Flemoklav Solutab 875 125 mg - ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບໃຊ້ > ການຮັກສາແລະປ້ອງກັນ

Flemoklav Solutab 875 + 125 ມລກ - ຢາຈາກກຸ່ມຢາເປນີຊີລິນໂດຍມີການກະ ທຳ ທີ່ກວ້າງຂວາງ. ການກຽມພ້ອມຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic, ເປັນຕົວຍັບຍັ້ງ beta-lactamase.

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸມີ:

ສ່ວນປະກອບ ສຳ ຄັນ: amoxicillin trihydrate (ເຊິ່ງກົງກັບຖານ amoxicillin) - 1019,8 ມກ (875.0 ມລກ), ໂປຕາຊຽມ clavulanate (ເຊິ່ງກົງກັບກົດ clavulanic) - 148.9 ມກ (125 ມກ).
ຂໍ້ຍົກເວັ້ນ: cellulose ທີ່ກະແຈກກະຈາຍ - 30,4 mg, cellulose microcrystalline - 125,9 ມລກ, crospovidone - 64.0 ມລກ, vanillin - 1,0 ມກ, ລົດຊາດຂອງຄາເຟອີນ - 9.0 ມລກ, ລົດຊາດນາວ - 11.0 ມລກ, saccharin - 13.0 ມລກ; stearate ແມກນີຊຽມ - 6.0 ມລກ.

ການແຈກຢາຍ

ປະມານ 25% ຂອງອາຊິດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງອາຊິດ Amoxicillin plasma ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນ plasma. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ amoxicillin ແມ່ນ 0,3 - 0,4 ລິດ / ກລແລະປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ອາຊິດ clavulanic ແມ່ນ 0,2 ລິດ / kg.

ຫຼັງຈາກການບໍລິຫານໃນເສັ້ນເລືອດ, ອາມົກຊີຊີລີນລິນແລະກົດ clavulanic ແມ່ນພົບໃນຕ່ອມຂົມ, ກະເພາະອາຫານທ້ອງ, ຜິວ ໜັງ, ໄຂມັນແລະເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ, ໃນນ້ ຳ synovial ແລະ peritoneal, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນນ້ ຳ ບີ. Amoxicillin ແມ່ນພົບໃນນົມແມ່.

Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental.

Biotransformation

ອາມົກຊີຊີລີນແມ່ນສ່ວນປະກອບສ່ວນ ໜຶ່ງ ພ້ອມກັບຍ່ຽວໃນຮູບແບບທີ່ບໍ່ມີປະໂຫຍດຂອງກົດເປນີຊີລິນ, ໃນປະລິມານ 10-25% ຂອງປະລິມານເບື້ອງຕົ້ນ. ກົດ Clavulanic ແມ່ນທາດໃນຕັບແລະ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ (ຖ່າຍອອກທາງເດີນປັດສະວະແລະອາຈົມ), ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຮູບແບບຂອງຄາບອນໄດອອກໄຊທີ່ມີລົມຫາຍໃຈ.

ໄລຍະເວລາເຄິ່ງຊີວິດຂອງອາມົກຊີຊີລີນແລະກົດ clavulanic ຈາກເຊລັ່ມເລືອດໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງປົກກະຕິແມ່ນປະມານ 1 ຊົ່ວໂມງ (0.9-1,2 ຊົ່ວໂມງ), ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການກວດລ້າງ creatinine ພາຍໃນ 10-30 ມລ / ນາທີແມ່ນ 6 ຊົ່ວໂມງ, ແລະໃນກໍລະນີທີ່ມີອາການຄັນມັນແຕກຕ່າງກັນ ລະຫວ່າງ 10 ແລະ 15 ຊົ່ວໂມງ. ຢານີ້ຈະຖືກລະບາຍໃນໄລຍະ hemodialysis.

ປະມານ 60-70% ຂອງ amoxicillin ແລະ 40-65% ຂອງກົດ clavulanic ແມ່ນຖືກໄລ່ອອກໂດຍບໍ່ມີການປ່ຽນແປງກັບຍ່ຽວໃນເວລາ 6 ຊົ່ວໂມງ ທຳ ອິດ.

ຕົວຊີ້ບອກ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້

ການປະສົມປະສານຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຮັກສາການຕິດເຊື້ອແບັກທີເລຍຂອງສະຖານທີ່ດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic:

ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງ (ລວມທັງການຕິດເຊື້ອ ENT), ເຊັ່ນ: ຕ່ອມຂົມຊ້ ຳ ຊ້ ຳ ຊາກ, ອັກເສບ sinusitis, ສື່ມວນຊົນ otitis, ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກ Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, ແລະ Streptococcus pyogenes.
ການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈຕ່ ຳ, ເຊັ່ນການອັກເສບຕັບອັກເສບ ຊຳ ເຮື້ອ, ໂຣກປອດບວມແລະໂຣກຫຼອດປອດອັກເສບ, ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກໂຣກ Streptococcus ປອດອັກເສບ, ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ Haemophilus, ແລະໂຣກໂຣກໂຣກ Moraxella catarrhalis.
ພະຍາດຕິດຕໍ່ລະບົບອັກເສບ Urogenital, ເຊັ່ນ: cystitis, urethritis, pyelonephritis, ການຕິດເຊື້ອໃນອະໄວຍະວະເພດຍິງ, ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກຊະນິດຂອງຄອບຄົວ Enterobacteriaceae (ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus ແລະຊະນິດຂອງ Enterococcus, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂລກ ໜອງ ໃນທີ່ເກີດຈາກ Neisseria gonorrhoeae.
ການຕິດເຊື້ອຂອງຜິວ ໜັງ ແລະເນື້ອເຍື່ອອ່ອນເຊິ່ງມັກເກີດຈາກ Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, ແລະຊະນິດຂອງ Bacteroides ສະກຸນ.
ຕົວຢ່າງ, ການຕິດເຊື້ອຂອງກະດູກແລະຂໍ້ຕໍ່, ເຊັ່ນ: ໂຣກ osteomyelitis, ເຊິ່ງມັກເກີດຈາກ Staphylococcus aureus, ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ການປິ່ນປົວດົນໆແມ່ນເປັນໄປໄດ້.
ການຕິດເຊື້ອ Odontogenic, ຍົກຕົວຢ່າງ, periodontitis, sinusitis odontogenic maxillary, ເປັນແຜໃນແຂ້ວຢ່າງຮຸນແຮງທີ່ມີການແຜ່ກະຈາຍຂອງ cellulitis.
ການຕິດເຊື້ອແບບປະສົມອື່ນ (ຕົວຢ່າງ: ການເອົາລູກອອກ, ການຕິດເຊື້ອໃນຊ່ວງຫຼັງການຜ່າຕັດ, ການຜ່າຕັດໃນທ້ອງ) ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງການປິ່ນປົວແບບຂັ້ນຕອນ.

ການຕິດເຊື້ອທີ່ເກີດຈາກຈຸລິນຊີທີ່ລະອຽດອ່ອນກັບອາມົກຊີຊີລີນສາມາດໄດ້ຮັບການຮັກສາດ້ວຍ Flemoklav Solutab®, ເພາະວ່າ amoxicillin ແມ່ນ ໜຶ່ງ ໃນສ່ວນປະກອບທີ່ຫ້າວຫັນຂອງມັນ. Flemoklav Solutab®ຍັງໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຮັກສາການຕິດເຊື້ອທີ່ມີສາເຫດມາຈາກຈຸລິນຊີທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວກັບ amoxicillin, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຈຸລິນຊີທີ່ຜະລິດ beta-lactamase, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic.

ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍກັບການປະສົມຂອງ amoxicillin ກັບກົດ clavulanic ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມພາກພື້ນແລະໃນໄລຍະເວລາ. ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ຂໍ້ມູນຄວາມຮູ້ສຶກໃນທ້ອງຖິ່ນຄວນ ຄຳ ນຶງເຖິງ. ຖ້າ ຈຳ ເປັນ, ຕົວຢ່າງດ້ານຈຸລິນຊີຄວນໄດ້ຮັບການເກັບ ກຳ ແລະວິເຄາະເພື່ອຄວາມອ່ອນໄຫວດ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ.

Contraindications

ຢາດັ່ງກ່າວສາມາດກິນໄດ້ພຽງແຕ່ຫລັງຈາກປຶກສາທ່ານ ໝໍ ແລະກວດສອບ. ການໃຊ້ຢາທີ່ບໍ່ເປັນເອກະລາດໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການກວດສອບສາມາດເຮັດໃຫ້ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພະຍາດແລະສ້າງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກວດວິນິດໄສທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ເມັດ Flemoklav Solutab 875 + 125 ມລກມີຢາຕໍ່ຕ້ານການໃຊ້ງານດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

ອາການແພ້ສານຕ້ານອະນຸມູນອິດສະລະກັບ amoxicillin, ກົດ clavulanic, ສ່ວນປະກອບອື່ນໆຂອງຢາ, ຢາຕ້ານເຊື້ອ beta-lactam (ເຊັ່ນ: ຢາເປນີຊີລິນ, cephalosporins) ໃນ anamnesis,
ຕອນກ່ອນ ໜ້າ ນີ້ຂອງໂຣກຕັບຫຼືຕັບອ່ອນເພຍໃນເວລາທີ່ໃຊ້ amoxicillin ປະສົມກັບກົດ clavulanic ໃນປະຫວັດສາດ
ເດັກນ້ອຍອາຍຸຕໍ່າກວ່າ 12 ປີຫລືນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍຕໍ່າກວ່າ 40 ກິໂລ,
ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ (ການກວດລ້າງ creatinine ≤ 30 ml / ນາທີ).

ດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງທີ່ສຸດ, ຢາໃນກໍລະນີຕໍ່ໄປນີ້:

ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບຮ້າຍແຮງ,
ພະຍາດຂອງສັນຍາໃນກະເພາະລໍາໄສ້ (ລວມທັງປະຫວັດຂອງໂຣກ colitis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການໃຊ້ຢາເປນີຊີລິນ),
ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal ຊໍາເຮື້ອ.

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ເພື່ອປ້ອງກັນອາການ dyspeptic, Flemoklav Solutab®ແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຂອງອາຫານ. ແທັບເລັດຖືກກືນລົງທັງ ໝົດ, ລ້າງດ້ວຍນ້ ຳ ຈອກ ໜຶ່ງໆ, ຫຼືລະລາຍໃນນ້ ຳ ເຄິ່ງຈອກ (ຢ່າງ ໜ້ອຍ 30 ມລ), ແຊ່ຢ່າງລະອຽດກ່ອນ ນຳ ໃຊ້.

ສຳ ລັບການບໍລິຫານທາງປາກ.

ປະລິມານຢາແມ່ນຖືກ ກຳ ນົດເປັນສ່ວນບຸກຄົນຂື້ນກັບອາຍຸ, ນ້ ຳ ໜັກ ຮ່າງກາຍ, ໜ້າ ທີ່ຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຂອງຄົນເຈັບ, ພ້ອມທັງຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອ.

ການປິ່ນປົວບໍ່ຄວນສືບຕໍ່ເປັນເວລາຫຼາຍກວ່າ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີການທົບທວນສະຖານະການທາງການແພດ.

ຖ້າມີຄວາມ ຈຳ ເປັນ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະ ດຳ ເນີນການປິ່ນປົວດ້ວຍຂັ້ນຕອນ (ການບໍລິຫານຢາພໍ່ແມ່ແບບ ທຳ ອິດດ້ວຍການຫັນປ່ຽນໄປສູ່ການບໍລິຫານທາງປາກຕໍ່ໆໄປ).

ການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ເສີຍຫາຍ

ຢາເມັດ 875 + 125 ມລກຄວນຖືກ ນຳ ໃຊ້ພຽງແຕ່ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການ ກຳ ຈັດສານ creatinine ຫຼາຍກວ່າ 30 ມລ / ນາທີ, ໃນຂະນະທີ່ປັບລະດັບປະລິມານຢາແມ່ນບໍ່ ຈຳ ເປັນ.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ຖ້າເປັນໄປໄດ້, ການຮັກສາແບບພໍ່ແມ່ຄວນຈະເປັນທີ່ຕ້ອງການ. ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ອາການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນ.

ການຖືພາ

ໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບ ໜ້າ ທີ່ການຈະເລີນພັນໃນສັດ, ການບໍລິຫານທາງປາກແລະພໍ່ແມ່ຂອງ amoxicillin + ກົດ clavulanic ບໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບ teratogenic.

ໃນການສຶກສາຄັ້ງດຽວໃນແມ່ຍິງທີ່ມີອາການກະດູກຫັກກ່ອນໄວອັນຄວນ, ໄດ້ພົບວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ prophylactic ອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ເພີ່ມຂື້ນຂອງໂຣກ necrotizing enterocolitis ໃນເດັກເກີດ ໃໝ່. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຢາທຸກຊະນິດ, Flemoklav Solutab®ບໍ່ໄດ້ຖືກແນະ ນຳ ໃຫ້ໃຊ້ໃນເວລາຖືພາ, ເວັ້ນເສຍແຕ່ວ່າຜົນປະໂຫຍດທີ່ຄາດໄວ້ ສຳ ລັບແມ່ຈະສູງກວ່າຄວາມສ່ຽງທີ່ອາດຈະເກີດກັບລູກໃນທ້ອງ.

ໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ

Flemoklav Solutab ສາມາດໃຊ້ໄດ້ໃນໄລຍະໃຫ້ນົມລູກ. ຍົກເວັ້ນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ມີຄວາມຮູ້ສຶກ, ຖອກທ້ອງ, ຫຼືເຊື້ອໄວຣັດ candidiasis ຂອງເຍື່ອເມືອກປາກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຈາະຂອງ ຈຳ ນວນຕາມຮອຍຂອງສ່ວນປະກອບທີ່ມີການເຄື່ອນໄຫວຂອງຢານີ້ເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່, ບໍ່ມີຜົນກະທົບທາງລົບໃດໆທີ່ເກີດຂື້ນໃນເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນໍ້ານົມ. ໃນກໍລະນີທີ່ມີຜົນກະທົບທີ່ບໍ່ດີຕໍ່ເດັກທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່, ຄວນຢຸດການລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມແມ່.

ຜົນຂ້າງຄຽງ

ໃນລະຫວ່າງການກິນຢາເມັດ Flemoklav Solutab ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີອາການແພ້ຢາ, ຜົນຂ້າງຄຽງອາດຈະພັດທະນາ:

ຈາກອະໄວຍະວະ hemopoietic - thrombocytosis, leukopenia, ພະຍາດເລືອດຈາງ, thrombocytopenia, agranulocytosis, ການເພີ່ມຂື້ນຂອງເວລາ prothrombin,
ຈາກລະບົບກ່ຽວກັບເຄື່ອງຍ່ອຍ - ອາການເຈັບກະເພາະ, ປວດຮາກ, ປວດຫົວໃຈ, ຮາກ, ຖອກທ້ອງ, enterocolitis, colitis pseudomembranous, ຕັບໃຫຍ່, dysbiosis ເພາະລໍາໄສ້, ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຕັບ,
ຈາກລະບົບປະສາດ - ອາການຊັກ, paresthesias, ວິນຫົວ, ອາການຄັນຄາຍ, ຄວາມວຸ້ນວາຍທາງ psychomotor, ລົບກວນການນອນຫລັບ, ການຮຸກຮານ,
ຈາກລະບົບທາງເດີນປັດສະວະ - ການອັກເສບຂອງພົກຍ່ຽວ, ຍ່ຽວຍາກ, ເປັນໂລກຂໍ້ອັກເສບໃນໄລຍະ, ການເຜົາຜານແລະຄັນໃນຊ່ອງຄອດໃນແມ່ຍິງ,
ຕິກິລິຍາແພ້ - ຜື່ນຜິວ ໜັງ, exanthema, urticaria, ໂລກຜິວ ໜັງ, ໄຂ້, ຢາ, ອາການຊshockອກ, ອາການຊshockອກ,
ການພັດທະນາ superinfection.

ຖ້າມີຜົນຂ້າງຄຽງ ໜຶ່ງ ຫລືຫຼາຍຢ່າງ, ທ່ານຄວນປຶກສາທ່ານ ໝໍ ເພື່ອຂໍ ຄຳ ແນະ ນຳ; ທ່ານອາດຈະຕ້ອງຢຸດການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາດັ່ງກ່າວ.

ກິນເພາະຖ້າກິນ

ອາການຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແລະການລົບກວນໃນຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ - electrolyte ອາດຈະຖືກສັງເກດເຫັນ. Amoxicillin crystalluria ໄດ້ຖືກອະທິບາຍ, ໃນບາງກໍລະນີທີ່ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງ (ເບິ່ງພາກ "ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດແລະຂໍ້ຄວນລະວັງ").

ອາການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນໃນຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ບົກຜ່ອງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຜູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຢາສູງ (ເບິ່ງໃນສ່ວນ "ຢາແລະການບໍລິຫານ" - ຄົນເຈັບທີ່ມີການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງທີ່ພິການ, "ຜົນຂ້າງຄຽງ").

ອາການຕ່າງໆທີ່ມາຈາກກະເພາະ ລຳ ໄສ້ແມ່ນການຮັກສາດ້ວຍອາການ, ເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ການ ທຳ ມະດາຂອງນ້ ຳ ທີ່ມີຄວາມສົມດຸນຂອງນ້ ຳ. ອາຊິດ Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ສາມາດຖອດອອກຈາກກະແສເລືອດໄດ້ໂດຍ hemodialysis.

ຜົນຂອງການສຶກສາທີ່ມີຄວາມສົດໃສດ້ານທີ່ ດຳ ເນີນການກັບເດັກນ້ອຍ 51 ຄົນຢູ່ໃນສູນທີ່ເປັນພິດໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການບໍລິຫານຂອງ amoxicillin ໃນປະລິມານທີ່ຕໍ່າກວ່າ 250 ມລກ / ກິໂລກຼາມບໍ່ໄດ້ ນຳ ໄປສູ່ອາການທາງຄລີນິກທີ່ ສຳ ຄັນແລະບໍ່ຕ້ອງການອາການເຈັບກະເພາະ.

ປະຕິ ສຳ ພັນຂອງຢາກັບຢາອື່ນໆ

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາພ້ອມໆກັນກັບກົດ Acetylsalicylic ຫຼື Indomethacin, ໄລຍະເວລາທີ່ໃຊ້ໂດຍ Amoxicillin ໃນເລືອດແລະນໍ້າບີເພີ່ມຂື້ນ, ເຊິ່ງຊ່ວຍເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຂອງຜົນຂ້າງຄຽງ.

ດ້ວຍການໃຊ້ເມັດ Flemoklav ພ້ອມໆກັນ, solutab ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາລະລາຍຫລື aminoglycosides ຫຼຸດລົງການດູດຊຶມຂອງ Amoxicillin ໃນຮ່າງກາຍ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອຈະບໍ່ພຽງພໍ.

ການກະກຽມອາຊິດ Ascorbic, ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ເພີ່ມການດູດຊຶມຂອງ Amoxicillin ໃນຮ່າງກາຍ.

ດ້ວຍການບໍລິຫານຢາເມັດ Flemoklav ພ້ອມໆກັນກັບ Allopurinol, ພ້ອມດຽວກັນ, ຄວາມສ່ຽງຂອງຜື່ນຜິວ ໜັງ ຈະເພີ່ມຂື້ນ.

ດ້ວຍການໂຕ້ຕອບຂອງຢາ Flemoklav Solutab ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອທາງອ້ອມ, ຄົນເຈັບມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເພີ່ມເລືອດອອກ.

ໃນບາງກໍລະນີ, ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາ, ປະສິດທິຜົນຂອງການຄຸມ ກຳ ເນີດທາງປາກຫຼຸດລົງ, ສະນັ້ນ, ແມ່ຍິງຜູ້ທີ່ມັກການປົກປ້ອງແບບນີ້ຕໍ່ການຖືພາທີ່ບໍ່ຕ້ອງການຄວນລະມັດລະວັງແລະ ນຳ ໃຊ້ການຄຸມ ກຳ ເນີດທີ່ກີດຂວາງໃນເວລາປິ່ນປົວ.

ຄຳ ແນະ ນຳ ພິເສດ

ຄົນເຈັບມັກຈະມີອາການແພ້ຕໍ່ຢາກ່ອນໃຊ້ Flemoklav solutab, ມັນ ຈຳ ເປັນຕ້ອງ ດຳ ເນີນການທົດສອບຄວາມອ່ອນໄຫວ, ເພາະວ່າຢາເປນີຊີລິນມັກຈະເກີດອາການແພ້ຮຸນແຮງ. ດ້ວຍການພັດທະນາອາການຂອງພະຍາດອາການແພ້ຫລືໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກໂຣກ, ຢາດັ່ງກ່າວຈະຖືກຢຸດແລະປຶກສາແພດທັນທີ.

ທ່ານບໍ່ສາມາດຂັດຂວາງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາຢ່າງອິດສະຫຼະເມື່ອການປັບປຸງຄັ້ງ ທຳ ອິດໃນສະພາບການ. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະດື່ມວິຊາທີ່ແພດສັ່ງໃຫ້ຈົນເຖິງທີ່ສຸດ. ການຂັດຂວາງການປິ່ນປົວກ່ອນ ກຳ ນົດເວລາສາມາດ ນຳ ໄປສູ່ການພັດທະນາຄວາມຕ້ານທານຂອງຈຸລິນຊີກັບ Amoxicillin ແລະການຫັນປ່ຽນພະຍາດໄປສູ່ຮູບແບບ ຊຳ ເຮື້ອແນ່ນອນ. ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ກິນຢາທີ່ຍາວກວ່າໄລຍະເວລາທີ່ ກຳ ນົດ (ບໍ່ເກີນ 2 ອາທິດ), ເພາະວ່າໃນກໍລະນີນີ້ຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະພັດທະນາການຕິດເຊື້ອແລະເຮັດໃຫ້ອາການຂອງພະຍາດທັງ ໝົດ ເພີ່ມຂື້ນ. ໃນກໍລະນີທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບດ້ານການຮັກສາຂອງຢາພາຍໃນ 3-5 ວັນນັບຕັ້ງແຕ່ເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບຕ້ອງໄດ້ພົບແພດໂດຍດ່ວນເພື່ອໃຫ້ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງກ່ຽວກັບການບົ່ງມະຕິແລະແກ້ໄຂການປິ່ນປົວທີ່ໄດ້ ກຳ ນົດ.

ຖ້າມີອາການຖອກທ້ອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການໃຊ້ຢາແລະຕັດແຜໃນທ້ອງ, ການປິ່ນປົວຄວນຢຸດທັນທີແລະທ່ານ ໝໍ ຄວນປຶກສາເຊິ່ງມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອັກເສບໃນກະເພາະ ລຳ ໃສ້.

ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບ ຊຳ ເຮື້ອຄວນລະມັດລະວັງເປັນພິເສດເມື່ອ ນຳ ໃຊ້ Flemoklav Solutab, ເພາະວ່າພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຢາຕ້ານເຊື້ອ, ສະພາບການແລະການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະອາດຈະຊຸດໂຊມລົງ.

ໃນລະຫວ່າງການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາ, ຄວນລະມັດລະວັງໃນເວລາຂັບຂີ່ຍານພາຫະນະຫຼືອຸປະກອນທີ່ຕ້ອງການການຕອບໂຕ້ຢ່າງໄວວາ ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະການປິ່ນປົວ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບກັບອາການວິນຫົວຢ່າງກະທັນຫັນ.

ຢາເມັດ 7 ເມັດໃນໂພງ, 2 ແຜ່ນພັບພ້ອມກັບ ຄຳ ແນະ ນຳ ສຳ ລັບການ ນຳ ໃຊ້ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນກ່ອງເຈ້ຍ.

ເງື່ອນໄຂການພັກຜ່ອນຂອງຮ້ານຂາຍຢາ

ການປຽບທຽບຂອງຢາ Flemoklav Solutab 875 + 125 ໂດຍການກະ ທຳ ທາງດ້ານ pharmacological ແມ່ນ:

ຢາເມັດ Augmentin ແລະຜົງ ສຳ ລັບໂຈະ
Amoxiclav
Amoxicillin
Flemoxin

ໃນຮ້ານຂາຍຢາໃນມອດໂກ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍສະເລ່ຍຂອງເມັດ Flemoklav Solutab 875 + 125 mg ແມ່ນ 390 ຮູເບີນ. (14 ເມັດ).

ແບບຟອມຢາ:

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ:

ສານທີ່ໃຊ້ໄດ້: amxicillin trihydrate (ເຊິ່ງກົງກັບຖານ amoxicillin) - 1019,8 ມລກ (875.0 ມລກ), ໂປຕາຊຽມ clavulanate (ເຊິ່ງກົງກັບກົດ clavulanic) -148.9 ມລກ (125 ມກ).

ນັກປະຕິບັດງານ: cellulose ກະແຈກກະຈາຍ - 30,4 mg, microcrystalline cellulose - 125,9 mg, crospovidone - 64.0 ມລກ, vanillin - 1,0 ມກ, ລົດຊາດຂອງ tangerine - 9.0 ມລກ, ລົດຊາດນາວ - 11.0 ມລກ, saccharin - 13, 0 mg, stearate magnesium - 6.0 ມລກ.

ຢາເມັດຮູບຂອບຂະ ໜາດ ທີ່ແຈກຢາຍຈາກສີຂາວຫາສີເຫຼືອງ, ໂດຍບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງ, ໝາຍ ດ້ວຍ "425" ແລະສ່ວນກາຟິກຂອງໂລໂກ້ຂອງບໍລິສັດ. ອະນຸຍາດໃຫ້ມີຈຸດສີນ້ ຳ ຕານ.

ແບບຟອມຢາ

ຢາເມັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍ 875 ມກ + 125 ມກ

ໜຶ່ງ ເມັດບັນຈຸ

ສານທີ່ຫ້າວຫັນ: amoxicillin ໃນຮູບແບບຂອງ amoxicillin trihydrate

- ອາຊິດ clavulanic 875 ມລກ, ໃນຮູບແບບຂອງໂປຕາຊຽມ Clavulanate - 125 ມກ.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານ: cellulose ກະແຈກກະຈາຍ, cellulose microcrystalline, crospovidone, vanillin, ໃຊ້ປຸງລົດຊາດ mandarin, ໃຊ້ປຸງລົດຊາດນາວ, saccharin, stearate magnesium.

ແທັບເລັດທີ່ກະແຈກກະຈາຍຈາກສີຂາວຫາສີເຫຼືອງ, ຂອບຂະ ໜານ, ໝາຍ ໃສ່“ GBR 425” ແລະສ່ວນກາຟິກຂອງສັນຍາລັກຂອງບໍລິສັດ. ອະນຸຍາດຈຸດສີນໍ້າຕານ

ຄຸນສົມບັດທາງການຢາ

ແພດການຢາ

ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງຊີວະພາບຢ່າງແທ້ຈິງຂອງກົດ amoxicillin / clavulanic ແມ່ນ 70%. ການດູດຊືມແມ່ນເປັນເອກະລາດຈາກການໄດ້ຮັບອາຫານ. ຫຼັງຈາກຢາ Flemoklav Solutabປະລິມານ ໜຶ່ງ ຄັ້ງໃນປະລິມານ 875 + 125 ມລ, ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນສູງສຸດຂອງແອມໂມຊີນໃນເລືອດ plasma ຖືກສ້າງຂື້ນພາຍຫຼັງ 1 ຊົ່ວໂມງ, ແລະແມ່ນ 12 μg / ml. ການຜູກມັດທາດໂປຼຕີນຈາກ Serum ແມ່ນປະມານ 17-20%. Amoxicillin ຂ້າມອຸປະສັກ placental ແລະຜ່ານເຂົ້າໄປໃນນົມແມ່ໃນປະລິມານ ໜ້ອຍ.

ການເກັບກູ້ທັງ ໝົດ ສຳ ລັບ 2 ສານທີ່ໃຊ້ງານແມ່ນ 25 ລິດ / ຊມ.

ປະມານ 25% ຂອງກົດ clavulanic ແລະ 18% ຂອງ plasma amoxicillin ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂປຣຕີນ plasma. ປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ amoxicillin ແມ່ນ 0,3 - 0,4 ລິດ / ກລແລະປະລິມານການ ຈຳ ໜ່າຍ ອາຊິດ clavulanic ແມ່ນ 0,2 ລິດ / kg.

Amoxicillin ແລະກົດ clavulanic ຂ້າມສິ່ງກີດຂວາງຂອງ placental.

ແພດການຢາ

Flemoklav Solutab® - ຢາຕ້ານເຊື້ອທີ່ມີປະສິດຕິພາບກວ້າງຂວາງ, ການກຽມພ້ອມຂອງ amoxicillin ແລະກົດ clavulanic - ຕົວຍັບຍັ້ງ beta-lactamase. ມັນປະຕິບັດການຕ້ານເຊື້ອແບັກທີເລຍ, ຍັບຍັ້ງການສັງເຄາະຂອງຝາຜະ ໜັງ ແບັກທີເຣຍ. ມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຕ້ານຈຸລິນຊີທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ gram-positive ແລະ gram-negative (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamase). ກົດ clavulanic ທີ່ເປັນສ່ວນ ໜຶ່ງ ຂອງຢາສະກັດກັ້ນຊະນິດ II, III, IV ແລະ V ປະເພດ beta-lactamase, ບໍ່ມີປະໂຫຍດຕໍ່ກັບຊະນິດ I beta-lactamases ທີ່ຜະລິດ spp Enterobacter, sseseomonas aeruginosa, Serratia spp., Acinetobacter spp. ອາຊິດ Clavulanic ມີອາກາດຮ້ອນສູງ ສຳ ລັບເປນີຊີລິນ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສ້າງເປັນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ ໝັ້ນ ຄົງກັບເອນໄຊ, ເຊິ່ງຊ່ວຍປ້ອງກັນການເຊື່ອມໂຊມຂອງ amoxicillin ທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງ beta-lactamases ແລະຂະຫຍາຍການປະຕິບັດຂອງມັນ.

Flemoklav Solutab® ມັນມີການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ກັບ:

Aerobic ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - ໃນທາງບວກ: ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກຜີວ ໜັງ, ໂຣກປອດອັກເສບ, Staphylococcus aureus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamases), ໂຣກຜິວ ໜັງ ອັກເສບ Staphylococcus (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamases), ສານ Enterococcus faecalis, Corynebacterium spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes,Gardnerellavaginalis

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ - gram Anaerobic gram: Clostridium spp., peptococcus spp., Peptostreptococcus spp.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ -gerobic gram-negative: Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Yersinia enterocolitica, Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus duсreyi, Neisseria gonorrhoeae (ລວມທັງສາຍພັນຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍຂ້າງເທິງທີ່ຜະລິດ beta-lactamases), Neisseria meningitidis, Bordetella pertussis, Gardnerella vaginalis, Brucella spp., Branhamella catarrhalis, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae, Moraxella catarrhalis, Helicobacter pylori.

ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍລົບ - Anaerobic: Bacteroides spp.ລວມທັງ ຜົງດິບ Bacteroides,Fusobacteriumspp (ລວມທັງສາຍພັນທີ່ຜະລິດ beta-lactamases).

ປະລິມານຢາແລະການບໍລິຫານ

ໄລຍະເວລາຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນຂື້ນກັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງການຕິດເຊື້ອແລະບໍ່ຄວນເກີນ 14 ວັນໂດຍບໍ່ມີຄວາມຕ້ອງການພິເສດ.

ຜູ້ໃຫຍ່ແລະເດັກນ້ອຍ≥ 40 ກິໂລ Flemoklav Solyutab®ໃນປະລິມານຢາ

875 ມລກ / 125 ມກແມ່ນ ກຳ ນົດ 2 ຄັ້ງຕໍ່ມື້.

ດ້ວຍການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທາງລຸ່ມຫລືສື່ otitis, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມຂື້ນເຖິງ 3 ເທື່ອຕໍ່ມື້.

ປະລິມານດຽວແມ່ນກິນໃນເວລາປົກກະຕິ, ໂດຍສະເພາະໃນທຸກໆ 12 ຊົ່ວໂມງ.

ຈາກ 25 ມລກ / 3.6 ມກ / ກກ / ມື້ເຖິງ 45 ມກ / 6,4 ມກ / ກກ / ມື້ສອງເທື່ອຕໍ່ມື້.

ສຳ ລັບການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈທາງລຸ່ມຫລືສື່ມວນຊົນ otitis, ປະລິມານຢາສາມາດເພີ່ມເປັນ 70 ມລກ / 10 ມກ / ກກ / ມື້, ມື້ລະ 2 ເທື່ອ.

ທີ່ ຄົນເຈັບທີ່ມີຄວາມບົກຜ່ອງດ້ານການເຮັດວຽກຂອງ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງ ການຂັບຖ່າຍຂອງກົດ clavulanic ແລະກົດ amoxicillin ຜ່ານ ໝາກ ໄຂ່ຫຼັງຈະຊ້າລົງ. Flemoklav Solutab®ໃນປະລິມານ 875 ມກ / 125 ມກສາມາດໃຊ້ໄດ້ພຽງແຕ່ໃນອັດຕາການກັ່ນຕອງກົດ ໜ່ວງ> 30 ມລ / ນາທີ.

ທີ່ ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກຕັບພິການ Flemoklav Solutab®ຄວນໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງດ້ວຍຄວາມລະມັດລະວັງ. ການເຮັດວຽກຂອງຕັບຄວນໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.