ວິທີໃຊ້ຢາ Diagninid ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ?

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ:

Repaglinide ໃນແງ່ຂອງສານ 100% - 0.5 ມກ, 1 ມກແລະ 2 ມກ,

Poloxamer (ປະເພດ 188) 3 mg, 3 mg ຫຼື 3 mg, meglumine 10 mg, 10 mg ຫຼື 13 mg, lactose monohydrate 47,8 mg, 47.55 ມມຫຼື 61.7 ມລ, ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ 33,7 ມລກ, 33, ຂະ ໜາດ 45 ມລກຫຼື 45 ມລກ, ໂປໂລຊຽມ polacryline 4 ມລກ, 4 ມກຫຼື 4 ມລກ, ສານຊິລິໂຄນໂດນດີໂມດີໂອ 0.5 ມກ, 0.5 ມກຫຼື 0,7 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate 0.5 ມລ, 0.5 ມກຫຼື 0,6 ມລ. mg ຕາມລໍາດັບ.

ແພດການຢາ

ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ທາງປາກສັ້ນ. ກະຕຸ້ນການປ່ອຍອິນຊູລິນອອກຈາກການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງທົດລອງຂອງກະຕຸກ. ມັນສະກັດຊ່ອງທາງທີ່ຂື້ນກັບ ATP ໃນເຍື່ອຂອງຈຸລັງທົດລອງຜ່ານໂປຣຕີນເປົ້າ ໝາຍ ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເສື່ອມສະພາບຂອງຈຸລັງທົດລອງແລະການເປີດຊ່ອງແຄວຊຽມ. ການໄຫລວຽນຂອງທາດການຊຽມເພີ່ມຂື້ນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ການຕອບສະ ໜອງ ຂອງ insulinotropic ຕໍ່ການໄດ້ຮັບສານອາຫານແມ່ນສັງເກດເຫັນພາຍໃນ 30 ນາທີຫຼັງຈາກກິນຢາ. ນີ້ສະຫນອງການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດໃນໄລຍະເວລາທັງຫມົດຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ repaglinide ໃນ plasma ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ, ແລະ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ repaglinide ຕ່ ຳ ຖືກກວດພົບໃນ plasma ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2. ເມື່ອໃຊ້ຢາ repaglinide ໃນລະດັບປະລິມານຈາກ 0.5 ຫາ 4 ມກ, ການຫຼຸດລົງຂອງການເພິ່ງພາອາໄສໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້.

ແພດການຢາ

ເມື່ອກິນທາງປາກ, ການດູດຊຶມຂອງ repaglinide ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່. ເວລາທີ່ຈະບັນລຸລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງ, ສະເລ່ຍຕໍ່ຊີວະພາບຂອງ repaglinide ແມ່ນ 63% (ຕົວຄູນປ່ຽນແປງແມ່ນ 11%). ເນື່ອງຈາກວ່າການ ກຳ ນົດສ່ວນປະລິມານຂອງຢາ repaglinide ໜຶ່ງ ຄັ້ງແມ່ນປະຕິບັດຂື້ນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວ, ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຄົນໃນລະດັບບໍ່ມີຜົນຕໍ່ປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວ.

ປະລິມານການແຈກຢາຍ - 30 ລິດ. ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma - 98%.

ມັນຖືກຍ່ອຍຢູ່ໃນຕັບຢ່າງສົມບູນໂດຍການ ສຳ ຜັດກັບ CYP3A4 ກັບທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ.

ມັນໄດ້ຖືກ excreted ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜ່ານລໍາໄສ້, ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ - 8% ໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, ຜ່ານລໍາໄສ້ - 1%. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນ 1 ຊົ່ວໂມງ.

ການໃຊ້ຢາ repaglinide ໃນປະລິມານປົກກະຕິໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ repaglinide ແລະທາດ metabolites ທີ່ສູງກ່ວາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບປົກກະຕິ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການໃຊ້ຢາ repaglinide ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບຮຸນແຮງ, ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນຂອງຢາແກ້ຕັບຕັບອ່ອນໆຫາປານກາງຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຢາກໍ່ຄວນເພີ່ມຂື້ນເພື່ອປະເມີນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງກວ່າ.

ພື້ນທີ່ພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງເວລາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ (AUC) ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ repaglinide ໃນ plasma (C_max) ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ໜ້າ ທີ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການຂອງພະຍາດເບົາຫວານຫຼືຮຸນແຮງ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ AUC ແລະ C ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ_maxເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີພຽງແຕ່ການພົວພັນທີ່ອ່ອນແອລະຫວ່າງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາແລະການເກັບກູ້ creatinine ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານຕໍ່ມາຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍສົມທົບກັບຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີໂຣກຕັບອັກເສບຄວນເຮັດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

Diagninide: ຕົວຊີ້ບອກ

ເບົາຫວານປະເພດ 2 (ອາຫານທີ່ທຸກຍາກ, ການຫຼຸດຜ່ອນນ້ໍາຫນັກແລະອອກກໍາລັງກາຍ) ໃນ monotherapy ຫລືຮ່ວມກັບ metformin ຫຼື thiazolidinediones ໃນເວລາທີ່ບໍ່ໄດ້ບັນລຸການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ຫນ້າພໍໃຈກັບ repaglinide monotherapy ຫລື metformin ຫຼື thiazolidinediones.

ການວິນິດໄສ: ການກວດວິເຄາະ

- ເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າການຮັກສາໂລກພູມຕ້ານທານກັບ repaglinide ຫຼືສ່ວນປະກອບໃດ ໜຶ່ງ ຂອງຢາ,

- ເບົາຫວານປະເພດ 1

- ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, precoma ພະຍາດເບົາຫວານແລະອາການບໍ່ສະບາຍ,

- ພະຍາດຕິດເຊື້ອ, ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດທີ່ ສຳ ຄັນແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ,

- ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ,

- ການນັດພົບພ້ອມກັນຂອງ gemfibrozil (ເບິ່ງ "ການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ"),

- ການຂາດ lactase, ຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງ lactose, malabsorption glucose-galactose,

- ການຖືພາແລະ lactation,

- ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍເຖິງ 18 ປີ.

ການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີແລະສູງກວ່າ 75 ປີບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ (ຄວາມຕ້ອງການໃນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຫຼາຍ) ຄວນໃຊ້ ສຳ ລັບຕັບເຮັດວຽກທີ່ອ່ອນແອໃນລະດັບອ່ອນໆຫາປານກາງ, ໂຣກ febrile, ໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຊຸດໂຊມ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ສະພາບທົ່ວໄປທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຂາດສານອາຫານ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້ repaglinide ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນການ. ເພາະສະນັ້ນ, ຄວາມປອດໄພຂອງຢາ repaglinide ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

ການສຶກສາກ່ຽວກັບການໃຊ້ repaglinide ໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຮັດ. ຖ້າມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ຄວນລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຢາ Diagnlinid drug ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ວ່າເປັນຢາເຊື່ອມຕໍ່ກັບການ ບຳ ບັດອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການບໍລິຫານຂອງມັນຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດເວລາໃຫ້ອາຫານ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໃນປາກກ່ອນອາຫານຫຼັກ 2, 3 ຫລື 4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ໂດຍປົກກະຕິ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ແຕ່ຍັງສາມາດກິນໄດ້ໃນລະດັບຕັ້ງແຕ່ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານຮອດເວລາກິນທັນທີ.

ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0.5 ມລກ / ມື້ (ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາລະລາຍໃນເລືອດອີກ 1 ມລກ - 1 ມກ). ການປັບຕົວຂອງຢາແມ່ນ ດຳ ເນີນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດຫລື 1 ຄັ້ງໃນ 2 ອາທິດ (ໃນຂະນະທີ່ສຸມໃສ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເປັນຕົວບົ່ງບອກເຖິງການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍ). ປະລິມານສູງສຸດດຽວແມ່ນ 4 ມລກ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 16 ມລກ.

ການໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບທີ່ມີການປິ່ນປົວດ້ວຍການໃຊ້ຢາ hypoglycemic ອື່ນໆ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Repaglinide ສາມາດເຮັດໄດ້ທັນທີ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມ ສຳ ພັນທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງປະລິມານຂອງຢາ repaglinide ແລະປະລິມານຂອງຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ປະລິມານທີ່ໃຫ້ສູງສຸດໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ repaglinide ເມື່ອຖືກໂອນຈາກຢາ hypoglycemic ອື່ນໆແມ່ນ 1 ມລກກ່ອນອາຫານຫຼັກ.

Repaglinide ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປະສົມປະສານກັບ metformin ຫຼື thiazolidinediones ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດບໍ່ພຽງພໍໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ກັບ metformin, thiazolidinediones ຫຼື repaglinide. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຢາ repaglinide ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນໃຊ້ຄືກັບການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy. ຈາກນັ້ນປະຕິບັດການດັດປັບປະລິມານຂອງແຕ່ລະຢາໂດຍອີງຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

(ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ").

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ repaglinide ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີເນື່ອງຈາກຂາດຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງມັນໃນກຸ່ມຄົນເຈັບກຸ່ມນີ້.

ການວິນິດໄສ: ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນການລະລາຍໃນເລືອດ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຂື້ນກັບ, ເຊັ່ນດຽວກັບການຮັກສາໂຣກເບົາຫວານຊະນິດເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ກ່ຽວກັບປັດໃຈສ່ວນຕົວເຊັ່ນ: ນິໄສການກິນ, ປະລິມານຢາ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຄວາມກົດດັນ.

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນດ້ວຍການໃຊ້ຢາແກ້ອັກເສບແລະຕົວແທນການລະລາຍເລືອດໃນປາກ. ຜົນຂ້າງຄຽງທັງ ໝົດ ແມ່ນຖືກຈັດເປັນກຸ່ມຕາມຄວາມຖີ່ຂອງການພັດທະນາ, ເຊິ່ງໄດ້ ກຳ ນົດວ່າ: ມັກ (≥1 / 100 ເຖິງ

ດ້ວຍການກິນເພາະຖ້າກິນຫລາຍເກີນໄປ, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະພັດທະນາ.

ອາການຕ່າງໆ ຄວາມອຶດຫິວ, ເຫື່ອອອກເພີ່ມຂຶ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມກັງວົນ, ເຈັບຫົວ, ນອນຫຼັບບໍ່ຫຼັບ, ອາການຄັນຄາຍ, ຊຶມເສົ້າ, ການປາກເວົ້າທີ່ບໍ່ດີ.

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ repaglinide ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນແຕ່ລະອາທິດແມ່ນ 4 ຫາ 20 ມລກ 4 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ພ້ອມອາຫານແຕ່ລະຄັ້ງ), ການກິນເກີນຂະ ໜາດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເປັນເວລາ 6 ອາທິດ, ສະແດງອອກໂດຍການຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານກັບການພັດທະນາອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ຄວນມີມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມເພື່ອເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ກິນ dextrose ຫຼືອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດພາຍໃນ). ໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານຕ່ ຳ ຢ່າງຮຸນແຮງ (ການສູນເສຍສະຕິ, ເສຍສະຕິ), ຢາ dextrose ແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍທາງເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການຟື້ນຕົວຂອງສະຕິ - ການໄດ້ຮັບທາດແປ້ງທີ່ຍ່ອຍໄດ້ງ່າຍ (ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຄືນ ໃໝ່).

ການໂຕ້ຕອບ

ການໂຕ້ຕອບທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ repaglinide ກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດນ້ ຳ ຕານຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

Metabolism, ແລະດັ່ງນັ້ນການລົບລ້າງຢາ repaglinide, ສາມາດປ່ຽນແປງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາທີ່ມີອິດທິພົນ, ສະກັດກັ້ນຫຼືກະຕຸ້ນໃຫ້ມີ enzymes ຈາກກຸ່ມ cytochrome P-450. ຄວນລະມັດລະວັງໂດຍສະເພາະກັບການບໍລິຫານ CYP2C8 ແລະ CYP3A4 ພ້ອມກັນກັບຢາ repaglinide ພ້ອມໆກັນ. ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ Deferasirox, ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງອ່ອນຂອງ CYP2C8 ແລະ CYP3A4, ແລະ repaglinide ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງລະບົບຂອງ repaglinide, ໂດຍມີອັດຕາການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ດ້ວຍການບໍລິຫານພ້ອມກັນຂອງ Deferasirox ແລະ Repaglinide, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພິຈາລະນາການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງ Repaglinide ແລະກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ດ້ວຍການໃຊ້ clopidogrel ພ້ອມໆກັນ, ຕົວຍັບຍັ້ງ CYP2C8, ແລະ repaglinide, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການ ສຳ ຜັດກັບລະບົບກັບ repaglinide ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຖ້າ repaglinide ແລະ clopidogrel ຖືກນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນ, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ glucose ແລະການສັງເກດທາງຄລີນິກຄວນຖືກປະຕິບັດ.

OATP1B1 anion ຂົນສົ່ງທາດຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນ (ເຊັ່ນ: cyclosporin) ຍັງສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ repaglinide plasma.

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍແລະ / ຫຼືຍືດຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ repaglinide:

Gemfibrozil, trimethoprim, rifampicin, clarithromycin, ketoconazole, itraconazole, cyclosporine, ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆ, ທາດຍັບຍັ້ງ monoamine oxidase, ຕົວແທນການປ້ອງກັນທີ່ບໍ່ແມ່ນຕົວເລືອກ beta-adrenergic, angiotensin ແປງ enzyme inhibitors, salicylate, nonsteroidalide.

Beta-blockers ສາມາດປົກປິດອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງ cimetidine, nifedipine ຫຼື simvastatin (ເຊິ່ງເປັນອະນຸພາກຂອງ CYP3A4) ກັບ repaglinide ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ພາລາມິເຕີ pharmacokinetic ຂອງ repaglinide.

Repaglinide ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ digoxin, theophylline, ຫຼື warfarin ເມື່ອຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ດັ່ງນັ້ນ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການປັບປະລິມານຢາຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ເມື່ອສົມທົບກັບຢາ repaglinide.

ຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ repaglinide ອ່ອນແອລົງ:

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ, rifampicin, barbiturates, carbamazepine, thiazides, glucocorticosteroids, danazole, ຮໍໂມນ thyroid ແລະ sympathomimetics.

ຄໍາຮ້ອງສະ ໝັກ ຮ່ວມ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ (ethinyl estradiol / levonorgestrel) ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກໃນຊີວະພາບໂດຍລວມຂອງ repaglinide, ເຖິງແມ່ນວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ repaglinide ແມ່ນບັນລຸໄດ້ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. Repaglinide ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງດ້ານການແພດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນກະທົບດ້ານຊີວະພາບຂອງ levonorgestrel, ແຕ່ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ຊີວະພາບຂອງ estininiol ຂອງ ethinyl ບໍ່ສາມາດຖືກປະຕິເສດ.

ໃນເລື່ອງນີ້, ໃນໄລຍະແຕ່ງຕັ້ງຫລືຍົກເລີກຢາທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບຢາ repaglinide ຢູ່ແລ້ວຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງໃກ້ຊິດເພື່ອກວດພົບການລະເມີດຂອງການຄວບຄຸມ glycemic.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Repaglinide ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ບໍ່ດີແລະຄວາມທົນທານຂອງອາການຂອງໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະການ ບຳ ບັດອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍແລະການສູນເສຍນ້ ຳ ໜັກ.

ເນື່ອງຈາກຢາ repaglinide ແມ່ນຢາທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້. ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານເພີ່ມຂື້ນ.

ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດທີ່ ສຳ ຄັນແລະການບາດເຈັບ, ການບາດແຜທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການຕິດເຊື້ອພະຍາດຕິດເຊື້ອທີ່ມີໂຣກ febrile ອາດຈະຕ້ອງໄດ້ຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາໃນເລືອດໃນປາກແລະການຮັກສາອິນຊູລິນຊົ່ວຄາວ.

ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາເປັນປົກກະຕິຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະຫລັງກິນອາຫານ. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕັກເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມຂື້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນກໍລະນີຂອງການດື່ມເຫຼົ້າ, NSAIDs, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນເວລາຖືສິນອົດເຂົ້າ.

ການປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການຄວບຄຸມຮ່າງກາຍແລະອາລົມ, ການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ຂາດສານອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ຂາດສານອາຫານ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານການຮັກສາເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາ, ແລະອັດຕາສ່ວນສິບຂອງມັນ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ການເລືອກຢາໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໂດຍສົມທົບກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການທີ່ຮ້າຍແຮງຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ການບໍລິຫານປະລິມານປົກກະຕິຂອງຢາ repaglinide ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງຂອງ repaglinide ແລະທາດ metabolites ຂອງມັນກ່ວາໃນຄົນເຈັບທີ່ເຮັດວຽກກັບຕັບປົກກະຕິ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການແຕ່ງຕັ້ງ repaglinide ແມ່ນ contraindicated ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຫນ້າທີ່ຕັບອ່ອນເພຍທີ່ຮ້າຍແຮງ (ເບິ່ງພາກ "Contraindications"), ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບອັກເສບໃນລະດັບອ່ອນແລະປານກາງຂອງ repaglinide ຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການປັບຂະ ໜາດ ປະລິມານຢາກໍ່ຄວນເພີ່ມຂື້ນເພື່ອປະເມີນການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການປິ່ນປົວຢ່າງຖືກຕ້ອງກວ່າ.

ມີອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກ

ຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຈະສຸມໃສ່ແລະອັດຕາການປະຕິກິລິຍາອາດຈະມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນລະຫວ່າງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະ hyperglycemia, ເຊິ່ງສາມາດເປັນອັນຕະລາຍໃນສະຖານະການທີ່ຄວາມສາມາດນີ້ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນໂດຍສະເພາະ (ຕົວຢ່າງ: ເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະຫລືເຮັດວຽກກັບເຄື່ອງຈັກແລະກົນໄກ). ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ມາດຕະການຕ່າງໆເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂລກລະເລຫະຫະແລະໂລກເອດສໃນເວລາຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກຕ່າງໆ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການທີ່ຫຼຸດລົງແລະມີອາການກ່ອນ ກຳ ນົດຂອງການພັດທະນາການລະລາຍໃນເລືອດຫຼືມີພາວະຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລື້ອຍໆ. ໃນກໍລະນີເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງວຽກງານດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະ contraindications

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາອື່ນໆ, Diclinid ມີຕົວຊີ້ບອກຂອງຕົນເອງສໍາລັບການນໍາໃຊ້. ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ມັນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານຊະນິດ II ເພື່ອເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປົກກະຕິ. ສະ ໜອງ ໃຫ້ວ່າກິດຈະ ກຳ ທີ່ໄດ້ປະຕິບັດມາກ່ອນໃນຮູບແບບຂອງອາຫານແລະກິລາບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທາງດ້ານການ ບຳ ບັດທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການແພ້ຢາທັງ ໝົດ ຫຼືສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາແພ້ຂອງຄວາມຮຸນແຮງແຕກຕ່າງກັນ.

ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ເຄີຍຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກເບົາຫວານຂອງໂຣກເບົາຫວານຊະນິດ ທຳ ອິດ, ໂດຍມີຮູບແບບເບົາຫວານຂອງ ketoacidosis, ພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນ, ສະ ໝອງ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ, ການຂາດທາດ lactase, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ lactose.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ບໍ່ແມ່ນຂະຫນາດນ້ອຍແລະມັນປະກອບມີເງື່ອນໄຂດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.
• ອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍ, ນັ້ນແມ່ນ, ເຖິງ 18 ປີ.
• ທ່ານບໍ່ສາມາດປະສົມປະສານຢາກັບ gemfibrozil.
• ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ.
• ພະຍາດຕິດແປດຕ່າງໆ.
• ການບາດເຈັບສາຫັດຕ່າງໆ.

ການ contraindications ທີ່ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງແມ່ນສົມບູນ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ຢາບໍ່ເຄີຍຖືກກໍານົດໄວ້ຖ້າວ່າພວກເຂົາມີປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບ. ຄຽງຄູ່ກັບພວກມັນ, contraindications ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຍັງຖືກຈໍາແນກ.

ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າກ່ອນທີ່ຈະອອກຢາ, ທ່ານຫມໍປຽບທຽບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວແລະຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແຊກຊ້ອນອື່ນໆ.

contraindications ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງລວມມີໂຣກ febrile, ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອຂອງໂຣກຫມາກໄຂ່ຫລັງ, ໂຣກຂາດສານອາຫານ, ໂຣກເຫຼົ້າທີ່ເປັນໂຣກຊໍາເຮື້ອ, ແລະສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງຄົນເຈັບ.

ຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ຜ່ານການທົດລອງທາງຄິນິກທັງ ໝົດ ແລ້ວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການສຶກສາຈົນເຖິງອາຍຸ 18 ປີແລະຫຼາຍກວ່າ 75 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ ດຳ ເນີນການ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຈາກການໃຊ້ຢາ

ການທົບທວນຄືນຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າຢານີ້ຂ້ອນຂ້າງຊ່ວຍຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະຊ່ວຍໃຫ້ສຸຂະພາບດີຂື້ນ. ຄຽງຄູ່ກັບສິ່ງນີ້, ຫຼາຍຄົນເວົ້າກ່ຽວກັບຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ໄດ້ກາຍເປັນຜົນສະທ້ອນຂອງການໃຊ້ຢາ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດແມ່ນລັດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານ. ເນື່ອງຈາກວ່າສະພາບການນີ້ຂື້ນກັບຫຼາຍປັດໃຈ: ປະລິມານຢາ, ອາຫານ, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍ, ສະຖານະການທີ່ຄຽດ, ໂຣກ neurosis, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ແຂງແຮງ, ອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະເກີດຂື້ນໃນສ່ວນຂອງຂະບວນການເຜົາຜານ E -book: ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາແລ້ວ, ນີ້ແມ່ນຕົ້ນຕໍແມ່ນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ. ຕາມກົດລະບຽບ, ມັນພຽງພໍທີ່ຈະກິນທາດແປ້ງໃນປະລິມານຫນ້ອຍເພື່ອເຮັດໃຫ້ສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບເປັນປົກກະຕິ. ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຕ້ອງໄດ້ຮັບການເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວທັນທີ.

ບົດຄັດຫຍໍ້ຂອງຢາບັນທຶກຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ໃນສ່ວນຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ປະຕິກິລິຍາທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວທົ່ວໄປ, ຍົກຕົວຢ່າງ vasculitis, ອາການແພ້ທີ່ມີການສະແດງຜິວ - ຜື່ນແດງ, ຄັນ, ຜິວແດງ.
2. ການຂັດຂວາງການຍ່ອຍອາຫານແລະກະເພາະລໍາໄສ້, ຄວາມເຈັບປວດໃນທ້ອງ, ການໂຈມຕີຂອງອາການປວດຮາກແລະຮາກ.
3. ກິດຈະ ກຳ ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງເອນໄຊຕັບ, ການ ທຳ ງານຂອງຕັບທີ່ພິການ.

ມັນໄດ້ຖືກສັງເກດວ່າການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມວຸ້ນວາຍທາງສາຍຕາ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ອາການນີ້ແມ່ນຊົ່ວຄາວ, ລະດັບຕົນເອງໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ. ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຖອນຢາອາດຈະ ຈຳ ເປັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາ Diclinid ບໍ່ແມ່ນຢາ panacea, ມັນເປັນການເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕໍ່າ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ. ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີນີ້ເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວທີ່ຕ້ອງການສາມາດບັນລຸໄດ້.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນສະ ເໝີ ໄປ. ເງື່ອນໄຂຕົ້ນຕໍແມ່ນຕົວຊີ້ວັດເບື້ອງຕົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ໃນເວລາທີ່ເລືອກປະລິມານ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ແລະປັດໃຈອື່ນໆກໍ່ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາຕື່ມອີກ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ກ່າວວ່າຢາເມັດຄວນກິນໃນ ໜຶ່ງ ສ່ວນສີ່ຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານຫຼັກ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງການປິ່ນປົວຜ່ານ Diagninid:

• ປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ແມ່ນ 0.5 ມກ.
• ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ປະຕິບັດຕົວແທນຢາ hypoglycemic ກ່ອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 1 ມລ.
• ຕາມຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ມັນສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ດັດປັບປະລິມານຂອງຢາໄດ້ທຸກໆ 7-14 ວັນ.
• ເວົ້າໂດຍສະເລ່ຍ, ຫຼັງຈາກການເພີ່ມຂື້ນທັງ ໝົດ, ປະລິມານມາດຕະຖານແມ່ນ 4 ມລກຂອງຢາ, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນສາມຄັ້ງຕໍ່ມື້.
• ປະລິມານທີ່ສູງສຸດຂອງຢາແມ່ນ 16 ມລກ.

ຖ້າຄົນເຈັບເອົາຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນແລະຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍເຫດຜົນທາງການແພດໃດໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຫັນໄປສູ່ Diagninid ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍບໍ່ມີໄລຍະ. ເນື່ອງຈາກວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ນົດອັດຕາສ່ວນປະລິມານທີ່ແນ່ນອນລະຫວ່າງສອງຢາແຕ່ວ່າປະລິມານ ທຳ ອິດແມ່ນບໍ່ເກີນ 1 ມລກ.

ຢາທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນຖືກຮັກສາໄວ້ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງວິທີການໃນການໃຊ້ຢາ. ໂດຍສະເພາະ, ທັງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແລະໃນການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2. ລາຄາແມ່ນຈາກ 200 ຮູເບີນ.

Analogs ຂອງ Diaglinide, ລາຄາແລະການທົບທວນຄືນ

Diaglinide ມີ analogues ບໍ່ຫຼາຍປານໃດ, ແລະ NovoNorm, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ Repaglinide, ແມ່ນຖືກອ້າງອີງໃສ່ພວກມັນ. ລາຄາ NovoNorm ແຕກຕ່າງຈາກ 170 ເຖິງ 250 ຮູເບີນ. ຢາສາມາດຊື້ໄດ້ທີ່ຮ້ານຂາຍຢາຫລືຮ້ານຂາຍຢາ kiosk, ມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ຊື້ຢາໃນອິນເຕີເນັດ.

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນມືດ, ເຊິ່ງເດັກນ້ອຍໆກໍ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາແມ່ນສອງປີ.

ຫຼັງຈາກການວິເຄາະການທົບທວນຄືນຫຼາຍຢ່າງຂອງຜູ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພວກເຮົາສາມາດສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຢານີ້ສາມາດຮັບມືກັບວຽກງານໄດ້ຢ່າງມີປະສິດຕິພາບ, ຊ່ວຍເຮັດໃຫ້ນໍ້າຕານເປັນປົກກະຕິແລະຮັກສາມັນໄວ້ໃນລະດັບຄາດ ໝາຍ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບແມ່ນຄວາມຕ້ອງການຄວາມພະຍາຍາມໃນຮູບແບບຂອງອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ.

ນອກນັ້ນຍັງມີການທົບທວນໃນແງ່ລົບ, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກການບໍ່ປະຕິບັດຕາມປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ຂອງຢາພ້ອມທັງຂໍ້ຜິດພາດໃນໂພຊະນາການ.

ແລະທ່ານສາມາດບອກຫຍັງກ່ຽວກັບຢານີ້? ທ່ານໄດ້ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດ, ແລະພວກມັນໃຊ້ໄດ້ແນວໃດໃນສະພາບການຂອງທ່ານ?