ໃຊ້ຢາ Katena ແນວໃດ?

ແຄບຊູນ ໜຶ່ງ ມີ:

ແຄບຊູນ 100 ມລ: ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: gabapentin - 100 ມລກ,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: monohydrate lactose, ທາດແປ້ງສາລີ, talc,
ຫອຍແຄບຊູນ: titanium dioxide (E 171), gelatin.
ແຄບຊູນ 300 ມລ: ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: gabapentin - 300 ມລກ,
ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: monohydrate lactose, ທາດແປ້ງສາລີ, talc,
ຫອຍແຄບຊູນ: titanium dioxide (E 171), ທາດເຫຼັກຜຸພັງສີເຫລືອງ (E 172), gelatin.
ແຄບຊູນ 400 ມລ: ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: gabapentin - 400 ມລກ,
excipients: monohydrate lactose, ທາດແປ້ງສາລີ, talc,
ເປືອກແຄບຊູນ: ທາດ titanium dioxide (E 171), ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ (E 172), ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີແດງ (E172), gelatin.

ແຄບຊູນ 100 ມລ: ຜົງຜລຶກຜົງຂາວໃນຫອຍແຄງສີຂາວ, ຂະ ໜາດ 3.

ແຄບຊູນ 300 ມລ: ຜົງຜລຶກຂາວຢູ່ໃນຫອຍແຄ້ມສີເຫລືອງ, ຂະ ໜາດ 1.

ແຄບຊູນ 400 ມລ: ຜົງຜລຶກສີຂາວໃນເປືອກແຄບຊູນສີສົ້ມ, ຂະ ໜາດ 0.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

Gabapentin ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັບທາດໂປຣຕີນ neurotransmitter gamma-aminobutyric (GABA), ແຕ່ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກຢາບາງຊະນິດອື່ນໆທີ່ພົວພັນກັບຕົວຮັບ GABA, ລວມທັງ valproate, barbiturates, benzodiazepines, GABA transaminase inhibitors, GABA agonists, ແລະ GABA agon inhibitors ຮູບແບບ prodrug ຂອງ GABA: ມັນບໍ່ມີຄຸນສົມບັດ GABAergic ແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຮຽນຮູ້ແລະການເຜົາຜະຫລານຂອງ GABA. ການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ gabapentin ຜູກພັນກັບຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ຂື້ນກັບແຮງດັນໄຟຟ້າ and2-un ແລະຄວບຄຸມການໄຫລວຽນຂອງທາດແຮ່ທາດການຊຽມ, ເຊິ່ງມີບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການເກີດຂື້ນຂອງຄວາມເຈັບປວດ neuropathic. ກົນໄກອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການປະຕິບັດຂອງ gabapentin ໃນອາການເຈັບປວດ neuropathic ແມ່ນ: ການຫຼຸດລົງຂອງການເສຍຊີວິດຂອງ neurons ທີ່ຂື້ນກັບ glutamate, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການສັງເຄາະ GABA, ແລະການສະກັດກັ້ນການປ່ອຍ neurotransmitters ຂອງກຸ່ມ monoamine. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຄລີນິກ gabapentin ບໍ່ຜູກພັນກັບຕົວຮັບຂອງຢາທົ່ວໄປອື່ນໆຫຼືສານປະສາດສ່ວນປະກອບ, ລວມທັງ GABAA, GABAA, benzodiazepine, glutamate, glycine ຫຼື N-methyl-D-aspartate receptors. ບໍ່ຄືກັບ phenytoin ແລະ carbamazepine, gabapentin ບໍ່ພົວພັນກັບຊ່ອງທາງ sodium.

ແພດການຢາ

ການດູດ
ຊີວະວິທະຍາຂອງ gabapentin ບໍ່ແມ່ນສັດສ່ວນທຽບເທົ່າກັບປະລິມານດັ່ງນັ້ນດ້ວຍປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນມັນກໍ່ຫຼຸດລົງ. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Cmax) ຂອງ gabapentin ໃນ plasma ແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 2-3 ຊົ່ວໂມງ, ຊີວະພາບທີ່ແທ້ຈິງຂອງ gabapentin ໃນແຄບຊູນແມ່ນປະມານ 60%. ອາຫານ, ລວມທັງຜູ້ທີ່ມີເນື້ອໃນໄຂມັນສູງ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຢາ pharmacokinetics. ການ ກຳ ຈັດ gabapentin ຈາກ plasma ແມ່ນຖືກອະທິບາຍດີທີ່ສຸດໂດຍໃຊ້ຮູບແບບເສັ້ນ.
ການແຈກຢາຍ
Pharmacokinetics ບໍ່ປ່ຽນແປງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຊ້ ຳ ອີກ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ທີ່ສົມດຸນສາມາດຄາດເດົາໄດ້ໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການກິນຂອງຢາດຽວເທົ່ານັ້ນ. Gabapentin ປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບໂປຣຕີນ plasma (

  • ການຮັກສາອາການເຈັບປວດ neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່ (18 ປີຂຶ້ນໄປ). ປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ.
  • ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນບາງສ່ວນຂອງໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ແລະໂດຍບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 12 ປີ. ປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 12 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ.
  • ເປັນເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມໃນການປິ່ນປົວອາການຊັກບາງສ່ວນໃນໂລກບ້າ ໝູ ໂດຍບໍ່ມີແລະບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸ 3 ປີຂຶ້ນໄປ. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ gabapentin ທີ່ສົມບູນແບບໃນເດັກອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດຕິຜົນຂອງຢາໃນເວລາຖືພາ, ສະນັ້ນ, ການໃຊ້ຢາ gabapentin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ມີຕໍ່ແມ່ມີຜົນສະທ້ອນຕໍ່ຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບລູກໃນທ້ອງ.

Gabapentin ແມ່ນຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່, ສະນັ້ນການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຖືກປະຖິ້ມໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 900 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 3 ຄັ້ງແບ່ງເປັນປະລິມານເທົ່າກັນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ອີງຕາມຜົນກະທົບ, ປະລິມານຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນເປັນລະດັບສູງສຸດ 3600 ມລກ / ມື້. ການຮັກສາສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ໃນປະລິມານ 900 ມລກ / ມື້ (300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້) ຫຼືໃນ 3 ມື້ ທຳ ອິດປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວເປັນ 900 ມລກຕໍ່ມື້ຕາມໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ມື້ທີ 1: 300 ມລກມື້ລະເທື່ອ
ມື້ທີ 2: 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້
ມື້ທີ 3: 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸ 12 ປີຂື້ນໄປ : ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ - ຈາກ 900 ຫາ 3600 ມລກຕໍ່ມື້. ການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຂະ ໜາດ 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດຫຼືຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນເປັນ 900 ມລກຕາມໂຄງການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ (ເບິ່ງພາກສ່ວນ "ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່"). ຕໍ່ມາ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມສູງສຸດເຖິງ 3600 ມລກ / ມື້ໃນສາມຄັ້ງແບ່ງອອກ. ໄລຍະຫ່າງສູງສຸດລະຫວ່າງປະລິມານກັບຢາ 3 ຄັ້ງບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຊັກ. ຄວາມທົນທານທີ່ດີຂອງຢາໃນປະລິມານເຖິງ 4800 ມລກ / ມື້ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ : ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນແຕກຕ່າງຈາກ 10 ຫາ 15 ມກ / ກກ / ມື້, ເຊິ່ງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ໃນປະລິມານເທົ່າກັນ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ແລະເພີ່ມຂື້ນເປັນປະສິດທິຜົນພາຍໃນປະມານ 3 ວັນ. ປະລິມານຢາ gabapentin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນເດັກອາຍຸ 5 ປີຂຶ້ນໄປແມ່ນ 25-35 mg / kg / ມື້ໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນໃນ 3 ຄັ້ງແບ່ງອອກ. ປະລິມານຢາ gabapentin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນເດັກອາຍຸ 3 ຫາ 5 ປີແມ່ນ 40 mg / kg / ມື້ໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນໃນສາມຄັ້ງແບ່ງອອກ. ຄວາມທົນທານດີຂອງຢາໃນປະລິມານເຖິງ 50 ມກ / ກກ / ມື້ / ມື້ດ້ວຍການໃຊ້ດົນນານໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ໄລຍະຫ່າງສູງສຸດລະຫວ່າງປະລິມານຂອງຢາບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຊັກ.
ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin ໃນ plasma. ການກະກຽມ Katena can ສາມາດຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆໂດຍບໍ່ຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການປ່ຽນແປງໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງມັນຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆໃນ serum.

ການເລືອກຢາ ສຳ ລັບຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ
ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການໃຫ້ຢາ gabapentin ຫຼຸດລົງແມ່ນໃຫ້ແນະ ນຳ ອີງຕາມຕາຕະລາງ:

ການເກັບກູ້ Creatinine (ml / ນາທີ) ປະ ຈຳ ວັນ (mg / ມື້)*
>80900-3600
50-79600-1800
30-49300-900
15-29150**-600
ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ດ້ວຍການໃຊ້ gabapentin ແລະ morphine ພ້ອມໆກັນ, ເມື່ອ morphine ຖືກປະຕິບັດ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນທີ່ຈະກິນ gabapentin, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງພື້ນທີ່ສະເລ່ຍພາຍໃຕ້ເສັ້ນໂຄ້ງ pharmacokinetic“ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ເວລາ” (AUC) ຂອງ gabapentin ໂດຍ 44% ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການຮັກສາ gabapentin, ເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂອບເຂດຄວາມເຈັບປວດ ( ການທົດສອບຄວາມກົດດັນເຢັນ). ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງດ້ານຄລີນິກຂອງການປ່ຽນແປງນີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ; ຄຸນລັກສະນະການຢາຂອງໂມເລກຸນບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງ. ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ morphine ເມື່ອກິນກັບ gabapentin ບໍ່ໄດ້ແຕກຕ່າງຈາກຜົນຂອງການກິນເມື່ອໃຊ້ morphine ໂດຍສົມທົບກັບ placebo.
ການຕິດຕໍ່ພົວພັນລະຫວ່າງ gabapentin ແລະ phenobarbital, phenytoin, ກົດ valproic ແລະ carbamazepine ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ຢາ pharmacokinetics ຂອງ gabapentin ໃນຄວາມສົມດຸນແມ່ນຄືກັນກັບຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ.
ການໃຊ້ gabapentin ພ້ອມໆກັນກັບການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກທີ່ບັນຈຸ norethisterone ແລະ / ຫຼື ethinyl estradiol ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ມາພ້ອມກັບການປ່ຽນແປງຂອງ pharmacokinetics ຂອງທັງສອງສ່ວນ.
ການໃຊ້ gabapentin ພ້ອມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບັນຈຸອາລູມີນຽມແລະແມກນີຊຽມແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງຊີວະພາບຂອງ gabapentin ຫຼຸດລົງປະມານ 20%.
ຢາ Gabapentin ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນເວລາປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາແກ້ປວດ.
Probenecid ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການລະງັບການເຮັດວຽກຂອງ gabapentin.
ການຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍໃນການກວດກາຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງໃນຂະນະທີ່
ການກິນ cimetidine ອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງທາງການແພດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ດ້ວຍການປິ່ນປົວຮ່ວມກັບ morphine, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gabapentin ອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາຜູ້ປ່ວຍຢ່າງລະມັດລະວັງຕໍ່ການພັດທະນາອາການຂອງໂຣກຊືມເສົ້າຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ (CNS) ວ່າເປັນອາການງ້ວງຊຶມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ປະລິມານຂອງ gabapentin ຫຼື morphine ຄວນໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນຢ່າງພຽງພໍ (ເບິ່ງ "ການພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ").
ການຄົ້ນຄ້ວາຫ້ອງທົດລອງ

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ gabapentin ແລະສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະອື່ນໆ, ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນການ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວໂດຍ ນຳ ໃຊ້ເສັ້ນທົດລອງ Ames N-Multistix SG®. ເພື່ອ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນໃນຍ່ຽວ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການທີ່ແນ່ນອນຂອງການຕົກທີ່ມີລະດັບນ້ ຳ ຝົນກັບກົດ sulfosalicylic.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊື່ອວ່າຜົນຂອງ Betahistine ຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ລົດແລະກົນໄກອື່ນໆແມ່ນຂາດຫຼືບໍ່ ສຳ ຄັນ, ເພາະວ່າບໍ່ມີຜົນກະທົບໃດໆທີ່ອາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດນີ້.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ແຄບຊູນ 100 ມລ, 300 ມກ, 400 ມກ.
ແຄບຊູນ 100 ມລ: 10 ແຄບຊູນໃນ PVC / Al ໂພງ. ສອງແຜ່ນໃບໂພງແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງໃສ່ກະດານ.
ຊະນິດແຄບຊູນ 300 ມກແລະ 400 ມກ: ມີ 10 ແຄບຊູນໃນແຜ່ນ PVC / Al. ຫ້າໂພງແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ໃນກ່ອງ cardboard.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ໂຣກບ້າ ໝູ: ອາການຊັກບາງສ່ວນໂດຍແລະໂດຍບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍອາຍຸ 12 ປີຂຶ້ນໄປ (ການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy), ອາການຊັກບາງສ່ວນໂດຍແລະໂດຍບໍ່ມີການຜະລິດຂັ້ນສອງໃນຜູ້ໃຫຍ່ (ຢາເສບຕິດເພີ່ມເຕີມ), ຮູບແບບພູມຕ້ານທານຂອງໂຣກບ້າ ໝູ ໃນເດັກອາຍຸ 3 ປີຂຶ້ນໄປ (ຢາເສບຕິດເພີ່ມເຕີມ).

ຄວາມເຈັບປວດ Neuropathic ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 18 ປີ.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

ພາຍໃນ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງຂອງອາຫານ.

ໂຣກບ້າ ໝູ ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 12 ປີ: ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Katena ແມ່ນ 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ປະລິມານທີ່ມີປະສິດທິຜົນແມ່ນ 900-3600 ມລກ / ມື້. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 3600 ມລກ (ສຳ ລັບ 3 ຄັ້ງເທົ່າກັນ). ໄລຍະຫ່າງສູງສຸດລະຫວ່າງການໃຫ້ຢາເມື່ອສັ່ງຢາ 3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ການນັດພົບຕາມໂຄງການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (ຂັ້ນຕອນການຄັດເລືອກປະລິມານ). ໃນປະລິມານ 900 ມລກ: ໃນມື້ ທຳ ອິດ - 300 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໃນຄັ້ງທີສອງ - 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໃນຄັ້ງທີສາມ - 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ໃນປະລິມານ 1200 ມກ: 400 ມລກ 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 400 ມກ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 400 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ມື້ທີສອງແລະມື້ທີສາມຕາມ ລຳ ດັບ.

ເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ: ປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ - 25-35 ມກ / ກິໂລ / ມື້ / ໃນ 3 ຄັ້ງເທົ່າກັນ. ທ່ານສາມາດແບ່ງປະລິມານຢາໃຫ້ມີຜົນສັກສິດພາຍໃນ 3 ວັນ: 10 mg / kg / ມື້ໃນມື້ ທຳ ອິດ, 20 mg / kg / ມື້ໃນມື້ທີສອງແລະ 30 mg / kg / ມື້ໃນມື້ທີສາມ. ໃນການສຶກສາທາງດ້ານການແພດໄລຍະຍາວ, ຄວາມອົດທົນຂອງຢາໃນປະລິມານສູງເຖິງ 40-50 ມກ / ກິໂລ / ມື້ / ວັນແມ່ນດີ.

ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໂປຣແກຣມດັ່ງກ່າວ: ດ້ວຍນ້ ຳ ໜັກ 17-25 ກລ - 600 ມກ / ມື້, ຕາມ ລຳ ດັບ, ມີ 26-36 ກິໂລ - 900 ມກ / ມື້, ດ້ວຍນໍ້າ ໜັກ 37-50 ກິໂລ - 1200 ມກ / ມື້, ດ້ວຍນໍ້າ ໜັກ 51-72 ກິໂລ - 1800 ມກ / ວັນ .

ໂຣກ neuropathy ໃນຜູ້ໃຫຍ່: ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງ Katena ແມ່ນ 300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດເຖິງ 3600 ມລກ / ມື້.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ: ມີ CC ຫຼາຍກວ່າ 60 ມລ / ນາທີ - 400 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ດ້ວຍ CC ຈາກ 30 ຫາ 60 ມລ / ນາທີ - 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ດ້ວຍ CC ຈາກ 15 ຫາ 30 ມລ / ນາທີ - 300 ມກ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ດ້ວຍ CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 15 ມລ / ນາທີ - 300 ມລກທຸກໆມື້.

ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ hemodialysis ຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບ gabapentin ໃນປະລິມານທີ່ອີ່ມຕົວ 300-400 ມລ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ 200-300 ມລທຸກໆ 4 ຊົ່ວໂມງຂອງ hemodialysis.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ໂຣກບ້າ ໝູ ແມ່ນສະແດງໂດຍອາການຊັກຊ້ ຳ ຄືນຕາມປົກກະຕິຫລືຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຕິ (ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມມືດໃນເວລາທ່ຽງຄືນ, ອາການຄັນ). ພ້ອມກັນນີ້, ພະຍາດນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການພັດທະນາເທື່ອລະກ້າວຂອງການປ່ຽນແປງຂອງບຸກຄະລິກແລະໂລກສະ ໝອງ ເສີຍໆ. ບາງຄັ້ງພະຍາດດັ່ງກ່າວກະຕຸ້ນໃຫ້ມີລັກສະນະຂອງໂຣກຈິດທີ່ເກີດຂື້ນໃນຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຫຼື ຊຳ ເຮື້ອ. ພວກມັນສາມາດປະກອບໄປດ້ວຍຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຜົນກະທົບເຊັ່ນ, ເຊັ່ນ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ການຮຸກຮານ, ຍາວນານ, ອາລົມໃນລະບົບນິເວດສູງ, ການລະບາຍອາລົມ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ.

ໃນກໍລະນີທີ່ການພັດທະນາຂອງໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ແມ່ນຍ້ອນພະຍາດໂລກຊືມເສົ້າ, ຈາກນັ້ນພວກເຂົາເວົ້າເຖິງໂຣກບ້າ ໝູ.

ໃນການປະຕິບັດດ້ານການແພດ, ພວກມັນມັກຈະພົບກັບໂຣກບ້າ ໝູ ທີ່ເປັນໂຣກທາງໂລກ. ຈຸດສຸມທີ່ມີປະກົດການຫຍໍ້ທໍ້ໃນສະພາບການນີ້ແມ່ນມີການ ຈຳ ກັດຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງສະ ໝອງ ໂດຍສະເພາະ.

ໂລກບ້າ ໝູ ສາມາດຮັກສາໄດ້ບໍ? ການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວພະຍາດນີ້ແມ່ນ ດຳ ເນີນໂດຍນັກບົ່ງມະຕິພະຍາດບ້າ ໝູ ແລະ ໝໍ ປະສາດ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານກ່າວວ່າມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດເຊື້ອພະຍາດດັ່ງກ່າວຢ່າງສົມບູນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສາມາດສະກັດກັ້ນຄວາມເຈັບປວດກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathic ແລະປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຊະນິດນີ້ແມ່ນ Katena (300 ມລກ). ຄຳ ແນະ ນຳ, ການກວດກາ, ການປຽບທຽບແລະລັກສະນະອື່ນໆຂອງເຄື່ອງມືນີ້ແມ່ນ ນຳ ສະ ເໜີ ຢູ່ລຸ່ມນີ້.

ສ່ວນປະກອບ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍ

ຢາ Katena ຂາຍໃນຮູບແບບໃດ? ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ປ່ວຍລາຍງານວ່າເຄື່ອງມືດັ່ງກ່າວແມ່ນພົບເຫັນຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາເທົ່ານັ້ນໃນຮູບແບບຂອງແຄບຊູນ.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ແຄບຊູນຂະ ໜາດ 100 ມລ (ຂະ ໜາດ ເລກ 3) ແມ່ນສີຂາວ, 300 ມລ (ຂະ ໜາດ ເລກ 1) ແມ່ນສີເຫລືອງ, ແລະ 400 ມລ (ຂະ ໜາດ ເລກ 0) ແມ່ນສີສົ້ມ.

ເນື້ອໃນຂອງຢາແມ່ນຜົງຜລຶກຜົງຂາວ.

ຊະນິດແຄບຊູນແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນແຜ່ນໃບໂພງແລະຊອງ cardboard, ຕາມລໍາດັບ.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນຢາ Katena ແມ່ນຫຍັງ? ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານລາຍງານວ່າປະສິດຕິຜົນສູງຂອງຢານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງມັນ - gabapentin. ນອກຈາກນີ້, ສ່ວນປະກອບທີ່ ກຳ ລັງພິຈາລະນາປະກອບມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນທາດແປ້ງສາລີ, talc ແລະ monohydrate lactose.

ສຳ ລັບເປືອກກາບຫຸ້ມຂອງແຄບຊູນ, ມັນປະກອບດ້ວຍທາດເຈລີນ, titanium dioxide (E171) ແລະສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກສີເຫລືອງ / ແດງ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນຢາຕ້ານເຊື້ອຄື Katena ເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ? ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານພ້ອມທັງ ຄຳ ແນະ ນຳ ທີ່ຕິດຄັດມາມີຂໍ້ມູນວ່າປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຍ້ອນສານ gabapentin ໃນມັນ, ນັ້ນແມ່ນສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງຂອງ neurotransmitter GABA ຫຼືກົດທີ່ເອີ້ນວ່າກົດ gamma-aminobutyric. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວນສັງເກດວ່າກົນໄກຂອງການກະ ທຳ ຂອງຢານີ້ແມ່ນແຕກຕ່າງຈາກອິດທິພົນຂອງຢາອື່ນໆທີ່ພົວພັນກັບຜູ້ຮັບ GABA.

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາ, gabapentin ແມ່ນສາມາດຜູກມັດກັບຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ບໍ່ມີແຮງດັນໄຟຟ້າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຍັບຍັ້ງການໄຫຼຂອງ Ca ions, ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຂອງຄວາມເຈັບປວດ neuropathic.

ຄຸນສົມບັດອື່ນໆ

ເປັນຫຍັງ Katena ຈຶ່ງເປັນທີ່ນິຍົມ? ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານ ໝໍ ແລະຄົນເຈັບລາຍງານວ່າການກິນຢານີ້ຊ່ວຍປັບປຸງສະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບໃຫ້ດີຂື້ນ. ນີ້ແມ່ນຕົ້ນຕໍເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ neuropathic, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກ glutamate ຂອງຈຸລັງເສັ້ນປະສາດ, ເພີ່ມການສັງເຄາະ GABA, ແລະຍັງຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ neurotransmitters ທີ່ເປັນຂອງກຸ່ມ monoamine.

ໃນປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາ, ຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມບໍ່ໄດ້ຜູກກັບ receptors neurotransmitter, ລວມທັງ benzodiazepine, glutamate, N-methyl-D-aspartate, glycine, GABAA ແລະ GABAA receptors. ບໍ່ຄືກັບຢາຄື Carbamazepine ແລະ Phenytoin, Katena (ຄວາມຄິດເຫັນຂອງມັນຢູ່ດ້ານລຸ່ມ) ບໍ່ມີການພົວພັນກັບຊ່ອງທາງຂອງ Na.

ລັກສະນະການຢາ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Catena (300 ມລກ) ຖືກດູດຊຶມບໍ? ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະ ຄຳ ວິຈານຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານລະບຸວ່າ gabapentin ຖືກດູດຊຶມຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແຄບຊູນທາງປາກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສ່ວນປະກອບຫຼັກໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 3 ຊົ່ວໂມງ.ປະລິມານຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງຢາແມ່ນປະມານ 60%. ການກິນອາຫານພ້ອມໆກັນຂອງອາຫານ (ລວມທັງອາຫານທີ່ມີປະລິມານໄຂມັນສູງ) ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ gabapentin.

ສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາບໍ່ຕິດກັບໂປຣຕີນ plasma. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນທາດແຫຼວສະຫມອງແມ່ນປະມານ 20% ຂອງຄົນທີ່ຢູ່ໃນເລືອດ.

ການລະເຫີຍຂອງ gabapentin ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຜ່ານລະບົບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ອາການຂອງການຫັນປ່ຽນທາງຊີວະພາບຂອງສ່ວນປະກອບນີ້ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ. Gabapentin ບໍ່ສາມາດກະຕຸ້ນການຜຸພັງ, ເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາອື່ນໆ.

ການຖອນຢາແມ່ນເປັນເສັ້ນ. ເຄິ່ງຊີວິດຂອງມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບປະລິມານທີ່ກິນແລະປະມານ 5-7 ຊົ່ວໂມງ.

ການກວດລ້າງ Gabapentin ແມ່ນຫຼຸດລົງໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາຖືກ ກຳ ຈັດອອກຈາກເລືອດໃນໄລຍະເປັນໂຣກມະເຮັງ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ gabapentin ໃນເດັກແມ່ນຄ້າຍຄືກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຕົວຊີ້ບອກການກິນແຄບຊູນ

ໃນກໍລະນີໃດແດ່ທີ່ຄົນເຈັບສາມາດ ກຳ ນົດຢາເຊັ່ນ Katena (300 ມລກ)? ຄຳ ແນະ ນຳ ແລະການກວດກາລາຍງານວ່າເງື່ອນໄຂຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ກ່າວເຖິງ:

  • ຄວາມເຈັບປວດ neuropathic ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່,
  • ການຊັກບາງສ່ວນ (ລວມທັງສະພາບການທີ່ມີການມັດທະຍົມທົ່ວໄປ) ໃນໄວລຸ້ນອາຍຸ 12 ປີແລະຜູ້ໃຫຍ່ (ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy),
  • ການຊັກບາງສ່ວນ (ລວມທັງສະພາບການທີ່ມີການມັດທະຍົມທົ່ວໄປ) ໃນເດັກອາຍຸ 3 ປີແລະຜູ້ໃຫຍ່ (ເປັນຢາເພີ່ມເຕີມທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ສັບສົນ).

ການຂັດຂວາງການກິນແຄບຊູນ

ທ່ານບໍ່ຄວນໃຊ້ Katena ເມື່ອໃດ? ຄໍາແນະນໍາແລະການທົບທວນຄືນລາຍງານວ່າຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມເຂັ້ມງວດໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 3 ປີ. ມັນຍັງຖືກຫ້າມໃຊ້ໃນເວລາທີ່ສັງເກດເບິ່ງຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ.

ຢາ "Catena": ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ລາຍງານວ່າຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມແມ່ນຢາຕ້ານໄວຣັດທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງແລະໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມສູງ. ການເອົາເຂົ້າໄປໃນນັ້ນແມ່ນອະນຸຍາດໄດ້ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງອາຫານ. ຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາ, ຍົກເລີກຢາ, ຫຼືປ່ຽນແທນມັນດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນ, ຄ່ອຍໆໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ neuropathic, ປະລິມານປະຈໍາວັນຂອງຢາ (ໃນຜູ້ໃຫຍ່) ຄວນຈະເປັນ 900 ມລກ (ໃນສາມຄັ້ງ). ຖ້າຜົນກະທົບທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ Katena ແມ່ນ 3600 ມລກ.

ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງການບໍລິຫານແຄບຊູນບໍ່ຄວນຈະເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ, ຍ້ອນວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການເກີດຂື້ນຂອງການຊັກ.

ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການຊັກບາງສ່ວນໃນເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນ 10-15 ມກ / ກກ (ແບ່ງເປັນ 3 ຄັ້ງ). ໃນໄລຍະ 3 ມື້, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ (ຈົນມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ).

ທ່ານຕ້ອງຮູ້ຫຍັງອີກແດ່ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເລີ່ມກິນຢາ Catena? ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ມັນບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢານີ້ໃນເວລາປິ່ນປົວ. ຢາທີ່ມີ ຄຳ ຖາມສາມາດໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຢາ Katena (300 ມລກ) ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງອັນໃດ? ການທົບທວນຄືນລາຍງານວ່າຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢານີ້, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະພັດທະນາສະພາບການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ (ຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍໃນເວລາດຽວກັນ):

  • ອາການຫລົງລື່ມ, leukopenia, rhinitis, ataxia, ໂຣກປອດບວມ, ຄວາມສັບສົນ, ກະດູກຫັກຂອງກະດູກ, ການປະສານງານທີ່ກະທົບກະເທືອນຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ໄອ, ໂຣກຊຶມເສົ້າ, ໂຣກ pharyngitis,
  • ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນຮ່າງກາຍ thrombocytopenic purpura, dizziness, ຖອກທ້ອງ, dysarthria, ການຫຼຸດລົງຂອງຈຸລັງເມັດເລືອດຂາວ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການຄັນຄາຍປະສາດ, arthralgia, nystagmus, myalgia,
  • ອາການງ້ວງຊຶມ, ກະເພາະປັດສະວະ, ແນວຄິດທີ່ກະທົບກະເທືອນ, ການສະແດງອອກຂອງ vasodilation, ສັ່ນສະເທືອນ, ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ປວດທ້ອງ, ອາການຄັນ, ອາການທ້ອງອືດ, ເຍື່ອຫຸ້ມຜິວ ໜັງ, ຊັ້ນສູງ, ຕຸ່ມຜື່ນ,
  • hyperkinesia, ສິວ, ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມແຂງ / ອ່ອນເພຍ / ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາສະທ້ອນ, hypertension ເສັ້ນໂລຫິດແດງ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ Stevens-Johnson, ຄວາມກັງວົນໃຈ, ຄວາມບໍ່ເປັນປະໂຫຍດ, ການເປັນສັດຕູ, ຄວາມອຸກອັ່ງ, erythema multiforme, ການລົບກວນ gait, ປວດຫລັງ,
  • ການປ່ຽນແປງຂອງແຂ້ວ staining, fatigue, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບຫນ້າ, ປາກແຫ້ງ, ອາການປະດົງ, ອາການປວດຮາກ, ນ້ໍາຫນັກ, ອາການປວດຮາກ, ການບາດເຈັບໂດຍບັງເອີນ, ອາການປວດຮາກ,
  • ພະຍາດເລືອດຈາງ, ໂຣກທ້ອງບວມ, ໂຣກເຍື້ອຫຸ້ມສະຫມອງ, ໂຣກຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ເຈັບທ້ອງ, ການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ໂຣກ otitis, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ໂຣກຊືມກ່ຽວ, ການປ່ຽນແປງຂອງການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ໂຣກໄຂ້ທົ່ວໄປ.

ການພົວພັນຢາ

ຂ້ອຍສາມາດເອົາແຄັບຊູນແຄນນາລອນພ້ອມກັບຢາຊະນິດອື່ນໄດ້ບໍ? ການທົບທວນຄືນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຂະນະທີ່ກິນຢານີ້ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ການດູດຊຶມ gabapentin ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານຈະຫຼຸດລົງ.

ໃນເວລາທີ່ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ Felbamate, ຊີວິດເຄິ່ງຫຼັງຂອງຄົນສຸດທ້າຍມີແນວໂນ້ມເພີ່ມຂື້ນ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້!

ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແບບກະທັນຫັນໃນຄົນທີ່ມີອາການຊັກບາງສ່ວນກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການພັດທະນາສະຖານະການທີ່ມີອາການຊັກ. ສະນັ້ນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານ, ຍົກເລີກ gabapentin ຫຼືທົດແທນດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນ, ສິ່ງນີ້ຄວນຈະຄ່ອຍໆປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ແຄບຊູນ "Katena" ບໍ່ໄດ້ເປັນຕົວແທນໃຫ້ແກ່ເຄື່ອງມືທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາອາການຊັກຂອງຝີ.

ການໃຊ້ຢາຂະຫນານຂອງຢາທີ່ກ່າວມານັ້ນກັບຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະອື່ນໆມັກຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນໃນທາງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ, ເຊິ່ງ ດຳ ເນີນການເພື່ອ ກຳ ນົດທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຮັກສາຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ວິທີການທີ່ລະອຽດກວ່າຂອງການຕົກຂອງອາຊິດ sulfosalicylic.

ຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ເປັນພະຍາດຕັບອັກເສບ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບລະດັບປະລິມານຢາ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຍັງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາດັ່ງກ່າວ, ເພາະວ່າໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຫຼຸດລົງໃນການເກັບກູ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາ Katen ໃນຜູ້ປ່ວຍ ໜຸ່ມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ.

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ, ຫ້າມດື່ມເຫຼົ້າ.

ຢາ "Catena": ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍແລະຄົນເຈັບ, ການປຽບທຽບ

ຄວາມຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມແມ່ນ: Eplirintin, Gabagamma, Gabapentin, Neurontin, Tebantin, Konvalis, Egipentin.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຢາ Katena ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິພາບດີກວ່າ, ເຊິ່ງເປັນທີ່ນິຍົມໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ເປັນໂຣກນີ້ເປັນປະ ຈຳ ໃນເວລາທີ່ມີອາການຊັກ. ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ພວກເຂົາສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄວາມຄິດເຫັນຂອງແພດ ໝໍ ຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົບທວນທາງລົບມັກຈະພົບເຫັນໃນບັນດາການທົບທວນໃນທາງບວກ. ອີງຕາມຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່, ຂໍ້ບົກຜ່ອງທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດຂອງຢາໃນ ຄຳ ຖາມແມ່ນລາຄາແພງເກີນໄປ (ປຽບທຽບກັບຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ). ຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ໂຕ້ຖຽງວ່າຢາດັ່ງກ່າວ, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ gabapentin, ມີສານ contraindications ທີ່ ໜ້ອຍ ກວ່າການ ນຳ ໃຊ້, ພ້ອມທັງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສະແດງໂດຍລະບົບປະສາດ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຊະນິດແຄບຊູນຫຼາຍໆຊະນິດແມ່ນມີຂາຍ, ໂດຍອີງຕາມເນື້ອໃນຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ - gabapentin (100 ມລ, 300 ມກ, 400 ມກ). ສານດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງອາການເຈັບທາງ neuropathic - ການໄຫລວຽນຂອງທາດ ion calcium. ກຳ ຈັດອາການຊັກແລະອາການອື່ນໆຂອງໂຣກບ້າ ໝູ ຢ່າງໄວແລະມີປະສິດຕິຜົນ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Katena: ຢາແລະກົດລະບຽບສໍາລັບການເປີດປະຕູຮັບ

ການກິນຢາບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບການກິນ. ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍອມຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ສຳ ລັບອາການເຈັບທາງ neuropathic, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບອາຍຸ 12 ປີແມ່ນ 300 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ໃນບາງກໍລະນີ, ປະລິມານຢາອາດຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນ 3600 ມລກ / ມື້.

ມີອາການຊັກບາງສ່ວນ, ຜູ້ປ່ວຍຕັ້ງແຕ່ອາຍຸ 12 ປີໄດ້ສະແດງວ່າກິນ 900-3600 ມລກ / ມື້. ການປິ່ນປົວສາມາດເລີ່ມຕົ້ນໄດ້ດ້ວຍປະລິມານຕ່ ຳ ສຸດ 300 ມລກສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດແມ່ນ 4800 ມລກ / ມື້. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 3 ຫາ 12 ປີ, ປະລິມານຢາແມ່ນຫຼຸດລົງເຖິງ 10-15 mg / kg / ມື້. ການຮັບແຂກຄວນແບ່ງອອກເປັນ 3 ຄັ້ງ. ທ່ານສາມາດເພີ່ມປະລິມານຢາໃຫ້ໄດ້ 50 ມກ / ກກ / ມື້ / ມື້.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນເລືອດ. ການດັດປັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນໃນຂະນະທີ່ໃຊ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ.

Pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics

Katena ແມ່ນຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະເຊິ່ງການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນເພື່ອສະກັດກັ້ນຄວາມເຈັບປວດຂອງໂຣກ neuropathic. ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍ - gabapentin, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຜະລິດຕະພັນ, ເຮັດ ໜ້າ ທີ່ການໄຫຼຂອງທາດໄອອອນດ້ວຍທາດການຊຽມເຊິ່ງມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງໃນການເກີດຂື້ນຂອງອາການເຈັບປວດ neuropathic.

ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ອາການຊັກ, ອາການຂອງໂຣກບ້າ ໝູ ແລະອາການເຈັບປວດຈະແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາ. ຢານີ້ຈະຖືກຂັບຖ່າຍຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຢາ "Catana" ມີຜົນກະທົບ analgesic, anticonvulsant ແລະ anticonvulsant.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ອາການແພ້: ໂຣກ erythema multiforme, ໂຣກ Stevens-Johnson.

  • ອາການເຈັບຫລັງ, ເມື່ອຍລ້າ, ໂຣກຜີວ ໜັງ ບໍລິເວນຜົ້ງທ້ອງ, ໂຣກກະຕຸ້ນປະສາດ, ໂຣກປະສາດຕາບອດ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກບວມ, ໜ້າ ຂື້ນ, ນ້ ຳ ໜັກ, ຄວາມບາດເຈັບໂດຍບັງເອີນ, ໂຣກຊືມເສົ້າ, ໂຣກຄ້າຍຄືກັບໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ການປ່ຽນແປງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໃນເດັກ - ການຕິດເຊື້ອໄວຣັດ, ໂຣກ otitis.
  • ຈາກລະບົບ cardiovascular: hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ, ການສະແດງຂອງ vasodilation.
  • ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມີການປ່ຽນແປງໃນການດ່າງແຂ້ວ, ຖອກທ້ອງ, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ, ປາກແຫ້ງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ກະເພາະອາຫານ, ອາການທ້ອງອືດ, ກະເພາະອາຫານ, ທ້ອງອືດ, ໂຣກກະເພາະ, ການປ່ຽນແປງຂອງການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບ.
  • ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ລະບົບຖ່າຍເບົາ, ເປັນ ໜິ້ວ ທາງເດີນປັດສະວະ.
  • ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: myalgia, arthralgia, ກະດູກຫັກຂອງກະດູກ.
  • ປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຜິວຫນັງ: ການກະທົບຂອງຜິວຫນັງ, ສິວ, ອາການຄັນ, ຜື່ນ.
  • ຈາກລະບົບ hemopoietic: leukopenia, ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວຫຼຸດລົງ, ພະຍາດຫລອດເລືອດໃນເລືອດ.
  • ຈາກລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ: ໂຣກ rhinitis, pharyngitis, ໄອ, ປອດອັກເສບ.
  • ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ອາການຫລົງຜິດ, ataxia, ສັບສົນ, ການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງດ້ານການເຄື່ອນໄຫວ, ໂລກຊຶມເສົ້າ, ວິນຫົວ, ທ້ອງບິດ, ຄວາມເຄັ່ງຕຶງຂອງລະບົບປະສາດເພີ່ມຂື້ນ, nystagmus, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມຄິດທີ່ບົກຜ່ອງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ການພິການ, hyperkinesia, ຄວາມຊຸດໂຊມ, ເຮັດໃຫ້ອ່ອນເພຍຫຼືອ່ອນເພຍ. ຂາດການສະທ້ອນ, ໂຣກສະຕິປັນຍາ, ຄວາມກັງວົນ, ການເປັນສັດຕູ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານກະແສໄຟຟ້າ.

ເດັກນ້ອຍ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ສະນັ້ນ, ຢາ gabapentin ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນໄລຍະຖືພາເທົ່ານັ້ນຖ້າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດວ່າຈະມີຕໍ່ແມ່ຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມສ່ຽງທີ່ເປັນໄປໄດ້ຕໍ່ລູກໃນທ້ອງ.

Gabapentin ແມ່ນ excreted ໃນນົມແມ່, ຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນບໍ່ຮູ້, ເພາະສະນັ້ນ, ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ການໃຫ້ນົມແມ່ຄວນຖືກປະຖິ້ມ.

ການພົວພັນຢາເສບຕິດ

ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ cimetidine ປະສົມປະສານ, ການຫຼຸດລົງເລັກນ້ອຍຂອງການຮັກສາ gabapentin ກ່ຽວກັບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ປະກົດການນີ້ອາດຈະບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ທາງຄລີນິກ.

  • ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ປະກອບດ້ວຍອະລູມີນຽມແລະແມກນີຊຽມຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບ gabapentin ປະມານ 20%, ສະນັ້ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ 2 ຊົ່ວໂມງຫລັງຈາກກິນຢາຕ້ານເຊື້ອ.
  • ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກທີ່ບັນຈຸທາດ ethinyl estradiol ແລະ / ຫຼື norethisterone, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃດໆໃນ pharmacokinetics ຂອງອົງປະກອບ.
  • Probenecid ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການລະງັບການຮັກສາຂອງ gabapentin.
  • ໃນສະຖານະພາບທີ່ສົມດຸນ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງ gabapentin ບໍ່ປ່ຽນແປງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດອື່ນພ້ອມກັນ.

ບໍ່ມີການໂຕ້ຕອບໃດໆທີ່ຖືກສັງເກດເຫັນລະຫວ່າງ gabapentin ແລະກົດ valproic, phenytoin, phenobarbital, carbamazepine.

ລັກສະນະຂອງການສະ ໝັກ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນປືກສາຫາລືກັບທ່ານ ໝໍ ເພື່ອດັດປັບປະລິມານຂອງຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.

ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Katen, ການຄວບຄຸມສະພາບຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າວິທີແກ້ໄຂສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງອາການຊຶມເສົ້າແລະການຂ້າຕົວຕາຍ.

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງການ ກຳ ນົດປະລິມານຢາທີ່ແພດສັ່ງໃຫ້ທ່ານເພື່ອປ້ອງກັນການເກີດຂື້ນຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບ. ການຢຸດເຊົາການໃຊ້ຢາຢ່າງກະທັນຫັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ສະຖານະການທີ່ມີອາການຊັກ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫຼຸດປະລິມານ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອເຮັດແຜນການທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັບຂີ່ພາຫະນະ.

ວິທີທີ່ຄ້າຍຄືກັນ

ການປຽບທຽບສົມບູນຂອງ Catena:

  1. Hapentek
  2. Egipentin
  3. Convalis
  4. Neurontin
  5. ກາບູຕິນ,
  6. Katena
  7. Eplirontin,
  8. Tebantin
  9. ກາບາກາຕາ

ຢາຕ້ານໂຣກປະກອບມີ:

  1. Hexamidine
  2. Zeptol
  3. Misolin,
  4. Algerica
  5. Pregabalin
  6. ເນື້ອເພງ
  7. ເຂດ Zonegran
  8. Benzonal
  9. Depakine
  10. Convulex
  11. Topiramat, ທ.
  12. Convulsofin
  13. Carbamazepine
  14. Gabitril
  15. Finlepsin
  16. Sibazon,
  17. Tegretol
  18. ແຄນແຄບຊີນ retard,
  19. ໂລລິກ
  20. Eplirontin,
  21. Valopixim
  22. Finlepsin Retard,
  23. Primidon
  24. Benzobarbital, ທ.
  25. Lamictal
  26. ຄວາມເປັນເອກະພາບ,
  27. Wimpat, ທ.
  28. Zagretol
  29. Epimax
  30. ສຸກສະຫວັດ
  31. Acetazolamide,
  32. ທິບພະລິນ,
  33. Paglüferal,
  34. Phenobarbital,
  35. Depakin Chrono
  36. Depamide
  37. Topamax
  38. Lamitor,
  39. Lamotrigine
  40. Convalis
  41. Levetinol, ທ.
  42. Convulsan
  43. Prigabilon
  44. ຈຳ ລອງ
  45. Inovelon
  46. Diacarb,
  47. ອາຊິດ Valproic
  48. Chloracon
  49. Levetiracetam
  50. Encorat
  51. Clonazepam
  52. Diazepam
  53. Zenitsetam
  54. Valparin
  55. Trobalt.

ແພດການຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Catena ແມ່ນສານ gabapentin, ເຊິ່ງເປັນສານທີ່ຄ້າຍຄືກັນກັບໂຄງສ້າງທີ່ຄ້າຍຄືກັບທາດໂປຣຕີນ neurotransmitter gamma-aminobutyric (GABA). ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງມັນແຕກຕ່າງຈາກອິດທິພົນຂອງຢາບາງຊະນິດອື່ນໆທີ່ພົວພັນກັບ receptors GABA, ລວມທັງ barbiturates, GABA uptake inhibitors, GABA agonists, valproate, GABA transaminase inhibitors, benzodiazepines ແລະ prodrug ຮູບແບບຂອງ GABA, ເນື່ອງຈາກວ່າ gabapentin ບໍ່ມີ GABAergic ຄຸນສົມບັດ, ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານແລະການຈັບ GABA.

ອີງຕາມການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນ, gabapentin ຜູກກັບα2-δ-subunit ຂອງຊ່ອງທາງແຄວຊຽມທີ່ຂື້ນກັບແຮງດັນແລະສະກັດກັ້ນການໄຫລວຽນຂອງທາດ ion calcium ເຊິ່ງເປັນ ໜຶ່ງ ໃນສາເຫດຂອງຄວາມເຈັບປວດທາງ neuropathic.

ນອກຈາກນັ້ນ, ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດກ່ຽວກັບ neuropathic, gabapentin ມີກົນໄກການປະຕິບັດອື່ນໆ, ຄື: ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການເສຍຊີວິດທີ່ເພິ່ງພາອາການ ໜຽວ ຂອງ neurons, ເພີ່ມການສັງເຄາະ GABA ແລະຍັບຍັ້ງການປ່ອຍ neurotransmitters ຂອງກຸ່ມ monoamine.

ໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກ, ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຜູກພັນກັບຜູ້ຮັບຂອງຢາທົ່ວໄປແລະລະບົບປະສາດອື່ນໆ, ລວມທັງ benzodiazepines, glutamate, glycine, N-methyl-D-aspartate, GABA ແລະ GABAໃນ.

ບໍ່ຄືກັບ carbamazepine ແລະ phenytoin, gabapentin ບໍ່ພົວພັນກັບຊ່ອງທາງ sodium.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Katena: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ແຄບຊູນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນອາຫານ. ຫຼຸດລົງປະລິມານ, ຍົກເລີກ Katena ຫຼືທົດແທນມັນດ້ວຍຕົວແທນທາງເລືອກຄວນຄ່ອຍໆ, ຢ່າງ ໜ້ອຍ ກໍ່ເປັນເວລາ ໜຶ່ງ ອາທິດ.

ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດ neuropathic ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 900 ມກ - 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້. ຖ້າຜົນກະທົບບໍ່ພຽງພໍ, ປະລິມານຢາກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ. ປະລິມານທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 3600 ມກ.

ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໄດ້ທັນທີດ້ວຍປະລິມານປະລິມານ 900 ມກຕໍ່ມື້ຫຼືເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະສາມມື້ ທຳ ອິດຕາມໂຄງການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ມື້ ທຳ ອິດ - 300 ມລກມື້ລະເທື່ອ,
  • ມື້ທີສອງ - 300 ມລກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້,
  • ມື້ທີສາມ - 300 ມລກ 3 ເທື່ອ / ມື້.

ດ້ວຍອາການຊັກບາງສ່ວນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸຕັ້ງແຕ່ 12 ປີ, Katena ມີປະສິດທິຜົນໃນປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 900–3600 ມກ.ທ່ານສາມາດເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວໄດ້ທັນທີດ້ວຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 900 ມລກ (300 ມລກ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້) ຫຼືຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໃນໄລຍະສາມມື້ ທຳ ອິດຕາມໂຄງການທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ. ໃນອະນາຄົດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ສືບຕໍ່ເພີ່ມປະລິມານຢາ, ສູງສຸດໃນປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນຂອງ 3600 ມລກ (ໃນພາກສ່ວນເທົ່າທຽມກັນໃນ 3 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້) ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງປະລິມານຢາບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ, ເພາະວ່າມັນມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເກີດ ໃໝ່ ຂອງການຊັກ. ຄວາມທົນທານທີ່ດີຂອງ gabapentin ໃນປະລິມານປະຈໍາວັນສູງເຖິງ 4800 ມລກໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ດ້ວຍອາການຊັກສ່ວນໃດສ່ວນ ໜຶ່ງ ໃນເດັກອາຍຸ 3-12 ປີ, Katana ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໃນປະລິມານ 10-15 ມກ / ກກໃນ 3 ຢາແບ່ງອອກ. ໃນໄລຍະປະມານ 3 ວັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຈົນກວ່າມັນຈະມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 5 ປີໂດຍປົກກະຕິແມ່ນ 25–35 ມກ / ກກ / ມື້, ໃນເດັກອາຍຸ 3-5 ປີ - 40 ມກ / ກກ / ມື້ (ໃນ 3 ຄັ້ງໃນສ່ວນເທົ່າທຽມກັນ). ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ຄວາມອົດທົນດີຂອງ gabapentin ໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເຖິງ 50 ມກ / ກລໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເກີດຂື້ນຂອງອາການຊັກ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງຢາບໍ່ຄວນເກີນ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂອງຢາໃນເວລາປິ່ນປົວ. Katena ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະອື່ນໆ, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ຽນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາໃນ serum.

ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ Katena ແມ່ນ ກຳ ນົດຂື້ນກັບການກວດລ້າງ creatinine (CC, ml / min):

  • ຫຼາຍກ່ວາ 80 - 900–3600 ມກ,
  • 50–79 - 600–1800 ມກ,
  • 30–49 - 300–900 ມກ,
  • 15–29 - 150 * –600 ມກ,
  • ຫນ້ອຍກວ່າ 15 - 150 * –300 ມລກ.

* ສັ່ງຢາ Katena 300 ມລກທຸກໆມື້.

ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ gabapentin ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແລະຢູ່ໃນລະດັບ hemodialysis ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ Katena ໃນປະລິມານທີ່ອີ່ມຕົວເຖິງ 300-400 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ 200-300 ມລກແມ່ນໃຊ້ທຸກໆ 4 ຊົ່ວໂມງຂອງການເປັນໂຣກ hemodialysis.

ການຖືພາແລະ lactation

ຄວາມປອດໄພຂອງ gabapentin ໃນລະຫວ່າງການຖືພາບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງ, ສະນັ້ນ Catena ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວ່າຜົນປະໂຫຍດຂອງການປິ່ນປົວທີ່ ກຳ ລັງຈະມາເຖິງຈະສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແນ່ນອນ.

Gabapentin ສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ເພາະສະນັ້ນ, ການໃຫ້ອາຫານຄວນຈະຖືກຢຸດຖ້າມີການປິ່ນປົວໃນເວລາທີ່ໃຫ້ນົມ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກ

Katen ແມ່ນ contraindicated ໃນການນໍາໃຊ້:

  • ອາຍຸເຖິງ 18 ປີ - ດ້ວຍຄວາມເຈັບປວດກ່ຽວກັບໂຣກ neuropathic,
  • ເຖິງ 12 ປີ - ເປັນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ຂອງບາງສ່ວນທີ່ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ,
  • ເຖິງ 3 ປີ - ເປັນເຄື່ອງມືເພີ່ມເຕີມໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານຂອງການຊັກບາງສ່ວນໃນບ້າ ໝູ.

ຂໍ້ ຈຳ ກັດດ້ານອາຍຸແມ່ນຍ້ອນການຂາດຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Katena ອີງຕາມຂໍ້ບົ່ງຊີ້ໃນອາຍຸສະເພາະ.

ຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບ Katen

ອີງຕາມການທົບທວນ, Katena ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ຂໍ້ເສຍປຽບລວມມີລາຄາທີ່ສູງຂື້ນເມື່ອທຽບກັບການກຽມພ້ອມທີ່ບັນຈຸ carbamazepine, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບໍ່ຄືກັນກັບພວກມັນ, gabapentin ມີສານຕ້ານທານ ໜ້ອຍ ລົງແລະອີງຕາມການທົບທວນເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນຂ້າງຄຽງ ໜ້ອຍ ລົງຈາກລະບົບປະສາດ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຕົວ

ຢາ Katen ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ມີຮູບຊົງແຄບຊູນທີ່ມີສີເຫຼືອງແລະມີສ່ວນປະສົມແປ້ງ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ:

  • gabapentin
  • ພະຍາດ lactobiosis,
  • ຜົງ talcum
  • ທາດແປ້ງທີ່ອີງໃສ່ສາລີ.

    ສ່ວນປະກອບຊັ້ນເທິງ:

  • gelatin
  • titanium dioxide
  • ສີອາຫານ E172 ສີເຫລືອງ.

    ຜົນຂ້າງຄຽງ

    ຢາ Katena ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສະແດງອອກຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບຂອງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ລະບົບປະສາດ: ການສູນເສຍຄວາມ ຈຳ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ neuromuscular ຂອງການເຄື່ອນໄຫວ, ຄວາມມືດມົວ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງມໍເຕີ, ສະພາບຊຸດໂຊມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສຽງ ການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວຂໍ້ຕ່າງໆ, hyperkinesis, ບັນຫາກ່ຽວກັບການສະທ້ອນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມກັງວົນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນ ການຮຸກຮານ, ການຂາດການປະສານງານຂອງການເຄື່ອນໄຫວ,
  • ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ເຮັດໃຫ້ເປັນກົດໃນກະເພາະອາຫານ, ອາຈົມທີ່ວ່າງ, ຄວາມຢາກອາຫານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ປາກແຫ້ງ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ກະຫາຍນ້ ຳ, ການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານຢ່າງເຕັມທີ່, ເຈັບທ້ອງ, ອັກເສບກະເພາະ, ບັນຫາຕັບ,
  • ລະບົບ hematopoietic: ການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນ leukocytes ຕໍ່ປະລິມານຂອງເລືອດ, ພະຍາດຂອງ Verlhof,
  • ລະບົບຫາຍໃຈ: ດັງໄຫຼ, ການອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກແລະເນື້ອເຍື່ອ lymphoid ຂອງ pharynx, ໄອ, ອັກເສບຂອງເນື້ອເຍື່ອປອດ,
  • ລະບົບກ້າມເນື້ອ: ປວດກ້າມເນື້ອ, ປວດຮ່ວມ, ກະດູກຫັກ,
  • ຫົວໃຈແລະເສັ້ນເລືອດ: ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ການຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອລຽບໃນຝາຂອງເສັ້ນເລືອດ,
  • ລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: ພະຍາດຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ພະຍາດຕິດເຊື້ອ,
  • ອາການແພ້: erythema exudative malignant,
  • ຜິວຫນັງ: ການລະເມີດຂອງຄວາມສົມບູນຂອງ epidermis ໄດ້, ຜື່ນຜິວຫນັງ, ອາການຄັນ, ສິວ
  • ສະພາບທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ: ອາການເຈັບຫລັງ, ການເຮັດວຽກເກີນ, ການໄຄ່ບວມ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ການເພີ່ມນໍ້າ ໜັກ, ການສະແດງທີ່ເພີ່ມຂື້ນ, ອາການໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ dextrose, ການອັກເສບຫູກາງ.

    ວິທີການແລະຄຸນລັກສະນະການ ນຳ ໃຊ້

    ຢາ Katen ແມ່ນຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດທີ່ຖືກ ນຳ ໃຊ້ທາງປາກ ສຳ ລັບໂຣກບ້າ ໝູ ແລະໂຣກ neuropathic. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາສາມາດພົບໄດ້ໃນ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນປະຈຸບັນ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງມາພ້ອມກັບ Katena. ນອກຈາກນັ້ນ, ປະລິມານແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເຊິ່ງຈະ ກຳ ນົດຢາດັ່ງກ່າວເປັນສ່ວນບຸກຄົນພາຍຫຼັງ ດຳ ເນີນການກວດ, ເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນການສອບເສັງແລະ ກຳ ນົດສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງບັນຫາ. ທ່ານບໍ່ສາມາດຢຸດເຊົາການ ນຳ ໃຊ້ຜະລິດຕະພັນຢ່າງກະທັນຫັນ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍອມແພ້ເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ອາທິດ. ໃນລັກສະນະດຽວກັນ, ທ່ານຄວນປ່ຽນຈາກການ ນຳ ໃຊ້ເຄື່ອງມືນີ້ໄປຫາອີກຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ, ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນໃນປັດສະວະ. ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ພ້ອມທັງຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເຄື່ອງຈັກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປອມ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໃຊ້ຢາພິເສດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຍັງຕ້ອງການການດັດປັບປະລິມານ, ເພາະວ່າໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງອາດຈະຫຼຸດລົງ, ນັ້ນ ໝາຍ ຄວາມວ່າເວລາການຖອນຈະເພີ່ມຂຶ້ນ. ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ລະບົບປະສາດແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ, ດັ່ງນັ້ນ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຄົນເຈັບຄວນປະຕິເສດການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ພ້ອມທັງປະຕິບັດວຽກງານທີ່ຕ້ອງການຄວາມເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນ. ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸຕໍ່າກວ່າສາມປີ. ຫຼັງຈາກທີ່ມີອາຍຸສາມປີ, ຢາຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກເທົ່ານັ້ນໂດຍການຕັດສິນໃຈຂອງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມສ່ຽງທັງ ໝົດ ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

    ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາອື່ນໆ

    ຢາ Katen ບໍ່ສາມາດກິນພ້ອມກັນກັບຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  • ຢາຕ້ານເຊື້ອມີຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງຢາ,
  • ຢາຕ້ານໂຣກ Felbamate ຖືກຍ້າຍອອກຈາກຮ່າງກາຍດົນກວ່າເກົ່າພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາ Katen,
  • ຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ Phenytoinum ເຂົ້າສູ່ເລືອດໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນ.

    ກິນເພາະຖ້າກິນ

    ການກິນຢາຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ມີອາການບໍ່ສະບາຍບາງຢ່າງ:

  • ຄວາມຜິດປົກກະຕິ vestibular
  • ແຍກວັດຖຸ
  • ບໍ່ເປັນລະບຽບການເວົ້າ,
  • ການລົບກວນການນອນ
  • ຖອກທ້ອງ
  • ງ້ວງຊຶມ. ຖ້າມີອາການໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ບົ່ງມະຕິເກີນ ກຳ ນົດ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອຄົນເຈັບໂດຍດ່ວນ: ເຮັດອາການເຈັບກະເພາະ, ໃຫ້ຢາດູດຊືມ, ແລະຈາກນັ້ນຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຜູ້ທີ່ຈະອອກຢາໃຫ້ຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ໄປ.

    ຢາໃນຮູບແບບຂອງ Catena ມີຈໍານວນຕົວຢ່າງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນອົງປະກອບແລະຜົນກະທົບດ້ານການຢາ:

  • ກາບາກາ,
  • Tebantin, ທ.
  • Neurontin,
  • Lepsitin, ທ.
  • Convalis,
  • Gabapentinum, ທ.
  • Eplyrontin, ທ.
  • Gapentek.

    ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

    ແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບຮັກສາຢາຢູ່ບ່ອນທີ່ຫ່າງໄກຈາກເດັກນ້ອຍແລະແຫຼ່ງແສງໂດຍກົງໃນອຸນຫະພູມບໍ່ເກີນ 25 ອົງສາເຊ. ອາຍຸການໃຊ້ຂອງຢາແມ່ນສາມປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດຢາ. ຫຼັງຈາກວັນທີ ໝົດ ອາຍຸແລະການເກັບຮັກສາ, ຢາບໍ່ສາມາດ ນຳ ໃຊ້ໄດ້ແລະຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດໃຫ້ຖືກຕ້ອງຕາມມາດຕະຖານສຸຂະອະນາໄມ.

    ໃບອະນຸຍາດຮ້ານຂາຍຢາ LO-77-02-010329 ລົງວັນທີ 18 ມິຖຸນາ 2019

    ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ