The Zanocin ຢາ: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Zanocin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃຫ້ໃຊ້ຕໍ່ໄປນີ້:

• ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ້ໍາຕົ້ມ (100 ມລໃນແກ້ວ, 1 ຂວດໃນກ່ອງເຈ້ຍ)
• ເມັດ, ເຄືອບຫລືຟອກ ໜັງ (10 ແຜ່ນ. ໃນຕຸ່ມ, 1 ແຜ່ນໃນມັດກະດານ).

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ເມັດແລະ 100 ມລຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸທາດນ້ ຳ ເຊື່ອມລວມມີສານທີ່ຫ້າວຫັນ: ofloxacin - 200 ມກ.

ແພດການຢາ

Ofloxacin, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢາແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະທີ່ກວ້າງຂວາງເຊິ່ງເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງກຸ່ມ fluoroquinolone. ມັນເຮັດ ໜ້າ ທີ່ກ່ຽວກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ DNA gyrase ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຊຸບເປີແລະຕາມຄວາມປ່ຽນແປງຂອງສະຖຽນລະພາບຂອງ DNA ຂອງຈຸລິນຊີ (ຄວາມບໍ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງຕ່ອງໂສ້ DNA ເຮັດໃຫ້ພວກມັນເສຍຊີວິດ). ສານດັ່ງກ່າວຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣຍ.

Ofloxacin ມີຄວາມຕ້ານທານສູງຕໍ່ຈຸລິນຊີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• Anaerobes: ສານ Clostridium perfringens,
• aerobes Gram-negative: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (ໄວຕໍ່ຕ້ານ), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberioerobacteroberoio ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຮັງ, ໂຣກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
• aerobes gram-positive: Streptococcus pyogenes, ໂຣກ Streptococcus pneumoniae (ໂຣກເປນີຊີລິນທີ່ລະອຽດອ່ອນ), Staphylococcus saprophyticus, ໂຣກ Staphylococcus epidermidis (ສາຍພັນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ), Staphylococcus aureus (ສາຍພັນທີ່ລະອຽດອ່ອນ),
• ອື່ນໆ: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຕໍ່ຕ້ານ ofloxacin ແມ່ນສະແດງໂດຍ Treponema pallidum, Nocardia asteroides, ສາຍພັນສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ Streptococcus spp., Enterococcus spp., ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ Anaerobic (ລວມທັງ Clostridium difficile, Bacteroides spp, Fusobacterium spp., peptococcus spppppp. Epp. .

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, ofloxacin ຖືກດູດຊືມໄວແລະເກືອບທັງ ໝົດ (ປະມານ 95%). Bioavailability ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາ 96%, ແລະລະດັບຂອງການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນ 25%. ເມື່ອຖືກປະຕິບັດ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ຊົ່ວໂມງແລະຫຼັງການບໍລິຫານໃນປະລິມານ 200 ມກ, 400 ມກແລະ 600 ມລກເທົ່າກັບ 2.5 μg / ml, 5 μg / ml ແລະ 6.9 μg / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ.

ການກິນສາມາດຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການດູດຊຶມຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ເຄື່ອນໄຫວຂອງ Zanocin, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ຊີວະພາບຂອງມັນ.

ຫຼັງຈາກການລະລາຍແບບດຽວຂອງ 200 ມລ ofloxacin, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາ 60 ນາທີ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma ສູງສຸດສະເລ່ຍຂອງສານແມ່ນ 2.7 μg / ml. 12 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ, ມູນຄ່າຂອງມັນຫຼຸດລົງເຖິງ 0.3 μg / ml. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນແມ່ນບັນລຸໄດ້ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຄັ້ງຂອງ Zanocin. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສະເລ່ຍຕ່ ຳ ສຸດແລະສູງສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງການບໍລິຫານຂອງ ofloxacin ໃນທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງເປັນເວລາ 7 ວັນແລະມີຄວາມແຮງ 0.5 ແລະ 2.9 μg / ml, ຕາມ ລຳ ດັບ.

ປະລິມານການແຈກຢາຍທີ່ປາກົດຂື້ນຮອດ 100 ລິດ. Ofloxacin ແມ່ນແຈກຢາຍໄດ້ດີໃນອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍ, ແຊກຊຶມເຂົ້າໃນຕ່ອມລູກ ໝາກ, ຈຸລັງ (macrophages alveolar, leukocytes), ນໍ້າບີ, ນໍ້າລາຍ, ປັດສະວະ, ຜິວ ໜັງ, ລະບົບຫາຍໃຈ, ກະດູກ, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ອະໄວຍະວະເພດແລະທ້ອງ. ສານດັ່ງກ່າວສາມາດເອົາຊະນະໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຕໍ່ອຸປະສັກໃນເລືອດ - ສະ ໝອງ ແລະ placental, ຖືກ ນຳ ອອກມາຈາກນົມແມ່ແລະຖືກ ກຳ ນົດໃນທາດແຫຼວສະຫມອງ (14-60% ຂອງປະລິມານທີ່ບໍລິຫານ).

ການເຜົາຜານ metabolism ຂອງ Ofloxacin ແມ່ນ ດຳ ເນີນຢູ່ໃນຕັບ (ເຖິງ 5% ຂອງຢາເສບຕິດຜ່ານລະບົບ biotransformation), ແລະທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍແມ່ນ demethylofloxacin ແລະ ofloxacin-N-oxide. ການ ກຳ ຈັດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຊີວິດແຕກຕ່າງຈາກ 4,5 ຫາ 7 ຊົ່ວໂມງແລະບໍ່ຂື້ນກັບປະລິມານຢາ. ສານປະສົມດັ່ງກ່າວຈະຖືກຍ່ຽວອອກໃນນໍ້າຍ່ຽວ - ເຖິງ 75-90% ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ປະມານ 4% ofloxacin ຈະຖືກຂັບຖ່າຍໃນ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ. ການ ກຳ ຈັດສານສະເພາະໃນເລືອດບໍ່ໃຫ້ເກີນ 20%. ຫຼັງຈາກສັກຢາດຽວໃນປະລິມານ 200 ມກ, ofloxacin ຖືກ ກຳ ນົດໃນຍ່ຽວໃນເວລາ 20-24 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບຫລືໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫລັງ, ອັດຕາການລົບລ້າງ ofloxacin ອາດຈະຊ້າລົງ. ການສະສົມສານທີ່ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນບໍ່ມີ. ໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການລະບາຍຄວາມຮ້ອນ, ສູງເຖິງ 10-30% ຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທີ່ Zanocin ຖືກຂັບຖ່າຍ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

• ການຕິດເຊື້ອ: ລະບົບຖ່າຍເບົາ, ພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະ (ລວມທັງໂລກ ໜອງ ໃນ, ໂລກຈຸລິນຊີ), ອະໄວຍະວະ ENT, ລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ, ອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາ, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນແລະຜິວ ໜັງ, ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່,
• ໂຣກ endocarditis
• ພະຍາດວັນນະໂລກ (ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານເປັນຢາຊະນິດທີສອງ),
• Bacteremia.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Zanocin: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ຂະ ໜາດ ຂອງ Zanocin ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຢາໃນຮູບແບບຂອງເມັດແມ່ນກິນໂດຍປາກ. ຮູບແບບການສະ ໝັກ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍຕົວຊີ້ວັດ:

• ການຕິດເຊື້ອໃນ ລຳ ໄສ້ແລະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະທີ່ບໍ່ສັບສົນ: 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 200 ມລກ,
• ການຕິດເຊື້ອຂອງລະບົບນິເວດວິທະຍາຕ່າງໆ: 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 200-400 ມກ,
• Chlamydia: 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້, 300-400 ມລ ສຳ ລັບ 7-10 ວັນ,
• ໂຣກ Prostatitis ເກີດຈາກເຊື້ອ E. coli: 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 300 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະຄົນ (ຈົນເຖິງ 6 ອາທິດ),
• ພະຍາດປາກມົດລູກອັກເສບທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ: ໜຶ່ງ ຄັ້ງ 400 ມລ.

Zanocin ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ້ໍາຕົ້ມແມ່ນໃຊ້ໃນເສັ້ນເລືອດ, ຢອດ, ນໍ້າລາຍ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກສັ່ງໂດຍປົກກະຕິ:

• ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ: ມື້ລະ 2 ເທື່ອ, 200 ມລກ,
• ການຕິດເຊື້ອໃນຕັບ, ການຕິດເຊື້ອຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ຜິວ ໜັງ, ລະບົບຫາຍໃຈ: 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, 200-400 ມກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະພັດທະນາ:

• ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ອ່ອນເພຍ, ວິນຫົວ, ລົບກວນການນອນ, ເຈັບຫົວ, ຖ່າຍຮູບຖ່າຍ,
• ລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ຄວາມບໍ່ສະບາຍຂອງກະເພາະອາຫານ, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ຮາກ, ອາການວຸ້ນວາຍ,
• ອາການແພ້: ໄຂ້, ຜື່ນແດງ, ບວມ, ຄັນ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຂອງການກິນຢາ Zanocin ຫຼາຍເກີນໄປແມ່ນ: ການຍືດໄລຍະຫ່າງຂອງ QT, ອາການວິນຫົວ, ງ້ວງຊຶມ, ຫາຍໃຈບໍ່ສະບາຍ, ເຫງົານອນ, ສັບສົນ, ຮາກ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປິ່ນປົວກະເພາະອາຫານແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ດ້ວຍຄວາມຍາວທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໄລຍະຫ່າງ QT, ການຕິດຕາມກວດກາ ECG ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງການ ນຳ ໃຊ້ Zanocin ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການໃຊ້ຢາຕ້ານເຊື້ອ (ຂັດຂວາງການດູດຊຶມ).

ໃນບາງກໍລະນີ, Zanocin ອາດຈະເພີ່ມລະດັບ theophylline ໃນ plasma.

ການປຽບທຽບຂອງ Zanocin ແມ່ນ: Dancil, Zoflox, Tarivid, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Zanocin

ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ, Zanocin ມັກຖືກສັ່ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວໂຣກ metroendometritis, ໂຣກຜີວ ໜັງ ອັກເສບແລະໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດທາງລະບົບປະສາດແລະໂຣກອື່ນໆ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການປິ່ນປົວໄດ້ກາຍເປັນປະສິດຕິຜົນສູງແລະສົມເຫດສົມຜົນ, ເພາະວ່າ ofloxacin ມີຜົນດີຕໍ່ຕົວແທນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງພະຍາດເຫຼົ່ານີ້. ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍຍອມຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍດີ, ມີພຽງສ່ວນນ້ອຍໆຂອງພວກເຂົາທີ່ມີປະຕິກິລິຍາທາງລົບໃນຮູບແບບການຖອກທ້ອງ, ປວດຮາກແລະອາການໂລກເອດສ໌, ພ້ອມທັງການສະແດງອາການຖ່າຍຮູບໃນໄລຍະການຮັກສາດ້ວຍ Zanocin ໃນລະດູຮ້ອນ.

Ofloxacin ແມ່ນຖືກຮັກສາຄວາມລັບຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາຂະບວນການອັກເສບທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດກັບພະຍາດທາງເດີນປັດສະວະ. ແລ້ວໃນວັນທີ 5-7 ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, bacteriuria ຫາຍໄປແລະສຸຂະພາບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ. ຜົນຂ້າງຄຽງແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ.

Zanocin ຍັງສາມາດໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດອັກເສບທີ່ເກີດຈາກ Escherichia coli ແລະ pseudomonas. ນອກຈາກນີ້, ມັນມີຜົນກະທົບພູມຕ້ານທານ. ເພາະສະນັ້ນ, ທ່ານຫມໍມັກຈະສັ່ງໃຫ້ມັນປິ່ນປົວໂຣກເອດສ໌ແລະມະເລັງ, ເນື່ອງຈາກວ່າສະພາບການດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນພູມຕ້ານທານ.

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງຢາ Zanocin

ແພດການຢາ Ofloxacin ((±) -9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10- (4-methyl-1-piperazinyl) -7-oxo-7H-pyrido1,2,3-de-1,4- ອາຊິດ benzoxazine-6-carboxylic) ແມ່ນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະຂອງກຸ່ມ fluoroquinolone. ຜົນກະທົບດ້ານເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂອງ ofloxacin, ຄືກັບ quinolones fluorinated ອື່ນໆ, ແມ່ນຍ້ອນຄວາມສາມາດຂອງມັນທີ່ຈະສະກັດກັ້ນທາດຍັບຍັ້ງ DNA ຂອງແຮ່ທາດ DNA.
ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍຂອງຢາດັ່ງກ່າວກວມເອົາຈຸລິນຊີທີ່ທົນທານຕໍ່ຢາເປນີຊີລິນ, aminoglycosides, cephalosporins, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມຕ້ານທານຫຼາຍ.
Zanocin OD - ຢາທີ່ມີການປ່ອຍສານທີ່ເຄື່ອນໄຫວມາດົນ - ofloxacin. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. 1 ເມັດຂອງ Zanocin OD 400 ຫຼື 800 ມລກ, ກິນມື້ລະ 1 ຄັ້ງ, ໃຫ້ຜົນທາງດ້ານການຮັກສາທຽບເທົ່າກັບການກິນ 2loloacin 200 200 ເມັດແລະ 400 ມລກຕາມ ລຳ ດັບ, ກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.
Zanocin ໃນຮູບແບບຢາເມັດແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວຕ້ານກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ -gerobic gram-negative: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. ສາຍພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຢາມີສາຍພັນ. Brucella melitensis.
ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ກາກບອນ - ບວກ: staphylococci, ລວມທັງການຜະລິດສາຍພັນ penicillinase, ແລະສາຍພັນທີ່ທົນທານຕໍ່ methicillin, streptococci (ໂດຍສະເພາະ ໂຣກປອດອັກເສບ Streptococcus), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Ofloxacin ມີການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາ ciprofloxacin ໃນການພົວພັນກັບ Chlamydia trachomatis. ຍັງມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານ ໂຣກ Mycobacterium leprae ແລະ ວັນນະໂລກ Mycobacterium ແລະບາງປະເພດອື່ນໆ Mycobacterium. ມີບົດລາຍງານກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ເປັນເອກະພາບກັນຂອງ ofloxacin ແລະ rifabutin ກ່ຽວຂ້ອງ M. leprae.
Treponema pallidum, ໄວຣັດ, ເຊື້ອເຫັດແລະໂປຣໂຕຊົວແມ່ນອ່ອນແອກັບ ofloxacin.
ແພດການຢາ ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນໄວແລະເກືອບຈະຖືກດູດຊືມໃນທໍ່ຍ່ອຍອາຫານ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທາງຊີວະພາບຂອງ ofloxacin ແມ່ນ 96% ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນ plasma ເລືອດຮອດ 3-4 3-4g / ml 1-2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງການບໍລິຫານໃນປະລິມານ 400 ມກ. ການກິນບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງ ofloxacin, ແຕ່ບາງສ່ວນອາດຈະເຮັດໃຫ້ອັດຕາການດູດຊືມຊ້າລົງ. ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາແມ່ນ 5–8 ຊົ່ວໂມງເພາະວ່າ ofloxacin ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ, ຢາ pharmacokinetics ຂອງມັນມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງລະບົບການ ບຳ ລຸງທາງດ້ານຮ່າງກາຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຮ່າງກາຍ (ການກວດລ້າງ creatinine ≤50 ml / min) ແລະສະນັ້ນພວກເຂົາຕ້ອງການການປັບປະລິມານ.
Hemodialysis ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ofloxacin ໃນ plasma ເລືອດ. Ofloxacin ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນແພຈຸລັງແລະທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ, ລວມທັງ CSF, ປະລິມານການແຈກຢາຍແມ່ນຈາກ 1 ເຖິງ 2.5 ລິດ / ກິໂລ. ປະມານ 25% ຂອງຢາຕິດກັບໂປຕີນ plasma. Ofloxacin ຜ່ານແຮ່ແລະເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ມັນໄປເຖິງຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນໃຫຍ່ແລະທາດແຫຼວໃນຮ່າງກາຍ, ລວມທັງທາດເບື່ອ, ນໍ້າບີ, ນໍ້າລາຍ, ຄວາມລັບຂອງຫຼອດປອດ, ຕ່ອມຂົມ, ຕ່ອມປອດ, ຕ່ອມລູກ ໝາກ, ເນື້ອເຍື່ອກະດູກ.
Ofloxacin ມີແຫວນ pyridobenzoxazine, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເຜົາຜານຂອງສານປະສົມຂອງພໍ່ແມ່. ຢານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຍ່ຽວຢູ່ໃນປັດສະວະບໍ່ປ່ຽນແປງ, ມີ 65 with80% ພາຍໃນ 24–48 ຊົ່ວໂມງ, ປະລິມານຫນ້ອຍກ່ວາ 5% ຂອງຢາຈະຖືກຍ່ຽວອອກມາໃນນໍ້າຍ່ຽວໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ dimethyl ຫຼື N-oxide. ປະລິມານ 4-8% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖືກຖ່າຍອອກໃນອາຈົມ. ຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ ofloxacin ແມ່ນ excreted ໃນນໍ້າບີ.
ປະລິມານການແຈກຢາຍຂອງຢາໃນຜູ້ສູງອາຍຸບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງຫຍັງ, ຢານີ້ຈະຖືກ ນຳ ອອກມາສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະຢູ່ໃນລະດັບ ໜ້ອຍ ກວ່າ. ເນື່ອງຈາກວ່າ ofloxacin ແມ່ນຖືກປິດລັບສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ແລະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແມ່ນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຖືກປັບໃຫ້ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຕາມທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບທຸກຄົນ.
Pharmacokinetics ຂອງ Zanocin OD ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງເປັນລະບົບ. ອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ລະດັບການດູດຊຶມຂອງຢາ. ຢາເມັດ ofloxacin ທີ່ມີປະສິດຕິພາບຍາວນານໄດ້ຮັບການດູດຊືມໄວແລະມີລະດັບການດູດຊຶມສູງກວ່າເມື່ອທຽບໃສ່ກັບເມັດ ofloxacin ປົກກະຕິກິນ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ Zanocin OD 400 mg, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງ ofloxacin ໃນ plasma ເລືອດໄດ້ບັນລຸຫຼັງຈາກ 6.778 ± 3.154 ຊົ່ວໂມງແລະເປັນ 1,9088 μg / ml ± 0.46588 μg / ml. AUC0–1 ແມ່ນ 21,9907 ± 4.60537 μg• g / ml. ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ Zanocin OD ໃນປະລິມານ 800 ມກ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງຢາໃນ plasma ໄດ້ບັນລຸຫຼັງຈາກ 7.792 ± 3.0357 h ແລະແມ່ນ 5,22 ± 1.24 μg / ml. ລະດັບຂອງ AUC0-t ແມ່ນ 55.64 ± 11.72 μg• g / ml. ໃນ vitro ຢາດັ່ງກ່າວຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma ປະມານ 32%.
ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງຄວາມສົມດຸນຂອງຢາໃນ plasma ໃນເລືອດແມ່ນບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ 4 ຄັ້ງ, ແລະ AUC ແມ່ນສູງກວ່າປະມານ 40% ເມື່ອທຽບກັບການໃຊ້ຄັ້ງດຽວ.
ການ ກຳ ຈັດຂອງ ofloxacin ອອກຈາກຮ່າງກາຍແມ່ນມີລັກສະນະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ. ດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ຊີວິດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຢາແມ່ນປະມານ 4-5 ຊົ່ວໂມງແລະ 20-25 ຊົ່ວໂມງ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງປະລິມານການເກັບກູ້ແລະການແຈກຈ່າຍທັງ ໝົດ ແມ່ນປະມານຄ້າຍຄືກັນກັບການໃຊ້ຄັ້ງດຽວຫຼືຫຼາຍຄັ້ງ.

ການໃຊ້ຢາ Zanocin

Zanocin: ປະລິມານທີ່ຂື້ນກັບຊະນິດຂອງຈຸລິນຊີແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ, ອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນ 7-10 ວັນ, ການປິ່ນປົວຄວນຈະສືບຕໍ່ອີກ 2-3 ມື້ຫຼັງຈາກອາການຂອງການຕິດເຊື້ອຖືກລົບລ້າງ. ໃນການຕິດເຊື້ອທີ່ຮຸນແຮງແລະສັບສົນ, ການປິ່ນປົວອາດຈະແກ່ຍາວ. ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນ 200-400 ມກ / ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງແບ່ງໃຫ້. ຂະ ໜາດ ປະລິມານ 400 ມກ (2 ເມັດ) ສາມາດກິນໄດ້ໃນຄັ້ງດຽວ, ດີກວ່າໃນຕອນເຊົ້າ. ປະລິມານຢາດຽວກັນກັບ 400 ມລກອາດຈະຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບໂລກ ໜອງ ໃນທີ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນ. ຂະ ໜາດ ປະລິມານ 400 ມກແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ຈາກ WHO ໃນການປິ່ນປົວໂລກຂີ້ທູດ.
ການຢອດຢາໃນເສັ້ນເລືອດແມ່ນໃຊ້ໃນປະລິມານ 200 ມກ (100 ມລ) ໃນອັດຕາ 400 ມກ / ຊມໃນອັດຕາ 200-400 ມກ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.
ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ປະລິມານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍຄໍານຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະການກວດລ້າງ creatinine. ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການແມ່ນ 200 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກຕ້ອງໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການກວດລ້າງ creatinine: ໃນຕົວຊີ້ວັດ 50-20 ml / ນາທີ - ໃນປະລິມານປົກກະຕິທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ, ໜ້ອຍ ກວ່າ 20 ml / ນາທີ - 100 ມລ (1/2 t ການເອົາລູກອອກ) ທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງ
ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ສືບຕໍ່ຮັກສາດ້ວຍຢານີ້ດົນກວ່າ 2 ເດືອນ.
Zanocin OD ໃຊ້ເວລາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ດ້ວຍອາຫານ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ ກຳ ນົດຕາມຕາຕະລາງ (ເບິ່ງຂ້າງລຸ່ມ). ຂໍ້ແນະ ນຳ ເຫລົ່ານີ້ ນຳ ໃຊ້ກັບຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິ (ການກວດລ້າງ creatinine 50 ml / ນາທີ). ຢາເມັດແມ່ນກືນລົງທັງ ໝົດ.

ປະລິມານປະລິມານ mg ຕໍ່ມື້

ຄວາມຮຸນແຮງຂອງໂຣກປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ

ພະຍາດຕິດຕໍ່ທີ່ບໍ່ແຊກຊ້ອນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອຍ່ອຍໆ

ພະຍາດປາກມົດລູກອັກເສບແລະປາກມົດລູກອັກເສບທີ່ບໍ່ມັກ

cervicitis ທີ່ບໍ່ແມ່ນໂຣກ neococcal ທີ່ເປັນສາເຫດມາຈາກ C. trachomatis

ການຕິດເຊື້ອປະສົມປະສານຂອງທໍ່ຍ່ຽວແລະປາກມົດລູກທີ່ເກີດຈາກ Chlamidia trachomatis ແລະ / ຫຼື ໂຣກ neisseria gonorrhoeae

ພະຍາດອັກເສບອັກເສບຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ

cystitis ທີ່ບໍ່ສັບສົນທີ່ເກີດຈາກ Escherichia coli ຫຼື ໂຣກປອດອັກເສບ Klebsiella

cystitis ທີ່ບໍ່ສັບສົນທີ່ເກີດຈາກເຊື້ອພະຍາດອື່ນໆ

1ຕົວແທນສາເຫດຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ປະລິມານທີ່ຖືກປັບເມື່ອການເກັບກູ້ creatinine ແມ່ນ ml50 ml / ນາທີ. ຫຼັງຈາກປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນປົກກະຕິ, ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Zanocin OD 400 ມລກ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກແກ້ໄຂດັ່ງນີ້:

ປະລິມານການຮັກສາແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານ

ສຳ ລັບພະຍາດຕິດຕໍ່ຕ່າງໆຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ປອດອັກເສບຫຼືເຮັດໃຫ້ໂລກຫຼອດປອດອັກເສບຊ້ ຳ ເຮື້ອ, ພະຍາດອັກເສບຮຸນແຮງຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ Zanocin OD 400 mg ທຸກໆ 24 ຊົ່ວໂມງຈົນເຖິງປະຈຸບັນນີ້, ຍັງບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ

ມາຮອດປະຈຸບັນ, ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ≤20 ml / ນາທີ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Zanocin OD 800 ມລກຮອດປະຈຸບັນ, ມີຂໍ້ມູນທີ່ບໍ່ພຽງພໍກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ≤50 ml / ນາທີ. ຖ້າຮູ້ພຽງແຕ່ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ creatinine ໃນ plasma ເລືອດເທົ່ານັ້ນ, ການກວດລ້າງ creatinine ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໂດຍສູດ:

72 (plasma creatinine (mg / dl))

• ສຳ ລັບແມ່ຍິງ: ການກວດລ້າງ creatinine (ml / ນາທີ) = 0,85 ຜູ້ຊາຍ creatinine ການເກັບກູ້.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ creatinine ໃນ plasma ເລືອດແມ່ນຖືກກວດສອບເພື່ອ ກຳ ນົດສະພາບການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ / ໂຣກຕັບແຂງ.
ການອອກລິດຂອງ Ofloxacin ສາມາດຫຼຸດລົງໃນຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານພະຍາດຕັບຮຸນແຮງ (ຕັບແຂງໂດຍມີ / ບໍ່ມີເຊື້ອໂຣກ), ສະນັ້ນປະລິມານສູງສຸດຂອງ ofloxacin ບໍ່ຄວນເກີນ - 400 ມລກຕໍ່ມື້.
ທີ່ ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານຢາ, ຍົກເວັ້ນເວລາທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫລືຕັບ.

ບົດຂຽນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ

ຢາຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍທີ່ມີປະສິດທິພາບກວ້າງຂວາງ, Zanocin, ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດອິນເດຍ Corporation Ranbaxi Laboratories Ltd. ສານທີ່ຫ້າວຫັນ ofloxacin (ofloxacinum) ມີຜົນກະທົບຕໍ່ການ ທຳ ລາຍ DNA ຂອງຈຸລັງຈຸລິນຊີຂອງຈຸລິນຊີທີ່ເປັນເຊື້ອພະຍາດ, ສະກັດກັ້ນຄວາມສາມາດໃນການສືບພັນຂອງພວກມັນ.

ການຕິດເຊື້ອ ຄຳ ນີ້ເຂົ້າມາໃນຊີວິດຂອງພວກເຮົາຢ່າງ ແໜ້ນ ໜາ ຈົນວ່າມັນຢຸດເຮັດໃຫ້ເຮົາຢ້ານກົວ. ຫຼາຍຄົນຄິດວ່າ“ ຂ້ອຍຕິດເຊື້ອ, ດື່ມເມັດຢາແລະທຸກຢ່າງກໍ່ຫາຍໄປ. ນີ້ແມ່ນພື້ນຖານທີ່ຜິດພາດ. microflora ພະຍາດແມ່ນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະທໍາລາຍຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາຈາກພາຍໃນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະເສຍຊີວິດ. ແລະສິ່ງນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນໄດ້ດີຖ້າຫາກວ່າມາດຕະການບໍ່ໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງທັນເວລາ. ຢາຕ້ານເຊື້ອ Zanocin ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຖືກສ້າງຂື້ນໂດຍທີມງານແພດແລະຮ້ານຂາຍຢາເພື່ອສະກັດກັ້ນ genome DNA ຂອງຈຸລັງຂອງພືດທີ່ມີເຊື້ອພະຍາດ, ທຳ ລາຍມັນ. ດັ່ງນັ້ນການບັນເທົາຜູ້ປ່ວຍຈາກສາເຫດຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລາວ.ຢາ Zanocin ຈະເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະລືມກ່ຽວກັບເພື່ອນບ້ານທີ່ບໍ່ສະບາຍແລະເປັນອັນຕະລາຍດັ່ງພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງປະເພດຕ່າງໆ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາຂອງ Zanocin

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີປະສິດທິພາບສູງເຊິ່ງຊ່ວຍຕໍ່ຕ້ານເຊື້ອຈຸລິນຊີຕ່າງໆໃນຮ່າງກາຍ. ມັນມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ enzyme DNA gyrase, ເຊິ່ງຮັບປະກັນຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງຂອງ DNA ແບັກທີເລຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ Zanocin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ສ້າງຜົນກະທົບຂອງແບັກທີເຣຍ. ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດ beta-lactamases, ພ້ອມທັງຕ້ານກັບ mycobacteria atypical ທີ່ພັດທະນາຢ່າງໄວວາ.

ປະລິມານຢາ Zanocin ແລະລະດັບປະລິມານຢາ

ການບໍລິຫານຢາ Zanocin ແມ່ນສັກຖ້າຜູ້ປ່ວຍມີການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ (100 ມລກ), ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແລະອະໄວຍະວະເພດ (100-200 ມກ), ອະໄວຍະວະ ENT ແລະລະບົບຫາຍໃຈ, ກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່, ການຕິດເຊື້ອຜິວ ໜັງ, ຜົ້ງທ້ອງ, ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ອີງຕາມການທົບທວນຄືນ, Zanocin ຊ່ວຍໄດ້ດີກັບການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍແລະການຕິດເຊື້ອໃນກະເພາະອາຫານ (200 ມລກ). ຢາຖືກປະຕິບັດສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດເພີ່ມຂື້ນຫຼືຫຼຸດລົງຂື້ນກັບຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີອາການຊັດເຈນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງພູມຕ້ານທານ, ເພື່ອຈຸດປະສົງ prophylactic, ລາວໄດ້ຖືກກໍານົດ 400-600 ມລກໃນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ບາງຄັ້ງ Zanocin ໄດ້ຖືກປະຕິບັດຕາມແບບຫຼຸດລົງໃນປະລິມານ 200 ມກ (ວິທີແກ້ໄຂຄວນຈະສົດ). ໄລຍະເວລາຂອງຂັ້ນຕອນແມ່ນ 30 ນາທີ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Zanocin ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢານີ້ຍັງຖືກກໍານົດໂດຍປາກ. ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 800 ມກ. ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນ 1-1,5 ອາທິດ.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ດີຄວນໄດ້ຮັບການກວດກາເພີ່ມເຕີມແລະໄດ້ຮັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກຊ່ຽວຊານ. ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວສ່ວນຫຼາຍມັກຖືກ ກຳ ນົດເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ (100 ມກ). ໃນບາງກໍລະນີ, ຢາ 200 ມລກຖືກໃຊ້ເປັນຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນສືບຕໍ່ດ້ວຍຂະ ໜາດ ປະລິມານ 100 ມກ.

ໃນກໍລະນີຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ປະລິມານປະຈໍາວັນແມ່ນ 100 ມລກ (ມູນຄ່າສູງສຸດໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ຄວນເກີນ 400 ມລກ).

ຢາ Zanocin OD 400 ເມັດບໍ່ໄດ້ຖືກດູດ, ລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ ໃນເວລາກິນເຂົ້າຫຼືກ່ອນອາຫານ. ຫຼັກສູດທົ່ວໄປຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາຂອງພະຍາດ.

Contraindications

Zanocin ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີພູມຕ້ານທານກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ເປັນໂຣກບ້າ ໝູ, ຫລັງຈາກມີອາການຫົວ, ມີຂະບວນການອັກເສບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ເສັ້ນເລືອດຕັນ. ຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການໃຊ້ຢາ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ, ແມ່ຍິງຖືພາ, ພ້ອມທັງໃນໄລຍະດູດນົມ.

ການປຶກສາຫາລືເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນສະ ໝອງ, ໂຣກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອຸປະຕິເຫດຂອງເຊວ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂ, Zanocin ຖືກຄຸ້ມຄອງຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ຂະ ໜາດ ແລະຮູບແບບຂອງການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນຂື້ນກັບປະເພດແລະສະຖານທີ່ຂອງການຕິດເຊື້ອ, ຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ໜ້າ ທີ່ຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງລາວ, ພ້ອມທັງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຈຸລິນຊີ.

ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ມັກຈະຖືກ ກຳ ນົດ 200 ມລ 1 ຄັ້ງຫລືສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້. ໃນພະຍາດຮ້າຍແຮງຫຼືສັບສົນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານສູງເຖິງ 400 ມລກສອງເທື່ອຕໍ່ມື້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 800 ມກ. ໄລຍະເວລາຂອງການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນ 30-60 ນາທີ. ກ່ອນການບໍລິຫານ, Zanocin ຖືກເຈືອຈາງດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂ 5%. ທັນທີທີ່ສະພາບການຂອງຄົນເຈັບດີຂື້ນ, ລາວໄດ້ຖືກໂອນໄປຫາການບໍລິຫານຢາໃນປາກໃນຮູບແບບຂອງເມັດ.

ພາຍໃນ, Zanocin ກິນ 200-400 ມລກຕໍ່ມື້. ຖ້າປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ເກີນ 400 ມລກ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນໃນເວລາ ໜຶ່ງ, ດີກວ່າໃນຕອນເຊົ້າ. ປະລິມານທີ່ສູງກວ່າແບ່ງອອກເປັນສອງຄັ້ງ. ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງກິນຢາຄຸມກໍາເນີດກ່ອນອາຫານຫຼືໃນເວລາກິນອາຫານ.

ດ້ວຍໂຣກ ໜອງ ໃນ, ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານດຽວຂອງ 400 ມກ ofloxacin ແມ່ນພຽງພໍ. ມີໂຣກ prostatitis, 300 ມລກຕໍ່ມື້ແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍປົກກະຕິ.

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ປະລິມານ Zanocin ຫຼຸດລົງ:

• ຖ້າ KK ແມ່ນ 50-20 ml / min - 100-200 mg ຕໍ່ມື້,
• ຖ້າ CC ຢູ່ຕໍ່າກວ່າ 20 ml / ນາທີ - 100 ມລກ / ມື້.

ຄົນເຈັບ Hemodialysis ໄດ້ຖືກກໍານົດ 100 ມລກມື້ລະເທື່ອ.

ດ້ວຍຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບແລະໂຣກຕັບແຂງ, ​​ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນບໍ່ຄວນເກີນ 400 ມກ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Zanocin ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອພະຍາດກັບ ofloxacin ແລະຮູບພາບທາງຄລີນິກໂດຍລວມ. ຕາມກົດລະບຽບ, ການປິ່ນປົວຈະແກ່ຍາວເຖິງ:

• ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະລະບົບຫາຍໃຈ - 10 ວັນ,
• ມີພະຍາດຕິດຕໍ່ຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ - 10-14 ມື້,
• ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ - 3-10 ວັນ,
• ມີໂຣກ prostatitis - ເຖິງ 6 ອາທິດ.

ຫຼັງຈາກຫາຍຕົວ ໝົດ ທຸກອາການຂອງພະຍາດ, ການກິນຢາແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ວັນຕື່ມອີກ.

ຢາເມັດ Zanocin OD ທີ່ເຮັດມາດົນນານມັກຈະຖືກສັ່ງ:

• ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະແລະພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເພດ ສຳ ພັນ - 400 ມລກ / ມື້ເປັນເວລາ 3-7 ວັນ, ມີພະຍາດຕິດເຊື້ອທີ່ສັບສົນ - 10 ວັນ,
• ມີໂຣກ prostatitis - 400 ມລກຕໍ່ມື້ເປັນເວລາ 6 ອາທິດ,
• ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ, ພະຍາດລະບົບຫາຍໃຈ - 800 ມກ / ມື້. ເປັນເວລາ 10 ວັນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໄລຍະການປິ່ນປົວທັງ ໝົດ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ:

• ຮັບປະກັນການລະບາຍນໍ້າໃຫ້ພຽງພໍຂອງຮ່າງກາຍ,
• ກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງທ່ານເປັນປະ ຈຳ
• ຫລີກລ້ຽງການຮັບແສງ UV,
• ໃຊ້ຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະແລະປະຕິບັດວຽກງານທີ່ອາດຈະເປັນອັນຕະລາຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີປະຕິກິລິຍາສູງ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການໃຊ້ Zanocin ໃນໄລຍະຍາວ, ທ່ານຕ້ອງຄວບຄຸມຮູບພາບຂອງເສັ້ນເລືອດ, ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບ.

ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ofloxacin ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນນີ້:

• ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ບັນຈຸທາດແມັກນີຊຽມ, ແຄວຊ້ຽມແລະ / ຫຼືອາລູມີນຽມ,
• Sucralfate
• ການກະກຽມປະກອບດ້ວຍການຂຽນກ່າວອ້າງອີງແລະທຽບເທົ່າ,
• multivitamins, ເຊິ່ງປະກອບມີສັງກະສີ.

ດ້ວຍເຫດຜົນນີ້, ຄວນມີການສັງເກດຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ຊົ່ວໂມງລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້.

NSAIDs ປະສົມປະສານກັບ oflaxacin ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການເພີ່ມປະສິດຕິຜົນກະຕຸ້ນໃຫ້ແກ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະການພັດທະນາຂອງການຊັກ.

ການປັບປຸງເຊິ່ງກັນແລະກັນຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຖືກສັງເກດດ້ວຍການໃຊ້ Zanocin ຮ່ວມກັບ aminoglycosides, ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam ແລະ metronidazole.

Ofloxacin ຊ້າລົງການອອກກໍາລັງກາຍ theophylline, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ Zanocin

ຜົນຈາກການສຶກສາທາງຄລີນິກທີ່ມີການ ນຳ ໃຊ້ ofloxacin ຊ້ ຳ ແລ້ວ, ອາການດັ່ງກ່າວມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດ: ອາການປວດຮາກ (3%), ເຈັບຫົວ (1%), ວິນຫົວ (1%), ຖອກທ້ອງ (1%), ຮາກ (1%), ຕຸ່ມຄັນ (1%), ອາການຄັນ ຜິວຫນັງ (1%), ອາການຄັນຂອງອະໄວຍະວະເພດພາຍນອກໃນແມ່ຍິງ (1%), ຊ່ອງຄອດອັກເສບ (1%), ໂລກຂໍ້ອັກເສບ (1%).
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງໄລຍະເວລາຂອງຢາແມ່ນປວດຮາກ (10%), ເຈັບຫົວ (9%), ທ້ອງບິດ (7%), ອາການຄັນຂອງອະໄວຍະວະເພດພາຍນອກໃນແມ່ຍິງ (6%), ວິນຫົວ (5) %), ໂຣກຊ່ອງຄອດ (5%), ຖອກທ້ອງ (4%), ຮາກ (4%).
ໃນການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກ, ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງໄລຍະເວລາຂອງຢາແລະຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 1-3% ຂອງຄົນເຈັບແມ່ນອາການເຈັບທ້ອງແລະ colic, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ, ລົດຄວາມຢາກອາຫານຫຼຸດລົງ, ສົບແຫ້ງ, dysgeusia, ເມື່ອຍລ້າ, flatulence, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ລະບົບປະສາດ, ໂຣກ pharyngitis, ພະຍາດປະດົງຂໍ່, ໄຂ້, ຜື່ນແດງ, ທ້ອງຜູກ, ເຫງົານອນ, ເຈັບໃນຮ່າງກາຍ, ລົງຂາວໃນຊ່ອງຄອດ, ພິການທາງສາຍຕາ, ທ້ອງຜູກ.
ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສັງເກດເຫັນໃນການສຶກສາທາງຄລີນິກໃນ ໜ້ອຍ ກວ່າ 1% ຂອງກໍລະນີ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນໄລຍະເວລາຂອງຢາ:
ການລະເມີດທົ່ວໄປ: ອາການປະດົງ
ຈາກລະບົບ cardiovascular: ການຈັບກຸມຫົວໃຈ, ໂຣກຖ່າຍ, ໂຣກ hypertension, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈເພີ່ມຂຶ້ນ, ການເຕັ້ນຂອງຫລອດເລືອດ,
ຈາກສັນຍາ gastrointestinal ໄດ້: dyspepsia
ຈາກລະບົບ genitourinary: ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄວາມຮ້ອນ, ການລະຄາຍເຄືອງ, ຄວາມເຈັບປວດແລະຜື່ນໃນບໍລິເວນອະໄວຍະວະເພດຂອງແມ່ຍິງ, ພະຍາດທ້ອງບິດ, ໂລກປະສາດ,
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: ໂລກຂໍ້ອັກເສບ, myalgia,
ຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ອາການຊັກ, ຄວາມກັງວົນ, ການ ທຳ ງານຂອງມັນສະ ໝອງ ເສື່ອມໂຊມ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມຝັນທີ່ຜິດປົກກະຕິ, ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ໂຣກສະຕິປັນຍາ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ພິການ.
ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: ຫິວນໍ້າ ໜັກ, ລົດນ້ ຳ ໜັກ,
ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: ການຈັບກຸມຫາຍໃຈ, ໄອ, ໂຣກປອດບວມ,
ອາການແພ້ແລະຜິວ ໜັງ: ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຕ່າງໆ.
ຈາກອະໄວຍະວະ sensory: ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, photophobia,
ຈາກລະບົບປັດສະວະ: ພະຍາດທ້ອງບິດ, ຖ່າຍເບົາເລື້ອຍໆ, ຍ່ຽວຍາກ.
ການປ່ຽນແປງຂອງຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງໄດ້ຖືກກວດພົບໃນ %1% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີການນໍາໃຊ້ ofloxacin ເລື້ອຍໆ. ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກທັງການກິນຢາແລະພະຍາດທີ່ຕິດພັນ:
ຈາກລະບົບເລືອດ: ພະຍາດເລືອດຈາງ, leukopenia, leukocytosis, neutropenia, neutrophilia, stab neutrophilia, lymphocytopenia, eosinophilia, lymphocytosis, thrombocytopenia, thrombocytosis, ເພີ່ມຂື້ນ ESR,
ຈາກລະບົບ hepatobiliary: ລະດັບເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ phosphatase ເປັນດ່າງ, asat, alat,
ຕົວກໍານົດການຫ້ອງທົດລອງ: hyperglycemia, hypoglycemia, hypercreatininemia, ລະດັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງ urea, glucosuria, proteinuria, alkalinuria, hypostenuria, hematuria, pyuria.
ປະສົບການຫລັງການຕະຫລາດ
ຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມເຕີມທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍບໍ່ ຄຳ ນຶງເຖິງໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາໄດ້ຖືກບັນທຶກເປັນຜົນມາຈາກການຄົ້ນຄວ້າດ້ານການຕະຫຼາດຂອງ quinolones, ລວມທັງ ofloxacin.
ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ: ໂຣກຫລອດເລືອດສະຫມອງ, ໂຣກປອດບວມ, tachycardia, hypotension ເສັ້ນເລືອດແດງ / ຊshockອກ, fainting, tachycardia ventricular ເຊັ່ນ: pirouette.
ຈາກລະບົບ endocrine ແລະ metabolism: hyper-or hypoglycemia, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຫຼືຢາໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດ.
ຈາກ ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່: ໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຕັບ (ໂຣກ cholestatic ຫຼືໂຣກຕັບອັກເສບ), ໂລກຕັບອັກເສບ, ການອັກເສບໃນ ລຳ ໄສ້, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ (ລວມທັງກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍ), ໂຣກຄໍອັກເສບ (ອາການຂອງໂຣກຄໍອັກເສບສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ທັງໃນໄລຍະແລະຫຼັງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ), ມີເລືອດໄຫຼຈາກກະເພາະ ຫອຍຂອງຢູ່ຕາມໂກນຂອງປາກ, heartburn.
ຈາກລະບົບ genitourinary: candidiasis ຊ່ອງຄອດ.
ຈາກລະບົບເລືອດ: ພະຍາດເລືອດຈາງ (ລວມທັງພະຍາດ hemolytic ແລະ aplastic), hemorrhage, pancytopenia, agranulocytosis, leukopenia, ການສະກັດກັ້ນການເຮັດວຽກຂອງກະດູກໄຂມັນໃນກະດູກ, thrombocytopenia, thrombocytopenic purpura, petechiae, subcutaneous hemorrhage / bruising.
ຈາກລະບົບກ້າມຊີ້ນ: tendonitis, ruptures tendon, ອ່ອນເພຍ, necrosis ກ້າມເນື້ອກະດູກສ້ວຍແຫຼມ.
ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ: ຄວາມຝັນຮ້າຍ, ຄວາມຄິດຢາກຂ້າໂຕຕາຍຫລືການກະ ທຳ, ຄວາມຫຼົງໄຫຼ, ປະຕິກິລິຍາທາງຈິດ, ຄວາມວິຕົກກັງວົນ, ຄວາມຢ້ານກົວ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວິຕົກກັງວົນ, ການຮຸກຮານ / ການເປັນສັດຕູ, mania, ການອອກ ກຳ ລັງກາຍທາງດ້ານຈິດໃຈ, ໂຣກປະສາດສ່ວນປະສາດ, ataxia, ການປະສານງານທີ່ບົກຜ່ອງ, ຄວາມຮຸນແຮງແມ່ນເປັນໄປໄດ້ myasthenia gravis ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບຢາເສບຕິດ extrapyramidal, dysphasia, dizziness.
ຈາກລະບົບຫາຍໃຈ: dyspnea, bronchospasm, ໂຣກປອດອັກເສບແພ້, ລະບົບຫາຍໃຈຫອບ.
ອາການແພ້ແລະຜິວ ໜັງ: ປະຕິກິລິຍາ anaphylactic / anaphylactoid / ຊshockອກ, purpura, ຄວາມເຈັບປ່ວຍ serum, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ.
ຈາກຄວາມຮູ້ສຶກ: diplopia, nystagmus, ສາຍຕາທີ່ມົວ, dysgeusia, ມີກິ່ນ ເໝັນ, ຫູແລະຄວາມສົມດຸນ, ເຊິ່ງຕາມກົດລະບຽບ, ຜ່ານໄປພາຍຫຼັງຢຸດຢາ.
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ: anuria, polyuria, calculi ໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກ nephritis interstitial, hematuria.
ຕົວຊີ້ວັດຫ້ອງທົດລອງ: ການຍືດເວລາ prothrombin, acidosis, hypertriglyceridemia, cholesterol ເພີ່ມຂື້ນ, ໂພແທດຊຽມ, ຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ລວມທັງ gamma-glutamyltranspeptidase, LDH, bilirubin, albuminuria, candiduria.
ໃນການທົດລອງທາງຄລີນິກທີ່ມີການໃຊ້ quinolones ຊ້ ຳ ແລ້ວຊ້ ຳ, ໂຣກຕາຕໍ້ໄດ້ຖືກກວດພົບ, ລວມທັງພະຍາດຕາຕໍ້ແລະຈຸດຢືນຂອງການເລນຂອງເລນ. ການພົວພັນລະຫວ່າງການກິນຢາແລະລັກສະນະຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫລົ່ານີ້ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອ.
ການປະກົດຕົວຂອງໄປເຊຍກັນແລະ cylindruria ໄດ້ຖືກລາຍງານດ້ວຍການໃຊ້ quinolones ອື່ນໆ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດ Zanocin

Antacids, ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດ, cations ໂລຫະ, ວິຕາມິນເອ. Quinolones ປະກອບທາດ chelating ກັບຕົວແທນທີ່ເປັນດ່າງແລະຜູ້ຂົນສົ່ງຂອງສານໂລຫະ. ການໃຊ້ສານ quinolones ປະສົມປະສານກັບການກະກຽມ antacid ປະກອບດ້ວຍທາດແຄວຊຽມ, ແມກນີຊຽມຫຼືອາລູມິນຽມ, ທາດເຫລັກເຫລື້ອມທີ່ປະສົມ, ທາດປະສົມຫລືທາດ trivalent (ທາດເຫຼັກ), ການກະກຽມ multivitamin ບັນຈຸສັງກະສີ, didanosine ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊືມຂອງ quinolones ຢ່າງຫລວງຫລາຍ, ເຮັດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງລະບົບຂອງມັນ. ຢາຂ້າງເທິງແມ່ນກິນ 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນຫລືຫລັງກິນຢາ ofloxacin.
ຄາເຟອີນ ບໍ່ພົບການໂຕ້ຕອບ.
Cyclosporins. ບໍ່ມີລາຍງານໃດໆກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງຢາໄຊໂຄຣດສະຕິນໃນ plasma ເລືອດເມື່ອລວມກັບ quinolones. ການໂຕ້ຕອບທີ່ມີທ່າແຮງລະຫວ່າງ quinolones ແລະ cyclosporins ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
Cimetidine ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະເມີດຂອງການລົບລ້າງບາງ quinolones, ຄືມັນເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນເຄິ່ງຊີວິດຂອງຢາແລະ AUC. ການພົວພັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ລະຫວ່າງ ofloxacin ແລະ cimetidine ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການສຶກສາ.
ຢາທີ່ຖືກຍ່ອຍສະຫຼາຍໂດຍ enzymes cytochrome P450. ການກະກຽມສ່ວນໃຫຍ່ຂອງ quinolone ຍັບຍັ້ງກິດຈະກໍາ enzymatic ຂອງ cytochrome P450. ນີ້ສາມາດນໍາໄປສູ່ການຍືດເຍື້ອຂອງຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຢາທີ່ຖືກ metabolized ໂດຍລະບົບດຽວກັນ (cyclosporine, theophylline / methylxanthines, warfarin) ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ quinolones.
NSAIDs. ການໃຊ້ NSAIDs ແລະ quinolones ລວມທັງ ofloxacin ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບທີ່ກະຕຸ້ນຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະການຊັກ.
Probenecid. ການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງ probenecid ແລະ quinolones ອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການອອກລິດຂອງຫຼອດທາງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ຜົນກະທົບຂອງ probenecid ກ່ຽວກັບ ofloxacin excretion ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.
Theophylline. ລະດັບ Plasma theophylline ອາດຈະເພີ່ມຂື້ນເມື່ອລວມກັບ ofloxacin. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ quinolones ອື່ນໆ, ofloxacin ສາມາດຍືດຍາວຊີວິດເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງ theophylline, ເພີ່ມລະດັບ plasma ຂອງ theophylline ແລະຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ theophylline. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ theophylline ໃນ plasma ໃນເລືອດແລະດັດປັບປະລິມານເມື່ອຖືກປະຕິບັດດ້ວຍ ofloxacin ຢ່າງສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ. ຜົນຂ້າງຄຽງ (ລວມທັງການຊັກ) ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບ / ໂດຍບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ theophylline ໃນ plasma ໃນເລືອດ.
Warfarin. ບາງ quinolones ອາດຈະເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງການບໍລິຫານທາງປາກຂອງ warfarin ຫຼືອະນຸພັນຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ quinolones ແລະ warfarin ຫຼືຜະລິດຕະພັນອະນຸພັນຂອງມັນ, ເວລາ prothrombin ແລະຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆຂອງການລະງັບເລືອດແມ່ນຖືກຕິດຕາມເປັນປະ ຈຳ.
ຕົວແທນຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ (insulin, glyburide / glibenclamide). ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າມີການປ່ຽນແປງຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ລວມທັງ hyper- ແລະ hypoglycemia, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ quinolone ແລະຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານ, ສະນັ້ນ glycemia ຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບການໃຊ້ຮ່ວມກັນຂອງຢາຂ້າງເທິງ.
ຢາທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຂອງຫລອດຫລອດເລືອດທີ່ເຮັດຈາກຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ (furosemide, methotrexate). ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ quinolones ແລະຢາເສບຕິດພ້ອມໆກັນທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການລະລາຍຂອງຫລອດຫລອດເລືອດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການລະເມີດຂອງການຂັບຖ່າຍແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ quinolones ໃນ plasma ເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ.
ມີຜົນຕໍ່ຫ້ອງທົດລອງຫຼືການກວດວິນິດໄສ. ບາງ quinolones, ລວມທັງ ofloxacin, ສາມາດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການ ກຳ ນົດ opiates ໃນຍ່ຽວດ້ວຍການບໍລິຫານທາງປາກຂອງຕົວແທນພູມຕ້ານທານ.
ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ຂອງວິທີແກ້ໄຂກັບວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ infusion ອື່ນໆຫຼືການກະກຽມ Zanocin ໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາການລະລາຍ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ມັນແຍກຕ່າງຫາກ. ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ isotonic sodium chloride solution, ວິທີແກ້ໄຂຂອງ ringer, 5% glucose ຫຼື solution fructose.