນວນຄົນເຈັບແບບສຸ່ມ.

ຮູບ 2. ແຜນຜັງປ່າໄມ້ທີ່ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງການວິເຄາະຂອງດັດສະນີຄວາມປອດໄພ 3 ຈຸດທີ່ມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ລັບກິດຈະ ກຳ ກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈ (CVSS) ແລະຈຸດຈົບຂອງສ່ວນບຸກຄົນໃນເສັ້ນເລືອດຂອງຫົວໃຈໃນການສຶກສາ ອຸປະກອນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ insulin glargine ແລະຢາ Tresiba ®, ການປັບປຸງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນລະດັບ HbA ໄດ້ຖືກບັນລຸ_1s ແລະການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍຂື້ນເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາ Tresiba ® (ຕາຕະລາງ 3).

Tresiba ®ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະໂຫຍດຈາກການກິນອິນຊູລິນໃນແງ່ຂອງການເກີດພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຕ່ ຳ ແລະອັດຕາສ່ວນທີ່ຕໍ່າຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຮຸນແຮງ. ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດໃນເວລາທີ່ຮ້າຍແຮງແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫລວງຫລາຍກັບການໃຊ້ຢາ Tresiba ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ insulin glargine (ຕາຕະລາງ 3).

ຜົນການວິໄຈ ອຸປະກອນ

ມູນຄ່າສະເລ່ຍຂອງ HbA_1s, %

ຄວາມຖີ່ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ (ຕໍ່ການສັງເກດຄົນເຈັບ 100 ປີ)

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ

ການລະລາຍຂອງໂລກເລືອດໃນຕັບຮຸນແຮງ 2

ຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ: 0.47 (0.31, 0.73)

ອັດຕາສ່ວນຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດ (ເປີເຊັນຂອງຄົນເຈັບ)

ການລະລາຍໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ

ອັດຕາສ່ວນຄີກ: 0.73 (0.6, 0.89)

1 ນອກ ເໜືອ ຈາກມາດຕະຖານໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານແລະໂຣກຫົວໃຈ.

2 ໃນຕອນກາງຄືນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນຊ່ວງເວລາຂອງມື້ລະຫວ່າງ 0 ຫາ 6 ໂມງເຊົ້າ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ການໃຊ້ຢາ Tresiba ® ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງທີ່ຄ້າຍຄືກັນໃນ HbA_1s ໂດຍອາທິດທີ 52 ແລະມີການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຂອງການຖືພາ plasma glucose ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄຸນຄ່າພື້ນຖານໃນການປຽບທຽບກັບການໃຊ້ຢາປຽບທຽບ (ການລະລາຍຂອງ insulin 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້). ຜົນໄດ້ຮັບນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Tresiba ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 30% ໜ້ອຍ ກວ່າສານອິນຊູລິນ. ຄວາມຖີ່ (ປະກົດການໃນແຕ່ລະປີຂອງການ ສຳ ຜັດຂອງຄົນເຈັບ) ຂອງໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງ (ຄຳ ນິຍາມຂອງສະມາຄົມສາກົນເພື່ອການສຶກສາໂລກເບົາຫວານ Mellitus (DM)) ໃນເດັກແລະໄວລຸ້ນ (ISPAD), 0,51 ທຽບກັບ 0.33), ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (57.71 ທຽບກັບ 54.05) ແລະການຢັ້ງຢືນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນຕອນກາງຄືນ (6.03 ທຽບກັບ 7.6) ທຽບກັບ Tresiba ®ແລະ insulin detemir . ໃນກຸ່ມປິ່ນປົວທັງສອງໃນເດັກອາຍຸ 6 ຫາ 11 ປີ, ອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຖືກຢືນຢັນແມ່ນສູງກວ່າກຸ່ມອາຍຸອື່ນໆ. ໃນກຸ່ມ Tresiba a ມີອັດຕາການລະລາຍຕໍ່າໃນເລືອດສູງຂື້ນໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ຫາ 11 ປີ. ຄວາມຖີ່ຂອງການເກີດຂື້ນຂອງ hyperglycemia ກັບ ketosis ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍກັບການໃຊ້ຢາ Tresiba ເມື່ອທຽບກັບການຮັກສາດ້ວຍ insulin detemir, 0.68 ແລະ 1.09 ຕາມລໍາດັບ. ຄວາມຖີ່, ປະເພດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີໃນ ຈຳ ນວນປະຊາກອນຂອງຄົນເຈັບເດັກບໍ່ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຄົນທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານ.ການຜະລິດຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນຫາຍາກແລະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພໃນໄວລຸ້ນກັບ T2DM ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກໄວລຸ້ນແລະຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີ T1DM ແລະຜູ້ປ່ວຍ T2DM ຜູ້ໃຫຍ່. ຜົນໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາແນະ ນຳ ຢາ Tresiba ® ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2.

Contraindications

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງບຸກຄົນເພີ່ມຂື້ນກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,

ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ, ໄລຍະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ (ບໍ່ມີປະສົບການທາງການແພດກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະຖືພາແລະການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່),

ອາຍຸສູງສຸດຂອງເດັກນ້ອຍເຖິງ 1 ປີນັບຕັ້ງແຕ່ ການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 1 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການເທື່ອ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນໃນເວລາຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນຂອງສັດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງອິນຊູລິນແລະ insulin ຂອງມະນຸດໃນແງ່ຂອງ embryotoxicity ແລະ teratogenicity.

ການໃຊ້ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ໃນຊ່ວງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານ, ເພາະວ່າ ບໍ່ມີປະສົບການທາງດ້ານການຊ່ວຍກັບແມ່ຍິງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນ ໜູ, insulin degludec ແມ່ນຖືກຂັບອອກມາໃນນົມແມ່, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນນົມແມ່ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາໃນ plasma ເລືອດ.

ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ Insulin degludec ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຂອງແມ່ຍິງຫຼືບໍ່.

ການປາກົດຕົວຂອງຜົນກະທົບທາງເດີນອາຫານໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ແລະເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງ.

ການໂຕ້ຕອບ

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້: PHGP, GLP-1 receptor agonists, ຢາຍັບຍັ້ງ MAO, ຕົວເລືອກທີ່ບໍ່ເລືອກ beta, blockers, ACE inhibitors, salicylates, anabolic steroids ແລະ sulfonamides.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນສາມາດເພີ່ມຂື້ນ: ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນທາງປາກ, ຢາ thiazide diuretics, corticosteroids, ຮໍໂມນ thyroid, sympathomimetics, somatropin ແລະ danazole.

ຕົວຍັບຍັ້ງ Beta ອາດຈະປົກປິດອາການຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ.

Octreotide / Lanreotide ທັງສາມາດເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຄວາມຕ້ອງການຂອງຮ່າງກາຍ ສຳ ລັບ insulin.

ເອທານອນ (ເຫຼົ້າ) ທັງສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບໃນລະດັບຕໍ່າຂອງອິນຊູລິນ.

ຄວາມບໍ່ເຂົ້າກັນ. ບາງສານທີ່ເປັນຢາ, ເມື່ອຖືກເພີ່ມເຂົ້າໃນ Tresib ® FlexTouch ®, ສາມາດເຮັດໃຫ້ມັນ ທຳ ລາຍໄດ້. ຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ບໍ່ສາມາດເພີ່ມເຂົ້າໃນວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຜະສົມຜະສານຢາ Tresiba ® FlexTouch ®ກັບຢາອື່ນໆ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ

ທ່ານຕ້ອງໄດ້ອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe Tresib-FlexTouch filled ທີ່ເຕັມໄປກ່ອນ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງ, ລາວອາດຈະບໍລິຫານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືໃຫຍ່ເກີນໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ໃຊ້ປາກກາ syringe ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບໄດ້ຮຽນຮູ້ທີ່ຈະໃຊ້ມັນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານ.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນປ້າຍຊື່ syringe ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml / Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ແລະຈາກນັ້ນສຶກສາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຮູບແຕ້ມຂ້າງລຸ່ມນີ້, ເຊິ່ງສະແດງລາຍລະອຽດຂອງປາກກາ syringe ແລະເຂັມ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາຫລືມີບັນຫາທາງສາຍຕາທີ່ຮ້າຍແຮງແລະບໍ່ສາມາດແຍກຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງຕົວເລກໃນປະລິມານຢາ, ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກຄົນທີ່ບໍ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມຂັດ FlexTouch ®ທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຕ້ອງ.

Tresiba ® FlexTouch ® 100 U / ml - ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ 300 PIECES ຂອງ insulin degludec. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 80 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 1 ໜ່ວຍ.

Tresiba ® FlexTouch ® 200 UNITS / ml - ປາກກາ syringe ທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍສານ PIECES ຈຳ ນວນ 600 ເມັດຂອງ insulin degludec. ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 160 ໜ່ວຍ ໃນການເພີ່ມຂື້ນ 2 ໜ່ວຍ.

ປາກກາ syringe ຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບໃຊ້ເຂັມ NovoFayn ®ຫຼື NovoTvist dispos ຍາວເຖິງ 8 ມມ. ເຂັມຕ່າງໆບໍ່ໄດ້ລວມເຂົ້າໃນຊຸດ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເອົາໃຈໃສ່ກັບຂໍ້ມູນທີ່ຖືກ ໝາຍ ໄວ້ ທີ່ ສຳ ຄັນ, ມັນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມ syringe ທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຮູບ 3. Tresiba ® FlexTouch ® 100 U / ml.

ຮູບ 4. Tresiba ® FlexTouch ® 200 U / ml.

I. ການກະກຽມປາກກາ ສຳ ລັບໃຊ້

ກວດເບິ່ງຊື່ແລະຂະ ໜາດ ໃນປ້າຍຂອງ syringe pen ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີ Tresiba ® FlexTouch ® 100 IU / ml / Tresiba ® FlexTouch ® 200 IU / ml. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະຖ້າຄົນເຈັບໃຊ້ insulins ປະເພດຕ່າງໆ. ຖ້າລາວໃສ່ຢາອິນຊູລິນຊະນິດອື່ນແບບບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

A. ຖອດຝາອອກຈາກປາກກາ syringe.

B. ກວດສອບວ່າການກະກຽມອິນຊູລິນໃນປາກກາ syringe ແມ່ນຈະແຈ້ງແລະບໍ່ມີສີ. ເບິ່ງຜ່ານ ໜ້າ ຕ່າງຂອງຂະ ໜາດ ຂອງສານອິນຊູລິນ. ຖ້າຫາກວ່າຢາດັ່ງກ່າວຍັງມືດ, ປາກບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

C. ເອົາເຂັມທີ່ຖິ້ມ ໃໝ່ ແລະເອົາສະຕິກເກີປ້ອງກັນອອກ.

D. ເອົາເຂັມເຂັມໃສ່ປາກກາ syringe ແລ້ວຫັນລົງເພື່ອໃຫ້ເຂັມເຂັມແຂງລົງໃສ່ປາກກາ syringe.

E. ຖອດເຂັມພາຍນອກຂອງເຂັມ, ແຕ່ຢ່າຖີ້ມມັນ. ມັນຈະເປັນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນຫລັງຈາກການສີດຢາ ສຳ ເລັດແລ້ວເພື່ອເອົາເຂັມອອກຈາກປາກກາ syringe.

F. ຖອດແລະຖີ້ມຫົວເຂັມພາຍໃນ. ຖ້າຄົນເຈັບພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ, ລາວອາດຈະຖືກເຄາະຮ້າຍໂດຍບັງເອີນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ອາດຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ຄົນເຈັບຍັງຄວນກວດເບິ່ງອິນຊູລິນ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ເຂັມ ໃໝ່ ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນຂອງເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຢ່າໃຊ້ເຂັມຖ້າມັນງໍຫລືເສຍຫາຍ.

II. ກວດອິນຊູລິນ

G. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນກວດກາການດູດຊຶມອິນຊູລິນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຮັບປະກັນວ່າປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ກົດ 2 ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາໂດຍການປ່ຽນຕົວເລືອກຢາ. ກວດສອບໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດສະແດງ“ 2”.

H. ໃນຂະນະທີ່ຖືປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມເຂັມຂື້ນ, ແຕະເບົາ ໆ ຢູ່ເທິງສຸດຂອງປາກກາ syringe ຫຼາຍໆຄັ້ງດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດຂື້ນ.

I. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນແລະຖືມັນໄວ້ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າຂະ ໜາດ ຢາຈະກັບມາເປັນ "0". “ 0” ຄວນຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ຄວນຈະປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ. ຟອງອາກາດຂະ ໜາດ ນ້ອຍອາດຈະຍັງຄົງຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ແຕ່ວ່າມັນຈະບໍ່ຖືກສັກ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ເຮັດຊ້ໍາອີກຄັ້ງ G - I (ຂັ້ນຕອນທີ II), ແຕ່ບໍ່ເກີນ 6 ຄັ້ງ.

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດ, ປ່ຽນເຂັມແລະເຮັດ G - I ອີກຄັ້ງ (ພາກ II).

ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນຕອນທ້າຍຂອງເຂັມ, ຢ່າໃຊ້ປາກກາ syringe ນີ້. ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃຫມ່.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າການຢອດຢາອິນຊູລິນຫຼຸດລົງຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ຮັບປະກັນການສົ່ງອິນຊູລິນ. ຖ້າການຫຼຸດລົງຂອງອິນຊູລິນບໍ່ປາກົດຂື້ນ, ປະລິມານຈະບໍ່ຖືກປະຕິບັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າປະລິມານຢາເຄື່ອນຍ້າຍ. ນີ້ອາດຈະຊີ້ບອກວ່າເຂັມຖືກອຸດຕັນຫຼືເສຍຫາຍ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນທີ່ຈະສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາ. ຖ້າຄົນເຈັບບໍ່ກວດກາການໃຫ້ສານອິນຊູລິນ, ລາວອາດຈະບໍ່ສາມາດບໍລິຫານປະລິມານອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືບໍ່ກໍ່ຕາມ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

III. ການຕັ້ງຄ່າຢາ

J. ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການສີດຢາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຖືກຕັ້ງໃຫ້ເປັນ "0". “ 0” ຄວນຢູ່ຕໍ່ ໜ້າ ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານ. ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຢາເພື່ອ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ຕ້ອງການທີ່ແພດສັ່ງ.

ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 80 ຫລື 160 IU (ສຳ ລັບ Tresiba ® FlexTouch ® 100 IU / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 IU / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ).

ຖ້າການ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄົນເຈັບສາມາດຫັນຕົວເລືອກປະລິມານໄປຂ້າງ ໜ້າ ຫຼືດ້ານຫຼັງຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ຖືກຕ້ອງຖືກຕັ້ງ.

ຕົວເລືອກຢາຕາມ ກຳ ນົດ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ. ພຽງແຕ່ຕົວຊີ້ວັດປະລິມານແລະປະລິມານຢາສະແດງ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ທ່ານໄດ້ກິນ.

ປະລິມານສູງສຸດທີ່ຄົນເຈັບສາມາດຕັ້ງໄດ້ແມ່ນ 80 ຫລື 160 IU (ສຳ ລັບ Tresiba ® FlexTouch ® 100 IU / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 IU / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ).

ຖ້າສານອິນຊູລິນຢູ່ໃນປາກກາ syringe ໜ້ອຍ ກວ່າ 80 ຫຼື 160 PIECES (ສຳ ລັບ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ), ປະລິມານຢາຈະຢຸດຢູ່ໃນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe.

ແຕ່ລະຄັ້ງທີ່ຕົວເລືອກປະລິມານຖືກປ່ຽນໄປ, ກົດຖືກຟັງ, ສຽງຂອງການກົດຂື້ນຂື້ນຢູ່ກັບເບື້ອງໃດທີ່ຕົວເລືອກຢາ ກຳ ລັງ ໝຸນ (ຂ້າງ ໜ້າ, ດ້ານຫຼັງຫຼືຖ້າປະລິມານທີ່ເກັບໄດ້ເກີນ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe). ການກົດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຄວນຖືກນັບ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດເບິ່ງ ຈຳ ນວນຈັກ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບຄະແນນໃນໂຕຊີ້ວັດແລະປະລິມານຢາ. ຢ່ານັບການກົດປຸ່ມໃສ່ເຂັມ syringe. ຖ້າຄົນເຈັບ ກຳ ນົດແລະແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ຂະ ໜາດ ການສົມດຸນຂອງອິນຊູລິນສະແດງ ຈຳ ນວນປະລິມານຂອງ insulin ທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe, ສະນັ້ນມັນບໍ່ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການວັດປະລິມານຂອງ insulin

IV. ການບໍລິຫານອິນຊູລິນ

K. ໃສ່ເຂັມພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຂອງທ່ານໂດຍໃຊ້ເຕັກນິກການສີດທີ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼືພະຍາບານແນະ ນຳ. ກວດສອບວ່າລະດັບຢາແມ່ນຢູ່ໃນສາຍຕາຂອງຄົນເຈັບ. ຢ່າຈັບບາຍຢາໂດຍໃຊ້ນີ້ວມືຂອງທ່ານ. ນີ້ອາດຈະຂັດຂວາງການສີດ. ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນທຸກວິທີທາງແລະຖືຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ຈົນກວ່າຂະ ໜາດ ຢາທີ່ສະແດງ“ 0”. "0" ຄວນກົງກັນຂ້າມກັບຕົວຊີ້ວັດປະລິມານຢາ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຍິນຫຼືຮູ້ສຶກກົດ.

ຫຼັງຈາກສັກແລ້ວ, ປ່ອຍເຂັມໄວ້ໃຕ້ຜິວ ໜັງ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 s) ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຢາອິນຊູລິນໄດ້ສັກແລ້ວ.

L. ເອົາເຂັມອອກຈາກໃຕ້ຜິວ ໜັງ ໂດຍການລອກເອົາເຂັມຂັດຂື້ນ.

ຖ້າມີເລືອດຢູ່ບ່ອນສັກຢາ, ກົດຝ້າຍຝ້າຍຄ່ອຍໆໄປບ່ອນສັກຢາ. ຢ່ານວດບ່ອນສັກຢາ.

ຫຼັງຈາກການສັກຢາ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ຄົນເຈັບອາດຈະເຫັນການຢອດຢາອິນຊູລິນຢູ່ປາຍເຂັມ. ນີ້ແມ່ນເລື່ອງປົກກະຕິແລະບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະລິມານຢາທີ່ໃຊ້.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ກວດເບິ່ງປະລິມານຢາເພື່ອຮູ້ວ່າມີອິນຊູລິນຫຼາຍຈັກ ໜ່ວຍ. ໂຕະປະລິມານຢາຈະສະແດງ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ທີ່ແນ່ນອນ. ຢ່ານັບ ຈຳ ນວນການກົດໃສ່ເຂັມ syringe. ຫຼັງຈາກສັກຢາແລ້ວ, ກົດປຸ່ມເລີ່ມຕົ້ນຈົນກວ່າຂະ ໜາດ ຢາຈະກັບມາເປັນ "0". ຖ້າປະລິມານຢາໄດ້ຢຸດກ່ອນທີ່ຈະສະແດງ "0", ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຂົ້າໄປ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດສູງເກີນໄປ.

V. ຫລັງຈາກການສີດຢາແລ້ວ

M. ວາງຫົວເຂັມພາຍນອກໃສ່ພື້ນທີ່ຮາບພຽງ, ໃສ່ປາຍເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫົວໂດຍບໍ່ຕ້ອງຈັບມັນຫຼືເຂັມ.

N. ເມື່ອເຂັມເຂັມເຂົ້າໄປໃນຫລວງ, ຄວນໃສ່ ໝວກ ໃສ່ເຂັມ. ຖອດເຂັມອອກແລະປະຖິ້ມມັນ, ໂດຍສັງເກດເບິ່ງຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ.

A. ຫລັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ໃສ່ຫົວເຂັມເພື່ອປ້ອງກັນອິນຊູລິນທີ່ມັນມາຈາກການ ສຳ ຜັດກັບແສງ.

ຖິ້ມເຂັມອອກຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນຂອງເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ. ຖ້າເຂັມຖືກອຸດຕັນ, ຄົນເຈັບຈະບໍ່ສາມາດສັກອິນຊູລິນ.

ຖີ້ມປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວພ້ອມເຂັມຖືກຕັດອອກຕາມການແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ພະຍາບານ, ແພດການຢາ, ຫລືລະບຽບທ້ອງຖິ່ນຂອງທ່ານ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຢ່າພະຍາຍາມໃສ່ຝາດ້ານໃນໃສ່ເຂັມ. ຄົນເຈັບອາດຈະເປັນໂຣກ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຫຼັງຈາກສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເອົາເຂັມອອກແລະເກັບມ້ຽນເຂັມໂດຍໃຊ້ເຂັມທີ່ຕັດອອກ. ນີ້ຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ, ການຕິດເຊື້ອ, ການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ, ການອຸດຕັນຂອງເຂັມແລະການແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຢາ.

VI. ປະລິມານອິນຊູລິນຫຼາຍປານໃດ?

P. ຂະ ໜາດ ຂອງສານອິນຊູລິນສະແດງ ຈຳ ນວນປະມານຂອງອິນຊູລິນທີ່ເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ.

R. ເພື່ອຈະຮູ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າຢາອິນຊູລິນຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາຫຼາຍປານໃດ, ທ່ານຕ້ອງໃຊ້ຕົວແທນປະລິມານຢາ: ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຢາຈົນກວ່າປະລິມານຢາຈະຢຸດ. ຖ້າປະລິມານຢາສະແດງໃຫ້ເຫັນ ຈຳ ນວນ 80 ຫຼື 160 (ສຳ ລັບຢາ Tresiba ® FlexTouch ® 100 IU / ml ແລະ Tresiba T FlexTouch ® 200 IU / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ), ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າອິນຊູລິນຢ່າງ ໜ້ອຍ 80 ຫຼື 160 IU ຍັງຄົງຢູ່ໃນປາກກາ syringe (ສຳ ລັບຢາ Tresiba ® FlexTouch ® 100 IU / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 IU / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ). ຖ້າປະລິມານຢາປະລິມານ ໜ້ອຍ ກວ່າ 80 ຫຼື 160 (ສຳ ລັບ Tresiba ® FlexTouch ® 100 PIECES / ml ແລະ Tresiba ® FlexTouch ® 200 PIECES / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ), ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າ ຈຳ ນວນ ໜ່ວຍ ຂອງອິນຊູລິນທີ່ສະແດງຢູ່ທາງກົງກັນຂ້າມແມ່ນຍັງຄົງຢູ່ໃນປາກກາ syringe ປະລິມານ.

ໝຸນ ຕົວເລືອກປະລິມານຢາໃນທິດທາງກົງກັນຂ້າມຈົນກ່ວາບ່ອນວາງຢາສະແດງ“ 0”.

ຖ້າວ່າຢາອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອຢູ່ໃນປາກກາ syringe ບໍ່ພຽງພໍທີ່ຈະໃຊ້ປະລິມານເຕັມ, ທ່ານສາມາດໃສ່ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນໃນການສັກສອງຄັ້ງໂດຍໃຊ້ສອງເຂັມ.

ຂໍ້ມູນທີ່ ສຳ ຄັນ. ຕ້ອງລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ຄິດໄລ່ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມສົງໄສ, ມັນກໍ່ດີກວ່າທີ່ຈະສັກຢາອິນຊູລິນໂດຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ ໃໝ່. ຖ້າຄົນເຈັບເຂົ້າໃຈຜິດໃນການຄິດໄລ່ຂອງລາວ, ລາວອາດຈະແນະ ນຳ ປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍຫຼືປະລິມານອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະສູງເກີນໄປຫຼືຕ່ ຳ.

ເຈົ້າຄວນເອົາປາກກາ syringe ຢູ່ ນຳ ເຈົ້າສະ ເໝີ.

ທ່ານຄວນເອົາປາກກາ syringe ແລະເຂັມສັກຢາ ໃໝ່ ໃສ່ໃນກໍລະນີທີ່ພວກເຂົາເສຍຫຼືເສຍຫາຍ.

ຮັກສາປາກກາແລະເຂັມສັກຢາໃຫ້ ແໜ້ນ ໃຫ້ທົ່ວເຖິງ, ໂດຍສະເພາະເດັກນ້ອຍ.

ຢ່າໂອນເອົາເຂັມແລະເຂັມສັກຢາຂອງຄົນເຈັບໄປໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຕິດເຊື້ອຂ້າມ.

ຢ່າໂອນເອົາເຂັມແລະເຂັມສັກຢາຂອງຄົນເຈັບໄປໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ. ຢາດັ່ງກ່າວອາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງພວກເຂົາ.

ຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນໃຊ້ເຂັມທີ່ເຄີຍໃຊ້ດ້ວຍການດູແລທີ່ສຸດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຂັມແລະການຕິດເຊື້ອ.

ການດູແລ pen syringe

ຕ້ອງລະມັດລະວັງດ້ວຍເຂັມສັກຢາ. ການຈັດການທີ່ບໍ່ລະມັດລະວັງຫລືບໍ່ຖືກຕ້ອງສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານສູງເກີນໄປຫຼືຕໍ່າເກີນໄປ.

ຢ່າປະຖິ້ມປາກກາໄວ້ໃນລົດຫຼືສະຖານທີ່ອື່ນໆບ່ອນທີ່ມັນອາດຈະປະເຊີນກັບອຸນຫະພູມສູງເກີນໄປຫລືຕໍ່າເກີນໄປ.

ປ້ອງກັນປາກກາ syringe ຈາກຝຸ່ນ, ຝຸ່ນແລະທາດແຫຼວທຸກຊະນິດ.

ຢ່າລ້າງປາກກາ, ຢ່າຈຸ່ມມັນເປັນຂອງແຫຼວຫຼືລອກມັນ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປາກກາສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ດ້ວຍຜ້າປຽກທີ່ປຽກດ້ວຍສານຊັກ ໜ້ອຍ.

ຢ່າຖີ້ມຫລືກົດປາກກາໃສ່ພື້ນທີ່ແຂງ. ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ລົງປາກກາ syringe ຫຼືສົງໃສວ່າມັນເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ໃສ່ເຂັມ ໃໝ່ ແລະກວດເບິ່ງການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາ.

ຢ່າພະຍາຍາມເຕີມນ້ ຳ ຢາໃສ່ syringe. ປາກກາ syringe ເປົ່າຕ້ອງຖືກຍົກເລີກ.

ຢ່າພະຍາຍາມສ້ອມແປງເຂັມ syringe ຕົວທ່ານເອງຫຼືເອົາມັນແຍກອອກ.

ຜູ້ຜະລິດ

ຜູ້ຜະລິດແລະເຈົ້າຂອງໃບຢັ້ງຢືນການລົງທະບຽນ: Novo Nordisk A / S.

Novo Alle, DK-2880, Bugswerd, ເດນມາກ.

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ຂອງ LLC Novo Nordisk: 121614, Moscow, ul. Krylatskaya, 15, ຂອງ. 41.

ໂທລະສັບ: (495) 956-11-32, ແຟັກ: (495) 956-50-13.

Tresiba ®, FlexTouch ®, NovoFayn ®ແລະ NovoTvist ®ແມ່ນເຄື່ອງ ໝາຍ ການຄ້າທີ່ຈົດທະບຽນເປັນເຈົ້າຂອງໂດຍ Novo Nordisk A / S, ເດນມາກ.