ການປ້ອງກັນໂຣກ Cholesterol > ໂລກເບົາຫວານ

ເພີ່ມຄວາມບໍ່ແມ່ນຂົ້ວຂອງໂມເລກຸນ. ຂະບວນການນີ້ເກີດຂື້ນທັງພາຍນອກແລະໃນທາງໄກ; ມັນມີຈຸດປະສົງສະເຫມີໃນການ ກຳ ຈັດໂມເລກຸນທາດໄຂມັນອອກຈາກສ່ວນປະສົມ lipid / ນ້ ຳ ເຂົ້າໄປໃນສ່ວນປະກອບ lipoprotein. ໃນວິທີການນີ້, ການຂົນສົ່ງຫຼືການກະຕຸ້ນຂອງ cholesterol ກໍ່ເກີດຂື້ນ.

esterification cholesterol Extracellular ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນໂດຍທາດໂປຼຕີນ lecithin cholesterol acetyltransferase (LHAT).

Lecithin + Cholesterol Lysolecin + Cholesterol

ອາຊິດ Linoleic ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຂົນສົ່ງ. ກິດຈະກໍາ enzymatic ຂອງ LHAT ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບ HDL. ນັກເຄື່ອນໄຫວຂອງ LHAT ແມ່ນ apo-A-I. ລະດັບ cholesterol ester ທີ່ເກີດຈາກປະຕິກິລິຍາແມ່ນຖືກດູດຊືມເຂົ້າໃນ HDL. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງໄຂມັນທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າໃນພື້ນຜິວຂອງ HDL ຈະຖືກຫຼຸດລົງແລະດັ່ງນັ້ນພື້ນຜິວໄດ້ຖືກກະກຽມ ສຳ ລັບການໄດ້ຮັບສ່ວນ ໃໝ່ ຂອງ cholesterol ທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າ, ເຊິ່ງ HDL ແມ່ນສາມາດເອົາອອກຈາກພື້ນຜິວຂອງເຍື່ອຫຸ້ມ plasma ຂອງຈຸລັງ, ລວມທັງເມັດເລືອດແດງ. ດັ່ງນັ້ນ, HDL ຮ່ວມກັບ LHAT ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນປະເພດຂອງ“ ກັບດັກ” ສຳ ລັບ cholesterol.

ຈາກ esters cholesterol HDL ຖືກໂອນໄປຫາ VLDL, ແລະຈາກນັ້ນມາຫາ LDL. LDL ແມ່ນຖືກສັງເຄາະຢູ່ໃນຕັບແລະ catabolized ຢູ່ທີ່ນັ້ນ. HDL ນຳ ເອົາຄໍເລດເຕີຣອນໃນຮູບແບບຂອງ esters ເຂົ້າສູ່ຕັບ, ແລະຖືກເອົາອອກຈາກຕັບເປັນກົດອາຊິດບີ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບ LHAT ໃນ plasma, ມີ cholesterol ຟຣີຫຼາຍ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕັບ, ຕາມກົດລະບຽບ, ກິດຈະ ກຳ LHAT ຕ່ ຳ ແລະລະດັບສູງຂອງໄຂມັນຟຣີໃນ plasma ໃນເລືອດ.

ດັ່ງນັ້ນ, HDL ແລະ LHAT ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ລະບົບດຽວ ສຳ ລັບການຂົນສົ່ງ cholesterol ຈາກເຍື່ອຫຸ້ມ plasma ຂອງຈຸລັງຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆໃນຮູບແບບຂອງ esters ເຂົ້າໄປໃນຕັບ.

cholesterol intracellular ແມ່ນ esterified ໃນຕິກິລິຍາທີ່ຖືກກະຕຸ້ນໂດຍ acyl-CoA cholesterol acetyl transferase (AChAT).

Acyl-CoA + Cholesterol Cholesterol + HSKoA

ການເພີ່ມຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງເຍື່ອທີ່ມີ cholesterol ເຮັດໃຫ້ AHAT ກະຕຸ້ນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ການເລັ່ງຂອງການຜະລິດ cholesterol ຫຼືການສັງເຄາະແມ່ນມາພ້ອມກັບການເລັ່ງຂອງການ esterification ຂອງມັນ. ໃນມະນຸດ, ອາຊິດ linoleic ມັກຈະມີສ່ວນຮ່ວມຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການ esterification cholesterol.

ການລະລາຍຂອງຄໍເລດສະເຕີຣອຍໃນຫ້ອງຄວນຖືວ່າເປັນປະຕິກິລິຍາທີ່ມາພ້ອມກັບການສະສົມຂອງສານສະເຕີຣອຍໃນມັນ. ທາດ Cholesterol esters ຢູ່ໃນຕັບຫຼັງຈາກ hydrolysis ຖືກໃຊ້ເພື່ອສັງເຄາະອາຊິດບີ, ແລະໃນຕ່ອມ adrenal, ຮໍໂມນ steroid.

T.O. LHAT ຍົກເອົາເຍື່ອ plasma ອອກຈາກຄໍເລດເຕີຣອນ, ແລະ AHAT ຍົກຕົວຂອງສານທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ. ເອນໄຊເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ ກຳ ຈັດຄໍເລດເຕີຣອນອອກຈາກຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ, ແຕ່ໂອນມັນອອກຈາກຮູບແບບ ໜຶ່ງ ໄປຫາຮູບແບບອື່ນ, ສະນັ້ນ, ບົດບາດຂອງເອດສ໌ເອັກແຊນແລະຮີໂດຼແຊນຂອງເອສໂຕຣເຈນໃນການພັດທະນາຂະບວນການທາງພະຍາດບໍ່ຄວນເວົ້າເກີນໄປ.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນ ຕັບde novoໃນ plasma ເລືອດໃນລະຫວ່າງການລະລາຍຂອງ chylomicrons, ຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນໃນຝາ ລຳ ໄສ້,
ປະມານເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງອະນຸພາກແມ່ນໂປຣຕີນ, phospholipids ໄຕມາດ ໜຶ່ງ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອແມ່ນ cholesterol ແລະ TAG (ທາດໂປຼຕີນ 50%, 25% PL, 7% TAG, 13% cholesterol esters, 5% cholesterol ຟຣີ),
ຢາຮັກສາໂຣກຕົ້ນຕໍແມ່ນ apo A1ມີ apoE ແລະ apoCII.

ການຂົນສົ່ງຂອງ cholesterol ຟຣີຈາກແພຈຸລັງໄປຫາຕັບ.
HDL phospholipids ແມ່ນແຫຼ່ງຂອງອາຊິດໂພລິໂນ ສຳ ລັບການສັງເຄາະຂອງ phospholipids ແລະ eicosanoids.

Biosynthesis Cholesterol

ໃນປີ 1769, Pouletier de la Sal ໄດ້ຮັບສານຈາກຕ່ອມຂົມເປັນສານສີຂາວດົກ ໜາ ("ໄຂມັນ"), ເຊິ່ງມີຄຸນສົມບັດຂອງໄຂມັນ. ໃນຮູບແບບທີ່ບໍລິສຸດຂອງມັນ, cholesterol ແມ່ນຖືກແຍກອອກໂດຍນັກເຄມີ, ສະມາຊິກຂອງສົນທິສັນຍາລະດັບຊາດແລະລັດຖະມົນຕີກະຊວງສຶກສາທິການ Antoine Fourcroix ໃນປີ 1789. ໃນປີ 1815, ນາງ Michel Chevreul, ຜູ້ທີ່ຍັງແຍກສານປະສົມນີ້, ເອີ້ນວ່າມັນເປັນໄຂມັນ (ເປື່ອຍ - ບີ, ຟອງ, ສະເຕີລິໂອ - ແຂງ). ໃນປີ 1859, Marseille Berthelot ໄດ້ພິສູດວ່າທາດ cholesterol ເປັນຂອງເຫຼົ້າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຝຣັ່ງໄດ້ປ່ຽນຊື່ cholesterol ເປັນ“ cholesterol”. ໃນຫລາຍພາສາ (ພາສາລັດເຊຍ, ເຢຍລະມັນ, ຮັງກາຣີແລະອື່ນໆ), ຊື່ເກົ່າ - ຄໍເລສເຕີໂຣນ - ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້.