ພະຍາດຂອງFinlepsin® retard (Finlepsin® retard)

ສຳ ລັບສິ່ງນີ້ ຢາຕ້ານເຊື້ອອະນຸພັນ dibenzazepineແມ່ນຍັງລັກສະນະ antidepressant, antipsychotic, antidiuretic ແລະ analgesicຜົນກະທົບ. ການກະ ທຳ ຂອງຢາແມ່ນພົວພັນກັບການກີດຂວາງ. ຊ່ອງທາງ sodium - ແຮງດັນໄຟຟ້າ, ປະກອບສ່ວນສ້າງສະຖຽນລະພາບຂອງເຍື່ອຂອງ neurons ຫຼາຍເກີນໄປ, ຫຼຸດຜ່ອນການກະຕຸ້ນທີ່ເກີດຂື້ນແລະການຍັບຍັ້ງການໄຫຼຂອງ serial ຂອງ neurons. ການປ່ອຍອາຊິດ amino neurotransmitter ແມ່ນຫຼຸດລົງ - ເຂົ້າ ໜຽວມີຜົນກະທົບທີ່ ໜ້າ ຕື່ນເຕັ້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຂອງລະບົບປະສາດ, ແລະດ້ວຍເຫດນັ້ນ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການເປັນໂຣກຊັກບ້າ ໝູ.

ປະສິດທິຜົນຂອງຢາແມ່ນສະແດງອອກໃນໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ແບບງ່າຍດາຍຫລືສັບສົນ, ເຊິ່ງອາດຈະຖືກມັດດ້ວຍມັດທະຍົມ ໂດຍທົ່ວໄປ ແລະອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການຫຼຸດລົງຂອງອາການ ຄວາມກັງວົນ, ຊຶມເສົ້າ, ອາການຄັນຄາຍແລະການຮຸກຮານ.

ຢານີ້ມີລັກສະນະຊ້າ, ແຕ່ເຕັມ ການດູດຊຶມເປັນເອກະລາດຂອງການໄດ້ຮັບອາຫານ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານໃນຮ່າງກາຍແມ່ນບັນລຸໄດ້ພາຍໃນ 12 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍການໃຊ້ພຽງຄັ້ງດຽວ Finlepsin Retard 400 ມລກ, ໃນຂະນະທີ່ຮັກສາປະສິດທິພາບໃນການຮັກສາເປັນເວລາ 4-5 ຊົ່ວໂມງ. ໃນເວລາດຽວກັນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ໄດ້ບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກວິທີການປິ່ນປົວປະມານ 1-2 ອາທິດ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ສິ່ງນີ້ອາດຈະຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງການເຜົາຜານພະຍາດຂອງຄົນເຈັບ: ການກະຕຸ້ນໂດຍອັດຕະໂນມັດຂອງລະບົບ enzyme ໃນຕັບ, hetero-induction ໂດຍຢາອື່ນໆທີ່ກິນພ້ອມໆກັນ, ສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ຂະ ໜາດ ແລະໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ carbamazepine ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ແລະຜ່ານສິ່ງກີດຂວາງແຮ່.

ການເຜົາຜະຫລານຂອງຢາເສບຕິດເກີດຂື້ນໃນຕັບໂດຍມີການສ້າງຕົວຂອງເມຕາເມີຕົ້ນຕໍ: carbamazepine-10,11-epoxide - ມີການເຄື່ອນໄຫວແລະບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ ກົດ glucuronic. ເປັນຜົນມາຈາກຂະບວນການເຜົາຜານອາຫານ, ທາດແປ້ງທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງທາດ 9-hydroxymethyl-10-carbamoylacridane ກໍ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ມີຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດ metabolism ຂອງຕົວເອງ. ການຫົດຕົວຂອງຢາແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໃນສ່ວນປະກອບຂອງປັດສະວະ, ສ່ວນ ໜຶ່ງ ແມ່ນມີອາຈົມ.

ຕົວຊີ້ວັດ Finlepsin

ຕົວຊີ້ວັດຕົ້ນຕໍ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Finlepsin:

• ຮູບແບບຕ່າງໆ ບ້າ ໝູ
• neuralgia
• ອາການເຈັບປວດໃນລະບົບປະສາດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີ ໂລກເບົາຫວານ
• ປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສະພາບອາການຊັກ - ປວດ, ຊັກ, ແລະອື່ນໆ,
• ໂຣກຖອນເຫຼົ້າ
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດໃຈ.

Contraindications

Finlepsin ບໍ່ໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ ສຳ ລັບ:

• hypersensitivity ສ່ວນປະກອບຂອງມັນຫລື tricyclic ຢາແກ້ປວດ,
• ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນເລືອດໃນກະດູກ hematopoiesis,
• ສ້ວຍແຫຼມ ກະໂປ່ງ,
• AV blockade,
• ການ ນຳ ໃຊ້ແບບກຽມຕົວຂອງ lithium ຫຼືຕົວຍັບຍັ້ງ MAO.

ຂໍ້ຄວນລະວັງແມ່ນໄດ້ຮັບການແນະ ນຳ ໃນການຮັກສາຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈຊຸດໂຊມ ຊຳ ເຮື້ອ, ພະຍາດຫຼອດເລືອດສະ ໝອງ ເສື່ອມ, ພະຍາດຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຜູ້ສູງອາຍຸ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍຢ່າງຫ້າວຫັນ, ການສະກັດກັ້ນໂຣກເລືອດໃນກະດູກ, ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາບາງຊະນິດ, ໂຣກຕ່ອມລູກ ໝາກ, ຄວາມດັນເລືອດສູງ, ແລະອື່ນໆ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງ finlepsin

ຕາມກົດລະບຽບ, ຜົນຂ້າງຄຽງໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້ອາດຈະພັດທະນາຍ້ອນການໃຊ້ຢາຫຼາຍເກີນໄປຫຼືມີການ ເໜັງ ຕີງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບປະສາດໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້: ວິນຫົວ,ataxia, ເຫງົານອນ, ອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ເຈັບຫົວ ແລະອື່ນໆ. ການສະແດງອອກກໍ່ເປັນໄປໄດ້. ອາການແພ້ຕົວຢ່າງ urticaria, erythrodermaຜື່ນຜິວຫນັງແລະອາການອື່ນໆ.

ລະບົບເລືອດແລະເລືອດສາມາດຕອບສະ ໜອງ ໂດຍ: leukopenia, ໂຣກ thrombocytopenia, eosinophilia, leukocytosis, lymphadenopathy. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລະບົບຍ່ອຍອາຫານຍັງຄົງຢູ່: ປວດຮາກ, ຮາກ, ປາກແຫ້ງ, ເພີ່ມທະວີການເຄື່ອນໄຫວຂອງການສົ່ງຕໍ່ gamma-glutamyl, ການເຄື່ອນໄຫວແລະການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ຖອກທ້ອງ ຫຼື ທ້ອງຜູກ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບ endocrine ແລະການເຜົາຜະຫລານອາຫານອາດຈະເກີດຂື້ນ: ການໃຄ່ບວມ, ການຮັກສານ້ ຳ, ການຮັກສານ້ ຳ ໜັກ, ອາການປວດຮາກ, ໂຣກຕ່ອມຂົມ ແລະອື່ນໆ. ການພັດທະນາຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນ ໜ້າ ທີ່ຂອງລະບົບ cardiovascular ແລະ urogenital, ລະບົບກ້າມເນື້ອແລະອະໄວຍະວະທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ.

ເມັດ Finlepsin, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

ຢານີ້ມີຈຸດປະສົງໃນການບໍລິຫານທາງປາກ, ໂດຍບໍ່ສົນເລື່ອງການໃຊ້ອາຫານ.

ໃນການຮັກສາ ບ້າ ໝູ ເມັດແມ່ນຖືກກໍານົດວ່າເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ຖ້າ Finlepsin ຕິດກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ເຮັດແບບນີ້ຄ່ອຍໆ, ຄວບຄຸມຂະ ໜາດ ໃຫ້ເຂັ້ມງວດ. ໃນກໍລະນີທີ່ຢາເມັດຖືກຂ້າມ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດທັນທີ, ຍ້ອນວ່າມີການຍົກເລີກ, ແຕ່ທ່ານບໍ່ຄວນຕື່ມຂໍ້ມູນທີ່ຜ່ານໄປດ້ວຍຢາສອງຄັ້ງ.

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ Finlepsin Retard, ຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ 200-400 ມກ. ຈາກນັ້ນ, ການເພີ່ມປະລິມານຢາເທື່ອລະກ້າວແມ່ນເປັນໄປໄດ້, ຊ່ວຍໃຫ້ບັນລຸປະສິດທິຜົນສູງສຸດ. ຂະ ໜາດ ປະ ຈຳ ວັນໃນການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ - 800-1200 ມລກ, ໃນຂະນະທີ່ ຈຳ ນວນນີ້ແບ່ງອອກເປັນ 1-3 ຄັ້ງ. ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ອະນຸຍາດສູງສຸດບໍ່ຄວນເກີນ 1.6-2 ກຣາມ.

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານຂອງຢາແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸ. ນອກຈາກນັ້ນ, ເມື່ອເດັກມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະກິນຢາຄຸມທັງ ໝົດ, ມັນສາມາດຖືກໂກນ, ຕີແລະລະລາຍໃນປະລິມານຂອງແຫຼວ ໜ້ອຍ ໜຶ່ງ.

ເດັກອາຍຸ 1-5 ປີໄດ້ຖືກ ກຳ ນົດ 100-200 ມກ, ຄ່ອຍໆປະລິມານຢາປະ ຈຳ ວັນແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜົນດີທີ່ສຸດ.

ເດັກອາຍຸ 6-10 ປີໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ Finlepsin Retard 200 ມກ, ຫຼັງຈາກນັ້ນປະລິມານຢາກໍ່ເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ຂະ ໜາດ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸ 11-15 ປີແມ່ນ 100-300 ມລກ. ຫລັງຈາກນັ້ນມັນກໍ່ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນໂດຍ 100 ມກຈົນກວ່າຈະມີຜົນດີທີ່ສຸດ.

ຂະ ໜາດ ປະ ຈຳ ວັນໃນການ ບຳ ລຸງຮັກສາ: ສຳ ລັບຄົນເຈັບນ້ອຍອາຍຸ 1-5 ປີ, 200–400 ມກ, 6 ,10 ປີໃນລະດັບ 400–600 ມກ, 11 ,15 ປີ, 600–1000 ມລ, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບການຊີ້ບອກແລະລັກສະນະຂອງຄົນເຈັບໂດຍກົງ. ໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ການຕັດສິນໃຈທັງ ໝົດ ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຮັກສາແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບຂອງແພດ. ໂດຍປົກກະຕິແລ້ວ, ບັນຫາຂອງການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຢາຫຼືການຢຸດຢາແມ່ນໄດ້ຖືກປຶກສາຫາລືເມື່ອຄົນເຈັບບໍ່ມີອາການຊັກ 2-3 ປີ.

ການຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານເທື່ອລະກ້າວ, ເປັນເວລາ 1-2 ປີ, ພາຍໃຕ້ການຕິດຕາມກວດກາ EEG ເປັນປະ ຈຳ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກນ້ອຍຕ້ອງໄດ້ ຄຳ ນຶງເຖິງນ້ ຳ ໜັກ ແລະອາຍຸທີ່ເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາພະຍາດອື່ນໆຕາມການບົ່ງຊີ້, ປະລິມານແລະໄລຍະເວລາຂອງການເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍທ່ານ ໝໍ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສັບສົນຂອງພະຍາດແລະຄົນເຈັບໂດຍສະເພາະ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ດ້ວຍການກິນເກີນຂອງ Finlepsin, ອາການຕ່າງໆອາດຈະພັດທະນາ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການລະເມີດຂອງລະບົບປະສາດ, ເສັ້ນເລືອດຫົວໃຈແລະລະບົບຫາຍໃຈ, ອະໄວຍະວະທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທົ່ວໄປ.

ສິ່ງນີ້ສະແດງອອກມາ: ການກົດຂີ່ຂົ່ມເຫັງຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມເຫງົານອນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ສະຕິປັນຍາ, ວິໄສທັດທີ່ມົວ, tachycardiaຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ຄວາມລົ້ມເຫລວ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ໂຣກປອດບວມ, ຄື່ນໄສ້, ຮາກ, ຍ່ຽວຍາກ, ແລະອື່ນໆ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນວ່າບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສໍາລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍການກິນເກີນ, ເພາະສະນັ້ນ, ການປິ່ນປົວສະຫນັບສະຫນູນແມ່ນຖືກປະຕິບັດໂດຍອີງຕາມອາການທີ່ສະແດງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫຍຸ້ງຍາກ - ໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ.

ການໂຕ້ຕອບ

ການປະສົມປະສານຂອງຢານີ້ກັບ ຢາຍັບຍັ້ງ CYP3A4 ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນເພີ່ມຂື້ນ carbamazepine ໃນອົງປະກອບຂອງ plasma ເລືອດແລະການພັດທະນາຂອງຕິກິລິຍາທາງລົບ. ການປະສົມປະສານກັບ ຜູ້ຜະລິດຂອງ CYP3A4 ມັກຈະເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານອາຫານcarbamazepine, ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງມັນແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ.

ການ ນຳ ໃຊ້ພ້ອມໆກັນ verapamil, diltiazem, felodipine, dextropropoxyphene, viloxazine, fluoxetine, fluvoxamine, cimetidine, acetazolamide,danazole, desipramine, nicotinamide, ເຊັ່ນດຽວກັນ macrolides - ຢາ erythromycin, josamycin, clarithromycin, troleandomycin, azoles ບາງ - itraconazole, ketoconazole ແລະ fluconazole ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ carbamazepineແຕ່ວ່າ. ການກະ ທຳ ຄືກັນແມ່ນລັກສະນະຂອງ terfenadine, loratadine, isoniazid, propoxypheneນ້ ຳ ໝາກ ກ້ຽງ, ທາດຍັບຍັ້ງປ້ອງກັນໄວຣັດ. ໃນກໍລະນີນີ້, ການປັບຂະ ໜາດ ແລະຄວບຄຸມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານໃນ plasma ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການປະສົມປະສານອາດຈະເຮັດໃຫ້ການຫຼຸດລົງເຊິ່ງກັນແລະກັນຫຼືເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ. felbamate ແລະ carbamazepine.

ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຕ່ໍາ carbamazepine ອາດຈະຍັງ: phenobarbital, primidone, metsuximide, phenytoin, fensuximide, theophylline, cisplatin, doxorubicin,rifampicin, clonazepam, ອາຊິດ valproic, valpromide, oxcarbazepine ແລະການກະກຽມສະ ໝຸນ ໄພ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ບັນຈຸ Hypericum perforatum.

Carbamazepine ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງຢາເຊັ່ນ:clobazam, clonazepam, ethosuximide, primidone, digoxin, ກົດ valproic, alprazolam, cyclosporine, tetracycline, haloperidol,ການກະກຽມທາງປາກບັນຈຸ estrogen ແລະ progesterone ແລະອື່ນໆ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນວ່າ tetracyclines ອ່ອນເພຍຜົນກະທົບການປິ່ນປົວ carbamazepine. ໃຊ້ກັບ paracetamol ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຕັບ, ຫຼຸດຜ່ອນປະສິດທິພາບການຮັກສາ. ການປະສົມປະສານກັບ phenothiazines, pimozide, molindone, clozapine, haloperidol, thioxanthenes, maprotilineແລະ tricyclic antidepressants ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບ inhibitory ໃນລະບົບປະສາດ, ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບ anticonvulsant ຂອງຢາຫຼຸດລົງ.

ເພາະສະນັ້ນ, ເມື່ອ Finlepsin ຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ຄົນເຈັບ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຊາບໂດຍທັນທີວ່າຢາຊະນິດໃດທີ່ພວກເຂົາ ກຳ ລັງໃຊ້ຢູ່.

ການປຽບທຽບຂອງ Finlepsin

ການປຽບທຽບຕົ້ນຕໍຂອງ Finlepsin ແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍຢາ: Actinval, Apo-Carbamazepine, Zagretol, Zeptol, Carbalepsin retard, Carbamazepine, Mazepin, Stazepin, Storilat, Tegretolແລະອື່ນໆ.

ມັນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນວ່າ carbamazepineຫຼຸດຜ່ອນຄວາມທົນທານຂອງເອທານອນ. ແຕ່ວ່າຍັງດື່ມເຫຼົ້າໃນລະຫວ່າງພະຍາດເຊິ່ງຢານີ້ຖືກບົ່ງຊີ້, ພວກເຮົາສາມາດຄາດຫວັງການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງແລະອາການແຊກຊ້ອນຕ່າງໆ.

ການທົບທວນຄືນ ສຳ ລັບ Finlepsin

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຜູ້ຊົມໃຊ້ອອກຄໍາຄິດເຫັນກ່ຽວກັບ Finlepsin Retardເຊິ່ງພວກເຂົາຫລືຄົນທີ່ຮັກຂອງພວກເຂົາໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີ. ຄົນເຈັບບາງຄົນກໍ່ທົນທຸກທໍລະມານ ບ້າ ໝູ, ໃຫ້ສັງເກດວ່າການກິນຢານີ້ບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກິດຈະ ກຳ ທາງສະຕິປັນຍາຂອງພວກເຂົາ, ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມບໍ່ມີໃຈແລະການສື່ສານທາງສັງຄົມທີ່ບົກຜ່ອງ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເຖິງວ່າຈະມີອາການເຫຼົ່ານີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ຢືນຢັນເຖິງປະສິດຕິຜົນສູງຂອງຢາ, ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານລືມກ່ຽວກັບການໂຈມຕີ.

ມີການທົບທວນຄືນເມື່ອ Finlepsin ຖືກ ນຳ ໃຊ້ເຂົ້າໃນການຮັກສາການໂຈມຕີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຢ້ານກົວທີ່ຈະເປີດສະຖານທີ່ປິດຫລືປິດສະ ໜາ. ເປັນຜົນມາຈາກການຮັກສາ, ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຄວາມວຸ້ນວາຍຫາຍໄປ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບບາງຢ່າງໃນກະແສໄຟຟ້າຍັງສືບຕໍ່ເປັນຫ່ວງ.

ດັ່ງນັ້ນ, Finlepsin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນຢາທີ່ມີສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫລະແລະຢາຕ້ານເຊື້ອເຊິ່ງໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້ຢ່າງປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ອີງຕາມຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເຄື່ອງມືສະເພາະນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດບັນລຸຜົນທີ່ບໍ່ ໜ້າ ເຊື່ອ. ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນຕ້ອງປະຕິບັດຢ່າງເຂັ້ມງວດກັບໃບສັ່ງແພດທັງ ໝົດ ຂອງແພດ, ກ່ຽວກັບປະລິມານຢາແລະການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດ, ເພື່ອຮູ້ຢ່າງແນ່ນອນວ່າເປັນຫຍັງເມັດ Finlepsin ຈຶ່ງກິນຕາມທີ່ໄດ້ຊີ້ບອກ.

ແບບຟອມປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບເປັນຢາ

Finlepsin Retard ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາເມັດ ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ. ຢາເມັດມີສີຂາວເປັນຮູບກົມ, ມີຄວາມສ່ຽງຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ບັນຈຸເປັນແຜ່ນພັນໆ 10 ແຜ່ນ (5) ໃນກະດານ cardboard. ຄຳ ບັນຍາຍທີ່ມີລາຍລະອຽດແມ່ນຕິດກັບຢາ.

ເມັດແຕ່ລະຊະນິດມີສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ Carbamazepine 200 ມກຫຼື 400 ມກ, ພ້ອມທັງສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ: ຈຸລິນຊີ cellulose, magnesium stearate, gelatin.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໄວ້ໂດຍແພດໂດຍສ່ວນຕົວ, ຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບແລະການບົ່ງມະຕິ.

ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແລະໄວລຸ້ນອາຍຸເກີນ 14 ປີແມ່ນ 100-400 ມລກຕໍ່ມື້. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຫຼືຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ພຽງພໍພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນ 200 ມກຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້ດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 1 ອາທິດ. ອີງຕາມປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ຢາແບ່ງອອກເປັນ 1-4 ຄັ້ງ, ແນະ ນຳ ໃຫ້ກືນເມັດທັນທີດ້ວຍປະລິມານທີ່ພຽງພໍຂອງນ້ ຳ.

ສຳ ລັບເດັກອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ບົນພື້ນຖານຂອງຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ - 10 ມລກ / ກິໂລຕໍ່ມື້, ປະລິມານທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນແບ່ງອອກເປັນ 2-3 ຄັ້ງ. ເດັກອາຍຸ 6 ຫາ 14 ປີແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ 200 ມລກຕໍ່ມື້ຕໍ່ມື້, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ. ຖ້າຜົນກະທົບບໍ່ພຽງພໍ, ຫຼັງຈາກ 1 ອາທິດປະລິມານຂອງຢາສາມາດເພີ່ມໄດ້ 100 ມລກ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍແມ່ນ 1 ກຣາມ, ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ - 1200 ມກ.

ການຖືພາແລະ lactation

ບໍ່ມີປະສົບການໃດໆກ່ຽວກັບການໃຊ້ຢາໃນການປິ່ນປົວແມ່ຍິງຖືພາໃນໄຕມາດ ທຳ ອິດແລະຄວາມປອດໄພຂອງ carbamazepine ສຳ ລັບລູກໃນທ້ອງຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມັດ Finlepsin Retard ໃນຊ່ວງຖືພາຄັ້ງທີ 2 ແລະ 3 ຂອງການຖືພາແມ່ນເປັນໄປໄດ້ພຽງແຕ່ມີຕົວຊີ້ບອກທີ່ຮ້າຍແຮງ, ໃນກໍລະນີທີ່ຜົນປະໂຫຍດ ສຳ ລັບແມ່ໄກເກີນຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນ ສຳ ລັບເດັກທີ່ບໍ່ໄດ້ເກີດມາ. ຢານີ້ສາມາດໃຊ້ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດໃນຮູບແບບຂອງການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy.

ແມ່ຍິງທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເມັດ Finlepsin Retard ຄວນໃຊ້ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງເພື່ອປ້ອງກັນການຖືພາ. ຖ້າວ່າການຖືພາເກີດຂື້ນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນແມ່ຍິງຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ທັນທີແລະຢຸດການໃຊ້ຢາ.

Carbamazepine ສາມາດເອົາອອກມາກິນນົມແມ່, ສະນັ້ນມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະໃຊ້ຢາ Finlepsin Retard ເມັດໃນແມ່ຍິງໃນໄລຍະດູດນົມ. ຖ້າການປິ່ນປົວມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ຂັດຂວາງເພື່ອບໍ່ເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ເດັກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເມັດ Finlepsin ທີ່ກິນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມລະອຽດອ່ອນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະພັດທະນາ:

• ຈາກລະບົບປະສາດ - ອາການງ້ວງເຫງົາ, ຄວາມບໍ່ສະບາຍກັບສິ່ງທີ່ ກຳ ລັງເກີດຂື້ນ, ataxia, ວິນວຽນ, ວິນຫົວ, ວິໄສທັດສອງຄັ້ງ, ອາການເຈັບຫົວ, ການບິດຂອງແຂນຂາ, ການລົບກວນຂອງທີ່ພັກ, paresis, ການຫາຍໃຈ, ໂຣກ neuritis, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ຊຶມເສົ້າ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມລົບກວນຂອງລົດຊາດໃນລະດັບທີ່ຮັບ, ສຽງລົບກວນ ແລະດັງໃນຫູ
• ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ - ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມກະເພາະ, ກະເພາະອາຫານ, ຫຼຸດລົງຄວາມຢາກອາຫານ, ເຈັບຫົວໃຈ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ໂລກຕັບອັກເສບ, ເຈັບທ້ອງ, ກິດຈະ ກຳ ເພີ່ມຂື້ນຂອງການປ່ຽນຖ່າຍຕັບອັກເສບ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອາຈົມ,
• ຈາກລະບົບ cardiovascular - ການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ, ຕັນ atrioventricular, ຄວາມບໍ່ພຽງພໍ vascular, thrombophlebitis, thromboembolism, ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈ,
• ຈາກອະໄວຍະວະ hemopoietic - ການຫຼຸດລົງຂອງຈໍານວນ leukocytes, platelets, agranulocytosis, ພະຍາດເລືອດຈາງ, ພະຍາດເລືອດຈາງ hemolytic,
• ລະບົບ endocrine ແລະ metabolism - hyponatremia, metabolism metabolism ທີ່ກະທົບກະເທືອນ, gynecomastia, galactorrhea, ການຜິດປົກກະຕິຂອງ thyroid, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງ cholesterol, edema, ການຮັກສານ້ໍາ,
• ຈາກອະໄວຍະວະທາງເດີນປັດສະວະ - ການ ທຳ ງານຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ໂຣກປອດອັກເສບ interstitial,
• ອາການແພ້ - ຕຸ່ມຜື່ນຕາມຜິວ ໜັງ, ຄັນ, ຕຸ່ມນ້ ຳ ເຫຼືອງ, ແດງຂອງຜິວ ໜັງ.

ຖ້າມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຢ່າງ, ຄົນເຈັບຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອຂໍ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ການຈັດປະເພດ Nosological (ICD-10)

ແພດການຢາ

ການດູດຊືມແມ່ນຊ້າແຕ່ຄົບຖ້ວນ (ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ອັດຕາແລະຂອບເຂດຂອງການດູດຊຶມ). ຫຼັງຈາກຢາ C ຊະນິດດຽວ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 32 ຊົ່ວໂມງ_{ສູງສຸດທີ່ເຄຍ} ສານທີ່ມີການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ມີການປ່ຽນແປງຫຼັງຈາກການກິນ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນປະລິມານ 400 ມລກຂອງ carbamazepine ແມ່ນປະມານ 2.5 μg / ml. ຄ_ss ຢາໃນ plasma ບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງ 1-2 ອາທິດ, ອັດຕາການບັນລຸແມ່ນຂື້ນກັບຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງການເຜົາຜະຫລານ (ການອັດຕະໂນມັດຂອງລະບົບ enzyme ຕັບ, ການ hetero-induction ໂດຍຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ພ້ອມກັນ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ, ປະລິມານຢາແລະໄລຍະການປິ່ນປົວ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງບຸກຄົນທີ່ ສຳ ຄັນໃນຄຸນຄ່າ C ແມ່ນຖືກສັງເກດເຫັນ._ss ໃນລະດັບການປິ່ນປົວ: ໃນຄົນເຈັບສ່ວນໃຫຍ່, ຄຸນຄ່າເຫລົ່ານີ້ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 4 ເຖິງ 12 μg / ml (17-50 μmol / l). ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine-10,11-epoxide (ທາດປະສົມການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາ) ແມ່ນປະມານ 30% ຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine.

ການສື່ສານກັບໂປຣຕີນ plasma ໃນເດັກ - 55–59%, ໃນຜູ້ໃຫຍ່ - 70-80%.

Seeming V_ງ - 0,8–1,9 ລິດ / ກິໂລ. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນໃນນ້ ຳ ເຊລແລະນ້ ຳ ລາຍ, ເຊິ່ງມີອັດຕາສ່ວນກັບ ຈຳ ນວນສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວບໍ່ມີທາດໂປຼຕີນ (20-30%). Penetrates ຜ່ານອຸປະສັກ placental ໄດ້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນົມແມ່ແມ່ນ 25-60% ຂອງນັ້ນໃນ plasma.

ມັນຖືກຍ່ອຍຢູ່ໃນຕັບ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢູ່ຕາມເສັ້ນທາງຂອງ epoxy ທີ່ມີການສ້າງຕົວຂອງທາດແປ້ງຕົ້ນຕໍ: ການເຄື່ອນໄຫວຂອງ carbamazepine-10,11-epoxide ແລະການເຄື່ອນໄຫວທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດກັບກົດ glucuronic. isoenzyme ຕົ້ນຕໍທີ່ໃຫ້ biotransformation ຂອງ carbamazepine ກັບ carbamazepine-10,11-epoxide ແມ່ນ cytochrome P450 (CYP3A 4). ເປັນຜົນມາຈາກການປະຕິກິລິຍາທາງເດີນອາຫານເຫຼົ່ານີ້, ທາດປະສົມຂອງທາດ 9-hydroxymethyl-10-carbamoylacridane ກໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ເຊິ່ງມີກິດຈະ ກຳ ການຢາທີ່ອ່ອນແອ.

Carbamazepine ສາມາດກະຕຸ້ນການເຜົາຜະຫລານອາຫານຂອງມັນ. ທ_1/2 ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກຂອງປະລິມານດຽວແມ່ນ 60 (100 ຊົ່ວໂມງ (ໂດຍສະເລ່ຍປະມານ 70 ຊົ່ວໂມງ), ດ້ວຍການບໍລິຫານ T ຍາວ_1/2 ຫຼຸດລົງຍ້ອນການຜະລິດລະບົບ enzyme ຕັບໂດຍອັດຕະໂນມັດ. ຫລັງຈາກກິນຢາ carbamazepine ໂດຍປາກດຽວ, 72% ຂອງປະລິມານທີ່ກິນແມ່ນຖ່າຍອອກມາໃນທາງເດີນປັດສະວະແລະ 28% ໃນອາຈົມ, ປະມານ 2% ຂອງປະລິມານທີ່ຖ່າຍອອກໃນປັດສະວະເປັນສານ carbamazepine ທີ່ບໍ່ປ່ຽນແປງ, ປະມານ 1% ໃນຮູບແບບ 10.11-epoxy metabolite.

ບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆທີ່ສະແດງວ່າຢາ pharmacokinetics ຂອງ carbamazepine ປ່ຽນແປງໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ.

ຕົວຊີ້ວັດ Finlepsin ard retard

ບ້າ ໝູ (ອາການຊັກທົ່ວໄປທົ່ວໄປ (ຍົກເວັ້ນການຂາດ), ຮູບແບບບາງສ່ວນຂອງໂຣກບ້າ ໝູ (ອາການຊັກງ່າຍແລະສັບສົນ), ອາການຊັກທົ່ວໄປມັດທະຍົມ),

ໂຣກ neuralgia trigeminal,

ໂຣກ neophagia idiopathic

ຄວາມເຈັບປວດກັບແຜຂອງເສັ້ນປະສາດຂ້າງໃນພະຍາດເບົາຫວານ, ຄວາມເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ,

ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis,

spasms facial ມີ neuralgia trigeminal,

ອາການຊັກຂອງ tonic, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ paroxysmal ຂອງການປາກເວົ້າແລະການເຄື່ອນໄຫວ (paroxysmal dysarthria ແລະ ataxia),

paroxysmal paresthesias ແລະຄວາມເຈັບປວດ,

ໂຣກຖອນເຫຼົ້າ (ກັງວົນໃຈ, ຊັກຊວນ, ຕື່ນເຕັ້ນຫລາຍ, ລົບກວນການນອນຫລັບ),

ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງຈິດຕະສາດ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ມີຜົນກະທົບແລະຄວາມບໍ່ເປັນລະບຽບ, ໂຣກຈິດ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບແຂນຂາ).

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

Finlepsin retard ແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ປ່ອຍອອກມາເປັນເວລາດົນນານ: ຈາກສີຂາວທີ່ມີສີເຫຼືອງປົນໄປຫາສີຂາວ, ແປ, ມົນ, ແຄມຂອງເມັດແມ່ນຖືກສ່ອງແສງ, ຄວາມສ່ຽງແບ່ງແຍກເປັນຮູບຊົງຖືກ ນຳ ໃຊ້ໃນແຕ່ລະດ້ານ, 4 ດ້ານໃນດ້ານຂ້າງ (10 ແຜ່ນເປັນຕຸ່ມ, ໃນກະດານ ຊອງ 3 ແຜ່ນ, 4 ຫລື 5 ແຜ່ນ).

1 ເມັດມີ:

• ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ: carbamazepine - 200 ຫຼື 400 ມລກ,
• ສ່ວນປະກອບທີ່ຊ່ວຍເຫຼືອ: triacetin, copolymer Eudragit RS30D methyl methacrylate, ethyl acrylate ແລະ trimethylammonioethyl methacrylate (1: 2: 0.1), copolymer Eudragit L30D-55 (ethyl acrylate, methacrylic acid), crospovidone, ຊິລິໂຄນໄດຊີລິນ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Finlepsin retard: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

ເມັດເມັດ Finlepsin ຊະນິດເມັດ 200 ມລກຫຼື 400 ມລກແມ່ນກິນໃນເວລາຫລືຫຼັງອາຫານແລະລ້າງລົງດ້ວຍນ້ ຳ, ນ້ ຳ ໝາກ ໄມ້ຫຼືແຫຼວອື່ນໆ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການລະລາຍເບື້ອງຕົ້ນຂອງປະລິມານຂອງຢາໃນທາດແຫຼວຈະຖືກອະນຸຍາດ, ຄຸນສົມບັດທາງການຢາຂອງມັນບໍ່ຖືກລະເມີດ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແບ່ງອອກເປັນ 1-2 ຄັ້ງ. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1,6 ກຣາມ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນທີ່ແນະ ນຳ:

• ການປິ່ນປົວບ້າ ໝູ. ຜູ້ໃຫຍ່: ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ (ຄັ້ງ ໜຶ່ງ, ໃນຕອນແລງ) ແມ່ນ 0,2-0,4 g, ປະລິມານທີ່ຄວນຈະເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຈົນກ່ວາປະລິມານທີ່ບັນລຸໄດ້ເຊິ່ງໃຫ້ຜົນດີທີ່ສຸດໃນການຮັກສາຄົນເຈັບ. ລະດັບປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 0.8-1.2 g. ແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງ: 0.2-0.6 g ໃນຕອນເຊົ້າແລະ 0.4-0.6 g ໃນຕອນແລງ. ເດັກ: ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບເດັກ 6–15 ປີ (ຫນຶ່ງຄັ້ງ, ໃນຕອນແລງ) - 0.2 g, ປະລິມານຢາແມ່ນຄ່ອຍໆ (0.1 g ຕໍ່ມື້) ເພີ່ມຂື້ນເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜົນທີ່ດີທີ່ສຸດ. ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 6-10 ປີແມ່ນ 0,4-0,6 g, ແບ່ງອອກເປັນ 2 ຄັ້ງຕາມອັດຕາສ່ວນຕໍ່ໄປນີ້: ໃນຕອນເຊົ້າ - 0.2 ກຣາມແລະຕອນແລງ - 0,2-0,4 g ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ ສຳ ລັບ ເດັກອາຍຸ 11-15 ປີແມ່ນ 0.6-1 g: ໃນຕອນເຊົ້າ - 0.2-0.4 g, ໃນຕອນແລງ - 0,4-0,6 g ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບສະພາບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງຄົນເຈັບແລະຄວາມອົດທົນຂອງຢາແຕ່ລະຄົນ . ຢາຕາມໃບສັ່ງຂອງ Finlepsin retard ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ແມ່ນມັກ. ການແນະ ນຳ ຢາເຂົ້າໃນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ໄດ້ປະຕິບັດມາແລ້ວຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເທື່ອລະກ້າວ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນກໍ່ຕ້ອງໄດ້ປັບປະລິມານຢາທີ່ເປັນປະໂຫຍດ. ຖ້າທ່ານພາດປະລິມານຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ທ່ານສາມາດໃຊ້ໄດ້ຖ້າມັນບໍ່ກົງກັບການບໍລິຫານພ້ອມໆກັນຂອງຢາສອງຄັ້ງ. ທ່ານ ໝໍ ຕັດສິນໃຈໂອນຄົນເຈັບໄປປິ່ນປົວດ້ວຍການຮັກສາ Finlepsin, ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຫຼືຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເປັນສ່ວນບຸກຄົນ. ສາມາດຫລຸດປະລິມານຢາໃຫ້ ໜ້ອຍ ລົງຫຼືຍົກເລີກຢາດັ່ງກ່າວໄດ້ພຽງແຕ່ມີອາການຊັກບໍ່ຄົບຖ້ວນພາຍໃນ 2-3 ປີ. ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາໃນໄລຍະ 1-2 ປີ, ຄ່ອຍໆຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄວບຄຸມຂອງ electroencephalography. ໃນເດັກນ້ອຍ, ດ້ວຍການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານປະ ຈຳ ວັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ຄຳ ນຶງເຖິງການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາຍຸ,
• ອາການຊັກບ້າ ໝູ ທີ່ມີໂຣກຊືມເສົ້າຫລາຍ: 0.2-0.4 g,
• neuralgia trigeminal ແລະ neiopgia idiopathic glossopharyngeal neuralgia: ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 0,2-0,4 g, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງມັນແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນຈົນກວ່າອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ ໝົດ. ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 0,8 g ປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນປົກກະຕິ 0,4 g ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸຫຼືດ້ວຍຄວາມອ່ອນໄຫວສ່ວນບຸກຄົນຕໍ່ການກະ ທຳ ຂອງ carbamazepine ຄວນຈະແມ່ນ 0.2 g ຄັ້ງຕໍ່ມື້,
• ໂຣກອາການເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ: ໃນຕອນເຊົ້າ 0,2 g ແລະຕອນແລງ 0,4 g. ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, ເພື່ອບັນລຸຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ, ການລະງັບຂອງ Finlepsin ແມ່ນຖືກບົ່ງບອກໃນຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງໃນປະລິມານ 0,6 g,
• ການຮັກສາໂຣກຖອນເຫຼົ້າໃນສະຖານທີ່ໂຮງ ໝໍ: ໂດຍປົກກະຕິແມ່ນ 0.6 g (ຕອນເຊົ້າ 0.2 ກຣາມແລະຕອນແລງ 0,4 g), ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, 1,2 g ໃນສອງສາມມື້ ທຳ ອິດ. ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາການດື່ມເຫຼົ້າ. ທ່ານບໍ່ສາມາດປະສົມປະສານ Finlepsin ກັບຢາ sedatives ແລະ hypnotics. ຕ້ອງມີການກວດສອບຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບສະພາບຈິດໃຈຂອງຄົນເຈັບ. ການຮັກສາຄວນປະກອບດ້ວຍການຕິດຕາມປົກກະຕິກ່ຽວກັບລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດ,
• psychoses (ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ): ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາແມ່ນ 0.2-0.4 g ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນແມ່ນ 0,8 g.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ລະດັບຂອງອິດທິພົນຂອງ carbamazepine ກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນໂຣກຮ້າຍແຮງ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານໂຣກ, ບໍ່ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ການພັດທະນາຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງສາມາດເກີດມາຈາກການກິນຢາເກີນປະລິມານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຫຼືການປ່ຽນແປງທີ່ ສຳ ຄັນໃນລະດັບຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງສານ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດ.

ການນັດພົບຂອງ Finlepsin retard ສາມາດເຮັດໄດ້ພຽງແຕ່ຖ້າວ່າທ່ານຫມໍໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາເປັນປະ ຈຳ ສຳ ລັບສະພາບຂອງຄົນເຈັບ.

ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນມາຂອງການໃຊ້ຢາ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ຄວາມພະຍາຍາມຂ້າຕົວຕາຍຫຼືເຈດຕະນາ, ກົນໄກການປະກົດຕົວທີ່ບໍ່ຮູ້. ຄົນເຈັບ, ຄອບຄົວແລະພະນັກງານຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້ແລະພວກເຂົາຄວນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນທັນທີຖ້າມີອາການຂອງການຂ້າຕົວຕາຍ.

ເພື່ອເລືອກປະລິມານການຮັກສາໄວ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ໃຫ້ຜົນດີທີ່ສຸດ, ຄວນ ກຳ ນົດລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະເມື່ອ Finlepsin ຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ເພາະວ່າມີການເລັ່ງລະດັບ metabolism ທີ່ເກີດຈາກການຜະລິດອິນຊູລິນຕັບຈຸລິນຊີຫຼືປະຕິກິລິຍາຂອງຢາທີ່ໃຊ້ກັນພ້ອມກັນ, ຄົນເຈັບອາດຈະ ປະລິມານທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ ຈຳ ເປັນ.

ການຍົກເລີກກະທັນຫັນຂອງ Finlepsin ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຊັກບ້າ ໝູ, ສະນັ້ນຖ້າທ່ານຕ້ອງການລົບກວນການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບຢ່າງກະທັນຫັນ, ທ່ານຄວນໂອນໄປຫາຢາຕ້ານໄວຣັດຊະນິດອື່ນພາຍໃຕ້ການປົກຄຸມຂອງເສັ້ນເລືອດ (iv) ຫຼືການບໍລິຫານທາງຮູທະວານຂອງ diazepam, phenytoin (iv) ຫຼືວິທີການອື່ນໆທີ່ສະແດງໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ.

ການໃຊ້ເຫຼົ້າແມ່ນມີຄວາມຕ້ານທານກັບພື້ນຫລັງຂອງການໃຊ້ຢາ.

ການຫັນປ່ຽນໄປປິ່ນປົວດ້ວຍ carbamazepine ແມ່ນເຮັດໄດ້ໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນເມື່ອກ່ອນ.

ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນບໍ່ຄວນໃຊ້ວິທີຄຸມ ກຳ ເນີດທາງຮໍໂມນ, ເພາະວ່າມັນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ມີເລືອດໄຫຼໃນໄລຍະປະ ຈຳ ເດືອນໄດ້.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດຄວນຈະມີການຕິດຕາມກວດກາເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ໂດຍສະເພາະໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີປະຫວັດເປັນໂຣກຕັບ. ດ້ວຍການພັດທະນາຂອງພະຍາດຕັບຮ້າຍແຮງ, ການຫາຍໃຈຂອງ Finlepsin ຕ້ອງຖືກຍົກເລີກທັນທີ.

ເມື່ອສັ່ງຢາໃນໄລຍະ 4 ອາທິດ ທຳ ອິດຂອງການປິ່ນປົວ, ປະ ຈຳ ອາທິດແລະຫຼັງຈາກນັ້ນທຸກໆ 4 ອາທິດ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການກວດເລືອດເພື່ອ ກຳ ນົດຕົວຊີ້ວັດຂອງ ຈຳ ນວນ platelet, reticulocytes, ທາດເຫຼັກ, urea ແລະຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ electrolytes ໃນ serum ເລືອດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ຕ້ອງມີ urinalysis ທົ່ວໄປ, electroencephalography ແມ່ນມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ.

ການຮັກສາຄວນຢຸດ ສຳ ລັບ leukopenia ທີ່ມີອາການທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະຍາດຕິດເຊື້ອຫຼືໂຣກ leukopenia ທີ່ກ້າວ ໜ້າ.

ຮູບລັກສະນະຂອງປະຕິກິລິຍາຜິວ ໜັງ ອ່ອນໆໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມ macular ຫຼື maculopapular ທີ່ໂດດດ່ຽວໂດຍປົກກະຕິບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຖອນ Finlepsin retard, ອາການຈະຫາຍໄປເອງ, ລວມທັງຫຼັງຈາກການຫຼຸດລົງຂອງຢາ. ໃນໄລຍະນີ້, ຄົນເຈັບຕ້ອງການການຊີ້ ນຳ ຈາກທ່ານ ໝໍ. ຖ້າທ່ານປະສົບກັບປະຕິກິລິຍາທີ່ມີອາການຂາດນ້ ຳ, ອາການຂອງໂຣກ Stevens-Johnson ຫຼືໂຣກ Lyell, ທ່ານຄວນຢຸດເຊົາກິນຢາ.

ທ່ານ ໝໍ ຄວນແຈ້ງໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍຊາບກ່ຽວກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ເປັນພິດ, ການສະແດງອອກຂອງອາການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ອາດຈະເປັນໄຂ້, ຜື່ນແດງ, ເຈັບຄໍ, ມີບາດແຜຂອງເຍື່ອເມືອກປາກ, ລັກສະນະຂອງໂລກເລືອດອອກ, ເສັ້ນເລືອດຝອຍຫຼື purpura. ສຳ ລັບການບົ່ງມະຕິພະຍາດດັ່ງກ່າວໃຫ້ທັນເວລາ, ທ່ານຕ້ອງໄປປຶກສາທ່ານ ໝໍ.

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໄປກວດສຸຂະພາບ, ລວມທັງການວັດແທກຄວາມດັນພາຍໃນແລະການກວດກາຂອງກອງທຶນ. ດ້ວຍຄວາມກົດດັນທີ່ເພີ່ມຂື້ນໃນເສັ້ນປະສາດ, ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຂະນະທີ່ກິນ carbamazepine.

ໃນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ cardiovascular, ຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ຕັບແລະ (ຫຼື) ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນໃນໄວອາຍຸ, ແນະນໍາໃຫ້ໃຊ້ Finlepsin retard ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ.

ການ ກຳ ນົດລະດັບປົກກະຕິຂອງລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ແມ່ນຄວນຖ້າມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດການດູດຊືມຂອງມັນ, ເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມເປັນປົກກະຕິຂອງການກິນຢາໂດຍຄົນເຈັບ, ໂດຍມີການເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຮຸນແຮງຂອງອາການຊັກ, ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍ, ມີອາການທີ່ເປັນພິດ.

ການພົວພັນຢາ

ດ້ວຍການໃຊ້ Finlepsin retard ພ້ອມໆກັນ:

• ຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ isoenzyme CYP3A4: ສາມາດປະກອບສ່ວນໃນການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດແລະການພັດທະນາຂອງປະຕິກິລິຍາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ,
• ຜູ້ສ້າງຕົວຂອງ CYP3A4 isoenzyme: ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການເລັ່ງຂອງການເຜົາຜະຫລານຂອງ carbamazepine ແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ເມື່ອພວກເຂົາຖືກຍົກເລີກ, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ຈະເກີດຂື້ນ, ເນື່ອງຈາກວ່າອັດຕາການປ່ຽນແປງຂອງ biotransformation ຫຼຸດລົງ,
• ຜູ້ຍັບຍັ້ງ MAO: ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການພັດທະນາຂອງ hyperthermic ແລະ hypertensive crises, ຊັກ, ສາມາດເປັນອັນຕະລາຍ, ເພາະສະນັ້ນ, ໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການໄດ້ຮັບຂອງພວກມັນຄວນຈະເປັນຢ່າງ ໜ້ອຍ ສອງອາທິດ,
• ການກະກຽມ lithium: ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບທາງ neurotoxic ຂອງແຕ່ລະຢາ,
• verapamil, nicotinamide, diltiazem, desipramine, felodipine, danazole, dextropropoxyphene, acetazolamide, viloxazine, cimetidine, fluoxetine, fluvoxamine, macrolides - clarithromycin, josamycin, troleandomycin, erythromucinaz , propoxifene, ritonavir ແລະທາດຍັບຍັ້ງ protease ອື່ນໆ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອໄວຣັດປ້ອງກັນພູມຕ້ານທານຂອງມະນຸດ: ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ເລືອດ, ສະນັ້ນ, ການກວດສອບລະດັບຂອງ carbamazepine ໃນ plasma ຫຼື ການກວດແກ້ລະບອບຢາຂອງລາວ,
• ອາຊິດ valproic, primidone: ການຍ້າຍ carbamazepine ຈາກການເຊື່ອມຕໍ່ກັບໂປຣຕີນ plasma, ສາມາດເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ metabolite ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວທາງການຢາ (carbamazepine-10,11-epoxide) ແລະການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ,
• phenobarbital, primidone, phenytoin, metsuximide, fensuximide, rifampicin, theophylline, cisplatin, doxorubicin, clonazepam, valpromide, oxcarbazepine, ກົດ valproic, ການກະກຽມບັນຈຸມີ wort ຂອງ St. John: ສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຢາ,
• felbamate: ເປັນສາເຫດເຮັດໃຫ້ລະດັບຂອງ carbamazepine ຫຼຸດລົງແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງ carbamazepine-10,11-epoxide ໃນ plasma ໃນເລືອດ, ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນໃນເສັ້ນເລືອດແລະຜົນຂອງ felbamate ກໍ່ເປັນໄປໄດ້,
• isotretinoin: ປ່ຽນແປງການໃຊ້ຊີວະພາບແລະ (ຫຼື) ການເກັບກູ້ຂອງ carbamazepine, carbamazepine-10,11-epoxide,
• phenothiazine, pimozide, thioxanthenes (chlorprotixen), molindone, haloperidol, maprotiline, clozapine, tricyclic antidepressants: ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະ, ເພີ່ມຜົນກະທົບຍັບຍັ້ງຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ,
• clobazam, clonazepam, prednisone, digoxin, ethosuximide, prednisolone, ກົດ valproic, prednisolone, alprazolam, dexamethasone, cyclosporine, methadone, doxycycline, haloperidol, theophylline, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກດ້ວຍ estrorochenoric, orarromeric, ຢາຕ້ານເຊື້ອ ), topiramate, lamotrigine, tricyclic antidepressants (amitriptyline, imipramine, clomipramine, nortriptyline), clozapine, oxcarbazepine, tiagabin, ທາດຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນ - indinavir, ritonavir ແລະ saquinavir, levothyroxine, b ຜູ້ຊອກຫາຊ່ອງທາງການເຮັດວຽກຂອງ calcium calcium dihydropyridine (felodipine), midazolam, olanzapine, tramadol, praziquantel, risperidone, ziprasidone, itraconazole: ຫຼຸດລົງລະດັບ plasma ແລະຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ,
• tetracyclines: ອາດຈະເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ carbamazepine ອ່ອນລົງ,
• ຢາ myelotoxic: ກໍ່ໃຫ້ເກີດການສະແດງ hematotoxic ທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງ carbamazepine,
• ຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, ການຄຸມ ກຳ ເນີດຂອງຮໍໂມນ, ກົດໂຟລິກ, ອາຊິດໂຟລິກ: ເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານຂອງທ່ານ,
• paracetamol: ເລັ່ງການເຜົາຜານອາຫານຂອງມັນ, ເຊິ່ງ ນຳ ໄປສູ່ການເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຕັບແລະການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດທິຜົນດ້ານການປິ່ນປົວຂອງ paracetamol,
• hydrochlorothiazide, furosemide (diuretics): ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານດ້ວຍການສະແດງທາງຄິນິກ,
• pancuronium ແລະເຄື່ອງຜ່ອນຄາຍກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ເຮັດໃຫ້ເສຍ: ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງມັນອ່ອນລົງ, ການປັບປະລິມານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ,
• ຮໍໂມນ thyroid: ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການລົບລ້າງ,
• enflurane, halothane, fluorotan (ອາການສລົບ): ເລັ່ງການເຜົາຜະຫລານຂອງທ່ານ, ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນກະທົບຂອງ hepatotoxic,
• methoxyflurane: ຊ່ວຍເພີ່ມລະດັບການສ້າງທາດ nephrotoxic metabolites,
• isoniazid: ເສີມຂະຫຍາຍຜົນກະທົບຂອງ hepatotoxic,
• ເອທານອນ: ເຮັດໃຫ້ຜົນຮ້າຍຂອງມັນຮຸນແຮງຂຶ້ນ.

ການປຽບທຽບຂອງ Finlepsin retard ແມ່ນ Finlepsin, Carbamazepine, Apo-Carbamazepine, Carbalepsin retard, Zagretol, Zeptol, Mazepin, Tegretol, Stazepin, Storilat.

Finlepsin Retard ແມ່ນຫຍັງ

Finlepsin, ຂຽນໃນ radar ວ່າເປັນ Finlepsin retard, ເປັນຂອງກຸ່ມ pharmacological ຂອງຢາເສບຕິດ antiepileptic ທີ່ຄວບຄຸມການປ່ຽນແປງອາລົມ, ບັນເທົາອາການຊັກ, ອາການເຈັບແລະການສະແດງອື່ນໆຂອງໂຣກ neuralgia. ຢາຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການບໍລິຫານມີຜົນກະທົບ anticonvulsant, antidepressant, analgesic.

ຄົນທີ່ເປັນໂຣກ neuralgic ສັງເກດວ່າຄວາມເຈັບປວດຫຼຸດລົງ, ຄວາມກັງວົນຫຼຸດລົງ. ສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Finlepsin ຊ່ວຍສະກັດຊ່ອງທາງໂຊດຽມທີ່ມີທ່າແຮງ, ຍັບຍັ້ງເຍື່ອຂອງລະບົບປະສາດທີ່ມີປະສິດຕິພາບສູງ, ຫຼຸດຜ່ອນການກະຕຸ້ນຂອງກະແສໄຟຟ້າ, ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາແລະການເກີດຂື້ນຂອງໂຣກຊັກບ້າ ໝູ.

ຊື່ທີ່ບໍ່ແມ່ນເຈົ້າຂອງສາກົນຂອງຢາ, ຫຼື INN - carbamazepine, ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງ Finlepsin. ໃນຖານະເປັນອົງປະກອບຊ່ວຍຖືກນໍາໃຊ້:

• ຜົງ talcum
• ທາດ Ammonium methacrylate,
• stearate ແມກນີຊຽມ,
• crospovidone
• ຜຸພັງຊິລິໂຄນ
• gelatin.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານປະມານ 1-2 ວັນ, carbamazepine ຈະຖືກດູດຊືມເຂົ້າໄປໃນຮ່າງກາຍເທື່ອລະກ້າວ, ແລະພາຍຫຼັງ ໜຶ່ງ ອາທິດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເລືອດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນພຽງພໍ ສຳ ລັບຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວ. ມັນມີຄວາມສາມາດທີ່ຈະເຈາະອຸປະສັກ placental, ສະນັ້ນ Finlepsin ຄວນໄດ້ຮັບການລະມັດລະວັງໃນເວລາຖືພາ, ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າຈະປຶກສາກັບທ່ານ ໝໍ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Finlepsin ມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງເມັດສີເຫລືອງຫລືສີຂາວທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ຍາວນານ, ໂດຍໃຊ້ຂະ ໜາດ 200 ແລະ 400 ມລກຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ແຜ່ນໃບໂພງແຕ່ລະອັນມີ 10 ຕ່ອນ. ຜູ້ທີ່ມີປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ ກວ່າປົກກະຕິແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເດັກນ້ອຍແລະຄົນທີ່ມີອາການແຊກຊ້ອນທາງປະສາດສ່ວນນ້ອຍໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດອາການສົນທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຫຼັງຈາກທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການດັດແປງຢ່າງເຕັມສ່ວນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຕາມການຕັດສິນໃຈຂອງທ່ານ ໝໍ ທີ່ ກຳ ລັງຕິດຕາມຄົນເຈັບຈົນກວ່າຈະໄດ້ຜົນທີ່ຕ້ອງການ. ການຕ້ອນຮັບຂອງ Finlepsin-400 ຍັງຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍ 0.5 ເມັດ, ໄດ້ສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ ຢ່າງລະມັດລະວັງແລະພົບວ່າມີຢາແລະວິທີການປິ່ນປົວອື່ນໆປະສົມກັບມັນ. ໃນຮ້ານຂາຍຢາ, ເມັດ Finlepsin ແມ່ນຂາຍຢູ່ໃນກ່ອງກະດານທີ່ມີແຜ່ນໃບ 3, 4, 5.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ຖ້າບໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ສະເພາະຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານ, ລະບຽບປະລິມານຢາດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຖືກຕ້ອງ ສຳ ລັບການ ບຳ ບັດ finlepsin 200. ກະລຸນາຍຶດຕິດກັບຢາທີ່ແພດສັ່ງໂດຍທ່ານ, ເພາະວ່າຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນການລະງັບຂອງເມັດ finlepsin 200 ຈະບໍ່ມີຜົນໃນການຮັກສາ!

ທ່ານຄວນກິນຢາ finlepsin 200 ຄັ້ງເທົ່າໃດແລະເລື້ອຍປານໃດ

ການຮັກສາດ້ວຍ finlepsin 200 retard ເລີ່ມຕົ້ນຢ່າງລະມັດລະວັງ, ກຳ ນົດຢາໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນ, ຂື້ນກັບລັກສະນະແລະຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ປະລິມານດັ່ງກ່າວແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆຈົນກ່ວາປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາທີ່ມີປະສິດຕິຜົນສູງສຸດ. ປະລິມານທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຢາ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ, ໂດຍສະເພາະກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍລະດັບ plasma ຂອງມັນ. ອີງຕາມປະສົບການທີ່ສະສົມ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງ finlepsin 200 retard ໃນ plasma ແມ່ນ 4–12 μg / ml.

ທົດແທນຢາຕ້ານເຊື້ອຊະນິດ ໜຶ່ງ ກັບຢາ finlepsin 200 retard ຄວນເຮັດເທື່ອລະກ້າວ, ຫຼຸດປະລິມານຂອງຢາທີ່ໃຊ້ໃນເມື່ອກ່ອນ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຕົວແທນຕ້ານອະນຸມູນອິດສະຫຼະແມ່ນໃຊ້ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ເທົ່ານັ້ນ. ຫຼັກສູດການປິ່ນປົວແມ່ນຕິດຕາມໂດຍທ່ານ ໝໍ ຊ່ຽວຊານ.

ປະລິມານຢາທີ່ຍອມຮັບໂດຍທົ່ວໄປແມ່ນ 400–1200 ມລກຂອງ retlepsin 200 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ເຊິ່ງແບ່ງອອກເປັນ 1-2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້. ເກີນປະລິມານປະລິມານປະ ຈຳ ວັນຂອງ 1200 ມລກບໍ່ມີຄວາມ ໝາຍ ຫຍັງເລີຍ. ປະລິມານສູງສຸດໃນແຕ່ລະວັນບໍ່ຄວນເກີນ 1600 ມກ, ເພາະວ່າຢາທີ່ສູງຂື້ນສາມາດເຮັດໃຫ້ ຈຳ ນວນຜົນຂ້າງຄຽງເພີ່ມຂື້ນ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ປະລິມານທີ່ ຈຳ ເປັນ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວສາມາດຫລາກຫລາຍໄດ້ຈາກປະລິມານທີ່ແນະ ນຳ ໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະການ ບຳ ລຸງຮັກສາ, ຍົກຕົວຢ່າງ, ຍ້ອນການເລັ່ງລະດັບ metabolism ເນື່ອງຈາກການກະຕຸ້ນອິນຊີຂອງຕັບ microsomal ຫຼືຍ້ອນການຕິດຢາໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ.

ຖ້າບໍ່ມີ ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດຈາກທ່ານ ໝໍ, ພວກເຂົາຈະຖືກ ນຳ ພາໂດຍຮູບແບບທີ່ຊີ້ບອກຕໍ່ໄປນີ້ຂອງການໃຊ້ຢາ:

ການຮັກສາດ້ວຍພູມຕ້ານທານ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນຂອງຢາຊະນິດເມັດຊະນິດ 1–2 ຊະນິດເມັດ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບ 200–400 ມລກຂອງ carbamazepine) ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຊ້າໆໃນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຂອງ 4 tablets6 ເມັດ retard (ເຊິ່ງທຽບກັບ 800–1200 ມລກຂອງ carbamazepine).

ໂດຍທົ່ວໄປ, ປະລິມານການຮັກສາຂອງ carbamazepine ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 10-20 ມລກ / ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່ມື້.

ຕາຕະລາງການໃຫ້ຢາຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ເຮັດ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ ກຳ ນົດໃນຕອນເຊົ້າ / ແລງ200-300 ມລກໃນຕອນແລງ 200-600 ມກ 400-600 ມກ ເດັກນ້ອຍຖືກ ກຳ ນົດເບິ່ງບັນທຶກ ຈາກ 6 ເຖິງ 10 ປີໃນຕອນແລງ150-200 ມລກໃນຕອນແລງ200 ມລກໃນຕອນເຊົ້າ 200-400 ມກ ອາຍຸ 11 ເຖິງ 15 ປີຕອນເຊົ້າ / ແລງ150-200 ມລກໃນຕອນແລງ200-400 ມກ 400-600 ມກ

ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 6 ປີ, ສຳ ລັບການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນແລະການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ, ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ບໍ່ໃຊ້ເວລາດົນແມ່ນມີ. ຍ້ອນປະສົບການທີ່ບໍ່ພຽງພໍທີ່ໄດ້ຮັບກັບຢາເມັດຊ້າ, ພວກມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍໃນອາຍຸນີ້.

ການປ້ອງກັນການພັດທະນາຂອງອາການຊັກທີ່ມີອາການຊັກໃນໂຮງ ໝໍ

ປະລິມານປະລິມານສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1 ເມັດໃນເວລາຕອນເຊົ້າ, ໃນຕອນແລງ 2 ເມັດມື້ລະເມັດແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ (ສອດຄ່ອງກັບ 600 ມລກຂອງ carbamazepine). ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ໃນມື້ ທຳ ອິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 3 ເມັດຊະນິດກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ເຊິ່ງກົງກັບ carbamazepine 1200 ມກ).

Finlepsin 200 retard ບໍ່ຄວນຈະຖືກລວມເຂົ້າກັບຢາ sedative-hypnotic. ໂດຍສອດຄ່ອງກັບຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານຄລີນິກ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, finlepsin 200 retard ສາມາດປະສົມກັບສານອື່ນໆທີ່ໃຊ້ໃນການຮັກສາການຖອນເຫຼົ້າ.

ໃນໄລຍະການຮັກສາ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຕິດຕາມກວດກາເນື້ອໃນຂອງເມັດ finlepsin 200 ທີ່ເປັນປົກກະຕິໃນ plasma ເລືອດ.

ໃນການພົວພັນກັບການພັດທະນາຜົນຂ້າງຄຽງຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະອັດຕະໂນມັດ (ເບິ່ງປະກົດການຂອງການດື່ມເຫຼົ້າໃນພາກ“ ຜົນຂ້າງຄຽງ”), ການສັງເກດການທາງຄລີນິກຢ່າງລະມັດລະວັງແມ່ນຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບ.

neuralgia ກະເພາະ ລຳ ໃສ້, ໂຣກສະ ໝອງ ອັກເສບ genuin glossopharyngeal neuralgia

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດປະມານ 1 corresponding2 ເມັດ (ເຊິ່ງກົງກັບ carbamazepine 200–400 ມລກ), ເຊິ່ງຈົນກ່ວາອາການເຈັບຈະຫາຍໄປ ໝົດ, ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນໂດຍສະເລ່ຍປະລິມານ 2 tablets4 ເມັດຊະນິດເມັດ (ເຊິ່ງກົງກັບ 400–800 ມລກຂອງ carbamazepine), ເຊິ່ງຖືກແຈກຢາຍໃນ 1-2 ຄັ້ງໃນ ມື້. ຫລັງຈາກນັ້ນ, ໃນສ່ວນທີ່ແນ່ນອນຂອງຄົນເຈັບ, ການຮັກສາສາມາດສືບຕໍ່ດ້ວຍປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາຕ່ ຳ, ເຊິ່ງຍັງສາມາດປ້ອງກັນການໂຈມຕີຂອງອາການເຈັບ 1 ເມັດຂອງການຢັບຢັ້ງ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ເທົ່າກັບ 400 ມລກຂອງ carbamazepine).

ສຳ ລັບຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະຜູ້ທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວ, ຢາລະງັບປີ້ນ finlepsin 200 ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ 1 ເມັດກິນຊ້າເທື່ອລະມື້ຕໍ່ມື້ (ເທົ່າກັບ 200 ມລກຂອງ carbamazepine).

ຄວາມເຈັບປວດໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານ

ປະລິມານທີ່ສະເລ່ຍຕໍ່ມື້ແມ່ນ 1 ເມັດກິນໃນຕອນເຊົ້າແລະ 2 ເມັດກິນຄືນໃນຕອນແລງ (ກົງກັບ carbamazepine 600 ມກ). ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນ, finlepsin 200 retard ສາມາດຖືກກໍານົດໄວ້ໃນປະລິມານ 3 ເມັດຂອງ retard 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ carbamazepine 1200 ມລກ).

ພະຍາດຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis

ຂະ ໜາດ ປະລິມານສະເລ່ຍປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1-2 ເມັດຊະນິດ 2 ເທື່ອຕໍ່ມື້ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ 400 mg800 ມລກຂອງ carbamazepine).

ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນໂຣກຈິດ

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ເຊິ່ງປົກກະຕິແລ້ວຍັງພຽງພໍເປັນປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາ, ແມ່ນ 1-2 ເມັດຊະນິດກິນຕໍ່ມື້ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ 200–400 ມລກຂອງ carbamazepine). ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານນີ້ສາມາດເພີ່ມເປັນ 2 ເມັດຊະນິດກິນ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ (ທີ່ສອດຄ້ອງກັບ 800 ມລກຂອງ carbamazepine).

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ໂຣກຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຖືກ ທຳ ລາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ເຖົ້າຜູ້ແກ່ແມ່ນໄດ້ຮັບການຮັກສາໄວ້ໃນປະລິມານທີ່ຕ່ ຳ.

ວິທີການແລະເວລາທີ່ທ່ານຄວນໃຊ້ເວລາ finlepsin 200 retard

ເມັດ Retard ແມ່ນເຄື່ອງພ້ອມດ້ວຍຮ່ອງທີ່ແບ່ງອອກ, ພວກມັນຖືກປະຕິບັດໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງອາຫານ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ທີ່ພຽງພໍ (ຕົວຢ່າງ, ຈອກນ້ ຳ).

ຢາເມັດ Retard ສາມາດໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຫຼັງຈາກການແຕກແຍກເບື້ອງຕົ້ນຂອງພວກເຂົາໃນນ້ໍາ (ໃນຮູບແບບຂອງການລະງັບ). ການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານຍັງຄົງຢູ່ຕໍ່ໄປຫຼັງຈາກແທັບເລັດແຕກແຍກໃນນ້ ຳ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ການແຈກຢາຍປະ ຈຳ ວັນໃຫ້ເປັນປະລິມານ 4-5 ຄັ້ງຕໍ່ມື້ໄດ້ພິສູດວ່າມັນມີປະສິດຕິຜົນໂດຍສະເພາະ. ສຳ ລັບສິ່ງນີ້, ຮູບແບບຂະ ໜາດ ຂອງການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ແມ່ນການຍືດຍາວແມ່ນ ເໝາະ ສົມທີ່ສຸດ.

ທ່ານຄວນກິນຢາ finlepsin 200 ຄັ້ງດົນປານໃດ

ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຂື້ນກັບຕົວຊີ້ບອກແລະການຕອບສະ ໜອງ ຂອງແຕ່ລະຄົນຂອງຄົນເຈັບຕໍ່ຢາ.

ໂຣກບ້າ ໝູ ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວເປັນເວລາດົນ. ທ່ານ ໝໍ ຜູ້ຊ່ຽວຊານຄວນຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບການໂອນຍ້າຍຄົນເຈັບໄປເປັນຂັ້ນສຸດທ້າຍ 200 ຄັ້ງ, ໄລຍະເວລາຂອງການ ນຳ ໃຊ້ແລະການຍົກເລີກໃນແຕ່ລະກໍລະນີ. ໂດຍທົ່ວໄປ, ທ່ານສາມາດພະຍາຍາມຫຼຸດປະລິມານຢາຫຼືຢຸດເຊົາການປິ່ນປົວຢ່າງສິ້ນເຊີງບໍ່ແມ່ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຫຼັງຈາກຂາດອາການ 2-3 ປີ.

ການປິ່ນປົວແມ່ນຢຸດເຊົາໂດຍການຫຼຸດລົງເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ຂອງຢາໃນເວລາ 1-2 ປີ. ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກນ້ອຍຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ຂອງຮ່າງກາຍ. ຕົວຊີ້ວັດ EEG ບໍ່ຄວນເຮັດໃຫ້ເສື່ອມໂຊມ.

ໃນການປິ່ນປົວໂຣກ neuralgia, ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະສັ່ງຢາ finlepsin 200 retard ໃນປະລິມານການຮັກສາ, ພຽງພໍທີ່ຈະບັນເທົາອາການເຈັບ, ເປັນເວລາຫລາຍອາທິດ. ໂດຍການຫຼຸດລົງປະລິມານທີ່ລະມັດລະວັງ, ມັນ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງ ກຳ ນົດວ່າການແກ້ໄຂອາການຂອງພະຍາດໄດ້ເກີດຂື້ນໂດຍເຈດຕະນາຫຼືບໍ່. ດ້ວຍການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການໂຈມຕີອາການເຈັບ, ການຮັກສາແມ່ນສືບຕໍ່ດ້ວຍປະລິມານການ ບຳ ລຸງຮັກສາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້.

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວອາການເຈັບໃນໂຣກ neuropathy ພະຍາດເບົາຫວານແລະໂຣກຊັກບ້າ ໝູ ໃນຫລາຍໂຣກ sclerosis ແມ່ນຄືກັນກັບໂຣກ neuralgia.

ການຮັກສາໂຣກຖອນເຫຼົ້າທີ່ມີລະງັບການລະລາຍ finlepsin 200 ແມ່ນຢຸດໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນເທື່ອລະ ໜ້ອຍ ໃນໄລຍະ 7-10 ມື້.

ການປ້ອງກັນໄລຍະທີ່ມີອາການຊຶມເສົ້າແມ່ນປະຕິບັດເປັນເວລາດົນນານ.

ຄວາມຜິດພາດໃນການໃຊ້ຢາແລະການກິນຢາເກີນປະລິມານ

ຖ້າທ່ານລືມກິນຢາ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານສັງເກດເຫັນທັນທີ, ທ່ານຕ້ອງໄດ້ຮັບທັນທີ. ຖ້າທັນທີຫຼັງຈາກນີ້ທ່ານຄວນກິນຢາຕາມທີ່ ກຳ ນົດໄວ້ໃນຄັ້ງຕໍ່ໄປ, ຫຼັງຈາກນັ້ນທ່ານກໍ່ຈະຂ້າມມັນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນພະຍາຍາມອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ ເພື່ອເຂົ້າໄປໃນລະບຽບການໃຫ້ຢາຂອງທ່ານ. ບໍ່ວ່າໃນກໍລະນີໃດກໍ່ຕາມ, ຫຼັງຈາກການລືມຄັ້ງດຽວ, ຢ່າກິນຢາສອງຄັ້ງຂອງກິນ finlepsin 200 ຄັ້ງ. ໃນກໍລະນີມີຂໍ້ສົງໃສ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງທ່ານເພື່ອຂໍຄວາມຊ່ວຍເຫຼືອ!

ສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງພິຈາລະນາຖ້າທ່ານຕ້ອງການລົບກວນຫຼືຢຸດການຮັກສາກ່ອນໄວອັນຄວນ

ການປ່ຽນປະລິມານຕົວເອງຫຼືແມ້ກະທັ້ງຢຸດຢາໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມຈາກແພດແມ່ນເປັນອັນຕະລາຍ! ໃນກໍລະນີນີ້, ອາການຂອງພະຍາດຂອງທ່ານອາດຈະຊຸດໂຊມລົງອີກ. ກ່ອນທີ່ທ່ານຈະຢຸດກິນຢາ finlepsin 200 ຍ້ອນກັບຕົວເອງ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ສິ່ງທີ່ຄວນເຮັດຖ້າ finlepsin 200 retard ໄດ້ຖືກປະຕິບັດໃນປະລິມານຫຼາຍ

ການກິນຢາເກີນປະລິມານຕ້ອງການການແຊກແຊງທາງການແພດສຸກເສີນ. ພາບທີ່ກິນເກີນສຸດຂອງ finlepsin 200 retard ແມ່ນມີລັກສະນະໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ເຊັ່ນ: ການສັ່ນສະເທືອນ (ການສັ່ນສະເທືອນ), ອາການຊັກທີ່ເກີດຂື້ນເມື່ອສະ ໝອງ ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ (ມີອາການຊັກຂອງພະຍາດຊືມເສົ້າ), ຄວາມວຸ່ນວາຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫາຍໃຈແລະ cardiovascular ດ້ວຍການຫຼຸດລົງເລື້ອຍໆ (ບາງຄັ້ງກໍ່ມີການເພີ່ມຂື້ນ) ຄວາມດັນເລືອດ, ອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ (tachycardia) ແລະການລົບກວນໃນຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນຫົວໃຈ (ຕັນ atrioventricular, ECG ປ່ຽນແປງ), ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສະຕິຈົນເຖິງ ຈັບກຸມຫາຍໃຈແລະໂຣກຫົວໃຈ. ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, leukocytosis, leukopenia, neutropenia, glucosuria ຫຼື acetonuria ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂື້ນໂດຍຕົວຊີ້ວັດທີ່ປ່ຽນແປງຂອງການທົດສອບໃນຫ້ອງທົດລອງ.

ບໍ່ມີຢາແກ້ພິດສະເພາະໃນການປິ່ນປົວການເປັນພິດສ້ວຍແຫຼມດ້ວຍການລະງັບຂອງ finlepsin 200. ການຮັກສາການກິນຂອງກິນ finlepsin 200 ຄັ້ງ, ຕາມກົດລະບຽບ, ແມ່ນປະຕິບັດຂຶ້ນກັບການສະແດງທີ່ເຈັບປວດໃນໂຮງ ໝໍ.

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ສັງເກດເຫັນມັກຈະເກີດຂື້ນກັບການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກ່ວາການປິ່ນປົວດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy. ອີງຕາມປະລິມານແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ:

ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ / ຈິດໃຈ

ສະຕິລະວັງຕົວ, ສະຕິເສີຍ (ນອນບໍ່ຫຼັບ), ວິນຫົວ, ເມື່ອຍລ້າ, ກະທົບກະເທືອນແລະການເຄື່ອນໄຫວ (cerebellar ataxia) ແລະອາການເຈັບຫົວມັກຈະເກີດຂື້ນ. ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸອາດຈະພັດທະນາສັບສົນແລະກັງວົນໃຈ.

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ອາລົມບໍ່ດີ, ຊຶມເສົ້າ, ພຶດຕິ ກຳ ທີ່ຮຸກຮານ, ງ້ວງເຫງົາໃນການຄິດ, ການເສື່ອມໂຊມຂອງແຮງຈູງໃຈ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການລົບກວນໃນຄວາມຮັບຮູ້ (ຄວາມຫຼົງໄຫຼ) ແລະສັງກະສີ. ເມື່ອປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ finlepsin 200 retard, ໂຣກຈິດອາດຈະຖືກກະຕຸ້ນ.

ການເຄື່ອນໄຫວແບບກະໂດດຂັ້ນບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ເຊັ່ນ: ການສັ່ນສະເທືອນ, ກ້າມເນື້ອຫົດ, ຫລືການບິດຂອງສາຍຕາ (nystagmus). ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸແລະມີການເປັນໂຣກໃນສະ ໝອງ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການປະສານງານມໍເຕີທີ່ປະສານງານສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້, ເຊັ່ນວ່າການເຄື່ອນໄຫວແບບບໍ່ສະ ໝັກ ໃຈໃນຂົງເຂດ ໝູນ ວຽນໃນຮູບແບບຂອງການຈ່ອຍຜອມ (ຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການ ໝູນ ວຽນ), ການ ໝູນ ວຽນແບບເຄື່ອນໄຫວ (ໂຣກຊືມເສົ້າ). ບາງກໍລະນີຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການປາກເວົ້າ, ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ຄວາມອ່ອນເພຍຂອງກ້າມເນື້ອ, ການອັກເສບຂອງເສັ້ນປະສາດ (ໂຣກເສັ້ນປະສາດເສັ້ນປະສາດ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະແດງຂອງການເປັນ ອຳ ມະພາດຂາຕໍ່າ (paresis) ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການຮັບຮູ້ກ່ຽວກັບລົດຊາດ.

ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ສ່ວນໃຫຍ່ຈະຫາຍໄປເອງພາຍຫຼັງ 8-14 ມື້ຫຼືຫຼັງຈາກການຫຼຸດຜ່ອນປະລິມານຊົ່ວຄາວ. ເພາະສະນັ້ນ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, finlepsin 200 retard ແມ່ນ dosed ລະມັດລະວັງ, ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍປະລິມານທີ່ຕໍ່າ, ຫຼັງຈາກນັ້ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ຕາ

ໃນບາງກໍລະນີ, ມີການອັກເສບຂອງເຍື່ອເຊື່ອມຕໍ່ຂອງຕາ (ໂຣກອັກເສບ), ບາງຄັ້ງການລົບກວນທາງສາຍຕາ (ການບົກຜ່ອງດ້ານທີ່ພັກອາໄສຂອງຕາ, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານຄູ່, ສາຍຕາທີ່ມົວ). ບັນດາກໍລະນີການຈ່ອຍຂອງເລນໄດ້ຖືກລາຍງານ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕໍ້ຫີນ, ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງວັດແທກຄວາມດັນໃນລະບົບຖ່າຍເທ.

ລະບົບກະຕຸ້ນ

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ຄວາມເຈັບປວດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນຂໍ້ກະດູກແລະກ້າມ (arthralgia, myalgia), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ spasms ກ້າມເນື້ອ. ປະກົດການເຫຼົ່ານີ້ຫາຍໄປຫຼັງຈາກການຍົກເລີກຢາ.

ຜິວຫນັງແລະເຍື່ອເມືອກ

ກໍລະນີທີ່ມີອາການແພ້ຜິວ ໜັງ ທີ່ມີຫຼືບໍ່ມີອາການໄຂ້ໄດ້ຖືກລາຍງານເຊັ່ນ: ໂຣກ urticaria ທີ່ບໍ່ຄ່ອຍມີຫຼືເກີດຂື້ນເລື້ອຍໆ, ມີອາການຄັນ, ບາງຄັ້ງແຜ່ນໃຫຍ່ຫຼືຜິວ ໜັງ ທີ່ມີອາການຄັນ (ເປັນໂລກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ) Lyell), ປະຕິກິລິຍາການຖ່າຍຮູບ (ຖ່າຍຮູບ), ຜື່ນແດງຂອງຜິວ ໜັງ ທີ່ມີຕຸ່ມໂພລີເມີໃນຮູບແບບຂອງຈຸດແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງຂໍ້, ມີເສັ້ນເລືອດຝອຍ (exudative erythema multiforme, erythema nodosum, ໂຣກ Stevens) Johnson), ເລືອດ petechial ໃນຜິວຫນັງ, ແລະລະບົບ erythematosus lupus (lupus erythematosus ເຜີຍແຜ່).

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຫຼືຫາຍາກ, ການສູນເສຍຜົມ (alopecia) ແລະການເຫື່ອອອກ (diaphoresis) ໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້.

ລະບົບ circulatory ແລະ lymphatic

ໃນການພົວພັນກັບປະຕິກິລິຍາທີ່ມີພູມຕ້ານທານໃນການປິ່ນປົວຂອງ finlepsin 200 retard, ນອກຈາກນັ້ນ, ຄວາມວຸ້ນວາຍໃນເລືອດຕໍ່ໄປນີ້ອາດຈະເກີດຂື້ນ: ບໍ່ຄ່ອຍຫຼືເພີ່ມຂື້ນເລື້ອຍໆ (leukocytosis, eosinophilia) ຫຼືຫຼຸດລົງ (leukopenia) ໃນຈໍານວນ leukocytes ຫຼື platelets (thrombocytopenia) ໃນເລືອດ peripheral. ອີງຕາມວັນນະຄະດີ, ຮູບແບບອ່ອນໆຂອງ leukopenia ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະປາກົດຂື້ນ (ຂ້າມໃນປະມານ 10% ຂອງກໍລະນີ, ແລະທົນນານໃນ 2% ຂອງກໍລະນີ).

ລາຍງານກ່ຽວກັບກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງພະຍາດເລືອດ, ບາງຄັ້ງກໍ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ, ເຊັ່ນໂຣກ agranulocytosis, ໂຣກເລືອດຈາງ, ພ້ອມກັບຮູບແບບອື່ນໆຂອງໂລກເລືອດຈາງ (ໂລກເຮ້ຍລາມ, megaloblastic), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງກະດູກສັນຫຼັງແລະຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງ.

ດ້ວຍຮູບລັກສະນະຂອງ leukopenia (ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນໂຣກ neutropenia), ໂຣກ thrombocytopenia, ຜື່ນຜິວ ໜັງ ແພ້ (exanthema) ແລະໄຂ້ retlepsin 200 retards ແມ່ນຖືກຍົກເລີກ.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ບາງຄັ້ງກໍ່ມີການສູນເສຍຄວາມຢາກອາຫານ, ປາກແຫ້ງ, ປວດຮາກແລະຮາກ, ຖອກທ້ອງຫຼືທ້ອງຜູກບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ. ກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງການເຈັບທ້ອງແລະການອັກເສບຂອງເຍື່ອເມືອກຂອງກະດູກສັນຫຼັງ oropharynx (stomatitis, gingivitis, glossitis) ໄດ້ຖືກລາຍງານ. ປະກົດການເຫລົ່ານີ້ຈະຜ່ານໄປດ້ວຍຕົວເອງຫລັງຈາກການປິ່ນປົວ 8-14 ມື້ຫລືຫລັງຈາກການລຸດລົງຊົ່ວຄາວຂອງປະລິມານຂອງຢາ. ພວກເຂົາສາມາດຫລີກລ້ຽງໄດ້ໂດຍການນັດພົບຄັ້ງ ທຳ ອິດຂອງການກິນຢາໃນລະດັບຕໍ່າດ້ວຍການເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວຂອງພວກເຂົາ.

ມີຕົວຊີ້ບອກໃນວັນນະຄະດີທີ່ບາງກອກ carbamazepine ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບຂອງຕ່ອມໃຕ້ສະ ໝອງ (ໂລກກະເພາະ.

ຕັບແລະ ໜິ້ວ ນໍ້າບີ

ບາງຄັ້ງການປ່ຽນແປງຂອງຕົວຊີ້ວັດຂອງການທົດສອບຕັບທີ່ເປັນປະໂຫຍດແມ່ນຖືກກວດພົບ, ໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂຣກເຫຼືອງມັກຈະປາກົດ; ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ໂຣກຕັບອັກເສບຊະນິດຕ່າງໆ (cholestatic, hepatocellular, granulomatous, mixed) ເກີດຂື້ນ.

ສອງກໍລະນີຂອງ porphyria intermittent ສ້ວຍແຫຼມໄດ້ຖືກອະທິບາຍ.

ການເຮັດວຽກຂອງຮໍໂມນ, ນໍ້າແລະເກືອ

ບັນດາກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວຂອງການຂະຫຍາຍເຕົ້ານົມໃນຜູ້ຊາຍ (ພະຍາດ gynecomastia) ແລະການໄຫຼອອກຂອງນ້ ຳ ນົມຈາກຕ່ອມລູກດ້ວຍນົມແມ່ໃນແມ່ຍິງ (ໂຣກ ໝາກ ເຍົາ) ແມ່ນໄດ້ຖືກລາຍງານ.

Finlepsin 200 retard ສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຕົວກໍານົດການເຮັດວຽກຂອງ thyroid (triiodothyronine, thyroxine, ຮໍໂມນທີ່ກະຕຸ້ນດ້ວຍ thyroid ແລະ thyroxine ຟຣີ), ໂດຍສະເພາະເມື່ອປະສົມປະສານກັບຢາຕ້ານເຊື້ອອື່ນໆ.

ເນື່ອງຈາກການປະຕິບັດຂອງ finlepsin 200 retard, ເຊິ່ງຊ່ວຍຫຼຸດການລະລາຍຂອງປັດສະວະອອກຈາກຮ່າງກາຍ (ຜົນກະທົບຂອງ antidiuretic), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ການຫຼຸດລົງຂອງ serum sodium (hyponatremia) ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ, ພ້ອມກັບອາການປວດຮາກ, ອາການເຈັບຫົວແລະຄວາມສັບສົນ.

ກໍລະນີທີ່ແຍກຕ່າງຫາກຂອງຮູບລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກແລະການເພີ່ມຂື້ນຂອງນ້ ຳ ໜັກ ໃນຮ່າງກາຍໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. Finlepsin 200 Retard ອາດເຮັດໃຫ້ລະດັບແຄຊຽມໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ສິ່ງນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ກະດູກອ່ອນລົງ (osteomalacia).

ອະໄວຍະວະຫາຍໃຈ

ກໍລະນີແຍກຕ່າງຫາກຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂຶ້ນຂອງປອດກັບຢາເສບຕິດ, ພ້ອມດ້ວຍໄຂ້, ຫາຍໃຈສັ້ນ (ມີອາການບວມ), ປອດອັກເສບແລະໂຣກປອດໃນປອດ.

ພະຍາດ genitourinary

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ສະແດງອອກໂດຍການເພີ່ມຂື້ນຂອງເນື້ອໃນຂອງທາດໂປຼຕີນໃນນໍ້າຍ່ຽວ (ທາດໂປຣຕີນ), ລັກສະນະຂອງເລືອດໃນປັດສະວະ (ເສັ້ນເລືອດແດງ), ການໄຫຼຂອງປັດສະວະຫຼຸດລົງ (oliguria), ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກທີ່ພວກມັນຈະເກີດຂື້ນຈົນເປັນ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງ. ບາງທີຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫລົ່ານີ້ແມ່ນຍ້ອນຜົນກະທົບຂອງຢາຕ້ານໂຣກເອດສ໌ດີຂອງຢາ. ບາງຄັ້ງພະຍາດ dysuria, pollakiuria ແລະຍ່ຽວຍາກເກີດຂື້ນ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ຍັງມີບາງກໍລະນີທີ່ຮູ້ກັນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງເພດເຊັ່ນ: ຄວາມບໍ່ຕັ້ງໃຈແລະຄວາມຕ້ອງການທາງເພດຫຼຸດລົງ.

ລະບົບຫຼອດເລືອດຫົວໃຈ

ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກຫຼືໂດດດ່ຽວ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຜູ້ເຖົ້າຜູ້ປ່ວຍຫລືຜູ້ປ່ວຍທີ່ເປັນໂຣກຫົວໃຈວາຍ, ການຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ (bradycardia), ການລົບກວນຈັງຫວະຂອງຫົວໃຈ, ແລະໂຣກຫົວໃຈວາຍທີ່ຮ້າຍແຮງອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ບໍ່ຄ່ອຍຈະມີການລະເມີດຂອງຄວາມຕື່ນເຕັ້ນໃນຫົວໃຈ (ຕັນ atrioventricular), ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວປະກອບໄປດ້ວຍຄວາມມືດມົວ. ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງຫລືສູງຂື້ນ. ການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມດັນເລືອດສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນກັບການໃຊ້ຢາໃນປະລິມານທີ່ສູງ.

ນອກຈາກນັ້ນ, ໂຣກ vasculitis, ໂຣກ thrombophlebitis, ແລະໂຣກ thromboembolism ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ປະຕິກິລິຍາຕ່ ຳ ຊ້າ

ປະຕິກິລິຍາທີ່ຊັກຊ້າຂອງໂຣກເບົາຫວານກັບຢາບໍ່ຄ່ອຍຈະເກີດຂື້ນ, ເກີດຂື້ນກັບໄຂ້, ຜື່ນ ໜັງ, ອັກເສບເສັ້ນເລືອດ, ຕ່ອມນ້ ຳ ເຫຼືອງໃຄ່ບວມ, ປວດຮ່ວມກັນ, ຈຳ ນວນເມັດເລືອດຂາວທີ່ປ່ຽນແປງຢູ່ໃນເສັ້ນເລືອດ, ຕັບໃຫຍ່ແລະກະດູກສັນຫຼັງ, ແລະການປ່ຽນແປງຂອງຕົວ ກຳ ນົດການທົດສອບການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ສາມາດເກີດຂື້ນໄດ້ແຕກຕ່າງກັນ ການປະສົມປະສານ, ແລະຍັງມີສ່ວນຮ່ວມຂອງອະໄວຍະວະອື່ນໆໃນຂະບວນການ, ເຊັ່ນປອດ, ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ກະຕຸກແລະ myocardium.

ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ, ປະຕິກິລິຍາທົ່ວໄປແບບສ້ວຍແຫຼມແລະການອັກເສບຂອງເຍື່ອຫຸ້ມສະຫມອງອັກເສບດ້ວຍໂຣກ myoclonus ແລະ eosinophilia ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ.

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ບໍ່ໄດ້ກ່າວໃນບົດບັນທຶກນີ້, ກະລຸນາແຈ້ງທ່ານ ໝໍ ຫລືຮ້ານຂາຍຢາກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້.

ຄວນມີມາດຕະການຫຍັງແດ່ທີ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງ

ຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນແຈ້ງໃຫ້ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານຮູ້ທັນທີວ່າຜູ້ໃດຈະ ກຳ ນົດຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກເຂົາແລະໃຊ້ມາດຕະການເພື່ອຕ້ານພວກມັນ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ“ ຂໍ້ຄວນລະວັງ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້”). ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ມີອາການໄຂ້, ເຈັບຄໍ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ ໃນຮູບແບບຂອງຕຸ່ມຜື່ນທີ່ມີຕ່ອມໃຫຍ່ແລະ / ຫຼືມີອາການເຈັບຄ້າຍຄືໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍ finlepsin 200 retards, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນແລະວິເຄາະຮູບເລືອດ.

ດ້ວຍການພັດທະນາອາການແພ້ທີ່ຮຸນແຮງ, ການລະງັບຂອງສານ finlepsin 200 ແມ່ນຖືກຍົກເລີກທັນທີ.

ເມື່ອມີການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງໃນຮູບເລືອດເກີດຂື້ນ (leukopenia, ສ່ວນຫຼາຍມັກເປັນໂຣກ neutropenia, thrombocytopenia), ຜື່ນຜິວ ໜັງ ແພ້ (exanthema) ແລະໄຂ້ finlepsin 200 retards ແມ່ນຖືກຍົກເລີກ.

ຖ້າມີອາການຂອງການ ທຳ ລາຍຕັບຫຼືການ ທຳ ງານຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບົກຜ່ອງເຊັ່ນ: ອາການງ້ວງຊຶມ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ປວດຮາກ, ສີຜິວສີເຫລືອງຫລືການຂະຫຍາຍຕັບ, ຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ໂດຍດ່ວນ.

ວັນ ໝົດ ອາຍຸຢາ

3 ປີ
ຊີວິດຂອງຊັ້ນວາງຂອງແທັບເລັດ retard ແມ່ນສະແດງຢູ່ເທິງແຜ່ນຂອງແຜ່ນຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ມີແຜ່ນປິດແລະຢູ່ໃນກະດານ cardboard.
ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາທີ່ ກຳ ນົດໄວ້, ຢ່າໃຊ້ເມັດຊ້າຂອງແພັກເກັດນີ້ຕື່ມອີກ.

ຢາຖືກຮັກສາໃຫ້ໄກຈາກເດັກນ້ອຍ!

Finlepsin 200 retard ມາໃນການຫຸ້ມຫໍ່ທີ່ປອດໄພ ສຳ ລັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີແຜ່ນເຄືອບ ໜາ ກວ່າ. ໃນກໍລະນີທີ່ມັນຍາກ ສຳ ລັບທ່ານທີ່ຈະບີບເອົາເມັດທີ່ຍັບຍັ້ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກ່ອນທີ່ທ່ານຈະເຮັດແບບນີ້, ພວກເຮົາແນະ ນຳ ໃຫ້ທ່ານມ້ຽນແຜ່ນແພເລັກນ້ອຍເພື່ອປົກ.

ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ

ຢາດັ່ງກ່າວຖືກເກັບໄວ້ພາຍໃຕ້ສະພາບປົກກະຕິ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ

Finlepsin 200 retard ແມ່ນມີຢູ່ໃນຊອງ 50, 100, ແລະ 200 ເມັດ.

ການຖືພາແລະ lactation

ເມື່ອເປັນໄປໄດ້, ການປິ່ນປົວພະຍາດ Finlepsin ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ແມ່ຍິງໃນໄວຈະເລີນພັນເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy, ໃນປະລິມານທີ່ມີປະສິດຕິຜົນ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ, ຄວາມຖີ່ຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງການເກີດຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່ ຈາກແມ່ທີ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຕ້ານເຊື້ອແມ່ນສູງກວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy.

ໃນເວລາທີ່ການຖືພາເກີດຂື້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງປຽບທຽບຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ຂອງການປິ່ນປົວແລະອາການແຊກຊ້ອນທີ່ອາດເກີດຂື້ນ, ໂດຍສະເພາະໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງການຖືພາ.

ມັນເປັນທີ່ຮູ້ກັນວ່າເດັກນ້ອຍຂອງແມ່ທີ່ປະສົບກັບໂລກບ້າ ໝູ ແມ່ນຖືກ ທຳ ລາຍຕໍ່ກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິດ້ານການພັດທະນາຂອງ intrauterine, ລວມທັງການຜິດປົກກະຕິ. ການຫາຍໃຈຂອງ Finlepsin able ແມ່ນສາມາດເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິເຫຼົ່ານີ້. ມີການລາຍງານທີ່ໂດດດ່ຽວກ່ຽວກັບກໍລະນີຂອງພະຍາດເກີດແລະການຜິດປົກກະຕິ, ລວມທັງການບໍ່ປິດກະດູກສັນຫຼັງ. (ກະດູກສັນຫຼັງ). ຢາຕ້ານໂລກເອດສ໌ເພີ່ມການຂາດທາດອາຊິດໂຟລິກ, ເຊິ່ງມັກຈະຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະຖືພາ, ເຊິ່ງສາມາດເພີ່ມການເກີດຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດຂອງເດັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນການກິນອາຊິດໂຟລິກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກ່ອນການຖືພາທີ່ວາງແຜນໄວ້ແລະໃນເວລາຖືພາ. ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດເສັ້ນເລືອດໃນເດັກເກີດ ໃໝ່, ແນະ ນຳ ໃຫ້ແມ່ຍິງໃນອາທິດສຸດທ້າຍຂອງການຖືພາ, ລວມທັງເດັກເກີດ ໃໝ່, ໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດວິຕາມິນເຄ.

Carbamazepine ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ສະນັ້ນຜົນປະໂຫຍດແລະຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນຈະຖືກປຽບທຽບກັບການຮັກສາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ດ້ວຍການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນຂະນະທີ່ທ່ານກິນຢາ, ທ່ານຄວນຕັ້ງການຕິດຕາມກວດກາ ສຳ ລັບເດັກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການພູມຕ້ານທານ (ຕົວຢ່າງ, ອາການງ່ວງນອນບໍ່ຮຸນແຮງ, ອາການແພ້ຜິວ ໜັງ).

ຜູ້ຜະລິດ

Teva Operations ໂປໂລຍ Sp. z oo, ທີ. Mogilska 80, 31-564 Krakow, ໂປໂລຍ.

ຊື່ຂອງນິຕິບຸກຄົນທີ່ມີຊື່ວ່າໃບທະບຽນຖືກອອກໃຫ້. ບໍລິສັດຜະລິດຢາ Teva ຈຳ ກັດ, ສ.

ການຮຽກຮ້ອງຂອງຜູ້ບໍລິໂພກຄວນຈະຖືກສົ່ງໄປຫາທີ່ຢູ່: 115054, Moscow, ul. ລວມຍອດ, 35.

ໂທລະສັບ: (495) 644-22-34, ແຟັກ: (495) 644-22-35 / 36.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການໃຊ້ Finlepsin retard

ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ, ປະສິດທິຜົນຂອງຢາບໍ່ມີການພົວພັນກັບການບໍລິໂພກອາຫານ, ສະນັ້ນທ່ານສາມາດດື່ມໄດ້ທຸກເວລາ. ສຳ ລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ, Finlepsin ຖືກໃຊ້ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy, ໂດຍບໍ່ຕ້ອງເຊື່ອມຕໍ່ກັບຢາອື່ນ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກຄິດໄລ່ຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບອາຍຸແຕກຕ່າງກັນ, ໂດຍເລີ່ມຈາກຂັ້ນຕ່ ຳ ສຸດແລະຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ. ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່, ການໃຊ້ປະ ຈຳ ວັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເບື້ອງຕົ້ນ - 200-400 ມກ,
• ການປິ່ນປົວຫຼືສະຫນັບສະຫນູນ - 800-1200 ມລ,
• ສູງສຸດແມ່ນ 1600-2000 ມລກ.

ປະລິມານ carbamazepine ນີ້ແມ່ນ ສຳ ລັບແຕ່ລະຄົນ, ມັນແບ່ງອອກເປັນ 3-4 ຄັ້ງ. ຖ້າຄົນເຈັບພາດຢາເມັດໂດຍບັງເອີນຍ້ອນເຫດຜົນໃດກໍ່ຕາມ, ທ່ານບໍ່ຄວນດື່ມສອງຢ່າງໃນເວລາດຽວກັນເພື່ອຫລີກລ້ຽງການກິນເກີນ. ໃນການຮັກສາເດັກນ້ອຍ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນຂື້ນກັບອາຍຸ, ຄ່ອຍໆເພີ່ມຂື້ນ 100 ມລກຈົນກ່ວາຜົນທີ່ຕ້ອງການຈະບັນລຸ:

• 1-5 ປີ - 100-200 ເຖິງ 400 ມລ,
• 6-10 ປີ - 200-300 ເຖິງ 600 ມກ,
• 11-15 ປີ - 300-400 ເຖິງ 1000 ມລກ.

ໄລຍະເວລາຂອງການກິນ Finlepsin ຄວນໄດ້ຮັບການຄວບຄຸມໂດຍທ່ານຫມໍ, ໂດຍສຸມໃສ່ສະຫວັດດີການຂອງຄົນເຈັບ. ໃນບາງກໍລະນີ, ມັນໃຊ້ເວລາຫຼາຍປີເພື່ອການໂຈມຕີຈະຢຸດ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຫຼຸດລົງຫຼັງຈາກການຮັກສາທີ່ປະສົບຜົນ ສຳ ເລັດແລະການບໍ່ມີອາການຊັກ 2-3 ປີ. ວິທີທີ່ດີທີ່ສຸດໃນການທົດສອບປະສິດທິຜົນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Finlepsin ແມ່ນການມີ electroencephalogram ຂອງສະ ໝອງ.

ລາຄາ Finlepsin Retard ລາຄາ

ຫຼັງຈາກການແຕ່ງຕັ້ງທ່ານ ໝໍ, ທ່ານຄວນຊື້ຢາທີ່ຖືກຕ້ອງແລະເລີ່ມໃຊ້ຢາ. ຄວາມແຕກຕ່າງຂອງລາຄາ ສຳ ລັບ Finlepsin ໃນເມືອງ St. Petersburg ແລະ Moscow ແມ່ນຂື້ນກັບ ຈຳ ນວນຢາ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາ.

Finlepsin-200, 50 ເມັດ.

Finlepsin-400, 30 ເມັດ.

Finlepsin-400, 50 ເມັດ.

ໃນປະເທດຣັດເຊຍ, ການຂາຍຂອງ Finlepsin retard ແມ່ນດໍາເນີນໂດຍຜູ້ຜະລິດໂປໂລຍ TEVA. ໃນເວລາທີ່ຢາບໍ່ເຫມາະສົມກັບຄົນເຈັບ, ທ່ານຫມໍອາດຈະເລືອກເອົາຕົວປຽບທຽບຂອງ Finlepsin. ຢາມີສ່ວນປະກອບທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ມີຄຸນສົມບັດດຽວກັນ. Analogs, ບໍ່ຄືກັບຕົ້ນສະບັບ, ລາຄາຖືກ, ແຕ່ມີຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆ, ສະນັ້ນມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ທົດແທນ Finlepsin ດ້ວຍຕົວເອງ.

ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິຜົນປະກອບມີ:

Regina, ອາຍຸ 53 ປີ, ຂ້ອຍໄດ້ດື່ມ Finlepsin ເປັນເວລາ 2 ເດືອນ, ເມື່ອທ່ານ ໝໍ ສັ່ງໃຫ້ຂ້ອຍກິນຫຼັງຈາກອັກເສບເສັ້ນປະສາດເສັ້ນເລືອດ. ຂ້ອຍຖືກເຕືອນວ່າຢານີ້ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫລາຍຢ່າງ, ສະນັ້ນຂ້ອຍເລີ່ມກິນຢາເຄິ່ງເມັດກ່ອນ. ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຫລີກລ້ຽງການກະ ທຳ ທີ່ບໍ່ດີເລີຍ - ໃນຕອນເຊົ້າຂ້ອຍຮູ້ສຶກຫງຸດຫງິດເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ Finlepsin ຊ່ວຍຂ້ອຍໄດ້.

Julia, ອາຍຸ 35 ປີ, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງ Finlepsin ນີ້, ຂ້ອຍໄດ້ປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ໃນເດັກ. ເມັດຖືກເຈືອຈາງໃນຢານ້ໍາ. ຂ້າພະເຈົ້າຕ້ອງເອົາໃຈໃສ່ກັບການໂຈມຕີຂອງອາການງ່ວງເຫງົານອນແລະອາການປວດຮາກເລັກນ້ອຍ, ແຕ່ເປັນເວລາ 1 ປີທີ່ໄດ້ຮັບການຍອມຮັບພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ພວກເຮົາໄດ້ຈັດການເພື່ອຫລີກລ້ຽງການເປັນໂຣກບ້າ ໝູ. ພວກເຮົາໄດ້ພະຍາຍາມປ່ຽນເປັນຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນ, ເຊິ່ງແຕກຕ່າງກັນກັບຕົ້ນທຶນ, ແຕ່ວ່າມັນບໍ່ ເໝາະ ສົມ.

Eugene, ອາຍຸ 47 ປີໄດ້ໃຊ້ Finlepsin ສຳ ລັບອາການຊຶມເສົ້າຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງນັກຈິດຕະສາດ. ຂ້ອຍໄດ້ສັ່ງຊື້ໃນຮ້ານ online ພ້ອມສົ່ງໂດຍທາງໄປສະນີ. ໃນລາຄາຜ່ອນຜັນ, ມັນໄດ້ຫັນອອກບໍ່ແພງຫຼາຍ. ທ່ານຫມໍໄດ້ເຕືອນຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ໃຫ້ສົມທົບກັບ Finlepsin ແລະເຫຼົ້າ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນຜົນຂ້າງຄຽງຈະຮ້າຍແຮງກວ່າທີ່ໄດ້ອະທິບາຍໄວ້ໃນບົດສະຫລຸບການໃຊ້ຢາ. ຂ້ອຍບໍ່ແນະ ນຳ ໃຫ້ດື່ມຢາໂດຍທີ່ບໍ່ມີໃບສັ່ງແພດ.