ຢາເມັດ Symlo 5 ມລ: ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາ
ICD: E78.0 hypercholesterolemia E78.2 hyperlipidemia ປະສົມ
ການດູດ
ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, simvastatin ແມ່ນດູດຊຶມໄດ້ດີຈາກລະບົບກະເພາະ ລຳ ໄສ້ (ໂດຍສະເລ່ຍ 85%). Cmax ແມ່ນບັນລຸໄດ້ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ.
ການກິນຢາທັນທີກ່ອນອາຫານທີ່ມີປະລິມານໄຂມັນຕໍ່າບໍ່ມີຜົນຕໍ່ f.
ແບບຟອມການປ່ອຍ
ບໍ່ໄດ້ຊອກຫາຂໍ້ມູນທີ່ທ່ານຕ້ອງການບໍ?
ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ສົມບູນກວ່ານີ້ ສຳ ລັບຢາ "simlo (simlo)" ສາມາດພົບໄດ້ທີ່ນີ້:
ທ່ານຫມໍທີ່ຮັກແພງ!
ຖ້າທ່ານມີປະສົບການໃນການອອກຢານີ້ໃຫ້ຄົນເຈັບຂອງທ່ານ - ແບ່ງປັນຜົນໄດ້ຮັບ (ອອກ ຄຳ ເຫັນ)! ຢານີ້ຊ່ວຍຄົນເຈັບໄດ້, ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຍັງເກີດຂື້ນໃນເວລາປິ່ນປົວບໍ? ປະສົບການຂອງທ່ານຈະເປັນທີ່ສົນໃຈຂອງເພື່ອນຮ່ວມງານແລະຄົນເຈັບຂອງທ່ານ.
ຄົນເຈັບທີ່ຮັກແພງ!
ຖ້າຢານີ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບທ່ານແລະທ່ານໄດ້ຮັບການຮັກສາ, ບອກຂ້າພະເຈົ້າວ່າມັນມີປະສິດຕິຜົນບໍ່ວ່າຈະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ, ບໍ່ວ່າຈະມີຜົນຂ້າງຄຽງ, ສິ່ງທີ່ທ່ານມັກ / ບໍ່ມັກ. ຫລາຍພັນຄົນຂອງປະຊາຊົນກໍາລັງຊອກຫາການທົບທວນທາງອິນເຕີເນັດກ່ຽວກັບຢາຕ່າງໆ. ແຕ່ວ່າມີພຽງຄົນ ຈຳ ນວນຫນ້ອຍທີ່ປ່ອຍໃຫ້ພວກເຂົາ. ຖ້າທ່ານສ່ວນຕົວບໍ່ປ່ອຍ ຄຳ ຕຳ ນິຕິຊົມໃນຫົວຂໍ້ນີ້ - ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຈະບໍ່ມີຫຍັງອ່ານ.
ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
ປະເພດ IIa ແລະປະເພດ IIb hypercholesterolemia (ຖ້າການປິ່ນປົວອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາໂຣກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ), hypercholesterolemia ແລະ hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, ເຊິ່ງບໍ່ສາມາດແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍອາຫານພິເສດແລະກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍ.
ການປ້ອງກັນການອັກເສບ myocardial infarction (ເພື່ອເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂຣກ atherosclerosis ຊ້າລົງ), ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການໄຫຼວຽນຂອງສະຫມອງ.
ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ
ພາຍໃນ, ຄັ້ງດຽວ, ໃນຕອນແລງ. ດ້ວຍ hypercholesterolemia ທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງຫຼືປານກາງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ, ມີ hypercholesterolemia ຮຸນແຮງໃນລະດັບປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງ 10 ມກ / ມື້, ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ປະລິມານທີ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນ (ບໍ່ກ່ອນ 4 ອາທິດ), ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສູງສຸດແມ່ນ 80 ມກ.
ດ້ວຍໂຣກຫົວໃຈຄໍ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 20 ມກ (ຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ໃນຕອນແລງ), ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວໃນທຸກໆ 40 ອາທິດເຖິງ 40 ມລກ. ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ LDL ຕໍ່າກວ່າ 75 mg / dl (1,94 mmol / L), ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນຕໍ່າກວ່າ 140 mg / dl (3.6 mmol / L), ປະລິມານທີ່ຄວນຈະຫຼຸດລົງ.
ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຊໍາເຮື້ອ (CC ຫນ້ອຍກວ່າ 30 ml / ນາທີ) ຫຼືໄດ້ຮັບຢາ cyclosporine, ເສັ້ນໃຍ, nicotinamide, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມລກ, ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 10 ມລກ.
ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ
ຢາທີ່ເຮັດໃຫ້ໄຂມັນຕ່ ຳ ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການສັງເຄາະຈາກຜະລິດຕະພັນການຫມັກ Aspergillus terreus ແມ່ນທາດ lactone ທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ; ທາດປະສົມທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສະກັດກັ້ນ HMG-CoA reductase, ເປັນເອນໄຊທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນປະຕິກິລິຍາໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງການສ້າງ mevalonate ຈາກ HMG-CoA. ນັບຕັ້ງແຕ່ການປ່ຽນ HMG-CoA ກັບ mevalonate ແມ່ນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສັງເຄາະຂອງຄໍເລດເຕີລອນ, ການໃຊ້ simvastatin ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການສະສົມຂອງສານສະເຕີຣອຍທີ່ເປັນພິດໃນຮ່າງກາຍ. HMG-CoA ແມ່ນທາດປະສົມທາດ acetyl-CoA ຢ່າງງ່າຍດາຍ, ເຊິ່ງມີສ່ວນຮ່ວມໃນຂະບວນການສັງເຄາະຫຼາຍຢ່າງໃນຮ່າງກາຍ.
ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ TG, LDL, VLDL ແລະ cholesterol ທັງ ໝົດ ໃນ plasma (ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມຮຸນແຮງໃນຄອບຄົວແລະບໍ່ມີຮູບຮ່າງຂອງ hypercholesterolemia, ມີ hyperlipidemia ປະສົມ, ເມື່ອການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol ແມ່ນປັດໃຈສ່ຽງ). ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL ແລະຫຼຸດອັດຕາສ່ວນຂອງ LDL / HDL ແລະ cholesterol / HDL ທັງ ໝົດ.
ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບໍລິຫານ, ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວສູງສຸດແມ່ນຫຼັງຈາກ 4-6 ອາທິດ. ຜົນກະທົບຍັງຄົງຢູ່ກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ດ້ວຍການຢຸດການປິ່ນປົວ, ປະລິມານໄຂມັນກັບຄືນສູ່ລະດັບເດີມ (ກ່ອນການຮັກສາ).
ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້
| ສ່ວນປະກອບຂອງ Simlo
ຂໍ້ສະຫຼຸບ: ທາດແປ້ງສາລີ, lactose, cellulose microcrystalline, ທາດແປ້ງ sodium sodium, ທາດແປ້ງ gelatinized, ທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ, isopropanol, hydroxytoluene butylate, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, ທາດອາຊິດ citric monohydrate, ການເຮັດໃຫ້ບໍລິສຸດ, magnesium stearate, hydroxyphenyl methylene dichlorophenylmethylene methyl. 10 ເມັດ - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
ອາຫານເສີມ: ທາດແປ້ງສາລີ, lactose, cellulose microcrystalline, ທາດແປ້ງ sodium sodium, ທາດແປ້ງ gelatinized, ທາດເຫຼັກສີແດງ, isopropanol, hydroxytoluene butylate, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, ທາດອາຊິດ citric monohydrate, ບໍລິສຸດຄາບ, ແມກນີຊຽມ stearate, hydroxyphenylmethylene methylpropylene, methylene dichlorop. 10 ເມັດ - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
ອາຫານເສີມ: ທາດແປ້ງສາລີ, lactose, cellulose microcrystalline, ທາດແປ້ງ sodium sodium, ທາດແປ້ງ gelatinized, ທາດເຫຼັກສີແດງ, isopropanol, hydroxytoluene butylate, ນ້ ຳ ບໍລິສຸດ, ທາດອາຊິດ citric monohydrate, ບໍລິສຸດຄາບ, ແມກນີຊຽມ stearate, hydroxyphenylmethylene methylpropylene, methylene dichlorop. 10 ເມັດ - ຕຸ່ມໂພງ (2) - ຊອງກະດານ.
tab. ກາບ, 5 ມລກ: 20, 28, 30 ຫຼື 42 ເມັດ.
tab. ກາບ, 10 ມລກ: 20, 28, 30 ຫຼື 42 ເມັດ.
tab. ກາບ, 20 ມລ: 20, 28, 30 ຫຼື 42 ເມັດ. Contraindications Simlo
- ໂລກຕັບສ້ວຍແຫຼມ, - ໂຣກຕັບ ຊຳ ເຮື້ອໃນໄລຍະສ້ວຍແຫຼມ, - ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງກິດຈະ ກຳ ການປ່ຽນຖ່າຍຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວ, - ການໃຫ້ນົມລູກ (ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່), - ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 17 ປີ, - ຄວາມອ່ອນແອລົງກັບ simvastatin ແລະສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, - ມີພູມຕ້ານທານກັບຜູ້ຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ. ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ Simlo
ລະດັບປະລິມານຢາແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງ hypercholesterolemia, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 mg / ມື້. ມີ hypercholesterolemia ຮຸນແຮງ - 10 ມລກ 1 ຄັ້ງ / ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານໃນໄລຍະ 4 ອາທິດ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 40 ມກ. ຢາຄວນກິນ 1 ຄັ້ງ / ມື້ໃນຕອນແລງ, ກ່ອນຫຼືໃນເວລາກິນອາຫານ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 5 ມລກ / ມື້, ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 5 ມລກ / ມື້. ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການຮັກສາຕັບອ່ອນໆຫລືປານກາງບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບລະດັບປະລິມານຢາ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 5 ມກ / ມື້, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບປະເພດນີ້ຕ້ອງການການຕິດຕາມການແພດເປັນປະ ຈຳ. ຜົນຂ້າງຄຽງ Simlo
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - ອາການທ້ອງຜູກ, ຖອກທ້ອງ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ວຸ້ນວາຍ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ໂຣກກະເພາະ, ອາດຈະເປັນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນລະດັບຂອງການຖ່າຍທອດແລະ CPK ໃນ plasma ເລືອດ (ປົກກະຕິແລ້ວໃນທ້າຍເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ). ໃນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງອາທິດທີ 2 ແລະ 4 ນັບແຕ່ເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ plasma ໃນເລືອດຂອງ ALT, AST ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ການເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດຂອງຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຮອບການປິ່ນປົວອາທິດທີ 8. ຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ລະດັບ enzyme ຈະຫຼຸດລົງໃນລະດັບປົກກະຕິ. ໃນສ່ວນຂອງລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ການເຮັດໃຫ້ຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດເປັນໄປໄດ້ (ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເກີດຂື້ນເມື່ອກິນຢາໃນປະລິມານ 10 ມກ / ມື້, ມີການປ່ຽນຖ່າຍໃນ ທຳ ມະຊາດແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແກ້ໄຂລະດັບປະລິມານຢາ). ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນການນອນຫລັບ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ວິນຫົວແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ຈາກລະບົບ musculoskeletal: ບໍ່ຄ່ອຍ - myopathy, rhabdomyolysis. ຈາກລະບົບ hemopoietic: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - eosinophilia, thrombocytopenia. ອາການແພ້: ບໍ່ຄ່ອຍ - urticaria, angioedema. ອື່ນ: ບໍ່ຄ່ອຍ - photosensitization, vasculitis, ໂຣກຄ້າຍຄື lupus. ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມທົນທານໄດ້ດີ. ຜົນຂ້າງຄຽງມັກຈະບໍ່ຮຸນແຮງແລະໄລຍະຂ້າມຜ່ານ.
ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການກິນເກີນຂອງຢາ Simlo ບໍ່ໄດ້ສະ ໜອງ ໃຫ້.
ດ້ວຍການໃຊ້ Simlo ພ້ອມໆກັນກັບ immunosuppressants (cyclosporine), erythromycin, gemfibrozil, ກົດ nicotinic, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງເພີ່ມຂື້ນ. ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ Simlo ພ້ອມໆກັນກັບ anticoagulants ໂດຍທາງອ້ອມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການປະຕິບັດທາງດ້ານ pharmacological ຂອງຄົນສຸດທ້າຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ Simlo ພ້ອມໆກັນກັບ colestyramine, ຊີວະພາບຂອງ simvastatin ຫຼຸດລົງ (ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ Simlo 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ colestyramine). ດ້ວຍການໃຊ້ Simlo ພ້ອມໆກັນກັບ digoxin, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄົນສຸດທ້າຍໃນ plasma ເກີດຂື້ນ.
ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ດື່ມເຫຼົ້າແລະ / ຫຼືມີປະຫວັດເປັນພະຍາດຕັບ. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຫຼັງຈາກການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານ, ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ແລະການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມີເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ພະຍາດຕິດຕໍ່ສ້ວຍແຫຼມ, ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານຢ່າງຮຸນແຮງ, ລະບົບ endocrine, ຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ ໃນລະຫວ່າງການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ (ລວມທັງແຂ້ວ) ຫຼືການບາດເຈັບ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີກ້າມຊີ້ນໂຄງກະດູກຫຼຸດລົງຫຼືເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ etiology ທີ່ບໍ່ຮູ້ຈັກ, ໂຣກບ້າ ໝູ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າບັນດາພະຍາດແລະເງື່ອນໄຂທີ່ລະບຸໄວ້ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການກວດສອບຫ້ອງທົດລອງ ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມເນື້ອໃນ cholesterol ຂອງ plasma. ການສຶກສາຄັ້ງ ທຳ ອິດແມ່ນ ດຳ ເນີນ 4 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງເປັນລະບົບຂອງຕົວຊີ້ວັດນີ້ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ກ່ອນແລະໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍຢາ, ເນື້ອໃນຂອງເອນໄຊຕັບໃນເຊລັ່ມຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ: ໃນໄລຍະ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ການຕິດຕາມກວດກາແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍໄລຍະເວລາ 6 ອາທິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 6 ເດືອນ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ serum transaminase ຫຼາຍກ່ວາ 3 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບລະດັບພື້ນຖານ, ການຮັກສາດ້ວຍ Simlo ຄວນຢຸດ. ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມລະດັບຂອງ CPK ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບທັງພູມຕ້ານທານພະຍາດພູມຕ້ານທານຫຼືກົດ nicotinic, ແລະດ້ວຍໂຣກ myopathy (myalgia, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ). ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ CPK ຫຼາຍກ່ວາ 10 ເທົ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບຄຸນຄ່າທີ່ປົກກະຕິ, ຢານີ້ຄວນຈະຖືກຢຸດ.
ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຈະຖືກເກັບໄວ້ໃນບ່ອນແຫ້ງ, ປົກປ້ອງຈາກແສງສະຫວ່າງ, ບ່ອນທີ່ເດັກນ້ອຍສາມາດບັນລຸໄດ້ໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາເຊ. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນໃຊ້ພາຍຫຼັງວັນ ໝົດ ອາຍຸທີ່ລະບຸໄວ້ໃນຊຸດ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາແທັບເລັດ Simlo ແຕ່ລະແຜ່ນແມ່ນເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາເຄືອບ, ແລະມີສ່ວນປະກອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: simvastatin 10,000 ມກ
ຫອຍມີ: hypromellose, tolk, titanium dioxide 0.520 mg, ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ 0,002 ມລ, macrogol-400 0.120 ມກ, ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີແດງ 0.038 ມລ. ແທັບເລັດ Simlo 20 ມລແຕ່ລະເມັດທີ່ມີເຄືອບເງົາປະກອບມີ: ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: ສ່ວນປະກອບ simvastatin 20,000 ມກ.
ຫອຍເມັດໃນບັນຈຸມີ: talcum ມະຫາຊົນ 1,040 ມລກ, hypromellose ໃນປະລິມານ 2,400 mg, titanium dioxide ໃນ ຈຳ ນວນ 1,040 ມລກ, ທາດເຫຼັກຜຸພັງທາດເຫຼັກ 0,036 ມກ, macrogol-400 0,240 ມລ, ທາດຍ້ອຍທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ 0,044 ມລກ.
Simlo ຖືກລະບຸໄວ້ໃນການ ນຳ ໃຊ້ໃນບາງສະຖານະການ:
ຮູບແບບຂອງອົງປະກອບແລະຂະ ໜາດ ຢາSimlo ແມ່ນຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄຂມັນ. ກົນໄກຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນການສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ enzymatic ຂອງ HMG-CoA reductase. ຮູບແບບການປ່ອຍ Simlo - ແຄບຊູນແລະຢາເມັດ, ເຄືອບເງົາຢູ່ດ້ານເທິງ. ໃນຕະຫຼາດຮ້ານຂາຍຢາຂອງພວກເຮົາມີການປ່ຽນແປງປະລິມານຢາ 3 ຄັ້ງ - 5, 10 ແລະ 20 ມລກ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - simvastatin (simvastatin - ອີງຕາມ radar - ການອ້າງອິງຢາ). ສານເພີ່ມເຕີມທີ່ປະກອບເປັນເມັດ: ທາດແປ້ງສາລີ, ທາດອອມອັອກອໍຣິດ, ທາດອົກຊີອໍຣິດໄຊທ໌ 4 ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ, microcrystalline ແລະ hydroxypropylmethyl cellulose, isopropanol, methylene chloride, ທາດ citric monohydrate. ຜົນກະທົບທາງດ້ານ pharmacological ຂອງການນໍາໃຊ້ simvastatin ນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສາມາດຂອງມັນໃນການຍັບຍັ້ງການຜະລິດ cholesterol ກ່ອນໂດຍຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ຫຼັງຈາກການ ນຳ ໃຊ້ມັນມີສ່ວນຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນໃນເລືອດ. ໂດຍສະເພາະ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides, LDL ແລະ VLDL, cholesterol ທັງ ໝົດ ຫຼຸດລົງ, ອັດຕາສ່ວນຂອງ lipoproteins ຕໍ່ກັນແລະກັນດີຂື້ນ, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ ກັບສ່ວນປະກອບຂອງມັນ (ເນື້ອໃນຂອງ cholesterol ແລະ HDL ມີສະຖຽນລະພາບປານກາງ). ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວແມ່ນເກີດຂື້ນສອງອາທິດຫລັງຈາກເລີ່ມກິນ Simlo. ຈຸດສູງສຸດຂອງຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວແມ່ນເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເວລາຈາກອາທິດທີ່ສີ່ຫາອາທິດທີ 6 ຂອງການໃຊ້ຢາ statin. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຜົນກະທົບນີ້ຍັງຄົງຢູ່ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມເມື່ອການປິ່ນປົວຖືກຍົກເລີກ, ຕົວເລກການດຸ່ນດ່ຽງ lipid ກໍ່ຈະກັບຄືນສູ່ລະດັບເບື້ອງຕົ້ນກ່ອນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.
ວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງການຂັບໄລ່ສານຕົກຄ້າງຂອງຢາແມ່ນມີນໍ້າບີແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນ, ອາການບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບໃນໄລຍະຂອງການສະແດງອອກແບບສ້ວຍແຫຼມ. ໃນລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ simvastatin, plasma transaminases ແລະ CPK ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມເປັນປະ ຈຳ. ສຳ ລັບ enzymes plasma ຂອງຕັບ, ການສຶກສາຄັ້ງ ທຳ ອິດຄວນເຮັດ 6 ອາທິດຫຼັງຈາກເລີ່ມການປິ່ນປົວ. ຜົນຂ້າງຄຽງໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບສາມາດໃຫ້ ຄຳ ຕອບ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງ ສຳ ອາງ. ການສະແດງອອກຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຍ້ອນອາການສັບສົນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການນີ້:
ຖ້າທ່ານມີອາການ ໜຶ່ງ ຫລືຫຼາຍອາການທີ່ລະບຸຢູ່ຂ້າງເທິງ, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຫາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານທັນທີແລະຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ໃຫ້ຫຼຸດປະລິມານຢາ, ຫຼືຢຸດເຊົາການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງສົມບູນ. ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆSimlo ຄວນໄດ້ຮັບການປະສົມປະສານຢ່າງລະມັດລະວັງກັບຢາເສບຕິດເຊັ່ນ: ເສັ້ນໃຍ (gemfibrozil), cyclosporine, niacin, erythromycin, ແລະ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປຽບທຽບຂອງມັນ. ໃນເວລາທີ່ນໍາໃຊ້ໃນຂະຫນານກັບພວກມັນ, ຊີວະວິທະຍາຂອງຢາເສບຕິດເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ມີຄວາມຄືບຫນ້າຫລາຍໆຄັ້ງ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ. ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, simvastatin ອາດຈະຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງມັນ. ຄວນເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍທີ່ໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ glycosides cardiac - digoxin. Simvastatin ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງ, ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດຂອງ glycoside, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ລະບົບ cardiovascular, ພະຍາດຫົວໃຈ exacerbate. ອານາລັອກ Simloໃນຕະຫຼາດການຢາຂອງພວກເຮົາ, Simlo statin ມີ ຈຳ ນວນຕົວຢ່າງ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີສານທົດແທນ ສຳ ລັບສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ - Simvakard 10, 20, 40 mg, Simgal 10, 20 ແລະ 40 mg, Vasilip 10, 20 ແລະ 40 mg. ການທົດແທນແມ່ນສະ ໜອງ ໃຫ້ເຊັ່ນກັນ. ອີງຕາມຫຼັກການຂອງການກະ ທຳ. ຢູ່ທີ່ນີ້ເສັ້ນຂອງຢາຕົ້ນສະບັບແລະເຊື້ອໄວຣັດແມ່ນເກືອບບໍ່ມີຂອບເຂດ - ຈາກ Atorvastatin, Torvakard, Atoris, Liprimar, Krestor, ໄປ Holletar, Lipostat, Livazo ແລະ Rosucard. ພວກມັນທັງ ໝົດ ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຫລຸດໄຂມັນໃນ lipid ແລະເປັນຂອງກຸ່ມຢາຫລາຍໆຊະນິດ - ຢາ statins. ການທົບທວນການ ນຳ ໃຊ້
Pavelko P.A. Kiev, ອາຍຸ 65 ປີ, ບຳ ນານ: “ ປະມານສີ່ປີທີ່ຜ່ານມາ, ທ່ານ ໝໍ ສັ່ງຊິມໂລໃຫ້ຂ້ອຍ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມແຕກຕ່າງຫລາຍຈາກໂປຼໄຟລ lipid. ເທົ່າທີ່ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ສາມາດເວົ້າໄດ້ຢ່າງແນ່ນອນ, ຂ້າພະເຈົ້າ ຈຳ ໄດ້ວ່າມັນມີທັງ cholesterol ແລະ triglycerides, ເກືອບວ່າການວິເຄາະທັງ ໝົດ ແມ່ນສູງ. ດຽວນີ້ທຸກໆມື້ຂ້ອຍກິນຢາແລະ ຄຳ ສັ່ງສຸຂະພາບ. ສິ່ງທີ່ ໜ້າ ເສົ້າໃຈກໍ່ຄືວ່າດຽວນີ້ຕະຫຼອດຊີວິດຂ້ອຍຈະຕ້ອງນັ່ງກິນຢາ. ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າຫລັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ, ເສັ້ນເລືອດທັງ ໝົດ ຂອງເສັ້ນເລືອດຂອງຂ້ອຍອາດຈະກັບມາ, ດັ່ງນັ້ນຂ້ອຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາຢູ່ຕະຫລອດເວລາ. " ການທົບທວນກ່ຽວກັບ Simlo ຈາກທັງທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບແມ່ນມີຜົນດີໃນກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນອັດຕາສ່ວນລາຄາ / ຄຸນນະພາບທີ່ດີເລີດ, ມີປະສົບການທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢານີ້ເຂົ້າໃນການແພດ. ມັນເປັນຕົວຍັບຍັ້ງທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຂອງ HMG-CoA reductase, ມີການແຜ່ກະຈາຍຢູ່ໃນຕ່ອງໂສ້ຮ້ານຂາຍຢາແລະບໍ່ຄ່ອຍຈະໃຫ້ຜົນຂ້າງຄຽງ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢານີ້ແຕ່ລະຊຸດຂອງຢາ Simlo ປະກອບມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການເຂົ້າໂຮງຮຽນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຢາມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການຊີ້ບອກ, ປະລິມານຢາທີ່ ຈຳ ເປັນ, ຜົນຂ້າງຄຽງ, contraindications, ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບ, ການກະ ທຳ ສຳ ລັບການກິນເກີນ, ວິທີການບໍລິຫານ, ເງື່ອນໄຂການຕ້ອນຮັບໃນລະຫວ່າງການຖືພາຫຼືການໃຫ້ນົມ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາແລະຊີວິດໃນຊັ້ນວາງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບລາຄາແລະການປຽບທຽບ. ການຢາຢາ Simlo ຖືກອອກແບບມາເພື່ອເຮັດໃຫ້ອັດຕາສ່ວນໄຂມັນໃນເລືອດປົກກະຕິ. ຫຼັກການຂອງຜົນກະທົບຂອງຢາ Simlo ແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມສາມາດຂອງອົງປະກອບຕົ້ນຕໍຂອງມັນໃນການສະກັດກັ້ນຂະບວນການການສັງເຄາະຂອງສານປະຕິບັດການ ໜຶ່ງ ຂອງ cholesterol ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຕັບ. ສ່ວນປະກອບຂອງສານຊີວະເຄມີເປັນປົກກະຕິແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາປັດໃຈ ສຳ ຄັນທີ່ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂລກ atherosclerosis ຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການພັດທະນາພະຍາດ ischemic, ແລະຍັງເປັນການປ້ອງກັນທີ່ດີເລີດຂອງຮູບລັກສະນະຂອງໂຣກ myocardial infarction. ເມື່ອກິນ, ຢາເລີ່ມຖືກໂຄສະນາໃນ ລຳ ໄສ້ນ້ອຍ. ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຫມັກຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນເກີດຂື້ນໃນຝາຂອງລໍາໄສ້. ເມື່ອຜ່ານຕັບ, ສານສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືກປ່ຽນເປັນອະນຸພັນ. ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການເປີດປະຕູຮັບຢາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້:
ການຍອມຮັບຂອງກອງທຶນເອົາໃຈໃສ່! ຖ້າຕ້ອງການ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະປັບຂະ ໜາດ ຢາ.
ຢາຄວນຈະຖືກມອບໃຫ້ຄົນເຈັບບໍ່ໃຫ້ເກີນມື້ລະເທື່ອ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ເພີ່ມຂະ ໜາດ ຢາດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 4 ອາທິດ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດທີ່ສາມາດກິນໄດ້ຕໍ່ມື້ແມ່ນ 40 ມລກ. ເຄື່ອງມືແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເອົາໄປໃນຕອນແລງ. ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາສາມາດເມົາໄດ້ໃນເວລາກິນເຂົ້າຫຼືຢູ່ທາງ ໜ້າ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງໄດ້ຮັບພູມຕ້ານທານ, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນຫ້າມລກຕໍ່ມື້. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມເສີຍຫາຍເລັກ ໜ້ອຍ ຫລືປານກາງ, ການປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ຖ້າຫາກວ່າແຜແມ່ນຮ້າຍແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະບໍ່ເກີນ 5 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບເປັນປະ ຈຳ. ດ້ວຍຄວາມເສຍຫາຍຕັບອ່ອນໆລະດັບ ໜຶ່ງ, ການປັບປະລິມານຢາກໍ່ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້. ຖ້າການລົ້ມເຫຼວແມ່ນຮ້າຍແຮງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຊິມໂລຄວນຫລີກລ້ຽງການກິນຢາ. ສຳ ລັບການຮັກສາໄອວີ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານ 10 ມກ. ຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງການເຂົ້າຮຽນຕໍ່ມື້ບໍ່ຄວນເປັນເວລາເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ. ຂະ ໜາດ ທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດຄວນແມ່ນ 10 ມລກ. ການປະສົມປະສານຂອງກອງທຶນກັບຢາອື່ນໆ
ເມື່ອປະຕິບັດຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, ຜົນກະທົບຂອງຄົນຫລັງອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ໃນເວລາທີ່ກິນກັບ cholesterol, ຊີວະພາບຂອງ simvastatin ຈະຖືກຫຼຸດລົງ. ຖ້າໃຊ້ຢາ 2 ຊະນິດແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, Simlo ຄວນກິນ 4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ cholestyramine. ຢາ Simlo ຫຼາຍໆຄັ້ງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ Digoxin ໃນເລືອດຂອງຄົນເຮົາເພີ່ມຂື້ນ. ຜົນຂ້າງຄຽງບາງຄັ້ງຮ່າງກາຍທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໄດ້, ເຊິ່ງສາມາດສະແດງຕົນເອງໃນຄົນເຈັບໃນຮູບແບບຂອງອາການເຊັ່ນ:
ຖ້າອາການເຫລົ່ານີ້ເລີ່ມສະແດງອອກ, ໃຫ້ແຈ້ງທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ. ໃນລະຫວ່າງການຖືພາຢານີ້ບໍ່ຄວນໃຊ້ໃນເວລາຖືພາຫຼືໃຫ້ນົມລູກ, ຄືກັບ ຜົນສະທ້ອນທີ່ບໍ່ສາມາດແຍກອອກໄດ້ອາດຈະເລີ່ມພັດທະນາໃນເດັກ.
ຫ້ອງນີ້ຄວນຈະມີຄວາມອົບອຸ່ນພຽງພໍ, ເຢັນແລະຍັງມືດອີກ. ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຖືກເກັບໄວ້ໃຫ້ຫ່າງໄກຈາກເດັກນ້ອຍແລະສັດທີ່ພວກເຂົາມັກ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ທັງ ໝົດ, ຜະລິດຕະພັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ສອງປີ. ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ ໝົດ ອາຍຸແມ່ນບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ເອົາໄປກິນ, ເພາະວ່າ ເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວຈະເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍທີ່ຖືກກະທົບຂອງທ່ານເທົ່ານັ້ນ. ອີງຕາມພາກພື້ນ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສາມາດແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍ. ໃນປະເທດຣັດເຊຍ ລາຄາແມ່ນຕັ້ງແຕ່ 275 ເຖິງ 390 ຮູເບີນ. ໃນຢູເຄຣນ ລາຄາໄດ້ຖືກແກ້ໄຂໃນປີ 198, 57 hryvnia. ໃນບັນດາຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງເຄື່ອງມືນີ້, ມັນສາມາດ ຈຳ ແນກຢາເສບຕິດເຊັ່ນ: Vazilip, Zovatin, Zokor, Levomir, Ovenkor, Simvakol, Simvastol, Simvagestal, Holvasim, Simplakor, Simvakard, Holvasim, Simvor, Sinkard, Simplakor, Simgal, ແລະວິທີການອື່ນໆ. ໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປຽບທຽບ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງຄໍານຶງເຖິງຄວາມສາມາດດ້ານການເງິນຂອງຄົນເຈັບ, ສະພາບທົ່ວໄປຂອງລາວ, ພ້ອມທັງອາການພູມແພ້ທີ່ອາດເກີດຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບຕ່າງໆ. ໃນບັນດາຂໍ້ໄດ້ປຽບ, ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງການປຽບທຽບຢ່າງກວ້າງຂວາງສາມາດແຍກແຍະໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ຫຼາຍຄົນຍັງແຍກແຍະຮູບແບບການບໍລິຫານທີ່ສະດວກສະບາຍ, ພ້ອມທັງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂ້ອນຂ້າງຕໍ່າ. ໂດຍ cons, ຄົນເຈັບປະກອບມີການມີ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ. ຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: dyspepsia (ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ກະເພາະລໍາໄສ້, ເຈັບທ້ອງ, ທ້ອງຜູກຫຼືຖອກທ້ອງ, ທ້ອງຜູກ), ໂລກຕັບອັກເສບ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ກິດຈະກໍາທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນແປງຂອງ "ຕັບ" ແລະ phosphatase ທີ່ເປັນດ່າງ, CPK, ບໍ່ຄ່ອຍ - ໂຣກຜີວອັກເສບສ້ວຍແຫຼມ. ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ອາການປະສາດ, ວິນຫົວ, ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຊັກ, ກະດູກຜ່ອຍ, ເສັ້ນປະສາດຕາ, ເສັ້ນປະສາດຕາ, ລົດຊາດບົກຜ່ອງ. ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: myopathy, myalgia, myasthenia gravis, ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ rhabdomyolysis. ອາການແພ້ແລະພູມຕ້ານທານ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກອັກເສບ. ຕິກິລິຍາທາງຜິວຫນັງ: ຜື່ນຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, ໂຣກ alopecia. ອື່ນໆ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, palpitations, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສ້ວຍແຫຼມ (ເນື່ອງຈາກ rhabdomyolysis), potency ຫຼຸດລົງ. ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ (ຕິດຕາມກວດກາການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕັບ "ຕັບ" ທຸກໆ 6 ອາທິດໃນໄລຍະ 3 ເດືອນ ທຳ ອິດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 8 ອາທິດ ສຳ ລັບປີ ທຳ ອິດທີ່ຍັງເຫຼືອ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 6 ເດືອນ). ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ simvastatin ໃນປະລິມານ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບຈະຖືກກວດສອບທຸກໆ 3 ເດືອນ. ໃນກໍລະນີທີ່ກິດຈະ ກຳ ຂອງການສົ່ງຕໍ່ຕັບເພີ່ມຂື້ນ (ເກີນ 3 ເທົ່າຂອງຂີດ ຈຳ ກັດດ້ານເທິງ), ການປິ່ນປົວຈະຖືກຍົກເລີກ. ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະມັດສະການ. Simvastatin (ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງການ HMG-CoA reductase ອື່ນໆ) ບໍ່ຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ rhabdomyolysis ແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ຍ້ອນການຕິດເຊື້ອຢ່າງຮຸນແຮງ, ການອັກເສບເສັ້ນເລືອດແດງ, ການຜ່າຕັດທີ່ສໍາຄັນ, ຄວາມເຈັບປວດ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ). ການຍົກເລີກການໃຊ້ຢາຫຼຸດໄຂມັນໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຜົນຂອງການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວຂອງ hypercholesterolemia ຂັ້ນຕົ້ນ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ HMG-CoA reductase inhibitors ຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງ cholesterol, ແລະ cholesterol ແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆຂອງການສັງເຄາະຂອງມັນມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການພັດທະນາລູກ, ລວມທັງການສັງເຄາະສານສະເຕີຣອຍແລະເຍື່ອຫຸ້ມເຊນ, simvastatin ອາດມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ລູກໃນເວລາທີ່ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ຍິງຖືພາ ( ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນຄວນປະຕິບັດຕາມມາດຕະການຄຸມ ກຳ ເນີດຢ່າງລະມັດລະວັງ). ຖ້າການຖືພາເກີດຂື້ນໃນໄລຍະການຮັກສາ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການຢຸດເຊົາ, ແລະແມ່ຍິງໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບອັນຕະລາຍທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ. Simvastatin ບໍ່ໄດ້ລະບຸໃນກໍລະນີທີ່ມີປະເພດ I, IV, ແລະ V hypertriglyceridemia. ມັນມີປະສິດຕິຜົນທັງໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ແລະປະສົມປະສານກັບອາຊິດບີທີ່ມີ ລຳ ດັບ. ກ່ອນແລະໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຄວນຈະຢູ່ໃນອາຫານທີ່ມີທາດ hypocholesterol. ໃນກໍລະນີທີ່ຂາດປະລິມານປັດຈຸບັນ, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃຫ້ໄວເທົ່າທີ່ຈະໄວໄດ້. ຖ້າມັນຮອດເວລາ ສຳ ລັບຢາຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຢ່າໃຫ້ຢາສອງເທົ່າ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮ້າຍແຮງ, ການປິ່ນປົວແມ່ນດໍາເນີນພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃຫ້ລາຍງານຄວາມເຈັບປວດກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍທັນທີ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນອ່ອນເພຍ, ຫຼືອ່ອນເພຍ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີອາການເຈັບໄຂ້ຫຼືໄຂ້. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍແລະຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປ່ຽນຖ່າຍອະໄວຍະວະໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຫ້ໄປຮັບການຮັກສາ Simlo ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ.
Simlo ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງໂດຍຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີສຽງກ້າມກ້າມເນື້ອທີ່ປ່ຽນແປງ, ມີອາການຊັກບ້າຫຼືຄວບຄຸມ. ໃນສະພາບການທີ່ມີຢູ່ໃນເງື່ອນໄຂໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢານີ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.
|
ຄຸນລັກສະນະຂອງຢາ Pharmacokinetic ລວມມີການດູດຊຶມຂອງເຍື່ອຫຸ້ມກະເພາະໃນເວລາກິນທາງປາກ. Biotransformation ແລະ metabolism ຂອງ simlo ເກີດຂື້ນໃນຕັບ. ທາດ metabolites ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນຢູ່ທີ່ນັ້ນ, ຄື beta-hydroxymetabolites. ເຖິງ 95% ຂອງພວກມັນຜູກມັດກັບສະລັບສັບຊ້ອນໂປຣຕີນຂອງເລືອດ.
ດ້ວຍ hypercholesterolemia, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນຈະບໍ່ເກີນ 5 ມລກ / ມື້. ດ້ວຍການກະຕຸ້ນໃນຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນຂະ ໜາດ 10 ມກ.
ດ້ວຍການບໍລິຫານ Simplo ພ້ອມໆກັນກັບຢາ cyclosporine, gemfibrozil, erythromycin ຫຼືກົດ nicotinic, ຄວາມສ່ຽງຂອງໂຣກຜີວ ໜັງ ເພີ່ມຂື້ນຫຼາຍຄັ້ງ.
ຢາຕ້ອງຖືກຈັດໃສ່ໃນບ່ອນທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາ.
