Apidra SoloStar

ອິນຊູລິນ glulisin, ເຊິ່ງແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນໃນ Apidra, ແມ່ນສິ່ງທີ່ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງມີການປຽບທຽບທີ່ ຈຳ ເປັນ insulin ຂອງມະນຸດ, ໂດຍຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງການປະຕິບັດຂອງມັນທຽບເທົ່າກັບມະນຸດທີ່ບໍ່ມີເຊື້ອ ອິນຊູລິນ. ປຽບທຽບກັບ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ການປະຕິບັດຂອງການປຽບທຽບນີ້ພັດທະນາໄວຂຶ້ນ, ແລະໄລຍະເວລາຂອງອິດທິພົນຂອງມັນແມ່ນສັ້ນກວ່າບາງຢ່າງ.

ການປະຕິບັດພື້ນຖານ ອິນຊູລິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປຽບທຽບອະນາລັອກຂອງມັນ, ລວມທັງ insulin glulisinແມ່ນລະບຽບ E -book glucose. ຜົນກະທົບຂອງຢາເສບຕິດກຸ່ມນີ້ແມ່ນແນໃສ່ຫຼຸດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ plasma glucoseການກະຕຸ້ນຂອງການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນຕ່າງໆ (ໂດຍສະເພາະເນື້ອເຍື່ອ adipose ແລະກ້າມເນື້ອຕາມກະດູກ), ພ້ອມທັງສະກັດກັ້ນການສ້າງຕັ້ງຂອງ ນ້ໍາຕານໃນເນື້ອເຍື່ອຕັບ. ໃນ adipocytesຢາເສບຕິດຊຶມເສົ້າ lipolysisຊ້າລົງຂະບວນການ ພະຍາດໂປຣຕີນແລະຍົກສູງບົດບາດ ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ ໂລກເບົາຫວານ ແລະອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໄດ້ຢືນຢັນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບ Apidra ກັບການບໍລິຫານ sc, ພ້ອມທັງໄລຍະເວລາທີ່ສັ້ນກວ່າ, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ດ້ວຍເສັ້ນທາງການບໍລິຫານ s / c hypoglycemic ປະສິດທິຜົນຂອງຢານີ້ແມ່ນສັງເກດຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ. ເມື່ອປຽບທຽບການສັກຢາ iv ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ແລະ insulin glulisin ຜົນກະທົບຂອງຢາທັງສອງຍັງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ. ກິດຈະ ກຳ ຫຼຸດລົງນ້ ຳ ຕານໃນ ໜຶ່ງ ຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາທັງສອງຢ່າງລ້ວນແຕ່ກົງກັນຂ້າມ.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການສຶກສາຕໍ່ເນື່ອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ ໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນ ການປະເມີນຄວາມສາມາດໃນການຫລຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ແລະ insulin glulisin ດ້ວຍການສັກຢາ s / c ໃນປະລິມານ 0.15 U / kg, ໃຫ້ປະຕິບັດໃນຊ່ວງເວລາທີ່ແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບອາຫານ 15 ນາທີທີ່ໄດ້ມາດຕະຖານ. ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າການແນະນໍາຂອງ Apidra 2 ນາທີກ່ອນອາຫານມີຄວາມຄືກັນ ຜົນກະທົບ glycemicເປັນການແນະ ນຳ insulin ຂອງມະນຸດ ເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານ. ໃນກໍລະນີຂອງການແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ທັງສອງຢານີ້ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ແມ່ນຕົວຊີ້ວັດທີ່ດີທີ່ສຸດ ການຄວບຄຸມ glycemic ສັງເກດໃນການພົວພັນກັບ insulin glulisin. ການສັກຢາ apidra ໃຫ້ເວລາ 15 ນາທີຫຼັງຈາກອາຫານເລີ່ມຕົ້ນກໍ່ໃຫ້ຄືກັນ ຜົນໄດ້ຮັບ glycemicວ່າການແນະ ນຳ ຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມະນຸດ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ.

ໃນໄລຍະ ທຳ ອິດຂອງການຄົ້ນຄ້ວາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງລະຫວ່າງ lyspro insulin, insulin glulisin ແລະ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ອ້ວນ ມັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າປະສິດທິຜົນຢ່າງໄວວາຂອງ Apidra ໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້. ໃນໄລຍະການສຶກສານີ້, ໄລຍະເວລາທີ່ຈະຮອດລະດັບ 20% ຂອງ AUC ເຕັມ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ສຳ ລັບ insulin glulisin/insulin lispro/insulin ຂອງມະນຸດ ແມ່ນ 114/121/150 ນາທີ, AUC (0-2 ຊົ່ວໂມງ), ຍັງສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນຕອນຕົ້ນ ຫຼຸດລົງ glucose ການປະຕິບັດແມ່ນ 427 mg / kg / 354 mg / kg / 197mg / kg ຕາມ ລຳ ດັບ.

ໃນໄລຍະທີ 3 ຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ 26 ອາທິດລະຫວ່າງ insulin glulisin ແລະ lyspro insulinທີ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ s / c ໃນເວລາສັ້ນໆ (0-15 ນາທີ) ກ່ອນອາຫານແກ່ຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂຣກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມການນໍາໃຊ້ເປັນຢາເສບຕິດຄວາມເປັນມາເປັນ - insulin glargine, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າຜົນກະທົບຂອງທັງສອງຂອງຢາເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ ການຄວບຄຸມ glycemicຈັດອັນດັບໂດຍການປ່ຽນແປງເນື້ອຫາ Hba1c(hemoglobin glycosylated) ໃນຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍຂອງການສຶກສາ, ທຽບກັບຂັ້ນຕອນຂອງການເລີ່ມຕົ້ນ. ຕົວກໍານົດການປຽບທຽບໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ plasma glucoseຄົງທີ່ໂດຍການຄວບຄຸມຕົວເອງ. ໃນກໍລະນີຂອງການສີດ insulin glulisinເມື່ອທຽບກັບການແນະ ນຳ insulin lispro, ການເພີ່ມປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີ.

ໃນໄລຍະທີ 3 ຂອງການທົດລອງປິ່ນປົວ 12 ອາທິດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂຣກເບົາຫວານທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານອິນຊູລິນການປິ່ນປົວພື້ນຫລັງ insulin glargineປະສິດທິຜົນພິສູດ ອິນຊູລິນ glulisin, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນທັນທີຫຼັງອາຫານ, ບໍ່ຕໍ່າກວ່າເມື່ອໄດ້ແນະ ນຳ ກ່ອນອາຫານຫຼືສີດ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໄດ້ຈັດຂຶ້ນ 30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານການກິນ.

ໃນກຸ່ມການສຶກສາຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບ insulin glulisin ກ່ອນທີ່ຈະກິນອາຫານ, ການຫຼຸດລົງທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ Hba1cໃນການສົມທຽບກັບຄົນເຈັບໃນກຸ່ມຂອງການ ນຳ ໃຊ້ ຮ່ວມຂອງມະນຸດ.

ໃນໄລຍະທີ 3 ຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ 26 ອາທິດຕິດຕາມດ້ວຍການທົດສອບຄວາມປອດໄພ 26 ອາທິດ, ທຽບໃສ່ insulin glulisinປະຕິບັດ s / c 0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານແລະ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດປະຕິບັດ s / c 30-45 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບ ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulinໄດ້ຮັບນອກຈາກນັ້ນເປັນຢາພື້ນຫລັງ - insulin isophane. ດັດຊະນີນ້ ຳ ໜັກ ຄົນເຈັບສະເລ່ຍແມ່ນ 34,55 ກິໂລ / m2. ການຫຼຸດຜ່ອນທີ່ ສຳ ຄັນກວ່າ Hba1c(-0,46%) ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຄົນເຈັບຈາກກຸ່ມ glulisin insulinໃນການສົມທຽບກັບກຸ່ມ insulin ຂອງມະນຸດ (-0.30%). ໃນການສຶກສາຄັ້ງນີ້, ຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່ (79%) ທັນທີກ່ອນການບໍລິຫານປະສົມປະສານກັບຢາສັ້ນປະຕິບັດກັບ ອິນຊູລິນ isulinne. 58 ໄດ້ສຶກສາຄົນໃນເວລາທີ່ເກີດການສຸ່ມ ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກ ແລະສືບຕໍ່ກິນຢາໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ໃນກໍລະນີຂອງ infusion ້ໍາຕົ້ມ sc ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ ອິນຊູລິນດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນປັ(ມ (ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກເບົາຫວານຂອງເຍົາວະຊົນ) ໃນຜູ້ປ່ວຍ 59 ຄົນທີ່ໃຊ້ຢາ Apidra ຫຼື Aspart, ຄວາມຖີ່ຕ່ ຳ ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ catheter occlusion, ສຳ ລັບຢາ Apidra - 0.08 ຄວາມແປກປະຫຼາດໃນ 30 ວັນ, ສຳ ລັບຢາ Aspart - 0.15 ຄວາມແປກປະຫຼາດໃນໄລຍະດຽວກັນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມຖີ່ຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ສະຖານທີ່ສັກ, ຕາມ ລຳ ດັບ 10.3% ແລະ 13.3%.

ໃນກຸ່ມອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍກັບ ພະຍາດເບົາຫວານ insulin ຂຶ້ນກັບ, ເມື່ອປຽບທຽບຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງການແນະ ນຳ ເປັນຢາພື້ນຫລັງ - insulin glargine(ຄັ້ງດຽວ 24 ໃນຕອນແລງ) ຫຼື insulin isophane (ສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້, ເຊົ້າແລະແລງ) ດ້ວຍການບໍລິຫານ sc insulin lispro ແລະ insulin glulisin (15 ນາທີກ່ອນອາຫານ), ໃນກຸ່ມທັງສອງຕົວຊີ້ບອກທີ່ທຽບເທົ່າໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ ການຄວບຄຸມ glycemicຄວາມຖີ່ຮ້າຍແຮງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ແລະຄວາມຖີ່ຂອງການສ້າງຕັ້ງ ໂລກເອດສໃນເລືອດຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການແຊກແຊງຈາກພາຍນອກ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຫຼັງຈາກ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວເປັນເວລາ 26 ອາທິດ, ໃນກຸ່ມ Apidra, ເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບ ການຄວບຄຸມ glycemic ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າ insulin ການສະແດງໄວຢາພື້ນຫລັງແລະລວມທັງ ໝົດ ປະລິມານອິນຊູລິນ, ປຽບທຽບກັບກຸ່ມທີ່ໃຊ້ insulin lispro.

ໃນລະຫວ່າງການທົດລອງທາງຄລີນິກໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່, ບໍ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນກ່ຽວກັບປະສິດທິພາບແລະຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ Apidra ໂດຍຜູ້ປ່ວຍເພດແລະເຊື້ອຊາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກກວດພົບ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຂັ້ນຕອນການທົດແທນ Apidra ອາຊິດ amino asparagineinsulin ຂອງມະນຸດ ສຸດ lysineໃນ ຕຳ ແໜ່ງ OT, ເຊັ່ນດຽວກັນ lysineສຸດ ກົດ glutamic ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ B29, ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການດູດຊຶມຢາໄດ້ໄວທີ່ສຸດ.

AUC ຂອງຢາໃນທຸກກຸ່ມຄົນເຈັບ (ອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ທົນທຸກຈາກປະເພດ 1 ແລະ 2) ພະຍາດເບົາຫວານ) ສະແດງໃຫ້ເຫັນການດູດຊືມທີ່ສູງກວ່າສອງເທົ່າແລະ Cmax Apidra ທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ.

ເມື່ອ ດຳ ເນີນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂຣກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ, ຫຼັງຈາກການສັກຢາ s / c ຂອງ 0.15 U / kg Apidra, Cmax ຂອງມັນໄດ້ບັນລຸໃນໄລຍະ 55 ນາທີແລະແມ່ນ 82 ± 1.3 μED / ml, ໃນຂະນະທີ່ຕົວກໍານົດການເຫຼົ່ານີ້ສໍາລັບການປຽບທຽບຂອງມະນຸດແມ່ນຕາມລໍາດັບ 46 ± 1.3 μED / ml ແລະ 82 ນາທີ. ໄລຍະເວລາສະເລ່ຍ insulin glulisin ໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບແມ່ນ ໜ້ອຍ (98 ນາທີ) ກ່ວາໃນ insulin ຂອງມະນຸດ(161 ນາທີ).

ເມື່ອ ດຳ ເນີນການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin, ຫຼັງຈາກການສີດ sc ຂອງ 0.2 U / kg Apidra, Cmax ສະເລ່ຍຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງມັນແມ່ນ 91 mcU / ml (ໃນລະດັບຂອງ 78-104 mcd / ml).

ການດູດຊຶມຂອງຢາດັ່ງກ່າວ, ໃນກໍລະນີຂອງການສັກຢາ Sc ຂອງ Apidra, ປະຕິບັດຢູ່ໃນບໍລິເວນຂາແມ່ນຕໍ່າທີ່ສຸດແລະເພີ່ມຂື້ນດ້ວຍການແນະ ນຳ ຢາດັ່ງກ່າວເຂົ້າໃນບໍລິເວນບ່າ. ການດູດຊືມສູງທີ່ສຸດແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນທ້ອງຂອງ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ. ດ້ວຍການບໍລິຫານ subcutaneous, ຊີວະພາບຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ Apidra ແມ່ນປະມານ 70% (ສະໂພກ - 68%, ບ່າໄຫລ່ - 71%, ຝາທ້ອງ - 73%) ແລະມີລັກສະນະແຕກຕ່າງຈາກຄົນເຈັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕໍ່າ.

ພ້ອມທັງໃນ / ໃນການແຈກຢາຍ insulin glulisin ແລະອະນຸພັນຕໍ່ມາຂອງມັນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ ສຳ ລັບ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ແລະຕາມ ລຳ ດັບ: Vd - 13 ລິດແລະ 22 ລິດ, T1 / 2 - 13 ນາທີແລະ 18 ນາທີ. ດ້ວຍການສີດ s / c insulin glulisin ເກີດຂື້ນໄວ (ກັບ T1 / 2 - 42 ນາທີ) ໃນການສົມທຽບກັບຄູ່ຮ່ວມງານຂອງມະນຸດ (ກັບ T1 / 2 - 86 ນາທີ). ເມື່ອ ດຳ ເນີນການວິເຄາະຂ້າມຂອງການຄົ້ນຄວ້າແລະທົດສອບ insulin glulisinລວມທັງອາສາສະ ໝັກ ທີ່ແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບທີ່ມີປະເພດ 1 ແລະ 2 ໂລກເບົາຫວານ, ຢາ T1 / 2 ທີ່ປາກົດຂື້ນຂອງຢານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 37-75 ນາທີ.

ການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບບຸກຄົນໂດຍບໍ່ມີ ພະຍາດເບົາຫວານແຕ່ມີ ພະຍາດກ່ຽວກັບ renal ລະດັບຄວາມຮຸນແຮງຕ່າງໆ (ດ້ວຍ CC ຫຼາຍກ່ວາ 80 ml / min, 30-50 ml / min ແລະຕໍ່າກວ່າ 30 ml / min) ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການຮັກສາພາລາມິເຕີສະເລ່ຍຂອງຄວາມໄວຂອງການກະ ທຳ ຂອງ Apidra. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອ ພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ອະນຸຍາດໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ ອິນຊູລິນ.

ທີ່ ພະຍາດຕັບ ການສຶກສາກ່ຽວກັບຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ຂອງ Apidra ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ດໍາເນີນການ.

ຜົນກະທົບຂອງຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຕໍ່ກັບຄຸນລັກສະນະ pharmacokinetic ຂອງ Apidra ແມ່ນບໍ່ເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຮ້ານຂາຍຢາ pharmacodynamics ແລະ pharmacokinetics ຂອງ Apidra ໄດ້ຖືກສຶກສາໃນກຸ່ມອາຍຸເດັກນ້ອຍຂອງຄົນເຈັບ ພະຍາດເບົາຫວານ insulin ຂຶ້ນກັບ ອາຍຸ 7-11 ປີແລະ 12-16 ປີ. ຄຸນຄ່າຂອງການດູດຊຶມ, Tmax ແລະ Cmax ຂອງຢາໃນກຸ່ມທັງສອງກຸ່ມນີ້ແມ່ນປຽບທຽບກັບຄົນເຈັບ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່. ໃນເວລາທີ່ສັກຢາ Apidra ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະທົດສອບກັບອາຫານ, ທີ່ດີທີ່ສຸດການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ ຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດ. ເນື້ອຫາເພີ່ມຂື້ນ plasma glucose ຫຼັງຈາກອາຫານ (AUC0-6 ຊົ່ວໂມງ) ແມ່ນເທົ່າກັບ Apidra - 641 mg / h × dl, ສຳ ລັບ ທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ - 801 mg / h × dl.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການສະແດງອອກໃນແງ່ລົບໃນເວລາທີ່ໃຊ້ຢາ Apidra ແມ່ນປະຕິກິລິຍາລັກສະນະຂອງຊັ້ນຢາຊະນິດນີ້, ແລະດັ່ງນັ້ນ ສຳ ລັບທຸກໆຢາທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ອິນຊູລິນ.

ການສະແດງທາງລົບທີ່ ສຳ ຄັນທີ່ສຸດ ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulinສັງເກດເຫັນໂດຍລະບົບການ E -book ແມ່ນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ເຊິ່ງສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂື້ນກັບການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນເກີນໄປ ອິນຊູລິນ.

Symptomatology ໂລກເອດສໃນເລືອດປົກກະຕິແລ້ວປະກົດວ່າຢ່າງກະທັນຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການລະເມີດ neuropsychiatricຮູບແບບລັກສະນະກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງ neuroglycopenia(ຜິດປົກກະຕິ ຈຸດອ່ອນຫຼື ຄວາມອິດເມື່ອຍ, ເຈັບຫົວຄວາມຮູ້ສຶກ ຄວາມອິດເມື່ອຍຫຼຸດລົງເອກ ຄວາມລົບກວນດ້ານສາຍຕາ, ເຫງົານອນ, ໂຣກຊັກປວດຮາກ ຄວາມສັບສົນ/ການສູນເສຍສະຕິ) ກ່ອນການສະແດງອອກ ການປ້ອງກັນ adrenergic (ອາການຄັນຄາຍຄວາມອຶດຫິວ ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນປະສາດpallor ຂອງຜິວຫນັງ ສັ່ນສະເທືອນ,ເຫື່ອເຢັນຄວາມກັງວົນໃຈ tachycardiaເຂັ້ມແຂງ ຫົວໃຈເຕັ້ນ) ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການນີ້ແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມໄວແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງການພັດທະນາ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ເກີດຂື້ນກັບຕອນທີ່ຮ້າຍແຮງ ໂລກເອດສໃນເລືອດອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຫຼືຜິດປົກກະຕິ ລະບົບປະສາດ. ອອກສຽງແລະຍືດຍາວ ໂລກເອດສໃນເລືອດສາມາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ຍ້ອນວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງອາການຂອງມັນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ ຄວາມຕາຍ.

ປະຕິກິລິຍາ ລະບົບພູມຕ້ານທານ ອາດສະແດງປະກົດການທ້ອງຖິ່ນສ່ວນຕົວ hypersensitivityກັບ Apidra (ລວມທັງ ໄຫຼອອກຄວາມຮູ້ສຶກ ອາການຄັນ ແລະ ໃຄ່ບວມ ຢູ່ບ່ອນສັກຢາ). ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນລະດັບຕົນເອງຫຼັງຈາກສອງສາມມື້ຫຼັງຈາກການສີດ. ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການນີ້ບໍ່ປາກົດຈາກອິດທິພົນ ອິນຊູລິນ, ແລະຈາກການລະຄາຍເຄືອງຂອງຜິວ ໜັງ, ຍ້ອນການສັກກ່ອນ ຢາຕ້ານເຊື້ອການປຸງແຕ່ງ, ເຊັ່ນດຽວກັນຍ້ອນການສັກຢາ SC ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ການສະແດງອອກຢ່າງເປັນລະບົບຂອງສ່ວນຕົວ hypersensitivityApidra ອາດຈະປະກອບດ້ວຍຜື່ນ (ອາດເປັນໄປໄດ້ກັບ ຄັນ) ທົ່ວຮ່າງກາຍ, ຄວາມຮູ້ສຶກ ແໜ້ນ ໜ້າ ເອິກ, ຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ, ຈະ suffocateອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຫຼື hyperhidrosis. ຕອນທີ່ ໜັກ ອາການແພ້ທົ່ວໄປລວມທັງ ເຫດການຜິດປົກກະຕິອາດເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ.

ປະຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກຜິວ ໜັງ ແມ່ນມີ ຈຳ ກັດ. lipodystrophyເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການດູດຊຶມ insulin glulisin. ເຖິງການສ້າງຕັ້ງ lipodystrophyສາມາດ ນຳ ໄປສັກໃນບ່ອນດຽວກັນເລື້ອຍໆ, ໂດຍບໍ່ປ່ຽນພື້ນທີ່ການບໍລິຫານຢາ, ແລະດັ່ງນັ້ນຈິ່ງແນະ ນຳ ໃຫ້ສະຖານທີ່ສັກຢາດັ່ງກ່າວປ່ຽນເລື້ອຍໆ (ຂາ, ກຳ ແພງທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່) ເພື່ອປ້ອງກັນການພັດທະນາ lipodystrophy.

Apidra, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

Insulin Apidra SoloStar ແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານ sc, ເຊິ່ງປະຕິບັດກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ (0-15 ນາທີ) ຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ.

ຢານີ້ຄວນໃຊ້ໃນລະບອບ ບຳ ບັດ, ລວມທັງການແບ່ງປັນ ອິນຊູລິນແກ່ຍາວ (ອາດຈະມີການປຽບທຽບ) ຫຼື ຍາວປານກາງ ປະສິດທິພາບ, ແລະພ້ອມກັນກັບ ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກ ການປະຕິບັດ.

ລະບອບຢາ Apidra dosage ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການແນະ ນຳ ຂອງ Apidra SoloStar ແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍວິທີສັກຢາ sc, ຫຼືໂດຍ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງປະຕິບັດໃນໄຂມັນ subcutaneous ການນໍາໃຊ້ ລະບົບສູບ.

ການບໍລິຫານສັກ sc ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນບ່າ, ກຳ ແພງທ້ອງ (ດ້ານ ໜ້າ) ຫຼືຂາ. ການ້ໍາຕົ້ມແມ່ນຖືກປະຕິບັດໃນໄຂມັນ subcutaneous ໃນພື້ນທີ່ຂອງຝາທ້ອງ (ດ້ານຫນ້າ). ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານ subcutaneous (ຂາ, ຝາທ້ອງ, ບ່າ) ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ໄປ. ສຳ ລັບຄວາມໄວ ການດູດຊຶມ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການ ສຳ ຜັດກັບຢາດັ່ງກ່າວອາດຈະມີອິດທິພົນຕໍ່ປັດໃຈຕ່າງໆ ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ສະພາບການປ່ຽນແປງອື່ນໆ, ພ້ອມທັງສະຖານທີ່ບໍລິຫານ. ການສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນທ້ອງແມ່ນໄວກວ່າ ການດູດຊຶມໃນການສົມທຽບກັບການແນະ ນຳ ຂາຫລືບ່າໄຫລ່.

ໃນເວລາ ດຳ ເນີນການສັກຢາ, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງທຸກໆຂໍ້ຫ້າມເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມີການແນະ ນຳ ຢາໂດຍກົງເຂົ້າໃນ ເສັ້ນເລືອດ. ຫຼັງຈາກການສັກຢາແມ່ນຖືກຫ້າມ ນວດໃນຂອບເຂດຂອງການແນະ ນຳ. ຄົນເຈັບທຸກຄົນທີ່ໃຊ້ Apidra SoloStar ແມ່ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືກ່ຽວກັບເຕັກນິກການບໍລິຫານທີ່ ເໝາະ ສົມ. ອິນຊູລິນ.

ການປະສົມ Apidra SoloStar ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ກັບ ອິນຊູລິນ isulinne ຂອງມະນຸດ. ໃນຂັ້ນຕອນການຜະສົມຜະສານຢາເຫຼົ່ານີ້, ຢາ Apidra ຕ້ອງຖືກພິມໃສ່ເຂັມສັກຢາກ່ອນ. ການບໍລິຫານ SC ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກຂະບວນການຜະສົມ. ໃນ / ໃນການສີດຢາປະສົມບໍ່ສາມາດ ດຳ ເນີນການໄດ້.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຢາສາມາດເອົາອອກຈາກໄສ້ຕອງລວມຢູ່ໃນເຂັມ syringe ແລະໃຊ້ເຂົ້າ ອຸປະກອນສູບອອກແບບ ສຳ ລັບຕໍ່ເນື່ອງ sc infusion. ໃນກໍລະນີຂອງການແນະ ນຳ Apidra SoloStar ກັບ pump ລະບົບ infusion, ການປະສົມຂອງມັນກັບຢາອື່ນໆແມ່ນບໍ່ອະນຸຍາດ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ infusion ທີ່ກໍານົດໄວ້ ແລະຖັງທີ່ໃຊ້ກັບ Apidra, ພວກມັນຄວນຈະຖືກປ່ຽນຫຼັງຈາກຢ່າງ ໜ້ອຍ 48 ຊົ່ວໂມງໂດຍປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບທັງ ໝົດ asepsis. ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປເພື່ອ ອຸປະກອນສູບເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການປະຕິບັດວຽກງານຂອງພວກເຂົາແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຫຼາຍຕໍ່ການປະພຶດທີ່ຖືກຕ້ອງ ້ໍາຕົ້ມແລະປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງຜົນສະທ້ອນທາງລົບທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຄົນເຈັບທີ່ ກຳ ລັງສືບຕໍ່ການນ້ ຳ ຕົ້ມ apidra s / d ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນມີລະບົບການສີດທາງເລືອກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາ, ພ້ອມທັງໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນ (ໃນກໍລະນີເກີດຄວາມເສຍຫາຍອຸປະກອນສູບ).

ໃນລະຫວ່າງ ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ Apidra, malfunction ຂອງ້ໍາຕົ້ມ ຊຸດສູບ, ການລະເມີດການເຮັດວຽກຂອງລາວ, ພ້ອມທັງຂໍ້ຜິດພາດໃນການ ໝູນ ໃຊ້ກັບພວກເຂົາ, ສາມາດກາຍເປັນສາເຫດຂອງ hyperglycemia, ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ ແລະ ketosis. ໃນກໍລະນີຂອງການກວດພົບການສະແດງເຫຼົ່ານີ້, ມັນຮີບດ່ວນທີ່ຈະສ້າງສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາແລະ ກຳ ຈັດມັນ.

ການໃຊ້ SoloStar Syringe Pen ກັບ Apidra

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ເຂັມສັກຢາ SoloStar ຕ້ອງໄດ້ຈັດຂື້ນເປັນເວລາ 1-2 ຊົ່ວໂມງ ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.

ທັນທີກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe, ທ່ານຄວນກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງທີ່ເອົາໃສ້ຕອງໃສ່ໃນ, ເນື້ອໃນຂອງມັນຄວນຈະເປັນ ບໍ່ມີສີ, ໂປ່ງໃສແລະບໍ່ປະກອບມີສັງເກດເຫັນ ບັນຫາຕ່າງປະເທດແຂງ (ເຕືອນຄວາມສອດຄ່ອງຂອງນ້ ຳ).

SoloStar Syringe Pens ທີ່ໃຊ້ແລ້ວບໍ່ສາມາດ ນຳ ມາໃຊ້ ໃໝ່ ໄດ້ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.

ເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ ການຕິດເຊື້ອມີພຽງຄົນດຽວທີ່ສາມາດໃຊ້ປາກກາ syringe ໜຶ່ງ ຕົວໂດຍບໍ່ຕ້ອງໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.

ດ້ວຍການໃຊ້ເຂັມສັກຢາແຕ່ລະອັນ ໃໝ່, ເຊື່ອມເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ໃສ່ມັນຢ່າງລະມັດລະວັງ (ເໝາະ ສົມກັບ SoloStar) ແລະຖື ການທົດສອບຄວາມປອດໄພ.

ເມື່ອຈັດການເຂັມ, ຄວນເອົາໃຈໃສ່ຢ່າງສຸດຂີດເພື່ອຫລີກລ້ຽງ ການບາດເຈັບແລະໂອກາດ ຕິດເຊື້ອ ການໂອນຍ້າຍ.

ການ ນຳ ໃຊ້ເຂັມສັກຢາ syringe ຄວນຫຼີກລ້ຽງຖ້າພວກມັນເສຍຫາຍ, ພ້ອມທັງໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບໍ່ແນ່ນອນໃນການເຮັດວຽກຂອງພວກເຂົາຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນຢູ່ສະ ເໝີ ທີ່ຈະມີປາກກາ syringe ທີ່ມີໃນເຄື່ອງ, ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຄັ້ງ ທຳ ອິດ

ປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ, ມັນແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ເຊັດຊິ້ນສ່ວນພາຍນອກຂອງມັນ ຜ້າປຽກ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ລົງໃສ່ເຂັມສັກຢາໃນເຂັມ ນ້ ຳ, ລ້າງຫຼື ໄຂມັນຍ້ອນວ່ານີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ມັນ.

syringe penable SoloStar ປອດໄພໃນການປະຕິບັດງານ, ຕ່າງກັນ ປະລິມານຢາທີ່ຊັດເຈນຂອງວິທີແກ້ໄຂ ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດການຫມູນໃຊ້ທຸກຢ່າງທີ່ມີປາກກາ syringe, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງຫຼີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຂອງມັນ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຂໍ້ສົງໃສໃນການບໍລິການຂອງມັນ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ທີ່ແຕກຕ່າງ.

ກ່ອນທີ່ຈະສັກຢາທັນທີ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ insulin ແນະນໍາໂດຍການກວດກາເຄື່ອງ ໝາຍ ໃສ່ປ້າຍຊະນິດ syringe. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດອອກຈາກປາກກາ syringe, ທ່ານຕ້ອງການ ການກວດກາສາຍຕາ ເນື້ອໃນຂອງມັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຕິດຕັ້ງເຂັມ. ອະນຸຍາດເທົ່ານັ້ນ ບໍ່ມີສີ, ໂປ່ງໃສຄ້າຍຄືກັບນໍ້າທີ່ບໍ່ສອດຄ່ອງແລະບໍ່ລວມເອົານໍ້າໃດໆ ທາດແຂງຕ່າງປະເທດ ການແກ້ໄຂບັນຫາ ອິນຊູລິນ. ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ຄວນໃຊ້ເຂັມ ໃໝ່, ເຊິ່ງຄວນຈະເຮັດ ໝັນ ແລະ ເໝາະ ສົມກັບປາກກາ.

ກ່ອນທີ່ຈະສີດ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ ການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ກວດເບິ່ງການເຮັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງປາກກາ syringe ແລະເຂັມທີ່ຕິດຕັ້ງໃສ່ມັນ, ແລະຍັງເອົາມັນອອກຈາກວິທີແກ້ໄຂ ຟອງອາກາດ (ຖ້າມີ).

ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ເມື່ອ ໝວກ ດ້ານນອກແລະດ້ານໃນຂອງເຂັມຖືກຖອດອອກ, ປະລິມານຂອງໂຊລູຊັ່ນເທົ່າກັບ 2 PIECES ຖືກວັດແທກ. ຊີ້ເຂັມຂອງເຂັມ syringe ຂື້ນຊື່, ປາດນິ້ວມືຂອງທ່ານຄ່ອຍໆ, ພະຍາຍາມປ່ຽນທຸກຢ່າງ ຟອງອາກາດ ກັບເຂັມທີ່ຕິດຕັ້ງ. ກົດປຸ່ມທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານຢາ. ຖ້າມັນປະກົດຢູ່ປາຍເຂັມ, ພວກເຮົາສາມາດສົມມຸດວ່າປາກກາ syringe ເຮັດວຽກໄດ້ຕາມຄາດ ໝາຍ.ຖ້າສິ່ງນີ້ບໍ່ເກີດຂື້ນ, ໃຫ້ ໝູນ ໃຊ້ການເວົ້າຂ້າງເທິງນີ້ຈົນກວ່າຈະໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ.

ຫລັງຈາກ ການທົດສອບເພື່ອຄວາມປອດໄພ, ໜ້າ ຕ່າງຂອງເຂັມສັກຢາຄວນສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນຄ່າ“ 0”, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ. ປະລິມານຢາທີ່ໄດ້ຮັບການຄຸ້ມຄອງຄວນຈະຖືກວັດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 UNIT, ໃນປະລິມານຢາຕັ້ງແຕ່ 1 UNIT (ຕໍ່າສຸດ) ເຖິງ 80 UNITS (ສູງສຸດ). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານທີ່ເກີນ 80 ໜ່ວຍ ແມ່ນໃຫ້ສັກສອງຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ໃນເວລາທີ່ການສັກຢາ, ເຂັມທີ່ຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ຕ້ອງໄດ້ຖືກໃສ່ຢ່າງລະມັດລະວັງພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ. ປຸ່ມຂອງປາກກາ syringe ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂຕ້ອງໄດ້ຖືກກົດດັນໃຫ້ເຕັມທີ່ແລະຍັງຄົງຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ເປັນເວລາ 10 ວິນາທີຈົນກວ່າເຂັມຖືກຖອດອອກເຊິ່ງຮັບປະກັນການບໍລິຫານຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງປະລິມານທີ່ ກຳ ນົດຂອງຢາ.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຄວນໄດ້ຮັບການເອົາອອກແລະຍົກເລີກ. ດ້ວຍວິທີນີ້, ມີ ຄຳ ເຕືອນກ່ຽວກັບເງິນຝາກ. ການຕິດເຊື້ອແລະ / ຫຼື ມົນລະພິດpens syringe, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຮົ່ວໄຫຼຂອງຢາເສບຕິດແລະທາງອາກາດເຂົ້າໄປໃນ cartridge ໄດ້. ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມທີ່ໃຊ້ແລ້ວ, ເຂັມສັກຢາ SoloStar ຄວນຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ.

ໃນເວລາທີ່ ກຳ ຈັດເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການ ນຳ ພາໂດຍກົດລະບຽບແລະວິທີການພິເສດ (ຕົວຢ່າງເຕັກນິກໃນການຕິດຕັ້ງຝາເຂັມດ້ວຍມືເບື້ອງດຽວ), ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ ອຸບັດຕິເຫດພ້ອມທັງປ້ອງກັນ ການຕິດເຊື້ອ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານຫຼາຍເກີນໄປ ອິນຊູລິນອາດຈະເກີດຂື້ນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ດ້ວຍຄວາມສະຫວ່າງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ການສະແດງທາງລົບຂອງມັນສາມາດຖືກຢຸດໂດຍການກິນເຂົ້າ ນ້ ຳ ຕານບັນຈຸຂອງຜະລິດຕະພັນຫຼື ນ້ໍາຕານ. ຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານສະເຫມີແນະ ນຳ ໃຫ້ແບກ cookies, ເຂົ້າຫນົມອົມຕ່ອນ ້ໍາຕານຫຼື ນ້ ຳ ຫວານ.

ອາການຮຸນແຮງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ(ລວມທັງຄວາມຜິດກະຕິທາງປະສາດ, cramps, ການສູນເສຍສະຕິ, ໃຫ້ກັບໃຜ) ຄວນຈະຖືກຢຸດໂດຍຄົນທີສອງ (ໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມເປັນພິເສດ) ໂດຍການປະຕິບັດການສັກຢາ v / m ຫຼື s / c glucagon ຫຼື iv ການສີດ Dextrose. ຖ້າສະ ໝັກ glucagonບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນໃນ 10-15 ນາທີ, ປ່ຽນເປັນ iv ການບໍລິຫານ dextrose.

ຄົນເຈັບທີ່ມາຫາ ສະຕິແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ລ້ ຳ ລວຍ ທາດແປ້ງຢືນຢູ່ໃນຕອນທ້າຍເພື່ອເຮັດເລື້ມຄືນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ເພື່ອ ກຳ ນົດສາເຫດຂອງຄວາມຮຸນແຮງ ໂລກເອດສໃນເລືອດແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງມັນໃນອະນາຄົດ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງສັງເກດເບິ່ງຄົນເຈັບ ໂຮງ ໝໍ.

ການໂຕ້ຕອບ

ການສຶກສາການໂຕ້ຕອບທາງ pharmacokinetic ທີ່ຖືກເປົ້າ ໝາຍ insulin glulisin ບໍ່ໄດ້ປະຕິບັດ. ເນື່ອງຈາກມີຄວາມຮູ້ຄວາມສາມາດສະສົມທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໃນໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ການສ້າງຕັ້ງປະຕິກິລິຍາກ່ຽວກັບຢາທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກແມ່ນບໍ່ ໜ້າ ຈະເປັນໄປໄດ້. ມີສານທີ່ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບ E -book glucose ແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການປັບຂະຫນາດໃຫ້ insulin glulisin, ພ້ອມທັງຕິດຕາມການປິ່ນປົວດ້ວຍການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດ.

ກັບສານທີ່ເພີ່ມຂື້ນ hypoglycemicປະສິດທິພາບ ອິນຊູລິນແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງ ໂລກເອດສໃນເລືອດປະກອບມີ: ເສັ້ນໃຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກນ້ ຳ ເກືອ ຢາ Disopyramids, Fluoxetine, Pentoxifyllinemonoamine oxidase inhibitors Propoxyphene, sulfonamides.

ກັບສານທີ່ຫຼຸດຜ່ອນ hypoglycemicຜົນກະທົບ ອິນຊູລິນປະກອບມີ: glucocorticoids, Diazoxide, Danazol, diuretics, ອະນຸພັນ Phenothiazine, Isoniazid, Somatropin, ຮໍໂມນ ຕ່ອມ thyroid, sympathomimetics (Salbutamol, Epinephrine, ຢາລະບາດ), ໂປຣແຊດສະຕິນ (ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ), ຢາຕ້ານໂຣກ (Clozapine, Olanzapine), estrogensທາດຍັບຍັ້ງ protease.

ເກືອເກືອລິໂຄທາ, ຕົວທົດລອງ, ເອທານອນ, Clonidine ອາດຈະປ່ຽນແປງ hypoglycemicການປະຕິບັດຂອງ Apidra ໃນທິດທາງຫນຶ່ງຫຼືຄົນອື່ນ. ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນ Pentamidineອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດ ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ແລະຕໍ່ໄປ hyperglycemia.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາເສບຕິດດ້ວຍກິດຈະ ກຳ ທີ່ເຫັນອົກເຫັນໃຈ (Clonidine, Reserpineຕົວທົດລອງ, Guanethidine), ການສະແດງອອກ adrenergicການກະຕຸ້ນ (ປີ້ນ) ສາມາດສະແດງອອກຫນ້ອຍຫຼືບໍ່ສົມບູນ.

ເນື່ອງຈາກການຂາດການສຶກສາທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້, Apidra ບໍ່ຄວນປະສົມກັບຢາອື່ນໆນອກຈາກ isulin insulin (ມະນຸດ).

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ ຈັກສູບນ້ ຳ ຕົ້ມ ປະສົມຢາ Apidra ກັບຢາອື່ນໆບໍ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການນັດ ໝາຍ ຄົນເຈັບ ອິນຊູລິນໂຮງງານຜະລິດອື່ນ insulin ທາງເລືອກ ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຂັ້ມງວດຂອງພະນັກງານແພດ ໝໍ, ໃນການພົວພັນກັບຄວາມຕ້ອງການທີ່ເປັນໄປໄດ້ໃນການປ່ຽນແປງລະດັບປະລິມານຢາ, ຍ້ອນຄວາມແຕກຕ່າງໃນ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ insulinປະເພດຂອງມັນ (insulin isophane, ລະລາຍແລະອື່ນໆ), ແບບຟອມ (ມະນຸດ, ສັດ) ແລະ / ຫຼືວິທີການຜະລິດ. ການປ່ຽນແປງອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນພ້ອມກັນ hypoglycemicການປິ່ນປົວດ້ວຍຮູບແບບປາກ. ການຢຸດເຊົາການຮັກສາຫຼືປະລິມານທີ່ບໍ່ພຽງພໍ ອິນຊູລິນໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂຣກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມອາດຈະເຮັດໃຫ້ເປັນໂລກເບົາຫວານ ketoacidosisແລະ hyperglycemiaເປັນຕົວແທນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ການ ໝົດ ເວລາຂອງການພັດທະນາ ໂລກເອດສໃນເລືອດເນື່ອງຈາກອັດຕາການສ້າງຕັ້ງ ຜົນກະທົບຂອງ insulin ຢາທີ່ເຄີຍໃຊ້, ແລະຍ້ອນສິ່ງນີ້, ມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ເມື່ອດັດປັບລະບຽບການປິ່ນປົວ. ຕໍ່ສະຖານະການການປ່ຽນແປງກ່ອນຫນ້າຂອງການສ້າງຕັ້ງ ໂລກເອດສໃນເລືອດຫຼືເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາອອກສຽງ ໜ້ອຍ ລົງ, ລວມມີ: ສຸມຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulinມີຄວາມຍາວ ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ ໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານປ່ຽນຕົວເອງ ອິນຊູລິນກິນຢາບາງຊະນິດ (ເຊັ່ນ:blockers beta).

ການປັບຕົວ ອິນຊູລິນປະລິມານຢາອາດຈະເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນເມື່ອເພີ່ມຄົນເຈັບ ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຫຼືປ່ຽນອາຫານປະ ຈຳ ວັນຂອງທ່ານ. ອອກ ກຳ ລັງກາຍທັນທີຫລັງຈາກກິນເຂົ້າຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງທ່ານ ໂລກເອດສໃນເລືອດ. ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຄວາມໄວສູງ ອິນຊູລິນ ການພັດທະນາ ໂລກເອດສໃນເລືອດຈະໄວຂຶ້ນ.

ບໍ່ໄດ້ຈ່າຍຄ່າ hyper- ຫຼື hypoglycemicmanifestations ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາ ເສຍສະຕິການສູນເສຍສະຕິຫຼືແມ້ກະທັ້ງການເສຍຊີວິດ.

ຕ້ອງການສະ ໝັກ ອິນຊູລິນອາດຈະເຫນັງຕີງຢູ່ ພາລະທາງອາລົມ ຫຼື ພະຍາດຕ່າງໆ.

ເມື່ອຄົນເຈັບປະຕິບັດວຽກທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເປັນອັນຕະລາຍ, ພ້ອມທັງການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການປະກອບ hyper- ຫຼື ໂລກເອດສໃນເລືອດແລະລະມັດລະວັງ.

• Actrapid (NM, MS),
• Vozulim R,
• Biosulin P,
• Gensulin r,
• ອິນຊູລິນ MK,
• Gansulin r,
• Insulin-Ferein CR,
• Monosuinsulin(MK, MP),
• Insuman Rapid GT,
• NovoRapid(Penfill, FlexPen),
• ປະກັນໄພ P,
• Pensulin(SR, ສາທາລະນະລັດເຊັກ),
• ມະນຸດສາດ,
• Rinsulin P,
• Humodar R,
• Rosinsulin P,
• Humulin ເປັນປະ ຈຳ,
• Monoinsulin CR.

ຢາ Apidra ສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍເທົ່ານັ້ນຫຼັງຈາກ 6 ປີ.

ໃນການຖືພາ (ແລະ lactation)

ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍການ ນຳ ໃຊ້ຢາ Apidra ກັບ ການຖືພາ ແມ່ນບໍ່. ຂໍ້ມູນການ ນຳ ໃຊ້ ຈຳ ກັດຂອງສິ່ງນີ້ insulin ຖືພາ ແມ່ຍິງບໍ່ໄດ້ຊີ້ບອກເຖິງຜົນກະທົບທາງລົບຂອງມັນ ການສ້າງຕັ້ງ intrauterine ຂອງ fetus, ໄຫຼ ການຖືພາຫຼືໃນເດັກເກີດ ໃໝ່.

ການທົດສອບການຈະເລີນພັນຂອງສັດທີ່ປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin ຂອງມະນຸດ ແລະ insulin glulisin ກ່ຽວຂ້ອງກັບ fetal/fetalການພັດທະນາ, ແນ່ນອນ ການຖືພາ, ກິດຈະກໍາ patrimonial ແລະ ຫຼັງເກີດການພັດທະນາ.

ມອບ ໝາຍ ໃຫ້ Apidra ຖືພາແມ່ຍິງຄວນຈະລະມັດລະວັງໃນການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ Plasma ລະດັບ glucose ແລະຄວບຄຸມ glycemia.

ຖືພາແມ່ຍິງທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານໃນທ່າທາງ ຄວນມີສະຕິໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຕ້ອງການ ສຳ ລັບ ອິນຊູລິນຕະຫຼອດ ຂ້ອຍຖືພາໄດ້ສາມເດືອນເພີ່ມຂຶ້ນໃນ ໄຕມາດ II ແລະ IIIເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາຫລັງຈາກນັ້ນ ການເກີດລູກ.

ການຄັດເລືອກ insulin glulisin ກັບນົມຂອງແມ່ທີ່ພະຍາບານບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ເມື່ອໃຊ້ໃນລະຫວ່າງ ໃຫ້ນົມລູກມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບລະດັບປະລິມານຢາ.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບຢາ Apidra, ເຊັ່ນດຽວກັນ, ແລະອື່ນໆທັງຫມົດ ອິນຊູລິນ, ລົງມາຫາສິ່ງ ໜຶ່ງ, ບໍ່ວ່າຢານີ້ຈະເກີດຂື້ນກັບຄົນ ໜຶ່ງ ຫລືຄົນອື່ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ຢາ Apidra ເໝາະ ສົມກັບຄົນເຈັບຢ່າງເຕັມທີ່, ບໍ່ມີການຮ້ອງທຸກກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນແລະຄວາມປອດໄພຂອງມັນ. ຄວາມສະດວກສະບາຍໃນການໃຊ້ pens syringe SoloStar ແລະຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການໃຫ້ຢາໃນພວກມັນກໍ່ຖືກບັນທຶກໄວ້. ອິນຊູລິນ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບປະລິມານຢາ - ວິທີແກ້ໄຂ ສຳ ລັບການບໍລິຫານ subcutaneous (subcutaneous): ໂປ່ງໃສ, ເກືອບບໍ່ມີສີຫຼືບໍ່ມີສີ (ຢູ່ໃນກະດານ cardboard 5 ກ່ອງທີ່ເຮັດດ້ວຍແກ້ວໂປ່ງໃສທີ່ບໍ່ມີສີສັນຂອງ 3 ມລ, ຖືກຕິດຢູ່ໃນປາກກາ syringe ທີ່ຖິ້ມໄດ້, ແລະ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ Apidra SoloStar).

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ml ຂອງໂຊລູຊັ່ນ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: insulin glulisin - 100 IU (ໜ່ວຍ ປະຕິບັດງານ) (3.49 ມລກ),
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ກົດ hydrochloric, m-cresol (metacresol), sodium hydroxide, polysorbate 20, tromethamine (trometamol), sodium chloride, ນ້ ຳ ສຳ ລັບສັກ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມໄດ້ໄວຂື້ນໂດຍການທົດແທນໃນທາດອິນຊູລິນ glulisin ຂອງອາຊິດ amino ອາຊິດຂອງອິນຊູລິນໃນມະນຸດຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B3 ດ້ວຍທາດ lysine ແລະ lysine ຢູ່ ຕຳ ແໜ່ງ B29 ດ້ວຍກົດ glutamic.

ເສັ້ນໂຄ້ງ AUC ຂອງ Pharmacokinetic ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2 ແລະອາສາສະ ໝັກ ທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການດູດຊືມ insululin ຂອງ glulisin ເມື່ອທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແມ່ນໄວກ່ວາ 2 ເທົ່າ, ສູງເຖິງ 2 ເທົ່າຂອງ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານ).

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} (ເວລາທີ່ຈະບັນລຸລະດັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດຂອງສານ) ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານອິນຊູລິນໃນປະລິມານ 0.15 U / kg s / c ແລະ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍແມ່ນ 55 ແລະ 82 ນາທີຕາມ ລຳ ດັບແລະ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ໃນ plasma ເລືອດ - 82 ± 1.3 ແລະ 46 ± 1.3 μED / ml. ໃນ insulin glulisin, ເວລາທີ່ຢູ່ອາໄສໂດຍສະເລ່ຍໃນການ ໝູນ ວຽນຂອງລະບົບແມ່ນສັ້ນກວ່າເວລາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ ທຳ ມະດາ (98 ແລະ 161 ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ).

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດທີ 2 ຫລັງການບໍລິຫານ 0,2 U / kg ຂອງ insulin glulisin sc_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ເຮັດໃຫ້ 91 μED / ml ກັບເສັ້ນຂະ ໜານ interquartile ໃນລະດັບ 78–104 μED / ml.

ການດູດຊືມໄວຈະຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ Apidra SoloStar ເຂົ້າໄປໃນຝາຜະ ໜັງ ທ້ອງນ້ອຍ, ທຽບກັບການ ນຳ ຢາເຂົ້າໄປໃນກົກ. ຄວາມສາມາດບົ່ງມະຕິຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງ insulin glulisin ແມ່ນປະມານ 70% (ຈາກ ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ - 73%, ຈາກກ້າມເນື້ອ deltoid - 71%, ຈາກຂາ - 68%), ຕົວຊີ້ວັດນີ້ມີຕົວປ່ຽນແປງຂອງບຸກຄົນທີ່ຕໍ່າ.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານແບບ intravenous, ການແຈກຢາຍແລະການອອກລິດຂອງ insulin glulisin ແລະທາດລະລາຍຂອງມະນຸດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນແລະເປັນ ລຳ ດັບ: V_ງ (ປະລິມານການແຈກຈ່າຍ) - 13 ແລະ 22 ລິດ, T_1/2 (ລົບລ້າງເຄິ່ງຊີວິດ) - 13 ແລະ 18 ນາທີ.

ໃນການສົມທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, insulin glulisin ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ s / c ຈະອອກໄວກ່ວາເກົ່າ (ເບິ່ງຄືວ່າ T_1/2 ແມ່ນ 86 ແລະ 42 ນາທີຕາມ ລຳ ດັບ). ໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1 ແລະປະເພດ 2, ພະຍາດ T ປາກົດຂື້ນ_1/2 glulisin insulin ໃນການວິເຄາະດ້ານຕັດຕໍ່ຂອງການສຶກສາແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 37-75 ນາທີ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ສາມາດຫຼຸດລົງໄດ້. ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງພະຍາດຕັບອ່ອນເພຍ, ຕົວກໍານົດການ pharmacokinetic ບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ມີຂໍ້ມູນທີ່ ຈຳ ກັດຫຼາຍກ່ຽວກັບ pharmacokinetics ຂອງ insulin glulisin ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຢາ pharmacokinetics ແລະ pharmacodynamics ຂອງ insulin glulisin ໄດ້ຖືກສຶກສາເປັນສອງກຸ່ມອາຍຸ - 7-11 ແລະ 12-16 ປີ.ໃນທັງສອງກຸ່ມ, ການດູດຊຶມສານຢ່າງລວດໄວ, ແລະຄຸນຄ່າ C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ແລະ T_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ຄ້າຍຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່, insulin glulisin ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ທັນທີກ່ອນການທົດສອບກັບອາຫານໄດ້ຊ່ວຍຄວບຄຸມລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໄດ້ດີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ, ທຽບກັບ insulin ຂອງມະນຸດລະລາຍ.

ຮູບພາບ 3D

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາ Apidra-SoloStar ®ໃນແມ່ຍິງຖືພາ.

ຂໍ້ມູນ ຈຳ ກັດທີ່ໄດ້ຮັບກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ອິນຊູລິນ glulisin ໃນແມ່ຍິງຖືພາ (ລາຍງານຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຖືພາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 300 ຄົນ) ບໍ່ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງມັນຕໍ່ກັບການຖືພາ, ການພັດທະນາຂອງລູກ, ຫຼືໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ການສຶກສາກ່ຽວກັບການຈະເລີນພັນຂອງສັດບໍ່ໄດ້ເປີດເຜີຍຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin glulisin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດກ່ຽວກັບການຖືພາ, ການພັດທະນາຂອງລູກໃນທ້ອງ, ການເກີດລູກ, ການເກີດລູກແລະການພັດທະນາຫຼັງເກີດ.

ການໃຊ້ຢາ Apidra-SoloStar ®ໃນແມ່ຍິງຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນການຖືພາຫຼືໂຣກເບົາຫວານຄວນຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ຕະຫຼອດການຖືພາ. ໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ແລະໃນຊ່ວງທີ່ສອງແລະໄຕມາດທີ 3, ປົກກະຕິມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນ. ທັນທີຫຼັງເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ.

ມັນຍັງບໍ່ທັນຮູ້ເທື່ອວ່າທາດ insulin glulisin ຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່ຫຼືບໍ່. ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບລະດັບການກິນຂອງອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ສ / ຄ ບໍ່ດົນ (0-15 ນາທີ) ກ່ອນຫຼືຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ຢາ Apidra-SoloStar ®ຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນລະບອບການປິ່ນປົວເຊິ່ງປະກອບມີທັງອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດລະດັບປານກາງຫລືອິນຊູລິນທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຢາ Apidra o SoloStar ®ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວແທນໃນການລະລາຍທາດໃນເລືອດ.

ປະລິມານຢາຂອງຢາ Apidra-SoloStar ®ແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ຢາ Apidra ® SoloStar drug ແມ່ນໃຊ້ໂດຍການສັກ sc, ຫຼືໂດຍການສືບຕໍ່ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໂດຍໃຊ້ລະບົບປັ.ມ.

ການສັກຢາ Subcutaneous ຂອງ Apidra ® SoloStar ®ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດໃນພາກພື້ນຂອງກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ, ບ່າຫຼືຂາ, ແລະຢານີ້ຖືກປະຕິບັດໂດຍການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໃນພາກພື້ນຂອງກໍາແພງທ້ອງນ້ອຍ. ສະຖານທີ່ສັກຢາແລະສະຖານທີ່້ ຳ ຕົ້ມໃນພື້ນທີ່ຂ້າງເທິງ (ກຳ ແພງທ້ອງນ້ອຍ, ຂາຫລືບ່າໄຫລ່) ຄວນສະຫຼັບກັບແຕ່ລະການບໍລິຫານ ໃໝ່ ຂອງຢາ. ອັດຕາການດູດຊືມແລະ, ຕາມນັ້ນ, ການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກ: ສະຖານທີ່ບໍລິຫານ, ກິດຈະ ກຳ ທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສະພາບການປ່ຽນແປງອື່ນໆ. ການບໍລິຫານແບບ Subcutaneous ກັບຝາບໍລິເວນທ້ອງເຮັດໃຫ້ການດູດຊືມໄວກ່ວາການບໍລິຫານກັບພາກສ່ວນອື່ນໆທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງຂອງຮ່າງກາຍ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "Pharmacokinetics").

ຄວນລະມັດລະວັງເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຢາເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍກົງ. ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຢາ, ມັນບໍ່ສາມາດນວດບໍລິຫານໄດ້. ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃນເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ການປະສົມອິນຊູລິນ

Apidra-SoloStar ®ສາມາດປະສົມກັບອິນຊູລິນ - isophan ຂອງມະນຸດ.

ໃນເວລາທີ່ປະສົມ Apidra ® SoloStar ®ກັບອິນຊູລິນ - isophan ຂອງມະນຸດ, Apidra-SoloStar ®ຄວນຖືກແຕ້ມເຂົ້າໄປໃນເຂັມກ່ອນ. ການສີດ SC ຄວນເຮັດທັນທີຫຼັງຈາກປະສົມ. ການປະສົມ insulins ຂ້າງເທິງນີ້ບໍ່ສາມາດໃສ່ເຂົ້າ / ເຂົ້າ.

ອຸປະກອນການສູບສໍາລັບການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ໃນເວລາທີ່ໃຊ້ Apidra-SoloStar ®ດ້ວຍລະບົບປັforມ ສຳ ລັບການລະລາຍອິນຊູລິນ, ມັນບໍ່ສາມາດປະສົມກັບຢາອື່ນໄດ້.

Apidra ®ຍັງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນສູບ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ. ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການກະກຽມ Apidra can ສາມາດເອົາອອກຈາກໄສ້ເຂັມຂອງ Apidra-SoloStar pen ເຂັມສັກຢາແລະສາມາດໃຊ້ໃນການບໍລິຫານໂດຍວິທີການຂອງເຄື່ອງຈັກສູບນ້ ຳ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງ insulin.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ຊຸດ້ ຳ ຕົ້ມແລະອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ໃຊ້ກັບ Apidra ®ຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນດ້ວຍກົດລະບຽບ aseptic ຢ່າງ ໜ້ອຍ ທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ ຄຳ ແນະ ນຳ ເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປໃນປື້ມຄູ່ມື ສຳ ລັບອຸປະກອນສູບ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຄົນເຈັບປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາພິເສດຂ້າງເທິງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Apidra ®. ການບໍ່ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດເຫລົ່ານີ້ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Apidra ®ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາເຫດການທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ Apidra ®ກັບອຸປະກອນການສູບສໍາລັບການ infusion sc ສືບຕໍ່ຂອງ insulin, ມັນບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປະສົມກັບ insulins ອື່ນໆຫຼືສານລະລາຍ.

ຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການບໍລິຫານ Apidra ®ໂດຍການສືບທອດ sc infusion ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຄວນມີລະບົບທາງເລືອກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານອິນຊູລິນແລະຄວນໄດ້ຮັບການຝຶກອົບຮົມໃຫ້ບໍລິຫານອິນຊູລິນໂດຍການສັກ sc (ໃນກໍລະນີຂອງເຄື່ອງຈັກປັpumpມທີ່ໃຊ້).

ເມື່ອໃຊ້ Apidra ®ກັບອຸປະກອນປັforມ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ການລົບກວນຂອງອຸປະກອນປັ,ມ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງຊຸດ້ ຳ ຕົ້ມຫຼືຂໍ້ຜິດພາດໃນການຈັດການສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia, ketosis ແລະ ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ. ໃນກໍລະນີຂອງການພັດທະນາຂອງ hyperglycemia ຫຼື ketosis ຫຼືພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ການກໍານົດຢ່າງໄວວາແລະການລົບລ້າງສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງພວກເຂົາແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການຈັດການກັບເຂັມທີ່ ເໝາະ ສົມ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຈັດການ”).

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແລະຈັດການກັບປາກກາ syringe ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນ SoloStar ®

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ.

ກ່ອນທີ່ຈະນໍາໃຊ້, ໃຫ້ກວດເບິ່ງໄສ້ຕອງພາຍໃນປາກກາ syringe. ມັນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ເທົ່ານັ້ນຖ້າວິທີແກ້ໄຂມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີອະນຸພາກແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນໄດ້ແລະ, ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ, ຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ.

ບໍ່ຄວນ ນຳ ໃຊ້ສິ່ງເສດເຫຼືອ SoloStar ® Syringe Pens ໃໝ່ ແລະຕ້ອງຖືກຖິ້ມ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ, ເຂັມສັກຢາວັກຊີນທີ່ກຽມໄວ້ລ່ວງ ໜ້າ ຄວນຖືກໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວແລະບໍ່ຄວນໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນ.

ການຈັດການກັບ SoloStar ® Syringe Pen

ກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ປາກກາ syringe SoloStar, ທ່ານຄວນອ່ານ ຄຳ ແນະ ນຳ ໃນການໃຊ້.

ຂໍ້ມູນ ສຳ ຄັນກ່ຽວກັບການໃຊ້ SoloStar ® Syringe Pen

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້ແຕ່ລະຄັ້ງ, ຄວນເຊື່ອມເຂັມເຂັມ ໃໝ່ ຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ປາກກາ syringe ແລະທົດສອບຄວາມປອດໄພ. ຄວນໃຊ້ເຂັມພຽງແຕ່ເຂັມທີ່ໃຊ້ກັບ SoloStar. ເທົ່ານັ້ນ.

ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດເພື່ອຫລີກລ້ຽງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການສົ່ງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອ.

ຢ່າໃຊ້ pen SoloStar ring syringe ຖ້າມັນເສຍຫາຍຫຼືຖ້າທ່ານບໍ່ແນ່ໃຈວ່າມັນຈະເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ສະເຫມີມີປາກກາ syoe SoloStar ທີ່ມີຢູ່ໃນມືໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍຫຼືຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕົວຢ່າງທີ່ໃຊ້.

ຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການເກັບຮັກສາ

ຖ້າເຂັມສັກຢາ SoloStar-syringe ຖືກເກັບໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນ, ມັນຄວນຖອດອອກຈາກບ່ອນນັ້ນປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດທີ່ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ. ການບໍລິຫານຢາອິນຊູລິນແຊນຈະມີອາການເຈັບຫຼາຍ.

ປາກກາ syoe SoloStar ທີ່ໃຊ້ແລ້ວຕ້ອງຖືກ ທຳ ລາຍ.

ຖົງປ້ອງກັນ SoloStar must ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ.

ດ້ານນອກຂອງ SoloStar-Syringe Pen ສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດໄດ້ໂດຍການເຊັດມັນດ້ວຍຜ້າປຽກ.

ຢ່າແຊ່ໃນຂອງແຫຼວ, ລ້າງແລະລອກນ້ ຳ ປາກກາ SoloStar, ເພາະມັນສາມາດ ທຳ ລາຍມັນໄດ້.

SoloStar ® Syringe Pen ແຈກຢາຍ insulin ຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະປອດໄພໃນການ ນຳ ໃຊ້. ມັນຍັງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຈັດການຢ່າງລະມັດລະວັງ. ຫລີກລ້ຽງສະຖານະການທີ່ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ peno SoloStar-syringe ອາດຈະເກີດຂື້ນ. ຖ້າມີຂໍ້ສົງໃສວ່າຕົວຢ່າງຂອງ SoloStar-syringe ອາດຈະເສຍຫາຍ, ໃຫ້ໃຊ້ປາກກາ syringe ໃໝ່.

ຂັ້ນຕອນ 1. ການຄວບຄຸມອິນຊູລິນ

ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງກວດເບິ່ງປ້າຍທີ່ໃສ່ໃນເຂັມສັກຢາ SoloStar pen ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າມັນມີທາດອິນຊູລິນທີ່ ເໝາະ ສົມ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາປິດຂອງປາກກາ syringe, ລັກສະນະຂອງອິນຊູລິນທີ່ມີຢູ່ໃນມັນຖືກຄວບຄຸມ: ວິທີແກ້ໄຂອິນຊູລິນຕ້ອງມີຄວາມໂປ່ງໃສ, ບໍ່ມີສີ, ບໍ່ມີສ່ວນແຂງທີ່ເບິ່ງເຫັນແລະຄ້າຍຄືກັບນ້ ຳ ໃນຄວາມສອດຄ່ອງ.

ຂັ້ນຕອນທີ 2. ເຊື່ອມຕໍ່ເຂັມ

ຕ້ອງໃຊ້ເຂັມສັກຢາທີ່ມີເຂັມສັກຢາ SoloStar-syringe ເທົ່ານັ້ນ.

ສຳ ລັບການສັກແຕ່ລະຄັ້ງຕໍ່ມາ, ໃຫ້ໃຊ້ເຂັມອະເຊື້ອ ໃໝ່ ສະ ເໝີ. ຫຼັງຈາກຖອດຝາ, ເຂັມຕ້ອງຖືກຕິດຕັ້ງຢ່າງລະມັດລະວັງໃສ່ເຂັມ syringe.

ຂັ້ນຕອນ 3. ການທົດສອບຄວາມປອດໄພ

ກ່ອນການສັກແຕ່ລະຄັ້ງ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລະຮັບປະກັນວ່າເຂັມແລະເຂັມສັກຢາເຮັດວຽກໄດ້ດີແລະຟອງອາກາດຖືກຖອດອອກ.

ວັດປະລິມານເທົ່າກັບ 2 PIECES.

ໝວກ ເຂັມພາຍນອກແລະພາຍໃນຕ້ອງຖືກຖອດອອກ.

ດ້ວຍປາກກາ syringe ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນ, ຄ່ອຍໆປາດຫົວເຂົ່າອິນຊູລິນດ້ວຍນິ້ວມືຂອງທ່ານເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດທັງ ໝົດ ເຄື່ອນໄປສູ່ເຂັມ.

ກົດ (ເຕັມ) ປຸ່ມສີດ.

ຖ້າມີ insulin ປະກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ນີ້ ໝາຍ ຄວາມວ່າເຂັມແລະເຂັມທີ່ເຮັດວຽກຖືກຕ້ອງ.

ຖ້າ insulin ບໍ່ປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຂັ້ນຕອນທີ 3 ແມ່ນຊ້ ຳ ອີກຈົນກ່ວາ insulin ຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ຂັ້ນຕອນທີ 4. ການເລືອກຢາ

ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 UNIT, ຈາກປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດ (1 UNIT) ຈົນເຖິງສູງສຸດ (80 UNIT). ຖ້າ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະແນະ ນຳ ໃຫ້ເກີນຂະ ໜາດ 80 PIECES, ຄວນໃຫ້ສັກ 2 ຄັ້ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ປ່ອງຢ້ຽມທີ່ໃຊ້ຢາຄວນຊີ້ບອກວ່າ“ 0” ຫຼັງຈາກການທົດສອບຄວາມປອດໄພ ສຳ ເລັດແລ້ວ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ສາມາດສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຂັ້ນຕອນ 5. ປະລິມານ

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການແພດ.

ເຂັມຕ້ອງຖືກໃສ່ພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ.

ປຸ່ມສີດຄວນຖືກກົດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ມັນໄດ້ຖືກຈັດຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງນີ້ອີກ 10 s ຈົນກ່ວາເຂັມອອກ. ນີ້ຈະຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ເລືອກຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ຄົບຖ້ວນ.

ຂັ້ນຕອນ 6. ການ ກຳ ຈັດແລະຖີ້ມເຂັມ

ໃນທຸກໆກໍລະນີ, ຫຼັງຈາກການສີດແຕ່ລະຄັ້ງ, ເຂັມຄວນຖືກ ກຳ ຈັດແລະຍົກເລີກ. ນີ້ຮັບປະກັນການປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນແລະ / ຫຼືການຕິດເຊື້ອ, ອາກາດເຂົ້າໄປໃນພາຊະນະ ສຳ ລັບອິນຊູລິນແລະການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ.

ເມື່ອເອົາເຂັມແລະ ກຳ ຈັດເຂັມອອກ, ຕ້ອງມີການລະມັດລະວັງພິເສດ. ຂໍ້ແນະ ນຳ ກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນຄວາມປອດໄພໃນການ ກຳ ຈັດເຂັມແລະການຖອກເຂັມອອກ (ຕົວຢ່າງເຕັກນິກການໃສ່ ໝວກ ດ້ວຍມືເບື້ອງ ໜຶ່ງ) ຕ້ອງໄດ້ມີການປະຕິບັດເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງອຸບັດຕິເຫດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ເຂັມແລະຍັງປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອ.

ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາສັກຢາ SoloStar with ດ້ວຍ ໝວກ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອ່ອນເພຍ. ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນອາດຈະຫຼຸດລົງເນື່ອງຈາກຄວາມສາມາດຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການຊ້າລົງຂອງທາດ metabolism ໃນອິນຊູລິນ.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ. ຂໍ້ມູນທາງຢາ pharmacokinetics ທີ່ມີຢູ່ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການໃນໄວແກ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.

ເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນ. Apidra ®ສາມາດໃຊ້ໃນເດັກອາຍຸ 6 ປີແລະໄວລຸ້ນ. ຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການ ນຳ ໃຊ້ຢາໃນເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ ຈຳ ກັດ.

ຜູ້ຜະລິດ

1. Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, ເຢຍລະມັນ.

2. CJSC Sanofi-Aventis Vostok, ຣັດເຊຍ. 302516, ລັດເຊຍ, ພາກພື້ນ Oryol, ເມືອງ Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya,..

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ຂອງຫ້ອງການຜູ້ຕາງ ໜ້າ ຂອງບໍລິສັດໃນປະເທດຣັດເຊຍ: 125009, Moscow, ul. Tverskaya, 22.

ໂທລະສັບ: (495) 721-14-00, ແຟັກ: (495) 721-14-11.

ໃນກໍລະນີຂອງການຜະລິດຢາຢູ່ Sanofi-Aventis Vostok CJSC, ລັດເຊຍ, ຄຳ ຮ້ອງທຸກຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່ຕໍ່ໄປນີ້: 302516, ຣັດເຊຍ, ເຂດ Oryol, ເມືອງ Oryol, s / n Bolshekulikovskoye, ul. Livenskaya,..

Tel./fax: +7 (486) 244-00-55.

ວິທີໃຊ້: ຂະ ໜາດ ແລະວິທີການຮັກສາ

S / c ໃນບໍລິເວນທ້ອງ, ບ່າໄຫລ່ຫລືຂາ, ຫຼືໂດຍການ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ Apidra SoloStar ເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ຂອງທ້ອງ. ຢາຖືກປະຕິບັດ 0-15 ນາທີກ່ອນຫຼືທັນທີຫຼັງອາຫານ. ສະຖານທີ່ສັກແລະ້ໍາຕົ້ມຄວນສະຫຼັບກັນໃນແຕ່ລະຫົວສີດ. ທ່ານບໍ່ສາມາດນວດບໍລິເວນສັກຢາ (ເພື່ອຍົກເວັ້ນຢາດັ່ງກ່າວຈາກການເຂົ້າສູ່ເສັ້ນເລືອດ). ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນສະແດງອອກໃນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ມີສະເພາະ ສຳ ລັບ insulin glulisin ແລະແຕກຕ່າງຈາກ ME ຫຼືຫົວ ໜ່ວຍ ກິດຈະ ກຳ ຂອງ insulins ອື່ນໆ. ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນທີ່ມີທາດໂປຼຕິນໃນເລືອດ, ອິນຊູລິນສັ້ນ. ການປຽບທຽບຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ. ການໃຊ້ Apidra SoloStar ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ກະຕຸ້ນການດູດຊືມຂອງ glucose ໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ (ກ້າມເນື້ອໂຄງກະດູກ, ເນື້ອເຍື່ອ adipose), ແລະຢັບຢັ້ງການສ້າງ glucose ໃນຕັບ. ສະກັດກັ້ນ lipolysis ໃນ adipocytes, proteolysis, ເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານ / c ຂອງ Apidra SoloStar, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງ 10-20 ນາທີ, ດ້ວຍການບໍລິຫານ iv, ຜົນກະທົບຕໍ່ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານແມ່ນສາມາດປຽບທຽບກັບທາດລະລາຍອິນຊູລິນໃນຄວາມແຂງແຮງ. ໂດຍຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຜົນກະທົບຂອງການລະລາຍໃນເລືອດ, 1 IU ຂອງ insulin glulisin ແມ່ນເທົ່າກັບ 1 IU ຂອງ insulin ຂອງມະນຸດທີ່ລະລາຍ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

Apidra, ເຖິງແມ່ນວ່າມັນຖືກຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບຂອງຮໍໂມນຂອງມະນຸດ, ມັນຖືກສະແດງໂດຍຜົນກະທົບທີ່ໄວແລະບໍ່ຍາວນານໃນການປຽບທຽບກັບມັນ. ຢາ pharmacological ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີໃນລະບົບ radar (ການຈົດທະບຽນຢາ) ເປັນ insulin ສັ້ນ.

Apidra ແມ່ນໂຊລູຊັ່ນທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບການສັກຢາ subcutaneous.

ນອກເຫນືອໄປຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ (glulisin), ຢາດັ່ງກ່າວມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມເຊັ່ນ:

• polysorbate 20 (monolaurate),
• sodium hydroxide
• trometamol (ຕົວຮັບເອົາໂປໂຕຄອນ),
• chloride sodium
• cresol
• ອາຊິດ (ເຂັ້ມຂຸ້ນ) hydrochloric.

ວິທີແກ້ໄຂບັນຫາຢາແມ່ນຖືກໃສ່ໃນກ່ອງທີ່ບັນຈຸ 3 ມລ, ເຊິ່ງຖືກຕິດຕັ້ງໃສ່ເຂັມສັກຢາແລະບໍ່ສາມາດທົດແທນໄດ້. ມັນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເກັບມ້ຽນຢາໄວ້ໃນຕູ້ເຢັນໂດຍບໍ່ຕ້ອງປ່ອຍໃຫ້ມັນ ໜາວ ແລະເຮັດໃຫ້ແສງແດດແຕກ. ປາກກາ syringe 2 ຊົ່ວໂມງກ່ອນການສີດ ທຳ ອິດຄວນຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ມີອຸນຫະພູມໃນຫ້ອງ.

ລາຄາ 5 ກ້ອນຂອງຢາແມ່ນປະມານ 2000 ຮູເບີນ. ລາຄາທີ່ຜູ້ຜະລິດແນະ ນຳ ອາດແຕກຕ່າງຈາກລາຄາຕົວຈິງ.

ລັກສະນະການຢາ

ຢາ Apidra ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານໃຫ້ເປັນໂຣກ glycemia ປົກກະຕິ. ເນື່ອງຈາກມີສ່ວນປະກອບຂອງຮໍໂມນໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນ, ຄຸນຄ່າຂອງຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນໍ້າຕານເລີ່ມຕົ້ນພາຍໃນໄຕມາດຂອງ ໜຶ່ງ ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການສີດເຂົ້າເສັ້ນ. ການສັກຢາອິນຊູລິນເຂົ້າໃນຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດແລະວິທີແກ້ໄຂ Apidra ມີຜົນກະທົບເກືອບທັງ ໝົດ ຕໍ່ກັບຄຸນຄ່າຂອງ glycemia.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ຂະບວນການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກເປີດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ:

• ການຜະລິດ glucose ແມ່ນຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍຕັບ,
• lipolysis ແມ່ນສະກັດກັ້ນຢູ່ໃນຈຸລັງທີ່ສ້າງເນື້ອເຍື່ອ adipose,
• ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແມ່ນດີທີ່ສຸດ,
• ການດູດເອົານ້ ຳ ຕານໃນເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບແມ່ນກະຕຸ້ນ,
• ການແຕກແຍກທາດໂປຼຕີນແມ່ນຖືກສະກັດກັ້ນ.

ອີງຕາມຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ ດຳ ເນີນໃນບັນດາຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງແລະຄົນເຈັບເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການສັກຢາຮໍໂມນອະໄວຍະວະ Apidra ບໍ່ພຽງແຕ່ຫຼຸດໄລຍະເວລາລໍຖ້າໃຫ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ, ແຕ່ຍັງເຮັດໃຫ້ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບສັ້ນລົງ. ຄຸນລັກສະນະນີ້ຈະ ຈຳ ແນກຮໍໂມນນີ້ຈາກອິນຊູລິນ.

ກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດກໍ່ຄືກັນທັງໃນຮໍໂມນ Apidra ແລະໃນອິນຊູລິນ. ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກຕ່າງໆໄດ້ຖືກປະຕິບັດເພື່ອປະເມີນຜົນກະທົບຂອງຢາເຫລົ່ານີ້. ພວກເຂົາເຈົ້າກ່ຽວຂ້ອງກັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກປະເພດ 1. ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາສະຫຼຸບໄດ້ວ່າວິທີແກ້ໄຂຂອງ Glulisin ໃນປະລິມານ 0.15 U / kg, ໃຊ້ເວລາ 2 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ເຮັດໃຫ້ສາມາດຕິດຕາມລະດັບ glucose ພາຍຫຼັງ 2 ຊົ່ວໂມງໃນລັກສະນະດຽວກັນກັບຫຼັງຈາກການສັກຢາອິນຊູລິນຂອງມະນຸດໃນເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງ.

Apidra ຮັກສາຄຸນລັກສະນະຂອງການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີໂລກອ້ວນທີ່ມີຢູ່.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1

ການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ ດຳ ເນີນໃນບັນດາຄົນທີ່ເປັນພະຍາດຊະນິດ ທຳ ອິດແມ່ນອີງໃສ່ການສົມທຽບຄຸນສົມບັດຂອງ Glulisin ແລະ Lizpro. ເປັນເວລາ 26 ອາທິດ, ຮໍໂມນທີ່ບັນຈຸສ່ວນປະກອບເຫລົ່ານີ້ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃຫ້ຄົນເຈັບ. Glargin ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນການກະກຽມພື້ນຖານ. ຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດໄລຍະເວລາການສຶກສາ, ການປ່ຽນແປງຂອງ hemoglobin glycosylated ໄດ້ຖືກປະເມີນ.

ຄົນເຈັບພາຍໃນ 26 ອາທິດນອກຈາກນັ້ນໄດ້ວັດແທກລະດັບຂອງ glycemia ໂດຍໃຊ້ glucometer. ການຕິດຕາມກວດກາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ກັບ Glulisin, ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາທີ່ມີ Lizpro, ມັນບໍ່ໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມປະລິມານຂອງຮໍໂມນຕົ້ນຕໍ.

ໄລຍະທົດສອບທີສາມໃຊ້ເວລາ 12 ອາທິດ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບອາສາສະ ໝັກ ຈາກຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັກ Glargin.

ຜົນໄດ້ຮັບສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂທີ່ມີສ່ວນປະກອບ Glulisin ຫຼັງຈາກກິນອາຫານຄົບຖ້ວນແມ່ນມີປະສິດທິຜົນຄືກັບການສັກຢາກ່ອນອາຫານ.

ໃນລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ຄວາມສົມເຫດສົມຜົນຂອງການໃຊ້ຢາ Apidra (ແລະຮໍໂມນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ) ໄດ້ຖືກຢືນຢັນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາເຄິ່ງຊົ່ວໂມງກ່ອນອາຫານວ່າງທີ່ວາງແຜນ.

ຄົນເຈັບທີ່ເຂົ້າຮ່ວມການທົດລອງແບ່ງອອກເປັນ 2 ກຸ່ມ:

• ຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມບໍລິຫານ Apidra
• ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຜ່ານການສັກຢາຮໍໂມນເພດຊາຍ.

ຜົນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ເຮັດໃຫ້ການສະຫລຸບວ່າຜົນກະທົບຂອງການຫຼຸດຜ່ອນ hemoglobin glycated ແມ່ນສູງກວ່າໃນກຸ່ມຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມກຸ່ມທໍາອິດ.

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2

ການສຶກສາໄລຍະ 3 ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນຂອງຢາໃນໂຣກ glycemia ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໄດ້ ດຳ ເນີນເປັນເວລາ 26 ອາທິດ. ຫຼັງຈາກທີ່ພວກເຂົາເຮັດ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ການທົດລອງທາງຄລີນິກອື່ນໆໄດ້ປະຕິບັດຕາມ, ເຊິ່ງໃຊ້ເວລາດຽວກັນໃນໄລຍະເວລາຂອງພວກເຂົາ.

ວຽກງານຂອງພວກເຂົາແມ່ນເພື່ອ ກຳ ນົດຄວາມປອດໄພຈາກການໃຊ້ຢາສັກຂອງ Apidra, ປະຕິບັດ 15 ນາທີກ່ອນອາຫານ, ແລະການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ, ໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ 30 ຫຼື 45 ນາທີ.

ທາດ insulin ຕົ້ນຕໍໃນຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມທັງ ໝົດ ແມ່ນ Isofan. ດັດສະນີຮ່າງກາຍສະເລ່ຍຂອງຜູ້ເຂົ້າຮ່ວມແມ່ນ 34,55 ກິໂລ / m². ຄົນເຈັບບາງຄົນໄດ້ກິນຢາເພີ່ມເຕີມທາງປາກ, ໃນຂະນະທີ່ສືບຕໍ່ບໍລິຫານຮໍໂມນໃນປະລິມານທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຮໍໂມນ Apidra ໄດ້ຫັນອອກມາປຽບທຽບກັບອິນຊູລິນຂອງຕົ້ນ ກຳ ເນີດຂອງມະນຸດໃນເວລາທີ່ປະເມີນຄວາມເຄື່ອນໄຫວຂອງລະດັບ glycated hemoglobin ໃນໄລຍະຫົກເດືອນແລະ 12 ເດືອນທຽບໃສ່ຄ່າເລີ່ມຕົ້ນ.

ຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວໄດ້ປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຫົກເດືອນ ທຳ ອິດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ - 0,30%,
• ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ບັນຈຸ Glulisin - 0,46%.

ການປ່ຽນແປງຕົວຊີ້ວັດພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ປີຂອງການທົດສອບ:

• ໃນຄົນເຈັບທີ່ໃຊ້ອິນຊູລິນຂອງມະນຸດ - 0,13%,
• ໃນຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ບັນຈຸ Glulisin - 0.23%.

ປະສິດທິຜົນ, ພ້ອມທັງຄວາມປອດໄພຂອງການໃຊ້ຢາໂດຍອີງໃສ່ Glulisin, ບໍ່ໄດ້ປ່ຽນແປງໃນຄົນທີ່ມີເຊື້ອຊາດແລະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ກຸ່ມຄົນເຈັບພິເສດ

ການກະ ທຳ ຂອງ Apidra ອາດຈະປ່ຽນແປງຖ້າຄົນເຈັບມີພະຍາດກ່ຽວກັບພະຍາດເບົາຫວານຕ່າງໆ:

1. ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມີຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນຫຼຸດລົງ.
2. ພະຍາດໂລກຕັບ. ຜົນກະທົບຂອງຕົວແທນທີ່ມີສານ Glulisin ຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ຖືກສຶກສາ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງຂອງຢາ pharmacokinetic ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ. ໃນເດັກນ້ອຍແລະໄວລຸ້ນອາຍຸ 7 ຫາ 16 ປີ, ປະສົບກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກດູດຊືມຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກການບໍລິຫານ subcutaneous.

ການສັກຢາ Apidra ກ່ອນການກິນອາຫານຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບ glycemia ທີ່ປົກກະຕິຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າທຽບກັບອິນຊູລິນ.

ຕົວຊີ້ບອກແລະຂະ ໜາດ

ການ ນຳ ໃຊ້ວິທີແກ້ໄຂເປັນຢາແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບຄົນທີ່ມີພະຍາດທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ. ປະເພດຂອງຄົນເຈັບທີ່ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນຢາສ່ວນຫຼາຍແມ່ນລວມມີເດັກນ້ອຍອາຍຸ 6 ປີຂື້ນໄປ.

ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸ Glulisin ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີຫຼັງຈາກກິນອາຫານຫຼືບໍ່ດົນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້. Apidra ຖືກນໍາໃຊ້ປະສົມກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ຍາວນານຫຼືຕົວແທນທີ່ມີໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງອິດທິພົນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຕົວຢ່າງຂອງມັນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ຢາຫລອກເລືອດອື່ນໆຮ່ວມກັບການສັກຢາຮໍໂມນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສັກ Apidra ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວພັນຄວນຈະຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເທົ່ານັ້ນ. ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ປ່ຽນປະລິມານຢາຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ, ໂດຍສະເພາະການສັກຢາອິນຊູລິນ, ພ້ອມທັງຍົກເລີກການຮັກສາຫຼືປ່ຽນໄປໃຊ້ປະເພດຮໍໂມນຊະນິດອື່ນໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກແພດຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ມັນມີລະບຽບການ ບຳ ບັດດ້ວຍລະບົບອິນຊູລິນ ສຳ ລັບຮໍໂມນທີ່ເຮັດວຽກສັ້ນ. ມັນ ໝາຍ ເຖິງການບັນຊີທີ່ ຈຳ ເປັນຕໍ່ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ເຂົ້າຈີ່ທີ່ກິນຕໍ່ມື້ (1 XE ເທົ່າກັບທາດແປ້ງ 12 ກຣາມ).

ຄວາມຕ້ອງການຮໍໂມນ:

• ເພື່ອໃຫ້ກວມເອົາ 1 XE ສຳ ລັບອາຫານເຊົ້າ, 2 ໜ່ວຍ ຄວນຖືກ pricked,
• ໃນອາຫານທ່ຽງທ່ານຕ້ອງການ 1.5 ໜ່ວຍ.,
• ໃນຕອນແລງ, ປະລິມານຂອງຮໍໂມນແລະ XE ແມ່ນຖືວ່າເທົ່າກັນ, ນັ້ນແມ່ນ 1: 1 ຕາມ ລຳ ດັບ.

ການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໃນໄລຍະການຊົດເຊີຍ, ແລະໂຣກ glycemia ແມ່ນປົກກະຕິ, ຖ້າທ່ານຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆ. ນີ້ສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການວັດແທກກ່ຽວກັບແມັດແລະການຄິດໄລ່ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນເພື່ອປະຕິບັດການສັກຢາສອດຄ່ອງກັບປະລິມານ XE ທີ່ວາງໄວ້.

ວິທີການບໍລິຫານ

ການແກ້ໄຂຢາ Apidra ແມ່ນຖືກສີດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຖ້າຫາກວ່າໃຊ້ປາກກາ. ໃນກໍລະນີທີ່ຄົນເຈັບໃຊ້ປັinsມອິນຊູລິນ, ຕົວແທນເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນຂອງໄຂມັນ subcutaneous ຜ່ານການລະລາຍແບບຖາວອນ.

ຈຸດ ສຳ ຄັນທີ່ຕ້ອງຮູ້ກ່ອນການສັກ:

1. ວິທີແກ້ໄຂແມ່ນຖືກສີດເຂົ້າໄປໃນບໍລິເວນບໍລິເວນຂາ, ບ່າ, ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຢູ່ບໍລິເວນອ້ອມສາຍບືຢູ່ເທິງກະເພາະອາຫານ.
2. ໃນເວລາທີ່ຕິດຕັ້ງປັtheມ, ຢາຄວນເຂົ້າໄປໃນຊັ້ນຍ່ອຍຢູ່ເທິງທ້ອງ.
3. ສະຖານທີ່ສັກຢາຄວນເປັນທາງເລືອກ.
4. ຄວາມໄວແລະໄລຍະເວລາຂອງການດູດຊືມ, ໄລຍະເວລາຂອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບແມ່ນຂື້ນກັບພື້ນທີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງການແກ້ໄຂ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການໂຫຼດທີ່ປະຕິບັດ.
5. ຢ່ານວດບໍລິເວນທີ່ໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂເພື່ອບໍ່ໃຫ້ມັນເຂົ້າໄປໃນເຮືອ.
6. ການສັກຢາໃນກະເພາະອາຫານຮັບປະກັນຜົນກະທົບທີ່ໄວກວ່າການສັກຢາໃນເຂດອື່ນໆ.
7. Apidra ສາມາດປະສົມປະສານກັບຮໍໂມນ Isofan.

ການແກ້ໄຂ Apidra ທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບລະບົບປັmustມນ້ ຳ ບໍ່ຕ້ອງປະສົມກັບຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບອຸປະກອນນີ້ມີຂໍ້ມູນຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບການ ດຳ ເນີນງານຂອງອຸປະກອນ.

ເອກະສານວິດີໂອກ່ຽວກັບຄຸນປະໂຫຍດຂອງຈັກສູບນ້ ຳ ອິນຊູລິນ:

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ອາການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນ.ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາການໂຣກ neuropsychiatric ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນມາກ່ອນໂດຍສັນຍານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄຸນຄ່າຂອງຄວາມດັນເລືອດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ການສະແດງດັ່ງກ່າວແມ່ນລັກສະນະຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ເງື່ອນໄຂນີ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜົນມາຈາກປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືອາຫານທີ່ບໍລິໂພກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງກັບ ຈຳ ນວນຫົວ ໜ່ວຍ ທີ່ເຂົ້າມາ.

ຖ້າມີການລະລາຍໃນເລືອດຕໍ່າ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບຈະບໍ່ເປັນປົກກະຕິຖ້າບໍ່ມີມາດຕະການທີ່ ເໝາະ ສົມ. ມັນປະກອບດ້ວຍການໃຊ້ທາດແປ້ງຫຼາຍ.

ຄົນເຈັບໄວຂື້ນສາມາດມີອາການກັດ, ໂອກາດທີ່ລາວຈະມີຫຼາຍຂື້ນ ສຳ ລັບການບັນເທົາອາການທີ່ເປັນລັກສະນະສະເພາະຂອງລັດນີ້. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ສະຕິປັນຍາອາດຈະເກີດຂື້ນ, ມັນເກືອບຈະເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະອອກຈາກມັນໂດຍບໍ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ. ຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ໃນສະພາບການນີ້ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການສັກດ້ວຍນ້ ຳ ຕານ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຈາກການເຜົາຜານແລະຜິວ ໜັງ

ໃນເຂດສີດ, ປະຕິກິລິຍາເຊັ່ນ:

ອາການທີ່ກ່າວມານີ້ມັກຈະຫາຍໄປເອງແລະບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການເຜົາຜະຫລານອາຫານແມ່ນສະແດງອອກໃນການພັດທະນາໂລກເອດສໃນເລືອດເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ຄວາມອິດເມື່ອຍ
• ອ່ອນເພຍແລະອ່ອນເພຍ,
• ຄວາມລົບກວນດ້ານສາຍຕາ
• ເຫງົານອນ
• tachycardia
• ອາການປວດຮາກ
• ຄວາມຮູ້ສຶກເຈັບຫົວ
• ເຫື່ອເຢັນ
• ຮູບລັກສະນະຂອງການຂາດສະຕິ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສູນເສຍທີ່ສົມບູນຂອງມັນ.

ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງເຂດຈຸດເຈາະແມ່ນສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການ ນຳ ໃຊ້ lipodystrophy. ມັນແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງເນື້ອເຍື່ອຕໍ່ຄວາມເຈັບປວດຢ່າງຖາວອນແລະສະແດງອອກໃນແຜໃນໂລກຊືມ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາແມ່ນຫາຍາກ.

ການປະກົດຕົວຂອງພວກມັນແມ່ນມີອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ພະຍາດຫອບຫືດ,
• urticaria
• ຄວາມຮູ້ສຶກຂອງອາການຄັນ
• ໂລກຜິວ ໜັງ ທີ່ເກີດຈາກພູມແພ້.

ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການແພ້ທົ່ວໄປສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ.

ຄົນເຈັບພິເສດ

ການສັກຢາຂອງວິທີແກ້ໄຂຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ. ການຄວບຄຸມ Glycemia ໃນຂອບຂອງການປິ່ນປົວດັ່ງກ່າວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຈຸດ ສຳ ຄັນຂອງການ ບຳ ບັດອິນຊູລິນ ສຳ ລັບແມ່ທີ່ຄາດຫວັງ:

1. ພະຍາດເບົາຫວານຊະນິດໃດ ໜຶ່ງ, ລວມທັງຮູບແບບທ່າທາງຂອງພະຍາດ, ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຮັກສາລະດັບ glycemia ໃນຂອບເຂດປົກກະຕິຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາ.
2. ປະລິມານຂອງຫົວ ໜ່ວຍ ຂອງຢາທີ່ຄວບຄຸມຫຼຸດລົງໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ເລີ່ມແຕ່ 4 ເດືອນຂອງການຖືພາ.
3. ຫຼັງຈາກເກີດ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງຮໍໂມນ, ລວມທັງ Apidra, ແມ່ນຫຼຸດລົງ. ແມ່ຍິງທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນຫລັງເກີດ.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າການສຶກສາກ່ຽວກັບການແຊກແຊງຂອງຮໍໂມນທີ່ມີສ່ວນປະກອບ Glulisin ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິບັດ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ມີຢູ່ໃນການທົບທວນຄືນຂອງແມ່ທີ່ພະຍາບານທີ່ມີພະຍາດເບົາຫວານ, ສຳ ລັບໄລຍະເວລາຂອງການດູດນົມທັງ ໝົດ, ທ່ານຄວນເປັນອິດສະຫຼະຫຼືດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງແພດ ໝໍ ເພື່ອປັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາອິນຊູລິນແລະອາຫານ.

ຢາ Apidra ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ. ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນຄົນເຈັບປະເພດນີ້.

ສ່ວນປະກອບແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

ໃນ 1 ມິນລິລິດຂອງວິທີແກ້ໄຂ Apidra Solostar ມີສ່ວນປະກອບດຽວທີ່ໃຊ້ໄດ້ - insulin glulisin ໃນປະລິມານ 100 PIECES. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຢາດັ່ງກ່າວມີ:

• Hydroskide ແລະ Sodium Chloride
• ນ້ ຳ ທີ່ກຽມໄວ້
• Metacresol
• Polysobat
• Trometamol
• ກົດໄຮໂດຣລິກ.

ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດອິນຊູລິນແມ່ນແຫຼວທີ່ບໍ່ມີສານ, ຊັດເຈນ, ມີຢູ່ໃນຫຼອດ 3 ມລ. ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ປະກອບມີ 1 ຫຼື 5 ຂວດທີ່ມີປາກກາ syringe.

ຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວ

ທາດ insulin glulisin ບັນຈຸຢູ່ໃນ Apidra ແມ່ນອະນຸລັກຂອງອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດທີ່ຜະລິດຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. Glulisin ເຮັດໄດ້ໄວຫຼາຍແລະມີລັກສະນະສະແດງໂດຍໄລຍະເວລາສັ້ນໆຂອງການ ສຳ ຜັດເມື່ອທຽບກັບອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ.

ພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ insulin glulisin, ການປັບຕົວຄ່ອຍໆຂອງການເຜົາຜະຫລານ້ ຳ ຕານໃນນ້ ຳ ຕານແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ. ມີການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນໍ້າຕານ, ການກະຕຸ້ນຂອງການດູດຊືມຂອງມັນໂດຍກົງໂດຍເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບ, ການຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະ glucose ໃນຈຸລັງຕັບໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

Insulin ຍັບຍັ້ງຂະບວນການ lipolysis ທີ່ເກີດຂື້ນໃນ adipocytes, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ proteolysis. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ເປັນຜົນມາຈາກການສຶກສາ ຈຳ ນວນຫລາຍດ້ວຍການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງຄົນທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພ້ອມທັງຄົນເຈັບທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ, ຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນໄດ້ຮັບ: ດ້ວຍການບໍລິຫານອະໄວຍະວະ subcutaneous ຂອງ Apidra, ການປະຕິບັດຢ່າງໄວວາຂອງ insulin ແມ່ນສັງເກດເຫັນກັບໄລຍະເວລາ ສຳ ຜັດສັ້ນກວ່າການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກການແນະນໍາຂອງ glulisin ພາຍໃຕ້ຜິວຫນັງ, ຜົນກະທົບຂອງມັນຖືກສັງເກດເຫັນຫຼັງຈາກ 10-20 ນາທີ. ແຕ່ເມື່ອສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ດັດຊະນີ glucose ຫຼຸດລົງຄືກັນກັບຫຼັງຈາກການແນະ ນຳ ອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ. 1 ໜ່ວຍ ຂອງ insulin glulisin ແມ່ນມີຄຸນລັກສະນະເກືອບຄືກັນກັບຄຸນສົມບັດທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນຂະ ໜາດ ດຽວກັບທາດອິນຊູລິນ ທຳ ມະຊາດ 1 ໜ່ວຍ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທາງເດີນທາງຂອງລະບົບ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການອິນຊູລິນແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

Apidra Solostar: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ການບໍລິຫານ Subcutaneous ຂອງ Apidra ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດກ່ອນອາຫານຫຼືທັນທີຫຼັງຈາກ.

ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ຕາມໂຄງການທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ຂອງການຮັກສາໂລກຕ້ານໂລກເອດສຮ່ວມກັນກັບອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການ ສຳ ຜັດຫລືອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ດົນ. ບາງທີອາດມີການໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາ hypoglycemic ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ການເລືອກປະລິມານຢາແມ່ນປະຕິບັດໂດຍນັກຊ່ຽວຊານດ້ານ endocrinologist.

ການແນະ ນຳ Apidra

ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸທາດອິນຊູລິນແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການສີດຫຼືການຕົ້ມນ້ ຳ ຕົ້ມໂດຍໃຊ້ລະບົບປັspecialມພິເສດ.

ການສັກຢາແບບ Subcutaneous ແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນກໍາແພງທ້ອງ (ສ່ວນທາງຫນ້າຂອງມັນໂດຍກົງ), ໃນບໍລິເວນແມ່ຍິງຫລືບ່າໄຫລ່. ການ້ໍາຕົ້ມຂອງຢາແມ່ນຖືກປະຕິບັດຢູ່ໃນຝາທ້ອງ. ສະຖານທີ່ຂອງການ້ໍາຕົ້ມແລະການສີດຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆ.

ວິທີການໃຊ້ເຂັມສັກຢາ

ກ່ອນການແນະ ນຳ ຂອງ Apidra, ປາກກາ syringe ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການອົບອຸ່ນເລັກນ້ອຍໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ (ປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ).

ເຂັມ ໃໝ່ ໃສ່ເຂັມສັກຢາອິນຊູລິນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ທົດສອບຄວາມປອດໄພງ່າຍໆ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຊີ້ວັດ“ 0” ຈະສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້ຢູ່ປ່ອງຢ້ຽມຢາຂອງປາກກາ syringe. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານຢາທີ່ ຈຳ ເປັນກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ມູນຄ່າຕ່ ຳ ສຸດຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ແມ່ນ 1 ໜ່ວຍ, ແລະສູງສຸດແມ່ນ 80 ໜ່ວຍ. ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການກິນຢາເກີນປະລິມານ, ໃຫ້ສັກຫຼາຍເທື່ອ.

ໃນລະຫວ່າງການສີດ, ເຂັມ, ເຊິ່ງຖືກຕິດຕັ້ງໃສ່ປາກກາ syringe, ຈະຕ້ອງໄດ້ຖືກເອົາລົງຊ້າໆພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ປຸ່ມທີ່ໃສ່ປາກກາ syringe ຈະຖືກກົດ, ມັນຄວນຈະຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ທັນທີຈົນກ່ວາຊ່ວງເວລາຂອງການສະກັດ. ນີ້ຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ຕ້ອງການຂອງຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ.

ຫຼັງຈາກການສີດ, ເຂັມຖືກຖອດອອກແລະຖີ້ມ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອຂອງສານອິນຊູລິນ. ໃນອະນາຄົດ, ປາກກາ syringe ຕ້ອງຖືກປິດດ້ວຍ ໝວກ.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງຖືພາແລະດູດນົມ.

Contraindications ແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ

ລາຄາ: ຈາກ 421 ເຖິງ 2532 ຮູເບີນ.

ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນ Apidra Solostar ບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ ສຳ ລັບການສະແດງອອກຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ຢາທີ່ບັນຈຸອິນຊູລິນຈາກຜູ້ຜະລິດອື່ນ, ການຄວບຄຸມການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຈະ ຈຳ ເປັນ, ເພາະວ່າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານທີ່ກິນບໍ່ສາມາດປະຕິເສດໄດ້. ທ່ານອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປ່ຽນແປງລະບົບການຮັກສາ hypoglycemic ຂອງຢາເພື່ອການບໍລິຫານທາງປາກ.

ການ ສຳ ເລັດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກເບົາຫວານຫລືການໃຊ້ຢາອິນຊູລິນສູງ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໃນໄວ ໜຸ່ມ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis, ພ້ອມທັງໂລກເບົາຫວານ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດອັນຕະລາຍຮ້າຍແຮງຕໍ່ຊີວິດ.

ໄລຍະຫ່າງຂອງເວລາ ສຳ ລັບການເກີດຂື້ນຂອງໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບອັດຕາການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາຕ່ອມນ້ ຳ ຕານຈາກຢາທີ່ໃຊ້, ມັນສາມາດປ່ຽນແປງໄດ້ກັບການແກ້ໄຂການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານ.

ປັດໄຈບາງຢ່າງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ພວກມັນປະກອບມີ:

• ໄລຍະຍາວຂອງໂລກເບົາຫວານ
• ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ສຸມ
• ການພັດທະນາຂອງໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ
• ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ (ຕົວຢ່າງ: β-blockers).

ການປ່ຽນປະລິມານຂອງຢາອິນຊູລິນ Apidra Solostar ແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງການອອກ ກຳ ລັງກາຍຫຼືກັບການປ່ຽນແປງຂອງອາຫານປະ ຈຳ ວັນ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນທັນທີຫຼັງຈາກທີ່ກິນເຂົ້າ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ. ການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin ໃນໄລຍະສັ້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກເບົາຫວານແລະໂຣກໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເຮັດໃຫ້ເກີດການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ອາການຊັກ, ຫຼື ນຳ ໄປສູ່ຄວາມຕາຍ.

ດ້ວຍການປ່ຽນແປງໃນສະພາບອາລົມ, ການພັດທະນາຂອງພະຍາດບາງຢ່າງ, ມັນອາດຈະ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາທີ່ມີສານອິນຊູລິນ.

ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ຊັດເຈນ, ການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການພັດທະນາ hypo- ແລະ hyperglycemia ເພີ່ມຂື້ນ, ສະນັ້ນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດູແລພິເສດ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດຂ້າມ

ໃນເວລາທີ່ກິນຢາບາງຊະນິດ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ glucose ສາມາດຖືກບັນທຶກ, ຕິດພັນກັບສິ່ງນີ້, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຂອງ glulisin ແລະຄວບຄຸມຢ່າງເຂັ້ມງວດການປະພຶດຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ.

ໃນບັນດາຢາທີ່ເພີ່ມຜົນກະທົບໃນເລືອດຂອງ glulisin ປະກອບມີ:

• ຜູ້ຍັບຍັ້ງຂອງເອນໄຊ angiotensin-converting enzyme, monoamine oxidase
• Pentoxifylline
• ຢາປົວພະຍາດ Fibrate
• ຫມາຍຄວາມວ່າອີງໃສ່ຕົວແທນຢາຕ້ານເຊື້ອ sulfonamide
• ຢາ Disopyramids
• ຢາເສບຕິດທີ່ມີທາດ Hypoglycemic ທີ່ມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ປາກ
• Fluoxetine
• ສາລາ
• Propoxyphene.

ຈຳ ນວນຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຖືກຈັດສັນໃຫ້ຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານກົດໃນເລືອດຂອງການແກ້ໄຂບັນຈຸອິນຊູລິນ:

• Isoniazid
• Somatropin
• Danazol
• ບາງຄົນ sympathomimetics
• ຢາເສບຕິດ Estrogen-progestin
• COC
• Diazoxide
• ທາດຍັບຍັ້ງທາດໂປຼຕີນ
• ຮໍໂມນ thyroid
• ຢາຕ້ານໂຣກ
• ກ. ຍ
• Phenothiazine ອະນຸພັນ
• ຢາ diuretic.

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າຕົວຍັບຍັ້ງβ-adrenergic, ຢາທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນແລະທາດ lithium, clonidine ແມ່ນສາມາດທັງການເພີ່ມແລະຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ Apidra.

ໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຕົວແທນ reserpine, ຕົວປ້ອງກັນβ-adrenergic, clonidine, ແລະ guanethidine, ອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະອ່ອນແອຫຼືບໍ່ມີຢູ່.

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມເຂົ້າກັນຂອງຢາຂອງ gluzilin, ຢ່າປົນກັບຢາອື່ນໆ, ທາດອິນຊູລິນອິນຊີ ທຳ ມະຊາດແມ່ນຂໍ້ຍົກເວັ້ນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການໃຊ້ເຄື່ອງປັ່ນນ້ ຳ ຕົ້ມເພື່ອບໍລິຫານ Apidra, ການປະສົມວິທີແກ້ໄຂບັນຈຸອິນຊູລິນກັບຢາອື່ນໆບໍ່ຄວນຈະເປັນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງແລະການກິນເກີນ

ຂ້ອນຂ້າງມັກ, ຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານອາດຈະພັດທະນາສະພາບທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຊັ່ນວ່າເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ມີຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ ແລະລັກສະນະຂອງການໃຄ່ບວມຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນ.

ການປະກົດຕົວຂອງ lipodystrophy ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ປະຕິບັດຕາມລະບຽບການທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດເບົາຫວານບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ.

ອາການແພ້ອື່ນໆປະກອບມີ:

• ໂລກຜິວ ໜັງ ໂລກຊືມເສົ້າ, ເປັນຜື່ນຕາມປະເພດຂອງ urticaria, suffocation
• ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ ແໜ້ນ ໜາ ບໍລິເວນ ໜ້າ ເອິກ (ຫາຍາກ).

ມັນເປັນມູນຄ່າທີ່ສັງເກດວ່າປະຕິກິລິຍາຈາກລະບົບພູມຕ້ານທານ (ການສະແດງອາການແພ້) ສາມາດລະດັບໃນມື້ຕໍ່ມາຫຼັງຈາກສັກ. ໃນບາງກໍລະນີ, ອາການທີ່ບໍ່ດີແມ່ນເກີດມາຈາກການບໍ່ສະແດງລະບົບອິນຊູລິນ, ແຕ່ເກີດຈາກການລະຄາຍເຄືອງຜິວ ໜັງ ເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາກ່ອນການສັກຢາດ້ວຍວິທີແກ້ໄຂຢາຕ້ານເຊື້ອຫລືຍ້ອນການສັກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.

ເມື່ອກວດພະຍາດອາການແພ້ທົ່ວໄປ, ຄວາມສ່ຽງຂອງການເສຍຊີວິດແມ່ນສູງ. ເພາະສະນັ້ນ, ໃນການສະແດງອອກເລັກນ້ອຍຂອງອາການຂ້າງຄຽງ, ທ່ານຈະຕ້ອງໄດ້ປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ດ້ວຍການແນະ ນຳ ການກິນຢາເກີນປະ ຈຳ ເດືອນຂອງ Apidra, ການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄດ້ທັງໃນຮູບແບບອ່ອນໆແລະຮຸນແຮງກວ່າເກົ່າ. ໃນກໍລະນີນີ້, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງດໍາເນີນການປິ່ນປົວ:

• ອ່ອນ - ອາຫານຫຼືເຄື່ອງດື່ມທີ່ມີນໍ້າຕານ
• ຮູບແບບທີ່ຮ້າຍແຮງ (ສະຕິບໍ່ມີສະຕິ) - ສຳ ລັບການຢຸດ, 1 ມລກຂອງຢາ Glucagon ແມ່ນຖືກປະຕິບັດພາຍໃຕ້ຜິວ ໜັງ ຫລືກ້າມ, ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີປະຕິກິລິຍາກັບໂຣກ Glucagon, ວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ຫຼັງຈາກຄົນເຈັບຟື້ນຟູສະຕິ, ມັນຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະໃຫ້ອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ຕໍ່ມາການຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຄົນເຈັບໂດຍແພດ ໝໍ ເຂົ້າຮ່ວມແນະ ນຳ.

Ely Lilly ແລະບໍລິສັດ, ປະເທດຝຣັ່ງ

ລາຄາ ຈາກ 1602 ເຖິງ 2195 rub.

Humalogue ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນບັນດາຕົວແທນທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນກະທົບດ້ານ hypoglycemic. Humalog ມີ lyspro insulin. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາ, ມັນຈະເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະຄວບຄຸມການເຜົາຜານ metabolism ແລະຊ່ວຍເພີ່ມການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ຢາແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂແລະລະງັບ.

Pros:

• ປະໂຫຍດ
• ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຢ່າງໄວວາ
• ປະຕິກິລິຍາຮ້າຍແຮງແມ່ນບໍ່ສາມາດພັດທະນາໄດ້.

Cons:

• ຢ່າໃຊ້ຖ້າຖືກສົງໃສວ່າການເປັນໂຣກໃນລະດັບຕໍ່າ (hypoglycemia).
• ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສູງ
• ອາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຫື່ອອອກ.

Apidra SoloStar, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ການແກ້ໄຂ Apidra SoloStar ແມ່ນໃຊ້ໃນວັນທີ 0-15 ນາທີກ່ອນອາຫານຫຼືຫລັງອາຫານ.

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນລະບຽບການປິ່ນປົວເຊິ່ງປະກອບມີທັງອິນຊູລິນທີ່ໃຊ້ໃນໄລຍະກາງ, ຫຼືອິນຊູລິນທີ່ມີການປະຕິບັດດົນນານ, ຫຼືຄ້າຍຄືກັນກັບອິນຊູລິນ. Apidra SoloStar ຍັງສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ.

ລະດັບຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ.

ການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂ Apidra SoloStar ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ໂດຍການສີດ sc ຫຼືການລະລາຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເຂົ້າໄປໃນໄຂມັນ subcutaneous ໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງລະບົບປະຕິບັດການສູບ.

ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານຢາເສບຕິດ:

• s / c injection: ຢູ່ໃນພາກພື້ນຂອງຝາທ້ອງນ້ອຍຂ້າງ ໜ້າ, ຂາຫລືບ່າໄຫລ່,
• ້ໍາຕົ້ມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ: ເຂົ້າໄປໃນພາກພື້ນຂອງກໍາແພງທ້ອງຂ້າງຫນ້າ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາ ໃໝ່ ແຕ່ລະຄັ້ງ, ສະຖານທີ່ສັກຢາ / ້ ຳ ຕົ້ມທີ່ລະບຸໄວ້ແມ່ນຕ້ອງມີການປ່ຽນແທນ. ສະຖານທີ່ຂອງການບໍລິຫານຂອງ Apidra SoloStar, ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສະພາບການປ່ຽນແປງອື່ນໆສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເລີ່ມຕົ້ນແລະໄລຍະເວລາຂອງຢາ. ເມື່ອ s / ກັບການແນະ ນຳ ເຂົ້າໄປໃນ ກຳ ແພງທ້ອງ, ການດູດຊືມໄວກ່ວາທີ່ຖືກແນະ ນຳ ເມື່ອທຽບໃສ່ເຂດອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບົ່ງໄວ້ຂ້າງເທິງ.

ເພື່ອປ້ອງກັນການເຂົ້າໄປໃນ Apidra SoloStar ໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນເສັ້ນເລືອດ, ຄວນມີການລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະນວດບໍລິຫານຂອງຢາ. ຄົນເຈັບຕ້ອງເຮັດຕາມເຕັກນິກການສີດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

Insulin glulisin ສາມາດປະສົມກັບທາດອິນຊູລິນໃນມະນຸດ, ໂດຍ Apidra SoloStar ແມ່ນຜູ້ ທຳ ອິດທີ່ໃສ່ເຂັມ. ການສີດ SC ຄວນເຮັດທັນທີຫຼັງຈາກປະສົມ. insulins ປະສົມເຂົ້າກັນບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງການສືບຕໍ່້ໍາຕົ້ມ sc, Apidra SoloStar ບໍ່ໄດ້ຖືກຜະສົມກັບຢາອື່ນໆ, ລວມທັງຢາລະລາຍຫຼືສານລະລາຍ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເອົາອອກຈາກກ່ອງຂອງເຂັມ syringe ແລະໃຊ້ ສຳ ລັບສັກໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນປັforມ ສຳ ລັບການລະລາຍຂອງອິນຊູລິນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ຊຸດ້ ຳ ຕົ້ມແລະອ່າງເກັບນ້ ຳ ທີ່ໃຊ້ກັບຢາຄວນໄດ້ຮັບການທົດແທນຢ່າງ ໜ້ອຍ ທຸກໆ 48 ຊົ່ວໂມງ, ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບຂອງການຮັກສາໂລກ. ຂໍ້ສະ ເໜີ ແນະເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະແຕກຕ່າງຈາກ ຄຳ ແນະ ນຳ ທົ່ວໄປໃນປື້ມຄູ່ມື ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ອຸປະກອນສູບ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ຖືກປະຕິບັດຕາມ, ເຫດການທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະພັດທະນາ.

ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມເປັນໄປໄດ້ໃນການ ທຳ ລາຍເຄື່ອງຈັກສູບນ້ ຳ ທີ່ໃຊ້, ເຊິ່ງມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງມີລະບົບທາງເລືອກ ສຳ ລັບການບໍລິຫານຢາແລະສາມາດບໍລິຫານຕົວແທນ SC ໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອຸປະກອນປັ,ມ, ການຜິດປົກກະຕິຂອງຊຸດ້ໍາຕົ້ມ, ຫຼືຄວາມຜິດພາດໃນການຈັດການພວກມັນ, ການພັດທະນາຢ່າງໄວວາຂອງ hyperglycemia, ພະຍາດເບົາຫວານ ketoacidosis ແລະ ketosis ແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ຕ້ອງມີການ ກຳ ນົດແລະ ກຳ ຈັດສາເຫດຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີເຫຼົ່ານີ້ຢ່າງໄວວາ.

ປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການຈັດການກັບ syringes ທີ່ກຽມໄວ້ກ່ອນ.

ກ່ອນການ ນຳ ໃຊ້, ເຂັມສັກຢາ syringe ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງປະມານ 1-2 ຊົ່ວໂມງ (ການໃຊ້ insulin ແຊ່ຈະມີຄວາມເຈັບປວດຫຼາຍ). ກ່ອນການແນະ ນຳ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກວດກາລົດເຂັນທີ່ຕັ້ງຢູ່ພາຍໃນປາກກາ syringe. ໃນກໍລະນີຂອງອະນຸພາກແຂງທີ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້, ພ້ອມທັງການປ່ຽນສີແລະຄວາມສອດຄ່ອງ, Apidro SoloStar ບໍ່ຄວນໃຊ້. ຫຼັງຈາກໃຊ້ແລ້ວ, ປາກກາ syringe ເປົ່າກໍ່ຕ້ອງຖືກຖິ້ມ (ໃຊ້ ໃໝ່ ຫ້າມ).

ປາກກາ syringe ເຕັມບໍ່ສາມາດໂອນໃຫ້ຄົນອື່ນໄດ້, ມັນຄວນຈະໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບຄົນດຽວ, ເຊິ່ງຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ເຂັມ ໃໝ່ ຕ້ອງໄດ້ເຊື່ອມຕໍ່ໃສ່ເຂັມສັກຢາກ່ອນທີ່ຈະໃຊ້ແຕ່ລະຊະນິດ. ການທົດສອບຄວາມປອດໄພຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ (ອຸປະກອນແລະເຂັມເຮັດວຽກໄດ້ດີ, ຟອງອາກາດຖືກຖອດອອກ). ມີພຽງແຕ່ເຂັມສັກຢາທີ່ເຂົ້າກັນໄດ້ເທົ່ານັ້ນ.

ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວ ຈຳ ໜ່າຍ ສານອິນຊູລິນຢ່າງຖືກຕ້ອງແລະປອດໄພໃນການ ນຳ ໃຊ້. ປາກກາ syringe ຄວນໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຈາກຝຸ່ນແລະຝຸ່ນ. ທ່ານສາມາດເຮັດຄວາມສະອາດດ້ານນອກໄດ້ໂດຍການເຊັດມັນດ້ວຍຜ້າປຽກ. ຢ່າເອົານ້ ຳ ຢາສີດເຂົ້າໃນແຫຼວ, ແຊ່ແລະລ້າງອອກ.

ເມື່ອ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມປອດໄພ, ໃຫ້ວັດປະລິມານທີ່ສອດຄ້ອງກັບ 2 ໜ່ວຍ (ຫົວເຂັມພາຍໃນແລະດ້ານນອກຂອງເຂັມຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດ). ປາກກາ syringe ຖືກວາງໄວ້ດ້ວຍເຂັມຂຶ້ນແລະຄ່ອຍໆປາດດ້ວຍນິ້ວມືໃສ່ໄສ້ຕອງອິນຊູລິນເພື່ອໃຫ້ຟອງອາກາດເຄື່ອນຍ້າຍໄປຕາມທິດເຂັມ. ຈາກນັ້ນກົດປຸ່ມສີດຢາ. ຖ້າອຸປະກອນເຮັດວຽກຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ອິນຊູລິນຈະປາກົດຢູ່ປາຍຂອງເຂັມ.

ຫຼັງຈາກ ສຳ ເລັດການທົດສອບຄວາມປອດໄພແລ້ວ, ປ່ອງຢ້ຽມຢາຄວນຊີ້ບອກວ່າ“ 0”. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານສາມາດ ກຳ ນົດປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ຂະ ໜາດ ດັ່ງກ່າວສາມາດຕັ້ງຄ່າໄດ້ຕັ້ງແຕ່ 1 ເຖິງ 80 ໜ່ວຍ ພ້ອມດ້ວຍຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງ 1 ໜ່ວຍ. ຖ້າທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ສັກຂະ ໜາດ ໃຫຍ່, ໃຫ້ສັກສອງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

ຜູ້ປ່ວຍຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງເຕືອນຈາກແພດຊ່ຽວຊານກ່ຽວກັບເຕັກນິກການສີດຢາ. ເຂັມຄວນຖືກໃສ່ໃສ່ໃຕ້ຜິວ ໜັງ. ປຸ່ມສີດຕ້ອງຖືກກົດຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ມັນຖືກຈັດຢູ່ໃນ ຕຳ ແໜ່ງ ນີ້ອີກ 10 ວິນາທີຈົນກວ່າເຂັມຈະຖືກ ກຳ ຈັດອອກ. ນີ້ຮັບປະກັນການແນະ ນຳ ຂອງປະລິມານທີ່ລະບຸໄວ້ຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງອິນຊູລິນ.

ເຂັມພາຍຫຼັງການສັກແຕ່ລະຄັ້ງໃນທຸກໆກໍລະນີຕ້ອງຖືກ ກຳ ຈັດແລະ ກຳ ຈັດ. ນີ້ແມ່ນເພື່ອປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອແລະ / ຫຼືການຕິດເຊື້ອ, ອາກາດໃນຖັງອິນຊູລິນແລະການຮົ່ວໄຫຼຂອງອິນຊູລິນ. ຫຼັງຈາກຖອດເຂັມອອກແລ້ວ, ໃຫ້ປິດປາກກາ syringe ດ້ວຍ ໝວກ.

ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບອັກເສບທີ່ກະທົບກະເທືອນອາດຈະຫຼຸດລົງ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບຄວາມສາມາດຫຼຸດລົງຂອງ gluconeogenesis ແລະການຊ້າລົງຂອງທາດແປ້ງອິນຊູລິນ.

ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin ອາດຈະຫຼຸດລົງ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ເຖົ້າທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຢາ pharmacokinetics ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ດ້ວຍອາຍຸ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນຫຼຸດລົງ.

Humulin NPH

Eli Lilly East S.A. , ສະວິດເຊີແລນ

ລາຄາ ຈາກ 148 ເຖິງ 1305 rub.

Humulin NPH - ຢາທີ່ມີສານອິນຊູລິນ-isophan ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ, ຖືກນໍາໃຊ້ໃນໂຣກເບົາຫວານເພື່ອຄວບຄຸມ glycemia. Humulin NPH ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງໂຊລູຊັ່ນໃນໄສ້ຕອງທີ່ໃຊ້ ສຳ ລັບໃສ່ເຂັມສັກຢາ.

Pros:

• ອາດຈະຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຖືພາ
• ໃຊ້ ສຳ ລັບກວດພະຍາດເບົາຫວານທີ່ກວດພົບໃນຄັ້ງ ທຳ ອິດ
• ການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນໄລຍະຍາວແມ່ນອະນຸຍາດ.

Cons:

• ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄັນໂດຍທົ່ວໄປ.
• ກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການປິ່ນປົວ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ
• ມັນຖືກປ່ອຍໂດຍຢາຕາມໃບສັ່ງແພດເທົ່ານັ້ນ.

Novo Nordic, ເດນມາກ

ລາຄາ ຈາກ 344 ເຖິງ 1116 ຮູເບີນ.

LS ມີສານອິນຊູລິນສັ້ນ. ມັນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບໂຣກເບົາຫວານໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີການຄວບຄຸມ glycemic ໂດຍຢາອື່ນໆ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ Actrapid, ຫຼັກສູດຂອງຂະບວນການ intracellular ແມ່ນຖືກກະຕຸ້ນເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນສະເພາະຂອງ biamnthesis cAMP ແລະການເຈາະເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງກ້າມຢ່າງໄວວາ. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນທາດລະລາຍອິນຊູລິນ. ຢາຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາ.

Pros:

• ລາຄາຕໍ່າ
• ລະດັບນໍ້າຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາ
• ມັນສາມາດໃຊ້ກັບອິນຊູລິນທີ່ເຮັດໄດ້ດົນ.

Cons:

• ຮູບລັກສະນະຂອງອາການຂອງ lipodystrophy ບໍ່ໄດ້ຖືກປະຕິເສດ
• ໂຣກ Quincke edema ອາດຈະພັດທະນາ
• ດ້ວຍການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພີ່ມຂື້ນ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມີຄວາມສ່ຽງໃນເວລາຂັບຂີ່. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ hyperglycemia ແລະ hypoglycemia, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລົບກວນສາຍຕາທີ່ສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະການພັດທະນາເງື່ອນໄຂເຫຼົ່ານີ້. ນີ້ເປັນອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຂາດອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີອາການຫຼືມີໂຣກລະລາຍໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ. ເພື່ອຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ / ຄວາມເປັນໄປບໍ່ໄດ້ ສຳ ລັບຄົນເຈັບໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະ, ປັດໃຈເຫຼົ່ານີ້ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນເປັນແຕ່ລະກໍລະນີ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່.

ການຖືພາແລະ lactation

ປະສົບການຂອງການໃຊ້ Apidra SoloStar ໃນແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ. ອີງຕາມຂໍ້ມູນທີ່ມີ ຈຳ ນວນ ຈຳ ກັດ (ຜົນໄດ້ຮັບຂອງການຖືພາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 300 ຄົນ), ຢາດັ່ງກ່າວບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຢ່າງຮ້າຍແຮງບໍ່ວ່າຈະເປັນການຖືພາ, ການພັດທະນາຂອງເດັກ, ຫຼືເດັກເກີດ ໃໝ່. ໃນການສຶກສາການຈະເລີນພັນຂອງສັດ, ບໍ່ພົບຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ insulin glulisin ແລະ insulin ຂອງມະນຸດກ່ຽວກັບການຖືພາ, ການພັດທະນາລູກໃນທ້ອງ, ການເກີດລູກ, ການເກີດລູກແລະການພັດທະນາຫຼັງເກີດ.

Apidra SoloStar ໃນແມ່ຍິງຖືພາຄວນໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ຢ່າງລະມັດລະວັງດ້ວຍການຕິດຕາມກວດກາແບບບັງຄັບກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic.

ແມ່ຍິງທີ່ເປັນພະຍາດເບົາຫວານກ່ອນການຖືພາຫຼືພະຍາດເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຮັກສາການຄວບຄຸມ glycemic ຕະຫຼອດໄລຍະເວລາຂອງການມີລູກ. ຄວາມຕ້ອງການຂອງອິນຊູລິນໃນຊ່ວງໄຕມາດ ທຳ ອິດຂອງການຖືພາອາດຈະຫຼຸດລົງ, ແລະໃນໄລຍະສອງ - ໄຕມາດທີສາມ, ມັນອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ. ທັນທີຫຼັງຈາກການສົ່ງ, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງໄວວາໃນຄວາມຕ້ອງການຂອງ insulin.

ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ຈະສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ຫຼືປະຕິເສດວ່າທາດ insulin glulisin ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາຈາກນົມແມ່. ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ, ມັນອາດຈະມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງປັບລະດັບອາຫານແລະລະດັບການໃຫ້ຢາອິນຊູລິນ.

ການພົວພັນຢາ

ການສຶກສາພິເສດກ່ຽວກັບການປະຕິ ສຳ ພັນທາງ pharmacokinetic ບໍ່ໄດ້ຖືກ ດຳ ເນີນ. ອີງໃສ່ຄວາມຮູ້ທີ່ມີຕົວຈິງກ່ຽວກັບຢາອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ມັນເຊື່ອວ່າການພັດທະນາຂອງການຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຄົງຈະບໍ່ເປັນໄປໄດ້. ບາງສານ / ການກຽມຕົວອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜານ metabolism ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການປັບປະລິມານຂອງ Apidra SoloStar ແລະການຕິດຕາມການຮັກສາໂດຍສະເພາະແມ່ນຕ້ອງການ.

ຢາທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ insulin:

• ການເພີ່ມຂື້ນ (ລວມທັງການເພີ່ມຂື້ນຂອງທາດປະລິມານໃນການລະລາຍໃນເລືອດໃນເລືອດ): ການຍັບຍັ້ງການປ່ຽນທາດ enzyme, ທາດໂປຼຕີນຊີນ, ຕົວແທນ hypoglycemic ໃນປາກ, disopyramide, fluoxetine, fibrates, pentoxifylline, monoamine oxidase inhibitors, sulfonamide antimicrobials, salicylates,
• ຫຼຸດລົງ: somatropin, glucocorticosteroids, diazoxide, danazole, isoniazid, diuretics, ອະນຸພັນ phenothiazine, sympathomimetics, progestins, estrogens, ຮໍໂມນ thyroid, ຢາຕ້ານໂຣກ, ຢາປ້ອງກັນພະຍາດ.

ການໂຕ້ຕອບອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້:

• clonidine, beta-blockers, ເຫຼົ້າ, ເກືອເກືອ lithium: ເມື່ອປະສົມເຂົ້າກັນ, ມັນກໍ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ມີປະສິດຕິພາບຫຼືອ່ອນເພຍໃນຜົນກະທົບທີ່ເປັນລະລາຍຂອງອິນຊູລິນ,
• pentamidine: hypoglycemia ອາດຈະເກີດຂື້ນກັບການພັດທະນາ hyperglycemia ຕໍ່ມາ,
• clonidine, beta-blockers, reserpine, guanethidine: ເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີກິດຈະ ກຳ sympatholytic, ອາການຂອງການກະຕຸ້ນ adrenergic reflex ອາດຈະມີການອອກສຽງ ໜ້ອຍ ຫຼືບໍ່ມີ.

ຢ່າປະສົມສານອິນຊູລິນ glulisin ກັບຢາຊະນິດອື່ນນອກ ເໜືອ ຈາກທາດອິນຊູລິນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານໂດຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເຄື່ອງປັ່ນນ້ ຳ ຕົ້ມ, Apidra SoloStar ບໍ່ຄວນປະສົມກັບສານລະລາຍແລະການກະກຽມອິນຊູລິນອື່ນໆ.

ຂໍ້ປຽບທຽບຂອງ Apidra SoloStar ແມ່ນ: Apidra, Insulin Lyspro, Humalog, Brinsulrapi MK 40 U / ml, Actrapid HM Penfill, ແລະອື່ນໆ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດໃນອຸນຫະພູມ 2-8 ° C. ຢ່າແຊ່ແຂງ. ຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.

ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 2 ປີ.

ຫຼັງຈາກການໃຊ້ຄັ້ງ ທຳ ອິດ, ຊີວິດຊັ້ນວາງຂອງ Apidra SoloStar ໃນປາກກາ syringe ທີ່ໃຊ້ແລ້ວແມ່ນ 4 ອາທິດ. ກະດຸມ syringe ທີ່ຖິ້ມໄດ້ຫຼັງຈາກເລີ່ມຕົ້ນໃຊ້ຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ° C ໃນບ່ອນທີ່ປົກປ້ອງຈາກແສງແລະໄກຈາກເດັກນ້ອຍ.