ຢາເສບຕິດ Glidiab MV: ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້, ການທົບທວນຄືນ

Gliclazide ແມ່ນຢາເສບຕິດ hypoglycemic ປາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອະນຸພັນ sulfonylureas ຮຸ່ນທີ 2. ການປະຕິບັດຂອງຢາແມ່ນມຸ້ງໄປສູ່ການກະຕຸ້ນຂອງຈຸລັງβ-in ໝາກ ຂີ້ຫູດການຜະລິດ ອິນຊູລິນ, ຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນຂອງແພຈຸລັງຕໍ່ກັບມັນ, ເພີ່ມຂື້ນ ຜົນກະທົບລັບການລະລາຍຂອງທາດອິນຊູລິນ ແລະການກະຕຸ້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ພາຍໃນ intracellular glycogen synthetase ໃນເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ. ຢາຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະເວລານັບແຕ່ເວລາທີ່ໄດ້ຮັບອາຫານຈົນເຖິງການເລີ່ມຕົ້ນການຜະລິດ ອິນຊູລິນຫຼຸດຜ່ອນ glucose postprandial, ແລະຍັງຈະຟື້ນຟູຕົ້ນ (ທຳ ອິດ) ຄວາມລັບຂອງ insulin ສູງສຸດ (ບໍ່ຄືກັບຢາອື່ນໆ sulfonylureasປະຕິບັດງານຕົ້ນຕໍໃນໄລຍະທີສອງ).

ນອກ ເໜືອ ຈາກການຄວບຄຸມການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງທາດແປ້ງ gliclazide ປັບປຸງ microcirculationໂດຍການຫຼຸດຜ່ອນ ການລວບລວມ platelet ແລະ ຄວາມຫນຽວ, ປົກກະຕິຂອງ permeability vascular, ການຟື້ນຟູຂອງຂະບວນການ physiological ໄດ້ fibrinolysis parietal.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍ Glidiab ຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເສັ້ນເລືອດ adrenalineປ້ອງກັນການສ້າງຕັ້ງ ໂລກເອດສ໌ ແລະ microthrombosis. ຂັດຂວາງຄວາມຄືບ ໜ້າ ຂອງການບໍ່ແຜ່ຂະຫຍາຍ (ພື້ນຫລັງ) ໂຣກໂຣກເບົາຫວານ. ດ້ວຍການຮັກສາທີ່ຍາວນານ, ມີການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ ທາດໂປຼຕີນການພັດທະນາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງໂຣກ nephropathy ພະຍາດເບົາຫວານ.

ການກິນຢາ, ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຂອງມັນໃນໄລຍະຕົ້ນ ຄວາມລັບຂອງ insulin, ບໍ່ໄດ້ຖືກປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມນ້ ຳ ໜັກ ແລະແມ່ນແຕ່ມັກການຫຼຸດຜ່ອນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ຖ້າ ເໝາະ ສົມ ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ.

ການບໍລິຫານທາງປາກ gliclazide ນຳ ໄປສູ່ການດູດຊຶມເກືອບທັງ ໝົດ ຂອງມັນໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານ. TCmax ໃນ serum ເລືອດ 4 ຊົ່ວໂມງ (ສຳ ລັບຢາເມັດ MV - 6-12 ຊົ່ວໂມງ). ການຜູກກັບໂປຣຕີນ plasma ແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບ 90-95%. ການຫັນເປັນໂລຫະປະກົດຂື້ນໃນຕັບພ້ອມດ້ວຍການປ່ອຍຜະລິດຕະພັນທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດ metabolism. T1 / 2 ແມ່ນ 8-11 ຊົ່ວໂມງ (ສຳ ລັບຢາເມັດ MV - 16 ຊົ່ວໂມງ). Inference ແບບຟອມ ທາດແປ້ງ ປະຕິບັດໂດຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ປະມານ 70%), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ ລຳ ໄສ້ (12%). ປະມານ 1% gliclazide ຖ່າຍເບົາບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

Glidiab ແມ່ນບົ່ງບອກ ສຳ ລັບ ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 (NIDDM, ພະຍາດເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin ແມ່ນຂື້ນກັບ) ພ້ອມກັນ ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ ແລະການປະຕິບັດກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກປານກາງຖ້າພວກເຂົາບໍ່ມີປະສິດຕິພາບໃນອະດີດ.

ການ ນຳ ໃຊ້ Glidiab ແມ່ນມີຄວາມ ໝາຍ ຢ່າງແທ້ຈິງໃນ:

• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ໃຫ້ນົມລູກ,
• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1,
• ພະຍາດເບົາຫວານ precom /ເສຍສະຕິ,
• ພະຍາດຕັບຮ້າຍແຮງ/ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ,
• hyperamolar ເສຍສະຕິ,
• leukopenia,
• ສະພາບການທີ່ເຈັບປວດ, ດ້ວຍຄວາມຕ້ອງການທີ່ຈະ ນຳ ໃຊ້ ອິນຊູລິນລວມທັງ ການບາດເຈັບ, ການຜ່າຕັດຢ່າງກວ້າງຂວາງ ບາດແຜ,
• paresis ຂອງກະເພາະອາຫານ,
• ການຖືພາ,
• ລຳ ໄສ້ອຸດຕັນ,
• pathologies ປະກອບໂດຍ malabsorption ອາຫານແລະຮູບຮ່າງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ (ລວມທັງພະຍາດຕິດຕໍ່)
• ສ່ວນບຸກຄົນ hypersensitivity ເຖິງ gliclazide ຫຼືຢາອື່ນໆ
• ໃນໄວເດັກ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ມັກແລະຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງ Glidiab ແມ່ນ ໂລກເອດສໃນເລືອດ, ສ່ວນຫຼາຍມັກເກີດຂື້ນຈາກການລະເມີດຂອງຂະ ໜາດ ຂອງຢາແລະບໍ່ພຽງພໍ ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານ. ອາການຂອງອາການແຊກຊ້ອນນີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຫຼາກຫຼາຍແລະສາມາດສະແດງຕົວຂອງມັນເອງ: ເຈັບຫົວຄວາມອຶດຫິວ ຮູ້ສຶກເມື່ອຍທັນທີທັນໃດ ຈຸດອ່ອນinattention ຄວາມກັງວົນໃຈ, ການຮຸກຮານອາການຄັນຄາຍ ປະເທດທີ່ຊຶມເສົ້າຕິກິລິຍາຊ້າ, ບໍ່ສາມາດສຸມໃສ່, ຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານສາຍຕາສິ້ນຫວັງ ໂລກລະຄາຍເຄືອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ sensory ສັ່ນສະເທືອນ, ວິນຫົວ, ການລະລາຍ, ການສູນເສຍການຄວບຄຸມຕົວເອງ, spasmsການສູນເສຍສະຕິ hypersomniaຫາຍໃຈຕື້ນ ເຫື່ອອອກ, bradycardia.

ຜົນກະທົບດ້ານການເຮັດອາຫານຄອກທີ່ ສຳ ຄັນທີສອງຂອງການ ບຳ ບັດ Glidiab ແມ່ນຖືວ່າເປັນຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສັງເກດຈາກ ລຳ ໄສ້, ເຊິ່ງສະແດງອອກ dyspepsia (ປວດຮາກຄວາມຮຸນແຮງຂອງ epigastric ແລະ ຖອກທ້ອງ), ການລະເມີດ ການເຮັດວຽກຂອງຕັບອັກເສບ (ເພີ່ມຂື້ນໃນກິດຈະ ກຳtransaminase ຕັບ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສມອງ), ອາການປວດຮາກ (ໃນກໍລະນີກິນຢາຄຸມອາຫານກັບອາຫານ, ຄວາມຮຸນແຮງ ອາການປວດຮາກ ຫຼຸດລົງ).

ອາດຈະພັດທະນາເຊັ່ນກັນ ອາການແພ້ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນເກີດຂື້ນໃນ urticaria, ຜື່ນ maculopapular ແລະ ຜິວຫນັງຄັນ.

ບາງຄັ້ງສັງເກດເຫັນການສ້າງຕັ້ງ leukopenia, thrombocytopenia ແລະ ໂລກເລືອດຈາງ.

Glidiab, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການເລືອກປະລິມານຢາໃນປະລິມານຂອງຢາ Glidiab ແມ່ນ ດຳ ເນີນເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບການສະແດງອອກທາງຄລີນິກ NIDDM ແລະລະດັບ glycemia, ເຊິ່ງຖືກວັດແທກໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າ, ພ້ອມທັງຫຼັງຈາກກິນ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນ 1 ເມັດປະ ຈຳ ວັນຂອງເມັດ 1st Glidiab 80 ມລກຫຼືເມັດ 1st Glidiab MV 30 ມລກແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້. ຂະ ໜາດ ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 160 ມກແລະ 60 ມກ, ແລະສູງສຸດແມ່ນ 320 ມກແລະ 120 ມກ, ຕາມ ລຳ ດັບ, ສຳ ລັບຢາເມັດແລະຢາເມັດເອດສ໌. ຢາ ທຳ ມະດາ Glidiab 80 ມລກແມ່ນກິນ 30-60 ນາທີກ່ອນອາຫານ 2 ຄັ້ງໃນ 24 ຊົ່ວໂມງ (ຕອນເຊົ້າແລະຕອນແລງ). ຢາເມັດ MV 30 ມລກຖືກບອກໃຫ້ກິນທຸກໆເຊົ້າໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ. ການໃຫ້ຢາເພີ່ມຂື້ນສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 14 ມື້.

ຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະຄົນເຈັບທີ່ມີ pathologies ຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ດ້ວຍ CC 15-80 ມລ / ນາທີ) ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປັບປະລິມານ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ໃນກໍລະນີທີ່ກິນເກີນ gliclazide ສັງເກດການພັດທະນາ ໂລກເອດສໃນເລືອດບາງຄັ້ງເຖິງອາການເລືອດໄຫຼໃນສະຕິ.

ໃນກໍລະນີທີ່ອາການຂອງການກິນຫຼາຍເກີນໄປເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບມີສະຕິ, ລາວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງດື່ມທັນທີ ການແກ້ໄຂ້ໍາຕານ ຫຼື ນ້ ຳ ຕານ (dextrose) ໃນສະພາບທີ່ບໍ່ຮູ້ຕົວຂອງຄົນເຈັບ, ການແກ້ໄຂບັນຫາທາງເສັ້ນເລືອດແມ່ນຖືກບົ່ງບອກ Dextrose (40%) ຫຼືສັກຢາ IM Glucagon (1-2 ມກ). ໃນອະນາຄົດ, ດ້ວຍສະພາບປົກກະຕິບາງຢ່າງ, ຄົນເຈັບຄວນກິນອາຫານທີ່ມີເນື້ອໃນສູງ ທາດແປ້ງ, ເພື່ອຈຸດປະສົງຂອງການເຕືອນ ການຟື້ນຕົວຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ການໂຕ້ຕອບ

ການຫຼຸດລົງຂອງປະສິດຕິຜົນຂອງການຄວບຄຸມເລືອດຂອງ Glidiab ແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນກໍລະນີທີ່ການນໍາໃຊ້ຂະຫນານກັບ glucocorticoids, barbituratessympathomimetics (ຢາລະບາດ, Epinephrine, Ritodrin, Clonidine, Salbutamol), ທາດຕ້ານທານດ້ວຍທາດການຊຽມ, ເກືອເກືອ lithium, ກົດ nicotinic, thiazide diureticsທາດຍັບຍັ້ງການ anhydrase carbonic (Diacarb), Chlortalidone, ໄຕມິງ, Chlorpromazine, Furosemide, Asparaginase, Danazol, Baclofen, Diazoxide, Rifampicin, Morphine, Isoniazid, Glucagon, Phenytoin, ຮໍໂມນ ຕ່ອມ thyroid ແລະ estrogen (ລວມທັງ ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ).

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງກິດຈະ ກຳ ທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຂອງ Glidiab ແມ່ນຖືກສັງເກດດ້ວຍການໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາຕ້ານໄວຣັດ (Fluconazole, Miconazole), ຕົວຍັບຍັ້ງ ACE (Enalapril, Captopril), H2-blockers (Cimetidine), ເສັ້ນໃຍ (Bezafibrat, Clofibrate), NSAIDs (Indomethacin, Phenylbutazone, Diclofenac), salicylates, ຢາຕ້ານວັນນະໂຣກ (Ethionamide), ການຕໍ່ຕ້ານທາງອ້ອມ, βຕົວສະກັດanabolic steroids Cyclophosphamideຢາຍັບຍັ້ງ MAO Chloramphenicol, Theophylline, Allopurinolsulfonamides ຍາວນານ, Fenfluramine, Pentoxifylline, Fluoxetine, Guanethidine, Reserpine, ຕົວເກັບມ້ຽນແບບລັບ, Disopyramide, Bromocriptine, Pyridoxine, ເອທານອນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາເສບຕິດ hypoglycemic ອື່ນໆ (ອິນຊູລິນ, biguanides, acarbose).

ການຕ້ອນຮັບຮ່ວມກັນຂອງ Glidiab ແລະ glycosides ຫົວໃຈ ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການສ້າງຕັ້ງ ventricular extrasystole.

ຜົນກະທົບຂອງβ-blockers Reserpine, Clonidine, Guanethidine ອາດຈະປິດບັງອາການທາງຄລີນິກ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ການຮັກສາ Glidiab ຄວນໄດ້ຮັບການສະ ໜັບ ສະ ໜູນການຮັກສາດ້ວຍພະລັງງານຕໍ່າມີການລວມ ໜ້ອຍ ທີ່ສຸດ ທາດແປ້ງ.

ການປ່ຽນແປງໃນຄາບອາຫານ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄວາມກົດດັນທາງຈິດໃຈແລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການດັດປັບຂະ ໜາດ gliclazide.

ຕະຫຼອດໄລຍະການປິ່ນປົວ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງຕິດຕາມກວດກາ ລະດັບ glycemiaກວດເບິ່ງມັນຢູ່ໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງເປົ່າແລະຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ທີ່ decompensation ພະຍາດເບົາຫວານເຊັ່ນດຽວກັນ ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດ ການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ ບັນຈຸອິນຊູລິນ ການກະກຽມ.

ຄົນເຈັບຄວນໄດ້ຮັບການແຈ້ງບອກກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການສ້າງຕັ້ງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ ເມື່ອອົດອາຫານ, ກິນ NSAIDs ແລະ ການກະກຽມທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ.

ໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຜົນກະທົບຂອງຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແມ່ນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ອ່ອນແອ, ຫຼືຜູ້ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບສານອາຫານທີ່ສົມດຸນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄົນທີ່ທຸກທໍລະມານຈາກ ໜ້າ ຊື່ໃຈຄົດ.

ຄວາມລະມັດລະວັງຄວນໄດ້ຮັບການອອກ ກຳ ລັງກາຍເມື່ອປະຕິບັດວຽກງານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍຫລືຊັດເຈນພ້ອມທັງຂັບຂີ່ລົດໂດຍສະເພາະໃນຊ່ວງການເລືອກລະບອບຢາ, ຍ້ອນຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂື້ນຂອງການສ້າງຕັ້ງ ໂລກເອດສໃນເລືອດ.

• Glemaz,
• ອາມາລີລາ,
• ທາດແປ້ງ,
• Amix,
• Glibetic,
• Diabrex,
• Glianov,
• ມະນິລິນ,
• Glibenclamide,
• Diameprid,
• Glimepiride,
• Diapiride,
• Glinova,
• Meglimide,
• ພະຍາດຕາ ໜ່າງ,
• ພະເຈົ້າ,
• Eglim ແລະອື່ນໆ

• Glidia MV,
• ພະຍາດເບົາຫວານ MR,
• Gliklada,
• Reclide,
• ບໍລິສັດ Gliclazide MR,
• Diagnizide MR,
• ກູໂກ,
• Diabinax,
• Glucostabil,
• Diatics,
• Glioral,
• Diabresid,
• Osiklid.

ປະສົບການຂອງການຮັກສາ Glidiab ໃນຄົນເຈັບໃນກຸ່ມອາຍຸຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ ສຳ ລັບການນັດພົບກັບເດັກນ້ອຍ.

ກັບເຫຼົ້າ

ຖ້າທ່ານດື່ມເຫຼົ້າໃນຂະນະທີ່ຮັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Glidiab, ທ່ານອາດຈະປະສົບຕິກິຣິຍາຄ້າຍຄື disulfiram (ໂຣກ) ສະແດງອອກ ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ/ຮາກ, ເຈັບຫົວ.

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາແລະ lactation

ໃຊ້ໃນການຮັກສາ Glidiab ກັບ ໃຫ້ນົມລູກ ແລະ ການຖືພາ ຫ້າມ.

ການທົບທວນຄືນຂອງ Glidiab ພົບຢູ່ໃນເນັດແມ່ນມີ ໜ້ອຍ, ແຕ່ວ່າມີຫລາຍດ້ານບວກ. ອີງຕາມຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບມັນ, ຢາຈະຮັບມືກັບການສະແດງທາງລົບຢ່າງສົມບູນ. ໂລກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ແມ່ນ insulin ແລະມີຜົນຂ້າງຄຽງຕໍ່າສຸດ. ຕາມທໍາມະຊາດ, ເມື່ອກິນ Glidiab, ທ່ານຄວນຮັກສາສິ່ງທີ່ ເໝາະ ສົມ ຄາບອາຫານ ແລະປະຕິບັດຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບ ກິດຈະກໍາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ.

ປ່ອຍແບບຟອມແລະສ່ວນປະກອບ

ຮູບແບບຂະ ໜາດ ສຳ ລັບການປ່ອຍ Glidiab MV ແມ່ນເມັດທີ່ມີລຸ້ນທີ່ຖືກປັບປຸງ: ຮູບຊົງກະທັດຮັດ, ເປັນຮູບກົມ, ສີຂາວມີສີຄີມຫຼືສີຂາວ, ເປັນຂວດ, ຂົມເປັນທີ່ຍອມຮັບໄດ້ (10 ຊິ້ນໃນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື, ໃນກະດາດແຂວນ 3 ຫຼື 6 ຊອງ).

ສ່ວນປະກອບຂອງ 1 ເມັດ:

• ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: gliclazide - 30 mg,
• ສ່ວນປະກອບຊ່ວຍ: ຈຸລິນຊີ microcrystalline - 123 ມກ, hypromellose - 44 ມກ, ແມກນີຊຽມ stearate - 2 ມກ, ໂຄລິກຊິລິໂຄນດີລິນ - 1 ມກ.

ແພດການຢາ

Gliclazide ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກແມ່ນເກືອບຈະຖືກດູດຊືມຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ຂອງມັນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວແລະສູງສຸດພາຍໃນ 6-12 ຊົ່ວໂມງ. ການກິນອາຫານບໍ່ມີຜົນຕໍ່ການດູດຊຶມຂອງສານ.

ດ້ວຍປະລິມານດຽວຂອງ Glidiab MV ຕໍ່ມື້, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ plasma ທີ່ມີປະສິດຕິຜົນໃນການຮັກສາຂອງ gliclazide ແມ່ນໃຫ້ບໍລິການເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ການຜູກມັດໂປຕີນ Plasma ແມ່ນປະມານ 95%.

ການເຜົາຜານອາຫານເກີດຂື້ນຢູ່ໃນຕັບພ້ອມດ້ວຍການສ້າງຕົວຂອງເມຕາເມຕາທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ມາ.

ທ_1/2 (ເຄິ່ງຊີວິດ) ແມ່ນປະມານ 16 ຊົ່ວໂມງ. ມັນໄດ້ຖືກຂັບຖ່າຍອອກເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍ ໜິ້ວ ໄຂ່ຫຼັງໃນຮູບແບບຂອງທາດແປ້ງ, ປະມານ 1% ຂອງສານດັ່ງກ່າວຈະຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ປ່ຽນແປງໃນຍ່ຽວ.

Contraindications

• ໂລກເບົາຫວານປະເພດ 1
• ketoacidosis ໂລກເບົາຫວານ,
• ພະຍາດເບົາຫວານ coma / precoma,
• ສະພາບການທີ່ປະກອບດ້ວຍ malabsorption ຂອງອາຫານ, ການປະກົດຕົວຂອງໂລກລະລາຍເລືອດ (ພະຍາດຕິດຕໍ່),
• hyperamolar ເສຍສະຕິ,
• paresis ຂອງກະເພາະອາຫານ
• leukopenia
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບອັກເສບ / renal ຮ້າຍແຮງ,
• ລຳ ໄສ້ອຸດຕັນ,
• ການແຊກແຊງໃນການຜ່າຕັດທີ່ກວ້າງຂວາງ, ການບາດເຈັບຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ການບາດແຜ, ແລະເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ຕ້ອງການການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ,
• ການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ miconazole, danazole ຫຼື phenylbutazone,
• ອາຍຸຮອດ 18 ປີ
• ການຖືພາແລະ lactation,
• ຄວາມບໍ່ທົນທານຂອງບຸກຄົນຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຢາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ sulfonamides ແລະອະນຸພັນ sulfonylurea ອື່ນໆ.

ພີ່ນ້ອງ (Glidiab MV ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ດ້ານການແພດ):

• ໂຣກ febrile
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ
• ໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ສົມດຸນ / ບໍ່ສົມດຸນ,
• ຄວາມບໍ່ພຽງພໍໃນອະໄວຍະວະເພດ / adrenal,
• ພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງລະບົບ cardiovascular (ລວມທັງໂຣກ atherosclerosis, ພະຍາດຫົວໃຈຫຼອດເລືອດ)
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal / ຕັບ,
• ພະຍາດຄວາມດັນເລືອດຕໍ່າ,
• ການຂາດສານ glucose-6-phosphate dehydrogenase,
• ການ ນຳ ໃຊ້ glucocorticosteroids ແກ່ຍາວ,
• ພະຍາດ thyroid, ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍການລະເມີດ ໜ້າ ທີ່ຂອງມັນ,
• ອາຍຸກ້າວ ໜ້າ.

ຄໍາແນະນໍາໃນການໃຊ້ Glidiab MV: ວິທີການແລະຂະ ໜາດ

Glidiab MV ແມ່ນກິນທາງປາກ, 1 ເທື່ອຕໍ່ມື້ໃນລະຫວ່າງອາຫານເຊົ້າ.

ປະລິມານຂອງຢາດັ່ງກ່າວແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍທ່ານ ໝໍ ເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດ, ການດູດນ້ ຳ ຕານແລະ 2 ຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນເຂົ້າ.

ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 1 ເມັດ. ໃນອະນາຄົດ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ເພີ່ມປະລິມານທີ່ມີໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 2 ອາທິດ. ປະລິມານທີ່ສູງສຸດແມ່ນ 4 ເມັດຕໍ່ມື້.

ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປ່ຽນຈາກ Glidiab ໄປຍັງ Glidiab MV ໃນປະລິມານປະລິມານ 1 ເມັດຕໍ່ມື້.

ການປິ່ນປົວດ້ວຍສາມາດປະສົມກັບຕົວແທນໃນລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອື່ນໆ: biguanides, insulin ຫຼື alpha-glucosidase inhibitors.

ການພົວພັນຢາ

ການປະສົມປະສານທີ່ທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດອາດຈະເພີ່ມຂື້ນ (ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ gliclazide ອ່ອນລົງ):

• danazol: ການປະສົມປະສານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ຢານີ້ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານ, ຖ້າບໍ່ສາມາດທົດແທນມັນໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ, ປະລິມານຂອງ Glidiab MV ສາມາດປັບຕົວໂດຍແພດໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍການປະສົມປະສານແລະຫຼັງຈາກມັນ ສຳ ເລັດແລ້ວ,
• chlorpromazine (ໃນປະລິມານປະລິມານ 100 ມກຕໍ່ມື້): ການປະສົມປະສານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າມີການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະການຫຼຸດລົງຂອງຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ, ຖ້າບໍ່ສາມາດທົດແທນມັນໄດ້ດ້ວຍຢາຊະນິດອື່ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວແບບປະສົມແລະຫຼັງຈາກມັນ ສຳ ເລັດແລ້ວ, ທ່ານ ໝໍ ອາດຈະ ປະລິມານການປັບຂອງ Glidiab MV,
• tetracosactide ແລະ glucocorticosteroids (ການ ນຳ ໃຊ້ລະບົບທ້ອງຖິ່ນ / ລະບົບ: ການບໍລິຫານແບບ intraarticular, ທາງຮູທະວານແລະການບໍລິຫານພາຍນອກ): ການປະສົມປະສານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າມີການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດກັບການພັດທະນາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ ketoacidosis, ແນະ ນຳ ໃຫ້ມີການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ໂດຍສະເພາະໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຮັກສາ ການຮັກສາແລະຫຼັງຈາກທີ່ທ່ານ ໝໍ ສຳ ເລັດ, ປະລິມານຂອງ Glidiab MV ສາມາດປັບໄດ້,
• salbutamol, ritodrin, terbutaline (ການບໍລິຫານໃນເສັ້ນເລືອດ): ການປະສົມປະສານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ,
• anticoagulants (ໂດຍສະເພາະ warfarin): ການປະຕິບັດທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຢາ anticoagulants (ການປັບຕົວໃນປະລິມານອາດຈະຕ້ອງການ).

ການປະສົມປະສານທີ່ຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເພີ່ມຂື້ນ (ການເພີ່ມຂື້ນຂອງການເຮັດວຽກຂອງ gliclazide):

• miconazole (ການ ນຳ ໃຊ້ແບບເປັນລະບົບຫລືທ້ອງຖິ່ນໃນຮູບແບບຂອງເຈນໃນເຍື່ອເມືອກຂອງປາກ): ການປະສົມປະສານແມ່ນ contraindicated, ເນື່ອງຈາກວ່າການລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດສາມາດພັດທະນາໄປເຖິງຂັ້ນ ໝົດ ສະຕິ,
• phenylbutazone (ການບໍລິຫານລະບົບ): ການປະສົມປະສານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ຖ້າບໍ່ສາມາດທົດແທນມັນໄດ້ກັບຢາຊະນິດອື່ນ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາ, ປະລິມານຂອງ Glidiab MV ສາມາດປັບປ່ຽນໂດຍທ່ານ ໝໍ ໃນໄລຍະການປະສົມປະສານແລະຫຼັງຈາກມັນ ສຳ ເລັດແລ້ວ,
• ເອທານອນ: ການປະສົມປະສານບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ, ເຊິ່ງກ່ຽວຂ້ອງກັບການເພີ່ມຂື້ນຂອງລະດັບທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແລະຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາອາການຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ,
• ຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ (insulin, alpha-glucosidase inhibitors, metformin, thiazolidinediones, dipeptidyl peptidase-4 inhibitors, glucagon ຄ້າຍຄື peptide-1 agonists), ຢາຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal, fluconazole, ຕົວຍັບຍັ້ງການປ້ອງກັນໂຣກ neurotransmitter, ຢາຕ້ານໂຣກ neurotransmitter.₂- histamine receptors, monoamine oxidase inhibitors, clarithromycin, sulfonamides: ການປະສົມປະສານຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມລະມັດລະວັງ.

ຕົວຢ່າງປຽບທຽບຂອງ Glidiab MV ແມ່ນ: Diabeton MB, Diabefarm MV, Gliclazide Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ຢາ "Glidiab MV 30" ແມ່ນຖືວ່າເປັນການປຽບທຽບພາສາລັດເຊຍຂອງຢາຝຣັ່ງ "Diabeton MV". ມັນຖືກຜະລິດໂດຍໂຮງງານເຄມີແລະຢາ Akrikhin ໃນພາກພື້ນມອດໂກ.

ຢາປິ່ນປົວ ໝາຍ ເຖິງຕົວແທນໃນການຮັກສາເລືອດໃນປາກໃນຮູບແບບເມັດທີ່ມີການປ່ອຍອອກມາ ໃໝ່. ສີຂອງໂຄງສ້າງຂອງພວກມັນແມ່ນສີຂາວຫລືສີຄຣີມ, ອາດຈະເປັນສີຂາວ. ແທັບເລັດຄ້າຍຄືກັບຫ້ອງແປ.

ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຜູ້ບໍລິໂພກແມ່ນຊອງ. ມັນອາດຈະບັນຈຸ 30 ເມັດຫລື 60 ເມັດ, ບັນຈຸໃສ່ແຜ່ນທີ່ເປັນແຜ່ນໂພງ.

ບໍ່ຄືກັບຢາ "Diabeton MV" ທີ່ມີຂະ ໜາດ 0.060 g ຂອງ gliclazide, ຢາ "Glidiab MV" ມີປະລິມານສ່ວນປະກອບທີ່ຄືກັນສອງຄັ້ງຕ່ ຳ, ເຊິ່ງແມ່ນ 0.030 g.

ສ່ວນປະກອບຂອງແທັບເລັດທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດປະກອບມີ cellulose hydroxypropylmethyl, ໂມເລກຸນທາງອາກາດ, ແມກນີຊຽມ stearate, cellulose microcrystalline.

ມັນຍັງມີຢາ "Glidiab" ພ້ອມກັບການປ່ອຍສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຕາມປົກກະຕິ. ຂະ ໜາດ ໃນ ໜຶ່ງ ເມັດແມ່ນ 0.08 g ຂອງ gliclazide.

ມັນເຮັດວຽກໄດ້ແນວໃດ

ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທີ່ຕິດກັບຢາ Glidiab MV ອະທິບາຍເຖິງຜົນກະທົບຂອງ glyclazide, ເຊິ່ງກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງ insulin ໃນຈຸລັງ located ທີ່ຕັ້ງຢູ່ໃນກະເພາະ.

ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງແທັບເລັດ, ກິດຈະ ກຳ ເລຂານຸການຂອງອິນຊູລິນຂອງໂມເລກຸນ glucose ເພີ່ມຂື້ນ, ແລະເນື້ອເຍື່ອສ່ວນປະກອບມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຮໍໂມນອິນຊູລິນ.

synthetase ກ້າມ glycogen, ເປັນ enzyme intracellular, ແມ່ນມີປະສິດຕິຜົນຫຼາຍ. ມີການຫຼຸດລົງໃນໄລຍະຫ່າງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນກິນເຂົ້າຈົນເຖິງການປ່ອຍຮໍໂມນ. ຄວາມລັບຂອງ Insulin ຖືກຟື້ນຟູຢູ່ໃນຈຸດສູງສຸດໃນຕອນຕົ້ນ, ເຊິ່ງແຍກຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ gliclazide ຈາກການໃຫ້ຄາຣະວານຂອງ sulfonylurea ອື່ນໆ, ການກະ ທຳ ທີ່ເກີດຂື້ນໃນຂັ້ນຕອນທີສອງ. ລະດັບນ້ ຳ ຕານຫລັງການຫຼຸດລົງ.

ມີການປັບປຸງ microcirculation ເນື່ອງຈາກການເປັນເອກະພາບແລະການຍືດເຍື້ອຂອງຈຸລັງ platelet, ການເຮັດໃຫ້ເປັນປົກກະຕິຂອງຄວາມບອບບາງຂອງ ກຳ ແພງເສັ້ນເລືອດ, ການຫຼຸດລົງຂອງການພັດທະນາຂອງຂະບວນການ microthrombotic ແລະ atherosclerosis, ແລະການຟື້ນຟູປະຕິກິລິຍາຂອງການລະລາຍຂອງ ທຳ ມະຊາດຂອງກ້າມເລືອດ. ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງປະຕິກິລິຍາຂອງຮູບແບບການຮັບເອົາໃນເສັ້ນເລືອດກັບໂມເລກຸນ adrenaline ຫຼຸດລົງ.

ຢານີ້ສາມາດເຮັດໃຫ້ໂຣກເບົາຫວານໃນການເປັນໂຣກເບົາຫວານໃນໄລຍະທີ່ບໍ່ແຜ່ລາມ. ການຮັກສາໃນໄລຍະຍາວດ້ວຍຢານີ້ໃນເງື່ອນໄຂຂອງຄວາມເສຍຫາຍຂອງໂລກເບົາຫວານຕໍ່ສ່ວນປະກອບຂອງຊິ້ນສ່ວນ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການກັ່ນຕອງສາມາດຫຼຸດຜ່ອນການຂັບຖ່າຍຂອງໂປຣຕີນໃນນໍ້າປັດສະວະຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ຢາບໍ່ໄດ້ເພີ່ມປະລິມານຂອງຮ່າງກາຍ, ແຕ່ແທນທີ່ຈະຫຼຸດຜ່ອນມັນເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບຕໍ່ຂັ້ນຕອນຕົ້ນຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin. ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງ insulinemia.

ມັນໃຊ້ເພື່ອຫຍັງ?

ແພດແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດສູງໃນລະດັບທີສອງ. ການຮັກສາແມ່ນ ດຳ ເນີນໄປດ້ວຍຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ພຽງພໍຂອງອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍປານກາງ.

ສຳ ລັບຢາ Glidiab MV, ຕົວຊີ້ວັດຕ່າງໆແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການປ້ອງກັນການເສື່ອມຂອງພະຍາດເບົາຫວານ, ມີລັກສະນະເປັນພະຍາດ nephropathy, ໂຣກ retinopathy, ໂຣກ myocardial infarction ແລະເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ.

ວິທີໃຊ້

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນເລືອກໃຫ້ຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນແຍກຕ່າງຫາກ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງການສະແດງອອກຂອງພະຍາດ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງແລະ 120 ນາທີຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ.

ສຳ ລັບຢາ "Glidiab MV", ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ ກຳ ນົດປະລິມານເລີ່ມຕົ້ນປະ ຈຳ ວັນແມ່ນ 0.03 g, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ ໜຶ່ງ ເມັດ. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນນີ້ແມ່ນໄດ້ບົ່ງບອກ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຫລັງຈາກ 65 ປີ. ຢາທີ່ໃຊ້ໃນປາກແມ່ນໃຊ້ ໜຶ່ງ ເມັດໃນຕອນເຊົ້າເມື່ອກິນເຂົ້າເຊົ້າ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນທຸກໆສອງອາທິດ. ສູງສຸດໃນມື້ ໜຶ່ງ ແມ່ນອະນຸຍາດໃຫ້ກິນປະມານ 0.120 g, ເຊິ່ງເທົ່າກັບ 4 ເມັດ.

ຢາ "Glidiab MV" ຖືກໃຊ້ແທນຢາທີ່ມີຊື່ດຽວກັນກັບການປ່ອຍຕາມປົກກະຕິ, ກິນ 1-4 ເມັດຕໍ່ມື້.

ມັນຖືກລວມເຂົ້າກັບຕົວແທນ hypoglycemic ໂດຍອີງໃສ່ biguanide, ຕົວຍັບຍັ້ງ alpha-glucosidase ຂອງໂມເລກຸນອິນຊູລິນ.

ໃນກໍລະນີຂອງການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານ ທຳ ມະຊາດທີ່ອ່ອນແອຫລືປານກາງ, ເມື່ອອັດຕາການລະລາຍຂອງ creatinine ບໍ່ເກີນ 0.080 ລິດຕໍ່ນາທີ, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາບໍ່ໄດ້ຫຼຸດລົງ.

ໃນເວລາທີ່ບໍ່ໄດ້ໃຊ້ເວລາ

ຢາເມັດ Glidiab MV ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນຮູບແບບ ທຳ ອິດຂອງໂລກເບົາຫວານ, ໂດຍມີການເພີ່ມຂື້ນຂອງ ketones ໃນປັດສະວະ, ມີກະເພາະອາຫານ, ມີ hyperosmolar, ພະຍາດເບົາຫວານແລະອາການຄັນ, ໂດຍມີການຜ່າຕັດທີ່ ສຳ ຄັນແລະບາດແຜບາດແຜ, ຂະບວນການເຈັບປວດໃນເວລາທີ່ອິນຊູລິນຕ້ອງການ. ການຮັກສາ.

Contraindications ແມ່ນການລະເມີດຢ່າງຮຸນແຮງຂອງການເຮັດວຽກຂອງຕັບອັກເສບຫຼືຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ການອຸດຕັນຂອງລໍາໄສ້, ການປ່ຽນແປງຂອງການດູດຊືມອາຫານ, ການພັດທະນາຂອງລັດທີ່ມີອາການເລືອດໄຫຼ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດໃຊ້ຢານີ້ ສຳ ລັບອາການໄຂ້, ໂຣກ leukopenia, ການຖືພາ, ການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະການກິນບໍ່ໄດ້ຫລາຍເກີນໄປກັບສ່ວນປະກອບຂອງຢາ.

ຕ້ອງມີຄວາມລະມັດລະວັງໃນເວລາທີ່ບໍລິຫານຢາ, ການຄວບຄຸມພິເສດແລະການເລືອກປະລິມານ ສຳ ລັບຄົນເຈັບທີ່ຕິດເຫຼົ້າແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຕ່ອມໄທລໍ.

ລັກສະນະການຮັກສາ

ສຳ ລັບຢາ "Glidiab MV", ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຊີ້ບອກເຖິງຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະປະສົມມັນກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ, ລວມທັງເນື້ອໃນຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ. ຕ້ອງມີການຕິດຕາມກວດກາເປັນປົກກະຕິກ່ຽວກັບຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງທາດນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດຕັ້ງແຕ່ເຊົ້າກ່ອນແລະຫລັງກິນ.

ຖ້າມີການແຊກແຊງທາງການຜ່າຕັດຫຼືການເສື່ອມສະພາບຂອງໂຣກເບົາຫວານ, ການແນະ ນຳ ຕົວແທນອິນຊູລິນແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ມີ ຄຳ ເຕືອນກ່ຽວກັບການເກີດຂື້ນຂອງຂະບວນການທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໂດຍການໃຊ້ເຫຼົ້າ ethyl, ສານຕ້ານການອັກເສບທີ່ບໍ່ແມ່ນ steroidal ແລະຂາດສານອາຫານ. ການດື່ມເຫຼົ້າສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຄ້າຍຄື disulfiram, ໃນຂະນະທີ່ຫົວແລະກະເພາະອາຫານເຈັບ, ປວດຮາກແລະຮາກເປັນໄປໄດ້.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄວນຈະປັບຂື້ນໃນລະຫວ່າງຄວາມເຄັ່ງຄຽດທາງດ້ານຮ່າງກາຍຫລືທາງດ້ານອາລົມແລະດ້ວຍການຮັບປະທານອາຫານທີ່ບໍ່ຖືກເວລາ.
ຄວາມອ່ອນໄຫວໂດຍສະເພາະກັບຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນຜູ້ສູງອາຍຸ, ຄົນເຈັບທີ່ຂາດສານອາຫານຫລືຂາດສານອາຫານ, ຜູ້ປ່ວຍທີ່ອ່ອນແອເຊິ່ງປະສົບກັບຄວາມບໍ່ພຽງພໍຂອງລະບົບ adrenal-pituitary.

ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການ ນຳ ໃຊ້ຢາເມື່ອເລືອກປະລິມານຢາ, ຖ້າວ່າມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ວິກິດການທີ່ມີອາການນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ທ່ານບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງປະຕິບັດການກະ ທຳ ທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈເພີ່ມຂື້ນແລະມີປະຕິກິລິຍາທາງຈິດວິທະຍາທີ່ໄວ.

ຕິກິລິຍາທາງລົບ

ສຳ ລັບ Glidiab MV, ຄຳ ແນະ ນຳ ປະກອບມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະ endocrine ໃນລະຫວ່າງການຜິດປົກກະຕິໃນລະບຽບການ ນຳ ໃຊ້ແທັບເລັດແລະໃນໄລຍະໂພຊະນາການທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ການຫຼຸດລົງຂອງນ້ ຳ ຕານໃນກະແສເລືອດເຮັດໃຫ້ເກີດການເຈັບຫົວ, ເມື່ອຍ, ຫິວໂຫຍ, ສິ້ນຫວັງ, ສະຫວັດດີພາບ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມອ່ອນເພຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນແລະຄວາມຊຸດໂຊມ. ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຍັງມີການປ່ຽນແປງໃນຄວາມຮັບຮູ້ທາງສາຍຕາ, ຄວາມສັ່ນສະເທືອນ, ຄວາມຮູ້ສຶກແລະຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍ, ຄວາມອຶດອັດ, ການຫາຍໃຈຕື້ນ, ແລະອັດຕາການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈຫຼຸດລົງ.

ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງອະໄວຍະວະຍ່ອຍໃນຮູບແບບຂອງການເປັນໂຣກ malabsorption, ປວດຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ອາການຂາດສານອາຫານ, ຂາດຄວາມຢາກອາຫານ, ການເຮັດວຽກຂອງຈຸລັງຕັບອ່ອນແອ, ໂຣກເຍື່ອຫຸ້ມສະ ໝອງ ອັກເສບແລະການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ enaminyl transaminase.

ຂະບວນການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການໃນລະບົບ hematopoietic ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຼຸດລົງຂອງ hemoglobin, platelet ແລະ leukocyte.

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການແພ້ໃນຮູບແບບຂອງອາການຄັນ, urticaria, ຜື່ນ maculopapular.

ການແນະ ນຳ ຫຼາຍເກີນໄປ

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຕິດກັບວິທີແກ້ໄຂບັນຫາ Glidiab MV ເຕືອນຕໍ່ການກິນເກີນ ກຳ ນົດ, ເຊິ່ງສະແດງອອກໂດຍການຫຼຸດລົງຂອງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນເລືອດ. ດ້ວຍການໃຊ້ຢາເກີນປະລິມານທີ່ແຂງແຮງ, ການພັດທະນາຂອງສະມອງເລືອດໃນເລືອດກໍ່ເປັນໄປໄດ້.

ເພື່ອ ກຳ ຈັດມັນ, ບຸກຄົນ ໜຶ່ງ ໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ກິນເຂົ້າໄຮໂດຄາບອນທີ່ດູດຊຶມໄດ້ດີ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນນ້ ຳ ຕານ. ເມື່ອຄົນເຮົາ ໝົດ ສະຕິ, ວິທີແກ້ໄຂ 40% dextrose ຫຼື glucose ຈະຖືກສັກເຂົ້າເສັ້ນເລືອດ, ແລະ glucagon ຈະຖືກສັກເຂົ້າກ້າມໃນປະລິມານ 1 ມລ. ຖ້າຄົນເຈັບຕື່ນນອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນລາວໄດ້ຖືກບັງຄັບໃຫ້ກິນອາຫານໄຮໂດຄາບອນທີ່ດູດຊຶມໄດ້ດີເພື່ອຫຼີກລ່ຽງການເກີດການລະບາດຂອງຕ່ອມນ້ ຳ ຕານອີກເທື່ອ ໜຶ່ງ.

ການປະສົມປະສານກັບຢາ

ກິດຈະກໍາ hypoglycemic ຂອງ medicament ໄດ້ "Glidiab CF 30 mg" ສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍການສະເຫນີ angiotensin ຂະຫນານແປງ enzyme inhibitor ແລະ monoamine ປະເພດ oxidase receptor blocker ຮູບແບບ adrenozavisimyh beta ແລະ H2 gistaminozavisimyh Cimetidine ຕາມ, ແລະຢາເສບຕິດ mikonazolovyh ຢາຕ້ານເຊອລາ flukonazolovyh, ຕົວແທນທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍຢາຕ້ານ inflammatory phenylbutazone, indomethacin, diclofenac.

ຜົນກະທົບຂອງຢາເມັດແມ່ນໄດ້ຮັບການເສີມດ້ວຍ clofibrates ແລະ bezafibrates, ຢາຕ້ານວັນນະໂລກຈາກກຸ່ມ ethionamide, salicylates, ທາດປະສົມ anticoagulant ໂດຍທາງອ້ອມຂອງໂຄງປະກອບ coumarin, anabolic steroids, cyclophosphamides, chloramphenicol, sulfonamides ມີຜົນກະທົບຍາວນານ.

ຢາມີປະສິດທິຜົນໃນການຫຼຸດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼາຍຂື້ນເມື່ອໃຊ້ blockers tubular, ເຫຼົ້າ ethyl, acarbose, biguanide, insulin.

ການຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບຂອງເມັດເລືອດໃນເມັດແມ່ນເກີດມາຈາກ barbiturates, ຢາທີ່ອີງໃສ່ epinephrine, clonidine, terbutaline, rhytodrin, salbutamol, ຍັງມີ phenytoin, ທາດຍັບຍັ້ງຂອງ enzyme carbonic anhydrase ເຊັ່ນຢາ acetazolamide, thiazide diuretics, ຮໍໂມນຂອງຢາທີ່ບັນຈຸດ້ວຍທາດ lithium, ຢາບັນຈຸ lithium.

ໂມເລກຸນຂອງເຫຼົ້າ ethyl ແມ່ນສາມາດປະຕິບັດ gliclazide ກັບການປະກົດຕົວຂອງຂະບວນການຄ້າຍຄື disulfiram.

ສ່ວນປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຂອງຢາເມັດເຮັດໃຫ້ມີການເສື່ອມໂຊມແລະການຫົດຕົວຂອງຫລອດເລືອດກ້າມໃນເວລາທີ່ປະສົມປະສານກັບ glycosides cardiac.

ຢາ Beta-blockers, clonidine, reserpine, ຢາ guanethidine ເຮັດ ໜ້າ ກາກໃນການຮັກສາໂຣກໃນເລືອດ.

ຄວາມຄິດເຫັນຂອງຄົນເຈັບ

ສິ່ງທີ່ ສຳ ຄັນແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ຕິດກັບຢາ Glidiab MV ເທົ່ານັ້ນ. ການທົບທວນຄືນເວົ້າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຄົນເຈັບຄິດກ່ຽວກັບປະສິດທິຜົນຂອງຢາ. ເຄື່ອງມືນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ປ່ວຍ ຈຳ ນວນຫຼາຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານໃຫ້ກັບຄຸນຄ່າ ທຳ ມະດາ, ແລະການສົມທົບກັບອາຫານການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດຄົນເຈັບ.

ປະຊາຊົນສັງເກດວ່າຄຸນລັກສະນະໃນທາງບວກຂອງຢາເມັດແມ່ນການ ນຳ ໃຊ້ທີ່ສະດວກໃນຕອນເຊົ້າ. ໃນເວລາກາງເວັນ, ທ່ານບໍ່ສາມາດຈື່ ຈຳ ຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວ.

ກ່ຽວກັບ ຄຳ ວິຈານກ່ຽວກັບຢາ "Glidiab MV" ສາມາດໄດ້ຍິນແລະລົບໃນ ທຳ ມະຊາດ, ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງເຄື່ອງມືນີ້. ນີ້ມັກຈະເກີດຂື້ນໃນເວລາທີ່ປະລິມານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ, ໃນເວລາທີ່ຈໍານວນຫນ້ອຍຂອງຢາຖືກກໍານົດໄວ້.

ສ່ວນປະກອບແລະແບບຟອມການປ່ອຍ

• ມີການເຄື່ອນໄຫວ: gliclazide 0.03 g
• ຜູ້ຊ່ວຍ: hypromellose, MCC, aerosil, E572.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໃນຮູບຊົງຂອງກະບອກແບນທີ່ມີຂອບເປັນວົງ, ສີຂາວຫລືຄຣີມ. ການ marbling ທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງໂຄງສ້າງບໍ່ແມ່ນຂໍ້ບົກຜ່ອງ. ຫຸ້ມຫໍ່ເປັນ 10 ຕ່ອນໃນແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື. ໃນການຫຸ້ມຫໍ່ cardboard - ແຜ່ນ 3 ຫຼື 6 contour, ຄູ່ມືຜູ້ໃຊ້.

ຄຸນສົມບັດປິ່ນປົວ

ຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ທີ່ມີຜົນກະທົບໃນເລືອດໃນເລືອດໂດຍອີງໃສ່ glycazide, ເຊິ່ງເປັນຕົວຫຍໍ້ຂອງ sulfonylurea ລຸ້ນທີສອງ. ມັນຊ່ວຍກະຕຸ້ນການຜະລິດອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງເນື້ອເຍື່ອໃຫ້ກັບອິນຊູລິນແລະຜົນກະທົບຂອງ insulin-secretory ຂອງ glucose. ຟື້ນຟູຈຸດສຸດຍອດປົກກະຕິຂອງຄວາມລັບຂອງ insulin, ປັບປຸງ microcirculation, ຫຼຸດຜ່ອນການລວບລວມ platelet, ຟື້ນຟູຄວາມສາມາດໃນເສັ້ນເລືອດທີ່ ຈຳ ເປັນ.

ການກິນຢານີ້ບໍ່ໄດ້ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກັບເອົາເງິນປອນພິເສດ, ຍ້ອນວ່າມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນມີຜົນກະທົບຕໍ່ການສ້າງຈຸດສູງສຸດໃນຕົ້ນປີໃນການຮັກສາຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນ.

ວິທີການສະ ໝັກ

ຢາຖືກອອກແບບມາ ສຳ ລັບການປິ່ນປົວຜູ້ໃຫຍ່. ຢາເມັດ Glidiab MV, ອີງຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນກິນມື້ລະ ໜຶ່ງ ຄັ້ງ, ດີທີ່ສຸດໃນຕອນເຊົ້າກັບອາຫານ. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດໄດ້ຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ, ພວກມັນບໍ່ສາມາດຖືກກັດຫລືກັດ.

ຖ້າມີເຫດຜົນບາງຢ່າງການຕ້ອນຮັບຖືກພາດໂອກາດ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການຕື່ມຂໍ້ມູນການຍົກເລີກດ້ວຍປະລິມານສອງຄັ້ງກໍ່ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ. ຢາທີ່ລືມແມ່ນຄວນດື່ມໃນຕອນເຊົ້າມື້ຕໍ່ມາ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາຄືກັບຢາ hypoglycemic ໃດກໍ່ຕາມແມ່ນຖືກເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນ ສຳ ລັບຄົນເຈັບແຕ່ລະຄົນໂດຍສອດຄ່ອງກັບປະຈັກພະຍານຂອງລາວກ່ຽວກັບລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະລະດັບ hemoglobin.

ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນທີ່ແນະ ນຳ ແມ່ນ 30 ມລກຕໍ່ມື້. ຕໍ່ມາ, ມັນສາມາດປັບເປັນ 60, 90 ແລະ 120 ມລກ. ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມມາດຕະຖານປະ ຈຳ ວັນຂອງຢາເສບຕິດພຽງແຕ່ເດືອນຫຼັງຈາກປະລິມານ ທຳ ອິດ. ມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນກໍລະນີເມື່ອການປິ່ນປົວໃນເບື້ອງຕົ້ນບໍ່ໄດ້ໃຫ້ຜົນທີ່ຄາດຫວັງ, ແລະລະດັບນ້ ຳ ຕານຍັງຢູ່ໃນລະດັບດຽວກັນ (ກ່ອນການ ບຳ ບັດ). ໃນສະຖານະການນີ້, ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ - ຫຼັງຈາກ 14 ມື້.

HF ກັບການຮັກສາ ບຳ ບັດແມ່ນ 30-120 ມກ.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ໂອນຄົນເຈັບດ້ວຍ Glidiab 80 ມລກເຂົ້າໄປໃນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດດ້ວຍການກະ ທຳ ທີ່ຍາວນານ (MV 30 ມລກ), ມັນຈະຖືກປະຕິບັດຫຼັງຈາກກວດເບິ່ງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 1. ຖ້າຄົນເຈັບໃນເມື່ອກ່ອນໄດ້ກິນຢາ hypoglycemic ອື່ນໆ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການໂອນຍ້າຍຕ້ອງໄດ້ເຮັດກັບການຄິດໄລ່ HF ຢາກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ແລະເວລາຂອງການ ກຳ ຈັດຂອງມັນ. ບໍ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງສັງເກດໄລຍະເວລາການປ່ຽນແປງ, SN ຂອງ Glidiab MV ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 30 ມລກ, ຫລັງຈາກນັ້ນກໍ່ສາມາດປ່ຽນໄດ້.

ຖ້າຄົນເຈັບໄດ້ກິນຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ມີສ່ວນປະກອບໃນໄລຍະຍາວ, ຄວນພັກຜ່ອນເພື່ອປ້ອງກັນຜົນຮ້າຍ. ຫຼັງຈາກນີ້, ທ່ານສາມາດເລີ່ມກິນຢາທີ່ຍືດຍາວດ້ວຍປະລິມານປະລິມານ 30 ມກຕໍ່ມື້.

ການປັບປະລິມານຢາຕາມອາຍຸ ສຳ ລັບຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸ (65+) ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ. ສຳ ລັບບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມສ່ຽງ, 30 ມລກຂອງ CH ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ.

ໃນການປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນຂອງໂລກເບົາຫວານ, ປະລິມານປະ ຈຳ ວັນສາມາດເພີ່ມເປັນມູນຄ່າສູງສຸດເຖິງ 120 ມລກເປັນມາດຕະການເພີ່ມເຕີມ ສຳ ລັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ. ການຮັບແຂກຈະຖືກປະຕິບັດຈົນກວ່າຕົວຊີ້ວັດຈະເປັນປົກກະຕິ, ໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານ.

ໃນການຖືພາ, HB

ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການສູງ ສຳ ລັບແມ່ຍິງທີ່ຈະໃຊ້ຢາໃນປາກທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງໃນຊ່ວງເວລາຂອງການມີລູກ, ເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ມີຫຼັກຖານໃດໆກ່ຽວກັບຄວາມປອດໄພຂອງ Glidiab MV.

ໃນການກຽມຕົວ ສຳ ລັບການຖືພາຫຼືໃນເວລາທີ່ມັນເກີດຂື້ນກັບພື້ນຫລັງຂອງຫຼັກສູດຢາ Glidiab MV, ຢາຕ້ອງຖືກຍົກເລີກແລະແມ່ຍິງຄວນໄດ້ຮັບການ ກຳ ນົດການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນ.

ບໍ່ມີຂໍ້ມູນທີ່ ໜ້າ ເຊື່ອຖືໄດ້ວ່າສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຈະສົ່ງເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ບໍ, ເພາະສະນັ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງທີ່ບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດກັບການດູດນົມ. ໃນເວລາທີ່ກິນຢາ HB, ມັນຄວນຈະຖືກຍົກເລີກເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດການລະລາຍຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດໃນເດັກ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນຢາເສບຕິດຂ້າມ

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາດ້ວຍເມັດ Glidiab MV, ຄວາມສາມາດຂອງ gliclazide ໃນການປະຕິກິລິຍາກັບສານຂອງຢາອື່ນໆຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ.ອັນຕະລາຍໂດຍສະເພາະແມ່ນການປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ຊ່ວຍເພີ່ມຜົນກະທົບຂອງ gliclazide, ເນື່ອງຈາກວ່າໄພຂົ່ມຂູ່ຂອງການມີອາການເລືອດໄຫຼໃນສະ ໝອງ ແມ່ນເພີ່ມຂື້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ມັນຖືກຫ້າມຢ່າງເຂັ້ມງວດໃນການສົມທົບການປິ່ນປົວດ້ວຍ Glidiab MV ກັບ Miconazole (ເປັນລະບົບຫລືພາຍນອກໃນຮູບແບບຂອງເຈນ), ເພາະວ່າສິ່ງນີ້ປະກອບສ່ວນເຮັດໃຫ້ເກີດສະຕິຢ່າງຮຸນແຮງ, ເຊິ່ງສາມາດເຮັດໃຫ້ເສຍຊີວິດໄດ້.

ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະສົມປະສານກັບຢາ phenylbutazone ດ້ວຍເຫດຜົນດຽວກັນ. ມັນຄວນຈະຖືກທົດແທນດ້ວຍຢາຕ້ານອັກເສບຊະນິດອື່ນ. ຖ້າເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຍົກເລີກມັນ, ຄົນເຈັບຄວນຮັບຮູ້ເຖິງຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຂື້ນແລະຄວາມຕ້ອງການຕິດຕາມກວດກາທາດນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຜະສົມຜະສານກັບເຄື່ອງດື່ມຫຼືຢາທີ່ມີທາດເອທານອນ, ເພາະວ່າເຫຼົ້າຈະສົ່ງເສີມການພັດທະນາຂອງອາການມຶນຊາໂຄໂມໂຊນ.

ມີຢາ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ທີ່ສາມາດ ກຳ ນົດໄດ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງພ້ອມກັບ Glidiab MV. ຢາດັ່ງກ່າວປະກອບມີຢາອິນຊູລິນ, metformin, ທາດ Alpha-glucoside inhibitors, beta-blockers, sulfonamides, NSAIDs, ແລະອື່ນໆຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການ ນຳ ໃຊ້ຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການຕິດຕາມກວດກາຢ່າງລະມັດລະວັງ ສຳ ລັບອາການທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

Danazole ມີຜົນກະທົບຕໍ່ພະຍາດເບົາຫວານ, ເຮັດໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ glycationis ອ່ອນລົງ, ແລະປະກອບສ່ວນໃນການເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ glucose ໃນເລືອດ. ຖ້າບໍ່ສາມາດທົດແທນຢາອື່ນໄດ້, ຄົນເຈັບຄວນຕິດຕາມລະດັບນ້ ຳ ຕານຢູ່ເລື້ອຍໆ, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຂອງ Glidiab MV ຄວນຈະຖືກປັບ.

Chlorpromazine ເພີ່ມ glucose ໃນເລືອດແລະຫຼຸດຜ່ອນການສັງເຄາະອິນຊູລິນ. ການຄວບຄຸມນ້ ຳ ຕານໃນຜູ້ປ່ວຍເບົາຫວານແມ່ນ ຈຳ ເປັນ, ມີຄວາມ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບປະລິມານຂອງ gliclazide ກັບການໃຊ້ Glidiab MV ທີ່ໃຊ້ຮ່ວມກັນໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ Chlorpromazine ແລະຫຼັງຈາກຖອນ.

ຢາທີ່ມີ corticosteroids ກັບວິທີການ ນຳ ໃຊ້ໃດ ໜຶ່ງ (ພາຍນອກ, ທ້ອງຖິ່ນ, ເສັ້ນປະສາດຫຼືທາງຮູທະວານ) ເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງນ້ ຳ ຕານແລະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການເກີດ ketoacidosis. ເມື່ອສົມທົບກັບຢາຊະນິດນີ້, ການຕິດຕາມກວດກາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດເປັນປະ ຈຳ ແລະມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ ກຳ ນົດຢ່າງລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບປະລິມານທີ່ປອດໄພທີ່ສຸດທັງໃນໄລຍະດຽວກັນແລະຫຼັງການສິ້ນສຸດການ ບຳ ບັດຮໍໂມນ.

ໂດຍມີຫຼັກສູດຮ່ວມກັນກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ສາມາດເສີມຂະຫຍາຍການກະ ທຳ ຂອງພວກເຂົາ. ການດັດປັບຕາມຄວາມຕ້ອງການ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ການກິນຢາເມັດ Glidiab MV ອາດຈະມີປະຕິກິລິຍາຂອງຮ່າງກາຍທີ່ບໍ່ຕ້ອງການ.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທຸກຊະນິດຂອງກຸ່ມ sulfonylurea, ຢາສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດໂລກລະລາຍໃນເລືອດຖ້າວ່າຢາໄດ້ກິນບໍ່ສະ ໝໍ່າ ສະ ເໝີ ແລະໂດຍສະເພາະແມ່ນມັກກິນກັບອາຫານທີ່ຖືກຂ້າມ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ສະພາບການແມ່ນປະກອບດ້ວຍ:

• ເຈັບຫົວ
• ຄວາມຫິວໂຫຍຢ່າງຮຸນແຮງ
• ປວດຮາກ, ປວດຮາກ
• ເມື່ອຍລ້າ
• ນອນບໍ່ຫຼັບຫລືເຫງົານອນ
• ການລະຄາຍເຄືອງຢ່າງຮ້າຍແຮງ
• ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນປະສາດ
• ການຍັບຍັ້ງປະຕິກິລິຍາ
• ການລົບກວນ
• ຕົກຕໍ່າ
• ການລົບກວນສະຕິ, ການປາກເວົ້າແລະວິໄສທັດ
• ວິນຫົວ
• ການປັ້ນ
• ຫາຍໃຈຕື້ນ
• ດີລະອອງ
• ໃນກໍລະນີທີ່ຮຸນແຮງ, ການສູນເສຍສະຕິດ້ວຍການເສຍສະຕິຕໍ່ມາຫຼືເສຍຊີວິດແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບປະຕິກິລິຍາອື່ນໆອີກ:

• ການເຫື່ອອອກຫຼາຍຂື້ນ
• ຄວາມຫນຽວຂອງຜິວຫນັງ
• ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງ BP
• ຕາດຊີ cardia
• Arrhythmia
• Angina pectoris.

ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ການກິນຢາເມັດອາດຈະມາພ້ອມກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຕ່າງໆຂອງອະໄວຍະວະບາງຢ່າງ:

• ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານ: ປວດຮາກ, ປວດຮາກ, ເຈັບທ້ອງ, ຖອກທ້ອງຫລືທ້ອງຜູກ. ເພື່ອຫລີກລ້ຽງເງື່ອນໄຂທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຫລືຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຮຸນແຮງຂອງພວກເຂົາ, ຢາແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນກັບອາຫານ.
• ຜິວຫນັງ: ຜື່ນຄັນ, ຄັນ, ຕຸ່ມຄັນຄາກ, Qurycke's edema, erythema, ຕິກິລິຍາຮຸນແຮງ.
• ອະໄວຍະວະ Hematopoietic: ພະຍາດເລືອດຈາງ, leukopenia, thrombocytopenia. ເງື່ອນໄຂແມ່ນຊົ່ວຄາວ: ພວກມັນຈະໄປດ້ວຍຕົວເອງຫຼັງຈາກການເລີກຢາ.
• ຕັບ: ການກະຕຸ້ນຂອງເອນໄຊ, ໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ - ຕັບອັກເສບ. ຖ້າມີອາການຂອງການເປັນໂຣກຫມາກເຫຼືອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວຄວນຖືກຍົກເລີກ.
• ອະໄວຍະວະຂອງວິໄສທັດ: ການຫຼຸດລົງຂອງການເບິ່ງເຫັນຕາ (ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະເກີດຂື້ນໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງຫຼັກສູດເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງ glucose).

ຜົນຂ້າງຄຽງອື່ນໆທີ່ເປັນລັກສະນະຂອງການກຽມຕົວ sulfonylurea ປະກອບມີ:

• Erythropenia
• ໂລກເລືອດຈາງ
• ໂຣກ Vasculitis
• ພະຍາດໂພທິສັດ
• ໂຣກ Agranulocytosis.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

Glidiab ແມ່ນຢາຕາມໃບສັ່ງແພດ.

ເກັບຮັກສາເມັດໃນບ່ອນທີ່ແຫ້ງ, ບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງຄວາມຊຸ່ມແລະແສງແດດ, ໃນອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 25 ºС. ອີງຕາມເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວ, ອາຍຸການໃຊ້ງານຂອງ Glidiab ແມ່ນ 4 ປີ, ແລະ Glidiab MV ແມ່ນ 2 ປີ.

ພົບຂໍ້ຜິດພາດໃນຂໍ້ຄວາມບໍ? ເລືອກມັນແລະກົດ Ctrl + Enter.

ຫຼັກການຂອງຢາ

ຢາ ສຳ ລັບປິ່ນປົວພະຍາດ "ຫວານ" ຂອງຊະນິດທີສອງແມ່ນມີຢູ່ໃນຮູບແບບເມັດ, ສ່ວນປະກອບທີ່ ສຳ ຄັນຂອງຢາແມ່ນ glyclazide. ສ່ວນປະກອບຂອງຢາເມັດປະກອບມີສ່ວນປະກອບເພີ່ມເຕີມ - ຈຸລິນຊີ cellulose, stearate magnesium ແລະສານອື່ນໆ.

ຕົວຫຍໍ້ "MV", ທີ່ມີຢູ່ໃນຊື່ຂອງຢາ, ເປັນຕົວແທນສໍາລັບການປ່ອຍຕົວທີ່ຖືກດັດແກ້. ການທົບທວນຄືນຂອງທ່ານຫມໍອ້າງວ່າຄວາມກະຕືລືລົ້ນນີ້ຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານສາມາດໃຊ້ຢາໄດ້ ໜຶ່ງ ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ສານຫຼັກໃນລະຫວ່າງການດູດຊຶມຈະຊ່ວຍກະຕຸ້ນການເຮັດວຽກຂອງກ້າມ glycogen synthetase ແລະການຜະລິດຮໍໂມນອິນຊູລິນໃນຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນັ້ນ, ສ່ວນປະກອບຕົ້ນຕໍແມ່ນ ກຳ ນົດການກະ ທຳ ຂອງ secretly insulin ຂອງນ້ ຳ ຕານ, ສົ່ງຜົນໃຫ້ມີຄວາມອ່ອນໄຫວເພີ່ມຂື້ນໃນລະດັບ cellular.

ບໍ່ມີຄວາມ ສຳ ຄັນ ໜ້ອຍ ກວ່າແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າເມັດ Glidiab ຊ່ວຍໃນການຫຼຸດຜ່ອນໄລຍະຫ່າງລະຫວ່າງການ ນຳ ໃຊ້ອາຫານແລະການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການຜະລິດອິນຊູລິນ. ຄຳ ອະທິບາຍກັບວິທີການແກ້ໄຂຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການ ນຳ ໃຊ້ຢາຫຼຸດລົງຈຸດສູງສຸດຂອງສະພາບທີ່ເປັນມະເລັງ, ໃນຂະນະທີ່ມີການຟື້ນຟູຈຸດສູງສຸດໃນໄລຍະຕົ້ນຂອງການຜະລິດຮໍໂມນ.

ທັງ ໝົດ ຂອງປັດໃຈຂ້າງເທິງນີ້ມີຜົນກະທົບໂດຍກົງຕໍ່ການເຜົາຜານອາຫານທາດແປ້ງແລະຈຸລິນຊີຄາໂບໄຮເດດ. ການໃຊ້ຢາ Glidiab ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາການປ່ຽນແປງຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຮູບແບບຂະ ໜາດ, ປະລິມານ ໜຶ່ງ ເມັດຕໍ່ມື້ຮັບປະກັນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງການຮັກສາຂອງສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວໃນ plasma ເປັນເວລາ 24 ຊົ່ວໂມງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແທັບເລັດ

ບົດຄັດຫຍໍ້ຂອງຢາ Glidiab MB ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຢາຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໂດຍສົມທົບກັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດຕ່ ຳ ແລະມີກິດຈະ ກຳ ທາງຮ່າງກາຍດີທີ່ສຸດ.

ຕາມກົດລະບຽບ, ຢາສະ ໝ ່ ຳ ສະ ເໝີ ເປັນວິທີດຽວທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດຫຼຸດລົງ. ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີທີ່ມີການຍົກເວັ້ນເທົ່ານັ້ນທີ່ສາມາດແນະ ນຳ ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ສັບສົນ. ຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນການປະສົມປະສານກັບການກະກຽມຈາກກຸ່ມ Biguanide.

ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນທ້ອງເປົ່າ, ພ້ອມທັງສອງຊົ່ວໂມງຫຼັງກິນອາຫານ.

ກ່ຽວກັບ Glidiab, ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ສະ ໜອງ ຂໍ້ມູນຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຢາເມັດແມ່ນແນະ ນຳ ໃຫ້ກິນມື້ລະເທື່ອ, ເວລາທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນຕອນເຊົ້າກ່ອນກິນເຂົ້າ.
2. ໂດຍສະເລ່ຍ, ປະລິມານຢາຕໍ່ມື້ແມ່ນ 80 ມລກ, ລວມທັງຜູ້ປ່ວຍຜູ້ສູງອາຍຸ (ຫຼາຍກວ່າ 65 ປີ).
3. ຖ້າຜົນກະທົບດ້ານການປິ່ນປົວບໍ່ພຽງພໍ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸຍາດໃຫ້ເພີ່ມປະລິມານຢາເທື່ອລະກ້າວດ້ວຍໄລຍະຫ່າງ 14 ມື້.
4. ປະລິມານສູງສຸດຕໍ່ມື້ແມ່ນບໍ່ເກີນ 320 ມກ.

ຖ້າຄົນເຈັບມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປັບປະລິມານຢາ Glidiab MV ແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ລາຄາຂອງຢາ, ເຊິ່ງປະລິມານຂອງສານແມ່ນ 80 ມລກ (60 ເມັດຕໍ່ຊອງ) ແມ່ນ 134 ຮູເບີນ. ລາຄາ 60 ເມັດໃນຂະ ໜາດ 30 ມລກແມ່ນ 130 ຮູເບີນ. Glidiab MB ລາຄາແພງກວ່າເລັກນ້ອຍ, ລາຄາແມ່ນ 60 ເມັດ. 80 ມລກຕໍ່ແຕ່ລະແມ່ນ 185 ຮູເບີນ.

Analogues ຂອງຢາ

ໃນຫລາຍໆສະຖານະການ, Glidiab ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ອອກຢາເນື່ອງຈາກມີ contraindications, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ສູງຂອງອາການແຊກຊ້ອນຈາກລະບົບປະສາດສ່ວນກາງແລະລະບົບຫລອດເລືອດຫົວໃຈ.

ໃນກໍລະນີນີ້, ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນແມ່ນຖືກແນະນໍາ. ຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນຂອງຢາ Glidiab ແມ່ນ: Formin, Amaryl, Diabrex, Maninil, Glurenorm ແລະຢາອື່ນໆໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານ.

ການທົດແທນຢາດັ່ງກ່າວກັບຢາຊະນິດ ໜຶ່ງ ຫລືອີກຊະນິດ ໜຶ່ງ ຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດສະເພາະໂດຍແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມ, ບໍ່ມີຫຍັງອີກ.

ຂໍໃຫ້ພິຈາລະນາຕົວຢ່າງປຽບທຽບໃນລາຍລະອຽດເພີ່ມເຕີມ:

• Formmetin ແມ່ນຢາທີ່ແນະ ນຳ ໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2 ເມື່ອການຮັກສາອາຫານບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນ. ມັນມັກຈະຖືກແນະນໍາໃຫ້ປະສົມປະສານກັບຢາທີ່ມີ sulfonylurea ອະນຸພັນ.
• ເມັດ Maninil ມີສ່ວນປະກອບຫຼັກ glibenclamide, ແມ່ນ sulfonylurea ອະນຸພັນ. ຢາດັ່ງກ່າວສົ່ງເສີມການຜະລິດອິນຊູລິນທີ່ຫ້າວຫັນ, ໃຫ້ຜົນກະທົບຂອງ insulin-excreting ຂອງ glucose.
• Glibenclamide ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃຫ້ເປັນໂຣກເບົາຫວານຊະນິດທີສອງ, ໃນເວລາທີ່ບໍ່ສາມາດຊົດເຊີຍພະຍາດທາງເດີນທາງໂດຍຜ່ານອາຫານແລະກິລາ. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໂດຍອີງໃສ່ຕົວຊີ້ວັດນ້ ຳ ຕານ, ມັນສາມາດແຕກຕ່າງຈາກ 2.5 ຫາ 15 ມກ. ຄູນການ ນຳ ໃຊ້ຫຼາຍໆຄັ້ງຕໍ່ມື້.
• Amaryl - ຕົວແທນ hypoglycemic, ແມ່ນຖືກກໍານົດໄວ້ສໍາລັບການປິ່ນປົວໂຣກຜີວປະເພດທີສອງເປັນຢາດຽວຫຼືປະສົມກັບ insulin ຫຼື metformin. ຕາມກົດລະບຽບ, ການຮັກສາດ້ວຍຢານີ້ແມ່ນ ດຳ ເນີນເປັນເວລາດົນນານ.

ຢາ Glidiab ແລະຢາຕ້ານອະນາໄມຂອງມັນມີປະສິດຕິຜົນສູງໃນການຮັກສາພະຍາດ "ຫວານ". ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄຽງຄູ່ກັບຄຸນສົມບັດໃນທາງບວກ, ພວກມັນມີ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ. ສະນັ້ນ, ການນັດ ໝາຍ ຄວນເຮັດໂດຍທ່ານ ໝໍ ເທົ່ານັ້ນ.

ການກິນຢາຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຫຼຸດຜ່ອນລະດັບນ້ ຳ ຕານແລະສະຖຽນລະພາບໃນລະດັບທີ່ຕ້ອງການ. ແຕ່ວ່າ, ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍປະສິດທິຜົນຂອງການໃຊ້ຢາ, ຄົນເຈັບຕ້ອງຍຶດ ໝັ້ນ ກັບອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍເພື່ອເພີ່ມຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເນື້ອເຍື່ອອ່ອນລົງສູ່ນ້ ຳ ຕານ.

ທ່ານຄິດແນວໃດກ່ຽວກັບເລື່ອງນີ້? ທ່ານ ໝໍ ຂອງທ່ານໄດ້ ກຳ ນົດຢາຫຍັງແລະທ່ານສາມາດບອກຫຍັງກ່ຽວກັບມັນຈາກມຸມມອງຂອງປະສົບການຂອງທ່ານເອງ?