ຢາເມັດ - 1 ເມັດ:

• ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: metformin hydrochloride 500 mg / 850 mg / 1000 mg,
• ຂໍ້ສະຫຼຸບ: hypromellose 2208 5.0 mg / 8.5 mg / 10.0 mg, povidone K90 (collidone 90F) 20.0 mg / 34.0 mg / 40.0 mg, sodium stearyl fumarate 5.0 mg / 8, ຂະ ໜາດ 5 mg / 10.0 ມລກ
• ຟິມຮູບເງົາລະລາຍນ້ ຳ: hypromellose 2910 7.0 mg / 11.9 mg / 14.0 mg, polyethylene glycol 6000 (macrogol 6000) 0,9 mg / 1.53 mg / 1.8 mg, polysorbate 80 (ສິບສອງ 80) 0, ຂະ ໜາດ 1 mg / 0.17 mg / 0.2 ມກ, titanium dioxide 2.0 mg / 3,4 ມກ / 4,0 ມກ.

ຢາເມັດຮູບເງົາ 500 ມກ, 850 ມລກ, 1000 ມກ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາຂັ້ນຕົ້ນ

ໃສ່ 10 ເມັດໃນແຜ່ນບັນຈຸແຜ່ນກະຈົກຈາກຮູບເງົາຂອງໂພລີນິນໂພລິລີນແລະເຈ້ຍອະລູມີນຽມທີ່ພິມອອກ.

ສຳ ລັບ 15, 30, 60, 100, 120 ເມັດໃນກະຕ່າໂພລີເມີທີ່ເຮັດດ້ວຍໂພລີເອທິລີນດ້ວຍຝາປິດທີ່ຍືດອອກດ້ວຍການຄວບຄຸມການເປີດ ທຳ ອິດ. ພື້ນທີ່ຫວ່າງແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍຜ້າຝ້າຍທາງການແພດ. ປ້າຍທີ່ເຮັດດ້ວຍເຈັ້ຍປ້າຍຫຼືຂຽນ, ຫຼືວັດສະດຸໂພລິເມີທີ່ເຮັດດ້ວຍຕົນເອງ, ຖືກກາວໃສ່ທະນາຄານ.

ການຫຸ້ມຫໍ່ຢາເສບຕິດຂັ້ນສອງ

1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, ຫຼື 10 ແຜ່ນທີ່ມີແຜ່ນໃບຄ້າຍຄືພ້ອມດ້ວຍ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຖົງ ສຳ ລັບໃສ່ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ.

1 ສາມາດພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຖົງ ສຳ ລັບໃສ່ເຄື່ອງຫຸ້ມຫໍ່ຂອງຜູ້ບໍລິໂພກ.

ເມັດຂະ ໜາດ 1000 ມລກ: ມີເມັດ biconvex ຮູບຂອບຂະ ໜານ ທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາສີຂາວເຊິ່ງມີຄວາມສ່ຽງດ້ານຂ້າງ. ໃນສ່ວນຂ້າມ, ແກນແມ່ນສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ.

ຕົວແທນ hypoglycemic ຂອງກຸ່ມ Biguanide ສໍາລັບການໃຊ້ປາກ.

ການດູດຊືມແລະການແຈກຢາຍ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, metformin ແມ່ນດູດຊຶມຈາກ ລຳ ໄສ້ໃນກະເພາະອາຫານຢ່າງເຕັມສ່ວນ. ຄວາມສາມາດໃຊ້ຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນ 50-60%. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງສຸດ (Cmax) (ປະມານ 2 μg / ml ຫຼື 15 μmol) ໃນ plasma ບັນລຸໄດ້ຫຼັງຈາກ 2.5 ຊົ່ວໂມງພ້ອມກັບການກິນອາຫານພ້ອມໆກັນ, ການດູດຊຶມຂອງ metformin ຈະຫຼຸດລົງແລະຊັກຊ້າ.

Metformin ຖືກແຈກຢາຍຢ່າງໄວວາໃນເນື້ອເຍື່ອ, ການປະຕິບັດບໍ່ໄດ້ຜູກມັດກັບໂປຣຕີນ plasma.

ການເຜົາຜານແລະການຂັບຖ່າຍ

ມັນແມ່ນ metabolized ໃນລະດັບທີ່ອ່ອນແອຫຼາຍແລະ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງ. ການເກັບມ້ຽນ metformin ໃນຫົວຂໍ້ທີ່ມີສຸຂະພາບດີແມ່ນ 400 ມລ / ນາທີ (ຫຼາຍກ່ວາ 4 ຄັ້ງກ່ວາການກວດລ້າງ creatinine), ເຊິ່ງສະແດງເຖິງການມີຄວາມລັບຂອງຮູທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ເວລາເຄິ່ງຊີວິດແມ່ນປະມານ 6,5 ຊົ່ວໂມງ. ມີຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ມັນເພີ່ມຂື້ນ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການສະສົມຂອງຢາ.

Metformin ຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ໂດຍບໍ່ມີການນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ໍາຕານ. ບໍ່ຄືກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແລະບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຕົວຮັບສັນຍານສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນແລະການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງ. ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບໂດຍຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະ glycogenolysis. ການຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງກະເພາະອາຫານໃນ ລຳ ໄສ້. Metformin ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen ໂດຍການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ synthase glycogen. ເພີ່ມຂີດຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຍື່ອທຸກຊະນິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນດີຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid: ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນທັງ ໝົດ, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະ triglycerides.

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ metformin, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບກໍ່ຍັງຄົງຕົວຫຼືຫຼຸດລົງປານກາງ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງ metformin ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໂດຍມີປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ພຽງພໍໄດ້ຮັບຜົນ.

ຕົວຊີ້ບອກ Merifatin

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ:

• ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆຫຼືກັບ insulin,
• ໃນເດັກນ້ອຍຈາກ 10 ປີເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ insulin. ການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍມີປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນນັ້ນການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ພຽງພໍ.

Contraindications Merifatin

• ຄວາມອ່ອນແອກັບ metformin ຫຼືກັບຜູ້ອື່ນ,
• ketoacidosis ພະຍາດເບົາຫວານ, precoma ພະຍາດເບົາຫວານ, ເສຍສະຕິ,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືການທໍາງານຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ (ການກວດລ້າງ creatinine ຫນ້ອຍກວ່າ 45 ml / ນາທີ),
• ເງື່ອນໄຂສ້ວຍແຫຼມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພັດທະນາການຊຸດໂຊມຂອງພະຍາດຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ: ຂາດນໍ້າ (ມີອາການຖອກທ້ອງ, ຮາກ), ພະຍາດຕິດເຊື້ອຮ້າຍແຮງ, ຊshockອກ,
• ການສະແດງອອກທາງຄລີນິກຂອງພະຍາດສ້ວຍແຫຼມຫຼືໂຣກ ຊຳ ເຮື້ອທີ່ສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ hypoxia ຂອງເນື້ອເຍື່ອ (ລວມທັງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈສ້ວຍ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫົວໃຈຊ້ ຳ ເຮື້ອທີ່ມີພະຍາດຫລອດເລືອດສະຫມໍ່າສະເຫມີ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ການອັກເສບ myocardial acute),
• ການຜ່າຕັດແລະຄວາມເຈັບປວດຢ່າງກວ້າງຂວາງເມື່ອມີການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin,
• ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ, ການເຮັດວຽກຂອງຕັບທີ່ພິການ,
• ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ເປັນພິດເຫຼົ້າ,
• ການຖືພາ
• lactic acidosis (ລວມທັງປະຫວັດສາດ),
• ປະຍຸກໃຊ້ເວລາ ໜ້ອຍ ກວ່າ 48 ຊົ່ວໂມງກ່ອນແລະພາຍໃນ 48 ຊົ່ວໂມງຫຼັງຈາກ ດຳ ເນີນການສຶກສາວິທະຍຸວິທະຍຸຫຼື x-ray ດ້ວຍການແນະ ນຳ ຂອງສື່ກາງທີ່ບັນຈຸທາດທາດໄອໂອດິນ,
• ການຍຶດຫມັ້ນກັບອາຫານ hypocaloric (ຫນ້ອຍກ່ວາ 1000 kcal / ມື້).

ໃຊ້ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງຢາ:

• ໃນຄົນທີ່ມີອາຍຸຕ່ ຳ ກວ່າ 60 ປີທີ່ເຮັດວຽກ ໜັກ ທາງຮ່າງກາຍ, ເຊິ່ງພົວພັນກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງການພັດທະນາໂຣກ lactic acidosis,
• ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງໃນການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ການລົບລ້າງ creatinine 45-59 ມລ / ນາທີ),
• ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ.

Merifatin ໃຊ້ໃນການຖືພາແລະເດັກນ້ອຍ

ໂຣກເບົາຫວານທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໃນເວລາຖືພາແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດແລະການຕາຍຂອງເດັກເກີດ ໃໝ່. ຂໍ້ມູນ ຈຳ ກັດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າການໃຊ້ຢາ metformin ໃນແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ໄດ້ເພີ່ມຄວາມສ່ຽງໃນການພັດທະນາຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເກີດຂອງເດັກໃນເດັກ.

ໃນເວລາທີ່ວາງແຜນການຖືພາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກໍລະນີຂອງການຖືພາກ່ຽວກັບຄວາມເປັນມາຂອງການກິນຢາ metformin ກັບພະຍາດເບົາຫວານແລະໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ຢາດັ່ງກ່າວຄວນຢຸດເຊົາ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານຊະນິດ 2, ການປິ່ນປົວດ້ວຍອິນຊູລິນແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຮັກສາລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນ plasma ໃນລະດັບທີ່ໃກ້ທີ່ສຸດກັບປົກກະຕິເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຂອງການຜິດປົກກະຕິຂອງລູກໃນທ້ອງ.

Metformin ຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່. ຜົນຂ້າງຄຽງໃນເດັກເກີດ ໃໝ່ ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ metformin ບໍ່ໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຍ້ອນຂໍ້ມູນ ຈຳ ກັດ, ການໃຊ້ຢາໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກແມ່ນບໍ່ຖືກແນະ ນຳ. ການຕັດສິນໃຈທີ່ຈະຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ຄວນໄດ້ຮັບການ ຄຳ ນຶງເຖິງຜົນປະໂຫຍດຂອງການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່ແລະຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດຈາກຜົນຂ້າງຄຽງໃນເດັກ.

ແບບຟອມການປ່ອຍ, ການຫຸ້ມຫໍ່ແລະສ່ວນປະກອບ

ແທັບເລັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍເຄືອບເງົາສີຂາວເປັນຮູບຂອບຂະ ໜານ, biconvex, ມີຄວາມສ່ຽງຢູ່ຂ້າງ ໜຶ່ງ, ໃນສ່ວນຂ້າມແມ່ນແກນຫຼັກຂອງສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ.

ຜູ້ປະສົບການ: hypromellose 2208 - 10 mg, povidone K90 (collidone 90F) - 40 ມກ, sodium stearyl fumarate - 10 ມກ.

ຟິມຮູບເງົາທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ: hypromellose 2910 - 14 mg, polyethylene glycol 6000 (macrogol 6000) - 1,8 mg, polysorbate 80 (ສິບສອງ 80) - 0.2 ມກ, titanium dioxide - 4 mg.

10 ແຜ່ນ - ແຜເປັນແຜ່ນ (1) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື (2) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ແຜ່ນຮອງ (3) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ແຜເປັນແຜ່ນ (4) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ແຜ່ນຮອງ (5) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ການຫຸ້ມຫໍ່ແຜ່ນໃບຄ້າຍຄື (6) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ແຜເປັນແຜ່ນ (7) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ແຜເປັນແຜ່ນ (8) - ຊອງກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ບັນຈຸຫໍ່ເປັນແຜ່ນ (9) - ແຜ່ນກະດານ.
10 ແຜ່ນ - ແຜ່ນຮອງ (10) - ຊອງກະດານ.
15 ເມັດ. - ກະປ(ອງ (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
30 ເມັດ - ກະປ(ອງ (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
60 ເມັດ. - ກະປ(ອງ (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
100 ເມັດ - ກະປ(ອງ (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.
120 ເມັດ - ກະປ(ອງ (1) - ກ່ອງເຈ້ຍ.

ການປະຕິບັດດ້ານການຢາ

ຕົວແທນ hypoglycemic ປາກຈາກກຸ່ມຂອງ biguanides (dimethylbiguanide). ກົນໄກການປະຕິບັດຂອງ metformin ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສາມາດໃນການສະກັດກັ້ນ gluconeogenesis, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສ້າງທາດໄຂມັນຟຣີແລະການຜຸພັງຂອງໄຂມັນ. ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຕົວຮັບສັນຍານສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນແລະການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງ. Metformin ບໍ່ໄດ້ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານອິນຊູລິນໃນເລືອດ, ແຕ່ປ່ຽນຮ້ານຂາຍຢາຂອງມັນໂດຍການຫຼຸດອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນໃຫ້ເປັນອິດສະຫຼະແລະເພີ່ມອັດຕາສ່ວນຂອງອິນຊູລິນກັບໂປຣຕີນ.

Metformin ກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen ໂດຍການສະແດງກ່ຽວກັບ glycogen synthetase. ເພີ່ມຂີດຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຍື່ອທຸກຊະນິດ. ການຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງກະເພາະອາຫານໃນ ລຳ ໄສ້.

ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບຂອງ triglycerides, LDL, VLDL. Metformin ຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນລັກສະນະຂອງເສັ້ນເລືອດໃນເລືອດໂດຍການຍັບຍັ້ງການຍັບຍັ້ງການກະຕຸ້ນຂອງ plasminogen ທີ່ເຮັດດ້ວຍຈຸລັງ.

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ metformin, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບກໍ່ຍັງຄົງຕົວຫຼືຫຼຸດລົງປານກາງ.

ແພດການຢາ

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານທາງປາກ, metformin ແມ່ນຄ່ອຍໆແລະບໍ່ສົມບູນຈາກການຍ່ອຍອາຫານ. C max in plasma ບັນລຸໄດ້ພາຍຫຼັງປະມານ 2,5 ຊົ່ວໂມງດ້ວຍປະລິມານດຽວ 500 ມກ, ປະລິມານຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງແມ່ນ 50-60%. ດ້ວຍການກິນພ້ອມໆກັນ, ການດູດຊຶມຂອງ metformin ຫຼຸດລົງແລະຊັກຊ້າ.

Metformin ຖືກແຈກຢາຍໄປໃນເນື້ອເຍື່ອໃນຮ່າງກາຍຢ່າງໄວວາ. ມັນປະຕິບັດບໍ່ຕິດກັບໂປຕີນ plasma. ມັນສະສົມຢູ່ໃນຕ່ອມນ້ ຳ ລາຍ, ຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ.

ມັນໄດ້ຖືກ excreted ໂດຍຫມາກໄຂ່ຫຼັງບໍ່ປ່ຽນແປງ. T 1/2 ຈາກ plasma ແມ່ນ 2-6 ຊົ່ວໂມງ.

ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ, ການສະສົມ metformin ແມ່ນເປັນໄປໄດ້.

ຕົວຊີ້ບອກຢາ

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 (ທີ່ບໍ່ແມ່ນອິນຊູລິນ) ຂື້ນກັບການ ບຳ ບັດອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍທີ່ບໍ່ມີປະສິດຕິພາບ, ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ: ໃນຜູ້ໃຫຍ່ - ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆໃນປາກຫຼືດ້ວຍ insulin, ໃນເດັກອາຍຸ 10 ປີແລະສູງກວ່າ - ເປັນການ ບຳ ບັດດ້ວຍ monotherapy ຫຼື ປະສົມປະສານກັບ insulin.

ປະລິມານຢາ ສຳ ລັບກິນ

ມັນກິນທາງປາກ, ໃນລະຫວ່າງຫຼືຫຼັງອາຫານ.

ປະລິມານແລະຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນຂື້ນກັບຮູບແບບຢາທີ່ໃຊ້.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy, ປະລິມານດຽວໃນເບື້ອງຕົ້ນ ສຳ ລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 500 ມລກ, ຂື້ນກັບຮູບແບບຂະ ໜາດ ທີ່ໃຊ້, ຄວາມຖີ່ຂອງການບໍລິຫານແມ່ນ 1-3 ຄັ້ງ / ມື້. ສາມາດໃຊ້ໄດ້ 850 ມລກ 1-2 ເທື່ອ / ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວດ້ວຍໄລຍະຫ່າງຂອງ 1 ອາທິດ. ເຖິງ 2-3 g / ມື້.

ດ້ວຍການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ monotherapy ສຳ ລັບເດັກອາຍຸ 10 ປີຂຶ້ນໄປ, ປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 500 ມກຫຼື 850 1 ຄັ້ງ / ມື້ຫຼື 500 ມລກ 2 ເທື່ອ / ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໂດຍມີໄລຍະຫ່າງຢ່າງ ໜ້ອຍ 1 ອາທິດ, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນສູງສຸດ 2 g / ມື້ໃນ 2-3 ຄັ້ງ.

ຫຼັງຈາກ 10-15 ວັນ, ປະລິມານຢາຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບຂື້ນໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການ ກຳ ນົດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ໃນການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານກັບ insulin, ປະລິມານຢາ metformin ໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 500-850 ມລກ 2-3 ເທື່ອ / ມື້. ປະລິມານຂອງອິນຊູລິນແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງໃສ່ຜົນຂອງການ ກຳ ນົດຂອງນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຈາກລະບົບຍ່ອຍອາຫານ: ເປັນໄປໄດ້ (ປົກກະຕິໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ) ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ແປ, ຄວາມຮູ້ສຶກບໍ່ສະບາຍໃນທ້ອງ, ໃນກໍລະນີທີ່ໂດດດ່ຽວ - ການລະເມີດຂອງຕົວຊີ້ວັດການເຮັດວຽກຂອງຕັບ, ໂຣກຕັບອັກເສບ (ຫາຍໄປຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວຖືກຢຸດ).

ຈາກຂ້າງຂອງການເຜົາຜະຫລານອາຫານ: ບໍ່ຄ່ອຍຈະເປັນ - ເປັນກົດ lactic acidosis (ການຢຸດເຊົາການຮັກສາແມ່ນ ຈຳ ເປັນ).

ຈາກລະບົບ hemopoietic: ບໍ່ຄ່ອຍຈະ - ເປັນການລະເມີດຂອງການດູດຊຶມຂອງວິຕາມິນ B 12.

ປະຫວັດຄວາມເປັນມາຂອງອາການທາງລົບໃນເດັກອາຍຸ 10 ປີຂຶ້ນໄປແມ່ນຄືກັນກັບຜູ້ໃຫຍ່.

ຮູບແບບການປ່ອຍ, ສ່ວນປະກອບແລະການຫຸ້ມຫໍ່

ມັນຖືກຜະລິດໃນຮູບແບບຂອງເມັດທີ່ເຄືອບດ້ວຍຮູບເງົາໃນຂະ ໜາດ ຢາ metformin: 500 ມລ, 850 ມລກ, 1000 ມກ.

ລວມທັງ:

• hypromellose 2208, ທ.
• ທາດ sodium stearyl fumarate,
• povidone K90, ທ.
• ສຳ ລັບ ໜ້າ ປົກ: hypromellose 2910,
• titanium dioxide
• polysorbate 80
• polyethylene glycol 6000.

ມັນບັນຈຸໃສ່ເປັນໂພງ 10 ແຜ່ນ, ໃນມັດກະດານຈາກ 1 ເຖິງ 10 ແຜ່ນ, ຫຼືໃນພາຊະນະແກ້ວ 15, 30, 60, 100 ຫຼື 120 ເມັດ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ (ວິທີການແລະຂະ ໜາດ)

Merifatin ແມ່ນກິນດ້ວຍປາກຫຼືກິນອາຫານຫຼັງຈາກກິນເຂົ້າ. ປະລິມານທີ່ຖືກຄັດເລືອກເປັນສ່ວນບຸກຄົນໂດຍອີງໃສ່ປະຈັກພະຍານແລະຄວາມຕ້ອງການຕົວຈິງຂອງຮ່າງກາຍ.

ການຮັກສາເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ 500 ມກ 1-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ມັນກໍ່ສາມາດເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ - 1 ຄັ້ງທຸກໆ 1-2 ອາທິດ, ເພື່ອຫລີກລ້ຽງຜົນກະທົບທາງລົບຈາກລະບົບ ລຳ ໄສ້. ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 2-3 g ຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບເດັກ, ປະລິມານໃນເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນ 500 ມກ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ປະລິມານສູງສຸດແມ່ນ 2 g ຕໍ່ມື້ໃນຫຼາຍໆຄັ້ງ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍ insulin, ປະລິມານຂອງ metformin ຄວນຈະແມ່ນ 500-850 ມລກ 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້, ແລະ ຈຳ ນວນຮໍໂມນທີ່ຕ້ອງການແມ່ນຖືກເລືອກໂດຍອີງໃສ່ຂໍ້ມູນການວິເຄາະ.

ຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ:

• ອາຊິດ lactic,
• ອາການແພ້
• ປວດຮາກ, ຮາກ,
• ບັນຫາກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ
• ລົດຊາດໂລຫະຢູ່ໃນປາກ
• malabsorption ຂອງວິຕາມິນ B12,
• ໂລກເລືອດຈາງ
• ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ - ການລະບາດໃນເລືອດ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ບາງທີການພັດທະນາຂອງກົດ lactic ທີ່ເກີດຈາກການສະສົມຂອງ metformin ໃນຮ່າງກາຍ. ອາການຂອງມັນແມ່ນອາການປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງແລະກ້າມເນື້ອ, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ອຸນຫະພູມຮ່າງກາຍຕໍ່າ, ສະພາບຂອງການຕື່ນຕົວໃນເວລາຕາເວັນ. ຖ້າມີອາການດັ່ງກ່າວປະກົດຕົວ, ທ່ານຄວນຢຸດເຊົາການກິນຢາ, ເຂົ້າໂຮງ ໝໍ ຄົນເຈັບທັນທີແລະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວພະຍາດ hemodialysis ແລະອາການ. ນີ້ແມ່ນສະພາບທີ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຕໍ່ຊີວິດ, ໂດຍສະເພາະ ສຳ ລັບຜູ້ສູງອາຍຸແລະເດັກນ້ອຍ, ສະນັ້ນຄວນຮູ້ອາການຂອງມັນ.

ດ້ວຍການ ນຳ ໃຊ້ແບບປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆເພື່ອຫຼຸດລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ, ການລະລາຍທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດອາດຈະເກີດຂື້ນ. ອາການຂອງມັນ: ຄວາມອ່ອນເພຍ, ທ້ອງອືດ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ສະຕິເສີຍ (ກ່ອນທີ່ຈະຕົກລົງໃນສະຕິ), ຄວາມອຶດຫິວ, ແລະອື່ນໆ. ດ້ວຍຮູບແບບທີ່ອ່ອນໂຍນ, ຄົນເຮົາສາມາດສະຖຽນລະພາບຂອງລາວໂດຍການກິນອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ໃນຮູບແບບປານກາງແລະຮຸນແຮງ, ຕ້ອງໄດ້ສັກຢາ glucagon ຫຼືການແກ້ໄຂ dextrose. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ບຸກຄົນດັ່ງກ່າວ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄດ້ຖືກ ນຳ ມາສູ່ສະຕິແລະຈາກນັ້ນກໍ່ຈະໄດ້ຮັບອາຫານທີ່ມີຄາໂບໄຮເດຣດ. ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ທ່ານຕ້ອງປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານເປັນປະ ຈຳ ເພື່ອແກ້ໄຂຫຼັກສູດການປິ່ນປົວ.

ການພົວພັນຢາ

ຜົນກະທົບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍ merifatin ໄດ້ຖືກປັບປຸງໂດຍ:

• ຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆ
• ຕົວທົດລອງ,
• NSAIDs
• danazol
• chlorpromazine
• clofibrate ອະນຸພັນ
• oxytetracycline
• ຕົວຍັບຍັ້ງ MAO ແລະ ACE,
• cyclophosphamide, ທ.
• ເອທານອນ.

ຜົນກະທົບຂອງ metformin ແມ່ນອ່ອນແອລົງໂດຍ:

• glucagon,
• epinephrine
• thiazide ແລະ loop diuretics,
• glucocorticosteroids,
• ຮໍໂມນ thyroid,
• sympathomimetics
• ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກ
• ອະນຸພັນ phenothiazine,
• ກົດ nicotinic.

Cimetidine ຊ້າລົງການລົບລ້າງ metformin ອອກຈາກຮ່າງກາຍແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາຊິດ lactic ໄດ້.

Merifatin ຕົວຂອງມັນເອງ attenuates ຜົນກະທົບຂອງອະນຸພັນ coumarin ໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ກໍານົດການປິ່ນປົວດ້ວຍຕົວແທນນີ້, ແພດທີ່ເຂົ້າຮ່ວມຄວນຮູ້ກ່ຽວກັບການໄດ້ຮັບສານທີ່ກ່າວມາຂ້າງເທິງ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ມັນເປັນສິ່ງ ສຳ ຄັນທີ່ຈະຕ້ອງຕິດຕາມສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຄວາມສົງໃສໃນການລະເມີດວຽກງານຂອງພວກເຂົາ, ການຕ້ອນຮັບເຄື່ອງມືນີ້ຈະຖືກຍົກເລີກ.

Metformin ຕົວມັນເອງບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະ, ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ໃນການປະສົມປະສານກັບອິນຊູລິນຫຼື sulfonylurea, ມັນກໍ່ມີຜົນກະທົບເຊັ່ນນັ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ດ້ວຍການປິ່ນປົວແບບປະສົມປະສານ, ທ່ານຄວນປະຕິເສດທີ່ຈະຂັບລົດແລະເຮັດວຽກກັບກົນໄກທີ່ສັບສົນ.

ເຫຼົ້າຍັງສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນກົດ lactic, ສະນັ້ນການກິນມັນບໍ່ເປັນຕາ ໜ້າ ກິນ.

ໃນການຜ່າຕັດທີ່ ກຳ ລັງຈະມາເຖິງ, ໃນໄລຍະການປິ່ນປົວການຕິດເຊື້ອ, ການບາດເຈັບທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ ຊຳ ເຮື້ອ, ຢາບໍ່ໄດ້ຖືກ ນຳ ໃຊ້.

ຄົນເຈັບຄວນຮູ້ອາການຕ່າງໆຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ, ໂລກລະລາຍນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະໂຣກ lactic acidosis ແລະສາມາດໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອໄດ້ກ່ອນ.

ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດບໍ່ມີສານ carcinogens.

ທີ່ ສຳ ຄັນ! ຢາຖືກແຈກຈ່າຍພຽງແຕ່ຕາມໃບສັ່ງແພດ!

ຕ້ອນຮັບໃນໄວແກ່

ຢາເມັດ Metformin ທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວຜູ້ສູງອາຍຸ, ແຕ່ມີຄວາມລະມັດລະວັງ, ເພາະວ່າພວກມັນມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາທັງໂລກຕ່ອມນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດແລະກົດ lactic, ໂດຍສະເພາະໃນເວລາທີ່ອອກ ກຳ ລັງກາຍ ໜັກ. ກຸ່ມອາຍຸນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຕິດຕາມຢ່າງໃກ້ຊິດໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະຕິດຕາມກວດກາສະພາບຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ເງື່ອນໄຂແລະເງື່ອນໄຂຂອງການເກັບຮັກສາ

ຢາຄວນເກັບຮັກສາໄວ້ໃນບ່ອນມືດແລະແຫ້ງບໍ່ສາມາດເຂົ້າເຖິງເດັກໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ. ໄລຍະການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນ 2 ປີນັບແຕ່ມື້ອອກ. ຈາກນັ້ນ, ຢາເມັດແມ່ນຖືກ ກຳ ຈັດ.

ເຄື່ອງມືນີ້ມີຫລາຍໆຂໍ້ຄ້າຍຄືກັນ. ມັນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະຄຸ້ນເຄີຍຕົວເອງກັບພວກເຂົາເພື່ອປຽບທຽບຄຸນສົມບັດແລະປະສິດທິຜົນ.

Bagomet. ຢານີ້ແມ່ນສ່ວນປະກອບທີ່ປະສົມເຂົ້າກັນ, ປະກອບມີສານ metformin ແລະ glibenclamide ທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ. ຜະລິດໂດຍ Chemist Montpellier, ປະເທດ Argentina. ມັນມີລາຄາຈາກ 160 ຮູເບີນຕໍ່ຊຸດ. ຜົນກະທົບຂອງຢາແມ່ນແກ່ຍາວ. ກະເປົາເງິນແມ່ນໃຊ້ໄດ້ງ່າຍແລະມີຢູ່ໃນຮ້ານຂາຍຢາ. ມັນມີ contraindications ມາດຕະຖານ.

Gliformin. ຢານີ້ເຊິ່ງປະກອບມີ metformin ແມ່ນຜະລິດໂດຍບໍລິສັດພາຍໃນ Akrikhin. ລາຄາ ສຳ ລັບການຫຸ້ມຫໍ່ແມ່ນຈາກ 130 ຮູເບີນ (60 ເມັດ). ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບທີ່ດີຂອງຢາຕ່າງປະເທດ, ແຕ່ຖືກ ຈຳ ກັດໃນການ ນຳ ໃຊ້. ສະນັ້ນ, glyformin ບໍ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອຮັກສາສຸຂະພາບຂອງແມ່ຍິງຖືພາ, ເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົນກະທົບທີ່ດີແມ່ນສັງເກດເຫັນໃນການຮັກສາໂລກເບົາຫວານໂດຍທົ່ວໄປ.

Metformin. ຢາທີ່ມີສ່ວນປະກອບດຽວກັນຢູ່ໃນຖານ. ມີຜູ້ຜະລິດ ຈຳ ນວນ ໜຶ່ງ ຄື: Gideon Richter, Hungary, Teva, Israel, Canonpharma ແລະ Ozone, ລັດເຊຍ. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຢາຈະເປັນ 120 ຮູເບີນແລະອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນເຄື່ອງປຽບທຽບລາຄາຖືກທີ່ສຸດຂອງ Merifatin, ລາຄາບໍ່ແພງແລະເຊື່ອຖືໄດ້.

ກລູໂຄສ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຢາເມັດທີ່ບັນຈຸ metformin ໃນສ່ວນປະກອບ. ຜູ້ຜະລິດ - ບໍລິສັດ Merck Sante ໃນປະເທດຝຣັ່ງ. ລາຄາຂອງຢາແມ່ນ 130 ຮູເບີນແລະອື່ນໆ. ນີ້ແມ່ນການປຽບທຽບຕ່າງປະເທດຂອງ Merifatin, ສາມາດຊື້ໄດ້ແລະມີສ່ວນຫຼຸດ. ມັນມີທັງຜົນກະທົບໄລຍະສັ້ນແລະໄລຍະຍາວ. ການຄຸມ ກຳ ເນີດແມ່ນເປັນປົກກະຕິ: ຢາບໍ່ຄວນໃຫ້ແກ່ເດັກນ້ອຍ, ແມ່ຍິງຖືພາແລະຜູ້ເຖົ້າ. ການທົບທວນກ່ຽວກັບຢາແມ່ນດີ.

Siofor. ຢາເມັດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຍັງອີງໃສ່ metformin. ຜູ້ຜະລິດ - ບໍລິສັດເຢຍລະມັນ Berlin Chemie ແລະ Menarini. ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຫຸ້ມຫໍ່ຈະເປັນ 200 ຮູເບີນ. ມີຕາມຄວາມມັກແລະຕາມ ລຳ ດັບ. ການກະ ທຳ ຂອງມັນແມ່ນໂດຍສະເລ່ຍຕາມເວລາ, ສາມາດໃຊ້ຮ່ວມກັບຢາອື່ນໆ. ບັນຊີລາຍຊື່ຂອງ contraindications ແມ່ນມາດຕະຖານ.

Metfogamma. ສານທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວແມ່ນຄືກັນກັບໃນ merifatin. ຜະລິດໂດຍບໍລິສັດ Werwag Pharm, ເຢຍລະມັນ. ມີເມັດຈາກ 200 ຮູເບີນ. ການກະ ທຳ ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນ, ຄືກັບຂໍ້ຫ້າມໃນການ ນຳ ໃຊ້. ທາງເລືອກຕ່າງປະເທດທີ່ດີແລະລາຄາບໍ່ແພງ.

ເອົາໃຈໃສ່! ການຫັນປ່ຽນຈາກຢາ ໜຶ່ງ ໄປຫາອີກຢາ ໜຶ່ງ ທີ່ມີທາດ ນຳ ້ຕານໃນເລືອດແມ່ນ ດຳ ເນີນພາຍໃຕ້ການຊີ້ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ. ການໃຊ້ຢາດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນຖືກຫ້າມ!

ການທົບທວນຄືນສ່ວນໃຫຍ່ກ່ຽວກັບ merifatin ແມ່ນດີ. ມີປະສິດທິຜົນ, ຄວາມສາມາດໃນການກິນກັບຢາຊະນິດອື່ນໆໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້. ໃນຖານະເປັນຜົນຂ້າງຄຽງ, ຄົນເຈັບຂຽນວ່າພວກເຂົາມີພຽງແຕ່ໃນໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວ, ໃນຂະນະທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ຮັບການໃຊ້ໃນການໃຊ້ຢາ. ສຳ ລັບບາງຄົນ, ວິທີການປິ່ນປົວບໍ່ ເໝາະ ສົມ.

Olga:“ ຂ້ອຍມີການກວດຫາໂຣກເບົາຫວານ. ຂ້ອຍໄດ້ຮັກສາລາວເປັນເວລາດົນນານ, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຢາທີ່ມີ metformin ໃນສ່ວນປະກອບ. ຂ້າພະເຈົ້າບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ພະຍາຍາມ Merifatin ຕາມ ຄຳ ແນະ ນຳ ຂອງທ່ານ ໝໍ ຂອງຂ້ອຍ. ຂ້ອຍມັກຜົນທີ່ສຸດຂອງມັນ. ຄຸນນະພາບບໍ່ ໜ້າ ພໍໃຈ. ແລະໃນຮ້ານຂາຍຢາທີ່ລາວຢູ່ຕະຫຼອດເວລາ. ສະນັ້ນມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ດີ.”

Valery:“ ຂ້ອຍເປັນໂລກເບົາຫວານທີ່ສັບສົນຍ້ອນໂລກອ້ວນ. ສິ່ງທີ່ຂ້ອຍພະຍາຍາມ, ອາຫານການກິນກໍ່ບໍ່ຊ່ວຍຫຍັງເລີຍ. ທ່ານຫມໍໄດ້ກໍານົດໃຫ້ Merifatin, ສັງເກດວ່າມັນຄວນຊ່ວຍຫຼຸດນໍ້າ ໜັກ. ແລະລາວເວົ້າຖືກ. ດຽວນີ້ຂ້ອຍບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສານໍ້າຕານເປັນປົກກະຕິເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຂ້ອຍໄດ້ສູນເສຍນໍ້າ ໜັກ 3 ກິໂລຕໍ່ເດືອນແລ້ວ. ສຳ ລັບຂ້ອຍ, ນີ້ແມ່ນຄວາມກ້າວ ໜ້າ. ສະນັ້ນຂ້າພະເຈົ້າຂໍແນະ ນຳ ມັນ.”

ແບບຟອມຢາ

ເມັດ biconvex ຮູບຂອບຂະ ໜານ, ສີຂາວຫຸ້ມດ້ວຍຟີມທີ່ມີຄວາມສ່ຽງດ້ານຂ້າງ. ໃນສ່ວນຂ້າມ, ແກນແມ່ນສີຂາວຫລືເກືອບສີຂາວ.

1 ເມັດມີ:

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: metformin hydrochloride 1000 mg.

ຂໍ້ສະຫຼຸບ: hypromellose 2208 10.0 ມລກ, povidone K90 (collidone 90F) 40.0 ມລກ, sodium stearyl fumarate 10.0 ມລກ.

ຟິມຮູບເງົາທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ: hypromellose 2910 14.0 mg, polyethylene glycol 6000 (macrogol 6000) 1.8 mg, polysorbate 80 (ສິບສອງ 80) 0.2 ມລ, titanium dioxide 4.0 mg.

ແພດການຢາ

Metformin ຫຼຸດຜ່ອນ hyperglycemia ໂດຍບໍ່ມີການນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງການເປັນໂຣກຕ່ອມນ້ໍາຕານ. ບໍ່ຄືກັບ sulfonylurea ອະນຸພັນ, ມັນບໍ່ໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມລັບຂອງອິນຊູລິນແລະບໍ່ມີຜົນສະທ້ອນໃນເລືອດໃນບຸກຄົນທີ່ມີສຸຂະພາບແຂງແຮງ. ເພີ່ມຄວາມລະອຽດອ່ອນຂອງຕົວຮັບສັນຍານສ່ວນປະກອບເຂົ້າໃນອິນຊູລິນແລະການ ນຳ ໃຊ້ນ້ ຳ ຕານໂດຍຈຸລັງ. ຫຼຸດຜ່ອນການຜະລິດນ້ ຳ ຕານໃນຕັບໂດຍຍັບຍັ້ງ gluconeogenesis ແລະ glycogenolysis. ການຊັກຊ້າການດູດຊຶມຂອງກະເພາະອາຫານໃນ ລຳ ໄສ້. Metformin ຊ່ວຍກະຕຸ້ນການສັງເຄາະ glycogen ໂດຍການປະຕິບັດກ່ຽວກັບ synthase glycogen. ເພີ່ມຂີດຄວາມສາມາດໃນການຂົນສົ່ງຂອງຜູ້ໃຫ້ບໍລິການຂົນສົ່ງນ້ ຳ ຕານເຍື່ອທຸກຊະນິດ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນມີຜົນດີຕໍ່ການເຜົາຜານໄຂມັນ lipid: ມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນເນື້ອໃນຂອງໄຂມັນທັງ ໝົດ, lipoproteins ທີ່ມີຄວາມ ໜາ ແໜ້ນ ຕ່ ຳ ແລະ triglycerides.

ໃນຂະນະທີ່ກິນຢາ metformin, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບກໍ່ຍັງຄົງຕົວຫຼືຫຼຸດລົງປານກາງ. ການສຶກສາທາງດ້ານການຊ່ວຍຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງປະສິດທິຜົນຂອງ metformin ສຳ ລັບການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານໃນຜູ້ປ່ວຍໂລກເບົາຫວານໂດຍມີປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບການພັດທະນາຂອງໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ເຊິ່ງການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ພຽງພໍໄດ້ຮັບຜົນ.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ຄວາມຖີ່ຂອງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາແມ່ນຖືກຄາດຄະເນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ຫຼາຍ (≥1 / 10), ເລື້ອຍໆ (≥1 / 100, 35 kg / m2,

- ປະຫວັດຂອງໂຣກເບົາຫວານໃນຮ່າງກາຍ,

- ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງໂລກເບົາຫວານໃນຍາດພີ່ນ້ອງໃນລະດັບ ທຳ ອິດ,

- ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ triglycerides ເພີ່ມຂື້ນ,

- ຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ cholesterol HDL,

ຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ:

ການຮັກສາດ້ວຍ monotherapy ກັບ metformin ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດການລະລາຍໃນເລືອດແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຄວາມສາມາດໃນການຂັບຂີ່ພາຫະນະແລະກົນໄກ. ເຖິງຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜູ້ປ່ວຍຄວນລະມັດລະວັງກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງຂອງການເປັນໂລກເບົາຫວານໃນເວລາທີ່ໃຊ້ metformin ໃນການປະສົມປະສານກັບຢາອື່ນໆທີ່ມີທາດໂປຣຕີນໃນເລືອດ (sulfonylurea derivatives, insulin, repaglinide, ແລະອື່ນໆ).

ໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໂດຍສະເພາະໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກອ້ວນ, ດ້ວຍຄວາມບໍ່ມີປະສິດຕິພາບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຫານແລະການອອກ ກຳ ລັງກາຍ:

- ໃນຜູ້ໃຫຍ່, ເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບຕົວແທນ hypoglycemic ອື່ນໆໃນປາກຫຼືກັບ insulin,

- ໃນເດັກນ້ອຍອາຍຸຕັ້ງແຕ່ 10 ປີເປັນການປິ່ນປົວດ້ວຍ monotherapy ຫຼືປະສົມປະສານກັບ insulin. ການປ້ອງກັນໂຣກເບົາຫວານປະເພດ 2 ໃນຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂລກເບົາຫວານໂດຍມີປັດໃຈສ່ຽງເພີ່ມເຕີມຕໍ່ກັບການພັດທະນາໂລກເບົາຫວານປະເພດ 2, ໃນນັ້ນການປ່ຽນແປງວິຖີຊີວິດບໍ່ໄດ້ໃຫ້ການຄວບຄຸມ glycemic ພຽງພໍ.

ຢາ Merifatin: ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້

ເພື່ອເຮັດໃຫ້ລະດັບ glucose ໃນເລືອດປົກກະຕິ, ຢາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຖືກ ນຳ ໃຊ້, ເຊິ່ງລວມມີ Merifatin. ຢາປິ່ນປົວໂຣກຜີວ ໜັງ ມີ contraindications ແລະຜົນຂ້າງຄຽງ, ສະນັ້ນກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມການປິ່ນປົວ, ທ່ານ ຈຳ ເປັນຕ້ອງໄປຫາຜູ້ຊ່ຽວຊານແລະສຶກສາ ຄຳ ແນະ ນຳ.

ຮູບແບບການປ່ອຍແລະສ່ວນປະກອບ

ຢາດັ່ງກ່າວມີຢູ່ໃນຮູບແບບຂອງຢາ 500 ມລ, 850 ມກແລະ 1000 ມກ, ເຄືອບ. ພວກມັນຖືກຈັດໃສ່ເປັນ 10 ຊິ້ນ. ເຂົ້າໄປໃນໂພງ. ມັດຂອງກະດາດແຂນອາດມີ 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 9, ຫຼື 10 ແຜ່ນ. ແທັບເລັດສາມາດໃສ່ໃນຖັງໂພລິເມີໄດ້ 15 ແຜ່ນ, 30 ເມັດ, 60 ເມັດ, 100 ເມັດ. ຫຼື 120 ຊິ້ນ. ສ່ວນປະກອບທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ metformin hydrochloride. ອົງປະກອບຊ່ວຍແມ່ນ povidone, hypromellose ແລະ sodium stearyl fumarate. ຮູບເງົາທີ່ລະລາຍໃນນ້ ຳ ປະກອບດ້ວຍ polyethylene glycol, titanium dioxide, hypromellose ແລະ polysorbate 80.

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ

ພວກເຂົາໃຊ້ຢາຢ່າງລະມັດລະວັງໃນລະຫວ່າງການຜ່າຕັດແລະການບາດເຈັບຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນເວລາທີ່ ຈຳ ເປັນຕ້ອງກິນຢາອິນຊູລິນ, ການຖືພາ, ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍຫຼືທາດເບື່ອເມົາຮຸນແຮງ, ຍຶດຕິດກັບອາຫານທີ່ມີແຄລໍລີ່ຕ່ ຳ, ອາຊິດ lactic ເຊັ່ນດຽວກັນກັບກ່ອນຫລືຫລັງການກວດວິທະຍຸຫຼືການກວດ x-ray, ໃນໄລຍະທີ່ມີຕົວແທນທາງກົງກັນຂ້າມທີ່ມີທາດໄອໂອດີນໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບ .

ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ, Merifatin ຄວນໄດ້ຮັບການດູແລຢ່າງລະມັດລະວັງ.

ວິທີການກິນ Merifatin?

ຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຈຸດປະສົງໃນການໃຊ້ປາກ. ປະລິມານຢາໃນເບື້ອງຕົ້ນໃນໄລຍະການປິ່ນປົວດ້ວຍໂຣກ monotherapy ໃນຜູ້ປ່ວຍຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ 500 ມກ 1-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ປະລິມານທີ່ສາມາດປ່ຽນເປັນ 850 ມລກ 1-2 ເທື່ອຕໍ່ມື້. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ປະລິມານຢາແມ່ນເພີ່ມຂື້ນເປັນ 3000 ມລກເປັນເວລາ 7 ວັນ.

ເດັກນ້ອຍອາຍຸ 10 ປີໄດ້ຮັບອະນຸຍາດໃຫ້ກິນ 500 ມລກຫຼື 850 ມລກມື້ລະຄັ້ງຫລື 500 ມກ 2 ເທື່ອ / ມື້. ຂະ ໜາດ ຂອງຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນໃນ ໜຶ່ງ ອາທິດເຖິງ 2 ກຣາມຕໍ່ມື້ ສຳ ລັບ 2-3 ຄັ້ງ. ຫຼັງຈາກ 14 ວັນ, ທ່ານ ໝໍ ປັບປະລິມານຢາ, ຄຳ ນຶງເຖິງລະດັບນ້ ຳ ຕານໃນເລືອດ.

ເມື່ອປະສົມປະສານກັບ insulin, ປະລິມານຂອງ Merifatin ແມ່ນ 500-850 mg 2-3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ລຳ ໄສ້ໃຫຍ່

ຈາກດ້ານການຍ່ອຍອາຫານ, ປວດຮາກ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງແລະຂາດຄວາມຢາກອາຫານແມ່ນສັງເກດເຫັນ. ອາການທີ່ບໍ່ສະບາຍເກີດຂື້ນໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປິ່ນປົວແລະຫາຍໄປໃນອະນາຄົດ. ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດການປະທະກັນກັບພວກມັນ, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍປະລິມານ ຕຳ ່ສຸດແລະເພີ່ມຂື້ນເທື່ອລະກ້າວ.

ຕິດຕໍ່ພົວພັນກັບຢາເສບຕິດອື່ນໆ

ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ຜະສົມຜະສານ metformin ກັບຢາທີ່ມີທາດ radiopaque. ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ, ພວກເຂົາ ກຳ ລັງກິນຢາ Merifatin ກັບ Danazol, Chlorpromazine, glucocorticosteroids, diuretics, ສັກຢາ beta2-adrenergic agonists ແລະຕົວແທນຕ້ານການອັກເສບ, ນອກຈາກຕົວຍັບຍັ້ງຂອງ enzyme ປ່ຽນ agiotensin.

ການເພີ່ມຂື້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ metformin ໃນເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນເວລາທີ່ມີການພົວພັນກັບຢາ cationic, ໃນນັ້ນ amiloride. ການດູດຊຶມຂອງ metformin ເພີ່ມຂື້ນແມ່ນເກີດຂື້ນເມື່ອປະສົມກັບ nifedipine. ຢາຄຸມ ກຳ ເນີດແບບຮໍໂມນຫຼຸດຜ່ອນຜົນກະທົບດ້ານ hypoglycemic ຂອງຢາ.

ຄວາມເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເຫຼົ້າ

ໃນລະຫວ່າງການຮັກສາ, ມັນຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ດື່ມເຄື່ອງດື່ມແອນກໍຮໍແລະຜະລິດຕະພັນທີ່ບັນຈຸທາດເອທານອນ, ເນື່ອງຈາກມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງອາຊິດ lactic.

ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ໃຫ້ໃຊ້ຢາທີ່ຄ້າຍຄືກັນນີ້:

• Bagomet,
• Glycon
• ກູໂກ,
• ອັນຕະລາຍ
• Siaphore
• Formin.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານເລືອກຕົວຢ່າງປຽບທຽບໂດຍ ຄຳ ນຶງເຖິງຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.