ຄຳ ອະທິບາຍຫຍໍ້, ອາການ, ການປ້ອງກັນພະຍາດແມ່ນຫຍັງ

ພວກເຮົາສະ ເໜີ ໃຫ້ທ່ານອ່ານບົດຄວາມໃນຫົວຂໍ້: "ແມ່ນຫຍັງຄື ຄຳ ອະທິບາຍຫຍໍ້, ອາການ, ການປ້ອງກັນພະຍາດ" ໂດຍມີ ຄຳ ເຫັນຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ. ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຖາມ ຄຳ ຖາມຫຼືຂຽນ ຄຳ ເຫັນ, ທ່ານສາມາດເຮັດສິ່ງນີ້ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍດ້ານລຸ່ມ, ຫຼັງຈາກບົດຂຽນ. ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endoprinologist ຊ່ຽວຊານຂອງພວກເຮົາຈະຕອບທ່ານຢ່າງແນ່ນອນ.

Acromegaly - ການເພີ່ມຂື້ນທາງດ້ານພະຍາດໃນບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເພີ່ມຂື້ນ (ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ) ໂດຍຕ່ອມນ້ ຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນເປັນຜົນມາຈາກການເປັນໂຣກເນື້ອງອກຂອງມັນ. ມັນເກີດຂື້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່ແລະສະແດງອອກໂດຍການຂະຫຍາຍລັກສະນະຂອງໃບ ໜ້າ (ດັງ, ຫູ, ສົບ, ຄາງກະໄຕລຸ່ມ), ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຕີນແລະມື, ອາການເຈັບຫົວທີ່ບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນ, ພິການທາງເພດແລະການຈະເລີນພັນໃນຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງ. ລະດັບສູງຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ເກີດການເສຍຊີວິດໃນໄວໆນີ້ຈາກໂລກມະເລັງ, ປອດ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ.

ວິດີໂອ (ກົດເພື່ອຫຼີ້ນ).

Acromegaly ເລີ່ມຕົ້ນພັດທະນາພາຍຫຼັງການຢຸດການເຕີບໂຕຂອງຮ່າງກາຍ. ຄ່ອຍໆ, ໃນໄລຍະຍາວ, ອາການເພີ່ມຂື້ນ, ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຮູບລັກສະນະເກີດຂື້ນ. ໂດຍສະເລ່ຍ, acromegaly ໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຫຼັງຈາກ 7 ປີຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນພົບເຫັນຢ່າງເທົ່າທຽມກັນໃນບັນດາແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອາຍຸ 40-60 ປີ. Acromegaly ແມ່ນພະຍາດ endocrine ທີ່ຫາຍາກແລະຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 40 ຄົນຕໍ່ 1 ລ້ານຄົນ.

ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, STH) ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ. ໃນໄວເດັກ, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຄວບຄຸມການສ້າງກ້າມເນື້ອແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເສັ້ນກ້າມ, ໃນຂະນະທີ່ຢູ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ມັນຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ໄຂມັນ, ເກືອ - ເກືອ. ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແມ່ນຖືກຄວບຄຸມໂດຍ hypothalamus, ເຊິ່ງຜະລິດ neurosecrets ພິເສດ: somatoliberin (ກະຕຸ້ນການຜະລິດ GH) ແລະ somatostatin (ຍັບຍັ້ງການຜະລິດ GH).

ໂດຍປົກກະຕິ, ເນື້ອໃນຂອງ somatotropin ໃນເລືອດມີການ ເໜັງ ຕີງໃນລະຫວ່າງວັນ, ຈົນຮອດລະດັບສູງສຸດໃນຕອນເຊົ້າ. ໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເລືອດບໍ່ພຽງແຕ່ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຈັງຫວະປົກກະຕິຂອງຄວາມລັບຂອງມັນ. ດ້ວຍເຫດຜົນຕ່າງໆ, ຈຸລັງຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນອະໄວຍະວະບໍ່ເຊື່ອຟັງອິດທິພົນຂອງກົດລະບຽບຂອງຕ່ອມ hypothalamus ແລະເລີ່ມຄູນຢ່າງຫ້າວຫັນ. ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຈຸລັງ pituitary ເຮັດໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກຕ່ອມນ້ ຳ ເມືອກອ່ອນໆ - pituitary adenoma, ເຊິ່ງຜະລິດ somatotropin ຢ່າງເຂັ້ມຂຸ້ນ. ຂະ ໜາດ ຂອງ adenoma ສາມາດບັນລຸໄດ້ຫຼາຍຊັງຕີແມັດແລະເກີນຂະ ໜາດ ຂອງຕ່ອມຕົວມັນເອງ, ບີບແລະ ທຳ ລາຍຈຸລັງ pituitary ປົກກະຕິ.

ໃນ 45% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກະເພາະ, ເນື້ອງອກໃນທ້ອງຜະລິດພຽງແຕ່ somatotropin, ອີກ 30% ຍັງຜະລິດ prolactin, ໃນສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອ 25%, ນອກຈາກນັ້ນ, luteinizing, follicle-stimulating, ຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນໃຫ້ thyroid, subunit ແມ່ນລັບ. ໃນ 99%, ມັນແມ່ນໂຣກ adenoma ໃນອະໄວຍະວະທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ acromegaly. ປັດໃຈທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງໂຣກ adenoma ແມ່ນຍ້ອນການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ, ໂຣກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນຕັບ, ອັກເສບ sinus ຊ້ ຳ ເຮື້ອ (sinusitis). ພາລະບົດບາດສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ໃນການພັດທະນາ acromegaly ແມ່ນຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເປັນມໍລະດົກ, ເພາະວ່າພະຍາດນີ້ມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນຍາດພີ່ນ້ອງ.

ໃນໄວເດັກແລະໄວລຸ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ໂຣກເບົາຫວານ STH ທີ່ພາໃຫ້ເປັນໂຣກ gigantism, ມີລັກສະນະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກະດູກ, ອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນ. ດ້ວຍການ ສຳ ເລັດການຈະເລີນເຕີບໂຕທາງດ້ານສະລິລະສາດແລະການເອົາຊະນິດຂອງກະດູກ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຊະນິດຂອງກະດູກກຽວພັດທະນາ - ຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຂອງກະດູກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ. ມີ acromegaly, hypertrophy ຂອງ parenchyma ແລະ stroma ຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ: ຫົວໃຈ, ປອດ, ໂຣກຕັບ, ຕັບ, ຕັບ, ລຳ ໄສ້. ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຂອງ sclerotic ໃນອະໄວຍະວະເຫຼົ່ານີ້, ຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເນື້ອງອກອ່ອນແລະເປັນໂຣກລວມທັງເນື້ອງອກ endocrine ເພີ່ມຂື້ນ.

Acromegaly ແມ່ນສະແດງໂດຍຫຼັກສູດທີ່ຍາວນານ. ອີງຕາມຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການໃນການພັດທະນາໂຣກກະແລັມ, ມີຫລາຍໄລຍະ:

ຂັ້ນຕອນຂອງການ preacromegaly - ອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ອາການຮຸນແຮງຂອງພະຍາດຈະປາກົດ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, acromegaly ແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍຈະຖືກບົ່ງມະຕິ, ໂດຍຕົວຊີ້ວັດພຽງແຕ່ລະດັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນເລືອດແລະໂດຍ CT ຂອງສະ ໝອງ.
ຂັ້ນຕອນຂອງ hypertrophic - ອາການທີ່ອອກສຽງຂອງ acromegaly ແມ່ນສັງເກດເຫັນ.
ຂັ້ນຕອນຂອງການເປັນໂຣກ tumor - ອາການຂອງການບີບອັດຂອງບໍລິເວນສະ ໝອງ ທີ່ຢູ່ໃກ້ຄຽງ (ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນເສັ້ນປະສາດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນປະສາດແລະຕາ) ມາເປັນອັນດັບ ໜຶ່ງ.
ຂັ້ນຕອນຂອງ cachexia - ຄວາມອິດເມື່ອຍເປັນຜົນຂອງ acromegaly.

ການສະແດງຂອງ acromegaly ສາມາດເປັນຍ້ອນຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼາຍເກີນໄປຫຼືການກະ ທຳ ຂອງ adenoma ໃນອະໄວຍະວະໃນເສັ້ນປະສາດ optic ແລະໂຄງສ້າງສະ ໝອງ ໃກ້ຄຽງ.

ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ເກີນໄປເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງລັກສະນະໃນຮູບລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ: ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄາງກະໄຕລຸ່ມ, ກະດູກ zygomatic, ທ້ອງຟ້າ superciliary, hypertrophy ຂອງຮີມສົບ, ດັງ, ຫູ, ນຳ ໄປສູ່ການມີລັກສະນະຜິວ ໜ້າ. ດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄາງກະໄຕລຸ່ມ, ມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນຊ່ອງຫວ່າງແລະການປ່ຽນແປງຂອງການກັດ. ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງລີ້ນ (macroglossia), ເຊິ່ງຮອຍຂີດແຂ້ວແມ່ນຮອຍຍິ້ມ. ເນື່ອງຈາກ hypertrophy ຂອງລີ້ນ, larynx ແລະສາຍສຽງ, ສຽງປ່ຽນແປງ - ມັນຈະກາຍເປັນຕ່ໍາແລະເປັນຫິມະ. ການປ່ຽນແປງຂອງຮູບລັກສະນະທີ່ມີ acromegaly ເກີດຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ໂດຍບໍ່ຮູ້ຕົວ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ. ມີນິ້ວ ໜາ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງກະໂຫຼກ, ຕີນແລະມືເພື່ອໃຫ້ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ຊື້ ໝວກ, ເກີບແລະຖົງມືຫຼາຍໆຂະ ໜາດ ທີ່ໃຫຍ່ກວ່າແຕ່ກ່ອນ.

ດ້ວຍ acromegaly, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກເກີດຂື້ນ: ກະດູກສັນຫຼັງງໍ, ໜ້າ ເອິກໃນຂະ ໜາດ ຂອງ anteroposterior ເພີ່ມຂື້ນ, ການໄດ້ຮັບຮູບແບບຂອງຖັງ, ຊ່ອງຫວ່າງຂອງ intercostal ຂະຫຍາຍອອກ. ການພັດທະນາ hypertrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມແລະ cartilage ເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິແລະມີຂໍ້ ຈຳ ກັດໃນການເຄື່ອນໄຫວຮ່ວມກັນ, ໂລກຂໍ້ອັກເສບ.

ມີ acromegaly, ການເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປແລະຄວາມລັບຂອງ sebum ແມ່ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້, ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ຈຳ ນວນແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງເຫື່ອແລະຕ່ອມ sebaceous. ຜິວຫນັງໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກ acromegaly ຫນາ, ໜາ, ແລະລວບລວມເປັນພັບເລິກ, ໂດຍສະເພາະໃນ ໜັງ ຫົວ.

ມີ acromegaly, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະຫນາດຂອງກ້າມແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ (ຫົວໃຈ, ຕັບ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ) ເກີດຂື້ນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມຊີ້ນຄ່ອຍໆ. ຄົນເຈັບເລີ່ມກັງວົນກ່ຽວກັບຄວາມອ່ອນແອ, ຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ການຫຼຸດລົງຂອງການປະຕິບັດງານທີ່ກ້າວຫນ້າ. Myocardial hypertrophy ພັດທະນາ, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຖືກທົດແທນໂດຍໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ myocardial ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍເພີ່ມຂື້ນ. ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົດຫູ່ມີໂຣກຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເກືອບ 90% ຈະເປັນໂຣກ carotid apnea ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ hypertrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງລະບົບຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິຂອງສູນຫາຍໃຈ.

ມີ acromegaly, ຫນ້າທີ່ທາງເພດມີຄວາມທຸກທໍລະມານ. ແມ່ຍິງສ່ວນໃຫຍ່ທີ່ມີທາດໂປຼຕິນເກີນແລະການຂາດສານ gonadotropins ພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປະ ຈຳ ເດືອນແລະການເປັນ ໝັນ, ໂຣກ galactorrhea ປະກົດຕົວ - ການປ່ອຍນ້ ຳ ນົມອອກຈາກຫົວນົມ, ບໍ່ແມ່ນສາເຫດມາຈາກການຖືພາແລະການເກີດລູກ. 30% ຂອງຜູ້ຊາຍມີການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມສາມາດທາງເພດ. ການຫຼຸດລົງຂອງຮໍໂມນ antidiuretic ກັບ acromegaly ແມ່ນສະແດງໂດຍການພັດທະນາຂອງ insipidus ພະຍາດເບົາຫວານ.

ຍ້ອນວ່າເນື້ອງອກໃນຕ່ອມນ້ ຳ ຈະເລີນເຕີບໃຫຍ່ແລະເສັ້ນປະສາດແລະເນື້ອເຍື່ອຖືກບີບອັດ, ມີຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ຖ່າຍຮູບ, ມີວິໄສທັດສອງເທົ່າ, ມີອາການເຈັບບໍລິເວນແກ້ມແລະ ໜ້າ ຜາກ, ວິນວຽນ, ວິນວຽນ, ໄດ້ຍິນແລະໄດ້ຍິນກິ່ນ, ແຂນຂາ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກກະເພາະອາຫານ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມ thyroid, ອະໄວຍະວະຂອງກະເພາະລໍາໄສ້, ແລະ uterus ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ.

ຫຼັກສູດຂອງ acromegaly ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການພັດທະນາຂອງອາການແຊກຊ້ອນຈາກອະໄວຍະວະເກືອບທັງ ໝົດ. ທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະດູກສັນຫຼັງແມ່ນໂຣກ hypertrophy ຫົວໃຈ, ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ myocardial, ໂຣກ hypertension ໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ໂຣກຫົວໃຈວາຍ. ຫຼາຍກວ່າ ໜຶ່ງ ສ່ວນສາມຂອງຜູ້ປ່ວຍພັດທະນາໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກຕັບແຂງແລະໂຣກປອດບວມໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ການຜະລິດປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ມີໂຣກອົກຊີແຊນຈະ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາເນື້ອງອກຂອງອະໄວຍະວະຕ່າງໆ, ທັງມີອາການອ່ອນແລະບໍ່ເປັນລະບຽບ. Acromegaly ມັກຈະປະກອບດ້ວຍກະເພາະອາຫານທີ່ແຜ່ກະຈາຍຫລືກະດູກສັນຫຼັງ, ເສັ້ນປະສາດເສັ້ນໃຍ, ເສັ້ນໂລຫິດແດງ adenomatous, ຮວຍໄຂ່ polycystic, ເສັ້ນໃຍໃນ uterine, polyposis ໃນ ລຳ ໄສ້. ການພັດທະນາຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງໂຣກອະໄວຍະວະເພດ (panhypopituitarism) ແມ່ນຍ້ອນການບີບອັດແລະການ ທຳ ລາຍຂອງເນື້ອງອກໃນກະເພາະ.

ໃນໄລຍະຕໍ່ມາ (5-6 ປີຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ), acromegaly ສາມາດຖືກສົງໃສໃນພື້ນຖານຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງພາກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍແລະອາການພາຍນອກອື່ນໆທີ່ສັງເກດເຫັນໃນລະຫວ່າງການກວດ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ ຄຳ ປຶກສາໂດຍແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແລະການທົດສອບການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງ.

ເງື່ອນໄຂຕົ້ນຕໍຂອງຫ້ອງທົດລອງ ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິໂຣກ acromegaly ແມ່ນການ ກຳ ນົດລະດັບເລືອດ:

ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນຕອນເຊົ້າແລະຫຼັງການທົດສອບນ້ ຳ ຕານ,
IRF I - ປັດໄຈການເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຜູ້ປ່ວຍເກືອບທຸກຄົນທີ່ມີໂຣກກະເພາະ. ການທົດສອບທາງປາກດ້ວຍການໂຫຼດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນໄລຍະ acromegaly ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ກຳ ນົດມູນຄ່າເບື້ອງຕົ້ນຂອງ STH, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຫລັງຈາກກິນ glucose - ຫລັງເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ, 1 ຊົ່ວໂມງ, 1.5 ແລະ 2 ຊົ່ວໂມງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຫຼັງຈາກກິນ glucose, ລະດັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼຸດລົງ, ແລະດ້ວຍໄລຍະທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ acromegaly, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນຖືກສັງເກດ. ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນໃຫ້ຂໍ້ມູນໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ມີການເພີ່ມຂື້ນປານກາງໃນລະດັບຂອງ STH, ຫຼືຄ່ານິຍົມຂອງມັນ. ການທົດສອບການໂຫຼດ glucose ຍັງຖືກໃຊ້ເພື່ອປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງການຮັກສາ acromegaly.

ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເຮັດ ໜ້າ ທີ່ຂອງຮ່າງກາຍໂດຍຜ່ານປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງອິນຊູລິນ (IRF). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງ IRF I ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນການປ່ອຍ GH ທັງຫມົດຕໍ່ມື້. ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ IRF I ໃນເລືອດຂອງຜູ້ໃຫຍ່ສະແດງໂດຍກົງເຖິງການພັດທະນາຂອງ acromegaly.

ການກວດສຸຂະພາບກ່ຽວກັບໂຣກຕາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະດູກສັນຫຼັງມີຊ່ອງແຄບທາງສາຍຕາ, ເນື່ອງຈາກວ່າເສັ້ນທາງສາຍຕາທາງຮ່າງກາຍແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນສະ ໝອງ ໃກ້ໆກັບຕ່ອມນ້ ຳ ຕາ. ໃນເວລາທີ່ radiography ຂອງກະໂຫຼກສະແດງໃຫ້ເຫັນການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຂະຫນາດຂອງ saddle ຕວກກີໄດ້, ບ່ອນທີ່ຕ່ອມ pituitary ແມ່ນຕັ້ງຢູ່. ເພື່ອເບິ່ງເຫັນເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ, ການວິນິດໄສຄອມພິວເຕີ້ແລະ MRI ຂອງສະ ໝອງ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກກະດູກສັນຫຼັງຖືກກວດຫາອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ກະເພາະອາຫານໃນ ລຳ ໄສ້, ໂຣກເບົາຫວານ, ໂຣກເບົາຫວານແລະອື່ນໆ.

ໃນ acromegaly, ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນເພື່ອບັນລຸການແກ້ໄຂຂອງພະຍາດໂດຍການ ກຳ ຈັດຄວາມດັນຂອງ somatotropin ແລະເຮັດໃຫ້ລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ IRF I. ປົກກະຕິ.

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ somatotropin ໃນເລືອດປົກກະຕິ, ການບໍລິຫານຂອງ analogues somatostatin ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ - neurosecret ຂອງ hypothalamus, ເຊິ່ງສະກັດກັ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (octreotide, lanreotide). ດ້ວຍ acromegaly, ການແຕ່ງຕັ້ງຂອງຮໍໂມນເພດ, dopamine agonists (bromocriptine, cabergoline) ແມ່ນຖືກລະບຸ. ຕໍ່ມາ, ການຮັກສາດ້ວຍການໃຊ້ gamma ຫຼືການໃຊ້ ກຳ ມັນຕະພາບລັງສີເທື່ອ ໜຶ່ງ ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ຕາມຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ.

ດ້ວຍ acromegaly, ປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດແມ່ນການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກອອກທີ່ບໍລິເວນຫົວກະໂຫຼກຜ່ານກະດູກສັນຫຼັງ. ມີ adenomas ຂະຫນາດນ້ອຍຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, 85% ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ເປັນປົກກະຕິລະດັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແລະການຮັກສາພະຍາດຕິດຕໍ່ກັນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ມີເນື້ອງອກໃຫຍ່, ອັດຕາສ່ວນຂອງການຮັກສາທີ່ເປັນຜົນມາຈາກການຜ່າຕັດຄັ້ງ ທຳ ອິດບັນລຸ 30%. ອັດຕາການຕາຍຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດຂອງ acromegaly ແມ່ນຈາກ 0.2 ຫາ 5%.

ການຂາດການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫ້າວຫັນແລະເຮັດວຽກ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຕາຍກ່ອນໄວອັນຄວນ. ດ້ວຍ acromegaly, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຫຼຸດລົງ: 90% ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ອາຍຸເຖິງ 60 ປີ. ການເສຍຊີວິດມັກຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນເປັນໂຣກຫົວໃຈ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການປິ່ນປົວຜ່າຕັດຂອງ acromegaly ແມ່ນດີກວ່າມີ adenomas ຂະຫນາດນ້ອຍ. ມີເນື້ອງອກໃຫຍ່ຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ, ຄວາມຖີ່ຂອງການພັກຜ່ອນຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ.

ເພື່ອປ້ອງກັນໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ, ຄວນຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບຂອງຫົວ, ແລະໂຣກ foci ຊໍາເຮື້ອຂອງການຕິດເຊື້ອ nasopharyngeal ຄວນໄດ້ຮັບການອະນາໄມ. ການກວດພົບສານ acromegaly ກ່ອນໄວອັນຄວນແລະການເປັນປົກກະຕິຂອງລະດັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຈະຊ່ວຍຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການຮັກສາພະຍາດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ສາເຫດຂອງຕົ້ນໄມ້ແລະໄລຍະຂອງ acromegaly

ຕ່ອມ pituitary ຜະລິດຮໍໂມນ somatotropic (STH), ເຊິ່ງມີຄວາມຮັບຜິດຊອບໃນການສ້າງໂຄງກະດູກກ້າມເນື້ອໃນໄວເດັກ, ແລະໃນຜູ້ໃຫຍ່ຕິດຕາມກວດກາການເຜົາຜານອາຫານເກືອ - ເກືອ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະເພາະອາຫານ, ມີການລະເມີດການຜະລິດຮໍໂມນນີ້ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນໃນເລືອດ. Pituitary adenoma ກັບ acromegaly ເກີດຂື້ນກັບການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຈຸລັງ pituitary.

ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ສາເຫດທີ່ພົບເລື້ອຍທີ່ສຸດຂອງໂຣກກະຕຸກກະເພາະອາຫານແມ່ນແນ່ນອນແມ່ນໂຣກ adenoma ໃນອະໄວຍະວະເພດ, ເຊິ່ງສາມາດປະກອບເປັນເນື້ອງອກຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານ, ການບາດເຈັບຂອງຫົວ, ແລະໂຣກ sinusitis ຊຳ ເຮື້ອ. ບົດບາດ ສຳ ຄັນໃນການພັດທະນາ acromegaly ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍປັດໃຈທີ່ເປັນມູນເຊື້ອ.

Acromegaly ແມ່ນສະແດງໂດຍຫຼັກສູດໄລຍະຍາວ, ການສະແດງອອກຂອງມັນຂື້ນກັບຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາ:

Preacromegaly ແມ່ນມີລັກສະນະການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ GH ເລັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງຜົນຈາກການທີ່ບໍ່ມີສັນຍານປະກົດຕົວຂອງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດທາງວິທະຍາສາດ,

ຂັ້ນຕອນຂອງການ hypertrophic - ອາການທີ່ເດັ່ນຊັດຂອງພະຍາດແມ່ນສັງເກດເຫັນ,

ຂັ້ນຕອນຂອງເນື້ອງອກແມ່ນສະແດງໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມກົດດັນພາຍໃນແລະການລົບກວນໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບສາຍຕາແລະລະບົບປະສາດ,

Cachexia - ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ເນື່ອງຈາກການພັດທະນາທີ່ຍາວນານໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງ acromegaly, ບໍ່ມີການສັງເກດເຫັນອາການພາຍນອກ.

ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກ

ອາການຂອງ acromegaly ໃນເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ປະກອບມີ:

ຄວາມເຈັບປວດຢູ່ໃນຖັນກະດູກສັນຫຼັງແລະຂໍ້ຕໍ່ເນື່ອງຈາກຄວາມບໍ່ແນ່ນອນແລະການພັດທະນາໂລກຂໍ້ອັກເສບ,

ມີຂົນຜູ້ຊາຍຫຼາຍເກີນໄປໃນແມ່ຍິງ,

ການຂະຫຍາຍພື້ນທີ່ລະຫວ່າງແຂ້ວ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງສ່ວນຕ່າງໆຂອງໃບ ໜ້າ, ຜິວ ໜັງ ໜາ,

ຮູບລັກສະນະຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຊາວບ້ານ,

ການຂະຫຍາຍ thyroid,

ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກ, ຄວາມອິດເມື່ອຍ,

ການພັດທະນາຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນຫົວໃຈທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຊີວິດ,

ການພັດທະນາຂອງໂລກເບົາຫວານ

ການລະເມີດເມັດສີຂອງຜິວຫນັງ,

ການລົບກວນຂອງລະບົບຫາຍໃຈ.

ມີ acromegaly pituitary, ການບີບອັດຂອງຈຸລັງທີ່ມີສຸຂະພາບດີເກີດຂື້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມກະຕຸ້ນ:

ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສາມາດແລະ libido ໃນຜູ້ຊາຍ,

ຄວາມເປັນ ໝັນ, ປະ ຈຳ ເດືອນໃນແມ່ຍິງ,

ການເຈັບຫົວຫຼາຍເທື່ອທີ່ບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການປິ່ນປົວ.

ການບົ່ງມະຕິ

ການບົ່ງມະຕິກ່ຽວກັບ acromegaly ແລະ gigantism ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນ: MRI ຂອງສະ ໝອງ, ອາການ, radiography ຂອງຕີນ, ຕົວ ກຳ ນົດທາງຊີວະເຄມີ.

ໃນບັນດາການສຶກສາໃນຫ້ອງທົດລອງ, ການ ກຳ ນົດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ STH ແລະປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin-1 ແມ່ນມີຄວາມແຕກຕ່າງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ລະດັບຂອງ STH ແມ່ນບໍ່ເກີນ 0.4 μg / l, ແລະ IRF-1 ແມ່ນກົງກັບຕົວຊີ້ວັດມາດຕະຖານອີງຕາມເພດແລະອາຍຸຂອງຫົວຂໍ້. ດ້ວຍຄວາມບິດເບືອນ, ການມີຢູ່ຂອງພະຍາດບໍ່ສາມາດຖືກຍົກເລີກໄດ້.

radiography ຂອງຕີນໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອປະເມີນຄວາມຫນາຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນຂອງມັນ. ມູນຄ່າການອ້າງອີງໃນຜູ້ຊາຍເຖິງ 21 ມມ, ໃນແມ່ຍິງ - ສູງສຸດ 20 ມມ.

ຖ້າການບົ່ງມະຕິໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນແລ້ວ, ການສຶກສາກ່ຽວກັບ pathogenesis ຂອງ acromegaly ແລະການຕັດສິນໃຈຂອງຄວາມບ່ຽງເບນໃນໂລກ pituitary ແລະ hypothalamus.

ການປຽບທຽບ tomography ຂອງອະໄວຍະວະທ້ອງ, ໜ້າ ເອິກ, retroperitoneum, ອະໄວຍະວະ mediastinal ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງໃນອະໄວຍະວະແລະມີການສະແດງອອກທາງຊີວະວິທະຍາແລະທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ acromegaly.

ມາດຕະການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ

ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງມາດຕະການຮັກສາໂລກພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນການ ທຳ ການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເປັນປົກກະຕິ, ນັ້ນແມ່ນການ ນຳ ມັນໄປສູ່ສະພາບແຫ່ງການແກ້ຕົວ.

ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ວິທີການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້:

ການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດແມ່ນໃຊ້ສອງຮູບແບບ: transcranial ແລະ transgenic. ທາງເລືອກແມ່ນເຮັດໂດຍ ໝໍ ປະສາດ. ການຜ່າຕັດໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອເອົາ microadenomas ຫຼືການສົ່ງຄືນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງ macroadenomas.

ການ ສຳ ຜັດກັບລັງສີແມ່ນປະຕິບັດໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດ, ສຳ ລັບມີດກgamາກ gamma ນີ້, ກະບອກແສງ proton, ເຄື່ອງເລັ່ງເສັ້ນສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ກຸ່ມຕໍ່ໄປນີ້ຂອງຢາແມ່ນໃຊ້: ຢາຕ້ານຮໍໂມນ somatotropic, ຢາສະກັດຈາກ somatostatin, ຢາ dopaminergic.

ວິທີການປິ່ນປົວແບບປະສົມແມ່ນໃຊ້ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ.

ທາງເລືອກຂອງມາດຕະການປິ່ນປົວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານຜູ້ທີ່ໄດ້ສຶກສາພະຍາດການເກີດຂອງ acromegaly, ອາການແລະຜົນຂອງການສຶກສາທາງຊີວະວິທະຍາຂອງຄົນເຈັບ.

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ການຜ່າຕັດໄດ້ຖືກພິຈາລະນາວ່າມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ, ປະມານ 30% ຂອງຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບການຟື້ນຟູຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ແລະສ່ວນທີ່ເຫຼືອມີໄລຍະເວລາຂອງການແກ້ໄຂຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ສຳ ລັບຈຸດປະສົງປ້ອງກັນແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້:

ການຮັກສາໃຫ້ທັນເວລາຂອງພະຍາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດດັງ,

ຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບທີ່ຫົວ.

ຖ້າມີອາການສົງໃສເກີດຂື້ນ, ໃຫ້ປຶກສາແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ເພື່ອຂໍ ຄຳ ແນະ ນຳ. ມັນບໍ່ແມ່ນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງບົ່ງມະຕິຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະແລະຍິ່ງປະຕິບັດຕໍ່ໄປ.

ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງ acromegaly ແມ່ນຍ້ອນການເພີ່ມການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕສະເພາະທີ່ຖືກສັງເຄາະໂດຍຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຫຼືພະຍາດທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງຮູບແບບຂອງເນື້ອງອກ (ເນື້ອງອກໃນທ້ອງ, ເນື້ອງອກໃນສະ ໝອງ, metastases ຈາກອະໄວຍະວະທີ່ຢູ່ຫ່າງໄກ).

ສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນນອນຢູ່ໃນການຜະລິດຮໍໂມນ somatotropic, ເຊິ່ງຕົ້ນຕໍແມ່ນເປັນໂຣກອະຫິວາໃນ ທຳ ມະຊາດ, ຫຼືມີຕົ້ນ ກຳ ເນີດ hypothalamic.

ມັນໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປວ່າຂະບວນການທາງ pathological ທີ່ພັດທະນາໃນໄວເດັກ, ປະໂຫຍດໃນຊ່ວງໄວລຸ້ນ, ຖືກເອີ້ນວ່າ gigantism. ຄຸນລັກສະນະທີ່ເດັ່ນຊັດຂອງເດັກນ້ອຍ gigantism ແມ່ນການເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງໄວວາແລະອັດຕາສ່ວນຂອງອະໄວຍະວະ, ເນື້ອເຍື່ອ, ກະດູກໂຄງກະດູກ, ການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ. ຂະບວນການທີ່ຄ້າຍຄືກັນທີ່ພັດທະນາພາຍຫຼັງການຢຸດການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຮ່າງກາຍ, ໃນໄວ ໜຸ່ມ ຜູ້ໃຫຍ່ຫຼາຍຄົນເອີ້ນວ່າ acromegaly. ອາການທີ່ມີລັກສະນະສະເພາະຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກມະເຣັງແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງບໍ່ສົມດຸນ.

ອາການຂອງ gigantism ໃນເດັກນ້ອຍ

ອາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ acromegaly (gigantism) ໃນເດັກນ້ອຍສາມາດຖືກກວດພົບບາງຄັ້ງຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງມັນ. ພາຍນອກ, ເຂົາເຈົ້າໄດ້ສະແດງອອກໃນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງແຂນຂາ, ເຊິ່ງ ໜາ ທີ່ຜິດ ທຳ ມະຊາດແລະວ່າງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ວ່າກະດູກ zygomatic, ທ້ອງຟ້າ superciliary ເພີ່ມຂຶ້ນ, ມີ hypertrophy ຂອງດັງ, ຫນ້າຜາກ, ລີ້ນແລະສົບ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ລັກສະນະຂອງໃບຫນ້າປ່ຽນແປງ, ກາຍເປັນຜື່ນ.

ການລົບກວນພາຍໃນແມ່ນມີລັກສະນະສະແດງຢູ່ໃນໂຄງສ້າງຂອງ ລຳ ຄໍແລະກະດູກ sinus, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການປ່ຽນແປງສຽງຂອງສຽງ, ເຮັດໃຫ້ມັນຕ່ ຳ. ຄົນເຈັບບາງຄົນຈົ່ມວ່າການນອນຫຼັບ. ໃນຮູບຖ່າຍ, acromegaly ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການເຕີບໃຫຍ່ສູງ, ສ່ວນທີ່ບໍ່ເປັນ ທຳ ມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍ, ແຂນຂາຍາວເນື່ອງຈາກການຂະຫຍາຍຂອງກະດູກທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້. ການພັດທະນາຂອງພະຍາດຍັງປະກອບດ້ວຍການປ່ຽນແປງຂອງຮໍໂມນ, ອາການຂອງ:

hypersecretion ຂອງຕ່ອມ sebaceous,

ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ

ດ້ວຍທາດການຊຽມໃນການຍ່ຽວສູງ

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມຂົມ,

ພະຍາດຕ່ອມໄທລໍແລະຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກ.

ປົກກະຕິແລ້ວໃນໄວເດັກ, ການແຜ່ຂະຫຍາຍລັກສະນະຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງຮູບແບບຂອງເນື້ອງອກແລະການປ່ຽນແປງຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ: ຫົວໃຈ, ຕັບ, ປອດ, ລຳ ໄສ້. ຂ້ອນຂ້າງຫຼາຍທ່ານສາມາດເຫັນໃນຮູບຂອງເດັກນ້ອຍເກີດ ໃໝ່ ທີ່ມີຄໍ acromegaly, ລັກສະນະທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງມັນແມ່ນການຍືດກ້າມຂອງ sternocleidomastoid ອອກມາດົນ.

ອາການຂອງໂຣກ Acromegaly ໃນຜູ້ໃຫຍ່

ການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານພະຍາດໃນຮ່າງກາຍຂອງຜູ້ໃຫຍ່ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງຮູບລັກສະນະຂອງລາວ, ເຊິ່ງສາມາດເຫັນໄດ້ຊັດເຈນໃນຮູບຂອງລາວຫລືໃນຄົນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ສິ່ງນີ້ສະແດງອອກໃນການເຕີບໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ສົມສ່ວນຂອງພາກສ່ວນບາງສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ລວມທັງຂາເທິງແລະລຸ່ມ, ມື, ຕີນແລະກະໂຫຼກ. ເຊັ່ນດຽວກັບເດັກນ້ອຍ, ໃນຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່, ໜ້າ ຜາກ, ດັງ, ຮູບປາກ, ໜ້າ ຕາ, ກະດູກ zygomatic, ການປ່ຽນແປງຂອງຄາງກະໄຕຕ່ ຳ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຊ່ອງຫວ່າງເພີ່ມຂື້ນ. ຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ມີໂຣກ macroglossia, ການຂະຫຍາຍທາງດ້ານ pathological ຂອງລີ້ນ.

ອາການຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜົ້ງທ້ອງ. hypertrophy ຂອງ cartilage ແລະຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ນໍາໄປສູ່ການຈໍາກັດຂອງການເຄື່ອນໄຫວຮ່ວມກັນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດໂລກຂໍ້ອັກເສບ.

ຄົນເຈັບມັກຈະຈົ່ມວ່າອາການເຈັບຫົວເລື້ອຍໆ, ເມື່ອຍລ້າ, ກ້າມເນື້ອອ່ອນເພຍ, ເຮັດໃຫ້ປະສິດຕິພາບຫຼຸດລົງ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະຫນາດກ້າມເນື້ອທີ່ມີການເສື່ອມສະພາບຕໍ່ໆໄປຂອງເສັ້ນໃຍກ້າມເນື້ອ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຮູບລັກສະນະຂອງ hypertrophy myocardial, ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນໂຣກໂຣກ myocardial, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີອາການຂອງໂຣກ acromegaly ມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ມັກຈະມີການປ່ຽນແປງລັກສະນະໃນລັກສະນະທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາຄ້າຍຄືກັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະລະບົບຕ່າງໆຍັງ ກຳ ລັງມີການປ່ຽນແປງ. ສະນັ້ນໃນແມ່ຍິງຮອບວຽນປະ ຈຳ ເດືອນແມ່ນຖືກລະເມີດ, ຄວາມເປັນ ໝັນ ພັດທະນາ, ໂຣກ ໝາກ ເຍົາ - ການປ່ອຍນ້ ຳ ນົມອອກຈາກຫົວນົມໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີການຖືພາ. ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນ, ບໍ່ວ່າຈະເປັນເພດແລະອາຍຸ, ຖືກກວດພົບວ່າເປັນໂຣກນອນບໍ່ຫຼັບ, ເຊິ່ງໃນນັ້ນການນອນຫຼັບຮ້າຍແຮງຈະເກີດຂື້ນ.

ຖ້າບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ, ຕາມກົດລະບຽບ, ການຄາດຄະເນກໍ່ຍັງມີຄວາມຜິດຫວັງ. ຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງໂຣກຜິດປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການທີ່ສົມບູນ, ແລະຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງການຕາຍກ່ອນໄວອັນຄວນທີ່ເກີດຂື້ນຍ້ອນໂຣກຫົວໃຈ. ອາຍຸຍືນຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົດຫູ່ແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະບໍ່ເຖິງ 60 ປີ.

ການວິນິດໄສ

ການວິນິດໄສ acromegaly ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ, ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະຕໍ່ມາ, ເພາະວ່າການສະແດງອອກພາຍນອກຂອງມັນແມ່ນສະເພາະ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີບາງປະເພດຂອງພະຍາດ, ອາການຂອງມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຄ້າຍຄືກັບອາການຂອງໂຣກກະຕຸ້ນ. ເພື່ອປະຕິບັດການບົ່ງມະຕິຄວາມແຕກຕ່າງແລະຢືນຢັນ (ຫລືຍົກເວັ້ນ) ການມີຂອງ acromegaly, ການປຶກສາຫາລືຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ, ພ້ອມທັງວິທີການເບິ່ງເຫັນ, ຫ້ອງທົດລອງແລະເຄື່ອງມື ສຳ ລັບວິນິດໄສໂຣກ acromegaly.

ການກວດກາສາຍຕາຂອງຄົນເຈັບ

ກ່ອນທີ່ຈະ ກຳ ນົດຂັ້ນຕອນການບົ່ງມະຕິທີ່ ຈຳ ເປັນແລະການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, ທ່ານ ໝໍ ເກັບ ກຳ ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອາການອິດສະລະ, ກຳ ນົດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເຊື້ອໄວຣັດຕໍ່ການພັດທະນາຂອງພະຍາດນີ້, ແລະຍັງ ດຳ ເນີນການກວດກາຈຸດປະສົງ - palpation, percussion, auscultation. ອີງຕາມຜົນຂອງການກວດເບື້ອງຕົ້ນ, ຂັ້ນຕອນການບົ່ງມະຕິທີ່ ຈຳ ເປັນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້.

ວິທີການວິນິດໄສຫ້ອງທົດລອງ

ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິໂຣກ acromegaly, ການທົດລອງຫ້ອງທົດລອງແບບດັ້ງເດີມແມ່ນໃຊ້: ກວດເລືອດແລະປັດສະວະ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ມູນທີ່ມີຂໍ້ມູນຫຼາຍທີ່ສຸດແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ເລື້ອຍໆໃຫ້ຖືວ່າເປັນຄໍານິຍາມຂອງຮໍໂມນໃນເລືອດທີ່ມີ acromegaly: STH - ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ somatotropic, ແລະປັດໃຈການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືກັບ insulin - IGF-1.

ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ STH

ການຢືນຢັນການພັດທະນາຂອງ gigantism ຫຼື acromegaly ແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ somatotropin ໃນເລືອດ - ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນທ້ອງ. ຄຸນລັກສະນະທີ່ໂດດເດັ່ນຂອງການຜະລິດ STH ແມ່ນລັກສະນະຂອງວົງຈອນ, ສະນັ້ນ, ເພື່ອ ດຳ ເນີນການທົດສອບເພື່ອ ກຳ ນົດລະດັບຂອງມັນ, ການກວດເລືອດຫຼາຍປະຕິບັດຄື:

ໃນກໍລະນີ ທຳ ອິດ, ການເກັບຕົວຢ່າງເປັນເວລາສາມຄັ້ງແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຂອງ 20 ນາທີ., ຫລັງຈາກນັ້ນ, serum ໄດ້ຖືກປະສົມແລະລະດັບສະເລ່ຍຂອງ STH ຖືກ ກຳ ນົດ,

ໃນກໍລະນີທີສອງ, ການເກັບຕົວຢ່າງເລືອດຫ້າເທື່ອແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 2,5 ຊົ່ວໂມງ, ແຕ່ວ່າລະດັບແມ່ນ ກຳ ນົດຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບເລືອດແຕ່ລະສ່ວນ. ຕົວຊີ້ວັດສຸດທ້າຍແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍການຄິດໄລ່ມູນຄ່າທັງ ໝົດ.

ການຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິໂຣກ acromegaly ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ຖ້າລະດັບຮໍໂມນເກີນ 10 ng / ml. ພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກຍົກເວັ້ນຖ້າວ່າມູນຄ່າສະເລ່ຍບໍ່ເກີນ 2.5 ng / ml.

ການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ IGF-1

ການທົດສອບການກວດຂໍ້ມູນທີ່ມີຂໍ້ມູນອີກຢ່າງ ໜຶ່ງ ແມ່ນການ ກຳ ນົດລະດັບຂອງຮໍໂມນ IGF-1. ມັນມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະມີຄວາມລະອຽດສູງ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ໄດ້ຂື້ນກັບຄວາມຜັນຜວນຂອງອາການຊັກ, ຄືຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ຖ້າລະດັບຂອງ IGF-1 ໃນເລືອດເກີນມາດຕະຖານ, ທ່ານຫມໍອາດຈະກວດຫາໂຣກ acromegaly. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການທົດສອບນີ້ຄວນຈະຖືກປະຕິບັດໂດຍສົມທົບກັບການສຶກສາອື່ນໆ, ເພາະວ່າມູນຄ່າຂອງ IGF-1 ອາດຈະແຕກຕ່າງກັນພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງບາງປັດໃຈ:

ໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນໃນກໍລະນີຂອງການທໍາງານຂອງຕັບພິການ, hypothyroidism, estrogen ເກີນ, starvation,

ໄດ້ຮັບການເພີ່ມຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກການປິ່ນປົວດ້ວຍການທົດແທນຮໍໂມນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງລະດັບ insulin ໃນເລືອດ.

ການທົດສອບຄວາມທົນທານຂອງນ້ ຳ ຕານ

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ ໜ້າ ສົງໄສ, ການທົດສອບການ ກຳ ນົດ STH ໂດຍການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານແມ່ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ການບົ່ງມະຕິຊີ້ແຈງ. ສຳ ລັບການປະພຶດຂອງມັນ, ລະດັບພື້ນຖານຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕແມ່ນຖືກວັດແທກ, ຫລັງຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກເຊື້ອເຊີນໃຫ້ເອົາວິທີແກ້ໄຂບັນຫານ້ ຳ ຕານ. ໃນເວລາທີ່ບໍ່ມີໂຣກ acromegaly, ການທົດສອບ glucose ສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມລັບຂອງ STH, ແລະກັບການພັດທະນາຂອງພະຍາດ, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນ.

CT ຫຼື MRI

ວິທີການບົ່ງມະຕິທີ່ ສຳ ຄັນແລະມີຂໍ້ມູນສູງແມ່ນ CT ຫຼື MRI, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດລະບຸໂຣກ adenoma, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະດັບການແຜ່ລາມຂອງມັນໄປສູ່ອະໄວຍະວະໃນພາກພື້ນແລະແພຈຸລັງ. ຂັ້ນຕອນດັ່ງກ່າວຖືກ ດຳ ເນີນໂດຍໃຊ້ຕົວແທນກົງກັນຂ້າມເຊິ່ງສະສົມຢູ່ໃນເນື້ອເຍື່ອທີ່ປ່ຽນແປງເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຂັ້ນຕອນການສຶກສາງ່າຍຂື້ນແລະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດການປ່ຽນແປງລັກສະນະຂອງໂຣກອະໄວຍະວະເພດ.

ໃນຂະບວນການປະຕິບັດມາດຕະການບົ່ງມະຕິ, ຄົນເຈັບຫຼາຍຄົນສົນໃຈວ່າ MRI ຄວນເຮັດກັບ acromegaly ເລື້ອຍປານໃດ. ຂັ້ນຕອນນີ້ມັກຈະຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງ hypertrophy ຂອງແຕ່ລະສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ, ການພັດທະນາຮູບລັກສະນະທາງຄລີນິກ, ແລະຕໍ່ມາ, ໃນຂັ້ນຕອນຂອງເນື້ອງອກ, ເມື່ອຄົນເຈັບຈົ່ມວ່າມີຄວາມເມື່ອຍລ້າ, ອາການເຈັບຫົວ, ກ້າມເນື້ອແລະອາການເຈັບປວດຮ່ວມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆ.

X-ray ຂອງກະໂຫຼກ

ຂັ້ນຕອນນີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອໃຫ້ຮູ້ເຖິງລັກສະນະການສະແດງອອກທາງ radiological ທີ່ມີລັກສະນະຂອງ acromegaly, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສັນຍານຂອງການພັດທະນາຂອງ adenoma pituitary:

ເພີ່ມຂຶ້ນໃນຂະຫນາດຂອງ saddle ຕວກກີໄດ້,

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປອດຂອງໂຣກ

ໃນຂະບວນການຂອງ radiography ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດ, ອາການເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ມີ, ເພາະສະນັ້ນ, ອື່ນໆ, ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຊ່ວຍ, ວິທີການວິນິດໄສແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ:

radiography ຂອງຕີນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກໍານົດຄວາມຫນາຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໃນພື້ນທີ່ນີ້,

ການກວດກາໂດຍນັກວິຊາການແພດເພື່ອກວດຫາໂຣກຕາບວມ, stasis ແລະໂຣກຕາຕໍ້, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ຕາບອດ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຄົນເຈັບຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີການກວດເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ: ພະຍາດເບົາຫວານ, ກະເພາະອາຫານໃນ ລຳ ໄສ້, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະມອງ, ໂຣກກະເພາະ

Acromegaly ໝາຍ ເຖິງພະຍາດທີ່ບໍ່ສາມາດເລື່ອນການຮັກສາໄດ້ຈົນກ່ວາຕໍ່ມາ. ການຜະລິດຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວຫຼາຍເກີນໄປສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມພິການໃນໄວແລະຫຼຸດຜ່ອນໂອກາດທີ່ຈະມີອາຍຸຍືນ. ຖ້າທ່ານມີອາການ ທຳ ອິດ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ. ມີພຽງແຕ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼັງຈາກທີ່ເຮັດການກວດທຸກສາມາດກວດຫາພະຍາດໄດ້ແລະ ກຳ ນົດການຮັກສາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ຈຸດປະສົງແລະວິທີການ

ເປົ້າ ໝາຍ ຕົ້ນຕໍຂອງການຮັກສາ acromegaly ແມ່ນ:

ຫຼຸດລົງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ),

ຫຼຸດລົງການຜະລິດຂອງ insulin ຄ້າຍຄືປັດໄຈການຂະຫຍາຍຕົວ IGF-1,

ການຫຼຸດຜ່ອນ adenoma pituitary,

ການປິ່ນປົວແມ່ນ ດຳ ເນີນຕາມວິທີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຫຼັງຈາກການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກ, ທ່ານ ໝໍ ເລືອກວິທີການທີ່ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຫຼັກສູດຂອງພະຍາດແລະຄຸນລັກສະນະສ່ວນຕົວຂອງຄົນເຈັບ. ປົກກະຕິແລ້ວ, acromegaly, ການປິ່ນປົວທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການຢ່າງລະອຽດ, ຖືກປະຕິບັດຢ່າງສົມບູນ, ລວມເອົາເຕັກນິກຕ່າງໆ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

ການຜ່າຕັດ

ການປິ່ນປົວທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງທີ່ສຸດ ສຳ ລັບ acromegaly ແມ່ນຖືວ່າເປັນການປະຕິບັດງານໃນການ ກຳ ຈັດໂຣກ pituitary adenoma. ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ຜ່າຕັດ ສຳ ລັບທັງ microadenoma ແລະ macroadenoma. ຖ້າສັງເກດເຫັນວ່າການເຕີບໃຫຍ່ຂອງເນື້ອງອກຢ່າງໄວວາ, ການຜ່າຕັດແມ່ນໂອກາດດຽວ ສຳ ລັບການຟື້ນຕົວ.

ການຜ່າຕັດແມ່ນປະຕິບັດໃນ ໜຶ່ງ ໃນສອງວິທີ:

ວິທີການສະແດງ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ. ເນື້ອງອກໄດ້ຖືກຍ້າຍອອກທັນທີໂດຍບໍ່ມີການຜ່າຕັດໃນຫົວແລະໂຣກຄໍຕີບ. ການປະຕິບັດງານຜ່າຕັດທຸກຢ່າງແມ່ນປະຕິບັດຜ່ານການເປີດດັງໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນທາງໄກ.

ວິທີການ transcranial. ວິທີການຜ່າຕັດແບບນີ້ແມ່ນໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າເນື້ອງອກໄດ້ບັນລຸຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ແລະການ ກຳ ຈັດ adenoma ຜ່ານດັງແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ທັງການປະຕິບັດງານແລະໄລຍະການຟື້ນຟູແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ເພາະວ່າໂຣກ craniotomy ຖືກປະຕິບັດ.

ບາງຄັ້ງ acromegaly ກັບຄືນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ. ເນື້ອງອກນ້ອຍກ່ວາເກົ່າ, ມັນອາດຈະເປັນໄລຍະເວລາຂອງການແກ້ໄຂທີ່ຍາວນານ. ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສຸຂະພາບຢ່າງທັນເວລາ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ

ທ່ານຫມໍສັ່ງຢາເສບຕິດ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ສັບສົນ.ໃນຮູບແບບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ຢາແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ, ເພາະວ່າມັນຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ແຕ່ພວກມັນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດທັງ ໝົດ ໄດ້.

ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ຢາຖືກ ກຳ ນົດໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

ຖ້າການຜ່າຕັດບໍ່ໄດ້ຮັບຜົນ,

ຖ້າຄົນເຈັບປະຕິເສດການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ,

ຖ້າມີ contraindications ສຳ ລັບການປະຕິບັດງານ.

ການກິນຢາຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອງອກໃນຂະ ໜາດ, ສະນັ້ນບາງຄັ້ງການໃຊ້ຢາກໍ່ຖືກສັ່ງກ່ອນການຜ່າຕັດ.

ສຳ ລັບການຮັກສາໂຣກ acromegaly, ຢາຂອງກຸ່ມຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້:

somatostatin analogues (octreodite, lantreoditis),

ຕົວຍັບຍັ້ງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (pegvisomant).

ການກິນຢາແມ່ນປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ. ການຮັກສາດ້ວຍຕົນເອງ, ພ້ອມທັງການຮັກສາດ້ວຍຢາພື້ນເມືອງສາມາດເຮັດໃຫ້ຫລັກສູດຂອງພະຍາດເພີ່ມຂື້ນ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີແມ່ນບໍ່ຄ່ອຍໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ, ເພາະວ່າມັນມີອາການແຊກຊ້ອນເລື້ອຍໆ - ການພັດທະນາຂອງໂຣກ hypopituitarism. ອາການແຊກຊ້ອນອາດຈະເກີດຂື້ນໃນສອງສາມປີຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດເມື່ອໃຊ້ວິທີນີ້ບໍ່ໄດ້ເກີດຂື້ນທັນທີ.

ວິທີການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນປະຈຸບັນ:

ການໃຊ້ວິທີການຮັກສາລັງສີແມ່ນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີການໃຊ້ຢາ.

ພະຍາດ acromegaly ໃນໄລຍະ ໝາຍ ຄວາມວ່າມັນເປັນພະຍາດທີ່ເກີດຂື້ນໃນຄົນທີ່ມີການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ບໍ່ດີ, ຄືການສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງການຈະເລີນພັນຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕພາຍຫຼັງໄລຍະທີ່ເຕີບໃຫຍ່ເຕັມທີ່. ດັ່ງນັ້ນ, ສັດສ່ວນຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂຄງກະດູກທັງ ໝົດ, ອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍແມ່ນຖືກລະເມີດ (ນີ້ແມ່ນຍ້ອນການຮັກສາໄນໂຕຣເຈນໄວ້ໃນຮ່າງກາຍ). Acromegaly ແມ່ນອອກສຽງໂດຍສະເພາະຢູ່ປີກຂອງຮ່າງກາຍ, ໃບ ໜ້າ ແລະຫົວທັງ ໝົດ.

ພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນທັງໃນແມ່ຍິງແລະຜູ້ຊາຍຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດໄລຍະການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ອັດຕາການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນມາຈາກ 45-70 ຄົນຕໍ່ ໜຶ່ງ ລ້ານຄົນ. ຮ່າງກາຍຂອງເດັກນ້ອຍບໍ່ຄ່ອຍຈະມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຣກນີ້. ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໃນເດັກນ້ອຍທີ່ ກຳ ລັງເຕີບໃຫຍ່, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕນີ້ເຮັດໃຫ້ມີສະພາບທີ່ເອີ້ນວ່າ gigantism. ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວແມ່ນມີລັກສະນະແນ່ນອນຍ້ອນການຮັບນ້ ຳ ໜັກ ຫຼາຍເກີນໄປແລະການເຕີບໃຫຍ່ຂອງກະດູກ.

ເນື່ອງຈາກໂຣກກະດູກຜ່ອຍບໍ່ແມ່ນເລື່ອງ ທຳ ມະດາ, ແລະໂຣກນີ້ຄ່ອຍໆຫາຍໄປເທື່ອລະກ້າວ, ມັນບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະ ກຳ ນົດອາການນີ້ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ.

ທັງ ໝົດ ນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກການລະເມີດຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ແຕ່ກໍ່ຍັງມີການປ່ຽນແປງໃນ ໜ້າ ທີ່ການຮັກສາສຸຂະພາບຂອງຕ່ອມອື່ນໆອີກ:

ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ adrenal cortex.

ເນື່ອງຈາກ acromegaly, ການຍ່ອຍສະຫຼາຍແມ່ນຖືກລົບກວນ, ເຊິ່ງໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດເຮັດໃຫ້ໂຣກເບົາຫວານແລະເປັນອັນຕະລາຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ຊີວິດຂອງມະນຸດ. ແຕ່ຢ່າໂກດແຄ້ນ, ມີການ ໝູນ ໃຊ້ທາງການແພດທີ່ແນ່ນອນເຊິ່ງສາມາດບັນເທົາອາການຕ່າງໆຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຫຼຸດຜ່ອນການພັດທະນາຂອງ acromegaly ຕື່ມອີກ.

ອາການຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ. ໂລກພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນຍ້ອນຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງຮໍໂມນໂດຍການປ່ຽນແປງຂອງຮູບລັກສະນະ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມເສື່ອມໂຊມຂອງສະຫວັດດີພາບ. ມີຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ລະບຸການບົ່ງມະຕິນີ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກ 10 ປີ. ການຮ້ອງທຸກຕົ້ນຕໍຂອງຄົນເຈັບແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ auricles, ດັງ, ແຂນຂອງແຂນແລະຂາ.

ໃນການພັດທະນາການຕໍ່ສູ້ກັບພະຍາດຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ມັນມີສອງຜົນສະທ້ອນຕົ້ນຕໍ: ໂຣກ neoplasms ທີ່ເປັນໂຣກແລະໂຣກເສັ້ນເລືອດຂອງລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ. ມີ 4 ວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງການ ກຳ ຈັດໂຣກນີ້:

ວິທີການຜ່າຕັດ. ທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນວຸດທິຈະ ກຳ ຈັດເນື້ອງອກອອກ ໝົດ. ວິທີການນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໄດ້ຮັບຜົນຢ່າງໄວວາ. ມີອາການແຊກຊ້ອນບາງຢ່າງຫລັງການຜ່າຕັດ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຫຼືລັງສີ. ສ່ວນຫຼາຍມັກ, ວິທີການນີ້ແມ່ນໃຊ້ໃນກໍລະນີເມື່ອການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດບໍ່ໄດ້ຊ່ວຍ. ນອກຈາກນີ້, ການລະຄາຍເຄືອງມີຂໍ້ບົກຜ່ອງໃນການສືບສວນບາງຢ່າງ: ເສັ້ນປະສາດທາງສາຍໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ, ເນື້ອງອກໃນສະ ໝອງ ຂັ້ນສອງ.

ວິທີການຢາ. ຢາ Acromegaly ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ 3 ຊະນິດຕໍ່ໄປນີ້:

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງ FTA (ໄລຍະຍາວ (Samatulin ແລະ Sandostatin LAR) ແລະການສະແດງສັ້ນ - Sandostatin Octroedit).

agonists Dopamine (ຢາເສບຕິດ ergoline ແລະ nonergoline).

ລວມເຂົ້າກັນ. ຂໍຂອບໃຈກັບວິທີການນີ້, ຜົນການປິ່ນປົວໃນທາງບວກທີ່ສຸດແມ່ນບັນລຸໄດ້.

ແຕ່ປະສົບການສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າທ່ານ ໝໍ ຍັງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບຢາ. ວິທີການນີ້ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາເພື່ອຕ້ານກັບຜົນກະທົບຂອງ acromegaly ແມ່ນພຽງພໍ:

ຢາ Genfastat ແມ່ນວິທີການຮັກສາ homeopathic.

Octride ແມ່ນຕົວແທນ mucolytic.

Sandotatin - Beta - Adrenergic blocker.

Samatulin ແມ່ນຢາຕ້ານເຊື້ອ.

ໃນຢາເກືອບທັງ ໝົດ ນີ້, ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ octreodite. ຢາທັງ ໝົດ ແລະລະບຽບການຮັກສາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນ.

ສິ່ງທີ່ຄວນຈື່ໄວ້ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂແບບອື່ນໆໃນການຮັກສາໂລກເອກະລັກ

ທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນການເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍແຂງແຮງແລະເລັ່ງຂະບວນການຮັກສາຈະເປັນການຕົບແຕ່ງແລະຊາທີ່ກຽມຈາກພືດແລະພືດສະຫມຸນໄພເຊັ່ນ:

ຮາກຂອງ licorice ແລະ ginseng,

Acromegaly, ວິທີແກ້ໄຂແບບພື້ນເມືອງ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ສະເພາະພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຕົກລົງກັບທ່ານ ໝໍ ແລ້ວ, ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງ ເໝາະ ສົມກັບການບັນເທົາທຸກ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຈົດຈໍາວ່າ infusions ແລະ teas ຈາກພືດສະຫມຸນໄພບໍ່ຄວນເກັບຮັກສາໃນໄລຍະເວລາດົນນານ. ພວກເຂົາຄວນຈະຖືກນໍາໃຊ້ພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ້ໍາຕົ້ມແລະສາຍ.

ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຖ້າພວກເຂົາຢືນຢູ່ເປັນເວລາດົນນານ, ພວກເຂົາຈະສູນເສຍການຮັກສາ, ຄຸນລັກສະນະການຟື້ນຟູແລະຮ້າຍແຮງກວ່າເກົ່າ, ພວກມັນກໍ່ອາດຈະສ້າງຄວາມເສຍຫາຍທີ່ ສຳ ຄັນ. ໃນການຮັກສາ acromegaly ກັບສູດອາຫານພື້ນເມືອງ, ນີ້ແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້, ເພາະວ່າຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຮ່າງກາຍແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງຕ່ອມ thyroid, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເປັນ ໜຶ່ງ ໃນບົດບາດຕົ້ນຕໍໃນກໍລະນີນີ້.

ບາດກ້າວທີ່ບັງຄັບ, ເຊິ່ງຍັງຕ້ອງການການປະສານງານກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ແມ່ນການຮັກສາອາຫານ. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດສ້າງຄວາມແຂງແຮງຂອງຮ່າງກາຍ, ເລັ່ງການເຜົາຜານ metabolism ແລະເພີ່ມລະດັບຂອງການຕໍ່ຕ້ານຂອງຮ່າງກາຍ.

ສູດທີ່ຕ້ອງການຫຼາຍທີ່ສຸດ

ຖ້າທ່ານມີໂຣກກະແລ້ມ, ສູດອາຫານພື້ນເມືອງຈະຊ່ວຍຢຸດບາງອາການຂອງພະຍາດ. ສູດ ໜຶ່ງ ທີ່ນິຍົມທີ່ສຸດແມ່ນການປະສົມທີ່ປະກອບດ້ວຍແກ່ນຜັກ, ຫຍ້າເບື້ອງຕົ້ນ, ຮາກຮາກຂອງຂີງ, ເມັດງາແລະ 1 tsp. ນໍ້າເຜິ້ງ. ການປະສົມທີ່ນໍາສະເຫນີຕ້ອງຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບ 1 tsp. ສີ່ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຖ້າຫລັງຈາກ 14-16 ມື້ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກໃນຂັ້ນຕອນການປິ່ນປົວ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ, ຫຼັງຈາກປຶກສາຫາລືກັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ເພື່ອດັດປັບອົງປະກອບຫຼືປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢານີ້.

ການຟື້ນຕົວດ້ວຍສູດອາຫານພື້ນເມືອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການ ນຳ ໃຊ້ຄ່າ ທຳ ນຽມພືດ. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ປະກອບມີສ່ວນປະກອບເຊັ່ນ:

ການປະສົມພືດ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 10 g.) ປະສົມໃນ 200 ມລ. ນ້ ຳ ຕົ້ມ. ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການປິ່ນປົວທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບ 40-50 ມລ. ກ່ອນກິນເຂົ້າແລະສິ່ງນີ້ຕ້ອງເຮັດຢ່າງ ໜ້ອຍ 4 ຄັ້ງພາຍໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການສັງເກດວ່າການນໍາໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂແລະສູດອາຫານພື້ນເມືອງໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ແມ່ນມີປະໂຫຍດແນ່ນອນ. ນີ້ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບທາງບວກຕໍ່ຕ່ອມ endocrine. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເນັ້ນ ໜັກ ຫຼັກໃນການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ຄວນເຮັດໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງໃຊ້ການໃຊ້ຢາ, ວິທີການຜ່າຕັດໃນການຟື້ນຟູ. ດ້ວຍການປະສົມປະສານທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງວິທີການທີ່ ນຳ ສະ ເໜີ, ຜົນໄດ້ຮັບຈະເປັນ 100%.

Acromegaly ແມ່ນຫຍັງ?

ສຳ ລັບການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ສ່ວນຂອງສະ ໝອງ - ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ - ແມ່ນຮັບຜິດຊອບ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຜະລິດໃນເດັກນ້ອຍຕັ້ງແຕ່ມື້ເລີ່ມຕົ້ນຂອງຊີວິດ, ມັນໄດ້ຖືກກະຕຸ້ນຢ່າງແຂງແຮງໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ເປັນຜູ້ໃຫຍ່, ໃນເວລາທີ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕສາມາດສູງເຖິງ 10 ຊມໃນຫລາຍເດືອນ. ຫຼັງຈາກຂັ້ນຕອນນີ້ ສຳ ເລັດແລ້ວ, somatotropin ຫຼຸດລົງກິດຈະ ກຳ ໃນທິດທາງນີ້: ເຂດການຈະເລີນເຕີບໂຕໃກ້ຄຽງໂດຍສະເລ່ຍໃນຊ່ວງ 15-17 ປີ ສຳ ລັບແມ່ຍິງແລະ 20-22 ສຳ ລັບຜູ້ຊາຍ.

Acromegaly - ນີ້ແມ່ນສະພາບທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕສືບຕໍ່ຜະລິດຢ່າງແຂງແຮງໃນຜູ້ໃຫຍ່. ມີບາງກໍລະນີເມື່ອມັນເລີ່ມຕົ້ນກະຕຸ້ນອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ໃນຄົນເຈັບທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢ່າງສົມບູນເຊິ່ງກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແມ່ນເປັນປົກກະຕິແລ້ວ.

ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕບໍ່ໄດ້ຢຸດເຊົາຢ່າງສິ້ນເຊີງທີ່ຈະຜະລິດໂດຍຕ່ອມນ້ ຳ ມູກໃນຜູ້ໃຫຍ່.

ຮໍໂມນນີ້ແມ່ນຮັກສາແລະ ທຳ ມະດາ, ຮັບຜິດຊອບຕໍ່:

ທາດແປ້ງທາດແປ້ງ - ຊ່ວຍປ້ອງກັນພະຍາດຕັບ, ຄວບຄຸມລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດ,
metabolism metabolism - ປະສົມປະສານກັບຮໍໂມນເພດຄວບຄຸມການແຈກຢາຍໄຂມັນ subcutaneous,
metabolism ເກືອນ້ໍາ - ຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະກໍາຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, diuresis ໄດ້.

ຕ່ອມ pituitary "ເຮັດວຽກ" ພ້ອມກັບພາກສ່ວນອື່ນຂອງສະ ໝອງ - hypothalamus. ຄົນສຸດທ້າຍແມ່ນຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ somatoliberin, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການຜະລິດ somatotropic ແລະ somatostatin - ຕາມ ລຳ ດັບ, ຍັບຍັ້ງເກີນແລະບໍ່ປ່ອຍໃຫ້ມີຜົນກະທົບຫຼາຍເກີນໄປຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງມະນຸດ.

ຄວາມສົມດຸນນີ້ສາມາດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບເຊື້ອຊາດ, ປັດໄຈທາງພັນທຸ ກຳ, ເພດ, ອາຍຸແລະຄຸນລັກສະນະທາງໂພຊະນາການ. ສະນັ້ນ, ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, ໃບ ໜ້າ ຂອງເຊື້ອຊາດເອີຣົບແມ່ນສູງກ່ວາຕົວແທນຂອງຄົນອາຊີ, ຜູ້ຊາຍມີແຂນແລະຂາຍາວກວ່າແມ່ຍິງເປັນຕົ້ນ. ທັງ ໝົດ ນີ້ຖືວ່າເປັນການປ່ຽນແປງຂອງມາດຕະຖານ.

ໃນເວລາທີ່ເວົ້າກ່ຽວກັບ acromegaly, ມັນຫມາຍເຖິງຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານ pathological ຂອງຫນ້າທີ່ຂອງຕ່ອມ hypothalamus ແລະ pituitary. ມີຫຼາຍເຫດຜົນ, ແຕ່ການບົ່ງມະຕິສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ໂດຍຜົນຂອງການວິເຄາະ, ເຊິ່ງປະກອບມີລະດັບແລະເວລາຂອງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕບວກກັບ IRF I, ເຊິ່ງເປັນປັດໃຈການເຕີບໂຕທີ່ຄ້າຍຄືກັບອິນຊູລິນ.

Acromegaly ແມ່ນພະຍາດຂອງຜູ້ໃຫຍ່, ກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ຖ້າອາການເພີ່ມຂື້ນຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເງື່ອນໄຂຕ່າງໆກໍ່ຈະຖືກເອີ້ນ gigantism.

ພະຍາດທັງສອງຢ່າງບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລັກສະນະຂອງຄົນເຮົາເທົ່ານັ້ນ. ພວກເຂົາແມ່ນ ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແຊກຊ້ອນເປັນ ຈຳ ນວນຫລວງຫລາຍໃນນັ້ນມີຄວາມອິດເມື່ອຍ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາມະເລັງຂອງປະເພດໃດ ໜຶ່ງ, ແລະຜົນຮ້າຍອື່ນໆ.

ວິທີການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວໃຫ້ທັນເວລາຊ່ວຍຄວບຄຸມພະຍາດ, ຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບໄລຍະຍາວຕໍ່ສຸຂະພາບແລະຊີວິດ. ມາດຕະການຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນຄວາມສົງໃສຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດ endocrine, ໃນບາງກໍລະນີ, ອີງຕາມເຫດຜົນ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະ ກຳ ຈັດອາການໃຫ້ ໝົດ.

ສາເຫດຂອງ Acromegaly

ກົນໄກທົ່ວໄປ ສຳ ລັບການພັດທະນາອາການຂອງ acromegaly ແມ່ນຄວາມລັບທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ເຊິ່ງເປັນການກະຕຸ້ນໃຫ້ມີການຂະຫຍາຍຕົວທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດຂອງຈຸລັງ.

ໃນບັນດາສາຍເຫດທີ່ພາໃຫ້ເກີດຜົນໃນທັນທີມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ເນື້ອງອກເນື້ອງອກ, ຕາມກົດລະບຽບ, adenomas pituitary ກາຍເປັນສາເຫດໂດຍກົງຂອງ acromegaly ໃນຫຼາຍກວ່າ 90% ຂອງກໍລະນີ. gigantism ຂອງເດັກຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບພະຍາດທາງດຽວກັນ, ເພາະວ່າໂຣກ neoplasms ດັ່ງກ່າວມັກຈະພັດທະນາໃນເດັກໃນໄວເດັກຫຼືໄວລຸ້ນທີ່ມີອາຍຸເລີ່ມຕົ້ນ.
ເນື້ອງອກແລະພະຍາດທາງເດີນທາງອື່ນໆຂອງ hypothalamus, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດທັງການຂາດຮໍໂມນທີ່ຂັດຂວາງຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ຫຼືໃນທາງກັບກັນ, ເຮັດໃຫ້ຕ່ອມ pituitary ສ້າງປະລິມານທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງສານ. ນີ້ແມ່ນສາເຫດທີສອງທີ່ພົບເຫັນຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ acromegaly.
ສາເຫດທີ່ພາໃຫ້ເກີດໂລກກະທັນຫັນແມ່ນມັກຈະໄດ້ຮັບບາດເຈັບຢູ່ກະໂຫຼກຫົວ, ສະ ໝອງ ລວມທັງການປະທະກັນ. ການຍ້າຍຖິ່ນຖານຫລືຄວາມເສຍຫາຍເກີດຂື້ນ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດເນື້ອງອກຫລືເນື້ອງອກ. ປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ສ່ວນໃຫຍ່ປະສົບກັບໂຣກກະເພາະ, ຫົວໄດ້ຮັບບາດເຈັບຈາກຄວາມຮຸນແຮງປານກາງແລະຮ້າຍແຮງ.
ການຜະລິດທີ່ດີຂື້ນຂອງ IGF, ເຊິ່ງອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບເນື້ອງອກ, ພະຍາດທາງເດີນຂອງລະບົບຮໍໂມນ, ຕັບ. ທາດໂປຼຕີນໃນຕົວມັນເອງແມ່ນຜະລິດໂດຍ hepatocytes, ແຕ່ວ່າເນື້ອໃນຂອງມັນໃນເລືອດສາມາດໄດ້ຮັບອິດທິພົນຈາກຫລາຍໆປັດໃຈ - ອິນຊູລິນ, ເນື້ອໃນຂອງ testosterone ແລະ estrogen ແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງຕ່ອມ thyroid.
ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີປະກົດການລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໂດຍອະໄວຍະວະອື່ນໆ - ຮໍໂມນ, ຮັງໄຂ່, ໄຂ່ຫຼັງ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນພະຍາດວິທະຍາທີ່ພົບເລື້ອຍ, ແຕ່ຍັງພົບເຫັນຢູ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະດູກສັນຫຼັງແລະ gigantism.

ທ່ານສາມາດລະບຸພະຍາດໄດ້ແລ້ວ ໃນໄລຍະຕົ້ນເມື່ອການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍເລີ່ມຕົ້ນ. ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ຮູບລັກສະນະປ່ຽນແປງຂ້ອນຂ້າງໄວ, ສ້າງເປັນຮູບລັກສະນະທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ. ໃນກໍລະນີຂອງເດັກທີ່ມີຄວາມສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດ gigantism, ການກວດກາເດັກຢ່າງເຕັມສ່ວນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ໂຣກ neuropathologist ແລະຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານອື່ນໆແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການຮັກສາ Acromegaly

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດ endocrine ທັງຫມົດ, acromegaly ແມ່ນຮັບການປິ່ນປົວບໍ່ດີ. ສະນັ້ນ, ການຄົ້ນພົບແລະມາດຕະການວິນິດໄສກ່ອນໄວອັນຄວນແມ່ນສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການກວດພົບພະຍາດທາງເດີນອາກາດໄດ້ທັນເວລາແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ເກີດມີອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ. ປະຈຸບັນ, ການປິ່ນປົວຢ່າງສົມບູນພ້ອມກັບຄົນເຈັບກັບຄືນສູ່ລັດກ່ອນທີ່ຈະເປັນພະຍາດ ຖືວ່າຫາຍາກ, ແຕ່ວ່າມາດຕະການສາມາດປະຕິບັດເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງພະຍາດຕໍ່ໄປ.

ປະສິດທິຜົນດ້ານການປິ່ນປົວໄດ້ພິສູດ:

ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ - ການ ກຳ ຈັດ adenomas pituitary, ເນື້ອງອກຂອງ hypothalamus ແລະໂຣກ neoplasms ອື່ນໆໃນສະ ໝອງ ທີ່ມີຜົນຕໍ່ການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ແຕ່ໂຊກບໍ່ດີ, ວິທີການນີ້ບໍ່ ເໝາະ ສົມສະ ເໝີ ໄປ, ບາງຄັ້ງຂະ ໜາດ ຂອງເນື້ອງອກຈະມີ ໜ້ອຍ, ແຕ່ວ່າມັນຍັງສືບຕໍ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ບໍລິເວນທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງສະ ໝອງ.
ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ - ມາທົດແທນການຜ່າຕັດ, ຖ້າບໍ່ມີທາງທີ່ຈະເອົາເນື້ອງອກອອກໂດຍກົງ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງລັງສີພິເສດ, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສາມາດບັນລຸການຢັບຢັ້ງຂອງ neoplasm ຢ່າງມີປະສິດຕິຜົນ, ການຫຼຸດຜ່ອນຂອງມັນ. ການຮັກສາການປິ່ນປົວ: ຍາກທີ່ຈະອົດທົນໂດຍຄົນເຈັບ, ບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນທີ່ຕ້ອງການສະ ເໝີ ໄປ.
ການຮັບແຂກ ຕົວຍັບຍັ້ງຄວາມລັບຂອງ STH, ໜຶ່ງ ໃນຢາສະເພາະແມ່ນ Sandostatin. ການເລືອກຢາດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຂະ ໜາດ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.
ສ່ວນ ໜຶ່ງ ທີ່ ສຳ ຄັນໃນການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະຕຸ້ນປະສາດຂັ້ນສູງແມ່ນ ຢາແກ້ປວດ, chondroprotectors ແລະຕົວແທນອື່ນໆທີ່ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສະແດງອອກຂອງພະຍາດ.

ດ້ວຍການບົ່ງມະຕິໃນຕອນຕົ້ນແລະການບໍ່ມີພາວະແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນດີ, ເຖິງວ່າຄົນເຈັບຈະກັບຄືນສູ່ຊີວິດປົກກະຕິ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານ mellitus prophylaxis, ອາຫານທີ່ມີພະລັງງານສູງແນະ ນຳເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍມີປະລິມານສານອາຫານທີ່ ຈຳ ເປັນ, ແຕ່ວ່າປະລິມານນ້ ຳ ຕານແລະນ້ ຳ ຕານຫຼຸດລົງ, ເພາະວ່າຄວາມອົດທົນຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ສານນີ້ມີຄວາມບົກຜ່ອງ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດ

ເງື່ອນໄຂທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການພັດທະນາ acromegaly ແມ່ນການລະເມີດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໃນຄວາມລັບຂອງ somatropin ຫຼາຍເກີນໄປ (ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ). ໃນໄວເດັກ, ຮໍໂມນນີ້ກະຕຸ້ນການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໂຄງກະດູກຂອງເດັກນ້ອຍ, ແລະໃນຜູ້ໃຫຍ່ມັນຄວບຄຸມທາດແປ້ງທາດແປ້ງແລະໄຂມັນ. ມີ acromegaly, ຈຸລັງ pituitary ສໍາລັບເຫດຜົນຕ່າງໆຢ່າງຫ້າວຫັນໂດຍບໍ່ມີການຕອບສະຫນອງຕໍ່ສັນຍານຂອງຮ່າງກາຍ (ນີ້ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດໂດຍໂຣກໂຣກ).
ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການພັດທະນາພະຍາດລວມມີ:

Pituitary adenoma, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານພະຍາດໃນເສັ້ນທາງດ້ານ ໜ້າ ຂອງ hypothalamus.
ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງຮ່າງກາຍກັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ.
ການສືບທອດ, ການມີຂອງ samatotrophinomas ພະຍາດ.
ການສ້າງກະດູກສັນຫຼັງໃນສະ ໝອງ, ການພັດທະນາຂອງມັນສາມາດເກີດຈາກການບາດເຈັບຂອງສະ ໝອງ ຫຼືພະຍາດອັກເສບ.
ການມີເນື້ອງອກໃນຮ່າງກາຍ.

ຂັ້ນຕອນຂອງການພັດທະນາ Acromegaly

ພະຍາດດັ່ງກ່າວຜ່ານສາມອົງສາຂອງການພັດທະນາພະຍາດ:

ໄລຍະຕົ້ນແມ່ນ preacromegalic. ໃນຂັ້ນນີ້, ບໍ່ມີອາການຂອງພະຍາດ, ສະນັ້ນມັນເກືອບຈະບໍ່ສາມາດລະບຸໄດ້ແລະສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍບັງເອີນໃນລະຫວ່າງການກວດສຸຂະພາບທົ່ວໄປ.
ຂັ້ນຕອນຂອງ hypertrophic ແມ່ນລັກສະນະໂດຍການສະແດງອອກຄັ້ງທໍາອິດຂອງອາການ, ການປ່ຽນແປງພາຍນອກໃນພາກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ເນື້ອງອກຈະເລີນເຕີບໂຕໃນຂະ ໜາດ ແລະສັນຍານທີ່ຈະແຈ້ງປາກົດວ່າ: ຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງ, ຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປຂອງຮ່າງກາຍ.
ຂັ້ນຕອນຂອງ cachectal ແມ່ນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງພະຍາດ, ໃນເວລາທີ່ການສັງເກດເຫັນຂອງຮ່າງກາຍທີ່ເສື່ອມໂຊມ, ອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆເກີດຂື້ນ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດ

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກອະໄວຍະວະພາຍນອກ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດມາດຕະການປ້ອງກັນທີ່ງ່າຍດາຍ:

ຫລີກລ້ຽງການເຈັບຫົວ craniocerebral ຫຼືຫົວອື່ນໆ.
ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງພະຍາດອັກເສບຂອງສະ ໝອງ (ຕົວຢ່າງ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບ).
ແຕ່ລະໄລຍະເຮັດການທົດລອງໃນຫ້ອງທົດລອງ ສຳ ລັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນເລືອດ.
ຕິດຕາມເບິ່ງສຸຂະພາບຂອງລະບົບຫາຍໃຈຢ່າງລະມັດລະວັງແລະ ດຳ ເນີນການຟື້ນຟູໃຫ້ທັນເວລາ.

Acromegaly - ຮູບຖ່າຍ, ສາເຫດ, ອາການ ທຳ ອິດ, ອາການແລະການຮັກສາພະຍາດ

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກທີ່ກ້າວຫນ້າຍ້ອນການຜະລິດຫລາຍເກີນໄປໂດຍຕ່ອມ pituitary ຂອງ somatotropin ຫຼັງຈາກ ossification ຂອງ cartilage epiphyseal. ເລື້ອຍໆ, acromegaly ແມ່ນສັບສົນກັບ gigantism. ແຕ່ວ່າ, ຖ້າຫາກວ່າ gigantism ເກີດຂື້ນຕັ້ງແຕ່ເດັກນ້ອຍ, ມີພຽງແຕ່ຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນທີ່ປະສົບກັບໂຣກກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະອາການສາຍຕາຈະປາກົດຂື້ນພຽງແຕ່ 3-5 ປີຫຼັງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນຮ່າງກາຍ.

Acromegaly ແມ່ນພະຍາດທີ່ການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ (ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ) ເພີ່ມຂື້ນ, ໃນຂະນະທີ່ມີການລະເມີດຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງສັດສ່ວນຂອງໂຄງກະດູກແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ.

Somatropin ເສີມຂະຫຍາຍການສັງເຄາະໂຄງສ້າງທາດໂປຼຕີນ, ໃນຂະນະທີ່ປະຕິບັດ ໜ້າ ທີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຊ້າລົງການແຕກແຍກຂອງໂປຣຕີນ,
ເລັ່ງການແປງຂອງຈຸລັງໄຂມັນ,
ການຫຼຸດຜ່ອນເງິນຝາກຂອງຈຸລັງໄຂມັນໃນຈຸລັງ subcutaneous,
ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນລະຫວ່າງມວນກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອ adipose.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າລະດັບຂອງຮໍໂມນໂດຍກົງແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ວັດອາຍຸ, ສະນັ້ນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງ somatropin ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນປີ ທຳ ອິດຂອງຊີວິດເຖິງປະມານສາມປີ, ແລະການຜະລິດສູງສຸດຂອງມັນກໍ່ເກີດຂື້ນໃນໄວລຸ້ນ. ໃນຕອນກາງຄືນ, somatotropin ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ດັ່ງນັ້ນການລົບກວນການນອນເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງມັນ.

ມັນເກີດຂື້ນວ່າມີພະຍາດຂອງລະບົບປະສາດທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ, ຫຼືດ້ວຍເຫດຜົນອື່ນໆ, ຮ່າງກາຍທີ່ຜິດປົກກະຕິແລະຮໍໂມນ somatotropic ແມ່ນຜະລິດເກີນ. ໃນຕົວຊີ້ວັດພື້ນຖານ, ມັນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຖ້າສິ່ງນີ້ເກີດຂື້ນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເມື່ອເຂດການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຖືກປິດແລ້ວ, ສິ່ງນີ້ຈະເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ກັບ acromegaly.

ໃນ 95% ຂອງກໍລະນີ, ສາເຫດຂອງໂຣກກະຕຸກແມ່ນເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ - adenoma, ຫຼື somatotropinoma, ເຊິ່ງໃຫ້ຄວາມລັບເພີ່ມຂື້ນຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຂົ້າສູ່ເລືອດບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ.

ຕາມກົດລະບຽບ, acromegaly ພັດທະນາຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ພະຍາດອັກເສບທີ່ຕິດເຊື້ອແລະບໍ່ຕິດເຊື້ອ. ບົດບາດທີ່ແນ່ນອນໃນການພັດທະນາແມ່ນຖືກມອບ ໝາຍ ໃຫ້ເປັນມໍລະດົກ.

Acromegaly ພັດທະນາຊ້າຫຼາຍ, ສະນັ້ນອາການ ທຳ ອິດຂອງມັນມັກຈະບໍ່ສັງເກດເຫັນ. ພ້ອມກັນນີ້, ຄຸນລັກສະນະນີ້ແມ່ນຍາກຫຼາຍ ສຳ ລັບການກວດຫາພະຍາດເບື້ອງຕົ້ນ.

ຮູບຖ່າຍສະແດງໃຫ້ເຫັນອາການລັກສະນະຂອງ acromegaly ໃນໃບ ໜ້າ

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຊີ້ໃຫ້ເຫັນອາການຕົ້ນຕໍຂອງ acromegaly pituitary:

ເຈັບຫົວເລື້ອຍໆ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນຍ້ອນຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການນອນ, ຄວາມອິດເມື່ອຍ,
photophobia, ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ,
ເປັນບາງໂອກາດວິນຫົວ,
ໃຄ່ບວມຂອງແຂນຂາແລະໃບ ໜ້າ,
ຄວາມອ່ອນເພຍ, ການປະຕິບັດທີ່ຫຼຸດລົງ,
ຄວາມເຈັບປວດຢູ່ດ້ານຫລັງ, ຂໍ້ກະດູກ, ຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງການເຄື່ອນທີ່ຮ່ວມກັນ, ແຂນຂາ,
ເຫື່ອອອກ

ລະດັບທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເຮັດໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງລັກສະນະທີ່ຜິດປົກກະຕິຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະຕຸ້ນ:

ຄວາມຫນາຂອງລີ້ນ, ຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍແລະກະດູກສັນຫຼັງເຮັດໃຫ້ສຽງຂອງສຽງຫຼຸດລົງ - ມັນຈະກາຍເປັນຄົນຫູ ໜວກ ຫຼາຍ, ມີກິ່ນອອກມາ,
ການຂະຫຍາຍກະດູກ zygomatic
ຄາງກະໄຕລຸ່ມ
ຕາຕາ
hypertrophy ຂອງຫູ
ດັງ
ສົບ.

ສິ່ງນີ້ເຮັດໃຫ້ໃບ ໜ້າ ສົດໃສຂຶ້ນ.

ໂຄງກະດູກແມ່ນພິການ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຫນ້າເອິກ, ການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຊ່ອງຫວ່າງ, ກະດູກສັນຫຼັງແມ່ນໂຄ້ງ. ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງກະດູກເນື້ອເຍື່ອແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂໍ້ຕໍ່, ຂໍ້ຜິດປົກກະຕິຂອງມັນ, ຄວາມເຈັບປວດຮ່ວມກັນເກີດຂື້ນ.

ເນື່ອງຈາກການເພີ່ມຂື້ນຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນທັງຂະ ໜາດ ແລະບໍລິມາດ, ກ້າມເນື້ອຂອງຄົນເຈັບຈະເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີລັກສະນະອ່ອນເພຍ, ອ່ອນເພຍ, ແລະມີຄວາມສາມາດໃນການເຮັດວຽກຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ. hypertrophy ຂອງກ້າມເນື້ອຫົວໃຈແລະຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈກ້າວຫນ້າຢ່າງໄວວາ.

Preacromegaly - ແມ່ນມີລັກສະນະຕາມອາການເລີ່ມຕົ້ນ, ມັນຈະຖືກກວດພົບຂ້ອນຂ້າງບໍ່ຄ່ອຍ, ເພາະວ່າອາການບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ. ແຕ່ຍັງຢູ່ໃນໄລຍະນີ້, ສາມາດວິນິດໄສ acromegaly ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງສະ ໝອງ ທີ່ສະສົມຂອງສະ ໝອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະດັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນເລືອດ,
ຂັ້ນຕອນຂອງ hypertrophic - ອາການທີ່ອອກສຽງຂອງ acromegaly ແມ່ນສັງເກດເຫັນ.
ເນື້ອງອກ: ມັນມີລັກສະນະໂດຍອາການຂອງຄວາມເສຍຫາຍແລະການເຮັດວຽກທີ່ບໍ່ສົມຄວນຂອງໂຄງສ້າງທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃກ້ຄຽງ. ນີ້ອາດຈະເປັນການລະເມີດຕໍ່ ໜ້າ ທີ່ຂອງອະໄວຍະວະຂອງສາຍຕາຫລືການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມກົດດັນໃນລະດັບໂລກ.
ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍແມ່ນຂັ້ນຕອນຂອງ cachexia, ມັນແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມອິດເມື່ອຍເນື່ອງຈາກ acromegaly.

ໃຊ້ເວລາການກວດສຸຂະພາບປ້ອງກັນທີ່ ຈຳ ເປັນທັງ ໝົດ ໃຫ້ທັນເວລາເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຮູ້ພະຍາດດັ່ງກ່າວໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນ.

ອັນຕະລາຍຂອງ acromegaly ໃນອາການແຊກຊ້ອນຂອງມັນ, ເຊິ່ງຖືກສັງເກດຈາກເກືອບທັງ ໝົດ ອະໄວຍະວະພາຍໃນ. ອາການແຊກຊ້ອນທົ່ວໄປ:

ຄວາມຜິດກະຕິປະສາດ
pathology ຂອງລະບົບ endocrine,
ຄວາມເປັນມະເລັງ
ເສັ້ນໃຍໃນມົດລູກ,
ໂຣກຮວຍໄຂ່ polycystic,
polyps ລໍາໄສ້
ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ
hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ສຳ ລັບຜິວ ໜັງ, ຂະບວນການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນ:

ພອກຜິວ ໜັງ,
ຕຸ່ມຫອນ
ໂຣກຜີວ ໜັງ,
ເຫື່ອອອກຫຼາຍເກີນໄປ
ໂຣກ hydradenitis.

ຖ້າມີອາການ ທຳ ອິດທີ່ປາກົດວ່າສະແດງ acromegaly, ທ່ານຄວນຕິດຕໍ່ຫາທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນນະພາບໃນທັນທີ ສຳ ລັບການກວດແລະວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ. Acromegaly ຖືກວິນິດໄສບົນພື້ນຖານຂອງຂໍ້ມູນການກວດເລືອດ ສຳ ລັບລະດັບຂອງ IRF-1 (somatomedin C). ໃນຄຸນຄ່າປົກກະຕິ, ການທົດສອບການກະຕຸ້ນທີ່ມີການໂຫຼດ glucose ແມ່ນແນະນໍາໃຫ້. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສວ່າເປັນໂຣກກະເພາະໄດ້ຖືກເກັບຕົວຢ່າງທຸກໆ 30 ນາທີ 4 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ເພື່ອຢັ້ງຢືນການບົ່ງມະຕິແລະຄົ້ນຫາສາເຫດຕ່າງໆ:

ການວິເຄາະທົ່ວໄປກ່ຽວກັບເລືອດແລະປັດສະວະ.
ການກວດເລືອດທາງຊີວະເຄມີ.
Ultrasound ຂອງຕ່ອມ thyroid, ຮວຍໄຂ່, uterus.
X-ray ຂອງກະໂຫຼກແລະຂົງເຂດຂອງຫີບຕວກກີ (ການສ້າງກະດູກໃນກະໂຫຼກບ່ອນທີ່ຕ່ອມນ້ ຳ ກ້າມຕັ້ງຢູ່) - ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງຫິ້ວຫຼືທາງຂວາງຂອງຕວກກີແມ່ນຖືກບັນທຶກໄວ້.
ການສະແກນ CT ຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ສະ ໝອງ ແລະສະ ໝອງ ໂດຍມີຄວາມ ຈຳ ເປັນຫຼື MRI ໂດຍບໍ່ ຈຳ ກັດ
ການກວດຫາໂຣກ Ophthalmological (ການກວດຕາ) - ໃນຄົນເຈັບຈະມີການຫຼຸດລົງຂອງສາຍຕາ, ການ ຈຳ ກັດຂອບເຂດສາຍຕາ.
ການສຶກສາປຽບທຽບການຖ່າຍຮູບຂອງຄົນເຈັບໃນໄລຍະ 3-5 ປີຜ່ານມາ.

ບາງຄັ້ງທ່ານ ໝໍ ກໍ່ຖືກບັງຄັບໃຫ້ໃຊ້ເຕັກນິກການຜ່າຕັດເພື່ອການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວສິ່ງນີ້ຈະເກີດຂື້ນຖ້າເນື້ອງອກທີ່ສ້າງຂຶ້ນມາມີຂະ ໜາດ ໃຫຍ່ເກີນໄປແລະເຮັດໃຫ້ຈຸລັງສະ ໝອງ ອ້ອມຮອບ.

ການຮັກສາແບບອະນຸລັກ ສຳ ລັບໂຣກອະໄວຍະວະ ບຳ ບັດປະກອບດ້ວຍການໃຊ້ຢາທີ່ຍັບຍັ້ງການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ດຽວນີ້, ຢາ 2 ກຸ່ມແມ່ນຖືກໃຊ້ ສຳ ລັບສິ່ງນີ້.

ກຸ່ມ ໜຶ່ງ - ຕົວຮ່ວມຂອງ somatostin (Sandotastatin, Somatulin).
ກຸ່ມທີສອງແມ່ນຜູ້ໃຊ້ຢາຝິ່ນ (Dopamine agonists) (Parloder, Abergin).

ຖ້າ adenoma ໄດ້ບັນລຸຂະ ໜາດ ທີ່ ສຳ ຄັນ, ຫຼືຖ້າວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບ ໜ້າ ຢ່າງໄວວາ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຢ່າງດຽວຈະບໍ່ພຽງພໍ - ໃນກໍລະນີນີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ສະແດງການປິ່ນປົວດ້ວຍການຜ່າຕັດ. ມີເນື້ອງອກກວ້າງ, ການປະຕິບັດງານສອງຂັ້ນຕອນແມ່ນປະຕິບັດ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງເນື້ອງອກທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຄຣີມແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດອອກກ່ອນ, ແລະຫຼັງຈາກສອງສາມເດືອນ, ສ່ວນທີ່ເຫຼືອຂອງ adenoma ໃນຊ່ອງຄອດຜ່ານດັງຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ.

ການສະແດງໂດຍກົງ ສຳ ລັບການຜ່າຕັດແມ່ນການສູນເສຍວິໄສທັດຢ່າງໄວວາ. ເນື້ອງອກຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກຜ່ານກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນ 85% ຂອງຄົນເຈັບ, ຫຼັງຈາກການ ກຳ ຈັດເນື້ອງອກ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນລະດັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໄດ້ຖືກບັນທຶກເຖິງການເປັນປົກກະຕິຂອງຕົວຊີ້ວັດແລະການຮັກສາທີ່ ໝັ້ນ ຄົງຂອງພະຍາດ.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີຂອງ acromegaly ແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນເວລາທີ່ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດເທົ່ານັ້ນແລະກໍ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ເພາະວ່າຫຼັງຈາກການປະຕິບັດຍ້ອນຜົນກະທົບທີ່ຊັກຊ້າ, ການແກ້ຕົວຈະເກີດຂື້ນພຽງແຕ່ສອງສາມປີ, ແລະຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາການບາດເຈັບຂອງລັງສີແມ່ນສູງຫຼາຍ.

ການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດວິທະຍານີ້ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມທັນເວລາແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການຮັກສາ. ການຂາດມາດຕະການໃນການ ກຳ ຈັດ acromegaly ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ຄວາມພິການຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸການເຮັດວຽກແລະອາຍຸການເຄື່ອນໄຫວ, ແລະຍັງເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕາຍ.

ດ້ວຍ acromegaly, ອາຍຸຍືນສະເລ່ຍຫຼຸດລົງ: 90% ຂອງຄົນເຈັບບໍ່ໄດ້ອາຍຸເຖິງ 60 ປີ. ການເສຍຊີວິດມັກຈະເກີດຂື້ນຍ້ອນເປັນໂຣກຫົວໃຈ. ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການປິ່ນປົວຜ່າຕັດຂອງ acromegaly ແມ່ນດີກວ່າມີ adenomas ຂະຫນາດນ້ອຍ. ມີເນື້ອງອກໃຫຍ່ຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ, ຄວາມຖີ່ຂອງການພັກຜ່ອນຂອງພວກມັນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງໄວວາ.

ການປ້ອງກັນໂຣກ acromegaly ແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ການກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮໍໂມນໃນຊ່ວງຕົ້ນໆ. ຖ້າຫາກວ່າໃນເວລາທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຂະຫຍາຍຕົວປົກກະຕິ, ທ່ານສາມາດຫລີກລ້ຽງການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ pathological ໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນແລະຮູບລັກສະນະ, ເຮັດໃຫ້ມີການແກ້ໄຂຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ການປ້ອງກັນລວມເຖິງການປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບທີ່ຫົວ
ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ,
ລະມັດລະວັງຮັກສາພະຍາດຕ່າງໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງລະບົບຫາຍໃຈ,
ໂພຊະນາການຂອງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ໃຫຍ່ຄວນສົມບູນແລະມີສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທັງ ໝົດ ທີ່ ຈຳ ເປັນ.

Acromegaly ແມ່ນພະຍາດຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ເພີ່ມຂື້ນ - somatotropin, ມີລັກສະນະໂດຍການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໂຄງກະດູກແລະອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ການຂະຫຍາຍລັກສະນະຂອງໃບ ໜ້າ ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍ, ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ມີການເປີດຕົວຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນເວລາທີ່ ທຳ ມະດາ, ການຈະເລີນເຕີບໃຫຍ່ຂອງຮ່າງກາຍໄດ້ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານເຊື້ອພະຍາດທີ່ເກີດຈາກມັນແມ່ນສິ່ງທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງຫຼືບໍ່ສັງເກດເຫັນເລີຍ. Acromegaly ກ້າວຫນ້າເປັນເວລາດົນນານ - ອາການຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນ, ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຮູບລັກສະນະຈະແຈ້ງ. ໂດຍສະເລ່ຍແລ້ວ, 5-7 ປີຜ່ານໄປຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການ ທຳ ອິດຂອງພະຍາດເຖິງການບົ່ງມະຕິ.

ບຸກຄົນທີ່ມີອາຍຸແກ່ຈະປະສົບກັບບັນຫາ: ຕາມກົດລະບຽບ, ໃນໄລຍະ 40-60 ປີ, ທັງຊາຍແລະຍິງ.

ຜົນກະທົບຂອງ somatotropin ກ່ຽວກັບອະໄວຍະວະແລະເນື້ອເຍື່ອຂອງຄົນ

ຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ - ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ - ແມ່ນປະຕິບັດໂດຍຕ່ອມນ້ ຳ ມູກ. ມັນຖືກຄວບຄຸມໂດຍ hypothalamus, ເຊິ່ງ, ຖ້າຈໍາເປັນ, ຜະລິດ neurosecretion somatostatin (ຍັບຍັ້ງການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ) ແລະ somatoliberin (ກະຕຸ້ນມັນ).

ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ, ຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໄດ້ສະ ໜອງ ການເຕີບໃຫຍ່ຕາມເສັ້ນທາງຂອງໂຄງກະດູກຂອງເດັກ (ຕົວຢ່າງ, ການເຕີບໂຕຂອງມັນໃນຄວາມຍາວ) ແລະມີຄວາມຮັບຜິດຊອບຕໍ່ການສ້າງລະບົບກ້າມເນື້ອທີ່ ເໝາະ ສົມ.

ໃນຜູ້ໃຫຍ່, somatotropin ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຜົາຜານ metabolism - ມັນມີຜົນກະທົບ anabolic ທີ່ອອກສຽງ, ຊ່ວຍກະຕຸ້ນຂະບວນການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, ຊ່ວຍຫຼຸດການລະລາຍຂອງໄຂມັນພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການເຜົາຜານ, ເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງກ້າມໃຫ້ມວນໄຂມັນ. ນອກຈາກນີ້, ຮໍໂມນຊະນິດນີ້ຍັງຄວບຄຸມລະດັບທາດແປ້ງທາດແປ້ງ, ເປັນ ໜຶ່ງ ໃນຮໍໂມນຕ້ານຮໍໂມນ, ເຊັ່ນ: ເພີ່ມລະດັບ glucose ໃນເລືອດ.

ມີຫຼັກຖານທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຍັງເປັນພູມຕ້ານທານແລະເພີ່ມການດູດຊຶມດ້ວຍທາດການຊຽມໃນເນື້ອເຍື່ອກະດູກ.

ສາເຫດແລະກົນໄກຂອງ acromegaly

ໃນ 95% ຂອງກໍລະນີ, ສາເຫດຂອງໂຣກກະຕຸກແມ່ນເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ - adenoma, ຫຼື somatotropinoma, ເຊິ່ງໃຫ້ຄວາມລັບເພີ່ມຂື້ນຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ນອກຈາກນັ້ນ, ພະຍາດນີ້ສາມາດເກີດຂື້ນກັບ:

pathology ຂອງ hypothalamus, provoking ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງການຜະລິດ somatoliberin,
ການຜະລິດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງປັດໄຈການຈະເລີນເຕີບໂຕຄ້າຍຄືອິນຊູລິນ,
hypersensitivity ຂອງແພຈຸລັງກັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ,
ຄວາມລັບທາງດ້ານ pathological ຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໃນອະໄວຍະວະພາຍໃນ (ຮວຍໄຂ່, ປອດ, ຫຼອດປອດ, ອະໄວຍະວະຂອງ ລຳ ໄສ້) - ຄວາມລັບຂອງກະເພາະອາຫານ.

ຕາມກົດລະບຽບ, acromegaly ພັດທະນາຫຼັງຈາກການບາດເຈັບຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ພະຍາດອັກເສບທີ່ຕິດເຊື້ອແລະບໍ່ຕິດເຊື້ອ.

ມັນໄດ້ຖືກພິສູດວ່າຜູ້ທີ່ມີພະຍາດທາງວິທະຍາສາດນີ້ຍັງໄດ້ຮັບຄວາມເຈັບປວດຈາກໂຣກກະດູກສັນຫຼັງເລື້ອຍໆ.

ການປ່ຽນແປງຂອງໂຣກ Morphological ໃນ acromegaly ແມ່ນມີລັກສະນະຂອງ hypertrophy (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງປະລິມານແລະມວນສານ) ຂອງເນື້ອເຍື່ອຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ໃນພວກມັນ - ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາໂຣກ neoplasms ທີ່ບໍ່ສະອາດແລະເປັນໂຣກໃນຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ.

ອາການຕ່າງໆຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນ:

ການຂະຫຍາຍມື, ຕີນ,
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງລັກສະນະຂອງໃບ ໜ້າ ແຕ່ລະຄົນ - ຄິ້ວຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ດັງ, ລີ້ນ (ມີການກົດແຂ້ວ), ຂະຫຍາຍຄາງກະໄຕລຸ່ມ, ຮອຍແຕກຈະປາກົດຢູ່ລະຫວ່າງແຂ້ວ, ພັບຜິວ ໜັງ ຢູ່ ໜ້າ ຜາກ, ພັບ nasolabial ກາຍເປັນເລິກ, ການປ່ຽນແປງຂອງກັດ ,
ສຽງດັງ
ເຈັບຫົວ
paresthesia (ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງស្ពឹក, ກະຕືລືລົ້ນ, ເລືອໃນສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ),
ຄວາມເຈັບປວດຢູ່ດ້ານຫລັງ, ຂໍ້ຕໍ່, ຂໍ້ ຈຳ ກັດຂອງການເຄື່ອນໄຫວຮ່ວມກັນ,
ເຫື່ອອອກ
ໃຄ່ບວມຂອງແຂນຂາແລະໃບ ໜ້າ,
ຄວາມອ່ອນເພຍ, ການປະຕິບັດທີ່ຫຼຸດລົງ,
ວິນຫົວ, ວິນວຽນ (ແມ່ນອາການຂອງຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂື້ນໃນເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກໃນປະລິມານຫລາຍ),
ແຂນຂາ
ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງປະ ຈຳ ເດືອນ
ການຫຼຸດລົງຂອງການຮ່ວມເພດແລະ potency,
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ (ສາຍຕາສອງຄັ້ງ, ຄວາມຢ້ານກົວຂອງແສງສະຫວ່າງທີ່ສົດໃສ),
ການສູນເສຍການໄດ້ຍິນແລະການສູນເສຍກິ່ນ,
ຫມົດອາຍຸຂອງນົມຈາກຕ່ອມ mammary - galactorrhea,
ຄວາມເຈັບປວດແຕ່ລະໄລຍະໃນຫົວໃຈ.

ການກວດກາຈຸດປະສົງຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫອບຫູ່, ທ່ານ ໝໍ ຈະກວດພົບການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ, ທ່ານ ໝໍ ຈະເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່ການຂະຫຍາຍ ໜ້າ ຕາແລະຂະ ໜາດ ຂອງຂາ,
ຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງກະດູກຂອງກະດູກສັນຫຼັງ (ໂຄ້ງຂອງກະດູກສັນຫຼັງ, ຮູບຊົງຂອງຖັງ - ເພີ່ມຂື້ນໃນຂະ ໜາດ ກ່ອນ ໜ້າ ເອິກ - ໜ້າ ເອິກ, ສະຖານທີ່ intercostal ຂະຫຍາຍ),
ອາການໃຄ່ບວມຂອງໃບຫນ້າແລະມື,
ເຫື່ອອອກ
hirsutism (ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜົມຊາຍໃນແມ່ຍິງ),
ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຂະ ໜາດ ຂອງຕ່ອມ thyroid, ຫົວໃຈ, ຕັບແລະອະໄວຍະວະອື່ນໆ,
myopathy ຢູ່ໃກ້ (ຕົວຢ່າງ, ການປ່ຽນແປງຂອງກ້າມທີ່ຕັ້ງຢູ່ບໍລິເວນໃກ້ຄຽງກັບຈຸດໃຈກາງຂອງ ລຳ ຕົ້ນ),
ຄວາມດັນເລືອດສູງ
ການວັດແທກກ່ຽວກັບ electrocardiogram (ສັນຍານຂອງອັນທີ່ເອີ້ນວ່າຫົວໃຈກະດູກສັນຫຼັງ),
ລະດັບ prolactin ສູງຂື້ນໃນເລືອດ,
ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະບົບທາງເດີນອາຫານ (ໃນໄຕມາດຂອງຄົນເຈັບມີອາການຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ທົນທານຕໍ່ (ມີຄວາມ ໝັ້ນ ຄົງ, ອ່ອນແອ) ຕໍ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດເລືອດໃນເລືອດລວມທັງການບໍລິຫານອິນຊູລິນ).

ໃນ 9 ໃນ 10 ຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີໂຣກກະຕຸກໃນເວທີທີ່ພັດທະນາແລ້ວ, ອາການຂອງໂຣກຊືມເສົ້າໃນເວລາກາງຄືນແມ່ນຖືກສັງເກດ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງສະພາບການນີ້ແມ່ນຍ້ອນຍ້ອນ hypertrophy ຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນໆຂອງລະບົບຫາຍໃຈສ່ວນເທິງແລະການຫາຍໃຈຜິດຂອງສູນຫາຍໃຈໃນມະນຸດ, ການຫາຍໃຈໄລຍະສັ້ນເກີດຂື້ນໃນເວລານອນ.ຄົນເຈັບເອງ, ຕາມກົດລະບຽບ, ບໍ່ສົງໃສວ່າພວກເຂົາ, ແຕ່ຍາດພີ່ນ້ອງແລະ ໝູ່ ເພື່ອນຂອງຄົນເຈັບເອົາໃຈໃສ່ກັບອາການນີ້. ພວກເຂົາເຈົ້າສັງເກດເຫັນການນອນຫລັບໃນຕອນກາງຄືນ, ເຊິ່ງຖືກລົບກວນໂດຍການຢຸດພັກ, ໃນໄລຍະເວລາທີ່ການເຄື່ອນໄຫວຂອງການຫາຍໃຈຂອງຫນ້າເອິກຂອງຄົນເຈັບແມ່ນບໍ່ສະບາຍ. ການຢຸດພັກເຫລົ່ານີ້ເປັນເວລາສອງສາມວິນາທີ, ຫລັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບຕື່ນຂຶ້ນຢ່າງກະທັນຫັນ. ມີຄວາມຕື່ນຕົວຫຼາຍໃນເວລາກາງຄືນທີ່ຜູ້ປ່ວຍບໍ່ໄດ້ນອນບໍ່ພຽງພໍ, ຮູ້ສຶກອຸກອັ່ງ, ອາລົມຂອງລາວຊຸດໂຊມ, ລາວກາຍເປັນຄັນຄາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບຖ້າຫາກວ່າ ໜຶ່ງ ໃນການຈັບກຸມຫາຍໃຈຖືກຊັກຊ້າ.

ໃນໄລຍະຕົ້ນໆຂອງການພັດທະນາ, acromegaly ບໍ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມບໍ່ສະບາຍຕໍ່ຄົນເຈັບ - ຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ເອົາໃຈໃສ່ຫຼາຍກໍ່ບໍ່ໄດ້ສັງເກດເຫັນການເພີ່ມຂື້ນຂອງສ່ວນ ໜຶ່ງ ຫຼືສ່ວນອື່ນຂອງຮ່າງກາຍໃນຂະ ໜາດ. ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມຄືບ ໜ້າ, ອາການຕ່າງໆຈະແຈ້ງຂື້ນ, ໃນທີ່ສຸດມີອາການຂອງຫົວໃຈ, ຕັບແລະປອດ. ໃນຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວ, ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ, ໂຣກຄວາມດັນເລືອດສູງແມ່ນລະດັບຄວາມສູງທີ່ສູງກ່ວາໃນບຸກຄົນທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຄວາມເດືອດຮ້ອນຈາກໂຣກກະຕຸ້ນ.

ຖ້າໂຣກ adenoma ໃນອະໄວຍະວະພັດທະນາໃນເດັກນ້ອຍເມື່ອເຂດທີ່ມີການເຕີບໃຫຍ່ຂອງໂຄງກະດູກຂອງລາວຍັງເປີດຢູ່, ພວກມັນເລີ່ມເຕີບໃຫຍ່ຢ່າງໄວວາ - ພະຍາດດັ່ງກ່າວສະແດງອອກວ່າມັນເປັນ gigantism.

ຄຳ ອະທິບາຍສັ້ນໆຂອງພະຍາດວິທະຍາ

Acromegaly ພັດທະນາ, ຕາມກົດລະບຽບ, ມີໂຣກ neoplasms ທີ່ມີຢູ່ໃນທ້ອງນ້ອຍໃນຕ່ອມນ້ ຳ ໃນທ້ອງ, ຮັບຜິດຊອບການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກນີ້, ລັກສະນະຂອງໃບ ໜ້າ ປ່ຽນແປງ (ໃຫຍ່ຂື້ນ), ມືແລະຂະ ໜາດ ຂອງຕີນເພີ່ມຂື້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຂະບວນການທາງ pathological ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການເຈັບຮ່ວມແລະເຈັບຫົວ, ມີການລະເມີດໃນລະບົບສືບພັນ.

ແມ່ນ ສຳ ຄັນ! ພະຍາດນີ້, ຄືກັນກັບໂຣກກະເທືອນ, ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນ. ພະຍາດວິທະຍາເລີ່ມພັດທະນາພາຍຫຼັງການເປັນຜູ້ໃຫຍ່ແລະເຕີບໃຫຍ່ຂອງຮ່າງກາຍ!

ອີງຕາມສະຖິຕິ, ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນ ໝວດ ອາຍຸ 40 ປີຫາ 60 ປີແມ່ນໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຫຼາຍທີ່ສຸດຈາກໂຣກກະຕຸ້ນ. ຂະບວນການທາງດ້ານ pathological ແມ່ນສະແດງໂດຍຫຼັກສູດຄ່ອຍໆ, ຊ້າລົງ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຫຼັງຈາກ 6-7 ປີຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງມັນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການສັບສົນຫຼາຍໃນການຮັກສາຕໍ່ມາ.

ທ່ານຫມໍແຍກແຍະຂັ້ນຕອນຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການພັດທະນາຂອງຂະບວນການທາງ pathological:

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວ ດຳ ເນີນໄປໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີຕົວຕົນ, ແລະການປ່ຽນແປງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການຄົ້ນພົບສະ ໝອງ ຂອງຄອມພິວເຕີ້.
ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, ລັກສະນະຂອງອາການຂອງພະຍາດເສັ້ນເລືອດໄດ້ສະແດງຕົວເອງໂດຍສະເພາະຢ່າງຈະແຈ້ງ.
ໃນຂັ້ນຕອນທີສາມ, ມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອງອກຂອງເນື້ອງອກທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນຕ່ອມທາງຫລັງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ພາກສ່ວນຂອງສະ ໝອງ ໃກ້ຄຽງແມ່ນຖືກບີບອັດ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມີການສະແດງອາການສະເພາະ, ເຊັ່ນຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດ, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມກົດດັນພາຍໃນ.
ຂັ້ນຕອນທີສີ່ສຸດທ້າຍຂອງ acromegaly ແມ່ນສະແດງໂດຍການພັດທະນາຂອງ cachexia ແລະການເຮັດໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບສົມບູນ.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເພີ່ມຂື້ນສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງພະຍາດ cardiovascular, pulmonary ແລະ oncological, ເຊິ່ງມັກຈະເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບເສຍຊີວິດຍ້ອນໂຣກ acromegaly.

ການຄາດຄະເນແລະການປ້ອງກັນຂອງ acromegaly

ຖ້າບໍ່ມີການປິ່ນປົວ, ການຄາດເດົາແມ່ນບໍ່ດີ, ຄົນເຈັບມີອາຍຸການໃຊ້ງານ 3 ຫາ 5 ປີ, ດ້ວຍຄວາມເປັນມາຂອງພະຍາດ gigantism, ຄົນເຮົາບໍ່ຄ່ອຍຈະມີຊີວິດລອດເຖິງ 20 ປີກ່ອນການປາກົດຕົວຂອງຢາເສບຕິດ. ວິທີການທີ່ທັນສະ ໄໝ ສາມາດຍັບຍັ້ງການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮ່າງກາຍຕໍ່ມັນ. ບາງຄັ້ງ ເອົາເນື້ອງອກອອກຢ່າງສົມບູນນັ້ນໄດ້ກາຍມາເປັນສາເຫດຮາກ. ເພາະສະນັ້ນ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ຖືກຕ້ອງ, ການຄາດຄະເນສາມາດມີອາຍຸໄດ້ເຖິງ 30 ປີ, ແຕ່ວ່າການປິ່ນປົວຮັກສາຄົງທີ່ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ. ຄົນເຈັບສ່ວນຫຼາຍມີຄວາມພິການທີ່ ຈຳ ກັດ.

ການປ້ອງກັນພະຍາດທີ່ຫາຍາກແລະສັບສົນດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ແນ່ນອນ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ມີເຫດຜົນອັນດຽວ ສຳ ລັບການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກກະເພາະ. ຄຳ ແນະ ນຳ ຈາກແພດສາມາດໃຫ້ ຄຳ ແນະ ນຳ ຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບທີ່ຫົວ, ແລະ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີອາການກະທົບກະເທືອນ, ໄປຢ້ຽມຢາມ ໝໍ ຜີສາດແລະຊ່ຽວຊານທາງດ້ານລະບົບ endocrinologist ເປັນເວລາຫລາຍປີຫລັງຈາກເກີດອຸບັດຕິເຫດ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດກວດພົບວ່າມີການປ່ຽນແປງທາງດ້ານ pathological ໃນຕ່ອມໃຕ້ສະຫມອງຢູ່ໃນຂັ້ນຕົ້ນ.

ກົນໄກຂອງການພັດທະນາແລະສາເຫດຂອງ acromegaly

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງ Acromegaly

ໂລກພະຍາດອັນຕະລາຍແມ່ນຫຍັງ?

ນອກເຫນືອໄປຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ acromegaly ຕົວມັນເອງເຮັດໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບຫຼຸດລົງແລະຫຼຸດຜ່ອນຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດຂອງລາວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຮັກສາທີ່ ເໝາະ ສົມ, ພະຍາດທາງນີ້ຍັງສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນທີ່ອັນຕະລາຍທີ່ສຸດ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ໄລຍະຍາວຂອງ acromegaly ເຮັດໃຫ້ຮູບລັກສະນະຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ຜິດປົກກະຕິຂອງສັນຍາ gastrointestinal ໄດ້,
ຄວາມຜິດກະຕິປະສາດ
pathology ຂອງລະບົບ endocrine,
hyperplasia adrenal
ເສັ້ນໃຍ
polyps ລໍາໄສ້
ຄວາມເປັນຫມັນ
ໂລກຂໍ້ອັກເສບແລະ arthrosis,
ພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ
hypertension ເສັ້ນເລືອດແດງ.

ກະລຸນາສັງເກດ:ເກືອບເຄິ່ງ ໜຶ່ງ ຂອງຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົດຫູ່ມີອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ: ໂຣກເບົາຫວານ.

ການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງສາຍຕາແລະການຟັງແມ່ນລັກສະນະຂອງພະຍາດເສັ້ນທາງນີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ຫູ ໜວກ ແລະຄົນຕາບອດສົມບູນ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຈະບໍ່ປ່ຽນແປງໄດ້!

Acromegaly ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການປາກົດຕົວຂອງໂຣກເນື້ອເຍື່ອທີ່ເປັນໂຣກເນື້ອເຍື່ອຫຸ້ມປອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພະຍາດທາງເດີນທາງຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ. ອາການແຊກຊ້ອນອີກອັນ ໜຶ່ງ ທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງໂຣກ acromegaly ແມ່ນໂຣກຈັບກຸມໃນລະບົບຫາຍໃຈ, ເຊິ່ງສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນສະພາບນອນ.

ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຊ່ວຍຊີວິດຂອງລາວ, ເມື່ອອາການ ທຳ ອິດທີ່ບົ່ງບອກເຖິງໂຣກກະດູກສັນຫຼັງປາກົດ, ຕ້ອງໄດ້ຊອກຫາຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອຈາກມືອາຊີບຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານທີ່ມີຄຸນນະພາບ - ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານໂຣກ endocrinologist!

ວິທີການລະບຸພະຍາດ?

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານອາດຈະສົງໃສວ່າມີ acromegaly ທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບ, ອາການລັກສະນະແລະໃນໄລຍະການວິເຄາະປະຫວັດສາດທີ່ເກັບ ກຳ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເພື່ອເຮັດການວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ, ກຳ ນົດຂັ້ນຕອນຂອງຂະບວນການທາງ pathological ແລະລະດັບຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະພາຍໃນ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ມີການກວດວິນິດໄສຕໍ່ໄປນີ້:

ແມ່ນ ສຳ ຄັນ! ວິທີການບົ່ງມະຕິຕົ້ນຕໍແມ່ນການວິເຄາະຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕໂດຍໃຊ້ນ້ ຳ ຕານ. ຖ້າຫາກວ່າຕ່ອມນ້ ຳ ມູກເຮັດວຽກຕາມປົກກະຕິ, ທາດນ້ ຳ ຕານຈະເຮັດໃຫ້ລະດັບຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼຸດລົງ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນລະດັບຮໍໂມນ, ກົງກັນຂ້າມກໍ່ຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆທີ່ເກີດຂື້ນໂດຍການພັດທະນາຂອງ acromegaly, ມາດຕະການວິນິດໄສເພີ່ມເຕີມດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ປະຕິບັດ:

ຫຼັງຈາກການ ດຳ ເນີນການບົ່ງມະຕິທີ່ສົມບູນແບບ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານບໍ່ພຽງແຕ່ສາມາດເຮັດການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສາມາດ ກຳ ນົດການປະກົດຕົວຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບການ ບຳ ບັດທີ່ ເໝາະ ສົມແລະ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ ສຳ ລັບກໍລະນີສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ!

ວິທີການຮັກສາ Acromegaly

ໜ້າ ທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງທ່ານ ໝໍ ໃນການວິນິດໄສໂຣກກະຄືເພື່ອບັນລຸການແກ້ໄຂທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ, ພ້ອມທັງເຮັດໃຫ້ຂະບວນການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕປົກກະຕິ.

ວິທີການຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເພື່ອຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້:

ກິນຢາ
ການປິ່ນປົວດ້ວຍລັງສີ
ການຮັກສາຜ່າຕັດ.

ແມ່ນ ສຳ ຄັນ! ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຕໍ່ສູ້ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນກັບພະຍາດນີ້ຕ້ອງການການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານທີ່ສັບສົນ.

ວິທີການອະນຸລັກ

ເພື່ອສະກັດກັ້ນການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕທີ່ຮຸນແຮງເກີນໄປ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດວິທີການ ບຳ ບັດຮໍໂມນໂດຍ ນຳ ໃຊ້ທາດ somatostatin ທຽມ. ໂດຍທົ່ວໄປຄົນເຈັບຍັງຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາເຊັ່ນ Bromocriptine, ເພື່ອແນໃສ່ການຜະລິດ dopamine, ເຊິ່ງສະກັດກັ້ນການສັງເຄາະຮໍໂມນ somatotropin.

ໃນເວລາທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນດ້ານລັກສະນະແລະພະຍາດຕິດຕໍ່, ການຮັກສາອາການທີ່ ເໝາະ ສົມແມ່ນຖືກປະຕິບັດ, ແບບແຜນທີ່ພັດທະນາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີການຮັກສາລັງສີໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນ ໝາກ ຜົນທີ່ດີ.. ຂັ້ນຕອນນີ້ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ພື້ນທີ່ທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ເປື່ອຍໂດຍຮັງສີ gamma ສະເພາະ. ອີງຕາມສະຖິຕິແລະການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ປະສິດທິຜົນຂອງເຕັກນິກນີ້ແມ່ນປະມານ 80%!

ໜຶ່ງ ໃນວິທີທີ່ທັນສະ ໄໝ ທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມແບບອະນຸລັກແມ່ນການຮັກສາດ້ວຍລັງສີ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ຜົນກະທົບຂອງຄື້ນຟອງ x-ray ປະກອບສ່ວນໃນການສະກັດກັ້ນຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງໂຣກ neoplasms ແລະການຜະລິດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕ. ການປິ່ນປົວແບບ x-ray ຢ່າງເຕັມທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸສະຖຽນລະພາບຂອງສະພາບຂອງຄົນເຈັບແລະ ກຳ ຈັດອາການທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງ acromegaly, ເຖິງແມ່ນວ່າລັກສະນະຂອງໃບ ໜ້າ ຂອງຄົນເຈັບມີລັກສະນະແປເລັກນ້ອຍ!

ການຮັກສາດ້ວຍການຜ່າຕັດ Acromegaly

ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ ສຳ ລັບໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,

ແມ່ນ ສຳ ຄັນ! ການຜ່າຕັດແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນວິທີການທີ່ມີປະສິດຕິຜົນທີ່ສຸດໃນການຄວບຄຸມ acromegaly. ອີງຕາມສະຖິຕິ, 30% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ປະຕິບັດງານໄດ້ຮັບການຮັກສາຢ່າງສົມບູນຂອງພະຍາດ, ແລະໃນ 70% ຂອງຄົນເຈັບມີການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະຍາວນານ!

ການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດ ສຳ ລັບ acromegaly ແມ່ນການປະຕິບັດງານທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການ ກຳ ຈັດເນື້ອງອກຂອງເນື້ອງອກໃນເນື້ອງອກ. ໃນກໍລະນີທີ່ຫຍຸ້ງຍາກໂດຍສະເພາະ, ການ ດຳ ເນີນງານຄັ້ງທີສອງຫຼືຫຼັກສູດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເພີ່ມເຕີມແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ວິທີປ້ອງກັນພະຍາດ?

ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ acromegaly, ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

ຫລີກລ້ຽງການບາດເຈັບທີ່ຫົວ
ຮັກສາພະຍາດຕິດແປດໃຫ້ທັນເວລາ,
ປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເດີນອາຫານ,
ລະມັດລະວັງຮັກສາພະຍາດຕ່າງໆທີ່ມີຜົນຕໍ່ອະໄວຍະວະຂອງລະບົບຫາຍໃຈ,
ແຕ່ລະໄລຍະເຮັດການທົດສອບຕົວຊີ້ວັດຮໍໂມນການຈະເລີນເຕີບໂຕເພື່ອຈຸດປະສົງ prophylactic.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ၊ ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການບົ່ງມະຕິໃຫ້ທັນເວລາແລະມີຄຸນນະພາບ, ການຮັກສາທີ່ພຽງພໍສາມາດບັນລຸການແກ້ໄຂທີ່ ໝັ້ນ ຄົງແລະສົ່ງຄົນເຈັບຄືນສູ່ຊີວິດທີ່ຄຸ້ນເຄີຍ!

Sovinskaya Elena, ນັກສັງເກດການດ້ານການແພດ

8,165 views ທັງຫມົດ, 3 views ໃນມື້ນີ້