Gliclazide MV: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການປຽບທຽບແລະການທົບທວນຄືນ, ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຣັດເຊຍ

Gliclazide MV ແມ່ນຕົວແທນທີ່ເປັນທາດນ້ ຳ ຕານໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນ Gliclazide.

ຕົວແທນ hypoglycemic ທາງປາກ, ເປັນຕົວກໍານົດການ sulfonylurea ຂອງລຸ້ນທີສອງ. ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນໂດຍ the ຈຸລັງຂອງກະຕຸກ.

ຢາດັ່ງກ່າວຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນ, ກະຕຸ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງເອນໄຊໃນຮ່າງກາຍ (ໂດຍສະເພາະ, ກ້າມເນື້ອ glycogen synthetase). ຫຼຸດໄລຍະຫ່າງເວລາຕັ້ງແຕ່ເວລາກິນເຂົ້າຈົນເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງອິນຊູລິນ. ຟື້ນຟູຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນລະດັບສູງສຸດ, ຫຼຸດຜ່ອນຈຸດສູງສຸດຂອງ hyperglycemia.

Gliclazide MV ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການຍຶດຕິດຂອງ platelet ແລະການລວບລວມ, ຊ້າລົງການພັດທະນາຂອງ thrombus parietal, ແລະເພີ່ມກິດຈະກໍາ fibrinolytic vascular. Normalizes permeability vascular.

ເຮັດໃຫ້ຄໍເລສເຕີໂຣນໃນເລືອດຕໍ່າ (Cs) ແລະ Cs-LDL
ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ HDL-C,
ຫຼຸດຜ່ອນສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະ.
ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງ microthrombosis ແລະ atherosclerosis.
ປັບປຸງ microcirculation.
ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຫລອດເລືອດກັບ adrenaline.

ມີໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີການນໍາໃຊ້ເປັນເວລາດົນ, ມີທາດໂປຼຕີນຊີນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ, ການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງເຂັ້ມຂົ້ນມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກ.

ສ່ວນປະກອບຂອງ Gliclazide MV (1 ເມັດ):

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: gliclazide - 30 ຫຼື 60 ມລກ,
ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ: hypromellose - 70 ມລກ, ຊິລິໂຄນໂດນໄຊຊີນດີ - 1 ມກ, ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ - 98 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate - 1 ມກ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ສິ່ງທີ່ຊ່ວຍ Gliclazide MV? ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ຢາທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາຄວາມຮຸນແຮງປານກາງຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) ໂດຍມີການສະແດງອອກໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງໂຣກເບົາຫວານ microangiopathy.

ນອກຈາກນັ້ນມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດ microcirculatory, ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງການປິ່ນປົວແບບສະລັບສັບຊ້ອນ, ພ້ອມກັນກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນອື່ນໆ.

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການໃຊ້ Gliclazide MV (30 60 ມລກ), ຂະ ໜາດ

ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນດ້ວຍປາກ 30 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາ Gliclazide MV ແມ່ນ 80 ມລກຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້; ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ມັນຈະເພີ່ມຂື້ນເປັນ 160-320 ມລກໃນ 2 ເທື່ອແບ່ງໃຫ້.

ການສັກຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບການອົດອາຫານ glycemia ແລະ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ.

ຖ້າທ່ານພາດປະລິມານ ໜຶ່ງ, ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢາສອງຄັ້ງໄດ້. ໃນເວລາທີ່ທົດແທນຢາ hypoglycemic ອື່ນ, ໄລຍະເວລາການປ່ຽນແປງແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການ - Gliclazide MB ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຖືກປະຕິບັດໃນມື້ຕໍ່ມາ.

ບາງທີອາດມີການປະສົມປະສານກັບ biguanides, insulin, alpha-glucosidase inhibitors. ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ບໍ່ຮຸນແຮງແລະປານກາງ, ມັນຖືກກໍານົດໄວ້ໃນປະລິມານດຽວກັນ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນໂຣກໃນເລືອດຕ່ ຳ, ປະລິມານ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແມ່ນໃຊ້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ, ຢານີ້ຄວນຈະຖືກ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ, ມີເນື້ອໃນຄາໂບໄຮເດດຕໍ່າ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມການປ່ຽນແປງປະ ຈຳ ວັນຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະດັບຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະຫລັງກິນເຂົ້າ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄຳ ແນະ ນຳ ເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ເມື່ອສັ່ງຢາ Gliclazide MV:

ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ,
Thrombocytopenia, ພະຍາດ erythropenia, ໂຣກ agranulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic,
vasculitis ອາການແພ້,
ຜື່ນຜິວຫນັງ, ຄັນ,
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ
ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາ
ການລະລາຍໃນເລືອດ (ດ້ວຍການກິນເກີນ).

Contraindications

Glyclazide MV ແມ່ນ contraindicated ໃນກໍລະນີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ),
Ketoacidosis
precoma ພະຍາດເບົາຫວານແລະ coma
ຄວາມບົກຜ່ອງຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງແລະຕັບອັກເສບຮ້າຍແຮງ,
ອາການແພ້ຕໍ່ກັບ sulfonylureas ແລະ sulfonamides.
ການໃຊ້ gliclazide ແລະ imidazole ພ້ອມກັນ (ລວມທັງ miconazole) ພ້ອມກັນ.

ມັນໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ລະມັດລະວັງໃນຜູ້ສູງອາຍຸ, ໂດຍມີອາຫານທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບ, ພະຍາດຕ່ອມໄທລອຍ, ໂລກຕັບແຂງ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນສະ ໝອງ ແລະພະຍາດຫຼອດເລືອດໃນສະ ໝອງ ຮຸນແຮງ, ບໍ່ພຽງພໍ adrenal, ປິ່ນປົວດົນນານດ້ວຍ glucocorticosteroids.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການເກີນ ກຳ ນົດແມ່ນສະແດງອອກໂດຍການເປັນໂລກເບົາຫວານ - ອາການເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍລ້າ, ອ່ອນເພຍຮຸນແຮງ, ເຫື່ອອອກ, ປາກແຕກ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ອາການຜິດປົກກະຕິ, ເຫງົານອນ, ວຸ່ນວາຍ, ວ່ອງໄວ, ວຸ່ນວາຍ, ຕິກິລິຍາຊັກຊ້າ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານວິໄສທັດແລະການເວົ້າ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ວິນຫົວ, ວິນວຽນ, ການສູນເສຍສະຕິ.

ມີລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນລະດັບປານກາງໂດຍບໍ່ມີສະຕິເສີຍ, ຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາຫລືເພີ່ມປະລິມານທາດແປ້ງທີ່ສະ ໜອງ ໃຫ້ກັບອາຫານ.

ຖ້າຫາກວ່າມີອາການສະຫລົບ hypoglycemic ຖືກວິນິດໄສຫລືຖືກສົງໃສ, 50 ml ຂອງວິທີແກ້ໄຂ glucose 40% (dextrose) ຄວນສັກ (ສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ). ຫລັງຈາກນັ້ນ, ວິທີແກ້ໄຂ 5% dextrose ຈະຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາລະດັບ glucose ທີ່ ຈຳ ເປັນໃນເລືອດ (ມັນແມ່ນປະມານ 1 g / l).

ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງແລະຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເປັນເວລາຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ມື້ຫຼັງຈາກກວດເກີນ ກຳ ນົດ.

ຄວາມຕ້ອງການໃນການຕິດຕາມກວດກາຕໍ່ໄປໃນ ໜ້າ ທີ່ອັນ ສຳ ຄັນຂອງຄົນເຈັບແມ່ນ ກຳ ນົດຕື່ມອີກໂດຍສະພາບຂອງລາວ.

ເນື່ອງຈາກສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວສ່ວນໃຫຍ່ຜູກພັນກັບໂປຣຕີນ plasma, ການລ້າງເລືອດບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

Analogs Glyclazide MV, ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາ

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ທ່ານສາມາດທົດແທນແຜ່ນ Gliclazide MV ດ້ວຍຕົວຢ່າງທີ່ມີຜົນໃນການຮັກສາ - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາ:

ໃນເວລາທີ່ເລືອກ analogues, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ Glyclazide MV, ລາຄາແລະການທົບທວນຄືນ, ບໍ່ໄດ້ນໍາໃຊ້ກັບຢາທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບ ຄຳ ປຶກສາຈາກທ່ານ ໝໍ ແລະບໍ່ໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງຢາທີ່ເປັນເອກະລາດ.

ລາຄາໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງຣັດເຊຍ: Glyclazide MV 30 mg 60 ເມັດ - ຈາກ 123 ເຖິງ 198 ຮູເບີນ, ຢາ Glyclazide MV 60 ມລກ 30 ເມັດ - ຈາກ 151 ເຖິງ 210 ຮູເບີນ, ອີງຕາມຮ້ານຂາຍຢາ 471.

ເກັບຮັກສາໃນບ່ອນມືດ, ໄກຈາກເດັກນ້ອຍທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ອົງສາ C. ຊີວິດ Shelf ແມ່ນ 3 ປີ.

ການຢາ

ເພີ່ມຄວາມລັບຂອງ insulin ເພີ່ມຂື້ນໂດຍຈຸລັງທົດລອງ pancreatic ແລະປັບປຸງການນໍາໃຊ້ glucose. ກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງກ້າມ glycogen synthetase. ມີປະສິດຕິຜົນໃນໂລກເບົາຫວານທີ່ມີໂຣກເບົາຫວານໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກອ້ວນທີ່ມີປະສິດຕິພາບດ້ານຮ່າງກາຍ. ປົກກະຕິໂປຣໄຟລ໌ glycemic ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຫຼາຍໆມື້. ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຊ່ວງເວລາຕັ້ງແຕ່ເວລາກິນເຂົ້າເຖິງຈຸດເລີ່ມຕົ້ນຂອງຄວາມລຶກລັບຂອງອິນຊູລິນ, ຟື້ນຟູຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນຊ່ວງຕົ້ນແລະຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ທີ່ເກີດຈາກການໄດ້ຮັບສານອາຫານ. ປັບປຸງພາລາມິເຕີ hematological, ຄຸນສົມບັດ rheological ຂອງເລືອດ, hemostasis ແລະລະບົບ microcirculation. ປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງໂຣກ microvasculitis, ລວມທັງ ຄວາມເສຍຫາຍຂອງ retina ຂອງຕາ. ສະກັດກັ້ນການລວບລວມ platelet, ເພີ່ມທະວີການດັດສະນີການແບ່ງປັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເພີ່ມການເຄື່ອນໄຫວ heparin ແລະ fibrinolytic, ເພີ່ມຄວາມທົນທານຂອງ heparin. ມັນສະແດງຄຸນສົມບັດຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ປັບປຸງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດ, ສະ ໜອງ ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນໄມເກຼດສ໌, ລົບລ້າງສັນຍານຂອງ microstasis. ມີໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ, ທາດໂປຼຕີນຊີນແມ່ນຫຼຸດລົງ.

ໃນການທົດລອງກ່ຽວກັບການສຶກສາກ່ຽວກັບປະເພດຂອງການເປັນພິດຊ້ ຳ ເຮື້ອແລະສະເພາະ, ບໍ່ມີສັນຍານວ່າເປັນໂຣກມະເລັງ, ໂຣກ mutagenicity ແລະ teratogenicity (ໜູ, ກະຕ່າຍ), ພ້ອມທັງຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ (ໜູ).

ດູດຊຶມຢ່າງເຕັມສ່ວນແລະລວດໄວຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ, C_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 2-6 ຊົ່ວໂມງ (ສຳ ລັບຢາເມັດທີ່ມີການປ່ອຍທີ່ຖືກແກ້ໄຂແລ້ວ - ຫຼັງຈາກ 6-12 ຊົ່ວໂມງ) ຫຼັງການບໍລິຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ສົມດຸນຖືກສ້າງຂື້ນພາຍຫຼັງ 2 ວັນ. ການຜູກກັບໂປຕີນ plasma ແມ່ນ 85–99%, ປະລິມານການແຈກຢາຍແມ່ນ 13–24 ລິດ. ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດດ້ວຍປະລິມານດຽວຮອດ 24 ຊົ່ວໂມງ (ສຳ ລັບຢາທີ່ມີການປ່ອຍທີ່ຖືກດັດແກ້ - ຫຼາຍກວ່າ 24 ຊົ່ວໂມງ). ໃນຕັບ, ມັນປະສົບກັບການຜຸພັງ, hydroxylation, glucuronidation ກັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ 8 metabolites ທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ, ຫນຶ່ງໃນນັ້ນມີຜົນກະທົບທີ່ຊັດເຈນກ່ຽວກັບ microcirculation. ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໃນຮູບແບບຂອງການເຜົາຜານກັບປັດສະວະ (65%) ແລະຜ່ານລະບົບຍ່ອຍອາຫານ (12%). ທ_1/2 - 8-12 ຊົ່ວໂມງ (ສຳ ລັບແທັບເລັດພ້ອມລຸ້ນປ່ອຍ - ປະມານ 16 ຊົ່ວໂມງ).

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງສານ Glyclazide

ຈາກການຍ່ອຍອາຫານ: ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ອາການ dyspeptic (ປວດຮາກ, ຮາກ, ເຈັບທ້ອງ), ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ເປັນໂຣກເຫຼືອງ.

ຈາກລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈແລະເລືອດ: cytopenia ປີ້ນກັບກັນ, eosinophilia, ພະຍາດເລືອດຈາງ.

ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ: ບໍ່ຄ່ອຍ - ຕິກິລິຍາແພ້ຜິວ ໜັງ, ຄວາມຜ່ອງໃສຂອງຜິວ ໜັງ.

ຈາກຂ້າງຂອງ metabolism: ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຈາກລະບົບປະສາດແລະອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ: ອ່ອນເພຍ, ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ປ່ຽນລົດ ໃໝ່.

ການໂຕ້ຕອບ

ເພີ່ມຂຶ້ນມີຜົນກະທົບຂອງທາດຍັບຍັ້ງການ ACE, ສະເຕີຣອຍ anabolic, ຕົວທົດລອງ, fibrates, biguanides, chloramphenicol, Cimetidine, coumarin, fenfluramine, fluoxetine, salicylates, guanethidine, ສານຍັບຍັ້ງ MAO, ມີໂກນາໂຊນ, fluconazole, pentoxifylline, theophylline, phenylbutazone, phosphamide, ເຕຕຣາຊີກລິນ.

Barbiturates, chlorpromazine, glucocorticoids, sympathomimetics, glucagon, saluretics, rifampicin, ຮໍໂມນ thyroid, ເກືອ lithium, ປະລິມານສູງຂອງກົດ nicotinic, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແລະ estrogens - ເຮັດໃຫ້ເລືອດຕົກຕໍ່າໃນເລືອດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຕ່າງໆ ສະພາບ hypoglycemic, ເຖິງຂັ້ນຫມົດສະຕິ, ໂຣກສະຫມອງ.

ການປິ່ນປົວ: ການກິນເຂົ້າ ໜົມ ພາຍໃນ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ - ໃນ / ໃນການແນະ ນຳ ວິທີແກ້ໄຂທາດນ້ ຳ ຕານ (50%, 50 ມລ). ຕິດຕາມກວດການ້ ຳ ຕານ, ໄນໂຕຣເຈນຢູເຣນຽມ, electrolytes serum. ມີໂຣກສະຫມອງ - mannitol (iv), dexamethasone.

ຂໍ້ຄວນລະວັງ Glyclazide

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາເລືອກປະລິມານ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ກຳ ນົດປະລິມານນ້ ຳ ຕານແລະແບບເຄື່ອນໄຫວຂອງ glycemia, ໃນອະນາຄົດການຕິດຕາມປົກກະຕິຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຈະຖືກສະແດງ. ສຳ ລັບການປ້ອງກັນການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ພ້ອມກັນຢ່າງຈະແຈ້ງກັບການໄດ້ຮັບອາຫານ, ຫລີກລ້ຽງຄວາມອຶດຫິວແລະປະຖິ້ມການດື່ມເຫຼົ້າຢ່າງສົມບູນ. ການໃຊ້ beta-blockers ພ້ອມໆກັນກໍ່ສາມາດປິດບັງອາການຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ. ຄວນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະຕ່ ຳ. ໃຊ້ລະມັດລະວັງໃນຂະນະທີ່ເຮັດວຽກໃຫ້ຄົນຂັບຍານພາຫະນະແລະຄົນທີ່ມີອາຊີບຕິດພັນກັບການເອົາໃຈໃສ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Gliclazide MV ແມ່ນຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ມີການປ່ອຍອອກແບບທີ່ມີການປ່ຽນແປງຄື: ຮູບຊົງກະບອກ, ແຜ່ນ biconvex, ສີຂາວທີ່ມີສີຄຣີມຫຼືສີຂາວ, ການຂົມຂື່ນເລັກນ້ອຍແມ່ນເປັນໄປໄດ້ (10, 20 ຫລື 30 ຊິ້ນໃນອາລູມິນຽມ contour ຫຼືແພັກເກັດ polyvinyl chloride, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 10 ຫໍ່ໃນກະດາດແຂວນ, 10, 20, 30, 40, 50, 60, ຫລື 100 ເມັດ.

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ເມັດລວມມີ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: gliclazide - 30 mg,
ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍ: hypromellose - 70 ມລກ, ຊິລິໂຄນໂດນໄຊຊີນດີ - 1 ມກ, ຈຸລິນຊີຈຸລິນຊີ - 98 ມກ, ແມັກນີຊຽມ stearate - 1 ມກ.

ແພດການຢາ

Glyclazide ແມ່ນອະນຸພັນ sulfonylurea ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ hypoglycemic ແລະມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງມັນຈາກຢາໃນ ໝວດ ນີ້ແມ່ນການປະກົດຕົວຂອງວົງແຫວນ heterocyclic ທີ່ມີ N ທີ່ມີສາຍພັນ endocyclic.

Gliclazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເປັນຕົວກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໂດຍຈຸລັງທົດລອງຂອງ islets ຂອງ Langerhans. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນຂອງ C-peptide ແລະ insulin postprandial ຍັງຄົງຢູ່ຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວ 2 ປີ. ໃນກໍລະນີຂອງອະນຸພັນ sulfonylurea ອື່ນໆ, ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນຍ້ອນປະຕິກິລິຍາທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນກວ່າຂອງຈຸລັງ of ຂອງບັນດາ islets ຂອງ Langerhans ຕໍ່ການກະຕຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານ, ດຳ ເນີນໄປຕາມປະເພດພູມສາດ. Gliclazide ບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການເຜົາຜະຫລານທາດແປ້ງ, ແຕ່ຍັງສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, gliclazide ຊ່ວຍໃນການຟື້ນຟູການຜະລິດອິນຊູລິນສູງສຸດໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເຊິ່ງເປັນຜົນມາຈາກການໄດ້ຮັບທາດນ້ ຳ ຕານແລະກະຕຸ້ນການປິດລັບຂອງອິນຊູລິນໃນໄລຍະທີສອງ. ການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການສັງເຄາະອິນຊູລິນແມ່ນພົວພັນກັບການຕອບສະ ໜອງ ຕໍ່ການກະຕຸ້ນທີ່ເກີດຈາກການລະລາຍຂອງທາດນ້ ຳ ຕານຫຼືການຮັບປະທານອາຫານ.

ການໃຊ້ gliclazide ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາເສັ້ນເລືອດຂະ ໜາດ ນ້ອຍໂດຍການເຮັດຕາມກົນໄກທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນການພັດທະນາຂອງພາວະແຊກຊ້ອນໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການຫຼຸດລົງຂອງເນື້ອໃນຂອງປັດໃຈການກະຕຸ້ນຂອງ platelet (thromboxane B₂, beta-thromboglobulin), ການຍັບຍັ້ງບາງສ່ວນຂອງການຍຶດ platelet ແລະການລວບລວມ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜົນກະທົບຕໍ່ການຟື້ນຟູລັກສະນະຂອງກິດຈະກໍາ fibrinolytic ຂອງ endothelium vascular, ແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະກໍາຂອງ plasminogen, ເຊິ່ງເປັນການກະຕຸ້ນເນື້ອເຍື່ອ.

ການໃຊ້ glycazide ທີ່ຖືກປັບປຸງ, ເປົ້າ ໝາຍ glyogylated hemoglobin (HbAlc) ແມ່ນຕໍ່າກ່ວາ 6,5%, ດ້ວຍການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນໂດຍອີງຕາມການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖື, ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງໂລກມະເລັງແລະໂຣກແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular ທີ່ມາພ້ອມກັບໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເມື່ອທຽບໃສ່ກັບ glycemic ແບບດັ້ງເດີມ. ຄວບຄຸມ.

ການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດການຄວບຄຸມ glycemic ແບບສຸມແມ່ນປະກອບດ້ວຍການອອກຢາ gliclazide (ປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 103 ມລກ) ແລະການເພີ່ມປະລິມານຂອງມັນ (ສູງເຖິງ 120 ມລກຕໍ່ມື້) ເມື່ອກິນວິທີການປິ່ນປົວແບບມາດຕະຖານກ່ຽວກັບພື້ນຫລັງ (ຫຼືແທນ) ກ່ອນທີ່ຈະເສີມມັນດ້ວຍຢາ hypoglycemic ອີກ (ຕົວຢ່າງ: insulin, metformin thiazolidinedione derivative, alpha glucosidase inhibitor). ການໃຊ້ gliclazide ໃນກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂຸ້ນ (ໂດຍສະເລ່ຍ, ມູນຄ່າ HbAlc ແມ່ນ 6,5% ແລະໄລຍະເວລາສະເລ່ຍຂອງການຕິດຕາມແມ່ນ 4,8 ປີ), ທຽບກັບກຸ່ມຄົນເຈັບທີ່ຄວບຄຸມມາດຕະຖານ (ມູນຄ່າ HbAlc ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 7.3% ), ຢືນຢັນວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຄວາມຖີ່ຮ່ວມຂອງໂຣກຈຸລະພາກແລະຈຸລະພາກມະຫາສະມອງແມ່ນຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ (10%) ຍ້ອນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular ທີ່ໃຫຍ່ (ໂດຍ 14%), ເວລາ Itijah ແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງ microalbuminuria (9%), ພາວະແຊກຊ້ອນ renal (11%), onset ແລະຄວາມຄືບຫນ້າຂອງໂລກໄຕ (21%), ແລະການພັດທະນາຂອງ macroalbuminuria (30%).

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດຢາ gliclazide, ການຄວບຄຸມ glycemic ທີ່ເຂັ້ມຂົ້ນມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານໂຣກ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, glycoside ຖືກດູດຊຶມເຂົ້າສູ່ລະບົບຍ່ອຍອາຫານໄດ້ 100%. ເນື້ອໃນຂອງມັນໃນ plasma ຂອງເລືອດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວໃນໄລຍະ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ, ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຍັງຄົງຢູ່ໃນ 6-12 ຊົ່ວໂມງ. ຂອບເຂດຫລືອັດຕາການດູດຊືມຂອງ gliclazide ແມ່ນບໍ່ເປັນເອກະລາດຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ.

ປະມານ 95% ຂອງສານທີ່ໃຊ້ໄດ້ຖືກຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ແມ່ນປະມານ 30 ລິດ. Reception of Gliclazide MV ໃນຂະ ໜາດ ຂອງ 60 ມລກມື້ລະຄັ້ງຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດຮັກສາຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາທາດ gliclazide ໃນ plasma ໃນເລືອດໄດ້ 24 ຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ.

metabolism Gliclazide ເກີດຂື້ນເປັນຕົ້ນຕໍໃນຕັບ. ທາດແປ້ງທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງດ້ານ pharmacologically ຂອງສານນີ້ໃນ plasma ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ. Gliclazide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍຜ່ານ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງການຍ່ອຍອາຫານ, ປະມານ 1% ແມ່ນຖ່າຍທອດຢູ່ໃນປັດສະວະບໍ່ປ່ຽນແປງ. ອາຍຸເຄິ່ງສະເລ່ຍແມ່ນ 16 ຊົ່ວໂມງ (ຕົວຊີ້ວັດດັ່ງກ່າວສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກ 12 ເຖິງ 20 ຊົ່ວໂມງ).

ສາຍ ສຳ ພັນໄດ້ຖືກບັນທຶກລະຫວ່າງປະລິມານທີ່ຍອມຮັບຂອງຢາ (ບໍ່ເກີນ 120 ມກ) ແລະບໍລິເວນເສັ້ນໂຄ້ງທາງການຢາ“ ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ - ເວລາ”. ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກໃນຕົວ ກຳ ນົດການຢາ.

Contraindications

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 1 (ທີ່ຂື້ນກັບອິນຊູລິນ),
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
Ketoacidosis
ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ມີອາການຄັນແລະເປັນໂຣກເບົາຫວານ
ການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບອະນຸພັນ imidazole (ລວມທັງ miconazole),
ການລະບາຍຄວາມຮ້ອນກັບ sulfonamides ແລະ sulfonylureas.

ການໃຊ້ Glyclazide MV ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການດູດນົມແລະແມ່ຍິງຖືພາ.

ຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ Gliclazide MV: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Gliclazide MV ແມ່ນກິນທາງປາກກ່ອນອາຫານ.

ຄວາມຖີ່ຂອງການໃຊ້ຢາແມ່ນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ທ່ານ ໝໍ ກຳ ນົດປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເປັນສ່ວນບຸກຄົນ, ອີງຕາມການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດແລະເຍື່ອເມືອກ, ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 80 ມລກຕໍ່ມື້, ປະລິມານສະເລ່ຍແມ່ນ 160-320 ມລກຕໍ່ມື້.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນການຮັກສາພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນທາດອິນຊູລິນ, ຢາ Gliclazide MV ຄວນໄດ້ຮັບການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມກັນກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ດ້ວຍເນື້ອໃນຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ.

ດ້ວຍການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດຫຼືການເສື່ອມໂຊມຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການ ນຳ ໃຊ້ການກະກຽມອິນຊູລິນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານ, ຖ້າຄົນເຈັບມີສະຕິ, ຄວນໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ (ຫຼືວິທີແກ້ໄຂນ້ ຳ ຕານ). ໃນກໍລະນີຂອງການສູນເສຍສະຕິ, glucose (intravenously) ຫຼື glucagon (subcutaneously, intramuscularly ຫຼື intravenously) ຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານພາຍຫຼັງການຟື້ນຟູສະຕິ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ.

ການໃຊ້ gliclazide ພ້ອມໆກັນກັບ cimetidine ແມ່ນບໍ່ໄດ້ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້.

ດ້ວຍການໃຊ້ gliclazide ປະສົມປະສານກັບ verapamil, ມັນຕ້ອງມີການກວດສອບລະດັບ glucose ໃນເລືອດຢ່າງເປັນປົກກະຕິ, ໂດຍມີ acarbose, ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງແລະການແກ້ໄຂລະດັບປະລິມານຢາຂອງຕົວແທນ hypoglycemic ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ອິດທິພົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກທີ່ສັບສົນ

ຄົນເຈັບທີ່ກິນຢາ Glyclazide MV ຄວນຈະຮູ້ເຖິງອາການທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານແລະໄດ້ເຕືອນກ່ຽວກັບຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງລະມັດລະວັງໃນຂະນະຂັບຂີ່ຫລືປະຕິບັດວຽກງານບາງຢ່າງທີ່ຕ້ອງການປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາທັນທີ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີປະສົບການຫຍັງກັບການແຕ່ງຕັ້ງ Gliclazide MV ສຳ ລັບແມ່ຍິງຖືພາ. ການສຶກສາກ່ຽວກັບສັດຍັງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນການມີຜົນກະທົບ teratogenic ລັກສະນະຂອງສານນີ້. ດ້ວຍການຊົດເຊີຍທີ່ບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບໂຣກເບົາຫວານໃນເວລາປິ່ນປົວ, ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນທ້ອງໃນທ້ອງ, ເຊິ່ງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນໄດ້ໂດຍການຄວບຄຸມ glycemic ຢ່າງພຽງພໍ. ແທນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ gliclazide ໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ອິນຊູລິນ, ເຊິ່ງຍັງເປັນຢາທີ່ເປັນທາງເລືອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ຫຼືຜູ້ທີ່ຖືພາໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ Gliclazide MV.

ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຂອງຢາໃນນົມແມ່, ແລະໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ກໍ່ມີຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນໃນການພັດທະນາການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ, ການກິນ Gliclazide MB ໃນລະຫວ່າງການດູດນົມຈະຖືກ contraindicated.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ Gliclazide MV ຮ່ວມກັບຢາບາງຊະນິດ, ຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ສານສະກັດຈາກ Pyrazolone, salicylates, phenylbutazone, sulfonamides ພູມຕ້ານທານ, theophylline, ຄາເຟອີນ, monoamine oxidase inhibitors (MAOs): ການເພີ່ມປະສິດຕິພາບຂອງຜົນກະທົບຂອງ hypoglycemic ຂອງ glyclazide,
ຕົວເລືອກ beta-blockers ທີ່ບໍ່ເລືອກ: ເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ, ການເຫື່ອອອກແລະ ໜ້າ ກາກຂອງ tachycardia ແລະການສັ່ນສະເທືອນຂອງມືທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ,
Gliclazide ແລະ acarbose: ເພີ່ມຜົນກະທົບທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
Cimetidine: ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ plasma gliclazide ເພີ່ມຂື້ນ (ການລະລາຍເລືອດໃນເລືອດຕ່ ຳ ຮ້າຍແຮງອາດຈະພັດທະນາ, ສະແດງອອກມາໃນຮູບແບບຂອງການຊຸດໂຊມຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະສະຕິພິການ).
Glucocorticosteroids (ລວມທັງຮູບແບບຂະ ໜາດ ໃນປະລິມານພາຍນອກ), diuretics, barbiturates, estrogens, progestin, ຢາປະສົມ estrogen-progestogen, ຢາ diphenin, rifampicin: ການຫຼຸດລົງຂອງຜົນກະທົບ hypoglycemic ຂອງ glycazide.

ຕົວຢ່າງປຽບທຽບຂອງ Gliclazide MV ແມ່ນ: Gliclazide-Akos, Glidiab, Glidiab MV, Glucostabil, Diabeton MV, Diabefarm MV, Diabinax, Diabetalong.

ການທົບທວນຄືນກ່ຽວກັບ Gliclazide MV

Gliclazide MV ເປັນຂອງຕົວແທນ sulfonylurea ຂອງລຸ້ນທີສອງແລະມີລັກສະນະສະແດງໂດຍຄວາມຮຸນແຮງທີ່ ສຳ ຄັນຂອງການປະຕິບັດງານໃນລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ເຊິ່ງຖືກອະທິບາຍໂດຍຄວາມເປັນເອກະພາບສູງກວ່າ ສຳ ລັບຕົວຮັບβ-cell (ສູງກ່ວາ 2–5 ເທົ່າທຽບກັບຢາລຸ້ນລຸ້ນກ່ອນ). ຄຸນສົມບັດເຫຼົ່ານີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວດ້ວຍການສັກ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດແລະຫຼຸດຜ່ອນ ຈຳ ນວນປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ດີ.

ອີງຕາມການທົບທວນ, MV Gliclazide ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກເບົາຫວານ (ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ ne ນີ້ແມ່ນລາຍງານໂດຍຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ຖືກຍົກຍ້າຍໄປຮັບເອົາຢານີ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າ ໜຶ່ງ ໃນທາດ glycazide metabolites ມີຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຕໍ່ microcirculation, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງໂຣກ angiopathy ແລະຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂຣກ microvascular (ໂຣກ nephropathy ແລະ retinopathy). ໃນເວລາດຽວກັນ, ການໄຫລວຽນຂອງເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດດັ່ງກ່າວຍັງຊ່ວຍປັບປຸງແລະ stasis ເສັ້ນເລືອດຫາຍໄປ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານຫລາຍຄົນເນັ້ນວ່າໃນໄລຍະປິ່ນປົວດ້ວຍ Gliclazide MV, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຫລີກລ້ຽງຄວາມອຶດຫິວແລະໃຫ້ຄວາມມັກກັບອາຫານທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍທາດແປ້ງ. ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງຄາບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ ແລະຫຼັງຈາກອອກ ກຳ ລັງກາຍຢ່າງແຂງແຮງ, ຄົນເຈັບອາດຈະເປັນໂລກຕ່ ຳ ໃນເລືອດ. ດ້ວຍຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ປັບຂະ ໜາດ ຢາ. ໃນຜູ້ປ່ວຍບາງຄົນ, ຫລັງຈາກດື່ມເຫຼົ້າໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ Gliclazide MV, ອາການຂອງໂລກລະລາຍໃນເລືອດກໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນເຊັ່ນກັນ.

Gliclazide MV ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຜູ້ທີ່ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ສະນັ້ນ, ໃນກໍລະນີນີ້ມັນຄວນຈະໃຊ້ຢາທີ່ມີປະໂຫຍດສັ້ນກວ່າ.

ຜູ້ປ່ວຍສັງເກດເຫັນຄວາມສະດວກໃນການໃຊ້ gliclazide ໃນຮູບແບບຂອງເມັດປ່ອຍທີ່ຖືກປັບປ່ຽນ: ພວກມັນປະຕິບັດຊ້າກ່ວາເກົ່າ, ແລະສ່ວນປະກອບທີ່ກະຕຸ້ນແມ່ນແຈກຢາຍຢ່າງທົ່ວເຖິງໃນທົ່ວຮ່າງກາຍ. ຍ້ອນເຫດຜົນດັ່ງກ່າວ, ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ແລະຢາຮັກສາຂອງມັນແມ່ນ ໜ້ອຍ ກ່ວາ 2 ເທົ່າຂອງແຄລຊ້ຽມ gliclazide. ນອກນັ້ນຍັງມີລາຍງານອີກວ່າດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ແກ່ຍາວ (ປະມານ 3-5 ປີນັບແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການບໍລິຫານ), ຄົນເຈັບບາງຄົນພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານເຊິ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາປິ່ນປົວນ້ ຳ ຕານອື່ນໆ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຢາສະເພາະຂອງຢາແມ່ນ ກຳ ນົດໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ໃນກໍລະນີນີ້, ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບ, ການປະກົດຕົວແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ, ແລະລະດັບ glycemia ທີ່ຕ້ອງການໄວແລະ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງອາຫານຖືກ ຄຳ ນຶງເຖິງ.

ອີງຕາມຄໍາແນະນໍາສໍາລັບ Gliclazide, ປະລິມານປະຈໍາວັນໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 80 ມກ, ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 160 ມກ, ອະນຸຍາດສູງສຸດແມ່ນ 320 ມກ. ຢາຄວນກິນສອງຄັ້ງຕໍ່ມື້ 30-60 ນາທີກ່ອນອາຫານ.

ປະລິມານຢາ MV Glyclazide ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 30 ມລກ. ຖ້າຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວບໍ່ພຽງພໍປະມານ 1 ຄັ້ງໃນທຸກໆ 2 ອາທິດ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວໃນປະລິມານສູງສຸດປະ ຈຳ ວັນ 120 ມລກ (4 ເມັດ) ເມັດທີ່ປ່ອຍອອກມາ ໃໝ່ ຄວນຈະກິນມື້ລະຄັ້ງໃນເວລາກິນເຂົ້າເຊົ້າ.