Siofor 1000 > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

Siofor 1000: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ແລະການທົບທວນຄືນ

ຊື່ພາສາລະຕິນ: Siofor 1000

ລະຫັດ ATX: A.10.B.A.02

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: Metformin (Metformin)

ຜູ້ຜະລິດ: BERLIN-CHEMIE, AG (ເຢຍລະມັນ), DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL, GmbH & Co. KG (ເຢຍລະມັນ)

ລາຍລະອຽດແລະຮູບພາບອັບເດດ: 10.24.2018

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ: ຈາກ 383 ຮູເບີນ.

ຢາ Siofor 1000 ແມ່ນຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານທີ່ໃຊ້ຂອງ Siofor 1000 - ເມັດເຄືອບ: ສີຂາວ, ຮູບຂອບຂະ ໜານ, ໂດຍມີໃບປະດັບປະດັບປະດາດ້ານຂ້າງແລະດ້ານໃນ (ຂ້າງໂພງຂອງ 15 ເມັດ, ໃນມັດກະດານ 2, 4 ຫຼື 8 ແຜ່ນ).

ສ່ວນປະກອບ 1 ເມັດ:

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: metformin hydrochloride - 1 g,
ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: stearate magnesium - 0.005 8 g, povidone - 0.053 g, hypromellose - 0.035 2 g,
ຫອຍ: titanium dioxide (E 171) - 0,009 2 g, macrogol 6000 - 0,002 3 g, hypromellose - 0.011 5 g.

ແພດການຢາ

ຢາ Metformin, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາເປັນຂອງກຸ່ມຂອງກຸ່ມໃຫຍ່.

ການກະ ທຳ ຂອງ Siofor 1000, ຍ້ອນ metformin:

ມີຜົນກະທົບ antihyperglycemic,
ສະຫນອງການຫຼຸດລົງໃນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma glucal ໃນພື້ນຖານແລະ postprandial,
ບໍ່ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງລະບົບອິນຊູລິນ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດ,
ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດ glucose ໃນຕັບໂດຍການຍັບຍັ້ງ glycogenolysis ແລະ gluconeogenesis,
ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງກ້າມເນື້ອໃຫ້ກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງສົ່ງຜົນໃຫ້ການ ນຳ ໃຊ້ແລະການດູດຊຶມຂອງນ້ ຳ ຕານໃນບໍລິເວນໃກ້ຄຽງໄດ້ດີຂື້ນ,
ຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນ ລຳ ໄສ້,
ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen ໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ glycogen synthetase,
ເພີ່ມຂີດຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງໂປຣຕີນໃນການຂົນສົ່ງຂອງເຍື່ອຫຸ້ມ glucose ທັງ ໝົດ,
ມີຜົນດີຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol ທັງ ໝົດ, triglycerides ແລະ cholesterol ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊຶມ: ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຖືກດູດຊຶມຈາກ ລຳ ໄສ້, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດ) ແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 2.5 ຊົ່ວໂມງແລະເມື່ອກິນປະລິມານສູງສຸດບໍ່ໃຫ້ເກີນ 4 μgຕໍ່ 1 ml. ໃນລະຫວ່າງອາຫານ, ການດູດຊຶມຈະຫຼຸດລົງແລະຊ້າລົງເລັກນ້ອຍ,
ການກະຈາຍ: ສະສົມຢູ່ໃນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕັບ, ກ້າມ, ຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ແຊກຊຶມເຂົ້າສູ່ເມັດເລືອດແດງ. ຄວາມສາມາດດ້ານຊີວະວິທະຍາຢ່າງແທ້ຈິງໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແຕກຕ່າງກັນຈາກ 50 ເຖິງ 60%. ດ້ວຍໂປຣຕີນ plasma ທີ່ປະຕິບັດໄດ້ບໍ່ຕິດ, V_ງ (ປະລິມານການແຈກຢາຍສະເລ່ຍ) - 63–276 ລ,
excretion: ການປ່ຽນຖ່າຍໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ການເກັບກູ້ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ - ຫຼາຍກວ່າ 400 ມລໃນ 1 ນາທີ. ທ_1/2 (ການລົບລ້າງເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດ) - ປະມານ 6,5 ຊົ່ວໂມງການກວດລ້າງ Metformin ກັບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼຸດລົງໃນອັດຕາສ່ວນຂອງການກວດລ້າງ creatinine, ຕາມ ລຳ ດັບ, ການລົບລ້າງອາຍຸເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານໃນເລືອດ plasma ເພີ່ມຂື້ນ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Siofor 1000 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນ, ເມື່ອມີການ ບຳ ບັດອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍແມ່ນບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ຢາໃນເດັກອາຍຸ 10 ປີຂື້ນໄປໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ insulin, ໃນຜູ້ໃຫຍ່ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບຢາຊະນິດອື່ນໃນເລືອດປາກແລະອິນຊູລິນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບ Hypoglycemic ຈາກກຸ່ມ Biguanide. ສະ ໜອງ ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດທັງໃນແຕ່ລະສ່ວນແລະຫຼັງ. ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງລະບົບອິນຊູລິນແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງບໍ່ພາໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ. ການປະຕິບັດຂອງ metformin ແມ່ນອາດຈະອີງໃສ່ກົນໄກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: - ການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກການຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະ glycogenolysis, - ເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງກ້າມເນື້ອຕໍ່ອິນຊູລິນແລະຜົນສະທ້ອນ, ການປັບປຸງການດູດຊືມ glucose ໃນຕັບແລະການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ, - ການຍັບຍັ້ງການດູດຊຶມຂອງ glucose ໃນ ລຳ ໄສ້. Metformin, ໂດຍຜ່ານການປະຕິບັດງານຂອງມັນກ່ຽວກັບ syntcase glycogen, ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen. ມັນຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງໂປຕີນໃນການຂົນສົ່ງທັງ ໝົດ ຂອງເຍື່ອ glucose ທີ່ຮູ້ກັນມາຮອດປະຈຸບັນ. ໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນກະທົບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ມັນມີຜົນດີຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid, ນຳ ໄປສູ່ການຫຼຸດລົງຂອງໄຂມັນທັງ ໝົດ, cholesterol ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະ triglycerides.

ເງື່ອນໄຂພິເສດ

ກ່ອນທີ່ຈະອອກຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທຸກໆ 6 ເດືອນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຄວບຄຸມລະດັບ lactate ໃນເລືອດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຄັ້ງຕໍ່ປີ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍSiofor® 500 ແລະSiofor® 850 ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍຢາທີ່ມີທາດຮໍໂມນອື່ນໆ (ຕົວຢ່າງ: ອິນຊູລິນ) 2 ມື້ກ່ອນການກວດ X-ray ດ້ວຍການບໍລິຫານ iv ຂອງຕົວແທນກົງກັນຂ້າມທາດໄອໂອດິນ, ແລະ 2 ມື້ກ່ອນການຜ່າຕັດພາຍໃຕ້ອາການສລົບທົ່ວໄປ, ແລະສືບຕໍ່ວິທີນີ້ ການປິ່ນປົວອີກ 2 ມື້ຫຼັງຈາກການກວດນີ້ຫຼືຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ sulfonylureas, ຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກການຄວບຄຸມເມື່ອໃຊ້Siofor®, ມັນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີສ່ວນຮ່ວມໃນກິດຈະ ກຳ ຕ່າງໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະປະຕິກິລິຍາທາງຈິດຕະສາດຢ່າງໄວວາເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ.

Metformin hydrochloride 1000 ມລກ excipients: povidone K25, hypromellose, stearate magnesium, macrogol 6000, titanium dioxide (E171)

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, acarbose, insulin, NSAIDs, MAO inhibitors, oxytetracycline, ACE inhibitors, clofibrate derivatives, cyclophosphamide, beta-blockers, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງSiofor®. ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບ corticosteroids, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນປາກ, epinephrine, sympathomimetics, glucagon, ຮໍໂມນ thyroid, ອະນຸພັນ phenothiazine, ອະນຸພັນອາຊິດ nicotinic, ມັນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງSiofor®. Siofor®ສາມາດເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທາງອ້ອມ. ດ້ວຍການໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບເອທານອນ, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາອາຊິດ lactic ເພີ່ມຂື້ນ. ປະຕິກິລິຍາ Pharmacokinetic ຂອງ furosemide ເພີ່ມ Cmax ຂອງ metformin ໃນ plasma ເລືອດ. Nifedipine ເພີ່ມການດູດຊືມ, Cmax ຂອງ metformin ໃນ plasma ເລືອດ, ຍືດອາຍຸການຂັບຖ່າຍຂອງມັນອອກໄປ. ການກະກຽມຊີຊີຊີ (amiloride, digoxin, morphine, procainamide, quinidine, quinine, ranitidine, triamteren, vancomycin

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ 15-25 ອົງສາ
ຢູ່ຫ່າງຈາກເດັກນ້ອຍ

ຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສະ ໜອງ ໂດຍການລົງທະບຽນຢາຂອງລັດ.

Glycomet-500, Glycon, Glyformin, Glyukofag, Metformin.

Lactic acidosis ແມ່ນພະຍາດທາງດ້ານພະຍາດທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະສົມຂອງກົດ lactic ໃນເລືອດ, ເຊິ່ງອາດຈະເກີດຈາກການສະສົມຂອງ metformin. ບັນດາກໍລະນີທີ່ອະທິບາຍກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກ lactic acidosis ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ໄດ້ຮັບ metformin ແມ່ນສັງເກດເຫັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ການປ້ອງກັນການເປັນກົດ lactic ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ກຳ ນົດປັດໄຈຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງ ໝົດ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ketosis, ການອົດອາຫານດົນນານ, ການດື່ມເຫຼົ້າຫຼາຍເກີນໄປ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ແລະສະພາບການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ hypoxia. ຖ້າທ່ານສົງໃສວ່າການພັດທະນາຂອງໂຣກ lactic acidosis, ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ຖອນຢາແລະໂຮງ ໝໍ ສຸກເສີນທັນທີ.

ເນື່ອງຈາກວ່າຢາ metformin ຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ໃນ plasma ໃນເລືອດຄວນຈະຖືກ ກຳ ນົດກ່ອນການປິ່ນປົວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນປະ ຈຳ. ການດູແລໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ຕົວຢ່າງ, ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກ, ຢາ diuretics ຫຼື NSAIDs.

ການຮັກສາດ້ວຍ Siofor ®ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນເປັນຢາຊົ່ວຄາວໃນເລືອດ (ເຊັ່ນ: ອິນຊູລິນ) 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນແລະ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກໃຊ້ X-ray ດ້ວຍການບໍລິຫານ iv ຂອງຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທາດໄອໂອດິນ.

ການໃຊ້ຢາ Siofor ®ຕ້ອງໄດ້ຢຸດເຊົາ 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການຜ່າຕັດທີ່ວາງແຜນໄວ້ພາຍໃຕ້ອາການສລົບທົ່ວໄປ, ໂດຍມີອາການສລົບກະດູກສັນຫຼັງຫລືລະບາດ. ການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການສືບຕໍ່ຫຼັງຈາກການໄດ້ຮັບສານອາຫານທາງປາກຫຼືບໍ່ກ່ອນໄວກວ່າ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ໂດຍຈະຕ້ອງໄດ້ຢືນຢັນເຖິງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ.

Siofor ®ບໍ່ແມ່ນການທົດແທນອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທຸກໆມື້ - ການປິ່ນປົວແບບນີ້ຕ້ອງໄດ້ລວມເຂົ້າກັນຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ Siofor ®, ຄົນເຈັບທຸກຄົນຄວນຍຶດ ໝັ້ນ ໃນຄາບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດທີ່ກິນໄດ້ຕະຫຼອດມື້. ຄົນເຈັບທີ່ມີນ້ ຳ ໜັກ ເກີນຄວນປະຕິບັດຕາມອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕໍ່າ.

ມາດຕະຖານການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເປັນປະ ຈຳ.

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ Siofor ®ໃນເດັກອາຍຸ 10 ຫາ 18 ປີ, ຄວນຈະໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນວ່າການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2.

ໃນໄລຍະການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ຄວບຄຸມ ໜຶ່ງ ປີ, ຜົນຂອງ metformin ຕໍ່ການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການພັດທະນາ, ພ້ອມທັງຄວາມເປັນເດັກນ້ອຍຂອງເດັກຍັງບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ຍາວກວ່າແມ່ນບໍ່ມີ. ໃນເລື່ອງນີ້, ການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບພາລາມິເຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນເດັກທີ່ໄດ້ຮັບຢາ metformin ແມ່ນຖືກແນະ ນຳ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະເວລາ prepubertal (10-12 ປີ).

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາດ້ວຍ Monotherapy ກັບ Siofor ®ບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການເປັນໂລກລະລາຍໃນເລືອດ, ແຕ່ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາທີ່ມີສານອິນຊູລິນຫຼື sulfonylurea.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກຄວບຄຸມ

ການ ນຳ ໃຊ້ Siofor ®ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະຮັກສາກົນໄກ.

ດ້ວຍການໃຊ້ຢາ Siofor simultane ພ້ອມໆກັນກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆ (sulfonylureas, insulin, repaglinide), ການພັດທະນາສະພາບ hypoglycemic ແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ສະນັ້ນ, ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະກິດຈະ ກຳ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະຄວາມໄວຂອງປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາ.

ການ contraindications ຕົ້ນຕໍ

ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍເກີນໄປກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍ (metformin hydrochloride) ຫຼືສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ,
ຂຶ້ນກັບການສະແດງອອກຂອງອາການຂອງການແຊກຊ້ອນຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂລກເບົາຫວານ. ນີ້ສາມາດເປັນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼືການຜຸພັງຂອງເລືອດທີ່ ສຳ ຄັນເນື່ອງຈາກການສະສົມຂອງຮ່າງກາຍ ketone. ອາການຂອງສະພາບນີ້ຈະມີອາການເຈັບທ້ອງຮຸນແຮງ, ຫາຍໃຈຍາກເກີນໄປ, ເຫງົານອນ, ພ້ອມທັງມີກິ່ນ ໝາກ ໄມ້ທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະຜິດປົກກະຕິຈາກປາກ,
ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,

ສະພາບອາການສ້ວຍແຫຼມທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕົວຢ່າງ:

ພະຍາດຕິດຕໍ່
ການສູນເສຍນ້ໍາຂະຫນາດໃຫຍ່ຍ້ອນການຮາກຫຼືຖອກທ້ອງ,
ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດບໍ່ພຽງພໍ
ເມື່ອມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແນະ ນຳ ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ. ສິ່ງນີ້ອາດຈະ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການສຶກສາທາງການແພດຕ່າງໆ, ເຊັ່ນວ່າ x-ray,

ສຳ ລັບພະຍາດເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອຶດຫິວອົກຊີເຈນ, ຍົກຕົວຢ່າງ:

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດບໍ່ພຽງພໍ
ການໂຈມຕີຫົວໃຈບໍ່ດົນມານີ້
ໃນລະຫວ່າງການຕິດເຫຼົ້າເມົາເຫຼົ້າເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕິດເຫຼົ້າ.

ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາແລະການດູດນົມ, ການໃຊ້ Siofor 1000 ຍັງຖືກຫ້າມ. ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວໂດຍການກະກຽມອິນຊູລິນ.

ຖ້າຢ່າງຫນ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ, ທ່ານຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບກ່ຽວກັບມັນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ແລະຂະ ໜາດ

ຢາ Siofor 1000 ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຖືກຕ້ອງທີ່ສຸດຕາມທີ່ແພດສັ່ງ. ສຳ ລັບການສະແດງອອກຂອງອາການທາງລົບ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ການໃຊ້ເງິນຂອງກອງທຶນຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ການນັດ ໝາຍ ຈະອີງຕາມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບທຸກປະເພດ.

Siofor 1000 ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບແທັບເລັດ. ເມັດແຕ່ລະຊະນິດຖືກເຄືອບແລະບັນຈຸ metformin 1000 ມລກ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢານີ້ໃນຮູບແບບຂອງຢາ 500 ມລກແລະ 850 ມລກຂອງສານໃນແຕ່ລະຊະນິດ.

ລະບຽບການຮັກສາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງ:

ການນໍາໃຊ້ Siofor 1000 ເປັນຢາເອກະລາດ,
ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານພ້ອມກັບຢາຊະນິດອື່ນໆທີ່ສາມາດຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່),
ການຮ່ວມມືກັບອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່

ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນປົກກະຕິແມ່ນຢາ Coated ທີ່ຖືກເຄືອບດ້ວຍແທັບເລັດທີ່ເຄືອບ (ມັນຈະກົງກັບ 500 ມລກຂອງ metformin hydrochloride) 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຫຼື 850 ມລກຂອງສານ 2-3 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ປະລິມານດັ່ງກ່າວຂອງ Siofor 1000 ແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້), ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ ມັນຊີ້ບອກຢ່າງຈະແຈ້ງ.

ຫຼັງຈາກ 10-15 ວັນ, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຈະດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນຂຶ້ນກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄ່ອຍໆ, ປະລິມານຂອງຢາຈະເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງກາຍເປັນກຸນແຈ ສຳ ຄັນຕໍ່ຄວາມທົນທານຂອງຢາຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ.

ຫຼັງຈາກການປັບຕົວແລ້ວ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະມີດັ່ງນີ້: 1 ເມັດ Siofor 1000, ເຄືອບ, ມື້ລະ 2 ເທື່ອ. ປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ຈະກົງກັບ 2000 ມລກຂອງ metformin hydrochloride ໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້: 1 ເມັດ Siofor 1000, ເຄືອບ, ສາມເທື່ອຕໍ່ມື້. ປະລິມານຈະກົງກັບ 3000 ມລກຂອງ metformin hydrochloride ຕໍ່ມື້.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີ

ປະລິມານທີ່ປົກກະຕິຂອງຢາແມ່ນ 0.5 g ຂອງເມັດເຄືອບ (ມັນຈະກົງກັບ 500 ມລກຂອງ metformin hydrochloride) 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼື 850 ມລກຂອງສານ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ເປັນໄປໄດ້).

ຫຼັງຈາກ 2 ອາທິດ, ທ່ານ ໝໍ ຈະດັດປັບປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ເລີ່ມຈາກຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ. ຄ່ອຍໆ, ປະລິມານຂອງ Siofor 1000 ຈະເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງກາຍເປັນກຸນແຈ ສຳ ຄັນຕໍ່ຄວາມທົນທານຂອງຢາຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້.

ຫຼັງຈາກເຮັດການດັດປັບ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະມີດັ່ງນີ້: 1 ເມັດ, ເຄືອບ, ມື້ລະ 2 ເທື່ອ. ປະລິມານດັ່ງກ່າວຈະກົງກັບ 1000 ມລກຂອງ metformin hydrochloride ຕໍ່ມື້.

ປະລິມານສານທີ່ມີປະລິມານສູງສຸດຈະແມ່ນ 2000 ມລ, ເຊິ່ງກົງກັບ 1 ເມັດຂອງການກະກຽມ Siofor 1000, ເຄືອບ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບແລະການກິນເກີນ

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາຊະນິດໃດກໍ່ຕາມ, Siofor 1000 ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ, ແຕ່ພວກເຂົາສາມາດເລີ່ມຕົ້ນພັດທະນາຫ່າງໄກຈາກຜູ້ປ່ວຍທຸກຄົນທີ່ກິນຢາ.

ຖ້າການກິນຢາເກີນປະລິມານໄດ້ເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວທ່ານຄວນຮີບໄປຫາແພດໂດຍດ່ວນ.

ການໃຊ້ປະລິມານຫຼາຍເກີນໄປບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຫຼາຍເກີນໄປ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງການຜຸພັງຢ່າງໄວວາຂອງເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີກົດ lactic (ທາດ lactate acidosis).

ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ການຮັກສາແລະການປິ່ນປົວສຸກເສີນໃນໂຮງ ໝໍ ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາບາງຊະນິດ

ຖ້າການ ນຳ ໃຊ້ຢາຖືກສະ ໜອງ ໃຫ້, ໃນກໍລະນີນີ້ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດທີ່ຈະແຈ້ງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບຢາທັງ ໝົດ ທີ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຈົນເຖິງປະຈຸບັນນີ້. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກ່າວເຖິງແມ່ນແຕ່ຢາເກີນຂອບເຂດ.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ Sifor 1000, ມີໂອກາດທີ່ຈະຫຼຸດລົງຢ່າງບໍ່ຄາດຄິດໃນນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ, ພ້ອມທັງ ສຳ ເລັດການໃຊ້ຢາອື່ນໆ.ໃນຊ່ວງໄລຍະເວລານີ້, ຄວນມີການຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານ.

ຖ້າຫາກວ່າຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂອງຢາຕໍ່ໄປນີ້ຖືກນໍາໃຊ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນນີ້ບໍ່ຄວນຈະຖືກລະເວັ້ນໂດຍທ່ານຫມໍ:

corticosteroids (cortisone),
ຢາບາງຊະນິດທີ່ສາມາດໃຊ້ກັບຄວາມດັນເລືອດສູງຫລືການເຮັດວຽກຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈບໍ່ພຽງພໍ,
diuretics ໃຊ້ເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດ (diuretics),
ຢາ ສຳ ລັບ ກຳ ຈັດໂຣກຫອບຫືດ (beta sympathomimetics),
ຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມບັນຈຸທາດໄອໂອດິນ,
ຢາບັນຈຸເຫຼົ້າ,

ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະເຕືອນທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ:

ຢາເພື່ອຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດຂອງທ່ານ,
ຢາທີ່ຫຼຸດຜ່ອນອາການຂອງການຕິດເຊື້ອໄວຣັດຫາຍໃຈສ້ວຍແຫຼມຫລືໂລກຂໍ້ອັກເສບ (ອາການເຈັບ, ໄຂ້).

ຂໍ້ຄວນລະວັງດ້ານຄວາມປອດໄພ

ໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍການກະກຽມ Siofor 1000, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບລະບອບອາຫານທີ່ແນ່ນອນແລະຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບການບໍລິໂພກອາຫານທາດແປ້ງ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະກິນອາຫານທີ່ມີປະລິມານທາດແປ້ງສູງເທົ່າທີ່ຈະເປັນໄປໄດ້:

ຖ້າຄົນເຈັບມີປະຫວັດກ່ຽວກັບນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍຫຼາຍເກີນໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ທີ່ພິເສດ. ສິ່ງນີ້ຄວນເກີດຂື້ນພາຍໃຕ້ຄວາມເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງໃກ້ຊິດຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ.

ເພື່ອຕິດຕາມກວດກາພະຍາດເບົາຫວານ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ກວດເລືອດເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອ ນຳ ້ຕານ.

Siofor 1000 ບໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດ. ຖ້າໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆ ສຳ ລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ພວກເຮົາ ກຳ ລັງເວົ້າກ່ຽວກັບການກະກຽມອິນຊູລິນແລະ sulfonylurea.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີແລະໄວລຸ້ນ

ກ່ອນທີ່ຈະ ກຳ ນົດການ ນຳ ໃຊ້ Siofor 1000 ໃຫ້ກັບກຸ່ມອາຍຸນີ້, ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ຕ້ອງໄດ້ຢືນຢັນການປະກົດຕົວຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຄົນເຈັບ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຢາໄດ້ຖືກປະຕິບັດດ້ວຍການປັບອາຫານພ້ອມທັງການເຊື່ອມຕໍ່ກັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງເປັນປົກກະຕິ.

ເປັນຜົນມາຈາກການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດທີ່ຄວບຄຸມ ໜຶ່ງ ປີ, ຜົນກະທົບຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງ Siofor 1000 (metformin hydrochloride) ກ່ຽວກັບການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ການພັດທະນາແລະຄວາມເປັນ ໜຸ່ມ ຂອງເດັກຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ໃນເວລານີ້, ບໍ່ມີການສຶກສາຄົ້ນຄວ້າອີກຕໍ່ໄປ.

ການທົດລອງດັ່ງກ່າວແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ຫາ 12 ປີ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

Siofor 1000 ບໍ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະຢ່າງພຽງພໍແລະບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຂອງກົນໄກການບໍລິການ.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຂອງການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນກັບຢາອື່ນໆໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ (ອິນຊູລິນ, repaglinide ຫຼື sulfonylurea), ອາດຈະມີການລະເມີດຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບ.