The Hinapril ຢາ: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້

ຢາຕ້ານການຍັບຍັ້ງໂຣກ, ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE.

Quinapril hydrochloride ແມ່ນເກືອຂອງ quinapril, ester ethyl ຂອງ ACE inhibitor quinaprilat, ເຊິ່ງບໍ່ມີກຸ່ມ sulfhydryl.

Quinapril deesterifies ຢ່າງໄວວາດ້ວຍການສ້າງ quinaprilat (quinapril diacid ແມ່ນທາດຍ່ອຍອາຫານຫຼັກ), ເຊິ່ງເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ທີ່ມີປະສິດຕິພາບ. ACE ແມ່ນ peptidyldipeptidase ທີ່ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການປ່ຽນຂອງ angiotensin I ກັບ angiotensin II, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບ vasoconstrictor ແລະມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຄວບຄຸມໂຕນແລະເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍຜ່ານກົນໄກຕ່າງໆ, ລວມທັງການກະຕຸ້ນການຜະລິດ aldosterone ໂດຍ adrenal cortex. Quinapril ຍັບຍັ້ງການເຄື່ອນໄຫວຂອງການ ໝູນ ວຽນແລະເນື້ອເຍື່ອ ACE ແລະເຮັດໃຫ້ກິດຈະ ກຳ vasopressor ຫຼຸດລົງແລະການຜະລິດ aldosterone. ການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບຂອງ angiotensin II ໂດຍກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມລັບຂອງ renin ແລະກິດຈະ ກຳ ຂອງມັນໃນ plasma ເລືອດ.

ກົນໄກຕົ້ນຕໍຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງ quinapril ແມ່ນຖືວ່າເປັນການສະກັດກັ້ນການເຄື່ອນໄຫວຂອງ RAAS, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຢາດັ່ງກ່າວສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຜົນກະທົບເຖິງແມ່ນວ່າໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ. ACE ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນໂຄງສ້າງ kininase II, ເຊິ່ງເປັນເອນໄຊທີ່ ທຳ ລາຍ bradykinin, peptide ທີ່ມີຄຸນສົມບັດ vasodilating ທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ. ມັນຍັງບໍ່ຮູ້ເທື່ອວ່າການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບ bradykinin ແມ່ນມີຄວາມ ສຳ ຄັນຕໍ່ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງ quinapril. ໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບ antihypertensive ຂອງ quinapril ແມ່ນສູງກ່ວາໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງການແຜ່ກະຈາຍ ACE. ຄວາມກ່ຽວຂ້ອງໃກ້ຊິດລະຫວ່າງການສະກັດກັ້ນຂອງເນື້ອເຍື່ອ ACE ແລະໄລຍະເວລາຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງຢາໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ.

ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ລວມທັງ quinapril, ອາດຈະເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງ insulin.

ການໃຊ້ຢາ quinapril ໃນປະລິມານ 10-40 ມລກໃນຜູ້ປ່ວຍໂຣກເບົາຫວານໃນລະດັບຮຸນແຮງເຖິງປານກາງຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງທັງໃນທ່ານັ່ງແລະຢືນແລະມີຜົນກະທົບ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດຕໍ່ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ. ຜົນກະທົບ antihypertensive manifests ຕົວຂອງມັນເອງພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງແລະປົກກະຕິໄປຮອດສູງສຸດພາຍໃນ 2-4 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນຢາ. ໃນຄົນເຈັບບາງຄົນ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຕັບສູງສຸດແມ່ນສັງເກດໄດ້ 2 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານໂຣກຂອງຢາໃນເວລາທີ່ໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່ຈະແກ່ຍາວເຖິງ 24 ຊົ່ວໂມງແລະຍັງຄົງຢູ່ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວໄລຍະຍາວ.

ການສຶກສາກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ hinapril ແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງ OPSS ແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງຫລອດເລືອດໃນຫົວໃຈ, ໃນຂະນະທີ່ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ດັດຊະນີຫົວໃຈ, ການໄຫຼວຽນຂອງເລືອດ, ການໄຫຼຂອງເລືອດແລະອັດຕາສ່ວນການກັ່ນຕອງມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍຫຼືບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງຢາໃນປະລິມານປະ ຈຳ ວັນດຽວກັນແມ່ນສາມາດປຽບທຽບໄດ້ໃນຄົນສູງອາຍຸ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ) ແລະໃນຄົນເຈັບທີ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍ, ໃນຜູ້ສູງອາຍຸຄວາມຖີ່ຂອງເຫດການທີ່ບໍ່ດີບໍ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ການໃຊ້ຢາ hinapril ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈເຮື້ອຮັງເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງຂອງ OPSS, ໝາຍ ຄວາມວ່າຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມດັນເລືອດ systolic ແລະຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມກົດດັນຂອງຫລອດເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຜະລິດຫົວໃຈ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍ 149 ຄົນທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດໂດຍຜ່ານການຕິດຕາ, ການຮັກສາດ້ວຍ quinapril ໃນປະລິມານ 40 ມກຕໍ່ມື້ທຽບໃສ່ກັບ placebo ເຮັດໃຫ້ຄວາມຖີ່ຂອງອາການແຊກຊ້ອນຂອງ ischemic ຫຼຸດລົງພາຍໃນ ໜຶ່ງ ປີຫຼັງຈາກຜ່າຕັດ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີໂຣກ atherosclerosis ທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຜູ້ທີ່ບໍ່ເປັນໂຣກຫຼອດເລືອດແດງຫລືເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈລົ້ມເຫຼວ, quinapril ຊ່ວຍປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ endothelial ທີ່ເສີຍຫາຍໃນເສັ້ນເລືອດແລະເສັ້ນເລືອດສະຫມອງ.

ຜົນກະທົບຂອງ quinapril ກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງ endothelial ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງການຜະລິດ nitric oxide. ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ Endothelial ໄດ້ຖືກພິຈາລະນາເປັນກົນໄກທີ່ ສຳ ຄັນ ສຳ ລັບການພັດທະນາໂຣກເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ຄວາມ ສຳ ຄັນທາງຄລີນິກຂອງການປັບປຸງການເຮັດວຽກຂອງ endothelial ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມ, ການແຈກຢາຍ, ການຍ່ອຍອາຫານ

ຫຼັງຈາກກິນ Cmax ຂອງ quinapril ໃນ plasma, ມັນໄດ້ຮັບຜົນ ສຳ ເລັດພາຍໃນ 1 ຊົ່ວໂມງ, ລະດັບການດູດຊຶມຂອງຢາແມ່ນປະມານ 60%. ການກິນບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ລະດັບຂອງການດູດຊືມ, ແຕ່ວ່າອັດຕາແລະລະດັບຂອງການດູດຊືມຂອງ quinapril ແມ່ນຫຼຸດລົງບາງສ່ວນໃນຂະນະທີ່ກິນອາຫານທີ່ມີໄຂມັນ.

Quinapril ແມ່ນ metabolized ກັບ quinaprilat (ປະມານ 38% ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ໃນປາກ) ແລະຈໍານວນນ້ອຍໆຂອງທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດອື່ນໆ. T1 / 2 ຂອງ quinapril ຈາກ plasma ແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ Cmax ຂອງ quinaprilat ໃນ plasma ໄດ້ບັນລຸປະມານ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກການກິນ quinapril. ປະມານ 97% ຂອງ quinapril ຫຼື quinaprilat ແຜ່ລາມໃນ plasma ໃນລັກສະນະຜູກມັດຂອງທາດໂປຼຕີນ. Hinapril ແລະທາດແປ້ງຂອງມັນບໍ່ເຂົ້າໄປໃນບີບີບີ.

Quinapril ແລະ quinaprilat ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຍ່ຽວໃນປັດສະວະ (61%), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອາຈົມ (37%), T1 / 2 ແມ່ນປະມານ 3 ຊົ່ວໂມງ.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ໃນເວລາທີ່ດໍາເນີນການປິ່ນປົວໂຣກ monotherapy ສໍາລັບຄວາມດັນເລືອດສູງ, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນທີ່ແນະນໍາຂອງAccupro®ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບຢາ diuretics ແມ່ນ 10 ມລກຫຼື 20 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ອີງຕາມຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນ (ສອງເທົ່າ) ກັບປະລິມານການຮັກສາ 20 ມລກຫຼື 40 ມລກຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງຕາມປົກກະຕິແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ 1 ຄັ້ງຫລືແບ່ງອອກເປັນ 2 ສ່ວນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໃນຊ່ວງເວລາ 4 ອາທິດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່, ການຄວບຄຸມຄວາມດັນເລືອດໃຫ້ພຽງພໍໃນໄລຍະການຮັກສາທີ່ຍາວນານສາມາດບັນລຸໄດ້ໂດຍການໃຊ້ຢາ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80 ມລກ.

ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ສືບຕໍ່ກິນຢາ diuretics, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຖືກແນະ ນຳ ຂອງຢາAccupro®ແມ່ນ 5 ມກ, ໃນອະນາຄົດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ (ຕາມທີ່ໄດ້ລະບຸໄວ້ຂ້າງເທິງ) ຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ໃນຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈເຮື້ອຮັງ, ການໃຊ້ຢາແມ່ນຖືກສະແດງວ່າເປັນການເສີມໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ diuretics ແລະ / ຫຼື glycosides cardiac. ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມແມ່ນ 5 ມລກ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້, ຫຼັງຈາກກິນຢາ, ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນເພື່ອໃຫ້ຮູ້ວ່າມີອາການເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດແດງ. ຖ້າຄວາມທົນທານຂອງປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາAccupro®ແມ່ນດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ, ເຊິ່ງໂດຍປົກກະຕິແມ່ນ 10-40 ມລກຕໍ່ມື້ໃນ 2 ຄັ້ງເທົ່າກັນໃນການປະສົມປະສານກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ concomitant.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານທີ່ຖືກແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາAccupro®ແມ່ນ 5 ມລກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ CC ຫຼາຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີແລະ 2.5 ມລກໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ CC ໜ້ອຍ ກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ. ຖ້າຄວາມທົນທານຕໍ່ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນເປັນສິ່ງທີ່ດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມື້ຕໍ່ມາຢາAccupro®ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ 2 ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງຮ້າຍແຮງຫຼືມີການເສື່ອມເສີຍທີ່ ສຳ ຄັນໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນຊ່ວງເວລາປະ ຈຳ ອາທິດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະດ້ານ hemodynamic.

ເນື່ອງຈາກຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກແລະ pharmacokinetic ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເລືອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

ວິທີການສະ ໝັກ

ອີງຕາມຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນ (ສອງເທົ່າ) ກັບປະລິມານການຮັກສາ 20 ຫຼື 40 ມລກ / ມື້, ເຊິ່ງຕາມປົກກະຕິແມ່ນໄດ້ ກຳ ນົດໄວ້ໃນ 1 ຫຼື 2 ຄັ້ງ. ຕາມກົດລະບຽບ, ປະລິມານຢາຄວນໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໃນຊ່ວງເວລາ 4 ອາທິດ. ໃນຜູ້ປ່ວຍສ່ວນໃຫຍ່, ການໃຊ້ຢາ Hinapril-SZ 1 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸການຕອບສະ ໜອງ ທາງການຮັກສາທີ່ ໝັ້ນ ຄົງ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80 ມລກ / ມື້.
ການໃຊ້ຢາພ້ອມໆກັນກັບຢາ diuretics: ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ຂອງ Hinapril-SZ ໃນຄົນເຈັບທີ່ສືບຕໍ່ກິນຢາແມ່ນ 5 ມລກມື້ລະເທື່ອ, ແລະຕໍ່ມາກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ (ດັ່ງທີ່ໄດ້ອະທິບາຍຂ້າງເທິງ) ຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ.
ກຊສ
ປະລິມານທີ່ໃຫ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Hinapril-SZ ແມ່ນ 5 ມລກ 1 ຫຼື 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້.
ຫຼັງຈາກກິນຢາດັ່ງກ່າວ, ຄົນເຈັບຄວນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດເພື່ອ ກຳ ນົດອາການເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ. ຖ້າປະລິມານຢາເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢາ Hinapril-SZ ມີຄວາມທົນທານດີ, ມັນສາມາດເພີ່ມເປັນ 10–4 ມກ / ມື້ໂດຍແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ.
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ
ຕາມຂໍ້ມູນທາງຄລີນິກແລະ pharmacokinetic ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເລືອກດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
ເມື່ອ Cl creatinine ສູງກວ່າ 60 ml / min, ປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 10 mg, 30-60 ml / min - 5 mg, 10-30 ml / min - 2.5 mg (1/2 ແຖບ. 5 mg).
ຖ້າຄວາມທົນທານຕໍ່ປະລິມານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນແມ່ນດີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢາ Hinapril-SZ ສາມາດໃຊ້ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ປະລິມານຢາ Hinapril-SZ ສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ, ບໍ່ເກີນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ອາທິດ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນກະທົບທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ການຮັກສາໂຣກ, ພ້ອມທັງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ
ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາ Hinapril-SZ ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແມ່ນ 10 ມລກມື້ລະເທື່ອຕໍ່ມື້, ໃນອະນາຄົດແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີຕໍ່ການຮັກສາທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ເຫດການທີ່ບໍ່ດີກັບ quinapril ແມ່ນປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ຮຸນແຮງແລະໄລຍະຂ້າມຜ່ານ. ສ່ວນຫຼາຍມັກມີອາການເຈັບຫົວ (7,2%), ວິນຫົວ (5.5%), ໄອ (3.9%), ເມື່ອຍລ້າ (3.5%), ໂລກຂໍ້ອັກເສບ (3.2%), ປວດຮາກແລະ / ຫຼືຮາກ (2.8%) ແລະ myalgia (2.2%). ມັນຄວນຈະສັງເກດວ່າໃນກໍລະນີປົກກະຕິ, ອາການໄອແມ່ນບໍ່ມີຜົນດີ, ທົນນານແລະຫາຍໄປຫຼັງຈາກຢຸດການປິ່ນປົວ.
ຄວາມຖີ່ຂອງການຖອນຢາ quinapril ທີ່ເປັນຜົນມາຈາກຜົນຂ້າງຄຽງໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນ 5,3% ຂອງຄະດີ.
ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນບັນຊີຂອງປະຕິກິລິຍາທາງລົບທີ່ແຈກຢາຍໂດຍລະບົບອະໄວຍະວະແລະຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວ (ການຈັດປະເພດຂອງ WHO): ມັກຫຼາຍກ່ວາ 1/10, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນມາຈາກຫຼາຍກ່ວາ 1/100 ເຖິງຫນ້ອຍກ່ວາ 1/10, ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີຈາກຫຼາຍກ່ວາ 1/1000 ເຖິງຫນ້ອຍກ່ວາ 1 / 100, ບໍ່ຄ່ອຍ - ຈາກຫຼາຍກ່ວາ 1/10000 ເຖິງຫນ້ອຍກ່ວາ 1/1000, ທີ່ຫາຍາກທີ່ສຸດ - ຈາກຫນ້ອຍກ່ວາ 1/10000, ລວມທັງຂໍ້ຄວາມສ່ວນຕົວ.
ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງລະບົບປະສາດ: ມັກ - ເຈັບຫົວ, ວິນຫົວ, ນອນບໍ່ຫຼັບ, ຕຸ້ຍ, ຄວາມອ້ວນເພີ່ມຂຶ້ນ, ອ່ອນເພຍ - ພະຍາດຊຶມເສົ້າ, ເພີ່ມຄວາມວຸ້ນວາຍ, ອາການງ່ວງເຫງົາ, ນອນຫຼັບ.
ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ມັກ - ປວດຮາກແລະ / ຫຼືຮາກ, ຖອກທ້ອງ, dyspepsia, ເຈັບທ້ອງ, ບໍ່ເປັນລະບຽບ - ເຍື່ອເມືອກແຫ້ງຂອງປາກຫຼືຄໍ, ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ໂຣກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ *, ໂຣກກະເພາະ ລຳ ໄສ້, ລຳ ໄສ້ອອກເລືອດ, ບໍ່ຄ່ອຍ - ເປັນໂຣກຕັບອັກເສບ.
ຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ສະຖານທີ່ສັກຢາ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ເປັນຂີ້ຕົມ (ຕຸ່ມເປື່ອຍຫລືທົ່ວໄປ), ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ, ຕິດເຊື້ອໄວຣັດ.
ຈາກລະບົບ ໝູນ ວຽນແລະລະບົບຂັບຖ່າຍ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic *, thrombocytopenia *.
ໃນສ່ວນຂອງ CVS: ມັກ - ເປັນຄວາມກົດດັນຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍຈະແຈ້ງ - angina pectoris, palpitations, tachycardia, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ, ໂຣກ myocardial infarction, ເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ, ການຊshockອກ cardiogenic, hypertension postural *, fainting *, ອາການຂອງ vasodilation.
ຈາກລະບົບທາງເດີນຫາຍໃຈ, ໜ້າ ເອິກແລະອະໄວຍະວະຂອງກະດູກສັນຫຼັງ: ມັກ - ເປັນຫວັດ, ໄອ, dyspnea, pharyngitis, ເຈັບ ໜ້າ ເອິກ.
ໃນສ່ວນຂອງຜິວ ໜັງ ແລະແພຈຸລັງ subcutaneous: ແບບບໍ່ຊ້ ຳ - alopecia *, ໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ *, ການເຫື່ອອອກເພີ່ມຂື້ນ, pemphigus *, ປະຕິກິລິຍາຖ່າຍຮູບ *, ອາການຄັນ, ຜື່ນຄັນ.
ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອແລະເນື້ອເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່: ມັກ - ເຈັບຫຼັງ, ຊືມຕົວ - ໂຣກຂໍ້ອັກເສບ.
ຈາກ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງແລະທໍ່ຍ່ຽວ: ຢ່າງ ໜ້ອຍ - ຕິດເຊື້ອທາງເດີນປັດສະວະ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.
ຈາກອະໄວຍະວະເພດແລະຕ່ອມ mammary: ຢ່າງບໍ່ຢຸດຢັ້ງ - ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເປັນໄປໄດ້.
ຈາກດ້ານຂ້າງຂອງອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍດີ - ສາຍຕາພິການ.
ຈາກຂ້າງຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານ: ແບບບໍ່ຄ່ອຍມີຕົວ - ປະຕິກິລິຍາຜິດປົກກະຕິ *, ບໍ່ຄ່ອຍ - ໂຣກຊືມເສົ້າ.
ອື່ນໆ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ໂຣກປອດອັກເສບອັກເສບ.
ຕົວຊີ້ວັດຂອງຫ້ອງທົດລອງ: ມີ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ - agranulocytosis ແລະ neutropenia, ເຖິງແມ່ນວ່າສາຍພົວພັນທີ່ເປັນສາເຫດຂອງການໃຊ້ hinapril ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເທື່ອ.
hyperkalemia: ເບິ່ງ "ຄໍາແນະນໍາພິເສດ."
ໄນໂຕຣເຈນຢີນ Creatinine ແລະເລືອດ: ການເພີ່ມຂື້ນ (ຫຼາຍກ່ວາ 1,25 ເທົ່າເມື່ອທຽບກັບ VGN) ຂອງທາດຍັບຍັ້ງ creatinine ແລະທາດໄນໂຕຣເຈນໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນ 2 ແລະ 2% ຂອງຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ quinapril monotherapy ຕາມ ລຳ ດັບ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເພີ່ມຂື້ນຂອງພາລາມິເຕີເຫລົ່ານີ້ໃນຜູ້ປ່ວຍພ້ອມໆກັນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຢາ diuretics ແມ່ນສູງກ່ວາການໃຊ້ຢາ quinapril ຢ່າງດຽວ. ດ້ວຍການປິ່ນປົວເພີ່ມເຕີມ, ຕົວຊີ້ວັດມັກຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ.
* - ເຫດການທີ່ບໍ່ຄ່ອຍພົບເລື້ອຍຫຼືຖືກບັນທຶກໄວ້ໃນໄລຍະການຄົ້ນຄວ້າຫລັງການຕະຫລາດ.
ດ້ວຍການໃຊ້ ACE ຕົວຍັບຍັ້ງແລະການກະກຽມ ຄຳ ພ້ອມໆກັນ (sodium acurothiomalate, iv), ໄດ້ມີການອະທິບາຍເຖິງສະລັບສັບຊ້ອນຂອງອາການ, ລວມທັງການບິດເບືອນໃບ ໜ້າ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກແລະຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ.

ສ່ວນປະກອບແລະຮູບແບບຂອງຢາ

ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕົ້ນຕໍຂອງຢາ Hinapril ແມ່ນ quinapril hydrochloride.

ນອກຈາກນີ້ໃນສ່ວນປະກອບຂອງມັນມີບາງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ:

  • ້ໍາຕານ້ໍານົມ (monohydrate lactose),
  • ທາດກາກບອນແມກນີຊຽມແບບຂັ້ນພື້ນຖານ,
  • primellose (croscarmellose sodium), ນ.
  • povidone
  • stearate ແມກນີຊຽມ,
  • ແອໂຣໂຊນ (ທາດຊິລິໂຄນໄດອອກໄຊ).

ຮູບແບບຂອງການປ່ອຍຢາ Hinapril ແມ່ນຢາເມັດມົນ, ເຄືອບເງົາເຄືອບສີເຫລືອງ. ພວກມັນແມ່ນ biconvex ແລະມີຄວາມສ່ຽງ. ໃນສ່ວນຂ້າມ, ແກນຫຼັກມີສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ.

ຢານີ້ຖືກ ນຳ ສະ ເໜີ ໃນຊອງເປັນແຜ່ນທີ່ບັນຈຸ 10 ຫຼື 30 ເມັດ. ມັນຍັງມີຢູ່ໃນກະປandອງແລະຂວດທີ່ເຮັດດ້ວຍວັດສະດຸໂພລີເມີ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ຢາເມັດ Hinapril ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາພະຍາດຕ່າງໆເຊັ່ນ:

ຢານີ້ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ທັງໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍ mono-therapy, ແລະປະສົມປະສານກັບ beta-blockers ແລະ thiazide diuretics.

ພົວພັນກັບຢາຊະນິດອື່ນ

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ Hinapril ດ້ວຍການກະກຽມ lithium, ຄົນເຈັບອາດຈະເພີ່ມເນື້ອໃນຂອງ lithium ໃນ serum ເລືອດ. ອັນຕະລາຍຂອງການລະລາຍຂອງ lithium ເພີ່ມຂື້ນໃນກໍລະນີຂອງການບໍລິຫານຮ່ວມກັບຕົວແທນຢາ diuretic.

ການໃຊ້ quinapril ປະສົມກັບຢາ hypoglycemic ເຮັດໃຫ້ມີການເພີ່ມຂື້ນໃນການປະຕິບັດງານຂອງພວກເຂົາ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດເຫຼົ່ານີ້ກັບການກຽມພ້ອມບັນຈຸທາດເອທານອນແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້. ຜົນກະທົບທາງລົບຂອງການໂຕ້ຕອບນີ້ແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານການອັກເສບ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ຖ້າຄົນເຈັບໃຊ້ເວລາສູງກວ່າອຸບັດຕິເຫດທີ່ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດຂອງ Hinapril, ນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຢ່າງຈະແຈ້ງແລະຊັດເຈນ, ເຮັດວຽກຜິດປົກກະຕິທາງສາຍຕາ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປແລະວິນຫົວ.

ໃນສະຖານະການດັ່ງກ່າວ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປະຕິບັດການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການທັນທີແລະໃນໄລຍະ ໜຶ່ງ ປະຕິເສດທີ່ຈະໃຊ້ຢາດັ່ງກ່າວ.

ທ່ານສາມາດຕໍ່ອາຍຸການນັດພົບໄດ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.

Contraindications

ຢາເມັດ Hinapril ແມ່ນມີຄວາມສັບສົນໃນ:

  • ຄວາມບໍ່ທົນທານຕໍ່ກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ,
  • ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ,
  • hyperkalemia
  • ປະຫວັດຂອງໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ,
  • ໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກຜີວລາຍ
  • ໂລກເບົາຫວານ
  • ການຖືພາແລະ lactation.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຢານີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ອາຍຸການ ນຳ ໃຊ້ຂອງແທັບເລັດ Hinapril ແມ່ນສາມປີນັບແຕ່ມື້ຜະລິດ. ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເກັບຮັກສາພວກມັນຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ +25 ອົງສາ, ໃນສະຖານທີ່ທີ່ເດັກນ້ອຍບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງໄດ້, ໄດ້ຮັບການປົກປ້ອງຢ່າງປອດໄພຈາກແສງແລະຄວາມຊຸ່ມໂດຍກົງ.

ໃນຮ້ານຂາຍຢາຂອງລັດເຊຍ ເພື່ອຊື້ຢາ Hinapril, ທ່ານຕ້ອງ ນຳ ສະ ເໜີ ໃບສັ່ງແພດ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງເມັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຕໍ່າແລະມີເຖິງ 80-160 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ.

ໃນຢູເຄຣນ ລາຄາຂອງ Hinapril ແມ່ນຍັງຕໍ່າ - ປະມານ 40-75 hryvnia.

ໃນອຸດສາຫະກໍາການຢາທີ່ທັນສະໄຫມ, ການປຽບທຽບຢາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍຊະນິດຂອງເມັດ hinapril ຖືກນໍາສະເຫນີ. ທີ່ເປັນທີ່ນິຍົມແລະສະແຫວງຫາຫຼັງຈາກນັ້ນປະກອບມີ:

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ເລືອກການປຽບທຽບຂອງ Hinapril ດ້ວຍຕົວເອງ. ສຳ ລັບຈຸດປະສົງເຫຼົ່ານີ້, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທີ່ມີຄຸນນະພາບເຊິ່ງຈະ ກຳ ນົດຕົວເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດໂດຍອີງໃສ່ອາການທາງຄລີນິກແລະລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບ.

ຢາ Hinapril ໄດ້ຮັບການທົບທວນໃນທາງບວກເນື່ອງຈາກມີປະສິດທິພາບສູງ, ລາຄາທີ່ ເໝາະ ສົມແລະຄວາມທົນທານໄດ້ງ່າຍໂດຍຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່.

ຜູ້ທີ່ໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດເຫລົ່ານີ້ເພື່ອຈຸດປະສົງທາງການແພດແລະການຮັກສາ, ໃຫ້ຂໍ້ສັງເກດວ່າ hinapril ຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມດັນເລືອດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍແລະມີປະສິດຕິຜົນ, ແລະຍັງຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນສະພາບການທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ. ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ນ້ອຍມັກຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບການບໍ່ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບໃນການກິນຢາ.

ທ່ານສາມາດອ່ານເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບ ຄຳ ເຫັນແລະ ຄຳ ຕິຊົມໃນຕອນທ້າຍຂອງບົດຂຽນນີ້.

ຖ້າທ່ານຄຸ້ນເຄີຍກັບຢາເສບຕິດ Hinapril, ໃຊ້ເວລາຫນ້ອຍຫນຶ່ງແລະອອກຈາກການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານກ່ຽວກັບມັນ. ນີ້ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ຊົມໃຊ້ອື່ນໆໃນເວລາທີ່ເລືອກຢາ.

ສະຫຼຸບ

ຖ້າທ່ານວາງແຜນທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Hinapril ສຳ ລັບຈຸດປະສົງດ້ານການປິ່ນປົວຫຼືການຮັກສາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງມັນ.

  1. Hinapril ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດ ສຳ ລັບໃຊ້ປາກ.
  2. ອີງຕາມການບົ່ງມະຕິແລະສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງຢານີ້ແມ່ນ 5 ຫຼື 10 ມລກ. ໃນໄລຍະເວລາ, ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງທ່ານຫມໍ, ມັນສາມາດເພີ່ມຂື້ນໂດຍແບ່ງອອກເປັນສອງວິທີ.
  3. ປະລິມານສູງສຸດຂອງຢາໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 80 ມລກ.
  4. ມັນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້ໃນການກິນຢານີ້ ສຳ ລັບແມ່ຍິງໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະການໃຫ້ນົມລູກ.
  5. ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນປະລິມານຢາ, ການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຄວາມດັນເລືອດແລະການປະກົດຕົວຂອງຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປແມ່ນເປັນໄປໄດ້. ເພື່ອ ກຳ ຈັດເງື່ອນໄຂນີ້, ຕ້ອງມີການປິ່ນປົວດ້ວຍອາການ.
  6. Hinapril ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ ໜຸ່ມ ອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 18 ປີ.
  7. ການໃຊ້ຢາເມັດ Hinaprir ປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ບັນຈຸ lithium ແລະເອທານອນແມ່ນບໍ່ສາມາດຍອມຮັບໄດ້.

ປະລິມານຢາ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້, ຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທາງປາກ. ການຟອກເມັດແມ່ນບໍ່ຕ້ອງການສູງ. ດື່ມມັນດ້ວຍນ້ໍາປະລິມານຫລາຍ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບພະຍາດທີ່ຄົນເຈັບ ກຳ ລັງຕໍ່ສູ້ກັບ.

ດ້ວຍຄວາມດັນໂລຫິດແດງ, ການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ແມ່ນ ກຳ ນົດໄວ້. ໃນກໍລະນີນີ້, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາ“ Hinapril” 10 ມລກມື້ລະເທື່ອ. ຫຼັງຈາກ 3 ອາທິດ, ການເພີ່ມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນເຖິງ 20-40 ມລກແມ່ນຖືກອະນຸຍາດ. ມັນສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາເທົ່າກັນ.

ຖ້າຕ້ອງການ, ປະລິມານຂອງຢາໃຫ້ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກຄວາມດັນໂລຫິດແດງຈະເພີ່ມຂຶ້ນເປັນ 80 ມລກ. ມາດຕະການດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນປົກກະຕິຖ້າວ່າ, ພາຍຫຼັງ 3 ອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ການປ່ຽນແປງໃນທາງບວກແມ່ນບໍ່ສາມາດເບິ່ງເຫັນໄດ້.

ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍຫຼືໂຣກສ້ວຍແຫຼມ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມກິນຢາ Hinapril ດ້ວຍ 5 ມກ. ຕະຫຼອດການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຢູ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານເພື່ອ ກຳ ນົດການພັດທະນາຂອງ hypotension ໃນຄົນເຈັບໃຫ້ທັນເວລາ.

ຖ້າສະຖານະການທີ່ມີຫົວໃຈວາຍບໍ່ປ່ຽນແປງ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 40 ມລກຕໍ່ມື້. ບັນດາທ່ານ ໝໍ ທີ່ຂຽນບົດວິຈານກ່ຽວກັບຢາດັ່ງກ່າວຢືນຢັນການປ່ຽນແປງຂອງສະຖານະການໃຫ້ດີຂື້ນກັບການປັບຕົວໃນລະບຽບການຮັກສາ.

ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະກິນຢາໃນເວລາດຽວກັນ.

ໃຊ້ໃນໄວເດັກແລະເຖົ້າແກ່

ຢາແມ່ນ contraindicated ສໍາລັບຜູ້ທີ່ມີອາຍຸບໍ່ຮອດ 18 ປີ. ສະນັ້ນ, ການ ນຳ ໃຊ້ມັນໃນໄວເດັກຈຶ່ງຖືວ່າເປັນສິ່ງທີ່ຍອມຮັບບໍ່ໄດ້.

ຄົນເຈັບທີ່ມີອາຍຸຫຼາຍກວ່າ 65 ປີໃນເບື້ອງຕົ້ນຄວນກິນຢາດ້ວຍຂະ ໜາດ 10 ມກ. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນແມ່ນອະນຸຍາດຈົນຮອດເວລາທີ່ມີຜົນດີໃນການຮັກສາ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຕ້ອງໄດ້ຜ່ານການກວດກາຢ່າງເຕັມທີ່ຢູ່ໃນຫ້ອງການແພດ. ນີ້ແມ່ນເງື່ອນໄຂເບື້ອງຕົ້ນທີ່ຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງການຮັກສາຂອງລາວກັບ Hinapril.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ

ພະຍາດໂລກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງສາມາດກິນຢາໄດ້, ແຕ່ພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງແພດ ໝໍ ທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ. ການປິ່ນປົວແບບນີ້ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ໃຊ້ໄດ້ ສຳ ລັບພະຍາດທາງເດີນທາງສະເພາະໃດ ໜຶ່ງ ທີ່ລົບກວນການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນ. ຖ້າມີ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານ "Hinapril" ແລະໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມບໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນໂດຍບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການອະນຸຍາດຈາກຜູ້ຊ່ຽວຊານ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້“ Hinapril” ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດທີ່ຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງໃນເວລາແຕ້ມລະບຽບການຮັກສາໂດຍອີງໃສ່ຢານີ້.

ຢາບໍ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນຊ່ວງເວລາຂອງການຖືພາ. ມັນບໍ່ຄວນຖືກປະຕິບັດໂດຍແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນທີ່ຫລີກລ້ຽງການໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບທັນສະ ໄໝ ໃນເວລາມີເພດ ສຳ ພັນ. ຖ້າການຖືພາໄດ້ເກີດຂື້ນໂດຍກົງໃນໄລຍະການບໍລິຫານຂອງ Hinapril, ຫຼັງຈາກນັ້ນຄົນເຈັບຄວນປະຖິ້ມການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນທັນທີ. ຢາໄວກວ່າຈະຖືກຍົກເລີກໄວເທົ່າໃດກໍ່ຕາມ, ມັນກໍ່ຈະເປັນອັນຕະລາຍ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດເຊິ່ງຈະເຮັດໃຫ້ເກີດລູກແລະແມ່ທີ່ຄາດຫວັງໄດ້.

ບັນດາກໍລະນີຖືກບັນທຶກເມື່ອເດັກເກີດມາໂດຍບໍ່ມີຄວາມຜິດປົກກະຕິໃດໆ. ໃນສະພາບການດັ່ງກ່າວ, ເດັກນ້ອຍທີ່ແມ່ຂອງລາວກິນຢານີ້ແມ່ນຖືກຕິດຕາມຢ່າງລະມັດລະວັງ. ແພດ ໝໍ ສົນໃຈໂດຍສະເພາະກ່ຽວກັບຄວາມດັນເລືອດຂອງເດັກ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຖືກກວດພົບວ່າມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຫຼືຕັບແຂງ. ຢາທີ່ມີການບົ່ງມະຕິດັ່ງກ່າວແມ່ນກິນໃນປະລິມານທີ່ຖືກ ກຳ ນົດຢ່າງເຂັ້ມງວດເທົ່ານັ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຄົນເຈັບຍັງຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບຢ່າງແນ່ນອນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃຫ້ການກວດພົບຄວາມເສື່ອມໂຊມຢ່າງທັນເວລາໃນສະພາບຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນທີ່ມີບັນຫາຍ້ອນການຮັກສາດ້ວຍ Hinapril.

ການພົວພັນຢາ

ຖ້າທ່ານກິນຢາກັບເຕຕຣາຊີກລິນໃນເວລາດຽວກັນ, ທ່ານສາມາດບັນລຸການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການດູດຊຶມຂອງສານທີສອງ. ຜົນກະທົບນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການກະ ທຳ ພິເສດຂອງຄາບອນແມກນີຊຽມ, ເຊິ່ງເຮັດ ໜ້າ ທີ່ເປັນສ່ວນປະກອບຊ່ວຍໃນຫີນກົບ.

ຖ້າຄົນເຈັບກິນ lithium ຮ່ວມກັນກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ຫຼັງຈາກນັ້ນເນື້ອໃນຂອງອົງປະກອບ ທຳ ອິດໃນ serum ເລືອດກໍ່ເພີ່ມຂື້ນ. ອາການຂອງການເມົາເຫລົ້າກັບສານນີ້ຍັງພັດທະນາຍ້ອນການລະລາຍຂອງໂຊດຽມເພີ່ມຂື້ນ. ສະນັ້ນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໃຊ້ຢາເຫຼົ່ານີ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕ້ອງຮ່ວມມືກັນ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາ diuretics ພ້ອມກັນກັບ Hinapril ແມ່ນອະນຸຍາດ. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນກະທົບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈຶ່ງ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລືອກການໃຊ້ຢາທັງສອງຢ່າງຢ່າງລະມັດລະວັງເພື່ອຫລີກລ້ຽງອາການແຊກຊ້ອນຂອງສະພາບສຸຂະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງແລະຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຢ່າງສົມບູນຂອງລະດັບຂອງໂພແທດຊຽມໃນເລືອດ, ທ່ານສາມາດກິນຢາພ້ອມໆກັບຢາທີ່ເປັນຂອງກຸ່ມຂອງໂປຕີນທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພແທດຊຽມ. ຜະລິດຕະພັນໂພແທດຊຽມແລະການທົດແທນເກືອ, ເຊິ່ງຍັງມີສ່ວນປະກອບນີ້, ເປັນຂອງປະເພດດຽວກັນ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາແລະເຫຼົ້າພ້ອມໆກັນ, ການປະຕິບັດການເພີ່ມຂື້ນຂອງສານທີ່ຫ້າວຫັນ "Hinapril" ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຢາເມັດເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງຢາຫຼາຍຄັ້ງ, ເຊິ່ງທຽບເທົ່າກັບການກິນເກີນ

ການຮັກສາດ້ວຍຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ສາມາດນໍາໄປສູ່ການປາກົດຕົວຂອງຕ່ອມໃນເລືອດໃນຄົນເຈັບ. ປະກົດການນີ້ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນຜູ້ທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ກິນຢາອິນຊູລິນຫຼືທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດໃນການໃຊ້ພາຍໃນ. ຢາຈະຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງມັນເທົ່ານັ້ນ.

ການໃຊ້ຢາຊ້ ຳ ອີກໃນປະລິມານ 80 ມລກກັບ atorvastatin ໃນປະລິມານ 10 ມກບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນວຽກງານຂອງສານທີສອງ.

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ສາມາດເພີ່ມຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາ leukopenia ໃນຄົນເຈັບຜູ້ທີ່ກິນຢາ allopurinol, ພູມຕ້ານທານ, ຫຼືຢາ cytostatic.

ການສ້າງຄວາມເຂັ້ມແຂງໃຫ້ແກ່ການປະຕິບັດງານຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງ Hinapril ແມ່ນສັງເກດເຫັນເມື່ອມັນປະສົມປະສານກັບຢາແກ້ອາການປວດບ້າ, ຢາປິ່ນປົວອາການສລົບທົ່ວໄປແລະຢາຕ້ານອັກເສບ.

ການກີດຂວາງສອງຄັ້ງຂອງກິດຈະ ກຳ RAAS ເຮັດໃຫ້ການບໍລິຫານ aliskiren ຫຼື ACE ຍັບຍັ້ງຂື້ນພ້ອມກັນ. ຜົນກະທົບທາງລົບມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນຕໍ່ກັບພື້ນຫລັງຂອງການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການພັດທະນາຂອງ hyperkalemia.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານແນະ ນຳ ໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຫລີກລ້ຽງການຮ່ວມມືກັບຢາ aliskiren ແລະຢາທີ່ບັນຈຸສານນີ້ພ້ອມທັງຢາທີ່ຍັບຍັ້ງ RAAS ໃນສະຖານະການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

  1. ໃນທີ່ປະທັບຂອງໂຣກເບົາຫວານທີ່ມີຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ອະໄວຍະວະເປົ້າ ໝາຍ, ແລະໂດຍທີ່ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນດັ່ງກ່າວ,
  2. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
  3. ດ້ວຍການພັດທະນາສະພາບຂອງ hyperkalemia, ເຊິ່ງມີລັກສະນະໂດຍຕົວຊີ້ວັດຫຼາຍກວ່າ 5 mmol / l,
  4. ມີໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມຊໍາເຮື້ອຫລືການພັດທະນາຂອງໂລກ hypertension.

ຢາທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການຍັບຍັ້ງການເຮັດວຽກຂອງກະດູກເຮັດໃຫ້ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຣກ agranulocytosis ຫຼືໂຣກ neutropenia.

ຜູ້ປ່ວຍທີ່ຜະລິດຢາຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ estramustine ຫຼື DPP-4 ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຫຼາຍທີ່ສຸດໃນການເປັນໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ.

ການປຽບທຽບແລະລາຄາ

ຫນຶ່ງຂອງການປຽບທຽບຂອງ hinapril ກັບສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວດຽວກັນ

ເພື່ອຊື້ຢາ Hinapril ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ທ່ານຕ້ອງ ນຳ ສະ ເໜີ ໃບສັ່ງແພດຈາກແພດໄປຫາຮ້ານຂາຍຢາ. ລາຄາຂອງມັນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນແທັບເລັດໃນຊຸດທີ່ຊື້. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງຢາແມ່ນຖືກ ຈຳ ກັດຢູ່ທີ່ 80-160 ຮູເບີນ. ບັນຊີລາຍຊື່ລາຄາລະອຽດກ່ຽວກັບຢາສາມາດພົບໄດ້ຢູ່ຮ້ານຂາຍຢາ.

ສໍາລັບເຫດຜົນບາງຢ່າງ, ທ່ານຫມໍຕ້ອງປ່ຽນຢາທີ່ຖືກສັ່ງໃຫ້ຄົນເຈັບຍ້ອນການປຽບທຽບຂອງມັນ. ຢາປິ່ນປົວຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກສະ ເໜີ ໃຫ້ທົດແທນ Hinapril:

ການປຽບທຽບສາມາດຖືກຄັດເລືອກໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມເທົ່ານັ້ນ. ຄົນເຈັບບໍ່ຄວນເຮັດແບບນີ້ດ້ວຍຕົວເອງ, ເພາະວ່າລາວມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເຮັດຜິດເຊິ່ງຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການຮັກສາແລະສຸຂະພາບຂອງລາວໂດຍທົ່ວໄປ.

ຖ້າມີເຫດຜົນບາງຢ່າງຄົນເຈັບບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບການຮັກສາປິ່ນປົວກັບ Hinapril, ລາວຄວນແຈ້ງແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້. ລາວຈະພະຍາຍາມເລືອກຢາທີ່ ເໝາະ ສົມກວ່າ ສຳ ລັບລາວ, ໂດຍສຸມໃສ່ບັນຫາຂອງຄົນເຈັບແລະສະພາບສຸຂະພາບໃນປະຈຸບັນ. ຕາມກົດລະບຽບ, ຄວາມຕ້ອງການດັ່ງກ່າວເກີດຂື້ນຖ້າຄົນເຈັບມີ contraindications ໃນການກິນຢາຫຼືການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບຈາກຮ່າງກາຍໄປສູ່ສານທີ່ຫ້າວຫັນຂອງຢາ.

Khinapril ເລີ່ມໄດ້ຮັບມັນເຖິງແມ່ນວ່າມັນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຢູ່ໃນໂຮງ ໝໍ. ທ່ານຫມໍຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງຂ້ອຍຢູ່ສະ ເໝີ, ຍ້ອນວ່າລາວຢ້ານຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງຍ້ອນບັນຫາ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໂຊກດີ, ບໍ່ມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆສະແດງອອກມາ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ຂ້ອຍຕ້ອງໄດ້ກິນຢາປະມານ 6 ເດືອນ. ຫຼາຍຄັ້ງ, ຕາມການແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ເພີ່ມປະລິມານຢາຂອງລາວ. ການກະ ທຳ ຂອງ“ Khinapril” ແມ່ນພຽງພໍແລ້ວ, ເພາະວ່າມັນໄດ້ຊ່ວຍແກ້ໄຂບັນຫາຄວາມດັນເລືອດເຊິ່ງໄດ້ລົບກວນໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້. ເຖິງແມ່ນວ່າແຕ່ລະໄລຍະ, ຄວາມດັນເລືອດຍັງສູງຂື້ນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຈະບໍ່ຫຼາຍເທົ່າທີ່ກ່ອນການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ.

ຂ້ອຍເລີ່ມມີບັນຫາກັບຄວາມກົດດັນຕັ້ງແຕ່ຕົ້ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າຕາມປົກກະຕິແລ້ວພະຍາດດັ່ງກ່າວກໍ່ກວນຜູ້ສູງອາຍຸ. ທ່ານ ໝໍ ແນະ ນຳ ໃຫ້ຕໍ່ສູ້ກັບພວກເຂົາກັບ Hinapril. ລາວໄດ້ເຕືອນທັນທີກ່ຽວກັບຜົນກະທົບທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ສະນັ້ນລາວໄດ້ ກຳ ນົດປະລິມານຢາ ໜ້ອຍ ສຸດ. ຂ້ອຍໄດ້ໃຊ້ຢານີ້ເປັນການ ບຳ ບັດຮັກສາ. ທຸກຢ່າງ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍດີ. ແຕ່ບໍ່ດົນມານີ້, ຄວາມເຫງົານອນທີ່ບໍ່ມີເຫດຜົນເລີ່ມກັງວົນ, ເຖິງແມ່ນວ່າຂ້ອຍພະຍາຍາມນອນຫຼັບໃຫ້ພຽງພໍ. ນີ້ແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງດຽວທີ່ເຮັດໃຫ້ຕົວເອງຮູ້ສຶກ. ຖ້າສະຖານະການບໍ່ດີຂື້ນ, ຂ້າພະເຈົ້າຈະຂໍໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ສະ ເໜີ ການປຽບທຽບຂອງ "Hinapril," ເພາະວ່າປະຕິກິລິຍາຂອງອົງການດັ່ງກ່າວບໍ່ ເໝາະ ສົມກັບຂ້ອຍເລີຍ.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
quinapril hydrochloride5,416 ມກ
ໃນແງ່ຂອງ hinapril - 5 ມລກ
excipients
ຫຼັກ: lactose monohydrate (້ໍາຕານ້ໍານົມ) - 28.784 mg, magnesium hydroxycarbonate pentahydrate (ກາກບອນນ້ໍາແມກນີຊຽມພື້ນຖານ) - 75 mg, croscarmellose sodium (primellose) - 3 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂະຫນາດກາງ) - 6 ມລ, ກາກບອນຊິລິໂຄນ dioxide (aerosil) - 0 ມລ. ຂະ ໜາດ 6 ມກ, stearate ແມກນີຊຽມ - 1,2 ມກ
ກາບເດ: Opadry II (ເຫຼົ້າ polyvinyl, ບາງສ່ວນ hydrolyzed - 1,6 mg, talc - 0.592 ມລກ, titanium dioxide E171 - 0.8748 ມລ, macrogol (polyethylene glycol 3350) - 0.808 ມລ, vinish ສີເຫຼືອງ quinoline ຍ້ອມສີ - 0.1204 ມລ, varnish ອະລູມິນຽມ ໂດຍອີງໃສ່ສີຍ້ອມຜ້າ“ ແສງຕາເວັນໃນອາທິດ” ສີເຫຼືອງ - 0,0028 ມລ, ທາດເຫຼັກຍ້ອມສີເຫລັກ (II) ສີເຫລືອງ - 0,0012 ມລ, varnish ອາລູມີນຽມອີງໃສ່ສານສີຍ້ອມຜ້າສີແດງ - 0.0008 ມກ)
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
quinapril hydrochloride10,3232 ມກ
ໃນແງ່ຂອງ hinapril - 10 ມລກ
excipients
ຫຼັກ: lactose monohydrate (້ໍາຕານ້ໍານົມ) - 46.168 ມລ, ແມກນີຊຽມ hydroxycarbonate pentahydrate (ນໍ້າກາກບອນແມກນີຊຽມພື້ນຖານ) - 125 ມກ, croscarmellose sodium (primellose) - 5 ມກ, povidone (ນໍ້າ ໜັກ ໂມເລກຸນຂະ ໜາດ ກາງ polyvinylpyrrolidone) - 10 ມລກ, ສານກາກບອນຊິລິໂຄນ dioxide (aerosil) - 1 ມກ stearate magnesium - 2 ມລກ
ກາບເດ: Opadry II (ເຫຼົ້າ polyvinyl, ບາງສ່ວນ hydrolyzed - 2,4 mg, talc - 0,888 mg, titanium dioxide E171 - 1.3122 ມລ, macrogol (polyethylene glycol 3350) - 1.212 ມລ, vinish ສີຍ້ອມຜ້າສີເຫຼືອງ quinoline - 0.1806 ມລ, varnish ອະລູມິນຽມ ໂດຍອີງໃສ່ສີຍ້ອມຜ້າ“ ແສງຕາເວັນໃນອາທິດ” ທີ່ມີສີເຫຼືອງ - 0,0042 ມລກ, ທາດເຫຼັກຜົງຜົງ (II) ສີເຫລືອງ - 0,0018 ມລ, varnish ອາລູມີນຽມອີງໃສ່ສານສີຍ້ອມສີ indigo - 0.0012 ມລ)
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
quinapril hydrochloride21.664 ມລກ
ໃນແງ່ຂອງ hinapril - 20 ມລກ
excipients
ຫຼັກ: lactose monohydrate (້ໍາຕານ້ໍານົມ) - 48.736 mg, magnesium hydroxycarbonate pentahydrate (ກາກບອນນ້ໍາແມກນີຊຽມພື້ນຖານ) - 157 mg, croscarmellose sodium (primellose) - 6.3 mg, povidone (polyvinylpyrrolidone ນ້ໍາໂມເລກຸນຂະຫນາດກາງ) - 12,5 ມລ, ກາກບອນຊິລິໂຄນ dioxide (aerosil) ) - 1,3 ມກ, stearate ແມກນີຊຽມ - 2,5 ມກ
ກາບເດ: Opadry II (ເຫຼົ້າ polyvinyl, ບາງສ່ວນ hydrolyzed - 3,2 mg, talc - 1,184 mg, titanium dioxide E171 - 1.7496 mg, macrogol (polyethylene glycol 3350) - 1.616 ມລ, vinish ສີຍ້ອມຜ້າສີເຫຼືອງ quinoline - 0.2408 ມລ, varnish ອະລູມິນຽມ ໂດຍອີງໃສ່ສີຍ້ອມຜ້າ“ ແສງຕາເວັນໃນອາທິດ” ທີ່ມີສີເຫຼືອງ - 0,0056 ມກ, ສີຍ້ອມຜຸພັງທາດເຫຼັກ (II) ສີເຫລືອງ - 0,0024 ມລ, varnish ອາລູມີນຽມອີງໃສ່ສານພົມທີ່ເຮັດຈາກສີຍ້ອມສີ - 0,0016 ມລກ)
ເມັດທີ່ເຄືອບເງົາ1 ແຖບ.
ສານທີ່ຫ້າວຫັນ:
quinapril hydrochloride43,328 ມກ
ໃນແງ່ຂອງ hinapril - 40 ມລກ
excipients
ຫຼັກ: lactose monohydrate (້ໍາຕານ້ໍານົມ) - 70.672 mg, magnesium hydroxycarbonate pentahydrate (ກາກບອນນ້ໍາແມກນີຊຽມພື້ນຖານ) - 250 ມລ, croscarmellose sodium (primellose) - 10 ມລ, povidone (ນ້ ຳ ໜັກ ໂມເລກຸນ polyvinylpyrrolidone) - 20 ມລກ, ສານກາກບອນຊິລິໂຄນ dioxide (aerosil) - 2 ມກ stearate magnesium - 4 ມລກ
ກາບເດ: Opadry II (ເຫຼົ້າ polyvinyl, ບາງສ່ວນ hydrolyzed - 4,8 mg, talc - 1,776 mg, titanium dioxide E171 - 2,6244 mg, macrogol (polyethylene glycol 3350) - 2.424 ມລ, varnish ອະລູມິນຽມອີງໃສ່ quinoline ສີຍ້ອມສີ - 0.3612 ມລ, varnish ອະລູມິນຽມ ໂດຍອີງໃສ່ສີຍ້ອມຜ້າ“ ແສງຕາເວັນໃນອາທິດ” ທີ່ມີສີເຫຼືອງ - 0,0084 ມລ, ທາດເຫຼັກຍ້ອມສີເຫລັກ (II) ສີເຫລືອງ - 0,0036 ມລ, varnish ອະລູມີນຽມອີງໃສ່ສານສີຍ້ອມສີ indigo - 0.0024 ມລ)

ແພດການຢາ

ACE ແມ່ນເອນໄຊທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສຂອງ angiotensin I ກັບ angiotensin II, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບ vasoconstrictor ແລະເພີ່ມສຽງຂອງເສັ້ນເລືອດ, ລວມທັງ ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ aldosterone ໂດຍ adrenal cortex. Quinapril ແຂ່ງຂັນຍັບຍັ້ງ ACE ແລະເຮັດໃຫ້ກິດຈະກໍາ vasopressor ຫຼຸດລົງແລະການຮັກສາຄວາມລັບຂອງ aldosterone.

ການລົບລ້າງຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຂອງ angiotensin II ຕໍ່ການຮັກສາຄວາມລັບ renin ໂດຍກົນໄກການ ຕຳ ນິຕິຊົມຈະ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ຂອງ plasma. ໃນເວລາດຽວກັນ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດແມ່ນປະກອບດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະຄວາມຕ້ານທານຂອງເຮືອ renal, ໃນຂະນະທີ່ການປ່ຽນແປງຂອງອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ຜົນໄດ້ຮັບຂອງຫົວໃຈ, ການໄຫຼຂອງເລືອດຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ອັດຕາການກັ່ນຕອງຂອງ glomerular ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງການກັ່ນຕອງແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນຫຼືບໍ່ມີ.

Hinapril ເພີ່ມຄວາມອົດທົນອອກ ກຳ ລັງກາຍ.ດ້ວຍການນໍາໃຊ້ທີ່ຍາວນານ, ມັນສົ່ງເສີມການພັດທະນາດ້ານກົງກັນຂ້າມຂອງໂຣກ hypertrophy myocardial ໃນຜູ້ປ່ວຍທີ່ມີຄວາມດັນໂລຫິດແດງໃນເສັ້ນເລືອດ, ປັບປຸງການສະຫນອງເລືອດໃຫ້ myocardium ischemic. ເສີມຂະຫຍາຍການໄຫຼວຽນຂອງຫລອດເລືອດແລະຫລອດເລືອດ. ຫຼຸດຜ່ອນການລວມຕົວຂອງ platelet. ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດຫຼັງຈາກກິນຄັ້ງດຽວແມ່ນພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ສູງສຸດພາຍຫຼັງ 2-4 ຊົ່ວໂມງ, ໄລຍະເວລາຂອງການປະຕິບັດແມ່ນຂື້ນກັບຂະ ໜາດ ຂອງປະລິມານທີ່ໃຊ້ (ສູງສຸດ 24 ຊົ່ວໂມງ). ຜົນກະທົບທີ່ອອກສຽງທາງຄລີນິກພັດທະນາຫລາຍອາທິດຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.

ການຖືພາແລະ lactation

ການໃຊ້ຢາ Hinapril-SZ ແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານໃນເວລາຖືພາ, ໃນແມ່ຍິງທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້.

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນທີ່ ກຳ ລັງໃຊ້ຢາ Hinapril-SZ ຄວນໃຊ້ວິທີການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້.

ເມື່ອກວດພະຍາດໃນການຖືພາ, ຢາ Hinapril-SZ ຄວນຖືກຢຸດໃຫ້ໄວທີ່ສຸດ.

ການນໍາໃຊ້ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບ cardiovascular ແລະລະບົບປະສາດຂອງເດັກໃນທ້ອງ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາ ACE inhibitors ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ກໍລະນີຂອງ oligohydramnios, ການເກີດກ່ອນໄວອັນຄວນ, ການເກີດຂອງເດັກທີ່ມີໂຣກເສັ້ນເລືອດແດງ, ເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນປະສາດ (ລວມທັງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ເປັນໂຣກສ້ວຍແຫຼມ), ໂຣກ hypertaminasia, ການຜູກພັນໃນແຂນຂາ, ໂຣກຜິດປົກກະຕິ craniofacial, ໂຣກປອດບວມ, ໂຣກເສັ້ນປະສາດໃນເສັ້ນເລືອດ. ການພັດທະນາ, ການເປີດເສັ້ນເລືອດແດງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຕາຍຂອງລູກແລະການຕາຍຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່. ປົກກະຕິແລ້ວ, oligohydramnios ໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ຫຼັງຈາກທີ່ລູກໃນທ້ອງໄດ້ຮັບຄວາມເສຍຫາຍຢ່າງບໍ່ປ່ຽນແປງ.

ເດັກເກີດ ໃໝ່ ທີ່ໄດ້ ສຳ ຜັດກັບຕົວຍັບຍັ້ງ ACE ຢູ່ໃນມົດລູກຄວນໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນເພື່ອກວດຫາໂຣກເສັ້ນເລືອດອຸດຕັນໃນເສັ້ນເລືອດແດງ, ໂຣກ oliguria ແລະ hyperkalemia. ໃນເວລາທີ່ oliguria ປາກົດ, ຄວາມດັນເລືອດແລະການອັກເສບຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຄວນໄດ້ຮັບການຮັກສາ.

ຢາ Hinapril-SZ ບໍ່ຄວນຖືກ ກຳ ນົດໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກເນື່ອງຈາກວ່າຕົວຍັບຍັ້ງ ACE, ລວມທັງ hinapril, ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໃນຂອບເຂດ ຈຳ ກັດ. ເນື່ອງຈາກຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາເຫດການທີ່ຮ້າຍແຮງໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ຢາ Hinapril-SZ ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກໃນໄລຍະດູດນົມຫຼືຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຮູບເງົາ, 5 ມກ, 10 ມກ, 20 ມກ, 40 ມກ. 10 ຫຼື 30 ເມັດ. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ແຖບໂພງ. 30 ເມັດ ໃນກະປpolymerອງໂພລີເມີຫຼືໃນຂວດໂພລີເມີ. ແຕ່ລະກະປorອງຫລືຕຸກນ້ອຍ, 3 ກ້ອນ, 6 ແຜ່ນຂະ ໜາດ 10 ເມັດ. ຫຼື 1, 2 ແຜ່ນສີຂາວ 30 ເມັດ. ວາງໄວ້ໃນຕູ້ cardboard.

ອອກຄວາມຄິດເຫັນຂອງທ່ານ