ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມັກຈະພັດທະນາຢູ່ໃນໄວ ໜຸ່ມ, ແຕ່ມັນກໍ່ຍັງເກີດຂື້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະຄວາມຈິງທີ່ວ່າ, ດ້ວຍເຫດຜົນທີ່ບໍ່ຮູ້ຮອດຈຸດສຸດທ້າຍ, ຈຸລັງ the ຂອງຈຸລິນຊີທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການຜະລິດອິນຊູລິນເລີ່ມແຕກແຍກ. ເປັນຜົນມາຈາກການຂາດຫລືຂາດອິນຊູລິນ, ການເຜົາຜານອາຫານແມ່ນຖືກລົບກວນ, ຕົ້ນຕໍແມ່ນທາດແປ້ງ. ການສັງເຄາະໄຂມັນແລະໂປຣຕີນຫຼຸດລົງດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເມື່ອຈຸລັງທັງ ໝົດ ຖືກ ທຳ ລາຍ ໝົດ ແລະການຜະລິດອິນຊູລິນຢຸດ, ອາການຂອງພະຍາດຈະປາກົດ. ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1, ເຊິ່ງເປັນພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາອິນຊູລິນຕະຫຼອດຊີວິດ. ການສັກຢາຮໍໂມນນີ້ແມ່ນວິທີດຽວທີ່ຈະຕ້ານທານພະຍາດຈົນເຖິງປະຈຸບັນ.

ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງພະຍາດແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ແນກພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1. ອາການຕ່າງໆທີ່ປາກົດເປັນຕົ້ນຕໍ - ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ, ປາກແຫ້ງ, ຍ່ຽວຫຼາຍເກີນໄປແລະເລື້ອຍໆ, ອ່ອນເພຍ, ເມື່ອຍລ້າຢ່າງໄວ, ຫຼຸດນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງກະທັນຫັນແລະມີຄວາມຢາກອາຫານສູງ.

ຖ້າທ່ານບໍ່ເລີ່ມບໍລິຫານອິນຊູລິນໃຫ້ທັນເວລາ, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ເລີ່ມຕົ້ນ - ເປັນສະພາບທີ່ສ້ວຍແຫຼມໂດຍສະແດງໂດຍຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ຫາຍໃຈໄວແລະຍາກ, ເຈັບກ້າມ, ເຈັບທ້ອງ, ເຈັບຫົວ, ຄວາມດັນເລືອດຕ່ ຳ, ລັກສະນະຂອງກິ່ນຂອງ acetone, ເຈັບທ້ອງ, ແລະຮາກ. ຖ້າສະພາບການນີ້ບໍ່ຖືກລົບລ້າງ, ອາການເບົາຫວານທີ່ເກີດຂື້ນ, ອາການຕ່າງໆຄື: ຫາຍໃຈບໍ່ມີສຽງ, ມີອາການປວດຮາກເພີ່ມຂື້ນ, ເຍື່ອເມືອກແຫ້ງແລະຜິວ ໜັງ, ພະຍາດເບົາຫວານຫຼຸດລົງ, ໂຕນກ້າມເນື້ອຫຼຸດລົງ, hypotension, ສູນເສຍສະຕິ. ຈາກອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດຈົນເຖິງຂັ້ນສະຕິ, ມັນສາມາດໃຊ້ເວລາຈາກ 2 ອາທິດຈົນເຖິງຫຼາຍເດືອນ. ມັນຈະເກີດຂື້ນວ່າ ketoacidosis ແລະອາການສະຫລົບພັດທະນາຢ່າງໄວວາຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄວາມກົດດັນຮຸນແຮງ, ການຕິດເຊື້ອ, ການປະຕິບັດງານ, ການບາດເຈັບ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ບໍ່ຮຸນແຮງເກີນໄປ, ແລະອາການຕົ້ນຕໍຂອງມັນເຊັ່ນ: ການຫິວນໍ້າແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ແມ່ນບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ. ຄົນເຈັບ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຈົ່ມວ່າອາການເມື່ອຍລ້າ, ເປັນມະເລັງ, ຜິວຫນັງຄັນແລະມີການບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກທາງເພດ.

ອັດຕາການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງ in ໃນຄົນເຈັບທຸກຄົນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ. ໂດຍສະເພາະແມ່ນການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ໃນເດັກນ້ອຍ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຂະບວນການດັ່ງກ່າວສາມາດຊ້າລົງ, ແລະການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຍັງເຫຼືອສາມາດຄົງຕົວໄດ້ເປັນເວລາດົນ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນອັນຕະລາຍ ສຳ ລັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນທີ່ເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເສັ້ນເລືອດ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ໂລກເບົາຫວານພັດທະນາຕາບອດ, ພິການທາງຫລັງ, ເປັນໂຣກຕີນ, ນຳ ໄປສູ່ການຜ່າຕັດ.

ສາເຫດຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1

ມີຄວາມຄິດເຫັນໃນບັນດາຜູ້ວາງແຜນວ່າພະຍາດເບົາຫວານເກີດຂື້ນຍ້ອນການລ່ວງລະເມີດຂອງຫວານ, ເຊິ່ງບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ.

ສາເຫດຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນການຢຸດການຜະລິດອິນຊູລິນເນື່ອງຈາກການ ທຳ ລາຍໂດຍລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຈຸລັງທີ່ສັງເຄາະມັນ. ເຫດຜົນທີ່ແນ່ນອນທີ່ລະບົບພູມຕ້ານທານຮູ້ສຶກວ່າຈຸລັງຈຸລັງ as ເປັນຕ່າງປະເທດແລະຜະລິດພູມຕ້ານທານທີ່ ທຳ ລາຍພວກມັນບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ.

ມີການຄາດເດົາວ່າຂັ້ນຕອນຂອງການ ທຳ ລາຍຈຸລັງໂດຍອັດຕະໂນມັດເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈພາຍນອກ, ເຊັ່ນຄວາມກົດດັນຫຼືການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ: ໂຣກຫັດ, ໂຣກຫັດ, ໂຣກ ໝາກ ສຸກແລະໂຣກ ໝາກ ເບີດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ການມີຢູ່ຂອງການຕັ້ງພູມ ລຳ ເນົາທາງພັນທຸ ກຳ ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ມີຍາດພີ່ນ້ອງທີ່ເປັນໂຣກນີ້.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ທັນທີທີ່ຄົນເຈັບຊອກຮູ້ກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິຂອງລາວ, ລາວຄວນເລີ່ມຕົ້ນບໍລິຫານອິນຊູລິນທັນທີ. ຂໍຂອບໃຈກັບການຈັດຕັ້ງແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ທີ່ຖືກຈັດຕັ້ງຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະຖືກຕ້ອງ, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນໄດ້ຈັດການເພື່ອປັບປຸງສະພາບການຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຮັກສາພະຍາດໃຫ້ຢູ່ໃນການຄວບຄຸມ, ປ້ອງກັນຫຼືຊັກຊ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການແຊກຊ້ອນແລະເຮັດໃຫ້ຊີວິດປົກກະຕິ.

ອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍນອກ ເໜືອ ຈາກການ ບຳ ບັດດ້ວຍອິນຊູລິນ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນ, ເມື່ອຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບປະລິມານອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ຂໍ້ ຈຳ ກັດກ່ຽວກັບອາຫານພິເສດແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະກິລາ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມຕ້ານທານເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມ ຈຳ ເປັນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ, ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນການຄິດໄລ່ການໂຫຼດແລະການຍົກເວັ້ນກິລາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເຊັ່ນ: ການເຕັ້ນ scuba, ການປີນພູ, ການຂຶ້ນພູ, ການແລ່ນລົມ, ການຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ

ສິ່ງທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ການຜະລິດອິນຊູລິນຢຸດ? ເຖິງແມ່ນວ່າປະຊາຊົນໄດ້ຄົ້ນຄວ້າພະຍາດເບົາຫວານມາເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 2,000 ປີແລ້ວ, ແຕ່ວ່າ, ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ຢ່າງ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້. ແມ່ນແລ້ວ, ມັນມີທິດສະດີຕ່າງໆກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນມາດົນນານແລ້ວວ່າຫຼາຍໆກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນເກີດມາຈາກຂະບວນການຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າຈຸລັງ pancreatic ຖືກໂຈມຕີໂດຍຈຸລັງພູມຕ້ານທານຂອງຕົນເອງແລະຖືກທໍາລາຍເປັນຜົນ. ມີສອງສະບັບຕົ້ນຕໍຂອງເຫດຜົນທີ່ເກີດຂື້ນນີ້. ອີງຕາມການ ທຳ ອິດ, ຍ້ອນການລະເມີດອຸປະສັກໃນການເຮັດວຽກຂອງເສັ້ນເລືອດ, lymphocytes, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ T-helpers, ພົວພັນກັບໂປຣຕີນຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນລະບົບການຮັບຮູ້ຂອງທາດໂປຼຕີນຈາກຕ່າງປະເທດ, ຜູ້ຊ່ວຍ T ເລີ່ມຕົ້ນຮັບຮູ້ໂປຣຕີນເຫລົ່ານີ້ວ່າເປັນໂປຣຕີນຂອງຕົວແທນຕ່າງປະເທດ. ເນື່ອງຈາກການບັງເອີນທີ່ໂຊກບໍ່ດີ, ຈຸລັງທົດລອງພະຍາດ pancreatic ຍັງມີໂປຣຕີນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ລະບົບພູມຕ້ານທານປ່ຽນ "ຄວາມໂກດແຄ້ນ" ຂອງມັນຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງເມັດ, ແລະໃນເວລາສັ້ນໆກໍ່ຈະ ທຳ ລາຍພວກມັນ.

ທິດສະດີໄວຣັດມັກຈະໃຫ້ ຄຳ ອະທິບາຍທີ່ງ່າຍກວ່າກ່ຽວກັບເຫດຜົນຕ່າງໆທີ່ວ່າ lymphocytes ໂຈມຕີຈຸລັງທົດລອງ - ຜົນກະທົບຂອງໄວຣັດ. ໄວຣັສຫຼາຍຊະນິດສາມາດຕິດເຊື້ອພະຍາດຂອງຕັບ, ເຊັ່ນ: ໄວຣັດ Rubella ແລະເຊື້ອໄວຣັດ Enteroviruses ບາງຊະນິດ (Coxsackie virus). ຫຼັງຈາກເຊື້ອໄວຣັດໄດ້ຕົກລົງຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງເມັດກະຈົກ, ຈຸລັງຕົວມັນເອງກາຍເປັນເປົ້າ ໝາຍ ຂອງ lymphocytes ແລະຖືກ ທຳ ລາຍ.

ບາງທີໃນບາງກໍລະນີຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ມີກົນໄກ ໜຶ່ງ ສຳ ລັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ແລະໃນບາງກໍລະນີອື່ນ, ແລະບາງທີພວກມັນທັງສອງກໍ່ປະກອບສ່ວນ ນຳ ກັນ. ແຕ່ວ່າສ່ວນຫຼາຍສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ໃນການ ກຳ ນົດ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ນັກວິທະຍາສາດຍັງພົບວ່າພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນເກີດມາຈາກປັດໃຈທາງພັນທຸ ກຳ, ເຊິ່ງມັນຍັງປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ເຖິງແມ່ນວ່າປັດໄຈທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດໃນກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ບໍ່ຈະແຈ້ງຄືກັນກັບໃນກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຊື້ອສາຍພັນທຸ ກຳ ໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບວ່າຄວາມເສຍຫາຍຂອງມັນສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1.

ມີປັດໃຈອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍໃນການພັດທະນາພະຍາດດັ່ງນີ້:

ພູມຕ້ານທານຫຼຸດລົງ,
ຄວາມກົດດັນ
ການຂາດສານອາຫານ
ພະຍາດອື່ນໆຂອງລະບົບ endocrine,
ຮ່າງກາຍບໍ່ຕິດ
ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ
ສູບຢາ

ບາງຄັ້ງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ສາມາດເກີດມາຈາກມະເຮັງ ລຳ ໄສ້, ເປັນພິດ.

ຂັ້ນຕອນແລະການພັດທະນາຂອງພະຍາດ

ບໍ່ຄືກັບໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ເຊິ່ງພັດທະນາຊ້າໆໃນຫລາຍປີ, ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຈະຜ່ານໄປໃນລະດັບທີ່ຮ້າຍແຮງພາຍໃນ ໜຶ່ງ ເດືອນ, ຫຼືແມ່ນແຕ່ 2-3 ອາທິດ. ແລະອາການ ທຳ ອິດທີ່ບົ່ງບອກວ່າເປັນພະຍາດມັກຈະສະແດງອອກຢ່າງຮຸນແຮງ, ດັ່ງນັ້ນພວກເຂົາບໍ່ຄ່ອຍຈະພາດ.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ໃນເວລາທີ່ຈຸລັງພູມຕ້ານທານ ກຳ ລັງເລີ່ມໂຈມຕີພະຍາດມະເລັງ, ໂດຍປົກກະຕິບໍ່ມີອາການທີ່ຈະແຈ້ງໃນຄົນເຈັບ. ເຖິງແມ່ນວ່າໃນເວລາທີ່ 50% ຂອງຈຸລັງທົດລອງຖືກ ທຳ ລາຍ, ຄົນເຈັບອາດຈະບໍ່ຮູ້ສຶກຫຍັງນອກ ເໜືອ ຈາກການເປັນໂລກເບົາບາງ. ການສະແດງອອກທີ່ແທ້ຈິງຂອງພະຍາດທີ່ມີອາການລັກສະນະທັງ ໝົດ ຂອງມັນເກີດຂື້ນເມື່ອປະມານ 90% ຂອງຈຸລັງຖືກ ທຳ ລາຍ. ດ້ວຍລະດັບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ມັນບໍ່ສາມາດທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດຈຸລັງທີ່ເຫຼືອ, ເຖິງແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວຈະເລີ່ມຕົ້ນໃຫ້ທັນເວລາ.

ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດແມ່ນການ ທຳ ລາຍຈຸລັງທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນຢ່າງສົມບູນ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ຄົນເຈັບບໍ່ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍບໍ່ຕ້ອງສັກຢາອິນຊູລິນ.

ໂຣກເບົາຫວານຂອງຊະນິດ ທຳ ອິດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນອາການຂອງມັນຄືກັບໂຣກປະເພດ 2. ຄວາມແຕກຕ່າງພຽງແຕ່ຄວາມຮຸນແຮງຂອງການສະແດງອອກແລະຄວາມຄົມຊັດຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນການຖ່າຍເບົາຢ່າງວ່ອງໄວ, ບວກກັບຄວາມຫິວກະຫາຍ. ຄົນເຈັບດື່ມນ້ ຳ ຫຼາຍ, ແຕ່ວ່າມັນຮູ້ສຶກຄືກັບວ່ານ້ ຳ ໃນລາວບໍ່ຈ່ອຍລົງ.

ອາການທີ່ມີລັກສະນະເດັ່ນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ຢ່າງກະທັນຫັນ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຄົນທີ່ມີຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ແຂງແຮງຈະເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ແຕ່ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ຄົນເຮົາອາດຈະສູນເສຍສອງສາມປອນຕື່ມອີກ.

ໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຄວາມຢາກອາຫານຂອງຄົນເຈັບເພີ່ມຂື້ນ, ເພາະວ່າຈຸລັງຂາດພະລັງງານ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຄວາມຢາກອາຫານອາດຈະຫຼຸດລົງ, ຍ້ອນວ່າມີການຕິດສານຜິດໃນຮ່າງກາຍ.

ຖ້າຄົນເຈັບປະເຊີນກັບອາການດັ່ງກ່າວ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ດ່ວນ.

ພາວະແຊກຊ້ອນ

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເອີ້ນວ່າ hyperglycemia. hyperglycemia ໄດ້ສົ່ງຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງດັ່ງກ່າວເປັນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ກະດູກປະສາດ, ເສັ້ນປະສາດຂ້າງແລະເຮືອທີ່ ສຳ ຄັນ. ລະດັບ cholesterol ໃນເລືອດອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ການພ່າຍແພ້ຂອງເຮືອນ້ອຍມັກຈະເຮັດໃຫ້ມີບາດແຜ, ໂລກຜິວ ໜັງ. Retinopathy ອາດຈະພັດທະນາ, ເຮັດໃຫ້ຕາບອດ.

ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງແລະເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ປະກອບມີ:

Ketoacidosis ແມ່ນສະພາບທີ່ເກີດຈາກການເປັນພິດກັບຮ່າງກາຍ ketone, ຕົ້ນຕໍແມ່ນ acetone. ຮ່າງກາຍຂອງ Ketone ເກີດຂື້ນເມື່ອຮ່າງກາຍເລີ່ມເຜົາຜານໄຂມັນເພື່ອເອົາພະລັງງານຈາກໄຂມັນ.

ຖ້າອາການແຊກຊ້ອນບໍ່ຂ້າຄົນ, ພວກເຂົາສາມາດເຮັດໃຫ້ລາວພິການ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງແມ່ນບໍ່ດີ. ອັດຕາການຕາຍໄດ້ເຖິງ 100%, ແລະຄົນເຈັບສາມາດມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ພາຍໃນ ໜຶ່ງ ປີຫຼືສອງປີ.

ໂລກເອດສ໌ໃນເລືອດ

ນີ້ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອັນຕະລາຍຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດທີ 1, ມັນແມ່ນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ. ການລະລາຍໃນເລືອດ (hypoglycemia) ເກີດຂື້ນໃນລະດັບ glucose ຕໍ່າກວ່າ 3.3 mmol / L. ມັນສາມາດເກີດຂື້ນຖ້າມີການລະເມີດ ກຳ ນົດເວລາການຮັບປະທານອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼາຍເກີນໄປຫຼືບໍ່ໄດ້ວາງແຜນ, ຫຼືການກິນຢາອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປ. ການເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນອັນຕະລາຍຕໍ່ການສູນເສຍສະຕິ, ສະຕິແລະເສຍຊີວິດ.

ການວິນິດໄສ

ໂດຍປົກກະຕິອາການຂອງພະຍາດແມ່ນຍາກທີ່ຈະສັບສົນກັບສິ່ງອື່ນ, ສະນັ້ນທ່ານ ໝໍ ໃນກໍລະນີສ່ວນຫຼາຍສາມາດກວດຫາໂຣກເບົາຫວານໄດ້ງ່າຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບາງຄັ້ງ, ມັນກໍ່ສາມາດສັບສົນກັບໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ກັບຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມັນ - ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນການຮັກສາ. ມີພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີເສັ້ນຊາຍແດນທີ່ຫາຍາກ, ເຊິ່ງມີອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແລະພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 2.

ວິທີການບົ່ງມະຕິຕົ້ນຕໍແມ່ນການກວດເລືອດ ສຳ ລັບປະລິມານນ້ ຳ ຕານ. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວເລືອດຈະຖືກເອົາໃສ່ທ້ອງເປົ່າເພື່ອວິເຄາະ - ຈາກນິ້ວມື, ຫລືຈາກເສັ້ນເລືອດ. ການກວດປັດສະວະ ສຳ ລັບປະລິມານນ້ ຳ ຕານ, ການທົດສອບການໂຫຼດນ້ ຳ ຕານ, ແລະການວິເຄາະ hemoglobin glycated ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດ. ເພື່ອ ກຳ ນົດສະຖານະຂອງໂລກມະເລັງ, ການວິເຄາະ C-peptide ແມ່ນເຮັດແລ້ວ.

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານ

ມີ insulin ຫຼາຍຊະນິດ, ຂື້ນກັບຄວາມໄວຂອງການກະ ທຳ - ສັ້ນ, ການກະຕຸ້ນ, ການປະຕິບັດກາງແລະຍາວ. Insulin ກໍ່ແຕກຕ່າງກັນໃນຕົ້ນ ກຳ ເນີດ. ໃນເມື່ອກ່ອນ, insulins ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໄດ້ມາຈາກສັດ - ງົວ, ໝູ. ດຽວນີ້, ອິນຊູລິນທີ່ໄດ້ຮັບຈາກວິສະວະ ກຳ ພັນທຸ ກຳ ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນແຈກຢາຍ. insulins ທີ່ໃຊ້ໄດ້ດົນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກທັງສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫຼືມື້ລະເທື່ອ. insulins ສັ້ນທີ່ຖືກປະຕິບັດແມ່ນຖືກປະຕິບັດທັນທີກ່ອນອາຫານ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນໄດ້ຮັບການກະຕຸ້ນຈາກທ່ານ ໝໍ, ເພາະວ່າມັນຖືກຄິດໄລ່ໂດຍອີງຕາມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຄົນເຈັບແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍຂອງລາວ.

Insulin ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນເລືອດໂດຍຄົນເຈັບເອງຫຼືຄົນຂອງລາວໃຊ້ເຂັມຫຼືເຂັມສັກຢາ. ໃນປັດຈຸບັນມີເຕັກໂນໂລຢີທີ່ດີ - ເຄື່ອງຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ. ນີ້ແມ່ນການອອກແບບທີ່ໃສ່ກັບຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະຊ່ວຍ ກຳ ຈັດການໃຫ້ອິນຊູລິນໂດຍກົງ.

ພະຍາດແຊກຊ້ອນຕ່າງໆຂອງໂຣກ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜີວແດງ.

ອາຫານ ສຳ ລັບໂລກເບົາຫວານ

ການປິ່ນປົວອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນອາຫານການກິນ. ເນື່ອງຈາກການສະ ໜອງ ອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ, ຂໍ້ ຈຳ ກັດຮຸນແຮງດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນໃນພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດ 2. ແຕ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າຄົນເຈັບສາມາດກິນອາຫານທຸກຢ່າງຕາມທີ່ຕົນຕ້ອງການ. ຈຸດປະສົງຂອງຄາບອາຫານແມ່ນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການ ເໜັງ ຕີງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ທັງຂຶ້ນແລະລົງ). ຕ້ອງຈື່ໄວ້ວ່າປະລິມານຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ເຂົ້າມາໃນຮ່າງກາຍຕ້ອງກົງກັບປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດແລະຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການປ່ຽນແປງຂອງກິດຈະ ກຳ ອິນຊູລິນຂຶ້ນກັບເວລາຂອງມື້.

ຄືກັນກັບໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2, ຄົນເຈັບຕ້ອງຫລີກລ້ຽງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດໄວ - ນ້ ຳ ຕານທີ່ຫລອມໂລຫະ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ. ປະລິມານຂອງຄາໂບໄຮເດຣທ໌ທີ່ບໍລິໂພກທັງ ໝົດ ຄວນຖືກປິດຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ດ້ວຍພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີການຊົດເຊີຍຈາກອິນຊູລິນ, ບວກກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໄປກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າ, ໂດຍສະເພາະເນື່ອງຈາກການ ຈຳ ກັດຄາໂບໄຮເດຣດຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງໃນການເປັນໂລກເບົາຫວານ - ສະພາບທີ່ລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຕໍ່າກ່ວາລະດັບອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດ.

ປັດໃຈພາຍນອກ

ສາຍພົວພັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນລະຫວ່າງພະຍາດແລະເຊື້ອພັນທຸ ກຳ (ທັງແບບຊົດເຊີຍແລະເດັ່ນ).

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 4-10% (ທຽບໃສ່ປະຊາກອນສະເລ່ຍ) ຖ້າວ່າພໍ່ແມ່ຄົນ ໜຶ່ງ ປະສົບກັບໂຣກນີ້.

ປັດໃຈພາຍນອກ

ປັດໃຈດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມຍັງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການເປັນພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1.

ຄູ່ແຝດທີ່ມີຕົວຕົນທີ່ມີ genotypes ດຽວກັນທົນທຸກຈາກໂລກເບົາຫວານພ້ອມກັນໃນພຽງແຕ່ 30-50% ຂອງກໍລະນີ.

ອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດໃນບັນດາຄົນເຊື້ອຊາດ Caucasian ໃນປະເທດຕ່າງໆແຕກຕ່າງກັນເຖິງສິບເທົ່າ. ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນວ່າໃນຄົນທີ່ອົບພະຍົບຈາກເຂດທີ່ມີອັດຕາການເປັນໂລກເບົາຫວານຕໍ່າໃນເຂດທີ່ມີອັດຕາການເກີດສູງ, ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພົບເລື້ອຍກວ່າຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນປະເທດທີ່ເກີດ.

ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1

1. ສຳ ລັບຄ່າຊົດເຊີຍ

- ການຊົດເຊີຍແມ່ນສະພາບຂອງໂລກເບົາຫວານເຊິ່ງຕົວຊີ້ວັດຂອງທາດແປ້ງທາດແປ້ງແມ່ນຢູ່ໃກ້ຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບດີ.

- Subcompensation. ມັນອາດຈະມີໄລຍະສັ້ນຂອງໂຣກ hyperglycemia ຫຼື hypoglycemia, ໂດຍບໍ່ມີຄວາມພິການທີ່ສໍາຄັນ.

- ການເສື່ອມລາຄາ. ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ໂດຍມີສະພາບ hypoglycemic ແລະ hyperglycemic, ຂື້ນກັບການພັດທະນາຂອງ precoma ແລະ coma. Acetone (ຮ່າງກາຍ ketone) ປາກົດຢູ່ໃນນໍ້າຍ່ຽວ.

2. ໂດຍທີ່ປະກົດມີອາການແຊກຊ້ອນ

- ບໍ່ສັບສົນ (ຫຼັກສູດເບື້ອງຕົ້ນຫລືເບົາຫວານທີ່ໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍຢ່າງສົມບູນ, ເຊິ່ງບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ, ເຊິ່ງໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງລຸ່ມນີ້),
- ສັບສົນ (ມີອາການແຊກຊ້ອນທາງເສັ້ນເລືອດແລະ / ຫຼືໂຣກ neuropathies)

3. ໂດຍ ກຳ ເນີດ

- ພະຍາດພູມຕ້ານທານ (ກວດພົບພູມຕ້ານທານກັບຈຸລັງຂອງຕົນເອງ),
- idiopathic (ບໍ່ມີສາເຫດທີ່ຖືກລະບຸ).

ການຈັດປະເພດນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນທາງວິທະຍາສາດເທົ່ານັ້ນ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີຜົນຕໍ່ກົນລະຍຸດການຮັກສາ.

ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1:

1. ການຫົດຕົວ (ຮ່າງກາຍທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການ“ ຫົດຕົວ” ຂອງເລືອດ, ເຮັດໃຫ້ glycemia ຫຼຸດລົງ, ນີ້ແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍການດື່ມນ້ ຳ ໜັກ, ນີ້ເອີ້ນວ່າ polydipsia).

2. ຍ່ຽວຫຼາຍແລະເລື້ອຍໆ, ການຖ່າຍເບົາໃນເວລາກາງຄືນ (ການໄດ້ຮັບນ້ ຳ ໃນປະລິມານຫລາຍພ້ອມທັງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ໃນລະດັບສູງສົ່ງຜົນໃຫ້ປັດສະວະໃນປະລິມານທີ່ໃຫຍ່ແລະຜິດປົກກະຕິ, ນີ້ເອີ້ນວ່າ polyuria).

3. ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ (ຢ່າລືມວ່າຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ ກຳ ລັງອຶດຢາກແລະດັ່ງນັ້ນສັນຍານຄວາມຕ້ອງການຂອງມັນ).

4. ການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ (ຈຸລັງ, ບໍ່ໄດ້ຮັບທາດແປ້ງ ສຳ ລັບພະລັງງານ, ເລີ່ມກິນອາຫານດ້ວຍໄຂມັນແລະໂປຣຕີນຕາມ ລຳ ດັບ, ບໍ່ມີວັດສະດຸທີ່ເຫລືອ ສຳ ລັບສ້າງແລະປັບປຸງເນື້ອເຍື່ອ, ຄົນເຮົາຈະສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ ດ້ວຍຄວາມຢາກອາຫານແລະຄວາມຫິວ).

5. ຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກແຫ້ງແລະການຮ້ອງທຸກມັກເຮັດຈາກ“ ແຫ້ງໃນປາກ”.

..ສະພາບທົ່ວໄປທີ່ມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກທີ່ຫຼຸດລົງ, ອ່ອນເພຍ, ເມື່ອຍລ້າ, ກ້າມເນື້ອແລະເຈັບຫົວ (ກໍ່ຍ້ອນຄວາມອຶດຫິວດ້ານພະລັງງານຂອງຈຸລັງທັງ ໝົດ).

7. ການໂຈມຕີຂອງການເຫື່ອອອກ, ຜິວ ໜັງ ຄັນ (ໃນແມ່ຍິງ, ອາການຄັນໃນຜີວ ໜັງ ມັກຈະເປັນອາການ ທຳ ອິດ).

8. ຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ການຕິດເຊື້ອທີ່ຕໍ່າ (ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອເຊັ່ນ: ຕ່ອມທອນຊີນອັກເສບຊໍາເຮື້ອ, ລັກສະນະຂອງໂຣກເຫື່ອ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ).

9. ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງໃນບໍລິເວນ epigastric (ໃຕ້ທ້ອງ).

10. ໃນໄລຍະຍາວ, ລັກສະນະຂອງພາວະແຊກຊ້ອນ: ການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ການຂາດສານອາຫານແລະການສະ ໜອງ ເລືອດໄປສູ່ສ່ວນທີ່ສຸດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມໍເຕີແລະຄວາມຮູ້ສຶກໃນດ້ານຂາຂອງແຂນຂາ, ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງໂຣກເອັນໂຕຣໂນໂນ.

ພະຍາດເບົາຫວານ Angiopathies

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ ກຳ ແພງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ microangiopathy (ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຮືອນ້ອຍ) ແລະ macroangiopathy (ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຮືອໃຫຍ່).

Microangiopathies ປະກອບມີໂຣກ retinopathy (ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຮືອນ້ອຍຂອງຕາ), ໂຣກ nephropathy (ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເຄື່ອງປະກອບຫລອດເລືອດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ), ແລະຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຮືອນ້ອຍຂອງອະໄວຍະວະອື່ນໆ. ອາການທາງການແພດຂອງຈຸລິນຊີປະກົດຂື້ນລະຫວ່າງປະມານ 10 ຫາ 15 ປີຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1, ແຕ່ອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຈາກສະຖິຕິ. ຖ້າໂຣກເບົາຫວານໄດ້ຮັບການຊົດເຊີຍເປັນຢ່າງດີແລະມີການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມໃຫ້ທັນເວລາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນນີ້ສາມາດຖືກເລື່ອນໄປເປັນໄລຍະເວລາທີ່ບໍ່ມີ ກຳ ນົດ. ມັນຍັງມີກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຕົ້ນໆຂອງຈຸລິນຊີ, ຫຼັງຈາກ 2 - 3 ປີນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ້ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍໄວ ໜຸ່ມ, ຄວາມເສຍຫາຍທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນ“ ເປັນໂລກເບົາຫວານ,” ແລະໃນຄົນລຸ້ນກ່ອນມັນໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັບໂຣກ atherosclerosis vascular, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການວິນິດໄສແລະພະຍາດຮ້າຍແຮງຂື້ນ.

Morphologically, microangiopathy ແມ່ນການເປັນໂຣກຫຼາຍໆຂອງເຮືອຂະຫນາດນ້ອຍໃນທຸກໆອະໄວຍະວະແລະແພຈຸລັງ. ຝາ vascular ຫນາ, ເງິນຝາກ hyaline (ສານທີ່ມີທາດໂປຼຕີນທີ່ມີຄວາມຫນາແຫນ້ນສູງແລະທົນທານຕໍ່ກັບອິດທິພົນຕ່າງໆ) ປາກົດຢູ່ເທິງມັນ. ຍ້ອນເຫດນີ້, ເຮືອສູນເສຍຄວາມອ່ອນແອແລະຄວາມຍືດຍຸ່ນປົກກະຕິ, ສານອາຫານແລະອົກຊີເຈນບໍ່ຄ່ອຍຈະເຈາະເຂົ້າໄປໃນເນື້ອເຍື່ອ, ເນື້ອເຍື່ອຈະສູນຫາຍໄປແລະທົນທຸກຈາກການຂາດອົກຊີເຈນແລະສານອາຫານ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເຮືອທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈະກາຍເປັນຜູ້ທີ່ມີຄວາມສ່ຽງແລະອ່ອນເພຍ. ອະໄວຍະວະຫຼາຍຄົນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ຄືດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ແຕ່ທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານການແພດແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະ retina.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເລັງ.

ໂຣກໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ - ນີ້ແມ່ນໂຣກຂອງເສັ້ນປະສາດຂອງດວງຕາ, ເຊິ່ງສັງເກດເຫັນໃນ 90% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ນີ້ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ມີຄວາມພິການສູງຂອງຄົນເຈັບ. ຕາບອດພັດທະນາ 25 ຄັ້ງເລື້ອຍກວ່າຄົນທົ່ວໄປ. ນັບແຕ່ປີ 1992, ການຈັດປະເພດພະຍາດເບົາຫວານໄດ້ຖືກຮັບຮອງເອົາ:

- ບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍ (ພະຍາດເບົາຫວານໃນເສັ້ນເລືອດຂອດ I): ເຂດທີ່ມີເສັ້ນເລືອດຝອຍ, foci exudative ເທິງ retina, edema ຕາມເຮືອຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລະໃນບໍລິເວນຈຸດ optic.
- preproliferative retinopathy (ພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy II): ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດ (ໜາ, ທໍລະມານ, ອອກສຽງແຕກຕ່າງກັນໃນເສັ້ນເລືອດ), ມີ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍຂອງ exudates ແຂງ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍຫຼາຍ.
- ພະຍາດ retinopathy (proinary retinopathy) (ການບົ່ງມະຕິຂອງໂຣກເບົາຫວານ III): ການງອກອອກຈາກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍແກ້ວຕາ (optic disc) ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງ retina ໂດຍເຮືອທີ່ສ້າງຂຶ້ນ ໃໝ່, ເສັ້ນເລືອດຝອຍເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍທີ່ມີຊີວິດຊີວາ. ເຮືອທີ່ຫາກໍ່ສ້າງ ໃໝ່ ແມ່ນບໍ່ສົມບູນໃນໂຄງສ້າງ, ພວກມັນມີຄວາມອ່ອນເພຍຫຼາຍແລະມີເສັ້ນເລືອດຝອຍຊ້ ຳ ພັດມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການຍຶດຂອງ ລຳ ໄສ້.

Macroangiopathies ປະກອບມີຄວາມເສຍຫາຍທີ່ສຸດທີ່ສຸດຈົນເຖິງການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ (ຄວາມເສຍຫາຍຕີນສະເພາະໃນໂລກເບົາຫວານ, ມີລັກສະນະການສ້າງຕັ້ງຂອງແຜແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ).

ໂຣກ Macroangiopathy ໃນໂລກເບົາຫວານພັດທະນາຊ້າ, ແຕ່ເປັນປົກກະຕິ. ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ຄົນເຈັບມີຄວາມວິຕົກກັງວົນກ່ຽວກັບຫົວຂໍ້ກ້າມເນື້ອທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມເຢັນຂອງແຂນຂາ, ແຂນຂາແລະຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຫຼຸດລົງຂອງແຂນຂາ, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ມີການເຮັດໃຫ້ຮູ້ສືກແລ້ວວ່າຄວາມເຢັນແລະແຂນຂາຂອງແຂນແມ່ນຖືກສັງເກດ, ຄວາມເສຍຫາຍຂອງເລັບແມ່ນສັງເກດໄດ້ (ການຂາດສານອາຫານກັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະເຊື້ອເຫັດ). ຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ມີການກະຕຸ້ນ, ການເຮັດວຽກຮ່ວມກັນທີ່ບົກຜ່ອງ, ຄວາມເຈັບປວດໃນເວລາຍ່າງ, ການເຈັບປວດແລະການກະທົບກະເທືອນແມ່ນລົບກວນເມື່ອສະພາບການກ້າວຂື້ນ. ນີ້ເອີ້ນວ່າຕີນພະຍາດເບົາຫວານ. ມີພຽງແຕ່ການຮັກສາທີ່ມີຄຸນນະພາບແລະການຕິດຕາມຕົນເອງຢ່າງລະມັດລະວັງເທົ່ານັ້ນຈຶ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຂະບວນການນີ້ຊ້າລົງ.

ມີລະດັບມະຫາສະ ໝອງ ຫຼາຍລະດັບ:

ລະດັບ 0: ບໍ່ເສຍຫາຍຕໍ່ຜິວ.
ລະດັບ 1: ຂໍ້ບົກຜ່ອງນ້ອຍໆຕາມຜິວ ໜັງ, ຕັ້ງຢູ່ທ້ອງຖິ່ນ, ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາອັກເສບ.
ລະດັບທີ 2: ແຜໃນຜິວ ໜັງ ເລິກໃນລະດັບປານກາງ, ມີປະຕິກິລິຍາອັກເສບ. ມັກຈະມີຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ lesion ໃນຄວາມເລິກ.
ລະດັບທີ 3: ແຜໃນຜິວ ໜັງ ມີແຜ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງພະຍາດຜິວ ໜັງ ຢູ່ນິ້ວມືຂອງຕ່ ຳ ທີ່ສຸດ, ລະດັບຂອງພາວະແຊກຊ້ອນນີ້ເກີດຂື້ນກັບອາການອັກເສບຮຸນແຮງ, ນອກ ເໜືອ ຈາກການຕິດເຊື້ອ, ໂຣກຜິວ ໜັງ, ການເກີດຂອງຝີແລະ foci ຂອງໂຣກ osteomyelitis.
ລະດັບທີ 4: ຄວາມຮຸນແຮງຂອງນິ້ວມື ໜຶ່ງ ຫລືຫລາຍໆ, ສ່ວນຫລາຍແລ້ວຂະບວນການເລີ່ມຕົ້ນບໍ່ແມ່ນຈາກນິ້ວມື, ແຕ່ຈາກຕີນ (ສ່ວນຫຼາຍບໍລິເວນທີ່ຖືກກົດດັນຈະຖືກຜົນກະທົບ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຈະຖືກລົບກວນແລະສູນການຕາຍຂອງເນື້ອເຍື່ອກໍ່ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊັ່ນວ່າພື້ນທີ່ສົ້ນຕີນ).
ລະດັບ 5: ໂຣກບ້າມີຜົນກະທົບຕໍ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຕີນ, ຫຼືຕີນທັງ ໝົດ.

ສະຖານະການແມ່ນສັບສົນໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າໂຣກ polyneuropathy ພັດທະນາເກືອບພ້ອມໆກັນກັບໂຣກ angiopathy. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບມັກຈະບໍ່ຮູ້ສຶກເຈັບແລະໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາກັບແພດຊ້າ. ສະຖານທີ່ຂອງແຜໃນຕຸ່ມພຽງ, ສົ້ນຕີນປະກອບສ່ວນນີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ແມ່ນການທ້ອງຖິ່ນທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ (ຄົນເຈັບ, ຕາມກົດລະບຽບ, ຈະບໍ່ກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຖ້າວ່າລາວບໍ່ມີຫົວຂໍ້ແລະບໍ່ມີຄວາມເຈັບປວດ).

ໂຣກ neuropathy

ພະຍາດເບົາຫວານຍັງສົ່ງຜົນຕໍ່ເສັ້ນປະສາດຂ້າງຄຽງ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍຄວາມບົກຜ່ອງຂອງມໍເຕີແລະການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດຂອງເສັ້ນປະສາດ.

polyneuropathy ໂລກເບົາຫວານແມ່ນຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເສັ້ນປະສາດເນື່ອງຈາກການທໍາລາຍຂອງເຍື່ອຂອງພວກມັນ. ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດມີ myelin (ເຍື່ອຫຸ້ມຈຸລັງຫຼາຍຊັ້ນປະກອບດ້ວຍສານທີ່ຄ້າຍຄືໄຂມັນ 75%, ທາດໂປຼຕີນ 25%) ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍເມື່ອ ສຳ ຜັດກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເນື່ອງຈາກຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ເຍື່ອ, ເສັ້ນປະສາດຄ່ອຍໆສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການກະຕຸ້ນກະແສໄຟຟ້າ. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ສາມາດຕາຍໄດ້ເລີຍ.

ການພັດທະນາແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດ, ລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍແລະການມີຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່. ມີໂລກເບົາຫວານຫຼາຍກວ່າ 5 ປີ, ໂຣກ polyneuropathy ເກີດຂື້ນໃນປະຊາກອນພຽງແຕ່ 15%, ແລະມີໄລຍະເວລາຫຼາຍກວ່າ 30 ປີ, ຈຳ ນວນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ polyneuropathy ຮອດ 90%.

ທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ໂຣກ polyneuropathy ແມ່ນສະແດງໂດຍການລະເມີດຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວ (ອຸນຫະພູມແລະຄວາມເຈັບປວດ), ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດວຽກຂອງມໍເຕີ.

polyneuropathy ລະບົບອັດຕະໂນມັດ - ນີ້ແມ່ນອາການແຊກຊ້ອນພິເສດຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ເຊິ່ງເກີດມາຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດເອກະລາດ, ເຊິ່ງຄວບຄຸມການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ, ລະບົບປະສາດແລະ ລຳ ໄສ້.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ, ຄົນເຈັບຈະຖືກຂົ່ມຂູ່ດ້ວຍຄວາມວຸ້ນວາຍຂອງຈັງຫວະແລະໂຣກ ischemia (ຄວາມອຶດຫີວອົກຊີແຊນໃນເລືອດ), ເຊິ່ງພັດທະນາຢ່າງບໍ່ຄາດຝັນ. ແລະ, ເຊິ່ງມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ດີ, ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍຈະບໍ່ຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍໃນຫົວໃຈ, ເພາະວ່າຄວາມອ່ອນໄຫວຍັງມີຄວາມບົກຜ່ອງເຊັ່ນກັນ. ອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານນີ້ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ການເສຍຊີວິດຂອງຫົວໃຈກະທັນຫັນ, ເສັ້ນເລືອດໃນໂຣກ myocardial infarction, ແລະການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໄຂມັນ.

ໂລກເບົາຫວານ (ມັນຍັງເອີ້ນວ່າ dysmetabolic) ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍໄດ້ສະແດງອອກໂດຍການກະຕຸ້ນກະເພາະ ລຳ ໄສ້ທີ່ມີຜົນກະທົບ, ທ້ອງຜູກ, ທ້ອງອືດ, ອາຫານຢຸດສະງັກ, ການດູດຊືມຂອງມັນຈະຊ້າລົງ, ເຊິ່ງມັນກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານ.

ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະເຮັດໃຫ້ກ້າມເນື້ອຍ່ຽວແລະ urethra ເຮັດໃຫ້ກ້າມກ້ຽງຖືກ ທຳ ລາຍເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ເກີດອາການບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ, ການຕິດເຊື້ອເລື້ອຍໆແລະເລື້ອຍໆການຕິດເຊື້ອຈະແຜ່ລາມໄປຂ້າງເທິງ, ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ນອກ ເໜືອ ຈາກໂຣກເບົາຫວານ, ເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດເຂົ້າຮ່ວມ).

ໃນຜູ້ຊາຍ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງປະຫວັດສາດທີ່ຍາວນານຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການເປັນໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສມອງສາມາດສັງເກດໄດ້, ໃນແມ່ຍິງ - dyspareunia (ການມີເພດ ສຳ ພັນທີ່ເຈັບປວດແລະຍາກ).

ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ຄຳ ຖາມກ່ຽວກັບສາເຫດຕົ້ນຕໍທີ່ເຮັດໃຫ້ເສັ້ນປະສາດເສື່ອມຫລືຄວາມເສຍຫາຍທາງເສັ້ນເລືອດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂເທື່ອ. ນັກຄົ້ນຄວ້າບາງຄົນກ່າວວ່າຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງຫລອດເລືອດເຮັດໃຫ້ເກີດການ ischemia ເສັ້ນປະສາດແລະນີ້ເຮັດໃຫ້ເກີດໂຣກ polyneuropathy. ອີກພາກສ່ວນ ໜຶ່ງ ອ້າງວ່າການລະເມີດເສັ້ນເລືອດໃນສ່ວນໃນຂອງເສັ້ນເລືອດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ ກຳ ແພງຂອງເສັ້ນເລືອດ. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ຄວາມຈິງແມ່ນບາງບ່ອນຢູ່ໃນລະຫວ່າງ.

Coma ກັບການເນົ່າເປື່ອຍຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນ 4 ຊະນິດ:

- ອາການເສີຍເມີຍ hyperglycemic (ການສູນເສຍສະຕິຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງນໍ້າຕານໃນເລືອດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ)
- ketoacidotic ເສຍສະຕິ (ເປັນສະຕິມາຈາກການສະສົມຂອງອົງການ ketone ໃນອົງການຈັດຕັ້ງ)
- coma lactacidic (ເສຍສະຕິທີ່ເກີດຈາກການເປັນພິດຂອງຮ່າງກາຍກັບ lactate)
- ອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ເສີຍໆ (ບໍ່ຮູ້ສຶກຕົວຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ)

ແຕ່ລະເງື່ອນໄຂທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນຕ້ອງການຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຢ່າງຮີບດ່ວນທັງໃນໄລຍະການຊ່ວຍເຫຼືອຕົນເອງແລະຊ່ວຍເຫຼືອເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ແລະໃນການແຊກແຊງທາງການແພດ. ການຮັກສາແຕ່ລະເງື່ອນໄຂແມ່ນແຕກຕ່າງກັນແລະຖືກເລືອກໂດຍອີງຕາມການບົ່ງມະຕິ, ປະຫວັດແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບການ. ການຄາດຄະເນຍັງແຕກຕ່າງກັນ ສຳ ລັບແຕ່ລະສະພາບການ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນການແນະ ນຳ ຂອງອິນຊູລິນຈາກພາຍນອກ, ນັ້ນແມ່ນການທົດແທນທີ່ສົມບູນຂອງຮໍໂມນທີ່ບໍ່ຜະລິດ.

Insulins ແມ່ນສັ້ນ, ultrashort, ການປະຕິບັດທີ່ຍາວນານແລະຍາວນານ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການປະສົມປະສານຂອງຢາສັ້ນ / ສັ້ນ - ສັ້ນແລະຍາວ / ກາງຍາວແມ່ນໃຊ້. ມັນຍັງມີຢາປະສົມປະສານ (ການລວມຕົວຂອງອິນຊູລິນສັ້ນແລະຍາວນານໃນ ໜຶ່ງ ເຂັມ).

ຢາເສບຕິດ Ultrashort (apidra, humalog, novorapid), ເລີ່ມຕົ້ນປະຕິບັດຈາກ 1 ຫາ 20 ນາທີ. ຜົນກະທົບສູງສຸດພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການກະ ທຳ ແມ່ນ 3 ຫາ 5 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆ (Insuman, Actrapid, Humulin ສະຫມໍ່າສະເຫມີ) ເລີ່ມປະຕິບັດຈາກເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບສູງສຸດຫຼັງຈາກ 2 - 4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 6 - 8 ຊົ່ວໂມງ.

ຢາຂອງໄລຍະເວລາດົນປານກາງ (Insuman, Humulin NPH, Insulatard) ເລີ່ມຕົ້ນການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາຫຼັງຈາກປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ, ຜົນກະທົບສູງສຸດແມ່ນເກີດຂື້ນພາຍຫຼັງ 4 - 12 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 16 - 24 ຊົ່ວໂມງ.

ການກະກຽມຂອງການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (lantus, levemir) ປະຕິບັດເປັນເວລາປະມານ 24 ຊົ່ວໂມງ. ພວກເຂົາຖືກປະຕິບັດ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຢາທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນ (InsumanKombi 25, Mikstard 30, Humulin M3, NovoMiks 30, HumalogMiks 25, HumalogMiks 50) ຍັງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຕາມກົດລະບຽບ, ສອງປະເພດຂອງ insulin ຂອງໄລຍະເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນຖືກລວມເຂົ້າໃນລະບຽບການປິ່ນປົວ. ການປະສົມປະສານນີ້ຖືກອອກແບບມາເພື່ອໃຫ້ກວມເອົາຄວາມຕ້ອງການປ່ຽນແປງຂອງຮ່າງກາຍໃນອິນຊູລິນໃນລະຫວ່າງກາງເວັນ.

ຢາທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວແມ່ນໃຫ້ການທົດແທນລະດັບພື້ນຖານຂອງອິນຊູລິນຂອງພວກເຂົາ, ນັ້ນແມ່ນລະດັບທີ່ປົກກະຕິຢູ່ໃນມະນຸດເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີອາຫານ. ການສັກຂອງ insulins ຂະຫຍາຍແມ່ນປະຕິບັດ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ຢາທີ່ໃຊ້ໃນເວລາສັ້ນໆຖືກອອກແບບມາເພື່ອຄອບຄຸມຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນເວລາກິນເຂົ້າ. ການສັກຢາແມ່ນປະຕິບັດໂດຍສະເລ່ຍ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ກ່ອນອາຫານ. ແຕ່ລະປະເພດຂອງອິນຊູລິນມີຮູບແບບການບໍລິຫານຂອງຕົນເອງ, ຢາບາງຊະນິດເລີ່ມປະຕິບັດພາຍຫຼັງ 5 ນາທີ, ຄົນອື່ນພາຍຫຼັງ 30.

ນອກຈາກນີ້ໃນເວລາກາງເວັນອາດຈະມີການສັກຢາອິນຊູລິນຕື່ມອີກ (ພວກມັນຖືກເອີ້ນວ່າ“ ກະຕຸກ” ໃນ ຄຳ ເວົ້າ ທຳ ມະດາ). ຄວາມຕ້ອງການນີ້ເກີດຂື້ນເມື່ອມີອາຫານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ຫຼືເມື່ອການຄວບຄຸມຕົນເອງໄດ້ເປີດເຜີຍລະດັບນ້ ຳ ຕານເພີ່ມຂື້ນ.

ການສັກຢາແມ່ນເຮັດດ້ວຍເຂັມຂັດອິນຊູລິນຫຼືປັ.ມ. ມີສະລັບສັບຊ້ອນແບບພະກະພາໂດຍອັດຕະໂນມັດທີ່ສວມໃສ່ຮ່າງກາຍຢູ່ຕະຫຼອດເວລາພາຍໃຕ້ເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ, ເຮັດການກວດເລືອດແລະສັກຢາອິນຊູລິນໃນປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນອຸປະກອນທີ່ເອີ້ນວ່າ“ ທຽມ” ທຽມ.

ການຄິດໄລ່ປະລິມານຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍທ່ານ ໝໍ - ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist. ການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາຊະນິດນີ້ແມ່ນເປັນຂະບວນການທີ່ມີຄວາມຮັບຜິດຊອບສູງ, ເພາະວ່າການຊົດເຊີຍທີ່ບໍ່ພຽງພໍຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງ, ແລະການກິນອິນຊູລິນຫຼາຍເກີນໄປຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ຈົນເຖິງຂັ້ນສະ ໝອງ ເສີຍໆ.

ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະບໍ່ກ່າວເຖິງອາຫານ, ເພາະວ່າຖ້າບໍ່ມີການ ຈຳ ກັດທາດແປ້ງມັນຈະບໍ່ມີການຊົດເຊີຍທີ່ ເໝາະ ສົມ ສຳ ລັບພະຍາດ, ຊຶ່ງ ໝາຍ ຄວາມວ່າຈະມີອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດແລະການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນກໍ່ຈະເລັ່ງ.

ອາຫານເບົາຫວານປະເພດ 1

1. ໂພຊະນາການສ່ວນປະກອບຢ່າງ ໜ້ອຍ 6 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ຄວນເປັນອາຫານທີ່ມີໂປຣຕີນ.

2. ການ ຈຳ ກັດຄາໂບໄຮເດຣດໃຫ້ປະມານ 250 ກຣາມຕໍ່ມື້, ຄາໂບໄຮເດຣດງ່າຍໆແມ່ນຖືກຍົກເວັ້ນຢ່າງແທ້ຈິງ.

3. ການໄດ້ຮັບທາດໂປຼຕີນ, ໄຂມັນ, ວິຕາມິນແລະສ່ວນປະກອບຕ່າງໆຢ່າງພຽງພໍ.

ຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ: ຜັກສົດ (ແຄລອດ, ເຂົ້າ ໜົມ, ຜັກກາດ, ໝາກ ແຕງ, ໝາກ ເລັ່ນ), ພືດສະ ໝຸນ ໄພສົດ (ໝາກ ເຜັດ, parsley), ຜັກບົ້ງ (ຝັກ, ຖົ່ວ, ຖົ່ວ), ທັນຍະພືດທັນຍາຫານ (ເຂົ້າບາເລ, ເຂົ້າສີນ້ ຳ ຕານ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ, ເຂົ້າ ໜົມ) ຫມາກໄມ້ປ່າເມັດແລະຫມາກໄມ້ (ບໍ່ມີລົດຫວານ, ຍົກຕົວຢ່າງ, plum, grapefruit, ຫມາກໂປມສີຂຽວ, gooseberries, currants), ແກງຜັກ, okroshka, ຜະລິດຕະພັນນົມ, ຊີ້ນທີ່ມີໄຂມັນຕ່ໍາແລະປາ, ອາຫານທະເລ (ກຸ້ງ, ຫອຍ), ໄຂ່ (ໄກ່, quail), ນໍ້າມັນ polyunsaturated (ເມັດຜັກແລະແກ່ນດອກຕາເວັນ, ໝາກ ກອກເທດ, ນ້ ຳ ມັນມະກອກ), ນ້ ຳ ແຮ່ທາດ, ບໍ່ມີກິ່ນຫອມ ຊາ, broth ຂອງດອກກຸຫລາບປ່າ.

ໃນປະລິມານທີ່ ຈຳ ກັດ: ໝາກ ໄມ້ແຫ້ງ (ແຊ່ໃນນ້ ຳ ປະມານ 20 - 30 ນາທີ), ນ້ ຳ ຈາກ ໝາກ ໄມ້ແລະ ໝາກ ໄມ້ສົດ (ບໍ່ເກີນ 1 ຈອກຕໍ່ມື້), ໝາກ ໄມ້ແລະ ໝາກ ໄມ້ທີ່ມີລົດຫວານ (ໝາກ ກ້ວຍ, pears, ສະຕໍເບີຣີ, peach ແລະອື່ນໆ, ໃນປະລິມານ ໝາກ ໄມ້ 1 ໜ່ວຍ ຫລື ໝາກ ໄມ້ນ້ອຍໆໃນຫລາຍໆຂໍ້, ຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນ ໝາກ ອະງຸ່ນ, ເຊິ່ງບັນຈຸນ້ ຳ ຕານບໍລິສຸດແລະເພີ່ມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ໄວ, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ມັນ).

ຂໍ້ຫ້າມ: ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານແລະເຂົ້າ ໜົມ ປັງ (ເຂົ້າ ໜົມ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ, ເຂົ້າ ໜົມ ປັງ, ເຂົ້າ ໜົມ ຫວານ, ຊີ້ນສັດແລະປາ, ຜະລິດຕະພັນນົມທີ່ມີໄຂມັນສູງ, ເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີກາກບອນແລະນ້ ຳ ບັນຈຸແລະນ້ ຳ ກ້ອນ, ນ້ ຳ ຊີ້ນທີ່ຖືກສູບ, ອາຫານກະປ,ອງ, ອາຫານທີ່ສະດວກສະບາຍ, ເຂົ້າຈີ່ຂາວແລະເຂົ້າ ໜົມ ປັງ ຜະລິດຕະພັນ, ຫຼັກສູດ ທຳ ອິດໃນອາຫານປະເພດໄຂມັນຫຼືຕາມລະດູທີ່ມີສີຄີມ, ຄຣີມສົ້ມ, ເຫຼົ້າທຸກຊະນິດ, ລະດູຮ້ອນແລະເຄື່ອງເທດ (mustard, horseradish, pepper ສີແດງ), ketchup, mayonnaise ແລະຊອດໄຂມັນອື່ນໆ.

ແມ່ນແຕ່ອາຫານທີ່ອະນຸຍາດກໍ່ບໍ່ຕ້ອງໃຊ້ຢ່າງບໍ່ຄິດ. ຕາຕະລາງ ໜ່ວຍ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນເພື່ອພັດທະນາລະບົບໂພຊະນາການ.

ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ (XE) ແມ່ນປະເພດຂອງ“ ມາດຕະການ” ສຳ ລັບການບັນຊີກ່ຽວກັບທາດແປ້ງທີ່ບໍລິໂພກ. ໃນວັນນະຄະດີ, ມີຕົວຊີ້ບອກຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ທາດແປ້ງ, ຫົວ ໜ່ວຍ ທາດແປ້ງ, ຫົວ ໜ່ວຍ ທົດແທນ - ນີ້ແມ່ນ ໜຶ່ງ ດຽວກັນ. 1 XE ແມ່ນປະມານ 10 ຫາ 12 ກຣາມຂອງທາດແປ້ງ. 1 XE ແມ່ນບັນຈຸເຂົ້າຈີ່ຊັ່ງນໍ້າ ໜັກ 25 ກຣາມ (ຕັດຊັ້ນກ້ວາງ 1 ຊມຈາກເຂົ້າຈີ່ ທຳ ມະດາແລະຕັດເປັນເຄິ່ງ, ເພາະວ່າເຂົ້າຈີ່ປົກກະຕິຈະຖືກຕັດໃນຫ້ອງຮັບປະທານອາຫານ). ຜະລິດຕະພັນຄາໂບໄຮເດຣດທັງ ໝົດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນຖືກວັດແທກໃນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່, ມີໂຕະພິເສດ ສຳ ລັບຄິດໄລ່ (ແຕ່ລະຜະລິດຕະພັນມີ "ນ້ ຳ ໜັກ" ຂອງຕົວມັນເອງໃນ XE). XE ໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ໃນຊຸດທີ່ມີສານອາຫານພິເສດ ສຳ ລັບຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ການຄິດໄລ່ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນ XE ທີ່ບໍລິໂພກ.

ການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ໃນກໍລະນີຂອງໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ວຽກງານຂອງຄົນເຈັບແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ. ການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບໂຣກ endocrinologist ເປັນປະ ຈຳ ແລະການມີສ່ວນຮ່ວມໃນໂຮງຮຽນໂຣກເບົາຫວານຈະຊ່ວຍທ່ານໃນເລື່ອງນີ້. ໂຮງຮຽນພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນກິດຈະ ກຳ ເຜີຍແຜ່ທີ່ປະຕິບັດໂດຍແພດຊ່ຽວຊານຕ່າງໆ.ແພດຊ່ຽວຊານດ້ານແພດ, ແພດຜ່າຕັດແລະນັກ ບຳ ບັດສອນຄົນເຈັບໃຫ້ນັບ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່, ດຳ ເນີນການຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ຮັບຮູ້ການເສື່ອມເສີຍແລະໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອຕົນເອງແລະຊ່ວຍເຫຼືອເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ເບິ່ງແຍງຂາຂອງທ່ານ (ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດໃນການພັດທະນາໂຣກປອດອັກເສບແລະໂຣກປະສາດ) ແລະທັກສະທີ່ເປັນປະໂຫຍດອື່ນໆ.

ພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1 ແມ່ນພະຍາດທີ່ກາຍເປັນວິຖີຊີວິດ. ນາງປ່ຽນແປງເລື່ອງປົກກະຕິ, ແຕ່ບໍ່ແຊກແຊງຄວາມ ສຳ ເລັດແລະແຜນຊີວິດຂອງເຈົ້າ. ທ່ານບໍ່ ຈຳ ກັດຢູ່ໃນກິດຈະ ກຳ ດ້ານວິຊາຊີບ, ເສລີພາບໃນການເຄື່ອນໄຫວແລະຄວາມປາຖະ ໜາ ທີ່ຈະມີລູກ. ຫລາຍຄົນທີ່ມີຊື່ສຽງ ດຳ ລົງຊີວິດດ້ວຍໂລກເບົາຫວານ, ໃນນັ້ນມີ Sharon Stone, Holly Bury, ນັກຫຼີ້ນກິລາ hockey Bobby Clark ແລະອີກຫຼາຍໆຄົນ. ຂໍກະແຈສູ່ຄວາມ ສຳ ເລັດໃນການຕິດຕາມຕົນເອງແລະການເຂົ້າຫາທ່ານ ໝໍ ທັນເວລາ. ເບິ່ງແຍງຕົວເອງແລະມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ!

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ຄຳ ວ່າ "ພະຍາດເບົາຫວານ" ແມ່ນມາຈາກພາສາກະເຣັກແລະມີຄວາມ ໝາຍ ວ່າ "ໄຫຼ, ໄຫຼອອກ", ສະນັ້ນຊື່ຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ພັນລະນາເຖິງ ໜຶ່ງ ໃນອາການທີ່ ສຳ ຄັນຂອງມັນ - polyuria, ການຂັບຖ່າຍປັດສະວະເປັນ ຈຳ ນວນຫຼວງຫຼາຍ. ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ຍັງຖືກເອີ້ນວ່າເປັນພະຍາດ autoimmune, insulin-dependent ແລະ juvenile. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໃນທຸກຍຸກທຸກສະ ໄໝ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍມັນມັກຈະເປັນຕົວຂອງມັນເອງໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕົວຊີ້ວັດການລະບາດ. ອັດຕາສ່ວນຂອງພະຍາດເບົາຫວານທຸກຮູບແບບແມ່ນ 1-9%, ຕົວແປທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຂອງພະຍາດທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດກວມ 5-10% ຂອງກໍລະນີ. ການເກີດຂື້ນແມ່ນຂື້ນກັບຊົນເຜົ່າຂອງຄົນເຈັບ, ສູງທີ່ສຸດໃນບັນດາປະຊາຊົນ Scandinavian.

ສາເຫດຂອງພະຍາດເບົາຫວານປະເພດ 1

ປັດໄຈທີ່ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາພະຍາດຍັງສືບຕໍ່ຖືກສືບສວນ. ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 ເກີດຂື້ນຈາກການປະສົມປະສານຂອງອາການທາງຊີວະພາບແລະຜົນກະທົບທາງລົບຈາກພາຍນອກ. ສາເຫດສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງ pancreatic, ການຜະລິດ insulin ຫຼຸດລົງປະກອບມີ:

ມູນມໍລະດົກ. ແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດເບົາຫວານທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຈະຖືກສົ່ງຜ່ານທາງກົງ - ຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາເດັກນ້ອຍ. ໄດ້ ກຳ ນົດການປະສົມພັນຂອງເຊື້ອພັນທຸ ກຳ ກັບພະຍາດ. ພວກມັນມັກພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດໃນບັນດາຜູ້ທີ່ອາໄສຢູ່ໃນຢູໂຣບແລະອາເມລິກາ ເໜືອ. ໃນການມີພໍ່ແມ່ທີ່ປ່ວຍ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ເດັກເພີ່ມຂື້ນ 4-10% ເມື່ອທຽບກັບປະຊາກອນທົ່ວໄປ.
ປັດໃຈພາຍນອກທີ່ບໍ່ຮູ້. ມີອິດທິພົນດ້ານສິ່ງແວດລ້ອມບາງຢ່າງທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1. ຂໍ້ເທັດຈິງນີ້ໄດ້ຖືກຢືນຢັນໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄູ່ແຝດທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບເຊື້ອສາຍພັນທຸ ກຳ ທີ່ຄ້າຍຄືກັນກໍ່ເຈັບປ່ວຍ ນຳ ກັນໃນພຽງແຕ່ 30 - 50% ຂອງກໍລະນີ. ນອກຈາກນີ້, ຍັງພົບວ່າຜູ້ທີ່ຍົກຍ້າຍຖິ່ນຖານຈາກດິນແດນທີ່ມີອັດຕາການເກີດຕ່ ຳ ໄປສູ່ອານາເຂດທີ່ມີໂລກລະບາດສູງແມ່ນມີພະຍາດເບົາຫວານຫຼາຍກ່ວາຜູ້ທີ່ບໍ່ຍອມຍ້າຍຖິ່ນຖານ.
ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ການຕອບສະ ໜອງ ໂດຍອັດຕະໂນມັດຕໍ່ຈຸລັງ pancreatic ສາມາດເກີດຈາກການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ. ສ່ວນຫຼາຍອາດຈະ, ຜົນກະທົບຂອງໄວຣັສ Coxsackie ແລະ rubella.
ສານເຄມີ, ຢາ. ຈຸລັງທົດລອງຂອງຕ່ອມທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນສາມາດໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສານເຄມີບາງຊະນິດ. ຕົວຢ່າງຂອງສານປະກອບດັ່ງກ່າວແມ່ນສານເບື່ອ ໜູ ແລະ streptozocin ເຊິ່ງເປັນຢາ ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍມະເລັງ.

ພະຍາດວິທະຍາແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນໃນຈຸລັງທົດລອງຂອງບັນດາເກາະນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກປອດໄພຂອງ Langerhans. ແພຈຸລັງທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນປະກອບມີໂຣກຕັບ, adipose, ແລະກ້າມ. ມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin, ພວກເຂົາຢຸດເຊົາກິນ glucose ຈາກເລືອດ. ມີສະພາບຂອງ hyperglycemia - ອາການ ສຳ ຄັນຂອງໂລກເບົາຫວານ. ຄວາມຫນາຂອງເລືອດ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເຮືອແມ່ນຖືກລົບກວນ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ການອັກເສບຂອງໂຣກໃນທີ່ສຸດ.

ການຂາດອິນຊູລິນກະຕຸ້ນການລະລາຍຂອງໄຂມັນແລະໂປຣຕີນ. ພວກມັນເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຖືກເຜົາຜະລິດໂດຍຕັບໄປເປັນ ketones, ເຊິ່ງກາຍເປັນແຫຼ່ງພະລັງງານ ສຳ ລັບເນື້ອເຍື່ອທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ, ລວມທັງເນື້ອເຍື່ອສະ ໝອງ. ເມື່ອຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເກີນ 7-10 mmol / l, ເສັ້ນທາງອື່ນຂອງການລະບາຍທາດນ້ ຳ ຕານຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຈະຖືກກະຕຸ້ນ. Glucosuria ແລະ polyuria ພັດທະນາ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການຂາດນ້ ຳ ແລະການຂາດທາດໄຟຟ້າ. ເພື່ອຊົດເຊີຍການສູນເສຍນ້ໍາ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຫິວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ (polydipsia).

ອາການຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ອາການທາງຄລີນິກຕົ້ນຕໍຂອງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດແມ່ນໂຣກ polyuria, polydipsia ແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ. ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຍ່ຽວເລື້ອຍໆ, ປະລິມານຂອງປັດສະວະປະ ຈຳ ວັນສູງເຖິງ 3-4 ລິດ, ບາງຄັ້ງການນອນຫຼັບໃນຕອນກາງຄືນຈະປາກົດ. ຄົນເຈັບມີຄວາມຫິວໂຫຍ, ປາກແຫ້ງ, ດື່ມນໍ້າໄດ້ເຖິງ 8-10 ລິດຕໍ່ມື້. ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ, ແຕ່ວ່ານ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼຸດລົງ 5-12 ກິໂລພາຍໃນ 2-3 ເດືອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ການນອນບໍ່ຫຼັບໃນຕອນກາງຄືນແລະເຫງົານອນໃນຕອນກາງເວັນ, ວິນຫົວ, ວຸ້ນວາຍ, ແລະອ່ອນເພຍສາມາດສັງເກດໄດ້. ຄົນເຈັບຮູ້ສຶກເມື່ອຍລ້າໆ, ບໍ່ຄ່ອຍເຮັດວຽກປົກກະຕິ.

ມີອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະເຍື່ອເມືອກ, ຜື່ນ, ແຜ. ສະພາບຂອງຜົມແລະເລັບຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ບາດແຜແລະແຜອື່ນໆຂອງຜິວ ໜັງ ບໍ່ຫາຍດີເປັນເວລາດົນ. ການຂັດຂວາງການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະເສັ້ນເລືອດທີ່ເອີ້ນວ່າໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ (neiopathy). ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງເສັ້ນເລືອດແດງຈະສະແດງອອກໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ (ພະຍາດເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ), ການກີດຂວາງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງກັບໂຣກ edema, ຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດຕີບ (ໂຣກເບົາຫວານໃນໂຣກເບົາຫວານ), ມີກິ່ນ ເໝັນ ແລະຄາງ. ດ້ວຍໂຣກ macroangiopathy, ໃນເວລາທີ່ເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດແດງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການທາງ pathological, atherosclerosis ຂອງເຮືອຂອງຫົວໃຈແລະສ່ວນຕ່ໍາທີ່ສຸດກໍ່ເລີ່ມມີຄວາມຄືບຫນ້າ, ໂຣກ gangrene ພັດທະນາ.

ໃນເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບ, ອາການຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງແມ່ນຜົນມາຈາກການຂາດດຸນໄຟຟ້າ, ການສະ ໜອງ ເລືອດທີ່ບໍ່ພຽງພໍແລະການບວມຂອງເນື້ອເຍື່ອປະສາດ. ການປະຕິບັດຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ, ອາການຊັກແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນ. ດ້ວຍໂຣກ neuropathy ກ່ຽວກັບເສັ້ນປະສາດ, ຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າມີຄວາມຮູ້ສຶກແລະຄວາມເຈັບປວດໃນຂາ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນກາງຄືນ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງ "goosebumps", ການບວມ, ແລະເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນໃນການ ສຳ ພັດ. ໂຣກ neuropathy ລະບົບອັດຕະໂນມັດແມ່ນມີລັກສະນະຂອງການເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໜ້າ ທີ່ຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ - ມີອາການຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, paresis ຂອງພົກຍ່ຽວ, ພະຍາດຕິດເຊື້ອ genitourinary, ການຜິດປົກກະຕິຂອງ erectile, angina pectoris. ດ້ວຍໂຣກ neuropathy ປະສານງານ, ຄວາມເຈັບປວດຂອງການທ້ອງຖິ່ນຕ່າງໆແລະຄວາມຮຸນແຮງແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ຄວາມພະຍາຍາມຂອງທ່ານ ໝໍ ແມ່ນແນໃສ່ລົບລ້າງການສະແດງອອກຂອງຄລີນິກພະຍາດເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ, ການຝຶກອົບຮົມຄົນເຈັບໃຫ້ຮັກສາຄວາມເປັນໂຣກເອກະລາດຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ. ຄົນເຈັບແມ່ນປະກອບດ້ວຍທີມງານຊ່ຽວຊານດ້ານວິຊາຊີບ, ເຊິ່ງປະກອບມີຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ນັກໂພຊະນາການ, ຜູ້ສອນອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການຮັກສາປະກອບມີການປຶກສາຫາລື, ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ, ການຝຶກອົບຮົມ. ວິທີການຕົ້ນຕໍລວມມີ:

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Insulin. ການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຊົດເຊີຍທີ່ບັນລຸໄດ້ສູງສຸດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານ, ປ້ອງກັນສະພາບຂອງໂລກຫອບຫືດ. ການສັກຢາແມ່ນ ສຳ ຄັນ. ໂຄງການແນະ ນຳ ແມ່ນຖືກລວບລວມເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.
ອາຫານການກິນ ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສະແດງອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ, ລວມທັງອາຫານ ketogenic (ketones ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນແຫລ່ງພະລັງງານແທນນ້ ຳ ຕານ). ພື້ນຖານຂອງຄາບອາຫານແມ່ນຜັກ, ຊີ້ນ, ປາ, ຜະລິດຕະພັນນົມ. ໃນປະລິມານປານກາງ, ແຫຼ່ງທີ່ມາຂອງຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ສັບສົນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ - ເຂົ້າຈີ່ເມັດພືດທັງ ໝົດ, ທັນຍາພືດ.
ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ ຈຳ ກັດ. ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນເປັນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ. ຫ້ອງຮຽນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍຜູ້ສອນໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຢ່າງເປັນລະບົບ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານ ກຳ ນົດໄລຍະເວລາແລະຄວາມເຂັ້ມຂອງການຝຶກອົບຮົມ, ຄຳ ນຶງເຖິງສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ, ລະດັບຂອງການຊົດເຊີຍພະຍາດເບົາຫວານ. ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ຍ່າງ, ກິລາກາຍຍະ ກຳ, ກິລາປະ ຈຳ. ກິລາພະລັງງານ, ແລ່ນມາລາທອນແມ່ນ contraindicated.
ການຝຶກອົບຮົມຄວບຄຸມຕົນເອງ. ຜົນ ສຳ ເລັດຂອງການຮັກສາການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານແມ່ນຂື້ນກັບລະດັບແຮງຈູງໃຈຂອງຄົນເຈັບ. ໃນຊັ້ນຮຽນພິເສດ, ພວກເຂົາຖືກບອກກ່ຽວກັບກົນໄກຂອງພະຍາດ, ກ່ຽວກັບວິທີການຊົດເຊີຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ, ອາການແຊກຊ້ອນ, ເນັ້ນ ໜັກ ເຖິງຄວາມ ສຳ ຄັນຂອງການຕິດຕາມກວດກາປະລິມານນ້ ຳ ຕານແລະການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນເປັນປະ ຈຳ. ຄົນເຈັບຮຽນຮູ້ທັກສະໃນການເຮັດສີດຢາດ້ວຍຕົນເອງ, ເລືອກຜະລິດຕະພັນອາຫານ, ແລະເຮັດເມນູ.
ການປ້ອງກັນພະຍາດແຊກຊ້ອນ. ການໃຊ້ຢາແມ່ນໃຊ້ເພື່ອປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງຕ່ອມ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີຕົວແທນທີ່ສົ່ງເສີມການອົກຊີເຈນຂອງເນື້ອເຍື່ອ, ຢາຕ້ານພູມຕ້ານທານ. ການປິ່ນປົວພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ທັນເວລາ, ການປ່ຽນແປງແບບອັກເສບ (hemodialysis), ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອ ກຳ ຈັດທາດປະສົມທີ່ເລັ່ງການພັດທະນາຂອງພະຍາດທາງເດີນທາງ (thiazides, corticosteroids).

ໃນບັນດາວິທີການປິ່ນປົວແບບທົດລອງ, ການພັດທະນາວັກຊີນ DNA BHT-3021 ແມ່ນຄຸ້ມຄ່າ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາ intramuscular ເປັນເວລາ 12 ອາທິດ, ລະດັບຂອງ C-peptide, ເຄື່ອງ ໝາຍ ຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງຈຸລັງ pancreatic islet ໄດ້ເພີ່ມຂື້ນ. ຂົງເຂດການຄົ້ນຄວ້າອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນການປ່ຽນຈຸລັງ ລຳ ຕົ້ນເປັນຈຸລັງຕ່ອມທີ່ຜະລິດອິນຊູລິນ. ການທົດລອງກ່ຽວກັບ ໜູ ໄດ້ໃຫ້ຜົນໃນທາງບວກ, ແຕ່ຫຼັກຖານ ສຳ ລັບຄວາມປອດໄພຂອງຂັ້ນຕອນແມ່ນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ວິທີການໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ການພະຍາກອນແລະການປ້ອງກັນ

ຮູບແບບທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນຂອງໂຣກເບົາຫວານແມ່ນໂຣກທີ່ເປັນໂຣກເຮື້ອຮັງ, ແຕ່ວ່າການປິ່ນປົວຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມຊ່ວຍຮັກສາຊີວິດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ. ມາດຕະການປ້ອງກັນຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາ, ເພາະວ່າສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງພະຍາດຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການຊີ້ແຈງ. ໃນປະຈຸບັນ, ທຸກໆຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງແມ່ນໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ໄປກວດສຸຂະພາບປະ ຈຳ ປີເພື່ອ ກຳ ນົດພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນຂັ້ນຕົ້ນແລະການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາ. ມາດຕະການນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການສ້າງ hyperglycemia ທີ່ຕໍ່ເນື່ອງ, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແຊກຊ້ອນ.

Symptomatology

ເຖິງວ່າຈະມີໄລຍະຊໍາເຮື້ອຂອງມັນ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈທີ່ບໍ່ດີ, ມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາຢ່າງໄວວາແລະການຫັນປ່ຽນຈາກໄລຍະ ໜຶ່ງ ຂອງຄວາມຮຸນແຮງໄປຫາອີກໄລຍະ ໜຶ່ງ.

ອາການທີ່ມີລັກສະນະຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ 1 ແມ່ນຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ:

ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ - ນີ້ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄົນເຮົາສາມາດດື່ມນ້ ຳ ໄດ້ເຖິງສິບລິດຕໍ່ມື້,
ປາກແຫ້ງ - ສະແດງອອກເຖິງແມ່ນວ່າຈະຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງລະບອບການດື່ມທີ່ອຸດົມສົມບູນ,
ຍ່ຽວຫຼາຍແລະເລື້ອຍໆ,
ຄວາມຢາກອາຫານເພີ່ມຂື້ນ
ຜິວແຫ້ງແລະເຍື່ອເມືອກ,
ອາການຄັນຕາມຜິວ ໜັງ ທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນແລະເປັນແຜໃນຜິວ ໜັງ,
ການລົບກວນການນອນ
ຄວາມອ່ອນແອແລະການປະຕິບັດທີ່ຫຼຸດລົງ
cramps ຂອງທີ່ສຸດຕ່ໍາ,
ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
ປວດຮາກແລະຮາກ, ເຊິ່ງພຽງແຕ່ໃນໄລຍະດຽວນີ້ຈະບັນເທົາທຸກ,
ຄວາມອຶດຢາກຄົງທີ່
ອາການຄັນຄາຍ
ນອນໃນຕຽງ - ອາການນີ້ມັກພົບເລື້ອຍໃນເດັກນ້ອຍ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນໄລຍະເປັນພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍມັກຈະພັດທະນາສະພາບອັນຕະລາຍທີ່ຕ້ອງການການໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ມີຄຸນວຸດທິທັນທີ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ພາໃຫ້ເດັກຫລືຜູ້ໃຫຍ່ຕາຍ. ເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ hyperglycemia, ເຊິ່ງສະແດງໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບ glucose.

ພ້ອມດຽວກັນນີ້, ໂດຍມີວິຊາພະຍາດທີ່ແກ່ຍາວມາແລ້ວ: